PROPIEDADES DE LA RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA, Y SU INFLUENCIA SOBRE SISTEMAS BIOLÓGICOS

Como se ha comentado, hay fuentes tanto naturales como artificiales que generan energía electromagnética en forma de ondas electromagnéticas. Dichas ondas consisten en campos eléctricos y magnéticos de carácter oscilante, que interactúan con sistemas biológicos como células, plantas, animales o seres humanos. Según su frecuencia y energía, las ondas electromagnéticas admiten la siguiente clasificación a efectos biológic os : radiaciones ionizantes y radiaciones no ionizantes.
Radiaciones ionizantes : Se trata de ondas electromagnéticas de muy alta frecuencia (sobre los 2400 millones de MHz), que tienen la suficiente energía como para producir ionización (creación de parte s eléctricamente cargadas, una positiva y una negativa), rompiendo los enlaces atómicos que mantienen a las moléculas unidas en las células. Radiaciones no ionizantes : Se trata de ondas electromagnéticas de menor frecuencia que las ionizantes, que no tien en la suficiente energía como para romper los enlaces atómicos. En esta se incluyen la radiación ultravioleta, el visible, la radiación infrarroja, la radiofrecuencia y los campos de microondas, campos de ELF (extremely Low Frequency), así como los campos eléctricos y magnéticos estáticos.

Cabe decir que las radiaciones no ionizantes, aunque se trate de radiaciones de muy alta energía, jamás podrán causar ionización en un sistema biológico. No obstante, pueden producir otros efectos biológicos, por ejemplo, mediante el calentamiento y la consiguiente alteración de reacciones químicas, o induciendo corrientes eléctricas en células. Las ondas electromagnéticas pueden producir efectos biológicos que pueden a veces pero no siempre desembocar en efectos adversos para la salud . Es importante comprender la diferencia entre estos dos :
y

y

Un efecto biológico ocurre cuando la exposición a ondas electromagnéticas causa un cambio fisiológico detectable en un sistema biológico. Un efecto adverso para la salud ocurre cuando el efecto biológico se sale del rango normal del cuerpo para poder ser compensado, y se deriva en algún tipo de detrimento de la salud.

Algunos efectos biológicos pueden ser inocuos, como por ejemplo la reacción del cuerpo incrementando el flujo sanguíne o en la piel como respuesta a un ligero calentamiento del cuerpo debido a la radiación solar. Algunos efectos pueden ser ventajosos, como la ayuda en la

como pudiera ser en este caso el cáncer de piel. algunos efectos biológicos desembocan en efectos adversos para la salud. especialmente en niños. se tienen los siguientes campos de menor frecuencia. sin que el individuo llegue apenas a notar dicho aumento de temperatura. Si estos campos de RF inducen corrientes que exceden de forma significante el nivel normal de actividad eléctrica del cuerpo. existe la posibilidad de sufrir un detrimento en la salud. . pero este calentamiento es compensado por los procesos termo regulatorios normales del cuerpo humano.producción de vitamina D en el cuerpo humano. Penetran en el cuerpo humano sin apenas atenuación. aunque otros niegan dicha influencia. aunque otros estudios lo niegan. Por ello. Campos magnéticos de ELF : Existen siempre que haya una corriente eléctrica. Algunos estudios han sugerido una relación entre este tipo de campos con el cáncer en niños y otras enfermedades. y al igual que con los campos eléctricos de ELF. Aparte de las radiaciones de RF. Apenas penetran en el cuerpo humano. Algunos estudios epidemiológicos lo han asociado con el cáncer. Campos de RF por debajo de 1MHz principalmente inducen cargas eléctricas y corrientes que pueden estimular células en individuos como nervios o músculos. que si bien no son el objeto del estudio. No obstante. y con independencia de si hay corriente o no. puede ser interesante su efecto sobre sistemas biológicos : Campos eléctricos de ELF (Extra Low Frequency) : Existen en presencia de carga eléctrica. como parte de las reacciones químicas propias del cuerpo humano. Incluso niveles muy bajos de radiación de este tip o producen un pequeño aumento de la temperatura local de la parte del cuerpo sometida a dicha radiación. Volviendo al tema de la influencia de los campos electromagnéticos en los sistemas biológicos. esta puede tener distintos efectos biológicos que pudieran desembocar en distintos efectos perjudiciales para la salud : y y y y y Campos de RF (Radiofrecuencia) por encima de 1MHz causan principalmente calentamiento mediante el movimiento de iones y moléculas de agua por el medio en el que están. se están realizando investigaciones en la actualidad para determinar el grado de influencia sobre sistemas celulares. Las corrientes eléctricas existen de forma natural en el cuerpo humano.

