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CLASES RESINAS COMPUESTAS

CLASES RESINAS COMPUESTAS

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Capa Híbrida 

Se entiende la infiltración y posterior polimerización de la resina en el esmalte, la dentina o el cemento, tras haberse producido la desmineralización de la superficie de dichos tejidos duros.

Su formación depende de dos factores:
Permeabilidad de la superficie de la dentina obtenida por un adecuado acondicionamiento  La penetración de una resina en la dentina imprimada. ( sin relleno o con relleno). Para que se pueda dar el fenómeno de hibridación es necesario, previamente que se produzca la fase de impregnación, mezcla, desarrollo de los enláces colágenos y la encapsulación de los cristales de hidroxiapatita. 

 . que dificultan el pasaje.La principal vía para la formación de la capa híbrida es a través de los túbulos dentinarios y la consiguiente infiltración de la red colágena desmineralizada peritubular. debido a la precensia de colágeno colapsado y a los restos de Smear Layer.  La dentina intertubular juega un papel secundario en la hibridación.

esta unión elástica puede ALIVIAR los estreses entre la contracción de la restauración de composite y el rígido sustrato dentinario. La capa híbrida tiene un módulo de elasticidad intermedio entre el composite y la dentina.Capa Híbrida cumple doble función:   Unir la restauración al diente y hacerla resistente a la caries. .

Fibras de Colágena en la Unión Investigaciones recientes han puesto de manifiesto la escasa o nula influencia de las fibras de colágena en la unión del sistema adhesivo a la dentina.  . ha demostrado que la fuerza de unión se debe a la penetración de resina de resina en dentina desmineralizada. LA COLÁGENA NO PARTICIPA EN LA FUERZA DE UNIÓN.  NAKABAYASHI.

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Su mecanismo no contempla el tratamiento de la dentina. . A pesar de ello mostraron cierta adhesión a tejido dentinario.CLASIFICACIÓN POR GENERACIONES En función a la evolución tecnológica a lo largo de años de su utilización:  ADHESIVOS DE 1RA GENERACIÓN: Engloba diversos sistemas que intentaron sin éxito una unión eficaz al diente. por esto se les denomina adhesivos de 1ra generación.

tan solo modifican el barrillo dentinario. Son resina hidrofílicas e hidrofóbicas.  Otra caracteristica es que no intentan modificar el sustrato de adhesión.  .ADHESIVOS DE 2da GENERACIÓN Se caracterizan por la búsqueda de una unión a la fase inorgánica de la dentina.  Los problemas que encontraron fueron una rápida hidrólisis de la unión fosfatofosfatocalcio en un medio húmedo.

Su misión es disolver el barrillo dentinario e incrementar su humectabilidad de la superficie dentinaria. o no s e elminaban. denominándose: IMPRIMADORES.ADHESIVOS DE 3ra GENERACIÓN    Se caracteriza por la utilización de un líquido o una serie de líquidos con la finalidad de modificar la estructura dentinaria. Estos se eliminarán tras la aplicación denominándose: ACONDICIONADORES. . O zona de interdifusión. En estos aparece el concepto de CAPA HÍBRIDA.

. Se basa en la retención micromecánica. estableciéndose claramente el concepto de capa híbrida. que facilita la penetración de la resina.ADHESIVOS DE 4ta GENERACIÓN   Se caracteriza por el tratamiento único y simultaneo de la dentina y el esmalte con acondicionador ácido. Otra peculiaridad es que todos los sistemas llevan la molécula HEMA.

Son monocomponentes.) . no requieren acondicionador ácido. Otra característica es que algunos son autograbadores.ADHESIVOS DE ÚLTIMA GENERACIÓN     Son los que están usando actualmente. Son poco sensibles a la técnica de aplicación ( la manipulación no influye mucho en el resultado final. es decir llevan en el mismo bote el imprimador y la resina adhesiva.

 .CLASIFICACIÓN POR EL MODO DE ACCIÓN ADHESIVOS DE 1 SOLO PASO  ADHESIVOS DE 2 PASOS  ADHESIVOS DE 3 PASOS.

Algunos pueden reunir ambos tipos y so Adhesivos de polimerización DUAL.  .REACCIÓN DE FRAGUADO Consiste en un cambio de estado. fotopolimerizable.  El activador para su polimerización puede ser química ( generalmente amina terciaria) o lúminica (luz halógena). de aquí que existen Quimiopolimerizables o fotopolimerizable. de líquido a sólido.

que pude origina un GAP de separación entre el adhesivo y superficie adherente. La polimerización del adhesivo debe ser previa a la de resina compuesta. Se prefieren los A. que le permitan acumular las tensiones. ha de tener cierta flexibilidad y elasticidad. que no pueden absorber estructuras más rígidas. Fotopolimerizables porque alcanzan altos valores de resistencia.    Uno de los inconvenientes de la reacción de polimerización es la contracción de fraguado. Las resina adhesiva. . que los quimiopolimerizables.

