Combustión

La combustión es una reacción entre un comburente y un combustible, con desprendimiento de luz y calor. Se denomina comburente al medio de reacción que permite que ocurra una combustión. En nuestro planeta, el comburente natural es el oxígeno (O2). Sin oxígeno no es posible una combustión. Se define combustible a toda sustancia capaz de arder. Los combustibles se clasifican de distintas maneras, ya se a por su origen ±naturales o artificiales- o por el estado físico en que se hallan a temperatura ambiente ±sólidos, líquidos o gaseosos -. Según la cantidad de oxígeno disponible, la combustión también se clasifica en completa e incompleta. Combustión completa: Toda combustión completa libera, como producto de la reacción, dióxido de carbono (CO2) y agua en estado de vapor (H2O); no importa cuál sea el combustible a quemar. Estas sustancias no son tóxicas, pero el dióxido de carbono es el mayor responsable del recalentamiento global. Combustible + O2 --------------- CO2 + H2O + energía (luz y calor) El calor de la reacción se libera, por eso se dice que es una reacción exotérmica. Esa energía calórica hace evaporar el agua, o sea los productos de una combustión completa están en estado gaseoso. La combustión completa presenta llama azul pálido, y es la que libera la mayor cantidad de calor ±comparada con la combustión incompleta del mismo combustible-. Entonces, para hacer rendir mejor el combustible, hay que airear el lugar donde ocurre una combustión. Una ecuación que representa la combustión completa del metano (principal componente del gas natural) es: CH4 + 2 O2 --------------- CO2 + 2 H2O Combustión incompleta: La combustión es incompleta cuando la ca ntidad de O2 no es suficiente para quemar de modo completo al combustible. Los productos de la combustión incompleta varían según la cantidad de

oxígeno disponible. Generalmente se forma monóxido de carbono (CO), gas sumamente tóxico. Esta sustancia produc e la muerte por asfixia, ya que se combina con la hemoglobina de la sangre a una velocidad mayor que la del oxígeno. Esto significa que, aún habiendo oxígeno en el aire, la hemoglobina absorbe al monóxido de carbono antes, formando una molécula compleja mu y estable. Los primeros síntomas de intoxicación son: somnolencia, dolor de cabeza, mareos, vómitos[1]. Otro producto de una combustión incompleta es el carbón, sólido, que por acción del calor se pone incandescente y da ese color amarillo anaranjado a la llama, que por eso se le dice llama luminosa o fuliginosa. Este carbón, finamente dividido, se eleva por el calor que desprende la combustión, y se va enfriando a medida que se aleja de la fuente de calor, formando humo negro, que se deposita en los objetos cercanos formando lo que se conoce como hollín. También se produce agua, en estado de vapor, como otro producto más de una combustión incompleta. La combustión incompleta no sólo es peligrosa, sino que libera menor cantidad de calor que la combustión com pleta del mismo combustible, o sea que lo malgasta. Generalmente, estas combustiones se producen cuando el combustible tiene un alto porcentaje del elemento carbono. El caso típico es el uso de los braseros, recipientes metálicos donde se coloca el carbón prendido, y se usan para calefaccionar. Una ecuación que representa la combustión incompleta del hexano (principal componente de las naftas livianas) es: C6H14 + 4 O2 --------------- CO + 5 C + 7 H2O hexano oxígeno monóxido carbón agua de carbono (hollín) Las ecuaciones de combustión incompleta no son estequiométricas, o sea, se pueden balancear de distintas formas y todas son correctas.