El ultravioleta cercano se suele estudiar con el visible. En el infrarrojo la energía que se manifiesta en forma de calor. Tabla. puede expres arse de muy distintas formas: luz. el modelo ondulatorio y el corpuscular. que es con el que vamos a trabajar mas nosotros)El modelo corpuscular considera el flujo de partículas discretas llamadas fotones. Con los rayos X se puede trabajar de cuatro formas distintas: y y Absorción Emisión . 5.Introducción .1 La espectroscopia antes era solo para el visible luego sé amplio a todo el espectro. La espectroscopia significa separación y detección de los cambios de energías producidas por la interacción de la radiación electromagnética con la materia. El aire en esta zona absorbe el ultravioleta. Métodos espectroscopicos que existen.1 El visible es un rango muy pequeño. Las seis primeras técnicas están basadas en la interacción del componente eléctr de la ico radiación electromagnética con la materia. rayos X. Las dos ultimas dependen del componente magnético de la radiación.La radiación electromagnética como corpúsculo y Introducción La radiación electromagnética se define como un tipo de energía que se transmita a través del espacio a grandes velocidades. Propiedades de la Radiación Electromagnética Contenido: . Estos cambios de energía se deben a fenómenos de emisión. Este doble punto de vista no es excluyente sino complementario. Se aplica un campo magnético. Existen dos modelos que intentan explicar el comportamiento de estas radiaciones.La radiación electromagnética como onda . calor. Fig. iones o moléculas. Tabla 5. por lo que hay que trabajar en el vacío. Incluye otros tipos de radiaciones a parte de la electromagnética como pueden ser las radiaciones acústicas. El modelo ondulatorio no explica todos los aspectos de su comportamiento como son la absorción y emisión de radiaciones electromagnética de la materia y por ello necesitamos el modelo corpuscular.Tema 3. No necesita medio material para su propagación. si no se aplicara la interacción solo sería eléctrica. Ambas ideas son complementarias. absorción o difracción experimentados por átomos. microondas.

