P. 1
La variación genética

La variación genética

|Views: 774|Likes:

More info:

Published by: Luis Alberto Peinado Fuentes on Oct 13, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/13/2010

pdf

text

original

La variación genética

Naturalmente, la variación genética es el componente que los criadores intentan manipular en un programa de mejora. La variación genética es la suma de tres componentes y para explotarlos se necesitan diferentes programas de mejora. La variación genética (VG) es la suma de la variación genética aditiva (VA), la variación genética de dominancia y la variación genética epistática (VI). También en este caso, puede representarse por medio de una fórmula: VG = VA + VD + VI Los términos ³aditiva´, ³dominancia´ y ³epistática´ no indican formas específicas de acción génica, como en el caso de las formas de herencia de los caracteres cualitativos. Los términos correctos son ³variación genética aditiva´, ³variación genética de dominancia´ y ³variación genética epistática´ (no acción génica) y se refieren a componentes específicos de la variación producidos por todo el genoma y no sólo por uno o dos genes. La variación genética aditiva es el componente genético debido a los efectos aditivos de todos los alelos del pez. Puede expresarse diciendo que es la suma de los valores que aporta cada alelo a la producción del carácter. Algunos alelos contribuyen en medida considerable, otros en medida reducida, algunos no contribuyen en absoluto y otros pueden contribuir negativamente. Se suma la contribución de cada alelo y el total es el componente de variación genética aditiva para cada pez. La variación genética de dominancia es el componente genético debido a la interacción entre el par de alelos en cada locus. Por ello, no puede heredarse. La idea de que algunos aspectos genéticos no pueden heredarse produce una cierta confusión pero es un concepto sencillo. La variación genética de dominancia se debe a la interacción del par de alelos en cada locus y, por tanto, corresponde a la condición diploide (2N). No es heredable porque cada uno de los progenitores aporta un gameto haploide (N) a cada descendiente. Los gametos no contienen pares de alelos (2N), pues durante la meiosis el número diploide se reduce al número haploide. En el curso del proceso de división reductora, todos los pares de alelos se separan cuando los cromosomas experimentan la distribución independiente, lo que supone que durante la meiosis se eliminan los efectos genéticos de dominancia de uno de los padres. Al haber sido eliminada durante el proceso de división reductora, la variación genética de dominancia del individuo no puede transmitirse a la descendencia a través del gameto y, por consiguiente, no es heredable. Los efectos de la variación genética de dominancia se recrean en la fecundación cuando un espermatozoide haploide fecunda a un óvulo haploide para producir un cigoto diploide. En la fecundación, los genes vuelven a existir en la condición pareada, lo cual implica una interacción entre los pares de alelos de cada locus, lo que supone, a su vez, que existe variación genética de dominancia. En definitiva, los efectos de la variación genética de dominancia se destruyen y recrean en nuevas y diferentes combinaciones en cada generación.

la selección es el programa que se utiliza para aprovechar este componente de variación y mejorar la población. la mejora que puede obtenerse mediante la selección encaminada a conseguir efectos epistáticos es bastante reducida y se estanca rápidamente. La variación genética epistática es una mezcla de variación heredable y no heredable. Por añadidura. de manera que puede transmitir sus efectos genéticos aditivos a la descendencia. por tanto. por ende. la hibridación es el programa que explota este componente de la variación y mejora la población. los efectos aditivos dependen de cada progenitor. mientras que los efectos de dominancia se manifiestan como consecuencia de apareamientos específicos. la variación genética de dominancia y la variación genética epistática con respecto a la forma en que se transmiten tiene importancia práctica porque para poder aprovechar esos componentes de la variación genética es necesario aplicar programas diferentes de mejora. mientras que la segunda está producida por los pares de alelos y. por consiguiente. sólo es heredable una pequeña parte de la variación genética epistática. Los dos componentes genéticos importantes son la variación genética aditiva y la variación genética de dominancia. pero no lo es la interacción entre alelos que se han dividido y se han integrado en diferentes espermatozoides o en los corpúsculos polares. por la condición haploide. Las diferencias entre la variación genética aditiva. Además. El porcentaje de variación genética epistática varía de un gameto a otro. Estos procesos perturban en gran medida la variación genética epistática durante la meiosis. la variación genética aditiva se expresa con frecuencia como la ³variación de los valores reproductivos´. de manera que sólo una pequeña muestra al azar se transmite de uno de los padres a la descendencia y. porque resulta difícil ensayar y seleccionar para conseguir combinaciones de alelos cuando se ignora qué combinaciones son las convenientes. Un progenitor produce gametos diploides. La variación genética aditiva y la variación genética de dominancia son conceptos radicalmente opuestos. a causa del sobrecruzamiento y de la distribución independiente. Los efectos de dominancia aparecen en cada cigoto después de la fecundación.La variación genética epistática es el componente genético debido a la interacción (es) de alelos entre diversos loci. Así pues. puesto que la primera está determinada por los alelos y. el grado relativo de'variación fenotípica atribuible a estos componentes de la variación genética determina el tipo de programa de cría que puede aplicarse y su eficacia en la mejora del fenotipo. es la interacción (es) de un alelo con otros alelos distintos del que forma su propio par. La interacción que se registra entre los alelos incluidos en un gameto es heredable. Dado que los efectos aditivos se transmiten de uno de los padres a su progenie. dicho de otra manera. La mayor parte de los criadores restan importancia a la variación genética epistática. que son eliminados durante la meiosis. . pero no puede transmitir sus efectos de dominancia. por la condición diploide. Habida cuenta de que la variación genética aditiva es transmitida por uno de los parentales a la descendencia. En cambio. como la variación genética de dominancia no es heredable sino que depende del apareamiento.

