PROCESOS

TERMODINÁMICOS

M. en C. Nalleli Acosta Topete.

Araceli de Jesús Alcaraz Salcedo
Principios termodinámicos…
TERMODINÁMICA: significa potencia
térmica o potencia obtenida a partir del
calor, debido a sus orígenes en el análisis
de las máquinas de vapor.

Actualmente, la termodinámica estudia

cómo un tipo de energía puede
transformase en otro.
 Presión: la presión de un fluido sobre una
superficie se define como la fuerza normal ejercida
por el fluido por unidad de área de la superficie.

F
P 
A
donde
P  presión.
F  Fuerza.
A  Área.
Magnitud Unidad SI Factor de Conversión

1kPa = 1000 Pa
1 atm = 101.325 kPa
1 bar = 1*105 Pa
1 mmHg = 133.322 Pa
Presión Pascal (Pa)
1 torr = 133.322 Pa
1 atm = 760 mmHg
1 atm = 760 torr
1 N/m2 = 9.869*10-6 atm
 TEMPERATURA
El método más común para medir la temperatura es con un
termómetro ordinario donde un líquido se expande cuando es
calentado. De esta forma, un tubo uniforme, parcialmente lleno
de mercurio, alcohol, o algún otro fluido, puede indicar el grado
de “calentamiento” simplemente por la altura de la columna de
la columna de fluido.
Kelvin Fahrenheit Rankine
Celsius

212 °F 672 R Punto de ebullición

100 °C 373 K

273 K 32 °F 492 R Punto de congelación

0 °C

0K - 460 °F 0R Cero Absoluto

- 273 °C
 Continuación…
Escalas de temperatura:

5
t C   tF  32 t°C = temperatura en grados Centígrados.
9 t°F = temperatura en grados Fahrenheit.
9 T(K) = temperatura en Kelvin.
t F  t C  32
5 T(R) = temperatura en Rankine.
T (K )  t C  273
T (R)  t F  460
 SISTEMA TERMODINÁMICO
Un sistema termodinámico es un
sistema que puede interactuar e
intercambiar energía con su entorno, por lo
menos de dos formas, una de las cuales es
la transferencia de calor.
 Estado de Equilibrio
En un sistema termodinámico, el equilibrio
es aquél que se encuentra en condiciones
tales que no presenta ninguna tendencia
para que ocurra un cambio en su estado.

“Un sistema está en equilibrio cuando todas

las fuerzas que actúan en él están
exactamente balanceadas”
 Termodinámica del Agua
Empezando con las máquinas térmicas del 150 a.
C., la bomba de achique de Savery de 1690, hasta las
centrales nucleares actuales y las centrales de fusión
del futuro, La mayor parte de la energía eléctrica
mundial se genera por turbinas de vapor de agua.

También se usa el vapor de agua como reactivo

químico en la industria metalúrgica y petroquímica.
Podría decirse que los desarrollos más importantes
han sido los de la Termodinámica del vapor.
Al encender el fuego se calentaba el aire bajo el altar, que empujaba el agua
del depósito esférico hacia el cubo cilíndrico, que caía por su peso haciendo
girar las bisagras de las puertas del templo.
 Actualmente la termodinámica del
agua puede servir, entre otras
muchas cosas, para comprender
mejor el desarrollo sostenible de este
planeta y así poder actuar
consecuentemente.

Por una parte, tal vez el futuro de

la industria energética se base en la
electroquímica del agua, en lugar de
en los combustibles fósiles,
perecederos, tóxicos, cancerígenos y
de efecto invernadero.

Por otra parte, vista desde el

espacio exterior, la Tierra aparece
como un círculo cubierto a mitad de
nubes blanquecinas (de agua), con la
otra mitad de fondo de agua azulada,
siendo difícil reconocer algún
continente; es la interacción térmica
del agua y la radiación lo que hace
habitable este planeta.
 El ciclo del agua o ciclo hidrológico, es mantenido por la energía
radiante del sol y por la fuerza de la gravedad.

El ciclo hidrológico comienza con la evaporación del agua desde la

superficie del océano. A medida que se eleva, el aire humedecido se
enfría y el vapor se transforma en agua: es la condensación. Las gotas
se juntan y forman una nube. Luego, caen por su propio peso: es la
precipitación. Si en la atmósfera hace mucho frío, el agua cae como
nieve o granizo. Si es más cálida, caerán gotas de lluvia.

