Universidad Mesoamericana Quetzaltenango

Facultad de Medicina
Química Orgánica
Ing. Edna Loarca

Karla Rubí Cardona Sontay

Carné 201016091
Sección “D”
 INTRODUCCIÓN
El texto paralelo es un trabajo en donde se hace un
resumen de cada tema específico, anotando en ella lo
más importante.
El contenido del texto se trata de los capítulos visto en
clases, donde se da a conocer una breve explicación de
cada uno de ellos. De los cuales todos son muy
importantes.
Cada uno de los capítulos está dividido por varios temas
en la cual cada uno de ellos tiene un breve resumen, y
ejemplos o diagramas donde el tema lo amerité.
 OBJETIVO GENERAL
1. Hacer un breve resumen sobre cada uno de
los temas.
2. Investigar a fondo cada uno de los temas,
para poder comprenderlo mejor.
3. Poner ejemplos o cuadros sinópticos para
poder comprender el tema.
4.Aprender más sobre cada tema y ponerlo
en práctica.
5.Entender cada tema por ejemplo: ¿qué es
materia? ¿Qué es energía? Etc.
 Introducción

1. Materia y energía:
Materia:
Se define como aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el
espacio.
Energía:
Se define como la capacidad de realizar trabajo o transferir calor.

2. Estados de la materia.
La materia puede clasificarse en los siguientes estados: sólido, líquido,
gaseoso y plasma. En un sólido, las moléculas están muy juntas en un
ordenamiento regular. En un líquido, las moléculas también están muy
juntas, pero se encuentran distribuidas al azar debido a que pueden fluir
entre ellas. En un gas, las moléculas están muy separadas.

3. Propiedades físicas y químicas.

La materia se clasifica en propiedades físicas y químicas.
Las propiedades químicas:
Son aquellas en que la materia cambia de composición.
Las propiedades físicas:
Pueden observarse sin que haya cambio alguno de composición.

4. Cambios físicos y químicos.

Cambio físico:
Es cuando hay un cambio en la sustancia y este no altera la
composición química de la sustancia.
Cambio químico:
Es cuando se altera la composición de las sustancias en un cambio.

5. Mezclas, sustancias, compuestos y elementos.

Mezclas:
Es la combinación física de dos o más sustancias en proporciones que
pueden variar.
Sustancias:
Es aquella materia que se forma de una sola clase de elemento o
compuesto.
Compuestos:
Es una sustancia que está compuesta por 2 o más elementos, que se
combinan químicamente en una proporción definida y constante.
Elementos:
Es una sustancia que está compuesta de una sola clase de átomos.
 6. Unidades de medida.
Masa:
Es la medida de la cantidad de materia que contiene un cuerpo.
Peso:
Es una medida de la atracción gravitacional de la tierra por el cuerpo y
la cual varía con la distancia al centro de la misma.
Longitud:
Magnitud física que expresa la distancia entre dos puntos. Su unidad
en el Sistema Internacional es el metro.
Volumen:
Magnitud física que expresa la extensión de un cuerpo en tres
dimensiones: largo, ancho y alto. Su unidad en el Sistema Internacional es el
metro cúbico (m3).

7. Mediciones en química.
Las mediciones que hacen los químicos frecuentemente se utilizan a
menudo en cálculos para obtener otras cantidades relacionadas. Existen
diferentes instrumentos que permiten medir las propiedades de una
sustancia; con la cinta métrica se miden longitudes, mientras que con la
bureta, y el matraz volumétrico se miden volúmenes. Con la balanza se mide
la masa, y con el termómetro la temperatura. Estos instrumentos permiten
hacer mediciones de propiedades macroscópicas, es decir, que pueden ser
determinadas directamente.

8. Análisis dimensional.
Es una potente herramienta que permite simplificar el estudio de
cualquier fenómeno en el que estén involucradas muchas magnitudes físicas
en forma de variables independientes.

9. Densidad absoluta y relativa.

Densidad absoluta:
La densidad absoluta (también llamada densidad real) expresa la masa
por unidad de volumen. Cuando no se hace ninguna aclaración al respecto,
el término densidad suele entenderse en el sentido de densidad absoluta:

Densidad relativa:
La densidad relativa o aparente expresa la relación entre la densidad
de una sustancia y la densidad del agua, resultando una magnitud
adimensional. Por definición, en el sistema métrico decimal la densidad del
agua es la unidad, resultando un valor de 1 kg/L —a las condiciones de 1 atm
y 4 ºC— equivalente a 1000 kg/m³.

10. Calor y temperatura.

El calor:
Es una forma de energía que siempre fluye de manera espontánea de
un cuerpo más caliente a un cuerpo más frío – nunca fluye en dirección
inversa.
La temperatura:
 Mide la intensidad del calor, “lo caliente” o “lo frio” de un cuerpo.

11. Transferencia de calor y medición de calor (Calor específico).

El calor específico:
Es la energía necesaria para elevar 1 ºC la temperatura de un gramo
de materia o sustancia.
Transferencia de calor:
El calor puede ser transmitido de tres formas distintas: por conducción, por
convección o por radiación.

Conducción térmica:
Es el proceso que se produce por contacto térmico entre dos ó más cuerpos,
debido al contacto directo entre las partículas individuales de los cuerpos que están
a diferentes temperaturas, lo que produce que las partículas lleguen al equilibrio
térmico. Ej: cuchara metálica en la taza de té.
Convección térmica:
Solo se produce en fluidos (líquidos o gases), ya que implica movimiento de
volúmenes de fluido de regiones que están a una temperatura, a regiones que
están a otra temperatura. El transporte de calor está inseparablemente ligado al
movimiento del propio medio. Ej.: los calefactores dentro de la casa.
Radiación térmica:
Es el proceso por el cual se transmite a través de ondas electromagnéticas.
Implica doble transformación de la energía para llegar al cuerpo al que se va a
propagar: primero de energía térmica a radiante y luego viceversa. Ej.: La energía
solar.

Objetivos
1. Entender y comprender los términos de cada
uno de los temas.
2.Aprender las unidades básicas y las unidades
derivadas más comunes utilizadas en el
sistema Internacional de Unidades.
 3.Aprender hacer las conversiones que se
realizan en los temas que lo ameritan.
4. Aprender a realizar los cálculos del calor
específico, densidad, etc.

Materia y Energía
Introducción

¿Qué es la materia?
Materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio.

¿Qué es energía?
Energía es toda la capacidad de realizar un trabajo y transferir calor.

¿Qué establece la ley de la conservación de la materia y la energía?

Establece que la materia y la energía no se pueden crear ni destruir
sino solo transformarse.

Einstein fue un físico que formuló esta ecuación (E=mc2) en 1905. Esta
ecuación nos dice que la cantidad de energía que se desprende cuando la
materia se convierte en energía es el producto de la masa de materia
transformada y la velocidad de la luz al cuadrado.
 Objetivo Especifico

1. Poder comprender el concepto de materia y energía.

2. Conocer las leyes de la conservación de la materia y la energía
3. Conocer más sobre materia y energía; por ejemplo:
Estados, cambios y propiedades de la materia.
Formas, clasificación y fuentes de energía.

Conceptos Básicos

Materia
Es todo lo que tiene masa y ocupa espacio. Masa es una medida de la
cantidad de materia de una muestra de cualquier material. Cuánto más masivo es
un objeto, tanto más fuerza se necesita para ponerlo en movimiento. Todos los
cuerpos se componen de materia.

La materia que forma todos los cuerpos de la naturaleza no es

inalterable, sino que cambia con el tiempo, aunque a veces no podamos
apreciar los cambios que están sucediendo, hasta que no transcurre un largo
periodo. Además, los cambios en la materia pueden ser de estos dos tipos:
físicos y químicos.

La Energía
Se define como la capacidad de realizar trabajo o transferir calor.
Conocemos muchas formas de energía, entre ellas: la mecánica, luminosa,
eléctrica y calorífica. La energía puede clasificarse en dos tipos principales:
energía cinética y energía potencial.

Energía cinética:
Es la cual representa la capacidad para realizar trabajo de modo
directo.

La energía potencial:
Es la que posee un objeto debido a su posición, condición o
composición.
(Fundamentos de la química-Whitten Davis).

Fuentes de energía:
Las fuentes de energía son aquellos materiales o fenómenos de la
naturaleza capaces de suministrar energía en una cualquiera de sus formas.
También se les llama recursos energéticos.
Hay de dos tipos, las fuentes renovables y las no renovables.

Fuentes renovables
 Si al usarlas no se agotan; como la luz del Sol, el viento, las corrientes
de los ríos o las mareas de los mares.

Fuentes no renovables
Si se agotan cuando las usamos; como el petróleo, el carbón o el gas
natural.
(mi primera Encarta 2009)

Ley de la conservación de la Materia y la Energía.

Ley de la conservación de la materia:

Establece que la materia no se crea ni se destruye sino solo se
transforma.

Ley de la conservación de la energía:

Establece que la energía no se puede crear ni destruir sino solo
transformarse.

De una clase de materia puede transformarse en otra clase de materia.

De una clase de energía puede transformarse a otra clase de energía. Luego
la materia puede transformarse en
energía y viceversa. Hoy en día se sabe gracias al físico estadunidense-
alemán Albert Einstein que la materia puede convertirse en energía según la
siguiente ecuación: E=mc2. (Química elemental-Eduardo
Mazariegos).

Para ser aun más correctos, debemos combinar la ley de la

conservación de la masa y la ley de la conservación de la energía y
establecer que el total de masa y energía no es creada ni tampoco destruida
pero si puede ser transformada. (Fundamentos de química-Fred H.
Redmore)

Cuerpo o Desarrollo

La materia es todo lo que tiene masa(es una medida de la cantidad de

materia de una muestra de cualquier material) y ocupa un lugar en el
espacio. Consta de cuatro estados que son: solido, liquido, gaseoso y
plasma. Tiene propiedades que varían de unos cuerpos a otros, además
sufren cambios físicos y químicos.

La ley de conservación de la materia establece que la materia no se

crea ni se destruye sino solo se transforma.

La energía es la capacidad de realizar un trabajo o transferir calor,

existen diferentes formas de energía: la mecánica, potencial, cinética,
calorífica y otros. La energía tiene dos tipos de fuentes: fuente renovable y
no renovable.
 La ley de conservación de la energía establece que la energía no se
puede crear ni destruir sino solo se transforma. Einstein estableció una
ecuación en donde la materia puede convertirse en energía.

Liquido
ESTADOS
Gaseoso
DE LA
Sólido
MATERIA
Plasma

MATERIA: Es todo lo que tiene masa

PROPIEDADES Físico
y ocupa un lugar en el DE LA
MATERIA Química
espacio.

CAMBIOS DE
Físico
LA MATERIA
Químico
MATERIA
Y
ENERGÍA
Mecánica
FORMAS DE
Luminosa
ENERGIA
Eléctrica
Calorífica

ENERGÍA: Es la capacidad de
CLASIFICACION Cinética
realizar un trabajo y DE LA ENERGIA
Potencial
transferencia de calor.
FUENTE DE
Renovable
 ENERGIA
No renovable

Conclusión Específico

La materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio.

La energía es la capacidad de realizar un trabajo y transferir calor.
La ley de la conservación de la materia y la energía establece que ambas
no se pueden crear ni destruir sino solo transformarse. Se sabe que la
materia puede convertirse en energía por medio de la siguiente ecuación
que formuló Einstein:

E=mc2

Estados de la Materia

Introducción

La materia es todo lo que ocupa un lugar en el espacio. La materia

puede clasificarse en los estados las cuales son: Liquido, Sólido, Gaseoso
y Plasma.
Liquido: las partículas individuales se encuentran confinadas a un
volumen dado.
Sólido: las sustancias son rígidas y tienen forma definida y el volumen
de los sólidos no cambia mucho.
Gaseoso: consiste principalmente de espacio vacío y con esto
queremos decir que sus partículas individuales están muy separadas.
El plasma, un conjunto de partículas gaseosas eléctricamente
cargadas, con cantidades aproximadamente iguales de iones positivos y
negativos.

Objetivos Específico

1. Poder conocer cuáles son los estados en que se clasifica la materia.

2. Y poder conocer como se encuentran las partículas en los diferentes
estados de la materia.

Conceptos Básicos
 Estados de la materia, las formas que puede tomar la materia: sólido,
líquido, gaseoso y plasma. El plasma, un conjunto de partículas gaseosas
eléctricamente cargadas, con cantidades aproximadamente iguales de iones
positivos y negativos, se considera a veces un cuarto estado de la materia.
Los sólidos se caracterizan por su resistencia a cualquier cambio de forma,
resistencia que se debe a la fuerte atracción entre las moléculas que los
constituyen. En estado líquido, la materia cede a las fuerzas tendentes a
cambiar su forma porque sus moléculas pueden moverse libremente unas
respecto de otras. Los líquidos, sin embargo, presentan una atracción
molecular suficiente para resistirse a las fuerzas que tienden a cambiar su
volumen. Los gases, en los que las moléculas están muy dispersas y se
mueven libremente, no ofrecen ninguna resistencia a los cambios de forma y
muy poca a los cambios de volumen. Como resultado, un gas no confinado
tiende a difundirse indefinidamente, aumentando su volumen y
disminuyendo su densidad.

La mayoría de las sustancias son sólidas a temperaturas bajas, líquidas

a temperaturas medias y gaseosas a temperaturas altas, pero los estados no
siempre están claramente diferenciados. La temperatura en la que una
sustancia pasa del estado sólido al líquido se denomina punto de fusión, y la
temperatura a la que pasa del estado líquido al gaseoso punto de ebullición.
El rango de temperaturas de los puntos de fusión y ebullición es muy amplio.
El helio permanece en estado gaseoso por encima de -269 ºC y el wolframio,
hasta aproximadamente 3.370 ºC, es un sólido. (Mi
primera Encarta 2009).

La materia está compuesta por átomos, o grupos de átomos

denominados moléculas. La disposición de las partículas en un material
depende del estado físico de la sustancia. En un sólido, las partículas forman
una estructura compacta que se resiste a fluir. Las partículas de un líquido
tienen más energía que las de un sólido. Pueden fluir, pero siguen estando
cerca unas de otras. Las partículas de un gas son las que más energía
tienen. Se mueven a gran velocidad y están separadas entre sí por
distancias relativamente grandes.
(Enciclopedia Encarta 2009).

Cuerpo o Desarrollo

La materia se clasifica en tres estados: Sólido, Líquido y Gaseoso.

Sólido: las sustancias son rígidas y tienen forma definida.
Líquido: fluye y toma la forma del recipiente que lo contiene debido a que
sus moléculas están orientadas al azar.
Gaseoso: sus partículas individuales están muy separadas.
También se considera el Plasma como el cuarto estado de la materia. El
Plasma es un conjunto de partículas gaseosas eléctricamente cargadas, con
cantidades aproximadamente iguales de iones positivos y negativos.
 Estados de la Materia

Propiedad Sólido Líquido

Gaseoso_______________
Rigidez Rígido Fluye y toma la forma Llena por
completo cualquier
del recipiente. recipiente.

Expansión por Ligera Ligera Se expande

infinitamente.
Calentamiento

Compresibilidad Ligera Ligera Se

comprime con facilidad.

Conclusión Específico

Las partículas que constituyen los sólidos están próximas y

fuertemente unidas entre sí; las de los líquidos, ni están tan próximas ni tan
fuertemente unidas, y las que constituyen los gases están muy separadas y
se mueven libremente a gran velocidad.

Propiedades Física y Química de la Materia

Introducción
 Las propiedades químicas son aquellas en que la materia cambia de
composición y las propiedades físicas son aquellas que pueden observarse
sin que haya cambio alguno de composición.
Las propiedades de la materia pueden clasificarse de otras maneras
según se dependen o no de la cantidad de sustancia presente, estas reciben
el nombre de Propiedades Extensivas.

Objetivos

1. Definir las propiedades físicas de la materia y de las propiedades

químicas de la materia.
2. Conocer la diferencia entre las propiedades físicas y químicas.
3. Dar a conocer ejemplos de las propiedades físicas y químicas.

Conceptos Básicos

Propiedades físicas: son aquellas propiedades que pueden ser

observadas sin cambiar la composición de la sustancia. Estas propiedades
incluyen color, olor, solubilidad, densidad, calor especifico, punto de fusión y
punto de ebullición.

Propiedades Químicas: puede ser solamente observada

cuando la sustancia pasa por cambios de composición.
(Fundamentos de química- Fred H. Redmore).

Propiedades Químicas: aquellas en que la materia cambia de

composición.

Las propiedades físicas: que pueden observase sin que haya

cambio alguno de composición, algunas de estas sustancias depende de las
condiciones, como temperatura y presión, en las que miden. Por ejemplo: el
agua es un sólido (hielo) a baja temperatura, pero es un líquido a
temperatura alta y a temperatura más alta es un gas (vapor). Aunque el
agua cambie su estado físico, su composición es constante, no cambia. Sus
propiedades químicas cambian muy poco. Por otra parte, las propiedades
físicas del hielo, agua líquida y vapor son distintas.

Las propiedades de la materia pueden clasificarse de otras maneras

según si dependen o no de la cantidad de sustancias presente. Estas
propiedades que dependen de la cantidad de materia reciben el nombre de
Propiedades Extensivas. Y las propiedades que son independientes de la
cantidad de materia, se les da el nombre de Propiedades Intensivas. Todas
las propiedades químicas son Intensivas. (Fundamentos de la química-
Witten Davis).

Propiedades físicas y químicas de la materia.

La sustancias en el mundo, tal y como lo conocemos, se caracterizan
por sus propiedades físicas o químicas, es decir, cómo reaccionan a los
cambios sobre ellas.
 Las propiedades físicas son aquellas que se pueden medir, sin que se
afecte la composición o identidad de la sustancia. Podemos poner como
ejemplo, el punto de fusión (ejemplo del agua).

También existen las propiedades Químicas, las cuales se observan

cuando una sustancia sufre un cambio químico, es decir, en su estructura
interna, transformándose en otra sustancia, dichos cambios químicos, son
generalmente irreversibles. (Ejemplo formación de agua, huevo cocido,
madera quemada). (Apuntes de Química Básica. Henry A. Lambis Miranda I.
Q. Fundación Instituto Tecnológico Comfenalco).

Cuerpo o Desarrollo

Las propiedades de la materia se clasifican en: físicas y químicas.

Las propiedades físicas son aquellas que pueden observarse y no
cambian la composición de la sustancia, estas incluyen color, olor, punto de
fusión y ebullición.
Las propiedades químicas pueden ser solamente observadas cuando
la sustancia pasa por cambios de composición.
 PROPIEDADES
FISICAS Y
QUIMICAS DE LA
MATERIA

PROPIEDADES FISICAS PROPIEDADES QUIMICAS

Son aquellas
propiedades que pueden ser
observadas sin cambiar la
composición de la sustancia.
Son aquellas que cambia de
composición. Estas propiedades de las
sustancias tienen relación con el tipo
de cambios químicos que
experimentan dichas sustancias.

Por ejemplo: el agua es un sólido Por ejemplo: describimos la combinación

(hielo) a baja temperatura, pero
es un líquido a temperatura alta y
a temperatura más alta es un gas
(vapor). Aunque el agua cambie
su estado físico, su composición
es constante no cambia.
de magnesio metalico con oxigeno
gaseoso para formar oxido de magnesio,
un polvo blanco. Una propiedad química
del magnesio es que puede combinarse
con el oxigeno, liberando energía en el
proceso. Una propiedad química del
oxigeno es que se combina con el
magnesio.

Conclusión

Las propiedades de la materia se clasifica en físico y químico, el físico

es observable y la composición de la sustancia no cambia, en cambio las
propiedades química cambia la composición de la sustancia.
 Cambios Físicos y Químicos de la Materia.

Introducción

Todo cambio que sufre una sustancia lo podemos clasificar como cambios
físicos o químicos.

Los cambios físicos: ocurre sin cambios en la composición química.

Puede sugerir que también está ocurriendo un cambio químico.

Los cambios químicos: los elementos pasan por cambios químicos para
formar nuevas sustancias (el compuesto).

Objetivos

1. Definir lo que son los cambios físicos y químicos.

2. Diferenciar los cambios físicos y químicos.
3. Dar ejemplos de cada cambio de la materia para poder comprender
mejor.

Conceptos Básicos

Cambios Físicos: es cuando el cambio de la sustancia altera la forma

pero no la composición de la sustancia. Por ejemplo: cuando el agua sólida
(hielo) se calienta, cambia primero a agua líquida y finalmente a vapor. No
hay ningún cambio en la composición de la sustancia (H2O), solamente en la
forma en la cual existe.

Cambios Químicos: una propiedad química puede ser solamente

observada cuando la sustancia pasa por cambios de composición---esto es la
sustancia sufre un cambio químico. Por ejemplo: cuando se forma un
compuesto entre 2 o más elementos, los elementos pasan por cambios
químicos para formar nuevas sustancias (el compuesto). (Fundamentos de
química-Fred. H. Redmore).

Cuando hay un cambio en la sustancia y este no altera la composición

química de la sustancia se llama: Cambio Físico.

Cuando se altera la composición de las sustancias en un cambio se

llama: Cambio Químico. (Química Elemental-Eduardo Mazariegos).

Cambio Físico ocurre sin cambios en la composición química. Un

cambio químico pude sugerir que también está ocurriendo un cambio
químico; por ejemplo, un cambio de color, un calentamiento o la formación
de un sólido cuando se mezclan dos soluciones podrían indicar un cambio
químico. Cuando ocurren cambios químicos o físicos siempre hay absorción o
desprendimiento de energía. (Fundamentos de Química-Witten Davis).

Cuerpo o Desarrollo

Los cambios de la materia se clasifican en Físicos Y Químicos. En los

Cambios Físicos no altera la composición química de la sustancia mientras
que en los Cambios químicos si altera la composición de las sustancias.
 CAMBIOS
FISICOS Y
QUIMICOS DE LA
MATERIA

CAMBIOS FISICOS: CAMBIOS QUIMICOS:

Es cuando el cambio en Es cuando se altera la
la sustancia altera la forma composición de las sustancias en
pero no la composición de la un cambio.
sustancia.

Por ejemplo: consideremos el cambio

que ocurre cuando la sal se disuelve
en agua. A pesar de que la sal
cambia, su composición permanece
igual. Sigue siendo cloruro de sodio
(NaCl) pero ahora esta disuelto en
agua.
Por ejemplo: si hacemos pasar
una corriente eléctrica a través de
la sal y el agua, entonces al agua
se descompondrá en sus dos
elementos hidrogeno y oxigeno.

Conclusión

Cuando se altera la composición de las sustancias a este cambio se le

llama Químico, y cuando no se altera la composición de la sustancia sino solo
la forma se le llama Cambio Físico. Por ejemplo: si tenemos una mezcla de
sal y agua, podemos hervirla y evaporarla permaneciendo la sal como tal.
Pero si hacemos pasar una corriente eléctrica a través de ella, entonces el
agua se descompondrá en sus dos elementos hidrógeno y oxígeno.

Mezclas, Sustancias, Compuestos y Elementos.

Introducción

La materia se clasifica de la siguiente manera: Mezclas, Sustancias,

Compuestos y Elementos.
Mezclas: es la combinación física (no química) de dos o más sustancias
en proporciones que pueden variar. Sustancias: es aquella materia que se
forma de una sola clase de elemento o compuesto. Compuesto: es una
sustancia que está compuesta por dos o más elementos, que se combinan
químicamente en una proporción definida y constante. Elementos: es una
sustancia que está compuesta de una sola clase de átomos.

Objetivos

1. Definir que es una Mezcla, Sustancia, Compuesto y Elementos.

2. Dar a conocer que clases de mezclas existen en la materia.
3. Dar a conocer algunos ejemplos de cada uno.
4. Y la diferencia que existen entre ambas.

Conceptos Básicos

Mezcla: es la combinación física de dos o más sustancias en

proporciones que pueden variar, por ejemplo: para hacer una limonada se
necesita de limón, agua y azúcar. Esta es una mezcla de tres sustancias. Las
mezclas pueden ser: homogéneas y heterogéneas.

Sustancias: una sustancia es aquella materia que se forma de una

sola clase de elemento o compuesto. Puede tratarse de dos clases de
sustancia: Sustancias Impuras y las Sustancias Puras.
Sustancia Pura: cuando es estrictamente de una sola composición, por
ejemplo: una porción de agua que solo contenga Hidrógeno y oxígeno en sus
proporciones debidas sin otro tipo de sustancia.
(Química Elemental-Eduardo Mazariegos).

Compuestos: es una sustancia que está compuesta por dos o más

elementos, que se combinan químicamente en una proporción definida y
constante. Un compuesto puede estar formado por moléculas o iones.
(Fundamentos de Química-Fred. H. Redmore).
 Elemento químico: sustancia que no puede ser descompuesta o dividida en
sustancias más simples por medios químicos ordinarios. Antiguamente, los elementos se
consideraban sustancias fundamentales, pero hoy se sabe que consisten en una variedad de
partículas elementales: electrones, protones y neutrones.

Los elementos químicos se clasifican en metales y no metales. Los átomos de los metales
son electropositivos y combinan fácilmente con los átomos electronegativos de los no metales.
(Enciclopedia de Encarta
2009)

Cuerpo o Desarrollo

Una sustancia: es aquella materia que se forma de una sola clase de

elemento o compuesto. Un elemento: es una sustancia que está compuesta
de una sola clase de átomos. Un compuesto: es una sustancia que está
compuesta por dos o más elementos. Y una Mezcla: es una combinación de 2
o más sustancias puras en proporciones variables, y puede ser mezclas
homogéneas y heterogéneas.

Materia

Sustancias puras
Mezcla
(Cualquier muestra tomada de
(Combinación de
una sustancia determinada
sustancias en
tendrá la misma composición).
Proporciones variables).

Elemento Compuesto Homogénea

Heterogénea
(Una sustancia (Dos o más elementos (Ejemplo: soluciones-
(Ejemplo: dos o más
pura compuesta químicamente combinados homogéneas, mezclas
sustancias que retienen
solamente por en proporción constante de sustancias en
su identidad cuando
un átomo) y definida). proporciones variables).
se mezclan).
 Diferencia entre Compuesto y Mezcla
Compuesto Mezcla
Composición constante y definida. Composición variable.

Los elementos que forman el Los elementos o compuestos que

compuesto pierden su identidad, se mezclan retienen su identidad
debido a los cambios químicos porque ellos no se combinan
que ocurren. químicamente.

No pueden romperse en Puede ser separada por medio de

sustancias más simples por operaciones físicas simples.
medios físicos ordinarios.

Conclusión

La materia se clasifica en las Sustancias, Elementos, Compuestos y

Mezclas.
La sustancia es aquella materia que se forma de una sola clase de elemento
o compuesto, la sustancia puede ser pura e impura. Los elementos son los
átomos, una mezcla es la combinación de dos o más sustancias. Y un
compuesto es una sustancia que está compuesta por dos o más elementos,
que se combinan químicamente en una proporción definida.

Unidades de Medida

Introducción

Entre las medidas de unidades están: masa, peso, longitud y volumen.

La masa: es la cantidad de materia que contiene un cuerpo. Peso: es una
medida de la atracción gravitacional de la tierra por el cuerpo y la cual varía
con la distancia. Longitud: se mide con una regla. Volumen: se mide de
varias formas.

Objetivo

1. Definir cuáles son las unidades de medida.

2. Como se pueden medir cada una de estas.
3. Cuáles son las unidades básicas para cada una de las medidas.
 Concepto Básico

Unidades de Medida

Masa: es la medida de la cantidad de materia que contiene un cuerpo.

La masa de un cuerpo no varía si cambia su posición. En el sistema SI, la
unidad fundamental de masa es el kilogramo.
(Fundamentos de química-Witten Davis).

Es la cantidad de materia de una muestra en particular de ella.

(Fundamentos de química-Fred H. Redmore).

Se define como la cantidad de materia que tiene un cuerpo. La masa

que tiene un cuerpo es constante en todo lugar del universo. En el SI la
unidad de masa es el kilogramo (Kg) y en el Inglés es la libra.
(Química elemental-Eduardo Mazariegos).

Peso: el peso de un cuerpo es una medida de la atracción

gravitacional de la tierra por el cuerpo y la cual varía con la distancia al
centro de la misma. (Fundamentos de química-Witten Davis).
El peso de un cuerpo sin embargo, es la fuerza gravitacional de
atracción entre la masa del cuerpo. El peso de un cuerpo varía.
(Fundamentos de química-Fred H. Redmore).

Longitud: el metro es la unidad patrón de longitud (distancia) en los

sistemas métrico y SI. El metro se define como la distancia que recorre la luz
en el vacío 1/299, 792,468 segundos. Esta distancia es del orden de 39.37
pulgadas.

Volumen: se mide de varias formas. Suelen medirse en litros o

mililitros.
(Fundamentos de química-Fred H. Redmore).

Cuerpo o Desarrollo

Entre las unidades de medidas están: masa, peso, longitud y volumen.

La masa es la cantidad de materia que tiene un cuerpo, el peso es la medida
gravitacional de atracción entre la masa de un cuerpo y la masa del planeta,
la longitud es la medida de largo o la distancia que hay entre dos puntos, y
el volumen son unidades de longitud al cubo o los que suelen medirse en
litros o mililitros.
 Masa: es la cantidad de materia de una
muestra en
particular de ella. La masa de un
cuerpo puede ser medida por una
balanza. En el SI la unidad de masa
es el kilogramo y en el inglés es la
libra. La masa de un cuerpo no
cambia.

Peso: es la fuerza gravitacional de

atracción entre
la masa del cuerpo y la masa del
planeta en el cual éste es pesado. El
peso de un cuerpo varía,
dependiendo de donde es pesado,
mientras que la masa no.
Unidades de medidas
Longitud: se mide simplemente con
una regla, dividida en centímetros o
pulgadas o con una cinta. Se define
como la medida de largo o la
distancia que hay entre dos puntos.
En el SI la unidad de medida es el
metro y en el sistema inglés es el
pie.

Volumen: se mide de varias formas.

También se define como unidades
de longitud al cubo. Para medida de
volumen se usa el litro. Por ejemplo
el volumen de un líquido se puede
medir con una probeta, bureta,
pipeta.

Conclusión

Las unidades de medidas nos sirve para medir la materia, entre las
unidades de medidas están: la masa; que es la cantidad de materia que
tiene un cuerpo. El peso: es la fuerza gravitacional de atracción entre la
masa del cuerpo y del planeta. La longitud: es la medida de largo o la
distancia que hay entre dos puntos. Y el volumen: se mide de varias formas.
 Mediciones En Química

Introducción

En las mediciones en química se introdujeron los patrones de las

unidades básicas de medida. En las cuales se escogieron los más
importantes porque son reproducibles y no cambian, y nos permiten efectuar
mediciones precisas. Existen siete unidades fundamentales de medida.

Objetivos

1. Conocer las mediciones que se utilizan con frecuencia en el

estudio de la química.
2. Cuáles son los patrones de las unidades básicas de medida.
3. Y con qué instrumentos se puede medir cada uno de estas
medidas.

Conceptos Básicos

Se introdujeron los patrones de las unidades básicas de medida. Se

escogieron estos patrones porque son reproducibles y no cambian y porque
nos permiten efectuar mediciones precisas. Los valores de las unidades
fundamentales son arbitrarios. En Estados Unidos, todas las unidades de
medida son establecidas por el Instituto Nacional de patrones y Tecnología
(NIST, por sus siglas en inglés, inicialmente la Oficina Nacional de patrones,
NBS, por sus siglas en inglés). Las mediciones en el mundo científico se
expresan en unidades del sistema métrico o su sucesor modernizado
Sistema Internacional de Unidades (SI). En 1964, la Oficina Nacional de
Patrones adoptó el SI y se basa en las siete unidades fundamentales que
son:

Propiedad física Nombre de la unidad Símbolo

Longitud metro m
Masa kilogramo kg
Tiempo segundo s
Corriente eléctrica ampere A
Temperatura kelvin K
Intensidad luminosa candela cd
Cantidad de sustancia mol mol
 (
F
u
n
d
a
m
e
n
t
o
s de Química-Davis Witten).

Las mediciones que hacen los químicos frecuentemente se utilizan a

menudo en cálculos para obtener otras cantidades relacionadas.

Existen diferentes instrumentos que permiten medir las propiedades

de una sustancia; con la cinta métrica se miden longitudes, mientras que con
la bureta, la pipeta, la probeta graduada y el matraz volumétrico se miden
volúmenes. Con la balanza se mide la masa, y con el termómetro la
temperatura. Estos instrumentos permiten hacer mediciones de propiedades
macroscópicas, es decir, que pueden ser determinadas directamente. las
propiedades microscópicas, a escala atómica molecular se deben determinar
por un método indirecto.

Una cantidad medida suele escribirse como un número con una unidad
apropiada. Así, decir que la distancia en automóvil entre Nueva York y San
Francisco por cierta carretera es “5166” no tiene significado. Se debe
especificar que la distancia es de 5166 kilómetros. Lo mismo es válido en la
química; las unidades son indispensables para expresar en forma correcta
las mediciones. (fundamentos de Química-Fred
H Redmore).

Cuerpo o Desarrollo

Las mediciones que hacen los químicos frecuentemente se utilizan a

menudo en cálculos para obtener otras cantidades relacionadas. Se
escogieron los patrones más importantes porque son reproducibles y no
cambian y también nos permiten efectuar mediciones precisas. Las
mediciones en el mundo científico se expresan en unidades del sistema
métrico o su sucesor modernizado Sistema Internacional de Unidades.

Conclusión

Siempre es importante hacer mediciones en química para poder hacer

cálculos y poder obtener otras cantidades relacionadas, los patrones de
unidades básicas que se introdujeron son importantes porque no cambian y
nos permiten efectuar mediciones, estos patrones son expresados en
unidades del sistema métrico.

Análisis Dimensional

Introducción

El análisis dimensional es una potente herramienta que permite

simplificar el estudio de cualquier fenómeno en el que estén involucradas
muchas magnitudes. . Es utilizado rutinariamente por los científicos físicos y
los ingenieros para comprobar la plausibilidad de derivado ecuaciones y
cómputos. También se utiliza para formar hipótesis razonables sobre las
situaciones físicas complejas que se pueden probar por el experimento o por
más teorías desarrolladas de los fenómenos.

Objetivos

1. Definir lo que es análisis dimensional.

2. Como se aplica el análisis dimensional.
3. ¿Cuál es su procedimiento?.
4. Dar algunos ejemplos de análisis dimensional.

Conceptos Básicos
 El análisis dimensional es una potente herramienta que permite
simplificar el estudio de cualquier fenómeno en el que estén involucradas
muchas magnitudes físicas en forma de variables independientes. Su
resultado fundamental, el teorema de Vaschy-Buckingham (más conocido
por teorema Π) permite cambiar el conjunto original de parámetros de
entrada dimensionales de un problema físico por otro conjunto de
parámetros de entrada adimensionales más reducido.

Estos parámetros adimensionales se obtienen mediante combinaciones

adecuadas de los parámetros dimensionales y no son únicos, aunque sí lo es
el número mínimo necesario para estudiar cada sistema. De este modo, al
obtener uno de estos conjuntos de tamaño mínimo se consigue:

• analizar con mayor facilidad el sistema objeto de estudio

• reducir drásticamente el número de ensayos que debe realizarse para

averiguar el comportamiento o respuesta del sistema.
(Wikipedia, la enciclopedia libre).

El análisis dimensional es la base de los ensayos con maquetas a

escala reducida utilizados en muchas ramas de la ingeniería, tales como la
aeronáutica, la automoción o la ingeniería civil.

Les métodos del análisis dimensional se basan sobre el principio de la

homogeneidad dimensional de Fourier (1822), el cual establece que una
ecuación que expresa una relación física entre cantidades debe ser
dimensionalmente homogénea; esto es, las dimensiones de cada lado de la
ecuación deben ser las mismas.
(fluidos.eia.edu.co/.../dimensio
nal/teoria.htm).

Multiplicar por la unidad (por uno) no modifica el valor de una

expresión. Si representamos “uno” en forma adecuada, pueden efectuarse
muchas conversiones justo “multiplicando por uno””. Este método para
efectuar cálculos recibe el nombre de análisis dimensional, método del
factor explicitado o método del factor unitario. No importa el nombre
que le demos, es una herramienta matemática a prueba de principiantes.

Los factores unitarios pueden constituirse con dos términos

cualesquiera que describan “cantidades” iguales o equivalentes de lo que
estamos considerando.

Por ejemplo, por definición, 1 pie es exactamente igual a 12 pulgadas.

Podemos escribir una ecuación que muestra esta igualdad:

1 pie = 12 pulgadas
 Dividiendo ambos miembros entre 1 pie obtenemos;

1 pie = 12 pulg o 1=12pulg

1pie 1 pie 1 pie

El factor (la fracción) 12 pulg/1 pie es un factor unitario porque el

numerador y el denominador describen la misma distancia. Si dividimos la
ecuación original entre 12 pulg obtenemos 1= 1 pie/12 pulg, otro factor
unitario recíproco del primero. El reciproco de cualquier factor unitario
también es un factor unitario.

En otras palabras, dividir una cantidad entre la misma cantidad

siempre da como resultado la unidad.

En el sistema inglés, podemos escribir factores unitarios como los

siguientes:

1 yda , 1 yda , 1 mi , 4 cuartos , 2000lb

3 pies 36 pulg 5280pies 1 gal 1 ton

Factor unitario
Exprese 1.47 millas en pulgadas.

Estrategia:
Primero, escribimos las unidades que queremos conocer, precedidas
por un signo de interrogación.

A continuación igualamos lo que tenemos como datos.

? pulgadas = 1.47 millas

En seguida seleccionamos los factores unitarios para convertir las

unidades dadas (millas) en las unidades deseadas (pulgadas):
Millas → pies → pulgadas

Solución:

? pulg = 1.47 mi x 5280 pies x 12 pulg = 9.31 x 104 pulg (en la calculadora
obtiene 93139.2)
1 mi 1 pie
(Fundamentos de
química-Davis Witten).

