SUPER IMPORTANTE TENERLO EN CUENTA

¿Cómo puede filtrarse en mi sangre la sangre del bebé?
Normalmente, durante el embarazo la sangre del bebé permanece separada de la tuya y muy pocas células sanguíneas atraviesan la placenta. De hecho, es muy difícil que tu sangre se mezcle de manera significativa hasta que des a luz. Es por ello que la incompatibilidad de Rh generalmente no representa un problema para tu primer bebé. Si la sangre no se mezcla hasta el momento del parto, el bebé nacerá antes de que tu sistema inmunitario pueda producir los anticuerpos suficientes como para causar problemas. Sin embargo, deberás ponerte la inyección después del parto si el recién nacido es Rh positivo. Si te expusiste a sangre Rh positiva durante el parto, la inyección evitará que tu cuerpo produzca anticuerpos que puedan atacar, en un embarazo futuro, al bebé con sangre Rh positiva. (El equipo médico que te asistió durante el parto tomará una muestra de sangre del talón o del cordón umbilical del bebé inmediatamente después de haber nacido para hacer diversos análisis, entre ellos, el de factor Rh, si fuera necesario.) Sin tratamiento, hay alrededor de un 15 por ciento de posibilidades de que generes anticuerpos; con tratamiento, las posibilidades son cerca del 0 por ciento. Debido a que un pequeño porcentaje de mujeres Rh negativas (alrededor del 2 por ciento) generan anticuerpos contra la sangre Rh positiva del bebé durante el tercer trimestre, es importante ponerte una inyección a las 28 semanas que te proteja hasta el parto. Además, también debes ponértela en el caso de que la sangre del bebé pueda mezclarse con la tuya, incluidos los siguientes: • Si has tenido un aborto espontáneo • Si has tenido un aborto voluntario • Si has tenido un embarazo extrauterino • Si has tenido un embarazo molar • Después de un procedimiento invasivo como una amniocentesis (DEBAJO DEL DOCUMENTO TE ANEXE LA INFORMACIO D EESTE PROCEDIMIENTO) o un análisis de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) • Si has tenido un parto en el que el niño nació muerto • Si te realizan una versión cefálica externa para girar a un bebé que viene de nalgas

su bebé puede ser Rh positivo o Rh negativo: no sabrá qué tipo tiene el bebé hasta que nazca. que combate los invasores para conservarla sana.• Si has sufrido una herida en el abdomen durante el embarazo • Si has tenido una hemorragia vaginal En cualquiera de estos casos. se puede crear un marco para el desarrollo de graves problemas de salud. su sistema inmunológico. Se trata de una gama globulina específica hiperinmune. lo que puede provocar ictericia. En los casos más severos. de las que hay varias marcas en el mercado. anemia.com/pregnancy/complicaciones/factor_rh/#6#ixzz14 RJf0d82 Se complica un embarazo si la Madre es RH negativo? 4 Febrero. Esta afección es conocida como enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN). pueden disminuir el recuento de glóbulos rojos del bebé. Si la mujer es Rh negativo y su bebé es Rh positivo. Existe una vacuna para prevenir estos inconvenientes. . también puede ser fatal al utero (durante el embarazo) o poco después del parto. 2007 Si la madre es Rh negativo y espera un bebé Rh positivo (al igual que el padre del bebé). Si la mujer es Rh negativo y su pareja es Rh positivo. Hacia el fin del embarazo o durante un parto o un aborto. por ejemplo. puede pasar sangre del mismo a la mamá. reconocerá los glóbulos rojos Rh positivos del bebé como extraños a la sangre de la madre Rh negativo y comenzará a producir anticuerpos para destruir los glóbulos rojos del bebé. recuérdale a tu médico o comadrona que eres Rh negativa y asegúrate de que te pongan la inyección en las siguientes 72 horas. Una vez que los anticuerpos comienzan a atacar. Las mismas sólo pueden administrarse bajo receta e indicación médica.babycenter. de la misma manera que se produce. retraso mental e insuficiencia cardíaca. y para las mujeres Rh negativo todos los embarazos futuros son un riesgo. Lee más en BabyCenter en Español: http://espanol. La mamá generará anticuerpos contra la sangre RH positiva. anticuerpos contra determinado virus.