Los Hidrocarburos Alifáticos a su vez se clasifican en: y y Hidrocarburos Saturados. Debido a la gran estabilidad de estos enlaces los alcanos son poco reactivos. En una molécula de alcano los únicos enlaces químicos existentes son los sencillos entre átomos de carbono y entre átomos de carbono e hidrogeno.html Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente carbono e hidrogeno en sus moléculas. Hidrocarburos no Saturados. se unen en cadenas abiertas.blogspot.http://quimymas. Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural. tienen uno o más enlaces dobles o triples entre los átomos de carbono. Combustión 2 CnH2n+2 + 3 (n+1) O2 2nCO2 + 2(n+2) H2O + Calor Reacción de sustitución Bajo la influencia de la luz ultra violeta. ya sea lineales o ramificadas.com/2007/09/combustin-la-combustin-es-una-reaccin. Los hidrocarburos se clasifican en dos clases principales y y Hidrocarburos Aromáticos. los cuales no tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono. . los cuales tienen al menos un anillo aromático (conjunto planar de seis átomos de carbono) Hidrocarburos Alifáticos. Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en: o alquenos : contienen uno o más enlaces dobles o alquinos : contienen uno o más enlaces triples Alcanos La familia más sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la formula general (CnH2n+2 ). también conocidos como alcanos . Por su estructura los alcanos se denominan también hidrocarburos saturados. donde se encuentran mezclados como productos de la descomposición anaeróbica de la materia viva. Conforman una estructura de carbono a la cual se unen átomos de hidrogeno. por lo cual se los denomina también parafinas. o a 240-250 C. el cloro o el bromo convierten los alcanos en cloroalcanos (cloruros de alquilo) o bromoalcanos (Bromuros de alquilo).

pero muy soluble en líquidos orgánicos. Iniciación: Cl2 2Cl* . cuyas 4 valencias se saturan con 4 átomos de hidrogeno. debido a que la combustión con exceso de oxigeno es en general completa. ya que las polaridades de los enlaces carbono-hidrogeno individuales se anulan. Combustión del metano La llama de el metano es de color azul. es apenas soluble en agua. en estado sólido. El metano es incoloro y. éter y alcohol. llamado negro de humo. en consecuencia el metano es un gas a temperaturas ordinarias. en si. como la gasolina. Mecanismo de halogenación: Paso iniciador de la cadena X2 Pasos propagadores de la cadena X· + RH R· + X2 HX + R· RX + X· 2X Metano (CH 4 ) Tiene un átomo de carbono. H2 O y un residuo carbonoso.formándose simultáneamente una cantidad equivalente de cloruro o bromuro de hidrogeno.4). son no polares. La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals. El metano se oxida a CO2 y H2O pero si la combustión es incompleta se forma CO.5 C. Propiedades físicas: Las moléculas de metano. El punto de fusión del metano es de -183 C y su punto de fusión de -161. menos denso que el agua (densidad relativa 0. CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2 O + calor (213 Kcal/mol) Reacción con los halógenos: A continuación se detallan los pasos del mecanismo de la cloración del metano.

pero a veces también hidrocarburos no saturados. de color oscuro y de composición variable según los diferentes yacimientos. los que .sp3 y los enlaces C . los querosenos. los aceites lubricantes y los residuos sólidos como parafinas y asfaltos. notablemente. en particular aromáticos.C sp3 . ALQUENOS Introducción A pesar de que los enlaces C . La mezcla de compuestos que contiene el petróleo es muy compleja y se estima que son por lo menos 500. Para obtener mayor provecho de le petróleo.s son los más comunes y abundantes en los compuestos orgánicos. se requiere de una destilación fraccionada denominada refinación. En la refinación se separan las diferentes fracciones que se caracterizan por un intervalo definido de punto de ebullición. los gasóleos. las gasolinas. contiene principalmente hidrocarburos saturados.H sp3 . se encuentra localizado en yacimientos que se formaron durante los diferentes periodos geológicos. Se obtienen así los gases.Propagación: CH4 + Cl* CH3 * + Cl2 CH3Cl + Cl* CH2Cl* + Cl2 CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + Cl2 CHCl3 + Cl* CCl3* + Cl2 Terminación: CH3* + HCl CH3Cl + Cl* CH2Cl* + HCl CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + HCl CHCl3 + Cl* CCl3* + HCl CCl4 + Cl* 2Cl* CH3 * + Cl* Cl2 CH3Cl El petróleo y sus derivados. El petróleo crudo es un líquido aceitoso. no son. El petróleo es esencialmente una mezcla de hidrocarburos que resultan de la descomposición de materias orgánicas de origen animal y vegetal.