Procedimiento para el análisis dimensional:

Para reducir un problema dimensional a otro adimensional con menos

parámetros, se siguen los siguientes pasos generales:

1. Contar el número de variables dimensionales n.

 2. Contar el número de unidades básicas (longitud, tiempo, masa,
temperatura, etc.) m
3. Determinar el número de grupos adimensionales. El número de
grupos o números adimensionales (Π) es n - m.
4. Hacer que cada número Π dependa de n - m variables fijas y que
cada uno dependa además de una de las n - m variables restantes (se
recomienda que las variables fijas sean una del fluido o medio, una
geométrica y otra cinemática; ello para asegurar que los números
adimensionales hallados tengan en cuenta todos los datos del problema).
5. Cada Π se pone como un producto de las variables que lo
determinan elevadas cada una a una potencia desconocida. Para garantizar
adimensionalidad deben hallarse todos los valores de los exponentes tal que
se cancelen todas las dimensiones implicadas.
6. El número Π que contenga la variable que se desea determinar
se pone como función de los demás números adimensionales.
7. En caso de trabajar con un modelo a escala, éste debe tener
todos sus números adimensionales iguales a las del prototipo para asegurar
similitud.
8. Se determina la dependencia de lo....

Aplicaciones del Análisis dimensional:

• Detección de errores de cálculo.

• Resolución de problemas cuya solución directa conlleva dificultades
matemáticas insalvables.
• Creación y estudio de modelos reducidos.
• Consideraciones sobre la influencia de posibles cambios en los
modelos, etc.

Cuerpo o Desarrollo

El análisis dimensional son de hecho idénticos, ya que implican las

mismas cosas y con frecuencia conducen a los mismos resultados, sus
métodos son lo suficientemente diferentes para justificar el tratamiento de
los mismos como tópicos diferentes.

Les métodos del análisis dimensional se basan sobre el principio de la

homogeneidad dimensional de Fourier (1822), el cual establece que una
ecuación que expresa una relación física entre cantidades debe ser
dimensionalmente homogénea; esto es, las dimensiones de cada lado de la
ecuación deben ser las mismas.

Conclusión

El análisis dimensional es una potente herramienta que permite

simplificar el estudio de cualquier fenómeno en el que estén involucradas
muchas magnitudes.

El análisis dimensional también es una herramienta útil para detectar

errores en los cálculos científicos e ingenieriles. Con este fin se comprueba la
congruencia de las unidades empleadas en los cálculos, prestando especial
atención a las unidades de los resultados.

Densidad Absoluta y Relativa

Introducción

La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la

relación entre la masa y el volumen de un cuerpo.

La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre su

densidad y la de otra sustancia de referencia.
Objetivos

1. Poder definir cada uno de las densidades.

2. Diferenciar las densidades.
3. Poder realizar los problemas de densidad.

Cuerpo o Desarrollo

Densidad:
Es una propiedad de la materia que da la relación entre el volumen y la
masa. Es la cantidad de masa por unidad de volumen de una sustancia. En
forma de ecuación y usando (D) para denotar densidad se tiene:

D=M
V
La densidad tiene unidades de gr/cm3, kg/m3, gr/ml. En un volumen
determinado puede haber distinta cantidad de masa.
Por ejemplo en un vaso podemos echar: agua, algodón y mercurio, la
masa de estas tres sustancias que cabe en este volumen es muy diferente.
La masa de algodón será muy pequeña, la de agua será mayor y la de
mercurio será mucho mayor, esto se debe a la densidad de cada sustancia.
Debido a la densidad es que algunas sustancias que ocupan mucho volumen
como el algodón o el duroport pesan muy poco, y hay otras como el plomo o
el oro que ocupan poco volumen y pesan mucho.

Gravedad Específica (Ge):

La densidad del agua a 4 °C es de 1 gr/ml. Esta es una densidad
estándar que se usa para comparar otras densidades. La gravedad específica
es una cantidad sin dimensiones, es el resultado de dividir la densidad de
una sustancia dada entre la del agua 4 °C. la gravedad especifica de una
sustancia dice cuantas veces la densidad del agua tiene esa sustancia.
(Química Elemental-
Eduardo Mazariegos).

La densidad o densidad absoluta:

 Es la magnitud que expresa la relación entre la masa y el volumen de
un cuerpo. Su unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro
cúbico (kg/m3), aunque frecuentemente se expresa en g/cm3. La densidad
es una magnitud intensiva.

P=m
V

Donde ρ es la densidad, m es la masa y V es el volumen del determinado

cuerpo.

Densidad relativa:
La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre su
densidad y la de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una
magnitud adimensional (sin unidades).

Pr = P
Po

Donde ρr es la densidad relativa, ρ es la densidad de la sustancia, y ρ0

es la densidad de referencia o absoluta.

Para los líquidos y los sólidos, la densidad de referencia habitual es la

del agua líquida a la presión de 1 atm y la temperatura de 4 °C. En esas
condiciones, la densidad absoluta del agua destilada es de 1000 kg/m3, es
decir, 1 kg/L.

Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la

presión de 1 atm y la temperatura de 0 °C.

Unidades de densidad:
Unidades de densidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI):
• Kilogramo por metro cúbico (kg/m³).
• Gramo por centímetro cúbico (g/cm³).
• Kilogramo por litro (kg/L) o kilogramo por decímetro cúbico. El agua
tiene una densidad próxima a 1 kg/L (1000 g/dm³ = 1 g/cm³ = 1 g/mL).
• Gramo por mililitro (g/mL), que equivale a (g/cm³).
• Para los gases suele usarse el gramo por decímetro cúbico (g/dm³) o
gramo por litro (g/L), con la finalidad de simplificar con la constante universal
de los gases ideales:

Unidades usadas en el Sistema Anglosajón de Unidades:

• Onza por pulgada cúbica (oz/in3)
• Libra por pulgada cúbica (lb/in3)
• Libra por pie cúbico (lb/ft3)
• Libra por yarda cúbica (lb/yd3)
• Libra por galón (lb/gal)
• Libra por bushel americano (lb/bu)
• Slug por pie cúbico.
(wikipedia
enciclopoedia libre)

Ejemplo:

Un cubo de plomo mide 3cm por cada lado y tiene una masa de 308gr.
Calcular la densidad en gr/cm3.

SOLUCION:
El volumen del cubo de plomo es:

3cm x 3cm x 3cm = 27cm3

Y la densidad es:

308 gr. = 11.4 gr/cm3

27 cm3

Ejemplo de Gravedad especifico:

Gravedad específica = densidad de la sustancia

Densidad del agua a 4°C

Si 2 x 104 mg de una sustancia ocupan un volumen de 15ml, calcular la

gravedad específica de la sustancia.

SOLUCIÓN:
Sabemos que la densidad del agua es 1gr/ml, luego primero
encontramos la densidad de la sustancia dada en gr/ml.

2 x 104 mg x 1gr = 1.3 gr/ml

15 ml 103mg

(Fundamentos de Química-
Fred H. Redmore).

Densidad Absoluta:
Es la magnitud que expresa la
relación entre la masa y el volumen de un
cuerpo. Su unidad en el Sistema
Internacional es el kilogramo por metro
cúbico (kg/m3), aunque frecuentemente
se expresa en g/cm3. La densidad es una
magnitud intensiva.

DENSIDAD
ABSOLUTA Y
 RELATIVA

Densidad Relativa:
Es una comparación de la densidad
de una sustancia con la densidad de otra
que se toma como referencia. La
densidad relativa es adimensional (sin
unidades), ya que queda definida como el
cociente de dos densidades.
A veces se le llama: gravedad
específica.

Conclusión

Densidad absoluta:
La densidad absoluta (también llamada densidad real) expresa la masa
por unidad de volumen. Cuando no se hace ninguna aclaración al respecto,
el término densidad suele entenderse en el sentido de densidad absoluta:
Densidad = masa
volumen
Densidad relativa:
La densidad relativa o aparente expresa la relación entre la densidad
de una sustancia y la densidad del agua, resultando una magnitud
adimensional. Por definición, en el sistema métrico decimal la densidad del
agua es la unidad, resultando un valor de 1 kg/L —a las condiciones de 1 atm
y 4 ºC— equivalente a 1000 kg/m³.

Calor y Temperatura

Introducción

La temperatura: Mide la densidad del calor ósea lo caliente o lo frio de

un cuerpo. El calor es una forma de energía que siempre fluye de manera
espontanea de un cuerpo más caliente a un cuerpo más frio, nunca fluye en
dirección inversa.

Objetivos

1. Definir que es calor y temperatura.

2. Diferenciar lo que es calor y temperatura.
3. Para que nos sirve la temperatura y como se puede medir.
 Conceptos Básicos

Temperatura: es la cantidad de calor que tiene la materia. Para medir

la temperatura se usan tres escalas, las cuales son: Fahrenheit (°F), Celsius
(°C), y Kelvin (K) esta última es la que usa el Sistema Internacional de
medidas.
(Química Elemental-
Eduardo Mazariegos)

La temperatura puede medirse con termómetros de mercurio. Un

termómetro de mercurio se compone de un reservorio de mercurio unido a la
base abierta de un tubo capilar de vidrio que se prolonga hacia arriba. El
mercurio se expande mucho más que otros líquidos conforme aumenta su
temperatura. A medida que se expande, podemos observar su ascenso por
la columna evacuada.
(Química
fundamental-Witten Davis)

En la escala de Fahrenheit el punto de congelación del agua es 32° y

el punto de ebullición es de 212°. En la escala de Celsius el punto de
congelación es de 0° y de ebullición es de 100° y en la escala de Kelvin el
punto de congelación es de 273.15° y el de ebullición es de 373.15°.

(Química fundamental-Fred H.
Redmore).

El calor es una forma de energía que siempre fluye de manera

espontánea de un cuerpo más caliente a un cuerpo más frio-nunca fluye en
dirección inversa.

La unidad del calor es la caloría (cal), que es la cantidad de calor

necesaria para hacer que 1 gramo de agua pase de una temperatura de 14,5
ºC a 15,5 ºC. Como la caloría es una cantidad de calor muy pequeña,
normalmente usamos un múltiplo de ella: la kilocaloría (kcal), que es igual a
1.000 calorías.

El calor se puede transmitir de tres maneras: por conducción, por

convección o por radiación.
(Mi primera Encarta
2009)

Unidades de Calor:
La unidad es la caloría, definida
como la cantidad de calor necesaria para
elevar la temperatura de 1 gramo de agua
a 1 atmósfera de presión desde 15 hasta
16 °C. Esta unidad se denomina a veces
caloría pequeña o caloría gramo para
distinguirla de la caloría grande, o
 kilocaloría, que equivale a 1.000 calorías y
se emplea en nutrición.
El calor:
Es un flujo de energía entre dos
cuerpos a diferentes temperaturas.
Calor Latente:
Se llama así a la cantidad de calor
necesaria para producir un cambio de fase.
Existen calores latentes de sublimación,
fusión y vaporización. El calor que se
absorbe sin cambiar la temperatura del
agua es el calor latente; no se pierde, sino
que se emplea en transformar el agua en
vapor y se almacena como energía en el
vapor.

Escalas de Temperatura:

Gabriel Daniel Fahrenheit. Según

esta escala, el punto de solidificación del
agua (y de fusión del hielo) es de 32 °F, y
su punto de ebullición es de 212 °F. La
escala centígrada o Celsius, ideada por el
astrónomo sueco Anders Celsius, asigna
un valor de 0 °C al punto de congelación
del agua y de 100 °C a su punto de
ebullición. En ciencia, la escala absoluta o
Kelvin, inventada por el matemático y
físico británico William Thomson , lord
Kelvin. En esta escala, el cero absoluto,
que está situado en -273,15 °C,
corresponde a 0 K.
La temperatura:
Es una propiedad de un cuerpo.
Temperatura Absoluta:
Temperatura expresada en una
escala que adopta el cero absoluto como
punto cero.

Temperatura corporal:
Es la medida del grado de calor del
organismo en animales de sangre fría y
caliente. La temperatura corporal se
regula por medio de la tasa de irradiación
de calor por la piel y por la evaporación
del agua.

Conclusión
La temperatura es la cantidad de calor que tiene la materia, la
temperatura se puede medir con un termómetro de mercurio, el calor es la
energía que es diferente de un cuerpo frio o ano caliente, esta se puede
transmitir de tres maneras: por conducción, por convección, o por radiación.

Transferencia de Calor y Medición de Calor (Calor

Específico)

Introducción
El calor específico es la energía necesaria para elevar 1 ºC la
temperatura de un gramo de materia o sustancia. El concepto de capacidad
calorífica es análogo al anterior pero para una masa de un mol de sustancia
(en este caso es necesario conocer la estructura química de la misma).

Los procesos físicos por los que se produce la transferencia de calor

son la conducción y la radiación. Un tercer proceso, que también implica el
movimiento de materia, se denomina convección.

Objetivos

1. Conocer como se produce la transferencia del calor.

2. ¿Qué es el calor específico?
3. ¿Cómo poder calcular el calor específico?.

Conceptos Básicos

Transferencia del Calor:

Los procesos físicos por los que se produce la transferencia de calor
son la conducción y la radiación. Un tercer proceso, que también implica el
movimiento de materia, se denomina convección. La conducción requiere
contacto físico entre los cuerpos —o las partes de un cuerpo— que
intercambian calor, pero en la radiación no hace falta que los cuerpos estén
en contacto ni que haya materia entre ellos. La convección se produce a
través del movimiento de un líquido o un gas en contacto con un cuerpo de
temperatura diferente.
(Microsoft Encarta
2009).

CONDUCCIÓN:
Flujo de calor a través de medios sólidos por la vibración interna de las
moléculas y de los electrones libres y por choques entre ellas. Las moléculas
y los electrones libres de la fracción de un sistema con temperatura alta
vibran con más intensidad que las moléculas de otras regiones del mismo
sitema o de otros sistemas en contacto con temperaturas más bajas. Las
moléculas con una velocidad más alta chocan con las moléculas menos
excitadas y transfieren parte de su energía a las moléculas con menos
energía en las regiones más frías del sistema. Las moléculas que absorben el
excedente de energía también adquirirán una mayor velocidad vibratoria y
generarán más calor (energía potencial -absorbe calor- <--> energía cinética
-emite calor).
Por ejemplo, la conducción de calor a través de la carrocería de un coche.

Los metales son los mejores conductores térmicos; mientras que los
materiales no metálicos son conductores térmicos imperfectos.

CONVECCIÓN:
Es el flujo de calor mediante corrientes dentro de un fluido (líquido o
gaseoso). La convección es el desplazamiento de masas de algún líquido o
gas. Cuando una masa de un fluido se calienta al estar en contacto con una
superficie caliente, sus moléculas se separan y se dispersan, causando que
la masa del fluido llegue a ser menos densa. Cuando llega a ser menos
denso se desplazará hacia arriba u horizontalmente hacia una región fría,
mientras que las

masas menos calientes, pero más densas, del fluido descenderán o se

moverán en un sentido opuesto al del movimiento de la masa más caliente
(el volumen de fluido menos caliente es desplazado por el volumen más
caliente). Mediante este mecanismo los volúmenes más calientes transfieren
calor a los volúmenes menos calientes de ese fluido (un líquido o un gas).

Por ejemplo, cuando calentamos agua en una estufa, el volumen de

agua en el fondo de la olla adquirirá el calor por conducción desde el metal
de la olla y se hará menos denso. Entonces, al ser menos denso, se moverá
hacia la superficie del agua y desplazará a la masa superior menos caliente y
más densa hacia el fondo de la olla.

RADIACIÓN:
Es la transferencia de calor por medio de ondas electromagnéticas. No
se requiere de un medio para su propagación. La energía irradiada se mueve
a la velocidad de la luz. El calor irradiado por el Sol se puede intercambiar
entre la superficie solar y la superficie de la Tierra sin calentar el espacio de
transición.

Por ejemplo, si colocamos un objeto (tal como una moneda, un coche,

o a nosotros mismos) bajo los rayos del Sol directos; al poco tiempo
notaremos que el objeto se calentará. El intercambio de calor entre el Sol y
el objeto ocurrirá por medio de radiación.

(Boyer, Rodney F. Conceptos de Bioquímica. 2000. International Thompson

Editores, S. A. de C. V. México, D. F.)

Calor Específico:
El calor específico es una magnitud física que se define como la cantidad de
calor que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema
termodinámico para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius).
En general, el valor del calor específico depende de dicha temperatura inicial, Se la
representa con la letra c (minúscula).

En forma análoga, se define la capacidad calorífica como la cantidad de calor

que hay que suministrar a toda la extensión de una sustancia para elevar su
temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius). Se la representa con la letra C
(mayúscula).
Por lo tanto, el calor específico es la capacidad calorífica específica, esto es

Unidades de calor específico:

En el Sistema Internacional de Unidades, el calor específico se expresa
en joules por kilogramo y por kelvin (J•kg-1•K-1); otra unidad, no
perteneciente al SI, es la caloría por gramo y por kelvin (cal•g-1•K-1). Así, el
calor específico del agua es aproximadamente 1 cal/(g•K) en un amplio
intervalo de temperaturas, a la presión atmosférica; exactamente 1 cal•g-
1•K-1 en el intervalo de 14,5 °C a 15,5 °C (por la definición de la unidad
caloría).

En los Estados Unidos, y en otros pocos países donde se sigue

utilizando el Sistema Anglosajón de Unidades, el calor específico se suele
medir en BTU (unidad de calor) por libra (unidad de masa) y grado
Fahrenheit (unidad de temperatura).

La BTU se define como la cantidad de calor que se requiere para elevar un

grado Fahrenheit la temperatura de una libra de agua en condiciones
atmosféricas normales.10
(Wikipedia
Enciclopedia Libre).

El calor específico (Ce) es la cantidad de calor necesaria para hacer un

cambio específico de temperatura en una cantidad de masa. El calor
específico se mide de dos formas: la tabla periódica de los elementos da el
calor especifico en Cal/gr°C, y en el Sistema Internacional de medidas se
usan J/Kg.K. El Joule es una medida de energía al igual que la caloría. En
forma de ecuación esto es como sigue:

Ce = Cal = J .
gr . °C kg.K

Es importante tener presente que 1 cal = 4.184 J.

Ejemplos:

1. 219gr de un metal con una temperatura de 92°C se introduce en 100gr

de agua que esta a 22°C. Si la temperatura final del metal y el agua es
35°C. ¿Cuál es el calor específico del metal?

SOLUCIÓN:
El agua hizo bajar la temperatura del metal. Las calorías que absorbió
el agua son las que se necesitaron para cambiar la temperatura del
 metal. Usando el calor específico del agua como 1Cal/gr. °C se puede
calcular esa cantidad de calorías, usando la ecuación, despejando para
Cal y sustituyendo datos se tiene:

Ce = Cal
gr . °C

Cal = Ce x gr x °C

Cal = 1cal/gr . °C x 100gr x (35-22)

Cal = 1300

Ahora se usa de nuevo esta misma ecuación para la cantidad de metal.

Ce = Cal .
gr . °C

Ce = 1300 Cal . = 0.1041Cal/gr . °C

219gr . (92 - 35)

R/ el calor específico es o.1041Cal/gr . °C.

2. ¿Cuántos kg de plata (Ag) se pueden calentar con 1500 J desde 40°C a

185°F?
Primero se convierten las temperaturas a °K usando las ecuaciones
adecuadas.

°K = °C + 273.15
°K = 40°C + 273.15
°K = 313.15

K = 5 (°F - 32) + 273.15

9
K = 5 (185°F – 32) + 273.15 = 358.15

Luego se despeja kg.

Ce = J .
Kg . °K

Kg. = J .
Ce . °K

Kg. = 1500 J . = 0.1423kg.

234.30J/kg. X (358.15°K – 313.15°K )

R/ se necesitan 0.1423kg.

El calor específico de la plata que aparece en la tabla periódica es 0.056

cal/gr. X °C. Para resolver el problema anterior fue necesario convertirlo a
J/kg x K. Esto se hizo multiplicando el calor especifico que da la tabla
periódica por 4,184 como se indico anteriormente.

(Quimica Elemental- Eduardo

Mazariegos).

Conclusión

Transferencia del calor:

El calor puede ser transmitido de tres formas distintas: por conducción,
por convección o por radiación.
• Radiación térmica: es el proceso por el cual se transmite a través de
ondas electromagnéticas. Implica doble transformación de la energía para
llegar al cuerpo al que se va a propagar: primero de energía térmica a
radiante y luego viceversa. Ej.: La energía solar.
La conducción pura se presenta sólo en materiales sólidos.
La convección siempre está acompañada de la conducción, debido al
contacto directo entre partículas de distinta temperatura en un líquido o gas
en movimiento.
En el caso de la conducción, la temperatura de calentamiento depende
del tipo de material, de la sección del cuerpo y del largo del cuerpo. Esto
explica porqué algunos cuerpos se calientan más rápido que otros a pesar de
tener exactamente la misma forma, y que se les entregue la misma cantidad
de calor.

El calor específico:
Es la energía necesaria para elevar 1 ºC la temperatura de un gramo
de materia o sustancia. El concepto de capacidad calorífica es análogo al
anterior pero para una masa de un mol de sustancia (en este caso es
necesario conocer la estructura química de la misma).
El calor específico es un parámetro que depende del material y
relaciona el calor que se proporciona a una masa determinada de una
sustancia con el incremento de temperatura
 Conclusión

En este capítulo se dio a conocer los términos de

cada tema, en donde todo se encuentra
relacionado con la materia, la energía, el calor, la
temperatura, las unidades de medidas y entre
otros.
En algunos temas se hicieron cálculos,
conversiones y otras clases de operaciones para
poder comprender mejor el tema.
Es necesario saber el término de cada uno de los
temas porque a veces se puede confundir con
otros, por ejemplo entre masa y peso: masa es una
medida de la cantidad de materia de una muestra
de cualquier material. Y peso: es la fuerza
gravitacional de atracción entre la masa del cuerpo
y la masa del planeta en la cual éste es pesado.
 Introducción
1. Fórmulas químicas.

La fórmula química es la representación de los elementos que forman

un compuesto y la proporción en que se encuentran, o del número de
átomos que forman una molécula.

2. Iones y compuestos iónicos.

Un ion es un átomo que ha perdido o ganado un electrón, para poder

cumplir la regla del octeto y estabilizarse. Si el átomo pierde electrones,
entonces su carga es positiva, ya que tendría más protones que electrones, y
se llamara catión. Si el átomo gana electrones, entonces su carga será
positiva (ya que tendrá más electrones que protones) y se llamará anión.
Al unirse dos iones se forman lo que llamamos compuestos iónicos.
Estos son formados por uno o más cationes y aniones, dependiendo el caso
para estabilizar la molécula.

3. Masas atómicas.

La masa atómica (ma) es la masa de un átomo, más frecuentemente

expresada en unidades de masa atómica unificada.1 La masa atómica puede
ser considerada como la masa total de protones y neutrones en un solo
átomo (cuando el átomo no tiene movimiento).

4. Mol.

El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de

sustancia, una de las siete magnitudes físicas fundamentales del Sistema
Internacional de Unidades.

5. Número de avogadro.

Es el número de átomos o moléculas (según el caso) que hay en un

mol de cualquier elemento o compuesto. Su valor es de
6.023×1023 moléculas/mol. Se suele usar el símbolo NA para representarlo.

6. Masas formulares, moleculares y moles.

La masa formular de una sustancia es igual a la suma de las masas

atómicas de los elementos en la fórmula. Por tanto una masa formular es
igual a la masa de una unidad formular en unidades de masa atómica.
 Masa molar es la cantidad de sustancia cuya masa en gramos es
numéricamente igual a su masa formular en uma, tiene 6.022 x 1023
unidades formulares o una mol de sustancia.
Moles:
Un mol de cualquier sustancia molecular contiene 6.02 x 1023
moléculas de la sustancia, por ende, se puede definir peso molecular como
la masa en gramos de un mol de moléculas de un compuesto.

7. Composición porcentual y fórmula de compuestos.

Una ley fundamental de la química afirma que en todo compuesto
químico que esté formado por dos o más elementos diferentes, éstos se
encuentran presentes en dicho compuesto en una cantidad o composición
porcentual determinada. Lo que quiere decir, por ejemplo, que el hidróxido
de aluminio Al(OH)3 que se obtenga en España tendrá el mismo porcentaje
de aluminio, de oxígeno y de hidrógeno que el que se pueda obtener en
cualquier otra parte del mundo.

8. Determinación de fórmulas a partir de composición porcentual.

Se efectúa un análisis cualitativo para determinar qué elementos

forman el compuesto, a continuación se hace un análisis cuantitativo para
determinar la cantidad de cada elemento. Una vez que se conoce la
composición porcentual de un compuesto, puede determinarse su fórmula
mínima.

9. Determinación de fórmulas moleculares.

Con la composición porcentual sólo podemos obtener fórmulas

mínimas; para determinar la fórmula molecular de un compuesto molecular,
deben conocerse tanto su fórmula empírica como su masa molecular.

10. Usos de las fórmulas químicas.

Una vez que manejamos el concepto de mol y el significado de las

fórmulas químicas, podemos usarlas de muchas otras maneras.

11. Pureza de muestras.

Casi todas las sustancias que se encuentran en los estantes de

reactivos en el laboratorio no son 100% puras. El porcentaje de pureza es el
porcentaje en masa de una sustancia específica de una muestra impura.
 OBJETIVOS

1. Determinar cada uno de los temas.

2. Aprender que formulas químicas hay.
3. Que son iones y compuestos iónicos.
4. Comprender que es masa atómica.
5. Entender que es mol y donde se utiliza.
6. En qué momento se utiliza el número
de Avogadro.
 7. Aprender a realizar cálculos en donde
es necesario.

Fórmulas Químicas

Introducción

La fórmula química es la representación de los elementos que forman

un compuesto y la proporción en que se encuentran, o del número de
átomos que forman una molécula. También puede darnos información
adicional como la manera en que se unen dichos átomos mediante enlaces
químicos e incluso su distribución en el espacio. Para nombrarlas, se
emplean las reglas de la nomenclatura o formulación química. Existen varios
tipos de fórmulas químicas:

La fórmula empírica indica el tipo de átomos presentes en un

compuesto y la relación entre el número de átomos de cada clase. Siempre
indica las proporciones enteras más pequeñas entre los átomos de cada
clase.
 La fórmula molecular, indica el tipo de átomos presentes en un
compuesto molecular, y el número de átomos de cada clase

La fórmula semidesarrollada es similar a la anterior pero indicando los

enlaces entre los diferentes grupos de átomos para resaltar, sobre todo, los
grupos funcionales que aparecen en la molécula.

La fórmula desarrollada es similar a la anterior pero indicando todos

los enlaces.

La fórmula estructural es similar a las anteriores pero señalando la

geometría espacial de la molécula mediante la indicación de distancias,
ángulos o el empleo de perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.

Objetivos

1. Entender el término de las fórmulas químicas.

2. Aprender cuales son las fórmulas químicas que existen.
3. Aprender que es lo que nos indica cada una de las fórmulas.

Conceptos Básicos

La fórmula química indica el número de átomos de cada tipo en la

molécula; sin embargo, esta fórmula no expresa el orden en que los átomos
están unidos en las moléculas. La fórmula estructural muestra el orden en
que los átomos están enlazados y líneas que unen a los símbolos atómicos
representan enlaces químicos entre átomos. Las fórmulas estructurales se
dibujan planas y en dos dimensiones y no suelen indicar información
específica tridimensional de la molécula. Los modelos moleculares de barras
y esferas y los compactos nos ayudan ver la forma y tamaño relativo de las
moléculas.
(Fundamentos de Química-
Davis Witten).

La fórmula química es la representación de los elementos que forman

un compuesto y la proporción en que se encuentran, o del número de
átomos que forman una molécula. También puede darnos información
adicional como la manera en que se unen dichos átomos mediante enlaces
químicos e incluso su distribución en el espacio. Para nombrarlas, se
emplean las reglas de la nomenclatura o formulación química.

Existen varios tipos de fórmulas químicas:

• 1 Fórmula empírica
• 2 Fórmula molecular
• 3 Fórmula semidesarrollada
• 4 Fórmula desarrollada
• 5 Fórmula estructural
La fórmula empírica:
Indica el tipo de átomos presentes en un compuesto y la relación entre
el número de átomos de cada clase. Siempre indica las proporciones enteras
más pequeñas entre los átomos de cada clase.

En compuestos covalentes, se obtiene simplificando los subíndices de

la fórmula, si ello es posible, dividiéndolos por un factor común. Así la
fórmula empírica de la glucosa es CH2O, lo cual indica que por cada átomo
de C, hay dos átomos de H y un átomo de O. Los subíndices siempre son
números enteros y si es igual a 1, no se escribe.

Red iónica del hidruro de magnesio.

En compuestos iónicos la fórmula empírica es la única que podemos

conocer, e indica la proporción entre el número de iones de cada clase en la
red iónica. En el hidruro de magnesio, hay dos iones hidruro (bolas blancas,
en el diagrama) por cada ión magnesio (bolas verdes), luego su fórmula
empírica es MgH2.

En compuestos no-estequiométricos, como ciertos minerales, los

subíndices pueden ser números decimales. Así, el óxido de hierro (II) tiene
una fórmula empírica que varía entre Fe0,84O y Fe0,95O,lo que indica la
presencia de huecos, impurezas y defectos en la red.

La fórmula molecular:
Indica el tipo de átomos presentes en un compuesto molecular, y el
número de átomos de cada clase. Sólo tiene sentido hablar de fórmula
molecular en compuestos covalentes. Así la fórmula molecular de la glucosa
es C6H12O6, lo cual indica que cada molécula está formada por 6 átomos de
C, 12 átomos de H y 6 átomos de O, unidos siempre de una determinada
manera.

La fórmula semidesarrollada:
Es similar a la anterior pero indicando los enlaces entre los diferentes
grupos de átomos para resaltar, sobre todo, los grupos funcionales que
aparecen en la molécula. Es muy usada en química orgánica, donde se
puede visualizar fácilmente la estructura de la cadena carbonada y los
diferentes sustituyentes. Así, la glucosa tendría la siguiente fórmula
semidesarrollada:

CH2OH − CHOH − CHOH − CHOH −

CHOH − CHO
La fórmula desarrollada:
Es similar a la anterior pero indicando todos los enlaces. Aunque se
representa sobre un plano, permite observar ciertos detalles de la estructura
que resultan de gran interés. Se llaman también estructuras de Kekulé.

La fórmula estructural:
Es similar a las anteriores pero señalando la geometría espacial de la
molécula mediante la indicación de distancias, ángulos o el empleo de

Estructura Fórmula Modelo de

Fórmula Modelo de
mostrando estructural bolas
desarrollada bolas 3D (Van
ángulos y 2D y varillas de
de H2O2 der Waals)
distancias del H2O2 H2O2

perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.

En un diagrama 2D, se aprecia la orientación de los enlaces usando símbolos

especiales.
Una línea continua representa un enlace en el plano; si el enlace está por
detrás, se representa mediante una línea de puntos; si el enlace está por
delante, se indica con un símbolo en forma de cuña triangular. A veces se
emplean otro tipo de convenios o proyecciones para grupos de compuestos
específicos (proyección de Newman, diagramas de Tollens, etc).

En los diagramas adjuntos, se observan algunos de estas fórmulas

estructurales.

α-D-glucosamina

También hay diagramas 3D como la estructura o fórmula de esqueleto

(o de líneas y ángulos). A veces, se prefiere el uso de modelos moleculares
en 3D, como:
Modelo de esqueleto, de armazón: no se dibujan los átomos de C e H.
Modelo de bolas y barras, o de bolas y varillas.
Modelo de bolas, compacto o espacial sólido.
Modelos poliédricos: los átomos se representan por tetraedros, octaedros...
que se unen por sus vértices y permiten ciertos giros o torsiones.

Son numerosas las aplicaciones informáticas para crear estructuras

(ChemDraw), y visualizarlas (Jmol). Permiten dibujar, rotar estas estructuras
y observarlas desde distintos puntos de vista.

(Wikipedia la enciclopedia libre).

La fórmula empírica:
Indica el tipo de átomos presentes
en un compuesto y la relación entre el
número de átomos de cada clase.
Siempre indica las proporciones enteras
más pequeñas entre los átomos de cada
clase.

La fórmula molecular:
Indica el tipo de átomos presentes
en un compuesto molecular, y el número
de átomos de cada clase. Sólo tiene
sentido hablar de fórmula molecular en
compuestos covalentes.

La fórmula semidesarrollada:
Es similar a la anterior pero
indicando los enlaces entre los diferentes
grupos de átomos para resaltar, sobre
todo, los grupos funcionales que
aparecen en la molécula.

La fórmula desarrollada:
Es similar a la anterior pero
indicando todos los enlaces. Aunque se
representa sobre un plano, permite
observar ciertos detalles de la estructura
que resultan de gran interés. Se llaman
también estructuras de Kekulé.

La fórmula estructural:
Es similar a las anteriores pero
señalando la geometría espacial de la
molécula mediante la indicación de
distancias, ángulos o el empleo de
 perspectivas en diagramas bi- o
tridimensionales.

Conclusión

Existen varias formulas químicas, entres ellas están: fórmula empírica,

fórmula molecular, fórmula semidesarrollada, fórmula desarrollada, fórmula
estructural.

Para obtener la fórmula empírica hay que realizar un procedimiento, y

a través de este resultado se podrá obtener la fórmula molecular.

Iones y Compuestos Iónicos

Introducción

Ion, partícula que se forma cuando un átomo neutro o un grupo de

átomos ganan o pierden uno o más electrones. Un átomo que pierde un
electrón forma un ion de carga positiva, llamado catión; un átomo que gana
un electrón forma un ion de carga negativa, llamado anión. Los átomos
pueden transformarse en iones por radiación de ondas electromagnéticas
con la suficiente energía. Este tipo de radiación recibe el nombre de
radiación de ionización.

Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones

de carga opuesta unidos por fuerzas electrostáticas.

Objetivos

1. Entender la definición de ion.

2. Aprender que nombre reciben los iones.
3. Aprender cuando un ion está perdiendo o ganando un electrón.
4. Comprender el término de compuestos iónicos.

Cuerpo o Desarrollo

Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones

de carga opuesta unidos por fuerzas electrostáticas. Este tipo de atracción
 determina las propiedades observadas. Si la atracción electrostática es
fuerte, se forman sólidos cristalinos de elevado punto de fusión e insolubles
en agua; si la atracción es menor, como en el caso del NaCl, el punto de
fusión también es menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en
líquidos apolares como el benceno.
(Wikipedia Enciclopedia libre)

Esto es lo que ocurre cuando se combinan el sodio y el cloro. El sodio tiene un

único electrón en su capa más externa, y lo pierde con facilidad. De este modo su
capa más externa pasa a ser una capa completa. Por su parte, el cloro tiene siete
electrones en su capa más externa y facilidad para ganar otro electrón. De esta
forma completa su última capa de electrones. El electrón de la capa más externa
del sodio es transferido a la capa más externa del sodio, quedando ambos con su
capa más externa completa. En este momento el sodio tiene 11 protones en su
núcleo y 10 electrones en su corteza, por lo que tiene una carga de +1, y lo
representamos como Na+. El cloro tiene ahora 17 protones en su núcleo y 18
electrones en su corteza, por lo que tiene una carga de -1, y lo representamos
como Cl-.

Al unirse dos iones se forman lo que llamamos compuestos iónicos.

Estos son formados por uno o más cationes y aniones, dependiendo el caso
para estabilizar la molécula. Existen, también los que llamamos compuestos
iónicos binarios, que son los que se componen de un anión de un elemento y
el catión de otro elemento.

Ejemplo: Sodio y Cloro

Na + Cl-

NaCl

Al tener la misma carga, pero opuesta el compuesto se estabiliza. Si

uno de los elementos tuviera más carga que su opuesto, entonces se le
añade otra especie al elemento.
 Ejemplo: litio y oxígeno

Li + O² -

Li2O

El número 2 que aparece en el ejemplo anterior se llama subscrito.

Este número se utiliza para describir la cantidad de especies del elemento.
(Mi primera Encarta 2,009)

Los iones poliatómicos son grupo de átomos con carga eléctrica, el

primer átomo de la fórmula suele ser el átomo central al que están unidos
los demás átomos para dar una combinación estable. Algunos ejemplos son,
el ion amonio NH4, el ion sulfato, SO42– y ion nitrato, NO3- .

FÓRMULA, CARGA IONICA Y NOMBRE DE ALGUNOS IONES COMUNES

Cationes comunes (iones positivos) . Aniones

comunes (iones negativos) .

Fórmula Carga Nombre Fórmula

Carga Nombre
Li+ 1+ litio F– 1–
fluoruro
Na+ 1+ sodio Cl– 1– cloruro
K+ 1+ potasio Br– 1–
bromuro
NH4+ 1+ amonio I– 1–
yoduro
Ag+ 1+ plata OH– 1– hidróxido
Mg2+ 2+ magnesio NO 3
–
1–
nitrato
Fe3+ 3+ hierro(III) SO32– 1–
sulfito
(férrico)

Conclusión

Ion es un átomo o grupo de átomos con carga eléctrica y los iones con
carga positiva, se llaman cationes; los que tienen carga negativa, se llaman
aniones. Compuesto iónico es cualquier compuesto químico que esta
compuesto de iones opuestos. Compuesto iónico binario es el compuesto
iónico que consiste en cationes de un elemento y aniones de otro elemento.

Masas Atómicas

Introducción
 Las masas atómicas de los elementos químicos se calculan como la
media de las masas de los distintos isótopos de cada elemento ponderada
con su abundancia, lo que explica la no correspondencia entre la masa
atómica en umas de un elemento y el número de nucleones que alberga su
núcleo.
La comparación directa y medición de las masas de los átomos se
logra con la espectrometría de masas. La masa atómica es algunas veces
usada incorrectamente como un sinónimo de masa atómica relativa, masa
atómica media y peso atómico; estos últimos difieren sutilmente de la masa
atómica. La masa atómica está definida como la masa de un átomo, que sólo
puede ser de un isótopo a la vez, y no es un promedio ponderado en las
abundancias de los isótopos.

Objetivo

1. Entender el término de masa atómica.

2. Aprender a calcular la masa atómica.
3. Aprender la unidad de masa atómica.

Cuerpo o Desarrollo

Masa de un átomo correspondiente a un determinado elemento

químico. Se suele utilizar la uma como unidad de medida.
En química, los términos masa atómica y peso atómico se emplean
indistintamente.
Las masas atómicas de los elementos químicos se calculan como la media de
las masas de los distintos isótopos de cada elemento ponderada con su
abundancia, lo que explica la no correspondencia entre la masa atómica en
umas de un elemento y el número de nucleones que alberga su núcleo.

