Combustión

La combustión es una reacción entre un comburente y un combustible, con desprendimiento de luz y calor. Se denomina comburente al medio de reacción que permite que ocurra una combustión. En nuestro planeta, el comburente natural es el oxígeno (O2). Sin oxígeno no es posible una combustión. Se define combustible a toda sustancia capaz de arder. Los combustibles se clasifican de distintas maneras, ya se a por su origen ±naturales o artificiales- o por el estado físico en que se hallan a temperatura ambiente ±sólidos, líquidos o gaseosos -. Según la cantidad de oxígeno disponible, la combustión también se clasifica en completa e incompleta. Combustión completa: Toda combustión completa libera, como producto de la reacción, dióxido de carbono (CO2) y agua en estado de vapor (H2O); no importa cuál sea el combustible a quemar. Estas sustancias no son tóxicas, pero el dióxido de carbono es el mayor responsable del recalentamiento global. Combustible + O2 --------------- CO2 + H2O + energía (luz y calor) El calor de la reacción se libera, por eso se dice que es una reacción exotérmica. Esa energía calórica hace evaporar el agua, o sea los productos de una combustión completa están en estado gaseoso. La combustión completa presenta llama azul pálido, y es la que libera la mayor cantidad de calor ±comparada con la combustión incompleta del mismo combustible-. Entonces, para hacer rendir mejor el combustible, hay que airear el lugar donde ocurre una combustión. Una ecuación que representa la combustión completa del metano (principal componente del gas natural) es: CH4 + 2 O2 --------------- CO2 + 2 H2O Combustión incompleta: La combustión es incompleta cuando la ca ntidad de O2 no es suficiente para quemar de modo completo al combustible. Los productos de la combustión incompleta varían según la cantidad de

oxígeno disponible. Generalmente se forma monóxido de carbono (CO), gas sumamente tóxico. Esta sustancia produc e la muerte por asfixia, ya que se combina con la hemoglobina de la sangre a una velocidad mayor que la del oxígeno. Esto significa que, aún habiendo oxígeno en el aire, la hemoglobina absorbe al monóxido de carbono antes, formando una molécula compleja mu y estable. Los primeros síntomas de intoxicación son: somnolencia, dolor de cabeza, mareos, vómitos[1]. Otro producto de una combustión incompleta es el carbón, sólido, que por acción del calor se pone incandescente y da ese color amarillo anaranjado a la llama, que por eso se le dice llama luminosa o fuliginosa. Este carbón, finamente dividido, se eleva por el calor que desprende la combustión, y se va enfriando a medida que se aleja de la fuente de calor, formando humo negro, que se deposita en los objetos cercanos formando lo que se conoce como hollín. También se produce agua, en estado de vapor, como otro producto más de una combustión incompleta. La combustión incompleta no sólo es peligrosa, sino que libera menor cantidad de calor que la combustión com pleta del mismo combustible, o sea que lo malgasta. Generalmente, estas combustiones se producen cuando el combustible tiene un alto porcentaje del elemento carbono. El caso típico es el uso de los braseros, recipientes metálicos donde se coloca el carbón prendido, y se usan para calefaccionar. Una ecuación que representa la combustión incompleta del hexano (principal componente de las naftas livianas) es: C6H14 + 4 O2 --------------- CO + 5 C + 7 H2O hexano oxígeno monóxido carbón agua de carbono (hollín) Las ecuaciones de combustión incompleta no son estequiométricas, o sea, se pueden balancear de distintas formas y todas son correctas.