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Fase dispersa o partícula de relleno 3. Fase Interfacial o de unión. Fase Matriz o Resina 2.COMPOSITES      PHILIPS: Combinación tridimensional de dos materiales de distinta naturaleza química y con interfases diferentes. Constituida por agente SILANO. RESINA COMPUESTA: constituido 3 fases: 1. .

 Dirigido a mejorar sus propiedades mecánicas y disminución del efecto de contracción. partículas de relleno y normas de manipulación. este material ha sido objeto de investigación.Desde que Bowen desarrollo la resina BAIS GMA.  .  Lo que ha originado cambios en su química. Y Buonucuore la Técnica de gravado ácido.

 Silicatos --resina acrílica ±composites --resina  1956 Bowen desarrolló molécula de BisBisGMA (bisfenol A glicidil metacrilato).(inicios 1960). por obtener material estético. sufría menos contracción de polimerización.RESEÑA HISTORICA Aparecen como evolución de Resinas Acrílicas restauradoras.  .  Mas estable dimensionalmente.

modificaron su composición inorgánico: Sílice coloidal. microrelleno.   Luego a esta matriz órganica se le añaden partículas inorgánicas .1 um. pudiendo llegar a 100 um. (partículas 15 um.) Matriz orgánica + inorgánica Resinas de macrorelleno. (orgánica e inorg. que recibían u tratamiento con un agente silanizador para una mejor interacción. se modificaron y tenemos R. . convencionales o tradicionales. y tamaño de partículas obtenidas 0.01 a 0.) Por su desgaste y rugosidad superficial.

químicas y estéticas.Las resinas se utilizaron cada vez mas y hubo la necesidad de mejorar sus propiedades mecánicas. con la tentativa de desarrollar composites con las propiedades mecánicas de los composites convencionales y la textura superficial y brillo de los composites microhíbridos  .  Surgen las llamadas Resinas compuestas HIBRÍDAS.

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Relleno en peso de 60 a 80% .    Composites de Macrorelleno o Convencionales Relleno constituido por cristales de cuarzo (1 y 100 um) Alta susceptibilidad desgaste y rugosidad.SEGÚN EL TAMAÑO DE PARTICULAS DE RELLENO A.

..01 y 0. Bajas propiedades mecánicas. porque no alcanzan adecuados porcentajes de relleno La fase dispersa constituye aprox.Composites de Microrelleno homogéneos    Partículas de sílice entre 0.05 um. El 30 al 40% del total. se distribuyen homogéneamente en la matriz.

.Composites de Microrelleno Heterogéneos - - Párticulas de microrelleno en forma de complejos aglomerados (1 a 25um). prepolimerizados (esféricos de 1 a 200 um) o tratados con calor (irregular 11200um. Incorporan hasta un 60% de relleno y tienen excelentes propiedades estéticas.

 .1 um.0. Mas 1concretamente rango de microrelleno.  Combinan propiedades de macro y microrelleno  Incorpora hasta 85% de relleno en peso.  Mas usados con tamaño de partícula inferior a la micra.Composites Híbridos Sistemas de resina que se usan distintos tamaños de partículas. de 1.

otros lo denominan Composites de pequeña partícula . Son los que principalmente han sustituido a los de macrorelleno.Composites de relleno medio     Su Relleno contiene sílice Tamaño de partícula oscila entre 1 y 10 um. Por tener altos porcentajes de carga inorgánica: Buenas propiedades mecánicas y Menor contracción de polimerización.

Composites Fotopolimerizables C. Composites Duales .Según la Polimerización    A. Composites Autopolimerizables B.

Según el contenido de relleno (de menor a mayor contenido) contenido)      Selladores de Fosas y Fisuras Resinas compuestas de microrelleno Resinas compuestas fluidas Resinas compuestas híbridas Composites compactables .

introducidas en 1996 Se desarrolla por requerimientos de manipulación. Pero a diferencia el contenido de relleno esta reducido y en consecuencia su viscosidad. también hay microrelleno . Igual tamaño de partícula a los C. tradicionales. híbridos. El contenido de la fase dispersa es inferior en un 20 a 25% al de los C. La mayoría son híbridos .Resinas fluidas       Baja viscosidad. o fluidas .

ha propiciado su uso en lesiones cervicales y base en restauraciones de resina Compuestas. Debido a su menor contenido de relleno. Por su bajo módulo de elasticidad . reparación de coronas provisionales de resina. . facilitando su aplicación en zonas de difícil acceso.    Principal ventaja: facilidad manejo y bajo módulo de elasticidad (mas elástico). elástico). Se usa como Sellador de fosas y fisuras. Puede colocarse directamente en la cavidad con la aguja dispensadora. restauraciones preventivas donde no hay desgaste.

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