P. 1
In Dice

In Dice

|Views: 1.102|Likes:
Publicado porapuntesmedicos2

More info:

Published by: apuntesmedicos2 on Oct 09, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/20/2013

pdf

text

original

P

A-72517,807
A-74273, 807
Abamectina, 1082
ABBOK1NASE (urocinasa), 1435
ABen (anfotericina B), 1248
Abdominales, abscesos, febre, 1119
cirugía, Vproflaxia con antibióticos, 1117c
infecciones, V quino lonas, 1135
Abecarnil, 453
ABLC (anfotericina B), 1249
Aborto, espontáneo, e isotretinoína, 1704
proflaxia con antibióticos, 1117c
terapéutico, eicosanoides, 653
estimulantes uterinos en, 1011
metotexato, 1323
mifepristona, 1518-1519
prostaglandinas en, 653, 1009
Abscesos, abdominales, febre, 1119
cerebrales, cloranfenicol, 1203
estreptocócicos, fármacos, 1100c
Nocardia, fármacos, 1106c
penicilina, 1150
estaflococos, fármacos, l099c
estreptococos, fármacos, l10e
PasteurelIa, fármacos, 1104c
pélvicos (del aparato reproductor femeni­
no), clindamicina en, 1213
pulmonares, por Fusobacterium, fármacos,
1104c
Streptobaci/lus, fármacos, 1l 05c
Absorción, 1, 5-9
factores que modifcan, 5
velocidad de, disponibilidad, 25
Abstinencia, síndrome en adicción a tóxicos,
600
Acanthamoeba, infecciones oculares, 1738
Acantocitosis, sindrome, defciencia de vita-
mina E, 1691
Acarbosa, 1607
Acatisia, por antipsicóticos, 432, 440
Acción potencial, 121
ACCUPRIL (quinapril), 799
ACCUTANE (isotetinoina), 1685, 1704
ACE. Véase Angiotensina, enzima converti­
dora
Acebutolol, 254-255
absorción, destino V eliminación, 254
aplicaciones, terapéuticas, 254-255
como antiarrítmicos, 917
estructura� 248f
fannacocinética, 1824
propiedades farmacológicas, 251c
Acenocumarol, 1434
estructura, 1430f
Acetaldehido, 413. Véase Etanol
Acetaldehido, metilformílhidroxona, 156
Acetaminofén, 666, 677-679
aplicaciones terapéuticas, 678
contra la migraña, 523, 524c
conjugado, estuctura, 677f
desintoxicación, 80
efectos tóxicos, 678
hepatotoxicidad, 678f, 678-679
estructura, 677f
farmacocinética y metabolismo, 677-678
historia, 677
metbolismo, 71, 72f, 80
propiedades, fnl6gicas, 677
químicas, 677
Acetanilida,677
estructura, 677f
Acetazolamida, 742-745
absorción yeliminación, 745
aplicaciones terapéuticas, 745
convulsiones, 513
efectos V acciones, 745
interacciones medicamentosas, 745
mecanismo de acción, 742, 744, 744f
presión intaocular, 1749
propiedades y estructura químicas, 742,
744c
toxicidad, efectos adversos V containdica-
ciones,745
N-Acetil-benzoquinoneimina, 678
Acetilación, 14c
N-Acetilcisteina, 679
AcetilcoenzimaA (acetil CoA), 124-125, 1591
Acetilcolina (ACh), 114, 149-154, 296c, 299,
1666. Véanse Autónomo, sis­
tema nervioso; Neurotransmi­
sión
acciones en sitios presinápticos, 126
agonistas, antagonistas Vmecanismos efec-
tores, 296c
almacenamiento V liberación, 124
antipsicóticos, 437
aplicaciones oflmológicas, 1740c
efectores del sistema nervioso autónomo,
125, 126
estructura, 150c
ganglios del sistema nervioso autónomo,
126
hidrólisis por acetilcolinesterasa, 172, 174f
mecanismo de acción, 150
músculo estriado, 125
noradrenalina, 121
Indice alfabético
propiedades farmacológicas, 151-153, 151f
aparato cardiovascular, 151-152
vias, gastrointestinales, 153
urinarias, 153
secreción de vasopresina, 773
sinergismo Vantagonismo, 153
síntesis, 123, 124, 150
Acetilcolina, cloruro, aplicación ofalmológi­
ca, 153
Acetilcolinesterasa (AChE), 149, 171-172
acetilcolina, 172
hidrólisis, 172, 174f
estructura, 172, 173f
inhibidores, 171-180. Véase Antiolineste-
rásicos
Acetilglicerileterfosforilcolina (AGEPC), 654
N-Acetilglucosamina 6-0-sulfto, 1425, 142Sf
L-a-acetilmetadol (LAAM), 582
Acetil-p-metilcolina, 151, 153
N-Acetilprocainamida, 921c, 929-930. Véase
Prcainamida
farmacocinética, 1824
Acetilsalicílico, ácido (aspirina), 669-677.
Véase Aspirina
farmacocinética, 1824
Acetofenazina, maleato. Véase Antipsicóticos
propiedades quimicas ydosis, 428c
Acetohexamida, 1603, 1604c
usos terapéuticos, 1606
ACh. Véase Acetilcolina
AChE. Véase Acetilcolinesterasa
ACHROMYCIN (tetaciclina), 1197, 1736c
Acicloguanosina. Véase Acic/ovir
Aciclovir, 1096, 1267-1273, 1267c
absorción, distibución Veliminación, 1270
aplicaciones terapéuticas, 1107c, 1271-
1273
dermatológicas, 1711
oflmológicas, 1737, 1737c
efectos adversos, 1271
fannacocinética, 1270c, 1825
mecanismo de acción, 1269-1270, 1269f
metabolismo, 1270c
resistencia, 1269-1270, 1272
Acidorresistentes, agentes, II05c
bacilos. Véase Mycobacterium
Acidosis respiratoria, 380
Acinesia por antipsicóticos, 440
Acinetobacter, fármacos, 1103
Acitretina, 1676, 1702, 1703f
Aclorhidria V selección de antimicrobianos,
l lil
ACLQVATE (dipropionato de alclometasona),
1567c, 1700c
1ÝÛ¯
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1908 lndice alfabético
Acné, andrógenos, 1534, 1536
antibacterianos, 1709
clindamicina, 1213
glucocorticoides, 1702c
peróxido de benzoilo, 1709
retinoides, 1702, 1703c
tetaciclinas, 1199
vitamina A, 1685
Acné rosácea, 1709
Acomodación (visual), 1729
Acrilonitrilo 1798
Acrivastina, 631
aplicaciones dermatológicas, 1711
dosis, 630c
Acrodinia, 1764
Acroleína, 1784
Acromegalia, agonistas de dopamina, 1452
ACfH. Véase Adrenocortic0trópica, hormo-
na
ACTlGALL (ursodiol), 1001
ACTlNEX (masoprocol), 1717
Actínica, dermatitis, metotrexato, 1706
. queratosis, fármacos, fuorouracilo, 1707
masoprocol, 1717
retinoides, 1703, 1706
Actinomicina D. Véase Dactinomicina
Actinomicosis, fármacos, 1I05c
penicilina, 11 S 1
sulfonamidas, 1124
tetracictina, 1199
ACTIVASE (alteplasa recombinante), 1435
Acuaporín-CD, 763, 782
AcuAPoRIN-chip, 763
ACULAR (ketorolac), 1743
Acuoso, dinámica del humor, 1729
Acupuntura, desintoxicación de heroína, 608-
609
ACV. Véase Acic/ovir
ADALAT (nifedipina), 890e, 1013
ADAPIN (clorhidrato de doxepina), 461
Addison, enfermedad, 1563
corticosteroides, 1563
hipercalcemia, 1620
Addisoniana, anemia periciosa, 1410
Adefovir (PMEA), 1293
Adenina, arabinósido de. Véase Vidarabina
Adenoasociado, virus (AAV), y geneterapia,
94-95
ADENOCARD (adenosina), 919
Adenohipofisarias, hormonas, 1447-1467.
Adenosina, 237
Véanse Hormonas individua­
les
aplicación como antiarrítico, 908c, 914c,
919, 920c, 922
cafeína, 611
dosis, 920c
efectos, adversos, 922
farmacológicos, 919, 922
estructura, 919, 1331f
farmacocinética, 922, 922c
noradrenalina, 121
Adenosina 3', 5'-monofosfato. Véase AP cí­
clico
Adenosindesaminasa (ADA), defciencia yge­
neterapia, 105
Adenosintrifostato de, 304
Adenovirus, conjuntivitis, 1735
geneterapia, 92-94
diseño, 86, 93f, 94
duración de la expresión transgénica, 94
seguridad (inocuidad), 94
ADH (hormona antidiurética). Véase Vasopre­
sina
Adicción, definición, 595-597
médica, 600
Adie, pupila, 1730c
síndrome, anticolinesterásicos, 183
Aditivos, fármacos, interacciones, 74
ADP-ribolisante, factor (ARF), 138
ADR-529, 1344
Adrenalina, 129,217-223,225,301. Véase
Autónomo. sistema nervioso;
Neurotransmisión
absorción, distribución yeliminación, 221-
222
anestésicos locales, 358
aplicaciones terapéuticas, 222-223, 237
anestesia, epidural, 369
por infltración, 364
tópica, 364
asma, 712
bloqueos nerviosos, 366
ofalmológicas, 1741c
reacciones alérgicas, 238
toxicidad por ésteres de colina, 154
efectos, aparato cardiovascular, 217-220,
219c
diversos, 221
metabólicos, 218c, 220
músculo liso, 218c, 220
respiratorios, 218c, 220-221
sistema nervioso central, 220
historia, 212
hiperglucemia, 1601, 1602c
presión arterial, 217, 218f, 219c
relación de estructura/actividad, 212-213,
214c
síntesis, 129-131, 129f-130f
toxicidad, efectos adversos ycontaindica­
ciones, 222
transporte, 132
Adrenérgica, transmisión, 127-140
catecolaminas, 129-134
almacenamiento, 131
desensibilización, heteróloga, 139,
139f
homóloga, 139-140
liberación, 132
recaptación, 131-132
síntesis, 129-131, 129f-130f
sujetos refactarios, 138-140
terminación de acciones, 132-134,133f
receptores adrenérgicos. Véase Adrenér­
gicos, receptores
alfa, 137-\38
bases moleculares de la función, 136-
138
beta, 136-137
clasificación, 134-136, 134c-136c
estructura, 136
Adrenérgicas, fbras, 114, 116, 117c, 118c
Adrenérgicos, agonistas, 134, 134c
alfa, 229-232. Véase Ala-adrenérgicos.
agonistas
anfetamina, 232-234
beta, 224-229. Véase Beta-adrenérgicos.
agonistas
metilfenidato, 234-235
Adrenérgicos, antagonistas, 134c, 239-258
alfa, 239-247. Véase Ala-adrenérgicos,
receptores de antagonistas
beta, 247-258. Véase Beta-adrenérgicos,
receptores, antagonistas de
Adrenérgicos, impulsos, l 17c-118c
Adrenérgicos, receptores alfa, 137-138. Véa­
se Ala-adrenérgicos. recepto­
res
bases, fisiológicas de la función, 215-
216
moleculares de la función, 136-138
beta, 128-129. Véase Beta-adrenérgicos.
receptores
clasifcación, 134-136, 134c-136c
estructura, 136
localización, 138
oculares, 1727c
subtipos, 213f
Adrenoorticotrópica, hormona (ACTH), 1447,
1448c, 1551
absorción y destino, 1557
acciones en corteza suprarrenal, 1552-
1553, 1553f
aplicaciones, diagnósticas, 1557
terapéuticas, 1557
combinación con vinscristinalmetotexa­
to y 6-mercaptopurina, 1552,
1552f
cuantificaciones, 1556-1557
efectos extrasuprarrenales, 1555
eje hipotlamo-hipófsis-suprarrenal,1555,
1555f
"escape", 1553
historia, 1551-1552
mecanismo de acción, 1553, 1554f, 1555
regulación de la secreción, 1555-1556,
1555f
respuesta al estrés, 1556
retroalimentación negativa de glucocor-
ticoides, 1556
sistema nervioso central, 1555-1556
toxicidad, 1557
vasopresina de arginina, 1556
ADRIAMYCIN (clorhidrato de doxorrubicina),
1344
Adversas, reacciones, 63-64
detección después de distribución comer-
cial,63-64
incidencia, 63
mecanismos, 63
notifcación, 64
ADVIL (ibuprofeno), 524c, 686
Aérea, contaminación, 1781-1787
ácido sulfúrico, 1783
aldehídos, 1784
dióxido de, azufre, 1782-1783
nitrógeno, 1784
efectos en la salud, 1782
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
monóxidode carbono,1784-1787,1785f-
178f
ozono, 1783-1784
partículas, 1787
sulfatos en partículas, 1783
tipos y fentes, 1782
toxicología, 1782-1787
AEROBIO (flunisolida), 710c, 713, 1567c
Aerosol(es), 614
asma, 708, 711, 71lf
A-esterasas, 179
AF-DX 128c, 142, 166
Afectividad, trastoros. Véanse Depresión;
Manía
Afovirsen, 1291c
AFATE (tolnafato), 1260
Agonistas, 32. Véase tipo especíco
desensibilización, 37, 38f
efcacia (actividad intrínseca), 40
interacción con receptores biológicos, 41,
41f
parciales, 32, 41 f, 43
potencia y eficacia, 41, 41f
Agranulocitosis por sulfonamidas, 1128
Agresión y 5-hidroxitríptamina, 274
Agua, flujo por vías gastrointestinales, 982,
983f
Agna, vapor de, 382-383
administración, 383
aplicaciones, 382
A-HYDROCORT (succinato sódico de hidrocorti-
sona), 1567c
AKARPINE (pilocarpina), 1740c
AK-CHLOR (cloranfenicol), 1736c
AK-CON (nafazolina), 1741
AK-D1LATE (fenilefina), 1741c
AK-MYCIN (eritromicina), 1736c
AK-PENT OLATE (ciclopentolato), 1740c
AK-SULF (sulfacetamida sódica), 1736c
AK-TRACIN (bacitacina de zinc), 1736c
AKNE-MYCIN (eritomicina), 1709
Alaclor, 1802
Alanina, 296c
e insulina, 1592
ALBALON (nafazolina), 1741c
Albendazol. Véase Benzimidazole
estructura, 1077c
helmintiasis, 1021c, 1023c, 1074, 1077-
1079
Albright, osteodistrofa hereditaria, 1619
Albúmina, unión de fármacos, 10
Albuterol, 215
asma, 712
dosis,710c
digoxina, 874c
para inhibir la motilidad uterina, 1012
ALCAINE (proparacaína, clorhidrato), 363
Alcaloides, belladona, 158-163_ Véase Bella­
dona, alcaloides
colinomiméticos naturales, 154-156. Véase
Agentes individuales
Alcalosis respiratoria, 380
Alcanosulfónicos, ácidos, 1312
Alclometasona, dipropionato, 1567c, 1700.
Véase Corticosuprarrenales,
esteroides
Alcohol(es). Véase Etanol
alifático, 1790-1792
frotmiento. Véase lsopropanol
madera. Véase Metanol
metílico. Véase Metanol
muertes, 76c
restricción, en hipertensión, 860
sindrome de abstinencia, 257, 600-601,60 l c
Alcohólicas, alucinosis, y antipsicóticos, 446
hepatopatía, y glucocorticoides, 1575
neuritis, y tiamina, 1657-1658
Alcoholismo, 600-601. Véase Etanol
abuso de cocaina, 609
defciencia de, ácido nicotinico, 1661
folato, 1416
disulfram, 418-419
hiperlipidemia, 941
Alcoholismo fetal, sindrome de, 413, 601-602
Alcuronio, 192
ALDACTONE (espironolactona), 758
Aldehidos en contaminación del aire, 1784
Aldesleucina, fannacocinética, 1825
ALDOMET (metildopa), 841
Aldosterona, 1562. Véanse Corticosteroides;
Mineralocorticoides
angiotensina ll, 794
antagonistas, 758-760. Véase Mineralocor­
ticoMes, receptores, antago­
nistas de
estructura, 1554f, 1568f
producción normal, 1557
Aldrín, 1793, 1795
Alendronato, 1636
Alérgica, rinitis, 707, 719-720
Alérgicas, reacciones, 73-74, 627-628
agonistas adrenérgicos, 238
antagonistas de receptores M], 632-633
factor activador de plaquetas (PAF), 656-
657
glucocorticoides, 1573
tipo, l (anafláctica), 74
II (citolítca), 74
III (de Arthus), 74
IV (de hipersensibilidad tardía), 74
ALEVE (naproxeno sódico), 524c
Alfa-adrenérgicos, agonistas, 229-232. Véan­
s Agente individuales
aplicaciones terapéuticas, 236-239
efectos vasculares locales, 237
hipertensión, 845
hipotensión en choque, 236
rinitis alérgica, 719-720
apraclonidina, 232
clonidina, 230-231, 844-846
fenilemna, 229-230
gnanabenz, 232, 844-846
gnanfacina, 232, 844-846
mefentennina, 230
metaraminol, 230
metildopa, 232
metoxamina, 229
selectividad, al> 229-230
a"230-232
Alfa-adrenérgicos, receptores, 135-136c, 137-
138, 301
a" 135, 135c, 137-138,300
Indice alfabético 1909
a" 135c, 136c, 137-138,301
bases fsiológicas de la función, 215-216
Alfa-adrenérgicos, receptores, antagonistas,
239-247
agentes neurolépticos, 247
alcaloides del corezuelo de centeno,
245-246
alf¡, efectos cardiovasculares, 240
perspectivas, 258
a1fa2' efetos cardiovasculares, 240
perspectivas, 258
alfzosina, 247
antagonistas a y { combinados, 850.
Véase Labetalol
bunazosina, 247
efetos adversos, 850
fenoxibenzamina y haloalquilaminas
similares, 242-243
fentolamina, 243
hipertensión, 850
indoramina, 246
ketanserina, 246
labetalol, 246, 850
ofalmología, 1741c
perspectivas, 258
prazosina y fármacos afnes, 243-245
propiedades, fológicas, 240-242,
850
aparato cardiovascular, 240
químicas y estuctura, 240, 241 f
tamsulosina, 247
urapidilo, 246-247
yohimbina, 247
a-Amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol pro­
piónico, ácido (AMPA), re­
ceptores, 298, 299
Alf¡-antiproteasa, defciencia de, 720
Alfa¡-antiproteinasa, 720
Alf¡-antitripsina, 720
Alfa-caroteno, 1683
Alfa2-macroglobulina, 638
Alfa-metiltirosina. Vése Metiltirosina
Alfa-tocoferol, 1689, 1691. Véase VtamjnaE
ALFENTA (alfentanilo), 346, 581
Alfentanil, 346, 581
en anestesia, 346
ALF ERON N (interferón alfa), 1267c
Alfuzosina, 247
Algas marinas, yodo, 1490c
Alifáticos, alcoholes, 1790-1792
hidrocarburos, 1788-1789
hidroxilación, 14c
Alimentarias, alergias, 74
AL<ERAN (melfalán), 1317
Alopecia areata, ciclosporina, 1707
PUA, 1714
Alopecia del varón, finasterida, 1544
minoxidil, 856, 1716
Alopregnanolona, 392
Alopurinol. 697
aplicaciones terapéuticas, 698
efectos tóxicos, 698
farmacocinética y metabolismo,: ÆI
historia, 697 ·+�''�
interacciones medie Ô8
mercaptopurina;1133
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1910 Indice alabético
propiedades, frmacológicas, 697
quimicas, 697
Aloxantina, 697
Alpidem, 453
Alprazolam, 394c, 447-451. Véase Benzodia-
cepinas
absorción, destino y eliminación, 449-450
abuso, 603
administración y usos, 397c
antieméticos, 996c, 997
dosis, 448c
estuctura, 387c
fannacocinética. 1825
Alprostadil, 654
Alquilación, agentes. Véanse Agentes indivi­
dua/es
acciones, citotóxicas, 1312-1314
farmacológcas, 1312-1314
dermatologia, 1707
enfermedades neoplásicas, l 303e, 1309-
1320
etileniminas y metilmelaminas, 1303c,
1317-1318
historia, 1309
mecanismo de acción, 1309, 1309f
mostazas nitrogenadas, 1303, 1314-1317
propiedades químicas, 1309-1312, 13lOf
relación estuctura/actividad, 1310-1312,
1310f-1312f
resistencia, 1313
sitio de acción, l302f
toxicidad, 1313-1314, 1314c
Alquilsulfonatos en enfermedades neoplási-
cas, 1303c, 1318
Alquitrán de hulla, 1715
ALS. Véase Amiotrófca, esclerosis lateral
ALTACE (ramipril), 799, 890c
Alteplasa (activador de plasminógeno tisular),
1435
fannacocinética, 1825
Altemariosis, anfotericina B, 1250
Altetamina (hexametilmelamina), 1303, 1312,
1317-1318
Alturas, grandes, ajuste, 375
Alucinaciones, 425
Alucinógeno, trastoro, con percepción per·
sistente (HPPD), 613
Alucinógenos, fánnacos, 612-613. Véase Psi·
codélicos
Aluminio, sales de, interacciones meicamento­
sas, y antagonistas bet-adre·
nérgicos, 255
Aluminosis, 1787
ALUPENT (sulfato de metaproterenol), 227, 712
ALURATE (aprobarbital), 399c
Alveolar mínima, concentración (MAC), 320,
321,327-328
Alzheimer, enfermedad, 539, 549-551
agentes anticolinesterásicos, 185
aspecto clínico, 549
fsiopatologia, 549
hipótesis colinérgica, 550
importancia de ,-amiloide, 550
neuroquímica, 550
placas seniles, 549
tratamiento, 550-551
AMA Drug Eva/uations, 66
Amonita, intoxicación, 156
Amonita muscaria, 126, 156
Amonita phalloides, 156
Amanitina, 156
Amantadina, 1267c, 1285-1286
absorción, distibución y eliminación, 1285-
1286
aplicaciones terapéuticas, 1108c, 1286
desintoxicación de cocaína, 610
enfermedad de Parkinson, 549
efectos adversos, 1286
farmacocinética, 1826
mecanismo de acción y resistencia, 1285
propiedades químicas y actividad antiviral,
1285
Amatoxinas, 156
Ambenonio, cloruro, 175, 182
miastemia grave, 184
AMBlEN (zolpidem), 396
Ambientales, factores, y biotansfonnación de
fármacos, 15
Ambientales, tóxicos, no metálicos, 1781-
1807
contaminación del aire, 1781-1787
fumigantes, 1798-1799
fungicidas, 1802-1803
herbicidas, 1801-1802
insecticidas, 1793-1798
plaguicidas, 1793-1803
rodenticidas, 1799-1801
solventes y vapores, 1787-1793
AMBISOME (anfotericina B), 1248
Ambliopía por alcohoUtabaco, 1747
AMCILL (ampicilina), 1154
Amcinonida, 1567c. Véase Corticosuprarre-
na/es. esteroides
Amenorrea, diagnóstico, 1460
AMERICAINE ANESTHESIC (benzocaína), 363
Ames, prueba, 73, 76
A-METHAPRED (succinato sódico de metilpred-
nisolona), 1567c
Ametopterina, 1323_ Véase Metotreato
Amibén, 1802
Amibiasis, amibicidas, tuminales, 1051
mixtos, 1051
sistémicos, 1051
quimioterapia, 10 19c, 1050-1051_ V éanse
Agentes individua/es
c1oroquina, 1053
emetina y dehidroemetina, 1056
fluoroato de diloxanida, 1054
metronidazol, 1058-1060
paromomicina, 1067-1068
AMICAR (ácido aminocaproico), 1436
AMIDATE (etomidato), 345, 408
Amidopirina (aminopirina), 690
Amifoxacina, 1133c
Amifostina (WR-272 1), I313, 1344
Amikacina, 1174, 1186-1187. Véase Amino-
glucósidos
actividad antibacteriana, 1178-1179, 1187
aplicaciones terapéuticas, Il05e
contra, el complejo de Mycobacterium
avium, 1240
tuberculosis. 1236
concentraciones inhibidoras mínimas (MIe)
contra diversas especies,
1178c
efectos adversos, 1187
fannacocinética, 1826
ototoxicidad, 1181
propiedades quimicas, 1175
resistencia, 1177
AMIKIN (amikacina), 1186
Amilo, nitito de, 615. Véase Nitratos
historia, 815
Amiloide, proteína precursora de (APP),
y enfermedad de Alzheimer,
550
Amiloidosis, colquicina, 696
Amilorida, 755-758. Véase Diuréticos, aho-
rro de potasio
diabetes insipida, 779
estructura, absorción y eliminación, 756c
farmacocinética, 1826
hipertensión, 836c, 840
litio, 479
Aminados, alcaloides, 526
estuctura, 527c
Aminoácidos, secreción de glucagon, 1607
neurotransmisión, 295, 298-299
Aminocaproico, ácido, 1436
Aminoflina, asma, 717
propiedades químicas, 721
toxicidad, 723
Aminoglucósido-3' -fosfotransferasa, gen bac­
teriano, 90
Aminoglucósidos, 1096, 1173-1193. Véanse
Agentes individuales
absorción, 1110, 1179
actividad antibacteriana, 1178-1179, 1178c
amikacina, 1186-1187
aplicaciones terapéuticas, I IOOc-l 103c,
1184-1188. Véaose Agentes
individua/es
bloqueo neuromuscular, 199
distibución, 1110, 1179
diuréticos con acción en asa de Henle, 751
efectos adversos, 1180-1183
bloqueo neuromuscular, 1183
nefrotoxicidad, 1182-1183
ototoxicidad, 1180-1182
eliminación, 1179-1180
estreptomicina, 1184
gentamicina, 1184-1186
historia y fuentes, 1173-1174
kanamicina, 1187
mecanismo de acción, 1175-1177, 1176f
neomicina, 1187-1188
netilmicina, 1187
propiedades químicas, 1174-1175
resistencia, 1177
sitios de actividad de enzimas mediadas
por plásmidos, que inactivan,
1174f
terapia por combinación, 1114
tobramicina, 1186
Aminoglutetimida, 1305e, 1353-1354, 15I3
aplicación(es), como antineop1ásico(s),
1305c, 1353
terapéuticas, 1353-1354
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
e inhibición de secreción corticosuprarre­
nal, 1576
toxicidad, 1354
Aminopirina, 690
antidepresores, 472
3-Aminopropilfosfnico, ácido, 296c
Aminosalicílico, ácido, 1234-1235
absorción, distribución y eliminación,
1235
actividad antibacteriana, 1234
efectos adversos, 1235
mecanismo de acción, 1235
propiedades químicas, 1235
resistencia, 1235
tuberculosis, 1235
Amiodarona, acción antitiroidea, 1485
aplicación, como antiarritmico, 913c, 920c,
922-923
contraindicaciones, 918c
dosis, 920c
efetos adversos, 922-923
farmacológicos, 922
estructura, 922
fnnacocinética, 92O, 923, 1826
interacciones medicamentosas, 57
digoxina, 874c, 926
yodo, 1490c
Amiotrófca, esclerosis lateral, 539, 553-554
aspectos genéticos, 540
causas, 553
cuadro clínico y patológico, 552
espasticidad y reflejos espinales, 554
terapia sintomática, 554
Amitriptilina, 227, 460
contraindicaciones, 533
efectos en sistema nervioso autónomo, 467
estructura, dosis y efectos adversos, 461c
farmacocinética, 1827
proflaxia de migraña, 531-533, 534c
propiedades frmacológicas, 464
toxicidad y efectos adversos, 163,531
Amlodipina, 822, 825, 826. Véase Calcio. an­
tagonistas de cana/es de
angina, 827
farmacocinética, 1827
insufciencia cardiaca, 889, 890c
Amobarbital. Véase Barbitúricos
estructura, propiedades y usos, 399c
Amodiaquina, 1030
Amonio, cloruro, acidifcación de orina, 80
Amoxapina, 460. Véase Triciclicos, antidepre-
sores
absorción, distribución y eliminación, 469
estructura y dosis, 461 c
toxicidad y efectos adversos, 461c, 471
Amoxicilina, 1145, 1154. Véase Penicilinas
actividad antibacteriana, 1146c, 1153-
1154
aplicaciones terapéuticas, 1099c-lI00c,
1102c, 1154
clavulanato, ltoOc, lto3c- l106c, 1115,
1167
como profláctico en mordidas, 1118c
contra Neisseria gonorrhoeae, 1151
enfermedad de Lyme, 1152
Helicobacter pylori, 974
estructura, 1146c
farmacocinética, 1827
AMOXIL (amoxicilina), 1154
AMP cíclico (cAMP), 36-37, 37f
hidrólisis, 36
Amperozida, 453
AMPHOIL (anfotericina B), 1248
Ampicilina, 1145, 1147, 1154
actividad antibacteriana, 1146c, 1153-1154
aplicaciones terapéuticas, 110Oc, 1101c-
1105c
infeciones de vías, respiratorias superio­
res, 1154
urinarias, 1155
Lister;a, 1151, 1154
meningitis, 1155
Neisseria gonorrhoeae, 1150
Sa/monella, 1155
sulbactam, 1100c-l101, 1103c, 1115,
1168, 1602c
estructura, 1146c
fannacocinética, 1827
propiedades farmacológicas, 1154
Ampiroxicam, 688
Amrinona, farmacoinética, 1827
insufciencia cardiaca, 890c, 892-893, 892c
Amsulosina, 247
AMYAL (amobarbital), 399c
Anabólicos, esteroides, 1542. Véase Andróge­
nos
Anaerobios, infecciones, cefalosporinas, 1166
clindamicina, 1212
penicilina, 1150
Anaflácticas, reacciones, 74, 629
antagonistas de receptores de Hit 632
choque, 74
uso de penicilinas, 1157
ANAF RANIL (clomipramina), 461c
Analgesia/analgésicos, anfetamina, 232
contol por el paciente, 577
estreñimiento, 982
muerte,76c
neurolépticos, 347
NSAID (antiinflamatorios no esteroides),
667-669. Véanse Agentes in­
dividua/es
mecanismos de acción, 66
opioides, 565, 574-575
Auandamida, 611, 646
ANAPROX (naproxeno sódico), 524c, 685c
ANCEF (cefazolina), 1160c
Anciano, individualización d tatamiento, 55
selección de antimicrobianos, 1111
ANCOBON (flucitosina), 1251-1252
Ancy/ostoma brai/jense. Véase Uncinariasis
Ancylostoma duodena/e. Véase Uncinariasis
ANDROCUR (acetato de ciproterona), 1545c
Andrógeno, antagonistas de receptores, 1545-
1546
Andrógenos, 1531-1549, 1557. VéanseAgen­
tes individua/es
absorción, metabolismo yeliminación, 1532,
1532f, 1537-1538
acciones fsiológicas y fn ológicas, 1534-
1536
efectos anabólicos, 1536
Indice alfabético 1911
en testículos y estructuras accesorias,
1535-1536
glándulas sebáceas, 1536
administración y dosis, 1538, 1539c-1540c
antagonistas de receptores, 1545-1546
aplicaciones en terapéutica, 1541-1544
balance de nitógeno y desarrollo mus-
cular, 1542-1543
cáncer de seno, 1544
como antineoplásicos, l 305c, 1354-1355
de penicilinas, 1157
eema angioneurótico hereditario, 1543-
1544
estados catabólicos, 1542
estatura cora, 1544
estmulación de la eritopoyesis, 1543
hipogonadismo, 1531, 1541-1542
osteoporosis, 1544
rendimiento deportivo, 1542-1543
efetos adversos, 1538-1541
carcinoma de hígado, 1541
edema, 1540
efectos, feminizantes, 1539-1540
tóxicos, 1540-1541
virilizantes, 1538-1539
ictericia, 1540-1541
gonadotopinas, 1533-1534
historia, 1531
inhibidores de síntesis, 1544, 1545c
mecanismo de acción, 1536-1537, 1536c,
1537f
ovárico:, 1534
propiedades químicas, 1531-1533
receptores, 1537, 1537f, 1545-1546
síntesis y secreción, 1533-1534, 1533f
suprarrenales, 1534
Androstendiona. Véase Andrógenos
ACTH,1552
estructura, 1499f, 1554f
Androsterona, 1532, 1532f, 1538
ANECINE (clorro de succinilcolina), 194c
Anemia, administración de andrógenos, 1543
aplásica. Véase Ap/ásica. anemia
defciencia de,. cobre, 1406
piridoxina, 1663
ribofavina, 1658-1660
vitamina E, 1690
ferropénica (por defciencia de hierro), 1401-
1402
tatamiento, 1402-1406
hemolítica. Véase Hemolítica, anemia
megaloblástica, agentes hematopoyéticos,
1407-1409
defciencia de vitamina E, 1690
oxigenoterapia, 379
perniciosa, 1407-1418. Véase mea/oblás­
tica en párrafos anteriores
sideroblástica hereditaria, 1407
uso de zidovudina, 1281
Anestesia, alcaloides de belladona, 168
antagonistas de receptores muscarínicos,
167
aparatos, 319-320
circuitos de respiración, 319-320, 319f
anestesia por circuito cerrado, 319
intercambio de gas, calor y agua en, 320
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1912 Indice alabético
información sobre concentraciones
exactas, 320
sistemas de, æwflujo, 319
bajo fujo (sistma de circuito), 319
vaporizadores, 319
bióxido de carbono, 381
bloques, de campo, 365
nerviosos, 365·366
circuito cerrado, 319
clonidina, 230
disociaci6n, 348
epidural, 368-370
general, 327-351
inhalación, 327·341. Véase Inhalación,
más adelante
intavenosa, 341-349. Véase Intravenosa,
más adelante
historia, 313-315
antes, 1846, 313
después, 1846, 314
éter, 313-314
infltración, 364-365
inhalación, 327-341. Véanse Agentes indi-
viduales
administación, 319-320
captación y distribución, 315-317
concentación de gas inspirado, 315-316,
316f
desflurano, 338-339
dosis y potencia, 320-321
efecto de concentración yde segundo gas,
318
eliminación, 318-319, 318f
enfurano, 334-336
flujo sanguíneo a tejidos, 317
halotano, 328-334
hipoxia de difusión, 318-319
inducción, 328
interacciones con agentes de bloqueo neu-
romuscular, 199
isoflurano, 336-338
mecanismo molecular de acción, 323-324
óxido nitroso, 339-341
paso de alveolos a sangre, 316
pérdida desde la sangre arterial a los teji­
dos, 317
potencia, 327-328
presiones parciales en sangre arterial, y
tejidos, 317
venosa mixta, 317
profndidad, 321
propiedades, 328c
sevofurano, 339
solubilidad en, sangre, 316f, 317
tejidos, 317
velocidad de flujo sanguíneo por pulmo­
nes,317
ventilación pulmonar, 316
inhibidores de MAO, 474
intravenosa, 341-349. V éanse Agentes indi-
viduales
agonistas beta-adrenérgicos, 349
analgésicos opioides, 346-347
barbitúricos, 342-344
benzodiacepinas, 344-345
combinaciones de neurolépticos, 349
etomidato, 345-346
ketamina, 348
propofol, 348-349
local, 353-371. Véanse Agentes individua­
les
bloqueo, de campo, 365
nervioso, 365-366
bupivacaina, 361
c1orprocaína, 361
cocaina, 360
efectos, adversos, 359
aparato cardiovascular, 359
hipersensibilidad, 359-360
músculo liso, 359
sistema nervioso cental, 359
unión neuromuscular ysinapsis gan­
gHonar, 359
de pH, 358
epidural, 368-370
estructura y fnción de los canales de
sodio, 355, 356f
etidocaina, 361-362
frecuencia ydependencia del voltje, 355,
357
historia, 353
infltación, 364-365
introducción, 353
IV regional (bloueo de Bier), 366
lidocaína, 360-361
mecanismo de acción, 354-355
mepivacaína, 362
metabolismo, 360
mucosas y piel, 362-363
ofalmologia, 363
opiáceos intrarraquideos, 370
poca solubilidad, 363
prilocaína, 362
prolongación de acción ptvasoconstric­
tores, 358-359
propiedades quimicas y relación de es­
tructura yactividad, 353-354,
354f
raquídea, 366-368
ropivacaína, 362
sensibilidad diferencial de fbras nervio-
sas, 357-358, 358c
sitios receptores, 355, 357f
tetacaina, 362
tópica, 364
usos clínicos, 363-370
medicamentos preanestésicos, 321-323
ansiolíticos. 322-323
anticolinérgicos, 323
antieméticos, 323
opioides, 322-323
reducción del contenido gástrico, 323
sedantes-hipnóticos, 322
opiáceos intrarraquídeos, 370
oxígeno, 378
principios de administración, 315-324
profundidad, 321
evaluación práctica, 321
trazos EEG, 321
"proporcionada", 345
raquídea, 366-368
complicaciones, 368
consecuencias fsiológicas, 366-367
evaluación, 368
farmacología, 367-368
signos y ptanos, 321
tópica (local), 364
Anfetaminas, 141c, 215, 232-234, 424
abuso y adicción, 611
anorexia, 233
aplicaciones terapéuticas, 234, 239
dependencia y tolerancia, 234
efecto(s), analgésico(s), 233
cardiovasculares, 232
en sistema nervioso central, 232-233
estructura, 214c
mecanismo de acción, 141c, 233
meperidina, 579
respiración, 233
reversión de la fatiga, 233
toxicidad yefectos adversos, 233-234
Anfotericina B, 1096
absorción, distribción y excreción, 1250
actividad antimicótica, 1250
aminoglucósidos, 1182
aplicaciones, terapéuticas, 1107c
Blastomyces dermatitidis, 1062
como antimicótico. Véase actividad al/ti·
micótica, en párrafos al/ferio·
res
infecciones por protozoos, 10 19c, 1068
ofalmológicas, 1738
como antimicótico, 1247
indicaciones, 1250
resistencia, 1250
sistémica, 1248-1251, 1249c
tópica, 1249c, 1261
efectos adversos, 1251
farmacocinética, 1828
historia y fentes, 1248
mecanismo de acción, 1250
presentaciones, 1248-1250
propiedades químicas, 1248
terapia por combinación, 1115
fucitosina, II07c
Angina de pecho, 813-814. Véase Miocardio,
isquemia
beta-arlrenérgicos, antagonistas, 257
metoprolol, 253-254, 257
propranolol, 251-252, 257
ejercicio, 814
antagonistas de canales de calcio, 827-
828
inestable, antagonistas de canales de calcio,
828
fánnacos, 1439
nitratos, 820-821
nitratos, 820
administración, cutánea, 820
oral, 820
sublingual, 820
transmucosa, 820
variante (Prinzmetal), 813-814
antagonistas de canales de calcio, 827
nitrato, 821
Angioneurótico, edema, hereditario, andróge·
nos, 1543-1544
inhibidores de ACE, 804
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Angiotensina, 785
acoplamiento de receptor/efector, 790, 791f,
792
péptidos, 789
receptores, 790
vías alteras para la biosintesis, 790
Angiotensina (1-7), 787f, 789
Angiotensina (3-8), 789
Angiotensina 1, 785-786
formación, 787f
Angiotensina 11, 785-786
ACTH,1552
antagonistas de receptores, 786, 804-806
aplicaciones terapéutcas, 806
efectos, adversos, 806
farmacológicos, 804, 806
farmacologia clínica, 806
insufciencia cardiaca, 886, 890c
efectos en sistema nervioso cental, 793-794
estructura, 805f
cardiovascular alterada, 794-795
formación, 787f
fnción(es), 792-795, 793f
renal, 794
hemodinámica renal alterada, 794
intensifcación de la neurotransmisión nora­
drenérgica periférica, 793
liberación de aldosterona por corteza supra­
renal, 794
liberación de catecolaminas en la médula
suprarrenal, 794
respuesta presora, lenta, 792, 793f
rápida, 792, 793f
resorción de sodio en túbulo proximal, 794
secreción de vasopresina, 773
vasoconstricción directa, 793
Angiotensina ÍlÍ, 789
formación, 787f
Angiotensina, enzima convertidora (ACE) o
(ECA), 786, 789
Angiotensina, enzima convertidora, inhibido­
res de, 796-804. V éanseAgen­
tes individuales
aplicaciones terapéuticas, 799-803.
V éanse Usos especiicas, en
entradas anteriors
cininas, 636
crisis renal de esclerodermia, 803
deterioro renal progresivo, 802-803
disfnción ventricular izquierda, 800-
801
dobles, 807
insufciencia cardiaca, 884-886, 890c
estudios de supervivencia, 885-886
efectos, adversos, 803-804, 859-860
disgeusia, 804
edema angioneurótico, 804
erupciones cutáneas, 804
glucosuria, 804 ,
hepatotoxicidad,
'
�4
hiperpotasemia, 8
hipotensión, 803
insufciencia renal aguda,
neutropenia, 804
potencial fetopático, 804
proteinuria, 804
tos, 803
tatmiento de la hipertensión, 858-
859
farmacológicos, 796
estructuras, 797f
farmacología clinica, 796-799
hipertensión, 799-800, 836c, 858-859
diuréticos tiazidicos, 837
efectos hemodinámicos del empleo
durante largo tiempo, 837c
historia, 785, 796
infarto del miocardio, 801-802
estudios elinicos, 802e
interacciones meicaentosas, 804
diuéticos, 841
isquemia del miocardio, 831
Angiotensinasas, 790
Angiotensinógeno, 785
formación, 787f
Anilina, 677f
Animales, mordeduras y picaduras, proflaxia
con antibióticos, 1118c
Psteurella, fánnacos, II04c
Animo, estabilizadres d� fos, 424
tastoros graves, 425
Anisindiona, 1434. V éanse Anticoagulantes
orales
estructura, 1430f
Anisooria, esquema de evaluación sistemáti­
ca, 1730f
Anisotropina, metilbromuro, 165
Anistreplasa, 1435
farmacoinética, 1828
infarto del miocardio, 1438
Anogenitles, verrugas, y aplicación de resi­
na de podóflo, 1717
Anorexigenos, aminas simpaticomiméticas,
238
anfetamina, 233
Anquilosante, espondilitis, antiinflamatorios
no esteroides, 668, 676. Véan�
se Agentes individuales
derivados de ácido propiónico, 684
diclofenac, 684
indometacina, 680
sulindac. 681
ANSAID (furbiprofeno), 685c
Ansiedad (angustia), fármacos, 423, 446-452.
Véase Ansiolíticos
5-HT,274
insomnio, 409
AnsioUticos. Véanse Agentes individuales
anestesia, 322
antipsicóticos, 445
azapironas, 452
benzodiacepinas, 447-451, 448c. VéaseBen-
zodiacepinas
carbamatos de propanediol, 451
historia, 448
perspectivas, 452-454
ANTABUSE (disulfram), 417
Antagonistas, 32, 41. Véase Tpo especiico
competitivos, 41
interacciones medicamentosas, 74-75
agentes antimicrobianos, 1113, 1115
eliminación, 75
|ti.||st a!abét¡o 1913
fncionales (fsiológicos), 75
propiedades químicas, 74-75
irreversibles, 42
negativas (inversas), 32, 43
regresión de Schild, 42, 42f
Antazolina, 1743
estructura, 1744
Antiácidos, 975-977. Vénse Agentes indivi­
duales
absorción, distibución y eliminación, 976
aplicaciones terapéuticas, 977
refujo gastoesofágico, 977
úlcera péptica, 977
composición quimica y propiedades, 975,
976c
efects adversos, 976-977
estreñimiento, 982c
interacciones medicamentosas, 977
digoxina, 874e
para disminuir la secreción de ácido en es­
tómago, anestesia, 323
propiedades frmacológicas, 975-977
vías gastointestinales, 975-976
Antiandrógenos, 1744-1746
antagonistas de receptores de andrógenos,
1745-1746
inhibición, de la sintesis de andrógenos,
1744
inhibidores, de 5a-reductasa, 1744-1745,
1744c
Antianginosos, 813-834. Véanse Miocardio.
isquemia, \ Agentes indivi­
duales
Antiarrítmicos, 899, 919-933. Véanse Arrit-
mias \ Agentes individuales
acciones electro fsiológicas, 913c-914c
adenosina, 919, 92Oc, 922
agonistas alfa-adrenérgicos, 237
amiodarona, 920c, 922
antagonistas de canales de calcio, 827, 913c-
914c, 915-916. Véanse Agen­
tes individales
bloqueadores beta-adrenérgicos, 916-917.
V éanse Agentes individuales
bloqueo de canales, iónicos que dependen
del "estado", 910-912
potasio, 915
toxicidad, 915
sodio, 912-915, 912f, 913c-914c
toxicidad, 91Of, 914-915
bretilio, 920c, 923-924
clasifcación, 908c-909c, 912-917, 913c-
914c
contraindicaciones, 918c, 919
disopiramida, 92Oc, 926
farmaeocinética, 920c-921 c
fenilhidantoína, 920c, 929-930
tecainida, 92Oc, 926-927
glucósidos digitálicos, 920, 924-926
inducción de arritmias, 918-919
lidocaína, 92O, 927-928
magnesio, 928
mecanismo de acción, 907, 909-917, 91Of .
911f
medición seriada de 1a eoncent plas.
mática 9!9 .
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1914 lndice a(fabéticu
mexiletina, 9200, 928-929
moricizina, 920c, 929
principios de empleo, 917-918
metas, 918
selección de métodos terapéuticos, 918,
918c
procainamida, 921c, 929-930
propafenona, 921c, 930-931
propranoloI. 252
quinidina, 921c, 931-933
sotalol, 921c, 933
tocainida, 921 c, 928-929
Antibacterianos. Véase Antimicrobianos
aplicaciones en dermatologia, 1709-1710
infecciones oculares, 1735, 1736c, 1737
aplicaciones terapéuticas, 1735, 1737
Antibióticos. Véase Antimicrobianos
uso del término, 1095
Anticoagulantes. V éanse Agentes individuales
aplicaciones terapéuticas, 1437-1441
heparina, 1425-1429
interacciones medicamentosas
diuréticos con acción en asa de Henle, 751
rifampicina, 1230
orales, 1429-1434. Véanse Agentes indivi-
dua/es
absorción, 1431
acenocumarol, 1434
biotransfrmación y eliminación, 1431
derivados de indandiona, 1434
dicumarol, 1433
distibución, 1431
etilbiscumacetato, 1434
evaluación de la terapia en laboratorio,
1433
fenprocumón, 1434
historia, 1429
interacciones medicamentosas, 1431-1432
mecanismo de acción, 1429-1431, 1431f
propiedades, farmacológicas, 1429-1433
químicas, 1429, 1430f
rodenticidas, 1434
toxicidad, 1432-1433
embarazo, 1432
vitamina K[ como antidoto, 1432
warfarina, 1429-1433
Anticolinérgicos. Véanse Antimuscarínicos;
Ganglionar, agentes de b/o­
queo; Neurmuscular, agentes
de bloqueo
antídotos, 185
antipsicóticos, 443
aplicaciones terapéuticas, anestesia, 323
enfermedad de Parkinson, 549
estreñimiento, 982c
xeroftalmía, 1726
Anticolinesterásicos, 121, 171-181. Véanse
Agentes individuales
absorción, distribución y eliminación, 179-
180
aplicaciones terapéuticas, 182-186
asma, 713
enfermedad de Alzheimer, 185-186,550-
551
glaucoma, 183
íleo paralítico y atonía vesical, 182
intoxicación por anticolinérgicos, 185
miastenia grave, 183-185
ofalmología, 183, 1739c
proflaxia conta la intoxicación por in­
hibidores de colinesterasa,
185
compuestos organofosforados, 176, 177c
historia, 171-172
inhibidores reversibles de carbamato, 171,
175
irreversibles, 171, 173
mecanismo de acción, 141c, 172-175
órganos efectores, 173, 175
propiedades, farmacológicas, 176, 178-180
aparato cardiovascular, 179
glándulas secretoras, 178
ojo, 178
sistema nervioso cental, 179
unión. neuromuscular estriada, 178
vías gastrointestinales, 178
quimicas y relación de estructura y acti­
vidad, 175-176, 175f
toxicología, 180-182
antagonistas de receptores muscarlnicos,
168
intoxicación aguda por, 180-181
neurotoxicidad crónica, 182
reactivadores de colinesterasa, 181 �182
Anticonceptivos, anticuerpos conta gonad­
tropinas conónicas, 1462
varón, 1546
Anticongelantes, 1792
Anticonvulsivos, 492c, 497·517. Véanse An­
tiepilépticos \Agentes indivi­
duales
acetazolamida, 513
ácido va1proico, 507-509
antidepresores, 472
barbitúricos, 503-504
benzodiacepinas, 510-511
como profláctico, 515-516
contra la manía, 482-484
convulsiones, mioclónicas, 492c, 515
parciales, complejas, 492c, 514-515
simples, 492c, 514-515
por febre, 515
tonicoc16nicas, 492c, 514
crisis de pequeño mal (ausencias), 492c, 515
desoxibarbitúricos, 503-504
duración del tratamiento, 514
embarazo, 516-517
enfermedad del suero, 74
estado epiléptico, 516
felbamato, 513
fenilhidantoinas, 498-502
gabapentina, 511-512
gara-vinil GABA, 513
iminoestilbenos, 504-506
lactantes y niños, 515
lamotrigina, 512-513
muerte,76c
oxazolidindionas, 509-510
principios generales de selección, 513-517
succinimidas, 506-507
tratamiento por combinación con antipsicó�
ticos, 443, 445
Anticuerpos, inmunidad. Véase Humoral, in­
munidad (por anticuerpos)
Anticuerpos, reactivos, 1382-1384
anticuerpo monodonal muromonab-CD3,
1383
globulina antitimocito, 1382-1383
inmunoglobuIina Åa(D), 1383-1384
Antidepresores, 424, 459-475, 480-483.
Véanse Monoaminooxidasa,
inhibidores; Tricíclicos, anu­
depresores, y Agentes indivi�
duales
absorción, distibución, biotransformación
y eliminación 469-470
aplicaciones terapéuticas, 474-475
efectos, en el sistema nervioso autónomo,
467
central, 464-467
aminas cerebrales, 464-467
sueño, 46
cardiovasculares, 467-468
estrcturas y dosis, 461c-463c
historia, 424, 460
interacciones medicamentosas, 473-474
muere,76c
propiedades, fannacológicas, 464-475
químicas, 460, 464
reacciones tóxicas y efectos adversos, 471-
473
xerofalmia, 1726
sitio de acción, 466f
tolerancia y dependencia flsica, 470
Antidiarreicos, 990-993. Véase Diarrea
agentes de rehidratación por vía oral, 992
estreñimiento, 982c
octeótido, 992
opioides, 991-992
somatostatina, 992
subsalicilato de bismuto, 992
Antidiurética, honnona (ADH). Véase Vaso�
prsina
Antidiurética, hormona, síndrome de secreción
inapropiada (SIADH), 779-
780
Antídotos. Véanse Agentes individua/es
contra tóxicos, 79
universal, 79
Antieméticos, 994-997, 996c
anestesia, 323
antagonistas de, D2, 995-996, 996c
5-hidroxitriptamina, 995, 996c
antihistamínicos, 997
antimuscarínicos, 997
benzodiacepinas, 997
cannabinoides, 997
combinaciones, 997c
corticosteroides, 997
migraña, 525
parkinsonismo, 542
regímenes en quimioterapia oncológica,
997c
Antiepilépticos, 492c, 497-517. Véanse Epi�
lepsia \ Agentes individuales'
acetazolamida, 513
ácido valproico, 507-509
barbitúricos, 502-503
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
benzodiacepinas, S 1 O-S 11
convulsiones, de origen febril, 515
mioclónicas, 492c, 515
parciales, complejas, 492c, 514-515
simples, 492c, 514-515
tonicocl6nicas, 492c, 514
crisis de ausencia (pequeño mal), 492c, 515
desoxibarbitúricos, 503-504
duración de tatamiento, 514
embarazo, 516-517
estado epiléptico, 516
felbamato, 513
fenilhidantoinas, 498-501
gabapentina, 511-512
gamma-vinil GABA, 513
iminoestilbenos, 504-506
lactantes y niños, 515
lamotigina, 512-513
oxazolidindionas, 509-510
principios generales y selección, 513-517
proflaxia, 515-516
succinimidas, 506-507
Antiest6genos, 1511-1514. Véase Estrógenos
absorción, distibuci6n y eliminaci6n, 1513
aplicaciones terapéuticas, 1513
antineoplásicos, 1305c, 1355-1357
infecundidad, 1513
inhibici6n de la síntesis de estr6geno,
1513-1514
cáncer mamario, 1513
efectos farmacológicos, 1512
historia, 1511
mecanismo de acción, 1301
propiedades químicas, 1511-1512
Antigénica, respuesta, 1374f
anamnésica (secundaria), 1373
Antígeno, células que "presentan" (APC),
1371, 1372f
Antígeno leucocitico humano (HLA), diabe­
tes sacarina, 1590
p97, antígeno y geneterapia, 104
Antglucocortcoids, 1577. Vée Miferis­
tona
Antihelminticos, 1021 c-1023c, 1073-1091.
Véanse Agente Individuales
benzimidazo1es, 1077-1079
dietilcarbamazina, 1079-1081
ivermectina, 1081-1083
metrifonato, 1083-1084
niclosamida, 1084
oxamniquina, 1084-1085
perspectivas, 1087-1088
piperazina, 1085
prazicuantel, 1086
pamoato de pirantel, 1087
Antihipertensores, 835-866. V éanseHiperten­
sión y Agentes individuales
antagonistas de canales de calcio, 856-
858
clasifcación, 836c
diuréticos, 836-841, 836c
efectos hemodinámicos por empleo a largo
plazo, 837c
fármacos simpaticolíticos, 841-850
inhibidores de enzima convertidora de an­
giotensina, 858-859
mecanismo de acción, 836, 836c
vasoilatadores, 850-856
Antihistaminicos. Véanse Hit antagonistas de
receptores; Hz, antagonistas
de receptores
aplicaciones dermatológicas, 1711-1712
aritias, 917
esteñimiento, 982c
interacciones medicamentosas, barbitúricos,
404
inhibidores de MO, 474
preanestésicos, 322
rinitis alérgica, 720
xeroflmía, 1726
Antiinfamatorio. Véanse Corticosuprarre­
nales, esteroides; Aspirina \
Agentes individuales
antagonistas de leucotieno, 691-692
artitis reumatoide, 661-695. Véase�euma­
toides, artritis
gota, 695-703. Véase Gota
no esteroides, 661-689. Véase No eteroi­
des, antiinflamatorios
sales de oro, 692-694
Antiinsulinicos, anticuerpos, 1598
ANTILIRIUM (salicilato de fsostigmina), 182
Antimetabolitos, 1303c-1304c, 1320-1335.
Véanse Agntes individuales
análogos de, ácido fólico, 1303c,1320-1325
pirimidina, 1303c, 1325-1330
purina, 1304c, 1330-1335
aplicaciones dennatológicas, 1706-1707
enfermedades neoplásicas, 1303c-1304c
Antimicóticos, 1105c, 1247-1263. Véanse
Agentes y Micosis individua­
les
acción sistémica, 1248-1257, 1249c
ácido, benzoico, 1249c, 1261
caprilico, 1249c, 1261
propiónico, 1249c, 1261
salicilico, 1249c, 1261
undeilénico, 1249c, 1261
anfotericina B, alicación sistémica, 1248-
1251, 1249c
tópica, 1249c, 1261
antibióticos poliénicos, 1249c, 1261
aplicación en dennatologia, 1710-1711,
1711c
butoconazol, 1249c, 1261
ciclopiroxolamina, 1249c, 1260
econazol, 1249c, 1259
enfermedades oulares, 1737-1738, 1739c
!ucitosina, 1249c, 1251-1252
!uconazol, 1249c, 1255-1256
griseofu1vina, 1249c, 1256-1257
baloprogín, 1249c, 1260
imidazoles, 1249c, 1252-1253, 1258-1259
itaconazol, 1249c, 1254-1255
ketoconazol, 1249c, 1253-1254
miconazol, 1249c, 1254, 1259
nafifna, 1249c, 1260
nistatina, 1249c, 1261
oxiconazol, 1249c, 1259
sulconazol, 1249c, 1259
terbinafna, 1249c, 1260-1261
terconazol, 1249c, 1259
¡ndice alfabético 1915
to1nafato, 1249c, 1260
tópicos, 1249c, 1257-1262
tiazoles, 1249c, 1252-1253, 1258-1259
yoduro de potasio, 1249c, 1261-1262
Antimicrobianos, 1095-1121, 1099c-lI08c.
V éanse Categoría individua­
les de fármacos y Agentes es­
pecíicos
actinomicetos, 1105c
aminoglucósidos, 1173-1191
antagonismo, 1113, 1115
antimicóticos, 1105c, 1247-1263. Véase An­
timicóticos
antiprotozoos, 10 19c-1 021 e, 1025-1071
antipalúdicos, 1025-1049. V éanseAntipa­
lúdicos; Paludismo
antivirales, 1108c, 1265-1299. Véase Anti­
virales
aplicación, errónea, 1119-1120
profláctica, 1115-1116, 11I8,II18c
aspectos generales, 1095-1121
bacilos, acidorresistentes, 1105c
gramnegativos, 1102c- l l 05c
grampositivos, 1101c-l102c
bacitracina, 1218
bacterias, 11 OOc-Jl 06c
clasifcación, 1095-1096, 1099c-11 08c
clindamicina, 1211-1213
cloranfenicol, 1201-1205
cocos, gramnegativos, IIOOc-lI01c
grampositivos, l 099c-l1 OOc
colistina, 1214-1215
combinaciones, 1112-1159. Véanse Agen-
tes mdividuales
desventajas, 1115
evitar la aparición de resistencia, 1115
indicaciones, 1113-1115
infecciones, bacterianas mixtas, 1113-
1114
graves no identifcadas, 1114
para intensifcar la activi�d antibacteria­
na, 1114-1115
pruebas para estudio, 1112-1113
toxicidades supraaditivas, 1112
defnición y características, 1095
diarrea, 982c
enfermedades neoplásicas, 1304c, 1341-
1348. Véanse Agente indivi­
duales
espectinomicina,.1213-1214
espiroquetas, 1105c
historia, lQ95
infecciones, de vías urinarias, 1136-1137
sobreañadidas, 1118-1119
macrólidos. 1205-1211
mecanismo de acción, 1095-1096
resistencia, 1096-1098. Véanse Agentes
individuales y Microbios
conjugación, 1097-1098, 1098f
mutaciones, 1097
transdllcción, 1097
tansformación, 1097
polimixina B, 1214-1215
principios de selección, 1098, 1 099c-l l 08c,
1109-1112
alergias medicamentosas, 1112
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1916 Indice alabético
edad del paciente, 1 1 1 1
embarazo, 1 1 12
factores, del huésped, 1 1 1 0-1 1 12
fannacocinéticos, 1 1 09-1 1 10
genéticos, 1 1 12
pruebas de sensibilidad, 1 109
trastoros del sistema nervioso, 1 1 12
vía de administación, 1 1 10
pruebas de sensibilidad (antibioticogramas),
1096, 1 109
técnica de difsión de disco, 1 109
quinolonas, 1 1 32-1 136
sinergismo, 1 1 13
sulfonamidas, 1 123-1129
susceptibilidad, 1096
teicoplanina, 1217-1218
tetraciclinas, 1 1 94-1201
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 129-1 132
vancomicina, 1215-1217
ANTIMINTH (pamoato de pirantel), 1087
Antimitóticos, 1304c, 1336-1339, 1744. Véan­
s Vinco, alcaloides y Agen­
tes individuale
Antimonio, tartrato de potasio, 1065
Antimuscarinicos. V éanse Agentes individua­
les
antieméticos, 996c, 997
aplicaciones en ofalmología, 1740c-1741c
Antineoplásicos, 1303c-1305c, 1309-1368.
Véanse Agentes individuales
agentes de alquilación, 1303c, 1309-1320.
Véase Alquilación. agentes
antibióticos, 1304c, 1341-1348
antimetabolitos, 1303c, 1304c, 1320-
1335
antimitóticos, 1304c, 1336·1340
complejos de coordinación con platino,
1305c, 1348·1353
enzimas, 1304c, 1348
epipodoflotoxinas, 1304c, 1340·1341
hormonas y agentes similares, 1305c, 1353
modificadores de respuestas biológicas,
1305c, 1357·1358
para lograr balance y eficacia, 1308
perspectivas, 1358-1359
Antipalúdicos, 1019c·1020c, 1027·1045.
Véanse Agentes individuales
antibacterianos, 1042-1043
aplicaciones dennatológicas, 1 708
clasifcación, 1027
cloroguanida, 1033·1034
cloroquina y congéneres, 1030-1033
diaminopirimidinas, 1034-1035
esporonticidas, 1027
esquizonticidas, 1027
cura clínica y supresiva, 1027
para evitar recaídas, 1027
proflaxia causal, 1027
gametocitocidas. 1027
halofantina, 1035·1036
mefoquina, 1036·1038
pautas en proflaxia y quimioterapia, 1043-
1044
perspectivas, 1044-1045
primaquina, 1038-1040 '
quinina, 1040-1042
regímenes, proflácticos, 1028c, 1044
terapéuticos, 1029c, 1044
resistencia adquirida, 1030, 1032
sulfonamidas y sulfonas, 1043
tetraciclinas, 1043
Antiparasitarios. Véanse Agentes Individuales
aspetos generales, 10 17·1023
helmintiasis, 1073-1091. Véanse Antihel­
mlnticos; Helmintiasis
infecciones por protozoos, 1019c�102Ic,
1049·1072
antipalúdicos, 1019c·1020c, 1027·1045.
Véase Antipalúdicos
Antiparkinsonianos, 545c-549, 546. Véase
Parkinson, enfermedad
xerofalmía, 1726
Antipiréticos. Véanse Fiebre \ Agentes indi­
viduales
antiinfamatorios no esteroides, 666-669.
Véanse Agentes individuales
mecanismo de acción, 66
antimicrobianos utilizados erróneamente,
1 1 19
salicilatos, 675
Antipirina (fenazona), 689, 690
Antiplaquetarios, 1436·1437
aplicaciones terapéuticas, 1437-1441
isquemia del miocardio, 830
a2.Antiplasmina, 1434
Antiprogestágenos, 1518·1519, 1526
Antiprotozoos, 1019c·l021c, 1025·1071.
Véanse Agntes especlcos
Antipsicóticos, 424, 426-446. Véanse Agen­
tes individuales
absorción, distribción y eliminación, 437-
439
aplicación(es), en nifos, 445
terapéuticaa, 443-446
defciencia de la atención, 238 . 239
náuseas y vómitos, 446
síndromes de abstinencia, 446
trastoros motores, 446
efectos extrapiramidales y alcaloides de
belladona, 159
empleo en ancianos, 445, 446
historia, 424, 427
interacciones medicamentosas, 442-443
nosologia, 425-426
perspectivas, 452-454
preparados y dosis, 439
propieades, farmacológica., 431-43
actividad motora, 432
ganglios basales, 433-434, 435f
higado, 437
hipotálamo y sistemas endocrinos, 436
psicológicas y conductuales, 432
riñones, 437
sistema, tímbico, 434, 436
nervioso autónomo, 437
sueño, 432
umbral de convulsiones, 433
zona de estimulación de quimiorrecep�
tores (CTZ), 436·437
químicas y relaciones de estructura y ac­
tividad, 427, 428c-430c, 430·
431
reacciones, tóxicas y efectos adversos, 439�
442
acatisia, 440
discinesia tardía, 440-442
discrasias sanguíneas, 442
efectos extapiramidales, 159
ictericia, 442
neurológicos, 440, 441 c
parkinsoniano, 440, 542
propiedades farmacológicas, aparato
cardiovascular, 437
conducta compleja, 433
corteza cerebral, 433
respuestas condicionadas, 432-433
tallo encefálico, 436
respuestas, cutáneas, 442
distónicas agudas, 440
síndrome neuroléptico maligno, 4Ü
temblor peribucal, 440
tolerancia y dependencia fsica, 439
ticiclicos, 426·443
Antipsoriásicos, 1712-1713
alquitrán de hulla, 1715
antralina, 1712·1713
calciptrieno, 1712
Antirretrovirus, 1267c, 1279-1285. Véanse
Agentes individuales
didanosina, 1267c, 1282·1283
estavudina, 1267c, 1283·1284
metabolismo y fannacocinética, 1280c
zalcitabina, 1267c, 1284·1285
zidovudina, 1267c, 1279·1282
Antitimocito, globulina, 1382-1383
aplicación clinica, 1383
distibución y frmacoinética, 1383
toxicidad, 1383
tasplante de órganos, 1374
Antitiroideos, 1484·14.89, 1485c
absorción, metablismo y eliminación, 1486
aplicaciones terapéuticas, 1487-1489
"crisis" tiroidea, 1489
preparación preoperatotia, 1488·1489
remisiones, 1487-1488
respuestas, 1487
selección, 1488
terapia coadyuvante, 1488
tirotoxicosis en embarazo, 1488
farmacocinética, 1486c
historia, 1484
mecanismo de acción, 1485-1486
reacciones adversas, 1487
relación de estructura y actividad, 1484-
1485, 1485f
Antitrombina llÎ, 1426
Antitrombóticos, agentes. Véase Tomboliticos
Antitusigenos con acción central. 589-590
ANTlVERT (clorhidrato de meclizina), 630c
Antivirales, 1267-1293. Véanse Agentes indi-
viduales
agentes, antiherpéticos, 1267-1279, 1267c.
Véanse Agentes contra virus
herpéticos
antirretovirales, 1267c, 1279-1285. Véa­
s Antirretrovirus
amantadina, 1285-1286
aplicaciones dennatológicas, 1 71 1
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
enfennedades de ojos, 1 737, 1 737c
fosfonatos de nucleósido acíclico, 1 292-
1 293
inhibidores, de la inversotranscriptasa no
nucleósida, 1292
de proteasa, 1292
interferones, 1 287-1290
1amivudina, 1291-1292
nomenclatura y dosis, 1267c
nuevos agentes en fase de síntesis y est-
dio, 1291-1293, 1291c
objetivos de acción, 1 266c
perspectivas, 1 293
ribavirina, 1290-1291
rimantadina, 1285-1286
Antracendiona, sustituida en enfermedades
neop1ásicas, 1305c
Antacosis (newnoconiosis de los mineros del
carbón), 1788
Antralina, 1 71 3
Antranilato, protectores solares (pantallas),
1 71 5
Antranílicos, ácidos, 666c. VéanseAgente in­
dividuales
Antquinona, laxantes de, 988. Véas Lan­
tes
absorción, metabolismo yeliminación, 988
efetos, adversos, 988
laxantes, 988
ANTURANE (sulfnpirazona), 701
ANUSOL (clorhidrato de pramoxina), 362-363
Aórtico, aneurisma disecante, antagonistas
beta-adrenérgicos, 257
timetafán, 846
Apazona (azapropazona), 691
Apendicectomía, proflaxia con antibióticos,
1 1 17c
A.P.L. (gonadotopina coriónica), 1460-1461
Aplasia eritrocítica, pura, 1407
riboflavina, 1407
Aplásica, anemia, cloranfenicol, 1204
sulfonamidas, 1 128
Apnea, durante el sueño. Véase Sueño, apnea
durante
obstructiva, durante el sueño (SOA), ben­
zodiacepinas, 392, 41 2
productos pretérmino, y empleo de metil-
xantinas, 726-727
Apolipoproteina A-I, 938
Apolipoproteína B, defecto familiar, 942c
Apomorfna, 78
Apoplético, accidente, glucocorticoides, 1575
Approved Drug Products with Therapeu-
tic Equivalence Evaluations
(FDA),65
Apraclonidina, 232, 1 742
APRAZONE (sulfnpirazona), 701
A'RESOLINE (hidra1azina), 850-851 , 888, 890c
Aprobarbital. Véase Barbitúricos
estructura, propiedades yusos, 399c
Aprotinina, 638
AQUAMEPHYTON (fitonadiona), 1688
AQUASOL E (vitamina E), 1 692
ara-A. Véase Vdarabina
ARALEN, FOSFATO, (fosfato de cloroquina), 1028c-
1 029c, 1030, 1 708
ARAMINE (bitartrato de metaraminol), 230
Araquidónico, ácido, 304, 643-646
inhibición, 647
Arbaprostil, 653, 979
ARDUAN (pipeuronio), 194
Arecolina, 154-156
historia y fuentes, 154
propiedades farmacológicas, 155
relación estuctura yactividad, 154-155
toxicología, 156
AREOlA (pamidronato), 1621, 1636
ARFONAD (camsilato de timetafán), 207
Arginina, vasopresina de. Véase Vasopresina
Arilpropiónicos, ácidos, 666c. Véanse Agen-
tes individuales
ARISTOCORT (triamcinolona), 1567c, 1 700c
ARISTOCORT A (acetónido de triamcinolona),
1567c, 1 700c
ARISTOCORT DIACETATE (diacetato de tiamcino­
lona), 1567c
ARlSTOSPAN (hexacetónido de tiamcinolona),
1567c, 1701
Aromática, hidroxilación, 14c
Aromáticos, hidrocarburos, 1 793
Arotinoides, 1 676, 1 703f
Arrestina, 139
Arritia(s), 899
ausencia de tratamiento, 91 7
comunes, 907, 908c-909c, 91Of. V éanse
Arritmias individuales
eliminación de factores desencadenantes,
91 7
farmacoinducida, 905c, 91 8
adrenalina, 222
antagonistas beta�adrenérgicos, 255
farmacoterapia, 899-936. Véanse Antiarrit·
micos
mecanismo, 904-907
automaticidad intensifcada, 904
psdespolarización y automatismo "des­
encadenado" (inducido), 904,
906, 906f
reentrada, 906-907
defnición, anatómica, 906-907, 906f
funcional, 907, 907f
metas terapéuticas, 91 7-918
principios del tratamiento, 91 7-919
síntomas. 918
Arsénico, 1766-1769
absorción, distibución yeliminación, 1767-
1768
efectos farmacológic9s y toxicológicos,
1 767-1768
aparato cardiovascular, 1767-1 768
carcinogénesis y teratogénesis, 1 768
cutáneos, 1768
hepáticos, 1 768
renales. 1768
sangre, 1768
sistema nervioso cental, 1 768
vías gastointestinales, 1 768
formas químicas, 1 767
intoxicación, aguda, 1768-1 769
crónica, 1 769
tratamiento, 1 769
mecanismo de acción, 1767
lndice a(fahétco 1917
Arsfenamina, 1 767. Véase Arsénico
Arsina, gas, 1 769
ARSOBAL (melarsoprol), 1056-1058
ARTANE(clorhidrato de trihexifenidilo), 165, 549
Arterial, presión, y angiotensina ll, 795, 796f
Arterial, tromboembolia, 1423
fármacos para evitarla, 1441
Arterioso persistente, conducto, e indomet-
cina, 665, 680
ARTHROTEC (diclofenac-misoprostol), 684
Arthus, reacciones, 74
Articulares, infecciones, y quinolonas, 1 135
Artritis, esteptococos, fármacos, 1 100c
penicilina, 1 150
osteoartitis. Véase Osteoartritis
reumatoide. Véase Reumatoide, artritis
sales de oro, 692
Streptobacillus, fármacos, 1 105c
Asa de Henle, diuréticos con acción, 748·752.
