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ANAPLASMA COMPLETO

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ANAPLASMOSIS DEFINICIÓN La Anaplasmosis canina se ha denominado como una enfermedad de infecciones bacterianas transmitidas por garrapatas duras (Ixodidae

), que afecta al ser humano y a los animales. CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA Las especies de Anaplasma se consideraron en principio como protozoos parásitos, pero la investigación posterior reveló que no poseían atributos que justificaran esta descripción. Desde 1957 se han clasificado en la familia Anaplasmataceae del orden Rickettsiales, género Anaplasma. Los microorganismos rickettsiales pertenecen al Reino Proteobacteria, clasificadas como alfa proteobacterias gramnegativas intracelulares obligadas, grupo que incluye un gran número de agentes oligotrofos (capaces de crecer en niveles bajos de nutrientes). Dentro de este Reino seencuentran también los géneros Escherichia, Neisseria, Pseudomonas, Rhizobium,Salmonella y Vibrio. Esta clasificación ha sido tomada del Manual de Determinación Bacteriológica de Bergey, que actualmente se encuentra en su novena edición, el cual ordena a los microorganismos basándose en las secuencias de oligonucleótidos firma del gen ARNr 16S. Una característica que la diferencia de las rickettsias es que se replican en unas vacuolas derivadas de la membrana celular de las células que infectan, principalmente leucocitos y plaquetas. MORFOLOGÍA Y FUNCIONALIDAD Estos microorganismos se presentan en formas bacilares, cocoides o pleomórficas, presentando paredes típicas de bacterias gramnegativas con ausencia de flagelos. Las formas bacilares son cortas, mientras que las cocoides se presentan aisladas, en pares, cadenas cortas o en filamentos). Estas bacterias tienden a ser muy pequeñas, teniendo un diámetro de 0.3 a 0.5 um. y una longitud de 0.8 a 2.0 um. Estos agentes teñidos son fáciles de visualizar con el microscopio de luz. Con la tinción de Giemsa muestran color azul, con la de Macchiavello color rojo en contraste con el citoplasma teñido de azul que las rodea. Todos los microorganismos Rickettsiales son parásitos o mutualistas. Las formas parásitas crecen en diversos tipos celulares (eritrocitos de vertebrados, células retículo-endoteliales y células del endotelio vascular), habitando a menudo en artrópodos que se alimentan de sangre, como pulgas, garrapatas, ácaros o piojos, que actúan como vectores o como huéspedes primarios. Estos microorganismos carecen de la ruta glucolítica y no utilizan glucosa como fuente de energía, sino que oxidan glutamato y productos intermedios del ciclo de los ácidos tricarboxilícos como el succinato. Presentan un sistema de transporte mediado por transportador, de tal forma que los nutrientes y las coenzimas de la célula huésped se absorben y se utilizan de forma directa. Estos microorganismos captan NAD y uridina glucosa difosfato, así como también realizan intercambio de

están en capacidad de transmitir la enfermedad. La transmisión es transestadial. FISIOPATOLOGÍA VECTOR La infección del hospedero vertebrado ocurre después que una garrapata (principalmente rhipicephalus sanguineus y otras) ha ingerido sangre de un animal infectado. La respuesta inmunitaria es importante par la recuperación en la infección . sin embargo las dos especies pueden llegar a infectar eritrocitos. de tal forma que la célula puede aportar gran parte de la energía necesaria para el crecimiento intracelular. phagocytophila afecta principalmente perros. La destrucción endotelial resulta de un escape de sangre y un subsecuente daño tisular de los órganos y una pérdida de sangre en estos espacios. leucocitos y plaquetas. ninfa o adulto (macho o hembra) de la garrapata.ADP por ATP de la célula hospedero. Este género presenta mórulas no fibrilares y las mitocondrias así como el retículo endoplasmático no contactan con la membrana de la mórula. de esta forma las secreciones salivales de la garrapata contaminan el área de alimentación en el hospedero susceptible. lo que conlleva a la aparición de lesiones en la zona. La A. la bacteria no pasa al embrión. La ingestión de sangre puede alcanzar 3 mililitros en una hembra repleta. por lo que no es transmitida al hospedero por la siguiente generación. No se presenta transmisión transovárica. ovejas. bovinos. esto quiere decir que durante la etapa del desarrollo dentro del vector.2005) y ( Hoyos. 2005) las especies de anaplasma que se han encontrado en caninos son Anaplasma phagocytophilum y Anaplasma platys. PATOGENIA La patogénesis principalmente se da por la destrucción de células infectadas por la replicación de la bacteria. lo que significa que durante el estado de larva. Además. platys afecta naturalmente a perros e infecta únicamente plaquetas. visones y humanos e infecta a neutrófilos. Según las investigaciones por (Poitut et al. siendo ésta última una vía muy poco frecuente. eosinófilos y monocitos. Y la A. el microorganismo también se transfiere por transfusiones sanguíneas de donadores infectados. ocasionando el pasaje del microorganismo vía mecánica. Insertan su órgano picador profundamente en la dermis.

hígado. consumo. médula ósea y nódulos linfáticos Altera respuesta Inmunidad innata Basofil neutrofil Eosinof Macrofag Fiebre Interleukina Inmunidad Linfocitos Prostaglandinas Linfocitos Eritrocitos Carecen de vía glucolítica Caninos Humanos Ciervos NK y citotoxicos Se altera Vasodilatación Cascada de coagulación Vasculitis Destrucción. Se infecta con animales portadores Anaplasma platys y phagocytophilum Por Transmisión mecánica Infecta animales sanos Multiplicación por fisión binaria Plaquetas Leucocitos Diseminación Bazo.Garrapata rhipicephalus sanguineus y otras. secuestro e inflamación Trombocitopenia Leucopenia Anemia Hipoalbuminemia Cronico daña Higado Riñon Médula ósea CID .

Se puede repetir a las 24 y 48 horas.PLANES DIAGNÓSTICOS TRATAMIENTO El control de los artrópodos. la quimioprofiláxis. Para el tratamiento específico de la anaplasmosis se utilizan las tetraciclinas. vermifugantes para exoparasitos entre otros. La más utilizada es la oxitetraciclina a la dosis de 3 mg/kg de peso. El imidocarbo también es efectivo contra el Anaplasma En este caso la dosis es de 3 mg/kg de peso. . mediante jabones insecticidas.

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