Combustión

La combustión es una reacción entre un comburente y un combustible, con desprendimiento de luz y calor. Se denomina comburente al medio de reacción que permite que ocurra una combustión. En nuestro planeta, el comburente natural es el oxígeno (O2). Sin oxígeno no es posible una combustión. Se define combustible a toda sustancia capaz de arder. Los combustibles se clasifican de distintas maneras, ya se a por su origen ±naturales o artificiales- o por el estado físico en que se hallan a temperatura ambiente ±sólidos, líquidos o gaseosos -. Según la cantidad de oxígeno disponible, la combustión también se clasifica en completa e incompleta. Combustión completa: Toda combustión completa libera, como producto de la reacción, dióxido de carbono (CO2) y agua en estado de vapor (H2O); no importa cuál sea el combustible a quemar. Estas sustancias no son tóxicas, pero el dióxido de carbono es el mayor responsable del recalentamiento global. Combustible + O2 --------------- CO2 + H2O + energía (luz y calor) El calor de la reacción se libera, por eso se dice que es una reacción exotérmica. Esa energía calórica hace evaporar el agua, o sea los productos de una combustión completa están en estado gaseoso. La combustión completa presenta llama azul pálido, y es la que libera la mayor cantidad de calor ±comparada con la combustión incompleta del mismo combustible-. Entonces, para hacer rendir mejor el combustible, hay que airear el lugar donde ocurre una combustión. Una ecuación que representa la combustión completa del metano (principal componente del gas natural) es: CH4 + 2 O2 --------------- CO2 + 2 H2O Combustión incompleta: La combustión es incompleta cuando la ca ntidad de O2 no es suficiente para quemar de modo completo al combustible. Los productos de la combustión incompleta varían según la cantidad de

oxígeno disponible. Generalmente se forma monóxido de carbono (CO), gas sumamente tóxico. Esta sustancia produc e la muerte por asfixia, ya que se combina con la hemoglobina de la sangre a una velocidad mayor que la del oxígeno. Esto significa que, aún habiendo oxígeno en el aire, la hemoglobina absorbe al monóxido de carbono antes, formando una molécula compleja mu y estable. Los primeros síntomas de intoxicación son: somnolencia, dolor de cabeza, mareos, vómitos[1]. Otro producto de una combustión incompleta es el carbón, sólido, que por acción del calor se pone incandescente y da ese color amarillo anaranjado a la llama, que por eso se le dice llama luminosa o fuliginosa. Este carbón, finamente dividido, se eleva por el calor que desprende la combustión, y se va enfriando a medida que se aleja de la fuente de calor, formando humo negro, que se deposita en los objetos cercanos formando lo que se conoce como hollín. También se produce agua, en estado de vapor, como otro producto más de una combustión incompleta. La combustión incompleta no sólo es peligrosa, sino que libera menor cantidad de calor que la combustión com pleta del mismo combustible, o sea que lo malgasta. Generalmente, estas combustiones se producen cuando el combustible tiene un alto porcentaje del elemento carbono. El caso típico es el uso de los braseros, recipientes metálicos donde se coloca el carbón prendido, y se usan para calefaccionar. Una ecuación que representa la combustión incompleta del hexano (principal componente de las naftas livianas) es: C6H14 + 4 O2 --------------- CO + 5 C + 7 H2O hexano oxígeno monóxido carbón agua de carbono (hollín) Las ecuaciones de combustión incompleta no son estequiométricas, o sea, se pueden balancear de distintas formas y todas son correctas.