Una parte del agua que llega a la tierra será aprovechada por los seres
vivos; otra escurrirá por el terreno hasta llegar a un río, un lago o el
océano. A este fenómeno se le conoce como escorrentía. Otro poco del
agua se filtrará a través del suelo, formando capas de agua subterránea.
Este proceso es la percolación. Más tarde o más temprano, toda esta
agua volverá nuevamente a la atmósfera, debido principalmente a la
evaporación.
 Al evaporarse, el agua deja atrás todos los
elementos que la contaminan la hacen no apta para
beber (sales minerales, químicos, desechos). Por
eso el ciclo del agua nos entrega un elemento puro.
Pero hay otro proceso que también purifica el agua, y
es parte del ciclo: la transpiración de las plantas.

Las raíces de las plantas absorben el agua, la

cual se desplaza hacia arriba a través de los tallos o
troncos, movilizando consigo a los elementos que
necesita la planta para nutrirse. Al llegar a las hojas y
flores, se evapora hacia el aire en forma de vapor de
agua. Este fenómeno es la transpiración.
 Práctica:
Elaboración del Ciclo del Agua.
Material:
 Frasco de vidrio con tapa LIMPIO Y
AMPLIO.
 Piedras pequeñas, arena y tierra.
 Una plantita con RAIZ.
 Recipiente pequeño (que quepa en el
frasco junto con la planta).
 Agua.
 Procedimiento
 Poner en el interior del frasco
una capa de piedras.
 Sobre ella, colocar una capa de
arena y, finalmente, una capa
de tierra.
 Entierre cuidadosamente las
plantas en un lado del frasco.
 En el otro, coloque el recipiente
con agua.
 Práctica: parte II
Elaboración del Ciclo del Agua.

Material:
 Caja con plantas.
 Bandeja de metal
 Soporte para la bandeja.
 Trozos de hielo.
 Vaso de precipitado.
 Estufa.
 Procedimiento
 Ponga sobre una mesa la caja
que contiene las plantas.
 A 35 o 40 cm por encima de esta
caja, coloque una bandeja de
metal sostenida por un soporte.
 Sobre ella, ponga los trozos de
hielo.
 Llene el vaso con agua y póngala
a calentar.
 Cuando el agua esté hirviendo,
instálela de modo que el vapor
emergente llegue a la parte
inferior de la bandeja (mira el
dibujo).
 Observe ahora qué sucede.
 Proceso Reversible
Ocurre cuando su sentido puede invertirse
en cada punto mediante un cambio
infinitesimal en las condiciones externas.

ΔL
 Proceso Irreversible
Ocurre cuando su sentido NO puede invertirse en
cada punto mediante un cambio infinitesimal en
las condiciones externas.
 Transformaciones
Reversibles e Irreversibles

 Una transformación es reversible si se realiza

mediante una sucesión de estados de equilibrio del
sistema con su entorno y es posible devolver al sistema
y su entorno al estado inicial por el mismo camino.

 Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes.

 Si una transformación no cumple estas condiciones se

llama irreversible.

 En la realidad, las transformaciones reversibles NO

existen.
 Sustancia Pura
Son aquellas que tienen una composición química
homogénea e invariable. Puede existir en mas de una
fase, pero su composición es la misma en todas
ellas.
La materia que tiene una composición
uniforme y constante se denomina sustancia pura.

← Estructura del
agua
Estructura del NaCl →
 Propiedades de
una Sustancia Pura
Propiedades físicas: se puede observar o medir
sin cambiar la composición de la muestra.

 son independie ntes de la cantidad

 
  Intensivas de sustancia presente.
 densidad, color, sabor.
 
Propiedade s físicas 

 dependen de la cantidad
 Extensivas de sustancia presente.
 masa, longitud, volumen.
 
 Propiedades Coligativas

Propiedades físicas que dependen sólo de la

cantidad de partículas de soluto que están
presentes en la solución y no de la naturaleza
o tipo de soluto.
 Descenso del Punto de Congelación.
ΔTf, es la diferencia de temperatura entre el punto de
congelación de la solución y el punto de congelación de su
disolvente puro.

Para soluciones no electrolíticas el valor de la disminución

del punto de congelación es directamente proporcional a la
molalidad de la solución.

ΔTf = Kf • m

• m = molalidad de la solución.
• ΔTf = descenso del punto de congelación: T - T f
donde T es el punto de congelación de la solución y T f es
el punto de congelación del solvente puro.
• Kf = es una constante de congelación del solvente.
 Aplicación
El líquido refrigerante de los motores de los
automóviles tiene una base de agua pura a
presión atmosférica se congelaría a 0°C dentro
de las tuberías y no resultaría útil en lugares
fríos, por lo que se le agregan ciertas
sustancias químicas que hacen descender su
punto de congelación.
 Constantes molales de la
disminución del punto de congelación
Punto de
Disolvente Kf (°C/m)
congelación (°C)
Agua 0.0 1.86

Benceno 5.5 5.12

Tetracloruro de
-23 29.8
Carbono
Etanol -114.1 1.99

Cloroformo -63.5 4.68

Elevación del Punto de Ebullición
ΔTb: es la diferencia de temperatura entre el punto de
ebullición de una solución y el punto de ebullición de un
disolvente puro.

