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10 Problemas de Cinetica Quimica

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ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR Curso Académico 2006-07

INGENIERÍA INDUSTRIAL Problemas de Química I

Tema 14.- CINÉTICA DE REACCIÓN
1. Considere la reacción de orden cero A → productos. a) Escriba la ley de velocidad. b) ¿Cuáles son las unidades de la constante de velocidad? c) Dibuje la gráfica que represente la variación de la velocidad con la concentración de A. d) ¿Puede ser la molecularidad cero?

a) V = k; b) mol L-1s-1; c) Línea paralela al eje de abcisas; d) No
2. En la reacción 2NO(g) + H2(g) ⇔ N2O(g) + H2O (g) la representación del inverso de la presión de NO frente al tiempo, para una presión de H2 de 10 atm, es una línea recta de pendiente 22.2 atm-1 min-1 y ordenada en el origen 100 atm-1, y la representación del logaritmo Neperiano de la presión de H2 frente al tiempo, para una presión de NO de 10 atm, se puede ajustar a otra línea recta de pendiente -222 min-1 y ordenada en el origen -4.6. a) ¿Cuáles serán los órdenes parciales y global de la reacción? b) Calcule el valor de la constante de velocidad y escriba la ecuación de velocidad. c) ¿Qué información adicional es posible obtener de las ordenadas en el origen y las pendientes? d) ¿Cabe esperar que sea un proceso elemental?

a) y b) v = k·P2(NO)·P(H2); k = 2.22 min-1·atm-2; c) de la pendiente k y de las ordenadas en el origen la presiones parciales iniciales de los reactivos; d) Podría aunque no hay datos suficientes para confirmarlo.
3. A partir de los datos de temperatura y constante de velocidad que aparecen en la tabla, calcule gráficamente el valor de aquel o aquellos parámetros cinéticos que considere oportunos, diciendo de qué parámetro o parámetros se trata y cuáles son sus unidades. T (K) 338 328 318 308 48.7 15.0 4.98 1.35 k 104 (s-1)

Ea = 23.42 cal/mol; A = 1.56 x10-3 s-1
4. En una reacción de descomposición de primer orden se observan las siguientes constantes de velocidad a las temperaturas que se indican abajo. Calcular la energía de activación de la reacción. K(10-3s-1) 2.46 45.1 576 T (oC) 0 20 40

Ea = 96.9 kJ/mol
5. La saponificación del acetato de etilo con hidróxido sódico, a 303 K, es una reacción de segundo orden. Las concentraciones iniciales de éster y álcali fueron de 0.06 mol.l-1, y la variación de la concentración de éster con el tiempo se determinó experimentalmente: (CA-x) (mol/l) 0.030 0.015 0.0075 0.00375 tiempo (s) 1543 4630 10803 23148 Calcule la vida media de la reacción

t1/2 = 1543 s
6. La reacción entre el hidrógeno y el óxido nítrico fue investigada midiendo la velocidad inicial de diferentes mezclas de composición conocida, manteniendo constante la temperatura del sistema. A 975 K se obtuvieron los siguientes resultados: EXPERIMENTO PRESIÓN INICIAL (10-4 N m-2) VELOCIDAD INICIAL (Pa·s-1) H2 NO 1 2.02 5.1 8.100 2 1.01 5.1 4.050 3 2.02 2.55 2.025 Calcule el orden de reacción respecto a cada reactivo así como la constante de velocidad.