Véanse Agentes individuales
absorción y eliminación, 751
aplicaciones terapéuticas, 752
hipertensión, 840
insufciencia cardiaca, 880
efectos, adversos, containdicaciones, 751-
752
eliminación de orina, 750
hemodinámica renal, 750
interacciones medicamentosas, 751 � 752
mecanismo de acción, 748, 750
propiedades químicas, 748, 749c
ASACOL (mesalamina), 675
Asbestosis, 1 7�7
Ascariasis. V éanse Agentes individuales
benzimidazoles, 1 077, 1078
ivermectina, 1083
pamoato de pirantel, 1087
piperazina, 1 085
quimioterapia, 1021c, 1 074
Ascendentes, vías espinobulbares, 1 14
Ascitis, diuréticos, 761
Ascórbico, ácido (vitamina e), 1670-1672
absorción, destino y eliminación, 1671
acidificación de orina, 80
aplicaciones terapéuticas, 1672
biosíntesis, 1671
defciencia de, 1671
manifestaciones oflmológicas, 1748c
funciones fsiológicas, 1 670-1671
historia, 1670
necesidades y fuentes, 1 672
propiedades químicas, 1 670
ASENDlN (amoxapina), 461c
Asignación aleatoria, técnica doblemente cie­
ga, 48
Asma, 707-732
alérgica, 707-708, 708f
enfermedad infamatoria, 707-708
niños, clasifcación ytratamiento, 718
no alérgica, 707
prevalencia, 707
que depende de corticosteroides, uso ciclos­
porina, Î379
tratamiento, 708-720, 709c
administración de fármacos por aerosol,
708-71 1
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1918 Indice alfabético
agonistas adrenérgicos, 238
alcaloides de belladona, 167
glucocorticoides, 1573�1574
muertes, 76c
L�Asparaginasa. 1304c, 1348
absorción, destino y eliminación, 1348
aplicaciones terapéuticas, 1348
historia, 1348
meanismo de acción, 1348
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1348
Aspartato, 296c, 298
agonistas, antagonistas y mecanismos efec�
tores, 296c
receptores, 35
Aspergilosis, fánnacos, l I 07c, 1249c
anfotericina B, 1249c, 1250
itraconazol, 1249c, 1255
Aspirina, 619, 669�677. Véase Salicilatos
acción antiplaquetaria, 1436
aplicación(es), en niños, 669
terapéuticas, 674-675
angina inestable, 1439
enfermedad cerebrovascular, 1440
fbrilación auricular, 1439
infarto del miocardio, 1438�1439
injertos de vena safena por derivación,
1439
miga, 524c, 525
prevención tomboembólica arterial,
1441
prótesis valvulares cardiacas, 1440
valvulopatias cardiacas, 1440
ciclooxigenasa, 665
efectos tóxicos, 675�676
estructura, 670f
fanacocinética, 1824
fármacos similares, 661. V éaseAntiinflama­
torios. no eteroides
interacciones medicamentosas, 675
antidepresores, 472
intolerancia, 668, 676
propiedades farmacológicas, 670�674
Astemizol, 628-629, 631
arritias, 917
dermatología, 1 71 1
dosis, 630c
Asténico, sindrome vegetativo, 1764
Astrocitos, 287
ATABRINE (clorhidrato de quinacrina), 1064,
1708
ATARAX (clorhidrato de hidroxizina), 630c, 632
ATARIN (isometepteno), 524, 524c
Atelectasia, absorción, 376
Ate/opus, 363
Atención defciente/hiperactividad, tastoros
(ADHDl antidepresores, 475
simpaticomiméticos, 238-239
Atención, trastornos, y antipsicóticos, 445
Atenolol, 296c
absorción, destino y eliminación, 254
aplicaciones terapéuticas, 254, 257, 917
ansiedad, 454
proflaxia de la migraña, 533, 534c
Aterosc1erosis. Véase Hiperlipoproteinemias
defciencia de vitamina E, 1690
geneterapia, 101
hiperlipidemia, 941-943
Ateviridina, 1291
ATGAM (globulina antitimocito l, 1382-1383
A,IVAN (lorazepaml, 344, 397c, 510
Atleta, pie, giseofulvina, 1260
Atópica, dennatitis, 74
antihistaminicos, 1 71 1
cic1osporina, 1379
glucocorticoides, 1701, 1702c
PUVA, I714
Atosibán para inhibir la motilidad uterina,
1013
Atovcuona, 1052-1053, 1068
absorción, destino yeliminación, 1052-1053
aplicaciones terapéuticas, 1053
infecciones por protozoos, 1 020c� 1 021 c
toxoplasmosis, 1051
efectos antiparasitarios, 1052
estructura, '1052
historia, 1052
precauciones y containdicaciones, 1053
txicidad y efectos adversos, 1053
Atracurio, 192
absorción, destino y eliminación, 201
bloqueo ganglionar, 198
estctura, 193f
farmacocinética, 1 828
propiedades falógicas, 194c
Atrazina, 1802
Atofa girada, 1747
ATROMID-S (clofbrato l, 959
Atropa belladona, 157
Atropina, 128c, 156-169
absorción, destino y eliminación, 162
acetilcolina, 126
aplicaciones terapéuticas, anestesia, 168
antagonismo del bloqueo neuromuscular,
199, 201
aparato cardiovascular, 167�168
intoxicación p. anticolinesterásicos, 181
hongos, 156, 168-169
ofalmologia, 167, 1740c
para evitr la acción del, dropridol, 323
halotano, 330
preanestésico, 323
vías, genitourinarias. 168
respiratorias, 167
efectos relacionados con la dosis, 157c
febre, 162
fentes, 158
hiperemia, 161
historia, 157-158
intoxicación, 162� 163
mecanismo de acción, 141c, 158-159
propiedades, farmacológicas, 159� 163
aparato cardiovascular, 160� 161
ganglios y nervios del sistema aut6no�
mo, 159-160
glándulas sudoríparas y temperatura,
162
ojos, 160, 167
sistema nervioso cental, 159
útero, 162
vías, biliares, 162
gastrointestinales, 161
respiratorias, 161
urinarias, 162
químicas, 158
receptores muscarínicos, 142
relación estructura/actividad, 158
sulfato, toxicidad por éster de colina, 155
ATROPINE-CARE (atopina), 1740c
ATROPISOL (atopina), 1740c
ATROVENT (bromuro de ipratopio), 164, 713
AUGMENTIN (amoxicilina/ácido c1avulánico),
1 1 67
Auranofn, 693
estructura, 692
far cocinética, 1829
AUREOMYCIN (clorhidrato de clortetraciclina),
1 197, 1736c
Auricular, fbrilación, 907
estudios electrocardiográfcos, 910f
fármacos, 915, 1439-1440
amiodarona, 923, 931
digitálicos, 925
disopiramida, 926
fecainida, 926
procainamida, 908c
propafenona, 931
quinidina, 931
sotalol, 931
tatamiento, 908c
fármacos, 915
disopiramida, 926
quinidina, 931
tatmiento, 908c
Auricular, péptido natiurético, secreción de
vasopresina, 773
Auricular, taquicardia, farmacoinducida, 905c
tratamiento, 908c
Auriculares, despolarizaciones, prematuras,
tatamiento, 905c
Auriculoventricular, bloue. Véase Cardia­
co, bloqueo
atopina, 1 60�161
farmacoinducido, 905c
Auriculoventricular, taquicardia de rentada
en el nodo, tratamiento, 90Sc
Aurotioglucosa, 693
estructura, 692
Aurotiomalato sódico, 693
estructura, 692
farmacocinética, 1883
Ausencia, crisis de (pequeño mal), 491, 492c
fármacos, 492c, 51 5
Autacoides, 619-620. Véanse Agentes indivi­
duales
Autoinmunitarios, trastoros, e inmunosupre­
sión, 1375
Autónomas, fbras aferentes, 1 14
Autónomo, sistema, agentes con acción, en­
fermedades ofalmológicas,
1738-1743, 1740c-174Ic
hiperrefexia, y trimetafán, 207
refejos, 1 14
retículo terminal, 1 16, 1 1 8� 1 1 9
Autónomo, sistema nervioso, 1 1 3-148. Véase
Neurotransmisión
anatomía, 1 13-1 19
antipsicóticos, 437
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
conexiones centrales, 1 14
cotransmisión, 144
. divisiones, 1 14-1 1 5. VéanseParasimpático,
sistema nervioso; Simpático.
sistema nervioso
fbras aferentes viscerales, 1 1 4
funciones, 1 16, 1 18-1 19
nervios del, en comparación con nervios so­
máticos, 1 13-1 14
ojo, 1 729, 1729f
respuestas de órganos efetores a impulsos
nerviosos, 1 1 6, 1 17c-1 18c
Autorreceptores, 1 21
Avidina, 1665
AXlD (nizatidina), 627c, 970
Axónica, conducción, 120-1 21
AXOTAL (aspirinautalbital), 524c
AYGESTIN (acetato de noretindrona), 1 51 7
5-Azacitidina, 1326
estructura, 1325f
AZACfAM (azteonam), 1 167
AZALlNE (sulfasalazina), 675, 1 127
Azapironas, 447, 452
ansiedad, 452
Azapropazona (apazona), 691
Azaridinio, 242
Azatioprina, 1333-1334, 1380-1381
aplicaciones terapéuticas, 1380-1381
artritis reumatoide, 694
dermatología, 1706-1707
trasplante de órganos, 1374
biotransformación del fármaco, 1380
estructura, 1 331 f
farmacocinética, 1380, 1829
interacciones medicamentosas, 1380
alopurinol, 698
mecanismo de acción, 1380
propiedades químicas, 1380
toxicidades, 1381
Azepexol en anestesia, 349
Azidotimidina, 1 279-1282. Véase Zidovu­
dina
Azitromicina, 1 205-1 21 1 . Véase Macrólidos
absorción, distribución yeliminación, 1208
actividad antibacteriana, 1 206-1207
aplicaciones terapéuticas, 1 104c-l I06c,
1208-1210
estructura, 1206
fannacocinética, 1829
AZMACORT (acetónido de triamcinolona), 7 l Oe,
713
AZO GANTANOL (sulfametoxazollfenazopiridi­
na), 1 126, 1 137
AZO GANTRISIN (sulfsoxazollfenazopiridina),
1 126, 1 137
Azomicina, 1058
Azosemida, 748
estructura, 749c
AT. Véase Zidovudina
Aztreonam, 1 1 67
aplicaciones terapéuticas, l 102c
estructura, 1 167
farmacocinética, 1 829
Azufre, dióxido, 1782-1783
Azufre, hexatuoruro, 1745c
AZULFIDINE (sulfasalazina), 675, 1 127
Ü
B, linfocitos, 1372-1373, 1372f
activados, 1371, 1372f
B-7, respuesta inmunitaria que depende de, 104
Babesiosis, quimioterapia, 1019c, 1052. Véan­
s Agentes individuales
Bacampicilina, 1 14S, 1 154
Bacilares, infecciones, tetraciclinas, 1 1 98-
1 199
Bacillus anthracis, fármacos, l lOlc
penicilina, 1 151
Bacitracina, 1096, 1218
absorción, destino y eliminación, 1218
actividad antibacteriana, 1218
aplicaciones terapéuticas, 1218
infecciones cutáneas, 1710
ofalmología, 1736c, 1738
efectos adversos, 1218
historia y fuentes, 1218
propiedades químicas, 1218
Baclofén, 296c
esclerosis lateral amiotrófca, 554
Bacterianas, infecciones. Véanse Infecciones
especíicas
fármacos. V éanse Antimicrobianos y Agen­
tes individuales
Bactericida mínima, concentración (MBC),
1 109
Bacteriemia, fármacos, Campylobacter, I I 04c
corinebacterias, 1 10Ic
estaflococos, 1099c
estreptococos, 1 099c-l 1 OOc
Listeria, 1 10l c
Pasteurlla, 1 104c
Pseudmonas, 1 I 02c
Salmonella, 1 103c
Strptobacillus, I I 0Sc
Bacteriocinas, 1 1 19
Bacteroides, cefalosporinas, 1 164
clindamicina, 1212
cloranfenicol, 1203
metonidazol, 1058, 1060
BACfRIM (trimetoprim-sulfametoxazol), 1 129
BACTROBAN (mupirocina), 1709
BAL (dimercaprol), 1774
Balantidiasis, quimioterapia, 1019c, 1052.
Véanse Agentes individuales
BANTHINE (bromuro de metantelina), 165
Barban, 1802
Barbitúricos, 385, 398-405
absorción, destino y eliminación, 402-40;
abuso y adicción, ·40 1 , 602-603
anestesia, 342-344
farmacocinética, 342
propiedades farmacológicas, 342-344
ventajas y desventajas, 344
aplicaciones terapéuticas, 404-405
anestesia, 343-344
convulsiones, 502-503
metabolismo en hígado, 405
preanestésico, 322
sistema nervioso cental, 405
efectos adversos, 403-404
dolor, 403
excitación paradójica, 403
lndice a(fabérico 1919
hipersensibilidad, 403
respuestas residuales (posefectos), 403
interacciones medicamentosas, 1 7
antidepresores, 473
intoxicación, 404
propiedades, farmacológicas, 398-404
anestesia, 342-343
aparato, cardiovascular, 343, 402
respiratorio, 343, 402
hígado, 402
riñones, 402
sistema nervioso, cental, 398, 401
sitios ymecanismos de acción, 401
periférico, 401-402
vías gastrointestinales, 402
quimicas, 398, 399c-400c
tolerancia, 401
Bario, sulfato, yestreñimiento, 982c
Baritosis, 1787
Bartter, síndrome, antiintamatorios no este­
roides, 668
indometacina, 680
Basal, dinámica, concentración, 24, 24f
mínima, 27
selección del blanco, 26
Basales, células, cáncer, fluorouracilo, 1707
retinoides, 1703c, 1705-1700
Basóflos, glucocorticoides, 1 565c
infamación asmática, 709c
Batracotoxina, 121
Bauxita, pulmón, 1787
BAYER 250 (suramina sódica), 1066
BAYER 2502. Véase Nifurtimox
BAYGON (2-isopropoxifenil N-metil-carbama-
to), I72
BCG. Véase Calmette-Guérin. bacilo
be/-2, gen, 1 306
BCNU, 1 31 8. Véase Carmustina
Beclometasona, dipropionato, 1 567c, 1 574.
Véase Corticosuprarrena/es,
esterides
asma, 713, 716-717
dosis, 710c
rinitis alérgica, 719
BECLOVET (dipropionato de beclometasona),
71Oc, 713, 1567c
Beh.et, enfermedad, agentes de alquilación,
1707
azatioprina, 1706
ciclosporina, 1379
colquicina, 697, 1717
Beleño, 158
Bell, parálisis, 1 747
Belladona, alcaloides, 158-163. Véanse Anti­
muscarinicos; Atropina; Es­
cop%��mina
aplicaciones terapéuticas, 166-169
cinetosis, 168
intoxicación, 162-163
mecanismo de acción, 158-159
propiedades farmacológicas, 159-163
relación estctura/actividad, 158
BENADRYL (clorhidrato de difenhidramina),
525, 549, 629, 630c
Benazepril, 798. Vése Angiolensina. enzima
convertidora, inhibidores de
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1920 lndice alabético
estuctura, 797f
fn inética, 1830
hipertensión, 860
Benceno, 1793
Benceno, hexacloruro (BHC), 1796
Bendrofumetiazida. Véase Tiazídicos, diuré-
ticos
estuctura, absorción y eliminación, 753c
BENEMID (probeneid), 700
DENISONA (benzoato de betametasona), 1567c
Benserazida, 546
BENTYL (clorhidrato de diciclomina), 165
Benzamidas, 431
BENZAMYCIN (gel d eritomicinalperóxido de
benzoílo), 1709
Benzbromarona, 699, 701-702
BENZEDREX (propilhexerina), 235
Benzfetamina, aplicaciones terapéuticas, 238
estructura, 214c
Bezilamina, 268
Benzilisoquinolinas, 563. Véanse Noscapina:
Papaverina
Benzilo, benzoato, 1797
Benzimidazo1es, 1077-1079. Véanse Agentes
individua/es
absorción, destino y eliminación, 1077-
1078
acción antihelmíntca, 1077
aplicaciones terapéuticas, 1078-1079
efectos tóxicos y adversos, 1079
estructuras, 1077c
historia, 1077
precauciones y containdicacione, 1079
Benzisoxazol, 431
Benzocaína, 362
estuctua, 354 f
Benzodiacepinas, 385-398, 423-424, 447-51,
448c
absorción, destino y eliminación, 392-394,
449-450
abuso y adicción, 389
ttamiento, 388-389
ácido gamma-ainobotirico (GABA), 386,
389-390
agonistas, inversos, 388
parciales, 388
anestesia, 344-345
propiedades farmacológicas, 344-345
antagonistas, 396, 398
aplicaciones terapéuticas, 396�398, 397c
anestesia, 345
ansiedad, 448-449, 485
como, antieméticos, 996c, 997
preanestésico, 322
conulsiones, 510-51 1 , 516
estado epiléptico, 516
insomnio, 411
apnea durante el sueño, 389, 41 1
"blancos" moleculares, 389-390
desintoxicación, 602-603
dosis, 448c
efectos agonistas, parciales, 388
totales, 388
fannacocinética, 344-345
historia, 448
interacciones medicamentosas, 395, 451
propieades, fannacológicas, 388-396, 448-
451
anestesia, 345
aparato cardiovascular, 345, 392, 449
conductuale y neurofsiológicas, 448-
449
músculo estiado, 449
sistema nerioso cental, 345, 388-392,
448-449
efetos en el sueño y sus etapas o pla­
nos, 389
modelos animales, 388-389
sueño, 449
vias, gastointestinales, 392
respiratorias, 345, 392, 449
qulmicas, 387-388, 387c, 448, 448c
reacciones tóxicas y efectos adversos, 395-
396
desinhibición (descontol), 395
fsiológcas, 395
sintor de abstinencia, 396, 602, 602c
tolerancia, cruzada, 601
Vdependencia fsica, 389, 450-451, 669
Benzofenona, ·'pantallas solares", 1716
Benzoico, ácido, 1249c, 1261
Benzoilegonina, ó
Benzoilo, peróxido de, acné, 1709
Benzonatato, 590
Benzoporfrinas, derivados, anillo A rono­
ácido de (BPD-MA), 1715
Benzotiadiazinas (diuréticos tiazidicos). Véase
Diuréticos
efetos adversos, 838-840
hiperensión, 837-841
insufciencia cardiaca, 880-881
Benzotiazepinas, 822. Véase Calcio, antago­
nitas de cana/e
Benzquinamida como preanestésico, 323
Benztiazida. Véase Tazídicos. diuréticos
estuctura, absorión y eliminación, 753c
Benztopina, 165
como antiemético, 996c
enfermedad de Pakinson, 549
Bepridil, 822, 825, 827. Vése Calcio. anta-
gonistas de canales
como antiarrítmico, 915
digoxina, 874c
faracocinética, 1830
Berberina, 993
BERENIL (diminaceno), 1062, 1068
Bergapteno, 1714
Beriberi, 1655-1658
húmedo, 1657
infantil, tiamina, 1658
seco, 1657
Beriliosis, enfermedad, 1787
BERODUAL (ipratropio/fenoterol), 713
BEROTEC (fenoterol), 228, 71 1
Beta-adrenérico, receptor, cinasa de (AR),
139
Beta-adrenérgicos, agonistas, 224-229. Véanse
Autónomo, sistema nervioso;
Neurtransmiión \ Agentes
individuales
.lbutero1, 227
aplicaciones terapéuticas, anestesia, 349
asma, 707, 71 1 -712, 717
dosis, 710c
niños, 718
insufciencia cardiaca, 237, 889, bVI
beta1 selectivos, 226-229, 1012
efectos adversos, 228-229
tolerancia, 229
dobutamina, 225-226
isoproterenol, 225
metaproterenol, 227
ritdrina, 228
terbutalina, 227
Beta-adrenérgicos, antagonistas de reeptores,
247-258. Véanse Neurotans­
misión \agentes individuales
aplicaciones terapéuticas, 256-258
ansiedad, 454
antiarritmicos, 908c-909c, 913c, 916-
917
enfermedades cardiovasculares, 256-
257
hipertensión, 836c, 848-850
efetos hemodinámicos del uso d0·
rante largo tiempo, 837c
infarto del miocardio, 829
insufciencia cardiaca, 893-894
isquemia del miocardio, 829-830
bloqueadores de canales de calcio,
829-830
nitratos, 829
terapia por combinación, 829-830
ofalmologla, 1741c
profilaxia de migraña, 533-535, 534c
tirotoxicosis, 1488
beta,-selectivos, 253-255. Véa Agen­
tes individuales
combinados y antagonists, 850. Véase
Labeta/ol
contraindicaciones, 919c
efecto(s), de abstinencia, 256
adversos yprecauciones, 255�256, b4V.
916
aparato cardiovascular, 255-256
fnción pulmonar, 256
metabolismo, 256
sistema nervioso central, 256
sobredosis, 256
hiperglucemia, 1601, 1602c
hipoglucemia, 1601, 1602c
interacciones medicamentosas, 256, bJÜ
digoxina, 874c
diuréticos, 841
mecanismo de acción, 848-849
propiedades, farmacológicas, 249-251,
849
aparato, cardiovascular, 249-250
pulmonar, 250
efectos metabólicos, 250-251
químicas y estucturas, 248-249, 248f
selección, 257-258
sin selectividad por subtipos, 251 -253.
Véanse Agentes individuales.
Beta-adrenérgicos, receptores, 1 34-138, 134c-
136c, 301
( . . 134c-135c, 135, 138
(" 134c-135c, 135, 138
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
{" 134c-135c, 135
bases fsiológicas para la función, 215-
21 6
Beta arrestina, 139
{-caroteno, 1676, 1677f, 1683
efectos adversos, 1706
quimioprevención, 1706
BETAGAN (leobunolol), 255
BETAGANLIQUIFILM (levobunolol), 255
{-1actamasa, 1098, 1 145
inhibidores, 1 167 -1 l 68
{-lactámicos, antibióticos, 1 141-1 1 71
carbapenémicos, 1 166-1 167
cefalosporinas, 1 1 58-1166. Véae CeJa/os­
porinas
inhibidores de {-1actamasa, 1 167-1 168
penicilinas, 1 141-1 158. Véase Pnicilinas
Betametasona, 1567c. Vése Corticosteri­
des; Cortisol; Glucocorticoi­
des
estuctra, 1568f
farmacocmética, 1830
Betaneco1, 151, 153
aplicaciones terapéuticas, 154-155
enfermedad de Alzheimer, 550
efectos adversos, 153
estructura, l SIc
propiedades farmacológicas, lS0r
vias urinarias, 153
BETAPACE (sotlo!), 255. 933
BETA-VAL (valerato de betametasona), 1567c
Betaxolol, 255
farmcocinética, 1830
ofalmologia, 174
BETOPTIC (betaxolol), 255, 1741c
BETOPTIC-S (betaxolol), 1741c
Bezafbrato, 958
estructura, 957c
Bezold-Jarisch, reflejo, 272
BIAXINFILMTABS (claritromicina), 1209
BICILLINL·A (penicilina G benzatinica), 1 148
Bicuculina, 296c, 390
Bier, bloqueo, 366
Biguanidas, 1606-1607
BILARCIL (metifonato), 1083
Biliar( es), ácidos. V éanse Biliars. ácidos
cirrosis, y biotransformación de medica­
mentos, 1 6
cirugía, proflaxia con antibióticos, 1 1 17c
excreción, fármacos, 1.8
tóxicos, 80
obstrucción, y vitamina K 1688
Biliares, ácidos, 1(.1001
agentes secuestantes. Véase Agentes in­
dividuales
aplicaciones terapéuticas, 953
hiperlipoproteinemias, 951-953
efectos, 952
adversos e interacciones medicamen­
tosas, 952-953
meanismo de acción, 951-952
propiedades químicas, 951
aplicaciones teapéuticas, 1000-10 1
aspectos fisiológicos, 1000, lOO f
diarrea, 982c
efectos farmacológicos, 1000
BILTRICIDE (prazicuantel), 1086
Biocitina, 1665
Biodisponibilidad, 5-9, 19, 24-25
monitreo terapéutico, 28
Biouivalencia en administación de fárma­
cos, 7
Biotina, 1656f, 1665-1666
absorción, destino y eliminación, 1666
aplicaciones terapéuticas, 1666
cantidades necesarias y fentes, 1652c, 166
fnciones fsiológicas, 1665
historia, 1665
propiedades químicas, 1665
síntomas de defciencia, 1665
Biotansfonnación de fármacos, 1 , 12-18
de fases Ïy 11, 12
factore qw modifcan, 15-17
inducción, 15-16
inhibición, 16
interacciones metabólicas, 17-18
polimosmos genéticos, 16
reacciones de, conjugación, 14c
hidrólisis, 14c
oxidativas, 14c
rlación con enfermedades, 16-17
sg ead/sexo, 17
sitio, 12-13
enzimas hidroliticas, 14c, 15
reacciones de cnjugación, 15
sistema de monooxigenasa de citocromo,
13, 13f, 14c, 15, 480
Biotansformación d tóxicos, 80
Bipiridil, compuestos, absorción, destino y eli­
. mi"""ión, 974-975
efetos adverso, 975
Helicobacter pylori, 974
Bipolar (maniacodepresivo), trasto, 425,
459-46. Véase Manía
antidepesores, 482
litio, 479, 482. Véase Litio
Bisfenol A, 1498c
Bisfosfonatos, 1615, 1635-1636
aplicaciones terapéuticas, 1636
enfede Pagel, 1636
hiprcalcemia, 1621, 1636
osteoprosis de la posmenopausia, 1636
contr osteporosis, 1636, 1640-1641
ests, 1636f
Bismuto, subcitato, Helicobacter pylori, 974
Bismuto, subsalici1ato, 974-975
absorión, destino yeliminaión, 974-975
antidiarreico, 992
efectos adveros, 975
Bisoprolol, 255
fannacocinética, 1830
Bissinosis, 1787
Bitionol conta helmintiasis, 1023c, 1076
Bitolterol, 228
asma, 7lOc, 712
"Blanco"� nivel (predetenninado), en régimen
poológico, 26
Blastomicosis, fár, 1 1 07c, 1249
anfotericina B, 1249c, 1250
itraconazol, 1249c
ketoconazol, 1253
pentamidina, 1062
lndice alfahético 1921
Blefaritis, fármacos, 1735, 1736c
Blefarospasmo, toxina botulínica, 197, 1746
BLENOXANE (sulfato de bleomicina), 1346, 1707
Bleomicina(s), l 304c, 1345-1346
absorción, destino y eliminación, 1345-1346
aplicaciones, terapéuticas, 1346
dermatológicas, 1707
fannacocinética, 1 83 1
meanismo de acción, 1345
propiedades químicas, 1345, 1345f
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1347
BLEPH-IO (sulfcetamida sódica), 1736c
BLOADREN(maleato detimolol), 252, 534<, 535
Bloueadores beta. Véase Beta-adrenérgicos,
antagonistas
BMS 180048, 536e
BN, 52296, 536e
Bocio. V és Grves, enfermedad e Hiperti-
roidismo
diagnóstico, 1493
tóxico, 1481
tratamiento, 1487
Na+-Cl-, bomba (simportador), inhibidores,
752-755. Véae Tiazídicos,
diuréticos
Na+-K+-2Cl
-
, bomba (simportador), inhibido­
res, 748-752. Véase Asa de
Henle, diuréticos
Bopindolol, 255
BordeteUa pertussis. Vése Tos ferina
Borrelia burgdoreri, fármacos, 1 1 0Sc
penicilina, 1 1 52
tetraCiclina, 1 199
recurrenti, fánnacos, l lOSc
tetraciclina, 1 195. 1 199
BOTOX (toxina botulinica tipo A), 1746
Botulínica, toxina, 140
acetilcolina, 125
aplicaciones terapéuticas, 197
mecanismo de acción, 141 c
trastoros oculares, 1746
Boutons en passant (botones de paso), 287
Bovina, tenia. Véase Teniasis
Bradiarritmias, 903
antagonistas beta-adrenérgicos, 255
Bradicardia, isoproterenol, 225
Bradicinina, 634-639, 636f, 789
estuctura, 635c
historia, 634
infamación, 662-664
receptores, 635-637
Brquial, plexo, bloueos, 365
Bremazoina, 560c
Bretazenil, 453
BRETHAIRE (sulfato de terbutalina), 710c
BRETHINE (sulfato de terbutalina), 227, 710
Bretilio, 140
como antiarrítmicos, 908c, 913c, 92Oc, 923-
924
contraindicaciones, 918c
dosis, 920c
efetos, adversos, 924
faológicos, 923-924
faocinétca, 920c, 924, 1831
mecanismos de acció, 141 c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1922 Indice alabético
BRETYLOL (tosilato de bretilio), 923
BREVIBLO(clorhidrato de esmolol), 254
BREVICON, 1521c
BREVITAL (metohexital), 399c
BREVITALSODIUM (metohexital), 342
BRlCANYL (sulfato de terbutalina), 710c
Brill, enfermedad, fármacos, 1 106c
tetracilinas, 1 198
British anti-Lewisite. Vée Dimercaprol
(A)
BRL 37344, 134c
Brodifacum, 1434
Brofaromina, absorción, destino y elimina­
ción, 470
como antidepresor, 482
Bromadiolona, 1434
Bromocriptina, 296c, 526, 547, 1452, 1456
efectos adversos, 548
enfermedad de Parkinson, 548
estuctura, 548
farmacocinética, 1831
hipoglucemia, 1602c
propiedades farmacológicas, 528c
Bromofeniramina, maleato, 63Oc. Véase HI>
antagonistas de receptores
Broncoconsticción, antagonistas de recepto­
res muscarinicos, 161
bromuro de ipatopio, 164
Broncodilatadores, asma, 711-713
dosis, 710c
BRONKOSOL (isoetarina), 227-228
Bronquitis, quínolonas, 1 135
timetoprim-sulfametoxazol, 1 132
Brotizolam, 388. Véase Benzodiacepinas
estuctura, 387c
Brovavir. Véase Sorivudina
Brucelosis, fármacos, 1 103c
cloranfenicol, 1204
tetaciclinas, 1 198-1 199
timetoprim-sulfametoxazol, 1 132
Brugia malayi. Véase Filariasis
Bucal, candidiasis, fármacos, 1 1 07c
Bucindolol, 255
insufciencia cardiaca, 890c
Budesonida, dipropionato, asma, 713, 716
dosis, 710c, 1574
farmacocinética, 1831
rinitis alérgica, 719
Bufotenina, 268
Bulbo raquldeo (médula oblongat), 284
Bulimia nerviosa yantidepresores, 475
Bulosas, dermatosis, yagentes citotóxicos e in-
munosupresores, 1706-1708
Buloso, penfgoide, ciclosporina, 1707
dapsona, 1708
glucocorticoides, 1702, 1702c
Bumetanida, 748. Véase Asa de Henle, diuré-
ticos con acción
absorción y eliminación, 751
estructura, 749c
farmacocinética, 1831
hipertensión, 841
insuficiencia cardiaca, 880
BUMEX (bumetanida), 748
Bunazosina, 247
a-Bungarotoxina, 128c, 142, 296c
Bungarus multicinctus, 189
Bupivacaína, 361
acciones farmacológicas, 361
anestesia, epidural, 369
ocular, 1747
por infltración, 364
bloqueo nervioso, 365-366
estructura, 354 f
farmacocinética, 1832
raquianestesia. 368
toxicidad, 359, 361
BUPRENEX (buprenorfina), 571c, 586
Buprenorna, 586, 588
acciones, 560c
farmacológicas y efectos adversos, 586
aplicaciones terapéuticas, 586
desintoxicación de, cocaína, 610
heroina, 608
dosis yduración de acción, 571 c
estuctura, 586
tolerancia y dependencia fsiea, 586
Bupropion, absorción, destino y eliminación,
470
aplicaciones terapéuticas, 475
efectos en sistema nervioso, autónomo,
467
cental, 467
estuctura y dosis, 463c
farmacoinética, 1832
toxicidad yefectos adversos, 463c, 471
Burkitt, linfoma, yquimioterapia, 1316, 1324
Bursitis yderivados del ácido propiónico, 684
Buruli, úlcera, y c1ofazimina, 1242
Buserelina, 1463c
BUSPAR (buspirona), 274, 275, 452
Buspirona, 275
aplicaciones terapéuticas, 475
ansiedad, 274, 452
síndrome de abstinencia de henzodiace­
pinas, 603
dosis, 448c
estuctura, 451
Busulfán, 1303c, 1312, 1318
absorción, destino y elimínación, 1318
acciones, 1318
aplicaciones terapéuticas, 1318
estuctura, 1312f
farmacocinética, 1832
toxicidades, 1314, 1314c, 1318
Butabarbitl. Véase Barbitúricos
aplicaciones teapéuticas, 399c, 405
Butaclamol, 431
Butalbital. Véase Barbitúricos
estuctura, propiedades yaplicaciones, 399c
migraña, 524, 524c
Butano, 1788
L-butionina-sulfoximina, 1313
Butirilcolinesterasa (BuChE), 124, 149-151,
172
Butirofenonas, 423, 427, 431. Véase Antipsi­
cóticos
como, antieméticos, 996c
preanestésicos, 322
efectos adversos, 439
yumbral para convulsiones, 433
BUTTSOL (butarbarbital), 399c
Butoconazol, 1249c, 1253, 1259. Véase Íml·
dazoles
estructura, 1259
Butorfanol, 585, 588
acciones, 560c
farmacológicas y efectos adversos, 585
aplicaciones terapéuticas, 585
reversión del efecto de opioides en anes-
tesia, 347
dosis yduración de acción, 571c
secreción de vasopresina, 774
tolerancia y dependencia fsica, 585
Butoxamina, 296c
BV-ara-U. Véase Sorivudina
Í
Cabello, "acerado", síndrome, 1406
eliminación de fármacos, 18
Cabeza, cáncer, quimioterapia, 1303c-1305c,
1345-1346, 1348-1351
vitamina A, 1685
cirugia, proflaxia con antibióticos, 1 1 17c
Cabras, retozo, 721
Cadmio, 1770-1772
absorción, distibución yeliminación, 1770
intoxicación, aguda, 1770
crónica, 1770-1771
aparato cardiovascular, 1771
cáncer, 1771
huesos, 1771
pulmones, 1771
riñones, 1770-1771
testiculos, 1771
tratmiento para la intoxicación, 1771-1772
Caenorhabditis eleans, 1077, 1082
Café. Véase Cafeína
Cafeína. 721. Véase Metilxantinas
abstinencia, 61 1
farmacocinética, 1832
migraña, 524c
polimorsmo genético, 16
propiedades, farmacológicas, 721-726
químicas, 721
tolerancia ytoxicidad, 61 1 , 727
CAFERGOT (cafeinalergotamina), 524c, 530
Calabar, haba, 171
Calambres en pieas, quinina, 1041
CALAN (verapamil), 916
CALAN SR (veparamil), 916
Calbindina, 1629
Calcifediol, 1627, 1632. Véase Vitamina D
Calciferol, 1632
Calcifcación, agentes que modifcan, 1615-
1645. Véanse Agentes indivi­
duales
CALCIJEX (calcitriol), 1632
CALCIMAR (ca1citonina), 1620, 1635
Calcio, 1616-1621
absorción y excreción, 1616-1617, 1617f
acciones fisiológica y farmacológica, 1618
anormalidades del metabolismo, 1618-1621
hipercalcemia, 1619-1620
hipocalcemia, 1618-1619
aparato cardiovascular, 1618
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
bloqueadores de canales. Véase Calcio, an-
tagonistas de canales
canales, 120, 288, 289f
cantidades diarias necesarias, 1651 c
como segundo mensajero, 36-37, 37f
hipoglucemia, 1602c
hormona paratiroidea, 1624
regulación de la concentración extace-
lular, 1625
osteoporosis, 1639-1640
remodelación ósea, 1617-1618, 1617f
reservas, 1616
sistema neuromuscular, 1618
vitamina D, 1629-1630
Calcio, acetato, en hipocalcemia, 1619
Calcio, antagonistas de canales de, absorción,
destino y eliminación, 826
agentes nuevos, 830-831
aplicaciones terapéuticas, 827-828
como antiariticos, 9l3c-914c, 915-
916
hipertensión, 836c, 856-858
insufciencia cardiaca, 889, 890c
isquemia del miocardio, 821-830
bloqueadores beta, 829-830
nitratos, 829
para inhibir la motilidad uterina, 1012
proflaxia para migraña, 535
tirotoxicosis, 1488
bloqueo neuromuscular, 199
efectos hemodinámicos del empleo du-
rante largo tiempo, 837c
hiperglucemia, 1601, 1602c
historia, 821
interacciones medicamentosas, 858
antagonistas beta-adrenérgicos, 256
mecanismo de acción, 826
propiedades, farmacológicas, 822-826,
857
acción( es) en, células cardiacas, 822
tejido vascular, 822
efectos, en aparato cardiovascular,
822, 824-826
hemodinámicos, 822, 824-826, 828
químicas, 822, 823c-824c
toxicidad y respuestas adversas, 827, 857
Calcio, carbonato. Vése Antiácidos
hipocalcemia, 1619
Calcio, citrato, 1640
Calcio, cloruro, en hipocalcemia, 1618, 1619
Calcio gluceptato inyectable en hipocalcemia,
1619
Calcio, gluconato, 1640
inyección conta hipocalcemía, 1619
Calcio, lactato, 1640
Calcio-paratiroides-vitamina D, eje, 1623f
Calcio, undecilenato, 1261
Calcio, yoduro, 1490c
Calcipotrieno, 1712
C.leipotrio1, 1632
Caleitonina, 1469, 1615, 1634-1635
aplicaciones terapéuticas, 1635
hipercalcemia, 1620
osteoporosis, 1635, 1640
historia y fuentes, 1634
mecanismo de acción, 1635
propiedades quimicas e inmunorreactividad,
1634
regulación y secreción, 1634-1635
Calcitonina, péptido relacionado con el gen
de (CGRP), 14. 1634
C.leitiol, 1615, 1616, 1627, 1629
absorción, destino y eliminación, 1631
aplicaciones terapéutcas, 1632
osteoporosis, 1640
efectos, 1630
hormona paratiroidea, 1624
CALCIUM. DlSODIUM. VERSENATE (edetato cálcico
disódico), 1772
CALDEROL (calcifediol), 1632
CALDESENE (undecilenato cálcico), ¡261
Calicreína, 634-635, 636f
funciones y farmacología, 637
inhibidores, 638
Calicreína-cininógeno-cinina, sistema, 634-
637
Calidina, 634-639. Véase Cininas
estctura, 635c
Calidinógeno, 634
Calmett-Guenn, bacilo de, inmunoestimula­
ción, 1384
infecciones por protozoos, 1068
Calmodulina, 37, 1616
Calomel, 1762, 1763
Calórico, choue, proteina (HSP), 71, 77, 97,
1560, 1590
Calymmatobacterium granulomatis, fármacos,
1 1 04c
sulfonamidas, 1 124
Campo, bloqueo (anestesia), 365
Campylobacter, fármacos contra, I I 04c
macrólidos, 1210
C�1icu1itis mic6tica, 1738
Cáncer, 1301-1367. VéaseNeoI/ásicas, enfer­
medade
quimioterápicos. Véae Antineoplásicos
Candidiasis, bucofaringea, fármacos, 1249c
cistitis, anfotericina B conta, 1250
cutnea, fármacos, 1249c
esofagitis, anfotericina B, 1250
fármacos, 1 1 07c, 1710, 1 71 1c
cic1opiroxolamina, 1260
fucitosina, 1252
fuconazol, 1256
itraconazol, 1255
ketoconazol, 1253
tioconazol, 1259
infecciones sobreañadidas, 1 1 19
vulvovginal, fármacos, 1249c
Candidiasis, fármacos contra, 1042c
Cannabinoides, 61 1-612
como antieméticos, 996c, 997
efectos medicinales, 612
hiperglucemia, 1602
receptor, 61 1
síndrome de abstinencia, 612
tolerancia, 612
Canrenona, estuctura, absorción y elimina­
ción, 759, 759c
CANTIL (bromuro de mepenzolato), 165
Caolín-pectina, 993
digoxina, 874c
[ndice alfahético 1V/J
CAPASTAT SULFATE (sulfato de capreomicina),
1236
Capilariasis, quimioterapia, l021c
benzimidazoles, 1077, 1079
CAPOTEN (captopril), 798, 890c
Capreomicina, farmacocinética, 1 832
tuberculosis, 1236
Caprilico, ácido, 1249c, 1261
Capsaicina, 1717
Captopril, 797, 798. Véase Angiotensina, en­
zima convertidora, inhibido­
res de la
digoxina, 874c
estuctura, 797
farmacocinética, 1833
hipertensión, 858
insufciencia, cardiaca, 890c
renal, 803
Caquectina. Véase Tumoral, factor de necrosis
Carácter refractario. Véase Desensibiliación
CARAFATE (sucralfato), 978
Caramifeno, 590
Carbaciclina, 654
Carbcol, 151. Vése Clina. éstres
aplicación ofalmológica, 1740c
estructura, 1 51 c
propiedades farmacológicas, 150f
vías urinarias, 153
Carbamato, inhibidores, reversibles, 175-176,
175f. VéanseAnticolinesterá­
sicos y Agentes individuales
insecticidas a base de, 1797
Carbamazepina, 504-506
aplicaciones terapéuticas, conulsiones, 506,
516
diabetes insípida, 779
enfermedad de Huntington. 552
manía, 483, 485
combinación con antipsicóticos, 445
concentraciones del fármaco en plasma, 505
farmacocinética, 505, 1833
interacciones medicamentosas, 17, 506
fenilhidantoina, 499, 506
mecanismo de acción, 505
propiedades químicas, 505
secreción de vasopresina, 774
síndrome de, abstinencia de benzodiacepi­
nas, 603
secreción inadecuada de hormona anti­
diurética, 779
toxicidad, 505-506
embarazo, 516
Carbamicolina, cloruro (carbacol), 153
Carbamilmetilcolina, cloruro, 153
Carbaril (carbaril), 172, 175
Carbenicilina, 1 147, 1 155
actividad antibacteriana, 1 1 46c, 1 155
estructura, 1 146c
farmacocinética, 1833
Carbenicilina indanil, 1 155
actividad antibacteriana, 1 146c, 1 155
estructura, 1 146c
Carbenoxolona, 979
Carbetapentano, 590
Carbidopa, levodopa, 546
parkinsonismo, 168
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1924 Indice alfabético
Carbimazol, 1486. Véase Antitiroideos
estructura, 1485f
Carbinoxamina, maleato, 630c
CARBOCAINE (clorhidrato de mepivacaina), 362
Carbón vegetal activado, 79
Carbónica, inhibidores de anhidrasa, 742-745
absorción y eliminación, 745. V éanse
Agentes individuales
aplicación(es), ofalmológica(s), 1748-
1749
glaucoma, 1749
terapéuticas, 745
efectos en, excreción urinaria, 744·745
hemodinámica renal, 745
interacciones medicamentsas, 745
mecanismo de acción, 742, 744, 744f
propiedade químicas yestrcturas, 742,
744c
toxicidad, efectos advesos y containdica­
ciones, 745
Carbono, bióxido, 379-381
administración, 381
aplicaciones terapéuticas, 381
efectos, 380-381
tansferencia y eliminación, 380
disulfuro, 1798
Carbono, monóxido, 304
contminación del aire, 1784-1787, 1786f
reacción con hemoglobina, 1785, 1785f
toxicidad, cuadro patológico, 1 786
diagnóstico, 1786
factores que rigen, 1785
oxigenoerapia, 379
signos y síntomas, 1785, 1785f
tratamiento, 1786-1787
Carbono, tetracloruro, 1789-1790, 1798
inhalantes, 614
Carboplatino, 1305c, 1350
farmacocinética, 1834
mecanismo de acción, 1349
propiedades químicas, 1349
toxicidad, 1 314c
Carboprost, 1 01 1
Carboxiglutamato, 1686-1687
Carboxipenicilinas, 1 145, 1 1460, 1 1 55. Véan-
se Agente individuales
Carbunco. Véase Bacillus anthracis
Carcinógenas, acciones, arsénico, 1768. Véa­
s Neoplasia
cadmio, 1771
estógenos, 1507-1508
Carcinógenos, 73
predisponentes, 73
primarios (últimos), 73
próximos, 73
Carcinoide, síndrome, ácido nicotínico, 1 662
5-hidroxitriptamina, 265
metisergida, 277-278
quimioterapia, 1303c, l30Sc, 1319
somatostatina, 1609
CARDEC (maleato de carbinoxamina), 630c
Cardiaca, insufciencia, 867-897
agonistas alfa-adrenérgicos, 237
antagonistas, beta-adenérgicos, 257, 893-
894
de canales de calcio, 889
diuréticos, 762, 878-882
glucósidos cardiacos, 868-878
inhibidores de fosfodiesterasa, 891-894,
892c
nitratos, 820
perspectvas (facos fturos), 894-895
prazosina, 244
vasodilatadores, 883-891, 890c
Cardiacas, arritias. Véase Arritmias
células, 899-900, 900f
cirugía, proflaxia con antibióticos, l 1 I7c
electofsiologia, 899�904
carácter refactario, 903-904, 904f. Véa­
se Arritmias
conservaión de la homestaia intace�
lular, 903
potenciales de acción, 900-903, 901f-
902f
propagación de impulsos y ECG; 902f,
903
Cardiaco, bloqueo. Véanse Arritmias y Auri­
cu/oventricu/ar, bloqueo
isoproterenol, 225
Cardiacos, glucósidos. V éanseDi9itmios; Di­
gitoxina; Digoxina
acciones electrofsiológicas, 871-872,
872c
efecto(s) inotópico(s) positiv(s), 869-
870, 869f-871 f, 872c
vasométricos, 874c
inhibición de Na, K-ATPas, 868-869
insufciencia cariaca, 868-878
mecanismo de acción, 868-872
regulación de la actividad del sistema ner-
vioso simpático, 870-871
toxicidad, 877-878, 878c
antidoto, 878, 879c
Cardiaco{s). paro. Vée Miocaro, infarto
agudo
adrenalina, 223
potenciales de acción, 653-654, 899, 902f
Cardiógeno, choque, y fánnacos simpaticomi­
mélicos, 236-237
Cardiomiopatía, antibióticos antracíclicos,
1345
camitina, 1669-1670
hipertrófca, antagonistas, beta�adrenérgi­
cos, 257
de canales de calcio, 828
Cardiovasculares, trastor. Vé Trastor­
nos individua/es
antagonistas de reeptores muscarinicos,
167-168
estrógenos para evitar, 1509
tiamina, 1658
Cardioversor/desfbrilador, indicaciones, 907,
908c-909c
CARDIZEM (diltiazem), 916
CARDIZEMcn (diltiazem), 916
CARDIZEMSR (diltiazem), 916
CARDURA (doxazosín), 850
Caries, 1638
Carmustina, 1303c, 1 31 1 , 1 319. VéanseAlqui­
lación, agentes de; Nitroso­
ureas
absorción, destino yeliminación. 1319
aplicaciones, terapéuticas, 1319
dermatológicas, 1707
estuctura, 1312f
farmacocinética, 1834
toxicidad, 1314, 1314c, 1319, 1707
Camitina, 1668-1670
absorción, destino y eliminación, 1669
aplicaciones terapéuticas, 1669-1670
cardiomiopatias ycardiopatía isquémica,
1669-1670
como forma de reposición, 1669
nefropatias, 1669
cantidades necesarias y fentes, 1669
defciencia, 1669
funciones fsiológicas, 1668
historia, 1668
propiedades quimicas, 1668
CARNITOR (Ievocamitina), 1669
Carotenoides, 1683-1684
Carpiano, síndrome del tnel, ydefciencia de
piridoxina, 1663
Carprofeno, 684
Carteolol, 255
ofalmologia, 1741c
CARTROL (carteolol), 255
Carvedilol, 255
fannacocinética, 1 834
insufciencia cardiaca, 890c
Cáscara sagrada, 988
Casos-testigos, estudios, de reacciones adver-
sas, 63
Cassia, 988
CATAPRES (clorhidrato de clonidina), 231, 844
Cataratas, extracción, y ésteres de colina,
153
relación con corticosteroides, 1569, 1742
Catárticos, 79. Véase Laantes
Cateo1ainas, 212-239. V éanseAla-adrenér­
gicos, agonitas; Beta-adre­
nérgicos, agonitas \Agentes
individua/es
agentes de bloqueo neuromuscular, 199
almacenamiento, 131-132
angiotensina 11, 794
calcitonina, 1634
desensibilizción, heteróloga, 139, 139f
homóloga, 139-140
endógena, 217-224
fenómeno refactario, 139-140
liberación, 132
neurotransmisión, 300-301
recaptación, 131-132
relación estuctura/actividad, 212-215
síntesis, 129-132, 129f-130f
terminación de acciones, 132�l34, 133f
Catecol-0-metiltransferasa (COMT), 132
Catinona, 61 1
Caudado, núcleo, 284
Caudal, anestesia, 369
CBDCA. Véase Carbop/atino
CCNU . Véase Lomustina
2-CdA. Véase CJadribina
CD4, linfoitos T, 1371, 1372f, 1374f
CD8, 1infocitosT, 1372, 1372f, 1374f
Cebadas, células, yasma, 708, 708f, 709c
Cebolla albarrana, 1799
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
CECLOR (cefaclor), 1 160c
CEENU (lomustina), 1 31 8
Cefaclor, 1 1 59, 1 163. Véase Cefalosporinas
. estructura y dosis, 1 160c
farmacocinética, 1834
Cefadroxil, 1 159, 1 163. Véase Cefa/osporlnas
estructura y dosis, 1 1 60c
farmacocinética, 1834
Cefalea (cefalalgia), acetaminofén, 524c, 678
después de, punción dural, 368
raquianestesia, 368
ibuprofeno, 524c
metisergida, 534
migraña, 521-538. Véase Migraña
salicilatos, 675
Cefalexima, 1 163. Véase Cefa/osporinas
eliminación, 19
estructura y dosis, 1 160c
farmacocinética, 1835
Cefalorraquideo, liquido (CSF), distribución
de fármacos, 10
Cefalosporinas, 1095, 1 1 58-1166. Véanse
Agentes individua/es
aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l l 04c,
1 165-1 166
infecciones por estaflococos, 1 1 52
caracteristicas generales, 1 162-1 1 63
clasifcación, 1 159, 1 1 62c
cuara generación, 1 159, 1 16Oc-1 I6Ic, 1 165.
Vése Cefepim
dosis, 1 160c-1 161c
efectos adversos, 1 165
etanol, 416
historia Vfentes, 1 1 58-1159
mecanismo de acción, 1 143, 1 143f
primera generación, 1 159, 1 16Oc, 1 1 62c,
1 163. Véanse Agentes indivi­
duales
propiedades quimicas V estuctura, 1 159,
1 1 60c-1 16Ic
resistencia, 1 143-1 145, 1 144f, 1 159, 1 162
segunda generación, 1 159, 1 16Oc- 1 1 62c,
1 163-116. Véanse Agentes
individua/es
tercera generación, 1 1 59, 1 161c- 1 1 62c,
1 1 64-1 1 65. Véanse Agentes
individua/es
Cefalotina, 1 163. Véase Ceja/osporinas
aminoglucósidos, 1 182
estructura Vdosis, 1 1 60c
farmacocinética, 1835
Cefamandol, 1 163. Véase Cefa/osprinas
estructura y dosis, 1 160c
farmacocinética, 1835
Cefapirina, farmacocinética, 1835
Cefazolina, 1 163. Véase Cejalosporinas
empleo profláctico en cirugia, 1 1 I7c-1 1 18c
estructura y dosis, 1 1 60c
far acocinética, 1835
Cefepima, 1 159
estructura y dosis, 1 161 c
Cefixima, 1 159, 1 164
farmacocinética, 1836
CEFIZOX (cefizoxima), 1 161c
Cofmetazol, 1 159
farmacocinética, 1836
CEFOBID (cefoprazona), 1 161c
Cefonocid, 1 16. Véase Celalosporinas
estctura Vdosis, 1 160c
farmacocinética, 1836
Cefoperazona, 1 159, 1 164. Véase Cefa/ospo­
r/nas
estructura Vdosis, 1 161 c
farmacocinética, 1836
Ceforanida, 1 164. Véase Cejalosorinas
estructura y dosis, 1 161 c
farmacocinética, 1836
eEFOTAN (cefotetán), 1 1 60c
Cefotaxima, 1 164. Véase Ceja/ospor/nas
aplicaciones terapéuticas, 1 1 64
estructura y dosis, 1 161c
farmacocinética, 1837
Cefotetán, 1 159, 1 164. Véase Ceja/osporinas
aplicación(es), profláctica(s) en cirugía,
I 1 17c-1 1 I 8c
terapéuticas, 1 1 0Zc, 1 1 03c
estuctura y dosis, 1 1 60c
fannacocinética, 1837
Cefoxitina, 1 159, 1 163. Véase Cejalosporinas
aplicaciones, proflácticas encirugía, 1 1 1 7c-
1 1 I8e
terapéuticas, 1 \Olc-l \03c
estructura Vdosis, l 160c
farmacocinética, 1837
Cefodoxima, 1 159, 1 164
estructura Vdosis, 1 161c
famacocinética, 1837
Cefrozil, 1 159, 1 1 6
farmacocinética, 1837
Cefradina, 1 1 63. Véase Cela/osporinas
farmacocinética, 1838
Cefazidima, 1 159, 1 163. Véase Ceja/ospor/-
nas
aplicaciones terapéuticas, 1 1 02c, 1 1 04c
estuctura V dosis, 1 161
farmacocinética, 1838
Cefibuteno, 1 159
CEFTIN (cefroxima axetilo), 1 1 60c
Cefizoxima, 1 1 64. Véase Cejalosporinas
aplicación(es), profláctica(s) en cirug!a,
I 1 17c-l 1 18c
terapéuticas, 1 \ 02c
estrctura V dosis, 1 161c
farmacocinética, 1838
Cefiaxona, 1 1 64. Véase Cejalospar/nas
aplicaciones terapéuticas, 1 1 00c- I I01c,
1 1 03c-I 1 05c
gonorrea, 1 150
estuctura Vdosis, 1 161 c
farmacocinética, 1838
Cefoxima, 1 163. Véase Cejalospor/nas
estrctura Vdosis, 1 160c
farmacocinética, 1838
Cefuroxima axetil, 1 159, 1 16. Véase Cefa­
losporinas
estructura y dosis, 1 1 60c
CEFZIL (loracarbef, 1 1 60c
CELESTONE (betametasona), I S67c
CELESTONE PHOSPHATE (fosfato sódico de beta­
metasona), 1567c
CELESTONESOLUSPAN (fosfato y acetato sdicos
de betametasona), 1567c
lndice alfabético 1925
Celiprolol, 249, 255
aplicaciones terapéuticas, 250
CELLCEPT (mofetil de micofenolato), 1381
CELONTIN (metsuximida), 507
Célula, membranas, 3
absorción de fármacos, 3-5
Celular(es), inmunidad, 1371
proteina ligadora de, ácido retinoico
(CRBP), 1683
retinol (CRBP), 1682
reservorios de fármacos, 1 1
sitios de acción medicamentosa, 33
Celulitis, estaflococos, fánnacos, 1099c
estreptococos, fármacos, 1099c
tatamiento, 1710
Centeno, corezuelo del, alcaloides, 245-246
absorción, distibución y eliminación, 530
aplicaciones terapéuticas, 246
migraña, 525-531
motilidad uterina, 525-531
proflaxia, 533
contraindicaciones, 531
efectos adversos, 531
historia, 525-526
propiedades, farmacológicas, 246, 527-
528, 528c
efecto en la intamación,neurógena,
529-530
útero, 527
qu!micas, 246, 526, 527c
toxicidad, 246, 531
tatamiento, 531
Central, sIstema nervioso (SNC), 283-31 1 .
Véase Cerbro
acciones medicamentosas, 305-307
convergencia, sinergismo y antagonis-
mo, 307
depresiones inespecifcas, 305
estimulantes inespecifcos, 305
organización, 306-307
anatomía, 283-284
antagonistas de receptores muscarinicos
en tastoros, 168
barrera hematoencefática, 287
biologia de las neuronas, 285-286, 286f
células de sostén, 287
comunicación química integrativa, 288-
292, 289f-290f
defciencia de vitamina E, 1690
distribución de medicamentos, 10
factores neurotTfcos, 294
intoxicación, signos y sintoras, 77c
neurohormonas, 294
neuromediadores, 294
neuromodulares, 294
neurotansmisores, 292-305. Véase Ne-
rotransmisores
acetilcolina, 299
ácido garr-arinobutírico, 295, 298
adrenalina, 301
aminoácidos, 295, 298-299
aspartato, 298
catecolaminas, 300-301
citocinas, 304-305
dopamina, 300
glutamato, 298
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1926 ["dice a{(abético
5-hidroxitriptamina, 272-274, 301:302
histamina, 302-303
mediadores disfsibles, 304
noradrenalina, 300-301
péptidos, 303-304
purinas, 304
organización celular, 285
principios de orgaización, 283-288
reacción a daño (reparación y plasticidas),
287-288
relaciones sinápticas, 286-287
transmisores centales, identificación,
290-291
tastoros degenerativos, 539-556. Véa­
s Neurdeenemtivos, tras­
tornos
incidencia, 539
CEPHULAC (Iactulo,a), 986-987
Cerebelo, anatomia y función, 284
Cerebral, anatomia y función, 284
corteza, funciones, 283-284
edema y glucocorticoides, 1575
hemorragia, por adrenalina, 222
Cerebro, absceso, cloranfenicol, 1203
esteptocócico, fármacos, 1 100c
Nocardia, fánnacos, 1 1 06c
penicilina, 1 150
cerebelo, 284
corteza cerebral, 283-284
macro funciones, 283-285
mesencéfalo, 284
microanatomia, 285-287
organización celular, 285
principios de organización, 283-288
sistema limblco, 284
tumores, y quimioteapia, 1303c, 1318, 1338
Cerebrovascular, enfennedad. Véase Ateros­
clersis
fármacos, 1440
CERUBIDINE (clorhidrato de daunorrubicina),
1343
Cervical, bloqueo del plexo, 365
Cervicitis por clamidias, fármacos, 1 1 06c
Cervicouterino, cáncer, anticonceptivos ora-
les, 1 524
quimioterapia, 1303c-1304c, 1316, 1328,
1349, 1351
vitamina A, 1685
Cesárea y proflaxia con antibióticos, 1 1 17c
Cestodos, infecciones. Véanse Infcciones \
fármacos especicos
quimioterapia, 1022c, 1075-1076
CETAMIDA (sulfacetamida sódica), 1736c
Cetirizina, 632
dermatología, 1 71 1
dosis, 630c
Cetoacidosis e insulina, 1600-1601
c'os oncogén, 792, 795
CGP 207l2A, 134c
Chagas, enfermedad, nifrtimox, 1061
Chancroide, fármacos, 1 103c
tetraciclinas, 1 195
CHEMATHION (malatión), 176
CHEMET (succimer), 1775
CHENIX (quenodiol), 1000
CHIBROZIN (norfoxacina), 1736
CHLORQMYCETIN (cloranfenicol), 1202, 1736c
CHLOROPTIC (cloranfenicol), 1736
CHLOR-TRIMETON (maleato de clorfeniramina),
630c, 632
Choque, anafláctico, 73
calórico, proteína (HSP), 77, 97, 1560
fármacos simpaticomiméticos, 236-237
histamina, 626
séptico, antagonistas de quinina, 638
CHRONULAC (lactulosa), 986-987
Churg-Stauss, angitis y agentes alquilantes,
1707
Chvostek, signo, 1618, 1625
Cianocobalamina, 1409-1414. Véase Vitami­
na B,z
inyectable, 1412
Cianosis, 378
Cianuro, 1798
a partir del nitsiato, '855, 887
desintoxicación, 80
CIBACALCIN (calcitonina), 1635
Cicatrizal, penfgoide, dapsona, 1708
Cic1acilina, 1 154
Ciclazocina, 583
Ciclizina. clorhidrato, 632. Véase Hb antago­
nitas de rceptores
aplicaciones terapéuticas, 633
dosis, 630c
Ciclizina, lactto, 630c
Ciclodienos clorados, 1795, 1795f
Ciclofosfamida, 1303c, 1315-1316, 1380.Véa-
s Alquilación, agntes
absorción, distibución yeliminación, 1315-
1 31 6
aplicaciones, terapéuticas, 1316, 1380
dermatológicas, 1707
inmunosupresoras, 1375
tsplante de órgano., 1374
estctura, 13l Of
farmacocinética, 1839
5-fuorouracilo, 1328
mecanismo de acción, 1380
metabolismo, 1 31 1 f
propiedades químicas, 1380
secreción de vina, 773
síndrome de secreción inadecuada de hor­
mona antidiurética, 779
toxicidad, 1314c, 1315, 1316, 1380, 1707
Cic1ooxigenasa(s), 304
eicosanoides, 64 , 64Sf
inhibición, 647
Ciclooxigenasa-I (COX-I), 644, 647
antiinfamatorios no esteroides, 665, 703
Ciclooxigenasa-2 (COX-2), 644, 646, 67
antiinfamatorios no esteroides, 665, 703
Cicloplejía, 1731
antagonistas muscarinicos, 167
Ciclopentolato, 165, 1741
ciclopjía, 167
Ciclopirox olamina, 1249c, 1260
actividad antimicótica, 1260
estructura, 1260
Ciclopropano, 315
Cicloserina, 1095, 1235-1236
absorción, distribución y eliminación, 1235-
1236
actividad antibacteriana y mecanismo de a-
ción, 1235
aplicaciones terapéuticas, 1236
efectos adversos, 1236
piridoxina, 1663
propieades químicas, 1235
Ciclosporina, 1371, 1376-1379, 1578
aplicaciones, terapéuticas, 1378-1379
artits reumatoide, 694
dermatológicas, 1707
síndrome de xerofalmía, 1749
tasplantes de órgano, 1374, 1376f
biotransfonnación y eliminación del M8·
co, 1377
frmacocinética, 1377, 1839
interacciones medicamentosas, 17, 1378
digoxina, 874c
mecanismo de acción, 1376-1377, 1378f
propiedades químicas, 1376, 1377f
toxicidad, 1379, 1707
Cidofovir, 1291c, 1292
Ciglitazona, 1607
Cilastatina, 1 1 87
Ciliar, cuerpo, 1729, 1731
Cilostamida, insufciencia cardiaca, 892c
CILOXAN (clorhidrato de ciprofloxacina), 1736c
Cimetidina, 627. V éaseHz• antagonistas der-
ceptors
aplicaciones terapéuticas, 970
úlceras, 166
efectos adversos, 969-970
estrctura, 968f
farmacocinética, 1839
inhibición de la biotransformación, 16
interacciones medicamentosas, 57, 970
antagonistas beta-adrenérgicos, 256
con benzodiacepinas, 395
para disminuir la secreción de ácido gásti­
co, en anestesia, 32
Cimógenos, 1424
estructura de proteasa de coagulación, 1424
Cinchona, alcaloides, 1041. Véanse Quinina;
Quinidina
Cinconismo, 932, 1042
Cinetosis, antagonistas de H¡, 632
escopolamina, 159
Cinina, agonistas, 635c
Cinina, antagonistas, 635c, 638
Cininas, aplicaciones terapéuticas, 638
fnciones y farmacología, 637
inhibidores, 638
producción y destrucción, 636f
propiedades farmacológicas, 637-638
aparato cardiovascular, 637-638
riñones, 638
síntesis y metabolismo, 634
Cininasa ll.Véase Angiotensina, enzima con·
vertidora
Cininógenos, 635
alto peso molecular, 635, 636f
bajo peso molecular, 635
CINOBAC (cinoxacina), 1 133
Cinoxacina, 1 133. Véase Quinolonas
estructura, 1 133c
Cinoxicam, 688
farmacocinética, 1839
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Cipridima, 586
CIPRO (ciprofloxacina), 1 1 32
Ciprofbrato, 957-959. Véase Fibrico, ácido,
derivados
estrctura, 957f
Ciprofloxacina, 1 1 32. Véase Quinolonas
aplicaciones terapéuticas, 1 100c-I I05c
Mycobacterium avium, 1240
ofalmológicas, t 736c
rifampicina, 1099c
estructura, 1 1 33c
fannacocinética, 1840
Ciproheptadina, 278
efectos adversos, 278
profilaxia para migraña, 534, 534c
Ciproterona, acetato, 1 545, 1545c
Cirrosis. Véase Higado. enfermedades
biliar y biotransformación de fármacos,
1 6
Cisaprida, 275, 431 , 973
aplicaciones terapéuticas, 999
hipomotilidad gástrica, 999
refujo esofágico, 1 54
diarrea, 982c
estructura, 999
farmacocinética, metabolismo y efectos ad-
versos, 999
cis-Diaminodiclorop1atino. Véase Cisplatino
cis-DOP. Véase C;spJati"o
Cisp1atino, 1305c, 1 348-1354
absorción, distribución y eliminación, 1 349-
1350
aplicaciones terapéuticas, 1350
farmacocinética, 1 840
interacciones medicamentosas. aminoglucó­
sidos, 1 1 82
diuréticos con acción en aSa de Henle, 752
fuorouracilo, 1 327c, 1328
mecanismo de acción, 1349
propiedades químicas, 1349
síndrome de secreción inadecuada de hor­
mona antidiurética, 779
sitio de acción, 13p2f
toxicidad, 1 31 4c, 1350
I I -cis-retinal, 1 677, 1677f, 1 678f
l l -cis-rctinol, 1 677f, 1678, 1678f
Cistcinil, leucotrieno, antagonista de recepto-
res, 691 -692
Cisticercosis, 1 076. Véase Teniasis
Cistinuria y penicilamina, 1776
C1TANEST (clorhidrato de prilocaína), 362
Citarabina, 1303c, 1 326, 1329-1330. Véase Pi-
rimidina. análogos
absorción, distribución y eliminación, 1330
aplicaciones terapéuticas, 1 330
estructura, 1325f
farmacocinética, 1 840
mecanismo de acción, 1329
resistencia, 1 329-1330
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1 330
Citidina, análogos. 1 303c, 1325- 1 331
Citisina. 128c
Cilocina, síndrome de liberación, 1383
Citocinas. Véase CitOCilflS individuales
fiebre, 664
geneterapia, 103-104
glucocorticoides, 1 564
infamación, 662-664, 703, 709c
inmunoestimulación, 1385
interferón alfa, 1385
interleucina-2, 1385
neurotransmisión, 304-305
Citocromo P450, 304
biotransfonnación, 12-18, 13f, 14c
CYPI, 1 3, 1 6
CYP2, 1 3
CYP3, 1 3
CYPIA, 1 6
CYP3A, 1 7
CYP3A4, 1 3, 15f, 16-17, 63 1
CYP3A 7, 1 7
CYP2CI9, 16, 15f
CYP2D6, 16, 59
CYP2EI , 1 6
eicosanoides, 646
interacciones medicamentosas, 1 7
Citofágica, panniculitis histiocítica, y agen­
tes de alquilación, 1707
Cito líticas, reacciones alérgicas, 74
Citomegalovirus (CM V), fármacos, 1 108c.
Véansc Agentes contra virus
herpéticos
aciclovir, 1269, 1272
Foscaet, 1274
gancicJovir, 1 276
interferon, 1289
queratitis, 1735
Citosina, arabinósido. Véase Citarabi"a
Citotóxicos, 1380-1382
azatioprina, 1380-1382
ciclofosfamida, 1382
dermatología, 1706-1709. Véanse Agentes
individuales
agentes de alquilación, 1707
antipalúdicos, 1708-1709
anlimetabolitos, 1706-1707
ciclosporina, 1707
dapsona, 1 707-1708
sulfasalazina, 1707-1708
vinblastina, 1707
mofetil micorenolato, 1 381
Citrovorm, factor, 1414c, J 416, 1 41 7
CITRUCEL (metilcelulosa), 985
e-jun, oncogén, 792, 795
CL 329,998, 1 21 9
CL 331 ,OQ2, 1 21 9
Cladribina, 1334, 1335
absorción, destino y e1iminacióo, 1 335
aplicaciones terapéuticas, 1335
estructura, 1334
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1335
CI.AFORAN (cefotaxima), 1 161 c
Clamidias, infecciones (c1amidiasis), linfogra­
nuloma venéreo, fármacos,
1 1 06c
tetraciclinas, J 198
macróJidos. 1209
pneumoniae. fánnacos, 1 I 06c
tetracic1inas, 1 198
TWAR, eritromicina, 1209
Indice alfabético 1927
psittaci, fánnacos, 1 1 06c
tetraciclinas, 1 1 98
tetraciclinas, 1 198
trachomatis, fármacos, 1 1 06c
quino1onas, 1 135
sulfonamidas, 1 124
tetraciclinas, 1 198
CLAR.ITIN (Ioratadina), 630c, 631
Claritromicina, 1205-121 l . VéaseMacrólidos
absorción, distribución y eliminación, 1207-
1208
actividad antibacteriana, 1206-1 21 7
aplicaciones terapéuticas, 1 I 04c- 1 1 05c,
1208-1 21 0
Helicobacter pylori, 974
Mycobacterium avium, 1239
estructura, 1206
farmacocinética, 1 840
Clave, nombre con, del medicamento, 64-65
Clavina, alcaloides, 526
Clavulanato. Véase Clavulálico. ácido
ClavulAnico, ácido, 1 1 67-1 168
farmacocinética. 1 840
CLEAR EYES (nafzolina), 1741c
Clemastina, fumarato, dosis, 630c
farmacocinética, 1841
CLEOC1N (fosfato de clindamicina), 1 21 3
CLEOCIN HCL (clorhidrato de c1indamicina),
1 21 2
CLEOCIN PEDIATR.1C (clorhidrato-palmitato de
c1indamicina), 1 21 2
CLEOC1N PHOSPHATE (fosfato de clindamicina),
1 21 2
CLEOC1NT (c1indamicina), 1 21 3, 1 709
Clidinio, bromuro, 165
clorodiazepáxido, 165
Clindamicina, 1095, 121 1 - 1 21 3
absorción, distribución y eliminación, 1 212
actividad antibacteriana, 1 21 1-1212
aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l l 02c,
I 100c, 1212-1213
acné, 1709
como profiláctico en cirugía, 1 1 18c
en infecciones por protozoos. 1 019c,
1 020c
ofalmológicas, 1 738
primaquina, I 106
efectos adversos, 1 21 3
farmacocinética, 1 841
mecanismo de acción, 1 21 1
propiedades químicas, 1 21 1
Clinica/ Pharmacology and Therapeulics,
66
C/illical Toxicolog ofCommercial Prodllcts
(Gosselin), 77
CUNORIL (sulindac), 681
Clioquinol, 1056
efectos adversos, 1056
Clitocybe, 1 56
Clobazam, 388. Véase Benzodiacepinas
estructura, 387
manía, 485
Clobenpropit, 633
Clobclasol, propionato, 1 567c, 1 700c. Véase
Corticosuprarrenales, este­
roides
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1928 lndice alfabético
Clocortolona, pivalato, l 567c. Véase Cortico­
suprarrenales, esteroides
CLODERM (pivalato de clocortolona), 1567c
Clofazimina, aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c
complejo Mycobacterium avum, 1240
lepra, 1242
estructura, 1242
Clofedianol, 590
Clofbrato. Véase Flbrico, ácido, derivados
absorción, distribución y eliminación, 958
aplicaciones terapéuticas, 959
diabetes insípida, 779
hiperlipoproteinemias, 957-959
efectos, adversos, 958-959
en lipoproteinas, 958
estructura, 957f
fannacocinética, 1841
hipoglucemia, 1602c
historia, 957
mecanismo de acción, 957-958
interacciones medicamentosas, 958-959
probenecid, 700
sindrome de secreción inadecuada de hor-
mona antidiurética, 779
Clometiazol, 408
CWMID (citrato de clomifeno), 1 512
Clomifeno, 1 51 1-1513
absorción, destino y eliminación, 1513
aplicaciones terapéuticas, 1513
efectos farmacológicos, 1512
historia, 1 51 1
mecanismo de acción, 1512-1513
Clomipramina, 296c, 460
absorción, destino y eliminación, 470
aplicaciones terapéuticas, 475
estuctura, dosis y efectos adversos, 461c
interacciones medicamentosas, 473
propieddes fannacológicas, 464
Clonazepam, 389, 446-447. Véase Benzodia-
cepinas
absorción, destino y eliminación, 449
administración yusos, 397c
aplicaciones terapéuticas, convulsiones, 51 1,
515
manías, 483
concentraciones plasmáticas del fármaco,
51 1
dosis, 448c
estuctura, 387c
farmacocinética, 510-51 1 , 1841
mecanismo de acción, 510
toxicidad, 51 1
Clonidina, 134c, 230-231
absorción, destino y eliminación, 231
aplicaciones terapéuticas, 231
abstención de nicotina, 605
anestesia, 349
ansiedad, 454
defciencia de la atención, 239
desintoxicación de heroina, 608
hipertensión, 845
manías, 484
neumopatías obstuctivas crónicas, 720
efectos adversos, 231
estructura, 230
hiperglucemia, 1601, 1602c
mecanismo de acción, 141 c
propiedades farmacológicas, 230-231, 845
Clonorchis sinensis, quimioterapia, 1023c,
1076, 1086. Véanse Agentes
individuales
Clopentixol, 430
Cloral, hidrato, 386, 406c, 407
efectos adversos, 407
estuctura ypropiedades farmacológicas,
406<
Clorambucil, 1303c, 1317. V éaseAlquiladón,
agentes
absorción, destino yeliminación 1317
acciones, 1317
aplicaciones terapéuticas, 1317, 1380
estructura, 1 3l Of
fannacocinética, 1842
Cloranfenieol, 1095, 1201-1205
absorción, distibución, biotransformación
y eliminación 1202-1203
acciones antimicrobianas, 1201-1202
aplicaciones terapéuticas, l 100c· l 104c,
I I 06, 1203-1204
brucelosis, 1204
febre tifoidea, 1203
meningitis bacteriana, 1203
rickettiasis, 1203-1204
efectos adversos, 1204-1205
hematológicos, 120-1205
reacciones de hipersnsibilidad, 1204
síndrome del "niño gris", 1205
farmacocinética, 1 842
historia y fuentes, 1201
interacciones medicamentosas, 1205
mecanismo de acción, 1201, 1201f
ofalmologia, 1736<
propiedades qulmicas, 1201
resistencia, 1202
Clorazepato, 394c, 447. Véase Benzodiacepi-
nas
absorción, distibución y eliminación, 449
abstinencia de benzodiacepinas, 603
convulsiones, 510, Si l
dosis, 448c
estuctura, 387c
fnnacocinética, 1842
Clordano, 1793, 1795
Clordecona, 1796
Clordiazepóxido, 386, 394c, 424, 447. Véase
Benzodiacepinas
absorción, destino y eliminación 449
administación y aplicaciones, 397c
dosis, 448c
estrctura, 387c
frmacocinética, 1 843
propiedades farmacológicas, 448-451
m-Clorfenilpiperazina (mCPP), 276
Clorgilina, 268
antidepresor, 482
Clorociclizina, 632. Véase H/, antagonistas de
receptores
estructura, 628f
2-Clorodesoxiadenosina. Véase Cladribina
Clorofacinona, 1434
Clorofeniramina, 632. Véase H¡, antagonistas
de receptores
dosis, 630c
estructura, 628f
farmacocinética, 1843
Clorofenotano (DDT), 73, 1793-1794
Clorofenoxi, compuestos, 1801
Cloroformo, 314, 1790
Cloroguanida, 1020c, 1027, 1033-1034. Y08·
s Pludismo, antipalúdicos
absorción, destino y eliminación, 1033-1034
acciones antipalúdicas, 1033
aplicación(es), profláctica(s), 1028c
terapéuticas, 1034
efectos tóxicos yadversos, 1034
historia, 1033
mecanismo de acción, 1033
propiedades químicas, 1033
resistencia, 1033
Cloropicrina, 1798
Cloroproguanil, 1033
Cloroquina, 1 027, 1030-1033, 1043, 1053.
Véase Paludismo. antipalúdi­
cos
absorción, destino yeliminación, 1031-1032
actividad antipalúdica, 1031
agentes de bloqueo neuromusculares, I¥¥
aplicaciones terapéuticas, 1032
amibiasis, 1031 , 1050
dermatologia, 1708
infeciones por protozoos, 10 19c
efectos farmacológicos, 1031
frmacocinética, 1 843
historia, 1030
mecanismo de acción, 1031
precauciones y contraindicaciones, 1032-
1033
propiedades químicas y relación de estruc­
turaactividad, 1030
resistencia, 1031
toxicidad y efectos adversos, 1032, 1708
Cloroquina, clorhidrato, régimen terapéutico,
1029c
Cloroquina, fosfato, 1020c
como profláctico, 1028c
régimen terapéutico, 1029c
Clorotiazida. Véase Tiazídicos, diuréticos
estructura, absorción y excreión, 753c
farmacocinética, 1843
Clorozotocina, 1 31 9
Clorpirifos, 176
Clorprocaina, 361. Véase Anestesia, local
anestesia epidural, 369
Clorpromazina, 423-424, 426-443. Véase An­
tipsicót;cos
absorción, destino y eliminación, 438
aplicaciones terapéuticas, 444-445
como antiemético, 996c
proflaxia para migraña, 247
psicosis por fenciclidina, 614
bloqueo alfa, 247
dosis, 428c, 444
efectos adversos, discracias sanguineas, 42
fototoxicidad, 72
ictericia, 442
parkinsonismo, 542
piel, 442
estructura, 428c, 430
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
fannacocinética, 1844
historia, 427
interacciones medicamentsas, 17, 442�
443
meperidina, 579
propieades fológica, 431-37
aparato cardiovascular, 437
hiptálamo y sists endorinos, 436
riñones, 437
sistema nervioso autónomo, 437
umbral de convulsiones, 433
respuests condicionadas, 432
sistema nervioso autón, 437
Clorpropamid, 1603, I6. Vése Slonil­
uras
aplicaciones teraputicas, 166
diabetes insipida, 778
fan cocinética, 1844
sindome de sión inadecuada de hor�
mona antidiurética, 779
Clorprotxeno, 430. Véase Antipsicótios
etrctra y dosis, 429c
niños, 445
Clortalidona. Véase 1iazidicos, diuréticos
estuctura, absorción y eliminación, 753c
farmacocinética, 1 844
hiprtensión, 836c, 837-838
Clortetraciclina, 1 194, 1 194c. Vése Tetroci­
cUna
aplicaciones ofalmológicas, 1 197, 1736c
Cloruro, biotsfonión pr riñons, 741
C/ostriis, infeccione, dif cile, colitis seu�
domemb c1inamicina,
1213
tetaciclinas, 1 195, 120
fánacos, 1 102c
vancomicina, 1216
fos, clindamicina, 121 1�1212
metonidazol, 1058, 1060
pnicilina, 1 147
mionecrosis (gangrena ga), oxige-
noterapia, 379
penicilina, 1 1 S 1
peringens, fos, 1 1 02c
tetani, frmacos, 1 102c
macrólidos, 1210
toxinas y acetilcolina, 125
Clotimazol, 1096
aplicaciones, terapéuticas, 1 I07c, 12S8�
1259
ofalmológicas, 1738
sistémicas, 1252-1253
tópicas, 1258-1259
estructura, 1258
Cloxacilina, 1 145, 1 1 52-1153
estuctura, 1 146
fannacOéinética, 1844
propiedades faológicas, 1 153
CLOXAPEN (cloxacilina sódica), 1 153
Clozapina, 277, 427, 431-433, 452
aplicaciones terapéuticas, 443
efectos adversos, 440, 441
enfermedad de Huntington, 442
estctura y dosis, 429
. farmacocinética, 1845
interacciones medicamentosas, 443
pc similes, 4310
ror, de S�hidoxitiptmina, 270
dpamlnicos, 434
W0de convulsiones, 433
CR (cloupina), 277
c�myc, oncogén, 795
Coagulación, t, 1424. Vé Fac'""
inicio, 1424-1425
in vitro, 1423-1424
vía, exa 1423-1424
intrinsea, 1423
Cobra, veneo, 19
Cobr, I40
defciecia, 140
intoxicaión, y penicilamina, 1775
Co, ao, 353
Cocaína, 296
abstnecia, 610, 610
abuso y adicción, 610
intciones tógicas, 610
accione flógicas y po s, 36
anestsia, 360
oflmológica, 1747
tópica, 36
oular, 1741c
ef av, 359
finética, 1845
herina, 60
historia, 353
meanismo d acción, 141c
propieades quimicas, 36
readnérgcs, 144
relación de estcturaactividad, 353-354,
354f
sensibílizción, 610
tolerancia y depcia, 610
toxicidad, 60-610
Cocidioidmicosis, fc, 1 1070, 1249c
anftcin B, 1249c, 1250
tuonzol, 1256
ketoonazol, 1253
Codel ••, 563, 572. Vése Opolde
dolor, 577
dois y doración de acción, 571c
quinidina, 932
propieade químicas, 563
Cofea arblea, 721
CO EN (mesitato de bpina), 165, 549
CO NB (taerina), 182
Cohort, etdios, rec iones adversas, 63
Cola acuminata, 721
COLACE (sulfosuccinato sico de dioctilo, do­
�sato sóico), 989
ColAgena, enfeades vacula, y gluco-
corticoides, 1702c
Colchicina. Véase Colquiclna
Colchicum autumnale. 695
Colecatciferol, 1629f
Colecistetomia, proflaxia con antibióticos,
1 1 17c
Colecistocinina (CCK), 1 14, 297c
agonistas, antgonistas y meanismos efc­
tores, 297c
calcitonina, 1634
Cólera. Véase I/brio cho/ere
Colesterol, estra, 1554f
¡ndice alfabético 1929
meición, 9
tstos. Véae Hiperlestero/emia
COLESTI (clorhidto de colestipol), 953
Colestipl, clorbidato, 951-952
antgonistas beta�adrenéricos, 577
estuctura, 952
hiprliprreinemias, 952
Coleatiraroina, 951-953
estctra, 951
hiperlipteinemias, 952
interacciones medicamentosas, con anta­
gonistas beta-adrenérgicos,
256
digoxina, 874c
Lhw absorción, 982-983
Cólic, ácido, 100 , lOOc
0plomo, 1757
Colina, 1656f, 1666-1667
aborción, distibuión yeliminación, 1667
aplicaione teapéuticas, 1667
cantidades necesaras y fuentes, 1667
defciencia, 1666
fnciones fsiológicas, 1666
histria, 1666
propie químicas, 1666
Colina, acetittransfrasa, 124
inhibidors, 141c
Colina, clo, enfmeda deAlzeitner, 550
Colin, mM. 149-154. V6anse A iI ­
dividua/es
aplicaciones terapéuticas, 1 S3� 1 >
oflmología, 154
para rewr los ef de la atopina, 160
trastros, de la vejiga, 154
gastointstinales, 153-1 S4
xerostomla, 154
historia, 150
mecanismo de acción. 1 SO
preauciones, toxicidad y containdicacio­
nes, 154
propieade, fn acológicas, 151-153, ISlf
apara cardiovascu1ar, 151-153
efctos diversos, 1 $3
vias, gastointstnales, 153-154
urnarias, 153
V subtipos de receptores muscarinicos,
150-151
relación estctuaactividad, 151, 151c
sinergismo y antagonismo, 153
Colina, leflinato, 721
Colinérgica, hipóteis, enfmedad de Alzhei�
mer, 550
Colinérgica, tansmisión, 123-127. VéaseAce­
ti/colina
acciones de la acetilcolina en sitios pre .
sinápticos, 126
acetilcolinesterasa, 124
acetiltansferas. de colina, 123-124
almacenamiento y liberación mNÎO -
lina, 124-125
caracteri.ticas, 125-126
efectores de tipo aulnom. 125-126
ganglios de tpo auWm. 126
músculo e.tiado, 125
receptores, y tansducción de señales,
126-127
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1930 ¡ndice alabética
muscarinicos, 127. Véase Muscaríni­
cos, receptores
subtipos, 127, 128c
nicotínicos, 127. Véase Nicotínicos. re­
ceptores
subtipos, 127, 128c
oculares, 1 727c
Colinérgicas, fibras, 1 14, 1 16, 1 17c-1 18c
Colinérgicos, impulsos, 1 17e-1 18e
Colinesterasa, inhibidores. VéaseAnticolines-
terásicos
diarrea, 982c
intoxicación, y proflaxia con agentes an­
ticolinesterásicos, 185
Colinomiméticos, alcaloides naturales, y aná­
logos sintéticos, 154-155.