Los Hidrocarburos Alifáticos a su vez se clasifican en: y y Hidrocarburos Saturados. Hidrocarburos no Saturados. Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en: o alquenos : contienen uno o más enlaces dobles o alquinos : contienen uno o más enlaces triples Alcanos La familia más sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la formula general (CnH2n+2 ). Combustión 2 CnH2n+2 + 3 (n+1) O2 2nCO2 + 2(n+2) H2O + Calor Reacción de sustitución Bajo la influencia de la luz ultra violeta. o a 240-250 C.blogspot. Los hidrocarburos se clasifican en dos clases principales y y Hidrocarburos Aromáticos. donde se encuentran mezclados como productos de la descomposición anaeróbica de la materia viva. los cuales no tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono. En una molécula de alcano los únicos enlaces químicos existentes son los sencillos entre átomos de carbono y entre átomos de carbono e hidrogeno. se unen en cadenas abiertas. tienen uno o más enlaces dobles o triples entre los átomos de carbono. por lo cual se los denomina también parafinas.http://quimymas. ya sea lineales o ramificadas. . los cuales tienen al menos un anillo aromático (conjunto planar de seis átomos de carbono) Hidrocarburos Alifáticos.html Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente carbono e hidrogeno en sus moléculas. Conforman una estructura de carbono a la cual se unen átomos de hidrogeno. Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural. también conocidos como alcanos .com/2007/09/combustin-la-combustin-es-una-reaccin. Por su estructura los alcanos se denominan también hidrocarburos saturados. el cloro o el bromo convierten los alcanos en cloroalcanos (cloruros de alquilo) o bromoalcanos (Bromuros de alquilo). Debido a la gran estabilidad de estos enlaces los alcanos son poco reactivos.

debido a que la combustión con exceso de oxigeno es en general completa. éter y alcohol. en si. Combustión del metano La llama de el metano es de color azul. menos denso que el agua (densidad relativa 0. ya que las polaridades de los enlaces carbono-hidrogeno individuales se anulan. como la gasolina. son no polares. La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals.5 C. Iniciación: Cl2 2Cl* . Propiedades físicas: Las moléculas de metano.formándose simultáneamente una cantidad equivalente de cloruro o bromuro de hidrogeno. en consecuencia el metano es un gas a temperaturas ordinarias. cuyas 4 valencias se saturan con 4 átomos de hidrogeno. El metano se oxida a CO2 y H2O pero si la combustión es incompleta se forma CO. llamado negro de humo. es apenas soluble en agua. CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2 O + calor (213 Kcal/mol) Reacción con los halógenos: A continuación se detallan los pasos del mecanismo de la cloración del metano. H2 O y un residuo carbonoso. El punto de fusión del metano es de -183 C y su punto de fusión de -161. Mecanismo de halogenación: Paso iniciador de la cadena X2 Pasos propagadores de la cadena X· + RH R· + X2 HX + R· RX + X· 2X Metano (CH 4 ) Tiene un átomo de carbono. pero muy soluble en líquidos orgánicos. El metano es incoloro y. en estado sólido.4).

los que .s son los más comunes y abundantes en los compuestos orgánicos. Se obtienen así los gases. de color oscuro y de composición variable según los diferentes yacimientos.sp3 y los enlaces C . se encuentra localizado en yacimientos que se formaron durante los diferentes periodos geológicos. notablemente. los gasóleos. las gasolinas. en particular aromáticos. los aceites lubricantes y los residuos sólidos como parafinas y asfaltos.C sp3 . los querosenos. ALQUENOS Introducción A pesar de que los enlaces C . El petróleo crudo es un líquido aceitoso. La mezcla de compuestos que contiene el petróleo es muy compleja y se estima que son por lo menos 500. pero a veces también hidrocarburos no saturados. no son. contiene principalmente hidrocarburos saturados. Para obtener mayor provecho de le petróleo. se requiere de una destilación fraccionada denominada refinación.H sp3 . El petróleo es esencialmente una mezcla de hidrocarburos que resultan de la descomposición de materias orgánicas de origen animal y vegetal. En la refinación se separan las diferentes fracciones que se caracterizan por un intervalo definido de punto de ebullición.Propagación: CH4 + Cl* CH3 * + Cl2 CH3Cl + Cl* CH2Cl* + Cl2 CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + Cl2 CHCl3 + Cl* CCl3* + Cl2 Terminación: CH3* + HCl CH3Cl + Cl* CH2Cl* + HCl CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + HCl CHCl3 + Cl* CCl3* + HCl CCl4 + Cl* 2Cl* CH3 * + Cl* Cl2 CH3Cl El petróleo y sus derivados.