recibe la denominación de grupo funcional.desempeñan el papel principal en las reacciones orgánicas.para señalar peligro a otros áfidos. podemos determinar. Los alcoholes sufren reacciones de sustitución y de eliminación en las que se rompe el enlace C . 3-metilen-7. El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastante común en los productos naturales. Frecuentemente.11-dimetil-1. al doble enlace característico de los alqueno como uno.6. Grupo funcional de los alquenos Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace. los que le confieren a la .10-dodecatrieno (compuesto secretado por los áfidos pulgones. A continuación se dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que contienen dobles enlaces carbono-carbono. pueden dar lugar a reacciones químicas. Dado que un enlace p o un átomo muy distinto en electronegatividad al carbono o al hidrógeno. Sin embargo. con el que se conocía antiguamente al etileno (CH2=CH2).molécula su reactividad. Bajo esta óptica de grupos funcionales. ya que es el que determina a las reacciones químicas. En la mayoría de los casos. nombre que procede de gas olefianta (gas formador de aceite). el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petróleo. son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo funcional. y y Limoneno (de los aceites de cítricos.). . Una zona de reactividad química en la molécula.). Algunas veces a los alquenos también se los llama olefinas. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales.O. son los enlaces p o los átomos distintos del carbono y del hidrógeno. Obtención de alquenos (eteno) a partir de un alcohol.

los alcoholes se diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de sustitución o eliminación en medio neutro o alcalino. el cual produce el diol cis si el producto es capaz de isomería geométrica.Estas reacciones de sustitución y de eliminación son similares a las de sustitución y eliminación de la de los halogenuros de alquilo. El tetraóxido de osmio da mejores rendimientos de dioles. según la siguiente ecuación: H2-C=C-H2 + O2 CO2 + CO + C + H2 O Reacción con permanganato de potasio El reactivo más popular que se usa para convertir un alqueno en un 1. proceden a través de un éster inorgánico cíclico. son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono. La oxidación con permanganato de potasio. pero ahora son más comunes otros procesos más eficientes en los que se utiliza eteno como materia prima. HC CH. Sin embargo. fría y alcalina. cloruro de vinilo y otros productos en grandes cantidades. índice de la presencia de una doble ligadura (esto indica la razón de la existencia de poco hidrógeno en comparación con la cantidad de carbono. Alquinos Los alquinos. ácido acético. El propio etino (también llamado acetileno). alguna vez fue ampliamente usado en la industria como materia prima para la elaboración de acetaldehído. H2-C=C-H2 + O2 CO2 + H2 O La ecuación anterior muestra una combustión completa. que es el alquino más simple. Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros productos. también llamados acetilenos. lo que generalmente no ocurre en el laboratorio. Reacción con Br2 en CCl4 Se produce la sustitución de un doble enlace en el eteno por bromo.). Sin embargo el acetileno se .2 -diol. pero el uso de este reactivo es limitado. de permanganato de potasio (aún cuando este reactivo da bajos rendimientos). Combustión El eteno arde con una llama amarillenta. es una disolución acuosa.

emplea todavía en la producción de polímeros acrílicos. Este método no es de utilidad general en el laboratorio. Se han aislado una gran cantidad de compuestos acetilénicos naturales en el reino vegetal. Por ejemplo. y evidentemente forma parte de las defensas químicas de la planta contra la infección por nemátodos Propiedades del etino Combustión del etino En la combustión de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa. H-C C-H + Ag+ H-C C-Ag acetiluro de plata Reacción con solución amoniacal de cloruro cuproso H-C C-H + Cu+ H-C C-Cu acetiluro de cobre. en cuenta la posibilidad de la presencia de monóxido de carbono y carbono nativo. Carthamus tinctorius. y se elabora industrialmente por descomposición a alta temperatura (pirólisis) de metano. El acetiluro de cobre es un compuesto explosivo Reacción con el reactivo de Baeyer . Reacción con solución amoniacal de nitrato de plata. Se debe tener. el triino siguiente se aisló del cártamo. lo que generalmente no ocurre en la práctica corriente de laboratorio. La llama amarillenta se debe a la baja proporción de hidrógeno en la molécula (debido al triple enlace) frente a la cantidad de carbono en la misma. H-C C-H + O2 CO2 + H2 O La ecuación anterior muestra una combustión completa. según: H-C C-H + O2 CO2 + CO + C + H2 O. entonces. con bordes oscuros y gran cantidad de material en suspensión desprendida durante la combustión.

