P. 1
00019198

00019198

|Views: 43|Likes:

More info:

Published by: Meinardo Bautista Ruiz on Oct 05, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/05/2010

pdf

text

original

PRACTICAS DE ANALISIS DE SUELOS INDICE Práctica 1: Preparación de la muestra y determinación del porcentaje de elementos finos.

Práctica 2: Determinación de pH en suelos. Práctica 3: Materia orgánica en suelos. Práctica 4: Calcimetría. (Método de Bernard). Práctica 5: Caliza activa en suelos. (Método de Drouineau). Práctica 6: Determinación de Nitrógeno total en suelos. Práctica 7: Determinación de cloruros. Volumetría de precipitación. Práctica 8: Pasta saturada del suelo y separación del extracto. Práctica 9: Determinación de Ca en suelos. Práctica 10: Determinación de Mg en suelos. Práctica 11: Determinación de la conductividad eléctrica de suelos. Práctica 12: Determinación de P en suelos. (Ohlsen). Práctica 13: Determinación de Na y K en suelos. PRACTICA 1. PREPARACION DE LA MUESTRA Y DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE ELEMENTOS FINOS FUNDAMENTO: Se denominan "elementos gruesos" a las particulas de tierra que no pueden pasar a traves de un tamiz de agujeros redondos de de diametro. La mayor parte de las determinaciones se hacen sobre las particulas que pasan, cuyo conjunto se denomina "tierra fina". METODO: −La muestra de tierra se deseca al aire, extendiendola sobre una bandeja en capa de poco espesor y de vez en cuando se revuelve con una espatula, a fin de que paulatinamente toda ella quede en la parte superior de la masa. −Cuando se haya perdido el apelmazamiento, si las muestras se toman estando muy humedas las tierras se desmenuzan los agregados a mano y con un rulo de madera o rodando una botella, para facilitar la separacion de llos "elementos finos". 1

−Tierra gruesa = 734. DETERMINACION DEL pH EN SUELOS.8% PRACTICA 2.09 = 278. recogiendo la fraccion fina que pasa por el tamiz y pesandola. −Cogemos 500gr de suelo A4. −La tierra fina se guarda en un frasco de boca ancha bien tapado.01 -= 280.01gr. FUNDAMENTO: 2 . CALCULOS: − F = peso de tierra fina P = peso total.48gr.2 = 43.10 − 515.7% −500gr de suelo B4 . −Tamizamos la muestra.09gr. −Tierra fina = 500 − 278. −Tierra gruesa = 793.09gr. −Pesamos el tamiz 515.09 = 219.10gr.61. −Tierra fina = 500 − 219. −Pesamos el tamiz con las particulas gruesas 734.99gr.3 = 55.52gr.−Bien gomogeneizada la muestra se pesan unos 500gr de la misma y se tamizan con una criba de 2mm de luz. −Pesamos el tamiz con las particulas gruesas 793. −% de tierra fina = −% de tierra gruesa = 100 − 44. −Pesamos el tamiz 515. −% tierra fina = −% tierra gruesa = 100 − 56. −Tamizamos la muestra.52 = 221.61−515.