l l i .E l i l i . t i t . El i l l t t i ti t f lt l i : lf i i i i . i t i i li i ti t lit . i t . l if i i t t t l i 9 AI@C 9CI 9A 6I 9A B@6EB67 6 A A@ 7 7 I A A A@ 7C8 78 @ DA 76S@ 7 A AS @A A 67 C 7 8 G AI C E@ A I@C B @6 669 A AS C@ C BA EC 67 66 6 9AB96 96 @69 A B@66 B67 E9@ 9 ICC76 8 6E 8DA 9AEH9 E E CI 9 C 6 I I 6 I @A H@6 6EP 96 AI@EH69 AY IE 8DA A @ 9 I C768 A B@6EB67 AEH @AH@6 9AI@C 9CI 9A 6EP 96 A76D 78 AY 96IAI b 9C8 9 I @6 9 W6 9AI@C 9CI 6I @d B 9C8768E9 A 6I 9CDA bAR CI@AEe C 9AI@C 6I C @E @CB @E A7A8 t ti j t t l l lit l l if .A P 8A @ 7 SA7 A A 9A8 CI@AEB @6 b C C 6D 6 p6E 6 I 6 6I 9F A bDAB 6 96 C @AEB C 6 A7A8 UAR @E 6 @d BA S96 A @6 6 9 9@CB @d BBA7 A 6 C@6DI @6 I d I I I I I 9AI@C 6I @d BBA7 ` i @d 97689 A G @d 9 D9@A7 A @d BBA7 A 96 @A 7C8D 9 D 9C@6Dd@6 9C 6 967 6 9CD67A bAR 9I @C 9A 6 C E 96 6 C7 @6 I A I I I I I I ` Q f El f i Y l l S i if l t i i i i l t . i ll l i . t i i l l l í . i t AD9 D A 7A76 9@CB A 9CDAS I CB BA78 9C B6 6 A7A8 6EP 7C8 9C@6D g g @E 769 A AS 67 A 6 @ 9 D g 7C AS E9 CI@6 9 % CDCB 7 @ 6I A AS 69 G C BAS 6 @6 7A 96 A AS @d BAHA8C78 6I IAI BC 6S 6I CD WQD T@d BA IA7 6I C8 AIAB A7A8 6 @A 9@CB 769 A AS A B@6EB67 A 6EP CRB I 9CD6R 6EP AGf AI@C 6I IE H@C E9 C @A 7C8 G @d BAHA8C78 6I IAI BC 6S E9A 7AS AI@C A C I6D 6I A bDAB AI@C A@E CI@AEe @d BAHA8C78 6 A I I I BC 6 i it i i it i V l i l i l i 31 8 / .S I f t l i l t j . l l l t i i l .l i l f i i t i f . 3% l t l l t E ti i fi i l t i . i i . i f l l i t .1 . t . t i t fi l i . l lt t i l l t l t . . ti fi i t ti t 9AI@C 6I C76DEa A @C 6 E H@CY I II A B@6EB67X CIC 76 8D lit P i i C C77A7 @ @6 C7 6D 7A8 6 96 @CB 7AbA7 6 6E9 6 A @C 6 EQH@C A 6 C976S@ I II I 9CS EB69@CB 96 @6 AS EP6 9C @E8 9CI 67 @6 A B@A 9 ` CIC 768 6I C976S@ 6 9 9 6 @6 AS EP6 9C @E8 9CI 67 @6 69A8 AI@C A 6EP A7A8 677EB9@A7 6EP C8D6 C B 7 BF 6 C8DA B 6I CD WQD 7C A El i i t i l i V l . i t l l 2.l t i l l i i if t i l i i i l . ti fi i l t t ti : IE t @C9 9CD @ 6 6EP 9C7 6D 7A8 9C A AU 7A C8 A @C A@E CDCB 6 @6DAB D6 AD 6@ 6 6 I I I I Q Q fi ti l ti l l t t D T9C C 9C @ 7 @ 7A@ A7 @ A AS 6EP 6 769 A AS CB 7 B 8DAB 6 C C9 6EP AG AB 7Q 6 6 BF I 96 C B6 6 9C C B C B B 6 F6C 6@6@C8DCB A 7A76 9@CB A 9CDAS C C9 A 76 AD A @CB 7A@C BBA76 @ 6 A7CR A 69A @6 D @ 96 6EP G 9 67 @6 967AI B @68768 CB @HAD C7 C G CB 7 B 6 C8DAB @E CI CB A @6967867 6 E I F F Q "$'5 1 14 "% )3'2 " 10 )% ( '& % " $ "# "! ¥¢§£¤ § ¥¤§¢£ ¦¤ ¤ ¥¢ ¨ £¨¤ ¤ ¨¨¦ ¥¤ ¥ ¢£¤ ¢¤ ¦ § ¨ £¨¤  ¨£¨ ¢¢¦ ¨¦ £¤§¤ ¤ §¤¤ §¤ ¦ ¡¥ ¥¤ ¢§ § ¦¨ ¨£ ¨ ¨ ¨ ¨ ¤ ¨¦ §¦ ¨§¡¤¥ ¨ § t l t . i i l t l l i l l l ti E l ll f t . li i t i t it t t i t t m t V= .Al ti . l if i ij i i t i l . t . i l i ti l El t t i m l t í t ¡ ¨ ¤ ¨ £¢ ¨ ¡ §¢ ¨¤ ¨£¡ ¨§ ¨ §¤ ¥¢ ¨¥¨ § ¥¤ ¥¢£¤ £ ¥¤£ ¥¢    § ¦¦¨£ © ¨ ¦§¤¦¥¤£¢¡   l i y S P V k y A Ti : CDCB 6@ 6I 69 AI@C A@E 6 @6DAB QD6 Ah c .

