“EL PAPEL INDICADOR UNIVERSAL”

GOMEZ HERNANDEZ BEATRIZ ELENA LOAIZA CASTAÑEDA DANIEL HERIBERTO COBAES 36 “JOSE CAYETANO VALADES” ASESOR: ADRIAN BELTRAN RUIZ

MATERIA Este proyecto esta ligado a la química, ya que esta es una ciencia que se encarga del estudio de la composición, estructura y propiedades de las sustancias materiales, de sus interacciones y de los efectos producidos sobre ellas al añadir o extraer energía en cualquiera de sus formas. ¿Pero cual es la relación entre la práctica y la materia? En que lo que se pretende lograr con esta actividad es elaborar el papel indicador universal de ácidos y bases, de tal manera, que al añadirle algunas sustancias domesticas, podamos obtener una reacción que nos indique si tales reactivos son ácidos o bases; además de esto también nos hicimos valer de que las sustancias antes mencionadas son unos compuestos químicos. OBJETIVO El objetivo de esta práctica es elaborar el papel indicador universal de una manera sencilla y económica ya que el costo relativamente elevado del papel ph comercial hace más difícil a los estudiantes tratar el tema de ácidos y bases y al mismo tiempo por que tendría un mayor rendimiento que el comercial. DESCRIPCION Y FUNCIONAMIENTO INFORMACIÓN GENERAL: Se utilizaran cuatro indicadores, como sales de sodio, que son: FENOLFTALEINA: intervalo de transición, pH 8.0 (incoloro) a pH 10 (rojo) ROJO DE METILO: Intervalo de transición, pH 4.2 (rosa) a pH 6.2 (amarillo) AZUL DE TIMOL: Intervalo de transición, ph 1.2 (rojo) a pH 2.2 (amarillo) AZUL DE BROMOTIMOL: Intervalo de transición, pH 6.0 (amarillo) a pH 7.6 (azul) HIDRÓXIDO DE SODIO 0.1 M METANOL BUFFER DE pH4, pH7, pH10 PAPEL FILTRO EN TIRAS MATRAZ ERLENMEYER MATRAZ AFORADO CAJA DE PETRI PIPETA PROBETA GRADUADA GOTERO BASCULA PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: En un matraz erlenmeyer de 250mL disuelva sucecivamete: 10mg de fenolftaleina 20mg de rojo de metilo 1

se forman agua y sal.40mg de azul de bromotimol 50mg de azul de timol Añadir 150mL de metanol y lentamente unas gotas de hidróxido de sodio 0. colorean de rojo el tornasol(tinte rosa que se obtiene de determinados líquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrógeno. dos tipos de compuestos químicos que presentan características opuestas. Cuando se combina una disolución acuosa de un ácido con otra de una base. etc. cloro. Los ácidos tienen un sabor agrio. Así. Sumerja en esta solución el papel filtro en tiras.Ca(OH)2 Drano® NaOH FUNDAMENTACIÒN TEÓRICA: Ácidos y bases. limpiador de vidrios. es muy rápida. [H+] MEDICIÓN DEL PH DE SUSTANCIAS CASERAS Estandarice el papel pH preparado ya seco con sustancias caseras como vinagre. el ácido sulfúrico y el hidróxido de sodio NaOH. Las bases tienen sabor amargo. sáquelas. una vez bien empapadas. tiene lugar una reacción de neutralización.1M hasta que la solución quede naranja rojiza. Ácidos 1 X 100 1 x 10-1 1 x 10-2 1 x 10-3 1 x 10-4 1 x 10-5 1 x 10-6 Neutral 1 x 10-7 1 x 10-8 1 x 10-9 1 x 10-10 Bases 1 x 10-11 1 x 10-12 1 x 10-13 1 x 10-14 pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ejemplo HCl Äcido estomacal Jugo de limón Vinagre Soda Agua de lluvia Leche Agua pura Claras de huevo Levadura Tums®antiácidos Amoníaco Caliza Mineral . sprite. generalmente. escúrralas y déjelas secar sobre toallas de papel. producen agua y sulfato de sodio: 2 . colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso. Esta reacción en la que. limpiador de aluminio.