−Agregar 10ml de PO4H3. dejar enfriar hasta tª ambiente. − Se introduce la muestra pesada en el matraz. PRACTICA 4. −Agregar 20ml de H2SO4. PRACTICA 3. FUNDAMENTO: Se basa en la oxidacion de la materia organica vediante un agente oxidante añadido en exceso (dicromato potasico). CALCIMETRIA (Metodo de BERNARD). va de puta madre). de difenilamina. en las mismas condiciones de Tª y P. dejar reposar durante 30min. 3 .02 pH y luego otra 4 pH. MATERIA ORGANICA EN SUELOS. METODO: −Pesamos 2gr de tierra tamizada de las dos muestras que hicimos. −Agitamos durante 10 minutos en el agitador magnetico. −Valorar mediante la sol. y se agregan 10ml de la sol.Dispersion del suelo en agua o solucion salina acuosa y medida del pH con un pHmetro. ( Nuestro aparato nos da ya corregido el pH a diferentes tª. FUNDAMENTO: Se comparan los volumenes de CO2 desprendidos por pesos conocidos de la tierra que se analiza y de carbonato calcico. −En el pHmetro: Ponemos una solucion 7. −Agitar suavemente hasta que todo el suelo se haya empapado en esta solucion. de dicromato. nuevamente se deja enfriar. −La muestra C30 nos da un pH 8. −Realizamos otra muestra en un matraz a la que llamaremos BLANCO. de sal de Mohr 0.25 a un tª de 24ºC. METODO: −Agua + muestra de suelo. −La muestra C60 nos da un pH 8. y posteriormente el dicromato que no ha reaccionado se valora con la sal de Mohr.5N. agitando suavemente durante 30". −Agregar 200ml de agua destilada. −Ponemos nuestra muestra de suelo. seguidos por 1ml de la sol. −10gr de muestra de suelo + 25ml de agua destilada.16 a una tª de 37ºC.

Para que el resultado sea correcto. 4 ... P = 1...2ml x .. −Repetir la prueba con 0. V = volumen de CO2 desprendido por la muestra. V y V" deben ser del mismo order de magnitud.0002gr P" = 0. −Añadir 100cc de la solucion de oxalato amonico 0. −Tapar el matraz con el tapon de goma conectado al calcimetro.7ml CO3Ca en la tierra % de CO3Ca de la tierra = PRACTICA 5. −Agitar el matrzaz para que el HCl se ponga en contacto con la tierra. METODO: −Colocar en una botella de 1l. CALCULOS: % de CO3Ca en la tierra = P = peso de la muestra P" = peso de CO3Ca puro. 10gr de suelo A4 y agregar 150cc de agua.. −Agitar el matraz hasta que se logre el cese de la reaccion por agotamiento de los carbonatos (el nivel de agua del tubo permanece estacionario).. −Igualar a la misma altura los meniscos y leer en la columna el volumen de CO2 desprendido (V).7ml V = 21. −Descolgar la ampolla del calcimetro siguiendo con su nivel el que se produce por la P de CO2 en la columna.METODO: −Pesamos 1gr de tierra fina en un matraz erlenmeyer de 100ml −Introducimos en el erlenmeyer el tubito de vidrio lleno de HCl 1:1...21. V" = volumen de CO2 desprendiso por CO3Ca patron. y leer el volumen (V").2gr de CO3Ca.2010gr 0..34..1228gr de V" = 34.. CALIZA ACTIVA EN SUELOS (Metodo de Drouineau).2ml X= 0.5n..2010gr.

CALCULOS: % N2 total = (V"−V) x 0. DETERMINACION DE NITROGENO TOTAL EN SUELOS. es decir. y unas gotas de fenolftaleina. arrastrar la muestra con 20ml de agua destilada. DESTILACION: −Enfriar la disolucion y añadir 25ml de agua destilada . recogiendo los gases desprendidos. −Tomar 20cc de filtrado claro. de oxalato amonico 0. despreciando las primeras porciones. −Calcular hasta que la disolucion quede blanca. hasta obtener unos 300ml de disolucion. con cuidado de que no haya perdidas de amonio por evaporacion. −Llevar en cada serie de determinaciones una prueba en blanco 8cc de la sol.028 5 . hasta que se neutralice. y añadiendo 150cc de agua destilada y 10cc ded H2SO4.625 V = cc de MnO4K consumidos por el blanco. para proceder al ataque de la muestra. .625= 6. el nitrogeno se transforman en sulfato amonico. gr de CO3Ca activo/100gr suelo = (41. agregar 150cc de agua destilada y 10cc de H2SO4 concentrado.1n y 5 gotas de indicador shiro−tashiro. −Valorar por retroceso la disolucion obtenida. −Destilar.5n. V" = cc de MnO4K en valorar 20cc de extracto. hasta viraje del indicador de violetta a verde. gastados (V). sobre un erlenmeyer de 500ml que contenga 15cc de HCl 0.1n exactamente valorada. −Filtrar. de MnO4K.56gr PRACTICA 6. Calentar sin llegar a ebullicion y vvalorar con MnO4K 0. −Añadir 20ml de H2SO4 2 pastillas de catalizador Kjeldahl y unas bolitas de veedrio (para evitar que la ebullicion sea violenta). con NaOH 0. −Poner 5gr de suelo en un matraz Kjeldahl. anotando los ml. CALCULOS: gr de CO3Ca activo /100gr suelo = (V−V") x 0.1n.5 − 31) x 0. −Agregar solucion concentrada de Na OH hasta que el contenido del matraz tome color rosa persistente.−Agitar 2h en agitador de volteo. METODO: DIGESTION. − Calentar sin llegar a ebullicion y valorar con sol.