Por ejemplo, el agua pura a presión atmosférica hierve a

100°, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullición
sube algunos grados centígrados.

ΔTb = Kb • m
• m = molalidad.
• ΔTb = aumento del punto de ebullición = T - Tb, donde
T es el punto de ebullición de la solución y Tb es el
punto de ebullición del solvente puro.
• Kb = es una constante de congelación del solvente.
 Constantes molales de
elevación del punto de ebullición
Punto de
Disolvente Kb (°C/m)
Ebullición (°C)
Agua 100.0 0.512

Benceno 80.1 2.53

Tetracloruro de
76.7 5.03
Carbono
Etanol 78.5 1.22

Cloroformo 61.7 3.63

Reducción de la Presión de Vapor
Presión de Vapor: es la ejercida por el
vapor sobre un líquido.

En un recipiente cerrado a temperatura

y presión constante, las partículas de
disolvente alcanzan un estado de equilibrio
dinámico, escapando y regresando al
estado líquido con la misma rapidez.
La presión de vapor de un
disolvente puro (a) es mayor
que la presión de vapor de
una solución que contiene un
Agua
soluto no volátil (b).

Al agregar un soluto no volátil

a un disolvente, menos
partículas del disolvente
pasan a un estado gaseoso.
Por lo tanto la presión de
vapor disminuye.
Sacarosa
 Ósmosis y Presión Osmótica.
La ósmosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de
menor concentración hacia zonas de mayor concentración de partículas a
través de membranas semipermeables.

Considerando la separación de sacarosa de una solución en donde el

disolvente fue agua. Durante la ósmosis, las moléculas de agua se mueven
en ambas direcciones a través de la membrana, pero las moléculas de
azúcar no pueden cruzarla. Unas y otras entran en contacto con la
membrana por el lado de la solución, pero únicamente las moléculas de
agua lo hacen por el lado del disolvente puro. Por lo tanto, más moléculas de
agua cruzan la membrana desde el lado del disolvente puro que desde el
lado de la solución.

Llegará un momento en que la presión que se alcanza en el lado de la

solución es tal, que causará que la cantidad de moléculas de agua que salen
a través de la membrana del lado de la solución, sea igual a la cantidad que
entra.
 La presión adicional (necesaria para invertir la ósmosis)
ocasionada por las moléculas de agua que se desplazan en la
solución es llamada PRESIÓN OSMÓTICA π.

π = nRT / V
en donde:

π = presión osmótica
n = número de moles de partículas en la solución.
R = constante universal de los gases, donde R = 8.314472
J/K• mol.
T = temperatura en Kelvin.
V = volumen de la solución.
 Diagrama Presión–Volumen
Los materiales se describen con
cantidades físicas como:

• Presión.
• Volumen. Variables de Estado
• Temperatura.
• Cantidad de sustancia.
 El
Volumen (V) de una sustancia normalmente está
determinado por su presión (p), temperatura (T) y
cantidad de sustancia, masa (m) o número de
moles (n).

 En general, no se puede cambiar una de estas

variables sin alterar otra.

V G
P A
S
 Diagramas de Fases
Se denomina diagrama de fase o diagrama de cambio de estado a
la representación gráfica de las fronteras entre diferentes estados de la
materia, generalmente en función de la presión y la temperatura.

Punto Crítico, Pc, indica el valor máximo (Pc, Tc) en el que

pueden coexistir en equilibrio dos fases.

Representa la temperatura máxima a la cual se puede licuar el gas

simplemente aumentando la presión. Fluidos con T y P mayores que Tc
y Pc se denominan fluidos supercríticos.

Punto triple, Pt, indica los valores de P y T en los que coexisten

tres fases, sólido, líquido y gas.

Este punto, que indica la temperatura mínima a la que el líquido

puede existir, es característico de cada sustancia, y puede emplearse
como referencia para calibrar termómetros.
Diagrama Presión - Volumen

Isoterma
Diagrama Presión - Temperatura
 Gases Ideales
Los gases ideales son gases hipotéticos, idealizados del
comportamiento de los gases reales en condiciones corrientes. Así, los
gases reales manifestarían un comportamiento muy parecido al ideal a
altas temperaturas y bajas presiones. Debido a su estado idílico,
también se les conoce como gases perfectos.

Los gases ideales se encuentran en un estado homogéneo, las

partículas del gas asumen volúmenes minúsculos, tomando la forma y el
volumen del recipiente que lo contenga.

Sus moléculas se encuentran muy separadas unas de otras,

suponiendo que se suprimen las fuerzas y colisiones intermoleculares,
por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad.

Empíricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la

temperatura T, la presión P y el volumen V de los gases ideales.
 La ley de los gases ideales se describe de
acuerdo a la siguiente fórmula:

PV = nRT

Donde:

P = presión del gas.

V = volumen que ocupa el gas.
n = moles de gas en el recipiente.
T = temperatura absoluta.
R = constante de los gases ideales.
 Ley Cero de la Termodinámica
A este principio se le llama "equilibrio
térmico".

“Si dos sistemas A y B están a la misma

temperatura, y B está a la misma temperatura que
un tercer sistema C, entonces A y C están a la
misma temperatura”.

Este concepto fundamental, aun siendo

ampliamente aceptado, no fue formulado hasta
después de haberse enunciado las otras tres leyes.
De ahí que recibe la posición 0.
Transformación a presión constante, Isobárica: ocurre
cuando una masa de un gas se calienta manteniendo
la presión constante.

Transformación a volumen constante, Isocórica: ocurre

cuando una masa de un gas se calienta, manteniendo
constante el volumen.

Transformación a temperatura constante, Isotérmica:

ocurre cuando una masa de un gas se comprime o
expande, manteniendo constante la temperatura.

Transformación Adiabática: es aquella en la que no

existe ninguna transferencia calorífica del sistema con
el medio exterior.
Transformación a presión constante (ISOBÁRICA) :
Q  mC p  T2  T1 
Q  nC p  T2  T1 
U  mC v  T2  T1 
U  nC v  T2  T1 
W  Q  U
 
W  m Cp  C v  T2  T1 
W  p V2  V1 
Transforma ción a temperatura constante (isotérmica) :

U  0
QW
V2
Q  W  2 .30P1V1 log
V1
V2
Q  W  RT ln
V1
P2
Q  W  RT ln
P1
Transformación a Volumen constante (ISOCÓRICA) :
U  Q
W 0
U  Q  mc v  T2  T1 
U  Q  nc v  T2  T1 
Transforma ción Adiabática :
Q0
U  W  0
U   W
W   U
  1
 
P1V1   P2  

W 1  
  1   P1 

 
  1
 
RT1   P2  

W 1  
  1   P1 

 
P1V1  P2 V2
W
 1
U  mc v  T2  T1 
U  nc v  T2  T1 
 1
T2  V1 
 
T1  V2 
  1
T2  P2  
  
T1  P1 
 
P1V1  P2 V2
 1  1
T1V1  T2 V2
Cp

Cv
CALOR: es la energía que se transmite de un
cuerpo a otro, en virtud únicamente de una
diferencia de temperatura.

UNIDADES DE CALOR: Joules y calorías.

1 cal = 4.18 J
 Transferencia de Calor

Proceso por el que se intercambia

energía en forma de calor entre distintos
cuerpos, o entre diferentes partes de un mismo
cuerpo que están a distinta temperatura.
 El calor se transfiere mediante convección,
radiación o conducción.

 Estos tres procesos pueden tener lugar

simultáneamente, predominando uno de
ellos.
Por ejemplo:

• El calor se transmite a través de la pared de

una casa fundamentalmente por
conducción.
• El agua de una cacerola situada sobre un
quemador de gas se calienta en gran
medida por convección.
• La Tierra recibe calor del Sol casi
exclusivamente por radiación.
 Ejemplo de Transmisión de
Calor.
Placa solar
El calor llega desde el Sol hasta
la placa metálica por radiación. El
metal de la placa emite radiación
en el infrarrojo. En el líquido se
establecen corrientes convectivas
que lo mezclan y uniformizan el
calor.

El agua caliente sube y la fría

baja. El agua más caliente sube
al depósito superior y de la parte
inferior de este depósito baja el
agua más fría que entra por la
parte de abajo de la placa.
 Trabajo Adiabático.

Ocurre cuando se realiza trabajo mecánico

sobre un sistema que está envuelto en
paredes adiabáticas, es decir, sin que pueda
emitir o adsorber calor durante el proceso.
 Característica…

 Es el proceso de un sistema rodeado por

una pared adiabática.
 El trabajo suministrado puede ser
potencial o disipativo.
 El carácter adiabático determina el
proceso.
 El trabajo se mide externamente.
 La conexión adiabática

 Sólo se considera el
proceso de cesión
de trabajo al
sistema.
 El proceso inverso
dará lugar a otro
principio de la
termodinámica.
 Primera Ley de la Termodinámica.

La cantidad total de energía es constante

aunque adopte diferentes presentaciones; cuando
desaparece una forma de energía surge
simultáneamente con otra apariencia.

 energía interna   energía interna 

      0
 del sistema   de los alrededores 
 energía interna 
   Q  W
 de los alrededore s 
 energía interna 
   U  E .c .  E .p .
 del sistema 
 ¿Cómo se relaciona el Primer Principio de la
Termodinámica con los procesos ambientales?