6 kcal/mol. a) ¿Cuál es el orden de reacción respecto a N2O5 ? ¿Es una reacción elemental? b) Deduzca la ecuación integrada de la velocidad de desaparición del N2O5 . Ln PA vs t es línea recta 8. Se han obtenido experimentalmente los siguientes resultados de presión total a diferentes tiempos y a una temperatura dada: p/mm Hg 169. Una sustancia A en fase gaseosa se transforma según la reacción: A(g) → 2B(g) + C(g).5 x 10-3 4.(rápido) ¿Qué valor se obtiene para el producto Kk2? .4 ln P (N2O5 ) 5. según la reacción N2O5 → 2 NO2 + 1/2 O2.6 507.6 kJ/mol La reacción: I.236 3.2 224.→ Cl.1 37.7 123.814 4.00 0.ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR Curso Académico 2006-07 INGENIERÍA INDUSTRIAL Problemas de Química I Órdenes parciales: n(H2) = 1.98 x 10-4 1.87 x 10-7 ¿Siguen estos datos la ley de Arrhenius? Si es así calcule la energía de activación.+ H2O 10.9 t/min 0 3 6 9 12 21 ∞ Calcule la constante de velocidad para el proceso. Los datos experimentales se ajustan bien a una recta.54 x10-13 N-2m4s-1 7.1 224. donde k' es una función de la concentración del ión hidróxido: k' (M-1s-1) 61 120 230 [OH-] (M) 1.87 x 10-3 1.35 x 10-4 3.38 x10-3 min- Para la reacción N2O5 → 2 NO2 + 1/2 O2 se han obtenido los siguientes datos experimentales: T (K) 338 328 318 308 298 273 k (s-1) 4. n(NO) = 2.31 J mol-1 K-1) 9.2 282. t(s) 0 600 1200 1800 2400 3000 3600 4200 4800 P (N2O5 ) (mmHg) 340.3 189. k = 1.934 3.1 51.8 166. b) Ln [N2O5] = Ln [N2O5]0 – kt. ¿De qué orden es la reacción? Ea = 24.2 69.9 x10-4 s-1. HClO + Ik2 → HIO + Cl(lento) HIO + OH→ H2O + IO.+ ClO.1 240.46 x 10-5 7.4515 5. c) Calcule la constante de velocidad (con las unidades adecuadas) ¿Qué sentido físico tiene la ordenada en el origen? d) Estime la energía de activación en kJ mol-1 y el factor de frecuencia (A) de este proceso sabiendo que la velocidad se multiplica por cuatro cuando pasamos de 25 a 45 ºC (Datos: R=8. representando ln P(N2O5) en mmHg frente al tiempo en s.2 92. c) k = 4.524 4.25 ¿Cuál es el orden de reacción respecto al ión hidróxido? Demuéstrese que el siguiente mecanismo concuerda con la ley de velocidad: K ⇔ HClO + OH(equilibrio rápido) ClO.5 27. Podría ser una reacción elemental.sigue la ley de velocidad: d[IO-]/dt = k' [I-] [ClO-].311 a) el orden es 1.116 4.2 207.829 5. ⇒ orden 1 ⇒ k = 19.624 3. orden 1 Se ha medido la cinética de descomposición del N2O5 (g) a 25ºC.+ IO.50 0. d) Ea = 54.