Por su estructura los alcanos se denominan también hidrocarburos saturados. Hidrocarburos no Saturados. ya sea lineales o ramificadas. Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural. En una molécula de alcano los únicos enlaces químicos existentes son los sencillos entre átomos de carbono y entre átomos de carbono e hidrogeno. Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en: o alquenos : contienen uno o más enlaces dobles o alquinos : contienen uno o más enlaces triples Alcanos La familia más sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la formula general (CnH2n+2 ). o a 240-250 C. Conforman una estructura de carbono a la cual se unen átomos de hidrogeno. por lo cual se los denomina también parafinas.http://quimymas. . Debido a la gran estabilidad de estos enlaces los alcanos son poco reactivos.html Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente carbono e hidrogeno en sus moléculas.blogspot. los cuales no tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono. Los hidrocarburos se clasifican en dos clases principales y y Hidrocarburos Aromáticos. donde se encuentran mezclados como productos de la descomposición anaeróbica de la materia viva. el cloro o el bromo convierten los alcanos en cloroalcanos (cloruros de alquilo) o bromoalcanos (Bromuros de alquilo). los cuales tienen al menos un anillo aromático (conjunto planar de seis átomos de carbono) Hidrocarburos Alifáticos.com/2007/09/combustin-la-combustin-es-una-reaccin. Combustión 2 CnH2n+2 + 3 (n+1) O2 2nCO2 + 2(n+2) H2O + Calor Reacción de sustitución Bajo la influencia de la luz ultra violeta. también conocidos como alcanos . Los Hidrocarburos Alifáticos a su vez se clasifican en: y y Hidrocarburos Saturados. se unen en cadenas abiertas. tienen uno o más enlaces dobles o triples entre los átomos de carbono.

H2 O y un residuo carbonoso. Combustión del metano La llama de el metano es de color azul. cuyas 4 valencias se saturan con 4 átomos de hidrogeno. como la gasolina. Mecanismo de halogenación: Paso iniciador de la cadena X2 Pasos propagadores de la cadena X· + RH R· + X2 HX + R· RX + X· 2X Metano (CH 4 ) Tiene un átomo de carbono. CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2 O + calor (213 Kcal/mol) Reacción con los halógenos: A continuación se detallan los pasos del mecanismo de la cloración del metano. en si. La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals.5 C. Iniciación: Cl2 2Cl* . éter y alcohol. El metano es incoloro y. son no polares. en consecuencia el metano es un gas a temperaturas ordinarias. debido a que la combustión con exceso de oxigeno es en general completa. es apenas soluble en agua. El metano se oxida a CO2 y H2O pero si la combustión es incompleta se forma CO. El punto de fusión del metano es de -183 C y su punto de fusión de -161. ya que las polaridades de los enlaces carbono-hidrogeno individuales se anulan. en estado sólido.formándose simultáneamente una cantidad equivalente de cloruro o bromuro de hidrogeno. pero muy soluble en líquidos orgánicos. menos denso que el agua (densidad relativa 0. Propiedades físicas: Las moléculas de metano. llamado negro de humo.4).

Para obtener mayor provecho de le petróleo. los querosenos. los gasóleos.H sp3 . contiene principalmente hidrocarburos saturados. El petróleo crudo es un líquido aceitoso. pero a veces también hidrocarburos no saturados. Se obtienen así los gases. En la refinación se separan las diferentes fracciones que se caracterizan por un intervalo definido de punto de ebullición.s son los más comunes y abundantes en los compuestos orgánicos.C sp3 . las gasolinas. ALQUENOS Introducción A pesar de que los enlaces C .Propagación: CH4 + Cl* CH3 * + Cl2 CH3Cl + Cl* CH2Cl* + Cl2 CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + Cl2 CHCl3 + Cl* CCl3* + Cl2 Terminación: CH3* + HCl CH3Cl + Cl* CH2Cl* + HCl CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + HCl CHCl3 + Cl* CCl3* + HCl CCl4 + Cl* 2Cl* CH3 * + Cl* Cl2 CH3Cl El petróleo y sus derivados. se requiere de una destilación fraccionada denominada refinación. en particular aromáticos. no son. La mezcla de compuestos que contiene el petróleo es muy compleja y se estima que son por lo menos 500. los aceites lubricantes y los residuos sólidos como parafinas y asfaltos.sp3 y los enlaces C . notablemente. El petróleo es esencialmente una mezcla de hidrocarburos que resultan de la descomposición de materias orgánicas de origen animal y vegetal. se encuentra localizado en yacimientos que se formaron durante los diferentes periodos geológicos. los que . de color oscuro y de composición variable según los diferentes yacimientos.