Ciclo energético del ecosistema

 Capacidad Calorífica

La capacidad calorífica (C) de una sustancia es la

cantidad de energía necesaria para aumentar 1 ºC
su temperatura.

Indica la mayor o menor dificultad que presenta

dicha sustancia para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de calor. Puede
interpretarse como una medida de inercia térmica.
Para elevar la temperatura de 1 g de agua en 1 ºC es necesario
aportar una cantidad de calor igual a una caloría. Por tanto, la
capacidad calorífica de 1 g de agua es igual a 1 cal/K.
 Calor Específico

El valor de la capacidad calorífica por

unidad de masa se conoce como calor
específico.
 CAPACIDAD CALORÍFICA
Q
C
t

CALOR ESPECÍFICO
C
c
m

CALOR ABSORBIDO POR UN CUERPO

Q  Ct
ó
Q  mct
Tabla de Calores Específicos
 SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
Los procesos termodinámicos reales, tienen ciertas
restricciones que describe la segunda ley de la
termodinámica en los siguientes dos enunciados:

1. Ningún aparato puede operar en forma tal que su único

efecto (en el sistema y los alrededores), sea la conversión
completa del calor absorbido por el sistema en trabajo.

2. Ningún proceso puede consistir únicamente en la

transferencia de calor de un nivel de temperatura a otro
superior.
 Análisis de la Segunda Ley

1. El proceso no puede dejar sin cambio ni al

sistema ni a los alrededores.

2. Suponiendo la expansión de un gas, este no

aumenta su volumen indefinidamente, sino que
está limitado por los alrededores, por lo tanto la
expansión cesa.
3. No existe una producción continua de trabajo.

4. Si el sistema regresa a su estado original, se

necesita tomar energía en forma de trabajo de los
alrededores para comprimir el gas hasta su
presión inicial, y en un proceso isotérmico, se
transfiere energía en forma de calor a los
alrededores para mantener la temperatura
constante.

5. El proceso inverso consume diferente cantidad

de trabajo, por lo que no hay producción neta de
trabajo.
Por lo tanto, el primer enunciado de la segunda ley
se resume como:

“Es imposible, mediante un proceso cíclico

convertir completamente el calor absorbido
por el sistema en trabajo”.
Nota: La segunda ley no prohíbe la producción
de trabajo a partir del calor, pero limita
la fracción de calor que puede
convertirse en trabajo en un proceso
cíclico.
Máquinas del Movimiento Perpetuo

Es una máquina hipotética que sería capaz de

crear energía de la nada.

Su existencia es totalmente imposible, según

las leyes de la física, ya que violaría la primera
y segunda leyes de la termodinámica.
Móvil Perpetuo de Primera Especie
Los móviles perpetuos de primera especie violan
la primera ley de la termodinámica, que es la que
afirma la conservación de la energía, ya que
producen más energía de la que consumen,
pudiendo funcionar eternamente una vez encendidos.

Muchos de estos diseños utilizan imanes como

fuente de energía libre, y asumen que no hay
rozamiento.

Así, aunque estos inventos no puedan funcionar

eternamente, son a veces capaces de funcionar por
sí mismos por largos períodos, siempre que no se les
obligue a realizar ningún trabajo sobre su entorno.
Móvil Perpetuo de Segunda Especie

Es aquel que desarrolla un trabajo de forma

cíclica (indefinida) intercambiando calor sólo
con una fuente térmica.

También es llamado móvil de Planck, y es

imposible de construir ya que viola la Segunda
ley de la termodinámica.
 Exposición Práctica
En equipo elige una de las máquinas del movimiento
perpetuo que se presentan a continuación investiga acerca
de ella y realiza una presentación de la misma

Duración de la presentación 10 minutos.

Valor: 15 puntos de los 70 de prácticas.

Evaluación:

Contenido, Presentación, Material de exposición,

Preparación, Trabajo en Equipo y trabajo Escrito (2 – 5
Hojas)
Experimentos llevarían a un movimiento perpetuo…

1. El demonio de Maxwell: se trata de violar la segunda ley,

al separar dos gases mezclados, introduciendo un
hipotético demonio que fuera moviendo las moléculas de
los gases hacia el lugar apropiado.

El demonio de Maxwell separa las moléculas de los gases A y B.

2. El trinquete de Brown de Richard Feynman: un "móvil
perpetuo" que extrae trabajo a partir de fluctuaciones
térmicas, aparentando funcionar eternamente, aunque
realmente sólo lo haga mientras el entorno esté más
caliente que el trinquete.