la primera.wordpress. Por lo tanto. Es esencial que las mujeres Rh negativo reciban esta vacuna después de un aborto espontáneo o de un embarazo interrumpido. http://mispasitos. en caso de ser el bebé RH positivo. aun el primer embarazo a término puede verse gravemente afectado. se evita la generación de anticuerpos anti RH por parte de la mamá. el bebé es RH positivo. aun cuando un embarazo fuese interrumpido en el primer trimestre. El factor Rh está presente en los glóbulos rojos del feto desde las ocho semanas de gestación. También se puede esta vacuna en otras ocasiones durante el embarazo cuando es probable que entre en contacto con la sangre de su bebé no nacido. si en un futuro embarazo.Se puede proteger al bebé (y a todos los bebés futuros) si se aplican dos dósis de gama globulina hiperinmune. Sin tratamiento después de un embarazo interrumpido. el sistema inmunológico ya habrá tenido tiempo de producir anticuerpos contra las células Rh positivo.com/2007/02/04/se-complica-un-embarazo-si-la-madre-es-rhnegativo/ Complicaciones del embarazo Enfermedad Rh por el Equipo Médico de Babysitio Contenidos • ¿Qué es la enfermedad Rh y por qué se produce? • ¿Cuándo puede ocurrir? • ¿Cuál es el tratamiento? • ¿Cómo se puede prevenir esta enfermedad? • Artículos relacionados • Encuesta • Comentarios sobre esta nota . no afectará al mismo. durante la semana 28 del embarazo (aunque a ese altura todavía no se sabrá si el bebé es positivo o negativo) y la segunda. Por lo tanto. dentro de las 72 horas posteriores al nacimiento. como por ejemplo durante la amniocentesis o después de una lesión en el abdomen.

que es extraño para él. Esta situación puede evolucionar a una insuficiencia cardíaca grave en el bebé y morir. ¿Cómo se puede prevenir esta enfermedad? Para prevenir esta enfermedad se deben seguir los siguientes consejos en toda mujer. Se produce cuando el bebé en gestación hereda del padre (papá Rh positivo) un factor que la madre no posee (mamá Rh negativa) denominado antígeno D. su siguiente embarazo no se verá perjudicado tampoco. amniocentesis. el sistema de defensa materno reacciona al ingresar en su circulación este antígeno. ya que su sangre no tiene antígenos D. es un cuadro que puede ser muy grave para el bebé y que ya debería estar erradicado. un aborto espontáneo o por decisión. El tratamiento puede ser el adelantamiento del parto. sangrado de origen fetal). un parto de un bebé Rh positivo. este embarazo no correrá riesgo (salvo casos muy raros) y si es vacunada al momento de nacer su bebé Rh positivo. por eso es Rh negativa. la Gamma Globulina Hiperinmune Anti D.¿Qué es la enfermedad Rh y por qué se produce? También conocida como eritroblastosis fetal o enfermedad de Rhesus. Pero en el caso de la mamá Rh negativa. el embarazo se considera de alto riesgo. . con sangre Rh positiva del bebé. Como consecuencia. y a veces transfusiones fetales intrauterinas. y deben realizarse estudios reiterados para evaluar el grado de anemia fetal. que neutraliza la pequeña cantidad de sangre con antígeno D que pueda haber ingresado en la circulación materna evitando de este modo la sensibilización. se pone en contacto la sangre materna Rh negativa. La prevención es la clave. Entonces. el sistema de defensa materno comienza a generar anticuerpos contra este antígeno. la sensibilización origina la formación de anticuerpos contra el factor D de los glóbulos rojos del bebé en gestación y en consecuencia los glóbulos rojos del bebé intraútero son destruidos y el bebé se vuelve anémico. ¿Cuál es el tratamiento? En los casos que exista sensibilización previa al embarazo. Cuando la mamá Rh negativa gesta su primer embarazo y no ha recibido transfusiones de sangre incompatible. los anticuerpos anti D. ¿Cuándo puede ocurrir? En general esto puede ocurrir durante el segundo embarazo de una mamá Rh negativa. Si por una transfusión de sangre incompatible (Rh positiva). si no se realiza la prevención adecuada con una vacuna. Este proceso se llama "sensibilización" y es el mismo proceso que normalmente se realiza con las vacunas para prevenirnos de enfermedades. que tienen el antígeno D. o por maniobra o problemas durante la gestación de un bebé Rh positivo (biopsia coriónica. es decir que haya anticuerpos contra los glóbulos rojos Rh positivo del bebé. El sistema inmunológico o de defensa de una mamá Rh negativa no tiene conocimiento de la existencia del factor D. ¿cómo puede evitarse este grave problema?.