3-metilen-7.).6. son los enlaces p o los átomos distintos del carbono y del hidrógeno.11-dimetil-1. son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo funcional. A continuación se dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que contienen dobles enlaces carbono-carbono.para señalar peligro a otros áfidos. con el que se conocía antiguamente al etileno (CH2=CH2). Bajo esta óptica de grupos funcionales.molécula su reactividad. Grupo funcional de los alquenos Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace. los que le confieren a la . En la mayoría de los casos. nombre que procede de gas olefianta (gas formador de aceite). y y Limoneno (de los aceites de cítricos. . Dado que un enlace p o un átomo muy distinto en electronegatividad al carbono o al hidrógeno. Algunas veces a los alquenos también se los llama olefinas. podemos determinar. pueden dar lugar a reacciones químicas. al doble enlace característico de los alqueno como uno. recibe la denominación de grupo funcional. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petróleo.desempeñan el papel principal en las reacciones orgánicas.10-dodecatrieno (compuesto secretado por los áfidos pulgones. Los alcoholes sufren reacciones de sustitución y de eliminación en las que se rompe el enlace C .). Frecuentemente. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales. Obtención de alquenos (eteno) a partir de un alcohol. ya que es el que determina a las reacciones químicas.O. El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastante común en los productos naturales. Sin embargo. Una zona de reactividad química en la molécula.

los alcoholes se diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de sustitución o eliminación en medio neutro o alcalino. ácido acético.Estas reacciones de sustitución y de eliminación son similares a las de sustitución y eliminación de la de los halogenuros de alquilo. pero el uso de este reactivo es limitado. son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono. cloruro de vinilo y otros productos en grandes cantidades.2 -diol.). según la siguiente ecuación: H2-C=C-H2 + O2 CO2 + CO + C + H2 O Reacción con permanganato de potasio El reactivo más popular que se usa para convertir un alqueno en un 1. Sin embargo. Reacción con Br2 en CCl4 Se produce la sustitución de un doble enlace en el eteno por bromo. La oxidación con permanganato de potasio. alguna vez fue ampliamente usado en la industria como materia prima para la elaboración de acetaldehído. El tetraóxido de osmio da mejores rendimientos de dioles. pero ahora son más comunes otros procesos más eficientes en los que se utiliza eteno como materia prima. proceden a través de un éster inorgánico cíclico. fría y alcalina. también llamados acetilenos. de permanganato de potasio (aún cuando este reactivo da bajos rendimientos). H2-C=C-H2 + O2 CO2 + H2 O La ecuación anterior muestra una combustión completa. Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros productos. HC CH. lo que generalmente no ocurre en el laboratorio. que es el alquino más simple. Alquinos Los alquinos. Combustión El eteno arde con una llama amarillenta. es una disolución acuosa. el cual produce el diol cis si el producto es capaz de isomería geométrica. El propio etino (también llamado acetileno). índice de la presencia de una doble ligadura (esto indica la razón de la existencia de poco hidrógeno en comparación con la cantidad de carbono. Sin embargo el acetileno se .

Se debe tener. el triino siguiente se aisló del cártamo. Este método no es de utilidad general en el laboratorio. H-C C-H + Ag+ H-C C-Ag acetiluro de plata Reacción con solución amoniacal de cloruro cuproso H-C C-H + Cu+ H-C C-Cu acetiluro de cobre. Carthamus tinctorius. y evidentemente forma parte de las defensas químicas de la planta contra la infección por nemátodos Propiedades del etino Combustión del etino En la combustión de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa. entonces. en cuenta la posibilidad de la presencia de monóxido de carbono y carbono nativo.emplea todavía en la producción de polímeros acrílicos. La llama amarillenta se debe a la baja proporción de hidrógeno en la molécula (debido al triple enlace) frente a la cantidad de carbono en la misma. con bordes oscuros y gran cantidad de material en suspensión desprendida durante la combustión. Por ejemplo. El acetiluro de cobre es un compuesto explosivo Reacción con el reactivo de Baeyer . Reacción con solución amoniacal de nitrato de plata. lo que generalmente no ocurre en la práctica corriente de laboratorio. Se han aislado una gran cantidad de compuestos acetilénicos naturales en el reino vegetal. y se elabora industrialmente por descomposición a alta temperatura (pirólisis) de metano. según: H-C C-H + O2 CO2 + CO + C + H2 O. H-C C-H + O2 CO2 + H2 O La ecuación anterior muestra una combustión completa.