Véanse Agentes individuales
aplicaciones terapéutcas, 155-156
historia y fentes, 154
propiedades frmacológicas, 155
aparato cardiovascular, 155
glándulas exocrinas, 155
músculo liso, 155
sistema nervioso cental . 155
relación estucturaactvidad, 154-155
toxicología, 156
Colistimetato, 1096
Colistina, 1214-1215
absorción, distribución y eliminación,
1214
actividad antibacteriana, 1214
aplicaciones terapéuticas, 1214-1215
efectos adversos, 1215
fente y propiedades químicas, 1214
Colitis. V éanse Diarrea; Entercolitis
seudomembranosa
clindamicina, 1213
fánnacos, 11 02c
vancomicina, 1216
tetraciclinas, 1 195, 1200
ulcerosa, glucocorticoides, 1574-1575
COLLYRIUM (tetrahidrozolina), 1741c
COLOGEL (metilcelulosa), 985
Colon, cáncer, quimioterapia, 1303c-1304c,
1328, 1348
vitamina A, 1685
Colon irritable, síndrome de, antagonistas
muscarínicos, 167, 168
Colonia, factor/estimulante, 1587
Colonias, unidades formadoras de (CFU), 1392,
1393� 1395
Colorrectal, cirugía, y profilaxia con antibió­
ticos, 1 1 17
Colquicina, 695-697
aplicaciones, proflácticas, 697
terapéuticas, 696-697, 702
dermatológicas, 1717
efectos tóxicos, 696
farmacocinética y metabolismo, 696
historia, 695
propiedades, farmacológicas, 695-696
químicas, 695,
sitio de acción, 1302f
Colterol, asma, 712
estructura, 214c
COLY·MYCIN s (sulfato de colistina), 1214
COLIE(soluciones de polietilenglicol-eletó­
litos), 987
Coma hiperglucémico no cetótico, insulina,
1596, 1600
Compactina. Véase Mevastqtina
COMPAl (droode, dihidrocodeina), 571c
COMPAZNE (proclorperazina), 439, 525
Complejo mayor de histoompatbilidad, 1371,
1374f
Concentación-efeto, cura, 52, 318
"pendiente", 52, 70
variabilidad biológica, 52-53
Concentación-porcentaje, curva (curva de
concentración todo o nada!
efeto), 53-54
Condilomas acuminados. Véase Verrugas
interferón, 1289, 1357
Conducción (neurotansmisión), 120
Conduct s�ual masculina, andrógenos, 1534
Conducta y 5-hidroxitriptamina, 273-274
CONDYWX (podofilox), 1717
"Conejo, sindrome del" (temblor pribcal),
440
Conjugación, reacciones, 14� 15
fses Ïy Ü. 12
Conjuntivitis, bacteriana, fármacos, 1735c,
1736c
c1amidias, 1735
fármacos, 1 1 06c
enterovirus, 1735
glucocorticoides, 1574
Consumer Prducts Safet Comission, 69
Contacto, dermatitis, antihistaminicos, 1 71 1
glucocorticoides, 1702c
Contaminación. Véase Aérea, contaminación
Contolled Substances Act, 1815-1816
dosis, 1814
tamaño y forma dl medicamento, 1814
ejemplos de reetas, 1812-1814
preparados, extemporáneos, 1813-1814
precompuestos, 1812-1813
surtir de nuevo la receta, 1815-1816
Convulsiones, 491-519. Véase Epilepsia
aplicación de opioides, 566
crisis de ausencia (pequeño mal), 491. 492c
defciencia de piridoxina, 1663
definida, 491
enfuorano, 335
fármacos contra, 492c� 497�517. VéanseAn­
tiepilépticos y Agentes indivi­
duales
generalizadas, 491, 492c, 495496, 497f
fármacos, 492c
inducidas por, penicilina, 1 1 12
teofilina, 724
mioclónicas, 491, 492c
parcial(es), 491, 492c, 493495, 494f, 496f
compleja, 491, 492c
fármacos, 492c
simple, 491, 492c
prueba con electochoque, 498
tonicoclónicas, 491, 492c
Coprinus atramentarius, 417
Corazón/pulmón, tasplante, ciclosprina, 1378
Corazón, trasplante, ciclosporina, 1378
CORDARONE (clorhidrato de amiodarona), 922
CORDRAN (furandrenólido), 1567c, 1700c
CORDRAN SP (flurandrenó1ido), 1700c
Corea de Huntington, 551-553. Véase Mua-
tington, enfermedad
CORGARD (nadolol), 252, 534c
Coriocarcinoma, quimioterapia, 1303c, 1324,
1338, 1343
Coriosarcoma, quimioterapia, 1304c
Córea, 1727-1729
Comeal(es), bandas, queratopatía, 1744
cirugía, fánnacos, 1744
edema, 1749
úlcera. Véase Queratitis
Coroideo, plexo, 287
Coronaria, arteria, enfermedad, factores de
riesgo, 944c
salicilatos, 675
CORTEF (cortisol), 1567c
Corticales, áreas de asociación, 284
Coricosteroides, 1551-1552, 1557-1577.Yé·
s Glucocortioides; mmcrJ·
locorticoide y Agentes inivi­
duales
absorción, distribución, metabolismo y eli­
minación, 156-1566
abstinencia, 1566, 1568
acciones antinfamatorias e inmunosupre­
soras, 156-1565c
aparato cardiovascular, 1562-1563
aplicaciones, diagnósticas, 1575·1576
terapéuticaa, 1380, 1570-1575
accidente applético y lesión demédula
espinal, 1575
asma, 713-715, 1573-1574
dosis, 71 Û
como, antieméticos, 995, 996c
antineoplásicos, 1 575
forma de reposición, 1570-1572
edema cerebral, 1575
enfermedades, alérgicas. 1573
de, la piel, 1574
riñones, 1573
vías gastrointestinales, 1574-1575
hepáticas, 1575
infecciosas, 1574
no endocrinas, 1572
oculares, 1574, 1744
hemó1isis autoinmunitaria, 1575
hiperplasia suprarrenal congénita, 1571-
1572
inmunosupresión, 1374, 1376f, 1379
profilaxia, para migaña, 533
sarcoidosis, 1575
trasplante de órganos, 1575
trastoros reumáticos, 1572-1573
trombocitopenia, 1575
elementos figurados de la sangre, 1563-
1564
equilibrio de electrólitos y agua, 1562
fnciones fisiológicas, 1558-1559
inhibidores de la biosíntesis y la acción,
1576-1577
interacciones medicamentosas, 17
agentes, de bloqueo neuromuscular, 200
diuréticos, 841
fenilhidantoína, 499
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
mecanismos, de acción, 1379-1380
generales de efectos, 1559-1561
metabolismo, de carbohidratos y proteínas,
1561
Iípidos, 1561-1562
motilidad uterina, 1006
músculo estriado, 1563
preparados disponibles, 1567c
producción diaria normal, 1558c
receptores, 36
relación estructura/actividad, 1 566, 1568f
sistema nervioso central, 1563
toxicidad, 1 379, 1 566, 1 568-1570, 1743
aplicación duradera, 1568-1570
cambios conductuales, 1 569
cataratas, 1 569, 1742
estreñimiento, 982c
glaucoma, 1 743
miopatía, 1 569
osteonecrosis, 1569
osteoporosis, 1 569
peligro de úlcera péptica, 1 569
respuesta inmunitaria, 1 569
retardo del crecimiento, 1 569-1570
trastoros de líquidos y electrólitos, 1568
vía de biosintesis, 1554f
Corticosteroides, globulina ligadora de (CBO),
1565
Corticosterona, I 554f. Véase Corticosuprrre­
na/es, esteroides
Corticosuprarrenal, cáncer y quimioterapia,
1305c, 1353
Corticosuprarrenales, esteroides, 1551-1552,
1557-1577. Véaose Agentes
individua/es
absorción, transporte, metabolismo y eli­
minación, 1 564-1566
actividades antiinfamatoria e inmunosu­
presora, 1 564, 1 565c
aparato cardiovascular, 1562-1563
aplicaciones, diagnósticas, 1575-1576
terapéuticas, 1 380, 1 570-1575
accidente apoplético y lesiones de
médula espinal, 1575
asma bronquial, 713-715, 1573-1574
dosis, 71 0c
como antieméticos, 995, 996c
antineoplásicos, 1 305c, 1353, 1575
destrucción autoinmunitaria de eri­
trocitos, 1575
edema cerebral, 1575
enfermedades alérgicas, 1573
de, la piel, 1 514
vías gastrointestinales, 1 574-
1575
hepáticas, 1575
infecciosas, 1 574
no endocrinas, 1572
oculares, 1574
reumáticas, 1572-1573
hiperplasia suprarrenal congénita,
1571- 1572
inmunosupresión, 1379-1380
nefropatías, 1572
sarcoidosis, 1575
trasplante de órganos, 1575
tatamiento de reposición, 1570-1572
trombocitopenia, 1575
elementos fgurados en la sangre, 1563-
1 564
equilibrio de electrólitos y agua, 1562
funciones fsiológicas, 1558-1559
inhibidores de la biosíntesis y acción de,
1576-1577
mecanismo de acción, 1379-1380
general de efectos, 1559-1561
metabolismo de carbohidratos y proteí­
nas, 1561
Iípidos, 1561-1562
motilidad uterina. 1006
músculo estriado, 1563
preparados comerciales, 1 567c
producción endógena diaria, 1558c
receptores, 36
relación estructura/actividad, 1566, 1568f
sistema nervioso central, 1 563
toxicidades, 1380, 1 566, 1568-1 570, 1743
abstinencia (supresión), 1 566, 1568
cambios conductuales, 1 569
catarats, 1569
estreñimiento, 982c
glaucoma, 1 743
miopada, 1569
osteonecrosis, 1 569
osteoporosis, 1 569
respuesta inmunitaria, 1569
retardo del crecimiento, 1569-1570
riesgo de úlcera péptica, 1 569
trastornos de liquidos y electrólitos,
1568
uso duradero, 1 568-1570
vías de biosíntesis, 1 554f
Corticotropina, honnona liberadora de (CRH),
1447, 1555
clorpromazina, 436
Corticotropiria. Véase Adrenocorticotrópica,
hormona
Cortisol (hidrocortisona), 1561, 1 567c. Véa­
s Corticosuprarrenales, es­
teroides
dosis y potencia, 1559c
estructura, 213f, 1554f
hiperplasia suprarrenal, 1571-1572
insufciencia suprarrenal, 1571
producción normal, 1557
transprte, metablismo y eliminación, 1564-
1 566
Cortisol, butirato, 1567c
Cortisol, globuliná ligadora de (CSG), 1505
Cortisol, valerato, 1567c
Cortisona, acetato, 1567c
Cortisona. Véase Corticosuprarrenales, este­
rides
dosis y potencia, 1 559c
estructura, 1568c
CORTONE. ACETATE (acetato de cortisona), 1567c
CORTROPHINZINC (ACTH), 1557
CORTROSYN (cosintropina), 1557
Corynebacterium diphtheriae, fármacos, 1 10 1 e
macrólidos, 1206
penicilina, 1 147
Corynebacterium parvum, 1384
Indice alabético 1931
Cosintropina, 1557
pruebas de estimulación, 1577
COSMEGEN (dactinomicina), 1342
COTAZYM (pancrelipasa), 1001
Cotrimoxazol. Véase Trimetoprim-sulfameto-
xazol
COUMADIN (warfarina), 1430
Coxsackie, virus, conjuntivitis, 1735
COZAAR (Iosartan), 806, 859
CP 96,345, 536c
Crecimiento, factores, 1648
péptidos del factor de, 294
retardo del. Véase Crecimiento, hormona,
síndrome de defciencia
androgenoterapia, 1544
corticosteroides, 1 569-1570
Crecimiento, hormona de, liberadora de, 303,
1447, 1449, 1449f, 1452-1453
acciones biológicas, 1452-1453
farmacología, 1453
secreción excesiva, 1452
Crecimiento, honnona (OH) (somatotropina),
1447-1453, 1448c
aplicaciones terapéuticas, 1451
bases moleculares y celulares de acción,
1449-1450, 1449c
efectos fsiológicos, 1450-1451
secreción, 1448-1449
síndromes de, defciencia. Véase Creci-
miento, retardo del
agentes, 1451-1452
IGF- I , 1452
terapia, de reposición, 1451
excesos, agentes, 1452
agonistas dopamínicos, 1452
somatostatina y análogos, 1452
Cretinismo, 1479
endémico, 1479
esporádico, 1479
tratamiento, 1479, 1483
CRH. Véase Corticotropina, hormona libera­
dora
Criptococosis, anfotericina B, 1250
fánnacos, 1 107c, 1249c
fucitosina, 1251
fuconazol, 1256
itraconazol, 1554
Criptorquidia y gonadotropinas, 1461-1462
Criptosporidiosis, quimioterapia, 10 19c, 1051-
1052. Véanse Agentes indivi­
duales
Criptoxantina, 1683
Crisarobina, 1712-1713
Crisoterapia, 692-694
Cristalino, 1731
Crohn, enfennedad, cic1osporina, 1379
glucocorticoides, 1574
metotrexato. 1320
vitamina K, 1688
Cromakalín, 830
Cromo. cantidades diarias necesarias en la
dieta, 1652c
Cromolín sódico, absorción, distribución y eli­
mi nación, 716
aplicaciones, terapéuticas, asa, 716-717
asmáticos, hospitalizados, 717-718
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1932 Indice alabético
dosis, 710<
embarazo, 719
exacerbaciones, 717
niños, 717
rinits alérica, 719-720
ofmológicas, 1746
efectos farmacológicos, 716
estuctura, 715-716
historia, 715
toxicidad, 716
Cromomicosis y fucitosma, 1251-1252
Crotmilón, 1797
CRUEX (udcileoato cálcico), 1261
CRYSTODIGIN (digioxina), 875
COP, 560c
Cuatrio, amonio, antagonistas de recep­
tores muscarinicos de tipo,
163-165. Vénse Agentes in­
dividuale
Cuello, cáncer de, quimioteria, 1303c-1305c,
1341, 1349, 1351
vit A, 1685
cirugía, proflaxia con antibiótcos, 1 1 17c
Cumarina. Véase Waaina
necrosis cutánea inducida por. 1432
Cumplimiento (colaboración), de la pres­
cón fológica, 1 816-
1 81 8
en estudios cHnicos de fármacos, 49
eUPRID (tientna), 1776
eUR (penicilamina), 1775
L, 190. VéaseNeurmuscuJar agentes de
bloqueo
historia, 31 S
Cushing, enfeneda/slndrome, 1 563
cortcoides, 1563, 1569
diagnstco, 1575
ketoonzol, 1576
preba con metirpona, 1577
quimiotrapia, 1353
tilostano, 1576
Cutánea, administación, de fármacos, 8-9,
1698-1699. VéaseDen ato/o­
g/a
Cutánea, larva migans. Véase Uncinariasis
fánnacos, 1074, 1077
tiahondazol, 1798
Cutánea, leishmaniasis, quimioterapia, 10 19c,
1050. V6anse Ágente indivi­
duo/es
pontamidina, 1063
Cutáneo, linfoma, de célufaa T, agentes de al-
quilación, 1707
fotoforesis, 1715
PUA, 1714
vinblastina y bleomicina, 1707
Cutáneos, tastoros. Véase Dermatologla
CYCLOORT (amcinónido), 1 567c, 1700c
CYCLOYL(clorhidrato de ciclopentolato), 165,
1741c
CYCRIN (caproato de medroxiprogesterona),
1517
CYTADREN (aminoglutetimida), 1353, 1576
CYTOML (liotironina sódica), 1482
CYTOSAR·U (citrabina), 1329-1330
CYTOTEe (misorostol), 653, 978
CYTOVENE (gancicloir), 1267c, 1275, 1737c
eYTOXAN (ciclofosfmida), 1316, 1382, 1707
O4S10, y enfenedad de Huntington, 551
d4T. Vése Estavdina
Dacana, 1303c, 13IJ, 1 320. VéaseAlqui-
lación, agenJes
absrción. destino y eliminación, 1320
aplicacions terapéntcas, 1320
estctura, 1 31 J
sito de acción, I302f
toxicida, 1320
Dacriocistits, fármacos, 1735
Dactinomicina (actinomicina D), 1342
absorción, destino y eliminación, 1342
acción citotxica, 1342
aplicaciones terapéucas, 1342, 1381
como antineoplásicos, 1304c, 1 342
sitio de acción, 1302f
historia, 1341
mecanismo de acción, 134 l
relaión de etctura-actividad, 1341
propiedads quimicas, 1341
toxicidad, 1342
DALGAN (dezoina), 568
DALMANE (fu), 397c
Daltn, 1426
DAOO, S60c
4-DAP, 166
Danazol, 1 540, 1 544
D0(danzol), 1540
DAN(danto1eno sódico), 200
Dantoleno, 197
hipa maliga, 20
síndrome maligo neuroléptico, º
Dantón, 988
Dapiprazol, 1 741
Dapsa, aplicaciones, terapéuticas, 1 105c
dermatológicas, 1707-1708
lepra, 1241
neumocistosis, 1063
estra, 1241
fan inética, 1845
polimorsmo geico, 16
DARANIDE (diclorofenmida), 742
DARAPRIM (primetmina), 1034
DARDID (youro de isopropamida), 165
DRICON (clorhidrato de oxifenciclimina), 165
Dariet, enfermead, rides, 1703c
vit A, 1685
DAION (propoxifeno), 571c, 582-583
Datura stamonium, 158
Daunorrbicina, 1304c, 1342-1344
absorción, destino y eliminación, 1343
aplicaciones terapéuticas, 1343
propiedades qufmicas, 1342
sitio de acción, 1302f
DAVPRO (oxaprozina). 685c
Dazoxibén, 647
OF (pontoslatina), 1331f
DDAVP. Véase Desmoprina. acetato
ddC. Véase Zlcltablna
ddI. Véase Didanosina
DDT (clorofenotano), 73, 1793-1795
DE. (dosis efectiva media), 53
Debrisoquina, polimosmo, 16
DEARON(dexanoetasona), 1353, 1567c,1700c
DEDRON-A (acetato de deametasona), 1567c
DECADRON, PHOSPHATE (fosfto de dexametso-
na sódica), 1567c
Decametonio, 143, 194. Véas Neuromuscu­
la, agentes de bloqueo
estuctura, 193f
propiedade fológicas, 196, 196c
Deapptl, 1463c
DECLOMYCI (demec1ociclina), 1 197
DET, l043
Defecación, 984
Deferiprona, 1777
Deferoxamina, 1776-1777
estructura, 17n
intoxicación, por hierro, 1405, 1776
DEGEST 2 (nafazolina), 1741c
7-Dehidrocolesterol, estructra, 1629f
Dehidroemetina. 1056
amibiasis, 1051
Deifnilmeano, derivados, 987-988
absorción y eliminación, 987
efetos, aversos, 987-988
laxantes, 987
Delany, Enmienda, 71
DELATESTRYL (enantato de testosterona), 1539c
DELESTROGEN (valerato y cipionato de esta-
diol), 1506
Delirante, trastoro, 425
Delirio, 425
DELTA-CORTEF (prednisolona), 1567c
DELTAONE (prednisona), 1379, 1567c
Deltorna, 561
DEMADEX (torsemida), 748
Demecario, 175. Vése Anticolinesterásicos
oflmología, 1740<
Demeclociclina, 1 194, 1 194c, 1 1 96-1 197,
1 199. Véae Tetraciclinas
sindrome de secreción inadecuada de hor­
mona antidiurética, 779
Deencia senil, 425
DEMEROL (clorhidrato de meperidina), 533,
571c, 578
Demoxepam, 387c. Véase Benzodiacepinas
DEMSER (metirosina), 848
DEMULEN 1/35, 1521c
DEMULEN l/50, 1521c
�dritas, 285, 1371, 1372f
DE-NOL (subitrato de bismto), 974
DEPAKENE (ácido valptoico), 507
DEPEN (penicilamina), 1775
Dependencia. Véase Fármacos, abuso y adic­
ción
defnicíón, 595-596
estupfacientes, 595-596
origenes, 596-598, 5960
fsica y psicología, 595-60
defniciones, 595-596
síndrome de abstinencia, 600
DEP(ESTRADIOL. CYPIONATE, ESTRDJECTLA (cipio­
nato de estradiol), 1506
DEPO-MEDRQL (acetato de metilprednisolona),
1 567c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
DEPO-PROVERA (acetato de medroxiprogestero­
na), 1354, 1517
DEPO-TESTOSTERONE (cipionato de testosterona),
1539c
Deportivo, rendimiento, y andrógenos, 1542-
1 543
Deprenil. Véase Seleilina
Depresión, 425
fármacos, 460-475, 480-483. Véase Antide­
presares
antipsicóticos, 445
5-hidroxitriptamina, 274
incidencia, 459
insomnio, 409
mayor_ V éanse Antidepreores y Depre­
sión
Depresores del sistema nervioso cental, a­
so y adicción, 600-604
Depuración (eliminación) constante, facción
de, 19
Dermatán, sulfato, 1426
Dermatitis herpetiforme. y dapsona, 1708
Dermatología, 1695-1721 . V éanseAemes m-
dividuales
absorción de fármacos, 1698-1699
agentes, destuctivos. 1717
queratolíticos, 1716-1717
antibacterianos, 1709-1710
antihistaminicos. 171 1-1712
antimicóticos, 1710-1 71 1 , 1 71 1 c
antipsoriásicos, 1712-1713
alquitán de hulla, 1715
antalina, 1712-1713
calcipotieno, 1712
antivirales, 1 71 1
capsaicina, 1717
citotóxicos e inmunosupresores, 1706-1717.
Vé Agente individua­
les
agentes, de alquilación. 1707
antipalúdicos, 1708-1709
antimetabolitos, 1706-1707
ciclosporina, 1707
dapsoua, 1707-1708
sulfasalazina, 1707-1708
vinblastina, 1707
colquicina, 1117
fotoquimioterapia, 1713-1715
fotoforesis, 1715
psoralenos y PUYA, 1713-1714
terapia fotodinámica, 1715
glucocorticoides locales (tópicos), 1574,
1699-1720. Véanse Agentes
individuales
sistémicos, 1701-1702, 1702c
tópicos, 1699-1701, 1700c
hidroquinona. 1717
masoprocol, 1717
minoxidil, 1716
"pantallas solares", 1715-1716
pautas para la terapia tópica, 1699
piel como barrera, 1698
retinoides, 1702-1706, 1703c. V éanseAgen­
tes individuale
etetinato, 1704-1705
isotretinoina, 1704
quimioprevención, 1705-1706
toina, 1703-1704
sales de oro, 1717
Dermatomiositis, antipalúdicos, 1709
glucocorticoides, 1701-1702c
metotexato, 1321
Desaminación, 140
Descompresión, enfermedad, 375, 379
"Desencadenados", ritos, 904-906f
OESENEX (ácido undecilénico), 1261
Desensibilización, 37, 38f
heter6loga, 38, 38f
homólog, 38, 388
DESFERAL MESYLATE (mesilato de deferoxami­
na), 1776
Desflurano, 327, 338-339
biotansformación, 339
estado, 339
estructura, 329f
propiedades, farmacológicas, 338-339
circulación, 338
hígado y vias gastointestinales, 339
músculos, 338-339
respiración, 338
riñones, 339
sistema nerioso, 338
quimicas y ficas, JJ8
Deshidroólico, ácido, 989
estuctura, 988
Desbidroepiandrosterona. ACTH, 1552
estctura, 1499f, 1554f
Desintoxicación, 599. Véase Fármacos, abu­
so \adicción
etanol, 602
Desipramina, 460_ Véase Tricíclicos, antide­
presores
aplicaciones terapéuticas, 475, 480, 482
desintoxicación, de cocaína, 610
efetos en sistema nerioso, autónomo, 467
cental, 465
estuctura y dosis, 461 c
focinética, 1 845
toxicidad y efectos adversos, 461c, 471, 472
Deslorelioa, 1463c
Desmetildiazepam (nordazepam), fannacoci­
nética, 1 846
Desmetlimipramina, 296c
Dsmopresina, acetato (DDAVP), 768, 769c,
780-782
diabetes insípida, 778
faninética, 781
toxicidad y efectos
.
adversos, 781-782
DESOGEN. 1521c
Desogestol y etinilestradiol, 1521 0
Desonida, 1567c, 1700c
OESOWEN (desonida), 1567c, 1700c
Desoxiadenosilcobalamina, 1408, 1410-1411,
1410f
Desoxibarbitúricos. Vése Pimidona
convulsiones, 503-504
2-Desoxicoformicina Véase Pntostatina
Desoxicorticosterona, ISS4f
1 1-Desoxicortisol, 1554f
Desoxidesmoxepam, 449
Desoximetasona. Véase Corticosuprarrnales,
esteroides
¡ndice alfabético 1933
4-Desoxipiridoxina, 1662
Desoxiuridina, 1325f
DESOXYN (clorhidrato de metanfetamina),
234
Destiobiotina, 1665
5-Desyodasa, 1473, 1475f, 1475c
DESYREL (clorhidrato de tazodona), 276, 463c
Devazepida, 297c
Deametasona, 1559c, 1567. VéaseCorticosu­
prrrenales, eteroides
aplicaciones terapéuticas, como antieméti­
co, 9960-997c
tirotoxicosis, 1488
dosis y potencia, 15S9c
estctura, 1568f
focinética, 1 846
preba de supresión, 1575
Dexametasona. acetato, 1567c
Dexametasona, fosfato sóico, 1567c, 1570,
1574
DEXEDRINE (sulfato de dextroanfetamina), 234
Dexmedotimidina, 231, 258
anestesia, 349
Detoanfetamina, 233, 234
abso, 610
aplicaciones terapéuticas, 238
Dextometorfn, efectos, antitusigenos, 589-
590
esclerosis, lateral amiotrófca, 553
Dezocina, 586
DHE4S (mesilato de dihidroergotmina), 524c
DHP_ Véase GancicJovir
OIABETA (gliburida), 1604c
Diabetes insípida (DI), 778-779
central, 778
litio, 478
nefógena, 778-779
amilorida, 757
diuréticos tiazidicos, 755
tetraciclinas, 120
Diabetes sacarina (DM), cetoacidosis, insuli­
na, 1596
del adulto, en el joven (MODY), 1585, 1589,
1589c
hiperlipidemia, 941c, 1592
insulina, 1588-1594
insulinodependiente (IODM, tipo 1), 1588·
1600
dosis diarias de insulina necesarias, 1596
terapia, 1594-1603
insulinodependient (NIDDM, tipo 2), 1588,
1589c, 1590
sulfoniluras, 1605-1606
insulinorresistente y disfnción de recepto­
res, 38
nefropatia e inhibidores de enzima converi­
dora deangiotensina, 802-803,
858
DIABINESE (cloropropamida), 1604c
Diacetilmonoxima, 182
Diacetilmorna. Véase Heroina­
Diacilglicerol (DAG), 38, 138
receptors muscarinicos, 127
vasopresina, 774
N.N' -Dialilnortoxiferinio, diclorro, 192
Diálisis, para eliminar tóxicos, 80-81
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1934 ¡ndice alfabético
síndrome de desequilibrio de, y diuréticos
osmóticos, 747
DIAMICRON (gliclazida), 1604c
Diaminopirimidinas, 1034-1035
absorción, distribución y eliminación, 1035
aplicaciones terapéuticas, 1035
efectos, antipalúdicos, 1034
contra protozoos, 1034
historia, 1034
mecanismo de acción y resistencia, 1034-
1035
propiedades quimicas, 1034
toxicidad, precauciones y containdicacio-
nes, 1035
DlAMOX (acetazolamida), 742
DlAPID (lipresina), 780
Diarilaminopropilamina, 822. Véase Calcio,
antagonistas de cana/es
Diarrea, agentes, de rehidratación ingeridos,
992
que causan, 982c
antidiarreicos. Véase Antidiarreicos
de los viajeros. y quinolonas, 1 135
deshidratación, 991
infecciosa, 990. Véanse Microrganismos
especíicos
osmótica, 990
secretora, 990
SIDA, 993
Diatrizoato, yodo, 1490c
Diazepam, 392, 394c, 447-451. Véase Benzo­
diacepinas
absorción, distribución y eliminación, 449-
450
abuso, 602, 603
administación, 397c
anestesia, 344
aplicaciones terapéuticas, 397c, 405
como preanestésico, 322
convulsiones, 510-511
inducidas por teoflina, 724
estado epiléptico, 516
concentraciones plasmáticas, 51 1
dosis, 448c
efectos adversos, 450A51 , 5 1 1
estructura, 387c
mecanismo de acción, 51 0
propiedades, farmacocinéticas, 510-5 1 1 ,
1846
farmacológicas, 448A51
sindrome de abstinencia, 603
vida media, 24
DlAZINON (dimpilato), 176, 177c
Diazóxido, 1609-1610
absorción, distribución y eliminación, 856
aplicaciones terapéuticas, 1610
hipertensión, 855
efectos adversos, 856
estructura, 855
farmacocinética, 1846
hiperglucemia, 1602c, 1609
mecanismo de acción, 855-856
Dibenzazepinas, 423, 426, 427. Véase Anti­
psicóticos
D1BENZYLlNE (clorhidrato de fenoxibenzamina),
242
Dibromocloropropano, 1799
Dibucaína, 362. Véase Anesteia, local
Diciclomina, clorhidrato, 165
Diclofenac (diclofenaco), 683-684
aplicaciones terapéuticas, 684
oflmológicas, 1743
efectos tóxicos, 684
estructuras, 683
farmacocinética, 683-684, 1527
propiedades farmacológicas, 683
Diclonina, clorhidrato, 362
Dicloralfenazona, migraña, 524c
Diclorfenamida, 742. Véase Carbónica. inki-
bidores de anhidrasa
estructura, 744c
2,4-Dic1orofenoxiacético, ácido, 1801
Dicloroisoproterenol, 247
Diclorometano, 1790
Dicloxacilina, 1 145, 1 152-1153. Véase Pni-
,
ciUnas
actividad antibacteriana, 1 146c
estuctura, 1 146c
farmacocinética, 1847
propiedades farmacológicas, 1 153
Dicumarol, 1433
estuctura, 143 Of
interacciones medicamentosas, 17
Didanosina, 1267c, 1282-1283
absorción, distribución yeliminación, 1282
aplicaciones terapéuticas, 1283
efectos adversos, 1282-1283
interacciones medicamentosas, 1282
mecanismo de acción y resistencia, 1282
metabolismo y farmacocinética, 1280c,
1847
propiedades quimicas y actividad antiviral,
1282
terapia por combinación, 1281
Dideazatetrahidrofólico, ácido (DDATHF),
1320
estructura, 1322
Didesoxicitosina (ddC), 1 1 08c
Didesoxinosina (ddl), 1 1 08c
D1DRONEL (etidronato disódico), 1635
D1DRONEL LV. (etidronato), 1621
Dieldrín, 1793, 1795, 1795f
Diencéfalo, anatomía y función, 284
Dientes, manchas portetaciclinas, 1 1 12, 1200
Dieta, cantidades necesarias, ácido, ascórbi-
co (vitamina C), 1671
fólico, 1415
nicotínico, 1661
pantoténico, 1664-1665
caritina, 1669
colina, 1666
hierro, 1400-1401, 1401c
piridoxina, 1663
recomendadas, 1647-1653, 1651c, 1652c
riboflavina, 1660
vitamina, A, 1681
B", 141O-141 1
E, 1691
Dietazina, 430
Dietilcarbamazina, 1079-1081
absorción, distribución y eliminación, 1080
acción antihelmíntica, 1080
aplicaciones terapéuticas, 1022c, 1075,
1080-1081
efectos tóxicos y adversos, 1081
historia, 1079-1080
precauciones y contraindicaciones, 1081
propiedades químicas, 1080
Dietilenglicol, 60, 1 792
Dietilentriaminopentaacético, ácido (DTPA).
Véase Pentético, ácido
Dietilestilbestol (DES), 1305c, 1507. Véase
Estrógenos
aplicaciones terapéuticas, 1 51 1
estructura, 1498c
N,-dietilmetoluamida (DEET), 1043
Dietilpropión, abuso, 610
aplicaciones terapéuticas, 238
estructura, 214c
Dietiltiometilcarbamato, 418
Difenadiona, 1434
Difenhidramina, 590, 632
aplicaciones terapéuticas, antiemético, 996c,
997c
enfermedad de Parkinson, 549
migraña, 525
como preanestésico, 322
dosis, 630c
estructura, 628f
fannacocinética, 1847
Difenilbutilpiperidinas, 427, 431. Véase Anti­
psicóticos
Difenilpiperazinas, 822. Véase Calcio, anta­
gonistas de canales
Difenoxilato, 580
diarrea, 991
efectos adversos, 992
estructura, 991
Difenoxilato-atropína, 580
intoxicación, 163
Difenoxilico, ácido. Véase Difenoxina
Difenoxina, 580, 991
efectos adversos, 992
Diflina, 721
Diflobotriasis, quimioterapia, 1022c, 1076.
V éanse Agentes individuales
Diflorasona, diacetato. Véase Corticosupra­
renales. esteroides
DIFLUCAN (fluconazol), 1255
Difunisal, 676-677
estructura, 670f
farmacocinética, 1848
2'-2'-Difuorodesoxicitdina. Véase Gemcita-
bina
Diferia. Véase Corynebacterium diphteriae
Diferoides, fármacos, 1 101 c
Difsa, depresión de Leao, migraña, 522
Difsión facilitada, 4
hipoxia, 318-319
Digitálicos. V éanse Cardiacos, glucósidos; Di-
gitoxina; Digoxina
como antiarrítmicos, 914c, 920c. 924-926
contraindicaciones, 9I8c
efectos farmacológicos, 924
farmacocinética, 920c, 925-926
interacciones medicamentosas, 926
agentes de bloqueo neuromuscular. 199
diuréticos, 751 , 755
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
toxicidad, 32, 925
uso del término, 868
Digitalis lanata, 868
Digitalis purpurea, 868
Digitoxina, 875. Véanse Cardiacos, glucó-
sidos; Digitálicos; Digoxina
antidotos, 877-878
dosis, 920c, 925
estuctura, 925
farmacocinética, 920c, 925-926, 1848
quinidina, 932
toxicidad, 877-878, 925
Digoxina. Véanse Cardiacos, glucósidos; Di-
gitálicos; Digoxina
antidoto, 878
dosis, 872-875, 920c, 925
estructura, 868f, 925
farmacocinética, 872-875, 920c, 925-926,
1 848
insuficiencia cardiaca, 868-878
pruebas de efcacia, 876-877
interacciones medicamentosas, 17, 56, 874c,
876
con antagonistas de canales de calcio, 858
quinidina, 932
monitoreo de los niveles séricos, 873, 875,
875f, 875c
toxicidad, 877-878, 878c-879c, 925
fagmentos Fab, 81
volumen de distribución, 22
Dihidrocodeína. Véase Drocoda
Dihidrocodeinona. Véase Hidrocodona
Dihidroergocristina, 526
Dihidroergotamina, 526. V éanse Centeno, cor-
nezuelo del; Alcaloides
absorción, distribución yeliminación, 530
migraña, 524c, 525-531, 529c
propiedades farmacológicas, 528c
Dihidroergotoxina, absorción, distribución y
eliminación, 530
Dihidroestreptomicina, 1 175
Dihidrofolato, 1409
Dihidrofolato reductasa (DHFR), 1321-1323
Dihidrohidroxicodeinona. Véase Oxicodona
Dihidrohidroximorfnona. Véase Oximorona
Dihidromorfinona. Véase Hidromorfona
Dihidropiridinas, 822. Véase Calcio, antago-
nistas de canales
b
ihidrotaquisterol (DHT), 1632
estructura, 1632
Dihidrotestosterona, 1532, 1532f, 1535-1537
1,25-Dihidroxicolecalciferol, 1632
3,4-Dihidroxifenilacético, ácido (DOPAC),
129, 541, 542
3,4-Dihidroxifeniletilamina, 223
3,4-Dihidroxifeniletileno (DOPEO), 133, 133f
3,4-Dihidroxifenilglucoaldehido (DOPOAL),
133, 133f
Dihidroxifeniserina (L-DOPS), 142
3,4-0ihidroximandélico, ácido (DOMA), 133,
133f
5, 7-Dihidroxitriptamina. 274
1, 25-Dihidroxivitamina D. 1624
resistencia hereditaria, 1633
DlLACOR XR (diltiazem), 916
DILANT1N (fenilhidantoina sódica), 498, 929
DILATRATE (dinitato de isosorbide), 887
DILAUDID (clorhidrato de hidromorfona), 571c
Dilevalol, 253
Diloxanida, froato, 1053-1054
absorción, distribución y eliminación,
1054
aplicaciones terapéutcas, 1054
infecciones por protozoos, 1019c
efectos tóxicos y adversos, 1054
propiedades farmacológicas, 1054
Diltiazem, 822, 825. Véase Calcio, antagonis­
tas de canales
absorción, distribución y eliminación, 826
aplicaciones terapéuticas, angina, 827
como antiarritico, 914c, 915-916
hiperensión, 856
insuficiencia cardiaca, 889
proflaxia para migraña, 535
tirotoxicosis, 1488
contraindicaciones, 918c
digoxina, 874c, 926
dosis, 920c
efectos adversos, 827
farmacocinética, 1848
Dimaprit, 297c
Dimenhidrinato, 633. Véase H1, antagonistas
de receptores
dosis, 630c
Dimercaprol (SAL), 1774
absorción, distibución yeliminación, 1774
estrctura, 1774
historia, 1774
intoxicación por, arsénico, 1769
cadmio, 1772
mercurio, 1774
plomo (saturismo), 1761
mecanismo de acción, 1774
toxicidad, 1774
DlMETANE (maleato de bromofeniramína), 630c
Dimetilditiocarbamatos, 1803
Dimetilfenilpiperazinio (DMPP), 128, 142,
205
estructura, 203f
Dimetiltriazenoimidazolcarboxamida. Véase
Dacarbazina
N,N-Dimetiltriptamina, 268
Dimetiltubocurarina, 192
Oimetoximetilanfetamina (DOM), 613
Diminazeno, 1062, 1068
Dimpilato, 176, 1 77c
D1NDEVAN (fenindiona), 1434
Dinitofenoles, 1802
Dinitogenado, monóxido. Véase Nitroso, óxi­
do
Dinoprostona, 1011
Dinornas, 558-559, 561
A, 560c
S, 560c
DlPENTUM (olsalazina), 675
Dipeptidil carboxipeptidasa. Véase Angioten­
sina, enzima convertidora
DlPHENVLAN (fenilhidantoína sódica), 498
Dipiridamol, acción antiplaquetaria, 1436-
1437
insufciencia cardiaca, 892c
Dipirona, 689
lndice alfabético 1935
Dipivefina, 1741c
Diprenorfina, 560c
DIPRIVAN (propofol), 348
DIPROLENE (dipropionato de betametasona),
1700c
DIPROSONE (dipropionato de betametasona),
1567c, 1700c
Dirof/aria ¡mmitis. Véase Filariasis
DISALcm (salsalato), 674
Disbetalipoproteinemia, familiar, 942c
tratamiento, 947
Discinesia(s), abstinencia/emergencia por an­
tipsicóticos, 442
levodopa, 546
tardía por antipsicóticos, 432, 440, 441
Dislipoproteinemias, 937
Dismenorrea, antiínflamatorios no esteroides,
667
derivados de ácido propiónico, 686
Disnea, 375
opioides, 577
Disociación, anestesia, 348
Disopiramida. Véase Antiarrítmicos
acciones frmacológicas, 926
como antiarritmicos, 913c, 920c, 926
contraindicaciones, 918c
digoxina, 874c
dosis, 920c
efectos adversos, 926
estructura, 926
farmacocinética, 920c, 926, 1849
Disopropilfosfofuoridato (OFP), 172
estructura, 1 77c
mecanismo de acción, 173, 176
neurotoxicidad crónica, 182
propiedades farmacológicas, 179
Dispepsia, 965. Véase Pépticas, úlceras
Displásicos, nevos, yretinoides, 1 703c, 1706
Disulfiram, 417-419, 602
absorción, distribución y eliminación, 418
aplicaciones terapéuticas, 418-419
historia, 417
mecanismo de acción, 417-418
propiedades químicas, 418
reacciones tóxicas y contraindicaciones, 418
Ditiocarbamatos, 1803
intoxicación por cadmio, 1 772
DlTROPAN (clorur de oxibutinina), 165
Diuréticos, 735-765
acción en asa de Henle, 748-752. Veanse
Agentes individuales
absorción y eliminació'l, 751
aplicaciones terapéuticas, 752
efecws, adversos y contraindicaciones,
751-752
en, excreción urinaria, 750
hemodinámica renal, 750-751
interacciones medicamentosas, 751
mecanismo de acción, 748. 750
propiedades químicas, 748, 749c
ahorro de potasio, 755-760. Véanse Agen-
tes individuales
absorción y eliminación, 757
aplicaciones terapéuticas. 757-758
efectos en, eliminación de orina, 757
hemodinámica renal, 757
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1936 [ndice alabético
interacciones medicamentosas, 757
mecanismo de acción, 756, 757f. 758
propieades quimicas, 755, 757f
toxicidJ. efectos adversos y containdi�
caciones, 757
anatomía y fsiología renales, 735-741, 736f
fltración glomerulr, 735, 737
función de la ne{ona, 737-738
secreción de ácidos y bases orgánicas.
739, 741f
antagonistas de, aldosterona, 758� 76.
Vé Antaonitas
receptores de mineralocortcoides. 758-
760
absorción y eliminación, 758-759
aplicaciones terapéutcs, 759-76
efto. en, elin d orina, 759
hemodinámica renal, 758
estcturas, 75'k
interacciones medicamentosas. 759
mecanismo d acción, 758
toxicidad, y efectos aversos y conta�
indicaciones, 759
biotfonión renal de aniones y ca·
tones e.pecífcos, 739-741
con acción de nivel cortical alto. Véase Asa
de Henle, diurticos
efetos, adversos, 838-841, 882
excretores. y en la hemodinámc renal,
743c
esteñimient, 982c
excreción d tóxicos 81
formación de eema, mecanis, 760-762,
761f
hiperglucemia, 160 1, 1602c
hipertesión, 836-841, 836c
ación e a de Henle, 841, 880.
abotro de ptasio, 840
bezotiadiaidas, 837-840. Véase Ben­
tiadiai
efects hemodinámicoo del uso a lago
plazo, 837c
tiazidico., 837-840.
inhibidores, de la anhidrasa carbóni.a, 742-
745. Véase Agente indivi­
duales
absorción y eliminaión, 745
aplicaoions. ttica, 745
efectos en. excreción rena4 744-745
]emdinámica rnal, 745
interaciones mdicamentosas, 745
mecanismo de acción. 742, 744, 74f
propiedades quimicas y esucturas,
742, 7440
toxicidad, efets adversos y contain­
dicaciones, 745
del tansporte d, sodio y clor, 752-755.
Véanse nazida. más adlan­
te
Na+-K+-2Cl+, 748-752. Véase Acció"
en aa deHenle. más adelan .
te
los canales d sodio en epitelio N.755-
758. Véase Ahorro depotasio,
más adelante
insufciencia cardiaca, 878-882
consecuencias mtablica, 882
resistencia, 881-882, 881c, 881f
interaciones medicamentosas. 841
agentes para bloueo neromuscular. 196
digoxi .. . 8740
marcadores subrogados, 839
osmticos, 745-747. Vése Agent .. indI-
viduale
absorión y elón, 747
aplicaions tut 747
eftos Mmpr otina, 746-747
hemoinámica rnal, 746-747
P 746
intc ione metosa, 747
meaSl o d & 00 746
txiciad, efeto &M y codí�
cacinnes 747
pctivas, 763
ptincipio j acción, 741-742
resistencia (eema rfo a s accin),
762
tiazidas, 752-755. Véanae Agente idivi-
duales
absorción y eliminaión, 753c, 754-755
aplicacions terapéuticas, 755
efet, en. ececión por orina, 754
hmoináea m 754
intraccions meicaetsa, 7SS
meartismo de & m0752, 754, 754f
popied químí ... 752, 753.
toxicidad y efectos adversos y c-
dicacions, 755
tansporte, por el epitolio m. 738-739,
739f-740f
"umbral alto". Véase Acción en aa d Hen­
le, madlant
utilidad en medicin clinica, 762-763
DIUkIL(clorotiada), 753c
D, 18
Oiyodotrosina, 1470f
D0YMS (t na), 101
OL" (dosis letl meia), 53, 70, 75
DMPP. Véase Dimetilenilpierinia.
ON, conjugado. pnic, y geta,
98-99
geneterapia, ð-6
reombinante. Vése Geneterapit
pculd. o re b d, geetepia
97
plásmido sin complejos, purifado, 97
virus, 1265. VéaAntivir
ciclos d réplica, 1268f
Doble cieg, tnica c aignación aleato­
tia, 48
Ooht, 1340, 143, 226
aplicaciones terapa, 226, 2J7
insufciencia cardiaa, 889, 890c, 891
efectos, adversos, 226
cardiovsculares, 226
es1uctra, 214c
farmacocinética, 1849
meanismo d acción. 141c
nBURX (clorhidato de dobna), 226,
889, 890c
Docebnona, 689
Oocetaxel, 1339f
Dousato, 988
Oolasetrón, 996c
DLENE (clorhidrato d propoxifeno). 583
nLBl (difunisal), 676-677
IH (mn), 571c, 582
Dolo. Véanse TIespecicos de dolor
antiinftorios no esteroides, M. Véan·
s Agentes indiviales
neuropático, 565
nociceptvo, 565
opioides, 575-576
poopo, opioides, 576-577
OM (dimetoximotilanfetmina), 613
Domoico. áido, 296
Domperidona, 2960
alicacions tepéutcas, 999
diarrea, 982c
estctra, 999
hipomotlidad gástica, 999
propiedas faracológicas, 999
Dopa descaroxilas, 129-130
nPAA(dopxlmína), 224
Oopamína, 129, 130f, 142, 223-224, 296c,
30, 1447
agonists, antgonistas y mecaismos efee·
W 296
aplcaciones terapéutcas, 224, 236-237
insufciencia card 891
eesis, 993
efermedad d Parkinson, 541f, 542, 543f,
546
inhibidores d monoaminooxidaa, 474
Doradrenlina, 121
preauciones, reiones adversas y cont·
indcaciones. 224
props fcológicas, 223-224
aparato cac lar, 223-224
receptors, 30. Véase Dopamina. rcepto·
r
relción de estucturaactividad, 212, 214c
són d, Wmtroestmulante, 1476·
1477
vsi .. . 773
sínesis, 129
tt , 132
Dopamina. agoistas. exceso d hormona de
creimiento. 1452
DaP-hidroxilasa, 129
dciencia, 140, 143
Doamina, receptores, agonistas de. Véanse
Agentes individales
enfermad d Parkinson, 547-548
insufciencia cardiaca, 889
antipsic6ticos, 434, 435f
DI, 3oo
02, 300
antgonistas como antieméticos, 995,
996c
02, corto (02S), 300
largo (02L), 300
enfermead d Parkinson, 542·543, 543f
Dopxamina, 224
nRL (qum), 397c
DRlE(glutetimida), 406c
Dorzolamida, 1742
glaucoma, 1749
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Dosifcación, regímenes, diseño y optimación,
26-28
dosis, de sostén (mantenimiento), 26�27
inicial (de saturación), 27-28
individualizción, 28
nivel preestblecido, 26
ritmo, 19, 21-23
de sostén, 26-27
dosis inicial, 27
eliminación dl fármaco, 20
individualización, 28
Dosis, 25
a intervalos intermitentes, 27
efectiva media (DE$), 53
elaboración de la recela, 1812
fja, combinaciones, elaboración de la pres�
cripción, 1 809
individualizción del tatamiento, 58
letal media (DL"), 53, 70
estudios en animales, 75
Dosis�respuesta, relación, 70, 70f
DVONEX (calcipotieno), 1712
Doxacurio, 192
bloqueo ganglionar, 198
propiedades farmacológicas, 194c
Doxazosina, aplicacion terapéutca, 245
hipertensión, 850
efectos adversos, 245
estructura, 241 f
fannacocinética, 1 849
propiedades farmacológica, 244
Doxepina. Véanse Tricíc/icos. antiepresor
farmacocinética 1 849
propiedades farmacológica, 464
Ooxiciclina, 1 1 94, 1 1940, 1 1 96, 1 1 97, 1 199.
Véas Tetraciclinas
aplicaciones terapéuticas, 102Oc, l 100c-
1 10lc, 1 1 03c-1106o
farmacoinética, 1 850
Doxiciclina, hiclato, régimen. profláctico,
1028c
terapéutco, 1029c
DOXINATE (sulfosuccinato sóico de dioctilo;
dousto sóico), 989
Doxorrubicina. absorción. disibución y eli-
minación, 1343
aplicaciones terapéuticas, Î>. 1344
farmacocinétca, 1 850
intcione medicamntosas, 1 7
mecanismo de acción, 1 343
propiedades quhicas, 1342
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1343
DPOPE (D pen2_D pe5.enceflin), 561, 563
acciones, 560c
Uracunculiasis, fás, 1021c, 1075. Véan­
s Agente individuales
metronidazol, 1058
DRAMAMlNE (dimenidto), 632
ORISDOL (ergocalciferol), 1632
DlTHROREAM (anlalin), 1713
DRITHROSCALP (antalina), 1713
Drocoda, 577 . Véase Opioid.
dosis y duración de acción. 571c
Drogas, ac ón. Vése Fármco. abo y
adicción
Dronabinol, 996c-997c. Véase Cannabinoides
focinética, 1900
Droperidol, 431
como, antemético, 996c
preanestésico, 322, 347
Droxicam, 688
Drug Enforceent Administration (OEA),
1809, 1814-1815
Drug Information lor the Health Care Pro­
fessional, 66
Drog Price Competiton and Patent Tenn Res­
toration Act of 1984, 65
DSLET, 561
acciones, 560
one. Véae Dacarbaina
DCDM (dacarbazina), 1320
DTPA. Véase Pntético. ácido
Duela. Véae Trematodos, infecciones
hepátcas, quimioterapia, 1023c, 1076
prazicuanlel, 1086
DULCOLAX (bisacodil), 987
Duodenales, úlceras, 967. Véase Pépticas. úl­
ceras
Mpylori, 974
pirenzepina, 166
DUOVENT (ipratopio/fnoterol), 713
DUIACILUNA. S. (penicilina G pica), 1 148
DURALUTIN(caproato de hidroxiprogesterona),
1517
DURANEST (clorhidrato de etidocain), 361
Durham-Humph, Enmienda, 1815
DURICEF (cefadroxil), 1 1 60c
OYCLONE (clorhidrato de diclonina), 362
DYERNlUM (tiamterono), 755
DYMBLOR (acehexhida), 160c
Î
E 1, genes, 94
E2078, 782
ECA. Véase.4ngiotenina. enzima condo­
ra
Eccema. dermatits, y ciclosprin 1707
Econazol, 1249c, 1252, 1259
aplcaciones teraputica, dermatológicas,
1710
ofalmológicas, 1738
estctura, 1259
ECONOPRED (acetto de predoisolona), 1567c
Ecotofto, 176, 177c
ofalmolgia, 1490, 17400
Ectoparasiticidas, 1797-1798
Üdel paciente, bioforación de fár­
mos, 17
individalización de l. terapia, 54-55
ancianos, 55
niños, 54-55, 5f
selección de antimicrobianos, 1 1 1 1
EER (ácido etcrinico), 748
L. Vése Cardiaca. inufciencia
andrógeRos, 1540
angioneurótico, andógenos, 1543�1544
inhibidores de enzima conertidora de an­
giotensina, M
cerebral, corcostoides, 1575
[ndice alfabético 1937
córea, 1749
diuréticos. Véase Diuréticos
insulina, 1600
meanismo de formación, 760-762, 761f
ÏMcálcico dco (EOTA cálcico), 1772-
1773
absorción, distibución y eliminación, 1773
cirugía comeal, 1744
coagulación, 1423
estctura, 1772
hipercalcemia, 1621
intoxicación por, cadmio, 1772
plomo, 1761, 1773
propiedades quimicas y meanismo de ac­
ción, 1772-1773
toxicidad, 1773
en riñón, 1773
Edrofonio, 182. Véae Anticlinesterásicos
como método de prueba en miastenia R-
W. 184
farmacocinética. 1850
mecanismo de acción. 172
sobredosifcación de tubocurarina. 199
EOTA disMico, 1621
EDTA. Véase Edetato cálcico disódico
E.E.S. (etilsuccinato de eritomicina), 1210
Efector, dominio, 33
proteioas, 33
Efedrina, 140, 216, 225, 235
aplicaciones terapéuticas y toxicidad, 235,
237
estrctura, 2140
propiedades fmacológicas, 235
raquianestesia, 367
EFFER-SYLLIUM(semilla de plantgo o llantén).
985
EFFEXOR (venlafaxina), 463c
Efcaia, 40, 43
clinica, 43
máxima (clinica), 52
Efortina, 1054-1056, 1068
absorción. distibción y eliminación, 1055
aplicaciones terapéuticas. 1021c, 1055
efectos advesos, 1055-1056
historia, 1054
er-l, oncogén, 795
Ehlers-Danlos, sindrome, 1718
EHNA. Véase Eritrohidroxinoniladenina
Eicosanoides, 619-620, 63-654. V éanse
Agentes individuales
aplicaciones terapéuticas, 653-654
aborto, 653
almacenamiento de plaquetas y tansf-
sión, 654
como crioproteción gástica, 653-654
impotencia, 654
isquemia, 654
para mejorar el fujo sanguineo puhno­
n, 654
biosintesis, 644-646
inhibidores, 66-647
productos de, cicloxigenasas, 64, 64Sf
del citoromo P450, 644
lipo xige. 644-66, 646f
catbolismo, 67-68
historia, 643-64
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1938 Indice alabético
mecanismo de acción, 650-651
antagonistas de receptores, 651-652
diversidad de receptores de prostaglan­
dina, 650, 651c
receptores de leucotrienos, 651
procesos fsiológicos y patológicos, 652-
653
inflamación, y respuestas inmunitarias,
653
músculo liso de vasos y pulmones, 652-
653
plaquetas, 652
reproducción, y parto, 652
riñón, 653
propiedades farmacológicas, 648-652
aparato cardiovascular, 648
efectos metabólicos, 650
músculo(s), bronquial(es) y taqueal(es),
649
de vias gastointestinales 649
liso, 649
nervios aferentes ydolor, 650
riñón y fonnación de orina, 649-650
sangre, 648-649
secreciones gásticas e intestinales, 649
sistema, endorino, 650
nervioso central, 650
útero, 649
ELAVIL (clorhidrato de amitiptilina), 461c, 534
ELDEPRYL (clorhidrato de selegilina), 268, 463c
Electrocardiograma (ECG), diagnóstico de
arritmias, 907, 910f
propagación de impulsos, 903
Electrochoque, prueba de convulsiones, 497
terapia, y agentes de bloqueo neuromuscu­
lar, 202
Electroencefalograma (EEG), convulsiones,
493, 494f, 495, 496, 514
para valorar l a profundidad de l a anestesia,
321
Electrólitos. Véanse Electrólitos individuales
flujo gastrointestinal, 982, 983f
transferencia de fánnacos a través de la
membrana, 4, 4f
Electrophorus, 189
Elefantiasis. Véase Filariasis
Eliminación (depuración/captación) de fánna-
cos, 19-21, 1821-1822
facción constante, 19
hígado, 21
monitoreo terapéutico, 28
plasma, 19, 20
riñones, 21
sangre, 19, 20
tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos indi­
viduales
total, de plasma, 20
sistémica, 20
velocidad, absoluta de eliminación, 19
de eliminación, 20
volumen de distibución yvida media de ab-
sorción, 24
Elimoc1avina, 526
ELOCON (furoato de mometasona), 1 567c, 1700c
ELSPAR (L-asparaginasa), 1348
Embarazo. Véanse Aborto y Trabajo departo
administación de anticonulsivos, 51 6
aplicación de, antimicrobianos, 1 1 12
litio, 478, 479
salicilatos, 673
contraindicación de antiinfamatorios no es­
teroides, 669
defciencia de hierro y necesidades del mi-
neral, 1400, 1400c
gonadotopinas en el diagnóstico, 1460
hipertensión, hidralazina, 851
neuritis, tiamina, 1658
progesterona, 1 516
tratmiento de, asma, 719
paludismo, 1038, 1044
vitmina A, 1681
vitaminas/minerales, raciones diarias reco­
mendadas, 1649
Emesis, 993, 994f. Véase Antieméticos
antieméticos, 994-997, 996c
intoxicaciones, 78
containdicaciones, 78
Emetina, 1056
EMINASE (anisteplasa), 1435
EMLA, crema, anestesia local, 36
Emonaprida, 431, 453
Empiema, fármacos, 1 1 04c
Empirismo en terapéutica, 48
f. MYCIN (eritomicina base), 1209
Enalapril, 798. Véase Angiotensina, inhibido-
rs de enzima convertidora
estructura, 797f
farmacocinética, 1850
hipertensión, 858
insuficiencia cardiaca, 890c
Enalaprilat, 798. Véase Angiotensina, inhibi­
dores de enzima convertido­
ra
insuficiencia cardiaca, 890c
Enalkiren (A-64662), 807
Enanismo, andrógenos, 1 544
Encefálico, tallo, anatomia y fnción, 284
Encefalinas, 1 14, 558
noradrenalina, 121
Encefalinasa, 536
Encefalitis, fánnacos, 1 108c
Encefalomielopatía subaguda necrosante, tia-
mina, 1658
Encefalopatía por plomo, 1758
Enclomifeno, 1 51 2
estructura, 1 51 1
Endoarterial, administración de fármacos, 8
Endocarditis, estreptomicina, I 184
fármacos, Campylobacter, 1 I 04c
combinaciones, 1 1 14
corinebacterias, I IOtc
estaflococos, 1099c
penicilina como profiláctico, 1 152
Streptobacillus, fármacos, l lOOc
penicilina, 1 149
vancomicina, 1216
Endocrinos, tumores secretores, y somatosta­
tina, 1609
Endofalmitis, 1735, 1737
"micótica, 1738
Endometrial, cáncer, anticonceptivos orales,
1523-1524
quimioterapia, 1 305c, 1355
tamoxifeno y riesgos, 1356
Endopeptidasa, inhibidores, neutos, 807
Endorfinas, 558
acciones, 560c
Endoteliales, células, y glucocorticoides,
1 565c
Endotelio, factor(es}, derivado(s), modulación
de respuestas vasculares, 145
relajante derivado de (EDRF), 145
deficiencia, 271, 272
5-hidroxitiptmina, 271
ENDRATE (edetato disódico), 1621
ENDURON (meticlotiazida), 753c
Enfermedad central por agentes de bloqueo
neuromuscular, 200
"Enfermo", síndrome eutiroideo, 1482
Enfsema, familiar ygeneterapia, 100
tratamiento, 720
Enfurano, 327, 334-336. Véase Anestesia
biotansformación, 335
desventajas y ventajas, 335-336
estructura, 329f
óxido nitroso, 340
propiedades, farmacológicas, 334-336
circulación, 334
hígado y vías gastrointestinales, 335
músculos, 335
respiración, 334-335
riñón, 335
sistema nervioso, 335
químicas y fsicas, 328c, 334
Enólicos, ácidos, 666c. V éanse Agentes indi·
viduales
ENOVID (mestranollnorgestrel), 1 520
Enoxacina, 1 134. Véase Quinolonas
farmacocinética, 1851
Enoxaparina, 1426
farmacocinética, 1851
Enoximona en insufciencia cardiaca, 892c
Enproflina. Véase Meti/xantinas
asma, 725
Enprostil, 653, 657
Entamoeba histolytica. Véase Amibiasis
Enteramina, 265
Entérica (entera!), administración, 6-7
en comparación con vía parenteral o p8-
rentérica, 5-6
preparados de liberación controlada, 7
vía sublingual, 7
Enteritis. Véase Gastroenteritis
Enterobacter, fármacos, 1 I02c
cefalosporinas, 1 163, 1 166
penicilina, 1 146c-1 147c
resistencia, a gentamicina, 1 1 85
Enterobacteriaceae. Véanse Especies indivi­
duales
infecciones sobreañadidas, 1 1 1 9
Enterobiasis, quimioterapia, 1021c, 1074.
Véanse Agentes individua/es
benzimidazoles, 1077
ivermectina, 1083
pamoato de pirantel, 1087
piperazina, 1085
Enterobios. Véase Estrongiloidiasis
Enterocócicas, infecciones, fármacos, 1 100c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
imipenem, 1 166
penicilina, 1 149-1 150
resistencia, 1 109
aminoglucósidos, 1 177
terapia por combinación, 1 1 14
Enterocolitis. Véase Colitis
vitamina K, 1688
Enterocromafnes, células, 5-hidroxitriptami­
na, 265, 271
secreción gástrica, 966, 966f
Enteropatía infamatoria, glucocorticoides,
1574-1575
salicilatos, 675
Enterovirus, conjuntivitis, 1735
Enuresis, antidepresores, 475
atropina, 168
env, gen, 89� 90, 91
Environmental Protection Agency (EPA), 69
Enzimas, aplicación como antineoplásicos,
1304c, 1349
cirugía de ojos, 1744
pancreáticas, 1001
receptores, 34-35
Eosinófla, fascitis, antipalúdicos, 1708
glucocorticoides, 1702c
Eosinóflos, infamación asmática, 709c
EPHYNAL (alfa-tocofero1), 1692
Epibatidina, 128c
Epicilina, 1 154
Epideprida, 431
Epidérmico, receptor factor de crecimiento,
35, 1588
Epidermólisis bulosa, acquisista, y ciclospo­
rina, 1707
genética, 1718
Epidermophyton, ciclopirox olamina, 1260
griseofulvina, 1256
tolnafato, 1260
Epididimitis, tetraciclinas, 1 198
Epidural, anestesia, 368-370
EPIFRIN (adrenalina), 1741c
Epiglotitis, Haemophi/us y fánnacos, 1 103c
Epilepsia, 491-519. Véase Convulsiones
defnición, 491
fármacos, 492c, 497-498. Véanse Antiepi­
lépticos y Agentes individua­
les
generalizada, 491, 492c, 495-497, 497f
mioclónica, 491, 492c
parcial, 491, 492c, 493-497, 494f-495f
compleja, 491, 492c
simple, 491, 492c
pequeño mal (crisis de ausencia), 491, 492c
tonicoclónica, 491, 492c
Epilépticos, síndromes, 492
EPINAL (borato de epinefil), 1741c
Epipodoflotoxinas. Véanse Agentes indivi-
duales
enfermedades neoplásicas, 1304c, 1340-
1341
etopósido, 1340-1341
mecanismo de acción, 1340
propiedades químicas, 1340
tenipósido, 1341
Epirrubicina, 1344
estructura, 1343f
EPITRATE (bitartato de adrenalina), 1741c
Epoetin alfa, 1395
EPOGEN (epoetín alfa), 1395
Epoprostenol, 654
Epóxido, hidrolasa, 1 5
EPPYIN (borato de epinefril), 1741c
Epsom, sales (sulfato de magnesia), 985
Epstein-Barr, virus (EBV), fánacos, 1267-
1279. Véanse Agentes contra
virus herpético
aciclovir, 1269f
Equilin, 1498c
Equinococosis, fánnacos, 1023c
benzimidazoles, 1077
erbA, oncogén, 38
erbB, oncogén, 38
Eretismo, 1764
Ergocalciferol, 1626, 1632
estructura, 1629f
Ergocomina, 526
estrctura, 527c
Ergocriptina, 526
estructura, 527c
Ergocristina, 526
ERGOMAR (tartato de ergotamina), 524c
Ergonovina. Véase Centeno, cornezuelo de al-
caloides
intensifcación del tabajo de parto., 1011
propiedades farmacológicas, 526, 528c
Ergonovina, maleato, prueba de estimulación,
821
Ergopeptinas, 526
ERGOSTAT (ergotQmina), 524c
Ergosterol, 1627. Véase Vitamina D
estuctura, 1629f
Ergotamina, 526. Véase Centeno, cornezuelo
de alcaloides
absorción, distibución yeliminación, 1010
estuctura, 527c
migraña, 524c, 528
propiedades frmacológicas, 528c
Ergotismo, 531
Ergotoxina, 526
estuctura, 527c
ERGOTRATE MALEATE (maleato de ergonovina),
1 01 1
ERIGEL (eritomicina), 1709
Erisiplas esteptoócicas, fánnacos, 1099c
Erisiploide, fármacos, 1 10l c
penicilina, 1 1 51
Eritema crónico migrans, fánnacos, 1 105c
Eritema elevatum diutinum, dapsona, 1708
Eritema nudoso de lepra, y talidomida, 1242
Eritoaceleradoras, unidades (BFU), 1392
Eritocitos, destrucción autoinmunitaria (he-
mólisis autoinmunitaria), y
glucoorticoides, 1575
Eritrohidroxinoniladenina, 1330
estructura, 1331 f
Eritromicina, 1095, 1205-121 1 . Véase Macró­
/idos
absorción, distribución y eliminación, 1207-
1208
actividad antibacteriana, 1206-1207
aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l 1 O 1 c,
1 103c-1 1 06c, 1208-1210
Indice alabético 1939
acné, 1709
antiprotozoos, 1067
infecciones cutneas, 1710
proflácticos en cirugía, 1 1 17c
trastoros oculares, 1736c
arritmias, 917
digoxina, 874c
efectos adversos, 1 1 12
estuctura, 1206
farmacocinética, 1851
inhibición de la biotansformación, 16
Eritmicina, etilsuccinato, hipomotilidad gás­
tica, 1000
Eritromicinaperóxido de benzoilo, gel, 1709
Eritopoyesis, andrógenos como estimulantes,
1543
inefcacia, 1399
Eritopoyetina, 1392-1395, 1394c
aplicaciones terapéuticas, 1393-1395
Eritroqueratoderma variabilis, y retinoides,
1703c
Erythrina, 192
ERYTHROCIN (lactobionato de eritromicina),
1209
Erythroxlon coca, 353
ERYZOLE (sulfsoxazoUeritomicina), 1 126
Escamosas, células, cáncer de, retinoides,
1703c, 1707
Escarlatina, fánnacos, 1099c
penicilina, 1 149
Escherichia coli, fánnacos, 1 102c
cefalosporinas, 1 163
metenamina, 1 136
nitrofrantoína, 1 137
penicilinas, 1 1 46c, 1 155
'resistencia, 1097
Escilarina, glucósidos, 1799
Escleritis micótica, 1738
Esclerotio, 525
Esclerodermia renal, crisis, inhibidores de
EeA, 803
Escleromixedema, agentes de alquilación, 1707
Esclerosis múltiple, oxigenoterapia, 379
Esclerótica, 1731
Escopina, 158
Escopolamina, antidepresores, 473
aplicaciones, ofalmológicas, 167, 1741c
terapéuticas, anestesia, 168
cinetosis, 159, 168,633
como, antiemético, 996c
preanestésicos, 323
farmacocinética, 1851
fentes, 158
historia, 157-158
intoxicación, 162
mecanismo de acción, 158-159
propiedades, farmacológicas, 159-163
aparato cardiovascular, 160-161
ojos, 160, 167
sistema nervioso central, 159
químicas,158
relación estructuraactividad, 158
Escorbuto, 1670
Escorpión, toxina, 121
E-selectinas, e infamación, 662
Eseré, nuez, 171
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1940 Indice alfabético
Eserina, 171. Véase Fostigmina
Esmolol, 254. Vése Beta-adrenérgicos. an-
tagonistas
absorción, distibución y eliminación, 254
como antiarritico, 917
dosifcación, 920c
estuctura, 248f
farmacocinética, 1852
propiedades farmacológicas, 254
Esofgico, cáncer, quimioterapia, 130c, 1346,
1349
refujo, ésteres de colina, 153
Esotopia de la acomodación, y anticolineste­
rásicos, 183
Esparfoxacina, 1 134. Véase Quinolonas
conta Mycobacterium avium, 1240
estuctura, 1 133c
Espectinomicina, 1213-1214
absorción, distibución y eliminación, 1214
actividad antibacteriana, 1213-1214
aplicaciones, adversas, 1214
terapéuticas, 1 10lc, 1214
fuentes y propiedades quimicas, 1213
Espermatogénesis, 1534
FSH y LH, 1459, 1546
supresión, 1546
Espinal, médula, anatomia y función, 284-285
lesión, glucocortcoides, 1575
Espiradolina, 560c
Espirapril, 799. Véase Angotensina. inhibido­
r de enzima convtidora
estuctura, 797f
Espironolactona, 758-760. Vée Diuréticos
andrógenos, 1544
digoxina, 926
estructura, absorción y eliminación, 758-
759, 759c
farmacocinética, 1852
hipertensión, 838, 841
Espiroquetas. Véae Tponema pollidum
agentes conta, 1 105c
Esporoticosis, fármacos, 1 1 07c, 1249c
anfotericina B, 1250
itraconazol, 1255
Esprue, no topical, 1417
vitamina K 1688
Esquistosomiasis, metifonato, 1083-1084
oxamniquina, 1084-1085
prazicuantel, 1086
quimioterapia, 1023c, 1076. Véanse Agen­
tes individuales
Esquizofenia, 425, 426
faterapia Veánse Antipicóticos
Estado epiléptico, fármacos, 516
Estaflocócicas, infecciones, imipenem, 1 167
macrólidos, 1210
penicilina, 1 150
vacomicina, 1216
Estatinas. Véase HMGCoA rductasa, inhibi­
dores
Estatura corta, andrógenos, 1544
Estavudina, 1267c, 1283-1284
absorción, distibución y eliminación, 1283
aplicaciones terapéuticas, 1 108c, 1284
efetos adversos, 1283-1284
mecanismo de acción y resistencia, 1283
metbolismo en fmacocinética, 1280c
propiedades quimicas y actividad anviral,
1283
Estazolam, 393, 394c. VéaseBenzodicepinas
administración y aplicación, 397c
estrctura, 387c
C,-esterasa, inhibidor, 636f, 638
Esteroides. Véanse Corticosuprarrenales. es­
teroiesy Gonadales. esteroi­
des
miopatia, 1563
Esteroidógena, proteina reguladora aguda
(STAR), 1555
Esteroidogénesis, 1533
trastoros congénitos, 1555
Estlbantidina, 1062
Estimulantes, muertes por, 76c
ESTIL (etinilestradiol), 1506
Estiripntol, 485
Estómago, cáncer, quimioterapia, 1303c, l30c
Estabismo, agentes con actvidad en sistema
autónomo, 1743
toxina hotulinica, 197, 1746
ESTRACE (estradiol), 1506
ESTRADB(estadiol), 150
Estadiol, 1506, 1532, 1533f
absorción, distibución y eliminación, 1506
esttc� 1498c, 1499f
intc iones medicamentosas, 1 7
Estadiol, cipionato, 1506
estctura, 1498c
Estadiol, valerto, 1498c
Estamonio (hierba hedionda), 158
intoxicación, 163
ESTRATAD (es!adiol), 1506
Estimiento, 983-984
agentes, antidiarreicos, 990-993
que cs, 982c.
laxantes, 983-990. Véase Lantes
opioides, 569, 576, 577
Esteptocinaas, 1434-1435. Véanse Tmó/í­
ticos. frmacos
farmacocinética, 1 852
infato del mioardio, 1438
Esteptocóicas, infec iones, anaeróbicas, fár­
mcos, l 1 00c
macrólidos, 1209-1210
neums. Vée Streptococcus pneu­
moniae
viridans, frmacos, 1 099c-l l OOc
pnicilina, 1260
Esteptomicina, 1 173, 1 1 84. Véase Aminoglu­
cósidos
actividad antibacteriana, 1 1 78-1 179, 1233
aplicaciones terapéuticas, 1 1 04c-l l 06c,
1 1 84, 1232-1233
enitis bacteriana, 1 184
peste, 1 184
tuberculosis, 1 1 84, 1233, 1236
tlaremia, 1 184
estuctura, 1 175
famacocinética, 1852
historia, 1233
nefotoxicidad, 1 182
neuropatlas periféricas, 1 184
ototoxicidad, 1 182
resistencia, 1097, 1233
terapia por combinación, 1 1 13
Estreptozocina, 1303c, 1 31 1 , 1319-1320.
VéanseAlquilación. agentesy
Nitrosoureas
absorción, destino y eliminación, 1319-1320
aplicaciones terapéuticas, 1320
estuctura, 1 31 1 f
toxicidad, 1320
Estreptozotoina. Véase Estreptozocina
Estés, respuest, ACTH, 1556
úlceras por. antagonistas de receptores H-,
971
Estiado, músculo, y acetilcolina, 125
Esticnina, 296c, 1799-1800
estctura, 1799
Estiol, 1506
estructura, 1499f
Estrógenos, 1498-1 51 1 . Véanse Antiestró­
genos y Agentes individuales
absorción, destino y eliminación, 1506-1507
acciones, carcinógenas, 1507-1508
fsiológica y farmacológica, 1500-1505
actividad en el dearrollo, 1500
aplicaciones terapéuticas, 1 508-1511
como antneoplásicos, 1305c, 1355
falta del desarollo ovárico, 1510-1511
osteoporosis, 1509, 1542
para evitar enfermedad cardiovascular,
1509
reímenes. 1510
sintomas vasomotores, 1509
terapia de reposición, en posmenopausia,
1509-1510
usos tempranos, 1 51 1
vaginits, 1509
biosíntesis, 1499-1500, 1499f
conjugados, 1508
contol neuroendocrino de los ciclos mens·
truales, 1 500-1504, 150lf,
1503f
efectos, adversos, 1507-1508
cardiovasculares, 1508
en aparato de la reproducción, 1504
metabólicos, 1504-1505, 1 508
elementos de respuesta (ERE), 1505
estucturas, 1498c
historia, 1497-1498
honnona luteinizante, 1460
lipproteinas, 943
mecanismo de acción, 1505-1506
propiedades quimicas, 1498-1499, 1498c,
1499f
secreción de honnona liberadora de gona­
dotopina, 1463
vitamina A, 1682
ESTRJECTLA (cipionato de estadiol), 1506
Estona, 1506
estructura, 1498, 1499f
sulfto, 1498c
Estrongiloidiasis. Véase Strongloies sterco­
ralis
quimioterapia, t022c, 1074. Véase Agentes
individuales
benzimidazoles, 1077
ivennectna, 1083
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Estopipato, 1506
5S1VS (quinestol), 1506
Estuctura-actividad, relaciones y diseño far-
macológico, 32
Estudios clinicos de fármacos, 48-50
consideraciones éticas, 49
cumplimiento de órdenes terapéuticas, 49
efectos placebo, 49
exigencias, 49
tamaño de la muesta, 49
técnica doble ciega con asignación aleato­
ria, 48
testigos, 48
tes fases, 62, 62f
Estupefcientes (tóxicos o dgas), abuso. Véa­
s Fármacos abuso y adicción
defnición, 596
Etacrínico, ácido, 748, 1313. Véase Asa de
Henle
absorción y eliminación, 751
estructura, 749c
insuficiencia cardiaca, 880
Etambtol, absorción, distibución y elimina-
ción, 1232
actividad antibacteriana, 1232
aplicaciones terapéuicas, l 105c, 1232, 1236
efectos adversos, 1232
fannacoinética, 1853
propiedades quimicas, 1231
Etano, 1788
Etanol, 385, 41 1-419
absorción, distibión y eliminción, 415
abstinencia, y antgonistas bta-adenérgi­
cas, 257
abuso y adicción, 416-417, 60-602. Véase
Alcoholismo
aplicaciones terapéuticas. 417
extero, 417
inyección para analgesia, 417
sistémico, 417
como antidoto, intoxicaión por, etilengli­
col, 1792
metanol, 1791
contraindicacione, 41 7
dependencia, 601
desintoxicación, 601-602
disulfram, 417-419
farmacoinética, 1853
hipglucemia, 1601, 1602c
historia, 41 1
interacciones medicamentosas, 415-416
barbitúricos, 40
benzoiacepinas, 395
inhibidores d MAO, 474
intoxicación aguda, 416-417
diagnóstico, 416-417
tatamiento, 416
mecanismo de acción, 414-415
neuritis alcohólica y defciencia de tiami­
na, 1657
propiedades fannacológicas, aminas bió-
genas, 414
aparato cardiovascular, 412
función sexual, 414
hígado, 413
ingestión excesiva crónica, 412
lipprotein8S plasmáticas, 412
músculo estiado, 412
riñones, 414
sangre, 414
sistema nervioso cental, 411-412
sueño, 412
temperatura corporal, 412-13
teratógeno, 413-414
vias, gastointestinales, 413
repiratorias, 412
resticción, hiperensión, 860
sión de vasopresina, 773-774
tolerancia, 416, 601
cr 601
Etclorvinol, 405, 406, 407
efetos adversos, 407
estructura y propiedades farmacológicas,
406c
Eter, 31 3-314
ETOZNE (moricizina), 929
ETRANE (enfurano), 334
Eticas, consideraciones, en estudios clínicos,
49
Eticloprida, 431, 453
Etidocaina, 361-362. Véase Anetesia local
anestesia epidural, 369
bloqueo nervioso, 365
estuctura, 354f
Etidronato. aplicaciones terapéuticas, 1635-
1636
hiprcalcemia, 1621, 1636
osteuporosis, 160, 161
estuctura, 1636f
osteomalacia, 1636f
Etilaminobnzoato, 363
Etilbiscumac�to, 1434
Etilcetoiclazocina, 56
Etilenbisditiocarbamatos, 1 803
Etleodiaminotetaacético, ácido (EDTA). Véa-
s Edetato cálcico dtsódico
Etilenglicol, 1792
antídoto, 1792
Etileniminas, 1303c, 1317-1318. VéaseAlqui­
lación, agentes
enfermedades neoplásicas, 1303c
Etileniminio, 242
Etileno, dibromuro, 1798-1799
Etileno, óxido, 1798
Etílico, alcohol. Véase Etanol
ETILON (paratión), 176
Etilnoralina, 2140, 235
Etinamato, 406c, 408
efectos adversos, 408
estructura, y propiedades farmacológicas,
4060
Etinilestadiol, 1305c, 1507. Véanse Estróge­
no; Anticonceptivos
aplicaciones terapéuticas, 1508
combinación con anticonceptivos orales,
1521c
estrctura, 1498c
farmacocinética, 1 853
inhibición de la biotansformación, 16
Etinodiol, diacetato, 1514
Etiocolanolona, 1532, 1532f
Etiofos. Véase Amifostina
lndice alfabético 1941
Etionamida, absorción, distibución y elimi­
nación, 1234
actividad antibacteriana, 1234
aplicaciones terapéuticas, 1234
lepra, 1242
tuberculosis, 1234
efectos adversos, 1234
propiedades químicas, 1234
Etoolac, 681
aplicaciones terapéutcas, 681
efectos tóxicos, 681
farmacoinética y metablismo, 681, 1853
Etofenámico, áido, 682
Etomidato, 345-346, 408
Etopósido, 1304c, 1340-1341
absorción, destino y eliminación, 1340
aplicaciones terapéuticas, 1340-1341
estuctura, 1340
fannacocinética, 1854
sitio de acción, 1 302f
toxicidades, 1341
Etorna, 560c
Etosuximida, 506-507
concentación plasmática del fármaco, 507
convulsiones, 507, 51 5
efectos farmacológicos, 506�507
fannacocinética, 507, 1 854
mecanismo de acción, 506-507
relación estcturaactividad, 506
toxicidad, 507
Etotoina, 502
Etetinato, 1676, I 677f, 1685, 1702, 1703f.
Véase Vitamina A
indicaciones en dermatologia, 1702, 1703c,
1704-1705
toxicidad y monitoreo, 1705
Eubacterium, metronidazol, 1060
resistencia a la digoxina, 873
EULEXIN (futamida), 1 356, 1545c
EURX (cromatitón), 1797
Ewing, tumor, quimioterapia, 1342, 1344
Excitatorio, potencial posináptico (PPSE),
122, 202
receptor colinérgico nicotinico, 189
EXELDER (nitato de sulconazol), 1259
Exfoliativa, dermatitis, y glucocorticoides,
1702c
EXNA (bentiazida), 753c
Exocitosis, 121
Exposición tóxica crónica, 71
Extacelular, volumen de liquido (VLEC), for­
mación de edema, 760
Extapiramidal, sistema motor, 284
Extrapiramidales, efectos de antipsicóticos,
432, 439-441, 44
F
Facial, nervio (VII par craneal), 1 1 5
Factor ÏÏ, 1429
Factor V, 1424
Factor VII, 1424, 1429, 1686
Factor VlIa, 1424
Factor VIll, 1424
Factor L, 1424, 1429, 1686
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1942 lndice alfabético
Factor IXa, 1424
Factor X, 1429, 1686
Factor Xa, 1425
Factor XI, 1424
defciencia, 1425
Factor XII (factor de Hagemao), 1424. 1425
defciencia, 1425
cininas, 634, 636f
Factor e5a, complemento, inflamación, 663
FACTREL (clorhidrato de gonadorelina), 1464
Facts and Comparisons, 66
Faeohifomicosis, e itaconazol, 1255
Falta de cumplimiento de órdenes terapéuti­
cas por el paciente, 1 816-
1 81 7
Famciclovir, 1267e, 1273, 1291e
absorción, distibución yeliminación, 1273
aplicaciones, terapéuticas, 1 108c, 1273
dermatológicas, 171 1
mecanismo de acción y resistencia, 1273
metabolismo y farmacocinética, 1 270c,
1854
Famotidina, 627. Véas H1, antaonistas de
receptores
aplicaciones terapéuticas, 970
estrctura, 968f
farmacocinética, 1854
FAMVIR (famciclovir), 1267c, 1273
FANSIDAR (pirimetamina-sulfadoxina), J028c-
102ge, 1035, 1043, 1 128
FANSIMEF (mefoquinapirimetamina-sulfadoxi­
na), 1036
Faringitis, corinebacterias, fármacos, 1 101c
esteptococos, fármacos, 1099c
penicilina, 1 149
ulcerada, fánnacos, 1 104c
Farmacéutico, cumplimiento por parte del pa­
ciente, 1 81 8
instrucciones en l a receta, 1 81 1
Farmaeocinética, 3-29, 3f, 1 819-1906. Véan·
se Agentes individua/es
absorción, 5-9
factores que modifcan, 5
anciano, 55
biodisponibilidad, 5-9, 1 81 9
biotansformación, 12-18. Véase Biotrans-
formaci6n de fármacos
factores que modifcan, 15-17
fases I ylI, 12
interacciones metabólicas, 17 · 18
sitio, 12-15
clínicas, 19-29
diseño y optimización de dosis regime-
nes, 26-28
distribución, 21 -23
eliminación, 19-21 , 1820
extensión yrapidez de disponibilidad, 24-
25, 1 81 9
monitoreo terapéutico, 28-29
vida media, 23-24, 1821
concentraciones efectiva ytóxica, 1821
defnición, 1
disponibilidad fraccional, 1 819
distribución, 9-12, 1820-1821. Véase Fár-
macos, distribuci6n
reservoríos, 10-12
sistema nervioso cental y líquido cefa­
lorraquídeo, 10
transferencia placentaria, 12
eliminación, 1 8
bilis, 1 8
del fármaco original por l a orina, 1820
heces, 1 8
otas vias, 18-19
riñones, 1 8
individualización de la terapia, 50-51 , 1821-
1823
interacciones medicamentosas, 56-57
no lineal, 25
parámetos tabulados, 1819-1821
redistibución, 1 2
tolerancia, 58
transferencia transmembrana de fármacos,
3-5
difsión facilitada, 4
electólitos débiles, 4, 4f
mediado por prtador, 4-5
pH, 4
proceso pasivo, 3-4
tansporte activo, 4
vias de administación, 5-9. Véase Vías de
administracin
enteral, 6-7
oral, 5-6
parenteral, 5, 7-8
Farmacodinámica, 3145
anciano, 55
cuantifcación de las interacciones fánna­
co/receptor, 40-44
defnición, 1-2, 31
individualización de la terapia, 51-54,
52f
curva de concentación/porcentaje, 53-54,
53f
efectos máximos, 52
pendiente, 52, 70
potencia, 52
variabilidad biológica, 52-54
interacciones medicamentosas, 57
meanismo de acción, 31 40
receptores de fármacos, 31 -0. Vée Re­
ceptors
tolerancia, 58
Fármaco-receptor, interacción, cuantifcación,
40-44. Véase Receptor
Fármacos (medicamentos, drogas), absorción,
1 , 5-9. Véase Absorción
abuso y adicción 595-617. Véanse Sustan-
cias individuales
adicción médica, 600
anfetaminas, 610-61 1
aspectos clinicos, 600-615
barbitúricos, 602-604
benzodiacepinas, 602-604
cafeína, 61 1
cannabinoides (marihuana), 61 1 -612
cocaina, 609-61 0
defniciones, 595-596
dependencia fisica y psicológica, 595-
600
depresores, del sistema nervioso central,
600·604
etanol, 600-602
feneielidina (pep), 614
fenómenos farmacológicos, 598-600
sensibilización, 599, 599f
tolerancia, 598-599, 598e
inhalantes, 614-615
LSD (dietilamida del ácido lisérgico),
61 3-614
metilendioximetnfetamina (MOMA, éx­
tsis) ymetilendioxianfetami­
na (MDA), 614
nicotina, 604-605
opioides, 605-609
origenes, 596-600
variables. ambientales, 597-598
del, agente/droga, 596-597, 596e
huésped/usuario, 596c, 597
psicodéJicos, 612-614
psicostimulantes, 609-61 1
sedantes, 602-604
tratamiento, 615
administración. V éanse Vías de administra-
ci6n
alergia, 73-74
biodisponibilidad, 5-9, 19, 24-25
biotransformación, 1 , 12-18
enfermedades y, 16
concentración efectiva, 1 824-1906. Véanse
Fármacos individua/es
diseño, relación estructura/actividad, 32
distibución, 9-12
aspectos cHnicos imporantes, 22
modelo unicompartmental, 22
redistibución, 1 2
reservorios, 10-12
sistema nervioso cental y líquido ce-
florraquídeo, 1 0
transferencia placentria, 12
velocidad, 22
volnmen, 19, 21 -23, 1820-1821
estado basal dinámico, 22
multicompartamental, 22-23
dosis (elaboración de la receta), 1814
efectos, adversos, defnición, 71
placebo, 58
elaboración de una receta, 1 81 0-1812
eliminación, 1, 18-19, 1 820. Vése Elimi·
naci6n
bilis, 1 8
heces, 1 8
pulmones, 1 8
riñones, 1 8
sistémica, 20
total del plasma, 20
enfermedades y biotansformación, 16-17
estudios clinicos, 48-50
farmacocinética, 3-29, 3f, 1 81 9-1906. Véa­
s Farmacocinética
fannacodinámica, 31 45. Véase Farmaco­
dinámica
individualización de la terapia, 28, 1821-
1823. V éaselndividualización
de la terapia
interacciones. Véase Medicamentosas. in­
teracciones
mecanismo de acción, 1, 31 -40
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
múltiples, 'gen de proteína transportadora
(gen de resistencia a múltiples
fánnacos: MR-I), 106-107
nomenclatura, 64-65
obtención (sintesis), 61-63, 62f
potencia, 41
elaboración de una receta, 1810- 1 81 1
individualización de l a terapia, 52
prescripiones, 1809-1818
prototípicos, 65
que se expenden sin recetas e interacciones
medicamentosas, 58
receptores, 31 -40. Véase Receptors
regulación, 60-61, 62f
reservorios, 10-12
células, 1 1
grasa, 1 1
huesos, 1 1
proteínas plasmáticas, 10-11
transcelular, 1 1-12
tolerancia. Véase Tolerancia
toxicidad. Véanse Toxicidad; Toxicología
tansferencia tansmembrana, 3-5
transporte, activo, 4
pasivo, 3-4
velocidad de extacción, 25
vida media. Véase Vda media, fármacos
vías de administación, 5-9. Véase V/as de
adminitración
Farmacoterapia, 2, 47-67. Véase Terapéuticos,
principios
Fasciculinas, 142
mecanismo de acción, 172
Fasciculo solitario, núcleo del, 1 14
Fasciola hepatica, 5-hidroxitiptmina, 266
quimioterapia, 1023c, 1076. Véanse Agen­
tes individuales
prazicuantel, 1086
Fasciolas, quimioterapia, 1023c, 1076
Fasciolopsis buski, quimioterapia, 1 023. V éan­
s Agentes individuales
Fascitis necrosante, tratamiento, 1710
Fase, 1, reacciones de conjugación, 12
Ü,reacciones de conjugación, 12, 15
FASIGYN (tinidazol), 1058
Fatiga, y anfetamina, 233
FCV. Véase Famciclovir
FDA. Véase Food and Drug Administration
Fecal, eliminación, de fármacos, 18
Felbamato, convulsiones, 513
estructura, 513
farmacocinética, 1 854
FELBATOL (felbamato), 513
FELDENE (piroxicam), 688
Felodipina, 822, 825-826. Véase Calcio, an­
tagonistas de canales
aplicaciones terapéuticas, angina, 827
insufciencia cardiaca, 889
Feminizantes, efectos, de los andrógenos, 1539-
1540
FEMSTAT (butoconazol), 1259
Fenacetina, 668, 677. VéaseNoesteroides, an­
tiinfamatorios
estructura, 677f
Fenamatos, 666c, 682. Véanse Agente indi­
viduales
propiedades, farmacocinéticas, 682
farmacológicas, 682 '
químicas, 682
Fenantenos, 563. Véanse Codeína; Morina
y Tebaína
Fenazona (antipirina, 690
Fenazopiridina, 1 137
Fenbufeno, 684
Fenciclidina (PCP), 298, 614
anestesia por disociación, 348
Fendimetazina, aplicaciones terapéuticas, 238
estructura, 214c
Fenelzina. Véase Monoaminooxidasa, inhibi-
dores
absorción, distibución y eliminación, 470
agentes de bloqueo neuromuscular, 199
aplicaciones terapéuticas, 475
como antidepresor, 464
proflaxia de migraña, 534c, 535
estructura, dosis yefectos adversos, 463c
Fenfuramina, 274. 6.1 1
aplicaciones terapéuticas, 238
estuctura, 214c
Fenilalquilaminas, 822. Vése Calcio, anta­
gonistas de canales de
Fenilbutazona, 689-690. Véase No esteroides,
antiinjamatorios
aplicaciones terapéuticas, 690
efectos tóxicos, 690
farmacocinética. y metbolismo, 690, 1855
interacciones medicamentosas, 690
antidepresores, 689
propiedades farmacológicas, 689
Fenileftina, 134c, 144, 213, 215, 216, 229-230,
236. V éaseA/fa-adrnéricos,
agonistas
anestesia tópica, 364
aplicaciones terapéuticas, 236
ofalmológicas, 1741c
rinitis alérgica, 720
estructura, 214c, 929
mecanismo de acción, 141 c
Feniletanolamina-N-metiltransferasa, 131
Feniletilamina, 212, 268
estuctura, 214c
Feniletilma10namida (PEMA), 504
farmacocinética, 1855
Fenilhidantoína. Véanse Antiarrltmicos \An­
tiepilépticos
aplicaciones terapéuticas, 501
como antiarritmicos. 913, 914, 920c, 929
contra, la epilepsia, 501, 514
estdo epiléptico, 516
concentaciones plasmáticas, 500
dosis, 920c
farmacocinética, 920c, 1856
hiperglucemia, 1601, 1602c
historia, 498
interacciones medicamentosas, 500-501
ácido valproico, 508
agentes de bloqueo neuromuscular, 199
antagonistas beta-adrenérgicos, 256
antidepresores, 473
carbamazepina, 17, 506
quinidina, 932
mecanismo de acción, 499
Jndice alabérico 1943
metabolismo, 26
propiedades farmacológicas, 499
sistema nervioso central, 498-499
relaciones de estructura/actividad, 498
toxicidad, 499-500
embarazo, 516-517
vitamina D, 1631
Fenilpropano1amina, 235, 61 1
aplicaciones terapéuticas, 238
rinitis alérgica, 720
estuctura, 214c
Feniltimetilamonio (PTMA), 128c, 142
Fenindiona, 1434
Feniramina, 1743
F enmetazina, abuso, 610
estuctura, 214c
Fenobarbital, 502-503, 504. Véase Barbitúri­
cos
aplicaciones terapéuticas, 400c, 405
abstinencia de henzodiacepinas, 603
convulsiones, 503
estado epiléptico, 516
concentaciones del fármaco en plasma, 503
eliminación por riñones, 80, 81 f
estructura, 400c, 502
interacciones medicamentosas, 503
ácido valproico, 509
antagonistas beta-adrenérgicos, 256
fenilhidantoiha, 498
quinidina, 932
mecanismo de acción, 502
propiedades, anticonvulsivas, 502
fannacocinéticas, 394c, 502-503, 1856
toxicidad, 503
embarazo, 516
vitamina D, 1631
Fenofbrato, 957-959. Véase Fíbrico, ácido,
derivados
aplicaciones terapéuticas, 959
Fenoldopam, 224
Fenolfaleína, 987
Fenoprofeno, 685c, 686. Véase Propiónico,
ácido, derivados
efectos tóxicos, 686
estructura, 685f
farmacocinética y metabolismo, 686
salicilatos, 675
estructura, 957f
Fenoterol, 228
aplicaciones terapéuticas, asma, 71 1-712
para inhibir la motilidad uterina, 1012
Fenotiazinas, aplicaciones terapéuticas, 443
antieméticos, 994
antipsicóticos, 427, 575. Véase Antipsi­
cóticos
preanestésicos, 322
interacciones medicamentosas, 442-443
antidepresores, 473
opioides, 573
propiedades químicas y relación estuctural
actividad, 427, 428c, 430, 431
reacciones tóxicas yefectos adversos, 439-
442
esteñimiento, 982c
síndrome 'de secreción inadecuada de hor­
mona antidiurética, 779
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1944 Indice alfabético
sistema nervioso autónomo, 437
umbral de convulsiones, 433
Fenoxibenzamina, 242-243. Véase Ala-adre-
nérgicos. antagonistas
aplicaciones terapéuticas, 242-243
estuctura, 241 f
mecanismo de acción, 141c
propiedades, fannacológicas, 242
quimicas, 242
toxicidad y efectos adversos, 243
Fenprocumón, 1434. Véae Anticoagulantes.
orales
estctura, 1430f
Fensuximida, 506
Fentanil, 581
acciones, 560c
aplicaciones terapéuticas, analgesia poso­
peratoria, 370
anestesia, 346-347
droperidol, 347-348
como preanestésico, 323
dosis y duración de acción, 571 c
estctura, 578f
facocinética, 1857
Fentermina, aplicaciones terapéuticas, 238
estuctura, 214c
Fentión, 176, 177c
Fentolamina, 243. Véase Alfa-adrenérgicos.
antagonistas
aplicaciones terapéutcas, 243
insufciencia cardiaca, 890c
estructura, 241 f
toxicidad y efectos adversos, 243
Fecromocitoma, arritias, atagonistas beta­
adrenéricos, 257
diagnóstico, clonidina, 231
prueba con glucágon, 1609
fánacos en, fenoxibenzamina, 242
fentolamina, 243
metirosina, 848
FEOSOL (sulfto de hiero), 1403
FEOSTAT (fumarato ferrso), 1403
Ferbam, 1803
FERGON (gluconato ferroso), 1403
Ferroso, fumarato, 1403
gluconato, 1403
sulfato, 1403
Ferrum reductum, 1403-1404
Fetabarbital, 405
Fetal(es), reacciones de biotnsformación,
16
tansferencia, de fármacos por placenta, 12
Fialuridina, 1291c
Fibra vegetal en alimentos, 985
Fíbrico, ácido, derivados, 957-959
absorción, distibución y eliminación,
958
aplicaciones terapéuticas, 959
efetos, adversos, e interacciones me­
dicamentosas, 958-959
en lipoproteinas, 958
historia, 957
mecanismo de acción, 957-958
propiedades quimicas y estructuras,
957f
Fibrina, 1424
Fibrinógeno, 1424
Fibrinólisis, 1434-1436
Fibroblastos, factores de crecimiento, 294
heparina, 1427
V glucocoricoides, 1 565c
Fiebre. Véase Antipiréticos
abscesos abdominales, 1 1 1 9
antiinflamatorios no esteroides, 664
aplicación erróne de antimicrobianos, 1 1 19
atopina, 162
citocinas, 664
convulsiones, fánnacos, 515
escarlatina, fos, 1099c
penicilina, 1 149
familiar Meditr ea, y colquicina, 696
"hemoglobinúrica", 1042
interfer6n-alfa, ó
inteñeron-beta, 664
Lassa y ribavirina, 1291
maculada d las Mot Ro. Véase
Roas, Mont.fbre ma­
culada
mordedura de rata, penicilina G, 1 151
neoplasia, 1 1 19
paratiroidea, fn os, 1099c
prostaglandina E, (pGE,), 664
Q. Véase Q, febr
recidivate, fármacos, I I 05c
ticlina, 1 199
reumática, proflaxia, penicilinas, 1 152
sulfnaidas, 1 129
salicilatos, 675
tifo. Véase 'lfo
tifoidea. Véase TIfoidea, febr
tuherrulosis, 1 1 19
Filariasis, quimioterapia, 1022c, 1075. Véan­
s Agente individuales
dietilcarbamazina, 1080-1081
ivermetina, 1083
Filgrastm, 1357-1358, 1396-1397.VéaseGra­
nulocitos, factor estimulante
de colonias
efetos adversos, 1397
Filoquinona. Véase Fitonadiona
Finasterida, 1544, 1545c
focinética, 1857
FIORINAL (aspirinabutlbital), 524, 524c
Fisostigina, 171. V éaseAnticolnestérásicos
aplicación(es), ofalmológica(s), 1740c
uapéutica, 182-185
intoxicación con, anticolinéricos, 182,
185
atopina, 160, 163, 185
enfennead de Alzheimer, 539
mecanismo de acción, 173, 175
propiedades farmacológicas, unión neuro-
muscular estiada, 178
Fisostigmina, salicilato, 182
sulfto, pmada oflmica, 182
Fitonadiona, 676, 1686-1688, I 686f. Véase Y­
taminaK
como antidoto de wañarina, 1433
FK506. Véase Tacrlimo
FLAGYL (metronidazol), 1058
Flavobacterium, fármacos, 1 104c
vancomicina, 1216
FLAVORED COLESTID (clorhidrato de colestipl),
953
Flavoxato, clorhidrato, 165
Flecainida, aplicación como antiarritmico,
908c, 913c, 914, 920c, 926-
927
containdicaciones, 918c
digoxina, 874c, 926
dosis, 920c
efetos, adversos, 927
falógicos, 926-927
estrctura, 926
farmacocinética, 920c, 927, 1857
FLEETPHOSPHO-SODA (fosfto sódico), 986
Fleroxacina, 1 132. Véase Quinolonas
estrctura, 1 133c
Mycobacterium avium, 1 136
Flestolol, 917
FLONASE (propionato de fluticasona), 713, 715
FLORINEFACETATE (acetato de fudroortisona),
567c
HR (diacett d diforasona), 1567, 1700c
FLOROPRYL (isofurofto), 1740c
FLOXIN (ofoxacina), 1 132, 1 134
Floxuridina (furodesoxiuridina), 1303c. Véa�
s Pirimidina. análogos
absorción, destno y eliminación, 1328
aplicaciones terapéuticas, 1328
mecanismo de acción, 1326-1329
trapia por combinación, 1328
toxicidad, 1 328-1329
vias de activación, 1326f
Flucitosina, 1247, 1249c, 1251-1252
absorción, distibución y eliminación, 1252
actividad antimicótica, 1251
aplicación terapéutica, 1 l07c, 1252
ofalmológicas, 1738
efectos adversos, 1252
fannacocinética, 1857
mecanismo de acción, 1251�1252, 1251f
propiedades quimicas, 1251
resistencia, 1252
terapia por combinación, 1 1 15
anfotericina B, 1 l07c
Fluconazol, I 249c, 1252, 1255-1256. Véase
Imidazoles
absorción, distibución y eliminación, 1255�
1256
aplicaciones terapéuticas, 1 107c, 1256
dermatológicas, 171O-1711, 1711c
ofalmológicas, 1738
efectos adversos, 1256
fanacocinética, 1858
interacciones medicamentosas, 1256
FLUDARA (fosfto de fudarabina), 1334
Fludarabina, fosfato, 1334
absorción, destino y eliminación, 1334
aplicaciones terapéuticas, 1334
estructura, 1334
sitio d acción. 1302f
toxicidad, 1334
Fludrocortisona. IS67c. Véase Corticosupra�
renale. esterides
dosis y potencia, 1559c
estrctura, 1568
hiperplasia suprarrenal, 1571
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Flufenámico, ácido, 682
Flufenazina, 423, 430. Véase Antipsicóticos
absorción, destino y eliminación, 438
aplicación( es), en niños, 446
terapéuticas, 443
estructura, 428c
secreción de vasopresina, 774
umbral de convulsiones, 433
Flufenazina, clorhidrato, absorción, destino y
eliminación, 438
propiedades quimicas y dosis, 428c
Flufenazina, decaneato, 430, 443
absorción, destino y eliminación, 438
propiedades químicas y dosis, 428c
Flufenazina, enantato, 430
propiedades quimicas y dosis, 429c
FLUMADlNE (rimantadina), 1267c, 1285
Flumazenil, 388, 390
aplicaciones terapéuticas, 396, 398
como preanestésico, 322
en casos de abstinencia de benzodiace­
pinas, 603
estuctura, 387c
farmacocinética, 1858
Flunarizina, como bloqueador beta, 830
proflaxia para migraña, 535
Flunisolida, 1567c, 1574. Véase Corticosupra­
renales. esteroides
asma, 413
dosis, 710c
rinitis alérgica, 719
Flunitazepam, farmacocinética, 1858
Fluoborato, 1489
Fluocinolona, acetbnido, 1567c, 1700c. Véa­
s Corticosuprarrenales. es­
teroMes
Fluocinonida, 1567c
FLUONID (acetónido de fuocinolona), 1567c
Fluoresceína sódica, diagnóstico oftalmológi-
co, 1747
estructura, 1747
Fluorocarbonos, inhalantes, 614
2-Fluoro-9-p-D-arabinosiladenina-5' fosfato.
Véase Fludarabina. fosfato
5-Fluorodesoxiuridina, 1325f
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5' fosfato, 1 327f
Fluorometolona, 1567c. Véase Corticosupra-
renales. esteroides
FLUOR·OP (fuorometolona), 1567c
Fluoropirimidina, análogos, aplicación como
antineoplásicos, 1303c, 1325-
1330
estructuras, 1325f
Fluoroquinolonas, 1 1 32-1 1 36. Véase Quino­
lonas
estructuras, 1 133c
Fluorosis dental, 1637
Fluorouracilo, 1303e, 1326-1330
absorción, destino y eliminación, 1328
aplicaciones terapéuticas. 1328
dermatológicas, 1707
ofalmológicas, 1744
estructura, 1326f
farmacocinética, 1858
mecanismo de acción, 1326-1328
sitio de acción, 1302f
teraia por combinación, 1328
toxicidad, 1328-1329
vías de activación, 1327f
5-Fluorouracilo. Vése Fluorouracilo
Fluoruros, 1637-1638
absorción, djstibución y eliminación, 1637
acciones farmacológicas, 1637
cantidades diarias necesarias en los alimen­
tos, 1652c
caries dental, 1638
intoxicación, aguda, 1637
crónica, 1637-1638
osteoprosis, 161
FLUOTHANE (balotano), 328
Fluoxetina, 274. Véase Tricfclicos, antidepre-
sores
alcoholismo, 602
depresión, 460
desintoxicación de cocaína, 610
efectos, en sistema nervioso cental, 465
enfermedad de Huntington, 552
estuctura, dosis, y efectos. adversos, 462c
farmacocinética, 1859
interacciones meicamentosas, 473, 474
Fluoximesterona, 1305c, 1532, 1540c
Flupentixol, 430
Fluperlapina, 452
Flurandrenolida, 1567c. Véae Corticosupra­
renales, esteroides
Flurazepam, 392-394, 394c. Véase Bemodla.
cepinas
administración y aplicaciones, 397c
estructura, 387c
farmacocinética, 1859
Flurbiprofeno, 684, 685c, 687. Véase Propió-
nico. ácido, derivados
estructura, 685f
farmacocinética, 1859
of1mologia, 1743
Flurodesoxiuridina. Véase Foxuridina
Flurosilicona, aceite, 1745c
Fluspirileno, 431
Flutamida, 1305c, 1356, 1545-1 546, 1545c
Fluticasona, propionato, e asma, 713, 715
Fluvastatina, 948
estructura, 948f
Fluvoxamina 462c
FML (fuormetolona), 1567c
Fóbicos, estdos. Véase Ansiedad
Focomelia, 61
Folcodina, 3W
FOLEX (metotrexato sóico), 1324, 1382, 1706
Fólico, ácido, 14Ó7.1409, 1414-1418
absorción, distribución y eliminación,
1415-1416, 1415f
análogos. Véanse Agente individuales
como antineoplásico, 1 303c, 1320-
1325
aplicaciones terapéuticas, 1417-1418
defciencia aguda, 1417-1418
cantidades diarias neesarias, 1415, 1651c
defciencia, 1408, 1416
efectos adversos, 1416
funciones metbólicas, 1414-1415
propiedades qulmicas, 1414-1415, 1414f
vitamina Bu, 1408-1409
Indice alfabético 1945
Foliculostimulante, hormona (FSH), 1447,
1448, 1456-1462, 1500, 1502,
1503f, 1533. Véase Gonado·
trópicas, hormonas
aplicaciones terapéutcas, 1460-1462
efectos fsiológicos, 1459-1460
empleo en diagnóstico, 1460
mecanismo de acción, 1458-1459
reeptores, 1459
secreción, 1457-1458
supresión, 1546
testlculos, 1533-1534
FOLIDOL (paratión), 176
Folinico, ácido, 1414f, 1415, 1417
oflmología, 1738
Folitopina. Véase Foliculostimulante, hormo-
na
FOLVITE (ácido fólico), 1416
Food and DrugAct of 1906, 60
Food and DrugAct of 1938, 60
Food and Drug Administation (FDA), 69
aprobación de un fár, 60-63
intercambiabilidad de fármacos, 65
notifcación de reacciones adversas, 64
Poisoning Surveillance and Epidemiology
Branch, 77
redacción de recetas, 1697
Food, Drug, and Cosmetic Act of 1962, 6
FORADIL (fonnoterol), 228
FORANE (isofurano), 336
Forense, toxicología, 69
Fonnaldehido, 1784, 1790, 1791f
antidotos, 79
F6nnico, ácido, 80, 1790, 1791f
estructura, 1791 f
Fórmico, ácido (formato), Vácido fólico, 1416
1 O�Formiltetrahidrofolato, 1414f
Formiminog1utámico, ácido (FIGLU), 1409
Formiminotetrahidrofolato, 1414f
Formoterol, 228
FORTAZ (cefiazidima), 1 161c
FOSCARNET, 1267c, 1274-1275
absorción, distribución y eliminación, 1274
aplicaciones, terapéuticas, 1 108c, 1274-
1275
oftalmológicas, 1737c
efectos adversos, 1274
meanismo de acción de la resistencia, 1274
metabolismo y farmacocinética, 1270c�
1859
propiedades quimicas y actividad antiviral.
1274
FOSAVIR(foscamet), 1267c, 1274-1275, 1737e
Fosfatidico, ácido, 138
vasopresina, 774
Fosfatidilcolina (lecitns), 1666
enfermead de Alzheimer, 550
Fosfatidilinositol, 4,5-bifosfato (PIP,), 37
Fosfto, slndrome de dep1eción, 1622
Fosfatos, 1621-1622
aborción, ctribción y eliminación, 1621
acidifcación de orina, 1621-1622
biotransformación por riñones, 741
depleción, 1622
hormona paratiroidea, 1625
intoxicación, 1622
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1946 J/(lce aIabético
tastoros del metabolismo de, cuadros pa·
tológicos que ocasionan, 1622
hiperparatiroidismo, 1622
insuficiencia renal crónica, 1622
osteomalacia, 1622
raquitismo, 1622
vitmina D, 1629, 1630
Fosfna, 1788, 1789
Fosfodiesterasa, inhibidores en insuficiencia
cardiaca, 891-894, 892c
Fosfoenolpiruvato carbocinasa (PEPCK), 1561
Fosfoinositida (PI), 3·cinasa, 1588
Fosfolipasa, A" 643, 644
inhibición, 647
C, 37, 644
beta, 37, 792
gamma, 37
receptores muscarinicos, 127, 151
D, 138, 792
Fosfonoforato. Véase Foscarnet
Fosforilasa y glucogenólisis, 1608
Fósforo, cantidades diarias necesarias, 651c
intoxicación, 1799
Fosinopril, 798·799. Véase Angiotensina. in�
hibidor de enzima conver­
tidora
estructura, 797f
facocinétca, 1860
hipertensión, 860
Fotoalérgicas, reacciones, 72. Véase Fotosen·
sibilidad
Fotodinámica, terapia, 1715
Fotoféresis, 1715
Fotofín, 1, 1715
11, 1715
Fotoquimioterapia, 1713·1715
fotoféresis, 1715
psorale.os, y PUYA, 1713-1714
terapia fotodinámica, 1715
Fotoquimioterapia (psoralenos + radiación ul·
Iravioleta A), PUYA, 1713-
1714
etretinato, 1705
Fotosensibilidad, PUYA, 1715
tetraciclinas, 1 199·1200
Fototoxicidad, 72
FRAGMIN (dalteparín), 1426
Francisella tularensis, fármacos conta, 1 104c
estreptomicina, 1 1 84
tetraciclinas, 1 199
Fructosa�2,6·bifosfonato, 1610
FSH. Véase Foliculostimulante, hormona
FTe, 2',3' ·didesoxi· 5 � fuoro� 3' ·tiazitidina,
1291c
FUdR. Véase Floxuridina
"Fuente única", circuito divergente de, 285
FULVICINP/G (griseoflvina), 1257
Fumigantes, 1798-1799
p.Funaltrexamina, 559, 587
acciones, 560c
Fungicidas, 1802-1803
FUNGlZONE (anfotericina B), 1248, 1261
FURADANTIN (nitofurantoína), 1 136
FURAMIDA (froato de diloxanida), 1054
Furosemida, 748�752. Véase Asa de, Henle,
diuréticos con acción en
absorción y eliminación, 751
eliminación de tóxicos, 81
estructura, 749c
farmacocinética, 1 860
hipertensión, 841
insuficiencia cardiaca, 880
interacciones medicamentosas, aminoglucó�
sidos, l i82
indometacina, 679
litio, 479
Fusariosis, anfotericina B, 1250
Fusobacterium, fármacos, 1 1 04c
clindamicina, 1 21 1
metonidazol, 1060
Fusoespiroquetósicas, infecciones, penicilina,
l iSl
G
GABA. Véase Gamma·aminobtrico, ácido
GABAA, receptores, 35, 291, 295, 298
Gabapentina, convulsiones, 51 1-512
efectos frmacológicos y mecanismos d ac-
ción, 512
estuctura, 51 1
fn ocinéticas, 512, 1860
mardas, 48S
toxicidad, 512
gag, gen, 89f, 90
Galamina, 192. Véase Neuromuscular agen·
tes de bloqueo
Galanina, 144
Galerína, 156
Galio, arseniuro, 1767
Galio, nitato, hipercalcemia, 1621
Galopamil, 821, 830
Gametogénesis, y efectos FSH yLH, 1459
Gamma-aminobutlrico, ácido (GABA), 295,
296c, 298
agonistas, antagonistas y mecanismos
efectores, 296c
alcohol, 415
anestésicos, 324
barbitúricos, 401
benzodiacepinas, 386, 389-391, 449, 453
convulsiones, 493-495, 496f
receptores, 35, 291, 295, 298
secreción de vsopresina, 773
tansmisión ganglionar, 203
Gamma-vinil GABA, convulsiones, 513
GAMULlNRH (RHo (O), inmunoglobulina), 1383
Ganciclovir, 1096, 1267c, 1275-1276
absorción, distibución y eliminación, 1275
aplicaciones, terapéuticas, 1 I 08c, 1276
ofalmológicas, 1737c
efectos adversos, 1275·1276
interacciones medicamentosas, 1276
mecanismo de acción y resistencia, 1275
metabolismo y focinética, 1270c, 1860
propiedades químicas y actividad antiviral,
1275
Ganglionar, agentes de bloqueo, 205·207,
205f. Véanse Agentes indivi·
duales
absorción, distibución yeliminación, 207
aplicaciones terapéuticas, 207
hipertensión, 846-847
estreñimiento, 982c
historia y relación estructura/actividad
205-206, 205f
propiedades farmacológicas, 206�207
206c
aparato cardiovascular, 206
respuests adversas y reacciones intensas
207
fármacos estimulantes, 203·205, 203f
Véanse Agentes individuales
neurotransmisión, 202·207
GANITE (nitrato de galio), 1621
OANTANOL (sulfametoxazol), 1 126
GANTRISIN (sulfsoxazol), 1 126, 1736c
GARAMYCIN (sulfato de gentamicina), 1 185,
1736c
Gaseosa, gangrena, fármacos, 1 I02c
penicilina, 1 151
Gases, terapéuticos, 373-384. Vénse Agua,
vapor de; Carbono, bióxido;
Helio; Nítrico, óxido; Oxíge­
no;
Gasolina, 1788-1789
como inbalante, 614
Gástrica, acidez. Véase Gastrointestinal. fn

ción, fármacos
citoprotección, eicosanoides, 653�654
secreción, contol, 965·980
anestesia, 323
farmacologia celular, 966-967, 966f
reducción de antagonistas de receptores
muscarinicos, 161
úlcera. Véase Pépticas. úlceras
antagonistas de receptores H2, 971
Gástrico, factor intrínseco, 1410
lavado, intoxicaciones, 78-79
Gastina, 979-980
calcitonina, 1634
Gastrocinéticos, agentes, en anestesia, 323
GASTROCROM (cromolín), 715, 716
Gastoduodenal, cirugía, proflaxia con anti�
bióticos, 1 1 17c
Gastroenteritis, Campylobacter, fármacos,
l i04c
Salmone/la, fnnacos, 1 103c
ShigeJ/a, fármacos, 1 l03c
Gastroesofágico, reflujo, antagonistas de re­
ceptores H2, 971
antiácidos, 977
estrategias terapéuticas, 967�968
Gastrointestinal, fnción, fármacos, 963·1002.
Véanse Agentes individuales
ácidos biliares, 100·1001
análogos de prostaglandina, 978-979
antagonistas, de receptores H2, 968p971
muscarínicos, 979
antiácidos, 975-977
antidiarreicos, 990-993
antieméticos, 994-997, 996c
carbenoxolona, 979
control de secreciones gástricas, 965-980
enzimas pancreáticas, 1001
erradicación de Helicobacter pylori, 973-
975
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
gastrina, 979-980
inhibidores de H+,K+-ATPasa, 971-973
laxantes, 983-990
penlagastina, 979-980
sucralfato, 978
úlceras pépticas, 965-980. Véase Péptí­
cas, úlceras
Gastrointestinal, motilidad, 981-1002. V éan­
se Estreñimiento y Diarrea
absorción, 982-983
antagonistas de receptores muscarínicos,
162
antidiarreicos, 990-993. Véae Antidia­
rreicos
flujos de agua y electrlitos, 982, 983f
laxantes, 983-990. Véase Laxantes
Gastrointestinales, infecciones, quinolonas,
1 135
timetoprim-sulfametoxazol, 1 1 31
Gastrointestinales, vias, enfennedades de, an­
tagonistas de receptores mus­
carínicos, 166-167
ésteres de colina, 153
glucocorticoides, 1574-1575
infecciosas. V éanse Gastroenteriti y
Gastrointestinale, infeciones
tiamina, 1658
hemorragia, por salicilatos, 671, 686
tumores, quimioterapia, 1 31 8-1320,
1329
Gaucher, enfermedad, geneterapia, 105
GAVISCON, 977
GCV. Véase Ganciclovir
GELUSIL JI (hidróxido de aluminiolhidróxido de
magnesio/simeticona), 976c
Gemcitabina, 1326
estuctura, 1325f
Gemfbrozil, 957-959. Véase Fíbrico, ácido,
derivados
absorción, destino y eli�inación, 958
efectos adversos e interacciones medica-
mentosas, 959
estuctura, 957
farmacocinética, 1 860
lipoproteínas, 943, 958
mecanismo de acción, 957-958
Genérico, nombre de fánnacos, 6
elaboración de recetas, 1 809-1810
Género (sexos) y biotransformación de fárma­
cos, 17
Geneterapia, 83-109
amplitud, 83-90
aspectos éticos, 88-90
cáncer, 102-105
expresiones de citocina eClópica, 103-104
identifcación inmunitaria, 104-105
"suicidio orientado a una célula preisa",
102-103, 103c
consideraciones generales, 84-87
dirigidos a órganos, 99-102
aplicaciones vasculares, 101
aterosclerosis, 101
estrategias, ex vivo, 10 1-1 02
in vivo, 10 1-102
prevención de reestenosis, 102
vasculitis, autoinmunitaria, 10 1-1 02
enfennedad pulmonar, 100-101
enfisema fmiliar, 100
fbrosis quistica, 100-101
higado, 99-100
hipercolesterolemia familiar, 100
enfermedades, hereditarias, 84, 87
infecciosas, 107
inlunización, 107
SIDA, I07
estategias de suministro de DNA no viral,
96-99
conjugados de proteína-DNA, 98-99
DNA, de plásmidos purifcados sin for­
mación de complejos, 97
liposomas, 97-98
aniónicos, 97
catiónicos, 98, 98f
partículas de oro revestidas de DNA, 97
estudios, 85c-86c
hipertensión, 807
historia, 83-84
insulina, 1603
isquemia del miocardio, 830
objetivos patológicos, 99-107
obstáculos, 87-88
consecuencias adversas de la expresión
de genes heterólogos. 88
distibución de DNA y fannacocinética,
87-88
duración de la expresión de los genes
transferidos, 88
tecnologías para transferencia génica in
vivo, 90-99
estrategias de distibución de DNA no
viral, 96-99
vectores virales, 90-96. Véase Vrales,
vector
tansferencia de genes en células hemato­
poyéticas de origen, 105-107
enfennedades de depósito lisosómico,
106
genes de resistencia a fármacos, 106-107
síndromes de inmunodefciencia, 105-106
trastoros adquiridos, 87
vacunaciones, 87
enfermedades, infecciosas, 87
no infecciosas, 87
vectores virales, 90-96
adenovirus, 92-94
diseño, 93f, 94
duración de la expresión transgénica,
94f
inocuidad, 94
comparación de propiedades, 96
retovirus, 90-92
administración clinica, 91
diseño, del vector, 89f, 90-91
inocuidad, 91-92
líneas de células conglomeradas, 89f,
91
transferencia del gen, ex vivo, 89f, 91
in vivo, 91-92
vaccinia (posvirus), 95-96
virus, adenoasociados, 94-95
1 del herpes simple, 96
Genética, biotransformación de fánnacos, 1 6
lndice alfabético 1947
enfennedad(es), de Huntington, 540, 551-
552
neurodegenerativas, 540-541
individualización de la terapia, 59-60
migraña, 536
reacciones farmacológicas idiosincrásicas,
74
selección de antimicrobianos, 1 1 12
Geneticina, 90
Genisteína, 1498c
Genitales, infecciones. Véanse Sexual, enfer­
medade tansmitidas pr vía,
y Urinarias, vías, infecciones
Fusobacterium, fánnacos, 1 1 04c
papiloma, fármacos, 1 1 08c
virus del herpes simple, fánnacos, 1 107c
Genitourinarias, cáncer de vías, quimiotera­
pia, 1304c
enfennedades. Véase Urinarias. vías, infec­
ciones
antagonistas de receptores muscarinicos,
168
GENOPTIC (sulfato de gentamicina), 1736c
Genotóxicas, reacciones, 72
GENTACIDIN (sulfato de gentamicina), 1736c
GENT-AK (sulfato de gentamicina). 1736c
Gentamicina, 1 174, 1 1 84-1186. VéaseAmino-
glucósidos
actividad antibacteriana, 1 178
aplicaciones, terapéuticas, 1099c, 1 103c­
l 1 04c, 1 1 84-1186
como proflácticos en cirugía, 1 1 18c
infecciones, cutáneas, 1710
de vias urinarias, 1 1 85
por grampositivos, 1 186
meningitis, 1 185-1 1 86
neumonia, 1 185
ofalmológicas, 1736c
peritonitis, 1 186
sepsis, 1 1 86
tópicos, 1 1 86
concentraciones inhibitorias mínimas en di­
versas especies, 1 1 78c
efectos adversos, 1 186
nefotoxicidad, 1 1 82
ototoxicidad, 1 1 81
farmacocinética, 1861
propiedades quimicas, 1 175
resistencia, 1 178
terapia en combinación, 1 1 14, 1 185
vida media, 23
GEOILLlN (ca(benicilina indanil sódica), 1 155
Gepirona, 275, 276, 452
GERMAININA (suramina sódica), 1066
GGl67, 1291c
GH. Véase Crcimiento, hormona
GHRH. Véase Crecimiento, hormona de. li­
beradora
Giardiasis, fármacos, 1019c, 1051. Véanse
Agente individuales
metronidazol, 1059, 1060
quinacrina, 1064
Giles de la Tourette, síndrome. Véase Tourette.
s[ndrome
Ginecológicos, métodos, proflaxia con anti­
bióticos, 1 1 17c-I1 18c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
19 Indice alabético
Gingivitis, fármacos, 1 1 04c
Gingivostomatitis, penicilina, 1 1 51
Ginkgolido, 656
Girada, atof, 1747
Glaucina, 590
Glaucoma, agentes con acción en sistema au­
tónomo, 1738-1739, 1740c-
1741c, 1742-1 743
ángulo, abierto, 1729, 1739
amplio, 183
cerrado, 183, 1729, 1739
antagonistas de receptores muscarínicos,
160
anticolinesterásicos, 183
cirugia, fánnacos, 1746
ésteres de colina, 153
fánnacos futuros, 1749
fsostigmina, 171
glucocorticoides, 1574, 1742
inducidos por esteroides, 1743
marihuana, 612
pilocarpina, 156
tensión nonnal, 1739
timolol, 252
GLAUCON (adrenalina), 1741c
Glibenclamida, 830, 1603, 160c
Gliburida, 1603, 1604c. Véase SulonUuras
aplicaciones terapéuticas, 1606
farmacocinética, 1861
Glicerina, 746. Véase Osmóticos. diuréticos
como laxante, 987
estuctura, 746c, 986
presión intraocular, 1748
Glicilglicinas, 1219
Glicina, 296c
ácido fólico, 1414
agonistas, antagonistas y mecanismos efec­
tores, 296c
reeptores, 35
Glicirrlzico, ácido, 1561
Gliclazida, 1603, 160c. Véase Slonl/uras
aplicaciones terapéuticas, 1606
Glicoles, 1792-1793
Glicoléteres, 1792-1793
Glicólico, ácido, 1716
Glipizida, 1603, 1608c
aplicaciones terapéuticas, 1606
farmacocinética, 1861
Globo ocular, 1726, 1726f
Globus pallidus, 284
Glomerular, fltación, 735, 737
angiotensina lÎ, 794
excreción de fánnacos, 18
metilxantinas, 723
Glomerulonefritis aguda inmunitaria, tera­
pia inmunosupresora en,
1375
Glosofangeo, nervio (IX par), 1 1 5
Glucagon, 303, 1607-1609
acciones celulares y fsiológicas, 1608
aplicaciones terapéuticas, 1608
calcitonina, 1634
degradación, 1608
diabetes sacarina. 1608
historia, 1607
propiedades auimicas, 1607-1608
regulación d secrión, 168
somatostatina, 1585
Glucagonoide, péptido-I, 1607
Glucagonomas y somatostatina, 1609
GLUCANTIME (antimonato de meglumina), 1064
Glucocinasa, 1585
Glucocorticoides, 620, 1557-1577. Véanse
Corticosterides. suprarrena­
les y Agentes individuales
absorción, 1564-1566
ACfH, 1552
aplicaciones, terapéuticas, 1570-1575
asma, 713-717
agentes más nuevos, 715
inhalación, 714
pacientes hospitlizados, 717, 719
sistémicos, 714
toxicidad, 714, 71 5c
neumopatias obstuctivas crónicas, 720
rinitis alérgica, 719-720
artritis reumatoide, 694
clasifcación, 694
dertologia, 169-1702. Vése Agentes
Individua/es
sistémicos, 1699-1702, 1702c
alicaciones terapéuticas, 1701, 1702c
toxicidad y monitoro, 1701-1702
tópico., 1699-1701, 1700c
aplicaciones terapéuticas, 1701
toxicidad y monitoreo, 1701
elementos fgurados de la sangre, 1563-
1564
que reaccionan a (GR), 1559-1560
glucneogénesis, 1561
hipercalcemia, 1620
hiperglucemia, 1601, 1602c
infamación, 1564, 1 565c
inhalación, 714
toxicidad, 714, 715c
inmunosupresión, 1 564, 1 S65c
receptores, 1560, 1 560f
rción de la epreión génica, 1559-1560
sereción de, TSH, 1476
vasopresina, 774
sistémicos, asma, 714
deratologia, 1701-1702, 1702c
toxicidad, 714
GLUCOPHAGE (metformina), 16
Glucopirrolato, 165
antagonismo de bloqueo neuromuscular,
199,201
como preanestésico, 323
Glucoproteínicas, bonnonas, 1447, 1448c,
1456-1462. Véanse Gonado­
trópicas. horonas \Hormo­
nas individuales
Glucosa, conversión de G6P (glucosa-6-fos-
fto), 1587
insulina, 1484, 1586
intolerancia, y ácido nicotinico, 954
secreción de glucagon, 1607
Glucosa I-fosfto (G1P), 1587
Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, defcien­
cia, 74
cloroquina, 1033
dapsona, 1708
primaquina, 1039
quinina, 1042
selección de antimicrobianos, 1 1 1 2
Glucosa 6-fo,fato (G6P), 1587
a-Glucosidasa, inhibidores, 1607
GLUcROL (glipizida), 1604c
Glucurónico, ácido, 1425, 1426f
Glucuronidación, 14c
p-Glucuronidasa, defciencia, geneterapia,
106
GLUTI , 1586, 1587
GLUT2, 1 584, 1587
GLUT4, 1587
GLUT6, 1586
Glutamato, 1 14, 296c, 298
agonistas y mecanismo efectores, 296c
antagonistas, 296c, 554
esclerosis lateral amiotófca, 553-554
excitotoxicidad, 540, 541
receptores, 35, 298
Glutámico, ácido, descarboxilasa-65, 1590
Glutámico, ácido. descarboxilasa-67, 1590
Glutamina e insulina, 1592
Glutatión S-tansferasa, 1 5
G1utetimida, 406c, 407
efetos adversos, 407
estructura y propiedades farmacológicas,
406c
GLYNA'E (gliburida), 1604c
GnRH. Véase Gonadotrpina, hormona libe­
radora de
Goitrina, 1485
GOLYTELY (soluciones de polietilenglicol-ele­
tólitos), 987
Gonadales, esteroides, efectos en aparato re­
productor, 1 504
motilidad uterina, 1006
Gonadorelina, clorhidrato, 1463-1464, 1544
Gonadotrópicas, bonnonas, 1456-1462. Véa­
se Hormonas individuales
aplicaciones, diagnósticas, 1460
embarazo, 1460
enfermedades del aparato reroduc­
tor del varón y de la mujer,
1460
ovulación, 1460
terapéuticas, 1460-1462
anticonceptivos, 1462
criptorquidia, 1462
infecundidad, de la mujer, 1461
del varón, 1461-1462
bases moleculares y celulares de acción,
1458-1459
efectos fsiológicos, 1459-1460
ovarios, 1469-1470
testículos, 1459
secreción, 1457-1458, 1533
Gonadotropina coriónica (CO), 1448c, 1456-
1462, 1515. Véase Gonado­
trópicas. hormonas
aplicaciones, diagnósticas, 1460
terapéuticas, 1460-1462
efectos fsiológicos, 1459-1460
mecanismo de acción, 1458-1459
receptores, 1460
secreción, 1457-1458
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Gonadotropina, hormona liberadora de
(GnRH), I44,303, 1447, 1458,
1462-1465, 1500
agonistas de larga acción, para suprimir
el efecto de la gonadotopina,
1464-1465
análogos, aplicación como antineoplási­
co, 1 305c, 1356
estructura y potencia relativa, 1463c
antagonistas. 1462
aplicaciones. diagnósticas, 1465
terapéuticas, 1468-1469, 1 51 3
para estimular l a producción de go-
nadotropina, 1464
bases moleculares y celulares, 1463-1464
estructura Vpotencia. 1463c
inhibición de testosterona, 1544
secreción, 1462-1463
Gonadotopinas, andrógenos, 1533-1534
control neuroendocrino de secreción en mu­
jeres, 1500, 150lf
menopáusica humana (hMG), 1461
Gonadotropinas humanas, en menopáusicas,
1461
Gonococo (gonorrea). Véase Neisseria gono-
rrhoeae
Gonyaulax, 363
Goserelina, 1356, 1464
Gosipol, 1546
Gota, agentes uricosÚicos, 699-702
alopurinol, 697-699
apazona, 691
colquicina, 695-697
derivados del ácido propiónico, 684
tatamiento, 702-703
G-proteínas, receptores acoplados a, 35-36,
36f-37f
G, proteínas, receptores muscarínicos, 1 27,
139, 1 51 . Véase O-proteínas,
receptor acoplados a
G., proteína, defciencia, 38
Gram, tinción, 1 109
Gramnegativos, bacilos, agentes, 1 1 02c-l l05c.
Vénse Agentes \Bacilos in­
dividuales
Gramnegativos, cocos, agentes, l 10c-l 101c.
V éanse Agentes \Cocos indi­
viduales
Grampositivos, bacilos, agentes, 1 101c-l l02c
Grampositivos, cocos, agentes, 1099c-l 100c.
V éanse Agentes y Cocos indi­
viduale
Gran mal. Véase Epilepsia
Granisetón, como antiemético, 996c
estructura, 995
farmacocinética, 1861
Granulocítica, leucemia, quimioterapia, 1 303c-
1305c, 1 31 8, 1334, 1 352
Granulocito-macrófago, factor estimulante de
colonias, 1 392, 1393f, 1394c,
1395-1396, 1 396f
aplicaciones terapéuticas, 1396-1397
como antineoplásicos, l 305c, 1358
efectos, 1 373c, 1394c
geneterapia, 103
Granulocitopnia, inducida por sulfonamida, 73
Granulocitos, fctor estimulante de colonias de
(G-CSF), 1392, 1393f, 1394c,
1395-1396, 1396f
aplicaciones terapéuticas, 1396-1397
como antineoplásico, 1 305c, 1358
efectos, 1 394c
Granulocitos, factores de creimiento, 1 306
Granuloma, anular, antipalúdicos, 1 708
inguinal, fármacos, 1 104c
Grasa como reservorío de fos, 1 1
Grasos, ácidos, ciclooxigenasa, ó
diarrea, 982c
secreción de glucagon, 1607
Graves, enfermedad, 1470, 1480
"inactva", 1481
ofalmolopatia, 1747
inmunomodulación, 1749
tratamiento, 1486-1488
GRIFULVINV (griseofulvina), 1257
GRISACIN (griseoflvina), 1257
Griseoflvina, 1249c, 1256-1257
absorción, distibución Veliminación, 1257
actividad antimicótica, 1256
aplicaciones, terapéuticas, 1257
dermatológicas, 1710, l 71 1 0
onicomicosis, 171 1
efectos, adversos, 1257
celulare, 696
mecanismo de acción, 1256
propiedaes químicas. 1256
resistencia, 1256
Guanabenz, 232
efectos, adversos y precauciones, 844-845
frmacológicos, 844
estuctura, 232
hipertensión, 844-846
Guanadrl, estuctra, 847
hipertensión, 847
interacciones medicamentosas, 57, 847
Guanetidina. absorción, destino Veliminación,
846
efetos, adveros, 846-847
diarrea, 982c
farmacológicos, 846
estructura, 846
hiprtensión, 846
interacciones medicamentosas, 57
con cloropromacina, 443
mecanismo de acción, 141c. 846
noradrenalina, 140
Guanfacina, 232
efectos, adversos y precauciones, 844-845
farmacológicos, 844
estructura, 232
hipertensión, 844-846
Guanidina, 1603
Guanosina 3, 5' -monofofatocíclico (GMP cí-
clico), 294
Guinea, gusano d. Véase Dracuncu/iasis
Gull, enfermedad, 1470
Gusanos. Véase Helmintiasis
reondos. ,Vése Nematodos, infecciones e
infestaciones
Guvacina, 296c
GYNE·LORIMIN (clotrimazol), 1258
Gyromitra, 156
¡nialabtico 1Ý4Ý
W
Hl, agonistas de receptores, hiperglucemia,
1602c
H3, agonistas de receptores, 633-634
H¡, antgonistas de receptores, 627-633. Véan­
s Histamina y Agentes indi­
viduales
absorción, destino y eliminación, 629-631
aplicaciones teraputicas, 632-633
cinetosis, vértigo y sedación, 633
como antieméticos, 996c
enfermedades aléricas, 632-633
efetos adversos, 631
mutagenicidad, 631
sedación, 631
taquicardia venticular polimorfa, 631
historia, 627
preparados y dosis, 630c, 632
propiedades fannacológicas, 628-632
efecto(s), anestésico(s) local(es), 629
anticolinérgico(s), 629
músculo liso, 628
permeabilidad capilar, 629
reacciones de hipersensibilidad inme­
diata, 629
sistema nervioso central, 629
relación de estructura/actividad, 627-628,
628f, 968f
H2, antgonistas de receptores, 965, 968-971 .
Véanse Histamina y Agentes
individuales
absorción, destino y eliminación, 969,
970f
aplicaciones terapéuticas, 970w971
enfermedad por reflujo gastroesofá­
gico, 971
para disminuir la secreción de ácido
gástrico en la anestesia, 323
síndrome de Zollinger-Ellison, 971
úlceras, 166, 970-971
efectos adversos, 969-970
interacciones medicamentosas, 970
propiedades, farmacológicas, 968-969
secreción gástrica, 968-969, 969f
químicas, 968
H), antagonistas de receptores, 303, 633-634
Haemonchus contortus. 1077
Haemophilus injluenzae, conjuntivitis, 1735
fármacos, 1 103c, 1 1 15
ampicilina, 1203
cefalosporina., 1 163-1 1 66
cloranfenicol, 1 203
glucocorticoides, 1574
proflaxia con rifampicina, 1 229-1231
quino1onas, 1 135
sulfonamidas, 1 124
meningitis, glucocorticoides, 1574
resistencia a cloranfenicol, 1202
Hagema� factor. Véase Factor XII
Halazepam, 394c, 447. Véase Benzodiacepi-
nas
absorción, destino y eliminación, 449
administración y aplicaciones, 397c
dosifcación, 448c
estructura, 387c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1950 lndice a(fabético
Halcinonida, 1 567c. Véase Corticosuprarre·
nales. esteroides
HALCION (tiazolam), 397c
HALDOL (haloperidol), 429
HALDRONE (acetato de parametsona), 1567c
HALFAN (halofantina), 1029c, 1035
Halofantina, 1020c, 1035-1036
absorción, destino, y eliminación, 1036
acciones antipalúdicas, 1035·1036
aplicaciones terapéuticas, 1036
efectos tóxicos y adversos, 1036
estructura, 1035
historia, 1035
régimen Ó trtmiento, 1029c
HALOO (halcinónido), 1567c, 1700c
Halogenados, hidrocarburos, 1789·1790
Haloperidol, 423-424, 431. Véae Antipsicó-
tieos
absorción, destino, y elinúnación, 439
aplicación(es), en niños, 446
terapéuticas, 444
como antiemético, 996c
psicosis por fenciclidina, 614
tastoros cinéticos, 446
bloqueo alfa, 247
dosifcación, 429c, 444
estructura, 429c
farmacocinética, 1861
parkinsonismo por aplicación, 542
propiedades farmacológicas, 431-443
secreción de vasopresina, 773
sistema nervioso autónomo, 437
Haloperidol, decanoato, 430, 444
estructura y dosis, 429c
Haloprogin, 1249c, 1260
aCtividad antimicótica, 1260
estructura, 1260
Halotano, 327·334. Véase Anestesia
abuso, 615
biotransformación, 333
desventajas y ventajas, 333-334
estructura, 329f
historia, 314
óxido nitroso, 340
propiedades farmacológicas, 328-334
circulación, 329-330, 329f
control, de barorreceptores, 330
ventilatorio, 331
corazón, 330
corriente sanguínea visceral, 330
hepatitis, 333
hígado, vías gastrointestinales, 333
músculos, 332
respiración, 330-331, 331f
riñones, 332
ritmo cardiaco, 330
sistema nervioso, 331-332
tansferencia de oxigeno pulmonar, 331
químicas y flsicas, 328
HALOTESTlN (fuoximesterona), 1540
HALOTEX (haloprogin), 1260
HALPERON (haloperidol), 429c
Hansen, enfermedad. Véase Lepra
Hantaan, virus, ribavirina, 1290-1291
Harris-Kefauver, Enmiendas, 60
Hartnup, enfermedad de, 1662
Hashimoto, tiroiditis, 1481, 1490
Helicobacter pylori, 967
compuestos de bismuto, 974
erradicación, 965, 973-975
metronidazol, 1058, 1060
resistencia, 974
Helio, 381-382
administración, 382
aplicaciones. 382
Helmintiasis, 1073-1091. Véanse Yermes y
Fármacos especlcos
prevalencia, 1073
quimioterapia, 1021 c-l 023c
cestodos, 1022c-I023c, 1075-1076
nematodos, 102Ic-I022c, 1074-1075
tematodos, 1023c, 1076
HEMABATE (carboprost tometmina), 1009
Hemangiomas capilares y glucocorticoides.
1702c
Hematoencefálica, barrera, 10, 287
selección de antimicrobianos, 1 1 10
Hematológica, toxicidad, por cloranfenicol,
1204-1205
Hematopoyesis, inefcaz, 1411
Hematopoyéticas, células de origen, tansfe­
rencia del gen, 105
Hematopoyétcos. agentes, 1391-1421. Véan-
se Agentes individuales
ácido fólico, 1407-1409, 1414-1418
anemias megaloblásticas, 1407-1418
defciencia de, cobre, 1406-1407
hierro, 1398-1406
factores de crecimiento; 1391-1398,
1394c. Véanse Factores de
crecimiento especlficos
eritopoyetina, 1392-1395, 1394c
fsiología, 1392, 1393f, 1394c
G-CS� 1394c, 1396-1397
GM-CSF, 1394c, 1396
historia, 1391-1392
mieloides, 13940, 1395-1398, 1396f
sitios de acción, 1393f
tombopoyetina, 1394c, 1397-1398
piridoxina, 1407
riboflavina, 1407
vitamina B12, 1407-1414
Hemicolinio, 141c
Hemodiálisis, para eliminftóxicos, 80-81
Hemoglobina
^tc·
1593
"Hemoglobinúrica, febre", 1 042
Hemolítica, anemia, autoinmunitaria, adminis­
tración de inmunosupresores,
1375
corticosteroides, 1354
defciencia de vitamina E, 1690
inducida por penicilina, 74
metildopa, 74, 843
sulfonamidas, 1 128
Hemoperfsión en eliminación de tóxicos,
80
Hemorragia, tomboliticos, 1435-1436
vías gastointestinales, por salicilatos, 671-
676
Hemosiderina, 1399
Hemosiderinuria, 1400
Hemostasia, 1423-1425
coagulación in vito, 1423-1424
inicio, 1424-1425
Heno, febre de. Véase Alérgica. rinitis
Hepadnavirus, vidarabina, 1278
Heparán, sulfato, 1426
Heparina, 1425-1429
absorción y farmacocinética, 1427
administación y vigilancia seriada de ni­
veles sanguineos, 1427-1428
antagonistas, 1429
aplicación(es), cHnica(s), 1427-1429
terapéuticas, angina inestable, 1439
angioplastia coronaria tansluminal per-
cutnea, 1439
enfermedad cerebrovascular, 1440
fbrilación auricular, 1439
isquemia del miocardio, 830
tombosis venosa, 1437
bajo peso molecular (HPMB), 1426, 1437,
1438
bioquímica, 1425-1427, 1425f
farmacocinética, 1862
fuente, 1426
fnción fsiológica, 1426
hiperglucemia, 1602c
historia, 1425
inflamación, 1021 c
mecanismo de acción, 1426-1427
resistencia, 1428
toxicidad, 1428-1429
Hepática, amibiasis, y cloroquina, 1053
eliminación de fármacos, 21
Hepatitis, andrógenos, 1540
biotansformación de fármacos, 16
glucocorticoides, 1575
halotano, 333
Hepatitis B, virus, fármacos, 1273
interferón, 1289
nuevos agentes propuestos, 1291c
transferencia del gen, 96
Hepatitis e, virus, e ¡nterfer6n, 1289
Hepatocarcinomas, andrógenos, 1541
biotransformación de fármacos, 16
Hepatotoxicidad, acetaminofén, 678-679, 678f
isoniazida, 1228
tetraciclinas, 1200
Hepoxilinas, 645
Heptaclor, 1793, 1798
Herbicidas, 1801-1802
arsenicales, 1766
Hereditaria, resistencia a 1,25-dihidoxivit­
mina D, 1633
Hereditario, raquitismo hipofosftémico 000
hipercalciuria (HHRH), 1633
Heridas, contaminadas en traumatismo, 0I0-
flaxia con antibióticos, l l I8e
Heroína, 572-573. Véase Opioides
abstinencia, 608
abuso y adicción, 606
con cocaína, 609
conta dolor, 576
dosis y duración de acción, 571 c
propiedades químicas, 563
Herpes simple, virus (HSV), conjuntivits, 1735
fármacos, 1 1 07c. Véanse Agentes contra
virus herpéticos
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
aciclovir, 1267, 1273
foscaet, 1275
idoxuridina, 1277
interferón, 1289
valaciclovir, 1267 � 1273
vidarabina, 1278
gestacional, glucocorticoides, 1702c
queratitis, 1735
tipo 1, geneterapia, 96
Herps zoster. Véase Varicela-zoster, v�'rus
fármacos, 1 1 08c
ofalmológico, 1737
Herpéticos, virus. V éanse Especies individua­
les
fárcos, 1267-1279, 1267c. VéanseAgen­
tes contra virus herpéticos
interferón, 1289
nuevos agentes propuestos, 1291c
HERPLEX LIQUlFILM (idoxuridina), 1267c, 1276-
1277
HERV-K, retrovirus, 92
Heteroaril acético, ácidos, 666c. VéanseAgen�
tes individuales
Heterophyes heterophyes, quimioterapia,
1023c, 1076, 1086. Véanse
Agentes individuales
HETRAZAN (dietilcarbamazina), 1080
Hexaclorobnceno, 1803
HEXADROL PHOSPHATE (fosfato sódico de dexa-
metasona), 1567c
Hexahidrobenzofenantridinas, 453
Hexahidrosiladifenidol, 128c, 142, 166, 296c
HEXALEN (altetamina), 1317-1318
Hexametilmelamina. Véase Altretamina
Hexametonio (C6), 192, 202, 205-207. Véase
Ganglionar, agentes de blo­
queo
estructura, 205
Hexano, metabolismo, 1788, 1788f
HEXASTAT (haxametilmelamina), 1 31 7
Hexobarbital. Véase Barbitúricos
fannacocinética, 1 862
Hexociclio, metilsulfato, 165
Hexocinasa II, 1587
Hexocinasa IV, 1587
Hialuronidasa, cirugía ofálmica, 1744
Hidantoínas. V éanse Agentes individuales
convulsiones, 568-571
Hidradenitis supurativa, y retinoides, 1703c
Hidralazina, absorción, destino y eliminación,
851
estructura, 851
farmacocinética, 1 862
hipertensión, 850-852
insufciencia cardiaca, 888-889, 890c
interacciones medicamentosas, antgonistas
beta-adrenérgicos, 256
piridoxina, 1663
lupus eritematoso generalizado. 74
polimorfsmo genético, 16
propiedades farmacológicas, 851
toxicidad y precauciones, 851-852, 888
Hidrocarburos, alifáticos, 1788-1789
aromáticos, 1793
halogenados, 1789-1790
neumonía, 78
Hidroclorotiazida. Véase Tiazídicos, diuréti-
cos
estructura, absorción y eliminación, 753c
farmacocinética, 1 862
hipertensión, 837, 838
osteoporosis, 1641
Hidrocodona 571c. Véase Opiojdes
Hidrocortisona, acetato, 1567c
Hidrocorsona, cipionato, 1567c
Hidroortisona (cortisol), 1557, 1561, 1574,
l700c. Véase Corticosupra­
renales, esteroides
aplicación tópica, 1700c
dosis y potencia, lS59c
estuctura, 213f, 1554f
hiperplasia suprarrenal, 1572
insufciencia suprarrenal, 1571
producción nonnal, 1557
transporte, metabolismo y eliminación,
1564
Hidrocortisona, fosfato sódico, 1567c
Hidrocortisona, succinato sódico, 1567c
Hidróflos, laxantes, 984-985
Hidroflumetiazida. Véase Tiazídkos, diuréti�
cos
estructura, absorción y eliminación, 753c
Hidrólisis, reacciones de biotransfonnación,
14c, 1 5
Hidromorfona, 606. Véanse Morfna y Opioi­
des
dosis y duración de acción, 571c
Hidroperoxieicosatetaenoicos, ácidos
(HPETE), 645, 646f
17a-Hidropregnenolona, 1554f
Hidroquinona, 1717
Hidroxámicos, ácidos, 181
Hidroxiaminotetralinas, 453
16-Hidroxiandrostendiona, 1494f
Hidroxianfetamina. Véase Anfetaminas
estuctura, 214c
oflmológicas, 1741c
Hidroxic1oroquina. Véase Clrquina
aplicación, como antipalúdico, 1030
dermatológica, 1708
artritis reumatoide, 694, 1031
Hidroxocobalamina, 1409, 1410f. Véase Vita­
mina BI1
aplicaciones terapéuticas, 1412
Hidrxicolecalciferol (calcifediol), 1517, 1640
la-Hidroxicolecalciferol, 1632, 1640
25-Hidroxicolecalcifrol, 1632
18-Hidroxicorticosteron�, 1554f
4-Hidroxicumarin, 1429, 1430f
16.Hidroxidehidroepiandrosterona, 1499f
25-Hidroxidihidrotaquisterol (25-0HDHT),
1632
l 1p-hidroxiesteroide deshidrogenasa, 1561,
1561f, 1566
5-Hidroxiindolacético, ácido (5-HIAA), 266
conducta, 273-274
Hidroxilación, 14c
Hidroxilamina, 181
1 1P-Hidroxilasa, 1552
17a-Hidroxilasa, 1552
5-Hidroxi-L-triptófno, 129
4-Hidroximandélico, ácido (VMA), 133, 133f
JI/dice a?fabético 1951
3-Hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG
CoA), inhibidores de reduc­
tasa, 946-950, 952. Véase
HMGCoA, reductasa, inhibi­
dores
Hidroximetiltetrahidrofolato, 1414f
5-Hidroxi-N,N-dimetiltriptamina, 266
Hidroxiprogesterona, caproato, 1305c, 1516,
1517. Véase Progestágenos
empleo como antineoplásico, 1354
estructura, 1 515f
17a-Hidroxiprogesterona, 1 514
8-Hidroxiquinolonas contra parasitosis, 1056
8-Hidroxi-(2-N ,N-dipropilamino )-tetalina (8-
OH-DPAT),276
5-Hidroxitriptamina, agonistas de receptores,
275-276, 275c. Véanse Agen­
tes individuales
inversas, 279
migraña, 521, 536
5�Hidroxitriptamina, antagonistas de recepto­
res, 276-278. Véanse Agentes
individuales
negativa, 279
profaxia para migrafa, 536, 536c
5-Hidroxitriptamina (serotonina), 129, 265·
280, 301-302, 1561-1562
agonistas, 296c. Véase5·Hidrxitriptamina,
agonistas de receptor
antagonistas, 296c. Véase 5-Hidroxitriptami-
na, antagonistas de rceptor
cocaina, 609
diarrea, 982c
emesis, 993
fuente y propiedades químicas, 266
funciones fsiológicas, 269-275
historia, 265-266
infamación, 663
manipulación farmacológica en tejidos, 274-
275
mecanismos efectores, 296c
migraña, 522, 528c, 529
perspectivas, 278-279
propiedades fannacológicas, 275-278
agonistas, 275-276, 275c
antagonistas, 276·278
síntesis y metabolismo, 129, 266, 268,
268f
sitios de acción, 270·274
agresión e impulsividad, 274
ansiedad y depresión, 274
aparato, cardiovascular, 272
gastrointestinal, 272, 272c
células enterocromafnes, 271
ciclos de suefo y vigilia, 273-274
plaquetas, 271, 271 f
sistema nervioso central, 272-274, 273c
conducta, 273-274
electrofsiologia, 273, 273c
subtipos de receptores, 267c, 269-271, 301-
302
historia, 269
5-HT" 265, 267c, 269, 270f, 273, 273c,
275c, 302
5-HT" 265, 267c, 269-270, 273, 273c,
275c, 302
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1952 Indice alabético
5-HT" 190, 265, 267c, 270, 272c, 273,
275c, 302, 414
antagonistas como antieméticos, 995,
996c
5-HT., 265, 270, 272, 275c
5-HT" 267c, 270
5-HT., 267c, 270
5-HT" 267c, 270
tansmisión ganglionar, 203
tansporte, 134
L-5-HidroxitiplÓfano, 266, 274, 1662
L-5-HidroxitiplÓfano descarbxilasa, 266
5-Hidroxitriptofol, 266
Hidroxiurea, 1305c, 1350-1351
absorción, destino y eliminación, 1351
acción citot6xica, 1351
aplicaciones terapéuticas, 1351
dennatologia, 1707
estructura, 1351
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1351
Hidroxivitamina D), 1628f
Hidroxizina, 630c, 632. Véase HIo antagonis­
tas de receptor
ansiedad, 4S 1
como preanestésico, 322
Hidroxizina, clorhidrato, 630c
Hidroxizina, pamoato, 630c
Hierro, 1398-1406, 1772
cantidades necesarias, 1400, 140lc, 1401f
embarazo, 1400c
recomendado, 1651
contenido del organismo, 1399c
defciencia, 1398, 1401-1402, 1402f
efectos, 1398
tratmiento, 1402-1406
hierro, ingerido, 1403-1405, 1404c
efectos adversos, 1404-1405
parenteral, 1405-1406
entoro, 1398
esteñimiento, 982c
historia, 1398
ingerido, 1403-1405, 1404c
efectos adversos, 1404-1405
intoxicación, 1405, 1776
metabolismo, 1398-1400
parenteral, 1405-1406
Hierro-dextrán, inyectable, 1405-1406
Hierro, proteína ligadora que reacciona con hie­
r elemental (IRE-BP), 1399
Hierro, sulfato, 1403
Hígado adiposo, biotansfonnación de fánna­
cos, 16
etnol, 413
Hígado, enfennedades (hepatopatias), 99-100
geneterapia, 99-100
obstuctivas e hiperlipidemia, 941c
trasplante, y ciclosporina, 1377
Higromieina, 90
Higromieina B, gen de fosfotransferasa, V
Himbaeina. l28e, 166
Himenolepiasis, quimioterapia, 1 022c-1 023e,
1076. Véanse Agentes indivi­
duales
niclosamida, 1087
prazicuantel, 1086
Hinchazón y dolor en párpados, 1746
Hioscina, 158
Hiperaldosteronismo, 1562, 1569
Hiperbárico, aplicaciones de helio, 382
oxignoterapia, 379
Hipercalcemia, 1617, 1619-1620
bifosfonatos, 1635-1636
calcitonina, 1635
diuréticos con acción en asa de Henle, 752
fmiliar benigna (hipocalciúrica familiar),
1620
fosfato, 1622
maliga, quimiotrapia, 1304c
tatamiento, 1620-1621
Hipercarbia, 380
Hipercolesteremia, 937, 940-941, 942. Véase
Hiperliporteinemias
diabetes sacarina, 1593
evaluación. 942c, 943-945
familiar, 939, 941, 942c, 943
geneterapia, 10
probocol, 955, 956
poligénica, 942c
tatamiento, 945-946, 945c
Hipercorticismo, diagnóstico, 1575
metirapona, 1577
Hiperfosfatmia e hipocalceia, 1619
Hiperglucemia, diabetes sacarina, 1588-1 594.
Véase Diabet sacarina
fannacoinducida, 1601, 1602c
fenómeno de Somogyi, 1599
hipoglucemiantes orales, 1603-1609. Véa-
s Hipoglucemiantes orales
Hiperglucémico, como cetótico, aplicación de
insulina, 1595, 1600
Hiperlipidemia, 937. Véase Hiperlipoprtei-
nemias
aterosclerosis, 941, 943
combinada fmiliar, 942c, 947
fonnas comunes del tipo seundario, 941c
mixta, 942
Hiperlipoproteinemias, 937-962
causas, 94("941
fánnacos, ácido nicotínico, 953-955
derivados del ácido flbrico, 957-959
inhibidores de reuctasa de HMG CoA,
947-951
probucol, 955-957
secuestantes de ácidos biliares, 951-953
fsiolog!., 938-940
fonnas comunes del tipo primario, 942c
tratamiento, 943-947
Hiperparatiroidismo, 1626
hipercalcemia, 1620
primario y secundario, 1622
tat8!niento, 1626
Hiperptasemia, espironolactona, 759
inhibidores de ECA, 803
succinilcolina, 199
Hiperprolactinemia, 1455-1456
antipsicóticos, 436
Hiperqueratótica, dennatosis, fármacos, 1716
Hipersensibilidad, reacciones, 74
adrenalina, 222
antipsicóticos, 442
cefalosporinas, 1 165
inmediata, 74, 629
asma, 707
penicilinas, 1 156-1 158
tard!a, 74
linfocitos Cd 4, 1371
Hipertensión, acebutolol, 255
agonistas alfa-adrenérgicos, 237
antagonistas, beta-adrenérgicos, 257
de canales de calcio, 828
antihipertensores, 835-865. Véanse Antihi­
pertensor \Agentes indivi­
duales
ateRolol, 254
bloqueadores ganglionares, 207
clonidina, 231
defnición, 835
diuréticos con acción en asa de Henle, 752
tiazídicos, 755
geneterapia, 807
guanfacina, 232
inducida, glucocorticoides, 1 563
inhibidores de ECA, 799-800
labetalol, 253
metoprolol, 254, 257
praosina, 245
propranolol, 250-252, 257
terapia no farmacológica, 860-862
administración de potasio, 861
disminución ponderal, 861
ejercicio fsico, 861
relajación y bioralimentción, 861
restricción de, alcohol, 861
sodio, 861
Hipertennia maligna, agente de bloqueo neu-
romuscular, 200
dantoleno, 440
enfurano, 335
halotano, 332
isoflurano, 337
Hipertiroidismo, 1469-1470, 1480
antagonistas beta-adrenéricos, 257
diagnóstico, yodo radiactivo, 1493
fnción cardiaca, 1479
hipercaicemia, 1620
maligno, mutaciones de receptores, 38
remisiones, 1487
tratamiento, 1487
yodo radiactivo, 1492
yoduros, 1490-1491
Hipertiroxinemia familiar disalbuminémica,
1474
Hipertricosis por minoxidil, 854
Hipertrigliceridemia, 937, 940-941 . Véase
HiperlipoprteinemiQ
causas, 942c
diabetes sacarina, 1592
fmiliar, 942c
tatamiento, 946-947
Hiperuricemia, farmacoinducida, 702-703
tratamiento, 702-703
Hipervitaminosis, A, 1680-1681
D, 1630
Hipnóticos, 385-41 1 . Véanse Agentes indivi­
duales
historia, 386
que se adquieren sin receta, 408
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Hipocalcemia, 1618-1619
tatamiento, 1619
Hipocarbia, 380
Hipofosfatemia, familiar, 1622
vitamina D, 1633
Hipofosfatémico, raquitismo, resistente a vi­
tamina D, 1633
Hipoglucemia, farmacoinducida, 1601, 1602c
fenómeno de Somogyi, 1599
glucagon, 1609
insulina, 1591, 1592c
como efecto adverso, 1599-1600
Hipoglucemiantes orales, 1603-1609
biguanidas, 1606-1607
ciglitazona, 1607
etanol, 416
inhibidores de a-glucosidasa, 1607
pioglitazona, 1607
sulfonilureas, 1603-1606
Hipogonadismo. andrógenos, 1531, 1541-
1542
defciencias en el desarrollo puberal, 1535
después d la pubertad, 1535
Hipogonadotrópico. hipogonadismo. 1460
Hiponatremia. acción de diuréticos en asa de
Henle, 752
Hipoparatiroidismo, 1625-1626
hipocalcemia, 1619
vitamina D, 1633-1634
Hipoprotombinemia, farmacoinducida, vita­
mina K, 1689
neonato, vitamina K, 1688
Hipotalámico-neurohipofisario, eje, y ACTH,
1555-1556, 1555f
Hipotalámicos, factores de liberación, 1447
Hipotálamo, 1 14
anatomia y fnción, 284
antipsicóticos, 436
Hipotensión, contolada, y bloueadores gan-
glionares, 207
fármacos simpaticomiméticos, 237
metoxamina, 229
por inhibidores de enzima convertidora de
angiotensina, 803
secreción de vasopresina, 772-773
Hipotiroidismo, 1469-1470, 1481-1482
bociógeno, 1481
central, 1481
diagnóstico, yodo radiactivo, 1493
función cardiaca, 1481
hiperlipidemia, 941 c
no bociógeno, 1481
primario, 1481
secundario, 1481
subclíníco. 1481
terciario, 1481
Hipovolemia, sereción de vasopresina, 772-
773
Hipoxia, 374-375
adaptación, 375
difusión, 318-319
efectos, cardiovasculares, 375
celulares y catabólicos, 375
en sistema nervioso central, 375
respiratorios. 375
pospulmonar, 375
prepulmonar, 374
pulmonar, 374
Hipóxico, impulso, 376
Hipúrico, ácido, 1 136
Hirsutismo, glucocoricoides, 1702c
Hirudina en isquemia de miocardio, 830
HISMNA (astemizol), 63Oc, 631
Histamina, 297c, 302-303, 621-627
agonists y mecanismos efetores, 297c
antagonista, 297e, 627-634. Véase Recep-
tores, más adelante
aplicaciones diagósticas, 627
choque, 626
crecimiento de células cebadas y basóflos,
624
distibución, 622
efectos farmacológicos, 625-627
aparato cardiovascular, 625-626
corazón, 626
efectos de dolor, prurito e indirectos, 626
glándulas exocinas, 626
mayor prmeabilidad capilar, 625-626
músculo liso etavascular, 626
respuesta tiple, 626
vasodilatción, 625
emesis, 993
estctura, 968f
fnciones de histamina endógena. 623-625
historia, 621
inflamación, 663, 709c
ingestión, 625
liberación por fármacos péptidos y venenos,
624
meanismo de' acción, 626-627
propiedades, químicas. 622, 622f
receptores, 303, 625-627
antagonists, 297c, 303, 627-634
H,,303, 627-633. VéaseHJ, antagoni­
tas de receptore
Hz, 303, 968�971 . VéaseHb antagoni­
tas de rceptores
H" 303, 633-634
regulación d la libeación de mediador, 624
respuests alérgicas, 623
secreción de, ácido gástico, 624-625
vasopresina, 773
sintesis, almacenamiento y degradación,
622-623
sistema nervioso cental, 625
Histamina, fosfato, 626
Histerectomia, proflaxia con antibióticos,
1 I 17c
Histérica, conversión, 425
Histidina, ácido fólico, 1415
Histoplasmosis. fármacos, 1 107c, 1249c
anfotericina B, 1244c, 1250
fuconazol, 1256
itaconazol, 1254
ketoconazol, 1253
Histrelina, 1463c, 1464
HIVID (zalcitbina), 1267c, 1284-1285
H+,K+-ATPasa, activación, 966f, 967
W,K'-ATPasa, inhibidores, 965, 967, 971-973
absorción, destino y eliminación, 973
aplicaciones terapéuticas, 973
efectos adversos, 973
¡ndice alfabético 1953
estructura, 971 f
interacciones medicamentosas, 973
propiedades farmacológicas, 972-973
HMG CoA reductasa, inhibidores, 945-952.
Véanse Agentes individuales
absorción, destino y eliminación, 950
aplicaciones terapéuticas, 950-951
efetos, adversos, 950
en lipoproteínas plasmáticas, 949�950
estructuras, 948
historia, 947
interacciones medicamentosas, 950
mecanismos de acción, 948-949
propiedades quimicas, 947-948
HMM. Véase Altretamina
HS LlZUIFlLM (merizona), 1567c
Hodgkin, enfere, fos, 1303c-1305c,
1319-1320, 1338, 1342, 1346,
1352
HOE 140, 635c, 638
Holo-tans-retinal, 1678
Holo-trans-retinoico, ácido (tetinoína), 1676,
1671f, 1678f, 1683-1685
Homatropina, 1741c
Homatopina, bromhidrato, 165
Homatropina, metilbromuro, 158, 165
"Hombre rojo", síndrome, y vancomicina,
1217
Homocisteína, ácido fólico, 1414
Homovanílico, ácido (HVA), 129, 133
Hormona(s), Véanse Hormonas individuale
adenohipofsarias, 1447, 1469
adrenocQrticotrópica, 1552-1557
esteroides, 1557-1577
andrógenos, 1531-1548
calcifcación y reambio de huesos, 1615-
1645
como anticonceptivos, 1520-1526. Véase
Anticonceptivos orales
efetos adversos, 1523-1525
historia, 1519-1520
mecanismo de acción, 1522-1523
tipos, 1520, 1522
enfermedades neoplásicas, 1305c
estrógenos, 1498-1513
insulina, 1581, 1603
progestágenos, 1514-1518
secreción de vasopresina, 773
tiroideas, 1469-1496
Homer, síndrome, 1730c
Horton, síndrome, metisergida, 278
H.P. ACTHAROEL (ACTH), 1557
HSV. Véase Herpes simple, virus
HSV-timidinacinasa (HSV-TK) gen, 102-103,
103e
Hueso(s). Véase Osteo
calcifcación y agentes de reambio, 1615-
165. Véanse Agentes indivi­
duales
como reserva d meicamentos, I I
infecciones, y quinolonas, 1 135-1136
HUMATIN (sulfato de paromomicina), 1068
HUMATROPE(somatpina, recombinante), 1451
Humectantes, agentes, en ofalmología, 1748
Humoral (anticuerpos), inmunidad, 1371
HUMOIOL (bromuro de demecardio), 1740c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1954 ¡¡¡dice alahético
Huntington, enfermedad, 539-541, 551-553
antpsicóticos, 446
cuadro cHnico, 551
fsiopatologia, 551, 552f
genética, 540, 551-552
tatamiento sintomático, 552-553
vulnerabilidad selectiva, 552
HYCODAN (hidrocodona), 571c
HYDELTRASOL(fosfto sódico de prenisolona),
1379, 1567c
HYDELTRA-T.B.A. (tebutato de prednisolona),
1 567c
HYDREA (hidroxiurea), 1351
HYDROCORTONE, ACETATE (acetato de hidrocorti­
sona), 1567c
HYDROCORTONE (hidrocorisona), 1567c
HYDROCORTONE, PHOSPHATE (fosfato sódico de
hidrocortisona), 1567c
HYDRODIURlL (hidroclorotiazida), 753c, 837
HYDROMOX (quinetazona), 753c
HYGROTON (clortlidona), 753c, 837
HyeOREL (guanadrel), 847
Hyoscamus niger, 158
HYPERSTATIV (diazóxido), 855
HYPERTENSIN (amida de angiotensina), 785
HYTAKEROL (dihidrotaquisterol), 1632
HYTONE (hidrocortisona), 1700c
HYTRIN (clorhidrato de terazosina), 244, 850
HYZAAR (losartanlhidroclorotiazida), 860
Í
Ibuprofeno, 684-686, 685c. Véase Prpiónico.
ácido. derivados
efectos tóxicos, 686
estructura, 685f
farmacocinética, 686, 1863
metabolismo, 686
migraña, 524
IC1 1 18,551, 134c
ICI 164,384, 1512
ICI 204,636, 452
ICID23 18, 691
Ictericia, andrógenos, 1 540-1541
cloropromacina, 442
Ictiosis ligada al X, mecanismos genéticos,
1718
vitamina A 1685
IDAMYCIN (clorhidrato de idarrubicina), 1343
Idarubicina, aborción, destino y eliminación,
1343
aplicación como antineoplásico, 1342-1344
propiedades químicas, 1342
Idiosincrásicas, reacciones, 74
Idoxuridina, 1267c, 1276-1277, 1326
aplicaciones, terapéuticas, 1 1 08c, 1277
ofalmológicas, 1490c, 1737c
mecanismo de acción y resistencia. 1277
propiedades químicas, y actividad antiviral,
1276-1277
IDUR. Véase Idoxuridina
Idurónico, ácido, 2-0-sulfato, 1425, 1425f
IFEX (ifosfamida), 1316
Ifosfamida, 1303c, 1 31 1 , 1316-1317
aplicaciones terapéuticas, 1316-1317
estuctura, 13 IOf
farmacocinética, 1317
MEsNA, 1316
toxicidades, 1313-1314, 1 314c
Ileo paralitico, utilidad de anticolinesterási-
cos, 182
Iloprost, 654
lLOSONE (estolato de eritomicina), 1209
ILOTYCIN (eritomicina), 1209, 1736c
ILQTYCINOLUCEPTATE (gluceptto de eritomici­
na), 1209
Imetit, 633
Imidazenil, 453
Imidazoles, 1249c, 1252-1253, 1258-1259.
Vénse Agentes individuales
actividad antimicótica, 1252-1253
cutáneos, 1258
meanismo de acción, 1253
ofálmicos, 1738, 1739c
orales, 1256
sistémicos, 1249c, 1253
tópicos, 1249c, 1258-1259
vaginales, 1258
lminoestilbenos. Véase Carbamazepina
conta convulsiones, 504-506
Imipenem" 1 166-1 167
actvidad antimicrobiana, 1 166
aplicaciones terapéuticas, 1 102c- l 105c,
1 167
efetos adversos, 1 1 66-1167
estuctura, fente y propieades qulmicas,
1 166
farmacocinética, 1 166-1 \ 67, 1863
Imipramina, 424. Véase Tricfclicos, antide­
presores
aplicaciones terapéuticas, 475, 480
contra depresión, 460, 464
efectos en sistema nervioso central, 464,
465
estructura, dosis y efectos adversos, 461c
facinética, 1 863
mecanismo de acción, 141c
propiedades frmacológicas, 464, 465
receptores adrenérgicos, 143
IMITREX (sumatriptán), 275, 524c
IMODlUM (clorhidrato de loperamida), 580, 991
Impétigo, tratamiento, 1709
Impotencia, eicosanoides, 654
yohimbina, 247
Impulsividad, 5-hidroxitiptamina, 274
lMURAN (azatiorina), 1380, 1707
INAPSINE (droperidol), 347
Inclusión, conuntivitis. Véase Conjuntivitis
Indan-I, 3-diona, 1430
Indandiona, derivados, COmo anticoagulantes,
1434
Indapamida. Véase Tiazídicos, diuréticos
estructura, absorción y eliminación, 753c
INDERAL (clorhidrato de propranolol), 251 ,
534c, 535
Indeseables (adversos), efetos de fármacos,
defnición, 71
"Indice de costos", 66
Individual, concentación efectiva, 53
Individualización del tatamiento, 28, 50-60,
50f, 1821-1823
combinaciones con dosis fjas, 58
edad, 54-55
ancianos, 55
niños, 54-55, 54f
efectos placebo, 58
factores genéticos, 58-59
farmacocinética, 50-51
farmacodinámica, 51-54, 52f
curva de porcentaje de concentación, 53-
54, 53f
efectos máximos, 52
pendiente, 52, 70
potencia, 52
variabilidad biológica, 52-54
interacciones, interfármacos, 55-58
farmacocinéticas, 56-57
farmacodinámicas, 57
métodos, 59-60
tolerancia, 58
Indocianina, verde de, diagnóstico ofalmoló­
gico, 1747
estructura, 1747
INDQCIN (indometacina), 524c, 679, 1013
Indol, compuestos d, 431, 666c. Véase Anti­
psicóticos
Indolalquilaminas, estructura, 266, 268f
Indometacina, 667, 679-680
aplicaciones terapéuticas, 680, 702
contra migraña, 524c
diabetes insípida, 779
para inhibir la motilidad uterina, 1013
efectos tóxicos, 680
farmacocinética y metabolismo, 679, 1864
hipoglucemia, 1602c
interacciones medicamentosas, 679
probenecid, 700
salicilatos, 675
propiedades, farmacológicas, 679
químicas, 679
vasopresina, 776
Indoramina, 246, 850
estructura, 241 f
Inestable, angina. Véase Angina de pecho,
inestable
Infecciones sobreañadidas con el uso de anti­
microbianos, 1 1 18-1 1 1 9
Infecundidad, clomifeno, 1 51 1 , 1512
del varón. Véase Varón, infecundidad
diagnóstico, 1460
gonadotropinas, 1461
INFED (hierro-dextrán, inyectable), 1405
Infltación, anestesia, 364-365
Infamación, Véase Antiinflamatorios
eicosanoides, 653
factor activador de plaquetas, 657
glucocorticoides, 1564, 1565c
Infuenza, virus A, fármacos, l 108c
nuevos agentes conta, 1291c
ribavirina, 1291
rimantadina y amantadina, 1285-1286
tansferencia génica, 96
INFUMORPH (sulfato de morfna), 575
Inhalación, anestesia, 327-341 . Véanse Anes­
tesia y Agentes individuales
administración, 3 19-320
captación y distribución, 315-317
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
concentración en gas inspirado, 31 5-316,
31 6f
desflurano, 338-339
dosifcación y potencia, 320-321
efct de la concentación y del "segun-
do gas", 31 8
eliminación, 31 8-319, 318f
enflurano, 334-336
fujo sanguíneo tisular, 31 7
halotano, 328-334
hipoxia de difsión, 318-319
interacciones con agentes de bloqueo neu-
romuscular, 199
isoflurano, 336-338
mecanismo molecular de acción, 323-324
óxido nitroso, 339-341
pérdida de sangre arterial a tejidos, 31 7
presiones parciales en sangre arterial y
en tejidos, 317
profndidad, 321
sevoflurano, 339
solubilidad en, sangre, 316-317, 316f
tejidos, 31 7
transferencia de alveolos a la sagre, 316
velocidad de' flujo pulmonar sanguíneo,
31 7
ventilación pulmonar, 316
Inhaladores, asma, 708-709, 711, 71 l f
dosis medida. 71 1
polvo seco, 71 1
Inhalantes, abuso y adicción, 614-615
Inhibidor potencial posináptico (IPSP), 122,
202
Inhibidora, fraccional, concentación (FIC),
indice, 1 1 13, 1 1 13f
Inhibina, 1457
Inhibitoria minima, concentación (MIC),
1 109
Injerto contra huésped, enfermedad y GM­
CSF, 1396
Inmunitaria, globulina, 1384-1385
aplicaciones terapéuticas, 1384-1385
Inmunitarias, respuestas, 1371-1373, 1 372f,
1373c, 1374f
corticosteroides, 1569
eicosanoides, 653
selección de antimicrobianos, 1 1 1 1
vitmina A 1679-1680
Inmunización (vacunación), geneterapia, 107
Inmnoefciecia adquirida, sfndrome (SIDA).
Vé Inmunodfiencia hu­
mana, virs (V/H), infección
criptosporidiosis, 1052
diarrea, 993
eritropoyetina, 1393
geneterapia, 87, 107
inmunoestimulantes, 1384
Mycobacterium avium y macrólidos, 1209,
1210
neumocistosis y, 1052
clindamicina, 1213
pentamidina, 1062
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 130
toxoplasmosis, 1051
clindamicina, 1213
tuberculosis, quimioterapia, 1225, 1237
Inmunodefciencia combinada grave (SCID),
geneterapia, \05
Inmunodefciencia humana, virus (VIH), in­
fección por. V éase/nmunode­
fciencia, adquirida, síndrome
(SIDA)
fármacos, 1 108c
estavudina, 1283-1284
inhibidores, de proteasa, 1292
interferón, 1289
lamivudina, 1291, 1291c
zidovudina, 1279-1282
proflaxia para tuberculosis, isoniaci­
da, 1238
transferencia génica, 96
Irununoefcienia, sindromes. V éase/nmuno­
defciencia adquirida, síndro­
me (SIDA)
geneterapia, 107
inmunoestimulantes, 1384
Inmunoestimuladores, 1384�1385
bacilo de Calmette-Guérin, 1384
citocinas, 1385
interferón alfa, 1385
interleucina-2, 1385
indicaciones, 1 384
imnunoglobulina, 1384-1385
isoprinosina, 1385
levamisol, 1385
Inmunogloblina A, dennatosis, dapsona, 1708
Inmunoglobulina E, reacciones alérgicas, 74
Inmunomoduladores en enfermedades ocula-
res, 1743-1744
Inmunosupresión, 1373-1375. Véase/nmuno-
suprors, agentes
''blancos'' farmacológicos, 1375, 1376f
efectos secundarios adversos, 1375
glucocorticoides, 1 5
indicaciones clinicas en terapéutca, 1373-
1375
enfennedad hemolitica por Rh del neo­
nato, 1374-\375
tasplante de órganos, 1374
tastoros autoinmunitarios, 1375
Inmunosupresores, agentes, 1375-1384
anticueros reactivos, 1382-1384
globulina antitimocito, 1382-1383
inmunoglobulina Rho (O), 1383-1384
monoclonal muromonab-CD3, 1383
aplicaciones dermatológicas, 1706-1707.
Véase Agentes individuales
artritis reumatoide, 694
ciclosporina, 1376-1379
citotóxicos, 1380-1381
azatioprina, 1380-1381
ciclofosfamida, 1382
micofnolato mofetil, 1381�1382
corticosteroides suprarrenales, 1 379-
1380
metoxsaleno, 1384
tacrolimo, 1379
talidomida, 1384
IN OAR (droperidolffentanil), 347, 581
IOCOR (amrinona), 890c, 892
Inocbe, 156
INOSIPLEX (isoprinosina), 1385
lndice alahético 1955
Inositol, 1667-1668
absorción, destino y eliminación, 1668
historia, 1667
propiedades químicas, 1667
Inositol-I,4,5-tifosfto (IP,), 37, 138
receptores muscarinicos, 128c
vasopresina, 774
Insecticidas, 180-182, 1793-1798. VéanseAnti­
colinesterásicos, agentes,' Or
ganofosfatos y Agentes indivi­
duales
atropina conta intoxicación, 168, 181
botnicos, 1797
camamatos, 1797
ciclodienos clorados, 1795, 1795f
clordecona, 1796
conta ectoparásitos, 1797-1798
hexacloruro de benceno (BHC), 1796
lindano, 1796
metoxiclor, 1795
mirex, 1796
organoclorados, 1793-1794
organofosforados, 1797
toxafeno, 1796
Insomnio, benzodiacepinas, 41 1
categorias, 409-41 1
condicionado (aprendido), 409-410
en ancianos, 410-41 1
enfermedades médicas, 409
percepción errónea del es tado de sueño, 41 O
por, breve tiempo 409
largo tiempo, 410
principales enfermedades psiquiátricas, 409
transitorio, 409
tatamiento, 408-41 1
Inspiración, tensión, 31 5
Insulina, 1581-1603
acción(es), celular(es), 1586, 1586f
hipoglucemiante(s), 1591, 1592c
intermedia(s), 1 595, 1595c
lenta, 1595, 1595c-1596c
rápida (breve), 1 594, 1595c-1 596c
alergia y resistencia, 1600
análogos, 1601-1602
aplicaciones terapéuticas, 1 594-1603
cetoacidosis, 1600-1601
indicaciones y metas, 1595-1596
nuevas, formas, 1601-1603
vías de administación, 1602-1603
cascada de acción, 1588
clasifcación, 1594-1595
conversión de proinsulina, 1582, 1582f
diabetes, sacarina, 1588-1594. Véase Dia-
betes, sacarina
distribución y degradación, 1585-1586
dosis diarias necesarias, 1596-1597, 1597f
factores que modifcan la absorción, 1597-
1598
goteo subcutáneo continuo ("terapia de bom-
ba"), 1595, 1598-1599
historia, 1581-1582
interacciones medicamentosas, 1601
lenta, 1595, 1595c, 1 596, 1596c
producción, 1583-1584
propiedades, de preparados, 1595c-1596c
quimicas, 1582-1583, 1582f
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1956 lndice alf abético
protamina neutra Hagedom (NPH), 1595,
1595c, 1596, 1597f
reacciones adversas, 1599-1600
edema, 1600
hipoglucemia, 1599-1600
lipoatofa, y lipohipertrofa, 1600
receptores, 1587-1588
fosforilación de tirosina, 1588
fnción defciente, 38
sustato-I (lR8-1), 1588
regulación, de la, secreción, 1584-1585
transcripción génica, 1587
del, metabolismo de glucosa, 1587
transporte de glucosa, 1586-1587
relación de estucturaactividad, 1583, 1583f
secreión de glucagon, 1608
semilenta, 1594, 1595c
simple, cristalina zinc� 1594, 1595c-1596c
sindrome de resistencia, 941
suspensión en zinc, 1594, 1595c
tasplante y geneterapia, 1603
ultalenta, 1595-1596, 1595c-1596c, 1597f,
1602c
vida media, 1585
Insuliniformes, factores de crecimiento (IGF),
294, 1450, 1583
acromegalia, 1452
tipo 1, 1450-1452
tipo 2, 1450
Insulinomas, 1585
somatostatina, 1609
INTAL (cromolín sódico), 710c, 715
Interferón alfa, aplicación como, antineoplá­
sico, 1305c, 1357
antiviral, l 108c, 1267c, 1287-1289
efectos, 1373c
farmacocinética, 1864
febre, 664
inmunoestimulación, 1385
Interferón beta, aplicación antiviral, 1287
farmacocinética, 1 864
febre , 664
Interfer6n gamma, aplicación antiviral, 1287
efectos, 1373c
infecciones por protozoos, 1068
leishmaniasis, 1050
Interferones, absorción, distibción y elimi­
nación, 1287-1288
aplicación(es) antiviral(es), 1267c, 1287-
1290
terapéuticas, 1289-1290
contra, papilomavirus, 1289
VIR, 1289
virus herpéticos, 1289
clasifcación, 1287
efectos adversos, 1288
fuorouracilo, 1327c
mecanismo de acción, 1287, I288f
Interleucina. Véanse lnter/eucinas individua­
les
infamación, 709c
Interleucina-I (IL-I), 305
alfa, 286
antagonistas de receptores (IL-lra), 663
beta, 305
febre, 664
efectos, 1373c, 1394c
inflamación, 662-664, 703
mieloprotección, 1356
Interleucina-2 (IL-2), 620, 1385, 1394c
aplicación( es), como antineoplásico(s),
1301, 1305c, 1357
teraputicas, 1385
biotransformación de facos y farmaco-
cinética, 1385
ciclosporina, 1376-1377
efectos, 1373c, 1394c
geneterapia, 104
inmunoestimulación, 1385
meanismo de acción, 1385
toxicidad, 1357, 1385
Inteleucina-3 (IL-3), 1392, 13940, 1395, 1396f
efectos, 1373c, 1397
Interleucina-4 (lL-4), efectos, 1373c, 1394c
geneterapia, 104
Interleucina-5 (IL-5), 1373c, 1394c
Interleucina-6 (IL-6), 305, 1357, 1373c, 1392,
1394c
febre, 604
geneterapia, 104
Interleucina-7 (IL-7), 1373c, 1394
Interleucina-8 (IL-8), efectos, 1373c, 1394c
infamación, 663, 703
Interleucina-9 (IL-9), 1373c, 1394c
Interleucina-IO (lL-IO), 1373c, 1394c
Interleucina-l l (IL- l l), 1373c, 1394c
Interleucina-1 2 (IL-12), efectos, 1373c, 1394c
geneterapia, lOS
Intestinales, duelas, quimioterapia, 1023c,
1076
Intestino corto, síndrome, antagonistas de H2,
971
Intoxicación (enenenamiento ). Véase Toxico­
logía
absorción química, 79
antagonismo o inactivación quimica del
tóxico, absorbido, 79, 81
emesis, 78
incidencia de intoxicación aguda. 76-77,
76c
intensifcación de la eliminación, 80-81
bilis, 80
biotansfonnación, 80
diálisis, 80-81
orina. 80, 81 f
lavado gástico, 78-79
prevención, de mayor absorción, 78-80
tatamiento, 77-81
purgas, 79
Intracelular, mólecula 1 d adherencia (ICAM-
1), infamación, 662
INTRALlPID (emulsión de grasas 0adminis­
tación intavenosa), 1249
Intramuscular, administración de fármacos. 8
caracteristicas, 6c
Intraocular, presión, antagonistas beta-adre­
nérgicos, 257
regulación, 1729
Intaperitoneal, administración de fármacos,
8
Intrarraquidea, administración de fármacos, 8
anestesia, con opiáceos, 370
Intravenosa, administración de fármacos, J
caracteristicas, 6c
anestesia, 341-349. Véanse Anestesia }
Agentes individua/es
Intínseca, actividad (efcacia), 40, 43
Intrínseco, factor, vitamina Ü¡-, 1410
INTRON A (interferon alfa-2b), 1267c
INTROPIN (clorhidrato de dopamina), 224
INVERSINE (clorhidrato d mecamilamina), ¿01
Inversos, antagonistas, 32, 43
Investigación fánnaco nuevo (ID), 60-61
IODO-NIACiN, 1490
IODOPE THERAPEVTIC (yoduro de sodio mI-
cado con \JI!), 1492
lónicos, conductos, 288, 289f-290f, 291-292
electofsiología cardiaca, 900-90 1, 901 f
receptores, 35
inhibidores, 1489
IOPIDINE (apraclonidina), 232, 1739
Ipecacuana, jarabe de, 71-72. 78
IPRAN (clorhidrato de propranolol), 251
Ipratropio, bromuro, 164-165
absorción, destino y eliminación, Ib-I0J
aplicaciones terapéuticas, asma, 707, 713
neumopatla obstuctiva crónica, 720
tastoros de vias respiratorias, 161, I0J
propiedades farmacológicas, 164
Iproniazida, 424
como antidepresor, 460
historia, 460
Ipsapirona, 275, 276, 452
Iris, 1729
18-159, 536
ISMELIN (guanetidina), 846
Isocarboxazida. Véase Monoaminooxidasa,
inhibidors
como antidepresor, 464
proflaxia de migraña, 534c, 535
I.oetrina, 227-228
asma, 712
estrctura, 214c
Isofánica, insulina, suspensión, 1595, 1596c
Isoflurano, 327, 336-338. Véase Anestesia
biotransformación, 337
desventajas y ventjas, 337-338
estructura, 329f
óxido nitoso, 340, 34J
propiedades, farmacológicas, 336-338
circulación, 336
higado y vías gastrointestinales, 337
múculo, 337
respiración, 336-337
riñones, 337
sistema nervioso, 337
químicas y flsicas, 288, 328c
Isofurofat. Véase Antico/inesterásicos
aplicaciones ofalmológicas, 1740c
para rr efectos de atropina, 160
Isoguvacina, 296c
lsometepteno en migraña, 524, 524c
Isoniazida, 1226-1229
actividad antibacteriana, 1226
aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c, 1227-1228
como antidepresivo, 460
tuberculosis, 1226-1229, 1236
protlaxia, 1238
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
efectos adversos, 1288-1229
farmacocinética, 1 864
historia, 460, 1226
interacciones medicamentosas, barbitúicos,
404
piridoxal, 1662
mecanismo de acción, 1227
piridoxina, 1228
polimorfsmo genético, 1 6
propi�es químicas, 1226
resistencia, 1226-1227
. Isoprenalina, 225
Isoprinosina en inmunoestimulación, 1385
Isopropamida, yoduro, 165
Isopropaool, 1791-1792
Isopropilarterenol, 225
Isopropilnoradrenalina, 225
2-isoproxifenil-N-metilcarbamato, 172
Isoprostanos, 1 790
Isoproterenol, 225. Véase Beta-adrenérgicos,
antagonistas
absorción, destino y eliminación, 225
aplicaciones terapéuticas, 225, 236, 237
asma, 71 1
como antiarríticos, 909c
mecanismo de acción, 141c
propiedades farmacológicas, 225
relación estucturaactividad, 213, 214c
toxicidad y reacciones adversas, 225
ISOPTIN (verapamil), 916
ISOPTIN SR (verapamil), 916
ISOPTOATROPINE (atopina), 1740c
¡sopro CARBACHOL (carbacol), 153, 1740c
¡SOPTOCARPINE (pilocarpina), 1 740c
ISOiTOCETAMIDE (sulfacetamida sódica), 1 127,
1736c
ISOPTOESERINE (fsostigmina), 1740c
ISOPTO HOMATROPINE (brorohidrato de homa-
topina), 165, 1740c
¡SOPTOHYOSCINE (escopolamina), 1740c
ISORDIL (dinitato de isosorbide). 887, 890c
lsosorbide, 746. Véase Osmóticos, diuréticos
estructura, 746c
presión intraocular, 1 749
Isosorbide-2-mononitato, 818
farmacocinética, 1865
Isosorbide-5-mononitato. Véase Nitratos
absorción, destino y eliminación, 818
farmacocinética, 1865
Isosorbide, nitrato. Véase Nitratos
absorción, distribución y eliminación, 818
farmacocinética, 1 865
insufciencia cardiaca, 887, 890c
Isotretinoína, 1676, 1 678f, 1684, 1702, 1703f.
Véase Vitamina A
hiperlipidemia, 941 c
indicaciones dermatológicas, 1702, 1703c,
1 704
toxicidad y monitoreo, 1704
Isquemia-perfusión, síndrome, 375
lsradipina, 822, 825-826. Véase Calcio, anta­
gonistas de canales de
farmacocinética, 1 865
ISUPREL (clorhidrato de isoproterenol), 225
ISUPREL (isoproterenol), 71 1
lT15, gen, y enfermedad de Huntington, 552
[tai-itai, 1770
ltraconazol, 1249, 1253, 1254-1255
absorción, distibución y eliminación, 1254
aplicaciones terapéuticas, 1 1 07c, 1255
coccidioidomicosis, 1249c
dermatología, 1710-171 1 , 1 71 1 c
leishmaniasis, 1050
estuctura, 1255
farmacocinética, 1 866
interacciones meicamentosas, 1254-1255
Ivermectina, 1081-1083
J
absorción, destino y eliminación, 1082
actividad antiparasitaria. 1082
aplicaciones terapéuticas, 1082-1083
leishmaniasis, 1022c, 1075
estuctura, 1082f
historia, 1081-1082
Jarisch-Herxheimer, reacción, 1 151
JENEST-28, 152tc
JM-8. Véase Carboplatino
K
K+. Véase Ptasio
Kala azar, quimioterapia, 1019c, 1054. Véan­
se Agentes individuales
estibogluconato sódico, 1065
pentamidina, 1063
Kanamicina, 1 1 7.3, 1 1 87. Véase Aminoglucó­
sidos
actividad antibaeteriana, 1 178
aplicaciones, proflácticas, 1 187
terapéuticas, 1 1 87
tuberculosis, 1236
concentraciones inhibitorias minimas en
diveras especies, 1 178c
efectos adversos, 1 187
estuctura, 1 175
farmacocinética, 1866
resistencia, 1 177
genes, 90
KANTRAX (sulfto d kanamicina), 1 187
Kaposi, sarcoma, fánconta, 1304-1305c,
1338, 1342
interferón, 1289
vinblastina y bleomicina, 1707
KASOF (sulfosuccinato potásico d dioctilo;
docusato potásico), 989
KEFLET (cefalexina), 1 1 60c
KEFLEX (ceflexina), 1160c
KEFLlN (cefalotina), 1 160c
KEFUROX (cefuroxima), 1 160c
KEFZOL (cefazolina), 1 160c
KENACORT (triamcinolona), 1 567c
KENACORT DIACETATE (diacetato de triamcinolo­
na), 1567c
KENALOG (acetónido de triamcinolona), 1 567c,
1700c
KEPONE (clordecona), 1793, 1796
Kericterus, inducido por sulfonamida, 54,
1 12, 1 128
KETALAR (clorhidrato de ketamina), 348
Indice alfabético 1957
Ketamina, 348
anestesia por disociación, 348
farmacocinética, 1866
Ketanserina, 246, 276, 296c. 850
Ketoconazol, 1096, I247c, 1249c, 1253-1254.
Véase Imidazoles
absorción, distibución y eliminación, 1253
andrógenos, 1544
aplicaciones, terapéuticas, l t07c, 1253�1254
coccidioidomicosis, 1 149c
dermatológicas, 1710, 171 lc
ofalmológicas, 1738
efectos adversos, 1254
estructura, 1253
farmacocinética, 1 866
inhibición de la, biotansformación, 1 6
secreción corticosuprarrenal, 1 576
Ketoprofeno, 684, 686. Véanse No esteroides,
antiinfamatorios y Propióni­
ca, ácido, derivados
efectos tóxicos, 686
estructura, 685f
farmacocinética y metabolismo, 686, 1866
probenecid, 700
Ketorolac, 683
aplicaciones, terapéuticas, 683
oflmológicas, 1743
como preanestésico, 323
efectos tóxicos, -83
estructura, 683
farmacocinética, 683, 1866
propiedades farmacológicas, 683
Kltat, 61 1
Klebsie/la, fármacos contra, 1 102e
cefalosporinas, 1 163, 1 166
penicilinas, 1 146c-1 147c, 1 1 55
resistencia a la gentamicina, 1 1 85
Klinefelter, sindrome, 1535
KLONOPIN (clonazepam), 397c, 5 10
KONAKION (ftonadiona), 1688
KONSYL-D (semillas de llantén o plantago), 985
Korsakof, psicosis, 412, 1657
defciencia de tiamina, 1657
Krait, veneno, 190
KUDROX, 976c
Kwashiorkor, y vitamina A, 1685
KWELL (hexacloruro de lindano-benceno), 1797
KYTRIL (granisetrón), 995
Î
L, células, 1607
Labetalol, 246, 253
absorción, destino y eliminación, 253
depuración (eliminación), 20
estructura, 248
farmacocinética, 1 867
insufciencia cardiaca, 890c
propiedades farmacológicas, 251 c
Lactancia. Véase Leche matera
oxitocina, 1008
Lactantes. Véase Niños
raciones diarias de vitaminas/minerales de
la dieta, 1651c-1652c
tratamiento anticonvulsivo, 515
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1958 Indice alfabétco
Láctico, ácido, aplicaciones dennatológicas,
1716
Lactulosa, efectos adversos, 986-987
estuctura. 986
Ladillas, fn os, 1797
Laetile, 1798
Lagrimal, aparato, 1726-1727, 1726f
Lágrimas, composición, 1727
eliminación d fármacos, 18
sustitutivos, 1748
LAMICTAL (lamotrigina), 512
Lamivudina, 1291
Lamotrigina, convulsiones, 512-513
efectos farmacológicos y mecanismo de
acción, 512
esclerosis lateral amiotófca, 553
farmacocinética, 512
manía, 485
toxicidad, 513
LMPI(nifurtimox), 1060
LMPRN(clofazimina), 1242
Langerhans, islotes, 1583-1584
LANOXlN (digoxina), 872
Lansoprazol, 971-972
estuctura, 971 f
LAPUDRINE (cloroguanida), 1033
LARIAM (clorhidrato de mefloquina), 1028c-
1029c, 1036
Laringotraqueitis por corinebacterias, fárma­
cos, 1 10lc
Láser (de hello) en cirugia de vías respirato-
rias, 382
LASIX (furosemida), 748
Lassa, febre, y ribavirina, 1290-1291
Laxantes, 983-990. VéanseAgentes individua-
les
aceite, d ricino, 989
mineral, 989
ácido deshidrocólico, 989
antraquinona, 988
clasifcación, 984, 984c
diarrea, 982c
difenilmetano, 987-988
docusatos, 988-989
estimulantes, 984, 987-988
estreiimiento, 982c
fbra vegetal de alimentos, 985
hidróflos, 984-985
mecanismo de acción, 984
osmóticos, 986-987
poloxámeros, 988, 989
salinos, 985-986
tensoactivos, 988-989
uso y abuso, 989-990
Leche-alcalinos, síndrome, 976, 1620
Leche de magnesia, 976c, 985
Leche matera, y excreción de medicamen­
tos, 18-19
Lecitina. Véase Fosfatidilcolina
Legionella pneumophila, fármacos contra,
1 I05c
macrólidos, 1209
quinolonas, 1 135
tetraciclinas, 1 195
Leishmaniasis, fármacos, 1019c, 1050. Véan­
s Agentes individuales
cutánea, 1063
americana, y quimioterapia, 10 19c,
1050. Véanse Agentes indivi­
duale
estibogluconato sódico, 1064-1065
visceral, 1063
Lennox-Gastu� sindrome, 513
Lenticular, núcleo, 284
Lepiota, 156
Lepra, 1241-1243
fármacos, 1242
clofzimina, 1242
dapsona, 1708
etonamida, 1242
rifampicina, 1242
sulfonas, 1241-1242
talidomida, 1242
lepromatosa, 1243
terapia de primera linea, 1226c
tipo Ïreactiva, glucocorticoides, 1702c
tuberculoide, 1242
Leptospira, fármacos, 1 1 05c
Leptotrichia buccalis, penicilina conta, 1 1 51
Lergotrilo, 526
estructura, 527c
LESCOL (fluvasttina), 951
Letterer-Siwe, enfermead (histiocitosis X),
vinblastina, 1337
Leucemia, células vellosas, quimioterapia,
1304c, 1336
ci!arabina, 1329-1330
linfoblástica, quimioterapia, 1323, 1334,
1341, 1348, 1354
linfocitica, aguda, glucocorticoides, 1575
quimioterapia, 1303e-1305c, 1335
mielógena, aguda (AML), quimioterapia,
1335, 1358
crónica (CML), quimioterapia, 1 31 8
no linfoblástica(AML), quimioterapia, 1343
promielocitica, vitamina A, 1685
Leucocitoclástica, vasculits, agentes' citotóxi­
cos e inmunosupresores, 1706-
1708
cutánea, colquicina, 1717
dapsona, 1708
Leucocitos. defciencia de adherencia (LAD),
geneterapia, 106
factor activador plaquetario, 655-656
Leucoplasia bucal, retinoides, 1703c, 1706
Leucotieno A, sintetasa, 646
Leucotieno B4, infamación, 663
Leucotrienos, 645-646. Véase Eicosanoides
antagonistas, 691-692
efectos, en aparato cardiovascular, 648
hematológicos, 648
receptores, 651
Leucovorina, 1416
farmacocinética. 1868
fuorouracilo, 1327, 1327c
metotrexato, 1325
Leu-encefalina, 560c
LEUKERAN (clorambucil), 1317
LEU<INE (saostim), 1358, 1396
Leuprolida, 1305c, 1356, 1463c, 1464, 1544
LEUSTATIN (cladribina), 1335
Levalorfán, 587. Vése Opioides
Levamisol, 1371
inmunoestimulación, 1385
Levarterenol, 222. Véase Noradrenalina
LEVATOL (pembutol), 255
LEVLEN, 1521c
Levobunolol, 255, 1741c
Leocabastina, clorhidrato, 632
dosis, 630c
Levodopa, farmacocinética, 1868
fenómeno de "disminución de acción", 546-
547
mal de Parkinson, 168, 542, 545-547
piridoxina, 1663
LEVO·DROMORAN (levorfnol), 571c, 577
Levometadil acetato, clorhidrato de, desinto­
xicación de heroina, 582, 608
Levonorgestel, etinilestradiol, 1521 0
farmacocinética, 1868
LEVOPHED (bitartato de noradrenalina), 223
Levopropoxifeno, napsilato, 590
Levorfanol, 577. Véase Opioides
acciones, 5600
dosifcación y duración de acción, 571c
LEVOTHROID (levotiroxina sódica), 1482
Levotiroxina sódica, 1482, 1487
coma por mixedema, 1483
cretinismo, 1483
enfennedad nodular de tiroides, 1484
Leydig, células, 1533
disfnción, gonadotopina coriónica, 1460
LHlCG, receptor, 1458
LHRH. Véase Gonadotropina, hormona libera-
dora de
LH. Véase Luteiniante, hormona
Liarozol, andrógenos, 1 544
Liberación contolada, preparados, 7
L1BRX (brmuro de clidinio con clorodiaze­
póxido), 165
LIBRIUM (clorodiazepóxido), 397c
Liddle, síndrome, 1562
diuréticos que ahorran potasio, 758
LIDEX (fucinonida), 1567c, 1700c
LIDEX-E (fucínonida), 1700c
Lidocaína, 360-361. Véase Anestesia local
absorción, destino y eliminación, 361
acciones farmacológicas, 361, 927
agentes de bloqueo neuromuscular, 199
anestesia. epídural, 369
ofalmológica, 1747
por infltación, 364
tópica, 36
aplicación(es), clinica(s), 361
como antiarrítmico, 908c, 912, 913c, .
92Oc, 927-928
bloqueo, de Bier, 366
nervioso, 365-366
crema EMLA, 364
dosifcación, 920c
estructura, 354f, 927
farmacocinética, 920c, 928, 1869
efectos adversos y toxicidad, 359, 362, 927-
928
raquianestesia, 368
Ligando-demarcación, conductos iónicos, 35
Ligando-unión, dominio de reeptores, 33
mediciones, 38-39
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Lignina, 985
Límbico, sistema, 284
Lindano, 1 796
Linfocíticas, leucemias, y quimioterapia,
1303c-1305c, 1334, 1353
Linfocitos, glucocorticoides, l 565c
Linfogranuloma venéreo (LGV), fármacos,
1 106c
tetraciclinas, 1 198
Linfomas, cutáneo de células T. Véase 1 cé-
lulas, /infoma de. cutáneo
de Hodgkin. Véase Hodgln, enfermedad
glucocorticoides, 1575
no Hodgkin. Véase No Hodgln. /infoma
Linfomatoide, papulosis, metotrexato, 1706
Liotironina sódica, 1482
Liotrix, 1482
Lipoatofa e insulina, 1600
Lipocortina, 646
Lipohípertofa, e insulina, 1600
Lipooxigenasa, 304
eicosanoides, 644-646, 646f
5-Lipooxigenasa, inhibidores, 691-692
Lípoproteínas, 938
A, 938, 938c
caracteristicas, 938c
etanol, 412
fsiología del tansporte, 938-940
trastoros. Véase Hiper/ipoproteinemias
vía, endógena, 938-939, 939f
exógena, 939-940, 940f
Lipoproteínas de alta densidad (HDL), 938-
940, 940f
características, 938c
metabolismo, 939f
Lipoproteínas de baja densidad (LDL), 938
caracteristicas, 938c
receptor, 939f
Lipoproteinas de densidad intermedia (IDL),
938c
características, 938c
Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL),
938, 938c, 939f
características, 938c
Lipoproteinlipasa, defciencia familiar, 942c
insulina, 1592
Liposomas y geneterapia, 97-98
aniónicos, 97-98
catiónÍcos, 98, 98f
a-Lipotropina (a-LPH), 1448c
¡-Lipotropina (¡-LPH), 1448c
y-Lipotropina (y-LPH), 1448c
Lipoxinas, 645
Lipresina, 780
farmacocinética, 781
toxicidad y efectos adversos, 781-782
Liquen plano, ciclosporina, 1707
glucocorticoides, 1702c
PUYA, 1714
LIQUID PREO (prednisolona), 710c
Lisérgico, ácido, dietilamida (LSD), 275-276,
424, 426
abuso, 613-614
estructura, 527c
historia, 275-276
receptores de 5-HT2, 302
Lisergol, 526
estructura, 527c
Lisinopril, 798, 831. Véase Angiotensina, in­
hibidores de enzima conver­
tidora de
estructura, 797f
farmacocinética, 1869
hipertensión, 858
insufciencia cardiaca, 890c
Lisosómicas, enfermedaes de depósito, gene­
terapia, 106
Listeria, fánnacos, 1 10 1 c
imipenem, 1 166
penicilinas, 1 146c, 1 151, 1 154
Lisurida, 526
estructura, 527c
Litio, 424, 459-460, 475-479, 482
absorción, distribución y eliminación, 476-
478
alcoholismo, 602
aplicaciones terapéuticas, 479, 482
combinaciones con antipsicóticos, 445
estreñimiento, 982c
farmacocinética, 1870
fnción tiroidea, 1489
historia, 476, 482
interacciones meicamentosas, 479
diuréticos, 752, 755
propiedades, farmacológicas, 476-480
sistma nerioso cental, 476
químicas, 476
reacciones tóxicas y efectos adversos, 478-
479
tatmiento, 479
secreión de vasopresina, 773, 777
síndrome de sereción inadecuada de hor­
mona antidiurética (SIADH),
779
sitio de acción, 466f
Litocólico, ácido, 100, 1000c
LIVOSTlN (clorhidrato de leocabastina), 630c,
632
Llantén (plantago), semillas, 985
Loa-loa. Véase Filariasis
Lobelia infata, 203
Lobelina, efectos en sistema nervioso central,
204
estructura, 203f
LOCOID (butirato de cortisol), 1567c, l700c
LODlNE (etoolac), 681
LOESTRIN 1 .5/30, 1521c
LOESTRIN l/20, 1521c
Lofexidina, 608
Logaritmo de dosis/efecto, curva de, 41-42,
41f-42f
Lomefoxacina, 1 134. Véase Quinolonas
estctura, 1 133c
farmacocinética, 1870
LOMOTIL (difenoxilato/atropina), 163, 580,
991
Lomustina(CCNU), 1303c, 1 31 1 , 1318, 1319.
Véanse Alquilación, agentes
de jNltrosoureas
estructura, 1312f
metabolismo, 1312f
LONlTEN (minoxidil), 852
Indice a(fabético 1959
LO/OVRL, 1521 c
Loperamida, 580. Véase Oploides
diarrea, 991-992
efectos adversos, 992
LOPID (gemfbrozil), 959
LOPRESSOR (tartrato de metoprolo1), 253, 534c,
535
LOPROX (ciclopirox olamina), 1260
Loracarbef, 1 1 59, 1 163
estuctura y dosis, 1 1 60c
farmacocinética, 1 870
Loratadina, 629, 631
aplicaciones dermatológicas, 1 71 1
dosis, 630c
farmacocinética, 1870
Lorazepam, 393, 446-447. Véase Benzodiace-
pinas
absorción, destino y eliminación, 449A50
administración, 397c
aplicaciones terapéuticas, 397c
anestesia, 344
como, antiemético, 996c-997c, 997
preanestésico, 322
convulsiones, 5 10-51 1
estado epiléptico, 516
concentraciones plasmáticas, 51 1
dosifcación, 448c
estuctura, 387
mecanismo de acción, 510
propiedades, farmacocinéticas, 510-51 1 ,
1871
farmacológicas, 447-451
toxicidad, 5 1 1
Lorcainida, farmacocinética, 1871
Loreclezol, manía, 485
LORELCO (probucol), 956
Lorglumida, 297c
Lomoxicam, 688
Losartán, 790, 805, 806
insufciencia cardiaca, 890c
LOTENSIN (benazepril), 798
LORIMIN (clotrimazol), 1258
Lovastatina, 947-950.VéaseHMGCoA rduc­
tasa. inhibidores
estructura, 948f
farmacocinética, 1871
LOVENOX (enoxaparina), 1426
Loxapina, 431. Véase Antipsicóticos
estructura y dosis, 429c
LOXITANE (succinato de loxapina), 429c
LOZOL (indapamida), 753c
L-sarcolisina. Véase Melalán
LSD. Véase Lisérgico, ácido, dietilamida del
L-selectinas, infamación, 662
L-T). Véase Liotironina sódica
L-T4• Véase Levotiroxina sódica
LUDlOMIL (clorhidrato de maprotilina), 461c
Lugol, solución, 149Oc, 1491
LUMINAL (fenobarbital), 400c, 502
LUPRON (acetato de leuprolide), 1356
LUPRON OEPOT (leuprolide), 1356
Lupus eritematoso sistémico (SLE). Véase
Lupus. sindrome
fármacos, antipalúdicos, 1708
dapsona, 1708
glucocorticoides, 1573, 1701, 1702c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1960 lndice alfabético
metotexato, 1706
sales de oro, 1717
hidralazina, 74
procainamida, 74
Lupus, sindrome de. Véase Lupus eritemato­
so sistémico
hidralazina, 852
procainamida, 930
Luteinizante, hormona (LH), 1447, 1448c,
1456-1461, 1500, 1502,
1503f, 1533, 1 537f. Véase
Gonadotrópicas. horonas
aplicaciones, diagósticas, 1460
terapéuticas, 1460-1462
efectos fsiológicos, 1459-1460
mecanismo de acción, 1458-1459
receptor, 1458
secreción, 1457-1458
supresión, 1546
testiculos, 1460
Luteinizante, honnona liberadora de hormo­
na (LHRH). Vése Gonado­
trpina, hormona liberadora
LISE (clorhidrato de gonadorelina), 1464
Lutopin. Véase Luteinizante, hormoha
LUVOX (fluvoxamina), 462
Lyme, enfermedad. V éaseBorha burdoreri
LYSODREN (mitotano), 1352
Å
MAAWXTC, 976c
MAC. Véase Mycobacterium avium, complejo
MAC (concentación alveolar minima), 320,
327-328
�acrófago., 1371, 1372f
glucocorticoides, 1565c
infamación asmática, 709c
proteina infamatoria, 709c
Macroglia, 287
Macroglobulinemia primaria, quimioterapia,
1303c
�acrólidos, 1205-1211
absorción, distibución y eliminación, 1207-
1208
actividad antibacteriana, 1206-1207, 1239
aplicaciones terapéuticas, l 100c, 1208-1210,
1239
contra Mycoplasma pneumoniae, 1209
difteria, 1209
enfermedad de los legionarios, 1209
gonorea, 1210
infecciones por, Campylobacter, 1210
clamidias, 1209
estaflococos, 1210
esteptococos, 1209-1210
micobacterias atipicas, 1210
síflis, 1210
tétanos, 1210
tos ferina, 1209
efectos adversos, 1210-1211
historia y fuentes, 1205
interacciones medicamentosas, 1 21 1
mecanismo de acción, 1207, 1207f
propiedades químicas, 1205
Madera, alcohol de. Véase Metanol
Mafenida, 1 1 27-1128. Véase Sulonamidas
Magnesio, agentes de bloueo neuromuscular,
199
aplicación como antiarrltmico, 909c, 914c,
928
cantidades diarias necesarias, 1651c
taquicardia venticular polimórca (torsa­
des de pointes), 928
Magnesio, citrato, solución ingerible, 985
hidróxido, 986
sulfato, 985
inhibidor de la motilidad uterina, 1012-
1013
purgante, 79
Magesio, hidróxido, 986
Malabsorción, sindromes, defciencia de vi­
tamina E, 1691
vitamina K, 1688
MALA-SPRAY (malatión), 170
Malasseia, fármacos contra, 1260
�alatión, 172, 1797
absorción, destino y eliminación, 179
estuctura, 177 c
mecanismo de acción, 176
�alonil CoA, 1591
MALOPRIM(pirimetminadapsona), 1035, 1043
Malta, extacto, 985
MALTSUPEX (extacto de malta), 985
Mamaria, glándula, progestrona, 1 51 6
Mamario, cáncer, andrógenos, 1544
anticonceptivos orales, 1523
quimioterapia, 1303c-1305c, 1328, 1330,
1344, 1348, 1354-1356
tamoxifeno, 1513
MANDELAMIE(mandelato d meina), 1136
�andélico, ácido, 1 136
MANDOL (cefamandol), 1 1600
�aneb, 1 803
Manganeso, cantidades diarias necesarias en
alimentos, 1652c
Manía, fármacos conta, 459, 475-480, 482-
483. Véase Litio
anticonvulsivos, 482-483
antipsicóticos, 445
�aniacodepresivo, trastor. Vée Bipolar
trastoro
�anitol, 40, 745-747. Véase Osmóticos, diu-
réticos
como laxan�, 987
estuctura, 746c, 986
presión intaocular, 1749
Mansonella. Véase Filariasis
Mantenimiento (sostén). dosis, 26-27
Maprotilina, 460. Véase Tricíclicos, antide-
prsore
estructura, dosis y efectos adversos, 461 0
toxicidad, 471
Marca registada (comercial), 64
MARCAtNE (clorhidrato de bupivacaína), 361
MARCUMAR (fenprocumón), 1434
MAREZINE (ciclina), 630c
Marfn, síndrome, antagonistas beta-adrenér­
gicos, 257
�arihuana, 61 1-612
como antiemético, 995, 997c
efectos medicinales, 61 1-612
hiperglucemia, 1602c
receptores, 612
síndrome de abstinencia, 612
tolerancia, 612
MARPLAN (isocarboxacida), 534c, 535
mas, oncogén, 38
MASCACIN (procaterol), 228
Masoprocol, 1717
MATULANE (clorhidrato de procarbazina), 1352
MAXAIR (acetto de pirbuterol), 228, 7 !Oc, 712
MAXAIRAUTOHALER (pirbuterol), 71 Û
MAXAQUIN (lomeloxacina), 1 134
MAXtFLOR (diacetato de ditlorasona), 1 567c,
1 700c
Máxima efcacia (clinica), 52
MAXZIDE (triamtereno-hidroclorotiazida), 755
�azindol, 296c, 61 1
aplicaciones terapéuticas, 238
MBC (concentración bactericida minima),
1 109
�cN-A-343, 128c, 155, 1 55f, 203
MDA (metilenodioxianfetina), 613
�D�A (metilendioximetanfetamina), 612-
613
MEBADlN (dehidroemetina), 1056
MEBARAL (mefobarbital), 399c, 503
Mebendazol. Vése Benzimidazoles
estuctura, 1077c
helmintiasis, 1021c-1023c, 1074, 1077-1079
hipoglucemia, 1602c
Mecamilamina, 205-207
aplicaciones terapéuticas, 207
estctura, 205f
Mecanismo de acción, 1, 31 -40
receptores de fánnacos, 31-40. Véase Re­
ceptores
Mecanismo de incorporación falso, 40
Meclicina, 632. Véase H¡, antagonistas de r­
ceptores
como antiemético, 996c
dosifcación, 630c
Meclobemida, 482
Meclofenamato sódico, 682. Véase No este­
roides. antiinjlamatorios
propiedades Químicas, 682
�ec1ofenámico, ácido, 682
MECWMEN (meclofenamato sódico), 682
Mecloretamina, 1303c, 1315. Véase Alquila-
ción� agentes de
absorción y destino, 1315
aplicaciones, terapéuticas, 1315
dennatológicas, 1707
estructura, 1310f
toxicidad, 1 31 5
MECTIZAN (ivennectina), 1082
Media, dosis, efcaz (DEjO), 53
letal (DL,,), 53, 70
estudios en animales, 75
Médica, adicción, 600
Medicamentosas, interacciones. VéaseFárma-
cos individuales
aditivas , 74
antagonistas, 75
biotransfonnación, 1 7
inactivantes, 75
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
incidencia, 56
individualización de la terapia, 57�58
farmacocinética, 56-57
farmacodinámica, 57
metabólicas, 1 7
potcnciadoras, 74
potenciales, 56
sinérgicas, 74
tóxicas, 75
Mediterránea, febre, fmiliar, colquicin, 697
Medrisona, 1 567c. Véase Corticosuprarrena-
les, esteride
MEDROLACETATE (acetto de melpnisolona),
.
1567c, 17000
MEDROL (metilprednisolona), 1.67c
Medroxalol, 255
Medroxiprogesterona, acett (MPA), 1305c
aplicación como antineoplásico, 1354
como fármaco m rposición, 1510
Medroxiprogesterona, caproato, 1514, 1517
estructura, 1515f
Médula ósea, toxicidad, de los antineoplási­
cos, 1 314
tasplante, y ciclosporina, 1378
MEDWatch, 64
Mee, lineas, 1769
Mefeámico, ácido, 682. VéaseNoe$lemwm,
antiinflamatorios
estuctura, 682
Mefenilhidantolna, 501-502
efectos farmacológicos y metabolismo, SO 1
polimorsmo, 1 6
Mefentermina, 230
aplicaciones terapéuticas, 236
estuctura, 214c
Mefoquina, 1019c-1020c, 1036-1038. Véase
Paludimo
absorción, destino y eliminación, 1037
actividad antipalúdica, 1037
aplicación(es), profláctica(s), 1028c
terapéuticas, 1037-1038, 1044
containdicaciones, 1038
efectos tóxicos, y adversos, 1038
estructura, 1037
fannacocinética, 1871
historia, 1036-1037
interacciones medicamentosas, 1038
mecanismo de acción y resistencia, 1037
régimen medicamentoso, 1029c
Mefobarbital. Véase Barbitúricos
aplicaciones terapéuticas, 399c, 405
conulsiones, 503
estuctura y propiedades, 399c
Megaloblásticas, anemias, agentes bcmatopo­
yéticos, 1407-1418
defciencia de vitamina E, 1690
MEGASE (acetato de megestol), 1354, 1517
Megestrol, acetato, 130Sc, 1517
Meige, síndrome, toxina botulinica, 1746
Melanocitoestimulante, hormona, 558, 1448c
Melanoma maligno, quimioterapia, 1303c,
1305c, 1319-1320, 1352
Melarsoprol, 1056-1058, \067
absorción, destino y eliminación, 1057
aplicaciones terapéuticas, 1021 c, 1057
efectos tóxicos y adversos, 1057
estctura, 1056
histria, 1056
precauciones y contraindicaciones, 1057�
1058
resistencia, 1056
Melatonina, 266
Melfalán, 1 303c, 1317. Véase Alquilación,
agntes de
absorción, destino y eliminación, 1317
accione, 1317
aplicaciones terapéutcas, 1317
estctra, 1 310f
farmacocinética, 1 872
toxicidad, 1314, 1314e, 1317
Me�Licanonitina, 296c
Melioidosis, fánnacos, 1 1 04c
MELLARIL (clorhidrato de tioridazina), 428c
Meloxicam, 688
estuctura, 688
Menadiona, 1686-1687, 1686f. Véase Vltami­
naK
Menaquinona, 1686-1681, 1686f. Véase Vta­
mina K
Méniere, enfnnedad, antagonistas de reep·
t H¡, 633
Meninaes, 287
MeningitiB, bateriana, clorafnicol, 1203
cflon . , 1 165, 1 166
Ñ. Campylobcter, 1 1 O4c
Coccidioide, l 1 07c
Crptococcus, 1 1 07c
esteptococos, 1 100c
penicilina, 1 1 SO
Flavbacterium, 1 104c
Haemophilus, 1 103c
Leptospira, 1 1 05c
Literia, l lOle
meningoocos, 1 10le
Psteurlla, fármacos 11 Û
gentamicina, 1 185-1 1 86
neumocócica, penicilina, 1 149, 1 154
Meningocoos. Vée NeisslIria meningtidi
Menkes, enfermedad, 1406
Menotopinas, 1460�1461
Menstual, ciclo, contol nec rino, 1 S(.
1504, IS(If, 1503f
Mepacrina, 101. Véase Quinacrina
Mepenzolato, brmuro, 165
Meperidina, 569, 577-580, 6. VéaseOpoide
absorción, distibuión y eliminación, 579
aplicaciones terpéuticas, 580
anestesia, 346-347
como preanesasica,' 323
proflaxia de mi¡a, 533
dosis y duración de acción, 571c
efeto adversos, preauciones y conta¡n·
dicaciones, 579
farmcocinética, 1872
interacciones medicamentosas, 443, 579-
580
prpiedades falógicas, 578-580
analgesia, 518-579
aparat cardiovascular. 579
músculo liso, 579
tolerancia y dependencia fsica, 580
MEPHYTON (ftonadiona), 1688
lndice a{abético 1 96 1
Mepiramina, 297c
Mepivacaína, 362. Vése Anestesia, local
bloqueo nervioso, 365-366
estuctra, 354f
Meprohato, 405, 406c, 408, 424
ansiedad, 451
efectos adversos, 408
estructura y propiedades farmacológicas,
406c
MEPRON (atovcuona), 1052
Meptazinol, 586
2-Mercapoetanosulfonato (MESNA), 1316
ifosfaida, 1316
Mercaptopurina, 1 304c, 1332-1333. Véase
Purina, análogos de
absorción, detino y eliminación, 1332-1333
atopurinol, 698
aplicaciones terapéuticas, 1333
estructur, 1331 f
farmacoclnética, 1 872
sitio de acción, 1302f
toxicidades, 1333
Mercúrico, cloruro, 1762, 1764
Mercúrico, nitrato, 1762
Mercurio, 1761-1766
absorción, biotnsfon ación, distibución
y eliminación, 1763-1764
formas quimicas y fentes, 1762, 1762c
oránica, 1763-1764, 1763f
propiedades quimicas y mecanismo de ae·
ción, 1762-1763
retención diaria, 1762.
sales inorgánicas, 1763
toxicidad, 176-1765, 176f
diagnóstico, 1165
elemental, 1764
fecuencia de sintomas, 176Sc
oránico, 1765
sale inicas, 176-1765
tatamiento, 1765-1766
Mercuroso, clorro (calomel), 1763-1764
Meropencm, 1 167
aplicaiones taputica, 1 102c
Mesalamina, 615
MESANTOI (mcfentoina), 499
Mescalina, 613
Mesencflo, anatmia y fió, 284
MESNA (MESNEX), 40, 1315-1316
Mesoridazina, 430. Véas Antslcót/
absorción, m8um y eliminción, 438
propieades quimiclS y dosis, 428c
Meaotelioma, æmw. 1781
METNON (u mplrid¡ina), 182
Mestanol, 1507. V % Etreno y O-
le, antioncetivs
estuctra, 1498c
Mesulerina, 296c
Metabólicas. intrcciones medicamentosas,
17-18. Véase Medicamento­
sas, intercciones
Metabolismo saturable, 25-26
Metbolitos, intermedios reactivos, 71
MXO. 71, 72f
Metaciclina, 1 194, 1 1 94c, 1 196. Véase Tetra�
ciclinas
Metaeolina, 151, 203. Véase Colina, éster
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1962 Indice alabético
estructura, 150f
mecanismo de acción, 1 51 c
propiedades farmacológicas, 1 50c
Metadona, 581-582. Véase Opioide
absorción, destino y eliminación, 581
acciones, 560c
farmacológicas, 581
aplicaciones terapéuticas, 582
analgesia, 606
desintoxicación de heroína, 608
dosis y duración de acción, 571c
efectos adversos, interacciones meicamen-
tosas y precauciones, 581
estructura, 581
fannacocinética, 1 872
tolerancia, dependencia fsica, 581-582
Metagonimus yokogawai, quimioterapia,
1 023c, 1076, 1086. Véanse
Agentes individuales
Metales. Véase Pesados, metales
METAMUCIL (semillas dllantén o plantago), 985
Metandrostenolona, 1542
Metanefrina, 133, 133f
Metanfetamina, 215, 234. Véase Anfetaminas
abuso, 610
aplicaciones terapéuticas, 238
estuctura, 214c
Metano, 1788
Metano1, 1790-1791
antídoto, 80
estructura, 1791 f
signos y síntomas de intoxicación, 1791
MetanteIina, bromuro, 165
METAPREL (sulfato de metaproterenol), 227
Metaproterenol, 227. Véase Beta-adrenérgi-
cos, antagonistas
asma, 712
estructura, 214c
Metaraminol, 230. Véase Alfa-adrenérgicos,
agonistas
aplicaciones terapéuticas, 236
estructura, 214c
Metazolamida, 742. Véase Carbónica, inhibi­
dores de anhidrasa
estructura, 744c
Metcatinona, 61 1
Metenamina, actividad antimicrobiana, 1 136
farmacología y toxicologia, 1 136
infecciones de vías urinarias, 1 1 36
propiedades químicas, 1 1 36
Met-encefalina, 558
acciones, 560c
5, 1 O-Meteniltetrahidrofolato, 1414f
Metenolona, acetato, 1532
Metergolina, 526
estructura, 527c
Metformina, 1606
METHERGlNE(maleato de metilergonovina), 1011
Meticilina, 1 145, 1 1 46c. Véase Penicilinas
actividad antibacteriana, 1 146c
estructura, 1 146c
farmacocinética, 1 873
Meticlotiazida. Véase TIazídicos, diuréticos
estructura, absorción y eliminación, 753c
a-Metiladrenalina, 129-131, 140
Metilatropina, nitrato, 158
Metilbromuro, 1798-1799
Metil-CCNU. Véase Semustina
Metilcelulosa, 985
Metilcobalamina, 1408, 1410, 1410f
6-Metilcortisol, 1 566
N-metil-D aspartato (NMDA), 540-541
antagonistas y morna, 570
receptores, 298
anestesia, 324
a-Metil-3,4-dihidroxifenilalanina, 232. Véa­
s Metildopa
l 'Metil-o-lisérgico, ácido, butanolamida de,
227
Metildopa, absorción, destino y eliminación,
843
anemia hemolitica, 74
efectos adversos, 843-844
estuctura, 842
farmacocinética, 1 873
hipertensión, 841-844
inhibidores de monoaminooxidasa, 474
mecanismo de acción, 141 0
metabolismo, 129, 140, 842f, 843
propiedades farmacológicas, 842-843
a-Metildopamina, 129, 842, 842f
Metildopato, clorhidrato, 844
Metilenodioxianfetamina (MDA), 613
Metilenodioximetanfetamina (MDMA), 612-
61 3
Metileno, cloruro, 1790
5,10-Metilentetrahidrofolato, 1409, 1414f
6-Metilergolina, 526
Metilergonovina, 526. Vése Corneuelo de
centeno, alca/oides
estructura, 527c
intensifcación del parto, 101 1
propiedades farmacológicas, 528c, 1009
Metilescopolamina, bromuro, 158, 165
Metilfenidato, 234-235
abuso, 610
aplicaciones terapéuticas, 239
interacciones medicamentosas, antidepreso-
res, 473
barbitúricos, 404
N-metil-4-fení1� 1 , 2, 3,6-tetrahidropirina
(MPTP), 540
N-metilhidrazina. Véas Procarbazina
Metilhidrazínicos, derivados, en enfermeda­
des neoplásicas, 1305c
Metílico, alcohol. Véase Metanol
Metilmelaminas, 1303c, 1317-1318. Véase AI-
quitación. agentes de
Metilmercurio, 1762-1764, 1766
Metilmicina, resistencia, 1 107
Metilnitosoureas. Véase Nitrosoureas
estructuras, 1 31 1 f
Metilprednisolona, 1567c. Véase Corticosu­
prarrenales, esteroides
asma, 717
como antiemético, 996c
dosis y potencia, 1559c
Metilprednisolona, acetato, 1567c, 1700c
Metilprednisolona, succinato sódico, 1 567c,
1701
Metilsalicilato, 672. Véase Slicilatos
estructura, 670f
Metiltestosterona, 1.40c
Metiltetabidrofolato, 1409, 1414f
a-Metiltirosina, 140
mecanismo de ación, 141c
5-Metilurapidil, 1 36c
Meti1xantinas, 720-727. V éanse Agentes indi­
viduales
absorción, destino y eliminación, 724-725
aplicaciones terapéuticas, 726-727
apnea de productos pretérmino, 726-
727
asma, 726
bases celulares de acción, 721-722
enproflina, 72�
fente e historia, 721
pentoxiflina, 725-726
propiedades, farmacológicas, 721-726
acciones diuréticas, 723
aparato cardiovascular, 722-723
músculo, estiado, 723
liso, 722
sistema nervioso central, 722
quimicas, 721
toxicología, 723-724
conductual, 724
infarto del miocardio, 724
Metimazol, 1469. Véase Antitiroideos, fárma-
cos
absorción, metbolismo y eliminación, 1486
aplicaciones terapéuticas, 1487
estuctura, 1485
farmacocinética, 1486c
reacciones adversas, 1487
Metionina. ácido f61ico, 1414
óxido nitroso, 341
Metiprano101, 255, 1741c
Metiprilón, 405, 406c, 407
efectos adversos, 407
estructura y propiedades farmacológicas,
406c
Metirapona, 1577
inhibición de la secreción corticosuprarre­
nal, 1577
Metirosina, 243c
efectos adversos, 848
estuctura, 848
hipertensión, 848
Metisergida, 277-278
efectos adversos, 278
estructura, 527c
proflaxia de migraña, 534, 534c
propiedades farmacológicas, 528c
Metoclopramida, 431, 973
aplicaciones terapéuticas, 998
como antiemético, 995, 996c
hipomotilidad gástrica, 998
migraña, 525
refujo esofágico, 153
diarrea, 982c
estructura, 998
farmacocinética, 1873
parkinsonismo, 542
propiedades farmacológicas, 998
Metocurina, 192. Véase Neurmuscular agen­
tes de bloqueo
absorción, destino y eliminación, 201
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
bloqueo ganglionar, 198
farmacocinética, 1874
Metohexital. Véase Barbitúricos
anestesia, 342-344
estructura, propieddes yusos, 399c
farmacocinética, 1874
Metolazona. Véase Tiazídicos, diuréticos
estructura, absorción y eliminación, 753c
hipertensión, 838
Metonio, compuestos, 192
METOPIRONE (metirapona), 1577
Metoprolol, 134c, 253-254. Véae Beta-adre­
nérgicos, antagonistas
aplicaciones terapéuticas, 253-254, 256
insufciencia cardiaca, 894
isquemia del miocardio, 828
proflaxia de migraña, 534c, 535
efectos de abstinencia, 255
estructura, 248f
farmacocinética, 1874
mecanismo de acción, 141c
propiedades farmacológicas, 251 c
Metotrexato, 1303c, 1320-1325
absorción, destino yeliminación, 1323-1324
acción citotóxica, 1323, 1382
aplicaciones terapéuticas, 1 324-1325
artritis, reumatoide, 694
como antagonista de folato, 1409
dermatológicas, 1706
inmunosupresión, 1323
como abortifaciente, 1323
farmacocinética, 1874
interacciones medicamentosas, 57
antiinflamatorios no esteroides. 669
fluorouracilo, 1 327c, 1328
probenecida, 700
salicilatos, 675
mecanismo de acción, 1321-1322
relación estructura/actividad, 1321, 1322f
resistencia, 1 322, 1323f
sitio de acción, 1 302f, 1321f
toxicidad, 1323
Metoxamina, 296. Véase Alfa-adrenérgicos,
agonistas
aplicaciones terapéuticas, 236
estructura, 214c
Metoxiclor, 1795
3-Metoxi-4-hidroxifenilacético, ácido (HVA),
542
3-Metoxi-4-hidroxifeniletilenglicol (MOPEG),
133, 1 33f
5-Metoxi-N-acetiltriptamina, 266
Metoxi-N-metilmorfnano. Véase Detrome­
torfán
Metoxsaleno, 1 71 4
inmunosupresión, 1384
Mético, sistema, en elaboración de recetas,
1 810
Metrifonato, 186
estructura, 1083
estudios clínicos en enfermedad de Alzhei­
mer, 185
helmintiasis, 1023c, 1077, 1083-1084
Metrizamida, 1490c
Metroctamina, 166, 296c
METRODlN (urofolitropina), 1461
METROGEL (metronidazol), 1 709
Metronidazol, 1058-1060, 1068
absorción, destino Veliminación, 1059
aplicaciones terapéuticas, 1059-1060, 1 1 02c,
l l 04c
acné rosácea, 1 132
amibiasis, 1051
dracunculiasis, 1075
giardiasis, 1051
helmintiasis, 1021 c
infecciones con protozoos, 10 19c
profláctico en cirugía, 1 1 17c-1 1 1 8c
tricomoniasis, 1051
efectos antiparasitario V antimicrobiano,
1058
estructura, 1058
etanol, 416
frmacocinética, 1875
mecanismo de acción, 1058-1059
resistencia, 1058-1059
Mpylori, 974
toxicidad, contraindicaciones e interaccio-
nes medicamentOsas, 1060
Metsuximida, 506
MEVACOR (lovastatina), 950
Mevalonato, 948f
Mevasttina, 947-950
estructura, 948f
Mevinolina, 947. Véase Lovastatina
MEXATE (metotrexato sódico), 1324, 1382
Mexiletina. Véase Antiarrítmicos
aplicación como antiarrítico, 913c, 914,
920c, 928-929
contraindicaciones, 918c
dosis, 920c
estructura, 929
farmacocinética, 920c, 1875
MEXITIL (clorhidrato de mexiletina), 928
MEZLIN (mezlocilina sódica), 1 155
Mezlocilina, 1 147, 1 1 55. Véase Penicilinas
actividad antibacteriana, 1 146c
aplicaciones terapéuticas, 1 1 02c, 1 1 55
estructura, 1 146c
farmacocinética, 1875
MIACALCIN (calcitonina), 1620, 1635
Mianserina, proflaxia de migraña, 534
Miastenia grave, anticolínesterásicos, 183-185
antimicrobianos, 1 1 12
causa, 183
diagnóstico, 184
tubocurarina, 202
disfnción de receptOres, 38
tratamiento, 184-185
MIC (concentración inhibitoria mínima), 1 109
MICATIN (nitrato de miconazol), 1259
Micetismo, 156
Michaelis-Menten, ecuación, 20, 25, 41
Micobacterias, infecciones por, atípicas, fár-
macos, 1237-1238
macrólidos, 1210
Micofenólico, ácido, inmunosupresión, 1375
Miconazol, 1096, 1249c, 1254, 1259
aplicaciones, dermatológicas, 1259
ofalmológicas, 1738
terapéuticas, 1259
estructura. 1259
bulice a/áhético 1Ýbó
Micosis (infecciones por hongos). V éanse Mi­
cosis individuales
antimicóticos, 1 247-1263. Véanse Antimi­
cóticos, agentes \Agentes in­
dividuales
Microglia, 287
Microiontoforesis, 291
MICRONASE (gliburida), 1604c
MICRONOR (noretindrona), 1521c
Microsporum, ciclopiroxolamina contra,
1 260
griseofulvina, contra, 1256
tolnafato contra, 1 260
MIDAMOR (clorhidrato de amilorida), 755
Midazolam, 392-393, 394c. Véase Benzodia­
cepinas
administración, 397c
aplicaciones terapéuticas, 397c
anestesia, 344
como preanestésico, 322
estructura, 387c
farmacocinética, 1875
interacciones medicamentosas, 17
MIDRIACYL (tropicamida), 165
Midriasis, antagonists muscarínicos, 165
MIDRIN (isometepteno), 524, 524c
Mielofibrosis con metaplasia mieloide, bu-
sulfán, 1 31 8
Mielógena, leucemia, aguda (AML), quimio­
terapia, 1335, 1357
crónica (CML), quimioterapia, 1318
Mieloides, factores de crecimiento, 1 394c,
1395-1398, 1 396f. Véanse
Agentes individuales
Mieloma múltiple y quimioterapia, 1303c,
1305c
Mielóptica, neuropatía, clioquinol, 1056
Mifepristona (RU-486), 530, 1003, 1518-1519,
1 526, 1577
absorción, destino y eliminación, 1 51 9
acciones farmacológicas, 1 51 8-1519
aplicaciones terapéuticas, 1519
propiedades químicas, 1 51 8
Migraña, 521-538
agentes, proflácticos, 533-535, 534c
amitriptilina, 534
antagonistas de, conductos de calcio,
534
receptores, beta-adrenérgicos, 534-
535
5-HT, 534
inhibidores de monoaminooxidasa,
(MAO), 535
terapéuticos. 525-533
alcaloides del cornezuelo, 525-531,
527c. Véase CentellO, corne­
zuelo de
de centeno, 246
antagonistas beta-adrenérgicos, 247
metisergida. 278
posibilidades futuras, 535-536, 536c
sumatriptán, 531-533
agonistas de 5-HT" 521, 536
bases genéticas, 537
intensa, tratamiento, 524c, 525
leve, tratamiento, 523-525, 523c-524c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1964 lndice alabético
método escalonado en la farmacoterapia,
523-525, 523c
moderada, tratamiento, 523c-524c, 525
perspectivas, 535-536
síntomas, 521
subtipos cHnicos, 522c
teorias de la patogenia, 521-522
anonnalidades serotonérgicas, 522
depresión prevalente, 522
vasculares, 521-522
tratamiento, 523-525
MIH. Véase Procarbazina
Milbemicinas, 1082
MILLAZINE (clorhidrato de toridacina), 428c
MlLONTIN (fensuximida), 506
Milrinona, farmacocinética, 1875
insufciencia cardiaca, 89Oc, 892-893, 892c
MILTWN (meprobamato), 406c
Minamata, enfermedad, 1762
Mineral, aceite, 989
Minerales, cantidades recomendadas, 1652c
límites de ingesta, 1649-1650
noras federales, 1647-1649
Mineralocorticoide, exceso, aparente, sindro-
me de, 1561
Mineralocorticoides, 1557-1577. Vése Cor-
ticosteroides
ACTH, 1552
clasifcación, 1558
hiperplasia suprarrenal, 1571
Mineralocorticoides, receptores, 1559
antagonistas, 758-760
absorción y eliminación, 758-759
aplicaciones terapéuticas, 759-760
efecto en, eliminación urinaria, 758
hemodinámica renal, 758
estucturas, 759c
interacciones medicamentosas, 759
mecanismo de acción, 758
toxicidad, efectos adVersos y contain­
dicaciones, 759
MINIPRESS (clorhidrato de prazosina), 244, 850,
890c
Minociclina, 1 1 94, 1 1 94c, 1 197. Véase Tetra­
ciclinas
aplicaciones terapéuticas, 1 101c, 1 1 06c
acné, 1709
farmacocinética, 1876
MINOCIN (clorhidrato de minociclina), 1 197
Minoxidil, 1716
absorción, destino y eliminación, 853
efectos adversos, 853-854
estructura, 852
farmacocinética, 1 876
hipertensión, 852-854
mecanismo de acción, 852
propiedades farmacológicas, 852-853
MINTEZOL (tiabendazol), 1078
Miocardio, infarto del, agudo (AMI), anta­
gonistas, beta-adrenérgicos,
257
de canales de calcio, 828
aspirina, 1439
atropina, 161, 167
escopolamina, 161
inhibidores de ECA, 801-802
nitatos, 821
terapia con tmboliticos, 1439
Miocardio, isquemia, 813-834. Véase Angina
de pecho
activadores de canales de potasio. 830
agentes, antiplaquos, 830
antitombticos, 830
antagonistas, beta-adrenéricos, 828-830.
Véase Beta-adrenéricos, an­
tagonistas
de canale de calcio, 821-828. Véase
Calcio, antanitas de cana­
les
aplicaciones teraputcas, 827-828
historia, 821
mecanismo de acción, 826
nuevos agentes, 830-831
propiedades, farmacológicas, 822-
826
quimicas, 822, 823c-824c
toxicidad y efectos adversos, 827
caitina, 1669-1670
eicosanoides, 654
geneterapia, 830-831
inhibidores de ECA, 831
minoxidil, 853
nitatos orgnicos, 814-821. Vé Al-
trto jAgentes individuales
aplicaciones terapéuticas, 820-821
mO.dosis y astción, 815c
historia, 814-815
propiedades, farmacológicas, 816-820
quimicaa, 815-816
toxicidad, 819-820
"silenciosa", 814
sintomas, 813-814
MIOCHOL (clorro de acetilcolina), 153, 1140c
Mioc1ónicas, convulsiones, 491, 492c
fármacos, 492c, 515
Miopatía, conicosteroides, 1569
Miosis, anticolinesterásicos, 175
opioides, 566
MlOSTAT (carbacol), 153, 1740c
Mipafx, 182
MIRADN (anisindiona), 1434
Mirex, 1796
Misoprostol, 654
administación con antiinamatorios no es-
toroides, 668
como abortifaciente, 1008, 1323
efectos adversos, 979
farmacocinética, 1876
para inhibir la secreción gástica, 978
MITHRACIN (plicamicina), 1347, 1620
Mitodrina, 230
Mitgeno, proteina activada por (MAP), ci­
nasas, 1588
Mitomicina(mitomicinaC), 130c, 1347-1348
absorción, destino y eliminación, 1347
aplicaciones, ofalmológicas, 1744
terapéuticas, 1347
estructura, 1347
mecanismo de acción, 1347
sitio de acción, 1302f
Mitotano, 1305c, 1352-1353, 1576
absorción, destino y eliminación, 1352
acción citotóxica, 1352
aplicaciones terapéuticas, 1352
estrctura, 1352
toxicidad, 1352-1353
Mitoxantona, 130Sc, 1344
estuctura, 1344
sitio de acción, 1302f
Mitramicina. Véase Plicamicina
MITROLAN (policarbofl cálcico), 985
MIVACRON (mivacurio), 194c
Mivacurio, 192
absorción, destino y eliminación, 20 l
bloqueo ganglionar, 198
estctura, 193f
propiedes farmacológicas, 194c
terapia con electochoque, 200
Mixeema, 1470
coma, 1483
MK-462, 536c
MK-507, 1744
MK-0591 , 691-692
MK, 886, 691 -692
MOSAN (clorhidrato de molindona), 429c
MOOANE (fenolfaleina), 987
MODANE BULK (semillas de llantén o plantgo),
985
MODlCON, 1521c
MODRASTANE (tilostano), 1576
MOEBIQUIN (yodoquinol), lO56
Moeipril, 797, 799, 858
Mofetil, micofenolato, 1381-1382
Molibeno, cantidades diarias necesarias en
alimentos, 1652c
Molindona. clorhidrato, 429c. Véase Antipsi­
cóticos
Moluscos (mariscos) intoxicación paralitica,
363
Mometasona, furoato, 1567c, 1700c. Véase
Corticouprarnale, esferoi­
de
MONISTAT 3 (nitato de miconazol), 1259
MONISTAT 7 (nitato de miconazol), 1259
MONOSTAT-DERM (nitrato de miconazol), 1863
Monitoreo (mediciones seriadas) en fannaco-
cinética cllnica, 28-29
6-Monoacetilmorna (6-MAM), 572
Monoaminooxidasa (MAO), inhibidores.
Véanse Agentes individuale
absorción, distribución y eliminación,
470
aplicaciones terapéuticas, 475, 481-482,
484
como antidepresivo, 459, 463c, 464-
465, 475, 481-482, 484
enfennedad de Parkinson, 548
proflaxia de migraña, 534c, 535
concepto de transmisor falso, 217
efectos en sistema nervioso cental, 465
estructuras y dosis, 463c
historia, 460
interacciones medicamentosas, 473-474
barbitúricos, 404
dopamina, 132, 223
5-HT, 132, 266
noradrenalina. 132
opioides, 574, 579
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
otros antidepresores, 474
tiramina, 217
mecanismo de acción, 142c
propiedades farmacológicas, 468-469
reacciones tóxicas yefectos adversos. 471-
474
esteñimiento, 982c
Mono-l -aspartil clorin� 1715
MQNOCID (cefonicid), 1 1 60c
Monocito-macrófago, factor estimulante de
colonias (M-CSF), 1394c,
1397
Monocomp8rtamental, modelo de distribu-
ción, 22
MONOPRJL (fosinopril), 798-799
Monunn, 1 802
Montaña, mal de, 375
MOPP, terapia por combinación, 1315, 1352
Morae/la catarralis, fármacos, 1 1 00C
quinolonas, 1 135
Mordedura(s) de, humanos, proflaxia con
antibióticos, 1 1 1 8c
rata, febre, penicilina G, 1 151
Morfna, 563-583. Véae Oioies
absorción, destino y eliminación, 570-572
acciones en receptores, 560c
aplicaciones terapéutcas, 574-577
analgesia obstética, 577
anestesia, 346-347
como preanestésico, 322-323
conta el dolor, 576-577, 606
de cáncer, 576
posoperatorio, 370, 576-577
disnea, 577
efectos de esreñimiento, 577
tos, 577
distribución, 570-572
dosis y duración de acción, 571c
efectos adversos y precauciones, 572-573
farmacoinética, 1 876
hiperglucemia, 1602c
historia 557
interacciones medicamentosas, 573
quinidina. 932
propiedades farmacológicas, 56-573
analgesia, 565-566
aparato cardiovascular, 568
colon, 569
conulsiones, 566-567
estómago, 568
hipntálamo, 566
intestino delgado, 568
miosis, 56
náuseas y vómitos, 567-568
neuroendocrina, 566
piel, 569
respiración, 567
sistema, inmunitario, 569
nervioso central, 565-568
tos, 567
uréter y vejiga, 569
útero, 569
vias, biliares, 569
gastrointestinales, 568-569
relación estructura/actividad, 563-56
secreción de vasopresina, 773
tolerancia y dependencia fsica, 569-570
toxicidad aguda, 573-574
Morfna-6-g1ucurónido, 571, 572
Moricizina, aplicación como antiarrítmico,
913c, 92Oc, 929
dosis, 92Oc
estctura, 929
farmacocinética, 920c
Mostazas nitogenadas, 1303c, 1309, 1314-
1317. Vé Alquilación,
agentes de \ Agentes indivi­
duale
ciclofosfamida, 1315-1316
clorambncil, 1317
enfennedades neoplásicas, 1303c, 1314-
1317
estructuras, 1310f
ifosfamida, 1316
mecloretamina, 1315
melflán, 1313, 1317
toxicidades, 1313-1314
Motilin, 100
secuencia de aminoácidos, 1000f
Mau M (domperidona), 999
MOTFEN (clorhidrato de difenoxina), 580
Motores, nervios, 1 15-116
MI (ibprofeno), 524c, 685c, 686
Moxalactam, 1 163
fmacocinélica, 1 877
6-MP. Véase -Meropopina
N(N-metil-4-feil-l,2,3,6-tetahidropiri-
dina), 540-541
MS CONTIN (morna), m
MSEL-neurofsina, 771
MUCOMYST (N-acetilcisteina), 679
Mucormicosis, fármacos, I l 07c, 1249c
anfotericina B, 1250
ojos, 1738
Mucosas, membranas, administación de fár­
macos, 8
anestesia local, 362-363
MUCOSOL (N-aetilcisteina), 679
Muenno, fánnacos, 1 1 04c
Mueta, tamaño, en estudios clínicos de fár­
macos, 49
Müller, sustancia inibidora d, 1535
Multifocal, taquicardia auricular, farmacoin-
ducida, 905c
Mupiroin, 1709
MURINE PLUS (tetrahidrozolina), 1741 e
Murino. tifo, fármacos conta, 1 106c
Muromonab-CD3. anticueros monoclonales,
1383
aplicaciones teraéuticas, 1383
eliminación y farmacocinética, 1383
mecanismo de ación, 1383
toxicidad, 1383
trasplante d óranos, 1374-1375
Muscarina, 154-1 56, 203
mecanismo d acción, 14lc
propieddes farmacológicas, 155
relación estuctura/actividad, 154-155
toxicología, 156
Muscarinicos, agonistas de receptores, 149-
156. Véanse Agentes indivi­
duales
Indice a?fabético 1965
colinomiméticos, alcaloides naturales y
análogos sintéticos, 154-156
ésteres de colina, 149-154. Véase Coli­
na, ésteres de
Muscarínicos, antagonistas dereceptores, 1 �6-
169. Véanse Agentes indivi­
duales
absorción, destino yeliminación, 162
aminas terciarias, 165-166
amonio cuaterario, 163-165
aplicaciones terapéuticas, 166-169
anestesia, 168, 323
aparato cardiovascular, 167-168
intoxicación por anticolinesterásicos y
setas, 168-169
ofalmológicas, 167
para inhibir la secreción gástrica, 979
sistema nervioso central, 168
vías, gastrointestinales, 166-167
genitourinarias, 168
respiratorias,167
historia, 157-158
intoxicación, 162-163
mecanismo de acción, 158-159
propiedades fannacológicas. 159-163
aparato cardiovascular, 160-161
ganglios y nervios autónomos, 159-160
glándulas sudoríparas y temperatura,
162
ojos, 160
sistema nervioso cental, 159
útero, 162
vías, biliares, 162
gastrointestinales, 161-162
respiratorias, 161
urinarias, 1 62
relación estructura/actividad, 158
selectivo, 166
Muscarínicos, efectos, 40
Muscarínicos. receptores colinérgicos, 39-40,
121
M" 39, 150-151
M,, 39, 150-151
M), 1 51
M4. 1 51
Ms. 1 51
propiedades y subtipos, 127, 128c, 129.
150-151
proteinas G, 35-36, 36f-37f, 127, 129
Muscimol, 296c
Músculo(s), desarrollo y andrógenos, 1542-
1543
relajantes (miorrelajantes). Véase Neuro­
musculares, agentes de blo­
queo \Agentes indivjduales
esteñimiento, 982c
MUSTARGEN (clorhidrato d mecloretamina)
1315, 1707
MUTAMYCIN (mitomicina), 1347
Muzolimina, 748
estructura, 749c
MYAMBUTOL (clorhidrato de etambutol), 1232
MYCFLEX (c1otrimazol), 1258
MYCELEX-G (clotrimazol), 1258
MYClFRADlN (sulfato de neomicina), 1 188
MYCIGUENT (sulfato de neomicina), 1 1 88
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1966 Indicc a{fabético
Mycobacterium avium, complejo, fármacos
contra, 1 105c
amikacina, 1240
clofazimina, 1240
isoniazida, 1226, 1238-1240
macrólidos, 12\0, 1239-1240
quino1onas, 1 135, 1240
rifabutina, 1239
terapia de primera linea, 1226c
proflaxia, 1240
Mycobacterium chelone¡, fármacos contra,
1238
Mycobacterium fortuitum, fármacos contra,
1238
terapia de primera línea, 1 226c
Mycobacterium kansasií, fármacos contra,
1237
terapia de primera línea, 1226c
Mycobacterium leprae, fármacos conta, 1 1 Û30,
1243. Véase Lepra
Mycohacterium marinum, fármacos contra,
1238
terapia de primera línea, 1226c
Mycobacterium scrofolaceum, fármacos con­
tra, 1238
Mycobacterium tuberulosis, 1 IÛå0. Véase
Tuberculosis
fármacos conta, 1237
Mycobacterium ulcerans, clofazimina, 1242
Mycoplasma pneumoniae, fármacos conta,
I \ 06c
macrólidos, 1206
quinolonas, 1 135
tetraciclinas, 1 198
Mycosis fungoide, fármacos contra, 1 303c-
1 305c, 1324, 1335
MYCOSTATIN (nistatina), 1261
MYDFRIN (fenilefrina), 1741c
MYDRIACIL (tropicamida), 1 740c
MYKROX (metolazona), 753c
MYLANTA 11, 976c
MYLERAN (busulfán), 1318
MYOCHRYSTNE (aurotiomalato sódico), 694
MYSOLINE (primidona), 503
MYTELASE (cloruro de ambenonio), 182
P
Na+. Véase Sodio
Nabam, 1 803
Nabilona, 996c
Nabumetona, 665, 689
efectos tóxicos, 689
estructura, 689
farmacocinética y metabolismo, 689, 1 877
propiedades farmacológicas, 689
Nadolol, 252. Véase Beta-adrenérgicos, an-
tagonistas
absorción, destino y eliminación, 252
estructura, 248f
farmacocinética, 1877
proflaxia de migraña, 534c, 535
propiedades farmacológicas, 251c
NADPH-citocromo P450, reductasa, 13, 13f
Nafarelina, 1463c, 1464
Nafazolina, clorhidrato, 235, 235f
aplicaciones ofalmológicas, 174lc
Nafcilina, 1 145, 1 153. Véase Pnicilinas
actividad antibacteriana, 1 1 46c
aplicaciones terapéuticas, 1099c
efectos adversos, 1 158
estructura, 1 146c
farmacocinética, 1 877
propiedades farmacológicas, 1 153
Nafifna, 1249c, 1260
actividad antibacteriana, 1260
aplicaciones dermatológicas, 1 71 0
estructura, 1260
l -Naftil N-metilcarbamato, 172
a-Nafiltiourea, 1 800
NAFTIN (clorhidrato de nafifina), 1260
Naja naja, 189
Nalbufna, 584-585, 588. Véase Opioides
acciones, 560c
farmacológicas y efectos adversos, 585
aplicaciones terapéuticas, 585
inversión de acción de opioides en anes-
tesia, 347
dosis y duración de acción, 571c
estructura, 564c
farmacocinética, 1878
tolerancia, y dependencia fsica, 585
NALFON (fenoprofem, cálcico), 685c
Nalidíxico, ácido, 1 132-1 1 36. Véase Quino-
lonas
estructura, 1 133c
fototoxicidad, 72
hiperglucemia, 1602c
Nalmefeno, 586
Nalorna, 557, 563, 583, 587. VéaseOpioides,
antagonistas
acciones, 560c
Naloxona, 584-585, 587-588. VéaseOpioides.
antagonistas
acciones, 560c
farmacocinética, 1 602
inversión de la acción de los opioides, 557,
574, 589
anestesia, 346-347
Naloxona, benzoilhidrazona, 560c
Naloxonazina, 559, 586
acciones, 560c
Naltrexona, 586-589. Vése Opioides, anta-
gonistas
acciones, 560c
alcoholismo, 602
desintoxicación de heroína, 608, 609
farmacocinética, 1878
Naltrindol, 561, 586
acciones, 560c
Nandrolona, decanoato, 1641
NAPHCON (clorhidrato de nafazolina), 1741c
NAPROSYN (naproxeno), 535, 685c
Naproxeno, 684-686, 685c, 702. Véanse No
esterides, anmnjIamatorios
y Prpiónico, ácido, deriva­
dos
aplicación en niños, 669
efectos tóxicos, 686
estructura, 685f
farmacocinética y metabolismo, 686, 1878
hipoglucemia, 1602c
interacciones medicamentosas, probenecid,
700
salicilatos, 675
migraña, 524c
Naratriptán (GR 85548), 536c
NARCAN (clorhidrato de naloxona), 587
Narcoanálisis, 405
Narcolepsia, aminas simpaticomiméticas, 238
quimioterapia, 1021c, 1050. Véanse Agen­
tes individuales
Narcoterapia, 405
Narcóticos. Véase Opioides
uso de términos, 557
NARDIL (sulfato de fenelzina), 463c, 534c, 535
Nasal, descongestión, agonistas alfa-adrenér­
gicos, 237-238
fenilemna, 229-230
NASALIDE (funosolide), 1 567c
NATACYN (natamicina), 1738
Natamicina, 1737-1738, 1739c
National Formulary, 66
NATURETIN (bendrofumetiazida), 753c
Náuseas y vómitos, 993. Véase Emesis
antieméticos, 994-997. Véase Antieméticos
Navaja "empuñada", fenómeno, en esclerosis
lateral amiotófca, 554
NAVANE (clorhidrato de tiotixeno), 429c
NAVELBINE (vinorelbine), 1338
NAXOGIN (nimorazol), 1058
N-desalquilación, 14c
NEBCIN (tobramicina), 1 1 86
Nebramicina, 1 185
Nebulizadores en asma, 71 1
NEBUPENT (isetionato de pentamidina), 1062
Necator americanus. Véase Uncinariasis
Nedocromil sódico, 715
asma, 715
dosis, 710c
estuctura, 716
Nefazodona, absorción, destino y eliminación,
470
aplicaciones terapéuticas, 484
efectos en sistema nervioso central, 467c
estructura, dosis y efectos adversos, 463c
Nefrona, anatomía y nomenclatura, 735, 736f
asa de Henle, 737
fnción, 737-738
retroalimentación tubuloglomerular, 737
segmento diluyente, 738
túbulo, contorneado distal, 737
distal incipiente, 737
única, fltración glomerular (TFGNU), 737
Nefrótico, síndrome, ciclofosfamida, 1 316
ciclosporina, 1379
diuréticos, 762
con acción en asa de Henle, 752
hiperlipidemia, 941c
Nefrotoxicidad, aminoglucósidos, 1 180, 1 1 82-
1 183
ciclosporina, 1379
tacrolimo, 1379
tetraciclinas, 1200
vancomicina, 1 21 7
Negativos (inversos), antagonistas, 32, 43
NEGGRAM (ácido nalidíxico), 1 1 33
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Neisseria gonorrhoeae, conjuntivitis, 1735
fármacos, 1 1 0 1 c
cefalosporinas, 1 16
espectinomicina, 1214
macrólidos, 1210
penicilina, 1 150
quinolonas, 1 135
tetraciclinas, 1 1 94, 1 195, 1 198
proflaxia, penicilina, 1 152
Neisseria meningilidis, fármacos, 1 10l c
cloranfenicol, 1203
penicilina, 1 150
rifampicina, 1229
tetracic1inas, 1 195
Nematodos. infecciones por. Véanse Infeccio­
nes y fármacos especíicos
quimioterapia, 1021c-1022c, 1 074-
1075
NEMBUTAL (pentobarbital), 400c
a-Neoendorfna, 560c
NEO-MERCAZOLE (carbimazol), 1486
Nemieina, 1 173-1 174, 1 187-1 188.VéaseAmi-
noglucósidos
absorción y eliminación, 1 1 88
actividad antibacteriana, 1 181
aplicaciones terapéuticas, 1 188
bloqueo neuromuscular, 1 183
efectos adversos, 1 1 88
nefotoxicidad, 1 182
ototoxicidad, 1 1 81
estructura, 1 115
resistencia, 90
Neopiritiamina, 1655
Neoplasia endocrina múltiple de tipo II (MEN
11), 1635
Neoplásicas, enfermedades. Véanse Tumores
especícos
anticonceptivos orales, 1523-1524
asbesto, 1787
aspectos generales, 1301-1308
ciclo celular, 1306-1308, 1307f
defciencia de vitamina E, 1690
dolor, opioides, 370, 576
febre, 1 1 19
genetrapia, 102-105
expresiones de citocinas ectópicas, 103-
104
intensifcación inmunitaria, 104-105
suicidio "citoprogramado", 102-103,
103e
glucocorticoides, 1575
inmunoestimulantes, 1 384-1385
quimioterapia, 1301-1367, 1303c-1305c.
Véanse Antineopláicos;Agen­
tes y Fármacos epecicos
vitamina A, 1675, 1685
NEOSAR (ciclofosfamida), 1707
NEOSPORIN (neomicina/polimixina B), 1738
NEOSPORIN G.U. IRRIGANT (neomicina/polimixina
B), 1 1 88
Neostigmina, 171. VéaseAnticolinesterásicos,
agentes
acetilcolina, 124
aplicaciones terapéuticas, corrección de la
sobredosis de tubocurarina,
199
íleo paralitico, 182
miastenia grave, 184
farmacocinética, 1879
mecanismo de acción, 172, 175
propiedades farmacológicas, unión neuro-
muscular estiada, 178
vías gastointestinales, 178
Neostigmina, bromuro, 182
Neostigina, metilsulfato, 182
NEO-SYNEPHRINE (clorhidrato de fenilefrina),
230, 1741e
NEPTAZANE (metazolamida), 742
Nemst, ecuación, 90
Nervios, biología celular, 285-286, 286f
circuitos largos, 285
simpáticos, parasimpáticos y motores, 1 1 5-
1 1 6
Nerviosos, bloueos, 365-366
NESACAINA (clorhidrato de clorprocaina), 361
Netilmicina, 1 173, 1 174, 1 1 87. Véase Amino-
glucósidos
actividad antibacteriana, 1 178
aplicaciones terapéuticas, 1 187
concentación inhibitoria minima de diver-
sas especies. 1 178c
efectos adversos, 1 187
ototoxicidad, 1 181
farmacocinética, 1 819
proiedades quimicas, 1 175
Netilmicina, resistencia, 1 118
NETROMYCIN (netilmicina), 1 187
Neumococos. Véase Strptococcus pneumo-
niae
Neumoconiosis, 1787
Neumogástico, nervio (vago, X par), 1 1 5
Neumonía, atipica (micoplasma), 1 1 06c
fármacos, carbunco, 1 1 O 1 c
clamidias, 1 1 06c
corinebacterias, 1 101 c
estaflococos, 1099c
estreptococos, 1099c
penicilina, 1 149-1150
Haemophilus, l l 03c
Klebsiella, 1 1 02e
Moraxella, 1 1 00c
Í carinii. Véase Pneumocystis carinii
Pseudomonas, 1 1 02e
gentamicina, 1 1 84-1186
neumococos, penicilina, 1 149
quinolonas, 1 135
virus sincicial respiratorio, fármacos, 1 1 08c
Neumopatía (enfermedad pulmonar), 100-10 l .
Véanse Neumonía y Pulmón,
geneterapia
Neumopatia obstructiva crónica (COPD), ben­
zodiacepinas, 392
tratamiento, 707, 720
bromuro de ipratropio, 164, 167
glucocorticoides, 1573
NEUPOGEN (flgrastim), 1351, 1397
Neuroblastoma, quimioterapia, 1303c·1305c,
1337
Neurocirugía, antibióticos, proflaxia, 1 1 17c
Neurodegenerativas, enfermedades, 539·556.
V éanse Trastornos especíicos
energía, metabolismo y envejecimient, 541
lndice al{ahético 1967
enfermedad de, Alzheimer, 539, 549-551
Huntington, 539, 551-553
Parkinson, 539, 542-549
esclerosis lateral amiotrófca, 553·554
estés oxidativo, 541-542
excitotoxicidad, 540-541
genética y ambiente, 540
incidencia, 539
perspectivas, 554
vulnerabilidad selectiva, 540, 540f
Neurofsina 11, 771
Neuroglucopénicos. síntomas, 1599
Neurohonnonales, transmisore. Véase Neu-
rtransmisores
Neurohonnonas, 294
Neuroléptico-opioide. combinación en anes·
tesia, 347-348
Neuroléptico, síndrome maligno, 431, 432
antipsicóticos, 440
droperidol, 347
Neurolépticos. Véase Antipsicóticos
mania, 484
uso del término. 432
Neuroleptoanalgesia, 347
Neuromediadores, 294
Neuromoduladores. 294
Neuromuscular, agentes "e bloqueo, 190-
202. Véanse Agentes indivi­
duales
absorción, destino y eliminación, 201
aminoglucósidos, 1 183
aplicaciones, diagnósticas, 202
terapéuticas, 201-202
electrochoque, 202
historia, 31 5
fuentes y propiedades quimicas, 190,
192
medición del bloqueo, 202
propiedades, 192-194, 194c
farmacológicas, 194-201, 194c
consecuencias mortales, 199
ganglios autónomos y sitios musca-
cínicos, 198
libración de histamina, 198-199
músculo estriado, 194-198
parálisis, 197-198, 197f
sinergia y antagonismo, 199
relación estructura/actividad, 194
toxieologia, 199-201
estategias de intervención, 201
hipertermia maligna, 200
parálisis respiratoria, 200-201
Neuromuscular, unión, agentes que actúan,
189-209. Véanse Agentes in­
dividuales
Neuronal, organización, jerárquicas, 285
trasplante, en trastornos neurodegenerati-
vos, 554
Neuronas. Véase Nervios
NEURONTIN (gabapentina), 51 1
Neuropéptido y (PNY), 129, 144, 297e
agonistas y mecanismos efectores, 297c
secreción de vasopresina, 773
Neuropoyéticos, factores, 294
Neurosis, 425
Neurosteroides, 1 563
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1968 lnce alabétco
Neurotensina, 297c
antagonistas y mecanismos efectores, 297c
Neurotóxica, esterasa, 182
Neurotoxicidad, organofosforados, 182
plomo, 1757-1759
Neurotóxicos, gases, 171-172, 176. Véanse
Anticolinesterásicos y Agen­
tes individuales
proflaxia con piridostgmina, 185
Neurotansmisión, 1 1 3-148, 292-305. Véanse
Autónomo, sitema nervioso;
Neurotransmisors
acciones agonistas y antagonistas a nivel de
receptores, 142-143
adrenérgica, 127, 129-140. Vése Adrnér­
gica, tansmisión
aspectos anatómicos, 1 13-1 19
colinérgica, 123-J27. Véase Coltnérgica,
transmisión
conducción axónica, 120-121
consideraciones farmacológicas, 140-143,
141c-142c
cotansmisión, 144
etapas, 120-123
historia, 1 1 9-120
interferencia en la, destrucción del tnsmi­
sor, 143
síntesis y libación de tansmisores, 140
propagación de la liberación del tansmi­
sor, 140, 141
pruebas, 120
relación entre los sistemas nerios y en­
docrino, 140
transmisión sináptica, 120-123
almacenamiento y liberación del tmi­
s, 121-122
combinación del transmisor y reeptores
posinápticos, 122-123
destucción o disipación del tanmisor,
123
funciones no eletogénicas, 123
inicio de la atividad posináptica, 123
producción de ptenial posináptico, 122-
123
Neurotansmisores, 292-305. Vé Neuro­
transmisión y Transmisores
especicos
acetilcolina, 299
ácido gamma-aminobutirico, 295, 298
adrenalina, 301
aminoácidos, 295, 298
aspartato, 298
autorreceptores, 306
catecolaminas, 300-301
centrales, 294-305, 296o-297c
citocinas, 304-305
dopamina, 30
estategias de descubrimiento, 291-292
glutamato, 298
5-hidroxitiptamina, 301-302
histmina, 302-303
identifcación, 290-291
mediadores difsibles, 304-305
microiontoforesis, 291
motivo estuctural en transportadores, 292,
293f
noradrenalina, 30-301
péptidos, 303-304
posinápticos, 306
presinápticos, 30
purlnas, 304
receptores ionófors, 288, 290f
secreción de vasopresina, 773
técnica de parch-pinza, 291
Neurotófcos, factres, 294
Noutra, protamina Hageom (NPH), insulina,
1595, 1595c, 1596, 1597f
Neutofnas clásicas, 294
Neutros, inhibidores de endopeptidasa, 807
Ncvirapina, 1291c
New Drug Application (NDA) (solicitud para
aprobción d un nueo fár­
maco), 60
Niacina. Véase Nicotlnico, ácido
Nicardipina, -822, 825. .. Calcio. antago­
nitas de canales
angina, 828
frmacocinética, 1879
NICLOCIDE (niclosamida), 1084
Niclosaida, 1084
estuctura, 1084
helmintiasis, 1022c, 1075
Nicorandil, 830
Nicotiana tabacum, 126.20
Nicotina, 189, 204-205
absorción, destino V eliminación. 20-205
abso y adicción, 604-605
como incida, 1797
estuctua, 203f
focinética, 1 879
hiprglucemia, 162c
historia, 203
intoxicación agua, 20S
mecanismo de acción, t41c
parche, 60
propiedades fannaeológica, 204
aparato, cardiovar, 204
gatointinal, 204
glándulas exorins, 20
sistema nerioso, centl, 20
priférico, 20
sereción de vsopresina, 773
síndrome d, abstinencia, 6
tatamiento, 605
secreción ina de hormona anti­
diurética, 779
tolerancia, b
Nicotindo, chicle, b
Nicotnamida, 1660-162
adenina, dinuclctido de (NAD), 953, 1660,
1661
fosfato de dinuclctido (NADP), 953,
1660, 1661
Nicotinico, ácido (niacina), 1656f, 1660-1662
absorción, destin y eliminación, 954,
1662
acciones falógica, 1661
aplicaciones terapéuticas, 954-955, 1662
hipereolesterolemia, 9. 953-955
cantidades necesarias y fuentes, 1651c,
1661
efectos adversos, 954
funciones fsiológicas, 1661
historia, 1660
lipoproteinas, 943, 953
mecanismo de acción, 953
propiedades quimicas, 1660
síntomas de defciencia, 1661
Nicotínicos, efectos, 39
Nicotínicos, receptores colinérgicos, 35, 39,
189-190, 291
acetilcolina, 126, 291
anestesia, 324
disfunción, 38
estructura, 190, 191f
subtipos, 127, 128c
NlCUMALQNA (acenocumarol), 1434
Nictalopia, 1677
Nifeipina, 821, 822. Véa Calcio, antago­
nistas de canales
acciones en células cardiacas, 822
aplicaciones terapéuticas, angina, 828
hiperensión, 858
insufciencia cardiaca, 889, 890c
para inhibir la motilidad uterina, 1013
proflaxia de migraia, 535
digoxina, 874c
efectos hemodinémicos, 824
farmacoinética, 1 880
NIFEREX (complejo de polisacárido.hierro),
1403
Nifurimox, 1060-1061
absorción, destino y eliminación, 1061
aplicaciones terapéuticas, 1021c, 1051, 1061
efectos, antiprotozoos, 101
tóxicos y adversos, 1061
estructura, 1061
historia, 1060
Niguldipina, I360
Nimesulida, 691
estrctura, 691
Nimodipina, 822, 825. Véase Calcio, antago·
nistas de canales
aplicaciones terapéuticas, 828
proflaxia de mlg, 535
farmacocinética, 1879
"Niño gris", síndrome, 54, 1 1 1 1, 1205
Niños, individualización de terapia, 54-55, 54f
intoxicación aguda, 76-77
"raciones" diarias de vitaminas/minerales!
necesarias en la dieta, 1651 c·
1652c
selección de antimicrobianos, 1 1 1 1- 1 1 12
terapia conta convulsiones, 51 5
Nipcótico, ácido, 296c
NIRAN (paratión), 176
NISAVAL (maleato de pirilamina), 630c
Nisoldipina, 830
Nistatina. 1096
aplicaciones terapéuticas, 1 107c, 1249c,
1261
Nitatos orgánicos. V éaseAgentes individua­
les
absorción, destino y eliminación, 81 8
aplicaciones terapéuticas, 820-82 ¡
insufciencia cardiaca, 887-888
isquemia del miocardio, 814-821
concentaciones plasmáticas, 81 8-819
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
estructuras, dosis y administración, ß15e
historia, 814-815
propiedades, farmacológicas, 816-820
alivio de angina, 817-818
efectos, cardiovasculares, 816-818
hemodinámicos, 816
fujo sanguíneo coronario, 816-817
necesidad de oxigeno para el miocar­
dio, 817
químicas, 815-816
tolerancia. 819
toxicidad, 819-820
Nitazepam, 389. Véase Benzodiacepinas
estructura, 387c
farmacocinética, 1880
Nitendipina, 830
farmacocinética, 1 880
Nitico, óxido (NO), 304, 381
5-hidroxitiptamina, 271,272
neurotansmisión, 145
toxicidad, 381
Nítico, óxido, sintetasa (NOS), 304, 886
Nitrofrantoina, actividad antimicrobiana,
1 137
aplicaciones terapéuticas, 1 102c
infecciones d vias urinaias, 1 136-1 137
efectos adversos, 1 1 12, 1 137
farmacocinética, 1881
farmacologia, 1 137
Nitógeno, balance d, MR0 1542-1543
Nitógeno, dióxido, en contaminación del aire,
1784
Nitroglicerina Vése Nitrato
absorción, destino y eliminación, 818
angina inestble, 821
cutánea, 820
farmacoinética, 1881
historia, 814
infarto del miocardio, 821
insufciencia cadiaca, 890c
sublingual, 820
tansmucosa o vestibular, 820
Nitoprusiato. Vése Sio, nitrprusiato
Nitoso, óxido, 327, 339-341
abuso, 614
biotansformación, 341
cambios megalobláticos, 1409
desventjas y ventajas, 341
estuctura, 329f
hipxia 0difsión, 34
historia, 314
morfina, 346
propiedades, farmacológicas, 339-341
circulación, 340
respiraión, 341
quimicas V flsicas, 339
Nitosoureas, 1303c, 1 31 1 , 1318-1320. Véan­
s Alquilación, Qente de y
Agentes individuales
carmustina, 1319
estreptozocina, 1319-1320
estructuras, 1312f
lomustina, 1319
semustina, 1319
toxicidades, 1314
Nitrovlatadores, 816. Véase Nitrtos
Nizatidina, 627. Véase M;• antagonistas de
receptors
absorción, destino V eliminación, 969
aplicaciones terapéuticas, 970
estrctura, 968f
farmacocinética, 1881
NIZORAL (ketoconaol), 1253, 1576
NMDA. Véase N-metil-D aspartoto
Nocardiosis, fármacos, 1 106c
sulfonamidas, 1 1 24, 1 129
tetraciclina, 1 199
timetoprim-sulfmetoxazol, 1 132
No cetótico, co hiprglucémico, insulina,
1 595, 1600
NOCTEC (hidrato de cloral), 406c
Nodales, desplarizaciones prematuras, trata­
miento, 908c
No esteroides, antiinfamatorios (NSAID),
619, 661-689
acetaminofén, 677-679
administación en niños, 668-669
apazona, 691
aplicaciones terapéuticas, migraña, 523-
525, 524c
ojos, 1743
clasifcación, 666c
derivados del ácido propiónico, 684-687
diclofenac, 683-684
efeto, advesos, 666-669, 667c
terapéuticos, 666-667
ulcerógcnos, 967
etodolac, 681
fenamatos,. 682-684
fenoprofeno, 686-687
flurbiprofeno, 687
historia, 661-662
ibuprofeno, 686
indometacina, 679-680
inhibición d la biosíntesis de prostaglan­
dina, 665-666
interacciones meicamentosas, 669
diuréticos, 751, 755, 841
intolerancia, 668
ketorofeno, 687
ketorolac, 683
mecanismo d acción, 662-666
aritis reumatoide, 664
dolor, 664
febre, 664
inflamación, 662-664
nabumetona, 689
naproxeno, 686
nimesulida, 691
oxaprozina, 687
perspectivas, 703
piroxicam, 687-689
renin, 788
salicilatos, 669-677. Véase Salicilatos
seleción (en diverss cuados clínicos),
66-669
sulindac, 680-681
tolmetin, 682-683
vasopresina, 776
NoHodgkin, linfma, fos, 1303c-1305c,
1316, 1324, 1344, 1346
NOLUDAR (metipilón), 406c
lndice alabético 1969
NOLVADEX (citato de tamoxifeno), 1356, 1512
Nomenclatura de fármacos, 64-65
Nomifensina, 296c
No nuclc6sido, inhibidores de inersotans­
criptasa, aplicación antiviral.
1292
Nootópicos, 425
No patentados, nombres de fármacos, 64
elaboración de receta, 1809-1810
Norina (norepinefina), 1 14, 121, 127,
129f, 133� 222-223, 2960,
30-301. Véanse Autónomo.
sistema nervoso: Neurotrns­
misión
absorción, destino V eliminación, 223
agonistas, antagonistas y mecanismo de
efectores, 296c
aplicaciones teraputicas, 223, 236
desaminación de monoaminooxidasa, 132
historia, 212
interacciones medicamentosas, 473
cocaina. 358
liberación, 121
propiedade farmacológicas, 222-223
recatación, 131-132
relación estructuraactvidad, 212-213, 2140
toxicidad, efectos adversos Vprecauciones,
223
tansporte, 132
Noradrenalina, inhibidores de recaptación.
Véanse Antidepresores y
Agentes individuales
estructura. dosis y efetos adversos, 461 c-
462c
Nor-BNI, 5600
Norclomipramina, 470
19-Nor. compuestos, 1514
NORCURON (bromuro de veuronio), 194c
Nordazepam, 389, 392. Véase Benzodiace-
pinas
absorción, destino y eliminación, 449
estructura, 387c
NORDETIE, 1521c
Noretiodrona, 1 514, 1515, 1515f, 1517, 1521c.
V éanse Oles, anticoncepti­
vos y Prgestágeno$
etinilestadiol, 1521 c
farmacocintica, 1881
inhibición de la biotnsfonnación, 16
Noretincona, acetato, 1517
Noretinodrel, 1514, 1 51 5f. VéaseProge­
nos
Noretisterona, acetato, 161
Norfoxacina, 1 143. Véase Quinolonas
aplicaciones, terapéuticas, 1 103c
ofalmológicas, 1736c
estctura, 1 1330
farmacocinética, 1 882
Norgetimato y etinilstadiol, 1521c
Norgestrel, 1521 e
etinilestradiol. 1521c
NORINYL 1+35, 1521c
NORINYL 1+50, 1521c
NORLUTATE (acetato de noretndrona), 1517
NORLUTIN (noretna), 1517
Normetnefin, 132, 133f
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1970 lndice alfabético
NORMODYNE (clorhidrat de labetalol), 253, 890c
NOROXIN (norfloxacina), 1 134
NORPACE (fosfato de disopiramida), 926
NORPRAMIN (clorhidrato de desipramina), 461 c
NOR-QD (noretindrona), 1521c
Norsetralina, 470
19-Nortestosterona, 1532
Nortiptilina, 460. Véase Triclclicos, antide­
presores
aplicaciones terapéuticas, 475, 480, 482
proflaxia de migraña, 534c
efectos en sistema nervioso cental, 465
estuctura, dosis y efectos adversos, 462c
fannacocinética, 1882c
NORVASC (amlodipina), 890c
Norverapamil, 826
Noscapina, 563, 590
Nosocomiales, infeciones. Véanse Microor­
ganismos individuales
fármacos, 1 103a
cefalosporinas, 1 166
"No sustituibles", preparados, 65
No topical, esprue, 1417
NOVANTRONE (mitoxantona), 1344
NOVOAINA (clorhidrato de procaína), 362
NOVOLIN (insulina humana), 1594
NOVOLIN PREFILLED (insulina NPH), 1598
N-oxidación, 14c
NSAID. Véase No esteroides, antiinjIamato­
rios
NUBAIN (clorhidrato de nalbufna), 347, 571c,
585
Nucleicos, ácidos, como receptores de fárma­
cos, 31. Véase Receptores
Nucleosídicos, fosfonatos, acíclicos, uso como
antivirales, 1292-1293
NUMORPHAN (clorhidrato de oximorfona), 571c
NUPERCAJNAL (dibucaína), 362
NUPRIN (ibuprofeno), 686
NUROMAX (doxacurio), 194c
NUTRACORT (hidrocortisona), 1700c
Nutrimentos de la dieta. Véase Dieta. cantida-
des necesarias de nutrimen­
tos
NYDRAZID (isoniacida), 1226
NYLSTAT (nistatina), 1261
L
o, p-DDD. Véase Mitotano
Obesidad, anfetamina, 234
Obidoxima, 182
estructura, 181
Obsesivo-compulsivos, trastoros, antidepre­
sores, 475
Obstética, analgesia. Véase Trabajo de parto
opioides, 577
Occupational Safety and Health Administa­
tion (OSHA), 69
Octafuorociclobutano, 1745c
Octeótido, 278, 1454, 1609
aplicaciones terapéuticas, 1454, 1609
como antidiarreico, 991-992
para revertir el exceSo de hormona de cre­
cimiento, 1452
efectos adversos, 1454
estreñimiento, 982c
farmacología, 1882
secuencia de aminoácidos, 992f, 1453c
OCU·CHLOR (cloranfenicol), 1736c
OCUCLER, 235
OCUFE (furbiprofeno), 1744
Ocular(es), administración de fármacos, 9,
1731-1732, 1732c
agentes de diagnóstico, 1746-1747
engastes, insertos, 9, 1731
Ocular, farmacología, 1725-1752. Véanse
Agentes y Enfermedades indi­
viduales
agentes, antibacterianos, 1735, 1736c,
1737
aplicaciones teraputicas, 1735, 1737
con acción en sistema autónomo, 1738-
1743, 1740c-174Ic
cirugía, 1743
estrabismo, 1742-1743
glaucoma, 1738-1739, 1740c, 1741c,
1742
uveitis, 1742
diagnósticos, 1746-1747
humectantes, ysustitutivos de lágrimas,
1748
osmóticos, 1748-1749
aminas simpaticomiméticas, 238
anestesia local, 363, 1746-1747
antagonistas de receptores muscarínicos,
167
anticolinesterásicos, 183
antiinfamatorios no esteroides, 1743-1744
antimicóticos, 1737-1738, 1739c
antimitóticos, 1744
antiprotozoos, 1738
antivirales, 1737, 1737c
aplicaciones terapéuticas, 1735-1749
cirugía, 1744-1746
agentes hemostáticos y tomboliticos,
1746
aplicación de toxina botulinica a, 1746
enzimas, 1744
hinchazón y dolor de párpados, 1746
queratopatía en banda comeal, 1744
sustitutivos del vítreo, 1 744, 1 745c,
1746
ésteres de colina, 154
fannacocinética, 1732-1735
absorción,. distribución y eliminación,
1732-1733, 1733f, 1734f,
1734c
metabolismo, 1733-1734
toxicología, 1734-1735
glucocorticoides, 1574, 1743
inhibidores de anhidrasa carbónica, 1748-
1749
inmunomoduladores, 1743-1744
inmunosupresores, 1744
perspectivas, 1749-1750
suministro del fármaco, 9, 1731-1732,
1 732c
tetraciclinas, 1 197
vitaminas y oligoelementos, 1747-1748,
1748c
OCUPRESS (carteolol), 1741c
OCUSERT, 1739
OCUSERT.PILO (pilocarpina), 1740c
OCUSERT PILO-20, 1731
OCUSERT PlLO¬0, 1731
O-desalquilación, 14c
Ofcial, nombre de un fármaco, 64
Ofloxacina, 1 1 32, 1 135. Véase Quinolonas
aplicaciones terapéuticas, 1 101c-l 102c,
1 I 04c
contra Mycobacterium avium, 1239
estructura, 1 133c
farmacocinética, 1882
Oflmía, brasileña, 1675
del neonato, de tipo gonocócico, cefiaxo­
na, 1 150
Ofálmicos, geles, 1731
Oflmología, 1723-1752. Véase Ocular, far-
macología
OGEN (estopipato), 1506
8-0H-DPAT, 276
Ojo, anatomía, fsiologia y aspectos bioquí­
micos, 1725-1731
estructuras, extraoculares, 1726-1727,
1726f
oculares, 1727-1731, 1728f
córea, 1727-1728
cristalino, 1731
cuerpo ciliar, 1729
esclerótica, 1731
humor víteo, 1731
iris ypupila, 1729
nervio óptico, 1731
retina, 1731
segmento, anterior, 1727-1729, 1731
posterior, 1731
receptores adrenérgicos ycolinérgicos,
1727c
Oligoemia, migraña, 522
Oligodendroglia, 287
Oligoelementos (microelementos), e oflmo­
logía, 1747-1748, 1748c
raciones diarias recomendadas, 1652c
Olsalazina, estructura, 670f
Omeprazol, 967, 971-973
absorción, destino y eliminación, 973
aplicaciones terapéuticas, 973
efectos adversos, 973
estructura, 971 f
farmacocinética, 1883
interacciones medicamentosas, 973
digoxina, 874c
propiedades farmacológicas, 972-973
OMNIPEN (ampici1ina), 1 1 54
Oncocercosis. Véase Fi/ariasis
quimioterapia, 1080
ivermectina, 1082-1083
suramina, 1066
Oncogenes. Véanse Oncogenes individuales
receptores" aberrantes, 38
Oncología. V éanse Neoplasias individuales
ONCOVIN (sulfato de vincristina), 1315, 1338,
1707
Ondansetrón, 276, 453, 995
antiemético, 996c-997c
como preanestésico, 323
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
estructura, 995
farmacocinética, 1883
Onicomicosis, fármacos contra, 1710-171 1 ,
1 71 1 c
OPC-21268, 769
OPC-31260, 769, 782
OPC-82212. Véase Vsnarinona
OPCON (nafazolina), 1741c
OPHTHACET (su1facetamida sódica), 1736c
OPHTHAINE (clorhidrato de proparacaína), 363
Opiáceos. Véase Opioides
defnición, 557
Opio, 527. Véase Opioides
fente y composición, 563
Opioides, 557·586. VéanseAgentes individua­
les
abuso y adicción, 605-609
acciones, 560c
mixta agonistas/antagonistas, 583-586.
V éanse Agentes individuales
agonistas, 563-582. Véanse Agentes indivi­
duales
parciales, 583-586. V.éanse Agentes indi­
viduales
antagonistas, 81 , 586-589. Véanse Agentes
individuales
absorción, destino y eliminación, 588
acciones, 588
aplicaciones terapéutcas, 588-589
conta sobredosifcación de opioides, 589
efectos en, ausencia de opioides, 587-588
dependencia fisica, 588
propiedades, farmacológicas, 587-588
químicas, 564c, 587
tolerancia y dependencia fsica, 588
aplicaciones terapéuticas, 574-577
anestesia, 322-323, 346-347
intrarraquidea, 370
obstétrica, 577
como antdiarreicos, 577, 991-993
contra el dolor, 575-576, 605-606
de la tos, 577
del cáncer, 576
posoperatorio, 576-577
disnea, 577
defnición, 557
estreñimiento, 577, 982c, 991
historia, 557
interacciones medicamentosas, 573
agentes de bloqueo neuromuscular, 200
morfna y agonistas opioides similares, 563-
582
péptidos endógenos, 297c, 558-559, 558c,
559f
agonistas, antagonistas y mecanismos
efectores, 297c
estructura, 558c
receptores. Véase Opioides, receptore
secreción de vasopresina, 773
síndrome de, abstinencia, 607-608, 607c
intervenciones fannacológicas, 608
mantenimiento con agonista, 608
tratamiento, antagonista, 608-609
largo plazo, 608
secreción inadecuada de honnona anti­
diurética, 779
tenninología, 557-558
tolerancia y dependencia, 569-570, 606-
608, 607c
toxicidad aguda, 573-574
síntomas y diagnóstico, 574
tratamiento, 574
Opioides, receptores de, 557, 559-561, 560c
acciones de opioides, 560c
clonación molecular, 561-562
delta, 557, 561
kappa, 557, 559, 561
mecanismos efectores, 562
mu, 557, 559
propiedades de receptores clonados, 562c
subtipos, clasifcación y acciones en mo-
delos animales, 561c
expresión, 562
Opisthorchis, fármacos contra, 1023c, 1076
Opsina, 1678, 1678f
Optico, nervio, 1731
OPTIPRANOLOL (metipranolol), 1741c
ORAGRAFIN (ipodato sódico), 1488
Oral(es), administación (producto ingerible),
6-7
características, 6c
anticoagulantes. Véase Anticoagulantes,
orales
Orales, anticonceptivos, 1 519-1526. V éanse
Estrógenos; Progestágenos
benefcios no anticonceptivos, 1526
combinación, 1520, 1521c, 1522
contraindicaciones, 1525
efectos advCrsos, 1 523-1525
cáncer, 1523-1524
metabólicos Vendocrinos, 1524
hiperglucemia, 1601, 1602c
hiperlipidemia, 941 c
historia, 1519-1520
interacciones medicamentosas, 1 7
antidepresores, 472
benzodiacepinas, 395
mecanismo de acción, 1522-1523
poscoito, 1522
preparaciones secuenciales (seriadas),
1522
progestágeno, 1 51 7
exclusivamente, 1521c, 1522-1525
selección, 1525-1526
tipos, 1520-1522
vitamina A, 1683
Orales, hipoglucemiantes, 1603-1607. Véase
Hipoglucemiantes, orales
ORAMIDE (tolbutamida), 1604c
ORAP (pimozida), 430c
Orbita ocular, 1726, 1726f
Orciprenalina, 227
ORETON METHYL (metiltestosterona), 1 540c
Org 10 172, 1426
Organo, trasplante, ciclofosfamida, 1316
glucocorticoides, 1575
inmunosupresión, 1374
metotrexato, 1321
Organoclorados, insecticidas, 1793-1794
Organofosforados, 171. Véanse Anticolines­
/erásicos \ Agentes indIvidua­
les
lndice alabético 1ݯ1
insecticidas, 1796-1797
mecanismo de acción, 173
neurotoxicidad crónica, 182
toxicología, 180-182
ORGARAN (org 10172), 1426
Oriental, úlcera, quimioterapia, 1019c, 1050,
1063. V éanse Agentes indivi­
duales
Orina, acidifcación, eliminación de tóxicos,
80
fosfato, 1621-1622
ORINASE (tolbutamida), 1604c
ORLAAM (acetato-clorhidrato de levometadil),
608
Oro (sales), 692-694
absorción, distribución y eliminación, 693
aplicaciones, terapéuticas, 694
dennatológicas, 1717
prurito palmar, 694
contraindicaciones, 694
efectos tóxicos, 693
tratamiento, 693-694
interacciones medicamentosas, 693-694
propiedades, farmacológicas, 692-693
químicas, 692
Oro, tiomalato sódico, 693
estructura, 692
fannacocinética, 1883
ORTHO-cEPT, 1521c
ORTHOCLONE OKT3 (muromonab-CD3), 1383
oRTHO-CYCLEN, 152Ic
ORTHO-EST (estropipato), 1506
ORTHO·NOVUM 1/35, 1521c
ORTHO·NOUM 1/50, 1521 c
ORTHO-NOVUM 71717, 1521c
ORTHO-NOVUM 10/1 1, 1521c
oRTHoTRI·CYCLEN, 1521c
Ortopédica, cirugía, proflaxia con antibióti-
cos, 1 1 17c
ORUDlS (ketoprofeno), 685c
Orzuelo, 1735
Osea, remodelación, y calcio, 1617, 1617f
Osmorreceptores, complejo, 772
Osmóticos, agente, oculares, 1748-1749
Osmóticos, diuréticos, 745-747. VéanseAgen-
tes individuales
absorción y eliminación, 747
aplicaciones terapéuticas, 747
efectos en, excreción urinaria, 746
hemodinámica renal, 746-747
estructura, 746c
excreción de tóxicos, 80
interacciones medicamentosas, 747
mecanismo de acción, 746
toxicidad, efectos adversos y contraindi­
caciones, 747
Osmóticos, laxantes, 985-987
Osteítis fbrosa quística e hiperparatiroidismo,
1626
Osteoartritis, antiintlamatorios no esteroides,
666. Véanse Agentes indivi­
duales
apazona, 691
derivados de ácido propiónico, 684
diclofenac, 684
etodolac, 681
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1972 Indice alfabético
fenamatos, 682
indometcina, 680
sulindoc, 681
Osteoblastos y honnona paratiroidea, 1624
Osteodistofa renal, 1633
Osteomalacia, 1631
etidronato, 1640
fosfato, 1622
vitamina D, 1633
Osteomielitis estaflocócica, fánnacos, 1099c
Osteonecrosis y corticosteroides, 1569
Osteopetrosis y calcitiol, 1630
Osteoporsis, 1638-1641
andrógenos, 1544, 1641
bifosfonatos, 1636, 1640-1641
calcio, 1639-160
ca1citonína, 1635, 1640
coricosteroides, 1569
diuréticos tiazídicos, 161
estógenos, 1509, 1640
fuoruro, 1641 •
honnona paratiroidea, 1641
masa ó,a, 1639
prevención y tratmiento, 1639-161
tipo, 1, 1638
ÏÏ. 1638
trtmientos experimentales, 1641
vitamina D, 1634, 1640
Osteosrcomas, quimioterapia, 1303c-1305c,
1320, 1325
Osteosclerosis e intoxicación por fuoruro,
1 637
Otitis, esteptococos, fmacos, 1 1 00c
media, esteptocoos, fán s, 1099c
Haemophilus, fármacos, 1 1 03c
trimetoprim-sulfametoxazo1, 1 1 31
Moraxella, fármacos, l l00c
Ototoxicida, 1 180-1 182
aminoglucósidos, 1 1 80-1182
síntomas cUnicos, 1 181
vancomicina, 1217
OII (clorhidrato de xilometazolina), 235
Ovárica, disgenesia con enanismo, estrógenos,
1510
supresión, progestgenos, 1517
Ováricos), andrógenos, 1534
cáncer, quimioterapia, 1303c, 1328, 1344,
1350
Ovarios, acciones de gonadotropina, 1459-
1460
ovcoN-35, 152Ic
ovcON-50, 1521c
OVRAL, 1521c
OE (norgestel), 1521c
Ovulación, gonadotopinas en la prdicción,
1460
22-0xacalcitriol, 1632
Oxacilin, 1 145, 1 1 52-1153. Véase Pnicilinas
aplicaciones terapéuticas, 1099c
efectos adversos, 1 158
etuctura, 1 146c
farmacocinética, 1883
propieades farmacológicas, 1 153
Oxamniquina, 1084-1085
estuctura, 1084
helmintiasis, 1023c, 1077, 1084-1085
OXANDRIN (oxandrolona), 1540c
Oxandrolona, 1540c
Oxantel pamoato, helmintiasis, 1022c
Oxaprozina, 684, 685c, 687
estuctura, 685f
fannacocinética, 1884
Oxazepam, 393, 4.Véase Benodiacepinas
absorción, distibución y eliminación, 449-
450
administación y aplicaciones, 397c
alcoholismo, 602
dosis, 448c
estctura, 387c
farmacocinética, 1 884
Oxazolidirdionas, convulsiones, 509-510
Oxcarbamazepina conta la manfa, 485
Oxibutinina, 165
vejiga inestble, 168
Oxicodona, 576, M. Vé Codelna y
Opioides
conta el dolor, 576
dosis y duración de acción, 571c
Oxiconazol, 1249c, 1252, 1259
Oxidatvas, reacciones de biotansformación,
14c
Oxidativo, "estés", y enfermedades neurode-
generatvas, 541-542
Oxifenbutazona, 690
Oxifenciclimina, clorhidrato, 165
Oxigenación nonnal, 373-374
Oxigeno, 373-379
cascada, 373-374
contenido en sangre, 374, 374f
presión parcial, 373
privación, 374-375. Véas Hipoia
toxicidad, 376-377, 377f
efectos en, respiración, 376-377
retina, 377
sistema nervioso O0. 377
Oxígenoterapia, administación, 377-379
cánulas nasales, 378
caps, 378
mascarillas, 378
sondas (vias aéreas), 378
como diluyente, 379
enfermedad por descompresión, 379
efectos de la inhalación, 377
aparato cardiovascular, 376
metabolismo, 376
respiración, 376
hipico, 379
hipxia, 378-379
historia, 373
monitoreo, 378
para disminuir la presión parcial du æ
inerte, 379
Oxihemoglobina, cura de disociación, 374,
374f
Oxilorfn y sión de vasopresina, 774
Oximas, 181
Oximetazolina, 136c, 235, 235f
Oximetria, pulsos, 378
transcutánea, 378
Oximorfona. Véanse Morna y Opioides
dosis y duración de acción, 571 c
OXISTAT (nitrato de oxiconazoI), 1259
Oxitetaciclina, 1 1 94, 1 1 94c, 1 196-1197.Véa·
s Tetraciclinas
Oxitamina, 1655
Oxitocina, 297c, 303, 768, 770
absorción, destino y eliminación, 1008
agonistas y mecanismos efectores, 297c
antagonistas, 297c
que inhiben motilidad uterina, 1013
aplicaciones terapéuticas, 108
biocuantifcación y unidades, 1008
biosintesis e importancia fsiológica, 106-
1007
mecanismo de acción, 1007
propieades farmacológicas, 1007-1008
aparato cardiovascular, 1007
glándula mamaria, 1007
motilidad uterina, 1007
prueba de estimulación, 1011-1012
receptores, 1005
Oxitopio, bromuro, 164
Oxiuros. Vése Enterobiasis
Oxotemorina, 128c, 154
Oxprenolol, 255
OXSORLEN (metoxsaleno), 1714
OXSORLEN.TRA (metoxsaleno), 1384, 1714
Oxtriflina, 721
Ozono, 1783
Í
p53, gen supresor, 1306
Paciete, analgesia contolada por, 577
cumplimiento de órdenes pr, 1816-1817
instuccione al, en la reeta, 1 81 1
nombre� dirección y edad sealados en la
reeta, 1 8 10
Paclitaxel, 1301, 1338-1339
absorción, destino y eliminación, 1339,
1340c
aplicaciones terapéuticas, 1339
fannacocinética, 1 884
mecanismo de acción, 1339
propiedades quimicas, 1338, 1339f
sitio de acción, 1302f
toxicidades, 1339
PAF. Véase Plaqueta. factor activador
Pagel, enfennedad de hueso, 1621
bifosfonats, 1535-1536
calcitonina, 1635
PALA, fuorouracilo, 1327, 1327c
Paludismo (malaria), biologia, 1025-1026
ciclo vital, 1026f
profilaxia y quimioterapia, 1025-1047,
101 90-1 02O. VéaseAntialú­
dicos. agentes
prevención, 1094
PALUDRINE (clorhidrato dc1oroguanida), 1028c
PAMELOR (clorhidrato de nortiptilina). 462c,
534c
Pamidronato, estuctura, 1 636f
hipercaicemia, 1621, 1636
¡AMINE (bromuro de metilescopolamina). 165
Panaeo/us, 156
Páncreas, trasplante de, cic1osporina, 1378
PANCREASE (lipasa pancreática), 1001
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Pancreática(s),· enzima(s), 1001
lipasa, 1001
Pancreático, cáncer, quimioter�pia, l 303c-
1304, 1 31 9-\320, 1328
PANCREATIN ENSEALS (pancreatina), 1001
Pancreatina, 1001
Pancuronio, 192. Véase Neurmuscular agen-
tes de bloqueo
absorción, distibución V eliminación, 201
aumento de presión arterial, 199
bloqueo ganglionar, 198
estructura, 193f
farmacocinética, 1 884
propiedades frmacológicas, 194c
Panhipopituitarismo, glucocorticoides, 1571
Pánico-agorafobia, sfndrome, antidepresores,
475
Pánico, tastoro, antidepresores, 475
Pantoténico, ácido, 1656f, 1664-1665
absorción, destino y eliminación, 1665
cantidades diarias necesarias y fuentes,
1652c, 1664-1665
funciones fsiológicas, 1664
historia, 1664
propiedades quimicas, 1664
sintomas de defciencia, 1664
Papaverina, 563
Papaver somniferum, 563
Papiloma, humano, virus de
virus de, Véase Verg
fármacos contra, 1 1 0Sc, 1 1 1 1
interferón, 1289
nuevos agentes, 1291c
Paraaminobenzoico, ácido. Véase Sulfonami­
das
estructura, 1 1 24f
Paraaminofenol, derivados. Vése Acetamino­
fén
Paracoccidioidomicosis, fármacos contra,
1 I 07c
anfotericina B, 1249c, 1250
ketoconazol, 1253
Paracrinas, hormonas, 619
Para-fenetidina, 677
Paragonimiasis, quimioterapia, 1023c, 1077.
Véanse Agentes individua­
les
prazicuantel, 1086
Parainfuenza, virus, ribavirin conta, 1291
PARAL (paraldehido l, 406c
Paraldehido, 386, 406-07, 406c
estructura y propiedades farmacológicas,
406c
Parálisis por agentes de bloqueo neuromus­
cular, 197-198, 197f
Paralitica, intoxicación, por consumo de mo­
luscos, 364
Paralitico, Heo, anticolinesterásicos, 182
Parametasona, acetato, 1567c. Véase Cortico­
suprarrnales, esteroids
Paranoia, 425
Paraoxón, 71, 72f, 176c, 177, 179
Paraoxonasas, 179
PARAPLATIN (carboplatino), 1350
Paraqua!, 72, 1 802
biotransformaci6n, 72, 73f
estctura, 1802
toxicidad en pulmones, 1802, 1 802f
Parasimpáticas, fbras aferentes. Véase Co­
linérgicas, fbras
Parasimpátco, nervio, 1 1 5
Parasimpático, sistema nervioso, l IS, 1 1 8c.
Véase Autónomo. sistema ner­
vioso
fnciones, I l7c-1 18c
ojo, 1729, 1729f
Parasitarias, infecciones (itosis), quimio­
terapia, 1017-1091. Véanse
Infecciones y Fármacos indi­
viduales
aspectos generales, 1017-1025
helmintos, 1073-1091. Véase Helmintia­
sis
paludismo, 1025-107. Véase Antipalú­
dicos
protozos. Véase Protozoos, infeccione
por
Pratión, 172, 177c
absorción, distibución Veliminación, 179
biotansfonnación, 71, 72f
mecanismo de acción, 176
propiedades farmacológicas, 176
Paratifoidea, febre, fármacos, 1 1 03c
Paratiroidea, hormona, 1615, 1617, 1622-
1626
aplicaciones clinicas, 1626
calcio, 1624-1625
regulación de, la concentración exta­
celular, 1625
efectos en, hueso, 1624
riñones, 1624-1625
fosfato, 1625
funciones fsiológicas, 1623-1625
hiperaratiroidismo, 1626
hipoparatiroidismo, 1625-1626
historia, 1622
osteoporosis, 1641
propieades quimicas, 1622-1623
regulación d. la secreción, 1623-1624
sintesis, secreción e inmunocuantifca-
ción, 1623
Paravertebrales, ganglios simpáticos, 1 14
Parche-pinza, técnica, 291
Parciales, agonistas, 32, 41f, 43 '
convulsiones, 491, 492c, 493-495, 494f-
496f
PAREMYD (hidroxianíetamina), 1741c
Parenteral, administación, 5-6, 7-8
absorción en pulmones, 8
aplicación tópica, 8-9
comparación con enteral, 5-6
ocular, 9
intraarterial, S
intamuscular, 8
intraperitoneal, S
intateal (intrarruideal, 8
intraVenosa, 7
mucosas, 8
piel, 8-9
plano subcutáneo, 7-8
Parkinson, enfermedad, 539-549
aspectos cHnicos generales, 542
Indice alabético 1973
farcoinducida, 542
antipsicóticos, 440
fisiopatologia, 542-545
biosintesis de dopamina, 542, 543f-
544f
mecanismos nerviosos, 543-545, 545f
receptores dopamínicos, 542-543, 544f
genética, 540
tratamiento, 545-549, 546c
agonistas de receptores dopamínicos,
547-548, 548f
alcaloides de belladona, 159, 168
amantadina, 549
anticolinérgicos, 549
carbidopa, 168
levodopa, 168, 545-547, 546c
selegilina, 548-549
Parkinsonismo. VéaseParkinson, enfermedad
PARLODEL (mesilato de bromocriptina), 1452,
1456
PARNATE (sulfato de tanilcipromina), 463c
Paromomicina, 1067-1068. Véase Aminoglu-
cósidos
amibiasis, 1051
criptosporidiosis, 1051-1052
estructura, 1067
infecciones por protozoos, 1019c, 1067-
1068
Paroxetina, absorción, distibución Velimina-
ción, 469
efectos en sistema nervioso central, 465
estructura, dosis y efectos adversos, 462c
farmacocinética, 1885
interacciones medicamentosas, 473
Paroxística, taquicardia, auricular, electroen�
cefalograroa, 910f
metaraminol, 230
metoxamina, 229
supraventricular, 906
adenosina, 908c
quinidina, 931
tratamiento, 908c
Párpados, 1726
Particulas en la contaminación del aire, 1787
Parto. Véase Trabaja departo
Pasteurella multoclda, fánnacos contra, 1 1 04e
Patente, nombre del fármaco, 6. Véase Fár-
maco especiico
redacción de la receta, 1809-1810
PATHILON (cloruro de tridihexetilo), 165
PATHOCIL (dicloxacilina), 1 153
PAVLON (bromuro de pancuronio), 194c
PAXIL (paroxetina), 462c
PAXIPAM (halazepam), 397c
Pazinaclona, 453
PBZ (clorhidrato de tipelenaminal, 630c
PC2 endoproteasa, 1584
pe3 endoproteasa, 1584
.-Clorfenilalanina, 273-274
agotamiento de S-hidroxitiptamina, 274
conducta, 273
pepo Veánse Fenciclidina
PD-123, 790
PD-128,907, 453
Peces, tenia de. Véase Teniasis
Pectina, 985
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Îݯ+ Indice alabético
PEDIAMYCIN (etilsuccinato de eritromicina),
1 209
PEDIAPREO (prednisolona), 710c
PEflIAZONE (sulfsoxazoVeritomicina), 1 126
Pediculocidas, 1797
Pediculosis, fármacos conta, 1797
Pefoxacina, 1 134. Véase Quin% nas
estructura, 1 133c
PEGANONE (etotoina), 498
Pelagra, 1 660-1662
ácido nicotínico, 1661
Pélvica, enfermedad infamatoria, tetacicli­
nas, 1 198
Pélvico, absceso, y clindamicina, 1212
Pemolina, 235
aplicaciones terapéuticas, 239
Penbutolol, 255
Penciclovir, 1267, 1 273
absorción, distibución y eliminación, 1273
aplicaciones terapéuticas, 1273
mecanismo de acción y de resistencia, 1273
PENECORT (hidrocortisona), 1700c
PENETREX (enoxacina), 1 134
Pénfgo, fármacos en, agentes de alquilación,
1707
ciclosporina, 1707
glucocorticoides, 1574
vulgar, fármacos en, dapsona, 1708
glucocorticoides, 1702c
metotrexato, 1706
sales de oro, 1717
Penfuridol, 431
o-Penicilamina, 1775·1776
absorción, distribución y eliminación, 1775
aplicaciones terapéuticas, 1775-1776
artritis reumatoide, 694
intoxicación por, arsénico, 1769
mercurio, 1774
plomo, 1761
estructura, 1775
toxicidad, 1776
Penicilina(s), 1095, 1 141 - 1 1 58. VéanseAgen­
tes individuales
alergias, 1 1 12. Véase Adversas. reacciones
aminopenicilinas, 1 1 46c, 1 147c, 1 153- 1 1 55.
Véanse Agentes individuales
antiseudomonas, 1 146c, 1 147, 1 1 55-1 156
aplicaciones terapéuticas, 1 099c- 1 1 02c
infecciones cutáneas, 1710
carboxipenicilinas, 1 146c, 1 147, 1 155-1156
clasifcación, 1 145, 1 146c, 1 147, 1 147c
combinación, 1 1 14
aminoglucósidos, 1 178
probenecid, 1 10 1 e
desensibilización, 1 1 58
historia, 1 141-1 142
mecanismo de acción, 1 143, 1 143f- 1 144f
propiedades, principales, 1 146c-1 147c
quimicas y estructuras, 1 142, 1 142f,
1 146c- 1 1 47c
reacciones adversas, 1 1 56-1 158
anemia hemolitica, 73
enferedad del suero, 74
hipersensibilidad, 1 1 12, 1 156-1 157
tratamiento de la alergia potencial, 1 157-
1 1 58
resistencia, 1097, 1 143-1 145, 1 144f
a la penicilinasa, 1 145, 1 1460, 1 152-1 153.
Véanse Agentes individuale
semisintética, 1 142
unidades, 1 142
ureidopenicilinas, 1 145, 1 146c, 1 155-1156
Penicilina G, 1 145, 1 146c, 1 147-1 152
absorción, 1 148
actividad antibacteriana, 1 146c, 1 147-1 148
administación, bcal, 1 148
parenteral, 1 148
aplicaciones, proflácticas, 1 151 -1 152
cirugía, 1 1 1 8
contactos, gonorreicos, 1 152
de síflis, 1 152
infecciones por estreptococos, 1 1 51 -
1 152
métodos quirúrgicos en valvulopatía
cardiaca, 1 152
mordeduras, l l I8c
recurrencia de febre reumática, 1 1 52
terapéuticas, 1 100c- l 1 02c, 1 1 04-1 105,
1 149- 1 1 51
actinomicosis, 1 15 1
carbunco, 1 15 1
diferia, l I5 1
enfermedad de Lyme, 1 15 1
erisipeloide, 1 151
febre por mordedura de rata, 1 1 51
infecciones, anaerobias, 1 150
estaflocócicas, 1 150
estreptocócicas, 1 149-1 150
fsobacterias, 1 151
gonocócicas, 1 150
por Listerja, 1 151
meningocócicas, 1 1 50
neumocócicas, 1 149
síflis, 1 151
benzatínica, 1 148
combinación, estreptomicina, 1 1 84
genticina, 1 1 85
probenecid, 700
distribución, 1 148-1 149
eliminación, 1 149
estructura, 1 146c
procaínica, 1 148
resistencia, 1 146c
Penicilina, proteínas ligdoras de (PBP), 1097,
1 143, 1 1 44, 1 159
Penicilina V, 1 146c, 1 147-1 152. Véase Peni-
cilina G
actividad antibacteriana, 1 146c, 1 147-1 148
administración oral, 1 148
aplicación profláctica, 1 151 -1 152
estructura, 1 146c
Penicilinasa, infecciones por estaflococos,
1 1 50
penicilinas resistentes, 1 145, 1 1 46c, 1 1 52-
1 1 53. Véanse Agentes indivi­
duales
Penicilium marnefei, anfotericina B, 1250
Pentaclorofenol, 1803
Pentagastrina, 979-980
estructura, 979
PENTAM 300 (isetionato de pentamidina), 1062
Pentamidina, 1062-1064
absorión. destino y eliminación, 1062-1063
aplicaciones terapéuticas, 1063-1064, I I 06c
infecciones por protozoos, 10 19c-l 021 e,
1050
neumocistosis, 1062
efectos, antiprotozoos, 1062
tóxicos y adversos, 1064
estructura, 1062
farmacocinética, 1885
foscamet, 1274
hiperg1ucemia, 1602c
hipoglucemia, 1601, 1602c
historia, 1062
mecanismo de acción y resistencia, 1062
PENTAVLON (pentagastina), 980
Pentazocina, 563, 583-584, 588. Véase Opioi·
des
absorción, distribución y eliminación, 584
acciones, 560c
farmacológicas, 583-584
aplicaciones terapéuticas, 584
dosis y duración de acción, 571c
efectos adversos, toxicidad y preauciones,
584
estructura, 583
farmacocinética, 1885
tolerancia y dependencia fsica, 584
Pentélico, ácido (DTPA), 1773
Pentilentetrazol, para diagnóstico diferencial
de convulsiones, 498
Pentobarbital. Véase Barbitúricos
como preanestésico, 322
estructura, propiedades y aplicaciones,
400c
PENTOCAINE (clorhidrato de tetracaína). 340
Pentolinio, 206
PENTOSTAM (gluconato de sodio y antimonio),
1064
Pentostatina, 1304c, 1330-1333, 133lf, 1335
absorción, destino y eliminación, 1335
aplicaciones terapéuticas, 1335
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1335
PENTOTAL (tiopental sódico), 342, 400c
Pentoxiflina, 725-726
farmacocinética, 1 885
PEN·VEE K (penicilina V potásica), 1 148
PEPelO (famotidina), 627, 970
PEPTAVLON (pentagastina), 914
Pépticas, úlceras, corticosteroides, 1569
estrategias terapéuticas, 967-968
fármacos, 965-968
antagonistas de receptores muscarí-
nicos, 1 61 , 166
antiáCidos, 977
lansoprazol, 972, 973
omeprazol, 972, 97�
Péptidos, neurotransmisiq, 303-304
organización, con base en patones anató­
micos, 303
de familias, 303
por fnción, 303
PEPTO·BISMOL (subsalicilato de bismuto), 974,
992
Peptococcus, clindamicina, 1 21 1 - 1212
Peptostreptococcus
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
clindamicina, 1 21 1
metonidazol, 1060
Pequeño mal. Véase Epilepsia
Perclorato, enfermedad de Graves, 1489
PERCOCET (oxicodonalacetaminofén), 571c,
576
PERCODAN (oxicodonalaspirina), 571c, 576
Percutánea, angioplastia coronaria tanslumi­
nal, fármacos, 1439
Perfenazina. Véase Antipsicóticos, fármacos
aplicación en niños, 446
como antieméticos, 996c
propiedades químicas y dosis, 428c
Pertuoroetano, 1745c
Pertuorometano, 1745c
Pertluoro-n-butano, 1745c
Pertluoropentno, 1745c
Pertluoropropano, 1745c
Pergolida, 547
efectos adversos, 548
enfermedad de Parkinson, 548f
estructura, 548f
PERGONAL (menotropinas), 1461
PERIACTIN (clorhidrato de ciproheptadina), 278,
534, 534c
Peribucal, temblor, antipsicóticos, 440
Periférica, enfermedad vascular, fármacos,
1440-1441
Periféricos, bloqueos de nervios, 365
Peritonitis, clindamicina, 1213
gentamicina, 1 186
PERMAPEN (penicilina G benzatínica), 1 148
PERMITIL (flufenacina), 428c
Periciosa, anemia, 1407-1418. Véase Mega-
loblásticas, anemias
Peroximona, 892c
PERSANTINE (dipiridamol), 1436
Personalidad, trastoros de, 425
PERTOFRANE (clorhidrato de desipramina), 461 c
Pesados, metales, acumulación en hueso, 1 1
arsénico, 1766-1769
cadmio, 1770-1772
estreñimiento, 982c
hierro, 1 398-1406, 1772. Véase Hierro
mercurio, 1761-1766
plomo, 1756-1761
Peso, disminución, abuso de agentes, 61 1
aminas simpaticomiméticas, 238
Peste. Véase Yersinia pestis
PETHADOL (clorhidrato de meperidina), 571c,
578
Petidina. Véase Meperidina
Pez globo, 363
PFA, 1274. Véase Foscarnet
pH, anestésicos locales, 358
distribución de medicamentos, 10
transferencia de fármacos transmembrana,
4
PHENERGAN (prometazina), 525, 629, 630c, 632
PHOSPHOLINEIODIDE(yoduro de ecotiofato), 177c,
1740
PHRENILlN (acetaminofénlbutalbital), 524c
Physicians Desk Reference, 66
Physostigma venenosum, 171
Pian, fármacos, 1 105c
tetraciclinas, 1 199
Picaduras (mordeduras), proflaxia con anti­
bióticos, 1 1 18c
Picrotoxina, 296c
Piel. Véase Dermatología
absorción de fármacos, 1698-1699
anestesia local, 362-363
cáncer de. Véase Melanoma maligno
retinoides, 1703c
como barrera, 1698
enfennedades. Véanse Dermatología y En­
fermedades especícas (der­
matosis)
exposición y contacto con tóxicos, 80
necrosis inducida por cnmarina, 1432
pautas para terapia tópica
terapia multimodal, 1698, 1698f
Pitutixol, 430
PlLAGAN (pilocarpina), 1740c
PILICILLIN (ampicilina), 1085
PIW(pilocarpina), 1740c
Pilocarpina, 154-156, 1732
aplicaciones, terapéuticas, 155-156
ofalmológicas, 1740c
para revertir efectos atropínicos, 160
historia y fentes, 154
propiedades farmacológicas, 155
relación estuctura/actividad, 154-155
toxicología, 156
PIWPINE-HS GEL (pilocarpina), 1740c
PILOPTIC (pilocarpina), 1740c
PIWSTAT (pilocarpina), 1740c
Pimobendán, 892c, 893
Pimozida, 431. Véase Antipsicóticos
estructura y dosis, 430c
farmacocinética, 1886
trastoros cinéticos, 446
Pinacidil, 830
PINDIONE (fenindiona), 1434
Pindolol, 252-253. Véase Beta-adrenérgicos,
antagonistas
absorción, destino y eliminación, 253
estuctura, 248f
farmacocinética, 1886
hipertensión, 249
propiedades farmacológicas, 251 c
Pinocitosis, absorción de fármacos, 4
Piodermia gangrenosa, ciclosporina, 1379,
1707
dapsona, 1708
glucocorticoides, 1701, 1702c
Pioglitazona, 1 607
Piojos, fármacos conta, 1797
Pipecuronio, bloqueo ganglionar, 198
farmacocinética, 1886
propiedades farmacológicas, 194c
Piperacilina, 1 1 47, 1 155-1156. Véase Penici-
linas
aplicaciones terapéuticas, 1 102c, 1 156
farmacocinética, 1886
tazobactm, 1 168
Piperazina, 1085
efectos en sistema nervioso central, 465
estructura, 1085
helmintiasis, 1021 c, 1085
umbral de convulsiones, 433
PIPRAC1L (piperacilina sódica), 1 1 55
lndice alfabético 1975
Pirantel, pamoato, 1087
estructura, 1087
helmintiasis, 1021c, 1074, 1087
Pirazinamida, 1233-1234
absorción, distibución y eliminación, 1233
actividad antibacteriana, 1233
aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c, 1233
efectos adversos, 1234
farmacocinética, 1248
propiedades químicas, 1233
Pirazolona, derivados, 689-690. Véase No es­
feroides, antiinfamatorios
Pirbuterol, 228
asma, 712
dosis, 710c
Pirenzepina, 128c, 142, 166, 296c
para inhibir la secreción gástica, 159, 979
úlceras, 166
Piretanida, 748
estructura, 749c
Piretrina, 1797
Pireto, 1797
Piretroides, 1797
Piridina-2-aldoxima, metilcloruro (2-PAM),
1 81
Piridostigmina, 175, 182. Véase Anticolines­
terásicos
aplicaciones terapéuticas, en miastenia gra­
ve, 184
proflaxia de intoxicación por "gases neu­
rotóxicos", 185
sobredosis de tubocurarina, 199
farmacocinética, 1887
Piridoxal, 1662, 1663
estructura, 1662
Piridoxamina, 1662, 1663
estructura, 1662
Piridoxina, 1407, 1656f, 1662-1664
absorción, destino y eliminación, 1663
acciones farmacológicas, 1 663
aplicaciones terapéuticas, 1663-1664
tuberculosis, 1237
cantidades necesarias diarias y fuentes,
1651c, 1663
fnciones fisiológicas, 1663
hipoglucemia, 1602c
historia, 1662
interacciones medicamentosas, 1663
isoniazida, 1227
propiedades químicas, 1662
síntomas de defciencia, 1663
cutáneos, 1663
eritopoyéticos, 1663
nerviosos, 1663
oculares, 1 747
Pirilamina, 632. Véase H¡, antagonistas de
receptores
dosis, 630c
estructura, 628f
Pirimetamina, 1025, 1034-1035. Véase Palu-
dismo
aplicaciones ofalmológicas, 1738
farmacocinética, 1887
infecciones por protozoos, 1021 c
terapia por combinación con, clindamicina,
1213
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1976 [ndice alfabético
dapsona, 1035, 1043
sulfadiazina, 1029c
sulfadoxina. Véase Pirimetamina-sul!a­
doina
Pirimetamina-sulfadoxin, conta paludsmo,
1019c, 102O, 1035, 1043
régimen, profláctico, 1028c
terapéutco, 1029c
mefloquina, 1036
toxoplasmosis, 105
Pirimidina, análogo. Vé Agente indivi­
duales
aplicación como antineoplásico, 1303c,
1325-1330
Piripost. 691
Pirodavir, 1291c
Pirofosfato, 1635
Pirogalol, 143
Piroxicam. 687-689. Véase No estrides, on-
tiinflamatorios
aplicaciones terapéuticas, 688
efectos tóxicos, 688
estctra, 687'
farmacocinética y metabolismo, 688, 1887
propiedades farmacológicas, 687-688
Pirprofeno, 684
Pitriais lichenoides et varioloformis aguda,
metotexato, 1706
Pitiriasis rubra pilaris, metoteato, 1706
retnoides, 1703c
PITOCIN (oxitoina), 1010
PITRBSSIN (vasopresina), 780
Pivampicilina, 1 154
PIXY321, 1394c, 1397
Pizotifeno, proflaxia de migrafa, 534
pKa, volumen de distibución. 22
Placa terinal, potencial de (PPT), y recepto·
res colinérgicos nicotinicos,
189
Placebo, efetos, 58
estudios clinicos de fármacos, 49
Placentaria, transferencia de fánnacos, 12
Placentario, lactógeno (PL), 1448c
PLACIDYL (etclorovinol), 406
Plaguicidas, 1793-1803, Véanse Agentes in·
dividuales
arsenicales, 1766
muertes, 76c
PLAQUENIL (hidroxicloroquina), 1030
Plaqueta(s), 1423
almacenamiento y transfsión, eicosanoi­
des, 654
antiinfamatorios no esteroides, 665, 667
factor( es), activador( es) de (PAF), 619, 65'
657
antagonistas de receptores, 656
de crecimiento derivados de, 294, 1588
receptor, 35
funciones fsiológicas y patológicas,
656-657
infamación y alergia, 657
plaquetas, 656
reproducción/parto, 656
historia, 654
infamación, 662, 709c
mecanismo de acción, 656
propiedades, farmcológicas, 655-656
aparato cardiovacuJar, 655
estómago, 656
leucoitos, 655-656
músculo liso, 656
plaquets, 655
rilones, 656
qulmicas ybiosintesis, 654-655, 655f
fármacos antplaquetos, 1436-1437
5.hidoxitlp_ina, 271
Plasm, extacción de u comuesto dsde, 20
Plica(s), membr, y absorción de u
fá, 3-4
protnas, como reservnós d fs, 10,
! l , 1820
Plasminógeno, 1434
inhibidor, 1 de activador de (PAI·) , )427
2 de activador (pAI.2), Véase 7ular ac·
tivador de plasminógeno
Plasmodium, infecciones, 1025-1027
biologia, 1025-1027
ciclo vitl, 1026f
falcfarum. 1025-1027
regimenes, profláctcos, 1028c
terapéticos, 1029c
resistente a cloroquina, 1028, 1028c,
1029.
malarlae, 1026, 1027
regimenes, proflácticos, 1028c
terapéuticos, 1029.
ovale, 965, 1025-1027
regimenes, proflácticos, 1028c
tera�uticos, 1029c
quimioterapia, 1019c, 1025-1056, Véan·
seAntipalúdicos, agentes; P­
ludismo y Agentes individua­
les
VW, 1025, 1027
regímenes, proflácticos, 1028c
terapéuticos, 1029c
resistente a cloroquina, 1027
Platino, complejos pcoordinación, aplicación
como antineoplásico, 1305e,
1348-1353
PLATINOL (cisplatino), 1350
Plicamicina (mitamicina), 1304c, 1346-1347
absorción, destino y eliminación, 1347
aplicaciones terapéuticas, 1347
hipercalcemia, 1620
estuctura, 1347
mecanismo de acción, 1347
toxicidad, 1347
Plihidricos, fenoles, 1485
Plomo, 1756-1761
absorción, distibución y eliminación, 1756-
1757
cólicos saturinos, 1757
efectos, hematológicos, 1758, 1759f, 1759c
neuromusculares, 1757-1758
rñones, 1758-1759
sistema nervioso central, 1758
vias gastointestinales, 1757
encefalopatía, 1758
intoxicación (saturismo), aguda, 1757
antídotos, 1761
crónica, 1757-1759
diagnóstico, 1759-1760, 1760f
orgánico, 1760-1761
ta_iento, 1761, 1773, 1775
Plumbismo (satismo), 1756-1761, Véase
Plomo
Pluripotenciale, célula de urigen, 1371, 1372f
PMEA (adefovir), 1291c, 1292
Pneumocstis carinii, fáracos, 1020c, 1052,
1 106c, 1247, Véanse Agente
individuales
atovacuona, 1052
clindamicina, 1213
glucooricoides, 1574
pen_idna, 102-1063
timetoprim-sulfmetoxazol, 1 132
Pooflina, 1717
Podoflotoxina, 1340, 1717
efetos oculares, 696
Podoflox, 1717
POISINDEX, 77
Poison Prevention Packaging Act, 1812
I¡, gen, 89f, 91
Poliareritis, noosa, agentes de alquilación,
1707
glucoorticoides, 1572
POLIClLUN (ampicilina), ! l 54
Policitemia WMquimioterapia, 1305c, 1318,
13S2
Poliénicos, antibiótcos, como antimicóticos,
1249c, 1261
Poliestireno, resinas, eteñimiento, 982c
Polietilenglicol-letrólitos, soluciones, 987
Polimiositis/dermatomiositis, ciclosporina,
1379
Polimixina S, 1096, 1214-1215
absorción, distibución y eliminación, 1214
actividad antibacteriana, 1214
aplicaciones terapéuticas, 1214-1215
infecciones cutneas, 171 O
ofalmológicas, 1736c
efettos adversos, 1215
fentes y propiedades químicas, 1214
Polimixina E (colistina), 1214-1215
Polimórca, fotoerpión, antipalúdicos, 1708
Polimórca, taquicardia ventricular, antago-
nistas de M¡,631
Polisacárido-hierro, complejo, 1403
Politiazidas. Véase Tiazídicos, diuréticos
estuctura, absorción y eliminación, 7S3c
Politiol, resina, intoxicación por mercurio,
1766
Poloxámeros, 988
POMC·derivadas, hormonas, 1447, 1448c,
Véanse Hormonas individua­
les
POMe. Véase Pr.opiomelanocortina
PONARIS, 1490c
PONDIMlN (fenfuramina), 274
Pons, 284
PONSTEL (ácido mefenámico), 682
PONTOAINE (clorhidrato de tetracaina), 362
Porfimero, sódico, 1715
Partria, containdicación de barbitúricos, 344
cutánea tarda, antipalúdicos, 1708
Porrina, terapia fotodinámica, 1715
Poroqueratosis, fuorouracilo, 1707
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Posdespolarización(es), 904, 906
tardía (DAD), 904, 906f, 909
temprana (EAD), 906, 906f, 909
Posganglionares, fbras, 1 15
Posoperatorio, dolor, opioides, 370, 576-577
Posparto, contracciones y alcaloides del cor-
nezuelo de centeno, 245-246
Postaumático, tastoro de estrés, antidepre­
sores, 475
Potasio, canales, 120, 288, 289f
activadores, en isquemia del miocardio,
830
anestésicos locales, 354
bloqueadores, como antiarrítico, 915
electrofsiologia cardiaca, 899-900
Potasio, depleción por diuréticos, 838-839
Potsio, diuréticos que ahor755-760. Véan­
s Agentes individua/es
absorción, y eliminación, 757
aplicaciones terapéuticas, 757-758
hipertensión, 840
insufciencia cardiaca, 881
efecto en, eliminación urinaria, 756-757
hemodinámica renal, 757
interacciones medicamentosas, 757
mecanismo de acción, 756, 757f, 758
propiedades químicas, 755, 756
toxicidad, efectos adversos y containdi-
caciones, 757
Potasio, exceso. Véase Hiperpotasemia
terapia en hipertensión, 860
Potasio, yodo, 1490c, 1491
Potasio, yoduro, 1249c, 1261-1262
Pox, virus, vidarabina, 1278
Pralidoxima, 181, 182
estuctura, 181
frmacologia, toxicología y eliminación, 181
intoxicación por anticolinesterasa, 181
Pramipexo1 (SND-919), 453
Pramoxina, 362
estructura, 354f
PRAVACHOL (pravastatina), 951
Pravastatina, 947, 950. Véase HMG CoA re­
ductasa, inhjbidor
estructura, 948
farmacocinética, 1887
Prazepam, 392, 394c, 447. Véase Benzodia-
cepinas
absorción, distribución y eliminación, 449
administración y aplicación, 397c
dosis, 448c
estructura, 387c
farmacocinética, 1888
Prazicuantel, 1086-1087
absorción, distibución y eliminación, 1086
acción antihelmíntica, 1086
aplicaciones terapéuticas, 1 022c, 1023c,
1076, 1086-1087
estructura, 1086
toxicidad, precauciones e interacciones, 1087
Prazosina, 134c, 137c, 143, 296c. Véase Ala­
adrenérgicos. antagonistas
aplicaciones terapéuticas, 245
hipertensión, 850
insufciencia cardiaca, 890c
estructura, 241 f
fenómeno de primera dosis, 244
farmacocinética, 1888
propiedades fológicas, 243-244
Preanestésicos, medicamentos, 321-323. Véa-
se Anestesia
ansioliticos, 322
anticolinérgicos, 323
antieméticos, 323
opioides, 322-323
para disminución del contenido gástrico,
323
sedantes-hipnóticos, 322
Precalicreína, 634, 1424
defciencia, 1424
PRECEF (ceforanida), 1 161c
Prec1amo1, 453
Precursoras, células, factor, 1392, 1393f, 1394c
efectos adversos, 1394c
Prednisolona, 1 567c. Véase Corticosuprarre-
na/e, esteroides
como antineoplásico, 1353
asma, 71 Û
dosis y potencia, 1559c
farmacocinética, 1888
Prenisolona, acetato, 1567c
Prednisona, 1305c, 1567c. Vése Corticosu­
prarrenales, esteroides
aplicaciones terapéuticas, 1572, 1575-1576
asma, 710c
inmunosuprcsión, 1379-1380
trasplante de órganos, 1374
combinación MOPP, 1315
dosis y potencia, 7l0c, 1559c
estctura, 1568f
focinética, 1888
Preeclampsia, salicilatos, 675
Preganglionares, fbras, 1 1 5
Pregnenolona, 1554f
PREGNYL (gonadotropina coriónica), 1460·1461
PRELONE (prednisolona), 7l0c
PREMARIN (estrógenos conjugados), 1506
Prenalterol, 214c
Preproinsulina, 1582
Preproparatiroidea, hormona, 1623
PREVACID (Iansoprazol), 972
Preertebrales, gnglios, 1 1 5
Preitmina D" 1627, 1628f
Prilocaína, 362
bloqueo de Bíer, 366
crema EMLA, 364
estructura, 354f
metbolismo, 360
PRlLOSEC (omeprazol), 971, 972
PRIMACOR (milrinona), 890c, 892
Primaquína, 1020c, 1025, 1027, 1038-1040.
Véase Paludismo
absorción, destino y eliminación, 1039
acciones antipalúdicas, 1038·1039
aplicaciones terapéuticas, 1039
efectos tóxicos y adversos, 1039
estuctura, 1038
historia, 1038
mecanismo de acción, 1039
precauciones y contraindicaciones, 1039-
1040
proflaxia antipalúdica, 1028c
Indice alabético 1977
PRIMAXIN (imipenem-cilastatina), 1 167
Primer paso (por el hígado), efecto, 5, 7, 12, 51
Primidona, concentraciones plasmáticas, 504
convulsiones, 503-504, 514, 51 5
fannacocinética, 504, 1889
interacciones medicamentosas, 504
propiedades químicas, 504
toxicidad, 504
PRINIVIL (lisinopril), 798, 890c
Prinzmetal, angina. Véase Angina de pecho,
variante
PRIODERM (malatión), 1797
PRISCOLlNE (clorhidrato de tolazolina), 243
PROBALAN (probenecid), 700
PRO-BANTHINE (bromuro d propantelina), 165
Probenecid, 699-701
absorción, destino y eliminación, 700
aplicaciones terapéuticas, 700-701, 1 101 c
efectos tóxicos, 700
frmacocinética, 1889
historia, 699-700
interacciones medicamentosas, 57, 700
alopurinol, 698
diuréticos, con acción en asa, de Henle,
750
tiazídicos, 754
indometacina, 679
penicilina, 700, 1 148
propiedades, fannacológicas, 700
químicas, 700
Probucol, 955-956
absorción, destino y eliminación, 956
aplicaciones terapéuticas, 956
como antioxidante, 956
efectos, adversos, 956
lipoprteinas, 955
estuctura, 955
mecanismo de acción, 955-956
propiedades quimicas, 955
Procaina. Véase Anestesia, local
agentes de bloqueo neuromuscutar, 199
anestesia por infiltración, 364
bloqueo nervioso, 365
efectos adversos, 359
estructura, 354f
Procainamida. Véase Antiarritmicos
aplicación como antiarritmico, 908c, 913c,
915, 921c, 930-931
dosis, 921c
efectos, adversos, 359, 930
farmacológicos, 930
estuctura, 930
farmacocinética, 921c, 930, 1 889
interacciones medicamentosas, 57
lupus eritematoso sistémico por aplicación,
74
polimorsmo genético, 16
PROAN SR (procainamida), 929
Procarbazina, 1305c, 1351-1352
absorción, destino y eliminación, 1351-1352
acción citotóxica, 1351
aplicaciones terapéuticas, 1352
estructura, 1351
MOPP, 1315
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1352
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1978 Indice alabético
Procarcinógenos, 73
PROCARDIA (nífedipina), 890c, 1013
Procaterol, 228
Procinéticos, agentes, 997-1000
benzamidas, 998-999
derivados de benzimidazol, 999
motilina, 999-1000, 1000f
Proclorperazina, aplicación como antipsicó-
ticos, 439
como antiemético, 995, 996c, 997c
migraña, 525
parkinsonismo por emple, 542
PROCRIT (eritopoyetina alfa), 1395
Prodinorfna, 558
Proencefalina, 558
Profm, 1 802
" Profámacos", 12
PROFASI (gonadotopina coriónica), 1460-1461
PROFENAL (suprofeno), 1743
Progestágenos, 1514-1518. Véase Antiprges­
tágenos
absorción, destino y eliminación, 1517
acciones, fsiológica y fannacológica, 1 516-
1 51 7
neuroendocrinas, 1 51 6
aparato reproductor, 1 51 6
aplicaciones terapéuticas, 1517-1518
como antineoplásico, 1305c, 1354
terapia de repsición, 1510
efectos, en sistema nervioso central, 1 516
metabólicos, 1516-1517
estructuras, 1515 f
glándula mamaria, 1 51 6
historia, 1497-1498, 1 514
mecanismo de acción, 1517
propiedades químicas, 1514-1515
síntesis y secreción, 1515
PROESTASERT, I521
Progesterona, 1503f, 1514-1518. Véase Po-
getágenos
efectos, aparato reproductor, 1504
estctura, 1515f, 1554f
hormona luteinizante, 1461
mecanismo de acción, 1517
receptor, 1516
secreción de hormona liberadora de gona­
dotopina, 1463
síntesis y secreción, 1515-1516
PROGLYCEM (diazóxido), 1610
Proguanil. Véase Cloroguanida
Proinsulina, 1584, 1601
conversión en insulina, 1582, 1582f
humana (HIP), 1584, 1601
vida media, 1585
PROKINE (sargramostim), 1358, 1396
PROKLAR (sulfametizol), 1 127
Prolactina (prl), 1447, 1448c, 1454-1456
antipsicóticos, 436
bases moleculares y celulares de acción,
1455
efectos fsiológicos, 1455
secreción, 1454-1455, 1455f
síndromes de desequilibrio, agentes, 1455-
1456
Prolactinógenos, tumores, 1455-1456
PROLASTIN (alfa]-antiproteinasa), 720
PROLIXIN (flufenacina), 428f
PROLOPRIM (timetoprim), 1 129
Promazina, clorhidrato, 439
Promamidina, 1062
Prometazina, 430, 629, 632. Véase HJ, anta­
gonistas de receptor
aplicaciones terapéuticas, 633
antiemético, 996c
conta migaña, 525
preanestésico, 322
secreción de vasopresina, 774
dosis, 630c
estrctura, 628f
meperidina, 579
Pronetanol, 247
PRONTOSIL, 1 123
Pro-opiomelanocortina (POMC), 303, 558,
1552, 1552f, 1560
Propaclor, 1802
Propafenona, 255. Véase Antiarrítmicos
aplicación como antianitmico, 908c, 913c,
914, 921c, 930-931
contraindicaciones, 918c
digoxina, 874c
dosis, 921c
efetos, adversos, 93 ¡
farmacológicos, 930-931
estructura, 931
fannacocinética, 921 c, 931, 1890
Propanediol, carbamatos, 451
Propanil, 1802
Propano, 1788
Propanolamina, 239, 257
Propantelina, bromuro, 165
Proparacaína, 363
anestesia oflmológica, 1747
estructura, 354f
I O-Propargil-5,8 dideazafolato (PDDF), 1320
Propidio, 172
Propilenglicol, 1792
Propilhexedrina, 235
estructura, 214c
Propiliodona, 1490c
Propiltiouracilo, 1469, 1484, 1486. VéaseAn­
titiroideos
absorción, metablismo y eliminación, 1486
aplicaciones terapéuticas, 1487
embarazo, 1488
estctura, 1485f
farmacocinética, 1486c
reacciones adversas, 1487
PROPINE (dipivefina), 1740c
Propiomacina, 322
Popionibacterium acnes. Véase Acné
Propiónico, ácido, 1249c, 1261
aerivados, 684-687. Véanse Agente in-
dividuales
estructuras, 685f
fenoprofeno, 686-687
turbiprofeno, 687
ibuprofeno, 686
interacciones medicamentosas, 685-
686
ketoprofeno, 687
naproxeno, 686
oxaprzina, 687
presentaciones, 685c
propiedades frmacológicas, 684-685
Propofol, 348-349
como preanestésico, 323, 348-349
Propoxifeno, 582-583. Véase Opioides
absorción, distribución y eliminación, 582-
583
acciones farmacológicas, 582
aplicaciones terapéuticas, 583
dosis y duración de acción, 571c
estuctura, 582
tolerancia y dependencia, 583
toxicidad, 583
Propranolol, 247, 251-252. Véase Beta-adre­
nérgicos, antagonistas de re­
ceptores
absorción, distibución y eliminación, 251-
252
agentes de bloqueo neuromuscular, 199
aplicaciones terapéuticas, 252, 917
ansiedad, 451, 454
como,antiarritmico, 913c, 917
hipertensión, 250
hipertiroidisno, 1492
isquemia del miocardio, 828
proflaxia d migaña, 534c
tirotoxicosis, 1488
dosis, 921c
efectos de abstinencia, 256
esteñimiento, 982c
estuctura, 248f
frmacocinética, 921 c, 1 890
mecanismo de acción, 141 c
propiedades farmacológicas, 251 c
PROPULSID (cisaprida), 275
Prorrenina, 786
PROSCAR (tnasterida), 1545c
PROSOM (estazolam), 397c
Prostciclina (PGIz), 643, 644. Véase Eicosa­
noides
agregación plaquetria, 652
almacenamiento, y transfusión de plaque-
tas, 654
coagulación, 1425
corriente sanguínea renal, 653
hipotensión, 648, 653
inflamación, 653, 663
intensifcación del flujo sanguineo por pul-
mones, 654
isquemia, 654
motilidad uterina, 1 008
propiedades farmacológicas, 648-650
secreción gástrica, 978-979
Prostaciclina, sintetasa, 64
Prostaglandina D, 644
Prostaglandina E, (PGE,), 643, 644
crioprotección gástrica, 653
impotencia, 654
Prostaglandina E2 (PGE2), almacenamiento y
transfusión de plaquetas, 654
citoprotección gástica, 653
corriente sanguínea renal, 653
estimulación uterina, 649, 1008-1009, 1011
febre, 664
hipotensión, 653
infamación, 653, 663, 664
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
intensificación del fujo sanguíneo por pul­
mones, 654
propiedades farmacológicas, 649
secreción gástrica, 649, 978-979
Prostaglandina F. (pGF .), 643
Prostaglandina F2 (PGF2), estimulación uteri­
na, 649, 1008-1009, 1011
glaucoma, 1749
músculo gastrointestinal, 649
Prostaglandina H, (PGH,), 647
Prostaglandina b Véase Prostaciclina
Prostaglandina-inhibidores de sintetasa, mo-
tilidad uterina, 1010
Prostaglandina 15-0H deshidrogenasa
(PGDH), 647
Prostaglandinas, 619. Véase Eicosanoides
agregación plaquetaria, 652
análogos, 978-980
corriente sanguínea renal, 653
diarrea, 982c
efectos, cardiovasculares, 648
hematológicos, 648-649
músculo liso, 649
de vasos y pulmones, 652-653
inhibición de la biosíntesis por parte de an­
tiinfamatorios no esteroides,
665-666
motilidad uterina, 1006, 1009
aplicaciones terapéuticas, 1009
propiedades farmacológicas, 1008-1009
cuello uterino, 1009
miometrio, 1008-1009
toxicidad, 1099
noradrenalina, 121
receptores, 650, 651c
reproducción y parto, 652
secreción gástrica, 967
Prostanoico, ácido, 644
PROSTAPHLlN (oxacilina), 1 153
Próstata, cáncer de, quimioterapia, 1305c,
1328, 1356
Prostática, hiperplasia benigna, fármacos, al­
fzosina, 247
antagonistas alfa,-adrenérgicos,
258
fenoxibenzamina, 242
fnasterida, 245
prazosina, 245
terazosina, 245
Prostatitis, quinolonas, 1 135
PROSTIGMIN (bromuro de neostigmina), 182
PROSTIN E, (dinoprostona), 1009, 1 01 1
PROSTrN VR PEDlATRIC (alprostadil), 654
Protamina, 1429
suspensión de insulina zinc, 1595
Proteasa, infamación, 709c
inhibidores, aplicación como antivirales,
1292
Proteína activadora I (AP-I), 1560
Proteína e, coagulación, 1425, 1429
inhibidor, 1427
Proteína S, coagulación, 1430
Proteína, unión a, de fármacos, 1 820, 1 822
tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos
individuales
saturable, 25
Proteínas como receptores de fármacos, 31 .
Vése Receptores
Proteincinasa 3, vasopresina, 774
Proteincinasa e, 139
activación por calcio, 37
Protéticas, válvulas cardiacas, fármacos, 1440
selección de antimicrobianos, 1 1 1 1
Proteus, fármacos contra, 1 1 02c
cefalosporinas, 1 166
penicilinas, 1 146c, 1 156
resistencia a gentamicina, 1 185
Protones, bomba de (H+,K+-ATPasa), activa­
ción, 966f, 967
inhibidores, 965, 967, 971-973
PROTPAMCHWRIDE (cloruro de pralidoxima),
182
Protozoos, infeciones, quimioterapia, 10 19c-
1021c, 1025-1071. Yéanseln­
lecciones y Fármacos indivi­
duales
enfermedades oculares, 1738
paludismo, 1025-1047. V éanseAntipa­
lúdicos; Pludimo
Protiptilina, 46. Vé Tricíclicos, antide-
presores
estuctura y dosis, 462c
fannacocinética, 1891
toxicidad, 163, 462c
Protombina (factor II), 1424, 1686
Protombina, tiempo (PT), 1423
P"OTROPIN (somatem), 1451
Prourocinasa, 1435
PROVENTIL (albuterol), 710c
PRovERA (acetato de medroxiprogesterona),
1517
Providencia, cefalosporinas conta, 1 166
Provitamina, A, 1676
D" 1 629f
D" 1629f
PROVQHOLlNE (cloruro de metacolina), 153
PROZAC (cloruro de fuoxetina), 274, 462c
Prurito, antihistaminicos, 1 71 1
antipsicóticos, 446
sales de oro, 692
P�selectinas, inflamación, 662
Pseudomonas aeruginosa, combinación con
otos fármacos, 1 1 14
fármacos contra, 1 163c
cefalosporinas, 1 1 64, 1 166
imipenem, 1 167
penicilinas, 1 146c, 1 1 47c, 1 155, 1 156
quinolonas, 1 135
resistencia, 1096
gentamicina, 1 1 85
Pseudomonas mallei, fármacos, 1 1 04c
Pseudomonas pseudomallei, fármacos, 1 1 04c
Psicodélicos, 612-614
Psicoestimulantes, abuso y adicción, 609-61 1
Psicofarmacología. Véanse Trastornos psi-
quiátricos especícos
ansiedad, 446-451
depresión, 424
hipótesis biológica sobre enfermedad men­
tal, 426
identifcación y evaluación d fármacos, 426
manías, 459, 475-480, 482
nosologla, 425
psicosis, 426
JI/dice alabétic( 1 979
Psicosis, farmacoterapia, 423, 426-446. Véa­
se Antipsicóticos
Psicosomáticos, tastoros, antidepresores, 475
Psicotópicos, fármacos. V éasePsicofarmaco-
logia
Psilocibina, 61 3
Psiquiatría biológica, 424
Psitacosis, fáracos, 1 1 06c
tetaciclinas, 1 198
Psoralenos, 1713-1714
aplicaciones terapéuticas, 1714
farmacología, 1714
historia, 1713
propiedades químicas, 1713·1714
PUYA, 1 705
toxicidad y vigilancia, 1714
PSORCON (diacetato de diflorasona), 1700c
Psoriasis, fármacos, agentes citotóxicos e in�
munosupresores, 1706-1707
antihistaminas, 1 71 1
antimetbolitos, 1706� 1707
azatioprina, 1706
c.lcitriol, 1034
ciclosporina, 1379, 1707
colquicina. 697
retinoides, 1702, 1703
vitamina A, 1685
genética, 1718
tratamiento, 1698, 1698f
PSVT. Véase Proxlstica, taquicardia, supra-
ventricular
Psyllium (llantén o plantago), 985
PTH, 1622. Véase Paratiroidea, hormona
PTH-proteína similar, 1620
Pubertad, andrógenos, 1533, 1534
defciente, 1535
hipogonadismo después, 1535
precoz, mutaciones de receptores, 39
PULMICORT (budesonida), 710c
Pulmonar, absceso, fármacos contra, 1 1 04c
absorción de fármacos, 8
cáncer y quimioterapia, 1303c-1305c, 1316,
1338, 1340, 1348-1352
corriente sangulnea, eicosanoides, 654
duelas, quimioterapia, 1023c
embolia, fármacos, 1437-1438
eosinofilia en flariasis, quimioterapia, 1080
pruebas de fnción, helio, 382
ventilación, anestesia por inhalación, 316
Pulmones. Véase Pulmonar
contaminación del aire, 1781-1782
eliminación de fármacos, 18
PULMOZYME (DNAsa recombinante), 720
Pulsos, oximetria, 378
Pupila, 1729
de Adie, 1730c
efectos de fármacos, 1730c
tónica, y anticolinesterásicos, 183
Purina, análogos, 1330-1335. VéanseAgentes
individuales
azatioprina, 1333
cladribina, 1335
enfermedades neoplásicas, 1304c, 1330-
1335
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1980 lndice alabético
fosfato de fludarabina, 1334
mecanismo de acción, 1331-1332
mercaptopurina, 1332-1333
pentostatina, 1335
relación estuctura/actividad, 1330, 1331f
resistencia, 1332
tioguanina, 1333-1334
Purinas, 297c
ácido fólico, 1415
agonistas, antagonistas y mecanismos efec­
tores, 297c
neurotransmisión, 304
Purinérgicos, nervios, 145
receptores, 145, 304
PURINETHOL (6-mercaptopurina), 1333
Pústula maligna, fármacos, 1 101 c
Pustulosa, dennatosis, subcomeal, dapsooa,
1708
Putamen, 284
PYRIDIUM (clorhidrato de fenazopiridioa), 1 137
Q
Q, febre, fármacos, 1 l 06c
cloranfenicol, 1204
tetraciclinas, 1 198
QT largo, síndrome de, 906, 909, 916
tatamiento, 909c
QUADRINAL, 1490c
QUARZAN (bromuro de clidinio), 165
Quazepam, 392-394, 394c. Véase Benzodia-
cepinas
administación y aplicaciones, 397c
estructura, 387c
Quelantes, agentes, 1755, 1772-1777
ácido pentético (DTPA), 1773
deferoxamina, 1776-1777
dimercaprol, 1774
edetato cálcico disódico, 1772-1773
intoxicación por, arsénico, 1769
cadmio, 177�""
mercurio, 1766, 1774
plomo, 1760, 1761, 1773
penicilamina, 1775-1776
succimer, 1775
tientina, 1 776
Quenodesoxicólico, ácido, lOOO�1001
Quenodiol, 1000
Queratinización, deficiencia de vitamina A,
1680
trastoros y retinoides, 1703c
Queratitis, bacteriana, fánnacos, 1735, 1736c
micótica, 1738
viral, 1737
Queratoacantomas, fuorouracilo, 1707
retinoides, 1703c
Queratoconjuntivitis. Véanse Conjuntivitis \
Queratitis
virus de herpes simple, fánnacos, l 1 07c
Queratolíticos, agentes,, 1716-1717
Queratomalacia, y defciencia de vitamina A,
1680
Queroseno, 1788-1789
¡nhalantes, 614
QUESTRAN LlGHT (resina de colestiramina), 953
QUESTRAN (resina de colestiramina), 953
Quilomicrones, restos, 938, 938c
Química, absorción de tóxicos, 79
alergia, 73-74
¡nactivación de tóxicos, 79
nomenclatura de fármacos, 64-65
a-Quimotipsina, 1744
Quinacrina, 1064
aplicaciones dermatológicas, 1708
giardiasis, 1051, 1064
infecciones por protozoos, 1019c
QUINAGLUTE (quinidina), 931
Quinapril, 799. Véase Angiotensina, inhibi­
dores de enzima convertido­
r de
estructura, 797f
farmacocinética, 1891
insufciencia cardiaca, 890c
Quinestol, 150
estuctura, 1498c
Quinetazona. Véase nazídicos, diuréticos
estuctura, absorción y eliminación, 753c
Quinghaosu, 1044
QUINIDEX (sulfato de quinidina), 931
Quinidina, 1040-102, 1 044. V�anseAntiarrít-
micos y Quinina
aplicación como antiarrítico, 913c, 914,
921c, 931-933
containdicaciones, 918c
dosis, 921c
efectos, adversos, 932
diarrea, 982c
púrpura tombocitica, 74
farmacológicos, 931-932
estructura, 931
fn ocinética, 92lc, 932, 1891
gluconato, 1020, 1044
régimen terapéutico conta el paludismo,
1029c
interacciones medicamentosas, 17, 57, 932-
933
agentes de bloqueo neuromuscular, 199
antagonistas de canales de calcio, 858
digoxina, 874c, 926
Quinina, 1040-1042. Véase Paludismo
absorción, destino yeliminación, 1041
acciones antipalúdicas, 1040
aplicaciones terapéuticas, 1041
contra calambres nocturos de pieras,
1041
dennatologia, 1708
efectos tóxicos y adversos, 1042, 1708
farmacocinética, 1 892
historia, 1040
interacciones medicamentosas, 1042
músculo estiado, 1040-1041
precauciones, y contraindicaciones, 1042
propiedades quimicas, 1040
Quinina, sulfato, 1019c
régimen terapéutico conta el paludismo,
1029c
Quinolonas, 1096, 1 1 32-1136. Véanse Agen­
tes individuales
absorción, destino y eliminación, 1 134
aplicaciones terapéuticas, 1 135-1136
enfermedades venéreas, 1 135
infecciones, huesos, articulaciones y te­
jidos blandos, 1 135-1136
gastointestinales, y abdominales, 1 135
vías, respiratorias, 1 135
urinarias, 1 135
prostatitis, 1 135
efectos adversos, 1 134-1 135
espectro antibacteriano, 1 133-1134
mecanismo de acción, l l32-ll33, 1 134f
propiedades quimicas, 1 132, 1 133c
resistencia, 1097
Quirúrgicos, métodos, proflaxia con anti­
bióticos, l l I 5-l l l6, 1 1 17c­
l l l 8c, l l l8
penicilina, 1 152
Quiscualato, 296c
Quística, enfermedad hidatidica, y benzimi­
dazoles, 1078
Quistica, fbrosis, amilorida, 757
geneterapia, 84, 100-101
M
regulador del tansporte (CFTR), 101
vitmina K, 1688
Rabdomiosarcoma, quimioterapia, 1 304c,
1338, 1342
Rabdovirus, vidarabina, 1278
Racloprida, 431, 453
Radiactivo(s), metal(es) pesado(s), 1772
yodo, preba de captación (RlU), 1480
Ramikireno (Ro-42-5892), 807
R-a-metilhistmina, 633
Ramipril, 799. Véase Angiotensina, inhibi­
dores de enzima convertido­
ra de
estructura, 797f
fannacocinética, 1892
hipertensión, 858
Ranitidina, 297c, 627. Véase Hz. antagonis­
tas de receptores
absorción, destino yeliminación, 969
aplicaciones terapéuticas, 970
para disminuir la secreción de ácido gás­
trico en anestesia, 323
úlceras, 166
efectos adversos, 969
estuctura, 968f
fannacocinética, 1 892
interacciones medicamentosas, 970
Ranolazina; 830
Rapamicina, 1375
Raquídea, anestesia (raquianestesia), 366-368.
Véase Anestesia, local
complicaciones, 368
consecuen�ias fisiológicas, 366-367
evaluación, 368
farmacología, 367-368
Raquitismo, 1631
fosfatos, 1622
hipofosfatémico, autosómico dominante,
1633
con resistencia a vitamina D, l633
hereditario con hipercalciuria (HHRH),
1633
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
renal, 1633
vitamina D, 1633
Ras, oncoproteína, 1588
Ruwlfa, alcaloides, 426, 427
serpentina, 424, 847
Raynaud, fenómeno/enfermedad, antagonistas
de conductos de calcio, 828
indoramina, 246
R-determinante, plásmido, 1097
REACINE (clorhidrato de cetirizina), 630c
Reactivos intermedios, 71
Receptiva, sustancia, 40
Receptor(es), 31 -40. Véanse Tos especíicos
acoplados a proteina g, 35-36. 36f-37f
actividad intrínseca, 40
agonistas, 32
desensibilización, 37. 38f
parciales, 32
"ahorro", 43
antagonistas. 32
negativos (inversos), 32
clasifcación, 39-40
como enzimas, 34-35
cuantifcaciones de, interacciones con fár­
macos, 40-44, 41f-43f
unión con ligando, 38-39
defnici6n, 31 , 33
dominio, d unión con ligando, 33
efector, 33
enfermedades que result de disfnción,
38
factores de transcripción, 36
familias estructurales y fncionales, 33-36,
34f
fsiológicos, 33-37
función intrigadora, 33
interacciones no covalentes, 32
naturaleza catalitica, 33
perspectivas, 40-44, 41f-43f
proteinas efectoras, 33
regulación, 37-39, 38f
relación estructura/actividad y diseño de
fármacos, 32
segundos mensajeros, 33
citoplásmicos, 36-37, 37f
sitios celulares de acción de fármacos, 33
subtipos, importancia, 39-40
h'oría de Clark, 40
transductores, 34
unión covalente a fármacos, 32
Receptor-efector, sistema (vía d transducción
de señales), 33
Receptoras, proteincinasas, 34-35
Receta (prescripción), elaboración, 1809-1816
clases de prescripciones, 1 81 2
el8bmIón Óla prescripción, 1810-1812
fecha, 1 81 0
instrucciones al, fannacéutico, 1 81 1
paciente, 1 81 1
potencia del fármaco y aditivos iner­
tes, 1810- 1 81 1
información para surtir de nuevo la rece­
ta, 1 81 2
selección del, nombre del fármaco, 1809-
1 81 0
sistema de pesos y medidas, 1 81 0
Recomendaciones al paciente, 65
Recomendadas, raciones dietéticas diarias.
Véase Dieta, cantidades tre­
cearlas de nutrimentos etr
Rectal, administración d fármacos, 7
REDlSOL (cianocobalaina inyectable), 1412
Redistibución de fármacos, 12
5a-Reductasa, 1536, 1536c
inhibidores, 1544, 1545c
Refujo, esofgitis por, antagonistas de recep­
tores H2, 971
lansoprazol, 973
omeprazol, 973
REomNE (mesilato de fentolamina), 243, 890c
REGLAN (clorhidrato de metoclopramida), 525,
995, 998
REGONOL (bromuro de piridostigmina), 182
Reiter, enfermedad, metotrexato, 1706
RELAFEN (nabumetona), 689
Remífentanil, 346
Remoxiprida, 431, 453
Renal(es), absorción tubular de fánnacos, 1 8
canales de soio en epitelio, inhibidores de,
755-758. Véase Ptasio, diu­
réticos que ahorran
carcinoma de células, quimioterapia, 1 305c,
1357
cólico, atopina, 168
crde preión natriuresis, 795, 796f
eliminación 06 fánnacost 18, 21
enfennedad (nefopatía), aplicación de an-
timierobianos, 1 1 10
camitina, 1669
glucocorticoides, 1573
insufciencia, diuréticos en situación cróni­
ca, 762
hiperparatiroidismo, 1622
inhibidore, de ACE, 802-803
osteodistrofa, 1633
raquitismo, 1633
secreción tubular de fnnacos, 18
RENESE (politiazida), 753c
Renina, 785, 786
anticuerpos contra, 806
control de secreción, 786-788, 787f
inhibidores, 807
mecanismo de retoalimentación negativa de
asa, corta 788
larga, 788
vía(s) de, barorreceptor intrarrenal, 787
mácula densa, 786
receptor beta.adrenérgico, 788
Renina-angiotensina, sistema, 785-795. Véase
Angiotnsina j Angiotensina,
inhibidos de enzima conver­
tidora de
aspctos generales, 786
componentes, 786-792. Véase Compo­
nentes individuales
cons.rvación de la presión arterial, 795,
796f
funciones, 792-795
historia, 785-786
inhibidores, 795-807
antagonistas de receptor angiotensina
ll no péptido, 804-806
Indice alabético 1981
de, enzima convertidora de angiotensi­
na, 796-80. Véase Angioten­
sina, inhibidores de enzima
convertidora de
renina, 807
locales, 790
extrinseca, 790
intinseca, 790
RENOMAX (espirapril), 799
RENOVA (tretinoina), 1703
Reproducción, factor activado! de plaquetas,
654
Reproducción, trastoros de. Véase Infecun­
didad
diagnóstico por gonadotropjnas, 1460
Reproductor, aparato, defciencia de vitamina
E, 1690
efectos de esteroides gonadales ciclicos,
1 504
progesterona, 1516
"Repuesto", receptores de, 43
RE-PUYA, 1601
Reserpin .. 142, 216, 431, 440
diarrea, 982c
efectos, adversos, 848
farmacológicos, 841
enfennedad de Huntington, 553
estructura, 847
hipertensión, 847-848
5-HT, 266
mecanismo de acción, 141 c, 847
transporte de monoaminas, 132
Residronato, 1636
Resistencia, a antimicrobianos, 1096-1098.
Véanse Agetrtes y Microbios
individuales
terapia por combinación, 1 1 15
factor de transferencia de (RTF), 1097
RESOCHIN (cloroquina), 1030
Resonancia magnética nuclear (NMR), espec­
troscopia, 32
Resorcinol, 1485
Respiratoria(s), acidosis, 380
alcalosis, 380
depresión, y dióxido de carbono, 381
e insufciencia, agentes de bloqueo neu­
romuscular, 200-20 l
anestésicos locales, 359
opioides, 567, 573
enfennedades de vías. V éanse Eltermeda­
des especícas
antagonistas de receptores muscarínicos,
167
contaminación del aire, 1781-1782
infecciosas. Véanse Infecciones) Micro­
organismos especlficos
quinolonas, 1 1 35
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 131
Respiratorio, virus sincitial, fánnaco8 contra,
1 108c
RESTORIL (temaepam), 391<
Reticular; sistema d activcJón, 284
" TIN A (tretnolna), 168S, 1703
�8. 1731
atofa girada, 1 747
Retinal. Véase Vitamina A
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1982 Indice alabético
l l-eis, 1677, 1677f, 1678f
holo-trns, 1678
Retinitis, pigmentosa, genética, 1749
mutaciones de receptores, 39
vitaminoterapia, 1747
viral, 1737, 1738
virus, citomegálico, fármacos, 1 108c
Retinoico, ácido, 1675, 1 676, 1677f. Wanse
Retinoides y Vtamina A
rceptores, 1679, 1702
Retinoides. Véase Vtamina A
aplicaciones dermatológicas, 1702-1706.
V éanse Agntes individuales
etetinato, 1704-1705
isotetinoina, 1704
quimioprevención, 1705-1706
tetinoln.. 1703-1 704
receptores, 36
Retinol, 1676, 1677f, 1 682-1683, 1702, 1 703f.
Véase VtaminaA
defciencia, 1748c
proteina que se liga a, 1682
Retolental, fbroplasia, 377
RETROVIR (zidovudina), 1267c
Reumática, febre, proflaxia, penicilina, 1 152
sulfonamidas, 1 128
Reumatoide, MW8.fmacos, atiinfamato­
rios no esteroides, 666. Véan­
se Agntes individuales
apazona, 691
ciclofosfaida, 13 1 6
ciclosporina, 1379
derivados del ácido propiónico, 684
diclofenac, 684
etodolac, 681
fenamatos, b82
glucocoricoides, 694, 1573
inmunosupresores, 694
metotexato, 1321, 1327
penicilamina, 1776
sales de oro, 694
salicilatos, 674-675
sulindac, 681
proceso inflamatorio, 664
REV·EYES (dapiprazol), 1741 e
Rev MIO, protelna, 107
Reye, slndrome, y salicilatos, 669, 671
Ý,enfennedad hemolitica del neonato, inmu­
nosupresión, 1375
RHINOCORT (dipropionato de budesonida),
713
R (D) inmunoglobulina, 1375, 1376f, 1383-
1384
aplicaciones tempéuticas, 1383-1384
eliminación y fannacoinética, 1383
toxicidad, \384
RHOGAM [Rho(D) imnunoglobulinal, 1383
Rianodina, receptor (RR), 200
Ribavirina, 1267c, 1290-1291
absorción, distribución y eliminación, 1290
aplicaciones teraputicas, 1 1 08c, 1290-' 291
efectos adversos, 1290
fannacocinética, 1892
mcanismo de acción y resistencia, 1290
propiedades químicas y actividad antiviral,
1290
Ribofavina, 1407, 1656f, 1658-1660
absorción, destno y eliminación, 1659-1660
aplicaciones terapéutcas, 1660
cantidades necesarias diarias y fuentes,
1651c, 1659
estuctura, 1659
fnciones fsiológicas, 1659
histria, 1658
propiedades químicas, 1658·1659
sintomas de defciencia, 1659
Ribuzol en esclerosis lateral amiotófca, 553
Ricino, aceite, 988
Ricinus communis. 989
Rickettsias, infecciones. Véanse Especies es­
pecicas de rickttias
fármacos, 1 I 060
cloranfenieol, 1203-1204
tetraciclinas, 1 198
Rickettsiasis_pustulosa, fármacos, 1 l06c
tetaciclinas, 1 I98
RIDAURA (auranofn), 694
Ridogrel, 647
Riesgolnefcio, razón, en la sintesis de fár­
macos, 61
Rifabutina, absorción, distibución y elimina­
ción, 1239
actividad antibacteriana, 1239
aplicaciones terapéuticas, 1 105c, 1239
contra el complejo de Mycobacteríum
avium, 1238-1239
efectos adversos. 1239
farmacocinética, 1893
propiedades químicas, 1239
resistencia, 1239
lFAl{rifampicina}, 1229
RIFAMATE (rifampicinaisoniacida), 1230
Rifnpicina, 1096, 1229-1231
absorción, distibución y eliminación, 1230
actividad antibateriana, 1229-1 230
aplicaciones terapéuticas, 1 1 0lc, 1 103c,
1 I05c, 1230
lepr<, 1242, 1243
tuberculosis, 1229-1231 , 1236
efetos adversos, 1230-1231
farmacocinética, 1 893
interacciones medicamentosas, 17, 1231
antagonistas beta-adrnérgicos, 256
mecanismo de acción, 1230
propiedades quimicas, 1229
resistencia, 1097, 1230
terapia por combinación, 1 1 13
Rilmenidina, 258
RIMACTANE (rifampicina), 1229
RiranUna, 1267c, 1285-1286
absorción, distibución y eliminación, 1285-
1286
aplicaciones terapéuticas, 1 108e. 1286
efectos adversos, 1286
farmacocinética, 1893
mecanismo de acción, resistencia, 1285
propiedades quimicas y actividad antiviral,
1285
Rinitis, agonistas adrenéricos. 238
alérgica, 707, 719-720
antagonistas M¡ 632
Rinovirus, nuevos agentes conta, 1291c
Riñones, anatomia y fsiología, 735-741, 736f
biotransformaci6n, de aniones y cationes
especifcos, 739-741
secreción de ácidos y bases orgánicas,
739, 741f
V8W1\c W1 el eitelio renal, 738-739,
739f-740f
activo secundario, 738
"arraste" de solvente, 738
difusión, fcilitada (mediada) por pot-
tador, 738
mediada por conductos, 738
mediado por ATP, 738
simportdor y antiportdor (bombas de
protones), 738
tasplante de, ciclosporina, 1378
RIOPAN PLUS 1I, 976c
Rioprostil, 653
RISPERDAL (risperidona), 277, 430c
Risperidona, 277, 431, 44, 453
efectos adversos, 440
estctura, y dosis, 430c
farmacocinética, 1894
sistema nerioso autónomo, 437
RITALIN (clorhidrato de metilfenidato), 234
Ritanserina, 296c, 613
Ritodrina, 228
aplicaciones terapéuticas, 228
para inhibir la motilird uterina, 1012
estucnua, 214c, 216
RA,
retovirus, 1265-1260. Véase Antivira­
les. agente
virs de, 1265-1266.VéasAnlivirales, agen-
tes
Ro \3-7410, 1676, 1677f
Ro 15-1570, 1676, 1677f
Ro 15-1788, 388
Ro 20-1724, insufciencia cardiaca, 892c
Ro 42-5892 (remikiren), 807
ROBINUL (glicopirrolato), 165
ROCALTROL (ca1citriol), 1632
ROEPHIN (cefiaxona), 1 1 61 c
RO8AGAN (benznidazol), 1058
Rocosas, montaña, febre maculada, fármacos,
1 1 06c
cloranfenicol, 1203
tetaciclinas, \ l98
Rocuronio, 192
bloqueo ganglionar, 198
estucnua, 193f
propiedades farmacológicas� 194c
Rodenticidas, 1799-1801
acción anticoagulante, 1434
Rodopsina, 137, 1677, 1678f
ROFERON-A (interferón alfa-2a), 1267c
ROAINE (minoxidil), 854, 1716
ROLAIDS (carbonato sódico de dihidroxialumi-
nio), 976c
Rolipram, 892c
ROMAZICON (fumazenil), 388, 396
Ropívacaina, 362
estrctura, 354 f
r, oncogén, 38
Rosa de Bengala, 1746
Rotenona, 1797
ROWASA (mesalamina), 675
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
ROXICQDONE (clorhidrato de oxicodona), 571c,
576
¥59500, 1219
¥gen, 200
RU 486 (mifepristona), 1003, 1 01 1 , 1 51 8-
1519. Véase Miepristona
Rubidomicina. Véase Daunorrubicina
RUBRAMIN PC (cianocobalamina), 1412
RUBREX (clorhidrato de doxorrubicina), 1344
RUFEN (ibuprofeno), 686
RXR, sistema Óreceptores, 1675, 1679
RYTHMOL (propafenona), 255, 930
s
S-8307, 786, 805
estructura, 805f
5-8308, 786, 805
estructura, 805f
S-9977, 536c
SABRIL (gamma-vinil GABA), 51 3
SacJofé, 296
Salbutamol, 227
Salicilatos, 666c, 669-677. V éanseAgentes in­
dividuales
absorción, distribución y eliminación, 673-
674
aplicaciones terapéuticas, 674-675
acción, local, 675
sistémica, 674-675
analgesia, 674
antipiresis, 674
artritis reumatoide, 674-675
enteropatía infamatoria, 675
efectos tóxicos, 675-676
tratamiento, 676
fannacocinética, 673-674
hipersensibilidad, 676
hipoglucemia, 160 1, 1602c
interacciones medicamentosas, 675
intoxicación, 671, 675
propiedades, farmacológicas, 670-674
analgesia, 670
antpiresis, 670
aparato cardiovascular, 671
como uricosúricos, 672
embarazo, 673
equilibrio acidobásico y patón de elec-
trólitos, 670-671
fosforilación oxidativa, 672
hígado yriñones, 671-672
irritación local, 673
metabolismo de, carbohidratos, 672
grasa, 672
nitrogenado, 672
tejido conectivo, 672
respiración, 670
sangre, 672
sistema endocrino, 672-673
trastoros reumáticos, inflamatorios e
inmunológicos, 672
vías gastrointestinales, 671
químicas, 669
relación actividad/estructura, 669, 670f
Salicílico, ácido, 1 249c, 1261. Véase Salici­
latos
aplicaciones dermatológicas, 1716
estuctura, 670f
fannacocinética, 1894
Salicilismo, 675
Salicina, 661
Salinos, laxantes, 985-986
Saliva, eliminación de fos, 18
Salivación excesiva (sialorrea), antagonistas
muscarinicos, 167
Salmeterol, 228
asma, 712
dosis, 710c
Salmonella. fármacos conta, 1 1 03c
quinolonas. 1 135
timetoprim�sulfametoxazol, 1 132
tphi. cloranfenicol, 1203
resistencia, 1202
fármacos contra,1 1 03c
cloranfenicol, 1203
timetoprim-sulfametoxazol, 1 132
tphimurium, prueba de Ames, 73, 76
Salpingitis, tetaciclinas, 1 198
Salsalat. Véase Salicilatos
estuctura, 670f
SALURON (hidrofumetiazida), 753c
Salvado. Véase Lantes
digoxina, 874c
SANDIMMUNE (ciclosprina), 1376, 1707
SANDONORM (bopindolol), 255
SANDOsrATIN (octreótido), 992, 1452, 1454,
1609
Sangre, captación/eliminación desde la, 19
SANSERT (maleato de metisergida), 277-278,
534, 534c
Saquinavir, 1291c, 1292
Saralasín, 796, 804
Sarampión, virus, conjuntivitis, 1735
ribavirina, 1290-1291
vitmina A, J 680
Sarcoidosis, antipalúdicos, 1708
glucocoricoides, 1481, 1702c
Sarcomas, quimioterapia, 1303c-1305c, 1320,
1 344
osteógeno, 1325
tejidos blandos, 1303, 1304c, 1342
Sargramostim, 1358, 1396. Véase Granuloci·
tos-macrófagos, factor esti­
mulante de colonias
Sarin, 172, 176, 177c, 180
Saruplasa, 1435
Saturación, dosis (inicial), 27-28
Saxitoxina, 121, �63
SCABENE (lindano), 1797
SCH-23390, 453
39166, 453
Schwann, células, 1 16
Scopolia. cariolica. 158
SDZ-MAR-327,453
Sebáceas, glándulas y andrógenos, 1536
Seborrea infantil, hiotina, Í666
Secobarbital. Véase Barbitúricos
como preanestésico, 322
estructura, propiedades y usos, 400c
inhibición de biotransformación, J6
SECONAL (secobarbital), 400c
SECTRAL (clorhidrato de acebutolol), 254
Indice alabético 1983
Sedantes, 385�41 1 . VéanseAgentes individua-
les
abuso y adicción, 602-604
anestesia, 322
antagonistas de Hh 633
antipsicóticos. 443
historia, 386
"Segundo gas", efecto, 31 8
Segundos mensajeros, 33, 294
citoplásmico, 36, 37, 37f
SELDANE (terfenadina), 630c, 631, 632
SELECOR (celiprolol), 255
Selegillna, 268, 542
aplicaciones terapéuticas, antidepresor, 482
enfermedad d Parkinson, 482, 548
estructura, dosis de efectos adversos, 463c
farmacocinética, 1 895
Selenio, cantidades diarias neesarias, 1651 c
SEMPREX-D (acrívastína), 630c
Semustina(metil-CCNU), 1303c, 1 31 1 , 1319.
VéanseAlquilación. agentesy
Nitrosoureas
estructura, 1 31 1 f
Seniles. placas, enfermedad de Alzheimer,
549
Sensibilización en abuso/adicción de estupe­
facientes, 599
SENSORCATNE (clorhidrato de bupivacaína), 361
Señal, via de transducción, 33
receptores colinérgicos, 126-127
Sepsis. Véase Bacleriemio
gentamicina, 1 186
Yersinia, fánnacos conta, I I 04c
Séptico, choque, antagonistas de quininas,
638
SEPTRA (trimetoprim-sulfametoxazol), 1 129
SERAX (oxazepam), 397c
SERENTlL (besilato d mesoridazina), 428c
SEREVENT (salmeterol), 228, 71Oc. 712
Serina, ácido fólico, 1414
SEROMYCIN (cic1oserina), 1235
SEROPHENE (citato de clomifeno), 1512
Serotonina, inhibidores dela reaptación. V éan-
s Antidepresores y Agentes
individuale
absorción, distribución y eliminación,
469-470
aplicaciones terapéuticas, 475, 482
efectos en, árbol cardiovascular, 468
sistema nervioso cental, 467
estructuras y dosis, 462c-463c
interacciones medicamentosas, 47J. 474
Serotonina, síndrome, 473
Serotoninérgicos, antgonistas en proflaxia de
migraña, 534c
Serpientes, venenos de, acción colinérgica,
143
Serratia, fánnacos conta, 1 103c
cefalosporinas, 1 166
resistencia a, gentamicina, 1 J 85
Sertralina, 296c
absorción, distibción y eliminación, 469,
470
estuctura, dosis y efectos adversos, 462c
farmacocinética, 1 895
SERZONE (nefazodona), 463c
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1984 Indice alfabético
Setas, intoxicación por, alcaloides colinomi­
méticos, 156
antagonistas de receptores muscarinicos,
168
Seudoaldosteronismo. V éaseLiádJe. síndrome
Seudoalesqueriasis, fármacos, 1249c
itraconazol, 1255
ketoconazol, 1253
Seudoefedrina, 235
aplicaciones terapéuticas, 238
rinitis alérgica, 720
Seudohipoparatiroidismo (PHP), 1622, 1625
hipocalcemia, 1619
tipo æ. 38
Seudomembranosa, colitis, fármacos, 1 102c
clindamicína, 1213
vancomicina, 1216
tetraciclinas, 1 195, 1200
Seudotumor cerebral, corticosteroides. 1568
tetraciclinas, 1200
SEVIN (carbaril), 172
Sevoflurano, 327, 339
Sexual, enfermedades transmitidas por vía
(STD) (venér .. )
chancroide. Véase Chancroide
clamidias. Véase CJamidiasis
fármacos, quinolonas, 1 1 35
tetraciclinas, 1 198
gonorre. Véase Neis:leria gonorrhoeae
herpes. Véase Herpes simple, vin
síflis. Véase Treponema pallidum
VIH. Véase Inmunodefciencia humana.
infección por virus de (YIH)
Sexuales, esteroides, globulina que liga
(SSBG), 1 505
Sézary, sindrome, fotoforesis, 1 71 5
quimioterapia, 1335
Shaver, enfermedad, 1 787
Shigelosís, fármacos, 1 103c
quinolonas, 1 1 35
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132
resistencia, 1097, 1 109
SIADH. Véae Antidiurética, hormona, sin­
drome de secreción inapro­
piada
s[CAM-I, 1291c
SIDA. Véase Inmunodeficiencia adquirida,
síndrome de
Sideroblásticas, anemias, 1407
piridoxina, 1407
Sifilis. Véase Trepnema pllidum
Silicona, aceite, Í745c, 1 746
Silicosis, 1787
SILVADENB (sulfadiazina argéntica), 1 127
Simpáticas, fibras aferentes. Vése Adrenér·
gicas, fbras
Simpático, sistema nervioso, 1 15. Véanse Au­
tónomo, sistema nervioso;
Neurtransmisión
del ojo, 1729, 1729f
funcions, 117c-118c
Simpaticoliticos, agentes. Véanse Agentes in­
dividuales
hiperensión, 836c, 841-850
efectos hemodinámicos de aplicación por
largo tiempo, 837c
Simpaticomiméticas, ainas, 212-239. Véan­
se Ala-adrenéricos, agonis­
tas; Beta-adrnéricos, ago­
nitas VAgentes indiviuales
acción indirecta, 216
aplicaciones terpéutcas, 236-239
arritmias cadiacas, 237
am 238
choque, 236-237
descongestión nasal, 237-238
disminución ponderal, 238
hipertensión, 237
hiptnsión, 237
insuficiencia cardiaca, 237, 890c
narcolepsia, 238
oflmo[ogia, 238, [74Oo-[741c
reacciones alérgicas, 238
trastoro de hiperactividad con défcit
de atención, 238-239
concepto del tansmisor falso, 216-217
digoxina, 874<
isomerismo óptico, 215
propiedades quimicas y relación es­
tructura-actividad, 212-215,
214c
sustitución en el, carono, a, 215
P
, 2[ 5
núcleo aromAtico, 21 5
Simpáticos, nerio, 1 15-116
Sina�is, 285
Sináptica(s), relaciones (sistema nervioso cen­
tal), 286-287
transmisión (unional), 123
vesicula, 286
Sinaptobrevina (VAMP), 121
Sinaptofsina, 121
Sinaptotemma, 286
Sinaptotagina, 121
Síndrome similar al choue, por esteptoco-
cos, fnnacos, 1099c
Sindrome X, 94 [
SINEMET C (levodopalcaridopa), 546
SINEQUAN (clorhidrato de doxepina), 461c
Sinérgicas, interacciones, 74
agentes antimicrobianos, 1 1 13
Sinovitis, sales de o, 692-693
SINTHROME (acenoumarol), 1434
Sinusal, bradicardia, atopina, 168
farmacoinducida, 905c
taquicardia, 90Sc
Sinusitis, fármacos, estreptococos, 1099c,
1 I 00c
Haemophilus, l 103c
Moraello. [ [ OOc
Sinvastatina, 947-951. V éaseHMGCoAreduc­
tasa, inhibidores de
estructura, 948f
farmacocinética, 1895
Sisomicina, 1 175
Sitio de acción de u fármaco, 1302f
Sjogren, síndroe, xerostomia, 155, 1748
SKF-83566, 453
SLE. Véase Lupus eritematoso sistémico
SLO-BID (tefilina), 726
Sodio, angiotensinas 11, 794, 795
bomba. Véase Sdio-potasio, ATPasa de
resticción, hiprtensión, 861
insufcíencia cardiaca, 880
Sódico, arsanilato, 1 767. Véase Arsénico
Sodio. bloqueadores de canales, como an­
tiarrítmicos, 912-915, 912f,
9 13c-9[4c
containdicaciones, 918c
Sodio, canales, 1 21 , 288, 289f
anestésicos loales, 355, 356f
eletofsiología cardiaca, 899, 90, 9Of,
90[f
Soio, clorro y presión intaocular, 1748
Sodio, estibog[uconato, [064-[065
absorción, distribución y eliminación,
1 065
aplicaciones terapéuticas, 1019c, 1065
efectos, antiprtozoos, 1064-1065
tóxicos y adversos, 1065
historia, 1064
propiedades químicas, 1065
Sodio, fuoroacetato, 1 799
Sodio fosfato en hiprcalcemia, 1621
Sodio, fosfatos, edema, 986
solución ingerible. 986
Sodio ipodato en tirotoxicosis, 1488
Sodio nitrato, 323
Sodio, nitroprusiato, absorción, distribución
y eliminación, 854-855
estuctura, 854
hipertensión, 854-855
insufciencia cardiaca, 886-887, 890c
propiedades farmacológicas, 854
toxicidad y precauciones, 854, 887
Sodio-potasio, ATPasa de, inhibición pr glu­
cósidos catdiacos, 868-869
tansporte pr epitelio renal, 738
Sodio, sulfato como purgante, 79
Sodio, valproato, y antipsicóticos, 445
Sodio, yoduro, 1490c, [492
Sodio, yoduro. marcado con, 1-123, 1492
Sodio, yoduro, marcado con, 1-131, 1492
SOLAQUIN FQRTE (hidroquinona), 1717
Solar(es), factor(es) de protección (SPF), 1716
fltros (bronceadores). 1716
urticaria, antipalúdicos, 1 708
SOLATENE (-aroteno), 1706
SOLGANAL (aurotioglucosa), 694
SOLU·COREF (succinato sódico de hidrocorti­
sona), 1 567c
SOLU-MEDROL (succinato de metilprednisolona),
1567c
Solventes, 1787-1793
alcoholes alifticos. 1 790-1792
glicoles; 1792-1793
hidrocarburos, alifáticos, 1 788-1789
aromáticos, 1 793
halogenados, 1 789-1790
Somán, 172, 1 76c, 177c
Somático, sistema nervioso motor, 1 13-148.