es - 01/10/2010 10:36 Hola! soy gemma y tengo una niña de 4 años. con el fin de detectar inmediatamente a aquellas pacientes que necesitarán se vacunadas.com - 01/10/2010 16:02 Hola.. el bebé murio y nunca supe si era positivo o negativo.El feto ya hacia 1 semana aprox.• Realiza un análisis de sangre antes de buscar un embarazo Una mujer con deseos de embarazo debe conocer previamente su grupo sanguíneo y si es negativa. Después de esta niña he tenido dos abortos en un año i medio seguidos. porque tengo sangre negativa y mi pololo positiva.. hay algún tratamiento que permita que no corra riesgo el bebé? Gracias caren cañas carencm15@hotmail. me gustaria que me digeseis que podria ser ya que las analiticas siempre han salido bien. realizar una prueba sanguínea para ver si tiene anticuerpos anti D (prueba de Cooms indirecta). No me pusieron la vacuna de gama globulina. También el equipo médico controla que la vacuna sea aplicada. se evitarán nuevos casos de este problema. que tengo que hacer antes de buuscar otro embarazo? se que se puede hacer la prueba de Cooms indirecta. debes estar atenta de que estos pasos se cumplan y de esta manera. • Debes ser vacunada con Gammaglobulina Hiperinmune Anti D La vacuna debe ser aplicada dentro de las 72 hs. porque asi me oriento. con sangre Rh positiva se generarán los anticuerpos perjudiciales para el bebé. del nacimiento de un bebé Rh positivo o si se tiene un aborto espontáneo o por decisión. Después de esta he tenido do abortos en un 1 i .. Soy RH negativa. La nota que sale es muy buena. Las maternidades agrupan de rutina a todas las embarazadas al ingreso institucional. yo igual estoy preocupada. También si eres sometida a una biopsia coriónica o a una amniocentesis durante el embarazo o si se produce durante el mismo un sangrado de origen fetal. Recien me hare el test de coombs y ya tengo 4 meses. gracias gemma 01/10/2010 05:24 Hola soy gemma y tengo una niña de 4 años. El primero fué una coriominitis i el segundo lo estan analizando.. • Se deben evitar las transfusiones incompatibles Si se realizan transfusiones de sangre a una mujer Rh negativa. mi primer embarazo tuvo complicaciones y me hicieron cesaria de urgencia. que estaba muerto. Es mi primer embarazo. gemma aleixigemma@terra. pero si eres Rh negativa.

La incompatibilidad Rh se produce cuando el padre es Rh positivo y la madre es Rh negativo. produciendo anemia al bebé. aumento de la bilirrubina. En tu caso pudieras presentar los dos tipos de incompatibilidad. ¿lo mejor es suministrar la vacuna en todos los casos?.php RH NEGATIVO: Mi tipo de sangre es O NEGATIVO. y posteriormente repetir en el posparto si el bebé es Rh positivo. La incompatibilidad ABO o de grupo se produce cuando la madre es del grupo O y el padre del grupo A. Sin embargo. Muchísimas gracias por vuestra atención. B o AB. incompatibilidad de grupo sanguíneo e incompatibilidad de Rh. ésta evita que la enfermedad sea grave. si el resultado es negativo se debe colocar una vacuna a la mujer embarazada para evitar que los forme. y el de mi marido B POSITIVO.los controles analicos siempre han salido bien. sin embargo al tener también la incompatibilidad ABO. lo cual es bueno ya que la incompatibilidad más riesgosa es la incompatibilidad Rh. En estos embarazos siempre hay que realizar un buen control prenatal.babysitio. Què puede ser. en el cual el médico debe pedir un examen especial llamado prueba de Coombs a la futura madre para corroborar si tiene anticuerpos. LISSY AMARRA 22/09/2010 15:29 HOLA SOY UNA MAMA RH. El primero fué una coriominitis i el segundo lo estan analizando. produce anticuerpos