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ALBENDAZOL

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ALBENDAZOL Tabletas Recubiertas - Suspensión Oral COMPOSICIÓN Albendazol 200 mg: Cada tableta recubierta contiene 200 mg dealbendazol, excipientes

c.s.p. Albendazol 100 mgISmi: Cada 100 mL de suspensión contiene 2 g dealbendazol, excipientes c.s.p. Cada 5 mL (1 cucharadita) contiene 100 mgde albendazol, excipientes c.s.p. ACCIÓN FARMACOLÓGICA El albendazol es un vermicida; causa alteraciones degenerativas en el tegumento y las células intestinales del gusano inhibiendo la formación de los microtúbulos. La pérdida de estos microtúbuloscitoplasmátícos conduce a una alteración de la captación de glucosa por la larva y el gusano adulto en los parásitos susceptibles y produce una depleción de los depósitos de glucógeno. Cambios degenerativos adicionales producen una disminución de la producción de adenosina trifosfato, la cual es la energía requerida para la sobrevida del helminto; el parásito queda inmovilizado y eventualmente muere. Tiene efecto larvicida en necatoriasis y efecto ovicida en ascariasis, ancilostomiasis y trícuriasís. La absorción es pobre y errática; aumenta grandemente si se toma con alimentos grasos. Se distribuye ampliamente en el cuerpo, pasando a la bilis, líquido cefalorraquídeo, liquido en los quistes hidatídicos, hígado, suero y orina. La unión proteica es de 70%. El metabolismo es hepático; se metaboliza rápida y extensamente al metabolito activo albendazolsulfóxido. El tiempo de vida medía de eliminación de una dosis única de 400 mg es de 8 a 12 horas; de una dosis de 15 mg/Kg esde 10 a 15 horas. Se elimina por vía renal y una pequeña cantidad se elimina con las heces. INDICACIONES Tratamiento del quiste hidatídíco.- También como adjunto a la cirugía cíeestos quistes, ya sea en el preoperatorio o en el posoperatorio, para reducirel riesgo de recurrencia. Tratamiento de la neurocistícercosís. Tratamiento de la ascariasis (Ascarislumbricoides); larva migrans cutánea; enterobíasis(Enterobiusvermicularis}', ancylostomíasis (Ancy/osíoma duodenale); necatoriasis (Necaíor americanas); estrongyloidíasis (Strongyloidesstercoralis), tricuriasis (Trichurisír/chiura). Como agente secundario en el tratamiento de la capilariasis (Capillaria philippinensis), teniasis (Taeniasolium o Taeniasaginata), tricostrongiliasis (Trichosfrongylusspp).

.Lumbris está indicada en el tratamiento de la parasitosisintestinal infecciosa causada por Ancylostomaduodena/e. . Estudios han demostrado que la enzima PFOR de la Giardialamibliareduce directamente la Nitazoxanida por transferencia de electrones en ausencia de Ferridoxina..... La Interferencia con la enzima PFOR dependiente de las reacciones de transferencias de electrones pueden no ser la única vía por la cual la Nitazoxanida exhiba actividad aniprotozoarica......... Nitazoxanida está también indicado para el tratamientode la diarrea causada por Giardia/amóte.. Ba/antidiumco/i...Lumbris está indicada en el tratamiento de le diarrea causada por Cryptosporidiumparvumen pacientes pediátricos entre 1 y 11 años de edad.. PRECAUCIONES Carcinogenicidad Estudios de Carcinogenicidad a largo plazo no se han llevado a cabo.......1 Tableta recubierta.. ACCIÓN FARMACOLÓGICA La actividad antiprotozoarica se cree que es debido a la interferencia con el piruvato: Ferridoxinaoxidoreductasa (PFOR) enzima dependiente de las reacciones de transferencias de electrones lo cual es esencial para la energía metabólica anaerobia. Tratamiento de parasitosis infecciosa intestinal.500 mg Excipientes c.. La secuencia del ADN derivado de la proteína PFOR de Cryptosporidiumparvumparece ser un similar de la de Giardialamblia........ Entarnoebahistolyt ica/E.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de la diarrea .s.. Taeniasaqinata o Trichuristrichuria.. Mutagenicidad Nitazoxanida no fue genotóxica en el ensayo de aberración cromosomal de las células ováricas de hámster chino(COH) o el ensayo de micronúcleos en ratones..Isosporabe///. Hymenolepsis nana. dispar...p.. Asearía lumbrícoides. Nitazoxanida fue genotóxico sobre un ensayo en cepas en elensayo de mutagenicidad bacteriana.LUMBRIS NITAZOXANIDA 500 mg Tabletas Recubiertas Antiprotozoario COMPOSICIÓN Cada Tableta recubierta contiene Nitazoxanida. Blastocystishorninis.... Cyclosporacayetanensis. Enterobiusvermicu/arís..