debido a que puede producirse la desprotonización. muy débil. Las triples ligaduras terminales. o la relación. Por otro lado. Por lo general. Cuando se calienta el compuesto. Si el hidrocarburo contiene azufre. el etino actúa como un ácido. Los elementos de los hidrocarburos se combinan con el oxígeno para formar compuestos que contienen oxígeno conocido como óxidos. para quemar completamente el combustible. El resultado de la combustión completa es la liberación de la energía. Esta c ondición también . La combustión es el proceso de quema que se produce cuando el combustible. el oxígeno y el calor están presentes simultáneamente. Este reordenamiento de los elementos de hidrocarburos en óxidos se acompaña de liberación de energía y calor. los resultados de la combustión incompleta en algunos de los átomos de carbono se combina con un solo átomo de oxígeno para formar monóxido de carbono y otros subproductos potencialmente dañinos. La combustión completa se produce cuando el combustible y el oxígeno son la combinación perfecta. dióxido de azufre también estará presente. Así. pero capaz de desprotonizarse. se dividen los enlaces químicos de los hidrocarburos. el proceso de combustión se activa por el calentamiento de un hidrocarburo por encima de su temperatura de ignición en un ambiente rico en oxígeno.com/quimica/hidrocarburos ¿Qué es la combustión completa? El término combustión completa por lo general se utiliza en relación con la quema de hidrocarburos.Reacción del etino con una solución alcalina de permanganato de potasio Acidez de las triples ligaduras terminales. debido a su alta electropositividad deja a la estructura orgánica con densidad de carga negativa.textoscientificos. dióxido de carbono y vapor de agua. presentan un cierto carácter ácido. o pérdida de un hidrógeno del carbono primario y sustituirse por un catión sodio. http://www. El sodio.

que es un subproducto de la combustión de propano mortal incompleta. Esta gama se denomina límites de propano de inflamabilidad. Por otra parte. Un rico quema se produce cuando la proporción de propano con el aire es mayor que la proporción ideal. vea benceno. combustión de propano sirve como un ejemplo de un hidrocarburo normalmente qu emado en el uso doméstico. así como para la mayoría de los animales. La combustión incompleta de gas propano se produce cuando la proporción de la mezcla es superior o inferior a la proporción ideal.6 por ciento. un gravísimo peligro para la salud del medio ambiente y para los seres humanos. Por lo general. la combustión de propano se produce cuando el gas en la mezcla de aire entre el 2. Un aparato de gas propano que funcione adecuadamente la producción de un ideal se queman emiten una llama azul y no debe presentar peligro de envenenamiento por monóxido de carbono. pero todavía se produce dentro de los límites de inflamabilidad. una combustión pobre se producirá.se conoce como estequiométrica o nulo exceso de aire de combustión. la combustión incompleta puede dejar algunos de los combustibles utilizados. como se evidencia por las llamas que parecen levante de la grabadora o salir. y puede ser reconocido por las grandes llamas que son de color amarillo en vez de azul. Éter de petróleo Bencina Otros nombres Ligroine Petróleo de la nafta Identificadores Número del CAS [8032-32-4.lular. Si la relación de propano a aire es menor que la proporción ideal.] . http://www.2 por ciento y 9.html Éter de petróleo La bencina vuelve a dirigir aquí. Para otras aplicaciones.info/a/ciencia/2010/09/Que-es-la-combustion-completa. La combustión incompleta de gas propano u otros hidrocarburos normalmente se traducirá en la liberación de monóxido de carbono.

