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Combustión

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Combustión

La combustión es una reacción entre un comburente y un combustible, con desprendimiento de luz y calor. Se denomina comburente al medio de reacción que permite que ocurra una combustión. En nuestro planeta, el comburente natural es el oxígeno (O2). Sin oxígeno no es posible una combustión. Se define combustible a toda sustancia capaz de arder. Los combustibles se clasifican de distintas maneras, ya se a por su origen ±naturales o artificiales- o por el estado físico en que se hallan a temperatura ambiente ±sólidos, líquidos o gaseosos -. Según la cantidad de oxígeno disponible, la combustión también se clasifica en completa e incompleta. Combustión completa: Toda combustión completa libera, como producto de la reacción, dióxido de carbono (CO2) y agua en estado de vapor (H2O); no importa cuál sea el combustible a quemar. Estas sustancias no son tóxicas, pero el dióxido de carbono es el mayor responsable del recalentamiento global. Combustible + O2 --------------- CO2 + H2O + energía (luz y calor) El calor de la reacción se libera, por eso se dice que es una reacción exotérmica. Esa energía calórica hace evaporar el agua, o sea los productos de una combustión completa están en estado gaseoso. La combustión completa presenta llama azul pálido, y es la que libera la mayor cantidad de calor ±comparada con la combustión incompleta del mismo combustible-. Entonces, para hacer rendir mejor el combustible, hay que airear el lugar donde ocurre una combustión. Una ecuación que representa la combustión completa del metano (principal componente del gas natural) es: CH4 + 2 O2 --------------- CO2 + 2 H2O Combustión incompleta: La combustión es incompleta cuando la ca ntidad de O2 no es suficiente para quemar de modo completo al combustible. Los productos de la combustión incompleta varían según la cantidad de

oxígeno disponible. Generalmente se forma monóxido de carbono (CO), gas sumamente tóxico. Esta sustancia produc e la muerte por asfixia, ya que se combina con la hemoglobina de la sangre a una velocidad mayor que la del oxígeno. Esto significa que, aún habiendo oxígeno en el aire, la hemoglobina absorbe al monóxido de carbono antes, formando una molécula compleja mu y estable. Los primeros síntomas de intoxicación son: somnolencia, dolor de cabeza, mareos, vómitos[1]. Otro producto de una combustión incompleta es el carbón, sólido, que por acción del calor se pone incandescente y da ese color amarillo anaranjado a la llama, que por eso se le dice llama luminosa o fuliginosa. Este carbón, finamente dividido, se eleva por el calor que desprende la combustión, y se va enfriando a medida que se aleja de la fuente de calor, formando humo negro, que se deposita en los objetos cercanos formando lo que se conoce como hollín. También se produce agua, en estado de vapor, como otro producto más de una combustión incompleta. La combustión incompleta no sólo es peligrosa, sino que libera menor cantidad de calor que la combustión com pleta del mismo combustible, o sea que lo malgasta. Generalmente, estas combustiones se producen cuando el combustible tiene un alto porcentaje del elemento carbono. El caso típico es el uso de los braseros, recipientes metálicos donde se coloca el carbón prendido, y se usan para calefaccionar. Una ecuación que representa la combustión incompleta del hexano (principal componente de las naftas livianas) es: C6H14 + 4 O2 --------------- CO + 5 C + 7 H2O hexano oxígeno monóxido carbón agua de carbono (hollín) Las ecuaciones de combustión incompleta no son estequiométricas, o sea, se pueden balancear de distintas formas y todas son correctas.