Por ejemplo, en el caso del carbono:

12C, abundancia: 98,9 % (en tanto por uno 0,989)

13C, abundancia: 1,1 % (en tanto por uno 0,011)
Masa atómica = 12 • 0,989 + 13 • 0,011 = 12,011
(enciclopedia.us.es/index.php/Masa
_atómica)

A medida que los químicos de los siglos XVIII y XIX buscaban con
esmero información acerca de la composición de los compuestos y trataron
de sistematizar su conocimiento, quedo manifiesto que cada elemento tenía
una masa relativa característica frente a cada elemento diferente. Aunque
estos primeros científicos no contaban con medios experimentales para
determinar la masa de cada tipo de átomo, tuvieron éxito en definir una
escala relativa de masas atómicas.
una primera observación fue que el carbono y el hidrogeno tenían
masa atómicas relativas, llamadas en forma tradicional pesos atómicos(PA).
Miles de experimentos sobre la composición de compuestos han conducido a
establecer una escala de masas atómicas relativas con base en la unidad de
masa atómica (uma); esta se define exactamente como 1/12 de la masa de
un tipo de átomo de carbono en particular, llamado carbono-12.
(Fundamentos de Quimica-Davis Witten)

Ejemplo:

Calcule la masa promedio, en gramos, de un átomo de hierro.

ESTRATEGIA:
Pronosticamos que la masa de un átomo en gramos será un número muy
pequeño; sabemos que la masa de una mol de átomos de Fe es de 55.85g y
que tiene 6.022 x 1023 átomos de Fe, entonces con esta información
establecemos factores unitarios para efectuar la conversión buscada.

SOLUCION:

? g Fe . = 55.85 g Fe . x 1 mol átomos Fe . = 9.274 x 10-23g

Fe/átomo Fe
Átomo Fe 1 mol átomos Fe 6.022 x 1023átomos Fe

Con esto podemos advertir que la masa promedio de un átomo de Fe es de

9.274 x 10-23g, esto es, 0.00000000000000000000009274g.

Masa Atómica
La masa atómica está definida como la masa de un átomo, que sólo puede
ser de un isótopo a la vez, y no es un promedio ponderado en las
abundancias de los isótopos.

El peso determinado en una tabla

atómico por la periódica
estándar se Commission on
refiere a la Atomic La masa
media de las Weights and atómica
masas Isotopic relativa es un
atómicas Abundances sinónimo para
peso atómico y
relativas de un (Comisión de
está
elemento en el Pesos Atómicos cercanamente
medio local de y Abundancias relacionado a
la corteza Isotópicas) de masa atómica
terrestre y la la IUPAC.2 promedio (pero
atmósfera Estos valores no es un
terrestre, como son los que sinónimo de
está están incluidos masa atómica),
la media relativa es la Medición de
ponderada de masa relativa las masas
las masas de un isótopo atómicas
atómicas de dado (más La
todos los átomos
específica, comparación
de un elemento
químico
cualquier directa y
encontrados en núclido solo), medición de
una muestra escalado con el las masas de
particular, carbono-12 los átomos se
ponderados por como logra con la
abundancia exactamente espectrometría
isotópica 12. de masas.
La masa
isotópica
más usado para los cálculos
ordinarios.
Conclusión
La masa atómica (ma) es la masa de un átomo, más
frecuentemente expresada en unidades de masa atómica
unificada.1 La masa atómica puede ser considerada como
la masa total de protones y neutrones en un solo átomo.
La masa atómica está definida como la masa de un
átomo, que sólo puede ser de un isótopo a la vez, y no es
un promedio ponderado en las abundancias de los
isótopos. La masa atómica de un isótopo raro puede
diferir de la masa atómica relativa o peso atómico
estándar en varias unidades de masa.

Mol

Introducción

Mol, es unidad básica del Sistema Internacional de

unidades, definida como la cantidad de una sustancia que
contiene tantas entidades elementales (átomos,
moléculas, iones, electrones u otras partículas) como
átomos hay en 0,012 kg (12 g) de carbono 12.

Objetivos

1. Determinar que es el mol.

2. Aprender cual es el valor del mol y como se utiliza.

Cuerpo o Desarrollo

Una mol es un número de partículas, tal como lo es

una docena, de hecho, a la mol se la ha considerado en
ocasiones como “la docena química”.
 (Fundamentos de química-Fred H. Redmore).

“Mol” proviene del latín moles significa “una masa”,

“molécula” es el diminutivo de mol y significa “una masa
pequeña”.

La masa de un mol de átomos de un elemento puro,

en gramos, es igual a la masa atómica de ese elemento
en unidades de masa atómica. También recibe el nombre
de Masa Molar del elemento.

Sus unidades son gramos/mol, que pueden expresarse

como g/mol o g.mol–1.

Podemos decir que una mol de 12C tiene una masa

de 12gr. A partir de esto se obtiene la siguiente relación:

1 mol de átomo de H = 1.0gr.

1 mol de moléculas de H2 = 2.0gr.
1 mol de moléculas de H2O = 18.0gr.

(Fundamentos de química-Davis Witten).

Equivalencias:
• 1 mol es equivalente a 6,02214179 (30) × 1023
unidades elementales.
• La masa de un mol de sustancia, llamada masa
molar, es equivalente a la masa atómica o molecular
(según se haya considerado un mol de átomos o de
moléculas) expresada en gramos.
• 1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22,4 L a 0
ºC de temperatura y 1 atm de presión; y de 22,7 L si la
presión es de 1 bar (0,9869 atm).
• El número de moles (de átomos o de moléculas,
según se trate de un elemento o un compuesto) presentes
en una cantidad de sustancia de masa m, es n = m/M,
donde M es la masa atómica o molecular, según sea el
caso.

(Wikipedia la enciclopedia libre)

Ejemplos

1. Calcular el número de moles de NaOH en 85.0 gr.

De NaOH.
SOLUCIÓN:

El peso fórmula de NaOH es 40.0; por tanto haky

40gr. De NaOH en una mol. Entonces, el número de moles
en 85gr. De NaOH se calcula como:

85gr. NaOH x 1 mol NaOH = 2.12 mol NaOH

40gr. NaOH

2. Calcular la masa en gramos de 0.720 moles de Ca3

(PO4)2

SOLUCIÓN:

El peso fórmula de Ca3 (PO4)2 es (3 X 40.1) + (2 X

31) + (8 X 16) = 310. Entonces, 1 mol de Ca3 (PO4)2 = 310
gr. Y la masa de 0.720 moles se calcula como:

0.720 mol Ca3 (PO4)2 X 310 gr. Ca3 (PO4)2 = 223 gr. Ca3
(PO4)2
1 mol Ca3 (PO4)2

Conclusión

El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la

cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes físicas
fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
 Número de Avogadro

Introducción

En química la constante de Avogadro es el número

de entidades elementales que hay en un mol, esto es, el
número de átomos de carbono contenidos en 12 gramos
de carbono-12. Originalmente se llamó número de
Avogadro. En 2006, la CODATA recomendó este valor de:

Cuerpo o Desarrollo

Número de Avogadro o Constante de Avogadro,

número de moléculas de un mol de cualquier sustancia,
representado por el símbolo NA o L. Ha sido establecido
en 6,0221367 × 1023, según los distintos métodos
utilizados entre los químicos físicos.

Su nombre se debe al físico italiano Amedeo

Avogadro, quien en 1811 estableció que volúmenes
iguales de gases, a temperatura y presión equivalentes,
contienen un mismo número de moléculas. Este
enunciado recibió el nombre de ley de Avogadro. Fue una
teoría importante en el desarrollo de la química, aunque el
número en concreto no pudo calcularse hasta finales del
siglo XIX, cuando se extendió el concepto para incluir no
sólo los gases sino todos los productos químicos. Aunque
las consideraciones sobre el volumen no son aplicables a
líquidos y sólidos, el número de Avogadro es válido para
todas las sustancias, independientemente de su estado.

(Microsoft ® Encarta ® 2009.)

Relaciones físicas adicionales:

Debido a su papel como factor de escala, la
constante de Avogadro establece un vínculo entre una
serie de útiles constantes físicas cuando nos movemos
entre la escala atómica y la escala macroscópica. Por
ejemplo, establece la relación entre:
la constante de los gases R y la constante de Boltzmann
kB:
en J [[mol−1]] K−1
la constante de Faraday F y la carga elemental e:

en C [[mol−1]]
La constante de Avogadro también entra en la definición
de la unidad de masa atómica (u):

donde Mu es la masa molar.

Medida
Coulombimetría

El primer método preciso de medir el valor de la

constante de Avogadro se basaba en la coulombimetría. El
principio consiste en medir la constante de Faraday,F, que
es la carga eléctrica transportada por un mol de
electrones, y dividir por la carga elemental,e , para
obtener la constante de Avogadro.

El experimento clásico es el de Bowers y Davis en el

NIST, y se basa en la disolución del metal plata del ánodo
de una celda electrolítica, al pasar una corriente eléctrica
constante I durante un tiempo conocido t . Si m es la
masa de plata perdida por el ánodo y Ar el peso atómico
de la plata, entonces la constante de Faraday viene dada
por:

Los investigadores del NIST desarrollaron un

ingenioso método para compensar la plata que se perdía
desde el ánodo por razones mecánicas, y realizó un
análisis isotópico de su plata para determinar el peso
atómico apropiado. Su valor para la convencional
constante de Faraday es: F90 = 96 485.39(13) C/mol, que
corresponde a un valor para la constante de Avogadro de
6,022 1449(78) – 10 23 mol−1: ambos valores tienen una
incertidumbre estándar relativa de 1.3 . 10-6.

Método de la masa de electrones (CODATA):

El valor CODATA para la constante de Avogadro se
determina a partir del cociente entre la masa molar del
electrón Ar(e), Mu y la masa en reposo del electrón me:

La "masa atómica relativa" del electrón, Ar(e), es

una cantidad medible directamente, y la constante masa
molar Mu, es una constante definida en el sistema SI. La
masa en reposo del electrón, sin embargo, se calcula a
partir de otras constantes medidas:

Como puede observarse en los valores de la tabla

CODATA2006, el principal factor limitante en la precisión
con la que se conoce el valor de la constante de Avogadro
es la incertidumbre en el valor de la constante de Planck,
ya que todas las demás constantes que contribuyen al
cálculo se conocen con mucha más precisión.

Coeficiente
Incertidumbre
Símb Valor 2006 de
Constante estándar
olo CODATA correlación
relativa
con NA

Masa atómica 5.485 799

relativa del Ar(e) 0943(23) . 10– 4.2 . 10–10 0.0082
electrón 4

Masa molar Mu 0.001 kg/mol definida —

 10 973
Constante de
R∞ 731.568 6.6 . 10–12 0.0000
Rydberg
527(73) m−1

6.626 068
Constante de
h 96(33) . 10–34 5.0 . 10–8 –0.9996
Planck
Js

Velocidad de la 299 792 458

c definida —
luz m/s

7.297 352
Constante de
α 5376(50) . 10– 6.8 . 10–10 0.0269
estructura fina 3

6.022 141
Constante de
NA 79(30) . 1023 5.0 . 10–8 1
Avogadro
mol−1

Método de la densidad del cristal por rayos X

Ball-and-stick model de la celda unidad de de silicio.

X-experimentos de difracción de rayos puede determinar
el parámetro de la célula,a, que a su vez puede ser
utilizado para calcular un valor para la constante de
Avogadro.

=== X-ray crystal density method ===

 Modelo de bolas y varillas de la celda unidad de
silicio. Experimentos de difracción de rayos X pueden
determinar el parámetro de celda, a, que a su vez puede
utilizarse para calcular el valor de la constante de
Avogadro.

Un método moderno para calcular la constante de

Avogadro es utilizar la relación del volumen molar, Vm, al
volumen de la celda unidad, Vcell, para un cristal sencillo
de silicio:

El factor de ocho se debe a que hay ocho átomos de

silicio en cada celda unidad.
El volumen de la celda unidad se puede obtener por
cristalografía de rayos X; como la celda unidad es cúbica,
el volumen es el cubo de la longitud de un lado (conocido
como el parámetro de la celda unidad, a. En la práctica,
las medidas se realizan sobre una distancia conocida
comod220/[[220/{{{2}}}|{{{2}}}]](Si) que es la
distancia entre los planos indicadas por el índice de Miller
{220}, y es igual a a/√8. El valor CODATA2006 para
d220(Si) es 192.015 5762(50) pm, con una incertidumbre
relativa de 2.8 . 10–8, correspondiente a un volumen de
celda unidad de 1.601 933 04(13) . 10–28 m3.

La composición isotópica proporcional de la muestra

utilizada debe ser medida y tenida en cuenta. El silicio
presenta tres isótopos estables - 28Si, 29Si, 30Si - y la
variación natural en sus proporciones es mayor que otras
incertidumbres en las mediciones. La Masa atómica Ar
para un cristal sencillo, puede calcularse ya que las masas
atómicas relativas de los tres núclidos se conocen con
gran exactitud. Esto, junto con la medida de la densidad ρ
de la muestra, permite calcular el volumen molarVm que
se encuentra mediante:
 Donde Mu es la masa molar. El valor CODATA2006
para el volumen molar del silicio es 12.058 8349(11)
cm3.mol-1, con una incertidumbre estándar relativa de
9.1 . 10–8.
A partir de los valores CODATA2006 recomendados, la
relativa incertidumbre en la determinación de la constante
de Avogadro por el método de la densidad del cristal por
rayos X es de 1,2 . 10-7, cerca de dos veces y media mayor
que la del método de la masa del electrón.
(Wikipedia la encyclopedia libre)

Ejemplos

1. Calcular la masa en gramos de un átomo de carbono

12.

SOLUCIÓN:

En este caso tenemos que utilizar el número de átomos en

una mol y la masa en gramos de una mol. El problema
dice:

1 átomo C = ? gr.
12

Y por tanto procedemos como sigue:

1 átomo CX
12
. 1 mol 12
C . X 12 gr .=2X
10–23 gr.
6.02 X 1023 átomos C
12
1 mol C
12

2. Calcular el volumen en centímetros cúbicos

ocupados por 3.50 X 1026 átomos de aluminio si la
densidad del aluminio es 2.70 gr/cm3.

SOLUCIÓN:

Primero debemos convertir los átomos a moles (utilizando

el número de Avogadro), luego de moles a gramos
(utilizando el peso atómico) y finalmente desde gramos a
centímetros cúbicos (utilizando la densidad).

3.5 X 1026 átomos Al = 1 mol Al . X 27 gr

Al . = 1cm . = 5.81 X 10 cm
3 3 3

6.02 X 1023 átomos Al 1 mol Al

2.7gr.Al

Conclusión

. El número 6,023 x 1023 se llama NÚMERO DE

AVOGADRO, en honor de Amadeo Avogadro. Los átomos,
iones y moléculas tienen masas definidas, por ello un mol
especifica un cierto número de unidades fórmula de la
sustancia y también es un PESO DETERMINADO (PESO
ATÓMICO O PESO MOLECULAR) de ella.

Masas formulares, moleculares y

moles.

Introducción

MASA MOLECULAR
Se puede definir como la suma de los pesos
atómicos de los átomos de una Molécula.
MASA FORMULAR
El peso fórmula de una sustancia es la masa de los
pesos atómicos de los elementos de la fórmula, tomados
tantas veces como se indica en ella; es decir, el peso
fórmula es la masa de la unidad fórmula en uma.
UNA MOL
Se define como la cantidad de materia que tiene
tantos objetos como el número de átomos que hay en
exactamente en 12 gramos de 12C.
 Objetivos

1. Entender la determinación de las masas.

2. Aprender a diferenciar entre estas masas.
3. Comprender cada una de ellos por medio de
ejemplos.

Cuerpo o Desarrollo

La masa formular:
De una sustancia es igual a la suma de las masas
atómicas de los elementos de la fórmula, tomados el
número de veces que aparece el elemento en la fórmula.
Por tanto, una masa formular es igual a la masa de una
unidad formular en unidades de masa atómica.

Cuando nos referimos de manera específica a

sustancias moleculares (no iónicas), esto es sustancias
que existen como moléculas discretas, utilizamos el
término masa molecular (MM).

La cantidad de sustancia cuya masa en gramos es

numéricamente igual a su masa formular en uma, tiene
6.022 X 1023 unidades formulares o una mol de
sustancias, ésta suele recibir el nombre de Masa Molar de
la sustancia. El valor numérico de la masa molar es igual
al de la masa formular de la sustancia (la masa atómica
de los átomos de los elementos) y sus unidades son
gramos/mol).

(Fundamentos de química- Davis Witten).

MASA MOLECULAR
Se puede definir como la suma de los pesos
atómicos de los átomos de una Molécula. Como se trata
de la masa de una molécula, al determinarse su valor a
partir de la MASA ATÓMICA RELATIVA de los elementos, se
está comparando la masa de una molécula con la uma. No
podemos pesar la masa de una molécula individualmente.

Así por ejemplo:

si tenemos una molécula de agua, esta por definición,
tendrá un peso molecular de 18 en donde las unidades
serán cualquiera siempre y cuando definan el peso de
algo, esto es gramos, libras, onzas, kilos, etc.
Molécula de agua H2O
M = (2 x 1) + 16 = 18 g
Donde obtenemos los pesos de cada elemento de la tabla
periódica

MASA FORMULAR
El peso fórmula de una sustancia es la masa de los
pesos atómicos de los elementos de la fórmula, tomados
tantas veces como se indica en ella; es decir, el peso
fórmula es la masa de la unidad fórmula en uma. Los
pesos fórmula, al igual que los pesos atómicos en los que
se basan, son pesos relativos.

Ejemplos:

Unid. P.A. (uma) Unid. P.A. (uma)

1 x Na = 1 x 23 uma 3 x H 3 x 1 uma = 3
uma
1xH= 1 x 1 uma 1 x P 1 x 31 uma = 31
uma
1xO= 1 x 16 uma 4 x O 4 x 16 uma =
64 uma

NaOH Peso Fórmula = 40 uma H3PO4 Peso

Fórmula = 98 uma

Los términos peso molecular y peso fórmula se usan

indistintamente cuando se refieren a sustancias
moleculares (no iónicas); es decir, a sustancias que
existen como moléculas discretas.

MOL
Hasta las cantidades más pequeñas de una
sustancia tienen un número monstruosamente grande de
átomos. Resulta entonces muy conveniente tener alguna
clase de referencia para una colección de un número muy
grande de objetos, (por ejemplo una docena se refiere a
una colección de 12 objetos y una gruesa a una colección
de 144 objetos). En química usamos una unidad llamada
mol.

Una mol se define como la cantidad de materia que

tiene tantos objetos como el número de átomos que hay
en exactamente en 12 gramos de 12C.
Por medio de varios experimentos, se ha demostrado que
este número es...
6.0221367 x 1023
 El cual normalmente se abrevia simplemente como
6.02 x 1023, y se conoce con el nombre de número de
Avogadro.

Una mol de átomos, carcachas, cucarachas, canicas,

centavos, gente, etc. tiene 6.02 x 1023 estos objetos.

Para determinar el número de moles de una sustancia se

tiene entonces la siguiente formula:
n = m/M

Donde:
n= numero de moles
m= masa del compuesto (o elemento)
M= peso molecular o peso atómico (según sea el caso).

La masa formular:
De una sustancia
es igual a la suma de
las masas atómicas de
los elementos de la
fórmula, tomados el
número de veces que
aparece el elemento en
la fórmula. Por tanto,
una masa formular es
igual a la masa de una
unidad formular en
unidades de masa
atómica.

La masa molar:
La cantidad de
sustancia cuya masa
en gramos es
numéricamente igual a
su masa formular en
uma, tiene 6.022 X
1023 unidades
formulares o una mol
de sustancias, ésta
suele recibir el nombre
 de Masa Molar de la
sustancia.
Masa formular, moleculares
y molar
El valor numérico
de la masa molar es
igual al de la masa
formular de la
sustancia (la masa
atómica de los átomos
de los elementos) y sus
unidades son
gramos/mol).

Masa Molecular:
Se puede definir
como la suma de los
pesos atómicos de los
átomos de una
Molécula. Como se
trata de la masa de
una molécula, al
determinarse su valor
a partir de la MASA
ATÓMICA RELATIVA de
los elementos, se está
comparando la masa
de una molécula con la
uma. No podemos
pesar la masa de una
molécula
individualmente.

Conclusión

MASA MOLECULAR
Se puede definir como la suma de los pesos
atómicos de los átomos de una Molécula.
El valor numérico de la MASA MOLAR es igual al de la
masa formular de la sustancia (la masa atómica de los
átomos de los elementos) y sus unidades son
gramos/mol).
MASA FORMULAR
El peso fórmula de una sustancia es la masa de los
pesos atómicos de los elementos de la fórmula, tomados
tantas veces como se indica en ella; es decir, el peso
fórmula es la masa de la unidad fórmula en uma.
 Composición Porcentual y Fórmula de
Compuestos.

Introducción

Desde el análisis de la composición porcentual, o

centesimal, y el conocimiento de los pesos atómicos de
los elementos, es posible obtener la relación mínima que
existe entre los átomos de un compuesto. Esto se conoce
como fórmula empírica y no necesariamente corresponde
a la “fórmula molecular” o verdadera.

Objetivos

1. Determinar ¿qué es composición porcentual?

2. Como calcular la composición porcentual.
3. Y ¿Qué son las fórmulas de compuestos o cuáles
son?

Cuerpo o Desarrollo

Composición Porcentual O Composición Centesimal:

La composición porcentual de una sustancia es el
porcentaje de masa de cada elemento presente en un
compuesto. El 100% está dado por la masa total del
compuesto que ya conocemos como masa molar, o peso
molecular como lo llamamos más frecuentemente.

La composición porcentual de cada elemento en un

compuesto es siempre la misma, independientemente del
tamaño de la muestra que se tome. La composición
porcentual se puede calcular si se conoce la fórmula
molecular del compuesto, así: % del elemento = masa
total del elemento x 100.

Ejemplo:
¿Cuál es la composición porcentual del agua? • Recuerda
que el peso molecular del agua es 18 u.m.a. o bien 18g/
mol. • Aplicamos la fórmula anterior:

% H = 2/18 x 100 = 11,11% %O=

16/18 x 100 = 88,88%

(es.wikibooks.org/wiki/.../Composición porcentual - En
caché – Similares)
 Para escribir las formulas de los compuestos
correctamente, es importante tomar en cuenta que los
compuestos son moléculas neutras. Por lo tanto, la carga
total de los cationes debe ser igual a la carga total de los
aniones, en el caso de los compuestos iónicos. Para los
compuestos moleculares, el número de átomos de cada
elemento se indica en el prefijo utilizado en su nombre.
En todos los compuestos, el elemento de menor
electronegatividad se escribe a la izquierda (este
elemento se indica en la segunda parte del nombre). En
general, los metales son menos electronegativos que los
semi-metales y los no metales. Entre no metales, el flúor
es el de mayor electronegatividad, seguido por el oxígeno,
el cloro, el bromo y el yodo.

EJEMPLO:

Escriba la fórmula de los siguientes compuestos: yoduro

de magnesio, decóxido de tetrafósforo, dióxido de
carbono, nitrato de calcio y óxido de potasio.

SOLUCIÓN:

Yoduro de magnesio - Este compuesto es iónico. El

magnesio es un ión de carga +2 y el yodo es un anión de
carga –1. En un compuesto neutro, dos átomos de yodo
se unirán a un átomo de magnesio. La fórmula del
compuesto es MgI2.

Decóxido de tetrafósforo – Este compuesto es covalente.

Como lo indican los prefijos, el compuesto tiene cuatro
átomos de fósforo y diez átomos de oxígeno. El elemento
de menor electronegatividad es el fósforo por lo cual la
fórmula del compuesto es P4O10.
(www.amschool.edu.sv/Paes/science/quimicas.htm - En
caché - Similares)

EJEMPLO DE COMPOSICION PORCENTUAL

1. Calcular el porcentaje de composición del nitrato de

calcio.

SOLUCIÓN:
La fórmula de nitrato de calcio es Ca(NO3)2 y el peso
fórmula se calcula así:
 Ca = 1 X 40 = 40
N = 2 X 14 = 28
O = 6 X 12 = 96
Peso fórmula = 164

El porcentaje de cada elemento en el compuesto se

calcula dividiendo la masa de cada elemento por la masa
total y multiplicando por 100, dando,

% Ca = 40 . X 100 = 24%
164

% N = 28 . X 100 = 17%
164

% O = 96 . X 100 = 59%
164

2. En 1 mol de peróxido de hidrógeno (H 2 O 2 ) hay 2

moles de átomos de H y 2 moles de átomos de O. La
masa molar de H 2 O 2 es 34.02g, de H es 1.008g y
de O es 16g. La composición porcentual de H 2 O 2
se calcula de la siguiente forma:

La suma de los porcentajes es 99.99%. La poca diferencia

al 100% es debido al redondeo de las masas molares de
los dos elementos.

3. El ácido fosfórico (H 3 PO 4 ) se usa en los

detergentes, fertilizantes, bebidas gaseosas para
dar más sabor, etc. Calcule la composición
porcentual en masa de H, P y O en este compuesto.

Solución:
La masa molar de H 3 PO 4 es 97.99g/mol. Entonces, la
masa de cada elemento es:
La suma de los porcentajes es 100.01%. Como ya se
mencionó antes, la diferencia al 100% es por el redondeo
de los elementos.

Composición
porcentual:
La composición
porcentual en masa es
el porcentaje en masa
de cada elemento en
un compuesto. La
composición
porcentual se obtiene
al dividir la masa de
cada uno de los
elementos en 1 mol del
compuesto entre la
masa molar del
compuesto y
multiplicándolo por
100%.

Composición Porcentual y
Fórmula de Compuesto Fórmula de
compuestos:
La fórmula de un
compuesto indica el
número de átomos de
cada elemento
presente en una
unidad del compuesto.
A partir de la fórmula
del compuesto es
posible calcular el
porcentaje que cada
elemento proporciona
a la masa total del
compuesto, así poder
determinar la pureza
del mismo
 Conclusión
El porcentaje se define como partes por ciento o una
fracción de cien. Dentro de cualquier sustancia
compuesta, a cada elemento presente le corresponde un
porcentaje determinado, que podemos calcular a partir de
la molécula conociendo la fórmula de dicho compuesto.

Determinación de Fórmulas

Introducción

Podemos determinar la fórmula de un compuesto

químico desconocido a partir de la composición porcentual
de él mismo, gramos de cada elemento en una cantidad
determinada de muestra. Habitualmente nos darán el
tanto por ciento, por tanto lo que nos dan serán los
gramos de dicho elemento presentes en 100 g de la
muestra desconocida.

Objetivos

1. Poder determinar formulas a partir de la

composición porcentual.

Cuerpo o Desarrollo

Conocida la composición porcentual de un

compuesto o su composición elemental en gramos, se
puede determinar su fórmula más simple mediante
cálculos elementales.

La fórmula más simple o fórmula empírica de un

compuesto es la menor relación entre el número de
átomos presentes en una molécula de ese compuesto. A
través de la composición porcentual de un compuesto,
puede conocerse su fórmula empírica.

EJEMPLO:
El an-álisis de una muestra de un compuesto puro revela
que contiene un 27,3% de carbono y un 72,7% de oxígeno
en masa. Determinar la fórmula empírica de ese
compuesto.

SOLUCIÓN:
Para resolver el problema consideramos 100 g del
compuesto. Dada la composición porcentual del
mismo, de esos 100 g corresponden 27,3 al carbono y
72,7 al oxígeno. Con ello, se puede calcular el número
de moles de átomos de cada elemento:

Dividiendo los dos números obtenidos se llega a una

relación empírica entera entre ambos, a partir de la
cual se tiene la relación de átomos en la fórmula
empírica:

La fórmula empírica corresponde al CO2, dióxido de

carbono.

Ejemplos:
Calcule la fórmula empírica de un compuesto que tiene
26.6% de K, 35.4% de Cr y el resto de O.

SOLUCIÓN:

Tomamos como base que tenemos 100gramos de

compuesto, según lo cual los porcentajes serán
automáticamente gramos de compuesto. Se tendrán:

26.6 gr. De K
35.4 gr. De Cr
38.0 gr. De O

Ahora la convertimos a moles.

26.6 gr. K x 1mol K = 0.6820 mol
39.0gr K

35.4 gr. Cr x 1 mol Cr = 0.6807 mol

52.0 gr. Cr

38.0 gr. O x 1 mol = 2.3750 mol

16 gr. O

Para obtener números enteros dividimos cada resultado

anterior entre el menor de ellos y estos nuevos resultados
los escribimos como subíndices de la fórmula del
compuesto. Siempre y cuando sean enteros, de lo
contrario es necesario multiplicarlos por un número
adecuado para eliminar todo decimal, ya que los
subíndices de una fórmula no pueden ser decimales.

K = 0.6820 mol = 1
0.6807 mol

Cr = 0.6807 mol = 1
0.6807 mol

O = 2.3750 mol = 3.5 ~ 7/2

0.6807 mol

Aquí debieron haber quedado enteros para ponerlos como

subíndices.
Como no fue así es necesario quitar el decimal. Es
evidente que al multiplicar por 2 los números obtenidos se
tendrán puros números enteros positivos. Con este
cambio los números quedan como: 2, 2, 7. Por lo que la
fórmula empírica es: K2Cr2O7.
(www.hiru.com/es/kimika/kimika_00600.html - En caché -
Similares)

Conclusión

A partir de la composición porcentual, se puede

determinar las formulas de un compuesto químico
desconocido, para poder nombrarlos a través de las
formulas obtenidas.
 Determinación de Fórmulas
Moleculares

Introducción

Expresa la composición real de un compuesto,

indicando el número de átomos de cada especie que
forma la molécula. La fórmula molecular es un múltiplo de
la empírica.

Objetivos

1. Aprender a determinar la formula molecular.

Cuerpo o Desarrollo

Formula molecular

Es un múltiplo de la mínima. Por tanto, para

determinar la formula molecular de un compuesto es
necesario contar con su formula mínima y su peso
molecular, determinado experimentalmente.

Los pasos a seguir son:

• Calcular el peso formula de la formula mínima,

sumando los pesos atómicos de los elementos que
la forman.
• Peso formula = pesos atómicos
• Establecer la relación del peso molecular con
respecto al peso formula.
• Factor = Peso molecular

Peso formula

Multiplicar el factor anterior, aproximado a un numero

entero, por los índices de la formula mínima, para
obtener los índices de la fórmula molecular.

Formula molecular = Factor (formula mínima

(platea.pntic.mec.es/...química/determinacion_formu
las.htm - En caché – Similares)

EJEMPLO:
 1. Un compuesto tiene 40gr. De C, 6.7gr. de H y
53.3gr. de O. su peso molecular es 180.10uma.
Determine su fórmula molecular.

SOLUCÓN:

Primero calculamos la fórmula empírica.

40gr. C x 1mol C = 3.3333 mol

12gr. C

6.7gr. H x 1mol H = 6.7000 mol

1gr. H

53.3gr. O x 1mol O = 3.3312 mol

16gr. O

Dividiendo entre el menor.

C = 3.3333 mol = 1
3.3312 mol

H = 6.7000 mol = 2
3.3312 mol

C = 3.3312 mol = 1
3.3312 mol

Por lo que la fórmula empírica es CH2O.

Para calcular la fórmula molecular es necesario

dividir el peso fórmula del compuesto entre el peso
fórmula de la fórmula empírica. El resultado de esta
división se multiplica por los subíndices de la fórmula
empírica para transformarla en fórmula molecular.

El peso de la fórmula empírica es:

C = 12uma.
H = 2uma.
O = 16uma.
30uma.

Dividiendo el peso molecular entre el peso empírico

tenemos:

180.10uma. = 6
30uma.
Al multiplicar este nuevo resultado por la fórmula empírica
tenemos la fórmula molecular que es: C6H12O6.

2. Un compuesto contiene 27.3gr. de carbono, 4.55gr.

de hidrogeno y 36.4gr. de oxigeno. El peso
molecular es 90. Calcular la fórmula molecular.

SOLUCIÓN:
Primero calculamos la fórmula empírica.

27.3 gr. C X 1 mol C = 2.28 moles C

12 gr. C

4.55 gr. C X 1 mol H = 4.55 moles H

1 gr. H

36.4 gr. C X 1 mol O = 2.28 moles O

16 gr. O

Dividiendo cada uno por el valor más pequeño (2.28) da

Para C:

2.28 = 1 C
2,28

Para H.

4.55 = 2 H
2,28

Para O,

2.28 = 1 O
2,28

Por tanto la fórmula empírica es CH2O.

La masa de una de estas “unidades fórmula empírica” es:

C = 1 X 12 = 12
H = 2 X 1. = 2
O = 1 X 16 = 16
30
 Si dividimos estos valores por el peso molecular,
encontramos que hay tres de estas unidades
fórmula en una molécula (90÷ 30 = 3).

Por lo tanto, la fórmula molecular es C3H6O3.

(Fundamentos de Química-Fred. H Redmore)

Conclusión

Para escribir la fórmula molecular nos deben dar como

dato la masa molecular (uma) o la masa molar del
compuesto (gramos). Pero antes hay que averiguar la
fórmula empírica.

Usos de las Fórmulas moleculares

Cuerpo o Desarrollo

Una vez que manejamos el concepto de mol y el

significado de las fórmulas químicas, podemos usarlas de
muchas otras maneras. Los ejemplos de esta sección
ilustran unos cuantos tipos más de información que
podemos obtener de una fórmula química y del concepto
de mol.

COMPOSICION DE LOS COMPUESTOS

EJEMPLO:

¿Qué masa de cromo hay en 35.8g de (NH4)2Cr2O7?

ESTATREGIA:

Primero resolvemos el problema en varios pasos.

Paso 1.

La fórmula nos dice que en cada mol de (NH 4)2Cr2O7 hay

dos moles de átomos de Cr, por tanto, primero
determinamos las moles de (NH4)2Cr2O7 mediante el factor
unitario.

1 mol (NH4)2Cr2O7
252 g (NH4)2Cr2O7

Paso 2.

Entonces convertimos las moles de (NH4)2Cr2O7 en moles

de los átomos de Cr que contiene, usando el factor
unitario.

2 moles átomos Cr
1mol (NH4)2Cr2O7

Paso 3:

Ahora usamos la masa atómica del Cr para convertir

moles de átomos de cromo en masa de cromo.

Masa de (NH4)2Cr2O7→mol(NH4)2Cr2O7→mol Cr→ masa Cr.

Solución:

Paso 1:

? Mol (NH4)2Cr2O7= 35.8 g (NH4)2Cr2O7 X _1 mol

(NH4)2Cr2O7 =0.142 moles (NH4)2Cr2O7
252.0 g (NH4)2Cr2O7

Paso 2:
? Átomos Cr = 0.142 moles (NH4)2Cr2O7 X 2 moles átomos
Cr__ = 0.284 moles átomos Cr
1 mol (NH4)2Cr2O7

Paso 3:

? g Cr = 0.284 moles átomos Cr X 52.0 g Cr____ = 14.8

g Cr
1 mol átomos Cr

Si entendió el razonamiento de estas conversiones, puede

resolver el problema en un solo paso:

? g Cr = 35.8 g (NH4)2Cr2O7 X 1 mol (NH4)2Cr2O7 X 2

moles atomos Cr X 52.0 g Cr =
252.0 g (NH4)2Cr2O7 1 mol
(NH4)2Cr2O7 1 mol Cr

R- 14.8 g Cr.

Pureza de Muestra
 Casi todas las sustancias que se encuentran en los
estantes de reactivos en el laboratorio no son 100%
puras.

El porcentaje de pureza es el porcentaje en masa de

una sustancia específica de una muestra impura. Cuando
se emplean muestras impuras en un trabajo preciso,
deben tomarse en cuenta las impurezas.

La etiqueta de hidróxido de sodio, NaOH, grado

reactivo que tiene 98.25% de pureza en masa. Mediante
esta información sabemos que las impurezas totales
representan 1.8% de la masa de este material. Podemos
establecer varios factores unitarios:

98.2 g NaOH, 1.8 g impurezas, y 1.8 g impurezas

100 g muestra 100 g muestra
98.2 g NaOH

Estos y sus inversas nos dan un total de seis factores

unitarios.

PORCENTAJE DE PUREZAS

Calcule las masas de NaOH y de impurezas que hay en

45.2 g de NaOH de 98.2% de purezas.

ESTRATEGIA:

Con el porcentaje de NaOH en la muestra se obtiene el

factor unitario 98.2 g NaOH .

100 g muestra

El resto de la muestra es 100% – 98.2% = 1.8%

impurezas. Con este se obtiene el factor unitario 1.8 g
impurezas.
100 g muestra

SOLUCIÓN:

? g NaOH = 45.2 g muestra X 98.2 g NaOH = 44.4 g NaOH

100 g muestra
? g impurezas = 45.2 g muestra X 1.8 g impurezas = 0.81
g impurezas
100 g muestra

(química-Davis Witten)
 Introducción

Por medio de este capítulo daremos a conocer los

siguientes temas:

1. Ecuaciones químicas.
Una ecuación química es una descripción simbólica de
una reacción química. Muestra las sustancias que
reaccionan (reactivos ó reactantes) y las sustancias o
productos que se obtienen. También nos indican las
cantidades relativas de las sustancias que intervienen en
la reacción. Las ecuaciones químicas son el modo de
representarlas.

2. Balanceo de ecuaciones químicas.

Para equilibrar o balancear ecuaciones químicas,
existen diversos métodos. En todos el objetivo que se
persigue es que la ecuación química cumpla con la ley de
la conservación de la materia.

3. Cálculos a partir de las ecuaciones químicas.

4. Reactivo limitante.
El reactivo limitante es aquel que en una reacción
química, se acaba antes, determinando la cantidad de
producto o productos obtenidos.

5. Rendimiento porcentual de las reacciones químicas.

Reactivo limitante es aquel que se encuentra en defecto
basado en la ecuación química ajustada.

6. Reacciones Secuenciales
Este es un proceso por partes en las que comprenden:
acoplamiento de Sonogashira.
 7. Concentración de disolución
Este es un proceso por partes en las que comprenden:
acoplamiento de Sonogashira.

8. Dilución de disoluciones.
Las disoluciones experimentan procesos de dilución, es
decir, teniendo una concentración determinada, se agrega
mayor cantidad de disolvente para alcanzar menores
concentraciones.

9. Uso de las disoluciones en las reacciones químicas.

Objetivos

1. Determinar cada uno de los

temas.
 2. Aprender realizar las
ecuaciones químicas.
3. Aprender como calcular el
reactivo limitante.
4. Aprender hacer cálculos a
partir de las ecuaciones
químicas.
5. Comprender la
concentración de disoluciones.
6. Aprender a usar las
disoluciones en las reacciones
químicas.