R67 S9. R62. S62 -18 °C S-frases Punto de destello Compuestos relacionados Compuestos nafta. R38.625 a de los 0. R51/53.660g/cm. keroseno . S24. R65.Número de RTECS Características Fórmula molecular Masa molar Aspecto Densidad OI6180000 Mezcla de hidrocarburos 87 a 90 g/mol Líquido descolorido ³ de 0. líquido Punto de fusión < -73 °C Punto que hierve Solubilidad en agua Peligros Principal peligros Altamente inflamable irritante 4 2 NFPA 704 0 °C 20 a 75 Insoluble R-frases R12. S33. S23. S16.

Generalmente ebulliciones del ligroin del grado del laboratorio en el ° 60 a 90C.grupo funcional O-. La bencina es una mezcla de alkanes. Es no polar. que contienen . Consiste en predominante C7 con C11 bajo la forma de cerca de 55% parafina. Referencias 1.Siguiente DENOMINACIONES Nº CAS: 108-88-3 Nombre registrado: Tolueno Nombre químico: Tolueno . C6H6.8 dependiendo de su composición. hidrocarburo aromático.relacionados A menos que para donde observados de otra manera. ° 80 a 100C y a veces ° 100 a 120C. ° 40 a 60C. líquido hidrocarburo las mezclas utilizaron principalmente como no polar solventes.[1] Ligroin Ligroin es refinado hidrocarburo saturado petróleo fracción similar al éter de petróleo utilizó principalmente como a laboratorio solvente. e. Tiene una gravedad específica de entre 0. pentane. dicycloparaffins del 2% y alkylbenzenes del 12%.6 y 0. Tolueno Indice Precedente . es un grupo de vario volátil.. hexane. La bencina no se debe confundir con benceno. Jay Lifton de Roberto. y heptano. los datos se den materiales en su estado estándar (en 25 el °C. mientras que benceno es un cíclico. solamente las fracciones siguientes del éter de petróleo están comúnmente disponibles: ° 30 a 40C. ^ Los doctores nazis: Matanza médica y la psicología del genocidio.g. Recuperado el 1 de noviembre de 2007. el éter de petróleo no se debe confundir con la clase de los compuestos orgánicos llamados éteres. Durante Segunda guerra mundial algunos campos de la exterminación experimentaron matando a la gente con las inyecciones de la bencina. X4 o Ligroin. monocycloparaffins del 30%. ° 60 a 80C. El éter de petróleo se obtiene de petróleo refinerías como la porción del destilado que es intermedio entre el alumbrador nafta y el más pesado keroseno. altamente inflamable. El ° 60 a 80C la fracción es de uso frecuente como reemplazo para el hexane. kPa 100) Negación y referencias de Infobox Éter de petróleo. también conocido como bencina. Asimismo.

Toluen Nombre químico (francés): Toluène. Methylbenzol. caprolactama. Factores de conversión: 1ppm = 3. benceno y cresol (especialmente en Japón) y una serie de otras sustancias.38 g/l. en agua de mar: 0. de olor similar al benceno DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS Fórmula empírica: Masa molecular relativa: Densidad: Densidad relativa del gas: Punto de ebullición: Punto de fusión: Presión de vapor: C7H8 92. Procedencia / fabricación: Fuentes naturales son el alquitrán de hulla y aceites minerales. colorantes.6°C -95°C 28 hPa a 20°C 45 hPa a 30°C 109 hPa a 50°C Punto de inflamación: Temperatura de ignición: Límites de explosividad: Umbral de olor: Solvólisis: 6°C 535°C 1.ej.18 110. se genera por combustión de resinas naturales (p. diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos. acetona y éter.83 mg/m3 1 mg/m3 = 0. resinas.867 g/cm3 a 20°C 3.Sinónimos/nombres comerciales: Metilbenceno. medicamentos. . y detergentes.261 ppm PROCEDENCIA Y APLICACIONES Aplicaciones: El tolueno es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno.53 g/l a 20-25°C.2 ppm En agua: 0.15 g 0. fenilmetano.2-7% V 0. sacarina. Se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como solvente para pinturas. su solubilidad es ilimitada en cloroformo. methylbenzène Nombre químico (inglés): Toluene Aspecto general: Líquido incoloro. revestimientos. metacida Nombre químico (alemán): Toluol. caucho. Es materia prima en la fabricación de fenol (sobre todo en Europa oriental).. TNT. durante incendios forestales). perfumes.