contra los glóbulos rojos fetales. solo sé que yo era rh negativo i el bebé era positivo. Me gustaría informarme de qué riesgos existen y cuáles son los mecanismos más seguros para evitarlos.TENGO UN NIÑO DE 10 AÑOS Y HE TENIDO 3 ABORTOS Y EN LAS 4 INTERVENCIONES ME HAN PUESTO LA VACUNA PERO LA VERDAD ES QUE NO SE CUAL SEA EL MOTIVO DE LAS PERDIDAS PERO AL IGUAL QUE MUCHAS QUIERO TENER OTRO BEBE PERO TENGO MIEDO DE EMBARAZARME Y VOLVERLO A PERDER PUES HA SIDO MUY DOLOROSO FISICA Y EMOCIONALMENTE http://www. sólo el 5% de las mujeres presentan isoinmunización (desarrolla anticuerpos contra el factor Rh).medio seguidos. Si el Coombs indirecto realizado en el embarazo es positivo hay que . los cuales atraviesan la placenta y producen destrucción de los glóbulos rojos del bebé. Me han hablado de la vacuna.com/embarazo/complicaciones_rh. insuficiencia cardíaca y hasta muerte fetal. Existen dos tipos de incompatibilidad sanguínea. El problema en la incompatibilidad Rh es que la madre al estar en contacto con la sangre del bebé Rh positivo.

serán consideradas como RH negativas. mediante la aplicación de una vacuna inyectable especialmente formulada para las madres con RH negativo. Grupos Sanguíneos Compatibles En la superficie de varios glóbulos rojos o eritrocitos se encuentra una proteína comúnmente conocida con el nombre de factor RH. y si los mismos fueran adversos. es una clase de solución inyectable que se le debería suministrar a las mujeres embarazadas que tuvieran factor RH negativo. conocida con el nombre de RhoGAM. en el caso de que el padre del bebé fuera RH positivo). Dependiendo de los resultados. el sistema inmune de su organismo podría tratar de atacar los glóbulos rojos de su bebé. se podrían evitar potenciales problemas y complicaciones. lo más probable es que usted no pudiera seguir adelante con su embarazo. Si tomáramos en cuenta la posibilidad de que usted hubiera comprobado mediante una serie de análisis clínicos que su factor RH es negativo. Obtenga las Soluciones para su Problema La vacuna inyectable conocida con el nombre de RhoGAM.por supuesto. Las mujeres que fueran RH positivas tendrían muy pocas probabilidades de provocar alguna clase de reacción adversa en la sangre de su bebé. repitiendo la aplicación en un plazo máximo de 72 horas luego de haber dado . sí tendrían ese factor). lo cual traería como consecuencia serias complicaciones que podrían poner en riesgo la vida de su hijo/a y que serían muy difíciles de tratar y de solucionar. usted y su bebito/a correrían serios riesgos de experimentar problemas potenciales durante el transcurso del embarazo. No obstante. a fin de determinar si usted posee un factor RH negativo o positivo.embarazada.realizar estudios especiales para evaluar el bienestar fetal http://www. según fuera su sexo. o inmunoglobulina RH. Si usted tuviera un factor RH negativo (lo que significaría que sus glóbulos rojos o eritrocitos carecieran de dicho factor). y que al mismo tiempo hubiera alguna posibilidad de que el factor RH de su bebé fuera positivo (por ejemplo.asp? Pregunta=950&QAva=5&Tipo=31 Los Riesgos de la Incompatibilidad del Factor RH en el Embarazo Uno de los primeros exámenes médicos que su doctor le pedirá que se realice será un análisis de sangre.com/DetallePregunta. Por lo general se considerará que aquellas personas que posean dicho factor RH serán personas RH positivas mientras. pero su bebé tuviera un factor RH positivo (lo que significaría que los glóbulos rojos de su bebito/a. la cual podría ser aplicada durante la vigesimoctava semana del embarazo. que por el contrario. aquellas que no lo posean.