a) b) c) d) La velocidad inicial de la reacción en fase gaseosa: H2 + Br2 → 2HBr se puede expresar según la ecuación de velocidad: v= [H2] [Br2]1/2. a) ¿Qué valor tendrá k a 700 K? b) ¿Qué fracción de cloruro de etilo se descompondrá en 10 min a dicha temperatura? c) ¿A qué temperatura será la reacción dos veces más rápida?  [C H Cl ]  a) k700 = 4. En la descomposición térmica de una sustancia gaseosa A: A(g) → B(g) + C(g).10-5mol/L. PA-1 vs t es una línea recta ⇒ 2° orden.1·10-2 min-1: 2H2O2(1) → 2H2O(1) + O2(g) Si empezamos con una disolución 0. El vapor del cloruro de etilo se descompone térmicamente según la reacción C2H5Cl → C2H4 + HCl Se observó experimentalmente que esta reacción es de primer orden y que tiene una constante de velocidad k = Ae-Ea/TR.5 M de H2O2 ¿Cuál será su concentración al cabo de 10 minutos? a) ¿Cuánto tiempo tardará en descender la concentración hasta 0. t (min) 0 5 10 15 30 PB (Torr) 0 67 100 120 150 En el instante inicial la presión parcial de A es de 200 Torr.ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR Curso Académico 2006-07 INGENIERÍA INDUSTRIAL Problemas de Química I ¿?????????? 11.6x1014s-1 y Ea=249 kJ mol-1. b) 2. c) t1/2 = 16. PA = 2PA0 – Ptotal.332 M. La formación de COCl2 a partir de Cl2 y CO. donde A=1. Se ha estudiado la cinética de la reacción A(g) → B(g) + C(g) obteniéndose a 300 K y diferentes tiempos de reacción los siguientes valores de la presión parcial de B en el sistema.35·10-5 mol/Ls . con una constante de velocidad de 4. t ⇒ Recta.91 min 14. Si la concentración de Br2 aumenta en un factor de 9 y la de H2 se mantiene constante ¿En qué factor aumenta la velocidad? ¿Cuál es el efecto sobre la constante de velocidad? Si la velocidad de desaparición de bromo es 4.9756 . d) La energía de activación es independiente de la entalpía de la reacción 15.7. b) t = 39. k500 = 10-3 Torr-1 min-1 13. deduzca los valores del orden de reacción con respecto a A y de la constante de velocidad en Torr-1 min-1. a) [A] = 0. Mediante una representación gráfica. sigue la ley experimental de velocidad: d[Cl2CO]/dt = k[Cl2]3/2[CO]. k300 = 5 x10-4 Torr-1 min-1.11 x10-5 s-1. La siguiente reacción es de primer orden. c) v1/4 = 1/8 v1.s ¿Cuál es la velocidad de aparición de HBr? Si se reduce la presión del sistema en un factor de 4 a temperatura constante ¿Cuál es el efecto sobre la velocidad de formación de HBr? ¿Cuál es el efecto sobre la constante de velocidad? Si la reacción fuese endotérmica absorbiéndose una energía de 12 kcal/mol ¿Cuál sería el mínimo valor que podría tener la energía de activación? a) v9 = 3v1. se observaron los siguientes cambios en la presión total: t/min 0 5 10 15 30 ∞ p/Torr 200 267 300 320 350 400 Calcule el orden de reacción y la constante de velocidad. c) T = 712 K  [C H Cl ]   2 5 0  t =10 min 16. Demuestre que el siguiente mecanismo está de acuerdo con esa ley de velocidad: a) Cl2 + M ⇔ 2Cl + M (rápido) . k = 4.1 x10-2 min-1. Si la energía de activación de la reacción es de 1 kcal mol-1 ¿Cuál será la constante de velocidad a 500 K? PA = PA0 – PB ⇒ reacción segundo orden 1/PA vs. b)  2 5 t  = 0.25 min. Ln PA vs t no lineal ⇒ no es de 1er orden.1 M? b) ¿Cuánto tiempo pasará hasta que la concentración de la muestra se reduzca a la mitad? k = 4.99 x10-4 Torr-1 min-1 12.