Del mismo modo. La ecuación descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reacción de neutralización sería: H+ + OH-ðH2O La teoría de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de críticas. Por ejemplo. La primera es que el concepto de ácidos se limita a especies químicas que contienen hidrógeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. el químico británico Thomas Lowry. cuando en realidad se conocen muchas reacciones ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua. el ácido conjugado de H2O. Arrhenius definió una base como una sustancia que disuelta en agua producía un exceso de iones hidroxilo. Ácido (2). La segunda crítica es que la teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas. paralelamente.+ base + H+ Ácidos y bases de Brønsted y Lowry El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a entender por qué un ácido fuerte desplaza a otro débil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra débil). la siguiente reacción de Acido (1) con Base (2) Ácido (1) + Base (2)ðÁcido (2) + Base (1) se produce al transferir un protón el Ácido (1) a la Base (2). y H3O+. cuando el físico inglés Michael Faraday descubrió que ácidos. un ácido débil. se comporta como un ácido en ausencia de agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión (ion negativo) amida: NH3 + baseðNH2. Al ganar el protón. Esta teoría establece que los ácidos son sustancias capaces de ceder protones (iones hidrógeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. HCl es un ácido fuerte en agua porque transfiere fácilmente un protón al agua formando un ion hidronio: HCl + H2OðH3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl. disueltos en agua se disocian en partículas con carga o iones que pueden conducir la corriente eléctrica. que actúa como una base en una disolución acuosa. el químico sueco Svante Arrhenius (y más tarde el químico alemán Wilhelm Ostwald) definió los ácidos como sustancias químicas que contenían hidrógeno. una base débil. pero ya no se necesita un medio acuoso: el amoníaco líquido. En forma de ecuación química. Al perder el protón. 3 . Aún se contempla la presencia de hidrógeno en el ácido. bases y sales eran electrólitos por lo que. la Base (2) se convierte en su ácido conjugado. En 1884. y que disueltas en agua producían una concentración de iones hidrógeno o protones.H2SO4 + 2NaOH⇋2H2O + Na2SO4 Primeras teorías Los conocimientos modernos de los ácidos y las bases parten de 1834. Teoría de Brønsted-Lowry Una teoría más satisfactoria es la que formularon en 1923 el químico danés Johannes Brønsted y. mayor que la existente en el agua pura. el Ácido (1) se convierte en su base conjugada. Base (1). Las reacciones ácido-base se contemplan como una competición por los protones. OH-. Cl-. La reacción efectiva tendrá lugar en la dirección en la que se produzca el par ácido-base más débil.

el agua actúa como base en presencia de un ácido más fuerte que ella (como HCl) o. Sin embargo. se disocian en iones. la concentración de ion hidronio. Mientras todavía era un estudiante.0. al añadirle ácido. la fuerza de una base vendrá dada por su grado de aceptación de un protón del agua. En el primer caso tendremos una escala pH. En su tesis doctoral formuló la teoría de la disociación electrolítica. Arrhenius.0 según la fuerza del ácido. el fluoruro de hidrógeno. y en el segundo una escala pOH. lo que es lo mismo. Lewis expuso una nueva teoría de los ácidos y bases en la que no se requería la presencia de hidrógeno en el ácido. produciendo el ion hidronio. De este modo. [H3O+] aumenta respecto a la del agua pura. En ella se establece que los ácidos son receptores de uno o varios pares de electrones y las bases son donantes de uno o varios pares de electrones. El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentración de ion hidronio y el de pOH al de la concentración de ion hidroxilo en una disolución acuosa: pH = -log [H3O+] pOH = -log [OH-] El agua pura tiene un pH de 7. y. la teoría de la 4 . Puede establecerse una escala apropiada de ácido-base según la cantidad de H3O+ formada en disoluciones acuosas de ácidos. Svante August (1859-1927).0. el amoníaco se comporta como una base. es un ácido débil en agua y no transfiere con facilidad un protón al agua: HF + H2OðH3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base más débil que F. pues es capaz de ceder un par de electrones al trifluoruro de boro para formar un par ácido-base: ACIDOS Y BASES SEGÚN ARRENIUS. químico sueco que ayudó a fijar las bases de la química moderna. El químico estadounidense Gilbert N. estudió en la Universidad de Uppsala y se doctoró el año 1884. Arrhenius también sostuvo que el grado de disociación aumenta con el grado de dilución de la disolución. más tarde. HF.en disoluciones acuosas de bases. Inicialmente se creyó que esta teoría era errónea y le aprobaron la tesis con la mínima calificación posible. El pOH del agua pura también es de 7. H3O+. y el pH baja de 7. los compuestos químicos disueltos. Nació cerca de Uppsala. en presencia de una base cae por debajo de 7.0. La teoría de Brønsted y Lowry también explica que el agua pueda mostrar propiedades anfóteras. una hipótesis que posteriormente resultó ser cierta sólo para los electrolitos débiles. o de la cantidad de OH. que puede reaccionar tanto con ácidos como con bases. esto es.y HF es un ácido más débil (en agua) que H3O+. Según esto. Esta teoría mantiene que en las disoluciones electrolíticas. De igual modo. de un ácido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2OðH3O+ + ClEl agua también actúa como ácido en presencia de una base más fuerte que ella (como el amoníaco): NH3 + H2OðNH4+ + OHMedida de la fuerza de ácidos o bases La fuerza de un ácido se puede medir por su grado de disociación al transferir un protón al agua. investigó las propiedades conductoras de las disoluciones electrolíticas (que conducen carga).Al contrario. Esta teoría también tiene la ventaja de que es válida con disolventes distintos del agua y no se requiere la formación de una sal o de pares ácido-base conjugados.