recibe la denominación de grupo funcional.6. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petróleo. pueden dar lugar a reacciones químicas. Grupo funcional de los alquenos Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales. Sin embargo. 3-metilen-7. los que le confieren a la . son los enlaces p o los átomos distintos del carbono y del hidrógeno. podemos determinar.desempeñan el papel principal en las reacciones orgánicas. Los alcoholes sufren reacciones de sustitución y de eliminación en las que se rompe el enlace C .10-dodecatrieno (compuesto secretado por los áfidos pulgones. al doble enlace característico de los alqueno como uno. Una zona de reactividad química en la molécula. ya que es el que determina a las reacciones químicas. con el que se conocía antiguamente al etileno (CH2=CH2). El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastante común en los productos naturales.). A continuación se dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que contienen dobles enlaces carbono-carbono. Frecuentemente. Bajo esta óptica de grupos funcionales.para señalar peligro a otros áfidos.11-dimetil-1. . Dado que un enlace p o un átomo muy distinto en electronegatividad al carbono o al hidrógeno. y y Limoneno (de los aceites de cítricos. Algunas veces a los alquenos también se los llama olefinas.O. En la mayoría de los casos. nombre que procede de gas olefianta (gas formador de aceite).).molécula su reactividad. son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo funcional. Obtención de alquenos (eteno) a partir de un alcohol.

son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono. lo que generalmente no ocurre en el laboratorio. ácido acético. Sin embargo el acetileno se . según la siguiente ecuación: H2-C=C-H2 + O2 CO2 + CO + C + H2 O Reacción con permanganato de potasio El reactivo más popular que se usa para convertir un alqueno en un 1. los alcoholes se diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de sustitución o eliminación en medio neutro o alcalino. Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros productos. de permanganato de potasio (aún cuando este reactivo da bajos rendimientos). alguna vez fue ampliamente usado en la industria como materia prima para la elaboración de acetaldehído. El propio etino (también llamado acetileno). proceden a través de un éster inorgánico cíclico. pero el uso de este reactivo es limitado. el cual produce el diol cis si el producto es capaz de isomería geométrica. H2-C=C-H2 + O2 CO2 + H2 O La ecuación anterior muestra una combustión completa. también llamados acetilenos.2 -diol. Reacción con Br2 en CCl4 Se produce la sustitución de un doble enlace en el eteno por bromo. HC CH. Alquinos Los alquinos. es una disolución acuosa.Estas reacciones de sustitución y de eliminación son similares a las de sustitución y eliminación de la de los halogenuros de alquilo. índice de la presencia de una doble ligadura (esto indica la razón de la existencia de poco hidrógeno en comparación con la cantidad de carbono. La oxidación con permanganato de potasio. fría y alcalina. pero ahora son más comunes otros procesos más eficientes en los que se utiliza eteno como materia prima. Sin embargo. que es el alquino más simple. cloruro de vinilo y otros productos en grandes cantidades. El tetraóxido de osmio da mejores rendimientos de dioles. Combustión El eteno arde con una llama amarillenta.).

el triino siguiente se aisló del cártamo. El acetiluro de cobre es un compuesto explosivo Reacción con el reactivo de Baeyer . y se elabora industrialmente por descomposición a alta temperatura (pirólisis) de metano. H-C C-H + O2 CO2 + H2 O La ecuación anterior muestra una combustión completa. Se han aislado una gran cantidad de compuestos acetilénicos naturales en el reino vegetal. Se debe tener. entonces. Reacción con solución amoniacal de nitrato de plata. con bordes oscuros y gran cantidad de material en suspensión desprendida durante la combustión.emplea todavía en la producción de polímeros acrílicos. según: H-C C-H + O2 CO2 + CO + C + H2 O. Carthamus tinctorius. Por ejemplo. La llama amarillenta se debe a la baja proporción de hidrógeno en la molécula (debido al triple enlace) frente a la cantidad de carbono en la misma. lo que generalmente no ocurre en la práctica corriente de laboratorio. Este método no es de utilidad general en el laboratorio. en cuenta la posibilidad de la presencia de monóxido de carbono y carbono nativo. y evidentemente forma parte de las defensas químicas de la planta contra la infección por nemátodos Propiedades del etino Combustión del etino En la combustión de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa. H-C C-H + Ag+ H-C C-Ag acetiluro de plata Reacción con solución amoniacal de cloruro cuproso H-C C-H + Cu+ H-C C-Cu acetiluro de cobre.