2 millones de t/a.000 t/a 1.500. inhalación >2.000 t 784.000 t 2. (8h) ligeros signos de ataxia 300-800 ppm. Para una cantidad total de 6. inhalación. (8h) signos claros de ataxia >4 000 ppm.000 t 169.000 t 216.000 t/a TOXICIDAD Seres humanos: DL 50-500 mg/kg CTmín 0. En 1984.000 t 39.000. fatiga.000 t Emisiones (valores estimativos): Los valores estimativos oscilan entre 6-8 millones de toneladas. (1h) pérdida del conocimiento.000.000 t/a 2.000 t/a 2. cefalalgia 200 ppm.000 t/a 50. los principales productores fueron: RFA Canadá Francia Italia Japón México Taiwan EEUU 358.000 t 312.5 y más de 10 millones de toneladas anuales.000 t 430. irritación leve de garganta y ojos 100-300 ppm.390. la exposición prolongada es letal 10 000-30 000 ppm pérdida del conocimiento a los pocos minutos.000 t/a 100. daño en el sistema nervioso central 50-100 ppm. la .77 mg/l. se calcularon las emisiones proporcionales como sigue: Pérdidas que van al mar Pérdidas que se difunden en el aire (refinerías) Evaporación de combustible Gas de los escapes de vehículos Evaporación de solventes Pérdidas de la industria química 500.Cantidades producidas: Se estima que la producción mundial oscila entre 6.9 mg/l.

oral NOEL > 590 mg/kg y d.Atenuación de diversos efectos tóxicos del benceno en las ratas.Aumenta la incidencia del cáncer de piel inducido por el 7. Sinergia / antagonismo: .El metabolismo del tolueno en las ratas disminuye con el benceno. . mareos. Las exposiciones más prolongadas afectan al sistema nervioso central y producen alteraciones del cuadro hemático y otros efectos crónicos.exposición prolongada es letal Mamíferos: Ratas Ratas (recién nacidas) Ratones Organismos acuáticos: Peces de agua dulce Orfos Salmones Moluscos Daphnia magna Algas clorofíceas Algas cianofíceas Plantas: Trigo.Probabilidad de mayores lesiones cromosómicas en los fumadores expuestos al tolueno. oral DL50 870 mg/kg.1 mg/l (96h) CL50 24-74 mg/l (24h) CE50 11.4-8. Se han registrado daños cromosómicos en ratas. 75% de reducción de la fotosíntesis) DL50 5000-7000 mg/kg.5-310 mg/l (48h) CE50 134-210 mg/l (reducción de la fotosíntesis) 10 mg/l (96h. 200-20 000 ppm. . Efectos característicos Seres humanos/mamíferos: La inhalación de 100 ppm de tolueno produce dolores de cabeza. todas citadas en RIPPEN (1989). En ratas y ratones se constataron anomalías del esqueleto y menor peso fetal así como también aumento de la mortalidad embrional en los ratones. oral (193 d) CL50 20 mg/l (8h) Nota: Los datos anteriores provienen de diferentes fuentes. No se conocen propiedades carcinógenas del tolueno mismo pero otros componentes en una mezcla de solventes pueden tenerlas. 3 ppm (0. tomates. tóxico. tricloroeteno o estirol (estireno). .5h) en aire tóxico cebada CL50 13-240 mg/l (96h) CL50 70 mg/l CL50 6. irritación de ojos y nariz. en el suelo. El control de trabajadores expuestos al tolueno ha arrojado resultados contradictorios. . soja Zanahorias. .Potencia el efecto tóxico del ácido acetilsalicílico (en particular malformaciones y anomalías embrionarias).12-dimetilbenzo? bA antraceno.