Gilbert Newton (1875-1946). lo podrán utilizar los jóvenes con una mayor confianza. El pH de una disolución puede medirse mediante una valoración. ya que se lograron las expectativas de reducir el costo y rendimiento del papel indicador del pH. económica y sencilla. RESULTADOS Al finalizar el experimento le hicimos una prueba de funcionamiento con algunas sustancias domesticas como: vinagre. 5 .También se le conoce por su trabajo sobre la teoría de las disoluciones y la aplicación de los principios de la termodinámica a los problemas químicos. electroquímica y astronomía. Desarrolló una teoría sobre la atracción y valencia químicas con el químico estadounidense Irving Langmuir. Massachusetts. etc. pH. Leipzig y Gotinga. así ya podrá estar mas al alcance de cualquiera.. pinol. podrán solucionar sus dudas de una manera rápida.Lewis hizo importantes aportaciones en el campo de la física teórica. también las personas que tengan inquietud por saber el pH de las sustancias de uso cotidiano con que trabajan en casa. Sus galardones y premios incluyen el Premio Nobel de Química en 1903. término que indica la concentración de iones hidrógeno en una disolución. basándose en la estructura atómica de las sustancias. sobre todo al estudio de la termodinámica química. y asimismo si queremos obtener unos resultados como estos tener precauciones e higiene. Arrhenius fue catedrático de Química de la Universidad de Estocolmo en 1895 y director del Instituto Nobel de Química y Física en 1905. y también fue decano de la Escuela de Química. miel. Se trata de una medida de la acidez de la disolución. ACIDOS Y BASES SEGUN LEWIS. químico estadounidense. En 1889. célebre por su teoría de la interpretación del enlace covalente. A partir de ese año y hasta su muerte fue profesor de química física en la Universidad de California en Berkeley. cloro. Nació en Weymouth. Pero nunca se debe olvidar trabajar con seriedad y cuidado para evitar algún accidente.. jugo de naranja. pues el papel tomaba la coloración adecuada de acuerdo al pH de cada producto. dando unos resultados favorables. y estudió en las universidades de Nebraska. CONCLUSIÓN Se llego a la conclusión de que esta actividad arrojo unos resultados muy positivos. salsa de tomate. y en el Instituto de Tecnología de Massachusetts desde 1907 a 1912. pues no sentirán miedo de llegar a desperdiciar el material. orina.disociación electrolítica de Arrhenius fue generalmente aceptada y finalmente se convirtió en una de las piedras angulares de la química física y la electroquímica modernas. sin necesidad de gastar tanto dinero. y tendrán mas acceso al tema de los ácidos y las bases. Escribió obras sobre química física y biológica. Enseñó química en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906. También se puede determinar midiendo el potencial eléctrico que se origina en ciertos electrodos especiales sumergidos en la disolución. Arrhenius también observó que la velocidad de las reacciones químicas aumenta notablemente con la temperatura. conocida como teoría Langmuir-Lewis . Harvard. Lewis. En este último campo destacó por su idea de que la vida en la Tierra se originó por esporas vivas trasladadas a través del espacio por la presión de la luz. por ultimo no nos queda mas a que exhortar a los jóvenes a interesarse mas por la ciencia ya que muchas de las cosas que tenemos es gracias a los avances que han logrado los científicos que se motivan por estas disciplinas. en presencia de un indicador (un compuesto cuyo color varía con el pH). que consiste en la neutralización del ácido (o base) con una cantidad determinada de base (o ácido) de concentración conocida. en una relación proporcional a la concentración de moléculas activadas.

6 .

© 1993-2004 Microsoft Corporation. DEMAY FRANCOIS ENCICLOPEDIA METODICA 1ª EDICION EDITORIAL LAROUSSE ESPAÑA 1997 Biblioteca de Consulta Microsoft ® Encarta ® 2005. 7 .BIBLIOGRAFIA TAVARD ANNE. Reservados todos los derechos.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful