1. Se introducen 0,2 moles de Br2(g) en un recipiente de 0,5 litros a 600 ªC, siendo el grado de disociación en esas condiciones 0,8.

Calcule las constantes Kp y Kc del equilibrio:

1. Comprender el problema.
Se trata de un equilibrio químico homogéneo en fase gaseosa. Es una disociación del tipo A2 ⇔ 2A, en la que hay variación en el número de moles. Hay que calcular las constantes de equilibrio Kc y Kp a 600ºC. El problema nos da el número de moles iniciales de Br2(g), 0,2 moles; el grado de disociación para una temperatura de 600 ªC, 0,8 y el volumen del recipiente, 0,5 litros.

2. Planificar el procedimiento de Resolución.
Tenemos que aplicar la ley de equilibrio químico o ley de acción de masas que en su forma general para el equilibrio, aA + bB ⇔ cC + dD es:

y en función de las presiones parciales:

Suponiendo un comportamiento ideal para los gases y teniendo en cuenta la ley de los gases ideales:

se puede deducir que: Kp = Kc(RT) n, siendo ∆ n = (c+d)-(a+b), la variación en el número total de moles. Para el equilibrio Br2(g) ⇔ 2 Br(g), el valor de Kc es

2 0 0.2(1-α ) 2(0. Según la estequiometria de la reacción en ese momento se habrán disociado 0.5 en moles/litro 2(0.5 en moles/litro 0. hasta que se establece el equilibrio a esa temperatura. Como conocemos α utilizaremos en este problema el grado de disociación que indica el numero de moles disociados por cada mol de Br2 Para calcular Kp podemos calcular las presiones parciales en el equilibrio o calcular Kp una vez obtenida Kc utilizando la relación entre Kp y Kc. Cuando se introducen 0..2)α moles de Br en el equilibrio. Equilibrio Nº de moles iniciales Nº de moles en el equilibrio Concentración en el equilibrio en moles/litro(siendo el volumen del recipiente 0.donde [Br] y [Br2] son la concentraciones de las especies en el equilibrio en moles/litro.2α moles de Br2 y aparecerán 2(0.2 moles de Br2(g) en un recipiente de 0.2)α 0. 3.5 litros) Concentración en el equilibrio α =0. Llevar a cabo el plan de Resolución.8 0.5 moles /litro .04/0.32)/0. Expresaremos éstas en función del número de moles disociados X o del grado de disociación α .2)α /0. Para calcular Kc necesitamos conocer las concentraciones de las sustancias en el equilibrio. Utilizaremos esta segunda estrategia por ser más sencilla. Recuerda que: grado de disociación (α ) = nº de moles disociados (X)/nº de moles iniciales.2(1-α )/0.5 litros a la temperatura de 600 ªC empieza a disociarse en Br(g).5 moles/litro (0.

082 atm.litro/ºK. .(0.64 M PBr = 0. según la relación Kp = Kc (RT) n.mol)(600+273. Se puede comprobar el valor de Kp obteniendo las presiones parciales en el equilibrio y sustituyendo en la ecuación de Kp ∆ A partir de este dato también se comprobaría el valor de Kc.08M(RT) 0.58 atm.64M(RT) Sustituyendo en la ecuación de Kc El valor de Kp.15)1ºK = 366.0. es Sustituyendo: Kp = 5. Tanto Kc como Kp tienen unidades debido a que en el equilibrio hay variación en el número de moles.12 moles/litro .08 M presiones parciales en el equilibrio PBr2 = 0.

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