AMNIOCENTESIS (EN TU CASO NO ES RECOMENDABLE HACER ESTE EXAMEN PORQUE HAY SANGRADO Y LA SNAGRE TUYUA PUEDE DETECTAR LA SANGRE DEL BEBÉ Y ATACARLO) . por lo general. La "mala relación sanguínea o incompatibilidad sanguínea" entre una mujer embarazada y su bebé es. no le afectará.El contacto de sangre también puede ocurrir al realizarse una punción (amniocentésis). Por lo tanto. En el caso de que el bebé nazca con factor RH negativo no será necesario aplicar la vacuna ya que la madre no producirá anticuerpos por tener el mismo factor de sangre que su hijo. En el que caso en que ambos padres posean factor RH negativo. Generalmente se aplican dos dosis de gama globulina hiperinmune. en el caso de que el bebé sea RH positivo. y de esta manera también será capaz de evitar que su organismo desarrolle sus propios anticuerpos a fin de luchar contra la sangre de su bebé. un problema que se presentará luego de su primer embarazo. De este modo se evita la generación de anticuerpos anti RH por parte de la mamá. la vida de los bebés que tuvieran RH positivo corriera serio peligro.a luz. durante la semana 28 del embarazo aunque a esa altura de la gestación no se sabe si el bebé es factor positivo o negativo. A pesar de que la inyección de RhoGAM la ayudará a evitar problemas relacionados con el factor RH y preparará a su organismo para llevar adelante futuros embarazos. y/o durante un embarazo ectópico. el bebé heredará el mismo factor que ellos. de haber sufrido un aborto espontáneo. y de esta manera el organismo de la futura mamá provocará que en los posteriores embarazos. si en un futuro embarazo. La primera. de haberse realizado una prueba de amniocentesis o un muestreo de vellosidades coriónicas. El sistema inmune materno usualmente requerirá un primer embarazo para poder prepararse para luchar contra los antígenos de RH. Durante el embarazo las mujeres RH negativo son sometidas a un estudio de sangre llamado test de coombs directo el cual sirve para detectar anticuerpos que ataquen a los glóbulos rojos en la circulación. Actualmente algunos obstetras optan por aplicar una única dosis posterior al parto. Esta solución inyectable contendrá los anticuerpos necesarios que evitarán que su organismo destruya los glóbulos rojos de su bebé que podrían haber ingresado a su torrente sanguíneo. por lo tanto el obstetra evaluará la necesidad de aplicar la vacuna en estas situaciones. y la segunda dosis dentro de las 72 horas posteriores al nacimiento. el bebé es RH positivo. será necesario repetir la aplicación de dicha vacuna en cada uno de sus embarazos a fin de protegerla tanto a usted como a su bebito de posibles complicaciones que pudieran presentarse.

La amniocentesis es la prueba prenatal más común utilizada para diagnosticar defectos congénitos cromosómicos y genéticos. llamada muestra del villus coriónico.1 Un hijo o embarazo anterior con un defecto congénito. Cuando una mujer ya ha tenido un hijo (o un embarazo) con un diagnóstico de anomalía cromosómica. Indican una amniocentesis cuando existe un mayor riesgo de defectos congénitos cromosómicos o genéticos o de ciertas malformaciones. ACOG) recomienda las pruebas de detección precoz durante el primer y el segundo trimestre. El Colegio de Obstetras y Ginecólogos de los EE. defecto congénito genético o ciertos defectos congénitos que afectan el cerebro o la médula espinal (defectos del tubo neural). La muestra del villus coriónico se practica en una etapa anterior del embarazo (generalmente entre las semanas 10 y 12) en comparación con la amniocentesis (que suele realizarse entre las semanas 15 y 20). Existe otra prueba prenatal. (American College of Obstetricians and Gynecologists. o con mucha mayor frecuencia. Los médicos pueden indicar una amniocentesis teniendo en cuenta los siguientes factores: • • • Edad de la madre. en las mujeres de todas las edades. que permite diagnosticar la mayoría de los defectos congénitos detectables mediante una amniocentesis. los médicos recomiendan la realización de pruebas prenatales para detectar trastornos cromosómicos si la mujer tendrá 35 años de edad o más en el momento del parto. así como pruebas prenatales. puede indicársele que se realice algunas pruebas prenatales durante los embarazos posteriores. una combinación de anomalías físicas y mentales causadas por la presencia de un cromosoma de más.UU.1 ¿En qué casos indican los médicos una amniocentesis? Los médicos no indican una amniocentesis de manera rutinaria a todas las mujeres embarazadas porque conlleva un pequeño riesgo de aborto espontáneo. Se utiliza para diagnosticar. Las pruebas de detección precoz de defectos