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FAGOCITOSIS

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Instituto Politécnico Nacional

ENMyH

Inmunología

Mejía Álvarez Francisco José

3PM1

³Fagocitosis´

Lunes 23 de Agosto del 2010

17 2 . Bibliografía«««««««««««««««««««. Fagocitosis«««««««««««««««««««(4-15) 3. Introducción««««««««««««««««««.16 4..3 2. Conclusión«««««««««««««««««««.Índice 1.

descubrió que la función de las células fagocíticas era esencial para la supervivencia de todas las especies del reino animal. en 1880. Y gracias a él sabemos que la fagocitosis es un Mecanismo elaborado y eficaz. que están capacitadas para ingerir partículas opzonizadas con anticuerpos o componentes del complemento y además pueden identificar e ingerir muchos microorganismos directamente. a componentes comunes de numerosos patógenos y a componentes activados del complemento.Introducción Ellie Metchnikoff. denominadas fagocitos: leucocitos polifornucleares (PMN). que reconocen al fragmento Fc de las inmunoglobulinas. 3 . que interviene cuando los patógenos o cualquier sustancia extraña ha sobrepasado la barrera epitelial. Es llevado a cabo por células especializadas. todo lo cual logran por poseer receptores en la superficie de sus membranas. monocitos circulantes y macrófagos fijos en los tejidos.

sólo los leucocitos polimorfonucleares neutrófilos (PMNs) y los macrófagos (MFs) lo hacen ³de manera profesional´ y esta es su función predominante. En la sangre circulan ~ 0. En la celula madre factores proteicos o de crecimiento como el Sca -1 (antígeno de la celula ¨STEM¨) y las moléculas CD34 y eritropoyetina (EPO) inducen la diferenciación de la célula progenitora de la serie mieloide. Aunque varias células tienen la capacidad de ingerir partículas. también se conserva este equilibrio¨. Se derivan de una célula progenitora de la serie mieloide. Durante un proceso infeccioso. los neutrófilos tienen la mayor actividad. ejercido por la producción a partir de la célula madre y la apoptosis. Existe normalmente un equilibrio en el número de PMN. donde aumenta la disponibilidad y la muerte y la muerte de PMN. 4 . Los eosinófilos fagocitan complejos inmunes y los basófilos partículas víricas. En la etapa posterior e este proceso actúa el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF). se realiza fagocitosis inicialmente por células polimorfonucleares (PMN) y posteriormente por macrófagos. Los polimorfonucleares Se producen ~ 10´ de células por día.7 x 109 células por Kg de peso.FAGOCITOSIS Cuando un agente agresor sobrepasa las barreras (mucosas y piel). Entre los PMN.

Dentro de las vesículas hay gránulos en alto contenido de glucógeno para la actividad energética. La activación de selectinas. integrinas e ICAMs se producen por la acción del LTB4 producido por el tejido afectado y el C5A. Cuando son formados en el macrófago son liberados a las células progenitoras inducidos por una proteína que se le llama factor de liberación de los neutrofilos maduros y por la fracción C3e del complemento. la internalización en el tejido y el proceso de fagocitosis. se fijan a endotelio por una interacción integrina-ICAM y se internan al tejido. El PMN muero durante el proceso de fagocitosis.Este G-CSF también es producido por macrófagos y linfocitos durante un proceso infeccioso. Posteriormente el material genético se súper enrolla (´se condensa) y se fragmenta (de allí el nombre de PMN). Los polimorfonucleares permanecen en circulación de 6-8 horas y se acercan al endotelio atraídos por las selectinas. Durante el proceso de maduración en la medula ósea hay muchas síntesis de proteínas de acción enzimática y proteolítica que se empacan en forma de gránulos en vesículas llamadas lisosomas. En el citoplasma se organizan grandes cantidades de microtúbulos que son necesarios para la activación del rodaje (ROLLING). Las proteínas cromáticas y proteolíticas de los PMN que están contenidas en lisosomas se agrupan en tres tipo de gránulos: 5 . Desaparece el retículo endoplásmico por proteólisis.

HNP3 GRANULOS SECUNDARIOS Contienen: Lisosina. molecula de adhesión. fosfatasa alcalina. colagenasa. lactoferrina. HNP1. colagenasa. HNP2. 6 . proteína ligadora de la vitamina B12 GRANULOS TERCIARIOS Contienen: Gelatinasa.GRANULOS PRIMARIOS: contiene:  Proteínas inductoras de la permeabilidad de la membrana bacteriana (GRAM-)  Mieloperoxidasas  Proteínas neutras y -Elastasas y -Captesina G y D  Hidroxilasas acidas y -Fosfatasa acida y -Alfa monoxidasa y -Beta glucoronidasa  Proteínas catiónicas  Defensinas.