En el Cuadro 4 se indica cómo se puede utilizar la heredabilidad para prever la respuesta a la selección. Puede expresarse mediante la siguiente fórmula: h2 . la heredabilidad cuantifica el porcentaje de variación fenotípica que se hereda de manera previsible y segura. S = longitud media de los peces reproductores seleccionados -longitud media de la población S = 162 mm . En este ejemplo.146 mm = 16 mm 2.La heredabilidad: Como la variación genética aditiva se transmite de un padre a su descendencia de manera previsible y segura. Se llama ³heredabilidad´ a la proporción de la variación genética aditiva. La heredabilidad se expresa en porcentaje (0±100% o 0. Si: h2 de la longitud a los doce meses = 0. Cuadro 4. S el diferencial de selección (la superioridad de los peces reproductores seleccionados con respecto a la media de la población. si se conoce el porcentaje de variación fenotípica que es consecuencia de la variación genética aditiva.0). Por tanto.26 longitud media de la población a los 12 meses = 146 mm longitud media de los peces reproductores seleccionados a los 12 meses = 162 mm 1. que se calcula sustrayendo a la media de los peces reproductores seleccionados la media de la población) y h2 la heredabilidad. El interés principal de establecer la heredabilidad de un carácter cuantitativo reside en la posibilidad de utilizarla para prever los resultados de un programa de cría selectiva utilizando la fórmula siguiente: R = Sh2 en que : R es la respuesta a la selección (el progreso por generación). Calcular la respuesta prevista a la selección (R). se preverá la respuesta a la selección para el aumento de longitud y se calculará ¡ la longitud media prevista de la siguiente generación. Cómo prever la respuesta a la selección si se conoce la heredabilidad (h2) del carácter.0±1.VA/VP en que : h2 es el símbolo de la heredabilidad. VA la variación genética aditiva y VP la variación fenotípica. R = Sh2 . Calcular el diferencial de selección (S). el cultivador está en condiciones de prever el alcance de mejora que se puede conseguir mediante la selección e incluso ajustarla para conseguir un grado predeterminado de mejora en cada generación.

el tamaño y número de los huevos. porque son específicas para la población que se ha evaluado y para las condiciones de cultivo en el experimento. En general. una heredabilidad >0.16 mm 3. Si: h2 de la longitud a los 12 meses = 0.15 la selección será ineficaz.26 = S 23. Las heredabilidades que han sido publicadas pueden no coincidir con las de la población del piscicultor. la mejora que puede conseguirse. En muchos casos. la conversión de alimentos.08 = S . Si se conoce. puede servir para prever la mejora. Calcular el diferencial de selección (S) necesario para obtener una respuesta de 6 mm: R = Sh2 6 mm = (S) (0. Aunque es conveniente conocer la heredabilidad-de un carácter cuantitativo antes de iniciar un programa de cría selectiva.26) 6 mm/0. pero los valores publicados han de ser análogos a los que existen en la mayor parte de las poblaciones. dicho de otra forma. no es estrictamente necesario. Media de la generación F1 = media de la población + R Media de la generación F1 = 146 mm + 4.16 mm = 150. es innecesario determinar la heredabilidad porque ya existe información al respecto.26) R = 4. En el Cuadro 6 se enumeran algunas de las heredabilidades que se han determinado para la carpa común y la tilapia. la resistencia a las enfermedades. Se ha logrado determinar ya varios centenares de heredabilidades para caracteres como la tasa de crecimiento.26 longitud media de la población a los 12 meses = 146 mm respuesta deseada a la selección = 6 mm 1.16 mm La fórmula anterior demuestra claramente que la heredabilidad es el factor que determina el porcentaje de diferencial de selección que puede obtenerse mediante la selección. mientras que si es < 0. el rendimiento de la canal. establecer el diferencial de selección necesario para conseguir la respuesta deseada a la selección o para indicar que la selección dará tan pobres resultados que el programa no debe ser aplicado. En el Cuadro 5 se indica cómo puede utilizarse la heredabilidad para ajustar el diferencial de selección con objeto de obtener la respuesta deseada a la selección. Se considera que una heredabilidad de ” 0.R = (16mm) (0. la conformación corporal y la tolerancia a los plaguicidas en muchas especies importantes de peces cultivados para la alimentación. la fecundidad.3 es elevada.25 indica que la selección reportará una mejora sustancial. Calcular la media de la generación F1 de peces seleccionados.

