1.

PRODUCTO - DROGA: NANDROLONA

2. CLASE TERAPEUTICA: ANABÓLICO

3. DENOMINACION QUIMICA, FORMULA MOLECULAR Y ESTRUCTURAL

(17ß)-17-Hidroxiestr-4-en-3-ona;
C18H26O2
PM: 274.40.
C 78.79%, H 9.55%, O 11.66%.

Benzoato: C25H30O3

Ciclohexancarboxilato: C25H36O3

Ciclohexanpropionato: C27H40O3

Decanoato: C28H44O3

Dodecanoato: C30H48O3

Furilpropionato: C25H32O4

p-Hexiloxifenilpropionato: C33H46O4.

Fenpropionato: C27H34O3,.

Propionato: C21H30O3

COLOMBIA: COMBINACION LAURATO

4. REFERENCIAS

A. INTERNACIONALES
The Merck Index Chemical. Drugs and Biologics. Ed. 12 Nº 6452

The British Pharmacopeia, 1998

B. DE ORIGEN

B.1. DESCRIPCION
Cristales dimórficos. Punto de fusión: 112ºC y 124ºC.
Soluble en alcohol, éter, cloroformo.
Benzoato: Agujas. Punto de fusión: 174-175ºC
Ciclohexancarboxilato: Cristales en forma de prismas elongados. Punto de fusión:
88-89ºC.
Decanoato: Cristales blancos a amarillos. Punto de fusión: 32-35º. Practicamente
insoluble en agua. Libremente soluble en etanol, éter, acetona, cloroformo, aceites.
p-Hexiloxifenilpropionato: Cristales. Punto de fusión: 53-55ºC.
Fenpropionato: Cristales. Punto de fusión: 95-96ºC.
Propionato: Cristales. Punto de fusión: 55-60ºC.
B.2. FORMAS FARMACÉUTICAS DE USO
Solución y suspensión inyectable

B.3. ACCION FARMACOLOGICA + MECANISMO DE ACCION.

Esteroide anabolizante.
COLOMBIA: esteroide de gran potencia que actúa por corrección del balance negativo
de nitrógeno, ayuda en estados de convalecencia y debilidad. Estimula la eritropoyesis.
No tiene efectos androgénicos significativos.
5. CONTROL DE CALIDAD

5.1. METODO ANALITICO

Decanoato, Fenilpropionato, Laurato
Identificación (BP98)
Espectrofotometría de absorción infrarroja
Cromatografía en capa delgada

Valoración (BP98)
Determinación de la absorbancia a 240 nm de una solución en alcohol absoluto

5.2. REFERENCIA - GRADO PUREZA

Decanoato, Fenilpropionato, Laurato: No menos de 97 % y no más de 103 %,
calculdo sobre base seca (BP98).

6. INDICACIONES DE USO, DOSIS RECOMENDADAS, VIAS DE APLICACIÓN. (

Especies a las que se destina)
Anabolizante indicado en procesos de convalescencia, resolución de fracturas,
caquexia y procesos en los que sea necesario estimular el apetito y el metabolismo
en general.
Indicado para: Equinos no destinados a consumo humano, animales de compañía

Dosis sugerida:
Potrillos: 20 a 30 mg totales
Equinos adultos: 100 mg totales
Caninos y felinos: 0,5 a 1 mg/kg con un máximo sugerido de 20 mg totales.
COLOMBIA: Dosis general: 1mg de Nandralona laurato/kg peso vivo
Vía intramuscular o subcutánea, puede repetirse la dosis a intervalos de 3 a 4 semanas o según criterio
del Medico Veterinario.
TOXICIDAD

7.1. LMR (LIMITE MAXIMO DE RESIDUOS)

7.2. IDA (INGESTA DIARIA ADMISIBLE)

7.3. TIEMPO DE SUPRESIÓN

COLOMBIA: No se administre a vacas lactantes cuya leche se destine al consumo humano
7.4. TOXICIDAD AGUDA Y CRONICA
7.5. EFECTOS INDESEADOS

7.6. ANTIDOTOS
No corresponde

8. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Conservese en lugar fresco y seco y al abrigo de la luz

9. OBSERVACIONES
Note: Esta es una sustancia controlada (esteroide anábolico) en el Código federal
de Regulaciones de USA, Título 21 Parte 1308.13, como se define en Parte
1308.02 (1995).

ARGENTINA
La aplicación de anabolizantes hormonales por vía inyectable está prohibida. Solo
se autoriza el uso de implantes. (Res. SENASA 441/01)