3. Máquina de Prometeo: también conocida como máquina

cero, máquina N, máquina del futuro ó máquina de calor
atmosférico. Estructura combustible de Prometeo.
4. Frasco de auto llenado de Roberto Boyle
5. El relojero de Maguncia.
6. Móvil perpetuo de Villard de Honnecourt ó Rueda de Villard
de Honnecourt. 1235
7. Cascada de Escher
8. Diseño de Orffyreus de 1715.
9. Robert Fludd. Uno de los molinos de Fludd.
10. Rueda diseñada por Leonardo da Vinci.

                                     
 Máquinas Térmicas
Es un mecanismo o máquina que produce
trabajo a partir del calor en un proceso cíclico.

Son máquinas de fluido compresible.

En los motores térmicos, la energía del fluido que

atraviesa la máquina disminuye, obteniéndose
energía mecánica.

En el caso de generadores térmicos, el proceso

es el inverso, de modo que el fluido incrementa su
energía al atravesar la máquina.
 Los motores térmicos, son máquinas que emplean la
energía resultante de un proceso, generalmente de
combustión, para incrementar la energía de un fluido
que posteriormente se aprovecha para la obtención
de energía mecánica.

 Los ciclos termodinámicos empleados, exigen la

utilización de una máquina o grupo generador que
puede ser hidráulico (en los ciclos de turbina de
vapor) o térmico (en los ciclos de turbina de gas), de
modo que sin éste el grupo motor no puede
funcionar, de ahí que en la práctica se denomine
Motor Térmico al conjunto de elementos
atravesados por el fluido, y no exclusivamente al
elemento en el que se obtiene la energía mecánica.
Ejemplos de Máquinas Térmicas
Máquinas térmicas

Alternativas (Máquina de vapor)

Volumétricas
Motoras Rotativas (Motor rotativo de aire caliente)

Turbomáquinas Turbinas

Alternativas (Compresor de émbolo)

Volumétricas
Rotativas (Compresor rotativo)
Generadoras

Turbomáquinas Turbocompresores
El ciclo realizado en una máquina térmica
consta de:

 De un proceso durante el cual se produce la

absorción del calor de un foco externo a
temperatura elevada denominado foco
caliente.

 De un proceso durante el cual el calor

expulsado a un foco externo a temperatura
más baja denominado foco frío.
 Máquinas Frigoríficas
Es un tipo de máquina térmica, cuyo propósito es el de mantener un recinto
refrigerado mediante la transferencia de calor.

 La transferencia de calor se realiza mediante un fluido frigorífico, que en

distintas partes de la máquina sufre transformaciones de presión,
temperatura y fase (líquida o gaseosa); y que es puesto en contacto
térmico con los recintos para absorber calor de unas zonas y transferirlo a
otras.

 Debe contener como mínimo los cuatro siguientes elementos:

 Compresor: Es el elemento que suministra energía al sistema. El

refrigerante llega en estado gaseoso al compresor y aumenta su
presión.

 Condensador: El condensador es un intercambiador de calor, en el

que se disipa el calor absorbido en el evaporador y la energía del
compresor. En el condensador el refrigerante cambia de fase
pasando de gas a líquido.
  Válvula de expansión: El refrigerante líquido entra en la válvula
de expansión donde reduce su presión. Al reducirse su presión se
reduce bruscamente su temperatura.

 Evaporador: El refrigerante a baja temperatura y presión pasa por

el evaporador, que al igual que el condensador es un
intercambiador de calor, y absorbe el calor del recinto donde esta
situado. El refrigerante líquido que entra al evaporador se
transforma en gas al absorber el calor del recinto.

En conclusión, el evaporador absorbe el calor del recinto que

queremos enfriar, el compresor aumenta la presión del
refrigerante para facilitar la condensación posterior y posibilitar
la circulación del fluido. La válvula de expansión reduce la
presión provocando el enfriamiento del refrigerante.
 Entropía, “S”
La palabra entropía procede del griego y significa evolución
o transformación.

Es la magnitud física que mide la parte de la energía que no

puede utilizarse para producir trabajo.

Se interpreta como la medida de la uniformidad de la

energía de un sistema.

El universo, tiende a distribuir la energía uniformemente, es

decir, maximizar la entropía.

La entropía describe lo irreversible de los sistemas

termodinámica
 La entropía puede interpretarse como una medida
de la distribución aleatoria de un sistema.

Se dice que un sistema altamente distribuido al

azar tiene una alta entropía.

Puesto que un sistema en una condición

improbable tendrá una tendencia natural a
reorganizarse a una condición más probable (similar
a una distribución al azar), esta reorganización
resultará en un aumento de la entropía.