se unen en cadenas abiertas. los cuales no tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono. En una molécula de alcano los únicos enlaces químicos existentes son los sencillos entre átomos de carbono y entre átomos de carbono e hidrogeno. Los hidrocarburos se clasifican en dos clases principales y y Hidrocarburos Aromáticos. por lo cual se los denomina también parafinas. el cloro o el bromo convierten los alcanos en cloroalcanos (cloruros de alquilo) o bromoalcanos (Bromuros de alquilo). .com/2007/09/combustin-la-combustin-es-una-reaccin. o a 240-250 C. Conforman una estructura de carbono a la cual se unen átomos de hidrogeno. ya sea lineales o ramificadas. Combustión 2 CnH2n+2 + 3 (n+1) O2 2nCO2 + 2(n+2) H2O + Calor Reacción de sustitución Bajo la influencia de la luz ultra violeta. tienen uno o más enlaces dobles o triples entre los átomos de carbono.html Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente carbono e hidrogeno en sus moléculas. Debido a la gran estabilidad de estos enlaces los alcanos son poco reactivos. Los Hidrocarburos Alifáticos a su vez se clasifican en: y y Hidrocarburos Saturados. también conocidos como alcanos .http://quimymas. Por su estructura los alcanos se denominan también hidrocarburos saturados. los cuales tienen al menos un anillo aromático (conjunto planar de seis átomos de carbono) Hidrocarburos Alifáticos. Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en: o alquenos : contienen uno o más enlaces dobles o alquinos : contienen uno o más enlaces triples Alcanos La familia más sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la formula general (CnH2n+2 ). Hidrocarburos no Saturados. Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural. donde se encuentran mezclados como productos de la descomposición anaeróbica de la materia viva.blogspot.

es apenas soluble en agua. cuyas 4 valencias se saturan con 4 átomos de hidrogeno. en si.formándose simultáneamente una cantidad equivalente de cloruro o bromuro de hidrogeno. H2 O y un residuo carbonoso. éter y alcohol. El punto de fusión del metano es de -183 C y su punto de fusión de -161. ya que las polaridades de los enlaces carbono-hidrogeno individuales se anulan. son no polares. en consecuencia el metano es un gas a temperaturas ordinarias. llamado negro de humo. El metano se oxida a CO2 y H2O pero si la combustión es incompleta se forma CO. como la gasolina. Propiedades físicas: Las moléculas de metano. Combustión del metano La llama de el metano es de color azul. La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals. CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2 O + calor (213 Kcal/mol) Reacción con los halógenos: A continuación se detallan los pasos del mecanismo de la cloración del metano.4). pero muy soluble en líquidos orgánicos. Mecanismo de halogenación: Paso iniciador de la cadena X2 Pasos propagadores de la cadena X· + RH R· + X2 HX + R· RX + X· 2X Metano (CH 4 ) Tiene un átomo de carbono. menos denso que el agua (densidad relativa 0. en estado sólido.5 C. debido a que la combustión con exceso de oxigeno es en general completa. Iniciación: Cl2 2Cl* . El metano es incoloro y.

C sp3 . Se obtienen así los gases. se encuentra localizado en yacimientos que se formaron durante los diferentes periodos geológicos. ALQUENOS Introducción A pesar de que los enlaces C .s son los más comunes y abundantes en los compuestos orgánicos. los gasóleos. los querosenos. En la refinación se separan las diferentes fracciones que se caracterizan por un intervalo definido de punto de ebullición.Propagación: CH4 + Cl* CH3 * + Cl2 CH3Cl + Cl* CH2Cl* + Cl2 CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + Cl2 CHCl3 + Cl* CCl3* + Cl2 Terminación: CH3* + HCl CH3Cl + Cl* CH2Cl* + HCl CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + HCl CHCl3 + Cl* CCl3* + HCl CCl4 + Cl* 2Cl* CH3 * + Cl* Cl2 CH3Cl El petróleo y sus derivados. las gasolinas. La mezcla de compuestos que contiene el petróleo es muy compleja y se estima que son por lo menos 500. notablemente.H sp3 . pero a veces también hidrocarburos no saturados. Para obtener mayor provecho de le petróleo. en particular aromáticos. se requiere de una destilación fraccionada denominada refinación. El petróleo crudo es un líquido aceitoso. los que . no son. los aceites lubricantes y los residuos sólidos como parafinas y asfaltos. El petróleo es esencialmente una mezcla de hidrocarburos que resultan de la descomposición de materias orgánicas de origen animal y vegetal.sp3 y los enlaces C . contiene principalmente hidrocarburos saturados. de color oscuro y de composición variable según los diferentes yacimientos.