Ecuaciones químicas

Introducción
 Una ecuación química es una descripción simbólica
de una reacción química. Muestra las sustancias que
reaccionan (reactivos ó reactantes) y las sustancias o
productos que se obtienen. También nos indican las
cantidades relativas de las sustancias que intervienen en
la reacción. Las ecuaciones químicas son el modo de
representarlas. Se utilizan para describir lo que sucede en
una reacción química en sus estados inicial y final.

Objetivos

1. Determinar que es una ecuación química.

2. Que nos indica las ecuaciones químicas.
3. Para que se utilizan las ecuaciones químicas.

Cuerpo o Desarrollo

Son expresiones matemáticas abreviadas que se

utilizan para describir lo que sucede en una reacción
química en sus estados inicial y final. En ella figuran dos
miembros; en el primero, los símbolos o fórmulas de los
reactantes, reaccionantes o reactivos y en el segundo los
símbolos o fórmulas de los productos. Para separar ambos
miembros se utiliza una flecha que generalmente se dirige
hacia la derecha, indicando el sentido de la reacción:

A + BC → AB + C

Ej. : La ecuación química que describe la reacción entre el

magnesio y el oxígeno es:

2 Mg + O2 → 2 MgO

Reactantes Producto

Significado de las ecuaciones químicas:

a. Cualitativo: Indica la clase o calidad de las

sustancias reaccionantes y productos. En la
ecuación anterior, el magnesio reacciona con el
oxígeno para obtener óxido de magnesio

b. Cuantitativo: Representa la cantidad de átomos,

moléculas, el peso o el volumen de los reactivos y
de los productos.

En la ecuación química anterior, se entiende que dos

moléculas (o moles) de magnesio, reaccionan con una
molécula ( o mole) de oxígeno para obtenerse dos
moléculas ( o moles) de óxido de magnesio. También se
puede calcular la cantidad en gramos del producto,
tomando como base los pesos atómicos de los
reaccionantes (Con ayuda de la Tabla Periódica) .

Características de las Ecuaciones Químicas:

• Los reactantes y productos se representan

utilizando símbolos para los elementos y fórmulas
para los compuestos.

• Se debe indicar el estado físico de los reactantes y

productos entre paréntesis: (g), (l), (s); (ac.) si se
presentan en estado gaseoso, líquido , sólido o en
solución acuosa respectivamente.

• El número y tipo de átomos en ambos miembros

deben ser iguales, conforme al principio de
conservación de la masa; si esto es así, la ecuación
está balanceada.

Significado de las
ecuaciones químicas:
Cualitativo:
Indica la clase o
calidad de las
sustancias
reaccionantes y
productos. En la
ecuación anterior, el
magnesio reacciona
con el oxígeno para
obtener óxido de
magnesio

Cuantitativo:
Representa la cantidad
de átomos, moléculas,
el peso o el volumen
de los reactivos y de
los productos.
Ecuaciones químicas
Características de
las Ecuaciones Químicas:
Los reactantes y
productos se
representan utilizando
 símbolos para los
elementos y fórmulas
para los compuestos.

Se debe indicar
el estado físico de los
reactantes y productos
entre paréntesis: (g),
(l), (s); (ac.) si se
presentan en estado
gaseoso, líquido ,
sólido o en solución
acuosa
respectivamente.

El número y tipo
de átomos en ambos
miembros deben ser
iguales, conforme al
principio de
conservación de la
masa; si esto es así, la
ecuación está
balanceada.

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Conclusión

Las ecuaciones químicas son el modo de representar a las

reacciones químicas. Las ecuaciones químicas permiten
conocer cuáles son las sustancias que se combinan para
formar productos, esto quiere decir las que se forman. La
representación de una ecuación es por medio de la
ecuación química, la cual está constituida por reactivos y
productos separados por una flecha. En la ecuación
química el número de reactivos que se obtiene debe de
ser la misma cantidad que de productos.

Balanceo de ecuaciones químicas.

Introducción
El balanceo de ecuaciones busca igualar el de átomos en
ambos lados de la ecuación, para mantener la Ley de
Lavoisiere.

Objetivos

1. Determinar qué clase de balanceo hay.

2. Aprender a balancear por los diferentes métodos.

Cuerpo o Desarrollo

BALANCEO DE ECUACIONES QUIMICAS

Las ecuaciones químicas permiten conocer cuáles
son las sustancias que se combinan para formar
productos, esto quiere decir las que se forman. La
representación de una ecuación es por medio de la
ecuación química, la cual está constituida por reactivos y
productos separados por una flecha. En la ecuación
química el número de reactivos que se obtiene debe de
ser la misma cantidad que de productos.

Balancear una ecuación es buscar que el número de

átomos en el primer miembro con los del segundo se
obtenga una igualdad por lo que es importante el uso de
coeficientes, pero nunca se deberá alterar los subíndices.

Tanteo
Consiste en dar coeficientes al azar hasta igualar todas las
especies.

Ejemplo :

CaF2 + H2SO4 → CaSO4 + HF

Ecuación no balanceada

El número de F y de H esta desbalanceado, por lo que se

asignará (al azar) un coeficiente en la especie del flúor de
la derecha.

CaF2 + H2SO4 → CaSO4 + 2 HF

Ecuación balanceada

Ejemplo :

K + H2O → KOH + H2

Ecuación no balanceada
El número de H esta desbalanceado, por lo que se
asignará (al azar) un coeficiente en la especie del
hidrógeno de la izquierda.

K + 2 H2O → KOH + H2

Ecuación no balanceada

Quedarían 4 H en reactivos y 3 en productos, además la

cantidad de oxígenos quedó desbalanceada, por lo que
ahora se ajustará el hidrógeno y el oxígeno.

K + 2 H2O → 2 KOH + H2

Ecuación no balanceada

El número de K es de 1 en reactivos y 2 en productos, por

lo que el balanceo se termina ajustando el número de
potasios.

2 K + 2 H2O → 2 KOH + H2

Ecuación balanceada

Algebraico
Este método es un proceso matemático que consistente
en asignar literales a cada una de las especies , crear
ecuaciones en función de los átomos y al resolver las
ecuaciones, determinar el valor de los coeficientes.
Ecuación a balancear:

FeS + O2 → Fe2O3 + SO2

Los pasos a seguir son los siguientes:

1. Escribir una letra, empezando por A, sobre las especies

de la ecuación:

A B C D
Fe Fe2O
+ O2 à + SO2
S 3

2. Escribir los elementos y para cada uno de ellos

establecer cuántos hay en reactivos y en productos, con
respecto a la variable. Por ejemplo hay un Fe en reactivos
y dos en productos, pero en función de las literales donde
se localizan las especies (A y C) se establece la ecuación A
= 2C .

El símbolo produce (→) equivale al signo igual a (=).

Fe A = 2C

S A=D

• 2B = 3C + 2D

3. Utilizando esas ecuaciones, dar un valor a cualquier

letra que nos permita resolver una ecuación (obtener el
valor de una literal o variable) y obtener después el valor
de las demás variables. Es decir se asigna un valor al azar
(generalmente se le asigna el 2) a alguna variable en una
ecuación, en este caso C = 2 , de tal forma que al sustituir
el valor en la primera ecuación se encontrará el valor de
A. Sustituyendo el valor de A en la segunda ecuación se
encuentra el valor de D y finalmente en la tercera
ecuación se sustituyen los valores de C y D para encontrar
el valor de B.

A B C D
FeS + O2 à Fe2O3 + SO2

Fe A = 2C Sí C =2 A= D 2B = 3C
+ 2D
S A=D A= 2C D=4 2B =
(3)(2) + (2)(4)
O 2B = 3C + 2D A= 2(2) 2B = 14

A=4
B = 14/2 B=7

4. Asignar a cada una de las especies el valor encontrado

para cada una de las variables:

A B C D
4 FeS + 7 O2 à 2Fe2O3 + 4SO
2

Ecuación Balanceada
Redox
Se conoce como estado elemental la forma en que se
encuentra un elemento en estado puro (sin combinarse
con otro elemento), puede ser atómico como el metal
(Al) , diatómico como los gases o halógenos (O2) y
poliatómicos (S6) .

Como los elementos puros no están combinados se dicen

que no tienen valencia, por lo que se creó el concepto
"número de oxidación" , que para los átomos de los
elementos tiene el valor de cero (0) .

Es decir cuando se trata de una reacción de Redox, el

número de oxidación de los átomos de los compuestos
equivale a su valencia, mientras que los átomos de los
elementos tienen número de oxidación cero, por ejemplo :

Na + H2O → NaOH + H2

Na0 + H+12O-2 → Na+1O-2H+1 + H02

Reacción Redox
Se conoce como reacción REDOX aquella donde los
números de oxidación de algunos átomos cambia al pasar
de reactivos a productos. Redox proviene de las palabras
REDucción y OXidación. Esta reacción se caracteriza
porque siempre hay una especie que se oxida y otra que
se reduce.

Oxidación. Es la pérdida de electrones que hace que los

números de oxidación se incrementen.

Reducción. Ganancia de electrones que da lugar a que los

números de oxidación se disminuyan.

Para la reacción anterior : Na0 → Na+1 Oxidación

H 2 → H02 Reducción
+1
Para expresar ambos procesos, se utilizan
hemirreacciones donde se escriben las especies
cambiantes y sobre las flechas se indica el número de
electrones ganados y/o perdidos.

BALANCEO REDOX
Las reglas para el balanceo redox (para aplicar este
método, usaremos como ejemplo la siguiente reacción)
son:

K2Cr2O7 + H2O + S → SO2 + KOH + Cr2O3

1. Escribir los números de oxidación de todas las especies

y observar cuáles son las que cambian.

K+12Cr+62O-27 + H+12O-2 + S0 → S+4O-22 + K+1O-2H+1 + Cr+32O-23

2. Escribir las hemirreacciones de oxidación y de

reducción, cuando una de las especies cambiantes tiene
subíndices se escribe con él en la hemirreacción (por
ejemplo el Cr2 en ambos lados de la reacción) y si es
necesario, balancear los átomos (en este caso hay dos
átomos de cromo y uno de azufre en ambos lados "se
encuentran ajustados", en caso de no ser así se colocan
coeficientes para balancear las hemirreacciones) y
finalmente indicar el número de electrones ganados o
perdidos (el cromo de +6 a +3 gana 3 electrones y al ser
dos cromos ganan 6 electrones y el azufre que pasa de 0
a +4 pierde 4 electrones).

+6
e
Cr+6 Cr+3 Reducci
→
2 2 ón
- 4e
Oxidaci
S0 → S+4
ón

3. Igualar el número de electrones ganados al número

de electrones perdidos. Para lograrlo se necesita
multiplicar cada una de las hemirreacciones por el
número de electrones ganados o perdidos de la
hemirreacción contraria (o por sus mínimo común
denominador).
 +6
e
2 Cr+6 Cr+3
→ ]
[ 2 2

- 4e
3
S0 ® S+4 ]
[
+12
e
Cr+6
2Cr+3
2 →
2 2

- 12e
3S 0
→ 3 S+4

4. Hacer una sumatoria de las hemirreacciones para

obtener los coeficientes, y posteriormente, colocarlos en
las especies correspondientes.

3 S0 + 3 S+4
→
2Cr+62 + 2Cr+32

2K2Cr2O7 + H2O + 3S → 3SO2 + KOH + 2Cr2O3

5. Terminar de balancear por tanteo.

2K2Cr2O7 + 2H2O + 3S → 3SO2 + 4KOH + 2Cr2O3

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Conclusión

La ecuación química balanceada es una ecuación

algebraica con todos los reaccionantes en el primer
miembro y todos los productos en el segundo miembro
por esta razón el signo igual algunas veces se remplaza
por un flecha que muestra el sentido hacia la derecha de
la ecuación, si tiene lugar también la reacción inversa, se
utiliza la doble flecha de las ecuaciones en equilibrio.
 Balancear una ecuación es realmente un procedimiento
de ensayo y error, que se fundamenta en la búsqueda de
diferentes coeficientes numéricos que hagan que el
numero de cada tipo de átomos presentes en la reacción
química sea el mismo tanto en reactantes como en
productos

Cálculos a partir de las ecuaciones

químicas

Introducción

Como ya se dijo al principio, las ecuaciones químicas

constituyen un lenguaje preciso y versátil. Las ecuaciones
químicas servirán para calcular las cantidades de
sustancias que intervienen en las reacciones químicas.
Los coeficientes de una ecuación química balanceada se
pueden interpretar, tanto como los números relativos de
moléculas comprendidas en la reacción y como los
números relativos de moles.

Objetivos

Aprender hacer cálculos a partir de las ecuaciones

químicas.

Cuerpo o Desarrollo

En una ecuación química balanceada que

representa una reacción química. Podemos realizar
cálculos que nos indiquen cuanta masa de determinada
sustancia se necesita para producir determinada cantidad
de otra sustancia y también lo contrario.

EJEMPLO:

Calcula la masa de CO2 producida al quemar 1,00 gramo de C4H10.

Para la reacción de combustión del butano (C4H10) la ecuación ajustada

es:
Para ello antes que nada debemos calcular cuantas moles de butano
tenemos en 100 gramos de la muestra:

de manera que, si la relación estequiométrica entre el C4H10 y el CO2 es:

por lo tanto:

Pero la pregunta pedía la determinación de la masa de CO2 producida, por

ello debemos convertir los moles de CO2 en gramos (usando el peso
molecular del CO2):

De manera similar podemos determinar la masa de agua producida, la

masa de oxígeno consumida, etc.
 Conclusión

A través de las ecuaciones ya balanceadas se pueden

hacer cálculos, bien sea para obtener la cantidad de una
determinada sustancia.

Introducción

Reactivo limitante

Introducción

Reactivo limitante es el reactivo que se encuentra en

menor proporción en moles que la que señala la
proporción estequiométrica, de forma que, cuando él se
acaba, la reacción se detiene y, por lo tanto, actúa
limitando o controlando la cantidad máxima de producto
que se puede obtener.

Objetivos

1. Determinar que es reactivo limitante.

2. ¿Cómo calcular el reactivo limitante?

Cuerpo o Desarrollo
Reactivo limitante
Cuando una reacción se detiene porque se acaba uno de
los reactivos, a ese reactivo se le llama reactivo
limitante. Aquel reactivo que se ha consumido por
completo en una reacción química se le conoce con el
nombre de reactivo limitante pues determina o limita la
cantidad de producto formado. Reactivo limitante es aquel
que se encuentra en defecto basado en la ecuación
química ajustada.

Ejemplo 1:
Para la reacción:

¿Cuál es el reactivo limitante si tenemos 10

moléculas de hidrógeno y 10 moléculas de
oxígeno?
Necesitamos 2 moléculas de H2 por cada
molécula de O2

Pero tenemos sólo 10 moléculas de H2 y 10

moléculas de O2.

La proporción requerida es de 2 : 1

Pero la proporción que tenemos es de 1 : 1

Es claro que el reactivo en exceso es el O2 y el

reactivo limitante es el H2

Como trabajar con moléculas es lo mismo que

trabajar con moles.

Si ahora ponemos 15 moles de H2 con 5 moles

de O2 entonces como la estequiometría de la
reacción es tal que 1 mol de O2 reaccionan con 2
moles de H2, entonces el número de moles de O2
necesarias para reaccionar con todo el H2 es 7,5,
y el número de moles de H2 necesarias para
reaccionar con todo el O2 es 10.

Es decir, que después que todo el oxígeno se ha

consumido, sobrarán 5 moles de hidrógeno. El O2
es el reactivo limitante

Una manera de resolver el problema de cuál es

el reactivo es el limitante es:

Calcular la cantidad de producto que se formará

para cada una de las cantidades que hay de
reactivos en la reacción.

El reactivo limitante será aquel que produce la

menor cantidad de producto.

Ejemplo 2:

Se necesita un cierre, tres arandelas y dos

tuercas para construir una baratija. Si el
inventario habitual es 4,000 cierres, 12,000
arandelas y 7,000 tuercas. ¿Cuantas baratijas se
pueden producir?

La ecuación correspondiente será:

 En esta reacción, 1 mol de cierres, 3 moles de
arandela y 2 moles de tuercas reaccionan para
dar 1 mol de baratijas.

1) Divide la cantidad de cada reactivo por el

número de moles de ese reactivo que se usan en
la ecuación ajustada. Así se determina la
máxima cantidad de baratijas que pueden
producirse por cada reactivo.

• Cierres: 4,000 / 1 = 4,000

• Arandelas: 12,000 / 3 = 4,000

• Tuercas: 7,000 / 2 = 3,500

Por tanto, el reactivo limitante es la tuerca.

2) Determina el número de baratijas que pueden

hacerse a partir del reactivo limitante. Ya que el
reactivo limitante es la tuerca, el máximo
número de baratijas que pueden hacerse viene
determinado por el número de tuercas. Entran
dos tuercas en cada baratija, de modo que el
número de bsratijas que pueden producirse, de
acuerdo con la estequiometría del proceso es:

7,000 / 2 = 3,500 baratijas

Ejemplo 3:
Considere la siguiente reacción:

Supongamos que se mezclan 637,2 g de NH3 con

1142 g de CO2. ¿Cuántos gramos de urea
[(NH2)2CO] se obtendrán?

1) Primero tendremos que convertir los gramos

de reactivos en moles:

637,2 g de NH3 son 37,5 moles

1142 g de CO2 son 26 moles

2) Ahora definimos la proporción

estequiométrica entre reactivos y productos:

•a partir de2 moles de NH3 se obtiene1 mol

de (NH2)2CO

•a partir de 1 mol de CO2 se obtiene 1 mol

de (NH2)2CO

3) Calculamos el número de moles de producto

que se obtendrían si cada reactivo se
consumiese en su totalidad:
 •a partir de37,5 moles de NH3 se obtienen
18,75 moles de (NH2)2CO

•a partir de 26 moles de CO2 se obtienen

26 moles de (NH2)2CO

4) El reactivo limitante es el (NH3) y podremos

obtener como máximo 18.75 moles de urea.

5) Y ahora hacemos la conversión a gramos:

18,75 moles de (NH2)2CO son 1125 g.

Conclusión
El reactivo limitante es aquel que en una reacción
química, se acaba antes, determinando la cantidad de
producto o productos obtenidos. La reacción depende del
reactivo limitante (o R.L.), pues, según la ley de las
proporciones definidas, los demás reactivos no
reaccionarán cuando uno se haya acabado.

Cuando se ha balanceado una ecuación, los exponentes

representan el número de átomos de cada elemento en
los reactivos y en los productos. También representan el
número de moléculas y de moles de reactivos y
productos.

Rendimiento porcentual de las

reacciones químicas

Introducción

Rendimiento real:
Cantidad de producto puro que se obtiene en realidad de
una reacción dada. Compárese con rendimiento teórico.
Rendimiento teórico:
Cantidad máxima de un producto específico que se puede
obtener a partir de determinadas cantidades de reactivos,
suponiendo que el reactivo limitante se consume en su
totalidad siempre que ocurra una sola reacción y se
recupere totalmente el producto. Compárese con
rendimiento.
Rendimiento porcentual:
Rendimiento real multiplicado por 100 y dividido por el
rendimiento teórico.

Objetivos

1. determinar que es rendimiento porcentual.

2. Como calcular el rendimiento porcentual.

Cuerpo o Desarrollo

* Rendimiento de la reacción: generalmente, las

reacciones quimicas no presentan una eficiencia del 100
% debido a condiciones inadecuadas de presion y
temperatura o a perdidas de productos por arrastre en
aquellas reacciones que involucran gases. El rendimiento
se expresa como porcentaje con respecto a uno o todos
los productos y se calcula haciendo el cociente entre la
masa obtenida y la masa que debería obtenerse,
multiplicado por 100:

R= ( masa obtenida / masa teórica ) x 100

Veamos un ejemplo de aplicación:

Problema: se hacen reaccionar 50.00g de Cu (90% de

pureza) con 400.00ml de una solución 6 M de ácido
nítrico a 50ºC y 3 atmósferas, con un rendimiento del 95
% respecto de Cu(NO3)2. Calcular:

a] Reactivo limitante y reactivo en exceso

b] Masa de reactivo en exceso.
c] Masa de nitrato(V) de cobre (II) obtenida.
d] Volumen de dióxido de nitrógeno obtenido.
e] Moles y moléculas de agua obtenidos.

1º]- Debe plantearse la ecuación química e igualarla

según lo indicado anteriormente.

Cu + 4 HNO3 --------> Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O

2º]- Se coloca debajo de la ecuación, las relaciones

estequiométricas de masa y moles obtenidas a partir de
los pesos atómicos y moleculares tomando en cuenta los
coeficientes de igualación. También se colocan las masas
o moles dados por el problema:

Cu + 4 HNO3 --------> Cu(NO3)2 + 2 NO2 +

2 H2O
Relac.esteq. 63.54g 252.00g 187.54g
92.00g 36.00g
1 mol 4 moles 1 mol 2
moles 2 moles

Datos e 50.00g 400 ml 95% masa?

Vol.? moles?
Incógnitas (90%) sc. 6M
molec.?

Resolución:

a] Reactivo limitante y reactivo en exceso:

masa de Cu agregada: 100% ----------> 50.00

g
90% -----------> x = 45.00 g
de Cu puro

moles deHNO3 agregados: 1000 ml

-----------> 6 moles
400.00ml ---------> x = 2.4
moles de HNO3

masa de Cu que reacciona: Si 4 moles HNO3

---------> 63.54 g Cu
2.4 " " --------> x
= 38.12 g Cu (necesarios)

Se necesitan 38.12 g de Cu para reaccionar con los

400.00 ml de ácido, pero agregamos 45.00 g de Cu, por lo
tanto el cobre esta en exceso y, en consecuencia, el HNO3
es el reactivo limitante.

b] Masa de reactivo en exceso:

masa de Cu exceso = 45.00 g Cu - 38.12 g Cu = 6.88 g Cu

exceso.
c] Masa de Cu(NO3)2 obtenida:
Si 4 moles HNO3 ---------> 187.54 g Cu(NO3)2
2.4 " " ---------> x= 112.52 g
Cu(NO3)2(sin considerar rendim.)

Considerando el rendimiento del 95% se obtiene el 95%

del valor calculado anteriormente, es decir:

100% ----------> 112.52 g Cu(NO3)2

95% -----------> x = 106.89 g
Cu(NO3)2

d] Volumen de NO2 obtenido:

Si 4 moles de HNO3 -----------> 2 moles de

NO2
2.4 " " " ----------> x = 1.2
moles de NO2

De la ecuación General de Estado de Gases Ideales:

(debemos trabajar con esta ecuación ya que el NO2 es un
gas)

P.V=n.R.T => V = n . R . T / P
=>

V = (1.2 mol x 0.082 l atm / mol K x 323.15 K ) / 3 atm =

10.60 litros.
litros

e] Moles y moléculas de H2O:

Si 4 moles de HNO3 -------------> 2 moles de H2O

2.4 " " " -------------> x = 1.2 moles
de H2O

Si 1 mol H2O -------------> 6.02 x 10 23

moléculas
(NA )
1.2 " " ------------> X= 7.22 x 1023
moléculas de H2O
Observación: en la resolución del problema, para calcular
los productos se trabaja siempre con el reactivo limitante.

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Conclusión

El rendimiento porcentual es la relacion entre el

rendimiento real y el rendimiento teorico,
multiplicada por 100. Tanto el rendimiento teorico
como el real deben estar expresados en las mismas
unidades para calcular el porcentaje:

(Rendimiento REAL/ Rendimiento TEORICO)*100 =

REND. PORCENTUAL

Y claro, este rendimiento porcentual debe ser menor

a 100
Si es igual a 100 (entonces es igual al teórico.

Reacciones secuenciales

Para convertir los materiales de partida en el

producto deseado, es común realizar más de una
reacción, esto se aplica a muchas reacciones que
llevamos a cabo en el laboratorio y a muchos procesos
industriales, los cuales reciben el nombre de reacciones
secuenciales. La cantidad de producto deseado de cada
reacción se utiliza como material de partida en la reacción
siguiente.

EJEMPLO:
A temperaturas elevadas, el carbono reacciona con agua
para formar una mezcla de monóxido de carbono, CO, e
hidrogeno, H2.
 C + H2O calor
CO + H2

El monóxido de carbono se separa del H2 y entonces se

usa para separar níquel de cobalto por formación de un
compuesto gaseoso, tetracabonilo de níquel, Ni(CO)4.

Ni + 4CO→ Ni(CO)4

¿Qué masa de Ni(CO)4 podría obtenerse a partir del CO

que se produce al hacer reaccionar 75g de carbono?
Considere rendimiento de 100%.

ESTRATEGIA:

Interpretamos ambas ecuaciones químicas de la manera

acostumbrada y resolvemos el problema en dos pasos, las
que nos indica que una mol de C produce una mol de CO y
que necesitamos cuatro moles de CO para producir una ml
de Ni(CO)4.
1. Determinar las moles CO que se forman en la
primera reacción.
2. A partir de las moles de Co que se forman en la
primera reacción, calculamos los gramos de Ni(CO)4
que se producen en la segunda reacción.

SOLUCIÓN:
C + H2O →CO + H2
1 mol 1mol 1mol 1mol

? mol CO = 75g C X 1 mol C X 1 mol CO = 6.25

moles CO
12g C 1 mol C

Ni + 4CO→ Ni(CO)4
1 mol 4 moles 1 mol
171g

? g Ni(CO)4 = 6.25 moles CO X 1 mol Nn(CO)4 X 171

g Ni(CO)4 = 267g Ni(CO)4
4 moles CO 1 mol
Ni(CO)4

En forma alternativa, podemos integrar una serie de

factores unitarios con base en las conversiones de las
secuencia de reacciones y resolver el problema en solo
paso.

g C → mol C → mol CO → moll Ni(CO)4 → g Ni(CO)4

? g Ni(CO)4 = 75g C X 1mol C X 1 mol CO X 1mol Ni(CO)4

X 171 g NI(CO)4 = 267g Ni(CO)4
 120g C 1mol C 4 moles CO
1 mol Ni(CO)4
Química-Davis Witten.

Concentración de disoluciones

Introducción

Existen distintas formas de expresar la concentración de

una disolución, pero las dos más utilizadas son: gramos
por litro (g/l) y molaridad (M). Los gramos por litro indican
la masa de soluto, expresada en gramos, contenida en un
determinado volumen de disolución, expresado en litros.
Así, una disolución de cloruro de sodio con una
concentración de 40 g/l contiene 40 g de cloruro de sodio
en un litro de disolución.

Objetivos

1. Determinar que es una concentración de

disoluciones.
2. Aprender a calcular la concentración de una
disolución.

Cuerpo o Desarrollo

La concentración de una disolución

Las propiedades de una disolución dependen de la

naturaleza de sus componentes y también de la
proporción en la que éstos participan en la formación de
la disolución. La curva de calentamiento de una disolución
de sal común en agua, cambiará aunque sólo se
modifique en el experimento la cantidad de soluto
añadido por litro de disolución. La velocidad de una
reacción química que tenga lugar entre sustancias en
disolución, depende de las cantidades relativas de sus
componentes, es decir, de sus concentraciones. La
concentración de una disolución es la cantidad de soluto
disuelta en una cantidad unidad de disolvente o de
disolución.

Formas de expresar la concentración

Existen diterentes formas dé expresar la

concentración de una disolución. Las que se
emplean con mayor frecuencia suponen el comparar
la cantidad de soluto con la cantidad total de
disolución, ya sea en términos de masas, ya sea en
términos de masa a volumen o incluso de volumen a
volumen, si todos los componentes son líquidos. En
este grupo se incluyen las siguientes:

Molaridad. Es la forma más frecuente de expresar la

concentración de las disoluciones en química. Indica
el número de moles de soluto disueltos por cada
litro de disolución; se representa por la letra M. Una
disolución 1 M contendrá un mol de soluto por litro,
una 0,5 M contendrá medio mol de soluto por litro,
etc. El cálculo de la molaridad se efectúa
determinando primero el número de moles y
dividiendo por el volumen total en litros:

La preparación de disoluciones con una

concentración definida de antemano puede hacerse
con la ayuda de recipientes que posean una
capacidad conocida. Así, empleando un matraz
aforado de 0,250 litros, la preparación de una
disolución 1 M supondrá pesar 0,25 moles de soluto,
echar en el matraz la muestra pesada, añadir parte
del disolvente y agitar para conseguir disolver
completamente el soluto; a continuación se añadirá
el disolvente necesario hasta enrasar el nivel de la
disolución con la señal del matraz.

Gramos por litro. Indica la masa en gramos disuelta

en cada litro de disolución. Tiene la ventaja de ser
una concentración expresada en unidades
directamente medibles para el tipo de disoluciones
más frecuentes en química (las de sólidos en
líquidos). La balanza expresa la medida de la masa
de soluto en gramos y los recipientes de uso
habitual en química indican el volumen de líquido
contenido en litros o en sus submúltiplos. Su cálculo
es, pues, inmediato:

Tanto por ciento en peso. Expresa la masa en

gramos de soluto disuelta por cada cien gramos de
disolución. Su cálculo requiere considerar
separadamente la masa del soluto y la del
disolvente:
 siendo la masa de la disolución la suma de la del
soluto y la del disolvente.

Para el estudio de ciertos fenómenos físico-químicos

resulta de interés expresar la concentración en
términos de proporción de cantidad de soluto a
cantidad de disolvente. Se emplea entonces la
molaRidad:

Molalidad. Indica el número de moles de soluto

disuelto en cada kilogramo de disolvente:

Como en el caso de la molaridad, la concentración

molal de una disolución puede expresarse en la
forma 2 m (dos molal) o 0,1 m (0,1 molal), por
ejemplo.

APLICACIÓN: CÁLCULO DE CONCENTRACIONES

Se mezclan 5,00 g de cloruro de hidrógeno (HCI) con

35,00 g de agua, formándose una disolución cuya
densidad a 20 ºC es de 1,060 g/cm3. Calcúlese: a) El tanto
por ciento en peso. b) La concentración en gramos por
litro. c) La molaridad y d) La molalidad.

a) Tanto por ciento.

Se trata de calcular el número de gramos de soluto por

cada cien gramos de disolución, es decir:

b) Gramos/litro.

Puesto que los datos están referidos a masas y no a

volúmenes, es necesario recurrir al valor de la densidad y
proceder del siguiente modo:

1. Se calcula la masa de un litro de disolución:

masa = volumen · densidad = 1 000 cm3 · 1,060 g/cm3 =

= 1 060 g

2. A partir del valor del tanto por ciento en peso se

determina la masa en gramos del soluto contenida en la
disolución:

La cantidad resultante representa la concentración en

gramos de soluto (HCI) por litro de disolución.

c) Molaridad.

Dado que:

Sustituyendo resulta:

donde 36,47 es la masa molecular del HCI y, por tanto, la

masa de su mol expresada en gramos.

De lo anterior se deduce que, cuando los datos del

volumen de la disolución no son explícitos, el cálculo de la
molaridad implica las etapas a y b como pasos
intermedios.

d) Molalidad.

De acuerdo con su definición:

sustituyendo se tiene:

www.udbquim.frba.utn.edu.ar/.../DISOLUCIONES.htm - En
caché - Similares

Conclusión
 La concentración de disolución nos indica la cantidad de
soluto que hay presente en una cantidad determinada
disolvente o disolución.

Dilución de disoluciones

Introducción

Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más

sustancias que tiene las siguientes partes:

El disolvente: usualmente es la sustancia que se

encuentra en mayor concentración en la mezcla.

El o los solutos: son el o los componentes minoritarios de

la mezcla, y decimos que se han disuelto en el disolvente.

Objetivos

1. Determinar que es una dilución de disolución.

2. Aprender a calcular la dilución de una disolución.

Cuerpo o Desarrollo

Las disoluciones concentradas que no se utilizan

normalmente, se guardan en el almacén del laboratorio.
Con frecuencia estas disoluciones "de reserva" se diluyen
antes de utilizarlas. La dilución es el procedimiento que se
sigue para preparar una disolución menos concentrada a
partir de una más concentrada.

Por Ejemplo:

Suponga que se desea preparar 1 L. de una disolución de

KMnO4; 0.400 M a partir de una disolución de KMn04; 1.00
M. Para ello se necesitan 0.400 moles de KMn04. Puesto
que hay 1.00 moles de KMn04 en 1 L (o 1000 mL) de una
disolución 1.00 M, en 0.400 X 1000 mL o 400 mL, de la
misma disolución, habrá 0.400 moles de KMn04:
Por tanto, se deben tomar 400 mL de la disolución de
KMnO4; 1.00 M y diluirlos hasta 1000 mL. adicionando
agua (en un matraz volumétrico de 1 L). Este método da 1
L de la solución deseada de KMnO4; 0.400 M.

Al efectuar un proceso de dilución, conviene recordar que

al agregar más disolvente a una cantidad dada de la
disolución concentrada, su concentración cambia
(disminuye) sin que cambie el número de moles de soluto
presente en la disolución. En otras palabras,

Puesto que la molaridad se define como los moles de

soluto en un litro de disolución, el número de moles de
soluto está dado por...

o Tambien...
M x V = Moles de Soluto

donde Mi y Mf son las concentraciones molares de la

disolución inicial y final, y Vi y Vf son los volúmenes
respectivos de la disolución inicial y final. Desde luego, las
unidades de Vi, y Vf deben ser las mismas (mL o L) para
que los cálculos funcionen. Para verificar que los
resultados sean razonables, se debe asegurar que Mi > Mf
y Vi, > Vf.

tplaboratorioquimico.blogspot.com/.../dilucin-de-
disoluciones.html - En caché - Similares
 Conclusión

La dilución es un procedimiento que se sigue para

preparar una disolución menos concentrada a
partir de una más concentrada.

Uso de las disoluciones en las

reacciones químicas

Si estamos planeando llevar a cabo una reacción en

disolución, debemos calcular las cantidades de disolución
que necesitamos. Si conocemos la molaridad de una
disolución, podemos calcular la cantidad de soluto que
contiene un volumen dado de esa disolución.

EJEMPLO:

Calcule(a) las moles de H2SO4 y (b) los gramos de H2SO4

que hay en 500ml de de disolución de H2SO4 0.324M.

ESTRATEGIA:

Puesto que hay dos cálculos paralelos en este ejemplo,

estableceremos la estrategia de cada uno justo antes de
efectuar el cálculo.
SOLUCIÓN:

(a) El volumen de disolución en litros

multiplicados por su molaridad de las mol de
soluto, H2SO4 en este caso.

? mol H2SO4 = 0.500L sol X 0.324 mol H2SO4= 0.162 mol

H2SO4
1 L sol

(b)Para calcular la masa de H2SO4 en la

disolución, podemos utilizar el resultado de la
parte (a).

? g H2SO4 = 0.162 mol H2SO4 X 98.1 g H2SO4 = 15.9 g

H2SO4
1 mol H2SO4

La masa de H2SO4 en la disolución puede calcularse sin

incluir en forma explícita moles de H2SO4.

? g H2SO4 = 0.500 L sol X 0.324 mol H2SO4 X 98.1 g

H2SO4 = 15.9g H2SO4
1 L sol 1 mol
H2SO4

Una de las aplicaciones más importante de la molaridad

es relacionar el volumen de la disolución de concentración
conocida con la masa del otro reactivo.

Química-Davis Witten
 Introducción

En este capitula daré a conocer los

siguientes temas:

1.Clasificación de los elementos

químicos.
En la clasificación de los
elementos químicos se encuentran
los metales, no metales,
metaloides y gases nobles.

2.Periodicidad.

3.Número de oxidación.
El número de oxidación es un número
entero que representa el número de
electrones que un átomo pone en
juego cuando forma un compuesto
determinado.
 Objetivos

1.Determinar cada uno de los temas

del capítulo.
2.Aprender la clasificación de los
elementos químicos.
3.Comprender que es periodicidad.
4.Determinar que es el número de
oxidación y para que lo podemos
utilizar.
 Clasificación de los elementos
químicos

Introducción.

La cclasificación de los elementos químicos se da Por su

reactividad; por su utilidad; por su impacto económico; y
por su impacto ambiental.

Objetivos
1. Aprender la clasificación de los elementos químicos.

2. Determinar cada uno de las clasificaciones de los

elementos químicos.

Cuerpo o Desarrollo
Clasificación de los elementos químicos
De acuerdo con la Tabla del Sistema Periódico los
elementos químicos se clasifican de la siguiente forma
según sus propiedades físicas:

§ Metales
§ Metales de transición.
§ Metaloides
§ No metales
§ Gases Nobles
§ Lactínidos y Actínidos

Metales:
Son elementos químicos que generalmente
contienen entre uno y tres electrones en la última órbita,
que pueden ceder con facilidad, lo que los convierte en
conductores del calor y la electricidad.

Los metales, en líneas generales, son maleables y

dúctiles, con un brillo característico, cuya mayor o menor
intensidad depende del movimiento de los electrones que
componen sus moléculas.

El oro y la plata, por ejemplo, poseen mucho brillo y

debido a sus características físicas constituyen magníficos
conductores de la electricidad, aunque por su alto precio
en el mercado se prefiere emplear, como sustitutos, el
cobre y el aluminio, metales más baratos e igualmente
buenos conductores.

Un 75% de los elementos químicos existentes en la

naturaleza son metales y el resto no metales gases
nobles, de transición interna y metaloides.

Metaloides:
Son elementos que poseen, generalmente, cuatro
electrones en su última órbita, por lo que poseen
propiedades intermedias entre los metales y los no
metales. Esos elementos conducen la electricidad
solamente en un sentido, no permitiendo hacerlo en
sentido contrario como ocurre en los metales. El silicio
(Si), por ejemplo, es un metaloide ampliamente utilizado
en la fabricación de elementos semiconductores para la
industria electrónica, como rectificadores diodos,
transistores, circuitos integrados, microprocesadores, etc.

No metales:
Poseen, generalmente, entre cinco y siete
electrones en su última órbita. Debido a esa propiedad, en
lugar de ceder electrones su tendencia es ganarlos para
poder completar ocho en su última órbita. Los no metales
son malos conductores del calor y la electricidad, no
poseen brillo, no son maleables ni dúctiles y, en estado
sólido, son frágiles.

Gases nobles:
Son elementos químicos inertes, es decir, no
reaccionan frente a otros elementos, pues en su última
órbita contienen el máximo de electrones posibles para
ese nivel de energía (ocho en total). El argón (Ar), por
ejemplo, es un gas noble ampliamente utilizado en el
interior de las lámparas incandescentes y fluorescentes. El
neón es también otro gas noble o inerte, muy utilizado en
textos y ornamentos lumínicos de anuncios y vallas
publicitarias extremadamente oxidante y forma cloruros
con la mayoría de los elementos.
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 Son buenos conductores del
calor y la electricidad, son
Metales:
maleables y dúctiles, tienen
brillo característico.
Pobres conductores del calor
y la electricidad, no poseen
No brillo, no son maleables ni
Metales: dúctiles y son frágiles en
estado sólido.

poseen propiedades
Metaloide
intermedias entre Metales y
s:
No Metales.