Por otro lado. dióxido de carbono y vapor de agua. se dividen los enlaces químicos de los hidrocarburos.Reacción del etino con una solución alcalina de permanganato de potasio Acidez de las triples ligaduras terminales. La combustión completa se produce cuando el combustible y el oxígeno son la combinación perfecta. Si el hidrocarburo contiene azufre. debido a que puede producirse la desprotonización. muy débil. El resultado de la combustión completa es la liberación de la energía.textoscientificos. dióxido de azufre también estará presente. para quemar completamente el combustible.com/quimica/hidrocarburos ¿Qué es la combustión completa? El término combustión completa por lo general se utiliza en relación con la quema de hidrocarburos. o la relación. Este reordenamiento de los elementos de hidrocarburos en óxidos se acompaña de liberación de energía y calor. Las triples ligaduras terminales. el proceso de combustión se activa por el calentamiento de un hidrocarburo por encima de su temperatura de ignición en un ambiente rico en oxígeno. debido a su alta electropositividad deja a la estructura orgánica con densidad de carga negativa. http://www. presentan un cierto carácter ácido. La combustión es el proceso de quema que se produce cuando el combustible. Cuando se calienta el compuesto. El sodio. Esta c ondición también . Los elementos de los hidrocarburos se combinan con el oxígeno para formar compuestos que contienen oxígeno conocido como óxidos. Así. o pérdida de un hidrógeno del carbono primario y sustituirse por un catión sodio. el etino actúa como un ácido. Por lo general. los resultados de la combustión incompleta en algunos de los átomos de carbono se combina con un solo átomo de oxígeno para formar monóxido de carbono y otros subproductos potencialmente dañinos. pero capaz de desprotonizarse. el oxígeno y el calor están presentes simultáneamente.

así como para la mayoría de los animales.6 por ciento. Por lo general. un gravísimo peligro para la salud del medio ambiente y para los seres humanos. la combustión de propano se produce cuando el gas en la mezcla de aire entre el 2.info/a/ciencia/2010/09/Que-es-la-combustion-completa. Por otra parte. una combustión pobre se producirá.html Éter de petróleo La bencina vuelve a dirigir aquí. Esta gama se denomina límites de propano de inflamabilidad. Para otras aplicaciones. pero todavía se produce dentro de los límites de inflamabilidad. vea benceno. Un aparato de gas propano que funcione adecuadamente la producción de un ideal se queman emiten una llama azul y no debe presentar peligro de envenenamiento por monóxido de carbono. como se evidencia por las llamas que parecen levante de la grabadora o salir. que es un subproducto de la combustión de propano mortal incompleta. http://www. La combustión incompleta de gas propano u otros hidrocarburos normalmente se traducirá en la liberación de monóxido de carbono. la combustión incompleta puede dejar algunos de los combustibles utilizados. Si la relación de propano a aire es menor que la proporción ideal. y puede ser reconocido por las grandes llamas que son de color amarillo en vez de azul.2 por ciento y 9.] . Un rico quema se produce cuando la proporción de propano con el aire es mayor que la proporción ideal. combustión de propano sirve como un ejemplo de un hidrocarburo normalmente qu emado en el uso doméstico. La combustión incompleta de gas propano se produce cuando la proporción de la mezcla es superior o inferior a la proporción ideal.lular. Éter de petróleo Bencina Otros nombres Ligroine Petróleo de la nafta Identificadores Número del CAS [8032-32-4.se conoce como estequiométrica o nulo exceso de aire de combustión.

