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TRANSPORTE DE

MEMBRANA
http://membranacelular.wikispaces.com/

Tamara Jorquiera Johnson,


MC
Biología Celular y
Molecular
TRANSPORTE DE
MEMBRANA
Pasaje de
moléculas a
través de la
membrana
Transporte de
Membrana

Pasivo Activo
Transporte de
Membrana

Pasivo Activo
Transporte Pasivo

Difusión Simple Difusión Facilitada Osmosis


Transporte Pasivo

Difusión Simple Difusión Facilitada Osmosis


Osmosis

 Movimiento de Agua (solvente).


 De Mayor concentración de soluto a menor
concentración de soluto.
 Presión Osmótica.
 Presión necesaria para prevenir el movimiento de agua.
Osmosis PO

Soluto Solvente
Agua
Igual (soluto) o Presión Osmómotica
Debe compensar con transporte Activo

Mantener Forma
Transporte Pasivo

Difusión Simple Difusión Facilitada Osmosis


Difusión Simple
 Moléculas pequeñas.

 Moléculas liposolubles.

 Lento.

 De mayor a menor concentración.

 Hasta EQUILIBRIO.
Difusión
Simple
Difusión Simple
 No consume energía metabólica
 Velocidad de Difusión es proporcional a su
gradiente de concentración y a su grado de
hidrofobicidad
 Pocas moléculas lo hacen
 No intervienen proteínas
 No es selectivo.
Molécula Liposoluble
O2, CO2, N2, BENCENO
Difusión
K

K
Na

Na
Transporte Pasivo

Difusión Simple Difusión Facilitada Osmosis


Difusión Facilitada
 Muy Grandes.

 Muy insolubles en LIPIDOS.

 Usa Proteinas.

 De Mayor a Menor Concentración.

 No usa energía de ATP

 Es Selectivo
Dos tipos de Proteinas
Transportadoras
CARRIER CANAL

Cambio de Forma Canal hidrofilico


Diferencias

Canales Carriers
Rapido Lento
Sólo T. Pasivo T. Pasivo y Activo
Sin Cambio de Cambio de
conformación Conformación
Selecciona por carga y Tiene un lugar de
tamaño acoplamiento
Difusión
Facilitada
Proteína Canal - Tipos
 Canal iónico
 Depende de gradiente iónico

 Aquaporinas

 Porinas
Canal Iónico
 Transporte MUY rápido
 Más de 1 millón de iones por segundo pueden pasar
(107 – 108 / seg).
 Aprox, 1000 veces + rápido que un carrier.
 Altamente selectivos
 Carga y tamaño específicos.
 No siempre abiertos, necesitan un estímulo
 NO USA ATP
Canal de Potasio (K+) Bacteriano
 4 subunidades transmembrana
 Cada subunidad con dos α-hélice.
 Froman un poro central, más abierto en cara
exoplásmica.
 Cara citosólica. Cargas (-)
 Atrae cationes, repele aniones.
Canal iónico – Altamente selectivo

Atrae
cationes
Canal iónico – Altamente selectivo

Na muy
pequeño

C
Oxígenos de No
grupo
carbonilo interaciona
Canal Iónico - Regulación
Canal Iónico - REGULACIÓN
 Se abren al recibir una señal:
 Regulados por Ligando:
Se abren en respuesta a la unión con
neurotransmisores u otras moléculas señal.
 Regulados por Voltaje:
Se abren en respuesta a variaciones en el
potencial eléctrico a través de la membrana
celular.
Regulación de canal Iónico

Extensión
citoplasmática
unida a
citoesqueleto
Transporte
Mechanisms of Disease
NEJM Volume 336 Number 22, p1575
ION CHANNELS — BASIC SCIENCE
AND CLINICAL DISEASE
MICHAEL J. ACKERMAN, M.D., PH.D.,
AND
DAVIDE. CLAPHAM, M.D., PH.D.

Cardiac Ion Channels

Arnold M. Katz
Volume 328:1244-1251 April 29, 1993 Number 17
Proteína
Carrier
Glucosa

Unión
Estímulo
Cambio de
Forma

Proteina
Transportadora
Carrier Glucosa 6
Fosfato
Transporte de
Membrana

Pasivo Activo
Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
Transporte Activo
 Contra gradiente.
 De menor a mayor concentración.
 Usa energía.
 Para mantener su medio interno.
Transporte Activo
K

K
Na

Na
Transporte Activo Primario

 Es selectivo (ej.Tamaño o Carga).