Agua pot. los conejos y los seres humanos exhalan un 20% de la dosis asimilada. Las ratas. Cadena alimentaria: La escasa persistencia del tolueno y su gran volatilidad hacen improbable su acumulación en la cadena alimentaria. en tanto que en el invierno este período se extiende a varios meses. pero su solubilidad en agua es suficiente para provocar problemas de contaminación en los cuerpos de agua superficiales y subterráneos Aire: La mayor parte del tolueno que se libera al medio ambiente va a la atmósfera. luego a ácido benzoico y a cresoles en menores cantidades. Agua pot. cerca del 80% se degrada transformándose primero en alcohol bencílico/ benzaldehído. La degradación es bastante eficiente.RIPPEN. ESTÁNDARES AMBIENTALES Medio/ receptor Agua: Agua pot. antes de escapar a la atmósfera. a partículas de arcilla y materia orgánica. El tiempo de persistencia durante el verano en climas nórdicos es de unos 4 días . oscila entre algunos días y algunas semanas independientemente de la estación del año. fundamentalmente. Experimentos de laboratorio han demostrado que el tolueno permanece un tiempo medio de 5 h en un cuerpo de agua uniformemente mezclado de 1m de profundidad. 1989 s. de manera que muy poca cantidad de esta sustancia vuelve al suelo por deposición seca o mojada. el tolueno que ha ingresado al suelo escapa hacia la atmósfera o sufre transformaciones químicas y biodegradación. La capacidad de adsorción aumenta a medida que disminuye el pH. en los trópicos. productos de la descomposición y tiempo de vida media: Se estima que el tiempo de vida media del tolueno en el aire es de aproximadamente 60h (reacciona con los OHs). debido a su elevada presión de vapor.RIPPEN.RIPPEN.COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE Agua: El tolueno es una amenaza para el agua. Si no se derrama en grandes cantidades. 1989 s. Suelo: El tolueno se adsorbe. 1989 Ámbito País/organismo Status Valor Norma Observaciones Fuente . Degradación.3 Q g/l s. Austria URSS EEUU (L) (L) G 20 Q g/l 500 Q g/l 14. Por su volatilidad escapa parcialmente a la atmósfera.

Aguas sup. 1983 s.RIPPEN. 1985 (L) (L) (L) G G (L) (L) (L) (L) 20 min/24h 30 min 24h 30 min 24h 30 min 24h 30 min/24h 3) 20 min/24h .EPA. 1983 s.6 mg/m3 recomendación s.6 mg/m3 2 mg/m3 0.6/94 intervención s.Bajos P.DVGW. 1987 s.2 mg/l 0.6/94 intervención s.EPA. 1989 s.RIPPEN. 1983 s. Aguas subt.EPA.015 mg/l 0.6/94 P. 1989 s.1 mg/l 0.Bajos Aire: Bulgaria RDA RDA Europa Europa Hungría Hungría Hungría URSS G L 0.6 mg/m3 0.EPA. Aguas subt.DVGW.6 mg/m3 8 mg/m3 1 mg/m3 50 mg/m3 20 mg/m3 0.OMS.TERRA TECH. 1989 s.TERRA TECH.RIPPEN.TERRA TECH.EPA.015 mg/l 0.RIPPEN.0002 mg/l 1 mg/l promedio de 24h 1) valor pico 1) promedio de 24h 2) valor pico 2) estudios profundiz.Aguas sup. Agua de mar Agua de mar Aguas subt. 1983 s.TERRA TECH. Aguas sup.05 mg/kg 130 mg/kg 0.6/94 s.Bajos G L recomendación s.Bajos P. 1988 RFA(HH) G RFA(HH) G P. 1989 s. 1983 s.23 mg/l 0.3 mg/l 5. 1987 OMS. 1983 OMS. Suelo: EEUU EEUU EEUU EEUU EEUU G G G G G 12. 1988 s. estudios de saneamiento s. Aguas subt. 1989 s.4 mg/l 2.RIPPEN.EPA.

