ANAPLASMOSIS

DEFINICIÓN

La Anaplasmosis canina se ha denominado como una enfermedad de infecciones bacterianas

transmitidas por garrapatas duras (Ixodidae), que afecta al ser humano y a los animales.

CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA

Las especies de Anaplasma se consideraron en principio como protozoos parásitos, pero la

investigación posterior reveló que no poseían atributos que justificaran esta descripción. Desde 1957
se han clasificado en la familia Anaplasmataceae del orden Rickettsiales, género Anaplasma. Los
microorganismos rickettsiales pertenecen al Reino Proteobacteria, clasificadas como alfa -
proteobacterias gramnegativas intracelulares obligadas, grupo que incluye un gran número de
agentes oligotrofos (capaces de crecer en niveles bajos de nutrientes). Dentro de este Reino
seencuentran también los géneros Escherichia, Neisseria, Pseudomonas, Rhizobium,Salmonella y
Vibrio. Esta clasificación ha sido tomada del Manual de Determinación Bacteriológica de Bergey, que
actualmente se encuentra en su novena edición, el cual ordena a los microorganismos basándose
en las secuencias de oligonucleótidos firma del gen ARNr 16S. Una característica que la diferencia
de las rickettsias es que se replican en unas vacuolas derivadas de la membrana celular de las
células que infectan, principalmente leucocitos y plaquetas.

MORFOLOGÍA Y FUNCIONALIDAD

Estos microorganismos se presentan en formas bacilares, cocoides o pleomórficas, presentando

paredes típicas de bacterias gramnegativas con ausencia de flagelos. Las formas bacilares son
cortas, mientras que las cocoides se presentan aisladas, en pares, cadenas cortas o en filamentos).

Estas bacterias tienden a ser muy pequeñas, teniendo un diámetro de 0.3 a 0.5 um. y una longitud
de 0.8 a 2.0 um. Estos agentes teñidos son fáciles de visualizar con el microscopio de luz. Con la
tinción de Giemsa muestran color azul, con la de Macchiavello color rojo en contraste con el
citoplasma teñido de azul que las rodea.

Todos los microorganismos Rickettsiales son parásitos o mutualistas. Las formas parásitas crecen
en diversos tipos celulares (eritrocitos de vertebrados, células retículo-endoteliales y células del
endotelio vascular), habitando a menudo en artrópodos que se alimentan de sangre, como pulgas,
garrapatas, ácaros o piojos, que actúan como vectores o como huéspedes primarios.

Estos microorganismos carecen de la ruta glucolítica y no utilizan glucosa como fuente de energía,
sino que oxidan glutamato y productos intermedios del ciclo de los ácidos tricarboxilícos como el
succinato. Presentan un sistema de transporte mediado por transportador, de tal forma que los
nutrientes y las coenzimas de la célula huésped se absorben y se utilizan de forma directa. Estos
microorganismos captan NAD y uridina glucosa difosfato, así como también realizan intercambio de
ADP por ATP de la célula hospedero, de tal forma que la célula puede aportar gran parte de la
energía necesaria para el crecimiento intracelular.

Según las investigaciones por (Poitut et al,2005) y ( Hoyos, 2005) las especies de anaplasma que se
han encontrado en caninos son Anaplasma phagocytophilum y Anaplasma platys. La A.
phagocytophila afecta principalmente perros, ovejas, bovinos, visones y humanos e infecta a
neutrófilos, eosinófilos y monocitos. Y la A. platys afecta naturalmente a perros e infecta únicamente
plaquetas; sin embargo las dos especies pueden llegar a infectar eritrocitos, leucocitos y plaquetas.
Este género presenta mórulas no fibrilares y las mitocondrias así como el retículo endoplasmático no
contactan con la membrana de la mórula.

FISIOPATOLOGÍA

VECTOR

La infección del hospedero vertebrado ocurre después que una garrapata (principalmente
rhipicephalus sanguineus y otras) ha ingerido sangre de un animal infectado, de esta forma las
secreciones salivales de la garrapata contaminan el área de alimentación en el hospedero
susceptible, ocasionando el pasaje del microorganismo vía mecánica. Además, el microorganismo
también se transfiere por transfusiones sanguíneas de donadores infectados, siendo ésta última una
vía muy poco frecuente. La ingestión de sangre puede alcanzar 3 mililitros en una hembra repleta.
Insertan su órgano picador profundamente en la dermis, lo que conlleva a la aparición de lesiones en
la zona.

La transmisión es transestadial; lo que significa que durante el estado de larva, ninfa o adulto
(macho o hembra) de la garrapata, están en capacidad de transmitir la enfermedad. No se presenta
transmisión transovárica; esto quiere decir que durante la etapa del desarrollo dentro del vector, la
bacteria no pasa al embrión, por lo que no es transmitida al hospedero por la siguiente generación.

PATOGENIA

La patogénesis principalmente se da por la destrucción de células infectadas por la replicación de la

bacteria. La destrucción endotelial resulta de un escape de sangre y un subsecuente daño tisular de
los órganos y una pérdida de sangre en estos espacios. La respuesta inmunitaria es importante par
la recuperación en la infección
 Garrapata rhipicephalus sanguineus y otras.

Se infecta con animales portadores

Carecen de
Anaplasma platys y phagocytophilum vía glucolítica

Por Transmisión Caninos

mecánica
Humanos

Infecta animales sanos Ciervos

Multiplicación por fisión binaria

Plaquetas Leucocitos Eritrocitos

Diseminación

Bazo, hígado, médula ósea y nódulos linfáticos

Altera respuesta

Inmunidad innata Inmunidad

Basofil neutrofilo Eosinof Macrofag Interleukina Linfocitos Linfocitos

Fiebre NK y citotoxicos Prostaglandinas

Se altera

Vasodilatación Cascada de coagulación Vasculitis

Destrucción, consumo, secuestro e inflamación

Trombocitopenia Leucopenia Anemia Hipoalbuminemia

Cronico daña

Higado Riñon Médula ósea CID

PLANES DIAGNÓSTICOS

TRATAMIENTO

El control de los artrópodos, la quimioprofiláxis, mediante jabones insecticidas, vermifugantes para

exoparasitos entre otros.

Para el tratamiento específico de la anaplasmosis se utilizan las tetraciclinas. La más utilizada es la

oxitetraciclina a la dosis de 3 mg/kg de peso. Se puede repetir a las 24 y 48 horas. El imidocarbo
también es efectivo contra el Anaplasma En este caso la dosis es de 3 mg/kg de peso.