R38. keroseno . S16. S33. R62. S24.Número de RTECS Características Fórmula molecular Masa molar Aspecto Densidad OI6180000 Mezcla de hidrocarburos 87 a 90 g/mol Líquido descolorido ³ de 0. R67 S9.625 a de los 0. R65.660g/cm. S62 -18 °C S-frases Punto de destello Compuestos relacionados Compuestos nafta. S23. líquido Punto de fusión < -73 °C Punto que hierve Solubilidad en agua Peligros Principal peligros Altamente inflamable irritante 4 2 NFPA 704 0 °C 20 a 75 Insoluble R-frases R12. R51/53.

^ Los doctores nazis: Matanza médica y la psicología del genocidio. C6H6. altamente inflamable. pentane. es un grupo de vario volátil. Tolueno Indice Precedente . kPa 100) Negación y referencias de Infobox Éter de petróleo. mientras que benceno es un cíclico. Es no polar. líquido hidrocarburo las mezclas utilizaron principalmente como no polar solventes. Referencias 1. Recuperado el 1 de noviembre de 2007. Jay Lifton de Roberto. El éter de petróleo se obtiene de petróleo refinerías como la porción del destilado que es intermedio entre el alumbrador nafta y el más pesado keroseno.relacionados A menos que para donde observados de otra manera. también conocido como bencina. X4 o Ligroin. La bencina no se debe confundir con benceno.g. ° 80 a 100C y a veces ° 100 a 120C. dicycloparaffins del 2% y alkylbenzenes del 12%.grupo funcional O-. ° 60 a 80C.6 y 0. monocycloparaffins del 30%.8 dependiendo de su composición. Durante Segunda guerra mundial algunos campos de la exterminación experimentaron matando a la gente con las inyecciones de la bencina. que contienen .[1] Ligroin Ligroin es refinado hidrocarburo saturado petróleo fracción similar al éter de petróleo utilizó principalmente como a laboratorio solvente. Tiene una gravedad específica de entre 0. El ° 60 a 80C la fracción es de uso frecuente como reemplazo para el hexane. los datos se den materiales en su estado estándar (en 25 el °C. ° 40 a 60C. solamente las fracciones siguientes del éter de petróleo están comúnmente disponibles: ° 30 a 40C. Asimismo.. hidrocarburo aromático. e. hexane. y heptano. Generalmente ebulliciones del ligroin del grado del laboratorio en el ° 60 a 90C.Siguiente DENOMINACIONES Nº CAS: 108-88-3 Nombre registrado: Tolueno Nombre químico: Tolueno . el éter de petróleo no se debe confundir con la clase de los compuestos orgánicos llamados éteres. Consiste en predominante C7 con C11 bajo la forma de cerca de 55% parafina. La bencina es una mezcla de alkanes.

caucho. perfumes.Sinónimos/nombres comerciales: Metilbenceno.6°C -95°C 28 hPa a 20°C 45 hPa a 30°C 109 hPa a 50°C Punto de inflamación: Temperatura de ignición: Límites de explosividad: Umbral de olor: Solvólisis: 6°C 535°C 1. sacarina. de olor similar al benceno DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS Fórmula empírica: Masa molecular relativa: Densidad: Densidad relativa del gas: Punto de ebullición: Punto de fusión: Presión de vapor: C7H8 92.53 g/l a 20-25°C. . caprolactama. su solubilidad es ilimitada en cloroformo. Es materia prima en la fabricación de fenol (sobre todo en Europa oriental).2-7% V 0. Factores de conversión: 1ppm = 3. acetona y éter.18 110.ej. fenilmetano. medicamentos. benceno y cresol (especialmente en Japón) y una serie de otras sustancias. Se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como solvente para pinturas.2 ppm En agua: 0. TNT.38 g/l. y detergentes.867 g/cm3 a 20°C 3. diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos. en agua de mar: 0. Procedencia / fabricación: Fuentes naturales son el alquitrán de hulla y aceites minerales. methylbenzène Nombre químico (inglés): Toluene Aspecto general: Líquido incoloro. Methylbenzol. Toluen Nombre químico (francés): Toluène.83 mg/m3 1 mg/m3 = 0. revestimientos. durante incendios forestales)..261 ppm PROCEDENCIA Y APLICACIONES Aplicaciones: El tolueno es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno. colorantes. se genera por combustión de resinas naturales (p.15 g 0. metacida Nombre químico (alemán): Toluol. resinas.