678 x10-5 s-1 b) X = 2/5 c) Ea = 236.ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR Curso Académico 2006-07 INGENIERÍA INDUSTRIAL Problemas de Química I b) Cl + CO + M ⇔ COCl + M (rápido) c) COCl + Cl2 → COCl2 + Cl (lento) ¿??????????’ 17.9 23.28x10-6 0.346 3.1 M y la de B 0.3 12.1 18. la velocidad aumenta en un factor de 8.0 t1/2 (s) 1520 212 53 Deduzca el orden de reacción y calcule a) la constante de velocidad a 694oC. Calcule la velocidad de formación de D cuando la concentración de A es 0. A 260ºC y partiendo de unas presiones iniciales de 84.4 y 236.2 mmHg para el CH3CH2I y el HI respectivamente.6 y 57.9 oC respectivamente. Calcular su valor a 200 oC y el tiempo necesario para que se transforme un 80% de sustancia a esa temperatura.2 10-3 y 3.254 0. k = 1.5 29. Los datos siguientes pertenecen a la evolución de la presión de N2O5(g) con el tiempo cuando éste se Determinar si el orden de la reacción es 1 ó 2 descompone según la reacción: N2O5 → 2NO2 + ½ O2 respecto al N2O5 y la constante de velocidad t(s) 0 600 1200 2400 3600 4800 6000 7200 p (mm Hg) 348 247 185 105 58 33 18 10 Orden 1.346 1. b) la fracción molar de N2 en la mezcla al cabo de t1/2. y c) la energía de activación. 22.95 kcal/mol. b) k200 = 2.0 46. c) t = 657 min Para la reacción 2A + B → C + 3D.2 kJ/mol 21. V= k·[Cl2]·[NO]2 18. pero duplicando sólo la concentración de Cl2.45 x10-3 min-1.88·10-4 s-1 La reacción entre el ioduro de etilo y el ioduro de hidrógeno conduce a: CH3CH2I + HI → C2H6 + I2.2 48. . se observó que el tiempo de vida media era inversamente proporcional a la presión inicial.254 0. Calcule el valor de la constante de velocidad.5 Calcular la constante de velocidad. En la descomposición térmica del N2O a temperatura constante. Se puede seguir esta transformación midiendo la presión parcial de I2 formado.d[A]/dt (M s-1) [A]0 (mol/l) 0.31x10-5 Deduzca la ley de velocidad de la reacción. Para una determinada reacción en fase gaseosa se ha obtenido que la constante de velocidad vale 2. se obtuvieron los siguientes datos de velocidad inicial: [B]0 (mol/l) . a) k = 1. la velocidad se duplica.-1 s-1 20. Hallar el orden de reacción del Cl2 y del NO. 19. supuesta la reacción de segundo orden.07 10-3 min-1 a 184.2 M. se han obtenido los siguientes valores: t (min) 0 10 30 50 70 100 140 PI 2 (mmHg) 0 3.692 1.11·10-4 mm Hg.127 0. a) Ea = 2. k = 4.64x10-6 0. En la reacción 2NO(g) + Cl2(g) → 2NOCl(g) se encuentra que si se duplica la concentración de los reactivos.2 35. Al variar la temperatura los datos fueron: Temperatura (oC) 694 757 812 -2 po (kN m ) 39.

1 0.002 0.7 k[B[C]2 determine cual de las dos reacciones transcurre más rápidamente a 25 ºC si las concentraciones iniciales son: [B] = 2M y [C] = 1M [B] = 1M y [C] = 2M ¿Y si la temperatura es 35 ºC? En todos los casos justifique numéricamente el resultado.5 k [B] 150 2. (∆X/∆t) (mol(l min) 2.46·10-9 5. así como el factor de frecuencia del mismo. b) Si el valor de la constante pasara a ser 25 mol-1 l s-1 a 350 K.10 0.20 0.82 9.56·10-6 5. indicar si el proceso es endo o exotérmico.020 [B]0 0. d) la energía de activación del proceso. para la reacción A(g) + 2B(g) + 3C (g) → X (s) + 4Y (s) a) De la ley de velocidad o ecuación de velocidad para este reacción. suponiendo que no existe modificación en el mecanismo de la reacción en ese intervalo de temperaturas.64·10-11 8. indicando las unidades de las mismas. b) los valores de las constantes de velocidad a 25. 40.01 0. Para el proceso A + B → C se han determinado experimentalmente los siguientes valores experimentales [B]0 (mol l-1) 0. ¿????????????? 26.10 0.44 [A]0 (mol l-1) 0.11 0. c) si la reacción es un proceso elemental y porque. Dados los datos de la tabla.001 0.11·10-5 2.ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR Curso Académico 2006-07 INGENIERÍA INDUSTRIAL Problemas de Química I 23.1 v700 K (mol l-1 min-1) v800 K (mol l-1 min-1) v900 K (mol l-1 min-1) 4.1 0. f) si la energía de activación del proceso inverso es de 5 kcal mol-1.0x10-4 ¿????????????? 25.22·10-10 1.10 0.050 0.64 12.01 v25ºC ( *107) (mol l-1 min-1) 3.56·10-8 1. g) si la variación de entropía a 60 ºC es de 2 cal mol-1 K-1.95x1027 (1) B + C → F 0.02 0. e) las ecuaciones de velocidad del proceso a 25. 40 y 60 ºC.66·10-8 8.010 V0. 60 y 110ºC.02 5. Dada la reacción A + B → C y teniendo los siguientes datos experimentales [B]0 (mol l-1) 0.10 0.10 0.56 9.0x10-2 5.1 0.78 v40 ºC ( *107) (mol l-1 min-1) 4.93x10 (1) B + C → E -0.10 0.0x10-2 4.8 Calcular: a) los ordenes de reacción con respecto a A y B.11·10-12 8. calcular la constante de equilibrio del proceso a esa temperatura.050 0.82 v60 ºC ( *107) (mol l-1 min-1) 6.025 0.22·10-7 [A]0 (mol l-1) 0.11·10-10 4. Experimento I II III IV V [A]0 0. ¿????????????? 24.10 0.01 0. Velocidad Ea(kJ mol ) A(l mol min ) 9 45 1.001 0.01 7.66·10-10 1.20 0.0x10-3 2. ¿cuanto valdría su Ea c) Calcule a que temperatura debería transcurrir el proceso para que su velocidad fuera triple de la inicial.002 .0x10-2 4.73·10-7 3. Dadas las reacciones y valores de la tabla adjunta -1 -1 -1 Reacción ∆H(kJ mol-1) Ec.35 6.010 [C]0 0. a 300 K.