el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petróleo. Frecuentemente. 3-metilen-7. .).molécula su reactividad. podemos determinar. nombre que procede de gas olefianta (gas formador de aceite).). son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo funcional.11-dimetil-1. recibe la denominación de grupo funcional.6. En la mayoría de los casos. son los enlaces p o los átomos distintos del carbono y del hidrógeno. El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastante común en los productos naturales. Grupo funcional de los alquenos Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace.10-dodecatrieno (compuesto secretado por los áfidos pulgones. al doble enlace característico de los alqueno como uno. Sin embargo. Dado que un enlace p o un átomo muy distinto en electronegatividad al carbono o al hidrógeno. Una zona de reactividad química en la molécula.O. Los alcoholes sufren reacciones de sustitución y de eliminación en las que se rompe el enlace C . A continuación se dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que contienen dobles enlaces carbono-carbono.para señalar peligro a otros áfidos. pueden dar lugar a reacciones químicas. Algunas veces a los alquenos también se los llama olefinas. y y Limoneno (de los aceites de cítricos. con el que se conocía antiguamente al etileno (CH2=CH2). Obtención de alquenos (eteno) a partir de un alcohol. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales. Bajo esta óptica de grupos funcionales. los que le confieren a la . ya que es el que determina a las reacciones químicas.desempeñan el papel principal en las reacciones orgánicas.

pero el uso de este reactivo es limitado. Sin embargo. El propio etino (también llamado acetileno).Estas reacciones de sustitución y de eliminación son similares a las de sustitución y eliminación de la de los halogenuros de alquilo. La oxidación con permanganato de potasio. Combustión El eteno arde con una llama amarillenta. HC CH. el cual produce el diol cis si el producto es capaz de isomería geométrica. de permanganato de potasio (aún cuando este reactivo da bajos rendimientos). Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros productos. Reacción con Br2 en CCl4 Se produce la sustitución de un doble enlace en el eteno por bromo. cloruro de vinilo y otros productos en grandes cantidades. Alquinos Los alquinos. son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono. Sin embargo el acetileno se . H2-C=C-H2 + O2 CO2 + H2 O La ecuación anterior muestra una combustión completa. alguna vez fue ampliamente usado en la industria como materia prima para la elaboración de acetaldehído. pero ahora son más comunes otros procesos más eficientes en los que se utiliza eteno como materia prima. El tetraóxido de osmio da mejores rendimientos de dioles.). que es el alquino más simple. lo que generalmente no ocurre en el laboratorio. ácido acético. fría y alcalina. según la siguiente ecuación: H2-C=C-H2 + O2 CO2 + CO + C + H2 O Reacción con permanganato de potasio El reactivo más popular que se usa para convertir un alqueno en un 1. también llamados acetilenos. proceden a través de un éster inorgánico cíclico. es una disolución acuosa.2 -diol. los alcoholes se diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de sustitución o eliminación en medio neutro o alcalino. índice de la presencia de una doble ligadura (esto indica la razón de la existencia de poco hidrógeno en comparación con la cantidad de carbono.

emplea todavía en la producción de polímeros acrílicos. en cuenta la posibilidad de la presencia de monóxido de carbono y carbono nativo. Carthamus tinctorius. según: H-C C-H + O2 CO2 + CO + C + H2 O. Este método no es de utilidad general en el laboratorio. lo que generalmente no ocurre en la práctica corriente de laboratorio. H-C C-H + O2 CO2 + H2 O La ecuación anterior muestra una combustión completa. Se han aislado una gran cantidad de compuestos acetilénicos naturales en el reino vegetal. El acetiluro de cobre es un compuesto explosivo Reacción con el reactivo de Baeyer . entonces. Se debe tener. y se elabora industrialmente por descomposición a alta temperatura (pirólisis) de metano. Por ejemplo. H-C C-H + Ag+ H-C C-Ag acetiluro de plata Reacción con solución amoniacal de cloruro cuproso H-C C-H + Cu+ H-C C-Cu acetiluro de cobre. y evidentemente forma parte de las defensas químicas de la planta contra la infección por nemátodos Propiedades del etino Combustión del etino En la combustión de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa. La llama amarillenta se debe a la baja proporción de hidrógeno en la molécula (debido al triple enlace) frente a la cantidad de carbono en la misma. Reacción con solución amoniacal de nitrato de plata. el triino siguiente se aisló del cártamo. con bordes oscuros y gran cantidad de material en suspensión desprendida durante la combustión.