La entropía alcanzará un máximo cuando el

sistema se acerque al equilibrio, alcanzándose la
configuración de mayor probabilidad.
 La entropía de
los procesos ambientales
Si queremos entender mínimamente algo de cómo es
este universo en el que estamos, hemos de tener en mente
ideas relativas a desorden, azar, organización...es decir, de
entropía.

“La Segunda ley de la Termodinámica nos dice que la

entropía, en cierto modo, el desorden del Universo debe
aumentar, que todos los procesos que se den en él son
irreversibles”.

“El Universo se va a ir diluyendo en una especie de

caldo homogéneo y uniforme en el que las irregularidades,
discontinuidades, agregados se van a ir diluyendo hasta
llegar a un estado de máxima entropía, de máximo
desorden”.
 “Como la dirección del tiempo viene marcada por
una evolución desde un estado de menor a otro de
mayor entropía”.

¿qué pasa hasta llegado el momento de máxima

entropía?

¿de qué forma a pesar de una tendencia de

cualquier sistema aislado a evolucionar en el sentido
de máximo desorden, aparecen los seres vivos, se
crean estructuras cada vez más organizadas, es
decir, cada vez más ordenadas?
 “Los seres vivos, sólo alcanzamos el
equilibrio cuando morimos”.

“Los procesos que conforman lo que

denominamos vida, son procesos fuera del
equilibrio. ¡Estamos vivos porque no
estamos en equilibrio!”.
 Los sistemas intercambian materia y energía con sus
alrededores y en los que en las relaciones que gobiernan su
comportamiento, una pequeña variación en las causas no
producen pequeñas variaciones en los efectos, sino
variaciones impredecibles e incluso de gran amplitud.

En estos sistemas pueden aparecer puntos de crisis, en

los que el sistema deja el estado constante y evoluciona hacia
otro estado distinto que puede presentar una apariencia más
"organizada" que el estado de partida.

Durante el proceso se ha abandonado la "producción

mínima de entropía", la producción global de ella ha
aumentado, pero lo que se observa es un comportamiento
ordenado. Así, ¡el sistema evoluciona espontáneamente!.
 Ya no se puede asociar la direccionalidad del
tiempo con el aumento del desorden, puesto que
procesos espontáneos generan estados cada vez
más organizados (por ejemplo, el crecimiento de un
ser vivo).

Jorge Luis Borges dijo, "cuando oigo decir que

frente al problema de la naturaleza del tiempo se
han hecho muchos avances en estos últimos cien
años, no puedo dejar de pensar que esta
respuesta es tan absurda como si
respondiésemos que frente al problema de la
naturaleza del espacio, se dijese que se han
hecho muchos avances en estos últimos cien
metros".
 Ciclos Termodinámicos
Proceso que tiene lugar en dispositivos
destinados a la obtención de trabajo a partir
de dos fuentes de calor a distinta
temperatura.

Y de manera inversa, a producir el paso

de calor de la fuente de menor temperatura
a la fuente de mayor temperatura mediante
la aportación de trabajo.
 Ciclo de Carnot

Es un ciclo termodinámico ideal reversible

entre dos fuentes de temperatura, en el cual el
rendimiento es máximo.

Una máquina térmica que realiza este ciclo

se denomina máquina de Carnot. Trabaja
absorbiendo una cantidad de calor Q1 de la
fuente de alta temperatura y cede un calor Q 2 a
la de baja temperatura produciendo un trabajo
sobre el exterior.
El rendimiento viene definido, como en todo ciclo, por:
 Esquema de una máquina de Carnot.

La máquina absorbe calor desde la fuente caliente T1 y cede calor a la

fría T2 produciendo trabajo.
 Etapas del ciclo de Carnot:
Consta de cuatro etapas: dos procesos isotermos y dos
adiabáticos:

1. Expansión isotérmica: Se parte de una situación en que el gas se

encuentra al mínimo volumen del ciclo y a temperatura T1 de la fuente
caliente. En este estado se transfiere calor al cilindro desde la fuente de
temperatura T1, haciendo que el gas se expanda. Al expandirse, el gas
tiende a enfriarse, pero absorbe calor de T1 y mantiene su temperatura
constante.

Al tratarse de un gas ideal, y no cambiar la temperatura tampoco lo hace

su energía interna, y despreciando los cambios en la energía potencial y
la cinética, a partir de la 1ª ley de la termodinámica vemos que todo el
calor transferido es convertido en trabajo.

La entropía, ésta aumenta en este proceso:

2. Expansión adiabática: A partir
de aquí el sistema se aísla
térmicamente, con lo que no
hay transferencia de calor con
el exterior.