debido a su alta electropositividad deja a la estructura orgánica con densidad de carga negativa. Si el hidrocarburo contiene azufre. El sodio.textoscientificos. dióxido de azufre también estará presente. debido a que puede producirse la desprotonización. el proceso de combustión se activa por el calentamiento de un hidrocarburo por encima de su temperatura de ignición en un ambiente rico en oxígeno.Reacción del etino con una solución alcalina de permanganato de potasio Acidez de las triples ligaduras terminales. Cuando se calienta el compuesto. o la relación. presentan un cierto carácter ácido. para quemar completamente el combustible. muy débil. Esta c ondición también . dióxido de carbono y vapor de agua. La combustión completa se produce cuando el combustible y el oxígeno son la combinación perfecta.com/quimica/hidrocarburos ¿Qué es la combustión completa? El término combustión completa por lo general se utiliza en relación con la quema de hidrocarburos. los resultados de la combustión incompleta en algunos de los átomos de carbono se combina con un solo átomo de oxígeno para formar monóxido de carbono y otros subproductos potencialmente dañinos. Las triples ligaduras terminales. El resultado de la combustión completa es la liberación de la energía. Este reordenamiento de los elementos de hidrocarburos en óxidos se acompaña de liberación de energía y calor. o pérdida de un hidrógeno del carbono primario y sustituirse por un catión sodio. Por lo general. http://www. pero capaz de desprotonizarse. Los elementos de los hidrocarburos se combinan con el oxígeno para formar compuestos que contienen oxígeno conocido como óxidos. el etino actúa como un ácido. La combustión es el proceso de quema que se produce cuando el combustible. se dividen los enlaces químicos de los hidrocarburos. Por otro lado. Así. el oxígeno y el calor están presentes simultáneamente.

Por otra parte. una combustión pobre se producirá. como se evidencia por las llamas que parecen levante de la grabadora o salir. Si la relación de propano a aire es menor que la proporción ideal.6 por ciento. http://www. Esta gama se denomina límites de propano de inflamabilidad. vea benceno.info/a/ciencia/2010/09/Que-es-la-combustion-completa.2 por ciento y 9.se conoce como estequiométrica o nulo exceso de aire de combustión. Un rico quema se produce cuando la proporción de propano con el aire es mayor que la proporción ideal. y puede ser reconocido por las grandes llamas que son de color amarillo en vez de azul. así como para la mayoría de los animales. Un aparato de gas propano que funcione adecuadamente la producción de un ideal se queman emiten una llama azul y no debe presentar peligro de envenenamiento por monóxido de carbono. Éter de petróleo Bencina Otros nombres Ligroine Petróleo de la nafta Identificadores Número del CAS [8032-32-4. Por lo general. combustión de propano sirve como un ejemplo de un hidrocarburo normalmente qu emado en el uso doméstico. la combustión de propano se produce cuando el gas en la mezcla de aire entre el 2. La combustión incompleta de gas propano se produce cuando la proporción de la mezcla es superior o inferior a la proporción ideal. pero todavía se produce dentro de los límites de inflamabilidad. La combustión incompleta de gas propano u otros hidrocarburos normalmente se traducirá en la liberación de monóxido de carbono. un gravísimo peligro para la salud del medio ambiente y para los seres humanos.] . Para otras aplicaciones.lular. que es un subproducto de la combustión de propano mortal incompleta.html Éter de petróleo La bencina vuelve a dirigir aquí. la combustión incompleta puede dejar algunos de los combustibles utilizados.