com/quimica/hidrocarburos ¿Qué es la combustión completa? El término combustión completa por lo general se utiliza en relación con la quema de hidrocarburos. debido a que puede producirse la desprotonización. Si el hidrocarburo contiene azufre. dióxido de carbono y vapor de agua. Las triples ligaduras terminales. el proceso de combustión se activa por el calentamiento de un hidrocarburo por encima de su temperatura de ignición en un ambiente rico en oxígeno. Así.textoscientificos. los resultados de la combustión incompleta en algunos de los átomos de carbono se combina con un solo átomo de oxígeno para formar monóxido de carbono y otros subproductos potencialmente dañinos. Por lo general. Cuando se calienta el compuesto. debido a su alta electropositividad deja a la estructura orgánica con densidad de carga negativa. La combustión es el proceso de quema que se produce cuando el combustible. el etino actúa como un ácido. el oxígeno y el calor están presentes simultáneamente. El resultado de la combustión completa es la liberación de la energía. http://www. presentan un cierto carácter ácido. para quemar completamente el combustible. o pérdida de un hidrógeno del carbono primario y sustituirse por un catión sodio. pero capaz de desprotonizarse. dióxido de azufre también estará presente. Por otro lado. Esta c ondición también . se dividen los enlaces químicos de los hidrocarburos. El sodio. La combustión completa se produce cuando el combustible y el oxígeno son la combinación perfecta. Los elementos de los hidrocarburos se combinan con el oxígeno para formar compuestos que contienen oxígeno conocido como óxidos.Reacción del etino con una solución alcalina de permanganato de potasio Acidez de las triples ligaduras terminales. muy débil. Este reordenamiento de los elementos de hidrocarburos en óxidos se acompaña de liberación de energía y calor. o la relación.

info/a/ciencia/2010/09/Que-es-la-combustion-completa. Si la relación de propano a aire es menor que la proporción ideal. Un rico quema se produce cuando la proporción de propano con el aire es mayor que la proporción ideal. vea benceno.6 por ciento.] . la combustión incompleta puede dejar algunos de los combustibles utilizados. como se evidencia por las llamas que parecen levante de la grabadora o salir. la combustión de propano se produce cuando el gas en la mezcla de aire entre el 2. La combustión incompleta de gas propano se produce cuando la proporción de la mezcla es superior o inferior a la proporción ideal.html Éter de petróleo La bencina vuelve a dirigir aquí. Esta gama se denomina límites de propano de inflamabilidad. Un aparato de gas propano que funcione adecuadamente la producción de un ideal se queman emiten una llama azul y no debe presentar peligro de envenenamiento por monóxido de carbono. Por lo general. La combustión incompleta de gas propano u otros hidrocarburos normalmente se traducirá en la liberación de monóxido de carbono. un gravísimo peligro para la salud del medio ambiente y para los seres humanos. pero todavía se produce dentro de los límites de inflamabilidad. http://www.2 por ciento y 9.lular. una combustión pobre se producirá. Para otras aplicaciones. y puede ser reconocido por las grandes llamas que son de color amarillo en vez de azul. Éter de petróleo Bencina Otros nombres Ligroine Petróleo de la nafta Identificadores Número del CAS [8032-32-4. combustión de propano sirve como un ejemplo de un hidrocarburo normalmente qu emado en el uso doméstico. Por otra parte. así como para la mayoría de los animales. que es un subproducto de la combustión de propano mortal incompleta.se conoce como estequiométrica o nulo exceso de aire de combustión.

