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antihistaminico, antidiabetico, diuretico

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Clorfenamina

La clorfenamina o clorfeniramina (maleato de clorfenamina) Es un antihistamínico de primera generación. En cuadros alérgicos sirve para aliviar la rinitis, la rinorrea; la urticaria; el estornudo; la picazón de ojos, nariz y garganta; la comezón por picaduras de insectos, hiedra venenosa y ronchas causadas por alimentos o cosméticos.

3-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-3-piridin-2-yl-propan-1-amina

Nombre Comercial
y y y Cloro-Trimeton Trimeton Repetabs Clorfenamina

Mecanismo de acción
Los antagonistas de la histamina no inhiben la secreción de histamina por los mastocitos como hacen el cromoglicato o el nedocromil, sino que compiten con la histamina en los receptores H1 del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos lisos de los bronquios. El bloqueo de estos receptores suprime la formación de edema, constricción y prurito que resultan de la acción de la histamina. Un gran número de bloqueantes H1 de histamina también tienen efectos anticolinérgicos debidos a una acción antimuscarínica central. Sin embargo, los efectos anticolinérgicos de la clorfeniramina son moderados. Los efectos sedantes de la clorfeniramina se deben a una acción sobre los receptores histamínicos del sistema nervioso central. La administración crónica de la clorfeniramina puede ocasionar una cierta tolerancia.

indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. entrada de calcio y liberación de insulina La glibenclamida disminuye la glucogenólisis hepática y la gluconeogénesis. 5-cloro-N-[2-[4-(ciclohexilcarbamoilsulfamoil) fenil]etil]-2-metoxi-benzamida Nombre comercial: y y Euglucon Glibens Mecanismo de acción: La glibenclamida bloquea los canales de potasio dependientes de ATP que hay en las membranas de las células pancreáticas beta.Glibenclamida La glibenclamida es un medicamento hipoglicemiante oral de la clase de las sulfonilureas. Mecanismo a través del cual provocan despolarización. .

Ello incrementa la excreción de agua y sodio. La espironolactona tienen un retardo en su inicio de acción que puede llevar a varios días para su efecto máximo e igualmente ocurre una disminución de su efecto con el tiempo. 7 -Acetylthio-3-oxo-17 -pregn-4-ene-21. .Espironolactona La espironolactona es un medicamento usado como diurético por sus propiedades antagonistas de la aldosterona. por lo que generalmente se usa en combinación con otros diuréticos. mientras que disminuye la excreción de potasio. el cual es un antagonista competitivo renal de la aldosterona y un diurético ahorrador de potasio.17-carbolactone Nombre comercial y Aldactone Mecanismo de acción La espironolactona inhibe el efecto de la aldosterona al competir por el receptor mineralocorticoide intracelular del túbulo contorneado distal. la espironolactona es un diurético débil. La espironolactona es una droga sintética derivada del 17lactona. La espironolactona tiene actividad anti-androgénica al unirse al receptor androgénico y previene que interactúe con el dihidrotestosterona. Por su cuenta.

que se administra en el tratamiento de la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca congestiva.Amilorida La amilorida es un fármaco diurético del tipo ahorradores de potasio. 3.5-diamino-6-cloro-N-(diaminometilideno)pirazina-2-carboxamida Nombre comercial y Ameride Mecanismo de acción La amilorida actúa directamente bloqueando los canales de sodio epiteliales. . La amilorida se utiliza con frecuencia en conjunción con tiazidas o diuréticos de asa. Esto produce la pérdida de agua y sodio por la orina sin provocar un descenso en los niveles de potasio en sangre. inhibiendo la absorción de este mineral en los riñones.

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