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Antigenos

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Definición

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Antígeno:

, os. (Del griego anti, contra, y gennán, engendrar). Toda sustancia que, introducida en un organismo que no la poseía, provoca en él la formación de un anticuerpo específico con el cual puede combinarse de forma electiva (concepto relacionado: lugar antigénico). Pueden ser cuerpos figurados vivos o muertos (células de los tejidos, elementos de una célula, microbios) o sus productos de elaboración (secreciones celulares, toxinas), o compuestos orgánicos (albúminas, nucleínas). Ver anticuerpo. Un antígeno está compuesto de dos elementos: una sustancia proteica y un hapteno. Los antígenos aseguran el carácter específico, individual, de las células que los llevan. Antígeno antisulfoglucoproteína. Antígeno Australia (o Au). Antígeno carcinofetales o carcinoembrionarios. Antígeno carcinofetalglial. . Antígeno ciliado. Antígeno común. Antígeno embrionarios. Antígeno embriónico. Antígeno eritrocitario. Antígeno externo. Antígenos fetales. Antígeno feto-específico. Antígeno flagelar. Antígeno H. Antígeno heterófilo. Antígeno de histocompatibilidad. Antígeno HLA. Antígeno Ia. Antígeno de injerto. Antígeno Ir. Antígeno leucocitario. Antígeno leucoplaquetario.

. Antígeno de respuesta inmune. Al microscopio electrónico. Antígeno Australia (o Au). S. Antígeno somático. principalmente si han recibido numerosas transfusiones sanguíneas o sometidos a depuraciones renales o a tratamientos inmunodepresores. Ver antígeno heterófilo. Antígeno embriónico. Ver antígeno tumoral.Antígeno O.H. Antígeno Sulter. El descubrimiento de este antígeno permite eliminar los donantes de sangre que sean portadores y que puedan transmitir la hepatitis postransfusional. Ver alfafetoproteína. Ver antígenos fetales. aparece como partículas (partículas Aus) bien en forma de escarapela (partículas de Dane) que corresponderían al virus B completo. Antígeno tumoral. ANTÍGENO Aus S. Antígeno parcial. Sinónimo: ANTÍGENO S. Antígeno tisular. Se han encontrado anticuerpos anti-Aus en algunos sueros y forman con las partículas de antígeno. Antígeno antisulfoglucoproteína. Antígeno ciliado. Antígeno plaquetario. (Serum Hepatitis) (Price) o H (Hepatitis). Antígeno carcinofetales o carcinoembrionarios. complejos inmunes. Antígeno de superficie. Ver antígenos fetales. Blumberg en un aborigen australiano). Antígeno Vi. Ver antígeno H. Antígeno de trasplantación. (Descubierto en 1964 por B. o bien bajo formas esféricas o tubulares que serían fragmentos de virus. . Antígeno descubierto en el suero de sujetos afectos de hepatitis y de algunos individuos sanos. Ver antígeno tumoral. Este antígeno corresponde al virus de la hepatitis de inoculación (virus B) en donde representa la capa externa (concepto relacionado: icron). Antígeno embrionarios.H. Antígeno común. Antígeno carcinofetalglial.

T y B. Conceptos relacionados: grupos sanguíneos. Ver alfafetoproteína. Antígeno flagelar. cuya presencia o ausencia caracteriza a los grupos sanguíneos y regula las incompatibilidades sanguínea e hística. Antígeno de grupo hístico descubierto en el sistema H-2 del ratón (homólogo del sistema HLA del hombre). Antígeno externo. Antígeno presente en organismos vivos de especies diferentes y que provocan siempre. Antígeno H. película. de ahí el interés diagnóstico y patogénico de su investigación. Antígenos fetales. . Antígeno microbiano fijado sobre los flagelos o los cilios del germen (antígeno flagelar. De igual forma se ha descrito una gammafetoproteína en el cáncer de colon (Gold y Freedman) y en otros cánceres e incluso en el curso de enfermedades no cancerosas: cirrosis de hígado. Variedades de glucoproteínas que normalmente están presentes solamente en el embrión.Antígeno eritrocitario. Antígeno feto-específico. (en alemán: Hauch. Es un antígeno común: el antígeno F es un ejemplo. Ver antígeno tisular. Existen más de 130 antígenos eritrocitarios pero en la práctica sólo dos son importantes: el antígeno eritrocitario A y el antígeno eritrocitario B. Concepto relacionado: sistema HLA. Estos antígenos son los más importantes entre los leucoplaquetarios o tisulares: se han agrupado en el sistema HLA (ver antígeno tisular). Ver antígeno H. Probablemente en el hombre existen estos antígenos en la serie HLA-D. Antígeno de histocompatibilidad. (Asociado a I. La alfafetoproteína (ver este término) es la más conocida de estas sustancias antigénicas secretada por los cánceres. Antígeno Ia. Ver antígeno H. (de inmunorrespuesta). las formas ciliadas de proteus forman una película sobre los medios de cultivo sólidos). En el adulto se les encuentra principalmente en el suero de los cancerosos. Principalmente se encuentra en la superficie de los linfocitos B e interviene en el desencadenamiento de la inmunidad celular y en la cooperación de las dos clases de linfocitos. Ver antígeno tisular. Antígeno heterófilo. Antígeno leucocitario. Desempeña un papel en el desencadenamiento de la inmunidad humoral. ciliado o externo). Antígeno presente en los glóbulos rojos y también en los leucocitos (ver leucocito) y en diferentes tejidos del organismo. (Jean Dausser) Antígeno presente en ciertas clases de glóbulos blancos (leucocitos (ver leucocito). no existe más que sobre los gérmenes móviles. polinucleares neutrófilos). Antígeno Ir. Antígeno de grupo hístico descubierto en el sistema H-2 del ratón (homólogo del sistema HLA del hombre). Probablemente en el hombre existen estos antígenos en la serie HLA-D. ver antígeno Ir). Antígeno HLA. Antígeno de injerto. colitis. sea cual fuere su origen. aglutinógeno e histocompatibilidad. Concepto relacionado: sistema HLA. la formación de un anticuerpo dotado de las mismas propiedades (anticuerpo heterófilo). Sinónimo: ANTÍGENOS CARCINOFETALES o EMBRIONARIOS o CARCINOEMBRIONARIOS.