S24. R51/53. keroseno . R62. S33.Número de RTECS Características Fórmula molecular Masa molar Aspecto Densidad OI6180000 Mezcla de hidrocarburos 87 a 90 g/mol Líquido descolorido ³ de 0.660g/cm. R65.625 a de los 0. S62 -18 °C S-frases Punto de destello Compuestos relacionados Compuestos nafta. R67 S9. S16. S23. R38. líquido Punto de fusión < -73 °C Punto que hierve Solubilidad en agua Peligros Principal peligros Altamente inflamable irritante 4 2 NFPA 704 0 °C 20 a 75 Insoluble R-frases R12.

solamente las fracciones siguientes del éter de petróleo están comúnmente disponibles: ° 30 a 40C. La bencina es una mezcla de alkanes. ^ Los doctores nazis: Matanza médica y la psicología del genocidio. Durante Segunda guerra mundial algunos campos de la exterminación experimentaron matando a la gente con las inyecciones de la bencina. Tolueno Indice Precedente . es un grupo de vario volátil. Asimismo. dicycloparaffins del 2% y alkylbenzenes del 12%. hidrocarburo aromático. Generalmente ebulliciones del ligroin del grado del laboratorio en el ° 60 a 90C. Referencias 1. Jay Lifton de Roberto.Siguiente DENOMINACIONES Nº CAS: 108-88-3 Nombre registrado: Tolueno Nombre químico: Tolueno . X4 o Ligroin. El ° 60 a 80C la fracción es de uso frecuente como reemplazo para el hexane.8 dependiendo de su composición. los datos se den materiales en su estado estándar (en 25 el °C. también conocido como bencina. C6H6. ° 40 a 60C. ° 80 a 100C y a veces ° 100 a 120C.g. que contienen .grupo funcional O-.6 y 0. Tiene una gravedad específica de entre 0. e.. pentane. El éter de petróleo se obtiene de petróleo refinerías como la porción del destilado que es intermedio entre el alumbrador nafta y el más pesado keroseno. La bencina no se debe confundir con benceno. líquido hidrocarburo las mezclas utilizaron principalmente como no polar solventes. ° 60 a 80C. Recuperado el 1 de noviembre de 2007. kPa 100) Negación y referencias de Infobox Éter de petróleo. monocycloparaffins del 30%.[1] Ligroin Ligroin es refinado hidrocarburo saturado petróleo fracción similar al éter de petróleo utilizó principalmente como a laboratorio solvente. Es no polar. el éter de petróleo no se debe confundir con la clase de los compuestos orgánicos llamados éteres.relacionados A menos que para donde observados de otra manera. y heptano. mientras que benceno es un cíclico. Consiste en predominante C7 con C11 bajo la forma de cerca de 55% parafina. altamente inflamable. hexane.

. Procedencia / fabricación: Fuentes naturales son el alquitrán de hulla y aceites minerales. methylbenzène Nombre químico (inglés): Toluene Aspecto general: Líquido incoloro.Sinónimos/nombres comerciales: Metilbenceno.261 ppm PROCEDENCIA Y APLICACIONES Aplicaciones: El tolueno es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno.15 g 0. caprolactama. Se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como solvente para pinturas. acetona y éter. sacarina.18 110. medicamentos. en agua de mar: 0. y detergentes. benceno y cresol (especialmente en Japón) y una serie de otras sustancias. caucho. Toluen Nombre químico (francés): Toluène. Methylbenzol. de olor similar al benceno DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS Fórmula empírica: Masa molecular relativa: Densidad: Densidad relativa del gas: Punto de ebullición: Punto de fusión: Presión de vapor: C7H8 92. resinas. metacida Nombre químico (alemán): Toluol. perfumes.6°C -95°C 28 hPa a 20°C 45 hPa a 30°C 109 hPa a 50°C Punto de inflamación: Temperatura de ignición: Límites de explosividad: Umbral de olor: Solvólisis: 6°C 535°C 1.2 ppm En agua: 0. diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos.38 g/l.83 mg/m3 1 mg/m3 = 0. TNT. Es materia prima en la fabricación de fenol (sobre todo en Europa oriental). colorantes. fenilmetano. revestimientos. su solubilidad es ilimitada en cloroformo.867 g/cm3 a 20°C 3.53 g/l a 20-25°C. durante incendios forestales). se genera por combustión de resinas naturales (p..2-7% V 0.ej. Factores de conversión: 1ppm = 3.

