DETERMINACIÓN DEL PESO MOLECULAR DE UN LIQUIDO VOLATIL Alaníz Hernández Ana Delia León Narciso Luis Carlos Peña

Alvarado Isaí INTRODUCCIÓN: -Sustancia Volátil Las sustancias con presión de vapor elevada (como la gasolina) se evaporan más rápidamente QUE aquellas con presión de vapor baja (como el aceite para motor). Cuando un líquido se evapora fácilmente, decimos que es volátil. La presión de vapor es la presión, para una temperatura dada, en la que la fase líquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinámico; su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. La volatilidad es la capacidad de una sustancia de evaporarse a una temperatura determinada y con una presión determinada. Cuando menor sea la temperatura de evaporación de la sustancia se dice que es más volátil.

-Métodos de determinación del peso molecular Para determinar el peso molecular se han desarrollado desde hace mucho tiempo gran cantidad de métodos: los mas usados son: Método de Víctor Meyer Este método consiste en volatilizar una muestra dada del compuesto problema y medir el volumen de aire por el desplazado a presión y temperatura ambientales, lo cual conduce a la densidad de vapor del compuesto: ρ = M/V Haciendo uso de la ecuación general de los gases, tenemos: PM = ρ RT/P donde: PM: Peso molecular ρ: densidad R: constante = 0.082 Latm/molK

estando a la misma temperatura de la mezcla. restándole el peso del recipiente que lo contiene. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases. La densidad así determinada será la del vapor a la temperatura que se cerró el matraz.T: temperatura ambiente K P: presión atmosférica (atm) Método de Dumas Este método se basa en la determinación de la densidad del vapor del compuesto en cuestión. A diferencia del anterior.082 Latm/molK T: temperatura superior a la cual se cerró el matraz (K) P: presión atmosférica (atm) -Ley de las Presiones Parciales de Dalton La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico. . determina el volumen ocupado por un vapor a una temperatura superior a su punto de ebullición y determina la masa de ese vapor por pesada. químico y matemático británico John Dalton. para hallar el peso molecular basta con aplicar la fórmula: PM = ρ RT/P donde: PM: Peso molecular ρ: densidad g/L R: constante = 0. Ptotal = P1 + P2 +… + Pn La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla. La ley de las presiones parciales de Dalton nos dice que cada uno de los gases presentes en una mezcla gaseosa ejerce la misma presión que ejercería si ocupara solo el volumen total.

Por último se midió el peso y el volumen de agua dentro del matraz para determinar el volumen del sistema. Una vez verificado esto se calentó el sistema a baño maría hasta alcanzar una temperatura igual a 70° C con la llave de paso abierta. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente. volvimos a calentar el matraz para alcanzar nuevamente la temperatura establecida y registrar la presión parcial del liquido volátil por medio del manómetro. y hacer los cálculos correspondientes. la mezcla total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V. se metió la ampolleta y checamos que no hubiera fugas. posteriormente cerramos la llave de paso y sacamos el matraz una vez alcanzada dicha temperatura para proceder a romper la ampolleta agitándolo. siendo R la constante universal de los gases ideales. Establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de as presiones parciales de los gases individuales. RESULTADOS: . PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: Armamos el equipo conforme al esquema.Relación con Gases Ideales Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. está dada por la expresión: Pc= ncRT/V Se puede calcular la presión parcial de cada componente.

451g= 0.5g 1096g 0.555-0. Información experimental Masa ampolleta sin líquido (g) Masa ampolleta con líquido (g) Presión barométrica local (cmHg) Temperatura al cerrar el sistema (°C ) Presión manométrica inicial (mmHg) Presión manométrica final (mmHg) Masa del matraz vacío (g) Masa del matraz con agua (g) Masa del agua en el matraz (g) 58.451g 0.5g 1362.096 L d) Masa molar de la sustancia problema (g/mol) .555g Tabla 2.6 cmHg 340. Datos Constante universal de los gases Densidad del agua a la temperatura ambiente R= 0.Tabla 1.35 K 0cmHg 2cmHg 266.104g b) Presión parcial del vapor del líquido volátil (atm) 2cmHg c) Volumen del sistema (aire y vapor del líquido volátil) (L) 1.082 L atm mol-1 K-1 ρ= 1g/cm3 ANALISIS DE RESULTADOS: a) Masa de la muestra: 0.

856g/mol CONCLUSIONES: Podemos determinar la masa molar de cualquier liquido volátil a partir de la ecuación de gas ideal. 1atm/76cmHg = MM=(0.082atmL/molK)(340. Fisicoquímica.35K)(0. Ed.026atm)(1. México 1985. McGraw Hill .096L)) = 101. 3ª. Fondo Educativo Interamericano.104g)/((0. I. Química general universitaria. S. siempre y cuando nos encontremos a las condiciones adecuadas (altas temperaturas y presiones bajas).PV=nRT 0. BIBLIOGRAFIA: Fontana. N.02631atm Pdel liquido= 2cm Hg . y tomando en cuenta la ecuación de Dalton (las presiones parciales) ya que nos va a servir para determinar la presión que ejerce nuestro liquido volátil a nuestro sistema (de lo contrario no podríamos hacer los cálculos). (1990). Levine. Ed.

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