(Factor de virulencia). antígeno carcinoembrionario. en alemán: sin película. por ejemplo. será rechazado. Los antígenos tisulares de naturaleza lipoproteínica. en caso de injerto de tejido u órgano. Ver antígeno tisular. Ver antígeno O. (Ohne Hauch. Ver antígeno Ir. Antígeno somático. y también en la mayoría de los tejidos del organismo. alfafetoproteína. Corresponde a un grupo de técnicas de inmunotinción que permiten demostrar una variedad de antígenos presentes en las células o tejidos utilizando anticuerpos marcados. Antígeno parcial. Comprenden. Antígeno fijado a la membrana celular. Estas técnicas se basan en la capacidad de los anticuerpos de unirse específicamente a los . Antígeno microbiano fijado sobre el cuerpo mismo del germen (antígeno somático). Antígeno de trasplantación. Antígeno presente en los glóbulos blancos y en las plaquetas. Los antígenos de superficie están irregularmente repartidos por placas. los antígenos leucoplaquetarios (esencialmente los del sistema HLA). ANTÍGENO DE INJERTO o ANTÍGENO DE TRASPLANTACIÓN. fenómeno de rechazo del injerto. Implicados en los grupos sanguíneos. estando localizados en la superficie de las células. los antígenos tisulares regulan la aceptación o el rechazo de este injerto. etc. además de los antígenos eritrocitarios del sistema ABO. Antígeno presente en las plaquetas sanguíneas. sistema HLA. ANTÍGENO DE HISTOCOMPATIBILIDAD. Antígeno Sulter.Antígeno leucoplaquetario. dependen de los genes de histocompatibilidad. Están próximos a los antígenos tisulares por su asiento en la superficie de la membrana celular y por las reacciones inmunitarias que provocan. Los antígenos de histocompatibilidad y los antígenos tumorales son antígenos de superficie (ver antígeno tisular). Antígeno tumoral. Partígeno. histocompatibilidad. Antígeno de respuesta inmune. Sinónimo: ANTÍGENO HÍSTICO (más correcto). antígeno carcinofetal glial. Son los antígenos tisulares (ver este término). Antígeno de superficie. Antígeno Vi. Antígeno tisular. de lo contrario. HISTOQUIMICA. Variedad de antígeno somático presente en los gérmenes que acaban de ser extraídos del organismo y tienen su virulencia máxima. La mayoría de estos antígenos existen normalmente en el embrión (ver antígenos fetales). con localizaciones particulares. Antígeno presente en los tejidos cancerosos: antígeno de las células leucémicas y de las células sarcomatosas. Antígeno presente en todas las células del organismo que desempeña un papel en la defensa del individuo. El injerto será aceptado si el receptor y el donador poseen los mismos antígenos tisulares. antígeno antisulfoglucoproteína. Conceptos relacionados: grupo tisular. Antígeno O. éstos son antígenos de histoincompatibilidad. Los antígenos tisulares presentes en el injerto provocan en el receptor la formación de anticuerpos responsables del rechazo del injerto: en tal caso. Antígeno plaquetario. las formas no ciliadas de proteus no forman película).