000.Cantidades producidas: Se estima que la producción mundial oscila entre 6. la exposición prolongada es letal 10 000-30 000 ppm pérdida del conocimiento a los pocos minutos.000 t 216.000 t 784.000 t 430.000 t/a 2.000 t/a 50.000 t/a TOXICIDAD Seres humanos: DL 50-500 mg/kg CTmín 0. irritación leve de garganta y ojos 100-300 ppm. fatiga.000 t Emisiones (valores estimativos): Los valores estimativos oscilan entre 6-8 millones de toneladas.000 t 312. (8h) signos claros de ataxia >4 000 ppm.000 t 39. (1h) pérdida del conocimiento. cefalalgia 200 ppm. En 1984.000 t/a 100.5 y más de 10 millones de toneladas anuales.390.2 millones de t/a.000 t/a 1. la . inhalación.9 mg/l.77 mg/l. se calcularon las emisiones proporcionales como sigue: Pérdidas que van al mar Pérdidas que se difunden en el aire (refinerías) Evaporación de combustible Gas de los escapes de vehículos Evaporación de solventes Pérdidas de la industria química 500.000 t 169. inhalación >2. (8h) ligeros signos de ataxia 300-800 ppm. daño en el sistema nervioso central 50-100 ppm. Para una cantidad total de 6.000. los principales productores fueron: RFA Canadá Francia Italia Japón México Taiwan EEUU 358.000 t/a 2.500.000 t 2.

5h) en aire tóxico cebada CL50 13-240 mg/l (96h) CL50 70 mg/l CL50 6. . soja Zanahorias. irritación de ojos y nariz. tomates. Sinergia / antagonismo: .Atenuación de diversos efectos tóxicos del benceno en las ratas. .exposición prolongada es letal Mamíferos: Ratas Ratas (recién nacidas) Ratones Organismos acuáticos: Peces de agua dulce Orfos Salmones Moluscos Daphnia magna Algas clorofíceas Algas cianofíceas Plantas: Trigo.Aumenta la incidencia del cáncer de piel inducido por el 7.12-dimetilbenzo? bA antraceno. 3 ppm (0. tóxico.El metabolismo del tolueno en las ratas disminuye con el benceno. oral (193 d) CL50 20 mg/l (8h) Nota: Los datos anteriores provienen de diferentes fuentes.Probabilidad de mayores lesiones cromosómicas en los fumadores expuestos al tolueno. El control de trabajadores expuestos al tolueno ha arrojado resultados contradictorios. No se conocen propiedades carcinógenas del tolueno mismo pero otros componentes en una mezcla de solventes pueden tenerlas. oral NOEL > 590 mg/kg y d. oral DL50 870 mg/kg.1 mg/l (96h) CL50 24-74 mg/l (24h) CE50 11. En ratas y ratones se constataron anomalías del esqueleto y menor peso fetal así como también aumento de la mortalidad embrional en los ratones.Potencia el efecto tóxico del ácido acetilsalicílico (en particular malformaciones y anomalías embrionarias). mareos. Las exposiciones más prolongadas afectan al sistema nervioso central y producen alteraciones del cuadro hemático y otros efectos crónicos. . 200-20 000 ppm.5-310 mg/l (48h) CE50 134-210 mg/l (reducción de la fotosíntesis) 10 mg/l (96h. 75% de reducción de la fotosíntesis) DL50 5000-7000 mg/kg. Se han registrado daños cromosómicos en ratas.4-8. en el suelo. . . Efectos característicos Seres humanos/mamíferos: La inhalación de 100 ppm de tolueno produce dolores de cabeza. todas citadas en RIPPEN (1989). tricloroeteno o estirol (estireno).

Si no se derrama en grandes cantidades. productos de la descomposición y tiempo de vida media: Se estima que el tiempo de vida media del tolueno en el aire es de aproximadamente 60h (reacciona con los OHs).RIPPEN. de manera que muy poca cantidad de esta sustancia vuelve al suelo por deposición seca o mojada.3 Q g/l s. Las ratas. La degradación es bastante eficiente. Agua pot. Degradación. 1989 s. ESTÁNDARES AMBIENTALES Medio/ receptor Agua: Agua pot. los conejos y los seres humanos exhalan un 20% de la dosis asimilada. El tiempo de persistencia durante el verano en climas nórdicos es de unos 4 días . Austria URSS EEUU (L) (L) G 20 Q g/l 500 Q g/l 14. La capacidad de adsorción aumenta a medida que disminuye el pH. Experimentos de laboratorio han demostrado que el tolueno permanece un tiempo medio de 5 h en un cuerpo de agua uniformemente mezclado de 1m de profundidad. Agua pot. 1989 s. fundamentalmente. en los trópicos. Por su volatilidad escapa parcialmente a la atmósfera. pero su solubilidad en agua es suficiente para provocar problemas de contaminación en los cuerpos de agua superficiales y subterráneos Aire: La mayor parte del tolueno que se libera al medio ambiente va a la atmósfera. oscila entre algunos días y algunas semanas independientemente de la estación del año. a partículas de arcilla y materia orgánica. el tolueno que ha ingresado al suelo escapa hacia la atmósfera o sufre transformaciones químicas y biodegradación.RIPPEN. en tanto que en el invierno este período se extiende a varios meses. debido a su elevada presión de vapor.RIPPEN. Suelo: El tolueno se adsorbe.COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE Agua: El tolueno es una amenaza para el agua. Cadena alimentaria: La escasa persistencia del tolueno y su gran volatilidad hacen improbable su acumulación en la cadena alimentaria. luego a ácido benzoico y a cresoles en menores cantidades. cerca del 80% se degrada transformándose primero en alcohol bencílico/ benzaldehído. 1989 Ámbito País/organismo Status Valor Norma Observaciones Fuente . antes de escapar a la atmósfera.

1989 s.EPA.TERRA TECH.23 mg/l 0.6 mg/m3 2 mg/m3 0.4 mg/l 2.1 mg/l 0.0002 mg/l 1 mg/l promedio de 24h 1) valor pico 1) promedio de 24h 2) valor pico 2) estudios profundiz. Aguas subt.Bajos P.Bajos Aire: Bulgaria RDA RDA Europa Europa Hungría Hungría Hungría URSS G L 0.EPA. Aguas sup.TERRA TECH.RIPPEN.2 mg/l 0. 1983 s.EPA.015 mg/l 0.6/94 P.6/94 intervención s.TERRA TECH. estudios de saneamiento s. Aguas subt. 1983 OMS. 1989 s.DVGW. Agua de mar Agua de mar Aguas subt. 1989 s.RIPPEN.6 mg/m3 0. Suelo: EEUU EEUU EEUU EEUU EEUU G G G G G 12.OMS. 1983 s. 1989 s.EPA.DVGW.Bajos G L recomendación s.6 mg/m3 8 mg/m3 1 mg/m3 50 mg/m3 20 mg/m3 0.Aguas sup.RIPPEN.3 mg/l 5.6 mg/m3 recomendación s. 1983 s.RIPPEN. Aguas subt. Aguas sup. 1988 s. 1989 s.05 mg/kg 130 mg/kg 0. 1983 s.Bajos P.6/94 s.015 mg/l 0.RIPPEN. 1983 s. 1988 RFA(HH) G RFA(HH) G P.6/94 intervención s. 1987 OMS. 1985 (L) (L) (L) G G (L) (L) (L) (L) 20 min/24h 30 min 24h 30 min 24h 30 min 24h 30 min/24h 3) 20 min/24h . 1987 s.EPA.TERRA TECH.EPA.

de Rumania trab.RIPPEN. 1983 s. Lug. de Japón trab. de Bulgaria trab. Lug. de RDA trab. 1989 s.RIPPEN. Lug. 1989 s. Lug. 1989 s. Lug. 1988 s. de URSS trab. LT-Aire.Bajos trab. 1986 2 kg/h s. 1988 flujo masivo u s. de Finlandia trab. Lug. G G L (L) (L) (L) (L) 0.RIPPEN. 1989 s. Lug. 1989 corta exposición s. 1989 s. 1989 s. Lug. 1994 s. Lug. 1989 s.RIPPEN.RIPPEN. L (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) . de Suiza trab.RIPPEN.RIPPEN. Lug.SLOOFF. de Italia trab. de Bélgica trab.RIPPEN. 1989 s. Lug. de Hungría trab. 1989 Lug. de P.RIPPEN. 1989 s. 1989 DFG. 1989 s.SLOOFF.RIPPEN. 1989 s.RIPPEN.Yugoslavia (L) OMS OMS Emisión RFA Lug.RIPPEN. de Polonia trab. 1989 s. de Suecia trab. 1989 s.RIPPEN. Lug. Lug. Lug. de Australia trab.RIPPEN.EPA.6 mg/m3 1 mg/m3 8 mg/m3 100 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 50 mg/m3 380 mg/m3 800 mg/m3 190 MAK 3 mg/m 200 mg/m3 50 mg/m3 300 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 100 mg/m3 300 mg/m3 375 mg/m3 750 mg/m3 50 PDK mg/m3 20 min/24h 24 h 30 min s. Lug. de Checoslov (L) trab. de Irlanda trab. de RFA trab.RIPPEN.RIPPEN.

04-0. 1989 s.RIPPEN.4 Q g/kg NG (n=4) 1. de EEUU trab.8-3. Alimentos: EEUU G L ADI Notas: 1) 2) Protección de organismos de agua dulce.5-8 300 Q g/l (n=6 de 13) 0. 3) Áreas protegidas. (no contaminadas) Aguas subterr. 1989 s.19 ppbv (n=6) 0.01-0.05-1. 1989 Lug.22 ppbv (media) 0.DVGW.52-27 ppbv .8 Q g/l 0.RIPPEN. 1976) Golfo de México 2) Golfo de México 3) País G. de EEUU trab. 1988 s.RIPPEN. VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA Medio / procedencia Agua: Aguas superficiales Rin (Basilea-Duisburg. Lug.Bretaña EEUU 0. de RFA trab.7-1. Protección de organismos de agua salada. (contaminadas) Agua potable (5 ciudades) Sedimentos / suelo: Estuario del río Tees Lodos de clarificación Aire: Hemisferio norte 4) (1980-83) Hemisferio sur Desierto Contaminación básica Contaminación básica Aire urbano 4) EEUU EEUU EEUU G.9 Q g/l 3-10 ng/l 4-60 ng/l Aguas subterr.RIPPEN.1-19 Q g/l 1. Lug.4-705 mg/kg TG (n=12 de 13) 10-210 pptv (medias) < 5-90 pptv (medias) (1980-83) Egipto Brasil Kenya RFA 0.Bretaña RFA Valor 1.08 ppbv (n=13) 0.2-6. 1989 s. (L) (L) 375 TWA mg/m3 560 STEL 3 mg/m 200 mg/m3 170 Q g/dl 30 mg/d BAT en sangre s. de Yugoslavia (L) trab.Lug.1 Q g/l (n=8) 1.

2-620 mg/m3 43 Q g/l 0. Una acumulación en la cadena alimentaria es improbable. Los síntomas de intoxicación son: inhibición del crecimiento y bajos índices de reproducción.3 ppbv 0.9-220 ng/l Todos los datos citados provienen de RIPPEN (1989). especialmente en áreas confinadas como sótanos o redes cloacales donde alcanzan el límite de explosividad. Los derrames de tolueno pueden contaminar las aguas subterráneas. .Zonas poco contaminadas Gas de basurales Agua de lluvia Agua de lluvia Notas: 1) RFA RFA G. 2) EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES Los vapores de tolueno son peligrosos. El grado de toxicidad para los organismos acuáticos es moderado. Valor básico 3) Por influencia antrópica 4) Aire puro.Bretaña EEUU 1.

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