2. Es decir. Esto ha dado lugar a la espectroscopia de Ramman. y como la frecuencia y la energía se relacionan a través de la formula. Observa como una chispa salta mas fácilmente entre dos esferas cargadas si estas estaban iluminadas. Lo que ocurre realmente es el fenómeno de la polarización periódica de las especies atómicas o moleculares del medio. El tamaño de las partículas es del orden de la longitud de onda de la radiación. Lo que sucede es que parte de la radiación dispersada sufre cambios cuantizados de frecuencia. Son el resultado de transiciones de energía. las frecuencias emergentes e incidentes son iguales. Los oscuros se explican porque las ondas se interfieren entre sí. s y Raylig . estos tipos son: y Ramman. Su teoría por simple y revolucionaria no fue aceptada. Se pierde algo de energía al atravesar el medio.El interferometro de Young consta en dos rendijas paralelas. Se dice que una radiación esta polarizada cuando la oscilación del campo eléctrico se produce en un solo plano. q r . Se define el índice de refracción como la relación existente entre la velocidad de la luz en el vacío y la velocidad de la onda en el medio. En este fenómeno es en el que se basa la espectroscopia de difracción de rayos X. Existen sustancias que son capaces de polarizar las radiaciones. Es decir no se produce trasferencia permanente de energía. Es producido por el efecto yndall. Debido a este tipo de dispersión se produce el color azul del cielo.2 ransmisión de ondas La velocidad con la que se propaga la radiación a través de cualquier sustancia va a ser menor que la velocidad con la que se propaga en el vacío. cuyo ancho es del orden de la longitud de onda. podemos afirmar que la energía de una onda cuando atraviesa un medio no varía. Así que veremos en que consiste: y Hezt. aumenta cuando aumenta el tamaño de las moléculas del medio. Existen tres tipos de dispersiones en función de la relación entre el tamaño de la partícula y la longitud de onda de la radiación. Dispersión de ondas De todo lo dicho en el apartado anterior. en el cual hay claros y oscuros. 2. que se vuelve a emitir sin alteración. Moléculas o agregados de moléculas cuyo tamaño es notablemente inferior a la longitud de onda de la radiación. 3. se produce una deformación de las nubes electrónicas asociadas a los átomos. hay que decir que realmente se pierde una pequeña parte de energía que se dispersa en todas las direcciones del espacio. La Radiación Electromagnética como Corpúsculo Se entendieron a través del efecto fotoeléctrico. Realiza una serie de experimentos con el fototubo. Existe una retención momentánea de la energía. Einsten. y t y Por moléculas grandes. En vez de dos rendijas paralelas lo que se coloca es un sólido cristalino y se estudian los claros y oscuros formados. Da una explicación muy sencilla de lo observado por Hezt. Cuando atraviesa un medio. los rayos que la atraviesan se proyectan sobre un plano.

para pasarla a forma atómica normalmente se le aplica temperatura (por encima de 2000ºC). cuando le incidamos con una radiación de frecuencia adecuada. Absorción atómica . Matemáticamente la energía umbral(eU0) se define como: Donde w es él trabaja necesario para arrancar un electrón de una superficie metálica. la ecuación anterior quedaría. Se colocan dos electrodos metálicos conectados a una fuente de voltaje variable y a un amperímetro. que es él la radiación más energética y es el paso de s a 5p. no puede absorber todas las energías. una vez trasformada en: Según el modelo ondulatorio. llega un momento que al incidir la luz no varia la corriente. Nota: Ver figura 5. es decir. Se va aumentando el voltaje. Según la teoría cuántica las partículas tienen un numero limitado de energías discretas. Absorción de la Radiación . Un ejemplo es el Na. la molecular y la inducida por un campo magnético. la atómica. lo que sucede que los electrones que ³salen´ de la placa por el efecto de la luz no son capaces de superar el voltaje en contra que hace la fuente. Es entonces cuando es aceptada la explicación de Einsten. se promocionan los electrones de la capa de valencia hacia niveles de mayor energía. ambién se produce otra línea a 2 5 nm. Existen tres tipos de absorción. no va a absorber todas las frecuencias.¿Pero en que consiste el efecto fotoeléctrico? Consiste en un tubo donde de ha hecho el vacío. el efecto fotoeléctrico no se produciría.5 x x x v y v v ww v w v € u y Milli an. porque ya como hemos dicho antes. . La materia esta en forma atómica. La zona ultravioleta-visible proporciona la energía suficiente para promocionar electrones de la capa de valencia hacia estados de mayor energía. Se hace incidir la luz sobre el electrodo positivo y se observaba en el amperímetro una variación del voltaje. Por lo que la absorción de energía solo se va a producir cuando le suministremos energías concretas. . Este tipo de absorción va a producir espectros de líneas de fácil interpretación. A este potencial se le llama potencial umbral. y La magnitud del potencial umbral depende de la composición química del cátodo y de la frecuencia de la radiación incidente. Para promocionar electrones de capas inferiores es necesario radiaciones de mayor energía. Como hv coincide con la energía de un fotón. aparecen dos líneas juntas cuyas absorbancias están a 5 9 y 5 9 '6 nanometros que son las transiciones de s a p. De todo esto se extraen dos conclusiones: y Una luz de frecuencia constante brilla en el ánodo a potencial decreciente se observa una corriente instantánea que es directamente proporcional a la intensidad de la radiación. Experimenta con gotas de aceites cargadas. Cada sustancia va a absorber una serie de frecuencias concretas. Cuando la radiación incide sobre el átomo.