aminoetilcarbazol (color rojo) y nitroazul de tetrazolio (color azul). pues los antígenos están presentes en superficies celulares o son muy lábiles a la fijación en formalina. En las técnicas de inmunofluorescencia se utilizan como marcadores compuestos de fluoresceína que bajo luz ultravioleta emiten luz de longitud de onda visible. algunos reactivos son potencialmente carcinógenos y su manipulación debe ser cuidadosa. Estas técnicas necesitan muestras en fresco y congeladas. vasculitis y mesenquimopatías . material disponible (fresco. ya que la tinción es permanente. El material así estudiado puede archivarse por años sin pérdida de la intensidad de la reacción. congelado o fijado en formalina) y antígenos a estudiar (de superficie o membrana. puede contrastarse y puede ser evaluada con microscopio de luz. Por ejemplo. las enzimas más frecuentemente utilizadas son peroxidasa y fosfatasa alcalina y los sustratos diaminobenzidina (color pardo). requieren estandarización precisa y estricto control de calidad. requiere de microscopía especializada y el detalle morfológico es pobre. especialmente cuando se utilizan anticuerpos policlonales. Existen diversos tipos de técnicas. presenta inconvenientes como la falta de permanencia de la fluorescencia. sin fijación convencional. Los anticuerpos monoclonales ha permitido aumentar la especificidad. que depende de la naturaleza del compuesto. es decir con anticuerpos conjugados con fluoresceína. Esta reacción es visible sólo si el anticuerpo está marcado con una sustancia que absorbe o emite luz o produce coloración. cuya indicación dependerá del anticuerpo a utilizar (monoclonal o policlonal). Desventajas existen: presencia de reacción inespecífica. EJEMPLOS DE MARCADORES INMUNOHISTOQUIMICOS Anticuerpo CD1a CD4 CD8 CD30 CD45 CD68 S100 HMB-45 AE1 AE3 DESMINA GFAP CEA AFP REN VIM Células/antígenos detectados célula de Langerhans linfocito T de auxilio linfocito T citotóxico célula de Reed-Sternberg leucocitos macrófagos células de Schwann melanocitos citoqueratinas de bajo peso molecular citoqueratinas de alto peso molecular células musculares glía antígeno carcino-embrionario alfa-fetoproteína receptores nucleares de estrógenos sarcomas Las técnicas inmunohistoquímicas enzimáticas permite una localización más precisa de las reacciones. La inmunofluorescencia directa. Para documentar cada caso. Esta técnica pese a ser muy sensible. es necesario fotografiar la reacción. se aplica corrientemente en el diagnóstico de las enfermedades cutáneas en donde tiene indicación y utilidad muy precisas como en enfermedades ampollares. . sensibilidad y gama de esta técnica. citoplasmáticos o nucleares). estable. En las técnicas de inmunoperoxidasa se utilizan como marcadores enzimas capaces de hacer cambiar de color un sustrato incoloro. El espectro de anticuerpos disponibles comercialmente crece día a día y actualmente es posible encontrar marcadores para una amplia gama de antígenos (Tabla).correspondientes antígenos. Estos marcadores pueden unirse (conjugarse) directamene al anticuerpo primario o bien indirectamente mediante otros anticuerpos (secundarios) o sustancias como biotina o proteína A. El isotiocianato de fluoresceína emite luz verde amarillenta intensa.

. Los errores de interpretación disminuyen a nivel aceptable cuando el patólogo y sus colaboradores tiene experiencia en estas técnicas y los resultados se analizan a la luz de los demás hallazgos clínico-patológicos. la identificación de marcadores de diferenciación como HMB-45 para melanocitos (melanoma). pero con omisión del paso de incubación con anticuerpo primario. vimentina para sarcomas y CD45 para leuocitos (linfomas). El control negativo se obtiene realizando la misma técnica. usualmente positivos y negativos. o la posibilidad de acceder a los numerosos anticuerpos existentes. AE1 para carcinomas.Estas técnicas necesitan de controles internos o paralelos. La inmunohistoquímica tiene utilidad diagnóstica en identificación de diferenciación y de marcadores pronósticos de neoplasias (marcadores tumorales). La mayoría de los antígenos se conservan adecuadamente después de la fijación en formalina e inclusión en parafina. Por ejemplo. Un elemento importante a considerar es la óptima preservación del tejido y por ende de los antígenos. Rb1 y p53. Uno de los problemas actuales con estas técnicas no es la técnica en sí. especialmente contra c-erbB-2. sino la interpretación de los resultados. es posible la identificación de los productos de oncogenes y de genes supresores de tumores con anticuerpos monoclonales. bcl-2. p21. Algunos son más lábiles y sólo se detectan en cortes de congelación. Existen sistemas automatizados que permiten la tinción de un gran número de casos simultáneamente con la ventaja de pasos definidos y estandarización de las variable usuales con costo relativamente bajo y en mucho menor tiempo. manual o automatizada.

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