S62 -18 °C S-frases Punto de destello Compuestos relacionados Compuestos nafta. S16. S23.660g/cm. líquido Punto de fusión < -73 °C Punto que hierve Solubilidad en agua Peligros Principal peligros Altamente inflamable irritante 4 2 NFPA 704 0 °C 20 a 75 Insoluble R-frases R12. R67 S9. S24. R65.625 a de los 0.Número de RTECS Características Fórmula molecular Masa molar Aspecto Densidad OI6180000 Mezcla de hidrocarburos 87 a 90 g/mol Líquido descolorido ³ de 0. R62. keroseno . S33. R38. R51/53.

° 60 a 80C..6 y 0. C6H6. Durante Segunda guerra mundial algunos campos de la exterminación experimentaron matando a la gente con las inyecciones de la bencina. El éter de petróleo se obtiene de petróleo refinerías como la porción del destilado que es intermedio entre el alumbrador nafta y el más pesado keroseno. pentane.8 dependiendo de su composición. La bencina es una mezcla de alkanes.[1] Ligroin Ligroin es refinado hidrocarburo saturado petróleo fracción similar al éter de petróleo utilizó principalmente como a laboratorio solvente. también conocido como bencina.g. monocycloparaffins del 30%. el éter de petróleo no se debe confundir con la clase de los compuestos orgánicos llamados éteres. líquido hidrocarburo las mezclas utilizaron principalmente como no polar solventes. El ° 60 a 80C la fracción es de uso frecuente como reemplazo para el hexane. Consiste en predominante C7 con C11 bajo la forma de cerca de 55% parafina. ° 40 a 60C.relacionados A menos que para donde observados de otra manera. Tolueno Indice Precedente . mientras que benceno es un cíclico.Siguiente DENOMINACIONES Nº CAS: 108-88-3 Nombre registrado: Tolueno Nombre químico: Tolueno . X4 o Ligroin. Referencias 1. y heptano. ° 80 a 100C y a veces ° 100 a 120C. Jay Lifton de Roberto. Recuperado el 1 de noviembre de 2007. La bencina no se debe confundir con benceno. Generalmente ebulliciones del ligroin del grado del laboratorio en el ° 60 a 90C. altamente inflamable. Tiene una gravedad específica de entre 0. ^ Los doctores nazis: Matanza médica y la psicología del genocidio. e. Es no polar. hexane. kPa 100) Negación y referencias de Infobox Éter de petróleo. Asimismo.grupo funcional O-. es un grupo de vario volátil. hidrocarburo aromático. solamente las fracciones siguientes del éter de petróleo están comúnmente disponibles: ° 30 a 40C. que contienen . dicycloparaffins del 2% y alkylbenzenes del 12%. los datos se den materiales en su estado estándar (en 25 el °C.

y detergentes.6°C -95°C 28 hPa a 20°C 45 hPa a 30°C 109 hPa a 50°C Punto de inflamación: Temperatura de ignición: Límites de explosividad: Umbral de olor: Solvólisis: 6°C 535°C 1. en agua de mar: 0.83 mg/m3 1 mg/m3 = 0. de olor similar al benceno DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS Fórmula empírica: Masa molecular relativa: Densidad: Densidad relativa del gas: Punto de ebullición: Punto de fusión: Presión de vapor: C7H8 92. caucho.2 ppm En agua: 0. methylbenzène Nombre químico (inglés): Toluene Aspecto general: Líquido incoloro.2-7% V 0. revestimientos. medicamentos.ej. resinas.15 g 0. benceno y cresol (especialmente en Japón) y una serie de otras sustancias.18 110. fenilmetano. colorantes. su solubilidad es ilimitada en cloroformo. . diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos.53 g/l a 20-25°C. Procedencia / fabricación: Fuentes naturales son el alquitrán de hulla y aceites minerales.38 g/l. acetona y éter. se genera por combustión de resinas naturales (p.261 ppm PROCEDENCIA Y APLICACIONES Aplicaciones: El tolueno es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno..867 g/cm3 a 20°C 3. Es materia prima en la fabricación de fenol (sobre todo en Europa oriental). Methylbenzol. durante incendios forestales). Se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como solvente para pinturas. sacarina. metacida Nombre químico (alemán): Toluol.Sinónimos/nombres comerciales: Metilbenceno. caprolactama. Factores de conversión: 1ppm = 3. perfumes. Toluen Nombre químico (francés): Toluène. TNT.