fatiga. la exposición prolongada es letal 10 000-30 000 ppm pérdida del conocimiento a los pocos minutos.000 t/a TOXICIDAD Seres humanos: DL 50-500 mg/kg CTmín 0.2 millones de t/a.000 t 2.000 t 312. la .000 t 216.000 t/a 100. daño en el sistema nervioso central 50-100 ppm.Cantidades producidas: Se estima que la producción mundial oscila entre 6.000.000 t/a 50.5 y más de 10 millones de toneladas anuales. En 1984.000 t/a 2. los principales productores fueron: RFA Canadá Francia Italia Japón México Taiwan EEUU 358.000.000 t 430. (1h) pérdida del conocimiento.77 mg/l. (8h) signos claros de ataxia >4 000 ppm.000 t/a 1.000 t Emisiones (valores estimativos): Los valores estimativos oscilan entre 6-8 millones de toneladas. cefalalgia 200 ppm.390.000 t 39. inhalación.9 mg/l.500. irritación leve de garganta y ojos 100-300 ppm. se calcularon las emisiones proporcionales como sigue: Pérdidas que van al mar Pérdidas que se difunden en el aire (refinerías) Evaporación de combustible Gas de los escapes de vehículos Evaporación de solventes Pérdidas de la industria química 500. inhalación >2. (8h) ligeros signos de ataxia 300-800 ppm.000 t/a 2. Para una cantidad total de 6.000 t 784.000 t 169.

1 mg/l (96h) CL50 24-74 mg/l (24h) CE50 11. en el suelo.4-8.exposición prolongada es letal Mamíferos: Ratas Ratas (recién nacidas) Ratones Organismos acuáticos: Peces de agua dulce Orfos Salmones Moluscos Daphnia magna Algas clorofíceas Algas cianofíceas Plantas: Trigo. En ratas y ratones se constataron anomalías del esqueleto y menor peso fetal así como también aumento de la mortalidad embrional en los ratones. Las exposiciones más prolongadas afectan al sistema nervioso central y producen alteraciones del cuadro hemático y otros efectos crónicos. 75% de reducción de la fotosíntesis) DL50 5000-7000 mg/kg. irritación de ojos y nariz. . tomates. soja Zanahorias.Potencia el efecto tóxico del ácido acetilsalicílico (en particular malformaciones y anomalías embrionarias). El control de trabajadores expuestos al tolueno ha arrojado resultados contradictorios.12-dimetilbenzo? bA antraceno. oral (193 d) CL50 20 mg/l (8h) Nota: Los datos anteriores provienen de diferentes fuentes.5-310 mg/l (48h) CE50 134-210 mg/l (reducción de la fotosíntesis) 10 mg/l (96h. . No se conocen propiedades carcinógenas del tolueno mismo pero otros componentes en una mezcla de solventes pueden tenerlas. tóxico. Se han registrado daños cromosómicos en ratas.El metabolismo del tolueno en las ratas disminuye con el benceno. Sinergia / antagonismo: . 3 ppm (0.5h) en aire tóxico cebada CL50 13-240 mg/l (96h) CL50 70 mg/l CL50 6.Atenuación de diversos efectos tóxicos del benceno en las ratas. mareos. todas citadas en RIPPEN (1989).Aumenta la incidencia del cáncer de piel inducido por el 7. . tricloroeteno o estirol (estireno). 200-20 000 ppm. .Probabilidad de mayores lesiones cromosómicas en los fumadores expuestos al tolueno. oral NOEL > 590 mg/kg y d. Efectos característicos Seres humanos/mamíferos: La inhalación de 100 ppm de tolueno produce dolores de cabeza. . oral DL50 870 mg/kg.