Gases nobles:
Son elementos
químicos inertes, es decir, no
reaccionan frente a otros
elementos, pues en su última
órbita contienen el máximo
de electrones posibles para
ese nivel de energía (ocho en
total).

Conclusión
Las características de los elementos METALICOS son:
Conducen con facilidad el calor y la electricidad.
Presentan brillo metálico
Generalmente pueden ser laminados o estirados
formando alambres, propiedades que se conocen como
MALEABILIDAD y DUCTILIDAD.
Por lo regular a temperatura ambiente son sólidos excepto
Hg, Ga, Cs y Fr.
Al combinarse con NO METALES ceden electrones por lo
que adquieren cargas positivas (CATIONES).
Los NO METALES presentan las siguientes características:

Son malos conductores del calor y la electricidad.

No son maleables ni dúctiles.
Reciben electrones al combinarse con los METALES
adquiriendo así cargas NEGATIVAS (ANIONES).
Algunos elementos suelen comportarse según las
condiciones como metales o como no metales; a estos se
les conoce como METALOIDES.

Periodicidad
 INTRODUCCIÓN

¿Por qué determinados elementos tienen propiedades

semejantes? estas pregunta se puede contestar con la
moderna teoría atómica en función de las estructuras
electrónicas. Elementos diferentes cuyos átomos tienen
estructuras electrónicas semejantes en sus capas
externas o niveles de valencia tienen muchas propiedades
químicas en común. Esta idea que relaciona la semejanza
en las estructuras con la semejanza en las propiedades es
la base de la ley periódica

CLASIFICACIONES PERIÓDICAS INICIALES

Los científicos ven la necesidad de clasificar los elementos

de alguna manera que permitiera su estudio más
sistematizado. Para ello se tomaron como base las
similaridades químicas y físicas de los elementos. Estos
son algunos de los científicos que consolidaron la actual
ley periódica:

Hace su clasificación en grupos de tres elementos

Johann W. con propiedades químicas similares, llamados
Dobeneiner: triadas.

Organiza los elementos en grupos de ocho u

octavas, en orden ascendente de sus pesos
John atómicos y encuentra que cada octavo elemento
Newlands: existía repetición o similitud entre las propiedades
químicas de algunos de ellos.

Clasifican lo elementos en orden ascendente de

los pesos atómicos. Estos se distribuyen en ocho
Dimitri
Mendeleiev y grupos, de tal manera que aquellos de
Lothar Meyer: propiedades similares quedaban ubicados en el
mismo grupo.

• TABLA PERIÓDICA ACTUAL

En 1913 Henry Moseley basándose en experimentos con

rayos x determinó los números atómicos de los elementos
y con estos creó una nueva organización para los
elementos.

" Las propiedades químicas de los elementos son

Ley periódica: → función periódica de sus números atómicos "

lo que significa que cuando se ordenan los elementos por

sus números atómicos en forma ascendente, aparecen
grupos de ellos con propiedades químicas similares y
propiedades físicas que varían periódicamente.

ORGANIZACIÓN DE LA TABLA PERIÓDICA

Los elementos están distribuidos en filas (horizontales)

denominadas períodos y se enumeran del 1 al 7 con
números arábigos. Los elementos de propiedades
similares están reunidos en columnas (verticales), que se
denominan grupos o familias; los cuales están
identificados con números romanos y distinguidos como
grupos A y grupos B. Los elementos de los grupos A se
conocen como elementos representativos y los de los
grupos B como elementos de transición. Los
elementos de transición interna o tierras raras se colocan
aparte en la tabla periódica en dos grupos de 14
elementos, llamadas series lantánida y actínida.

La tabla periódica permite clasificar a los elementos en

metales, no metales y gases nobles. Una línea diagonal
quebrada ubica al lado izquierdo a los metales y al lado
derecho a los no metales. Aquellos elementos que se
encuentran cerca de la diagonal presentan propiedades
de metales y no metales; reciben el nombre de
metaloides.

Son buenos conductores del

calor y la electricidad, son
Metales:
maleables y dúctiles, tienen
brillo característico.

Pobres conductores del calor y

No la electricidad, no poseen brillo,
Metales: no son maleables ni dúctiles y
son frágiles en estado sólido.

Metaloides poseen propiedades intermedias

: entre Metales y No Metales.

• LOCALIZACIÓN DE LOS ELEMENTOS

Las coordenadas de un elemento en la tabla se obtienen

por su distribución electrónica: el último nivel de
energía localiza el periodo y los electrones de
valencia el grupo.
 Están repartidos en ocho grupos y se
caracterizan porque su distribución
Elementos electrónica termina en s-p o p-s. El número
representati del grupo resulta de sumar los electrones
vos: que hay en los subniveles s ó s y p del
último nivel.

EJEMPLO: localice en la tabla periódica el elemento con

Z= 35

La distribución electrónica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10

correspondiente es: 4p5

la cual en forma ascendente 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2
es ; 4p5

El último nivel de energía es el 4, por lo tanto el elemento

debe estar localizado en el cuarto periodo. El grupo se
determina por la suma 2+5=7, correspondiente al número
de electrones ubicados en el último nivel, lo cual indica
que el elemento se encuentra en el grupo VII A.

Algunos grupos representativos reciben los siguientes

nombres:

Grupo
Alcalinos
IA:

Grupo Alcalinotérr
IIA eos

Grupo
Halógenos
VIIA:

Grupo Gases
VIIIA: nobles

Elementos Están repartidos en 10 grupos y son los

de elementos cuya distribución electrónica
transición: ordenada termina en d-s. El subnivel d
pertenece al penúltimo nivel de energía y el
subnivel s al último. El grupo está
determinado por la suma de los electrones
 de los últimos subniveles d y s.

Si la suma es 3,4,5,6 ó 7 el grupo es IIIB, IVB, VB, VIB,VIIB

respectivamente. Si la suma es 8, 9 ó 10 el grupo es VIIIB
primera, segunda o tercera columna respectivamente. Y si
la suma es 11 ó 12 el grupo es IB y IIB respectivamente.

EJEMPLO: localice en la tabla periódica el elemento con

Z= 47

La distribución electrónica
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
correspondiente es: 4p5 4p6 5s2 4d4
la cual en forma ascendente es 2
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2
; 4p6 4d4 5s2

El último nivel de energía es el 5, por lo tanto el elemento

debe estar localizado en el quinto periodo. El grupo se
determina por la suma 9+2=11, lo cual indica que el
elemento se encuentra en el grupo I B.

Están repartidos en 14 grupos y su

configuración electrónica ordenada termina
Elementos
en f-s. Es de notar que la serie lantánida
de tierras
pertenece al periodo 6 y la actínida al
raras:
periodo 7 de la tabla periódica.
 LOCALIZACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA
TABLA

COMPORTAMIENTO DE LAS PROPIEDADES EN

LA TABLA:

Radio atómico: Es una medida del tamaño del átomo. Es la

mitad de la distancia existente entre los centros de dos átomos
que están en contacto. Aumenta con el periodo (arriba hacia
abajo) y disminuye con el grupo (de derecha a izquierda).

El radio atómico
dependerá de la
distancia al núcleo
de los electrones
de la capa de
valencia

Energía de ionización: Es la energía requerida para

remover un electrón de un átomo neutro. Aumenta con el
grupo y diminuye con el período.

Electronegatividad: Es la intensidad o fuerza con que un

átomo atrae los electrones que participan en un enlace
químico. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia
arriba.

Afinidad electrónica: Es la energía liberada cuando un

átomo neutro captura un electrón para formar un ion
negativo. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo
hacia arriba.

VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES

PERIÓDICAS

www.cespro.com/.../Contquimica/QUIMICA.../periodicidad_
quimica.htm - En caché - Similares
 Número de oxidación

Introducción

El número de oxidación es un número entero que

representa el número de electrones que un átomo pone
en juego cuando forma un compuesto determinado.

Objetivos

1. Determinar que es número de oxidación.

2. Aprender en donde se puede utilizar y como se
utiliza.

Cuerpo o Desarrollo

NÚMERO
DE
OXIDACIÓ
N

Se denomina número de oxidación a la carga que se le

asigna a un átomo cuando los electrones de enlace se
distribuyen según ciertas reglas un tanto arbitrarias.

Las reglas son:

 v Los electrones compartidos por átomos de

idéntica electronegatividad se distribuyen en forma
equitativa entre ellos.

 v Los electrones compartidos por átomos de

diferente electronegatividad se le asignan al más
electronegativo.

Luego de esta distribución se compara el número de

electrones con que ha quedado cada átomo con el
número que posee el átomo neutro, y ése es el número
de oxidación. Éste se escribe, en general, en la parte
superior del símbolo atómico y lleva el signo escrito.

Por ejemplo: Vamos a determinar el número de

oxidación del Cl en Cl2 y en HCl.

Los dos electrones de enlace se reparten uno para cada

átomo, ya que por tratarse de átomos del mismo
elemento, obviamente tendrán igual valor de
electronegatividad. Cada átomo de Cl queda ahora con 7
electrones de valencia, que son los mismo que tiene el
átomo neutro, lo que determina que su número de
oxidación sea 0.

Los dos electrones de enlace se le asignan al Cl por ser

el átomo de mayor electronegatividad, quedando así,
con 8 electrones de valencia, uno más que los del átomo
neutro, por lo que su número de oxidación es –1. El H ha
quedado sin su único electrón, y su número de oxidación
es +1.

De las dos reglas anteriores surge una serie de reglas

prácticas que permiten asignar números de oxidación sin
necesidad de representar las estructuras de Lewis, las
cuales a veces pueden ser complejas o desconocidas.

Las reglas prácticas pueden sintetizarse de la siguiente

manera:

• En las sustancias simples, es decir las formadas

por un solo elemento, el número de oxidación es 0. Por
ejemplo: Auo, Cl2o, S8o.
• El 0xígeno, cuando está combinado, actúa
frecuentemente con -2, a excepción de los peróxidos, en
cuyo caso actúa con número de oxidación -1.
• El Hidrógeno actúa con número de oxidación +1
cuando está combinado con un no metal, por ser éstos
más electronegativos; y con -1 cuando está combinado
con un metal, por ser éstos más electropositivos.
• En los iones monoatómicos, el número de
oxidación coincide con la carga del ión.

Por ejemplo:
Na+1 (Carga del ión) +1 (Número de oxidación)

S-2 -2 (Número de
oxidación)
Al+3 +3 (Número de
oxidación)

 v Recordemos que los elementos de los grupos

IA (1) y IIA (2) forman iones de carga +1 y +2
respectivamente, y los del VIIA (17) y VIA(16), de carga –1
y –2 cuando son monoatómicos.

 v La suma de los números de oxidación es igual

a la
 carga de la especie; es decir, que si se trata de
sustancias, la suma será 0, mientras que si se trata de
iones, será igual a la carga de éstos.

Por ejemplo:

a) Para calcular el número de oxidación del S en el

Na2SO3, no podemos recurrir a la tabla periódica, ya que
da varios números para este elemento. Nos basaremos
en los elementos que no tienen opción, que son el Na:
+1 y el O: -2

+1 X -2
Na2 S O3

Nota: es frecuente colocar los números de oxidación

individuales en la parte superior de cada elemento.
 La suma de los números de oxidación en este caso debe
ser igual a 0, ya que la especie en cuestión no posee
carga residual:

(+1) x 2 + X + (-2) x 3 = 0
2+X-6=0
X= +4

+1 +4 -2
Na2 S O3

En este caso, como hay un solo átomo de S, la totalidad

de la carga le corresponde a él.

b) Para calcular el número de oxidación del Cr en el

Cr2O7= nos basaremos en el O: -2

X _
2
(Cr2 O7)-2

2 x X + (-2) x 7 = -2 (Suma igual a la carga

del ión)

resolviendo, encontramos que X = + 6

+6 _2
(Cr2 O7)-2

www.unlu.edu.ar/~qui10017/.../Capitulo%20III.htm - En
caché - Similares

Conclusión
El estado de oxidación o número de oxidación se define
como la suma de cargas positivas y negativas de un
átomo, lo cual indirectamente indica el número de
electrones que el átomo ha aceptado o cedido. El estado
de oxidación es una aproximación conceptual.
 Introducción

Por medio de este capítulo daré a

conocer lo que es nomenclatura; ya
que nomenclatura es un conjunto de
reglas o formulas que se utilizan para
nombrar todos aquellos elementos y
los compuestos químicos.

La nomenclatura se clasifica en:

sistemático, stock, y clásico.
 Objetivos

1.determinar que es nomenclatura.

2.Para que podemos utilizar la
nomenclatura.
En que se clasifica la nomenclatura.
 Nomenclatura

Introducción
Para iniciar el estudio de la nomenclatura es
necesario distinguir primero entre compuestos orgánicos
e inorgánicos. Los compuestos orgánicos son los que
contienen carbono, comúnmente enlazados con
hidrógeno, oxígeno, boro, nitrógeno, azufre y algunos
halógenos. El resto de los compuestos se clasifican como
compuestos inorgánicos. Éstos se nombran según las
reglas establecidas por la IUPAC.
Los compuestos inorgánicos se clasifican según la función
química que contengan y por el número de elementos
químicos que los forman, con reglas de nomenclatura
particulares para cada grupo. Una función química es la
tendencia de una sustancia a reaccionar de manera
semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los
compuestos ácidos tienen propiedades características de
la función ácido, debido a que todos ellos tienen el ion
H+1; y las bases tienen propiedades características de este
grupo debido al ion OH-1 presente en estas moléculas. Las
principales funciones químicas son: óxidos, bases, ácidos
y sales.

Nomenclaturas
Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para nombrar
compuestos químicos inorgánicos:
• Nomenclatura sistemática o estequiométrica: Este
sistema de nomenclatura se basa en nombrar a las
sustancias usando prefijos numéricos griegos que
indican la atomicidad de cada uno de los elementos
presentes en la molécula. La atomicidad indica el
número de átomos de un mismo elemento en una
molécula, como por ejemplo H2O que significa que
hay un átomo de oxígeno y dos átomos de
hidrógeno presentes en la molécula, aunque en una
fórmula química la atomicidad también se refiere a
la proporción de cada elemento en el que se llevan
 a cabo las reacciones para formar el compuesto; en
este estudio de nomenclatura es mejor tomar la
atomicidad como el número de átomos en una sola
molécula. La forma de nombrar los compuestos es
prefijo-nombre genérico + prefijo-nombre
específico.

Prefijos Atomicida
griegos d
mono- 1
di- 2
tri- 3
tetra- 4
penta- 5
hexa- 6
hepta- 7
octa- 8
nona- (o
9
eneá)
deca- 10

Por ejemplo, CrBr3 = tribromuro de cromo; CO =

monóxido de carbono

En casos en los que puede haber confusión con otros

compuestos (sales dobles y triples, oxisales y similares) se
pueden emplear los prefijos bis-, tris-, tetras-, etc.

Ejemplo: Ca5F (PO4)3 = fluoruro tris (fosfato) de calcio, ya

que si se usara el término trifosfato se estaría hablando
del anión trifosfato [P3O10]5-, en cuyo caso sería:
Ca8F (P3O10)3.

• Nomenclatura Stock: Este sistema de nomenclatura

se basa en nombrar a los compuestos escribiendo al
final del nombre con números romanos la valencia
atómica del elemento con nombre específico
(valencia o número de oxidación, es el que indica el
número de electrones que un átomo pone en juego
en un enlace químico, un número positivo cuando
tiende a ceder los electrones y un número negativo
cuando tiende a ganar electrones), anteponiendo a
este número, encerrado entre paréntesis, se escribe
 el nombre genérico y el específico del compuesto de
esta forma: nombre genérico + de + nombre del
elemento + el No. de valencia. Normalmente, a
menos que se haya simplificado la fórmula, la
valencia puede verse en el subíndice del otro átomo
(en compuestos binarios y ternarios). Los números
de valencia normalmente se colocan como
superíndices del átomo en una fórmula molecular.

Ejemplo: Fe2+3S3-2. sulfuro de hierro (III) [se ve la valencia

III del hierro en el subíndice o atomicidad del azufre].

• Nomenclatura tradicional o clásica o funcional: En

este sistema de nomenclatura se indica la valencia
del elemento de nombre específico con una serie de
prefijos y sufijos griegos.
Cuando el elemento sólo tiene una valencia, se usa el
sufijo –ico o simplemente se coloca el nombre del
elemento precedido de la sílaba “de”.

Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos

-oso e -ico.
… -oso cuando el elemento usa la valencia menor: FeO,
valencia del hierro (II), óxido ferroso
… -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2O3,
valencia del hierro (III), óxido férrico

Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y

sufijos
hipo - … - oso (para la valencia inferior)
… -oso (para la valencia intermedia)
… -ico (para números de valencia superior)

Cuando tiene cuatro distintas valencias se usan los

prefijos y sufijos
hipo - … - oso (para la valencia inferior)
… -oso (para la valencia intermedia inferior)
… -ico (para la valencia intermedia superior)
per - … - ico (para la valencia superior):Ejemplo: Mn2+7O7-2
óxido permangánico (ya que el manganeso tiene más de
dos números de valencia y en este compuesto está
trabajando con la valencia 7).

Otras reglas y conceptos generales

Los compuestos (binarios y ternarios) en su nomenclatura
están formados por dos nombres: el genérico y el
específico. El nombre genérico o general es el que indica a
qué grupo de compuestos pertenece la molécula o su
función química, por ejemplo si es un óxido
metálico/básico, un óxido no metálico/ácido, un peróxido,
un hidruro, un hidrácido, un oxácido, una sal haloidea, etc.
Y el nombre específico es el que diferencia a las moléculas
dentro de un mismo grupo de compuestos. Por ejemplo,
óxido ferroso y óxido férrico, estos dos compuestos
pertenecen al grupo de los óxidos y por eso su nombre
genérico es óxido y a la vez los nombres

específicos ferroso y férrico hacen referencia a dos

compuestos diferentes FeO y Fe2 O3, respectivamente.

En general, en una fórmula molecular de un compuesto se

coloca a la izquierda el elemento con carga o número de
valencia positivo (elemento más electropositivo) y a la
derecha el que contenga el número de valencia negativo
(elemento más electronegativo). Y al contrario de esto, en
nomenclatura se coloca el nombre genérico de primero,
que es el que designa al elemento de la derecha (el más
electronegativo) y el nombre específico en segundo lugar
que es el que designa al elemento de la izquierda (el
menos electronegativo). Por ejemplo: óxido de sodio -
Na2O, el nombre genérico óxido hace referencia al
segundo elemento de la fórmula que es el “oxígeno”, el
más electronegativo, y el nombre específico “sodio” hace
referencia al primer elemento de la fórmula que es el
sodio y el menos electronegativo o más electropositivo.

Cómo se trabajan los números de valencia: muchos

elementos pueden trabajar con más de un número de
valencia, hasta el número 7 de valencia en los elementos
representativos. Con las fórmulas moleculares se puede
determinar con que número trabajan los elementos del
compuesto.

En la fórmula de un compuesto la suma de los números de

valencia entre los elementos debe ser cero, lo que
significa que la molécula será neutra y sin carga, a menos
que la fórmula indique lo contrario con una carga positiva
o negativa de la molécula o ion. Por ejemplo: FeO, este
compuesto es un óxido y el oxígeno en los óxidos trabaja
con una valencia de -2, así que para que la molécula sea
neutra el hierro debe sumar el número de valencias
suficientes para que la suma de valencias sea cero. Los
números de valencia con los que puede trabajar el hierro
son +2 y +3, así que, para esta molécula el hierro va a
utilizar la valencia +2. Como solo hay un átomo de hierro
y la valencia es +2, el elemento en esa molécula tiene
carga de +2 y de igual manera como solo hay un átomo
de oxígeno y trabaja con la valencia -2, la carga de este
elemento es de -2. Y ahora la suma de valencias o cargas
es igual a cero (+2) + (-2) = 0. La fórmula con valencias
para este compuesto sería Fe2O-2. En otro ejemplo, en el
compuesto Fe2O3 se busca también un cero en la suma de
valencias para que la molécula sea neutra, así que como
 hay 3 átomos de oxígeno y este trabaja con la valencia -2,
la carga para este elemento en la molécula son el número
de átomos del elemento multiplicado por el número de
valencia con el que este trabaja, que en total seria -6. De
esta manera los átomos de hierro deben de sumar
valencias para hacer cero al -6 de los oxígenos, en la
sumatoria final. Como hay 2 átomos de hierro, este va a
trabajar con el número de valencia +3 para hacer un total
de +6, que sumados con los -6 de los oxígenos seria cero,
que significa una carga neutra para la molécula. Los
números de átomos y valencias en la molécula son:

No. de átomos de hierro = (2)

No. de valencia para cada uno de los átomos de hierro =
(+3)
No. de átomos de oxígeno = (3)
No. de valencia para cada uno de los átomos de oxígeno
= (-2)

La operatoria completa se vería así: [2(+3)] + [3(-2)] = 0.

La fórmula con valencias seria Fe23O3-2 (los números de
valencia normalmente se colocan como superíndices del
átomo en una fórmula molecular). Como ya se había
explicado anteriormente el número de valencias indica los
electrones que se juegan en un enlace, y en este último
compuesto, Fe23O3-2, cada uno de los 2 átomos de hierro
está cediendo 3 electrones a los átomos de oxígeno, que a
la vez cada uno de los 3 oxígenos está ganando 2
electrones. 2 de los 3 átomos de oxígeno reciben 2
electrones de los 2 átomos de hierro, y el 3er átomo de
oxígeno recibe 2 electrones, 1 electrón sobrante de cada
uno de los 2 átomos de hierro.

En la siguiente tabla se presentan los elementos que

generalmente se usan para formar compuestos. Los
números de valencia están en valor absoluto.

Element Símb Número de Elemen Símb Número de

o olo Valencia to olo Valencia

Alumini Antimo
Al 3 Sb 3y5
o nio

Arsénic
As 3y5 Astato At 1, 3, 5 y 7
o

Azufre S 2, 4 y 6 Bario Ba 2

Bismut
Berilio Be 2 Bi 3y5
o

Boro B 3 Bromo Br 1y5

Cadmio Cd 2 Calcio Ca 2

Carbon
C 2y4 Cesio Cs 1
o

Circoni
Cinc Zn 2 Zr 4
o

Cloro Cl 1, 3, 5 y 7 Cobalto Co 2y3

Cobre Cu 2y1 Cromo Cr 2, 3, 4, 5 y 6

Escandi
Sc 3 Estaño Sn 2y4
o

Estronci
Sr 2 Flúor F 1
o

Fósforo P 1,3 y 5 Galio Ga 3

German
Ge 2,4 y -4 Hafnio Hf 4
io

Hidróge
H 1 y -1 Hierro Fe 2y3
no

Iridio Ir 2, 3, 4 y 6 Itrio Y 3

Lantano La 3 Litio Li 1

Magnesi Manga
Mg 2 Mn 2, 3, 4, 6, 7
o neso

Mercuri Molibde
Hg 1y2 Mo 2, 3, 4, 5 y 6
o no

Niobio Nb 3 Níquel Ni 2y3

Nitróge
N 2, 3, 4 y 5 Oro Au 1y3
no

Osmio Os 2, 3, 4 y 6 Plata Ag 1

Platino Pt 2y4 Plomo Pb 2y4

Potasio K 1 Renio Re 1, 2, 4, 6 y 7

Rodio Rh 2, 3 y 4 Rubidio Rb 1

Rutenio Ru 2, 3, 4 y 6 Selenio Se 2, 4 y 6

Silicio Si 4 Sodio Na 1

Talio Tl 1y3 Tántalo Ta 5

Tc 7 Telurio Te 2, 4 y 6
Tecneci
o

Vanadi
Titanio Ti 3y4 V 2, 3, 4 y 5
o

Yodo I 1,3, 5 y 7

Óxidos (compuestos binarios con oxígeno)

Son compuestos químicos inorgánicos diatómicos o
binarios formados por la unión del oxígeno con otro
elemento diferente a los gases nobles. Según si este
elemento es metal o no metal serán óxidos básicos u
óxidos ácidos. El oxígeno siempre tiene valencia -2 con
excepción en los peróxidos (ion peróxido enlazado con un
metal) donde el oxígeno utiliza valencia -1. Los óxidos se
pueden nombrar en cualquiera de los tres sistemás de
nomenclaturas; si se utiliza el sistema Stock el número
romano es igual a la valencia del elemento diferente del
oxígeno, si se utiliza el sistema tradicional los sufijos y
prefijo se designan de acuerdo a la valencia del elemento
diferente del oxígeno y si se utiliza la nomenclatura
sistemática no se tienen en cuenta las valencias, sino que,
se escriben los prefijos en cada elemento de acuerdo a
sus atomicidades en la fórmula molecular.

Óxidos básicos (metálicos)

Son aquellos óxidos que se producen entre el oxígeno y
un metal cuando el oxígeno trabaja con un número de
valencia -2. Su fórmula general es: Metal2 + O. Si la
valencia del metal es par, se simplifica el subíndice 2 del
 metal. En la nomenclatura Stock los compuestos se
nombran con las reglas generales anteponiendo como
nombre genérico la palabra óxido precedido por el
nombre del metal y su número de valencia. En la
nomenclatura tradicional se nombran con el sufijo -oso e
-ico dependiendo de la menor o mayor valencia del metal
que acompaña al oxígeno. Y en la nomenclatura
sistemática se utilizan las reglas generales con la palabra
óxido como nombre genérico.

En la nomenclatura tradicional para los óxidos que se

enlazan con metales que tienen más de dos números de
valencia se utilizan las siguientes reglas: metales con
números de valencia hasta el 3 se nombran con las reglas
de los óxidos y los metales con números de valencia
iguales a 4 y mayores se nombran con las reglas de los
anhídridos. Ejemplos: V2O3 se nombra como óxido, óxido
vanádico; V2O5 se nombra como anhídrido, anhídrido
vanádico. Los átomos de vanadio con número de valencia
2 (-oso) y 3 (-ico) se nombran como óxidos y los átomos
de vanadio con números de valencia 4 (-oso) y 5 (-ico)
como anhídridos.

Metal + Oxígeno → Óxido básico

4Fe + 3O2 → 2Fe2O3

Compue Nomenc.
Nomenc. sistemática Nomenc. Stock
sto tradicional

monóxido de dipotasio óxido de potasio (I) óxido potásico u

K2O
u óxido de dipotasio u óxido de potasio óxido de potasio

trióxido de dihierro //
Fe2O3 óxido de hierro (III) óxido férrico
sesquióxido de hierro

FeO monóxido de hierro óxido de hierro (II) óxido ferroso

óxido estánico
óxido de estaño
SnO2 dióxido de estaño dióxido de cobre
(IV)
ii

Cuando los no metales, nitrógeno y fósforo, trabajan con

números de valencia 4 y 2 mientras se enlazan con el
oxígeno se forman óxidos (ver la sección de anhídridos,
penúltimo párrafo).
Óxidos ácidos o anhídridos (no metálicos)
 Son aquellos formados por la combinación del oxígeno con
un no metal. Su fórmula general es No Metal2O. De ser
posible, se simplifica. En este caso, la nomenclatura
tradicional emplea la palabra anhídrido en lugar de óxido,
a excepción de algunos óxidos de nitrógeno y fósforo. La
nomenclatura sistemática y la Stock nombran a los
compuestos con las mismas reglas que en los óxidos
metálicos.

En la nomenclatura tradicional se nombran con los

siguientes sufijos y prefijos.
hipo - … - oso (para números de valencia 1 y 2)
… -oso (para números de valencia 3 y 4)
… -ico (para números de valencia 5 y 6)
per - … - ico (para el número de valencia 7)
No metal + Oxígeno → Anhídrido
2S + 3O2 → 2SO3

Compue Nomenc. Nomenc.

Nomenc. sistem.
sto Stock tradicional

óxido de dicloro o monóxido óxido de cloro anhídrido

Cl2O
de dicloro (I) hipocloroso

óxido de anhídrido
SO3 trióxido de azufre
azufre (VI) sulfúrico

óxido de cloro anhídrido

Cl2O7 heptóxido de dicloro
(VII) perclórico

Cuando el flúor reacciona con el oxígeno se crea un

compuesto diferente ya que el oxígeno deja de ser el
elemento más electronegativo, distinto a como pasa con
todos los óxidos donde el oxígeno es el elemento más
electronegativo. El único elemento más electronegativo
que el oxígeno es el flúor con 4.0 mientras el oxígeno
tiene 3.5. Así que el compuesto deja de llamarse óxido y
se nombra como fluoruro de oxígeno para el sistema
tradicional, fluoruro de oxígeno (II) para el sistema Stock y
difluoruro de oxígeno para el sistemático. La fórmula es
O2F2-1. Los óxidos de nitrógeno, al igual que los óxidos del
azufre, son importantes por su participación en la lluvia
ácida. Con el término óxido de nitrógeno se hace alusión a
cualquiera de los siguientes:
• Óxido nítrico u Óxido de nitrógeno (II), de fórmula
NO .
• Dióxido de nitrógeno, de fórmula NO2.
• Óxido nitroso o Monóxido de dinitrógeno, de fórmula
N2O.
• Trióxido de dinitrógeno, de fórmula N2O3.
 • Tetróxido de dinitrógeno, de fórmula N2O4.
• Pentóxido de dinitrógeno, de fórmula N2O5.

Entre las excepciones a las reglas de anhídridos para la

nomenclatura tradicional están los óxidos de nitrógeno y
óxidos de fósforo. Estos compuestos se nombran así:
• N21O-2 Anhídrido hiponitroso
• N2O-2 Óxido hiponitroso
• N23O3-2 Anhídrido nitroso
• N24O4-2 Óxido nitroso
• N4O2-2 Óxido nitroso
• N25O5-2 Anhídrido nítrico
• P23O3-2 Anhídrido fósforoso
• P4O2-2 Óxido fósforoso
• P25O5-2 Anhídrido fosfórico

Cuando los metales con más de dos números de valencia

y que trabajan con los números de valencia iguales o
mayores a 4 mientras se enlazan con el oxígeno, forman
anhídridos.

Peróxidos
Los peróxidos son obtenidos cuando reacciona un oxído
con el oxígeno monoatómico y se caracterizan por llevar
el grupo peróxido o unión peroxídica (-o-o-). Son
compuestos diatómicos en donde participan el grupo
peróxido y un metal. La fórmula general de los peróxidos
es Metal + (O-1) 2-2. En el sistema tradicional se utiliza el
nombre peróxido en lugar de óxido y se agrega el nombre
del metal con las reglas generales para los óxidos en esta
nomenclatura. En las nomenclaturas Stock y sistemática
se nombran los compuestos con las mismás reglas
generales para los óxidos. No todos los metales forman
peróxidos y habitualmente lo hacen los del grupo 1A y 2A
de la tabla periódica. (Angeloni, Sanie Maria. Lima, Juan.
PROTON 1. Fundación en Alianza.2007. Asunción.
Paraguay.)
Metal + Grupo peróxido → Peróxido
2Li+1 + (O)2-2 → Li2(O)2

Compue Nomenc. Nomenc.

Nomenc. Stock
sto sistemática tradicional

dióxido de óxido de hidrógeno (I) u peróxido de

H2O2
dihidrógeno óxido de hidrógeno hidrógeno

CaO2 dióxido de dióxido de calcio (II) peróxido de

 calcio calcio

peróxido de
ZnO2 dióxido de zinc óxido de cinc (II)
zinc

Superóxidos
También llamados hiperóxidos, son compuestos binarios
que contienen el grupo o anión superóxido, la fórmula
general es Metal + (O 2)-1 Aparentemente, el oxígeno tiene
valencia -1/2. Generalmente el grupo superóxido
reacciona con los elementos alcalinos y alcalinotérreos. Se
nombran como los peróxidos tan sólo cambiando peróxido
por superóxido o hiperóxido.
Metal + Grupo superóxido → Superóxido
Li+1 + (O2)-1 → LiO2

Compuesto Nomenclatura

superóxido o hiperóxido de
KO2
potasio

CaO4 ó Ca
superóxido de calcio
(O2)2

CdO4 superóxido de cadmio

Ozónidos
Son compuestos binarios formados por el grupo ozónido,
que son 3 oxígenos enlazados con una valencia total de
-1. La fórmula general para los ozónidos es Metal + (O3)-1.
Los ozónidos se nombran de forma análoga a los
peróxidos con la diferencia que en estos compuestos se
utiliza el nombre ozónido en lugar de peróxido.
Metal + Grupo ozónido → Ozónido
K + (O3)-1 → KO3
Compue
Nomenclatura
sto

ozónido de
KO3
potasio

ozónido de
RbO3
rubidio

ozónido de
CsO3
cesio
 Hidruros (Compuestos binarios con hidrógeno)
Hidruros metálicos
Son compuestos binarios o diatómicos formados por
hidrógeno y un metal. En estos compuestos, el hidrógeno
siempre tiene valencia -1. Se nombran con la palabra
hidruro. Su fórmula general es MHx (x=valencia del
metal). Para nombrar estos compuestos en el sistema
tradicional se utiliza la palabra hidruro y se agrega el
nombre del metal con los prefijos -oso o -ico con las reglas
generales para esta nomenclatura. Para los sistemas
Stock y sistemático se utilizan las reglas generales con la
palabra hidruro como nombre genérico.
Metal + Hidrógeno → Hidruro metálico
2K + H2 → 2KH

Compue Nomenc.
Nomenc. sistemática Nomenc. Stock
sto tradicional

monohidruro de hidruro de potasio

hidruro potásico o
KH potasio o hidruro de (I) o hidruro de
hidruro de potasio
potasio potasio

hidruro de níquel
NiH3 trihidruro de níquel hidruro niquélico
(III)

hidruro de plomo
PbH4 tetrahidruro de plomo hidruro plúmbico
(IV)

Hidrácidos e hidruros no metálicos

Los hidrácidos (compuestos binarios ácidos) e hidruros no
metálicos son compuestos formados entre el hidrógeno y
un no metal de las familias VIA y VIIA ( anfígenos y
halógenos respectivamente). Los elementos de estas dos
familias que pueden formar hidrácidos e hidruros no
metálicos son: S, Se, Te, F, Cl, I y Br, que por lo general
trabajan con el menor número de oxidación, -2 para los
anfígenos y -1 para los halógenos. Estos compuestos se
nombran en el sistema tradicional y de forma diferente
según si están disueltos (estado acuoso) o en estado puro
(estado gaseoso). Los hidrácidos pertenecen al grupo de
los ácidos, Ver la sección oxácidos.
Los hidruros no metálicos son los que se encuentran en
estado gaseoso y se nombran agregando al no metal el
sufijo -uro y la palabra hidrógeno precedido de la sílaba
“de”. En este caso el nombre genérico es para el
elemento más electropositivo que sería el del hidrógeno y
el nombre especifico es para el elemento más
electronegativo que sería el del no metal, por ejemplo H+1
Br-1 (g) bromuro de hidrógeno, bromuro como nombre
especifico e hidrógeno como nombre genérico.
No metal + Hidrógeno → Hidruro no metálico
Cl2 + H2 → 2HCl(g)
Los hidrácidos provienen de disolver en agua a los
hidruros no metálicos y por esa misma razón son estos los
que se encuentran en estado acuoso. Se nombran con la
palabra ácido, como nombre genérico, y como nombre
específico se escribe el nombre del no metal y se le
agrega el sufijo –hídrico. Al igual que en estado gaseoso el
nombre genérico es nombrado por el elemento más
electropositivo.
Hidruro No metálico + Agua → Hidrácido
HCl(g) + H2O → H+1 + Cl-1
Compue
en estado puro en disolución
sto

fluoruro de ácido
HF
hidrógeno fluorhídrico

cloruro de ácido
HCl
hidrógeno clorhídrico

bromuro de ácido
HBr
hidrógeno bromhídrico

yoduro de ácido
HI
hidrógeno yodhídrico

sulfuro de ácido
H2S
hidrógeno sulfhídrico

seleniuro de ácido
H2Se
hidrógeno selenhídrico

teluluro de ácido
H2Te
hidrógeno telurhídrico

Boranos
Son compuestos binarios entre el hidrógeno y el boro que
generalmente se enlazan siguiendo la fórmula BnHn+4.
Estos compuestos no se nombran en un sistema de
nomenclatura específico ya que las reglas para
nombrarlos son especiales. Se utiliza la palabra borano
con un prefijo numérico griego (tabla) que depende del
número de átomos de borano presentes en la molécula.

Compue
Nombre
sto

monoborano o
BH3
borano
 B2H6 diborano

B3H7 triborano

B4H8 tetraborano

B10H14 decaborano

Silanos
Son compuestos binarios de hidrógeno y silicio que se
enlazan generalmente siguiendo la fórmula SinH2n+2. Los
silanos al igual que los boranos no tienen un sistema de
nomenclatura específico para ser nombrados y utilizan las
mismas reglas de nomenclatura, con la palabra silano
como base.

Compue
Nombre
sto

monosilano, silano o
SiH4
tetrahidruro de silano

Si2H6 disilano

Si3H8 trisilano

Si4H10 tetrasilano

Si10H22 decasilano

Germanos
Son compuestos binarios de hidrógeno y germanio que se
enlazan generalmente siguiendo la misma fórmula que los
silanos GenH2n+2. Los germanos al igual que los boranos y
silanos no tienen un sistema de nomenclatura específico
para ser nombrados y utilizan las mismas reglas de
nomenclatura que los silanos, con la palabra germano
como base.

Compue
Nombre
sto

monogermano, germano o tetrahidruro

GeH4
de germano

Ge2H6 digermano

Ge3H8 trigermano

Ge4H10 tetragermano
 Ge10H22 decagermano

Hidruros con los nitrogenoides

Estos hidruros son compuestos binarios de hidrógeno y un
elementos de la familia V que se enlazan siguiendo la
fórmula N.M.H3. A estos compuestos se les llama por sus
nombres comunes, aunque muy raramente se les nombra
con las reglas de nomenclatura de los hidruros
(metálicos). En estos hidruros no metálicos el hidrógeno
es el elemento más electronegativo en el compuesto.
No metal + Hidrógeno → Hidruro no metálico

N2 + 3H2 → 2NH3
Compue
Nombre
sto

amoníaco o trihidruro de
NH3
nitrógeno

fosfina o trihidruro de
PH3
fósforo

arsina o trihidruro de
AsH3
arsénico

estibina o trihidruro de
SbH3
antimonio

bismutina o trihidruro de
BiH3
bismuto

Hidrocarburos
Son compuestos orgánicos poliatómicos formados por
hidrógeno y carbono.