congénitos se pueden realizar durante el primer o el segundo trimestre. las mujeres de más de 35 años suelen realizarse una prueba de detección precoz durante el primer o el segundo trimestre del embarazo para obtener más información sobre su riesgo antes de decidir si desea realizarse una amniocentesis. El riesgo de tener hijos con ciertos defectos congénitos cromosómicos aumenta con la edad de la mujer. descartar la presencia de ciertos defectos congénitos y trastornos genéticos.1 Actualmente.La amniocentesis es una prueba prenatal común que consiste en extraer una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para examinarlo. El trastorno más común es el síndrome de Down. pero puede conllevar un riesgo ligeramente mayor de aborto espontáneo que la amniocentesis (aunque estudios recientes sugieren que el riesgo podría ser similar cuando los procedimientos son llevados a cabo por médicos experimentados). Tradicionalmente. Uno de cada 1. La prueba del primer trimestre combina un análisis de sangre con un . uno de cada 100 a los 40 años y uno de cada 30 a los 45 años. Las probabilidades aumentan a aproximadamente uno de cada 400 niños cuando la madre tiene 35 años de edad.250 niños cuyas madres tienen entre 20 y 30 años presenta síndrome de Down. Resultados anormales en pruebas de detección precoz.

los médicos suelen recomendar una amniocentesis para diagnosticar o descartar anomalías cromosómicas y para facilitar el diagnóstico de defectos del tubo neural. La mayoría de los bebés que obtienen resultados anormales en las pruebas de detección precoz nacen saludables. Después de tomar la muestra. .1 También se puede realizar una amniocentesis durante el tercer trimestre para diagnosticar infecciones uterinas y para determinar si los pulmones del feto están lo suficientemente maduros para el parto (en los casos en que se considere un parto prematuro). Esta información ayuda a los médicos a determinar si un feto con incompatibilidad de Rh necesita una transfusión de sangre para mantenerse con vida. la mujer embarazada se recuesta sobre su espalda sobre una mesa. Algunas mujeres dicen que la amniocentesis no produce ningún dolor en absoluto.1 Luego de la prueba. Luego. Antecedentes familiares. Durante el procedimiento.• examen por ultrasonidos para medir el pliegue del cuello del feto (llamado pliegue nucal). limpia el abdomen de la mujer con una solución antibacteriana. el médico introduce una aguja delgada que penetra en el abdomen y el útero para entrar en el saco amniótico. Ha dejado de recomendarse la amniocentesis temprana (realizada de 11 a 14 semanas después del último período menstrual de la mujer) debido a que conlleva un riesgo mayor de aborto espontáneo y otras complicaciones en comparación con la amniocentesis realizada durante el segundo trimestre. el médico comprueba que los latidos del corazón del feto sean normales mediante un ultrasonido. Guiado por ultrasonido. La prueba también ayuda a evaluar la gravedad de la anemia en fetos con incompatibilidad de Rh (una incompatibilidad entre los tipos de sangre de la madre y el bebé). La prueba de detección precoz del primer trimestre ayuda a determinar el riesgo de que la mujer tenga un bebé con síndrome de Down o trisomía 18 (una anomalía cromosómica grave). la amniocentesis se realiza durante el segundo trimestre. la mayoría de los médicos recomienda que la mujer evite actividades enérgicas y que descanse durante el resto del día. El ultrasonido utiliza ondas sonoras para tomar una fotografía del feto. manchado o pérdida de líquido amniótico después del procedimiento. Si una prueba de detección precoz sugiere un riesgo mayor de defectos congénitos. así como defectos del tubo neural. Del uno al dos por ciento de las mujeres experimenta calambres. la placenta y los sacos de líquido amniótico para tomar una muestra. Otras sienten calambres cuando la aguja penetra en el útero o presión cuando se extrae el líquido. como fibrosis quística o síndrome de cromosoma X frágil. el médico realiza un ultrasonido para localizar el feto. entre las semanas 15 y 20 de gestación. ¿Cómo se practica una amniocentesis? En primer lugar. Luego. La prueba del segundo trimestre consiste en un análisis de sangre que ayuda a determinar el riesgo de que se produzcan los mismos defectos congénitos cromosómicos. extrae alrededor de una a dos cucharadas de líquido y retira la aguja. La totalidad del procedimiento sólo lleva algunos minutos. ¿Cuándo se realiza la amniocentesis? Por lo general. Los médicos pueden recomendar una amniocentesis a parejas con antecedentes familiares de ciertos defectos congénitos y trastornos genéticos.