5 x 35. de NO3Ag consumido en la valoracion y la concentracion del mismo. FUNDAMENTO: Se prepara la pasta saturada añadiendo agua destilada a la muestra de suelo y agitando con una espatula hasta alcanzar un punto de humedad caracteristico. Cl en ppm = 0. El punto final se observa mejor con luz difusa.1 x 0.V = ml de NaOH gastados por la muestra. en la cual se disolveran los cloruros. METODO: PREPARACION DE LA MUESTRA: −Se toma una muestra de tierra B4 de 10gr pesada exactamente en balanza analitica. −Se trata con agua fria.3 con CaCO3 ó CH3COOH. y valorar con la disolucion de NO3Ag 0. −Se ajusta el pH entre 6 y 10.5 x siendo V y n. METODO DE ANALISIS −Se toma con pipeta una muestra de 50ml. DETERMINACION DE CLORUROS (Mohr). de la disolucion de los cloruros.5 x PRACTICA 8. El extracto saturado se separa por filtracion al vacio.028 = 0. −Se filtra y se lava repetidas veces levando la disolucion de un volumen de 200ml. previamente hervida. V" = " " " " " el blanco % N2 total = (14.001n hasta la aparicion de precipitado rojo. 6 . respectivamente. VOLUMETRIA DE PRECIPITACION. −Añadir 5 ó 6 gotas de indicador (cromato potasico). PASTA SATURADA DEL SUELO Y SEPARACION DEL EXTRACTO. el volumen en ml. se pone en un matraz erlenmeyer de 250ml.5 − 13) x 0.042% PRACTICA 7. segun convenga. FUNDAMENTO: La determinacion de cloruros por este metodo se basa en las distintas solubilidades del AgCl y el Ag2CrO4. CALCULOS: Cl en ppm = V x n x 35.

A partir de esto prepararemos : 7 ..50 ml Eso lo llevamos a matraces aforados de 50 ml.. −Se debe agregar una gota de solucion de hexametafosfato sodico por cada 25 ml........... −El filtrado debe salir casi incoloro......... de extracto... de Lantano.introducirlo en un matraz de 250 ml. −Cuando la pasta brilla. −Como Blanco utilizar 5 ml.25 ml 200 ppm... −Agitar 30 minutos y filtrar seguidamente... y echaremos Acetato amonico hasta enrasar...de agua destilada utilizados... de solucion de CH3COONH4.... Separacion del extracto: −La pasta saturada del suelo se transfiere a un embudo Buchner con papel de filtro y se aplica vacio...... PRACTICA 9.... con la solucion de Lantano........ −Se deja la muestra en reposo durante una hora y se comprueba el estado de saturacion............. de cada una de las disoluciones preparadas y llevarlas a25 ml....asi evitamos precipitados de Carbonato calcico.....que debe corresponder con el que tenia antes del reposo. Prepatrones: 20 ppm..........METODO: Preparacion de la pasta saturada: −Colocar en el recipiente de 500ml una cantidad de suelo A4 de 200gr.. METODO: EXTRACCION : −Pesar 5 gr de suelo.....El extracto se recoge en el recipiente adecuado colocando dentro el Kitasato...... −Añadir agua destilada a la muestra hasta alcanzar la saturacion....Ahora se anotan los ml.5 ml 50 ppm... DETERMINACION DE CALCIO EN SUELO FUNDAMENTO: Extraccion del calcio y determinacion por espectrofotometria de absorcion atomica..5 ml 100 ppm.... CURVA PATRON: −Tomar 5 ml.... fluye ligeramente si se inclina el recipiente y se desliza facilmente la espatula se considera saturada....... de solucion extractora enrasada a 25 ml...... agregar 50 ml....12..