inhalación. se calcularon las emisiones proporcionales como sigue: Pérdidas que van al mar Pérdidas que se difunden en el aire (refinerías) Evaporación de combustible Gas de los escapes de vehículos Evaporación de solventes Pérdidas de la industria química 500.000 t 312. la exposición prolongada es letal 10 000-30 000 ppm pérdida del conocimiento a los pocos minutos.000 t/a 2.000 t 39. daño en el sistema nervioso central 50-100 ppm.9 mg/l.000 t/a 1.000.000 t 216.Cantidades producidas: Se estima que la producción mundial oscila entre 6. (8h) signos claros de ataxia >4 000 ppm.000 t/a 2.000 t Emisiones (valores estimativos): Los valores estimativos oscilan entre 6-8 millones de toneladas.77 mg/l.000 t 430.390. (8h) ligeros signos de ataxia 300-800 ppm. (1h) pérdida del conocimiento. cefalalgia 200 ppm. la .000 t 2. Para una cantidad total de 6. fatiga.000 t/a 50. En 1984.000 t/a 100. los principales productores fueron: RFA Canadá Francia Italia Japón México Taiwan EEUU 358.000 t 784.5 y más de 10 millones de toneladas anuales.500.000 t 169. inhalación >2.000.2 millones de t/a.000 t/a TOXICIDAD Seres humanos: DL 50-500 mg/kg CTmín 0. irritación leve de garganta y ojos 100-300 ppm.

tomates. Efectos característicos Seres humanos/mamíferos: La inhalación de 100 ppm de tolueno produce dolores de cabeza. . tóxico.Probabilidad de mayores lesiones cromosómicas en los fumadores expuestos al tolueno.Potencia el efecto tóxico del ácido acetilsalicílico (en particular malformaciones y anomalías embrionarias). en el suelo. 3 ppm (0.12-dimetilbenzo? bA antraceno.5-310 mg/l (48h) CE50 134-210 mg/l (reducción de la fotosíntesis) 10 mg/l (96h. El control de trabajadores expuestos al tolueno ha arrojado resultados contradictorios.5h) en aire tóxico cebada CL50 13-240 mg/l (96h) CL50 70 mg/l CL50 6. oral NOEL > 590 mg/kg y d. oral (193 d) CL50 20 mg/l (8h) Nota: Los datos anteriores provienen de diferentes fuentes. En ratas y ratones se constataron anomalías del esqueleto y menor peso fetal así como también aumento de la mortalidad embrional en los ratones. 200-20 000 ppm.1 mg/l (96h) CL50 24-74 mg/l (24h) CE50 11. irritación de ojos y nariz. . mareos. No se conocen propiedades carcinógenas del tolueno mismo pero otros componentes en una mezcla de solventes pueden tenerlas. soja Zanahorias.Atenuación de diversos efectos tóxicos del benceno en las ratas. todas citadas en RIPPEN (1989). Se han registrado daños cromosómicos en ratas. . tricloroeteno o estirol (estireno). oral DL50 870 mg/kg. .Aumenta la incidencia del cáncer de piel inducido por el 7.exposición prolongada es letal Mamíferos: Ratas Ratas (recién nacidas) Ratones Organismos acuáticos: Peces de agua dulce Orfos Salmones Moluscos Daphnia magna Algas clorofíceas Algas cianofíceas Plantas: Trigo. Las exposiciones más prolongadas afectan al sistema nervioso central y producen alteraciones del cuadro hemático y otros efectos crónicos. 75% de reducción de la fotosíntesis) DL50 5000-7000 mg/kg. Sinergia / antagonismo: .4-8.El metabolismo del tolueno en las ratas disminuye con el benceno. .