Receptores tipo ³met ± leu ± phe´ que capta as moléculas N ± Frmil de muchas bacterias. Selectinas L 4. EL MONONUCLEAR (MACROFAGOS) Se origina en la medula ósea por inducción de las proteínas GM CSF y M-CSF. Receptores tipo 3 para el complemento: CR3 tiene las moléculas CD13. CD 14 Y CD15 2. C5a 7. Receptores para laminita y otros componentes de la matriz de vasos y tejidos. Estos factores son producidos por la celula madre y por linfocitos t activados. Receptores para el C3b. 5. Integrinas LFA ± 1 3. Terminando el proceso inflamatorio. la producción de mononucleares se controla en parte por una molécula producida por 7 . C3bi. Receptores para Fe 6.RECEPTORES DE LA MEMBRANA DE LOS NEUTRÓFILOS PARA ASOCIAR AL ELEMENTO EXTRAÑO 1.

Elimina partículas provenientes del tracto gastrointestinal. 4. Osteoclastos: Fagocitan hueso dentro del proceso normal del reciclaje óseo.N.C. y transmiten a su descendencia la función que venían realizando. 3. En estado normal. Macrófagos alveolares: Tienen metabolismo aerobio. Macrófagos peritoneales: Tienen metabolismo anaerobio. En tejidos se transforman en células fagocitarias fijas y hacen parte del sistema Retículo Endotelial (Especie de retículo o malla alrededor de los vasos). DIFERENTES TIPOS DE MACRÓFAGOS 1. los macrófagos se fijan a los tejidos por fibras de colágeno y proteoglucanos. llamada factor inhibidor de la actividad de colonias (CIF). 2.los neutrófilos. Microglia: Producen una barrera alrededor de los vasos sanguíneos del S. La apoptosis también interviene en este proceso Salen a la superficie plasmática por factores proteicos y con una determinada estructura llamada MONOCITO. Células de Kupffer: Se fijan en células endoteliales hepáticas y del sistema porta. En ciertas circunstancias aumentan la sunción 8 . Tienen la capacidad de dividirse y multiplicarse. Fagocitan partículas provenientes del Sistema Respiratorio. 5. sin inflamación. En procesos inflamatorios se fijan a partículas de fibrina. de acuerdo al sitio tiene funciones diferentes y procesos metabólicos diferentes.

Factores de la coagulación: *Factores V.inducida por interleucinas (IL). Citoquinas *IL ± 1 *IFNs *IL ± 6 *TNF *IL ± 8 *GM . Células Sinoviales tipo A y células gigantes: Son células multinucleadas (de 5 ± 30 núcleos) que se forman por fusión de macrófagos. IX y X. *Factor activador del plasminógeno. 6.CSF 9 . VII. pueden medir antígenos no degradables o difíciles de destruir . FACTORES Y ENZIMAS QUE PRODUCEN LOS MACRÓFAGOS EN FORMA CONSTANTE: Sobre el endotelio: *Factor convertidor de la angiotensina *Factor activador de la angiogénesis. como el caso de la Artritis Reumatoidea (AR).

10 . produce mas de cien sustancias diferentes.RECEPTORES DEL MACÓFAGO 1. C2b y C2a 3. Receptores tipo CR1 y CR3 2. Para IgG1. IgE. Para la molécula HLA ± DR FUNCIONES DEL MACRÓFAGO  Fagocitosis  Secretora  Regulación homeostática  Citotóxica  Remodelación de tejidos  Cicatrización de heridas  Producción de la inmunidad celular y humoral En su función citotóxica puede destruir células tumorales mediante un proceso llamado: citotoxicidad mediada por anticuerpos. e interviene en el metabolismo de los lípidos. Para el INF gamma 4. En su función secretora compite con el hígado.

En la remodelación de tejidos. Degranulación 11 . EL PROCESO DE FAGOCITOSIS Se dividen en: 1. Reconocimiento del Antígeno 4. Aprende nuevos procesos metabólicos bajo la acción de citocinas para la destruir bacterias. Ingestión 5.E) destruye 20 ml de eritrocitos cada 24 horas. y diariamente remueven surfactante de los alveolos. Después de una fagocitosis pueden regenerar su arsenal enzimático para volver a fagocitar. remueven y reemplazan tejidos envejecidos. Conserva la capacidad de reproducirse en los tejidos. el Sistema Retículo Endotelial (S. Quimiotaxis 2. destruyen. Por ejemplo: bajo la acción del INF Gamma. produce óxido Nítrico para destruir mycobacterias.En su función de regulación homeostática. Puede dividir el núcleo y no el citoplasma y producir células gigantes. Respuesta quimiotactica 3. Extrae de los antígenos los determinantes unigénicos (DA( para presentarlos a los LT e inducir la respuesta inmune.R.