.... DETERMINACION DE MAGNESIO EN SUELOS..... de cada una de ellas y llevarlas a 25 ml....... METODO: −Conectar los cables del electrodo al conductivimetro y encender este. con la solucion de Lantano.. DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE SUELOS....... RESULTADO: −Lectura directa de la Absorbancia que nos da 4 ppm.. −Medir la temperatura de la solucion problema con un termometro y poner esa temperatura en la escala del aparato. CURVA PATRON: −Preparar las soluciones necesarias a partir de la solucion patron de Magnesio de 1000 ppm....... e introducirlos en un matraz de 250 ml.......5 ml de 200 ppm Blanco....mediante diluciones realizadas con la solucion extractora........ FUNDAMENTO: Extraccion del Magnesio y determinacion por Espectrofotometria de absorcion atomica............ 10 ppm..... PRACTICA 11....................... Agregar 50 ml.. en un matraz con la solucion de Lantano.....4 ppm.....5 ml de Acetato amonico Todo ello lo llevaremos a 25 ml..... −Poner la escala de unidades de conductividad en la prevista para la muestra(mmhos).... −Como Blanco utilizar 5 ml.......... PRACTICA 10... −Agitar durante 30 minutos y filtrar...de CH3COONH4. de solucion extractora y enrasar a 25 ml.. con la solucion de Lantano.... METODO: EXTRACCION : −Pesar 5.5 ml de 50 ppm 20 ppm.....5 ml de 100 ppm 40 ppm.....08 gr de suelo B4.. 8 ..... −Colocar la solucion a determinar en un vaso de precipitados e introducir en ella el electrodo....................5 ml de 20 ppm ... −Tomar 5 ml...........

0.15...... colocarlos en un erlenmeyer de 50 ml.....6....15...327 0. 0. de filtrado...0 0....647 9 . −Los patrones contienen 0..277 0.. y se mide directamente la conductividad. Agitar para expulsar el CO2..... = factor de correccion de tª encontrado en la tabla DETERMINACION DE C... METODO: −Patrón de 120 ppm. en el extracto de saturacion : Se coloca el extracto de saturacion en un vaso de precipitados de 50 ml....0..30..... 0.6 ppm. DETERMINACION DE FOSFORO EN SUELOS (Olsen).. −Tomar 5 ml..... CALCULOS: V x C = V' x C' 100 x 12 = 120 x V' V' = 10 ml. en Espectrofotómetro visible a 880 nm.. de P: diluir 6 ml..45.....020(24ºC)= 206 PRACTICA 12. de P.CALCULOS: Por medio de la tabla siguiente calcular la conductividad electrica de la solucion a 25 º C de acuerdo con la formula..0. 0..... de la solución anterior a 50 ml.30...0......E.109 0..45.....494 A1.0. t= temperatura de la muestra..5n.. usando CO3HNa 0. 0.. −Leer al cabo de 15 min.... de reactivo (Molibdato antimónico)..... Añadir 15 ml...... −Patrón de 12 ppm de P: diluir la solución anterior 10 veces usando CO3HNa............ = 202 x 1.

DETERMINACION DE Na Y K EN SUELOS. METODO: EXTRACCION: −Pesar 5 gr. 10 . de suelo B4 e introducirlos en un matraz de 250 ml.PRACTICA 13. −Agitar la mezcla durante 30 min. FUNDAMENTO: Extracción de Na y K y determinación por espectrofotometría de absorción atómica. Agregar 50 ml. y filtrar o centrifugar seguidamente. DETERMINACION: Efectuar la lectura directamente en la absorbancia. de solución de CH3−COONH4.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->