RIPPEN. G G L (L) (L) (L) (L) 0.RIPPEN. Lug. 1989 s. 1989 corta exposición s. L (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) . 1989 s.SLOOFF. Lug. 1994 s.RIPPEN. Lug. 1988 s. Lug. de Checoslov (L) trab. de Japón trab.RIPPEN.SLOOFF.RIPPEN. 1989 s. 1989 s. 1989 s. LT-Aire.EPA. Lug. de Bulgaria trab. Lug. Lug. 1989 s.RIPPEN. de Hungría trab. Lug.RIPPEN. Lug. de RFA trab. de P. de Australia trab. Lug. Lug. 1986 2 kg/h s. 1989 Lug. 1983 s. Lug.RIPPEN.RIPPEN.RIPPEN.RIPPEN.Bajos trab. de Finlandia trab. de RDA trab. de Suiza trab. de Italia trab. 1989 s.RIPPEN. 1989 s. 1989 DFG. de Suecia trab.RIPPEN. de URSS trab. 1989 s. 1989 s.RIPPEN. 1989 s. Lug. 1988 flujo masivo u s.Yugoslavia (L) OMS OMS Emisión RFA Lug. 1989 s. de Rumania trab. de Irlanda trab.RIPPEN. de Bélgica trab. 1989 s. Lug.6 mg/m3 1 mg/m3 8 mg/m3 100 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 50 mg/m3 380 mg/m3 800 mg/m3 190 MAK 3 mg/m 200 mg/m3 50 mg/m3 300 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 100 mg/m3 300 mg/m3 375 mg/m3 750 mg/m3 50 PDK mg/m3 20 min/24h 24 h 30 min s. Lug.RIPPEN. de Polonia trab.

Protección de organismos de agua salada.01-0. de EEUU trab. (contaminadas) Agua potable (5 ciudades) Sedimentos / suelo: Estuario del río Tees Lodos de clarificación Aire: Hemisferio norte 4) (1980-83) Hemisferio sur Desierto Contaminación básica Contaminación básica Aire urbano 4) EEUU EEUU EEUU G.RIPPEN. de RFA trab.RIPPEN. Alimentos: EEUU G L ADI Notas: 1) 2) Protección de organismos de agua dulce.7-1.5-8 300 Q g/l (n=6 de 13) 0. 3) Áreas protegidas. 1989 s. de EEUU trab.22 ppbv (media) 0.04-0.05-1. (no contaminadas) Aguas subterr.1 Q g/l (n=8) 1.Bretaña EEUU 0.19 ppbv (n=6) 0.2-6. Lug.8 Q g/l 0.4-705 mg/kg TG (n=12 de 13) 10-210 pptv (medias) < 5-90 pptv (medias) (1980-83) Egipto Brasil Kenya RFA 0.Bretaña RFA Valor 1. 1989 s. 1988 s. Lug. 1976) Golfo de México 2) Golfo de México 3) País G.8-3.1-19 Q g/l 1.9 Q g/l 3-10 ng/l 4-60 ng/l Aguas subterr.52-27 ppbv .4 Q g/kg NG (n=4) 1. (L) (L) 375 TWA mg/m3 560 STEL 3 mg/m 200 mg/m3 170 Q g/dl 30 mg/d BAT en sangre s.DVGW.RIPPEN. VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA Medio / procedencia Agua: Aguas superficiales Rin (Basilea-Duisburg. de Yugoslavia (L) trab.Lug.08 ppbv (n=13) 0. 1989 s. 1989 Lug.RIPPEN.

El grado de toxicidad para los organismos acuáticos es moderado. 2) EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES Los vapores de tolueno son peligrosos.2-620 mg/m3 43 Q g/l 0.Bretaña EEUU 1.3 ppbv 0. Una acumulación en la cadena alimentaria es improbable. Valor básico 3) Por influencia antrópica 4) Aire puro. Los síntomas de intoxicación son: inhibición del crecimiento y bajos índices de reproducción. especialmente en áreas confinadas como sótanos o redes cloacales donde alcanzan el límite de explosividad.9-220 ng/l Todos los datos citados provienen de RIPPEN (1989). .Zonas poco contaminadas Gas de basurales Agua de lluvia Agua de lluvia Notas: 1) RFA RFA G. Los derrames de tolueno pueden contaminar las aguas subterráneas.