de manera que muy poca cantidad de esta sustancia vuelve al suelo por deposición seca o mojada. en tanto que en el invierno este período se extiende a varios meses. Si no se derrama en grandes cantidades.RIPPEN. Experimentos de laboratorio han demostrado que el tolueno permanece un tiempo medio de 5 h en un cuerpo de agua uniformemente mezclado de 1m de profundidad. los conejos y los seres humanos exhalan un 20% de la dosis asimilada. Suelo: El tolueno se adsorbe. productos de la descomposición y tiempo de vida media: Se estima que el tiempo de vida media del tolueno en el aire es de aproximadamente 60h (reacciona con los OHs). antes de escapar a la atmósfera. Austria URSS EEUU (L) (L) G 20 Q g/l 500 Q g/l 14. Por su volatilidad escapa parcialmente a la atmósfera. luego a ácido benzoico y a cresoles en menores cantidades.RIPPEN. La degradación es bastante eficiente. Agua pot. a partículas de arcilla y materia orgánica. oscila entre algunos días y algunas semanas independientemente de la estación del año.3 Q g/l s. La capacidad de adsorción aumenta a medida que disminuye el pH. Las ratas. Degradación. el tolueno que ha ingresado al suelo escapa hacia la atmósfera o sufre transformaciones químicas y biodegradación.COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE Agua: El tolueno es una amenaza para el agua. debido a su elevada presión de vapor. Cadena alimentaria: La escasa persistencia del tolueno y su gran volatilidad hacen improbable su acumulación en la cadena alimentaria. 1989 s. Agua pot. El tiempo de persistencia durante el verano en climas nórdicos es de unos 4 días . ESTÁNDARES AMBIENTALES Medio/ receptor Agua: Agua pot.RIPPEN. pero su solubilidad en agua es suficiente para provocar problemas de contaminación en los cuerpos de agua superficiales y subterráneos Aire: La mayor parte del tolueno que se libera al medio ambiente va a la atmósfera. 1989 s. 1989 Ámbito País/organismo Status Valor Norma Observaciones Fuente . cerca del 80% se degrada transformándose primero en alcohol bencílico/ benzaldehído. fundamentalmente. en los trópicos.

1983 s. 1983 s.6/94 s. 1989 s. 1989 s.EPA.6 mg/m3 0.0002 mg/l 1 mg/l promedio de 24h 1) valor pico 1) promedio de 24h 2) valor pico 2) estudios profundiz. estudios de saneamiento s.015 mg/l 0. 1988 RFA(HH) G RFA(HH) G P. 1987 s.6/94 intervención s. 1989 s.6/94 intervención s.6 mg/m3 8 mg/m3 1 mg/m3 50 mg/m3 20 mg/m3 0. 1988 s.RIPPEN.DVGW. 1989 s. 1983 s. 1989 s.015 mg/l 0.TERRA TECH.RIPPEN. Aguas subt. 1985 (L) (L) (L) G G (L) (L) (L) (L) 20 min/24h 30 min 24h 30 min 24h 30 min 24h 30 min/24h 3) 20 min/24h . 1987 OMS.6/94 P.EPA.TERRA TECH.Bajos Aire: Bulgaria RDA RDA Europa Europa Hungría Hungría Hungría URSS G L 0.Bajos P. 1983 OMS.3 mg/l 5.05 mg/kg 130 mg/kg 0.6 mg/m3 recomendación s.EPA.RIPPEN. Suelo: EEUU EEUU EEUU EEUU EEUU G G G G G 12. Aguas subt.EPA.1 mg/l 0.OMS.RIPPEN.EPA. Agua de mar Agua de mar Aguas subt.Bajos P. Aguas subt.TERRA TECH.4 mg/l 2. 1983 s. Aguas sup.23 mg/l 0.Aguas sup.Bajos G L recomendación s.EPA. 1983 s.DVGW.2 mg/l 0.6 mg/m3 2 mg/m3 0.RIPPEN. Aguas sup.TERRA TECH.