O lo que es lo mismo. vibracional y rotacional. esta frecuencia es de la zona de rayos X. que dan lugar a espectros mas complicados. Lo que se obtienen son espectros sencillos de líneas. arco. El tipo de emisión va a depender por tanto de cómo haya absorbido la energía la molécula. La técnica es la fluorescencia atómica o molecular o la fosforescencia molecular. Emite energía en forma de radiación fluorescente. Se excitan los electrones de valencia y al volver al estado fundamental emiten una radiación característica del átomo. la energía puesta en juego al pasar a un estado energético inferior. Mediante exposición a una chispa. al volver al estado fundamental va a radiar una frecuencia especifica para cada átomo. Se promocionan los electrones de las capas internas. Los tipos de absorción posibles son: y Mediante bombardeo con electrones u otras partículas elementales. . la trasforma en energía cinética que cede a otras moléculas mediante choques. 3. No emite radiación. Podemos excitar electrones de átomos.3 Absorción inducida por un campo magnético Los núcleos o los electrones se someten a un intenso campo magnético lo que origina un cambio de spin. La técnica es la espectroscopia de emisión atómica. Una molécula tiene mas niveles de energías. Se produce una excitación selectiva. Fluorescencia. Es utilizado para el análisis de sólidos. representados por líneas mas estrechas. mas estados electrónicos. . El problema de esta técnica es que es no selectiva. cada estado electrónico tiene asociado un estado vibracional y este a su vez un estado rotacional. Los estado excitados tienen dos formas de volver a los niveles inferiores de energía: y Mediante relajación no radiante. que nos dan lugar a espectros de línea. Radiación que se emite cuando los sólidos se calientan hasta la incandescencia. que provoca la creación de niveles adicionales de energía. se van a excitar todos los electrones de valencia que contiene la muestra. Este tipo de absorción va a dar lugar a dos tipos de técnicas: La RMN (resonancia magnética nuclear) que utiliza ondas de radio y la resonancia de spin electrónico que usa ondas microondas.3. por lo que su estudio se hace mas complicado. 3. Mediante absorción de radiación electromagnética. La técnica es la espectroscopia de emisión de rayos X.2 Emisión de radiación Antes de la emisión ha sucedido la absorción de la energía. Emisión térmica. es decir.3 Fluorescencia y fosforescencia y y y  ‚ . fáciles de interpretar.2 Absorción molecular La energía asociada a la banda de una molécula tiene tres componentes: Energía electrónica. El tipo de analito va a ser el átomo. y Ver Figura 5-16 3. llama o tratamiento térmico. o de moléculas.

i i t ti i t . f f i l t it l fl l i l ifi l i i t i ti t l t . la enciclopedia libre Ley de Beer-Lambert E l y y y y l 1 Expresión 2 Ley de Beer-Lambert en la atmósfera 3 Historia 4 Véase también ti i .l fl i i i it t i .l l l m i l m i . búsqueda De Wikipedia. . . .™ ƒ‘‡ † ”d ‰ … ‰ „ † † „’ ‘‰ …‰‡ ‰ ‘” ƒ‡– † ”d ‰ „ƒ‘ ‰ „ƒ  ” ™„ƒ  ‰  „‰„ƒ†‡ ƒ„ ‰“  „‰ „ƒ†‡ ƒ„ „…˜ † „‰„ƒ†‡ „ „‰‘… †‰ ‘ † ‰ ‘„‘†‡ƒ… ‰ … … ƒ‡ „— ” … ƒ–ˆ ƒ ‡ ‘ „” †‰‡  ˆ † „’ ‘‰ …‰‡ ‰ ƒ ‰‘ –ˆƒ‘ †‰ˆ ƒ†‘ƒ‡– „” † ‰ ‘„‘†‡ƒ †ƒ ‰“ ‰ ‰ ˆ„ † ‰ –•‡ †‰ˆ † ‰ ‘„‘†‡ƒ” ‰“…„’ ‘‰ ‰‡  †‰ˆ‡ƒ †ƒ „ƒ … … … … … S f i i li . l i .t i l l i i íi t i l t l . t l [ocultar] Saltar a navegación.