1. menos de una de cada 500 mujeres a una de cada 300 tiene un aborto espontáneo después de una amniocentesis. Los niveles de AFP suelen aumentar cuando el bebé tiene un defecto del tubo neural.1 Un estudio reciente sugiere que el riesgo de aborto espontáneo puede ser de apenas uno en 1. Según el ACOG.1 También se pueden medir los niveles de una proteína llamada alfa fetoproteína (AFP) en el líquido amniótico para diagnosticar defectos del tubo neural. ¿Cuando una amniocentesis produce resultados normales significa que el bebé será sano? La mayoría de las mujeres que se realizan una amniocentesis recibe la confirmación de que su bebé no posee los trastornos por los que se realizaron las pruebas. Las células se separan del líquido amniótico y se cultivan en un laboratorio durante 10 a 12 días.000 casos. Por ejemplo. como las infecciones uterinas. se analizan las células para detectar anomalías cromosómicas o defectos congénitos genéticos. Sin embargo. dietas o cirugía. los médicos han diagnosticado y tratado la insuficiencia de biotina y acidemia metilmalónica (trastornos hereditarios que afectan los procesos químicos del organismo y ponen en peligro la vida) antes del nacimiento. lo cual ha permitido el nacimiento de bebés sanos. A continuación. en .4 Sin embargo. la muestra del villus coriónico es más segura que una amniocentesis temprana.1 Los médicos más expertos suelen trabajar en los centros médicos más importantes. los resultados se obtienen dentro de las dos semanas. son muy poco frecuentes y se dan en menos de uno de cada 1.3 En los casos en que es necesario realizar una prueba prenatal durante el primer trimestre. Por lo general.1. ¿Pueden los médicos tratar los defectos congénitos diagnosticados con la amniocentesis? Los médicos pueden tratar un pequeño número de defectos congénitos diagnosticados antes del nacimiento mediante medicamentos.600. Por lo general.2 Otras complicaciones.1 No se recomienda la realización de una amniocentesis durante el primer trimestre.1 Los estudios sugieren que el riesgo de aborto espontáneo después de realizar una amniocentesis durante el primer trimestre puede ser tres veces mayor que el riesgo después de una amniocentesis realizada en el segundo trimestre. el procedimiento representa un pequeño riesgo de aborto espontáneo. El riesgo de pérdida del embarazo después de una amniocentesis puede ser inferior cuando el médico que realiza el procedimiento cuenta con amplia experiencia.3 Los estudios también sugieren que una amniocentesis temprana puede aumentar el riesgo de una deformidad del pie llamada pie torcido. Por lo general.¿Qué ocurre con el líquido extraído? El líquido amniótico y las células cutáneas del feto que flotan en él se someten a análisis. los resultados de esta prueba se obtienen en unos pocos días. ninguna prueba prenatal puede garantizar el nacimiento de un bebé saludable. Sin embargo. ¿Presenta algún riesgo la amniocentesis? Son poco frecuentes las complicaciones graves de la amniocentesis realizada en el segundo trimestre. los profesionales de la salud y especialistas en genética pueden derivar a la mujer embarazada a médicos experimentados.