Las ratas. Agua pot. pero su solubilidad en agua es suficiente para provocar problemas de contaminación en los cuerpos de agua superficiales y subterráneos Aire: La mayor parte del tolueno que se libera al medio ambiente va a la atmósfera. en los trópicos. 1989 s. luego a ácido benzoico y a cresoles en menores cantidades. de manera que muy poca cantidad de esta sustancia vuelve al suelo por deposición seca o mojada.COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE Agua: El tolueno es una amenaza para el agua.3 Q g/l s. ESTÁNDARES AMBIENTALES Medio/ receptor Agua: Agua pot. Experimentos de laboratorio han demostrado que el tolueno permanece un tiempo medio de 5 h en un cuerpo de agua uniformemente mezclado de 1m de profundidad. fundamentalmente. a partículas de arcilla y materia orgánica. El tiempo de persistencia durante el verano en climas nórdicos es de unos 4 días .RIPPEN. cerca del 80% se degrada transformándose primero en alcohol bencílico/ benzaldehído. Cadena alimentaria: La escasa persistencia del tolueno y su gran volatilidad hacen improbable su acumulación en la cadena alimentaria. La degradación es bastante eficiente. Si no se derrama en grandes cantidades.RIPPEN. 1989 Ámbito País/organismo Status Valor Norma Observaciones Fuente . en tanto que en el invierno este período se extiende a varios meses. Austria URSS EEUU (L) (L) G 20 Q g/l 500 Q g/l 14. los conejos y los seres humanos exhalan un 20% de la dosis asimilada.RIPPEN. el tolueno que ha ingresado al suelo escapa hacia la atmósfera o sufre transformaciones químicas y biodegradación. Degradación. debido a su elevada presión de vapor. Por su volatilidad escapa parcialmente a la atmósfera. Agua pot. 1989 s. antes de escapar a la atmósfera. La capacidad de adsorción aumenta a medida que disminuye el pH. Suelo: El tolueno se adsorbe. productos de la descomposición y tiempo de vida media: Se estima que el tiempo de vida media del tolueno en el aire es de aproximadamente 60h (reacciona con los OHs). oscila entre algunos días y algunas semanas independientemente de la estación del año.

6 mg/m3 0.EPA.6/94 intervención s.Bajos P.6 mg/m3 2 mg/m3 0.TERRA TECH.6 mg/m3 recomendación s. Aguas sup.RIPPEN. 1988 s. estudios de saneamiento s. 1989 s.EPA.2 mg/l 0.Aguas sup.RIPPEN. Aguas subt.DVGW. 1983 s.6/94 P.6 mg/m3 8 mg/m3 1 mg/m3 50 mg/m3 20 mg/m3 0. 1983 s. 1983 OMS. 1987 OMS. 1989 s.4 mg/l 2. 1985 (L) (L) (L) G G (L) (L) (L) (L) 20 min/24h 30 min 24h 30 min 24h 30 min 24h 30 min/24h 3) 20 min/24h . Aguas subt. Suelo: EEUU EEUU EEUU EEUU EEUU G G G G G 12.Bajos G L recomendación s.TERRA TECH.6/94 s. 1989 s. Aguas subt.015 mg/l 0. 1983 s.3 mg/l 5.EPA.RIPPEN. 1983 s.EPA.6/94 intervención s.TERRA TECH. 1988 RFA(HH) G RFA(HH) G P.EPA. Agua de mar Agua de mar Aguas subt.0002 mg/l 1 mg/l promedio de 24h 1) valor pico 1) promedio de 24h 2) valor pico 2) estudios profundiz.DVGW.OMS.RIPPEN.015 mg/l 0.23 mg/l 0.EPA.1 mg/l 0. 1989 s.TERRA TECH.05 mg/kg 130 mg/kg 0.Bajos Aire: Bulgaria RDA RDA Europa Europa Hungría Hungría Hungría URSS G L 0. 1983 s. 1989 s. Aguas sup. 1987 s.RIPPEN.Bajos P.