actúan conjuntamente con los factores ambientales. la época del desove. la tilapia del Nilo.longitud media de la población 23. La diferencia es crucial. otros. el tamaño de los gránulos de pienso y los sistemas de alimentación son menos evidentes y generalmente no se tienen en cuenta. La existencia de valores de heredabilidad diferentes para un carácter (por ejemplo. por tanto. la tilapia azul y la tilapia de Mozambique. Entre los factores ambientales que influyen en los caracteres cuantitativos. Si no se controlan. Calcular la media de los peces reproductores seleccionados que serán necesarios para conseguir un diferencial de selección de 23.08 mm = longitud media de los peces reproductores seleccionados . que dependen de pigmentos que no pueden ser sintetizados por los peces. porque sólo los peces superiores genéticamente podrán transmitir esa superioridad a su descendencia.08 mm S = longitud media de los peces reproductores seleccionados . unos son muy obvios.08 mm longitud media de los peces reproductores seleccionados = 169. como la edad y el tamaño de la hembra.146 mm longitud media de los peces reproductores seleccionados = 146 mm + 23. Aunque el medio tiene una notable importancia en la aparición de un carácter cuantitativo. Es esencial controlar las variables ambientales e impedir que sean distintas para los diversos individuos. el peso a la edad de un año en la carpa común) se debe a que fueron establecidos por investigadores diferentes. no podrá producir determinadas proteínas y. los cultivadores de peces tropicales añaden diversos pigmentos vegetales al pienso para realzar el color corporal de los peces ornamentales y los cultivadores de salmones añaden pigmentos al pienso para que la carne de los peces no sea de color blanco. Estos influyen en la aparición de todos los caracteres. La heredabilidad realizada es la que se estableció en un programa de cría selectiva. influirán en grado diverso en la expresión fenotípica y el piscicultor ignorará si los peces son los mejores por su superioridad genética o porque han disfrutado de las mejores condiciones ambientales. Por ejemplo. no es determinante para el éxito de un programa de cría si es idéntico para todos los peces. familias y estanques. Cuadro 6.08 mm Importancia del medio ambiente en la expresión fenotfpica Aunque los genes son los elementos fundamentales en la producción de los caracteres. Esto es especialmente cierto en el caso de los caracteres cualitativos.2. en poblaciones distintas o en condiciones de crecimiento diferentes. objetivo de todos los programas de cría selectiva. Heredabilidades (h2) de algunos caracteres en la carpa común. una serie de caracteres determinados. sino rosado. Especie Carácter h2 . pero de modo especial en los cuantitativos. Si un pez no ingiere los nutrientes necesarios. como la densidad de población y la calidad del pienso.

50 0.0 0.37 0.10 0.06 0. hembras (realizado) aumento de peso a las 40 semanas.21 0.49 0.06 0.87 Tilapia del Nilo peso a las 4 semanas peso a las 4 semanas peso a los 45 días peso a las 8 semanas peso a las 10 semanas peso a las 10 semanas peso a los 90 días peso a los 136 dfas.25 0. hembras peso a los 136 días.71 0.0 0.0 0.09 0. hembras peso a los 136 días.14 0.21 0.04 0.71 0.42 0.55 0.10 0.05 0.20 0. machos peso a los 7 meses (realizado) longitud a los 45 dfas longitud a los 90 días fecundidad en la primera freza fecundidad en la primera freza Tilapia azul aumento de peso a las 40 semanas.47 0.47 0. machos (realizado) aumento de peso a las 40 semanas.0 0.24 0. hembras (realizado) aumento de peso a las 49 semanas.Carpa común peso a 1 año peso a 1 año peso a 1 año peso a 2 años peso a 2 años peso a 3 años peso a 4 años aumento de peso (realizado) aumento de peso longitud a 1 año longitud a 1 año longitud a 2 años profundidad corporal a 1 año profundidad corporal a 2 años profundidad corporal a 3 años forma del cuerpo (longitud: peso) (realizada) contenido en grasa 0. machos peso a los 136 días. hembras (realizado) .27 0.0 0.38 0.34 0.34 0.69 0.30 0.15 0.0 0.46 0. machos (realizado) aumento de peso a las 49 semanas.04 0.

machos (realizado) Tilapia de Mozambique aumento de peso a los 5 meses.10 . machos (realizado) 0.aumento de peso a las 40 semanas. hembras (realizado) aumento de peso a los 5 meses.40 0.01 0.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->