como pueden hacerlo la amniocentesis y la muestra de villus coriónico. ¿Existen maneras de reducir el riesgo de que un bebé tenga defectos congénitos? Hay una serie de cosas básicas que toda mujer puede hacer para aumentar sus probabilidades de tener un embarazo y un bebé saludables: • • • • Realizarse un examen con su médico antes del embarazo. La mujer debe hablar sobre este tema con su médico en una visita prenatal temprana o incluso en una visita previa a la concepción. productos a base de cereales fortificados. para que el bebé reciba todo el cuidado especial necesario apenas se produzca el nacimiento. Si una prueba de detección precoz indica un riesgo bajo de síndrome de Down. algunas mujeres optan por no realizarse una amniocentesis. como cereales fortificados para el desayuno. Los especialistas en genética. Consumir alimentos sanos. . La decisión de realizarse una amniocentesis requiere de una planificación cuidadosa y un análisis serio de la situación. ¿Cómo puede decidir la mujer si se debe realizar una amniocentesis? Los padres deben evaluar junto con el médico la conveniencia o no de una amniocentesis. ambos procedimientos difieren ligeramente en cuanto a su momento de realización. Tomar diariamente un complejo multivitamínico que contenga 400 microgramos de ácido fólico desde antes del embarazo y durante los primeros meses para prevenir los defectos del tubo neural. como el nivel de experiencia técnica disponible. Sin embargo. Los padres pueden considerar sus opciones con especialistas en genética y con sus médicos. la presteza con que se obtienen sus resultados y. legumbres. Las parejas que han de escoger entre una muestra del villus coriónico y una amniocentesis deben considerar muchos factores. los defectos congénitos diagnosticados por la amniocentesis no se pueden tratar antes del nacimiento. tanto la amniocentesis como la muestra del villus coriónico permiten diagnosticar los mismos defectos congénitos. Los padres también pueden planear el parto con su médico. posiblemente. A excepción de los defectos del tubo neural (que no puede diagnosticarse con una muestra del villus coriónico). No obstante. el diagnóstico prenatal puede ayudar a los padres a prepararse emocionalmente para su llegada. el riesgo. es importante tener en cuenta que las pruebas de detección precoz no pueden diagnosticar ni descartar de manera definitiva el síndrome de Down ni otros defectos congénitos cromosómicos. verduras de hojas verdes y jugo de naranja. Si un feto tiene un defecto congénito que no se puede tratar antes del parto.la mayoría de los casos. incluidos alimentos que contengan ácido fólico y folato (la forma de ácido fólico que se encuentra presente de forma natural en los alimentos). Obtener atención prenatal con regularidad desde el comienzo del embarazo. sus preferencias y el trastorno diagnosticado. los médicos y los guías religiosos y éticos pueden ofrecer gran ayuda a los padres que deben tomar una decisión en relación con diagnósticos prenatales y otras cuestiones de planificación familiar. para tomar la decisión. la historia clínica de la mujer.

salmón. una infección que puede causar defectos congénitos. No fumar y evitar la exposición al humo del cigarrillo de otras personas. No consumir drogas. Luego de ser vacunada. También se aconseja a las mujeres que consulten a las autoridades locales acerca de la seguridad de las especies provenientes de las aguas de la zona. Evitar consumir especies de pescado que contengan mercurio. a menos que le hayan sido recetados por un profesional que sabe de su embarazo. Estos animales pueden ser portadores de un virus nocivo para su bebé. como tiburón. la mujer deberá esperar un mes antes de quedar embarazada. abadejo. Estas especies pueden contener altas cantidades de mercurio. Las mujeres que están embarazadas o planean quedar embarazadas pueden consumir sin problemas hasta 12 onzas por semana de otras especies que contienen pequeñas cantidades de mercurio. incluidos hámsteres. incluso medicamentos de venta libre o a base de hierbas. Además. se recomienda no comer más de seis onzas de atún blanco (albacora) por semana. Comenzar el embarazo con un peso saludable (ni muy alto ni muy bajo).• • • • • • • No consumir carne poco cocida ni cambiar la arena higiénica del gato. bagre y atún en lata de bajo contenido graso. ratones y cobayos. No beber alcohol. . como camarones. caballa y blanquillo o pez azulejo. No obstante. pez espada. Evitar el contacto con todos los roedores. March of Dimes recomienda a todas las mujeres someterse a una prueba para saber si son inmunes a la rubéola (sarampión alemán) y a la varicela antes de quedar embarazadas y considerar la vacunación contra estas enfermedades si no son inmunes. Ambas son posibles fuentes de toxoplasmosis.

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