Lug. 1994 s. de Suiza trab.RIPPEN. de URSS trab.RIPPEN. Lug. 1989 s. 1989 s. Lug. 1988 flujo masivo u s. 1989 s.RIPPEN. de Italia trab. 1989 s. Lug.EPA. de Bélgica trab. de Australia trab. Lug. de Hungría trab. 1989 s. 1989 s.RIPPEN.SLOOFF. de P. de Irlanda trab. Lug.6 mg/m3 1 mg/m3 8 mg/m3 100 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 50 mg/m3 380 mg/m3 800 mg/m3 190 MAK 3 mg/m 200 mg/m3 50 mg/m3 300 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 100 mg/m3 300 mg/m3 375 mg/m3 750 mg/m3 50 PDK mg/m3 20 min/24h 24 h 30 min s. 1989 Lug. 1989 s.Yugoslavia (L) OMS OMS Emisión RFA Lug. 1989 s.SLOOFF.Bajos trab. de Japón trab.RIPPEN. Lug. 1989 corta exposición s.RIPPEN. 1989 s. G G L (L) (L) (L) (L) 0. 1989 s.RIPPEN.RIPPEN. 1989 s. Lug.RIPPEN. Lug. Lug. 1989 s. de Polonia trab. 1988 s. de Rumania trab.RIPPEN. LT-Aire. 1983 s. de Checoslov (L) trab.RIPPEN. de RFA trab. de Finlandia trab. Lug. Lug.RIPPEN.RIPPEN. L (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) .RIPPEN.RIPPEN. de Suecia trab. de RDA trab. Lug. Lug. 1989 s. de Bulgaria trab. 1986 2 kg/h s. 1989 DFG. Lug.RIPPEN.

de EEUU trab.RIPPEN.4 Q g/kg NG (n=4) 1. de Yugoslavia (L) trab.7-1. Protección de organismos de agua salada.4-705 mg/kg TG (n=12 de 13) 10-210 pptv (medias) < 5-90 pptv (medias) (1980-83) Egipto Brasil Kenya RFA 0.1 Q g/l (n=8) 1. 3) Áreas protegidas.52-27 ppbv .01-0. de EEUU trab.05-1.RIPPEN.Bretaña EEUU 0. 1988 s.22 ppbv (media) 0.DVGW. Alimentos: EEUU G L ADI Notas: 1) 2) Protección de organismos de agua dulce. 1989 s.Bretaña RFA Valor 1. de RFA trab.RIPPEN. 1976) Golfo de México 2) Golfo de México 3) País G. (L) (L) 375 TWA mg/m3 560 STEL 3 mg/m 200 mg/m3 170 Q g/dl 30 mg/d BAT en sangre s.1-19 Q g/l 1.RIPPEN. 1989 s.8-3. (contaminadas) Agua potable (5 ciudades) Sedimentos / suelo: Estuario del río Tees Lodos de clarificación Aire: Hemisferio norte 4) (1980-83) Hemisferio sur Desierto Contaminación básica Contaminación básica Aire urbano 4) EEUU EEUU EEUU G. Lug.08 ppbv (n=13) 0.9 Q g/l 3-10 ng/l 4-60 ng/l Aguas subterr.5-8 300 Q g/l (n=6 de 13) 0.8 Q g/l 0. Lug. 1989 s. (no contaminadas) Aguas subterr. 1989 Lug. VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA Medio / procedencia Agua: Aguas superficiales Rin (Basilea-Duisburg.04-0.Lug.2-6.19 ppbv (n=6) 0.

. Valor básico 3) Por influencia antrópica 4) Aire puro. especialmente en áreas confinadas como sótanos o redes cloacales donde alcanzan el límite de explosividad. Los síntomas de intoxicación son: inhibición del crecimiento y bajos índices de reproducción. Una acumulación en la cadena alimentaria es improbable. 2) EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES Los vapores de tolueno son peligrosos.Bretaña EEUU 1.3 ppbv 0. El grado de toxicidad para los organismos acuáticos es moderado. Los derrames de tolueno pueden contaminar las aguas subterráneas.9-220 ng/l Todos los datos citados provienen de RIPPEN (1989).2-620 mg/m3 43 Q g/l 0.Zonas poco contaminadas Gas de basurales Agua de lluvia Agua de lluvia Notas: 1) RFA RFA G.

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