de RFA trab.Bajos trab. Lug. 1989 corta exposición s. 1989 s. Lug. LT-Aire.RIPPEN. de URSS trab. Lug. de Finlandia trab. Lug. 1989 s.RIPPEN.RIPPEN. de Suecia trab. Lug. 1989 s.RIPPEN. de Polonia trab. 1989 DFG.RIPPEN. Lug. de Bélgica trab.SLOOFF. 1988 s.RIPPEN. 1989 s. 1989 s.Yugoslavia (L) OMS OMS Emisión RFA Lug.RIPPEN. Lug. 1989 s. 1989 s. Lug.RIPPEN. de Suiza trab. de Checoslov (L) trab. 1989 s.RIPPEN. 1989 s. de RDA trab.RIPPEN.RIPPEN.6 mg/m3 1 mg/m3 8 mg/m3 100 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 50 mg/m3 380 mg/m3 800 mg/m3 190 MAK 3 mg/m 200 mg/m3 50 mg/m3 300 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 375 mg/m3 100 mg/m3 300 mg/m3 375 mg/m3 750 mg/m3 50 PDK mg/m3 20 min/24h 24 h 30 min s.RIPPEN. 1989 s. G G L (L) (L) (L) (L) 0. 1989 s. 1988 flujo masivo u s. de Japón trab. 1983 s. 1989 s. 1994 s.RIPPEN. 1986 2 kg/h s. Lug. de Hungría trab. de Italia trab. 1989 s. de P.RIPPEN. Lug. de Bulgaria trab. Lug. 1989 Lug. Lug.EPA. de Rumania trab.RIPPEN.RIPPEN. de Irlanda trab. Lug. Lug.SLOOFF. de Australia trab. L (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) (L) . Lug.

Lug. 1976) Golfo de México 2) Golfo de México 3) País G.8-3.Lug.DVGW. de Yugoslavia (L) trab.7-1.05-1. Alimentos: EEUU G L ADI Notas: 1) 2) Protección de organismos de agua dulce. 3) Áreas protegidas.08 ppbv (n=13) 0.2-6.Bretaña EEUU 0.RIPPEN.RIPPEN.RIPPEN. 1989 s.RIPPEN.4 Q g/kg NG (n=4) 1. de EEUU trab.1 Q g/l (n=8) 1. Protección de organismos de agua salada. (L) (L) 375 TWA mg/m3 560 STEL 3 mg/m 200 mg/m3 170 Q g/dl 30 mg/d BAT en sangre s. 1989 s.52-27 ppbv .01-0.1-19 Q g/l 1. VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA Medio / procedencia Agua: Aguas superficiales Rin (Basilea-Duisburg. (no contaminadas) Aguas subterr. de EEUU trab.9 Q g/l 3-10 ng/l 4-60 ng/l Aguas subterr.19 ppbv (n=6) 0. 1989 s. (contaminadas) Agua potable (5 ciudades) Sedimentos / suelo: Estuario del río Tees Lodos de clarificación Aire: Hemisferio norte 4) (1980-83) Hemisferio sur Desierto Contaminación básica Contaminación básica Aire urbano 4) EEUU EEUU EEUU G.22 ppbv (media) 0. Lug. 1988 s. 1989 Lug.4-705 mg/kg TG (n=12 de 13) 10-210 pptv (medias) < 5-90 pptv (medias) (1980-83) Egipto Brasil Kenya RFA 0.8 Q g/l 0.Bretaña RFA Valor 1.04-0.5-8 300 Q g/l (n=6 de 13) 0. de RFA trab.

2-620 mg/m3 43 Q g/l 0. Una acumulación en la cadena alimentaria es improbable. Los derrames de tolueno pueden contaminar las aguas subterráneas. 2) EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES Los vapores de tolueno son peligrosos. El grado de toxicidad para los organismos acuáticos es moderado.Zonas poco contaminadas Gas de basurales Agua de lluvia Agua de lluvia Notas: 1) RFA RFA G. Los síntomas de intoxicación son: inhibición del crecimiento y bajos índices de reproducción.Bretaña EEUU 1. Valor básico 3) Por influencia antrópica 4) Aire puro.9-220 ng/l Todos los datos citados provienen de RIPPEN (1989).3 ppbv 0. . especialmente en áreas confinadas como sótanos o redes cloacales donde alcanzan el límite de explosividad.

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