es el coeficiente de extinción. La relaci n entre ambas intensidades puede expresarse a través la si uiente relaci n: onde: . es la absorbancia.[edi ]E esi Diagrama de la absorción de un haz de luz atravesando una cubeta de tamaño l. . son las intensidades saliente y entrante respectivamente. . La l B Lambert relaci a la i tensi ad de l entrante en n medi con la intensidad saliente después de ue en dicho medio se produzca absorci n. es el coeficiente de absorción: es la longitud de onda de la luz absorbida. que puede calcularse también como: es la longitud atravesada por la luz en el medio. es la concentración del absorbente en el medio.

en cuyo caso es una sección representativa de la absorción y tiene las unidades en longitud al cuadrado (cm 2. donde cada kx es un coeficiente de extinción cuyo subíndice identifica la fuente de absorción o dispersión: a h ce e e e c gs xí e ses ec NO2 es w es O3 es r es ( es pgk pf klv ivj fijsf ik fl f i slfqj ijgq kmjp m wki rvg ji m kmj vjm t t t x e e e c e e c c s c c ev e s es eR ye h e xí e s e e c e c e ). Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la concentración de la sustancia absorbente. Si la sustancia es líquida. En el caso de los gases. Si conocemos l y .La ley explica que hay una relación exponencial entre la transmisión de luz a través de una sustancia y la concentración de la sustancia. por ejemplo cm-3). Se suele determinar experimentalmente. La relación de la ley entre concentración y absorción de luz está basada en el uso de espectroscopia para identificar sustancias. Si la concentración de c está expresada en moles por volumen. ec (O2) y ki rvg ji t kl j l m louf gklk l m lpf ikq g gflo lks ki r k l fgfq rj l f m ivj g q jm fl ivj gk pf klv kikuk (s s c ) e (N2) kikpgf pgk pf klv on gflo lks ki r k m kmj vjm i slfqj ijgq kmfl u s i s sgk jio f r ik t t h if g q jm i pgk pf on k i m lk kg f f fj i g g f h e s es e s s ( e e e e ec s( (O2) e s s e) c fo rf m gkqf l gkq fmj omkgq ivj gk pf fl e s e y s es ) e e x ec (CO2) y (s s e) . por ejemplo). En este caso hay dispersión de la radiación además de absorción. Las unidades de son la inversa de la longitud (por ejemplo cm . especialmente si el material dispersa mucho la luz. así como también entre la transmisión y la longitud del cuerpo que la luz atraviesa. c puede ser expresada como densidad (la longitud al cubo. se suele expresar como una fracción molar. La ley tiende a no ser válida para concentraciones muy elevadas. la concentración de la sustancia puede ser deducida a partir de la cantidad de luz transmitida. es la absorbencia molar normalmente dada en mol cm -2. La ley de Beer-Lambert para la atmósfera se suele expresar .). El valor del coeficiente de absorción varía según los materiales absorbentes y con la longitud de onda para cada material en particular. [editar Ley de Beer-Lambert en la atmósfera Esta ley también se aplica para describir la atenuación de la radiación solar al pasar a través de la atmósfera.

Johann Heinrich Lambert en 760 52.[editar Historia La ley de Beer fue descubierta independientemente (y de distintas maneras) por Pierre Bouguer en 729. . En forma independiente. Wilhel Beer y Johann y August Beer en Lambert propusieron que la absorbancia de una muestra a determinada longitud de onda depende de la cantidad de especie absorbente con la que se encuentra la luz al pasar por la m uestra.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful