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RESULTADOS

Reacción Química:

2CuCl2 + 1Na2SO3 + H2O H2SO3 2CuCl + 1Na2SO3 + 2HCl

PM (g/mol): 134.5 126 99

Relación de masa: 269,0g 126,0g 198,0g

Masa utilizada : 4,3018g 3,3025g

Reactivo limitante: CuCl2

Hallamos: la masa teórica (X) que se debería obtener

CuCl2 CuCl

269,0g/mol 198,0g/mol

4,3018g/mol X

X= 4,3018×198

269,0

X= 3,1663g/mol

Masa experimental obtenida en la síntesis: 2,1361

% Rendimiento de la reacción: 2,1361×100%

3,1663

%Rendimiento de la reacción: 67,4636%


DISCUSION

El cloruro de cobre (I) se obtiene por reducción de una solución que contiene Cl- y Cu+2

Los complejos pueden ser destruidos eliminando los ligandos correspondientes. Así cuando
a la solución de CuCl2 que es de color verde oscuro se le trata con acido solución de ácido
sulfuroso H2SO3 la coloración de la solución cambia a verde pálida el cambio de color se
debe a la salida de los iones cloruro Cl- que con los iones hidrogeno H+1 del ácido sulfuroso
forman HCl y dejan al cobre como Cu+2 que en una posterior reacción será reducido.

CuCl2 + 2H+1 Cu+2 + 2HCl

El ion sulfito (SO3)-2 es el anión del ácido sulfuroso H2SO3; su sal alcalina Na2SO3 se
disuelve fácilmente en agua, en soluciones acuosas los sulfito se oxidan paulatinamente a
sulfatos (SO4)-2.

Cu+2 + SO3-2 + H2O Cu+1 + SO4-2 + 2 H+1

El cobre reducido a Cu+1 reaccionará con los iones cloruro Cl- del ácido clorhídrico HCl ya
que este por ser un ácido fuerte en la solución se encontrara totalmente disociada formando
así el CuCl que es insoluble en la solución y formara un precipitado de color característico
blanco.

Cu+1 + Cl- CuCl

El precipitado de cloruro de cobre CuCl obtenido se filtra y se lava primero con porciones
de ácido sulfuroso luego con ácido acético glacial y alcohol etílico hasta que el filtrado se
recoja incoloro.

La ecuación general de la síntesis es:

2CuCl2 + 1Na2SO3 + H2O H2SO3 2CuCl + 1Na2SO3 + 2HCl

El cobre en estado +1 tiene una coordinación de tipo lineal esta coordinación no es muy
común y en casi siempre se limita a especies con una configuración d cerrado.

Cu (Z= 29) : 1s22s22p63s23p64s13d10


Su orbital de valencia es (n-1)d ns np

3d104s1p0

3d 4s 4p

Cu0: ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ Estado fundamental

Cu1+: 3d104s0p0

3d 4s 4p

Cu1+ : ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ Estado excitado

3d 4s 4p

CuCl : ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___

Cl

El CuCl presenta una coordinación lineal que es muy especial. El cloruro de cobre I es
esencialmente covalente y su estructura es similar a la del diamante es decir cada átomo de
cobre esta rodeado tetraédricamente por cuatro átomos de cloro en la siguiente figura se
muestra la estructura que corresponde al mineral Nantokite:
CONCLUSIONES

• El acido sulfuroso permite separar al cloro del CuCl2

• El cambio en el tono de color pone de manifiesto el rompimiento del cloro con el


cobre

• El ion sulfito permite la reducción del cobre +2 a Cu +1

• El porcentaje de rendimiento se vio afectado por perdida de muestra en los trasvases


y a la hora del filtrado.

Cuestionario:

1)

2) Prepare 10- 20 ml de disolución acuosa de cloruro de potasio y añádale 0,4 g de cloruro


de cobre (I). Anote lo que ocurre e interprete sus observaciones.

Al agregar el cloruro de potasio al cobre (I) se observa que la solución se enturbia con un
color blanco. Lo que esta ocurriendo es la dismutación que consiste en aquellas reacciones
donde los reactivos genera compuestos donde un elemento tiene dos estados de oxidación.

3) ¿De que otros modos pueden estabilizarse los cationes Cu (I)?

Efecto del ion metalico:

Ligandos, los grupos de metales semejantes muestran algunas tendencias algo útiles.

Generalmente, la estabilidad de los complejos disminuye al aumentar el numero atómico


para los metales electropositivos- por ejemplo, el grupo IIA- aumenta al aumentar el
numero atómico para los metales mas nobles, siguiendo la tendencia general para las
energías de ionizacion así como la tendencia esperada a partir de la teoría del campo
ligandos. La densidad de carga iónica es el factor determinante para los iones de metales
electropositivos (d10), pero la magnitud del desdoblamiento del campo de los ligandos debe
considerarse para los iones d1-d9, y la polarizabilidad de los cationes debe convidarse para
los iones d10.

Efecto del átomo ligando:

Clasificación de las propiedades aceptoras del metal: Como se ha dicho con anterioridad,
para los metales mas electropositivos el orden de estabilidad de los complejos de haluro es
F> Cl> Br > I, pero para los iones metálicos muy polarizantes y también (polarizables) tales
como Hg+2, se observa el orden inverso. Los metales más electropositivos muestran una
gran preferencia por formar complejos con ligandos tales como F o ligandos que contienen
oxigeno. Conforme disminuya el carácter electropositivo de los metales, los complejos de
nitrógeno aumentan en estabilidad con respecto a los de oxigeno. Los metales todavía mas
electronegativo (o más nobles) muestran preferencia por el S y P sobre O y N,
respectivamente. Los metales nobles muestran la máxima tendencia a formar complejos
estables con olefinas.

La tabla 12.7 muestra los metales clasificados de acuerdo con sus propiedades aceptoras,
los metales de la clase(a) muestran afinidades por los ligandos que son aproximadamente
proporcionales a las basicidades de los ligandos. Los aceptores de la clase (b) son los que
forman complejos estables con olefinas. Las regiones fronterizas no están bien definidas en
todos los casos y, por supuesto, la clasificación depende del estado de oxidación del ion
metálico. El cobre (I) es un aceptor de la clase (b), pero el cobre (II) esta en la región
fronteriza. Los aceptores de la clase (a) forman los complejos mas estables con el átomo
ligando del segundo periodo (N,O o F), mientras que los aceptores de la clases (b) forman
sus complejos mas estables con los átomos ligandos del tercer periodo y posteriores.

Tabla 12.7 Clasificación de los metales de acuerdo con sus propiedades aceptoras

Clase b Región fronteriza

Mn, Fe,Co, Ni, Cu, Mo, Tc, Ru, Rh, W, Pd, Ag, Pt, Au, Hg
Re, Os, Ir, Cd, Ti, Pb, Bi, Po