Oxácidos (compuestos ternarios ácidos)

También llamados oxoácidos y oxiácidos, son compuestos
ternarios originados de la combinación del agua con un
anhídrido u óxido ácido. La fórmula general para los
oxácidos es H.X.O donde “X” representa al no metal. En el
sistema tradicional se les nombra con las reglas generales
para los anhídridos sustituyendo la palabra anhídrido por
ácido (ya que de los anhídridos se originan). Para el
sistema Stock se nombra al no metal con el sufijo –ato,
luego el número de valencia del no metal y por último se
agrega “de hidrógeno”. Y para la nomenclatura
sistemática se indica el número de átomos de oxígeno con
el prefijo correspondiente (según reglas generales para
 este sistema) seguido de la partícula “oxo” unida al
nombre del no metal y el sufijo –ato, por último se agrega
al nombre las palabras “de hidrógeno”.
Anhídrido + Agua → oxácido
SO3 + H2O → H2SO4

Compue Nom.
Nomenclatura sistemática Nom. Stock
sto tradicional

ácido tetraoxosulfato o sulfato (VI) de ácido

H2SO4
tetraoxosulfato de hidrógeno hidrógeno sulfúrico

ácido tetraoxoclórato o clorato (VII) de ácido

HClO4
tretraoxoclórato de hidrógeno hidrógeno perclórico

ácido
ácido dioxosulfato o dioxosulfato sulfato (II) de
H2SO2 hiposulfuros
de hidrógeno hidrógeno
o

Como se indica en la sección de los anhídridos, el

nitrógeno y el fósforo no forman anhídridos cuando se
enlazan con el oxígeno, mientras estos trabajan con los
números de valencia 4 y 2, si no que forman óxidos y por
esta razón el nitrógeno y el fósforo no pueden formar
oxácidos con estos números de valencia.
Ya que para nombrar a los compuestos se necesita saber
con qué números de valencia trabajan los elementos, una
manera muy fácil para determinar los números, según la
fórmula molecular, es sumando los números de valencia
del oxígeno y el hidrógeno planteando una ecuación para
la valencia del no metal, ya que la suma de cargas debe
ser cero para que la molécula sea neutra).

Estos compuestos siguen la fórmula general H X O donde

“X” representa al no metal, y donde el oxígeno es el
elemento más electronegativo y el hidrógeno y el no
metal son los elementos más electropositivos. El
hidrógeno trabaja con la valencia +1 y el oxígeno con la
valencia -2, siempre en estos compuestos. Por ejemplo:
H2SO4, como hay 4 átomos de oxígeno y este trabaja con
-2, en total para los oxígenos la carga seria de -8. De la
misma manera, como hay 2 hidrógenos y este trabaja con
valencia +1 la carga para este elemento es de +2. Como
la suma de las cargas debe ser igual a cero, entonces el
azufre trabajara con la valencia +6. Los elementos con
valencias y la operatoria serían: H2+1 + S+6 + O4-2 =>
(+1)2 + (+6) + (-2)4 = 0. Como el

azufre trabaja con +6 su terminación o sufijo sería –ico y

el compuesto se nombraría “ácido sulfúrico”.
 Por otra parte, ciertos anhídridos pueden formar hasta
tres oxácidos distintos dependiendo de cuantas moléculas
de agua se agreguen por molécula de anhídrido. En otras
palabras, en ciertos oxácidos especiales, un solo “no
metal” con una sola valencia puede formar hasta tres
oxácidos. Estos no metales son el boro, fósforo, arsénico y
el antimonio. Para diferenciar a estos oxácidos en el
sistema tradicional se utilizan tres prefijos dependiendo
de cuantas moléculas de agua se agregan por cada una
molécula de anhídrido. Estos son:
meta-… (1 molécula de agua)
piro-… (2 moléculas de agua)
orto-… (3 moléculas de agua) este prefijo se puede omitir
El silicio y el yodo también pueden formar oxácidos con
más de una molécula de agua, en dos casos especiales.

Nom.
Compuesto Nom. sistemática Nom. Stock
tradicional

ácido trioxofosfato (V) o

P2O5 + H2O trioxofosfato (V) ácido
trioxofosfato de
→ 2HPO3 de hidrógeno metafosfórico
hidrógeno (V)

ácido heptaoxofosfato
P2O5 + 2H2O heptaoxofosfato ácido
(V) o heptaoxofosfato
→ H4P2O7 (V) de hidrógeno pirofosfórico
de hidrógeno (V)

ácido tetraoxofosfato ácido

P2O5 + 3H2O tetraoxofosfato
(V) o tetraoxofosfato de ortofosfórico o
→ 2H3PO4 (V) de hidrógeno
hidrógeno (V) ácido fosfórico

ácido hexaoxoyodato hexaoxoyodato

I2O7 + 5H2O ácido
(VII) o hexaoxoyodato (VII) de
→ 2H5IO6 ortoperyódico
de hidrógeno (VII) hidrógeno

ácido tetraoxosilisato tetraoxosilisato ácido

SiO2 + 3H2O
(IV) o tetraoxosilisato de (IV) de ortosilicico o
→ H6SiO5
hidrógeno (IV) hidrógeno ácido silicico

Los óxidos están formados por un anhídrido (no metal y

oxígeno) y el hidrógeno, pero como se indica en la
secciones de anhídridos y óxidos básicos algunos metales,
también pueden formar anhídridos, y por esta razón,
también pueden formar oxácidos.

Compue Nom.
Nomenclatura sistemática Nom. Stock
sto tradicional

H2CrO4 ácido tetraoxocromato o cromato (VI) ácido

 tetraoxocromato de hidrógeno de hidrógeno crómico

manganato
ácido trioxomanganato o ácido
H2MnO3 (IV) de
trioxomanganato de hidrógeno manganoso
hidrógeno

manganato
ácido tetraoxomanganato o ácido
H2MnO4 (VI) de
tetraoxomanganato de hidrógeno mangánico
hidrógeno

ácido tetraoxomanganato (VII) o manganato ácido

HMnO4 tetraoxomanganato de hidrógeno (VII) de permangáni
(VII) hidrógeno co

ácido trioxovanadato (V) o vanadato (V) ácido

HVO3
trioxovanadato de hidrógeno (V) de hidrógeno vanádico

Los oxiácidos son compuestos que presentan uniones

covalentes, pero cuando se disuelven en agua ceden
fácilmente iones H+1 (protones). Esto se debe a que el
agua, por la naturaleza polar de sus moléculas, tiene
tendencia a romper las uniones covalentes polares de los
ácidos, con formación de iones H+1 y del anión ácido
correspondiente. Por ejemplo, el ácido nítrico que se
disuelve en agua da lugar a un anión nitrato y un catión
hidrógeno.
(Agua)……….
HNO3 →→→→ NO3-1 + H+1

La ionización de un oxácido al disolverse en agua es un

ejemplo de proceso que se cumple en ambos sentidos, es
decir que, al mismo tiempo que se forman iones a partir
del ácido, este se regenera constantemente por la unión
de aniones y cationes. Los procesos de esta naturaleza se
denominan reversibles.
(Agua)……….
HNO3 →→→→ NO3-1 + H+1
……….(Agua)
NO3-1 + H+1 →→→→ HNO3
 Ácidos
Los ácidos son compuestos que se originan por
combinación del agua con un anhídrido u óxido ácido, o
bien por disolución de ciertos hidruros no metálicos en
agua. En el primer caso se denominan oxácidos y en el
segundo, hidrácidos. Ácido, también es toda sustancia que
en solución acuosa se ioniza, liberando cationes
hidrógeno.

Hidróxidos (compuestos ternarios básicos)

Son compuestos formados por la unión de un óxido básico
o ácido con agua. Se caracterizan por tener en solución
acuosa el radical o grupo oxhidrilo o hidroxilo OH-1. Para
nombrarlos se escribe con la palabra genérica hidróxido,
seguida del nombre del metal electropositivo terminado
en oso o ico según las reglas generales para el sistema
tradicional. La fórmula general es M (OH)-1x.

En la nomenclatura Stock y sistemática se nombran con el

nombre genérico hidróxido y las respectivas reglas
generales.
Óxido básico + Agua → Hidróxido
Na2O + H2O → 2Na(OH)

Compue Nomenclatura Nomenclatura

Nomenclatura Stock
sto sistemática tradicional

hidróxido de hidróxido de litio (I) o

LiOH hidróxido lítico
monolitio o de litio hidróxido de litio

dihidróxido de hidróxido
Pb (OH)2 hidróxido de plomo (II)
plomo plumboso

Al (OH)3 trihidróxido de hidróxido de aluminio hidróxido

 aluminio (III) alumínico

Los hidróxidos cuando se disuelven en agua se ionizan

formando cationes metal e iones hidroxilo u oxhidrilo. Este
proceso de ionización es reversible, es decir que así como
se forma los cationes metal e iones hidroxilo a partir de un
hidróxido, inversamente, también se pueden formar
hidróxidos a partir de los cationes e iones ya
mencionados.
(Agua)……..
Na(OH) →→→→ Na+1 + (OH)-1
……..(Agua)
Na+1 + (OH)-1 →→→→ Na(OH)

Un caso especial lo constituye el hidróxido de amonio. El

amoníaco es un gas muy soluble en agua, su fórmula es
NH3. Al disolverse reacciona con el agua formando el
compuesto hidróxido de amonio. Este proceso es
reversible.
…..(Agua)
NH3 + H2O →→→→ NH4(OH)
(Agua)…..
NH4(OH) →→→→ NH3 + H2O
Sales

Las sales son compuestos que resultan de la combinación

de sustancias ácidas con sustancias básicas. Las sales
comprenden tanto compuestos binarios o diatómicos,
como ternarios. Y hay distintos tipos o formas de
clasificarlas que son: sales neutras, sales ácidas, sales
básicas y sales mixtas.

Sales neutras
Las sales neutras son compuestos formados por la
reacción de un ácido con un hidróxido formando también
agua. Entre las sales neutras se encuentran las binarias y
las ternarias, que dependen si el ácido reaccionante es un
hidrácido o un oxácido. Cuando reacciona un ácido con un
hidróxido para formar una sal neutra se combinan todos
los cationes hidronio (H+1) con todos los iones hidroxilo
(OH-1). Los iones H+1 son los que dan la propiedad de ácido
a los hidrácidos y oxácidos, y los iones OH-1 son los que
dan propiedad de base a los hidróxidos, y cuando estos
ácidos y bases reaccionan dan lugar a una neutralización,
que es la formación de agua, y los iones restantes de la
reacción forman una sal. Es por esta razón que estas sales
reciben el nombre de neutras.

Las sales neutras binarias o sales haloideas son

compuestos formados por un hidrácido y un hidróxido.
Para nombrarlos en el sistema tradicional, stock y
 sistemático se aplican las reglas generales usando el
nombre del no metal con el sufijo –uro como nombre
genérico y el nombre del metal como nombre especifico.

En las dos primeras ecuaciones se ejemplifica por

separado la neutralización y la formación de la sal neutra;
y en las dos últimas el proceso completo de las
reacciones.
H+1 + OH-1 → H2O
Cl-1 + Na+1 → NaCl

Hidrácido + Hidróxido → Agua + Sal neutra

HCl + Na(OH) → H2O + NaCl

Compue Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura

sto sistemática Stock tradicional

difluoruro de fluoruro de
CaF2 fluoruro cálcico
calcio calcio

cloruro de
FeCl3 tricloruro de hierro cloruro férrico
hierro (III)

monosulfuro de sulfuro de
CoS sulfuro cobaltoso
cobalto cobalto (II)

Las sales neutras ternarias son compuestos formados por

un hidróxido y un oxácido. La denominación que reciben
las sales proviene del nombre del ácido que las origina.
Para nombrar una sal cuando deriva de un ácido cuyo
nombre especifico termina en -oso, se reemplaza dicha
terminación por -ito. Análogamente cuando el nombre
especifico del ácido termina en –ico, se reemplaza por
-ato. Otra manera para saber cuándo utilizar los sufijos –
ito o –ato, en lugar de determinar de qué ácido proviene la
sal neutra, para así nombrarla; se determina el número de
valencia con el que trabaja el no metal en el compuesto.
El procedimiento es similar al utilizado en los oxácidos
(sección oxácidos, tercer párrafo). Los puntos que hay que
tener en cuanta son: el elemento más electropositivo es el
oxígeno y los elementos menos electronegativos son el
metal y el no metal diferente del oxígeno; en la fórmula
molecular el metal va a la izquierda, el no metal va al
centro y el oxígeno va a la derecha; el oxígeno trabaja con
el número de valencia -2; los elementos que formaran el
radical son el no metal y el oxígeno, lo que significa que la
suma de valencias o cargas entre estos dos será un
número negativo; la suma de cargas entre los tres
elementos o entre el metal y el radical será igual a cero, lo
que significa que la molécula es neutra. Por ejemplo:
Ca(ClO3)2. En resumen el procedimiento se basa en
determinar la carga del radical, que será negativo, y con
esto se puede establecer el número con el que debe
trabajar el metal, para que la suma entre este y el radical
sea cero. Como primer paso hay que determinar la carga
del radical; como hay 3 oxígenos en el radical y cada
oxígeno trabaja con -2 la carga total de los oxígenos en un
radical es de -6; como hay 1 cloro en el radical y la suma
de valencias entre el oxigeno y el cloro debe ser negativo,
el cloro trabajara con +5 de valencia. Para probar que el
cloro debe trabajar con +5 únicamente, en este
compuesto, se hace la operación con cada número de
valencia del cloro; si el cloro trabajara con +1, la
sumatoria con la carga -6 de los oxígenos seria igual a -5,
siendo este -5 la carga de cada radical y como hay dos,
los radicales sumarían una carga de -10, así que el calcio
para hacer neutra la molécula debería trabajar con un
número de valencia +10, el cual no existe, entonces el
cloro no puede trabajar con -1 en el radical; si el cloro
trabajaría con el +3 ocurriría lo mismo, el calcio debería
de tener la valencia +6, la cual no existe; y si el cloro
trabajara con +6 la sumatoria de valencias entre el cloro y
los oxígenos seria cero, lo cual no es correcto ya que el
radical debe tener carga negativa. Ya que el cloro trabaja
con +5 la carga de los dos radicales es de -2 y el calcio
tendría que usar la valencia +2 para hacer cero la carga y
neutra la molécula. Cuando en una molécula hay
solamente un radical se omiten los paréntesis de la
fórmula

En el sistema tradicional se utiliza como nombre genérico

el nombre del no metal, elemento proporcionado por el
oxácido, con el sufijo correspondiente a su número de
valencia y como nombre especifico el nombre del metal,
elemento proporcionado por el hidróxido. Según el
 número de valencia del no metal en la sal o en el oxácido
del que proviene los sufijos son:

hipo - … - oso (para números de

valencia 1 y 2) hipo - … - ito
… -oso (para números de
valencia 3 y 4) … - ito
… -ico (para números de
valencia 5 y 6) … - ato
per - … - ico (para el número de
valencia 7) per - … - ato
En el ejemplo anterior, Ca(ClO3)2, como el cloro trabaja
con la valencia +5, el compuesto se nombra Clorato de
calcio. En el sistema Stock se utiliza como nombre
genérico el nombre del no metal con el prefijo
correspondiente al número de oxígenos presentes por
radical en el compuesto (según la tabla de prefijos
griegos), y la partícula “oxo”, más el sufijo ato. Después
del nombre general se indica la valencia del no metal con
números romanos, y luego como nombre especifico se
utiliza el nombre del metal.
Oxácido + Hidróxido → Agua + Sal neutra
H3PO4 + 3Na(OH) → 3H2O + Na3PO4

Compue
Nom. Stock Nom. tradicional
sto

tetraoxofosfato (V) de fosfato de sodio u ortofosfato

Na3PO4
sodio de sodio

tetraoxosulfato (VI) de
CaSO4 sulfato de calcio
calcio

tetraoxoclorato (VII)
NaClO4 perclorato de sodio
sodio

Mg(BrO) monoxobromato (I) de

hipobromito de magnesio
2 magnesio

Sales ácidas
Las sales ácidas son compuestos cuaternarios que
resultan del reemplazo parcial de los hidrógenos de un
ácido por átomos metálicos. Los ácidos deben presentar
dos o más hidrógenos en su molécula para formar estas
sales. Para nombrarlos en el sistema tradicional se siguen
las reglas de las sales neutras ternarias agregando la
palabra “hidrógeno” antes del nombre del metal. Y para
nombrarlos en el sistema Stock y sistemático se usan las
reglas generales para las sales neutras ternarias, en estos
dos sistemas, agregando la palabra “hidrógeno” antes del
nombre del metal. Para poder encontrar la valencia del no
 metal para así poder nombrar correctamente la sal se
puede usar el método utilizado en los compuestos de
sales neutras ternarias, teniendo en cuenta: que el
oxigeno trabaja con valencia -2; el hidrógeno trabaja con
valencia +1; estos compuestos siguen la fórmula general
Metal + Hidrógeno + No Metal + Oxigeno; los elementos
que trabajaran con valencias positivas son el metal, el
hidrógeno y el no metal por ser los más electropositivos y
el elemento que trabaja con valencia negativa es el
oxigeno.
Ácido + Hidróxido → Agua + Sal ácida
H2SO4 + Na(OH) → H2O + NaHSO4

Compue
Nom. Stock y sistemática Nom. tradicional
sto

tetraoxosulfato de hidrógeno sulfato de hidrógeno y

NaHSO4
y sodio sodio

trioxocarbonato de hidrógeno carbonato de hidrógeno y

KHCO3
y potasio potasio

Sales básicas
Estas sales son compuestos que resultan de reemplazar
parcialmente los oxhidrilos de un hidróxido por los aniones
de un ácido. Para nombrarlos en el sistema tradicional
depende de si el ácido es binario o ternario, es decir que
si se trata de un hidróxido o un hidrácido. Cuando el ácido
es un hidrácido se utiliza el nombre del no metal con su
sufijo uro y se le antepone el prefijo “hidroxo” para el
nombre general y como nombre especifico el nombre del
metal. Y cuando el ácido es un hidróxido, como nombre
general, se utiliza el nombre del no metal con el prefijo
“hidroxo” y su correspondiente sufijo según su valencia
(como se indica en la sección de las sales neutras
ternarias), y como nombre especifico el nombre del metal.
Ácido + Hidróxido → Agua + Sal básica
HNO3 + Ca(OH)2 → H2O + CaNO3(OH)

Compues Nomenclatura
to tradicional

MgCl(OH) hidroxocloruro de
 magnesio

CaNO3(O hidroxonitrato de
H) calcio

Sales mixtas
Las sales mixtas son compuestos resultado de sustituir los
hidrógenos de un ácido por átomos metálicos distintos de
hidróxidos. Las reglas para nombrar las sales mixtas en el
sistema tradicional son análogas a las sales ácidas.
Ácido + Hidróxido1 + Hidróxido2 → Agua + Sal mixta
H2SO4 + Na(OH) + K(OH) → 2H2O + NaKSO4

Compuesto Nomenclatura tradicional

tetraoxosulfato de sodio y
NaKSO4
potasio

CaNaPO4(O ortofosfato de calcio y

H) sodio

Poliácidos
Se trata de aquellos oxiácidos que resultan de la unión de
2 ó 3 moléculas de oxiácidos con la pérdida de una
molécula de agua por cada unión que se realice. Es como
si fuesen dímeros o trímeros. Se nombran indicando el
número de moléculas de ácido que se han unido con un
prefijo (Nomenclatura tradicional) o indicando con prefijos
el número de átomos del no metal o metal en los pocos
casos en que ocurre (demás nomenclaturas).

Ejempl Nom.
Nom. Stock Nom. sistemática
o tradicional

ácido
heptaoxodisulfato (VI) de ácido
H2S2O7 heptaoxodisulfúrico
hidrógeno disulfúrico
(VI)

ácido
H2Cr2O heptaoxodicromato (VI) de ácido
heptaoxodicrómico
7 hidrógeno dicrómico
(VI)

H5P3O1 ácido decaoxotrifosfato (V) de ácido

0 decaoxotrifosfato (V) hidrógeno trifosfórico
Las sales de los poliácidos se nombran de forma análoga a
las oxisales.

Ejempl Nomenclatura sistemática y Nomenclatura

o funcional tradicional

CaCr2O heptaoxodicromato (VI) de dicromato cálcico o

7 calcio de calcio

Mg2P2O heptaoxodifosfato (V) de

difosfato magnesico
7 magnesio

Na2S2O heptaoxodisulfato (VI) de

disulfato sódico
7 sodio

Peroxoácidos
Son aquellos oxoácidos que han sustituido un oxígeno por
un grupo peroxo O2-. Su fórmula no se simplifica. En la
nomenclatura tradicional (la más frecuente) se añade
peroxo-, y en las restantes se indica con -peroxo- el
oxígeno sustituido. Si a la hora de formular pudiera haber
confusión con otro oxoácido, se indica el grupo peroxo
entre paréntesis.

Nomenclatura Nomenclatura
Ejemplo Nomenclatura Stock
sistemática tradicional

ácido ácido
trioxoperoxosulfato
H2SO5 trioxoperoxosulfúri peroxosulfúric
(VI) de hidrógeno
co (VI) o

ácido
HOONO ó monoxoperoxonitrato ácido
monoxoperoxonítri
HNO (O2) (V) de hidrógeno peroxonítrico
co (V)

ácido
monoxoperoxoborato ácido
H3BO3 monoxoperoxobóri
(V) de hidrógeno peroxobórico
co

Las peroxisales se nombran de forma análoga a las

oxisales.

Nomenclatura sistemática y Nomenclatura

Ejemplo
Stock tradicional
 hexaoxoperoxodisulfato (VI) peroxodisulfato de
K2S2O8
de potasio potasio

Ba[NO peroxonitrito de bario o

oxoperoxonitrato (III) de bario
(O2)]2 bárico

tetraoxoperoxosulfato (VI) de
CaSO5 peroxosulfato de calcio
calcio

Tioácidos
Son aquellos oxoácidos que resultan de la sustitución de
uno o varios oxígenos por azufres. Se nombran con el
prefijo tio- seguido por el ácido de origen (nomenclatura
tradicional) o -tio- en la sistemática y de Stock, indicando
con un prefijo el número de oxígenos restantes. Si se
escribe tio sin prefijo numérico en la nomenclatura
tradicional, se está indicando que se han sustituido todos
los O por S, excepto en el caso de los tioácidos del azufre
(aquí tio=monotio).
Fórmula
General:
R.CO.SH o
R.CS.OH

Ejempl Nomenclatura Nomenclatura

Nomenclatura Stock
o sistemática tradicional

ácido trioxotiosulfato (VI) de

H2S2O3 ácido tiosulfúrico
trioxotiosulfúrico hidrógeno

ácido dioxotionítrico dioxotionitrato (V) de

HNSO2 ácido tionítrico
(V) hidrógeno

ácido
H3PS2 dioxoditiofosfato (V) de ácido
dioxoditiofosfórico
O2 hidrógeno ditiofosfórico
(V)

Las tiosales se nombran de forma análoga a las oxisales.

Nomenclatura sistemática y Nomenclatura
Ejemplo
stock tradicional

trioxotiosulfato (VI) de hierro

FeS2O3 tiosulfato ferroso
(II)

Al2(HPS hidrógenotetratiofosfato (V) hidrógenotiofosfato de

4 )3 de aluminio aluminio

Na3PS3
oxotritiofosfato (V) de sodio tritiofosfato de sodio
O
Iones
Son aquellos átomos o moléculas cargados
eléctricamente. Pueden ser de carga positiva (cationes) o
de carga negativa (aniones).
Cationes mono y poliatómicos
Son iones con carga positiva. Si son monoatómicos, se
nombran simplemente nombrando el elemento después
de la palabra catión. Por ejemplo, Li+ catión litio. Si el
elemento tiene varios estados de oxidación (valencias) se
usan números romanos (Stock) o los afijos hipo- -oso,
-oso, -ico, per- -ico (tradicional).

Ejem Nomenclatura Nomenclatura

plo Stock tradicional

catión hierro
Fe3+ catión férrico
(III)

catión cobre
Cu+ catión cuproso
(I)
Cuando se trata de cationes poliatómicos, se distinguen
dos casos:
a) Si proceden de oxoácidos se añade el sufijo
-ilo al nombre del oxoácido correspondiente
en nomenclaturas tradicional (éste puede
indicar la valencia en números romanos),
también se puede nombrar en la Stock. Es
como el oxoácido sin moléculas de agua.
Ejem Nomenclatura
Nomenclatura Stock
plo tradicional

catión
NO2+ catión nitroilo
dioxonitrógeno (V)

catión
NO+ catión nitrosilo monoxonitrógeno
(III)

catión sulfinilo o catión

SO2+
tionilo monoxoazufre (IV)

catión sulfonilo o catión dioxoazufre

SO22+
sulfurilo (VI)

catión dioxouranio
UO2+ catión uranilo (V)
(V)

catión dioxouranio
UO22+ catión uranilo (VI)
(VI)
 catión
VO3+ catión vanadilo (V)
monoxovanadio (V)

catión vanadilo catión dioxovanadio

VO2+
(IV) (IV)
Si proceden de hidruros, lleva el sufijo -onio.
Ejem
Nombre
plo

hidronio u
H3O+
oxonio

NH4+ amonio

PH4+ fosfonio

SbH4+ estibonio

AsH4+ arsonio

BiH4+ bismutonio

H2S+ sulfonio

H2Cl+ cloronio
Introducción
 En este capítulo daré a conocer sobre
la clasificación de las reacciones
químicas, y como se calculan.

Objetivos

1.Determinar en que se clasifican las

reacciones químicas.
2.Aprender sobre las reacciones
químicas y como se calculan.

Clasificación de reacciones químicas:

Introducción

Los cambios químicos se producen de manera

continua en la naturaleza: en los seres vivos, en el suelo,
en el aire... Y, además, existen numerosísimos cambios
químicos distintos (en función de los reactivos que
intervienen o de los compuestos que se forman). Para
estudiar mejor las reacciones químicas resulta
conveniente, por tanto, clasificarlas de alguna manera.
Atendiendo a la estructura de las reacciones podemos
clasificarlas en:

• Reacciones de combinación o síntesis. En ellas se

forman uno o varios compuestos a partir de
elementos o compuestos preexistentes. Algunos
ejemplos son:

N2 + 3 H2 ⇒ 2 NH3 (Formacion de amoniaco)

C + O2 ⇒ CO2
2 Mg + O2 ⇒ 2 MgO
SO3 + H2O ⇒ H2SO4

• Reacciones de descomposición. Al contrario que

en el caso anterior, en esta ocasión tiene lugar la
escisión de un compuesto en varios elementos o
compuestos.

2 H2O ⇒ 2 H2 + O2 (Hidrólisis del agua)

HgO ⇒ Hg + 1 2 O 2
PbO2 ⇒ Pb + O2
(NH4)2CO3 ⇒ 2 NH3 + CO2 + H2O

• Reacciones de sustitución o desplazamiento. En

ellas, un elemento desplaza a otro en un
compuesto. Pueden ser de oxidación-reducción o
precipitación según las especies químicas
presentes:

Zn (s) + CuSO4 (aq) ⇒ Cu (s) + ZnSO4 (aq)

Na (s) + H2O (l) ⇒ NaOH (aq) + H2 (g)
Br2 (l) + 2 NaI (aq) ⇒ 2 NaBr (aq) + I2 (s)

• Reacciones de doble desplazamiento. Como su

nombre indica, existe «un intercambio» de
elementos en dos o más compuestos de la reacción:
NaCl (aq) + AgNO3 (aq) ⇒ AgCl (s) + NaNO3 (aq)
HCl (aq) + NaOH (aq) ⇒ NaCl (aq) + H2O (l)

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quimicas.html?... - En caché
 Introducción

En este capítulo se dará a conocer la

estructura atómica e isotopos.
El átomo está constituido por un
núcleo de unos 10-15metros de radio,
que contiene prácticamente toda la
masa del átomo y se encuentra
cargado positivamente, y la corteza,
formada por cierto número de
electrones, cuya carga total es igual y
de signo contrario a la del núcleo, si el
átomo está en estado neutro.
Se denominan isótopos, a los átomos
de un mismo elemento químico que,
teniendo lógicamente el mismo
número de protones y electrones,
tienen distinto numero de neutrones.
Los isótopos tienen igual número de
átomos (Z) y distinto numero másico
(A).
 Objetivos
1.Determinar la estructura atómica.
2.Determinar los isotopos.

Estructura atómica

Introducción

Estructura del átomo

En el átomo distinguimos dos partes: el núcleo y la
corteza.
- El núcleo es la parte central del átomo y contiene
partículas con carga positiva, los protones, y partículas
que no poseen carga eléctrica, es decir son neutras, los
neutrones. La masa de un protón es aproximadamente
igual a la de un neutrón.
Todos los átomos de un elemento químico tienen en el
núcleo el mismo número de protones. Este número, que
caracteriza a cada elemento y lo distingue de los demás,
es el número atómico y se representa con la letra Z.
- La corteza es la parte exterior del átomo. En ella se
encuentran los electrones, con carga negativa. Éstos,
ordenados en distintos niveles, giran alrededor del núcleo.
La masa de un electrón es unas 2000 veces menor que la
de un protón.
Los átomos son eléctricamente neutros, debido a que
tienen igual número de protones que de electrones. Así, el
número atómico también coincide con el número de
electrones.
 Cuerpo o desarrollo
Dado que uno de los núcleos importantes que
vamos a tratar es el fenómeno de la radiactividad,parece
obvio comenzar por una revisión, a modo de resumen, de
los aspectos más importantes de la estructura atómica y
molecular de la materia.

Elementos

Un elemento químico es toda sustancia pura, por lo que

mantiene las mismas propiedades en toda la muestra y
presenta una única composición, que no es posible
descomponer en otras más simples por métodos químicos
habituales.

En la actualidad se conocen más de 100 elementos (las

distintas bibliografías no coinciden exactamente en el
número), de los cuales 88 son naturales y el resto han
sido producidos artificialmente.

Átomos

La materia está constituida por partículas indivisibles por

métodos químicos convencionales, llamadas átomos. La
evolución de la historia del átomo, desde la idea simplista
del átomo de John Dalton, hasta nuestros días, queda
reflejada en la siguiente tabla.

Descubrimiento de las partículas fundamentales

Año Científico Descubrimiento

Demostró la existencia de los electrones dentro de los

J.J. Thomson
átomos. Dedujo que el átomo debía ser una esfera de
1897 (1856-
materia cargada positivamente, en cuyo interior estaban
1940)
incrustados los electrones.Modelo atómico de Thomson.

1911 E.Rutherfor Demostró que los átomos no eran macizos, sino que
 estaban vacíos en su mayor parte. En su centro (núcleo)
residían los protones, partículas con carga idéntica a los
d (1871-
electrones, pero positivas. Pensó que los electrones, en
1937)
número igual al de los protones, debían girar alrededor del
núcleo en órbitas circulares. Modelo atómico de Rutherford.

Propuso un nuevo modelo atómico en el que los electrones

N. Bohr
giraban alrededor del núcleo en unos niveles bien
1913 (1885-
definidos, donde dichos niveles sólo podían albergar un
1962)
número limitado de electrones. Modelo atómico de Bohr.

Descubrió una nueva partícula fundamental en los átomos,

J. Chadwick
el neutrón, partícula sin carga eléctrica, con masa muy
1932 (1891-
parecida a la de los protones y que se encontraban
1974)
también en el núcleo.

Modelo atómico de Thomson.

 Modelo atómico de
Rutherford.

Modelo atómico de Bohr.

Moléculas

La molécula puede definirse como la parte más pequeña

de un compuesto (sustancia pura formada por
combinación de dos o más elementos químicos) que
mantiene sus propiedades químicas. Existen moléculas
diatómicas (de dos átomos) como por ejemplo O2, CO,...
La primera de ellas se dice también que es homonuclear
porque los dos átomos que la componen son idénticos,
mientras que la segunda, el CO, se dice que es
heteronuclear porque los dos átomos que la componen
son distintos. Lógicamente, también existen moléculas
con más de dos átomos y pueden ser ejemplos: CaCl2 ,
CO2,...

Las propiedades de los compuestos químicos son

generalmente muy distintas a la de los elementos que lo
componen. Así, por ejemplo, el Cl2 es un gas tóxico y el Na
es un metal muy activo y, sin embargo, el cloruro de sodio
(NaCl) o sal común, es un compuesto necesario en
nuestro organismo.

thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/.../atomica.html - En caché
- Similares

Isotopos

Introducción

Isótopos
La suma del número de protones y el número de
neutrones de un átomo recibe el nombre de número
másico y se representa con la letra A. Aunque todos los
átomos de un mismo elemento se caracterizan por tener
el mismo número atómico, pueden tener distinto número
de neutrones.

Cuerpo o desarrollo

Los isótopos, (del griego: ἴσος, isos = mismo; τόπος,

tópos = lugar) son todos los tipos de átomos de un mismo
elemento, que se encuentran en el mismo sitio de la tabla
periódica pero tiene diferente número másico (A). Los
átomos que son isótopos entre sí son los que tienen igual
número atómico (número de protones en el núcleo) pero
diferente número másico (suma del número de neutrones
y el de protones en el núcleo). Por lo tanto difieren en el
número de neutrones. La mayoría de los elementos
químicos poseen más de un isótopo. Solamente 21
elementos (ejemplos: berilio, sodio) poseen un solo
isótopo natural.

Los isótopos se denotan por el nombre del elemento

correspondiente seguido por el número másico, separados
habitualmente por un guión (carbono-12, carbono-14,
uranio-238, etc.). En forma simbólica, el número de
nucleones se añade como superíndice a la izquierda del
símbolo químico: 3H (hidrógeno-3). Algunos isótopos
poseen nombres especiales, como el hidrógeno-2, llamado
deuterio, y el hidrógeno-3, conocido como tritio.
Tipos de isótopos
Si la relación entre el número de protones y de
neutrones no es la apropiada para obtener la estabilidad
nuclear, el isótopo es radiactivo.
Por ejemplo, en la naturaleza el carbono se presenta como
una mezcla de tres isótopos con números de masa 12, 13
y 14: 12C, 13C y 14C. Sus abundancias respecto a la
cantidad global de carbono son respectivamente: 98,89%,
1,11% y trazas.

Los isótopos se subdividen en isótopos estables

(existen menos de 300) y no estables o isótopos
radiactivos (existen alrededor de 1.200). El concepto de
estabilidad no es exacto, ya que existen isótopos casi
estables. Su estabilidad se debe al hecho de que, aunque
son radiactivos, tienen una semivida extremadamente
larga comparada con la edad de la Tierra.

Radioisótopos

Diagrama de los isótopos del hidrógeno.

Los radioisótopos son isótopos radiactivos ya que tienen

un núcleo atómico inestable (por el balance entre
neutrones y protones) y emiten energía y partículas
cuando cambia de esta forma a una más estable. La
energía liberada al cambiar de forma puede detectarse
con un contador Geiger o con una película fotográfica.
Cada radioisótopo tiene un periodo de desintegración o
semivida características. La energía puede ser liberada,
principalmente, en forma de rayos alfa (núcleos de helio),
beta (electrones o positrones) o gamma (energía
electromagnética).

Varios isótopos radiactivos inestables y artificiales tienen

usos en medicina. Por ejemplo, un isótopo del tecnecio
(99mTc) puede usarse para identificar vasos sanguíneos
bloqueados. Varios isótopos radiactivos naturales se usan
para determinar cronologías, por ejemplo, arqueológicas.

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Conclusión

Llamamos isótopos a las formas atómicas de un mismo

elemento que se diferencian en su número másico.
Introducción

1. Enlace químico
 Un enlace químico es el proceso físico
responsable de las interacciones atractivas
entre átomos y moléculas, y que confiere
estabilidad a los compuestos químicos
diatómicos y poliatómicos.

2. Fórmulas de los puntos de Lewis de átomos.

La Estructura de lewis, o puede ser llamada
diagrama de punto, modelo de Lewis o
representación de Lewis, es una
representación gráfica que muestra los
enlaces entre los átomos de una molécula y
los pares de electrones solitarios que puedan
existir.

3. Enlace iónico.
el enlace iónico es la unión que resulta de la
presencia de fuerzas de atracción
electrostática entre los iones de distinto
signo, es decir uno fuertemente
electropositivo (baja energía de ionización) y
otro fuertemente electronegativo (alta
afinidad electrónica).

4. Enlace covalente.
Un enlace covalente se produce por
compartición de electrones entre dos
átomos. Este tipo de enlace se produce
cuando existe electronegatividad polar pero
la diferencia de electronegatividades entre
los átomos no es suficientemente grande
como para que se efectúe transferencia de
electrones.

5. Enlace covalente polar y no polar

Enlace covalente no polar es cuando un enlace
covalente entre dos átomos de igual
electronegatividad, de modo que la densidad
electrónica es distribuida de manera simétrica. Y
el polar es cuando un enlace covalente entre dos
átomos de electronegatividad diferente en forma
tal que la densidad electrónica está distribuida de
manera asimétrica.

6. Momentos dipolares
Prácticamente todas las sustancias que encontramos en la
naturaleza están formadas por átomos unidos. Las intensas
fuerzas que mantienen unidos los átomos en las distintas
sustancias se denominan

Enlaces químicos.

Cuerpo o desarrollo

¿Por qué se unen los átomos?

Los átomos se unen porque, al estar unidos, adquieren una

situación más estable que cuando estaban separados.

Esta situación de mayor estabilidad suele darse cuando el

número de electrones que poseen los átomos en su último
nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los
gases nobles.

Los gases nobles tienen muy poca tendencia a formar

compuestos y suelen encontrarse en la naturaleza como
átomos aislados. Sus átomos, a excepción del helio, tienen 8
electrones en su último nivel. Esta configuración electrónica
es extremadamente estable y a ella deben su poca
reactividad.

Podemos explicar la unión de los átomos para formar

enlaces porque con ella consiguen que su último nivel tenga
8 electrones, la misma configuración electrónica que los
átomos de los gases nobles. Este principio recibe el nombre
de regla del octeto y aunque no es general para todos los
átomos, es útil en muchos casos.

Distintos tipos de enlaces

Las propiedades de las sustancias dependen en gran medida
de la naturaleza de los enlaces que unen sus átomos.