Esta expansión adiabática hace

que el gas se enfríe hasta
alcanzar exactamente la
temperatura T2 en el momento
en que el gas alcanza su
volumen máximo. Al enfriarse
disminuye su energía interna,
con lo que:
3. Compresión isotérmica: Se pone
en contacto con el sistema la
fuente de calor de temperatura T2
y el gas comienza a comprimirse,
pero no aumenta su temperatura
porque va cediendo calor a la
fuente fría.

Al no cambiar la temperatura
tampoco lo hace la energía
interna, y la cesión de calor
implica que hay que hacer un
trabajo sobre el sistema:
4. Compresión adiabática: Aislado térmicamente,
el sistema evoluciona comprimiéndose y
aumentando su temperatura hasta el estado
inicial.

La energía interna aumenta y el calor es nulo,

habiendo que comunicar un trabajo al sistema:
Diagrama PV del ciclo de Carnot
Diagrama del ciclo de Carnot en función de la temperatura y la entropía.
 Ciclo de Otto
Es el ciclo termodinámico ideal que se aplica en los motores
de combustión interna. Se caracteriza porque todo el calor se
aporta a volumen constante. El ciclo consta de cuatro
procesos:

• 1-2: Compresión adiabática.

• 2-3: Ignición: aporte de calor a volumen constante. La

presión se eleva rápidamente antes de comenzar el tiempo
útil.

• 3-4: Expansión adiabática o parte del ciclo que entrega

trabajo.

• 4-1: Escape, cesión del calor residual al medio ambiente a

volumen constante
Ciclo Otto en función de la presión y el volumen.
 Hay dos tipos de motores que se rigen
por el ciclo de Otto, los motores de dos
tiempos y los motores de cuatro tiempos.

Este, junto con el motor diesel, es el más

utilizado en los automóviles ya que tiene un
buen rendimiento y contamina mucho menos
que el motor de dos tiempos.
 MOTOR DE 2 TIEMPOS
1. Admisión - Compresión: Cuando el pistón alcanza el PMI (Punto
Muerto Inferior) empieza a desplazarse hasta el PMS (Punto Muerto
Superior), creando una diferencia de presión que aspira la mezcla de
aire y gasolina por la lumbrera de admisión. Cuando el pistón tapa la
lumbrera, deja de entrar mezcla, y durante el resto del recorrido el
pístón la comprime.

2. Expansión - Escape de Gases: Una vez que el pistón ha alcanzado el

PMS y la mezcla está comprimida, se la enciende por una chispa entre
los dos electrodos de la bujía, liberando energía y alcanzando altas
presiones y temperaturas en el cilindro. El pistón se desplaza hacia
abajo, realizando trabajo hasta que se descubre la lumbrera de escape.
Al estar a altas presiones, los gases quemados salen por ese orificio.
 El rendimiento de este motor es inferior respecto
al motor de 4 tiempos, ya que tiene un rendimiento
volumétrico menor y el escape de gases es menos
eficaz.

También son más contaminantes. Por otro lado,

suelen dar más potencia que uno de cuatro tiempos
para el mismo número de cilindros, ya que este hace
una explosión en cada revolución, mientras el motor
de 4 tiempos hace una explosión por cada 2
revoluciones, y cuenta con más partes móviles.

Éste tipo de motores se utilizan mayoritariamente

en motores de poco cilindraje, (motocicletas,
cortacésped, motosierras, etc.), ya que es más
barato y sencillo de construir.
MOTOR DE 2 TIEMPOS
 MOTOR DE 4 TIEMPOS

1. Durante la primera fase el pistón se desplaza hasta el PMI y

la válvula de admisión permanece abierta, permitiendo que se
aspire la mezcla de combustible y aire hacia dentro del
cilindro.

2. Durante la segunda fase las válvulas permanecen cerradas y

el pistón se mueve hacia el PMS, comprimiendo la mezcla de
aire y combustible. Cuando el pistón llega al final de esta
fase, la bujía se activa y enciende la mezcla.
3. Durante la tercera fase se produce la combustión de la
mezcla, liberando energía que provoca la expansión de
los gases y el movimiento del pistón hacia el PMI. Se
produce la transformación de la energía química
contenida en el combustible en energía mecánica
trasmitida al pistón. El la trasmite a la biela, y la biela la
trasmite al cigüeñal, de donde se toma para su utilización.

4. En la cuarta fase se abre la válvula de escape y el pistón

se mueve hacia el PMS, expulsando los gases
producidos durante la combustión y quedando preparado
para empezar un nuevo ciclo.
 Para mejorar el llenado del cilindro, también se
utilizan sistemas de sobrealimentación. una de las
formas llegar a una sobre alimentación bien
"equilibrada" (ya que la mezcla de nafta y aire tiene
que ser justa para una buena combustión) es
poniendo un filtro de aire de admisión directa que hace
que no haya excedentes de nafta en la cámara de
compresión ya que los filtros convencionales frenan
mucho el aire.