hígado. la absorción puede ser aumentada cuando se ingiere con los alimentos. está indicado como fármaco de elección en el tratamiento de: Ascariasis: causada por Ascarislumbricokles. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mebendazol es un vermicida y ovicida de amplio espectro. especialmente alimentos grasos. Enterobiasis: causada por Enterobius vermiculares. Absorción: Es pobremente absorbido (aprox. La relación riesgo/ beneficio debe ser considerada cuándo existen Tos siguientes problemas médicos. Distribución: Es distribuido en el suero. en el hígado se hanencontrado concentraciones altas. necesario para la supervivencia y reproducción de los helmintos. No debe administrarse durante el embarazo y/o lactancia. también se han 2. puede ser hepatotóxico con dosis elevadas). esta inhibición da lugar a la reducción de glucógeno del parásito.MEBENDAZOL 100 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL ANTIHELMÍNTICO 5. El mebendazol parece no afectar las concentraciones séricas de glucosa en humanos. Trichuriasis: causada por Trichuristhchiura. » Disfunción hepática (el mebendazol se metaboliza principalmente en el hígado./R. INDICACIONESYUSOS: MEBENDAZOL 100mg/5 mL Suspensión Oral "S.".000g . se prolonga la vida media. Los niveles de energía se reducen gra dualmente hasta que se produce la muerte del parásito. grasa epiploica y pélvica. produce degeneración de los microtúbulos citoplasmáticos de los parásitos y así bloquea de forma selectiva e irreversible la captación de la glucosa por los helmintos adultos sensibles que habitan en el intestino y sus larvas que habitan en los tejidos. especialmente en la terapia a dosis elevada). Este hecho reduce la formación de Trifosfato de Adenosina (ATP).s. Ileites de Crohn o colitis ulcerosa (puede aumentar la absorción y la toxicidad del mebendazol. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en personas que muestran conocida hipersensibilidad al mebendazol. líquido cístico. ROXFARMA S. 5 a 10%) en el tracto gastrointestinal. Uncinariasis: causada por Ancylostomaduodena/e y Necatoramencanus. pulmonar y hepática cística.A.J. ni a niños menores de dos (2) años.oxfarma COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Mebendazol Excipientes c.p.

también atraviesa la placenta.5 a 5. Unión a proteínas: Alta a muy alta (90-95%).09 mcg por mL En terapia crónica con dosis altas se han reportado concentraciones séricas de hasta 0. e hidroxiamino inactivos. Tiempo hasta la concentración máxima en el suero: 2 a 5 horas (intervalo: 0. hidroxi.03mcgpormL Metabolito 2-amino: No más de 0.5 mcgpormL. .5 horas (intervalo: 2. Con función hepática deteriorada (colestasis) Aproximadamente 35 horas. Biotransformación: Principalmente hepática.Aproximadamente es excretado en las heces el 95% sin cambiar o como metabolito primario (2-amino derivado).encontrado concentraciones altas en los músculos enquistados con larvas de Tríchinellaspiralis.5 a 9 horas). Renal -Aproximadamente el 2 a 5% es excretado por la orina sin cambiar o como metabolito primario. Eliminación: Fecal .2. se metaboliza a metobolitos : amino. el metabolito principal es2-amino-5-benzoilbenzimidazol. Vida .5 a 7 horas). Concentración sérica máxima: Después de una dosis de 100mg dos veces al día durante 3 días Mebendazol: NomásdeO. .media: Con función hepática normal .

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