Existen tres tipos principales de enlaces químicos: enlace

iónico, enlace covalente y enlace metálico. Estos enlaces, al
condicionar las propiedades de las sustancias que los
presentan, permiten clasificarlas en: iónicas, covalentes y
metálicas o metales.
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Fórmulas de los puntos de Lewis de

átomos

Fórmulas de Lewis para moléculas e iones poliatómicos.

Las formulas de Lewis las usamos para mostrar los

electrones de valencia en dos moléculas simples. Una
molécula de agua puede representarse por uno de los
siguientes diagramas.

Una molécula de H2O tiene dos pares electrónicos

compartidos, es decir, dos enlaces covalentes simples. El
átomo O tiene dos pares no compartidos:

En las formulas de guiones, un par de electrones

compartidos se indican por un guión. En el dióxido de
carbono (CO2) hay dos dobles enlaces, y su formula de
Lewis es:
Una molécula de dióxido de carbono (CO2) tiene cuatro
pares electrónicos compartidos, es decir, dos dobles
enlaces. El átomo central (C) no tienes pares sin
compartir.

Los enlaces covalentes en un ion poliatómico pueden

representarse de la misma forma. La formula Lewis para
el ion amonio, NH4, muestra solo ocho electrones, aunque
el átomo N tiene cinco electrones en su capa de valencia y
cada átomo H tiene uno, con un total de cinco más cuatro
(1) igual nueve electrones. El ion NH4+, con una carga de
1+, tienen un electrón menos que los átomo originales.

Describir formulas de Lewis es un método de contar los

electrones que es útil para la primera aproximación para
sugerir esquemas de enlaces. Es importante saber que las
formulas de puntos de Lewis solo muestran el número de
electrones de valencia, el número y las clases de enlaces
y el orden en que están conectados los átomos. No
intentan mostrar las formas tridimensionales de las
moléculas e iones poliatómicos.

Regla del Octeto. Limitaciones de la regla del octeto para

la formula de Lewis.

Regla de octeto. Se basa en que un átomo diferente del

hidrógeno tienden a formar enlaces hasta que se rodea de
ocho electrones de valencia, es decir, un enlace covalente
se forma cuando no hay suficientes electrones para que
cada átomo individual tenga el octeto completo. Al
compartir electrones en un enlace covalente, los átomos
individuales pueden completar sus octetos.

La regla del octeto funciona principalmente para los

elementos del segundo periodo de la tabla periódica.
Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los cuales
pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un
átomo de uno de estos elementos forman un compuesto
covalente, pueden obtener la configuración electrónica de
gas noble [Ne] al compartir electrones con otros átomos
del mismo compuesto.

Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de

Lewis.
Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para
compuestos que contienen metales de transición d y f. los
metales de transición d y f utilizan en el enlace orbítales s
y p.

1.- La mayoría de los compuestos covalentes del berilio,

Be. Debido a que Be contiene solo dos electrones en la
capa de valencia, habitualmente forma solo dos enlaces
covalentes cuando se enlaza con otros dos átomos. Por lo
tanto se usa cuatro electrones como el número necesario
para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos
pares de electrones para Be.

2.- La mayoría de los compuestos covalentes de los

elementos del Grupo IIIA, especialmente boro, B. Estos
elementos contienen solo tres electrones en la capa de
valencia, así que a menudo forman tres enlaces
covalentes cuando se enlazan a otros tres átomos. Por lo
tanto, se usa seis electrones como el número necesario
para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la
etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de
electrones para los elementos IIIA.

3.- Los compuestos o iones que contienen un número

impar de electrones ejemplos son NO, con 11 electrones
en la capa de valencia, y NO2, con 17 electrones en la
capa de valencia.

4.- Compuestos o iones en los que el elemento central

necesita más de ocho electrones en la capa de valencia
para mantener todos los electrones disponibles, D. cuando
uno se encuentra con esto, se añaden las reglas extra a
las etapas 4 y 6.

Etapa 4a: si C, el numero de electrones compartidos, es

menor que el número necesario para enlazar todos los
átomos al átomo central, entonces C se aumenta el
número de electrones necesario.

Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces

los octetos de todos los átomos podrían satisfacerse antes
de que todos los electrones D hayan sido añadidos.
Colocar los electrones extra sobre el elemento central.

Muchas veces que violan las reglas del octeto son muy
reactivas por ejemplo, los compuestos que contienen
átomos con solo cuatro electrones de valencia (limitación
1 de arriba) o seis electrones de valencia (limitación 2 de
arriba) frecuentemente reaccionan con otras especies que
suministran pares electrónicos. Compuestos como estos
que aceptan un par de electrones para compartir se
denominan ácido de Lewis: una base le Lewis es una
especie que puede disponer de un par de electrones para
compartir. Las moléculas con un número impar de
electrones a menudo se dimerizan (combinan en pares)
para dar productos que sí satisfacen la regla de octeto,
ejemplos son la dimerización del NO para formar N2O2 y
del NO2 para formar N2O4.

5. Geometría electrónica y molecular.

Geometría molecular.
Es la distribución tridimensional de los átomos de una
molécula. La geometría de una molécula influye en sus
propiedades físicas y químicas, como el punto de fusión,
punto ebullición, la densidad y el tipo de reacción en que
puede participar.
La geometría alrededor de un átomo central dado de una
molécula, es aquella que hace mínima la repulsión de los
pares de electrones, los usados para formar enlaces y los
no usados que quedan como pares libres alrededor de
cada átomo en la molécula.

Para comprender cabalmente este principio, se debe

saber que la estructura electrónica de moléculas en base
a la configuración de octetos, necesariamente deja en
libertad pares de electrones. Obviamente, estos pares,
ubicados alrededor de un átomo que se considere central,
deben situarse de manera que la repulsión electrostática
entre dos pares, sea mínima. Así, lo primero es hacer un
balance electrónico de la molécula en base a octetos,
luego decidir cual átomo se considera central para luego
analizar que pasa con los pares de electrones alrededor
de éste. Los ejemplos de moléculas que se presentan a
continuación, cubren prácticamente todas las
posibilidades geométricas posibles de alcanzar.
BeCl2 La idea aquí es que los pares de electrones en los
enlaces y los pares solitarios de un átomo, se posicionen
lo más alejados posibles. Como ejemplos comencemos
con la molécula BeCl2 que tiene la estructura de Lewis
señalada. Nótese que hay dos pares de electrones
alrededor de Be, de modo que para que estos se
encuentren lo más alejados posibles, formarán un ángulo
de 180° entre sí, generando así la máxima separación
entre los pares de electrones. Esto nos genera la
estructura lineal para BeCl2.

BeH2 Este caso es similar al anterior, es lineal, no quedan

e- libres, todos en los enlaces y produce una conformación
lineal

CO2 Recordar que C (1s22s2 2p2), contiene 4 e- en la

capa de valencia que corresponden los seleccionados en
la figura, todos se comparten para formar los octetos
alrededor de cada átomo, no permanecen pares de cargas
libres y la molécula es lineal.

BF3 La estructura de Lewis para esta molécula, es la que

se presenta a la izquierda. Aquí el B no presenta pares
solitarios sin ocupar y solo está rodeado por tres pares de
electrones que forman enlaces. Es una molécula
deficiente en electrones.
La agrupación de los F a su alrededor a 120° hace mínima
la repulsión, por lo que la geometría molecular es la que
se muestra, plana formando 120°, un triángulo equilátero.
NH3 Se predice la estructura del NH3 mediante pasos a
seguir durante el procedimiento referidos a la figura de la
izquierda

PASO 1 Escribir la estructura de Lewis (octeto). Obsérvese

que nada se ha establecido aún sobre la verdadera
geometría.
PASO 2 Contar los pares electrónicos y reagruparlos para
minimizar la repulsión. Esta molécula presenta 4 pares de
electrones y lo mejor que se puede lograr es una
redistribución tetraédrica.

PASO 3 Se Ubica los átomos H en sus posiciones, los tres

compartiendo pares de electrones como se muestra a
continuación

PASO 4 Se Nombra la estructura de la molécula,

basándose en la posición de los átomos. Colocando los
pares electrónicos determina la estructura y que la
geometría se basa en los átomos. Es incorrecto afirmar
que NH3 es tetraédrico. Realmente, posee una agrupación
tetraédrica de sus pares electrónicos, pero su geometría,
es una pirámide trigonal.

Hasta el momento hemos tomado casos en que 2, 3 y 4

pares de electrones se ubican alrededor de un átomo del
centro. Sin embargo, esto puede ocurrir con 5 y 6 pares
de electrones también de modo que conviene mostrar la
forma que todos se agrupan alrededor de un átomo, con
el fin de lograr la mínima repulsión entre ellos. La Tabla a
continuación muestra todos estos casos.
Este esquema lo ocuparemos ahora para deducir la
geometría de algunas moléculas típicas.
XeF4 Debido a que los gases nobles presentan una
estructura de capas de valencia s p completamente
ocupadas, siempre se pensó que eran químicamente
inactivos. Así, por muchos años se le consideró gases
inertes hasta que en 1960 varios compuestos de Kr, de Xe
y de Rn fueron sintetizados. Un ejemplo es el compuesto
XeF4 cuya estructura de Lewis se muestra a la derecha.

Nótese que el átomo Xe se encuentra rodeado por seis

pares de electrones, en total 12 electrones que exige que
la forma adquirida por estos sea octaédrica, como se ve
en la figura que acompaña.
La estructura geométrica dependerá de cómo se estos
pares solitarios y los enlaces se ubiquen.

Las posibilidades son como las que se señala para los

casos a , b a la derecha y, obviamente, debemos decidir
cuál de estas dos formas geométricas es la correcta.

En el caso a, estos pares solitarios se encuentran a 90°

entre sí en cambio, en b están separados por 180° y esta
es la geometría más correcta para evitar la repulsión de
los pares de electrones solitarios.

La geometría experimental coincide con este análisis,

muestra los 4 F ocupando el plano ecuatorial. Así, XeF4 es
cuadrado plano con el Xe en el centro molecular
Estructuras geométricas de H2O, NH3, CH4.

Vamos a comparar ahora lo que se logra con las

moléculas señaladas, puesto que todas poseen un átomo
central con 4 pares electrónicos de los cuales, el metano
los ocupa totalmente y las otras en forma parcial. Lo que
se logra es
y se ve claramente que la existencia de pares electrónicos
libres disminuyen el ángulo de la estructura pseudo-
tetraédrica en estas moléculas.

Enlaces múltiples en VSEPR

Hasta el momento nuestro tratamiento considera sólo
moléculas con enlaces simples. Para saber como manejar
la situación en moléculas con enlaces dobles, triples etc,
tomemos la estructura del ion NO3- para el que se
requiere escribir tres estructuras resonantes

Además, el ion NO3- se sabe que es planar con ángulos de

enlace de 120° y esta estructura planar es la que se
espera para tres pares de electrones solitarios alrededor
del átomo central.

Esto significa que un doble enlace debe contarse como un

par solitario efectivo en la descripción de la geometría
molecular. En realidad, esta bien que sea así porque
disponer " dos pares solitarios " en un enlace doble, " los
obliga a no ser independientes"

En VSEPR, enlaces múltiples cuentan como un par solitario

efectivo

Moléculas que no contienen un átomo central.

Para ilustrar estos casos, usemos la molécula METANOL, la

estructura de Lewis se muestra a la derecha y donde se
observa que no hay un átomo central, definido sino que el
C y el O forman parte del centro molecular.

La geometría se puede predecir investigando previamente

como se ordenan los pares solitarios alrededor de cada
uno de los átomos participantes, que no son de los
extremos, esto es, C y O
Nótese que hay 4 pares solitarios de electrones alrededor
del carbono, que lo obligan a adoptar una forma
tetraédrico. Alrededor de éste, se ubican 3 átomos H y el
átomo O que proviene del grupo OH.

Ahora bien, recordemos que el átomo O en el H2O dispone

de 2 pares solitarios sin compartir, que hacen que
adopten una geometría angular. En la molécula metanol,
una posición del agua está ocupada por el átomo C del
CH3 pero preservando la forma angular, como lo muestra
la figura a la derecha.

La geometría final se logra conocer juntando ambas

formas desarrolladas para cada fragmento y se observa
claramente que el H del grupo OH no es lineal respecto a
la línea de unión C-O sino que forma un ángulo muy
parecido al que corresponde al agua.

La última la figura a la izquierda nos entrega la forma final

que debe adoptar el Metanol, con un entorno tetraédrico
alrededor del átomo C y una forma angular alrededor del
átomo O.

I-3 : ion azida. La estructura electrónica de Lewis para

este ion es la que aparece en la figura a la izquierda. Allí
podemos observar que, si bien no existen enlaces
múltiples, el átomo central acomoda en total 10 e 's
ocupando orbitales atómicos d superiores. en todo caso,
como átomo central maneja 5 pares de electrones de los
cuales, 2 forman los enlaces y los otros tres deben
agruparse de modo que la repulsión electrónica sea
mínima.
La estructura a describe el caso en que dos de los pares
solitarios salen perpendicular al plano formado por los
átomos y formando un ángulo de 90° con el tercer par
solitario (en el plano de los tres átomos de Iodo).

La estructura b produce otra agrupación de los pares

solitarios, que también forman 90° entre sí y finalmente,
la figura c ubica los tres pares solitarios formando 120°
entre sí logrando la mínima repulsión.

La geometría c es la que corresponde al resultado

experimental y la molécula I-3 es lineal.
Geometría electrónica: Se refiere a la ordenación
geométrica de los electrones de valencia alrededor del
átomo central.

Geometría molecular: Se refiere a la ordenación de los

átomos o núcleos en el espacio, no de los pares de
electrones.
6. Teoría de enlace de valencia.
La teoría de enlace de valencia es una teoría aproximada
para explicar el enlace por par de electrones o covalente
con la mecánica cuántica.

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Enlace iónico

En química, el enlace iónico es la unión que resulta

de la presencia de fuerzas de atracción electrostática
entre los iones de distinto signo, es decir uno fuertemente
electropositivo (baja energía de ionización) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica).
Así pues se da cuando en el enlace uno de los átomos
capta electrones del otro.

Dado que los elementos implicados tiene elevadas

diferencias de electronegatividad, este enlace suele darse
entre un compuesto metálico y uno no metálico. Se
produce una transferencia electrónica total de un átomo a
otro formandose iones de diferente signo. El metal dona
uno o más electrones formando iones con carga positiva o
cationes con una configuración electrónica estable. Estos
electrones luego ingresan en el no metal, originando un
ion cargado negativamente o anión, que también tiene
configuración electrónica estable. Son estbles pues
ambos, según la regla del octeto adquieren 8 electrones
en su capa mas exterior. La atracción electrostática entre
los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un
compuesto.

Los compuestos iónicos forman redes cristalinas

constituidas por iones de carga opuesta unidos por
fuerzas electrostáticas. Este tipo de atracción determina
las propiedades observadas. Si la atracción electrostática
es fuerte, se forman sólidos cristalinos de elevado punto
de fusión e insolubles en agua; si la atracción es menor,
como en el caso del NaCl, el punto de fusión también es
menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en
líquidos apolares como el benceno.1

Definición

Se denomina enlace iónico al enlace químico de dos

o más átomos cuando éstos tienen una diferencia de
electronegatividad de 1,7 ó mayor. Este tipo de enlace fue
propuesto por W. Kossel en 1916.

En una unión de dos átomos por enlace iónico, un

electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa
a formar parte de la nube electrónica del más
electronegativo. El cloruro de sodio (la sal común) es un
ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro,
perdiendo el primero un electrón que es capturado por el
segundo:

NaCl → Na+Cl-

De esta manera se forman dos iones de carga

contraria: un catión (de carga positiva) y un anión (de
carga negativa). La diferencia entre las cargas de los
iones provoca entonces una fuerza de interacción
electromagnética entre los átomos que los mantiene
unidos. El enlace iónico es la unión en la que los
elementos involucrados aceptarán o perderán electrones.

En la solución, los enlaces iónicos pueden romperse

y se considera entonces que los iones están disociados. Es
por eso que una solución fisiológica de cloruro de sodio y
agua se marca como "Na+ + Cl-" mientras que los cristales
de cloruro de sodio se marcan "Na+Cl-" o simplemente
"NaCl".
Características

Enlace iónico en el NaCl.

Algunas características de los compuestos formados por

este tipo de enlace son:

• Son sólidos de estructura cristalina en el sistema

cúbico.
• Altos puntos de fusión y ebullición.
• Son enlaces resultantes de la interacción entre los
metales de los grupos I y II y los no metales de los
grupos VI y VII.
• Son solubles en disolventes polares y aun así es
muy baja.
• Una vez fundidos o en solución acuosa, sí conducen
la electricidad.
• En estado sólido no conducen la electricidad. Si
utilizamos un bloque de sal como parte de un
circuito en lugar del cable, el circuito no funcionará.
Así tampoco funcionará una bombilla si utilizamos
como parte de un circuito un cubo de agua, pero si
disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la
bombilla, del extraño circuito, se encenderá . Esto
se debe a que los iones disueltos de la sal son
capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de la
pila del circuito y por ello este funciona.

Clasificación

Los iones se clasifican en dos tipos:

a) Anión: Es un ión con carga negativa, lo que significa

que los átomos que lo conforman tienen un exceso de
electrones. Comúnmente los aniones están formados por
no metales, aunque hay ciertos aniones formados por
metales y no metales. Los aniones más conocidos son (el
número entre paréntesis indica la carga):

• F(-) fluoruro.
• Cl(-) cloruro.
• Br(-) bromuro.
• I(-) yoduro.
• S(2-) sulfuro.
• SO4(2-) sulfato.
• NO3(-) nitrato.
• PO4(3-) fosfato.
• ClO(-) hipoclorito.

• ClO2(-) clorito.
• ClO3(-) clorato.
• ClO4(-) perclorato.
• CO3(2-) carbonato.
• BO3(3-) borato.
• MnO4(-) permanganato.
• CrO4(2-) cromato.
• Cr2O7(2-) dicromato.

b) Catión: Al contrario que los aniones, los cationes son

especies químicas con déficit de electrones, lo que les
otorga una carga eléctrica positiva. Los más comunes son
formados a partir de metales, pero hay ciertos cationes
formados con no metales.

• Na(+) sodio.
• K(+) potasio.
• Ca(2+) calcio.
• Ba(2+) bario.
• Mg(2+) magnesio.
• Al(3+) aluminio.
• Pb(2+) plomo(II) ó plumboso.
• Zn(2+) zinc (ó cinc).
• Fe(2+) hierro(II) ó ferroso.
• Fe(3+) hierro(III) ó férrico.
• Cu(+) cobre(I) ó cuproso (aunque en verdad, este
ión es Cu2(2+)).
 • Cu(2+) cobre(II) ó cúprico.
• Hg(+) mercurio(I) ó mercurioso (aunque en verdad,
este ión es Hg2(2+)).
• Hg(2+) mercurio(II) ó mercúrico.
• Ag(+) plata.
• Cr(3+) cromo(III).
• Mn(2+) manganeso(II).
• Co(2+) cobalto(II) ó cobaltoso.
• Co(3+) cobalto(III) ó cobáltico.
• Ni(2+) níquel(II) ó niqueloso.
• Ni(3+) níquel(III) ó niquélico.
• NH4(+) amonio.
• NO2(+) nitronio.
• H3O(+) hidronio.

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Enlace covalente

Un enlace covalente se produce por compartición de

electrones entre dos átomos. Este tipo de enlace se
produce cuando existe electronegatividad polar pero la
diferencia de electronegatividades entre los átomos no es
suficientemente grande como para que se efectúe
transferencia de electrones. De esta forma, los dos
átomos comparten uno o más pares electrónicos en un
nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los
enlaces covalentes se suelen producir entre elementos
gaseosos no metales.

A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico, en donde

se produce la transferencia de electrones de un átomo a
otro, en el enlace químico covalente, los electrones de
enlace son compartidos por ambos átomos. En el enlace
covalente, los dos átomos no metálicos comparten uno o
más electrones, es decir se unen a través de sus
electrones en el último orbital, el cual depende del
número atómico del átomo en cuestión. Entre los dos
átomos puede compartirse uno, dos o tres electrónes, lo
cual dará lugar a la formación de un enlace simple, doble
o triple. En representación de Lewis estos enlaces pueden
representarse por una pequeña linea entre los átomos.
Tipos de enlace covalente

Existen dos tipos de sustancias covalentes:

Sustancias covalentes moleculares: los enlaces covalentes

forman moléculas que tienen las siguientes propiedades:

• Temperaturas de fusión y ebullición bajas.

• En condiciones normales (25 °C aprox.) pueden ser
sólidos, líquidos o gaseosos
• Son blandos en estado sólido.
• Son aislantes de corriente eléctrica y calor.
• Solubilidad: las moléculas polares son solubles en
disolventes polares y las apolares son solubles en
disolventes apolares (semejante disuelve a
semejante).

Redes: además las sustancias covalentes forman redes,

semejantes a los compuestos iónicos, que tienen estas
propiedades:

• Elevadas temperaturas de fusión y ebullición.

• Son sólidos
• Son sustancias muy duras (excepto el grafito).
• Son aislantes (excepto el grafito).
• Son insolubles.
• Son neocloridas

Moléculas poliatómicas

Consideremos átomos del hidrógeno, a medida que se

aproximan entre sí, se van haciendo notar las fuerzas que
atraen a cada electrón al núcleo del otro átomo, hasta que
dichas fuerzas de atracción se llegan a compensar con la
repulsión que los electrones sienten entre sí. En ese
punto, la molécula presenta la configuración más estable.

Lo que ha sucedido es que los orbitales de ambos

electrones se han solapado, de modo que ahora es
imposible distinguir a qué átomo pertenece cada uno de
los electrones.

Sin embargo, cuando los átomos son distintos, los

electrones compartidos no serán atraídos por igual, de
modo que estos tenderán a aproximarse hacia el átomo
más electronegativo, es decir, aquel que tenga una mayor
apetencia de electrones. Este fenómeno se denomina
polaridad (los átomos con mayor electronegatividad
obtienen una polaridad más negativa, atrayendo los
electrones compartidos hacia su núcleo), y resulta en un
desplazamiento de las cargas dentro de la molécula.

Se podría decir que al átomo más electronegativo no le

gusta mucho compartir sus electrones con los demás
átomos, y en el caso más extremo, deseará que el
electrón le sea cedido sin condiciones formándose
entonces un enlace iónico, de ahí que se diga que los
enlaces covalentes polares tienen, en alguna medida,
carácter iónico.

Cuando la diferencia de electronegatividades es nula (dos

átomos iguales), el enlace formado será covalente puro ;
para una diferencia de electronegatividades de 1,7 el
carácter iónico alcanza ya el 35%, y para una diferencia
de 3, será del 49.5%.

Así pues, para diferencias de electronegativades mayores

de 3 el enlace será predominantemente de carácter
iónico, como sucede entre el oxígeno o flúor con los
elementos de los grupos 1 y 2; sin embargo, cuando está
entre 0 y 1,7 será el carácter covalente el que predomine,
como es el caso del enlace C-H. No obstante, según el
químico Raymond Chang, esta diferencia de
electronegatividad entre los átomos debe ser 2,0 o mayor
para que el enlace sea considerado iónico (Chang, 371).
(bibliografía abajo)

Dependiendo de la diferencia de electronegatividad, el

enlace covalente puede ser clasificado en covalente polar
y covalente puro o apolar. Si la diferencia de
electronegatividad está entre 0,4 y 1,7 es un enlace
covalente polar, y si es inferior a 0,4 es covalente apolar.

Enlace covalente polar

Cuando un mismo átomo aporta el par electrónico, el

enlace covalente es llamado enlace covalente polar.
Aunque las propiedades de enlace covalente coordinado
son parecidas a las de un enlace covalente normal (dado
que todos los electrones son iguales, sin importar su
origen), la distinción es útil para hacer un seguimiento de
los electrones de valencia y asignar cargas formales. Una
base dispone de un par electrónico para compartir y un
ácido acepta compartir el par electrónico para formar un
enlace covalente coordinado.

Se produce en elementos iguales, es decir, con una misma

electronegatividad por lo que su resultado es 0. Un átomo
no completa la regla del octeto.
Características del enlace covalente

• Enlace sencillo: Se comparten dos electrones de la

capa de valencia. Ej: F-F
• Enlace doble: Se comparten cuatro electrones, en
dos pares, de la capa de valencia. Ej: Cl=Cl
• Enlace triple: se comparten 6 electrones en 3 pares
de electrones de la capa de valencia. Ej: NΞN
• Enlace cuádruple: es la unión de 8 electrones en
cuatro pares de la capa de valencia. Ej: CC

• En general caundo un átomo coparte los dos

electrones de un solo para se llama enlace
covalente dativo y se suele representar con una
flecha (→)

Tipo de enlaces y reactividad de una sustancia

Todo forma parte de los enlaces quimicos y expresan los

siguientes datos h2o+h03=h202o3. En los enlaces sigma
pueden ocurrir las siguientes reacciones (reacciones
químicas):

• Sustitución, donde un átomo es sustituido por otro.

Lo reemplaza.
• Eliminación, donde un átomo se elimina de la
molécula. Generalmente en esta reacción se forma
un enlace pi.

Sobre los enlaces pi ocurre la adición, donde se agregan

por lo general dos átomos y se forman dos enlaces sigma.
En el ejemplo se muestra la adición de un sólo átomo:

• Los enlaces sigma no polares de un átomo saturado

son muy poco reactivos y para fines prácticos
podemos considerarlos inertes.
• Los enlaces sigma no polares que entran a un
átomo insaturado son algo más reactivos, por el
efecto del enlace pi.
• Los enlaces sigma polares son reactivos.
• Los enlaces pi son reactivos.

Otro tipo de reacción es la transposición, donde se

redistribuyen los átomos existentes para formar un
isómero de la substancia original. Esta puede ocurrir en
cualquier molécula sin importar el tipo de enlace y el
número de enlaces que cambian de lugar, siempre es par.

Obtenido de
"http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_covalente"

Enlace covalente polar y no polar

Enlace Covalente Polar

En la mayoría de los enlaces covalentes, los átomos tienen diferentes
electronegatividades, y como resultado, un átomo tiene mayor fuerza de
atracción por el par de electrones compartido que el otro átomo. En
general, cuando se unen dos átomos no metálicos diferentes, los
electrones se comparten en forma desigual. Un enlace covalente en el que
los electrones se comparten desigualmente se denomina enlace covalente
polar

El término polar significa que hay separación de cargas. Un lado del

enlace covalente es más negativo que el otro. Para ilustrar una molécula
que tiene un enlace covalente polar, consideremos la molécula de ácido
clorhídrico.
Enlace Covalente en el Cloruro de
Hidrógeno, HCl

Cuando un átomo de H se una a un átomo de Cl, se produce un enlace

covalente polar simple:

En el cloruro de hidrógeno se comparten un electrón del átomo de H y un

electrón del átomo de Cl, lo cual da al H y al Cl la configuración estable
de gas noble. Sin embargo, puesto que la electronegatividad del Cl (3.0)
es mayor que la electronegatividad del H (2.2), el átomo de Cl atrae con
mayor fuerza el par de electrones compartidos que el átomo de H. Esta
atracción desigual produce un dipolo en la molécula. Existe un dipolo
cuando hay una separación cargas. Para mostrar que hay un dipolo, se
escribe la letra griega delta, , seguida por los signos más (+) o menos
(-) para indicar cuál átomo es más positivo y cuál es más negativo.

La delta se lee como parcial. Es decir, significa que un átomo tiene

una carga parcial negativa y significa que un átomo tiene una carga
parcial positiva.

Las moléculas polares se atraen entre sí con mayor fuerza que las
moléculas no polares similares.

Las fuerzas de atracción entre las moléculas polares covalentes juegan un

papel importante en los seres vivos.

La polaridad del enlace también se indica por medio de una flecha con
cruz dirigida hacia el centro de carga más negativo.

Determinación del Porcentaje de

Carácter Iónico
Dependiendo de la diferencia de electronegatividad entre dos átomos, el
enlace puede variar en su polaridad. Esto se determina sacando la
diferencia de electronegatividades de dichos átomos y viendo en la tabla
periódica el "porcentaje de carácter iónico".
Porcentaje de Carácter Iónico del NaCl
Electronegatividad del Cl: 3.0

Electronegatividad del Na: 0.9

Diferencia 2.1
% de carácter iónico 67%

según la tabla periódica

Porcentaje de Carácter Iónico del MgF2

Electronegatividad del F: 4.0

Electronegatividad del Mg: 1.2

Diferencia 2.8
% de carácter iónico 86%

según la tabla periódica

medicina.usac.edu.gt/.../enlace/Enlace_Covalente_Polar.htm -
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Enlace Covalente No Polar

Enlace covalente no polar

El hidrogeno es el primer elemento que presenta este tipo
de enlace, por ejemplo cuando dos átomos comparten sus
electrones, ambos adquieren la configuración del helio:
1s²
H + H --> H:H
Átomo de hidrogeno átomo de hidrogeno electrones
compartidos
Se deduce entonces que un enlace covalente no polar, es
aquel que se lleva acabo cuando se unen dos átomos
iguales; y por lo mismo con la misma electronegatividad.
Ejemplo: el enlace covalente en le F2 cada átomo de flúor
pose sus electrones propios y comparte otros dos,
suficiente para completar los ocho que tiene el neón en su
ultimo nivel energético. Los electrones más internos se
omiten y solo se representa la compartición de los
externos y se simplifica cuando únicamente se representa
el enlace compartido por una línea de enlace.

www.buenastareas.com/.../Enlace-Covalente-No-
Polar/191719.html - En caché
 Momentos dipolares

Momento dipolar químico

Se define como momento dipolar químico (μ) a la

medida de la intensidad de la fuerza de atracción entre
dos átomos, es la expresión de la asimetría de la carga
eléctrica. Está definido como el producto entre la distancia
d que separa a las cargas (longitud del enlace) y el valor
de las cargas iguales y opuestas en un enlace químico:

Usualmente se encuentra expresado en Debyes (1 D = 1

A . 1 ues). El valor de q puede interpretarse como el grado
de compartición de la carga, es decir, según las
diferencias de electronegatividad, que porcentaje (100q)
de la carga compartida por el enlace covalente está
desplazada hacia la carga en cuestión. Dicho de otro
modo, q representa qué parte de un electrón está siendo
"sentida" de más o de menos por las cargas en cuestión.

Vector μ

Vectores μ parciales se cancelan creando una molécula

apolar.

Es de suma importancia la participación del momento

dipolar como un vector con sentido hacia el átomo más
electronegativo del enlace. Tomemos el ejemplo del
dióxido de carbono (CO2), debido a la diferencia de
electronegatividades en los enlaces C-O encontramos un μ
diferente de 0, pero la molécula de CO2,
experimentalmente, demuestra no ser polar. Esto se debe
a que la geometría molecular del CO2 determina que
ambos vectores μ de los dos enlaces C-O se cancelen por
suma vectorial. Esto demuestra que la polaridad de las
moléculas depende tanto de los momentos dipolares de
enlace, como de la geometría molecular determinada por
la TREPEV, lo que resulta en un momento dipolar
molecular (sumatoria vectorial de los momentos dipolares
parciales).
Importancia de μ en la Atracción dipolo-dipolo

La intensidad de las fuerzas de atracción entre moléculas

polares (dipolo-dipolo) está determinada por el momento
dipolar de cada una de ellas, actuando de manera
directamente proporcional. Así, mientras más polar sea la
molécula (mayor μ), mayor será la intensidad de las
fuerzas de atracción intermoleculares de tipo dipolo-dipolo
que presente la sustancia.

es.wikipedia.org/wiki/Momento_dipolar - En caché –
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Reacciones en disolución acuosa

La mayor parte
de las
reacciones de
nuestro
Interés tienen
lugar en medios
acuosos.

El agua es un
disolvente polar
que actúa
sobre los
compuestos
iónicos o
compuestos
covalentes
polares
produciendo su
ionización
total o parcial
( equilibrio de
disociación)

Un cambio
químico se lleva
a cabo cuando:
Se produce un
gas.
Se produce un
sólido insoluble.
Se observa un
cambio de color
permanenteme
nte.
Se observa un
cambio de calor.
Exotérmico – se
libera calor.
Endotérmico –
se absorbe
calor.
 Propiedades

Una propiedad química es cualquier propiedad de un

material que se hace evidente durante una reacción
química; es decir, cualquier cualidad que puede ser
establecida solamente al cambiar la identidad química de
una sustancia. En otras palabras, las propiedades
químicas no pueden ser determinadas simplemente por
ver o tocar la sustancia, la estructura interna debe ser
afectada para que sus propiedades químicas sean
investigadas.

Las propiedades químicas pueden ser contrarrestadas con

las propiedades físicas, las cuales pueden discernirse sin
cambiar la estructura de la sustancia.

Las propiedades químicas pueden ser usadas para crear

clasificaciones de los químicos.

Ejemplos

• Acidez
• Afinidad electrónica
• Alcalinidad
• Alotropía
• Anfoterismo
• Anfótero
• Aquiralidad
• Aumento ebulloscópico
• Composición centesimal
• Concentración
• Conductividad molar
• Debye
• Descenso crioscópico
• Electrófilo
• Elevación del punto de ebullición
• Energía de activación
• Entropía de formación
• Escala de Pauling
• Estado de oxidación
• Estereoquímica
• Fosforescencia
• Fundente
• Hidrófilo
• Hidrófobo
• Higroscópico
• Hipertónico
• Hipotónico
• Isotónico
• Lipófilo
• Masa atómica
• Masa molar
• Masa molecular
• Metaestabilidad
• Molecularidad
• Número atómico

• Osmolaridad
• POH
• Peso molecular medio por partícula
• Polaridad (química)
• Potencial químico
• Punto crítico
• Punto de ebullición
• Punto de fusión
• Punto de inflamabilidad
• Punto de inflamación
• Punto isoeléctrico
• Quimioluminiscencia
• Quiralidad (química)
• Reactividad
• Solubilidad
• Sustancia vesicante
 • Volumen molar
• Solubilidad
• Balance pH,
• Entalpía de formación,
• Tipo de enlace químico,
• Reactividad al oxígeno,
• Acidez y alcalinidad,
• Calor de combustión.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Propiedad_qu
%C3%ADmica"

Teoría de Arrhenius

Teoría de Ácidos y Bases de Svante August

Arrhenius

Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un químico

suizo que estudiaba en la escuela para graduados. Nació
cerca de Uppsala, estudió en la Universidad de Uppsala y
se doctoró el año 1884. Mientras todavía era un
estudiante, investigó las propiedades conductoras de las
disoluciones electrolíticas (que conducen carga). En su
tesis doctoral formuló la teoría de la disociación
electrolítica. Él definió los ácidos como sustancias
químicas que contenían hidrógeno, y que disueltas en
agua producían una concentración de iones hidrógeno o
protones, mayor que la existente en el agua pura. Del
mismo modo, Arrhenius definió una base como una
sustancia que disuelta en agua producía un exceso de
iones hidroxilo, OH-. La reacción de neutralización sería:

H+ + OH- H2O

La teoría de Arrhenius ha sido objeto de críticas. La

primera es que el concepto de ácidos se limita a especies
químicas que contienen hidrógeno y el de base a las
especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crítica
es que la teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas,
cuando en realidad se conocen muchas reacciones ácido-
base que tienen lugar en ausencia de agua.

En los tiempos de Arrhenius se reconocía a los ácidos en

forma general como sustancias que, en solución acuosa.

• Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente

para poderse probar.

• Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.

• Reaccionan con los metales activos como el

magnesio, zinc y hierro produciendo hidrógeno
gaseoso, H2 (g).

• Reaccionan con los compuestos llamados bases

(contienen iones hidróxido, OH-) formando agua y
compuestos llamados sales. La sal que se forma
está compuesta por el ion metálico de la base y el
ion no metálico del ácido. Casi todas las sales son
sólidos cristalinos de alto punto de fusión y de
ebullición.

La reacción de un ácido con una base se llama

neutralización. Si se mezclan las cantidades correctas de
ácidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El
producto de reacción tiene un sabor que no es agrio ni
amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando
un ácido neutraliza una base.

Arrhenius propuso que las propiedades características de

los ácidos con en realidad propiedades del ion hidrógeno,
H+, y que los ácidos son compuestos que liberan iones
hidrógeno en las soluciones acuosas.

Arrhenius y otros científicos reconocían en términos

generales que las bases (también llamadas álcalis) son
sustancias que, en solución acuosa,

• Tienen un sabor amargo.

• Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.

• Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.

• Reaccionan con lo ácidos formando agua y sales.

Arrhenius explicó que estas propiedades de las bases

(álcalis) eran en realidad propiedades del ion hidróxido,
OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan
iones hidróxido en solución acuosa. Las definiciones de
Arrhenius son útiles en la actualidad, siempre y cuando se
trate de soluciones acuosas.

Acidos y bases de Arrhenius:

• Los ácidos liberan iones hidrógeno en agua.

• Las bases liberan iones hidróxido en agua.

Ejemplos

Ejemplo de la teoría de Arrhenius:

 • El ácido Clorhídrico , HCl (ac) reacciona con el
magnesio metálico produciendo hidrógeno gaseoso
y cloruro de magnesio.

2 HCl (ac) + Mg H2 (g) + MgCl2 (ac)

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arrhenius-lowry-y-lewis.html - En caché - Similares

Teoría de Bronsted – Lowrry

Teoría de Ácidos y Bases de Bronsted - Lowry

Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), químico danés, nacido

en Varde. En 1908 recibió el título de doctor en Filosofía y un
cargo de profesor de química en la Universidad de
Copenhague. Sus trabajos más importantes fueron en el campo
de la termodinámica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un
químico británico que, junto a Johannes Bronsted, anunció una
teoría revolucionaria como resultado de los experimentos con
ácidos y bases en solución, que desafiaba la definición clásica
de ácidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto
el de pares ácido-base conjugados.

Las definiciones de Arrhenius de los ácidos y bases son muy

útiles en el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la
década de 1920 los químicos estaban trabajando con
disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que
actuaban como bases pero no había OH en sus fórmulas. Se
necesitaba una nueva teoría.

Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,

• Un ácido de Bronsted - Lowry es un donador de protones,

pues dona un ion hidrógeno, H+

• Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones,

pues acepta un ion hidrógeno, H-
Aún se contempla la presencia de hidrógeno en el ácido, pero
ya no se necesita un medio acuoso: el amoníaco líquido, que
actúa como una base en una disolución acuosa, se comporta
como un ácido en ausencia de agua cediendo un protón a una
base y dando lugar al anión (ion negativo) amida:

NH3 + base NH2- + base + H+

El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a

entender por qué un ácido fuerte desplaza a otro débil de sus
compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra
débil). Las reacciones ácido-base se contemplan como una
competición por los protones. En forma de ecuación química, la
siguiente reacción de Acido (1) con Base (2)

Ácido (1) + Base (2) Ácido (2) + Base (1)

se produce al transferir un protón el Ácido (1) a la Base (2). Al

perder el protón, el Ácido (1) se convierte en su base
conjugada, Base (1). Al ganar el protón, la Base (2) se convierte
en su ácido conjugado, Ácido (2). La ecuación descrita
constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o
izquierda. La reacción efectiva tendrá lugar en la dirección en la
que se produzca el par ácido-base más débil.