b) la cantidad en moles/l de A que se ha transformado al cabo de los 33 min ¿????????????? 30. si es un proceso elemental. d) A = 6 x10-2 L1/2 mol-1/2 min-1. c) No puede ser un proceso elemental. f) ∆H0 = -1999 cal/mol.13 27.314 J/molK ¿????????????? . v = k [A]a [B]b. la energía de activación y el factor de frecuencia del proceso.82 x10-4 L1/2 mol-1/2 min-1. k60 = 6.6 cal/mol. Kp = 56. y e) las unidades de la constante de velocidad. ¿????????????? 29. a) b) c) d) Tenemos una reacción A → B + C. v = 1. determinar el valor de entalpía de reacción. c) el orden total de la reacción d) la ecuación integrada de velocidad para dicha reacción.16 x10-6 L1/2 mol-1/2 min-1. si es posible.5.ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR Curso Académico 2006-07 INGENIERÍA INDUSTRIAL Problemas de Química I Determinar cual es el orden global de reacción. ¿Qué unidades tiene la constante de velocidad si la concentración se expresa en moles·l-1 y el tiempo en segundos? ¿Si aumentamos la temperatura se modificará el orden de reacción? ¿y la contante de velocidad? ¿Que tipo de mecanismo presenta esta reacción? ¿Cual es la cantidad de cada uno de los productos y reactivos a los 10s? ¿????????????? 28. e) k110 = 1. Determinar a) la ecuación de velocidad. g) ∆G0 = -2665 cal/mol. Hallar: a) la constante de velocidad. Ea = 3001. k40 = 4.44 x10-4 L1/2 mol-1/2 min-1. 2NO(g) + Cl2(g) 2NOCl(g) y sabemos que su mecanismo de reacción es: NO(g) + Cl2(g) → NOCl2(g) Ea1 NOCl2(g) + NO(g) → 2NOCl Ea2 Suponiendo que Ea1 >>> Ea2. La reacción se realiza en un recipiente a volumen constante y en el que inicialmente se introduce sólo el gas A (gas ideal). a) a = 1. Si tenemos la reacción. Para una reacción A(g)→B(g) + C(g) que es de segundo orden se encuentra que a 300 K la presión total varía de 600 mmHg a 663 mmHg en 33 minutos.78 x10-4 L1/2 mol-1/2 min-1. ¿Cuál es la energía de activación de una reacción cuya velocidad se duplica al pasar de 40ºC a 50ºC? Dato: R:8. Si inicialmente tenemos 3 moles de A. b) los órdenes de reacción parciales respecto a NO y Cl2. b) k25 = 3.05(?).16 x10-3 [A] [B]1/2. b = 0. sabemos que el orden parcial de la reacción respecto a B y C es uno y su constante de velocidad k = 0.

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