 Contra Gradiente.
 Usa ATP.
 Proteina Transportadora tipo Carrier,cambia de
forma.
Bombas Iónicas
 ATPasa de Na+ / K+
 Membrana Celular
 ATPasa de Ca++
 Membrana de Retículo sarcoplasmático (músculo)
 Membrana de RE Liso
 Membrana Celular
 ATPasa de H+
 Membrana Lisosomal
 Endosomas
 Vacuolas Vegetales
K

Na 3

Na

K 2
Sodio Potasio ATPasa
Transporte Activo Secundario

 Movimiento simultáneo de 2 moléculas.


 Usa la energía de la gradiente de una molécula,
para mover la otra molécula.
 Proteína cotransportadora.
 Simport.
 Antiport.
Transporte
Transporte Activo Secundario

Na K

Na

K Simporte
•Simportador 2-Na+/ 1-glucose
• Cadena de 662-aa
•14 α-hélices transmembrana
Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
Fagocitosis y Pinocitosis

 Moléculas demasiado grandes para los canales.


 Membrana cubre la partícula.
 Membrana se corta y forma vesícula.
 SOLIDOS  FAGOCITOSIS
 LÍQUIDOS  PINOCITOSIS
Fagocitosis
Detecta

Extensión de Pseudópodos

• Participa el
citoesqueleto
Encierra
celular.

• Hay gasto de
ATP
Ingresa
vesícula
Micrografía
electrónica
de un
neutrófilo
fagocitando
bacteria.
Fagocitosis
 Células engullen partículas grandes como bacterias,
desechos celulares o incluso otras células.
 La unión de las partículos a receptores de membrana de la
célula fagocítica dispara la formación de Pseudópodos.
 Los pseudópodos rodean la partícula y se funden para
formar un fagosoma.
 Fagosomas se unen a lisosomas: fagolisosoma, para
digerir el material.
Pinocitosis
Detecta
Invagina • Ingreso de
fluidos
• Vesícula
pinocítica
• Proceso común
en eucariontes.
Vesícula USO
Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
Exocitosis
Liberación

Adherencia

Fusión

Vesícula
Exocitosis
 Opuesto a endocitosis.
 Vesícula exocítica se fusiona con membrana celular.
 Liberación al extracelular.
 Membrana de vesícula incorporada a membrana
celular.
 Participa citoesqueleto celular.
 Usa energía.
Micrografía electrónica: secreción de
insulina de una vesícula secretoria de una
célula pancreática tipo b.
Proceso Activo

Transporte Transporte en
Activo masa

Endocitosis Exocitosis

Mediado por
Fagocitosis Pinocitosis
Receptores
Endocitosis Mediada por Receptores
ESPECÍFICO
Ligando

Receptor Reciclado de
receptores
Membrana invagina, EXOCITOSIS
forma vesícula
Endosoma

Enzimas

separan Formación Lisosoma


Endocitosis Mediada por Receptores
 Mecanismo selectivo para el ingreso de moléculas.
 Las macromoléculas a ingresar se unen a receptores
específicos de membrana.
 Receptores acumulados en regiones de membrana
especializadas (citoesqueleto).
Endocitosis Mediada por Receptores
 Formación de hoyos cubiertos de Clatrina por
invaginación de membrana.
 Se liberan vesículas revestidas de Clatrina que
contienen macromoléculas unidas a su receptor.
 Vesícula se fusiona con endosoma y se distribuyen
sus contenidos.
Clathrin invaginación Clathrin coated
coated pits vesicles

Ingreso de lipoproteínas al oocyto de


gallinas para formar la yema.
Esqueleto triple
de Clatrina
Probable estructura
de una vesícula
cubierta de clatrina
Macromolécula de
LDL.
Colesterol
esterificado y
ácidos grasos en el
interior.
Monocapa de
fosfolípidos.
Proteína
mediadora de
unión específica a
células.
Schematic diagram of an LDL particle.
Endocitosis
mediada por
receptor.

1 min
LDL y su
Hoyo
cubierto de receptor.
Clatrina
Similar a insulina
segundos y hormonas
internalizadas por
endocitosis
Endosoma
temprano mediada por
receptores.
Unión con vesícula
seleccionadora
Endosoma
tardío
Mutación del Receptor, no se une a hoyo revestido de
clatrina. No ingresa a la célula. Hipercolesterolemia .
SIDA
Endocitosis Mediada por Receptores

Virus de HIV

Unión
Receptores
CD4

Linfocito T
Bibliografía
1. ALBERTS. 2004. Biología Molecular de la Célula. 4º EDICIÓN.
2. CAMPBELL, N.A. 2001. Biology, 6th ed., Benjamin Cummings
Publishing Co., Menlo Park, CA.
3. DE ROBERTIS, Eduardo; HIB, José. Biología celular y molecular. 2001.
Ed. Ateneo Buenos Aires. 15º edición
4. LODISH H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J.
W H . 2002. Biología Celular y Molecular. Editorial Médica. 4º edición.
Panamericana
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