Por ejemplo, HCl es un ácido fuerte en agua porque transfiere

fácilmente un protón al agua formando un ion hidronio:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la

base conjugada de HCl, Cl-, una base débil, y H3O+, el ácido
conjugado de H2O, un ácido débil.

Al contrario, el fluoruro de hidrógeno, HF, es un ácido débil en

agua y no transfiere con facilidad un protón al agua:
 HF + H2O H3O+ + F-

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es

una base más débil que F- y HF es un ácido más débil (en agua)
que H3O+. La teoría de Brønsted y Lowry también explica que
el agua pueda mostrar propiedades anfóteras, esto es, que
puede reaccionar tanto con ácidos como con bases. De este
modo, el agua actúa como base en presencia de un ácido más
fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un ácido
con mayor tendencia a disociarse que el agua:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

El agua también actúa como ácido en presencia de una base

más fuerte que ella (como el amoníaco):

NH3 + H2O NH4+ + OH-

Ejemplo de la teoría de Bronsted - Lowry:

• En la reacción del cloruro de hidrógeno gaseoso, HCl

(g), con agua para dar ácido clorhídrico, el HCl (g) es
el donador de protones. Todas las bases de
Arrhenius son también bases de acuerdo con la
definición de Bronsted, pero hay otras bases. En el
caso de la reacción del cloruro de hidrógeno con el
agua, el receptor de protones (la base) es el agua.

HCl (g) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl- (ac)

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Auto ionización del agua

La auto ionización del agua (también llamada auto
disociación del agua) es la reacción química en la que
dos moléculas de agua reaccionan para producir un ión
hidronio (H3O+) y un ión hidróxido (OH−):

2 H2O (l) H3O+ (aq) + OH− (aq)

Este es un ejemplo de autoprotólisis, y se basa en la
naturaleza anfotérica del agua.

El agua, aunque sea pura, no es una simple colección de

moléculas de H2O. Incluso en "agua pura", un equipo
sensible puede detectar una conductividad muy leve de
0,055 μS · cm-1. Según las teorías de Arrhenius, esto se
debe a la presencia de iones.

Concentración y frecuencia

La anterior reacción tiene una constante de equilibrio

químico de:

Keq = ([H3O+] [OH−]) / [H2O]2 = 3,23.10−18.

Así la constante de constante de acidez es:

Ka = Keq . [H2O] = ([H3O+] [OH−]) / [H2O] = 1,8.10−16.1

Para reacciones en agua (o en soluciones acuosas

diluidas), la molaridad (una unidad de concentración) del
agua, [H2O], es prácticamente constante y se omite por
convenio de la expresión de la constante de acidez. La
constante de equilibrio que resulta se denomina
constante de ionización, constante de disociación,
constante de autoionización, o producto iónico del
agua y se simboliza por Kw.

Kw = Ka . [H2O] = Keq . [H2O]2 = [H3O+] . [OH−]

donde

[H3O+] = molaridad del ión hidrógeno o hidronio, y

[OH−] = molaridad del ión hidróxido.

En condiciones estándar de presión y temperatura,

alrededor de 25 °C (298 K):

Kw = [H3O+] . [OH−] = 1,0 . 10−14.

El agua pura se ioniza o disocia en cantidades iguales de

H3O+ y OH−, por lo que sus molaridades son iguales:

[H3O+] = [OH−]
En condiciones estándar las concentraciones de hidróxido
e hidronio son ambas tan bajas como 1,0 . 10−7 mol/L y los
iones rara vez se producen: una molécula de agua
seleccionada al azar se disocia aproximadamente cada 10
horas.2 Puesto que la concentración de moléculas de agua
en el agua está en su mayor parte sin afectar por la
disociación y [H2O] es aproximadamente de 56 mol/L, se
deduce que por cada 5,6 . 108 moléculas de agua, existirá
un par de moléculas como iones. Cualquier solución en la
que las concentraciones de H3O+ y OH− sean iguales se
considera una solución neutra. El agua totalmente pura
es neutra, aunque incluso pequeñas cantidades de
impurezas pueden afectar a estas concentraciones de
iones y el agua ya no sería neutra. Kw es sensible a la
presión y la temperatura, aumentando cuando alguno de
ellos aumenta.

Cabe señalar que el agua desionizada es el agua del grifo

o de fuentes naturales a la que se le han quitado la
mayoría de iones impureza (como Na+ y Cl-) por medio de
la destilación o algún otro método de purificación de agua.
La eliminación de todos, los iones del agua es casi
imposible, ya que el agua se autoioniza para alcanzar el
equilibrio.

Dependencia de la presión y la temperatura

Dependencia de la temperatura de la constante de

ionización del agua a 25 MPa.
Dependencia de la presión de la constante de ionización
del agua a 25 °C.

Por definición, pKw = −log10 Kw. En conciciones normales,

pKw = −log10 (1,0 . 10−14) = 14,0. El valor de pKw varía con
la temperatura. Cuando aumenta la temperatura, pKw
disminuye; y cuando la temperatura disminuye, pKw
aumenta (para temperaturas por encima o alrededor de
250 °C). Esto significa que la autoionización del agua
generalmente aumenta con la temperatura.

También hay una (generalmente pequeña) dependencia

de la presión (aumenta cuando se aumenta la presión). La
dependencia de la ionización del agua de la temperatura y
la presión ha sido bien investigada y existe una
formulación estándar.3

Acidez

El pH es una medida logarítmica de la acidez (o

alcalinidad) de una solución acuosa. Por definición,

pH = −log10 [H3O+].

Dado que [H3O+] = [OH−] en una solución neutra,

matemáticamente se deduce que, para una solución
neutra el pH = 7 (en condiciones normales).

La autoionización es el proceso que determina el pH del

agua. Dado que la concentración de ión hidronio en c.n.
(25 °C) es aproximadamente 1,0 . −7 mol/L, el pH del agua
líquida pura a esta temperatura es 7. Dado que Kw
aumenta cuando lo hace la temperatura, el agua caliente
tiene una mayor concentración de iones hidronio que el
agua fría, pero esto no significa que sea más ácida, ya
que la concentración de hidróxido es también superior en
la misma cantidad.

Mecanismo

Geissler et al. Han determinado que las fluctuaciones del

campo eléctrico en el agua líquida causa la disociación
molecular.4 Ellos proponen la siguiente secuencia de
acontecimientos que tiene lugar en alrededor de 150 fs: el
sistema comienza en un estado neutro, las fluctuaciones
aleatorias en los movimientos moleculares de vez en
cuando (alrededor de una vez cada 10 horas por la
molécula de agua) producen un fuerte campo eléctrico lo
suficientemente fuerte como para romper un enlace
oxígeno-hidrógeno, dando como resultado un ión
hidróxido (OH-) y un ión hidrógeno (H3O+); el protón del
ion hidronio se desplaza a través de las moléculas de
agua por el mecanismo de Grotthuss, y un cambio en la
red de enlaces de hidrógeno en el disolvente aísla a los
dos iones, que se estabilizan por solvatación.

En menos de 1 ps, sin embargo, una segunda

reorganización de la red de enlaces de hidrógeno permite
la rápida transferencia del protón gracias a la diferencia
de potencial eléctrico y dando lugar a la posterior
recombinación de los iones. Este período es coherente con
el tiempo necesario para que los enlaces de hidrógeno se
reorienten por sí mismos en el agua.5 6 7

Efectos isotópicos

El agua pesada, D2O, se autoioniza menos que el agua

normal, H2O; el oxígeno forma un enlace ligeramente más
fuerte con el deuterio porque la mayor masa del deuterio
da como resultado una menor energía del punto cero, un
efecto mecanocuántico. La tabla siguiente compara los
valores de pKw para el H2O y el D2O.8
 T
H2O D2O
(°C)

14.53 15.4
10
46 39

14.16 15.0
20
69 49

13.99 14.8
25
65 69

13.83 14.6
30
30 99

13.53 14.3
40
48 85

13.26 14.1
50
17 03

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 Anfoterismo

El anfoterismo es una propiedad que presentan algunos

compuestos el cual consiste en que pueden actuar ya sea
como ácidos o como bases según el medio en el que se
encuentren.

Así por ejemplo,

los aminoácidos presentan propiedades anfotéricas, ya
que, por un lado tienen un grupo carboxilo (-COOH) el cual
es ácido y en presencia de OH^- (medio
básico) cede su protón quedando como (-COO^-), y por el otro, tienen un grupo amino (-
NH₂), el cual al estar en presencia de
H⁺ (medio ácido), acepta el protón
quedando así:

(-NH₃⁺).

Así pues, si un anfótero (en este ejemplo un aminoácido)

se encuentra en medio básico, actuará como un ácido
cediendo H⁺, y si se encuentra en medio
ácido actuará como base aceptando H⁺.

Pero no todos los anfolitos (o anfóteros) tienen que ser

ácidos en un pH<7 o básicos en un pH>7, sino que cada
compuesto tiene un punto de equilibrio en el que tiene
ambas cargas, como la glicina que su punto 'neutro' es a
un pH de 6.2.

Para referencia la fórmula de la glicina es (en teoría, ya

que en solución siempre estará ionizada):

H₂N-CH₂-COOH

adanQFB

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 Fuerza de los ácidos
La fuerza de un ácido se refiere a su habilidad o
tendencia a perder un protón. Un ácido fuerte es uno que
se disocia completamente en agua; en otras palabras, un
mol de un ácido fuerte HA se disuelve en agua
produciendo un mol de H+ y un mol de su base conjugada,
A-, y nada del ácido protonado HA. En contraste, un ácido
débil se disocia sólo parcialmente y, en el equilibrio,
existen en la solución tanto el ácido como su base
conjugada. Algunos ejemplos de ácidos fuertes son el
ácido clorhídrico (HCl), ácido yodhídrico (HI), ácido
bromhídrico (HBr), ácido perclórico (HClO4), ácido nítrico
(HNO3) y ácido sulfúrico (H2SO4). En agua, cada uno de
estos se ioniza prácticamente al 100%. Mientras más
fuerte sea un ácido, más fácilmente pierde un protón, H+.
Dos factores clave que contribuyen a la facilidad de
deprotonación son la polaridad del enlace H-A. La fuerza
de los ácidos suele ser discutida también en términos de
la estabilidad de la base conjugada.

Los ácidos más fuertes tienen Ka más alto, y pKa más bajo
que los ácidos más débiles.

Los ácidos alquilsulfónicos y arilsulfónicos, que son

oxiácidos orgánicos, son un tipo de ácidos fuertes. Un
ejemplo común es el ácido toluensulfónico (ácido tósico o
tosílico). A diferencia del ácido sulfúrico mismo, los ácidos
sulfónicos pueden ser sólidos. En efecto, el poliestireno
funcionalizado en sulfonato de poliestireno, es un plástico
sólido fuertemente ácido, que es filtrable.

Los superácidos son ácidos más fuertes que el ácido

sulfúrico al 100%. Algunos ejemplos de superácidos son el
ácido fluoroantimónico, ácido mágico y ácido perclórico.
Los superácidos pueden protonar permanentemente el
agua, para producir "sales" de oxonio iónicas, cristalinas.
También pueden estabilizar cuantitativamente a los
carbocationes.
Polaridad y el efecto inductivo

La polaridad se refiere a la distribución de electrones en

un enlace químico, la región de espacio entre dos núcleos
atómicos donde se comparte un par de electrones (ver
TREPEV). Cuando los dos átomos tienen aproximadamente
la misma electronegatividad (potencia para atraer
electrones del enlace), los electrones son compartidos
aproximadamente por igual y pasan el mismo tiempo en
cualquier extremo del enlace. Cuando hay una diferencia
significativa en electronegatividades de los dos átomos
enlazados, los electrones pasan más tiempo cerca al
núcleo del elemento más electronegativo, y se forma un
dipolo eléctrico, o separación de cargas, tal que hay una
carga parcial negativa localizada en el elemento
electronegativo, y una carga parcial positiva en el
elemento electropositivo. El hidrógeno es un elemento
electropositivo y acumula una carga ligeramente positiva
cuando está unido a un elemento electronegativo, como el
oxígeno o el bromo. Al decrecer la densidad electrónica en
el átomo de hidrógeno, se hace más fácil que sea
abstraído en forma de protón, en otras palabras, es más
ácido. Al moverse de izquierda a derecha a lo largo de una
fila en la tabla periódica, los elementos tienden a hacerse
más electronegativos, y la fuerza del ácido binario
formado por el elemento aumenta coherentemente:

p
Fórm
Nombre Ka
ula 1

ácido 3.
HF
fluorhídrico 17

H2O agua 15
 .7

NH3 amoníaco 38

CH4 metano 48

El elemento electronegativo no necesita estar unido

directamente al hidrógeno ácido para incrementar su
acidez. Un átomo electronegativo puede "jalar" densidad
electrónica desde el enlace ácido, a través del efecto
inductivo. La habilidad para atraer electrones disminuye
rápidamente con la distancia del elemento
electronegativo al enlace ácido. El efecto es ilustrado por
la siguiente serie de ácidos butanoicos halogenados. El
cloro es más electronegativo que el bromo y, en
consecuencia, tiene el efecto más fuerte. El átomo de
hidrógeno unido al oxígeno es el hidrógeno ácido. El ácido
butanoico es un ácido carboxílico.

p
Estructura Nombre Ka
2

≈
ácido butanoico 4.
8

ácido 4- 4.
clorobutanoico 5

≈
ácido 3-
4.
clorobutanoico
0
 ácido 2- 2.
bromobutanoico 93

ácido 2- 2.
clorobutanoico 86

A la vez que el átomo de cloro se aleja del enlace ácido O-

H, el efecto disminuye. Cuando el átomo de cloro está a
un átomo de carbono de distancia del grupo ácido
carboxílico, la acidez del compuesto se incrementa
significativamente, comparado con el ácido butanoico
(también llamado ácido butírico). Sin embargo, cuando el
átomo de cloro está separado por varios enlaces, el efecto
es mucho menor. El bromo es más electronegativo que el
carbono o el hidrógeno, pero no tan electronegativo como
el cloro, con lo que pKa del ácido 2-bromobutanoico es
ligeramente mayor que el pKa del ácido 2-clorobutanoico.

El ácido perclórico es un ácido oxácido fuerte.

El número de átomos electronegativos adyacentes a un

enlace ácido también afecta a la fuerza del ácido. Los
oxoácidos tienen la fórmula general HOX, donde X puede
ser cualquier átomo y puede o no compartir enlaces con
otros átomos. Al aumentar el número de átomos o grupos
electronegativos en el átomo X, se disminuye la densidad
electrónica en el enlace ácido, haciendo que la pérdida del
protón sea más fácil. El ácido perclórico es un ácido muy
fuerte (pKa ≈ -8), y se disocia completamente en agua. Su
fórmula química es HClO4, y comprende un átomo de cloro
central, con cuatro átomos de oxígeno alrededor, uno de
los cuales está unido a un átomo de hidrógeno
extremadamente ácido, que es eliminable fácilmente. En
contraste, el ácido clórico (HClO3) es un ácido algo menos
fuerte (pKa = -1.0), mientras que el ácido cloroso (HClO2,
pKa = +2.0) y el ácido hipocloroso (HClO, pKa = +7.53)
son ácidos débiles.3

Los ácidos carboxílicos son ácidos orgánicos que

contienen un grupo hidroxilo ácido y un grupo carbonilo.
Los ácidos carboxílicos pueden ser reducidos al alcohol
correspondiente; la sustitución de un átomo de oxígeno
electronegativo con dos átomos de hidrógeno
electropositivos conduce a un producto que es
esencialmente no ácido. La reducción del ácido acético a
etanol usando LiAlH4 (hidruro de aluminio y litio o LAH) y
éter es un ejemplo de dicha reacción.

El valor de pKa para el etanol es 16, comparado con 4,76

para el ácido acético.2 4

Radio atómico y fuerza del enlace

Otro factor que contribuye a la habilidad de un ácido para

perder un protón es la fuerza del enlace entre el
hidrógeno ácido y el átomo que lo tiene. Esto, a su vez, es
dependiente del tamaño de los átomos que comparten el
enlace. Para un ácido HA, a la vez que aumenta el tamaño
del átomo A, la fuerza del enlace disminuye, significando
esto que es más fácil de ser roto, y la fuerza del ácido
aumenta. La fuerza del enlace es una medida de cuánta
energía es necesaria para romper un enlace. En otras
palabras, requiere menos energía romper el enlace
cuando el átomo A se hace más grande, y el protón es
más fácilmente removible por una base. Esto explica
parcialmente por qué el ácido fluorhídrico es considerado
un ácido débil, mientras que los demás ácidos de
halógeno (HCl, HBr, HI) son ácidos fuertes. Aunque el flúor
es más electronegativo que los otros halógenos, su radio
atómico es también mucho menor, por lo que comparte
un enlace fuerte con el hidrógeno. Al moverse hacia abajo
en una columna en la tabla periódica, los átomos se hacen
menos electronegativos, pero también significativamente
más grandes, y el tamaño del átomo tiende a dominar la
acidez en el enlace con el hidrógeno. El sulfuro de
hidrógeno, H2S, es un ácido más fuerte que el agua,
incluso aunque el oxígeno es más electronegativo que el
azufre. Sólo con los halógenos, esto es debido a que el
azufre es más grande que el oxígeno, y el enlace
hidrógeno-azufre es más fácilmente rompible que el
enlace hidrógeno-oxígeno.

Características químicas

Ácidos monopróticos

Los ácidos monopróticos son aquellos ácidos que son

capaces de donar un protón por molécula durante el
proceso de disociación (llamado algunas veces
ionización), como se muestra a continuación (simbolizado
por HA):

HA(aq) + H2O(l) H3O+(ac) + A−(ac) Ka

Algunos ejemplos comunes de ácidos monopróticos en

ácidos minerales incluyen al ácido clorhídrico (HCl) y el
ácido nítrico (HNO3). Por otra parte, para los ácidos
orgánicos, el término generalmente indica la presencia de
un grupo carboxilo, y algunas veces estos ácidos son
conocidos como ácidos monocarboxílicos. Algunos
ejemplos de ácidos orgánicos incluyen al ácido fórmico
(HCOOH), ácido acético (CH3COOH) y el ácido benzoico
(C6H5COOH).

Ácidos polipróticos [editar]

Los ácidos polipróticos son capaces de donar más de un

protón por molécula de ácido, en contraste a los ácidos
monopróticos que sólo donan un protón por molécula. Los
tipos específicos de ácidos polipróticos tienen nombres
más específicos, como ácido diprótico (dos protones
potenciales para donar) y ácido triprótico (tres protones
potenciales para donar).

Un ácido diprótico (simbolizado aquí como H2A) puede

sufrir una o dos disociaciones, dependiendo del pH. Cada
disociación tiene su propia constante de disociación, Ka1 y
Ka2.

H2A(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + HA−(ac) Ka1

 HA−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + A2−(ac) Ka2

La primera constante de disociación es mayor que la

segunda; esto es: Ka1 > Ka2. Por ejemplo, el ácido sulfúrico
(H2SO4) puede donar un protón para formar el anión
bisulfato (HSO−4), para lo que Ka1 es muy grande; luego
puede donar un segundo protón para formar el anión
sulfato (SO2−4), donde Ka2 es comparativamente pequeño,
indicando una fuerza intermedia. El valor grande de Ka1
para la primera disociación significa que el ácido sulfúrico
es un ácido fuerte. De modo similar, el inestable y débil
ácido carbónico (H2CO3) puede perder un protón para
formar el anión bicarbonato (HCO−3) y perder un segundo
protón para formar el anión carbonato (CO2−3). Ambos
valores de Ka son pequeños, pero Ka1 > Ka2.

Un ácido triprótico (H3A) puede sufrir una, dos, o tres

disociaciones, y tiene tres constantes de disociación,
donde Ka1 > Ka2 > Ka3.

H3A(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + H2A−(ac) Ka1

H2A−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + HA2−(ac) Ka2

HA2−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + A3−(ac) Ka3

Un ejemplo inorgánico de un ácido triprótico es el ácido

ortofosfórico (H3PO4), generalmente llamado simplemente
ácido fosfórico. Los tres protones pueden ser perdidos
consecutivamente, produciendo H2PO−4, luego HPO2−4, y
finalmente PO3−4, el anión ortofosfato, simplemente
llamado fosfato. Un ejemplo orgánico de ácido triprótico
es el ácido cítrico, que puede perder consecutivamente
tres protones para formar finalmente el anión citrato.
Aunque las posiciones de los protones en la molécula
original pueden ser equivalentes, los valores de Ka difieren
puesto que es energéticamente menos favorable perder
un protón si la base conjugada está cargada
negativamente.

Neutralización
Ácido clorhídrico (en el matraz) reaccionando con vapores
de amoníaco para producir cloruro de amonio (humo
blanco).

La neutralización es la reacción entre un ácido y una base,

produciendo una sal y base neutralizada; por ejemplo, el
ácido clorhídrico y el hidróxido de sodio forman cloruro de
sodio y agua:

HCl(aq) + NaOH(aq) → H2O(l) + NaCl(aq)

La neutralización es la base de la titulación, donde un

indicador de pH muestra el punto de equivalencia cuando
el número equivalente de moles de una base han sido
añadidos a un ácido. Generalmente se asume
incorrectamente que la neutralización resulta en una
solución con pH 7,0, lo que es solamente el caso cuando
el ácido y la base tienen fuerza similar durante la
reacción. La neutralización con una base más débil que el
ácido resulta en una sal débilmente ácida. Un ejemplo es
el cloruro de amonio, que es débilmente ácido, producido
a partir del ácido fuerte cloruro de hidrógeno y la base
débil amoníaco. Recíprocamente, la neutralización de un
ácido débil con una base fuerte produce una sal
débilmente básica, por ejemplo, el fluoruro de sodio,
formado a partir del fluoruro de hidrógeno y el hidróxido
de sodio.

Equilibrio ácido débil/base débil

Para que se pueda perder un protón, es necesario que el

pH del sistema suba sobre el valor de pKa del ácido
protonado. La disminución en la concentración de H+ en la
solución básica desplaza el equilibrio hacia la base
conjugada (la forma deprotonada del ácido). En soluciones
a menor pH (más ácidas), hay suficiente concentración de
H+ en la solución para que el ácido permanezca en su
forma protonada, o para que se protone la base
conjugada.

Las soluciones de ácidos débiles y sales de sus bases

conjugadas forman las soluciones tampón.

Dureza de ácidos

En 1963, Pearson introdujo el concepto de ácidos y bases

duros y blandos. Son ácidos duros aquellos cationes de
pequeño tamaño y alta carga, de baja polarizabilidad:
alcalinos, alcalinotérreos ligeros, cationes de transición de
alta carga, como el Ti4+, Cr3+, Fe3+, Co2+, etc.

Son ácidos blandos las especies químicas de gran tamaño,

pequeña o nula carga, y alta polarizabilidad: metales más
pesados de carga más baja, como Ag+, Cu+, Pt2+, Hg2+, etc.

Las especies duras tienden a combinarse entre sí. La

interacción duro-duro o blando-blando conduce a especies
más estables. Esto se debe a un mayor solapamiento de
orbitales, que origina un enlace más fuerte que en las
interacciones duro-blando o blando-duro. Lo anterior es
útil, de forma aproximada, para predecir el sentido de
numerosas reacciones.

Aplicaciones de los ácidos

Hay numerosos usos de los ácidos. Los ácidos son usados

frecuentemente para eliminar herrumbre y otra corrosión
de los metales en un proceso conocido como pickling.
Pueden ser usados también como electrólitos en una
batería, como el ácido sulfúrico en una batería de
automóvil.

Los ácidos fuertes, el ácido sulfúrico en particular, son

ampliamente usados en procesamiento de minerales. Por
ejemplo, los minerales de fosfato reaccionan con ácido
sulfúrico produciendo ácido fosfórico para la producción
de fertilizantes, y el zinc es producido disolviendo óxido
de zinc en ácido sulfúrico, purificando la solución y
aplicando electrólisis.

En la industria química, los ácidos reaccionan en las

reacciones de neutralización para producir sales. Por
ejemplo, el ácido nítrico reacciona con el amoníaco para
producir nitrato de amonio, un fertilizante.
Adicionalmente, los ácidos carboxílicos pueden ser
esterificados con alcoholes en presencia de ácido
sulfúrico, para producir ésteres.

Los ácidos son usados como catalizadores; por ejemplo, el

ácido sulfúrico es usado en grandes cantidades en el
proceso de alquilación para producir gasolina. Los ácidos
fuertes, como el ácido sulfúrico, fosfórico y clorhídrico,
también tienen efecto en reacciones de deshidratación y
condensación. Los ácidos son usados también como
aditivos en bebidas y alimentos, puesto que alteran su
sabor y sirven como preservantes. Por ejemplo, el ácido
fosfórico es un componente de las bebidas con cola.

Abundancia biológica

Estructura básica de un aminoácido.

Muchas moléculas biológicamente importantes son ácidos.

Los ácidos nucleicos, incluyendo al ADN y el ARN
contienen el código genético que determina mucho de las
características de un organismo, y es transferido de
padres a vástagos. El ADN contiene el molde químico para
la síntesis de las proteínas, que están hechas de
subunidades de aminoácidos.

Un α-aminoácido tiene un carbono central (el carbono α o

alfa) que está unido covalentemente a un grupo carboxilo
(de ahí que son ácidos carboxílicos), un grupo amino, un
átomo de hidrógeno, y un grupo variable. El grupo
variable, también llamado grupo R o cadena lateral,
determina la identidad y muchas de las propiedades de un
aminoácido específico. En la glicina, el aminoácido más
simple, el grupo R es un átomo de hidrógeno, pero en
todos los demás aminoácidos contiene uno o más átomos
de carbono unidos a hidrógeno, y puede contener otros
elementos, tales como azufre, selenio, oxígeno o
nitrógeno. Con excepción de la glicina, los aminoácidos
presentes en la naturaleza son quirales y casi
invariablemente están presentes en la configuración L.
Algunos peptidoglicanos, encontrados en algunas paredes
celulares bacterianas contienen pequeñas cantidades de
D-aminoácidos. A pH fisiológico, típicamente alrededor de
7, existen aminoácidos libres en forma iónica, donde el
grupo carboxilo ácido (-COOH) pierde un protón (-COO-) y
el grupo amino básico (-NH2) gana un protón (-NH+3). La
molécula entera tienen una carga neta neutra, y es un
zwitterión.

Los ácidos grasos y derivados de ácidos grasos son otro

grupo de ácidos carboxílicos que juegan un rol
significativo en biología. Estos contienen largas cadenas
de hidrocarburo y un grupo ácido carboxílico en un
extremo. La membrana celular de casi todos los
organismos está hecha principalmente de una bicapa
fosfolipídica, una micela de cadenas hidrofóbicas de
ácidos grasos con grupos fosfato hidrofílicos.

En humanos y muchos otros animales, el ácido clorhídrico

es parte del ácido gástrico segregado en el estómago para
ayudar a hidrolizar a las proteínas, así como para
convertir la proenzima inactiva pepsinógeno en la enzima
activa pepsina. Algunos organismos producen ácidos para
su defensa; por ejepmlo, las hormigas producen el ácido
fórmico.

El equilibrio ácido-base juega un rol crítico en la

regulación de la respiración de los mamíferos. El gas
oxígeno (O2) lleva a cabo la respiración celular, proceso
por el cual los animales liberan la energía potencial
química almacenada en los alimentos, produciendo
dióxido de carbono (CO2) como producto. El oxígeno y el
dióxido de carbono son intercambiados en los pulmones, y
el cuerpo responde a las demandas energéticas variables
ajustando la velocidad de ventilación. Por ejemplo,
durante períodos de ejercitación, el cuerpo rompe
rápidamente los carbohidrato almacenados, liberando CO2
al torrente sanguíneo. En soluciones acuosas como la
sangre, el CO2 existe en equilibrio con ácido carbónico y el
anión bicarbonato.

CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3-

Es la disminución en el pH la señal que lleva al cerebro a

respirar más rápidamente y profundo, liberando el exceso
de CO2 y resuministrando a las células con O2.

La aspirina (ácido acetilsalicílico) es un ácido carboxílico.

Las membranas celulares son generalmente

impermeables a las moléculas polares, cargadas o
grandes, debido a las cadenas grasas acílicas lipofílicas
contenidas en su interior. Muchas moléculas
biológicamente importantes, incluyendo un gran número
de agentes farmacéuticos, son ácidos orgánicos débiles
que pueden crusar la membrana en su forma protonada,
en la forma sin carga, pero no pueden hacerlo en su forma
cargada (como base conjugada). Por esta razón, la
actividad de muchas drogas puede ser aumentada o
disminuida por el uso de antiácidos o alimentos ácidos.
Sin embargo, la forma cargada suele ser más soluble en la
sangre y el citosol, ambos medios acuosos. Cuando el
medio extracelular es más ácido que el pH neutro dentro
de la célula, ciertos ácidos existirán en su forma neutra y
serán solubles en la membrana, permitiéndoles cruzar la
bicapa lipídica. Los ácidos que pierden un protón a pH
intracelular existirán en su forma cargada, soluble, por lo
que son capaces de difundirse a través del citosol a su
objetivo. El ibuprofeno, la aspirina y la penicilina son
ejemplos de drogas que son ácidos débiles.

Ácidos comunes

Ácidos minerales

• Halogenuros de hidrógeno y sus soluciones acuosas:

ácido clorhídrico (HCl), ácido bromhídrico (HBr),
ácido yodhídrico (HI)
• Oxoácidos de halógenos: ácido hipocloroso, ácido
clórico, ácido perclórico, ácido peryódico y
compuestos correspondientes al bromo y al yodo
• Ácido fluorosulfúrico
• Ácido nítrico (HNO3)
• Ácido fosfórico (H3PO4)
• Ácido fluoroantimónico
• Ácido fluorobórico
• Ácido hexafluorofosfórico
• Ácido crómico (H2CrO4)

Ácidos sulfónicos

• Ácido metansulfónico (ácido mesílico)

• Ácido etansulfónico (ácido esílico) (EtSO3H)
• Ácido bencensulfónico (ácido besílico) (PhSO3H)
• Ácido toluensulfónico (ácido tosílico, o (C6H4(CH3)
(SO3H))
• Ácido trifluorometansulfónico (ácido tríflico)
Ácidos carboxílicos

• Ácido acético
• Ácido fórmico
• Ácido glucónico
• Ácido láctico
• Ácido oxálico
• Ácido tartárico

Ácidos carboxílicos vinílogos [editar]

• Ácido ascórbico
• Ácido de Meldrum

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Teoría de Lewis

Teoría de Ácidos y Bases de Gilbert Newton Lewis

Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un químico

estadounidense que inventó la teoría del enlace
covalente. Nació en Weymouth, Massachusetts, y estudió
en las universidades de Nebraska, Harvard, Leipzig y
Gotinga. Enseñó química en Harvard desde 1899 hasta
1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de
Tecnología de Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir
de ese año y hasta su muerte fue profesor de química
física en la Universidad de California en Berkeley, y
también fue decano de la Escuela de Química.
La historia del desarrollo de la teoría de los ácidos y bases
no estaría completa sin al menos un breve vistazo al
modelo de Lewis de los ácidos y bases. En el año de 1923
Lewis propuso el concepto más general de ácidos y bases
y también introdujo el uso de las fórmulas del electrón -
punto. De hecho, el empleo de pares electrónicos en la
escritura de fórmulas químicas es también la base del
modelo ácido - base de Lewis. Según Lewis, las
definiciones para ácidos y bases son:

• Un ácido de Lewis es una sustancia capaz de

aceptar (y compartir) un par electrónico.

• Un ácido de Lewis es una sustancia capaz de donar

(y compartir) un par electrónico.

Todas las sustancias químicas que son ácidos según las

teorías de Arrhenius y de Bronsted Lowry también lo son
de acuerdo con la teoría de Lewis. Todas las sustancias
que son bases según las teorías de Arrhenius y de
Bronsted - Lowry lo son también de acuerdo con la teoría
de Lewis. Según esta teoría, un ión hidrógeno, H+, no deja
de ser un ácido, y un ión hidróxido, OH-, es todavía una
base, pero las definiciones de Lewis expanden el modelo
ácido - base más allá de los modelos de Bronsted y
Arrhenius.

Las definiciones de Lewis de los ácidos y bases tienen una

importancia especial en la química orgánica, pero las
definiciones de Arrhenius o de Bronsted - Lowry son por lo
general adecuadas para explicar las reacciones en
solución acuosa.

Ejemplo de la teoría de Lewis:

• El amoníaco se comporta como una base, pues es

capaz de ceder un par de electrones al trifluoruro de
boro para formar un par ácido-base:

H3N: + BF3ðH3N-BF3

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arrhenius-lowry-y-lewis.html - En caché - Similares
 Reacciones acido-base en disolución
acuosa

Reacciones ácido-base. pH. Neutralización

Una disolución acuosa será más o menos ácida, según la
concentración de protones que contenga. Una disolución
con una concentración de iones hidronio mayor que el
agua pura es ácida. Si la concentración de iones hidronio
es menor que la del agua pura, la disolución es básica.

Equilibrio iónico del agua

El agua pura es un electrolito débil que se encuentra
disociado en sus iones H3O+ y OH?, pudiendo expresarse el
equilibrio como:

Al producto de la concentración de iones hidroxonio o

hidronio (H3O+) por la concentración de iones hidróxido
(OH?) se le denomina producto iónico del agua y se
representa como Kw. Este producto tiene un valor
constante igual a 10?14 a 25 ºC.

Kw = [OH?][ H3O+] = 10?14

Dado que en el agua pura por cada ion hidronio hay un ion
hidróxido, la concentración es la misma, por lo que:

10?7 × 10?7 = 10?14

Disoluciones ácidas, bases y neutras

Si se disolviese en agua pura una sustancia básica,
aumentaría la concentración de iones hidróxido en el
medio, con lo que, para que se cumpliese el producto
iónico del agua, debería disminuir la concentración de
iones hidronio.

Por el contrario, si se disuelve un ácido en agua pura, éste

se disocia dando protones, con lo que aumenta la
concentración de éstos, disminuyendo la de iones
hidróxido, para que se cumpla el equilibrio iónico del
agua.

Se tienen entonces las siguientes relaciones:

• Disolución ácida cuando [H3O+] > [OH?]
• Disolución neutra cuando [H3O+] = [OH?]
• Disolución básica cuando [H3O+] < [OH?]

Como en una disolución acuosa neutra se cumple que

[OH?] = [ H3O+] = 10?7 M, se tiene:
• Disolución ácida cuando [H3O+] > 10?7 M
 • Disolución neutra cuando [H3O+] = 10?7 M
• Disolución básica cuando [H3O+] < 10?7 M
Concepto de pH
El pH se define como el logaritmo de la concentración de
iones hidronio cambiado de signo:
pH = ? log [H3O+]
Se tiene entonces:
Disoluci
[H3O+] pH
ón
Ácida >10?7M <7
Neutra 10?7M 7
Básica <10?7M >7

Reacciones de neutralización
En las reacciones de neutralización se hace reaccionar
un ácido con una base, con objeto de determinar la
concentración de una sustancia ácida o básica en la
disolución.

Si tenemos una disolución ácida que contiene una

cantidad de ácido desconocida, se puede determinar ésta
añadiendo poco a poco una base hasta que se neutralice
la disolución.

Una vez que la disolución se ha neutralizado, como la

cantidad de base adicionada es conocida, se puede
determinar la cantidad de ácido que había en la
disolución.

Los productos resultantes de la reacción de un ácido y una

base son siempre una sal y agua:
ácido + base ® sal + agua

Por ejemplo, la reacción del ácido clorhídrico con el

hidróxido de sodio da lugar a la sal cloruro de sodio y
agua:

HCl + NaOH ® NaCl + H2O

Indicadores
Los indicadores son sustancias que tienen la propiedad
de cambiar de color al variar la acidez de la disolución en
la que se encuentran. Normalmente se trata de ácidos
orgánicos débiles.

Un ejemplo es el papel de tornasol, que se pone de color

azul al ser introducido en una disolución básica o de color
rojo si la disolución es ácida.
 Intervalo de pH Color en medio Color en medio
Nombre usual
(*) ácido básico
Rojo de cresol 0,2-1,8 rojo amarillo
Azul de timol 1,2-2,8 rojo amarillo
Azul
3,0-4,6 amarillo púrpura
bromofenol
Naranja de
3,1-4,4 rojo amarillo
metilo

(*) Zona en que tiene lugar el cambio de color.

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Reacciones ácido-base. Fuerza de ácidos y bases »»

Medida del pH
El pH se mide en un aparato denominado pHmetro, que
da el valor en escala pH, esto es, en números de 0 a 14.

Ejemplos de reacciones ácido base

Cuba de Nelson para la obtención de hidróxido de sodio.

H 2 SO 4 + 2 KOH®

® K 2 SO 4 + H 2 O
HCl + NH 4 OH®

® NH 4 Cl + H 2 O

CH 3 - COOH + NaOH®

® CH 3 - COONa + H 2 O

www.hiru.com/es/kimika/kimika_01900.html - En caché - Similares

Titulación

Las titulaciones o valoraciones acido-base son empleadas

para determinar concentraciones de sustancias
químicas con precisión y exactitud. Estas titulaciones se
llevan a cabo gracias a la reacción que ocurre entre acidos
y bases, formando sales y agua:

El procedimiento de las titulaciones consiste en: colocar

una de las sustancias en una bureta, y la otra en un
matraz aforado o no, dependiendo de las circunstancias. A
la sustancia colocada en el matraz se le añade un reactivo
indicador, como por ejemplo: Fenolftaleina.

En las titulaciones es importante agitar constantemente el

matraz, y verter gota a gota la otra solución para que la
reacción se lleve de forma constante y homogénea. La
misma culmina con el viraje de color del reactivo
indicador.

Listado de consultas o fuentes

bibliográficas

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www.cespro.com/.../Contquimica/QUIMICA.../periodicidad_
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Polar/191719.html - En caché

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arrhenius-lowry-y-lewis.html - En caché - Similares

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