Véase Neurotransmisión
anatomia y función general, 1 13-119
Somáticos, nervios, 1 1 5
del sistema autónomo, 1 13-1 1 4
Somatomedina, 1450, 1583. 1608
Somatostatina, 1 14, 144, 297c, 1447, 1453-
\454, \609
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
acciones biológicas, 1453-1454
agonistas, y mecanismos efetores, 297c
aplicación, antidiarreicos, 992
exceso de honnona de creimiento, 1452
fannacología. 1454
glucagon, 1585
secreción de hormona tirostimulante, 1476
series (secuencias) de aminoácidos, 982f,
1453c
Somatotrópicas, hormonas, 1447-1448c. Véan­
s Horonas individuale
Somatotopinomas, antagonistas de dopmi­
na, 1452
somatotastina, 1609
Somatrem, 1451
Somatopina, recombinante, 1451
Somogyi, fenómeno, 1 599
SOE (tetrahidrozolina), 1741c
Sorbitol, como laxante, 80, 987
estructura, 98
SORBITRATE (dinitrato de isosorbide), 887
Soriásica, artritis, retinoides, !?03c
Sorivudina, 1 267c, 1 277
absorción, distribución y eliminación, 1 277
aplicaciones terapéutcas, 1277
mecanismos de acción V resistencia, 1 277
metabolismo V farmacoinética. 1270c
propiedades químicas V actividad antiviral,
1277
SotaIol, 255. Véase Beta-adrnéics, ant­
gonitas
aplicación, antiarritmicos, 913c, 917, 921c,
933
dosis, 921c
estructura, 933
farmacoinética, 921c, 1895
S-oxidación, 14c
SPARINE (clorhidrato de promazina), 439
SPECTAZOLE (nitrato de econazol), 1 259, 1710
SPECTROBID (clorhidrato de bacampicilina),
1 1 54
SPORANOX (itaconazole), 1255
SR-48692, 297c
SR-95531, 296c
srADL (tartrato de butorfanol), 347, 571c, 585
Staphylococcus aureus, blefaritis, 1735
conjuntivitis, 1735
fármacos conta, l099c
clindamicina, 1 21 1
eritromicina, 1210
penicilina, 1 146c, 1 1 50
quinolonas, 1 135
rifampicina. 1 229
infecciones cutáneas, tratmiento, 1709
orzuelo, 1735
resistencia, 1097, 1 109
a la pnicilina, 1 147
STATICIN (eritromicina), 1 709
Stein-Leventhal, síndrome, 1 51 2
STEI.AZINE (clorhidrato de tifuoina), 428c
Stevens-Johnson, síndrome, 74, 1748
penicilinas, 1 157
STORZINE (pilocarpina), l740c
STOXIL (idoxuridina), l 267c, 1276
Streptobacillus moniliformi.", fármacs, 1 105e
Streptococcus agalactiae, fármacos, I I Oc
Streptococcus bovis, frmacos, l 100c
Streptococcus pneumoniae, conjuntivitis, 1735
fánnacos, 1100c
ceflosporinas, 1 164
c1indamicina, 121 1
c1oranfeicol, 1203
eritomicina, 1210
penicilina, 1 146c, 1 149
sulfonamidas, 1 124
resistencia, aminoglucósidos, 1 178
penicilina, 1 147
Streptococcu pene, fn os, 1099c
cliodamicina, 1 21 1
eritomicina, 1 209
penicilina, 1 150
sulfonamidas, 1 124
infecciones cutáneas, tratmiento, 1709
proflaxia, penicilina, 1 1 52
resistencia a aminoglucósidos, 1 178
Strchnos toxifera, 192
Subcutnea, administción de fánnacos, 7-8
características, 6c
SUBUMA(cit de fentanil), 346, 571c, 581
Sublingual, administración, 7
Subrogados, mres, 49, 59
Succimer, 1775
estructura, 1775
intoxiació pr, arsénico, 1769
plomo, 1761
toxicidad, 1775
Succinilcolina. 1 89. Véase Neuromuscular,
agente de bloqueo
absorción, dísibción, eliminación, 20 I
aplicci terapéuticas, como preanesté­
siro, 323
eletrhoque, 202
contraindicaciones, 199
etura, 193f
hiperpotasemia, 199
parálisis, 197-198, 197f
propiedaes farmaclógicas, I92, 1 94, I94c
unión neuromuscular estriada, 178
rigidez de músculo masetero, 200
Succinimidas. 506-507. Véase Antiepilépticos
Sucralfato, 978
efetos, adversos, 978
farmacológicos, 978
propis quimicas, 978
utilid cHnica. 978
Sudor. eliminacin de fármacos, 1 8
Sudoxiam, 688
Sueño, apnea (hípnica), Ml1OI, 412
obstructiva (AOS), benzodiacepinas,
410
Sueño-vigilia, ciclo, V 5·HT, 273·274
Suero, enfe del, 74
antagonistas de Hit 633
penicilinas, 1 157
SUFENTA (sufentanil), 346, 581
Sufentanil, 346-347, 581. Vése Oioide
acciones, 560c
farmacoinética, 1896
SUFREXAL (ketanserina), 277
SUlAMYO SODlUM (sulfacetamida sóica), 1 127,
1736c
Sulbactam. 1 1 6R
lndice alfabético 1 985
Sulbactamlampicilina, 1 10l c· l 103c, 1 1 15,
1 168
hipoglucemia, 1602c
Sulconazol, 1254
SULF-1O (sulfacetamida sódica), 1736c
Sulfacetamida, 1 126, I 126c, 1 127. VéaseSul-
fonamidas
aplicación oftalmológica, 1736c
estructura. 1 1 24
Sulfdiazina, 1 126, 1 126c, 1 127. Véase Sul-
fonamidas
aplicación ofalmológica, 1738
estructura, 1 124
farmacocinética, 1 896
pirimetamina, paludismo, 1029c
Sulfadoxina, 1 126, 1 1 26, 1 128. Véase Sulfo­
namidas
Sulfametizol, 1 127. Véase Sulfonamidas
Sulfametoxazol, 1 126- 1 1 27c, 1 126c. Véase
Su/fonamidas
aplicaciones terapéuticas, 1 100c
estructura, 1 124f
farmacocinética, 1 896
trimetoprim, 1 129-1132. Véase Trimeto­
prim-sulfametoxazol
SULFAMYLON (acetato de mafenida), 1 127
Sulfanilamida, 60. Véase Sulfonamidas
estructura, 1 124f
Sulfasalazina, 675, 1 126, 1 126c, 1 127. Véase
Sulfonamidas
aplicaciones dermatológicas, 1707·1708
digoxina, 874c
estructura, 670f
Sulfatación, 14c
Sulfato en partículas, en contaminación del
are, 1783
Sulfenamida, 971f
Sulfénico, ácido, 971f
Sulfinpirazona, 701
absorción, destino y eliminación, 701
aplicaciones terapéuticas, 701
efectos tóxicos, 70 I
fannacoinética, 1896
hiperglucemia. 162c
historia, 70 I
propiedades, fannacológicas, 701
químicas, 70 l
Sulfsoxazol, 1 126, 1 126c. Véae Sulonami.
da
farmacocinética, I �97
Sulfsoxazol acetilo, 1 126
Sulfsoxazol diolamina, 1 126
aplicación ofalmológica, 1736c
Sulfonal, 386
Sulfonamidas, 1 123-1 129. VéanseAgente. ill-
dividuales
absorción, dstino Veliminación, 1 125
acción antiplúdica, 1043
aplicaioe teraputicas, 1 1 03e, 1 1 06e, ll29
com profláctico, 1 129
infecciones de vias urinarios. 1 129
ocardiosis, ¡129
toxoplasmosis. ¡129
efetos adversos, 1 128-1 129
anemia, aplásica, 1 128
hemolítica, 1 128
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1986 lndice alfabético
diarrea, 982c
enfermedad del suero, 74
fototoxicidad, 72
granulocitopenia, 73, 1 128
reacciones de hipersensibilidad, 1 128
vías urinarias, 1 128
espectro antibacteriano, 1 124-1 125
hipoglucemia, 1602c
historia, 1 123
interacciones medicamentosas, 1 128
mecanismo de acción, 1 1 24, 1 1 25f
propiedades, farmacológica, 1 l 26-1128
quimicas, 966f, 1 1 24
resistencia, 1 125
sinergistas, 1 1 24-1125
terapia por combinación, 1 1 14
Sulfonas, 1241-1242
absorción, distibución yeliminación, 1242
acción antipalúdica, 1043
actividad antibacteriana, 1241
aplicaciones terapéuticas, 1241
efectos adversos, 1241-1242
historia, 1241
propiedades quimicas, 1241
Sulfonilureas, 1603-1606. V éanse Agentes in-
dividuales
absorción, destno y eliminación, 1604-1605
aplicaciones terapéuticas, 1605-1606
containdicaciones, 1605
estructuras, 1604c
interacciones medicamentosas, 1605
diurético, 752, 755
mecanismo de acción, 1603-1604
propiedades químicas, 1603
reacciones adversas, 1605
Sulfoxona sódica. Véase Sulfonas
estuctura, 1241
lepra, 1241-1242
Sulfrico, ácido, 1783
Sulindac, 680-681. Véase No esteroides. ami-
inflamatorios
aplicaciones terapéuticas, 681
efectos tóxicos, 681
farmacocinética ymetabolismo, 681, 1897
propiedades, farmacológicas, 680-681
químicas, 680
Sulotrobán, 651
Sulpirida, 296c, 431, 433
Sultoprida, 431
Sumatriptn, 275
absorción, distibución, yeliminación, 532·
533
contraindicaciones, 533
efectos adversos, 533
fannacocinética, 1 897
historia, 531
inhibición de liberación de neurotnsmisor,
532
efcacia, 533
migraña, 424c, 533
propiedades, farmacológicas, 532
químicas, 531
Sumatriptán, succinato, 532
Superóxido dismutasa (SOD), 553
SUPRANE (desfurano), 338
Suprarrenal(es), andrógenos, 1534
hiperplasia, congénita ycoricosteroides en,
1571-1572
insufciencia, ycorcosteroides, 1570-1572
aguda, 1570-1571
crónica, 1571
secundaria, 1571
médula, 1 1 5
SUPR (clorhidrato de tifuopina), 428c
SUPRELI (acetato de histelina), 1464
Suprofeno, 1743
Suramina, 297c, 1065-1067
absorción, destino y eliminación, 1066
aplicaciones terapéuticas, lO21c, 1057,
1066-1067
efectos, antiprotozoos, 1066
tóxicos y adversos, 1067
historia, 1065-1066
precauciones y containdicaciones, 1067
propiedades quimicas y prparados, 1066
SURFAK (sulfosuccinato, cálcico de dioctilo;
dousato sódico), 989
SURITAL (tamilal sódico), 342
Surtir de nuevo u receta, 1812, 1815
SUS-PHRINE (adrenalina), 222
P, sustancia, 1 14, 144� 303
diarrea, 982c
sereción de vasopresina, 773
Sustactiva, regulación. Véase Desensibiliza­
ción
Sweet, enfennedad de, colquicina, 1717
dapsona, 1708
glucocorticoides, 1702c
SYMADINE (clorhidrato de amantadina), 1285
SYMMETREL (clorhidrato de amantadina),
1267c, 1285
SYNALAR (acetónido de fluocinolona), 1567c,
1700c
SYNALAR·HP (acetónido de fluoinolona), 1700c
SYNALGOS·D (drooa, aspirina ycafeína), 571 c
SYNAREL (acetato de nafarelina), 1464
SYNKAYVITE (difosfonato sódico menadiol),
1688
SYNTHROID (levotiroxina sódica), 1482
SYNTOCINON (oxitocina), 1010
Å
T, células, CD4, 1371, 1 372f, 1373, 1374f
CD8, 1372, 1372f 1374f
infamación en asma, 709c
linfoma de, cutneo
agentes de alquilación, 1707
fotoféresis, 1715
PUVA, 17l4
vinblastina y blemicina, 1707
T3, 1383. Véase Iodotironina
T4, 1383. Véase Tiroxina
Tabaco. Véase Nicotina
Tabún, 172, 176c, 177c, 179
Tacrina, 182
efetos adversos, 550
hepatotoxicidad, 185
enfermedad de Alzheimer, 185, 550
fannacocinética, 1897
mecanismo de acción, 172
Tacrolimo, 1371, 1559, 1578
eliminación del fármaco, 1379
estructura, 1377
farmacocinética, 1379, 1898
mecanismo de acción, 1 378f, 1379
toxicidad, 1379
trasplante de órganos, 1374
TAGAMET (cimetidina), 627, 970
Tálamo, 284
Talampicilina, 1 154
Talidomida, 60, 1384
lepra, 1242
Talio, 1 800-1801
TALWIN (lactato de pentazocina), 571c, 584
TALWIN NX (clorhidrato de pentazocina y nalo-
xona), 584
TAMBOCOR (acetato de flecainida), 926
Tamoxifeno, 1305c, 1355-1356, 151l -1514,
1526. Véase Antiestrógnos
absorción, destino y eliminación, 1355, 1513
aplicaciones terapéuticas, 1355, 1513
efectos farmacéuticos, 1512
farmacocinética, 1898
historia, 1 51 l
mecanismo de acción, 1355, 1 512-1513
propieade quimicas, 1 51 l -1512
toxicidad, 1355-1356
Tamsulosina, 247
TAPAZOLE (l-metil-2-mercaptoimidazol), 1486
Taquiarritias, 904
halotano, 330
Taquicardia venticular polimórca (Torsades
de pointes), 906, 909
antagonistas de canales de calcio, 822, 827,
915
ECO, 910f
farmacoinducida, 905c, 917, 930, 932, 933
magnesio, 928
tatamiento, 908c
Taquiflaxia, 132, 139
Taquicininas, 297c
agonistas, antagnistas ymecanismos efec-
tores, 297c
TARACTAN (cloroprotixeno). 429c
Tá emético, 1064
Taurina, 296c
TAVIST (fmarato de clemastina), 630c
TAXOL (paclitaxel), 1301, 1338, 1339f
TAXOTERE (docetaxel), 1338, 1339f
Tazobactam, 1 168
piperacilina, 1 168
Tebaína, propiedades químicas. 563
TEEBACIN (aminosalicilato sódico), 1235
TEGISON (etretinato), 1676, 1678f, 1685, 1704-
1705
TEGRETOL (carbamazepina), 504
Teicoplanina, 1217-1218
absorción, distibución yeliminación, 1217
aplicaciones terapéuticas, 1217-1218
efectos adversos, 1218
fente y propiedades químicas, 1217
mecanismo de reacción y resistencia, 1217
Tejidos blandos, infecciones, quino1onas, 1 135
Telenzepina, 166
para inhibir secreción gástica, 979
TELEPAQUE (ácido iopanoico), 1488
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
Telodendritas, 287
Teludronato, 1636
Temazepam, 392. Véase Benzodiacepinas
administación y aplicaciones, 397c
estctura, 387c
farmacocinéticas, 1898
Temelastina, 1711
TEMOVATE (propionato de clobetasol), 1567c,
1700c
Temozolomida, 1320
Temperatura corporal, y etanol, 412-413
Tendinitis y derivados de ácido propiónico,
684
TENEX (clorhidrato de guanfacina), 232, 844
Tenia del cerdo. Véase Teniasjs
Tenia enana. Véase Hjmenolepsjasi
Tenias. Véase Cestodos, infecciones por
Teniasis, quimioterapia, 1022c, 1075. Véanse
Agentes individuales
benzimidazoles, 1078, 1079
prazicuantel, 1086
Tenidap, 692
Tenipósido, 1304c
estructuras, 1340, 1341
farmacocinética, 1898
sitio de acción, 1302f
TENORMIN (atenolol), 254, 534c, 535
Tenoxicam, 688
estructura, 688
TENSlLON (cloruro de edrofonio), 182
Tensoactivas, sustancias, laxantes a base de,
989
Teobromina. Véase Metilxantinas
propiedades, farmacológicas, 721-724
químicas, 721
Teoflina. Véase Metilantinas
alopurinol, 698
arritmias, 916
asma, 717, 720
dosis, 710c
embarazo, 719
dosis de sostén, 27
fannacocinética, 1899
hipoglucemia, 1602
propiedades, frmacológicas, 721-723
quimicas, 721
TEPP. Véase Tetraetilpirofosfato
Teprotda, 796
Terapéutico, índice, 53
tolerancia, 58
Terapéuticos, principios, 47-67
barreras conceptuales a la terapéutica
como ciencia, 48
estudios clínicos, 48-50
fentes de información farmacológica,
66-67
guia en la "selva terapéutica", 64-66
individualización de la terapia, 50-60, 50f
combinaciones de dosis fjas, 58
edRd, 54-55
ancianos, 55
niños, 54-55, 54f
efectos placebo, 58
factores genéticos, 58-59
fannacocinética, 50-51
farmacodinámica, 51-54, 52f
concentración-porcentaje, curva, 53-
54, 53f
efectos máximos, 52
pendiente o inclinación, 52, 70
potencia, 52
variabilidRd biologica, 52-54
interacciones medicamentosas, 55-58
fannacocinéticas, 56-57
fannacodinámicas, 57
métodos, 59-60
tolerancia, 58
meiciones seriadas, 28-29
nomenclatura de fármacos, 64-65
nuevos fámacos, actitudes hacia, 65-
66
obtención de fármacos, 61-63, 62f
prototipos, aplicación, 65
reacciones adversas y toxicidad, 63-64
detección después de distibución co­
mercial, 63-64
reglamentación de fánnacos, 60-63, 62f
Teratogenicidad, arsénico, 1768
etetinato, 1705
isotetinoi� 170
TERAZOL (terconazol), 1259
Terazosina. Véase Alfa-adrnérgicos, antago­
nistas de receptor
aplicaciones terapéuticas, 245
hipertensión, 850
efetns advens, 244
estructura, 241 f
farmacocinética, 1899
propiedads facol6icas, 244
Terbinafna, 1249c, 1260-1261
actividad antimicótica, 1261
aplicaciones teTapéuticas, 1710, 1711, 1711c
estructura, 1260
Terbutalina, 134c, 227. Véase Beta-adrnér­
gicos, agonistas
asma, 712
dosis, 710c
estructura. 214c
fannacocinética, 1899
mecanismo de acción, 141 0
Terciarias, aminas, antagonistas de receptores
muscarinicos, 165-166. V cm-
MAgentes individuale
Terconazol, 1249c, 1252, 1259. Véase lmida­
zole
estructura, 1259
Terfenadina, 628-629, 631-632. Véase H"
antagonistas de receptor
aritias, 917
aplicaciones dermatológicas, 1711
dosis, 6300
estctura, 628f
farmacocinética, 1899
Terminal(es), ganglio(s), 115
reticulo, 1 16
TERRAMYCIN (oxitetaciclina), 1 197
TESSALON (benzonatato), 590
TESTEX (propionato de testosterona), 1539c
Testicular, cáncer, quimioterapia, 1303c-1305c,
1340, 1344-1346, 1349
feminización, sindrome, 38
Testículos, acciones de gonadotropinas, 1459
lndice alabético t 987
andrógenos, 1 535-1536
hipogonadismo, 1535, 1541-1542
LH VFSH en el crecimiento, 1533
TESTODERM (testosterona), 1538
TEsTOEcT-50 (testosterona), 1539c
Testosterona, 1531-1549. Véase Andrógenos
absorción, metabolismo y eliminación, 1537-
1538
administación y dosis, 1538, 1539c-1540c
aplicaciones terapéuticas, 1541-1544
hipogonadismo, 1531, 1541-1542
efectos adversos, 1538-1541
estructura, 1499f, 1539c
hormona liberadora luteinizante, 1459
mecanismo de acción, 1536-1537, 1536,
1537f
propiedades químicas, 1531-1532
sintesis y secreci6n, 1533-1534, 1533f
Testosterona, cipionato, 1539c
Testosterona, enantato, 1539c
Testosterona, propionato, 1305c, 1539c
Testosterona, undecanoato, 1532
TESTRED (metiltestosterona), 1540c
Tetnia nenata� 1620
Tetánica, toxina, 125
Tétnos, fármacos, 1 102c
macrólidos, 1210
Tetabenazina, enferedadde Huntington, 553
Tetacaína, 362. Véase Anestesia, local
anestesia tópica, 364
aplicaciones dermatológicas, 362, 1747
braquianestesia, 367
estructura, 354f
Tetraciclina(s), 1096, 1 1 94-1200
absorción, distribución y eliminación, 1 196-
1 197
acumulación en hueso, 1 1
administración, oral, 1 197
parenteral, 1 197
aplicación(es), local, 1 197
terapéuticas, 1 1 05c, 1 198-1199
acné, 1 199, 1709
amibiasis, 1051
brucelosis, 1 198-1 199
c1amidiasis, 1 198
cólera, 1 199
como antipalúdico, 1043, 1044
régimen terapéutico, 1029c
enfermedades venéreas, 1 198
infecciones, bacilares, 1 198-1199
de vias urinarias, 1 199
por, coos, 1 199
He/icobacter pylori, 974
micoplasmas, 1 198
protozoos, 1019c, 1020c, 1067
rickettsiasis, 1 198
tularemia, 1 199
uretritis inespecifca, 1 198
bloqueo neuromuscular, 199
diarrea, 982c
digoxina, 874c
efectos, 1 194-1195
adversos, 1 1 1 1, 1 199·1201
colitis seudomembranosa, 1200
dientes, 1 1 1 1, 1200
fotosensibilidad, 72, 1 199-1200
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1988 lndice a({abético
gastrointestinales, 1 199
hepáticos, 1200
reacciones de hipersensibilidad, 1200
riñones, 1200
bacterias, 1 194-1 1 95
flora intestinal, 1 195
rickettsias, 1 195
farmacocinética, 1900
fentes y propiedades químicas, 1 194. 1 194c
hipoglucemia, 1602c
historia, 1 1 94
mecanismo de acción, 1 195- 1 1 96, 1 195f
resistencia, 1 196
Tetraciclina, clorhidrato, 1736c
pomada ofálmica, 1 197
suspensión ofálmica, 1 197
2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDO),
1801
Tetacloroetileno, 1 790
TETRACON (tetrahidrozolina), 1741c
Tetaetilamonio (TEA), 142, 205
Tetraetílico, plomo, 72, 1 760
Tetaetilpirofosfato (TEPP), 171
estructura 1 77c
Tetaetiltiuram, disulfro. Véase Disu!am
Tetrahidroamniacridina, 185
9-Tetrahidrocannabinol (THC), 611. Véase
Cannabinoides
farmacocinética, 1 90
Tetahidrofolato, 1409
estructura, 1 322f
Tetrahidrozolina, clorhidrato, 235, 235f
aplicación ofalmológica, 1741c
Tetrametilamonio (TMA), 204, 205
estructura, 203f
Tetrametílico, plomo, 1760
Tetrodotoxina, 121, 363
TFT, 1277-1278. Véase Tiluridna
TO, 1331. Véase Toguanina
Thea sinensis, 721
Theobroma cacao, 721
THEO·DUR (teoflina), 710c, 726
TH'''CS (BCG), l384
THIOSULFIL (sulfametizol), 1 127
THORAZINE (clorhidrato de cloropromazina),
428c
THYROLAR {liotrix), 1482
Tiabendazol, 1798. Vée Benzimiazoles
estructura, 1077c
helmintiasis, 1022c, 1077-1079
Ttamital sódico en anestesia. 342-344
Tiamina, 1655, 1658
absorción, destino y eliminación. 1657
acciones farmacológicas, 1656
aplicaciones terapéuticas, 1657-1658
beriberi infantil, 1658
encefalomielopatía necrosante subagU.
1658
enfermedades cardiovascuIares, 1658
neuritis, alcohólica, 1657-1658
del embarazo, 1658
trastornos gastrointestinales, 1658
cantidades diarias necesarias, 1651c
deficiencia, manifestaciones oculares, l657,
1746
pelagra, 1662
fnciones fsiológicas, 1656, 1656f
historia, 1655
propiedades químicas, 1655
Tiaprofénico, ácido, 684
Tiaspirona, 452
Tiazídicos, diuréticos, 752-755. VéanseAgen­
tes individuales
absorción y eliminación, 753c, 754-755
aplicaciones terapéuticas, 755
diabetes insípida, 779
hipertensión, 836-841
régimen de administración, 837-838
selecciones, 840-841
insufciencia cardiaca, 880-881
osteoporosis, 1641
efecto en la, eliminación urinaria, 754
hemodinámica renal, 754
interacciones medicamentosas, 155
indoletacina, 680
litio, 479
mecanismos d acción, 752, 754, 754f
propiedade qulmicas, 752, 753c
sindrome de secreción inad de hor-
mona antidiurética, 779
toxicidad, efetos adv y contraindi-
caiones, 755, 838-840
Tiazolidindionas, 1606
Tibamato, ansiedad. 451
TIBERAL (oridazol), 1058
Tic, trastoros, antidepresores, 475
T1CAR (ticarcilina sóica), 1 155
Ticarcilina, ¡147, 1 1 55. Véase Penicilinas
atividad antibacteriana, 1 146c, 1 1 55
con clavulanato, 1 167
estrctura, l 146c
farmacocinéticas, 1900
TlCEBCO (BCG), l384
TlCLlD (ticlopidina), 1437
Ticlopidina, 1437
Tietilperazina, 439
como antiemético, 996c
Tifo,. fármacos contra, 1 1 06c
tetraciclinas, 1 199
Tifoidea, fiebre, fármacos, 1 1 03c
c1oranfenicol, 1203
resistencia, 1202
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 13 1
TlLADE (nedocromil sódico), 71Oc, 715, 716
TIMENTlN (ticarcilinalácido elavulánico), 1 167
Timidilato, ácido fólico, 1415
Tlmolo1, 252. Véase Beta-adrenérgicos, anta­
gonistas
absorción, distribución y eliminación, 252
aplicaciones terapéuticas, 257. 916
oftalmología, 1741c
proflaxia de migrañ� 534c, 535
estructura, 248f
farmacocinética, 1900
propiedades hemaológicas, 251c
T1MOPIC (maleato dtimoloQ, 1741c
TIMOPTIC XE (timolol), 1741c
TlNACIN (totnafato), 1260
TINDAL (maleato de acetofenazina), 428c
Tinidazol, infecciones por protozoos, 974,
!021c
tricomoniasis, 1051
Tiña(s), crural, griseoflvina, 1257
miconazol, 1259
de la cabeza, griseofulvina, 1257
de los pies, fánnacos, 1710, 171 1 c
miconazoI, 1 259
del cuerpo, fármacos, 1710, 1 71 1 c
griselfulvina, 1256, 1257
fánnacos, 12490
versicolor, fármacos, 1710, 1 71 1 c
ketoconazol, 1253
miconazol, 1259
Tiocianato, 1489
toxicidad, 855, 887
Tioguanina, 1 304c, l 33 1 , 1 333-1334. Véase
Purina, análogos de
absorción, destino y eliminación, 1 334
aplicaciones, dennatol6gicas, 107
terapéuticas, 1334
estructura, 1 331 f
toxicidades, 1334
Tiopental. Véanse Anestesia \Barbitúricos
acción antithoidea. 1485
aplicaciones terapéuticas, 40c, 405
anestesia, 342-344
estructura y propiedades, 400c
fannacocinética, \V
historia, 31 5
óxido nitroso, 340
Tioperamida, 297c, 633
Tioridazina, 42Sc, 444. Véase Antipsicóticos
absorción, distribución y eliminación, 438
aplicación en niños, 442
efectos, adversos, 439
anitmias, 916
cardiovasculares, 437
interacciones medicamentosas, 443
propiedades químicas y dosis, 428c
sistema nervioso autónomo, 437
Tiosulfato en intoxicación por cianuro, 80
Tiotepa (trietilentiofosforamida), 1 317-1318
absorción, destino y eliminación, 1 31 8
acciones, 1 31 7-1 318
toxicidades, 1314c, 1 31 8
Tiotixeno, 430
estructura y dosis, 429c
umbral de convulsiones, 4
33
Tiotropio, bromuro, 164
Tiourea, 1485
Tioureilenos, 1484. Véase Antitiroideos
Tioxantenos, 423, 426. Véase Antipsicóticos
absorc1ón, distribución y eliminación,
439
estructura y dosis altas, 427, 429c
umbral de convulsiones, 423
Tiramina, 140, 216
estructura, 214c
inhibidore, de MAO, 217
mecanismo de acción, 140c
Tirilazad mesilato, 1575
Tirocalcitonina. Véase Calcitonina
Tiroidea, crisis, 1489
Tiroideas, hormonas, 1469-1 484. V éanse Hor­
monas individuales
acciones, 1477-1481
cardiovascular, 1479-1480
crecimiento ydesarrollo, 1478-1479
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
efcto calorígeo, 1479
metabólico, 1480
antitiroideos, fármacos, 1484-1489. Véa­
s HnttttAtdcJ. fármacos
aplicaciones terapeuticas� 1482� 1484
coma por mixeema, 1483
cretinismo, 1483
enfermedad tiroidea nodular, 1483-
1484
defciencia, 1481-1482
degradación y eliminación, 1475, 1476f
exceso, 1480
historia, 1470
propiedades químicas, 1470-1471, 1470f
receptores, 36
regulación, 1475-1476
relación, de estructuras/actividad, 1471,
1471f
del yodo con la fnción tiroidea, 1477,
1477c
secreción, 1473
síntesis, 1471-1474
captación de yoduro, 1471-1472
conversión de tiroxina en tiyodtiro�
nina, 1473-1474, 1474f
fonnación de tiroxina y triyodotironi�
na a partir de yodotirosinas,
1472-1473
oxidación y yooación, 1472
terapia de reposición, 1482�1483
tansprte pr la æy.1474-1475, 1475c
Tiroides, cáncer de, metástasis. yodo radiac�
tivo, 1493
quimioterapia, 1302, 1304c
enfermedad, 1469. Véanse Antitiroideos,
fármacos \enfermedades es�
pecífcas
nodu1ar, 1483-1484
pruebas de función, 1481 � 1482
Tiroides, glándula. V case Troideas. hormonas
hiperfunción, 1480-1481
hipofnción, 1481
regulación, 1475�1477
Tiroiditis, de Hashimoto, 1481, 1490
silenciosa, 1481
Tiroidoestimulante, honnona (TSH), 1447,
1448c, 1469, 1471
medición sensible, 1482
Tirosina, 34, 129, 130f
Tirotoxicosis, 1480
embarazo, 1488
tratamiento, 1488
Tirotropina, 1469, 1476
acciones en tiroides, 1476
receptor, 1476
Tirotropina, hormona libtadOta(TRH), I44/.
1456, !4¯ó
pruebas de estimulación, 1482
Tiroxina, 1469. Véase Troideas. hormonas
conversión en T3• 1473�1474
degradación y secreción. 1475. 1476f
digoxina, 874c
estructura. 1470f
formación, 1472�1473
síndrome T 4, 1482
transporte, 1474·1475
Tiroxina globulina ligadora de (TBG), 1474,
1475c, 1505
Tisular. activador de plasminógeno (t�PA, al�
tep1 . a), 1434, 1435
cirugia ocular, 1746
infafo del miocardio, 1438-1439
factor, inhibidor de vla de (TFPI), 1427
TMA. Véase TetrametUanwn;o
TMB-4 (bromuro de timedoxina), 182
TMP�SMZ. Véase Trimetprim�sulametoxa�
zoÌ
Tobramicina. 1 1 74, 1 186. VeaseAminog¡ucó�
sidos
actividad antibacterian� 1 178
aplicaciones teraputicas, 1 1 86
ofa1mologla, 1736c
concentraciones inhibitorias minimas de
diversas especies, 1 1 78c
efectos adversos, 1 186
nefotoxícidad, 1 182
ototoxicidad, 1 181
farmacocinética, 1901
propiedades químicas, 1 175
resistencia, 1 177
TOBREX (tobramicinal, 1 1 86, 1736c
Tocainida. Véase Antiarrítmicos
aplicación como antianiticos, 9I3c, 914,
921c, 928-929
conticaciones, 918c
d$t$. 921c
estuctura, 929
fartnacoinética, 92lc, 1901
Tocoferol. Véase Vtamina E
Toolíticos. agentes. Véase Uterina. motUidad
"Todo o nada". curva de concentraciónlefec�
to, 53-54
TOFRANIL (clorhidrato de imipramina), 461c
TOLAMIDE (tolazamida), 1 604c
Tolazamida, 1603, 1604c. VéaseSulonilureas
aplicaciones terapéuticas, 1606
Tolazolina, 243. VeaseAlfa-adrenérgicos, an�
tagonistas
aplicaciones terapéuticas, 243
estructura. 241 f
toxicidad y cÍc0lu8 adversos, 243
Tolbutamida. 1603. !oÜ40. Vé Sulonilu�
reas
aplicaciones terapéuticas, 1606
farmacocinctica. 1901
vida media. 24
TOLECflN (tolmetin sódico). ó6J
Tolerancia. Véase Fármacos (drgas)
abuso yadicción. 598�599
adquirida. 598
aguda, 599
aprendida, 598
condicional, 599
conductual, 599
cruzada, 58, 599
farmacoinética (de eliminación), 58. 598
farmacodinámica, 58, 598
individualización de la terapia, 58
inversa (sensibilización), 599
innata, 59�
Tolfenámico. ácido, 681
TOllNASE (tolaljlnica)� 160c
Indic alabético 1989
Tolmetín, 682�683. Véase No esferoides, an�
tiinjlamatorios
aplicaciones terapéuticas, 683
efectos tóxicos, 683
fartnacocinética, 682-683, 1901
propiedades farmacológicas, 682
uso en niños, 669
Tolnafato, 1249c, 1260
actividad micótica, 1260
estrctura, 1260
Tolueno, 1793
inhalan!es, 614
Tonicoclónicas, convulsiones, 491, 492c
fármacos, 492c, 514-515
TONOCARD (Clorhidrato de tocainida). 928
Tópica, anestesia, 334
aplicación de fármacos, 8
TOPICORT (desoximetasona), 1567c, 1700c
TOPICORTLP (desoximetasona), 1700c
Torácica, cirugía, proflaxia con antibióticos,
1 1 17c
rRADL (ketorolac l, 683
TQRECAN (tietilperazina), 439
TORNALATE (mesilato de bitolterol), 228, 710c,
712
Torpedo, 1 89, 190
Torsemida, 748. Véase Asa de Henle. dWéti�
cos con acción
absorción y eliminación, 751
estuct 749c
insufciencia cardiaca, 880
Torticolis espasmódico y toxina botulínica,
1 743
Tos, antitusígenos de acción ventral, 589-590
opioides, 567, 577
Tos ferina, macrólidos, 1209
Tourette, síndrome de, antidepresores, 475
antipsicóticos, 446
Toxafeno, 1796
Tóxicas, concentraciones, de fármacos, 1824�
1906. Véanse Fármacos índi�
viduales
Toxicidad, efectos acumulativos, 71
local en comparación con sistémica, 72� 73
medicamentosa, riesgo de, 70� 71
reversible en comparación con mtOÌc,
73
tardla, 73
Toxicología, 2, 63-64, 69-82, 1753-1807
carcinógenos, 73
0ìtnt0æ. 69
especies de oxigeno reactivo, 72
espectro de efectos adversos, 71 � 7 5
expoSición aguda en comparación con cró-
nica, 71
forense, 69
fototoxicidad, 72
fuentes principales de información, 77
incidencia de intoxicación aguda, 76�77,
76c
intracciones medicamntosas, 74�75. Véan�
s Ftrmoindiviuale
metales pesados, 1755-1779. Vénse Pa­
dos. melale )Metaks indi�
viduales
antagonistas, 1772-1777
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1 990 lndice alabétco
ácido pentético (DTPA), 1773
deferoxamina, 1776-1777
dimercaprol, 1774
edetato cálcico disódico. 1772-1773
penicilamina, 1775-1776
succimer, 1775
trientína. 1776
arsénico, 1766-1769
cadmio, 1770-1772
hierro, 1772
mercuio, 1761-1766
plomo, 1756-1761
radiactividad, 1772
metabolitos, 71, 72f
prevención y tatamiento de intoxicaciones,
77-81
absorción quimica, 79
aceleación de la eliminaci6n, 80-81
biotansformación, 80
diálisis, 80-81
por, bilis, 80
orina, 80, 8lf
forma de evjtar mayor absorción, 78-
80
lavado gástico, 78-79
purga (eliminación), 79
antagonismo o inactivación quimica del
tóxico absorido, 81, 81 f
emesis, 78
inactivación quimica, 79
principios, 69-70
pruebas descriptivs en animales, 75-76
reacciones, alérgicas, 73-74
fotoalérgicas, 72
idiosincrásicas, 74
tóxicas. tipos, 72-73
relación dosis/respuesta, 70, 70f
riesgo, 70-71
tóxicos ambientales no metálicos, 1781-
1807
contaminación del aire, 1781-1787
fmigantes, 1798-1799
fngicidas, 1 802-1803
herbicidas, 1801-1802
insecticidas, 1793-1798
pesticidas, 1793-1803
rodenticidas, 1799-1801
solventes y vapores, 1787-1793
toxicidad, local en comparación sistémica,
72-73
reversible, en comparación irreversible,
73
tardia, 73
Toxicólogo, descriptivo, 69
forense, 69
mecanístico, 69
normativo, 69
Tóxicos, dependencia. Véase Fármacos abu­
so y aicción
defnición, 595-596
orlgenes, 596-598
efectos de fármacos, defnición, 71
eliminación de, 80
exposición aguda, 71
inhalados, 80
intensifcación de la eliminación, 80-81
biotransformación, 80
diálisis, 80-81
eliminación por, bilis, 81
orina, 80, 81 f
Toxiferinas, 194
Toxocariais, quimioterapia, 1022c
TOXOONIN (cloruro de obidoxima), 182
Toxoplasmosis, fármacos, 1021, \OSI
clindamicina, 1212
macrólidos, 12\0
sulfonaidas, 1021c
ocular, 1738
t�PA. Véase Tular, activador deplasminóge�
no
Trabajo de parto. Véase Embarazo
estimulantes, 10 l O
factor activador plaquetario, 656-657
prematuro, inhibidores, 1012-1013
ritodrina, 228
Tracoma, 1748. Véase Clamidias, infecciones
por trachomati
fármacos, 1 1 06c
tetaciclinas. 1 198
TRACRlUM (besilato de atacurio), 194c
TRAL (metilsulfato de hexociclio), 165
TRANDATE (clorhidrato de labetalol), 253,
890c
Tranilcipromina, 14. Véase Monoaminooxi­
dasa, como inhibidores
como antidepresores, 464
estuctura, dosis y efetos adversos, 463c
Tranquilizantes. Véase Ansiollticos
uso del término, 424
Transcelular, reserarlos de fármacos, 1 1
Transcobalamina (1-111), 1411, 1411f
Transcortina. Véanse Corticosteroides, globu-
lina Igadora de y Cortisol
globulina ligador de
Transcutánea, oximetia, 378
TRANSDERM scop (escopolamina), 168
Transducina, 1678
Transferrina, 1398
Transformante, fctor de crecimiento, ciclos­
porina, 1376
infamación. 663
receptor, 34
Transmembrana, tansferencia de fármacos, 3�
5
difsión facilitada, 4
electólitos débiles, 4, 4f
mediada por portador, 4-5
pH, 4
proceso pasivo, 3-4
tansporte activo, 4
Transmisión (neurotansmisión), 120
Transtiretina, 1474
TRANXENB (clorazepato dipotásico). 510
TRASICOR (oxprenolol), 255
Traumatismos, lesiones contaminadas,
proflaxia con antibióticos,
1 1 17c
Trazodona, 276. Véase Tricíclicos, antidepre­
sores
absorción, distibución y eliminación, 470
efectos en sistema autónomo, 467
nervioso cental, 467
estuctura dosis y efectos adversos, 463c
farmacocinética, 1902
propiedades fannacológicas, 464
IRCA7R8{etionamida}, 1234
Trematodos, infeciones. Véanse Infecciones
y Fármacos especícos
quimioterapia, 1023c, 1076
TRENTAL (pentoxi:lina), 725
Trponema pallídum, medicamentos contra,
1 1 05c
macrólidos, 1210
penicilina, 1 1 51
quinolonas, 1 135
tetaciclinas, 1 198
proflaxia, penicilina 1 152
Tponema per/enue, fánnacos, 1 1 0Sc
Tretinoína, 1676, 1678f, 1684, 1685, 1702,
1703f. Véase Vitamina A
indicaciones dennatológicas, 1703, 1703c,
1704
toxicidad y mediciones seriadas, 1704
TREXAN (naltrexona), 587
TRH, prueba de estimulación, 1482
Triamcinolona, 1567c, 1701. Véase Cortico-
suprarrenales, es/eroides
dosis y potencia, 1559c
estuctura, 1568f
Triacinolona, acetónido, 1567c, 1573, 1574
asma, 7L3
dosís, 710e
farmacocinética, 1902
rinitis alérgica, 719
Triamcinolona, diacetato, 1567c
Triamcinolona, bexacetónido. 1567c, 1701
Triatereno, 755-758. Véase Potasio, diuré-
ticos que ahorran
estuctura, absorción y eliminación, 756c
farmacocinética, 1902
hipertensión, 838, 841
litio, 477
Triazenos, 1320
Triazolam, 392-394, 394c. Véase Benzodia-
cepinas
administración y aplicaciones, 397c
estructuras, 387c
farmacocinéticas, 1902
Triazoles. Véanse Agentes individuales
aplicación como antimicóticos, 1249c, 1252-
1253, 1258-1259
Trichophyton, cic1opiroxolamina, 1260
grlseofulvina, 1257
tolnafato, 1260
Triciclicos, antidepresores, 459, 460, 461c-
462c. Véanse Antidepresores
y Agentes individuales
aplicaciones terapéuticas, 474�475
proflaxia de migraña, S34c
trastoro con déficit de atención, 240
arritmias, 916
estructuras y dosis, 461c-462c
interacciones medicamentosas, 473-474
opioides, 573
secreción de vasopresina, 773
sindrome de secreción inadecuada de hor­
mona antidiurética, 779
tolerancia e independencia fsica, 470
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
toxicidad y efectos adversos, 163, 471-473
estreñimiento, 982c
Triclabendazol en helmintiasis, 1023c, 1077
Triclormetiazida. Véase Tlazídicos, diuréticos
estructura, absorción y eliminación, 753c
Tricloroacético, ácido, 1717
Tricloroetileno, 1790
2,4,5-Tric1orofenoxiacético, ácido, 1801
Tricoleucemia, quimioterapia, 1304c, 1335,
1357
Tricomoniasis, fármacos contra, 1021c, 1051
metronidazol, 1058
resistencia, 1059
Tricosporonosis, anfotericina B, 1250
Tricuriasis, fármacos contra, 1022c� 1074
benzimidazoles, 1077, 1078
ivermectina, 1083
Tricuros. Véase Tricuriasis
TRlDESILQN (desonida), 1567c, 1700c
Tridihexetilo, cloruro, 165
TRlDlONE (trimetadiona), 509
Trientina, 1776-1777
Trietilenmelamina (TEM), 1312, 1317-1318.
VéaseAlquilación. agente 4
Trietilentiofosforamida (tiolepa), 1312, 1317-
1318
absorción, destino y eliminación, 1318
acciones, 1317-1318
toxicidades, 1314c, 1318
Trifualin, 1802
Trifuoperazina, 430. Véase Antipsicóticos
propiedades qulmicas y dosis, 428c
uso en niños, 446
Trifuorotimidina. Véase Triluridina
Trifupromazina, 430. Véase Antipsicóticos
como antiemético, 996c
uso en niños, 445
Trifuridina, 1267c, 1277-1278
aplicaciones terapéuticas, 1 107c, 1278
en ofalmología, 1737c
mecanismo de acción y resistencia, 1278
Triglicéridos, trastoros. Véase Hipertiglice­
ridemia
Trihexifenidilo, 165
enfermedad de Parkinson, 549
TRILAFON (perfenazina), 428c
TRI.LEvLEN, 1521c
TRlLlSATE (colinasalicilato d magnesio), 674
Trilostano, 1576
Trimazosina, aplicaciones terapéuticas, 245
efectos adversos, 244-245
estructura, 241 f
propiedades farmacológicas, 245
Trimetadiona, 509-510. Véase Antiepilépticos
concentraciones en plasma, 509-510
efectos farmacológicos, 509
historia, 509
propiedades farmacocinéticas, 509
relación estructuraactividad, 509
toxicidad, 509
Trimetafán, 128c, 142, 203, 205-207. Véase
Ganglionares, agentes deblo­
queo
agentes de bloqueo neuromuscular, 199
aplicaciones terapéuticas, 207
hipertensión, 846
estructura, 205f
mecanismo de acción 141 c
Trimetazadina. 830
Trimetobenzamida, 999
Trimetoprim-sulfametoxazol (TMP-SMX),
1096, 1 100c, 1 1 03c, 1 1 1 3-
1 1 14, 1 1 29-1132
absorción, destino yeliminación, 1130-1131
aplicaciones terapéuticas, 1 1 00c-l 1 06c,
1 131-1132
acné, 1 132
brucelosis, 1 132
como profláctico, 1 132
en ofalmología, 1738
infecciones, d vías, respiratorias, 1 131
urinarias, 1 131
gastrointestinales, 1 131-1 132
por protozoos, 1020c, 1021 c
neumocistosis, 1052, 1063, 1 132
nocardiosis, 1 132
rifampicina, 1099c
efectos adversos, 1 1 12, 1 131
especto antibacteriano, 1 129-1130
farmacocinética, 1903
mecanismo de acción, 1130
propiedades quimicas, 1129
resistencia, 1 130
Trimeteato, aplicaciones tpéuticas, 1106c
estructura, 1322f
Trimipramina, 460. Véase Tricíclicos, antide­
presores
estuctura. dosis y efectos adversos, 461c
Trimoprostil, 65�, 979
TRlMPEX (trimetoprim), 1129
TRI-NORlNYL, 1521c
Triortocresilfosfato (TOP), 182
TRiOSTAT (liotronina sódica), 1482
Trioxsaleno, 1714
Tripamida, 748
estructura, 749c
Tripanosomiasis, brucei, fármacos, 1021, 1050,
1054. Véanse Agentes indivi­
duales
cruzi, fármacos, 1021c, 1050.VéanseAgen­
tes individuales
fármacos, 1021c, lOSO. Véanse Agentes in-
dividuales
eflomitina, 1054
melarsoprol, 1056-1057
nifrtimox, 1060
suramina, 1066-1067
Tripanosomiasis africana y quimioterapia,
1021c, 1050, 1055. Véanse
Agentes individuales
melarsoprol, 1056
pentamidina, 1062
suramina, 1066-1067
Tripanosomiasis americana, quimioterapia,
1021 c 1050. V éanse Agentes
individuales
nifurtimox, 1060
Tripelenamina, citrato, 630c. Véase Hj, anta-
gonistas de receptores
Tripelenamina, clorhidrato, 630c
TRIPHASIL-21, 1521c
Triptófano, hidroxi1asa, 266, 274, 1661
Indice alfabético 1 991
interacciones medicamentosas, 473
piridoxina, 1663
Triquinosis, quimioterapia, t022c, 1074. Véan­
s Agentes individuales
benzimidazoles, 1078
TRlSORALEN (trioxsaleno), 1714
Triyodotironina, 1469. Véase Tiroideas, hor-
monas
conversión de T4, 1473-1474
degradación y secreción, 1475, 1476f
estructura, 1470, 1470f
formación, 1472-1473
transporte, 1474-1475
3,3,'5'-Triyodotironina, 1470, 1470f
3,5,3'·Triyodotironina, 1470, 1470f
Troleandomicina, 16
Trombanoico, ácido, 64
Trombocítica, púrpura, inducida por quinidi­
na, 73
Trombocitopenia, glucocorticoides, 1575
heparina, 1428
Trombocitopénica, púrpura idiopática, admi­
nistración de inmunosupreso­
res, 1375
Trombocitosis esencial, quimioterapia, 1305c,
1351
Tromboliticos, fármacos, 1434-1436
ácido aminocaproico, 1436
activador de plasminógeno tisular t-PA,
1434, 1435
aplicaciones terapéuticas, 1437-1441
cirugia ocular, 1746
containdicaciones, 1435, 1435c
estreptocinasa, 1434-1435
isquemia del miocardio, 830
toxicidad hemorrágica, 1435-1436
urocinasa, 1435
Tromboplastina, tiempo de, parcial activado
(aPTT), 1423
Trombopoyetina, 1394c, 1395, 1397-1398
Trombsis venosa profnda (CV), fánnacos,
1437-1438
salicilatos, 674
TromboxanoA2, 643, 644. Véase Eicosanoides
agregación plaquetaria, 652
metabolismo, 646-647
propiedades farmacológicas, 648-650
receptores, 650, 651
vasoconsticción, 648
Tromboxano, sintetasa, 644
TROMEXAN (etil biscumacetato), 1434
TRONOTHANE (clorhidrato de pramoxina), 362
TROPICACYL (tropicamida), 1740c
Tropicamida, 165, 296c, 1740
ciclopejía, 167
Tropina, 158
Tropisetrón, 996c
Tropolona, 143
Troponina, 822
calcio, 1618
Trousseau, signo, 1618
TRUSOPT (dorzolamida), 1742
TSH. Vése lirotrina
T·STAT (eritomicina), 1709
Tuberculosis, antifmicos, 1 105c, 1236-1238
Véanse Agente individuales
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1992 ¡ndiee alfabético
ácido aminosalicílico, 1 234-1235
amikacina, 1236
capreomicina, 1236
ciclos de tratamiento de seis Vnueve me-
ses, 1 125
cicloserina, 1235-1236
etambulol, 1231-1232
etionamida, 1 234
esteptomicina, 1 232-1233
isoniazida, 1 226-1229
kanamicina, 1236
problemas, 1237-1238
proflaxia, 1238
resistencia, 1237
rifampicina, 1229-1231
terapia de,
por combinación, 1225
primera línea, 1226c
segunda línea, 1236
febre, 1119
resistencia a múltiples fármacos, 1096, 1098,
1225, 1237
esteptomicina, 1 184
quinolonas, 1 240
SIDA, 1225, 1 237
Thbocurarina, 39, 128c, 192, 193f, 194
acetIcolina, 1 24, 127
bloqueo ganglionar, 198
estuctura, 193f
farmacocinética, 1903
liberación de histamina, 198
mecanismo de acción, 141c
propieades farmacológicas, 194c, 196c
sistema nervioso cental, 198
Tubular necrosis aguda (NTA), diuréticos os-
móticos, 747
Tubuloglomerular, retoalimentación, 737
Tularemia. Véase Francise//a tu/arensis
Thmoral, factor de necrosis, alfa, 305, 709c,
1373c
beta, 1373c
febre, 664
inflamación, 620, 654, 662-664
TUMS EX (carbonato de calcio), 976c
Tumer, síndrome, Vestógenos, 1 51 0
Î
U50,488, 560c
U69,593, 560c
Uabaína, 871f, 875. Véase Digitálieos
UDP-glucuronosiltransferasa, 1 5
Ulceras, comeal. Véase Queratitis
de buruli, clofazimina, 1242
duodenal, 967
gástica Vantagonists de receptores de M-,
971
péptica. Véase Pépticas. úlceras
Ulcerosa, colitis, glucocorticoides, 1574
vitamina K, 1688
LLTRACEF (cefadroxil), 1 160c
ULTRAVATE (propionato de halobitasol), 1700c
Ultravioleta, B, radiación (UVB), 1 705
PUVA, 1713-1714
Umbral, valor límite (TLV), 69
UNASYN (ampicilinalsulbactam), 1 168
Uncinariasis, benzimidazoles, 1077, 1079
pamoato de pirantel, 1087
quimioterapia, I022c, 1074. Vénse Agen-
tes indiviua/es
Undecilénico, ácido, 1249c, 1261
UNIPEN (nafcilina sódica), 1 153
U.íledSlalesAdopled Name (USAN), 6
elabración de receta, 1810
Uniled States Pharmacopeia (USP), 66
United States Pharmacopeia Dispensing in-
formatio. (USPID), 66
UNIVASC (moexipril), 797
Universal, antídoto, 78
Uñas, infee<iones. Véase Onicomicosis
Urapidil, 246-247, 850
Urea, 746. Véase Osmóticos. diuréticos
estctura, 7400
sustituida en neoplasias, 1305c
Ureaplasma urealyticum, fármacos contra,
1 106c
URECHOUNE (cloru de betarteol), 153
Ureidopenicilinas, 1 146c, 1 147, 1 155. Véan­
s Agentes individua/es
Uremia. Vé Renal, insufciencia
hiperlipidemia, 941 c
Uretano, 386
Uretitis, clamidias, fármacos, 1 1 06c
tetraciclinas, 1 198
Urplasma, fæos, 1 1 06c
UREX (hipurato de metenamina), 1 136
Urico, ácido, 1 8
Uricosúricos, agentes, 699-702
benzbromarona, 701-702
efecto paradójico, 699
probeneid, 699-701
sulfnpirazona, 701
Uridína, fuorouracilo, 1327c, 1328
Uridindifosfato, glucuronosiltransferasa
(UOP-glucuronosiltansfera­
sas), 15
Urinaria, eliminación, de, frmacos, 1820
tablas, 1823-1902. Véansc Fármacos
individua/es
tóxicos, 80, Sl f
Urinarias, vias, infecciones, antisépticos V
analgésicos, 1 136-1 137
fenazopiridina, 1 137
metenamina, 1 136
nitrofurantoina, 1 136-1 1 37
E. coli, l 102c
Enterobaeter, 1 102c
enterococos. l 100c
flacos, l 100c-1102c
gentamicina, 1 185
imipenem, 1 166
quinolonas. 1 135
sulfonamidas, 1 129
tetraciclinas, 1 199
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 131
Klebsiella, 1 103c
Proleus, 1 102c
Pseudomonas, 1 1 02c-l 103c
Urinarios, cálculos, deficiencia de vitamina
A, 1680
URISPAS (clorhidrato de flavoxato). J 65
Uroinasa, 1435. Véase Tombolíticos.fárma­
cos
cadena única, 1435
Urofolitopina (uFSB), 1461
Urológicos. métodos, proflaxia con antibió­
ticos, l 1 I8c
Ursodesoxicólico, ácido, 1000-100 I
estrctura, l000c
Ursodiol, 1001
Urticaria, 74
antgonistas de receptores, M; 632
B,, 971
antihistamínicos, 1 71 1
pigmentosa, PUYA, 1714
vasculitis. dapsona, 1 708
Uterina, motilidad, aspectos fsiológicos V
anatómicos, 105-1006
estimulantes, en aborto terapéutico, 1 01 1
en la, intensifcación del tabajo de par­
to, 1010-101 1
tercera fase del tabajo d parto Vel
puerperio, 1 01 1
fármacos que modifican, 1 003-1015.
Véanselnhibidores de estimu­
lantes } Agentes individuales
alcaloides del corezuelo y corezue-
10, 525-531
aplicaciones clinicas, 1012-1013
oxitocina, 1006-1008
prostaglandina, 1008-109
inhibidores, agonistas f1 adrenérgicos,
1012
antgonistas de oxitocina, 1013
de sintetasa de prostglandina, 1013
sulft de magnesio, 1012-1013
tabajo de parto prematuro, 1012-\013
parto de la mujer, 1006
UTICORT (benzoato de betametasona), 1567c
Uveitis, agents d acción de sistema autóno-
Â
mo, I 742
cidosprina. 1379
corticosteroides, 1742
inmunomodulación, 1 749
Vaccinia (pox virus) V geneterapia, 95
Vacunaciones (inmunizaciones) Vgeneterapia,
87
Vaginl. candidiasis, fármacos, 1 107
histerectomía, proflaxia con antibióticos,
1 1 17c
Vaginitis, estr6genos, 1509
VAGISTAT (tioconazol), 1259
Valaciclovir, 1267-1273, 1267c
aplicaciones dermatológicas, 1 71 1
VALERGEN (valerato de estradiol), 1506
VALlSONE (valerato de betametasona), 1 567c,
1 700c
VAUUM (diazepam), 344, 397c, SIO
VALMID (etinamato), 406c
VALPIN (metilbromuro de anisotropina), 165
Valproato. Véte Va/proieo. ácido
Valproico, ácido, 507-509. Véase Antiepilép­
tico:�
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
aplicaciones terapéuticas, convulsiones,
509, 515
manías, 483, 485
concentraciones plasmáticas, 509
efectos farmacológicos, 508
interacciones meicamentosas, 17, SOS,
509
benzodiacepinas, 396
mecanismo de acción, 508
propieades, fannacoinétcas, 508, I903
químicas, 507
toxicidad, 508-509
embarazo, 51 6
VALTREX (valaciclovir), l267c
Valvulopatias cardiacas, fánnacos, 1440
VANCERIL (dipropionato de beclometasona),
710c, 713, 1567c
VANCOIN UCl (clorhidrato de vancomicina),
1216
Vancomicina, 1096, 1215-121' 7
absorción, distibución y eliminación, 1216
actividad antibacteriana, 1215
arnoglucósidos, 1 183
aplicaciones terapéuticas, 1099c, 1 100c,
1 10lc, 1 152, 1216-1217
infeciones por etaflococos, 1 150
efectos adversos, 1217
farmacocinética, 1904
historia y fuentes, 1215
mecanismo de acción y resistencia, 1215-
1216, 1215f
propiedades químicas, 1215
VANSIL (oxamniquina), 1084
VANTlN (cefodoxima proxetil), 1 161 c
Vapiprost, 651
Vapores de solventes, 1787-1793
Variante (Prinzmetal), angina. Véase Angina
de pecho, variante
Varicela. Véase Varicela-zaster. virus
Varicela-zoster, virus (VZV), conjuntivitis,
1735
fármacos, 1 108c. V éanse Agentes contra
virus herético
aciclovir, 1267, 1272
sorivudina, 1277
valaciclovir, 1272
herpes-zoster ofalmológico, 1737
Varón, anticonceptivos para el, 1546
disfnción sexual del, fentolamina, 243
yohimbina, 247
infcundidad, diagnótco, gonadotpinas,
1461-1462
tratamiento, cininas, 638
gonadotropinas, 638
Vascular, factor de crecimiento del endotelio
(FCEV), en isquemia del mio­
cardio, 831
Vasculitis, autoinmunitaria y geneterapia, 101-
102
glucocorticoides, 1702c
leucocitoclástica, agentes citotóxicos e in­
munosupresores, 1706-1707
cutánea, colquicina, 1717
dapsona, 1708
necrosante, agentes de alquilación. 1707
urticariana, dapsona, 1708
Vasoactivo, péptido intestinal (VIP), 1 14, 144,
303
diarrea, 982c
secreión de vasopresina, 773
VASOLEAR (nafazolina), l741c
VASOON REGULAR (nafalina), 1741c
Vasodilatdores. V éanse Agentes individuales
hipertensión, 836c, 850-851
efectos hemodinámicos de la aplicación
por largo tiempo, 837c, 890c
insufciencia cardiaca, 883-891
disminución de la, pscarga, 884, 884f
m
m
, 883
principios de tatamiento, 883-884
Vasopresina, 297c, 303, 767-784
acciones renales, 775-776
ACTH, I556
anatomia, 769-770
aplicaciones terapéuticas, 780-781
clorpromazina, 437
coagulación sanguinea, 777
diabetes insipida, 778-779
central, 778
nefgena, 778-779
efectos, cardiovasculares, 777
en sistema nervioso cental, 777
fn ologia 774-777
fsiologa 769-774
fnción d nefonas, 737
hipotensión, 772-773, 773f
hipovolema, 772-773, 773f, 780
historia evolutiva. 767·768
interacciones meicamentosas, 781-782
mecanismos efectores, 297c
perspectivas, 782
receptores, 297c, 768-769, 770c, 774
acoplamiento de efetor receptor, VI' 774,
775f
V" 774-775, 776f
agonistas, 768, 769c
antagonistas, DB4, 297c, 768-769, 769c,
770c
aplicaciones terapéuticas mediadas por
receptor, VI ' 780
V,, 780-781
regulación de secreción, 771-774, 772f
agentes farmacológicos, 773-774
hiperosmolalidad, 772, 772f
hormonas y neurotransmisores, 773
respuesta antdiurética, modificación frma­
cológica 776-777
síndrome de secreción inadecuada de hor­
mona antidiurética, 779-780
sintesis, 770-771, 771f
toxicidad. efectos adversos y containdica­
ciones, 781-782
tansprte, y almacenamiento, 771
Vasopresina, agonistas de receptor, 768, 769c
péptidos, naturales, 769c
sintéticos, 769c
Vasopresina, antagonistas de receptor, 297c,
768-769, 769c-770c
VASOTEC INJECTIQN (enalapril), 798, 890c
VASOTEC (maleato de enalapril), 798, 890c
VASOXll (clorhidrato de metoxamina), 229
Vastatinas, 946
¡"dice alabético 1993
V-CILlINK (penicilina V potsica), 1 148
Vecuronio, 192
absorción, distibución y eliminación, 201
bloque ganglionar, 198
frmacocinética, 1904
propiedades fannacológicas, 194c
Vegetal, fbra, alimentos, 984-985
Vejiga, atonia de, anticolinesterásicos, 182
cáncer de, quimioterapia, 1303c, 1328
tastoros, ésteres de colina, 154
VElBAN. Véase Vnblastina
Vellosas, leucemia de células (ticoleucemia),
quimioterapia, 1304c, 1335,
1357
Velocidad de eliminación, 20
absoluta, 1 9
VELSAR. Véase Vinblastina
Venlafxina, absorción, distibución y elimi-
nación, 470
efectos en sistema nerioso central, 465
estrctura, dosis y efectos adversos, 463c
farmacocinética, 1904
Venosa, tombsis, 1423
fánnacos, 1437-1438
preención, 1437-1438
tratamiento, 1437
VENTOLINROTACAPS (albuterol), 227, 7lOc, 712
Ventricular( es), despolarización( es) prematu­
Il(S), tatmiento, 908c
fbrilación, 907
ECG, 908c
farmacoinducida, 905c
tatamiento, 908c
taquicardia, ECG, 910f
farmacoinducida, 905c
polimórfca, y antagonista de Hlo 631
tatamiento, 908c
Ventricular, izquierda, disfnción e inibido�
res de enzima convertidora de
angiotensina, 800-801
Ventriculares, arritmias, amiodarona, 922
bretilio, 908c, 923-924
disopiramida, 926
tecainida, 926-927
inducidas por fenilhidantoína, 929
lidocaína, 90Sc, 927
procainamida, 908c, 929
propafenona, 930
quinidina, 931
sotalol, 933
tocainida, 929
VEPESID (etopósido), 1340
Verapamil, 822, 824, 825. Véase Calcio. an­
tagonitas de canales
absorción, destino y eliminación, 826
aplicaciones terapéuticas, angina, 827-828
como antiarrítmico, 908c, 914c, 916
hipertensión, 859
insufciencia cardiaca, 889
manía, 493
proflaxia de miga, 535
contraindicaciones, 918c
dosis, 92lc
efetos adveros, 827
estimiento, 982c
fmacocinética, 921 e, 1905
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1 994 lndice alabético
interacciones medicamentosas, 57, 858
digoxina, 921 c, 926
VERELAN (verapamil), 916
VERMIZINE (citato de piperacina), 1085
VERMOX (mebendazol), 1078
Verrugas. Véanse Papiloma, virus de; Condi­
lomas
anogenitales y resina de podoflio, 1717
condilomas acuminados, interfefÓn, 1289,
1357
fármacos, 1717
bleomicina, 1707
fluorouracilo, 1707
VERSEO (midazolam), 344, 397c
Vértigo Vantagonistas de M;, 633
Vesamicol, 141 c
Vesical, cáncer, Vquimioterapia, 1303c, 1305c,
1317, 1339, 1347, 1349
Vesnarinona en insufciencia cardiaca, 890c,
892c, 893
Viajeros, diarrea, V quinolonas, 1 135
Vías de administación, 5-9
bioequivalencia, 9
enteral, 5-7
preparados de liberación contolada, 7
sublinguales, 7
oral, 5-7
parenteral, 5-9
absorción pulmonar, 8
aplicación tópica, 8-9
cutánea, 8
endoarterial, 8
intamuscular, 8
intaperitoneal, 8
intrarraquídea, 8
intavenosa, 7
mucosas, 8
ocular, 9
subcutánea, 7-8
rectal, 7
VIBRAMYCIN (doxiciclina), 1028c, 1 197
Vbrio cholerae, fármacos, II04c
quinolonas, 1 135
tetraciclinas, 1 199
Vida media, fármacos, 23-24, 1821, 1823
concentración en estado dinámico basal
(estable), 24, 24f
cuadros (tablas), 1824-1906_ VéanseFár­
macos individuales
volumen de distribución, y eliminación,
24, 1 820-1821
Vidarabina, 1096, 1267c, 1278-1279, 1332
absorción, distribución y eliminación,
1278
aplicaciones terapéuticas, 1279
en ofalmología, 1737c
efectos adversos, 1278
mecanismo de acción y resistencia, 1278
VIDEX (didanosina), 1267c, 1282
Vigabatina, 51 3
mania, 485
Vinblastina (VELBAN, VELSAR), 1304c, 1337.
Véase Vinca, alcaloides de
aplicaciones terapéuticas, 1337, 1382
dermatológicas, 1707
efectos celqlares, 696
estructura, 1336
toxicidades, 1337
Vinca, alcaloides de. Véanse Agentes indivi-
duales
absorción, destino Veliminación, 1337
acciones citotóxicas, 1337
efectos celulares, 696
enfermedades neoplásicas, 1304c
historia, 1336
mecanismo de acción, 1336
mielosupresión, 1337
propiedades quimicas, 1336
relación estuctura/actividad, 1336
resistencia, 1336-1337
síndrome de secreción inadecuada de hor-
mona antidiurética, 779
sitio de acción, 1302f
toxicidad del sistema nervioso, 1337
vinblastina, 1337
vincristina, 1338
vinorelbina, 1338
VINCASAR PFS, 1707
Vincristina (ONCOVIN, VINCASAR PFS y otras),
1304c, 1338. Véase Vinca, a/­
caloides de
aplicaciones terapéuticas, 1338, 1382
combinación MOPP, 1315, 1338
efectos celulares, 696
estructura, 1338
secreción de vasopresina, 773
toxicidades, 1338
Vindesina, 1337
L-5-Vinil-2-tiooxazolidona (goitina), 1485
Vinorelbina, 1337-1338. Véase Vnca. alcaloi-
des de
estructura, 1336
VIOKASE (lipasa pancreática), 1001
VIPomas, 1609
VlRA·A (vidarabina), 1267c, 1737e
Virales, infeciones. Véanse Inecciones es­
pecicas
fármacos. Véanse Antivirales, agentes \
Agentes individuales
vectores en geneterapia, 90-96
adenovirus, 92-94
comparación de propiedades, 96
retrovirus, 90-92
vaccinia (pox virus), 95-96
virus, adenoasociado (AAV), 94-95
1 del herpes simple, 96
VlRAZOLE (ribavirina), 1267c, 1290
Virilizantes, efectos, de andrógenos, 1538-1539
VIRILON (metiltestosterona), 1540c
VIROPTIC (tifuridina), 1267c, 1277, 1737c
Virus herpético, agentes contra, 1267-1279,
1267c. Véanse Agentes indi­
viduales
aciclovir, 1267-1273, I 267c
famciclovir, 1267c, 1273
foscamet, 1267c, 1274-1275
ganciclovir, 1267c, 1275·1276
idoxuridina, 1267c, 1276-1277
penciclovir, 1267c, 1273
sorivudina, 1267c, 1277
valaciclovir, 1267c, 1267·1273
vidarabina, 1267c, 1278·1279
Víscera, rotura de, proflaxia de antibióticos,
1 1 1 8c
Viscerales, fbras aferentes, 1 1 4
Viscoelástica, sustancias, en cirugía ofálmi·
ca, 1744
VISINE (clorhidrato de tetahidrozolina), 1741c
Visión Vvirina A, 1676-1678
VISKEN (pindolol), 252
VISTARI (pamoato de hidroxizina), 630, 632c
Vitamina A, 1675-1685. Véase Retinoides
absorción, destino y eliminación, 1682-1684
ácido retinoico. 1684
carotenoides, 1683-1684
etetinato, 1684
isotetnoína, 1684
proteina ligadora de retinol, 1682
retinol, 1682-1683
aplicaciones terapéuticas, 1685
cáncer, 1685
como reposición, 1685
dennatología, 1685
biocuantifcación y unitage, 1685
carcinogénesis, 1679
células epiteliales, 1678·1679
ciclo retiniano y visual, 1676-1678, 1678f
dosis necesaria y fuentes, 1651 c, 1681
función(es), fsiológicas y acciones farma-
cológicas, 1676-1679
inmunitaria(s), 1679-1680
hipervitaminosis, 1680-1681
historia, 1675-1676
mecanismo de acción, 1679
propiedades químicas y tenninologia, 1676,
1677f, 1678f
sintomas de defciencia, 1680, 1706
hueso, 1680
ojos, 1680, 1748, 1748e
piel, 1680
vias, gastointestinales, 1680
genitourinarias, 1 680
vitamina E, 1689
Vitamina Al (retinol), 1676
Vitamina A2, 1676
Vitamina Ü,complejo de, 1655-1670. Véanse
Vitaminas individuales
ácido, nicotinico, 1660-1662
pantoténico, 1664-1665
biotina, 1665-1666
eamitina, 1668-1670
colina, 1666-1 667
inositol, 1667-1668
piridoxina, 1662·1664
ribofavina, 1658-1660
tiamina, 1655-1658
Vitamina Ü;.Véase Ttamina
Vitamina Ü-• Véase Riboflavina
Vitamina Ü,. Véase Piridoxina
Vitamina Ü¡¿ 1407-1414, 1656f
absorción, distribución y eliminación, 1410·
1411, 1411f
ácido fólieo, 1407-1409, 1408f
cantidades diarias necesarias, 141 0-141 1 ,
1651c
deficiencia, 1408, 1409, 141 1-1412
manifestaciones oculares, 1748c
fentes naturales, 1410
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
funciones metabólicas, 1409-1410
propiedades químicas, 1409, 1410f
terapéutica, 1412-1413
anemia aguda, 1412-1413
uso durante largo plazo, 1414
Vitamina C. Véase Ascórbico, ácido
Vitamina Õ, 1615, 1626-1634
absorción, destino y eliminación, 1631
intestinal de calcio, 1629-1630
activación metabólica, 1627
aplicaciones terapéuticas, 1632-1634
acciones diversas, 1634
hipoparatiroidismo, 1625-1626, 1633-1634
osteomalacia, 1633
osteoporosis, 1633, 1640
raquitismo, metabólico, 1633
nutricional, 1633
cantidades necesarias para el humano y
unitage, 1631-1632, 1651c
defciencia, signos y síntomas, 1630
formas modifcadas, 1632
fotobiogénesis y vías metabólicas, 1628f
fnciones fsiológicas, mecanismo de ac-
ción y propiedades fa
lógicas, 1628-1632
l -hidroxilación de 25-0H, 1627, 1629f
25-hidroxilación, 1627
hipervitaminosis, 1630-1631
hipercalcemia, 1620
historia, 1626-1627
movilización de mineral óseo, 1630
propiedades quimicas y distribución, 1627
receptor, 36
retención renal de calcio, y fosfato, 1630
Vitamina L¡, 1626
Vitamina Õ-, 1627
estructura, 1629f
Vitamina Õa, 1628f
estructura, 1629f
Vitamina E, 542, 1689-1692
absorción, destino y eliminación, 1691
aplicaciones terapéuticas, 1691-1692
biocuantifcación y unitage, 1691
cantidades diarias necesarias, 1651 c, 1691
defciencia, 1689-1691
manifestaciones oculares, 1748c
funciones fsiológicas y acciones fa­
lógicas, 1689
historia, 1689
propiedades químicas, 1689
Vitamina K 1685-1689
absorción, destino y eliminación, 1687
inadecuada, 1688-1689
anticoagulantes orales, 1429, 1430f
aplicaciones terapéuticas, 1687-1689
biocuantifcación y unitage, 1687
cantidades diarias necesarias, 1651 0, 1687
defciencia, 1687
manifestaciones oculares, 1748c
fnciones fsiológicas y acciones farmaco-
lógicas, 1686-1687
hipoprotombinemia fannacoinducida, 1688
ingreso inadecuado, 1688
propiedades químicas y disfnción, 1686
utilización inadecuada, 1689
toxicidad, 1687
Vitamina t,(ftonadiona), 1686, 1686f, 1688
Vitamina K, (menaquiona), 1686, 1686f, 1687
Vitamina K, (menadiona), 1686, 1686f, 1688
Vitmina M. Véase Fólico, ácido
Vitmina(s), 1647-1653. Véanse Vtaminas in-
dividuales
aspectos generales, 1647-1653
hidrosolubles, 1651c, 1655-1673
ácido ascórbico (vitamina C), 1670-1672
complejo de vitmina B, 1655-1670
raciones diarias recomendadas, 1651c
vías m'tabólicas, 1656f
importancia en �erapéutica, 1650
límites de dosis ingeridas, 1649-1650, 1652c
liposolubles, 1675-1694
dosis recomendadas ingeribles, 1651c
vitamina A, 1675-1685
vitamina E, 1689-\692
vitamina t. 1685-I689
ofahnologia, 1747, 1748c
yodo, 1490c
Vitiligo, PUVA, 1714
Víteo, humor, 1731
sustitutivos, 1744, 1745c, 1746
Viuda negra, veneno de æ, 141 0
VIVACTIL (clorhidrato d protiptilina), 462c
VB. Véase Vnbltina
VM-26_ Vése Tenipósio
VOLMAX (albuterol), 7l 0c
VOLTARBN (diclofenaco sóico), 684, 1743
Volumen de distribución, 19, 21-23, 1 820-
1821, 1 823
estdo basal dinámico, 22
multicompartamental, 22-23
tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos indi­
viduales
unicompartamental, 22
vida media, 24
Vómitos. Véanse Emesis; Náuseas \vómitos
VP-16-213. Véase Etopósido
VUMON (tenipósido), 1341
¾
Waldenstrom, macroglobulinemias de, cladri­
bina, 1335
clorambcil, 1317
Warfarina, 1429-1434. V éaseAnticoagulante,
orales
absorción, 1431
aplicaciones terapéuticas, como rodenticida,
1799
enfermedad cerebrovascular, 1440
fbrilación auricular, 1439-1440
prótesis valvulares cardiacas, 1440
tombosis venosa, 1437-1438
distibución, 1431
estructura, 1430f
evaluación de la terapia por el laboratorio,
1433-1434
farmacocinética, 1905
interacciones medicamentosas, 17, 1431-
1432
antiinfamatorios no esteroides, 669
salicilatos, 675
lndice a?fabético 1995
mecanismo de acción, 1429-1431
propiedades farmacológicas, 1429-1433
toxicidad, 1432-1433
embarazo, 1432
vitamina t¡, antídoto, 1432
Watanabe, conejo hiperlipidémico hereditario
de, lOO, 100f, 955
Wegener, granulomatosis, agentes de alqui-
lación, 1707
ciclofosfamida, 1316
glucocorticoides, 1572
inmunomodulación, 1749
metotrexato, 1321
Weil, enfermedad, fármacos, 1 105c
WELLBUTRIN (bupropión), 463c
WELLCOVORIN (leucovorina cálcica), 1416
WELLFERON (interferón alfa), 1267c
Wemicke, encefalopatia, 412, 1657
tiamina, 1657
WESTCORT (valerato de cortisol), 1567c, 1700c
Whitfeld, pomada, 1261
WIGRAINE (ergotamina), 524c, 526
Wills, factor. Véase Fólico, ácido
Wilms, tumor, quimioterapia, 1304c, l30Sc,
1338, 1342
Wilson, enfermedad, penicilamina, 1 775
tientina, 1 776
WI 64338, 635c, 638
Winte , acefe (salicilato de metilo), 673
Wolf-Chaikf, efecto, 1489
Wolf-Parknson-White (WPW), sÚldrome, 96,
906f
tatamiento, 908c
WR-2721 (amifostina), 1313, 1344
WR-6026 en leishmaniasis, 1050
Wuchereria bancrofti, Véase Ftlariasi
WYAMINE SULFATE (sulfato de mefentermina),
230
WYCILLIN (penicilina G procaínica), 1 148
WYTENSIN (acetato de guanabenz), 232, 844
^
XANAX (alprazolam), 397c
Xantina, 721. Véase Metilxantina
bebidas que contienen, 727
Xeroderma pigmentoso, retinoides, 1705
Xeroflmía, síndrome, 1748-1749
inmunomodulación, 1749
Xerostomía, ésteres de colina, 154
pilocarpina, 156
Xilometazolina, clorhidrato, 23S, 235f
XYLOCAINE (clorhidrato de lidocaína), 360, 927
À
Yersinia enterocolitica, fánnacos, 1 104c
Yersinia pestis, fármacos, 1 1 84c
estreptomicina, 1 184
YM617, 247
YOCON (yohimbina), 247
Yndados, fán acos, 1490c
Yodhidrico, ácido, jarabe, yodo, 1490c
Yodismo, 1491
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r
1996 Indice alabético
Yodo, alimentos que contienen, 1477c
cantidades diarias necesarias, 16S1c
defciencia, 1477, 1481-1482. Véae Hipo­
tiroidismo
fnción tiroidea, 1475-1477
radiatvo, 1491-1493
aplicaciones, diagósticas, 1493
terapéuticas, 1492-1493
hipertiroidismo, 1492
metstasis de cáncer tiroideo, 1493
efectos en glándula tiroides, 1491-1492
propiedades quimicas y fsicas, 1491
tintura, 1490c
Yooc1orhidroxiquina (clioquino1), 1490c
Yodoformada, gasa, 1490c
Yodopovidona (yodopolivinilpirrolidona),
1490c
Yodoquinol, infeciones pr protozos, 10 19c,
1056
yodo, 1490c
Yodotironina SI-desyaasa, 1473
Yodotrosina, 1470f
yoaoJ(yoiquinol), 1056
Yoduros, 1489-1491
aplicaciones teraputicas, l490c
�risis tiroidea, 1489
hiperiroidismo, 1490-1491
respuesta, 1490-1491
enfennead del suero, 74
mecanismo de acción, 1489-1490
reacciones adversas, 1491
Yohexol, 1490c
Yohimbina, 134c, 143, 240, 247
estctura, 241 f
Yopanoico, ácido, tirotoxicosis, 1488
yodo, 1490c
Yotalamat, 1490c
Ypoato, 1490
Y1OPART (clorhidat de ritorina), 1012
£
Zacoprida, 995
Zalcitabina, 1267c, 1284-1285
aplicaciones terapéuticas, 1285
efects adversos, 1284-1285
mecanismo de acción y reistencia, 1284
metabolismo y fannacocinética, 1280c,
1905
propieades quimicas y actividad antiviral,
1284
terapia 0combinación, 1281
ZANOSAR (esteptozocina), 1320
ZANTAC (clorhidrato de ranitidina), 627, 970
Zprinast, 892c
ZARONTIN (etosuximida), 506
ZAROXOLIN (metolazona), 7S3c
ZDV. Véase Zidovdina
ZEa (bisoprolol), 255
ZEMURON (rouronio), 194c
ZENTAL (albendazol), 1078
ZERIT (estavodina), 1267c, 1283-1284
ZESTRIL (Iisinopril), 798, 89
ZidYUdina(azidotimidina;A), 1096, 1267c,
1279-1282
absorción, distibución y eliminación, 1280
aplicación profláctica, I I 08c, 1281-1282
efetos adversos, 1280-1281
interacciones medicamentosas, 1281
ganciclovir, 1276
mecanismo de acción y resistencia, 1280
metabolismo y farmacocinética, 1280c,
1906
propiedades químicas y actividad antiviral.
1279-1280
terapia por combinación, 1281, 1282, 1285
Zileutón, 647, 663, 691
estuctur, 692
Zimógenos (cimógeno), 1424
estucturs d protasa d coagulación, 1424
ZINEF (cefuroxima), 1 160c
Zinc, cantdades diarias necesarias, 1651 c
manifestaciones oculares de defciencia,
1748c
Zinc, fosforo, 1 800
Zinc, undeilenato, 1261
Zineb, 1 803
Ziram, 1803
ZITHROMAX (azitromicina), 1209
ZOR (simvastatina), 951
lOFRAN (ondansetrón), 276, 995
ZOLADEX (acetato de goserelina), 1464
Zollinger-Ellison, sindrome, antagonistas de
receptores H-, 970
lansoprazol, 973
omeprazol, 973
lLF(sertnUina), 462c
Zolpidem, 386
aplicaciones terapéuticas, 396
estructura, 396
fannacocinética, 1906
Zopiclona, 392, 41 1
ZOSTRIX (capsaicina), 1717
ZOSTRIX HP (capsaicina), 1717
ZOSVN (piperacilina/tazobactam), J 168
Zotapina, 457
ZOVIRAX(aciclovir sóico). 1267, 1267c, 1737c
Zuclomifeno, 1512
Zumaque, intoxicación, 74
ZYLOPRIM (alopurinol), 698
Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
w
w
w
.
a
p
u
n
t
e
s
m
e
d
i
c
o
s
.
c
o
m
.
a
r

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->