integrinas e ICAM. Estas sustancias quimiotacticas son producidas por: -Productos bacterianos -Sistemas de kininas producidas por tejidos -Sistemas de fibrinólisis -El tejido produce la molecula quimioatrayentte de macrófagos (MCP-1) y la molecula quimioatrayente de PMN (NCP o IL8) -Los macrófagos y linfocitos que están en el sitio de lesión producen IL-1. 12 . IFN Gamma y FNT. El resultado es un movimiento unidireccional a través del endotelio hacia el epicentro de la lesión en el tejido. y este activa la condensación submembrana de moléculas de actina.6. Muerte y digestión del antígeno. QUIMIOTAXIS: Es para atraer PMN y macrófagos al sitio de la lesión o agresión. la interacción actina-miosina y polimerización de tubulina. RESPUESTA QUIMIOTÁCTICA: La selectinas inducen en los leucocitos el rodaje sobre los endotelios por atracción eléctrica. que organizan el movimiento de los PMN y macrofagos hacia el tejido agredido. La interacción integrina-ICAM actúa una adenilciclasa que a su vez activa el AMPc (Tranduccion de la señal). Todas estas sustancias inducen la expresión de seletinas.

En el proceso de fagocitosis estos receptores llamados opsoninas. se organizan en el amedopio o parte central de la célula fagocítica. para el complemento y para las A) RECEPTORES PARA FC -Macrófagos: Tienen receptores FcI. Inmunoglobulinas y lectinas. -Eosinófilos: FcII -Plaquetas: Fc II B) RECEPTORES PARA EL COMPLEMENTO Tiene receptores tipo CR1 y CCR2 C) RECEPTORES PARA LECTINAS 13 . FcII. el fagocito.Neutrófilos: Tienen FcII y FcI estimulador por el interferon gamma.RECONOCIMIENTO DEL ANTIGENO: Hay más de 40 receptores diferentes que reconocen moléculas que son factores del complemento. en los cuales hay receptores para lectinas. FcIII . A estos mecanismos de acercamiento se le llama OPSONIZACIÓN.

se produce un proceso de adherencia en la cual la célula fagocitas rodea por completo al germen o célula.Se usan en la fagocitosis no inmunitaria o inespecífica. fimbrias de la E. Son receptores que reconocen monosacáridos del neumocystis carini. 14 . El germen queda en una vacuola interna. DEGRANULACIÓN: Los lisosomas del fagocito se adhieren al fagosoma y vierten los gránulos al interior del fagosoma. se reduce a NADH y activa el proceso de destrucción del germen. Coli y Klebsiella neumoniae. MUERTE Y DIGESTIÓN DEL ANTÍGENO: Se conoces mecanismos como: O 2 dependientes. Esta fusión de membrana está mediada por el calcio. INGESTION: Una vez se hace el contacto por medio de receptores.Estos procesos producen decarboxilación de los aminoácidos el germen (Osea como un Bactericida) Otro proceso bioquímico: L ± arginina NO2 (nitritos) + NO 3 SINTETAZA NO (Nitratos) El no interfiere el metabolismo del hierro del germen. la enzima NAD pasa de la membrana a la vacuola. O2 independientes y el oxido nítrico .

Muchos microorganismos evaden ser destruidos por lo macrófagos de una o más de las siguientes maneras. Inactivan NAD 3. Impiden ser fagocitados 2. Bloquean degranulación de lisosomas 4. 1. Desactivan radicales del O 2 15 .

16 . infectadas o células que terminaron su ciclo vital.Conclusión La fagocitosis en un proceso vital en la manutención de la vida para todos los organismos que dependen de el. Dentro del organismo humano la fagocitosis es esencial ya que funciona como un sistema de inmunidad casi inmediata y sirve como medio de comunicación de células del sistema inmune y a su vez también es la forma que tiene el cuerpo para eliminar células defectuosas. los organismos unicelulares y hasta los más complejos como el ser humano.

Bibliografía 1.com/2010/01/la-fagocitosis.html 17 .eifonsolagares. http://es.pdf 3. http://www. http://www.org/wiki/Fagocitosis 4.com/pdfs/bioquimia/bq2003/bq034d.medigraphic.pdf 2.medigraphic.com/pdfs/bioquimia/bq2004/bq041d.wikipedia. http://www.

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