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Fundamentos de Balances de Energia

Fundamentos de Balances de Energia

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Principio de Conservación de la Energía

FUNDAMENTOS DE BALANCES DE ENERGÍA

Contenido 
Ley de Conservación de la Energía  Formas que puede tomar Transformaciones Energéticas. Aplicaciones de Balances de Energía Balances de Energía en Sistemas Abiertos Balances de Energía en Sistemas Cerrados Aplicaciones Concretas.  

de

energía. 

Concepto y Fundamento de los Balance de Energía

Balance Entálpico. Balance de Energía Mecánica. 

Procedimiento de Cálculo.

LEY DE CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA La energía ni se crea ni se destruye, sólo se transforma.

(1a Ley de la Termodinámica)

ENERGÍA 
Definiciones: 
Capacidad para producir trabajo. Puede adoptar distintas formas convertibles directa o indirectamente unas en otras: Radiación electromagnética, Energía Potencial, Energía Eléctrica, Energía Química (de enlace), Energía Cinética, Calor.

- Cantidad absoluta: Energía, J, cal, kcal, kJ Magnitudes y Unidades - Caudal: Energía/tiempo, J/s (W) - Flujo: Energía/(tiempo.superficies), W/m2 - Específica: Energía/masa, J/kg

Primer Principio de la Termodinámica: * Basado en las observaciones de Thompson y Sir Humphry Davy: El trabajo puede ser transformado en calor por fricción. * (1840) Joule establece la equivalencia entre trabajo y calor 4,18 kJ <> 1 kcal. * El primer principio según por el cual la energía ni se crea ni se destruye se propone en base a estas experiencias, formulándose matemáticamente como:

´
c

dQ 

´
c

dW ! 0

Primer Principio de la Termodinámica: * La propiedad termodinámica que deriva del primer principo de conservación recibe el nombre de ENERGÍA INTERNA (U).

´d
c 

´d
c

! 0

d 

! d
! ( 

d
! 

2

1

* Se define la energía interna de un sistema en función de la diferencia entre el calor y el trabajo que entra o sale del sistema.

FORMAS DE LA ENERGÍA 
Trabajo mecánico (W): Producto del desplazamiento (x) por la componente de la fuerza que actua en la dirección del desplazamiento (Fx). Energía Potencial (Ep): Capacidad de producir trabajo que posee un sistema en virtud de su posición respecto a un plano de referencia. Energía Cinética (Ec): Capacidad de producir trabajo que posee un cuerpo en función de su movimiento. Calor (Q): Energía en transito de un cuerpo que se haya a una temperatura hacia otro que está a menor temperatura con el fin de igualar ambas.

FORMAS DE LA ENERGÍA 
Energía Interna (U): Variable termodinámica (Función de estado) indicativa del estado energético de las moléculas constitutivas de la materia. Su valor se fija respecto a una referencia. Está relacionada con otras variables termodinámicas como Energía Libre (G), Entropía (S), Entalpía (H). Energía Electromagnética: Asociada con la frecuencia de onda. E=h . Cuando interacciona con la materia toda o parte de esta energía puede ser absorbida. Normalmente su absorción se expresa como un aumento de temperatura. Energía Nuclear (Ec): Transformación de masa en energía de acuerdo a E=mc2. Desintegraciones nucleares.

ENERGÍA ASOCIADA A UN SISTEMA MATERIAL 

Energía cinética (Ec): asociada al movimiento de los cuerpos respecto a un sistema de referencia.

Energía potencial (Ep): asociada a su posición con respecto a un sistema de referencia. 
Energía interna ( U ): Asociada a la composición química de la materia, a su estado energético (temperatura, volumen y presión) y a su estado de agregación (estado físico).

* Energía cinética de un sistema material en movimiento, en función de su velocidad:
Ec ! 1 m v2 2

m = masa del cuerpo v = velocidad del cuerpo
* Energía potencial de un sistema material en función de su posición en el campo gravitatorio:
Ep ! m g h

m = masa del cuerpo
g = aceleración de la gravedad h = posición del cuerpo

* Energía interna de especies químicas ( U ): 
Variable o Propiedad Termodinámica asociada a la composición química, temperatura y el estado de agregación de la materia.
Energía debida al movimiento de las moléculas con respecto al centro de masas del sistema, al movimiento de rotación y vibración, a las interacciones electromagnéticas de las moléculas y al movimiento e interacciones de los constituyentes atómicos de las moléculas. 

Relacionable con otras propiedades termodinámicas, ENTALPIA
H ! U  PV U ! H  PV
dU ! dH  PdV  Vdp

FORMAS DE TRANSFERENCIA DE ENERGÍA 
Sin transferencia de materia Interpretación macroscópica del intercambio de energía entre los cuerpos para sistemas cerrados simples ( no hay transferencia de materia entre sus fronteras):

SISTEMA
Energía interna

Intercambio de energía:

ALREDEDORES

calor y trabajo

T y P : Parámetros de estado del sistema  Con transferencia de materia Sistemas abiertos: Además de las formas anteriores la asociada a la materia que se transfiere.

Calor y trabajo
Son formas de energía en tránsito, entre el sistema y sus alrededores.

* Trabajo ( ), energía en tránsito debido a la acción de una fuerza mecánica. * Calor ( ): tránsito resultado de la diferencia de temperaturas entre el sistema y sus alrededores. En un sistema cerrado su balance neto es 0, en un sistema abierto, su balance neto afecta a la energía interna del sistema según el balance global sea positivo o negativo.

Ecuación general de balance

mentra

msale

Sistema material sometido a transformaciones físicas y químicas que transcurren en régimen no estacionario
ntrada  Producción (0)  onsumo (0) ! alida  Ac m lació n ¨ Energía que entra ¸ ¨ Energía que sale ¸ © ¹ !© ¹ © ¹ © ¹ del exterior al exterior ª º ª º ¨ Energía acumulada ¸ © ¹ © ¹ en el sistema ª º

en régimen estacionario
¨ Energía que entra ¸ ¨ Energía que sale ¸ © ¹ !© ¹ © ¹ © ¹ del exterior al exterior ª º ª º

Balances de Energía
Contabilidad del flujo de energía en un sistema Determinación de los requerimientos energéticos de un proceso Junto con los balances de materia son una herramienta fundamental para el análisis de procesos. 
Todas las corrientes de un proceso están relacionadas de forma que dados los valores de algunas variables de las corrientes de entrada y salida se pueden derivar y resolver ecuaciones para obtener los valores de otras sin necesidad de medirlas.

Balances de energía
Cualquier proceso de transformación en la naturaleza conlleva un intercambio de energía.
Algunas aplicaciones de los balances de energía en la Industria
BRecuperación máxima del Calor: optimización energética del proceso.
Calentamiento o enfriamiento de un fluido.

D Producción Efectiva de Calor en Hornos y Calderas. Cálculo de
Perdidas y Aislamientos. Optimación de los Procesos de Obtención de Energía Eléctrica (Cogeneración).

DCálculo del consumo de combustible para producir trabajo y calor DCálculo de la energía mecánica necesaria que hay que comunicar a un
fluido para mantenerlo en movimiento

Balances de energía
Sistemas donde se pueden aplicar: - Una planta química completa: -P. Ej. Una refinería. Complejo síntesis de amoniaco -

Sistemas donde se pueden aplicar: - Un proceso de una planta: p.ej. Fabricación de olefinas

Síntesis del HNO3

4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g) T altas (800ºC) Catalizador Rodio-Platino

2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) 2NO2(g) + H2O(l) HNO2(ac) + HNO3(ac) 3HNO2(ac) HNO3(ac) + 2NO(g) + H2O(l)

Sistemas donde se pueden aplicar: - Un proceso de una planta

Síntesis del H2SO4 (Método de contacto)

S(l) + O2(g) SO2(g) SO2(g) +O2(g) SO 3(g) reacción catalizada por V2O5 T=400ºC, P=2atm Reacción reversible: = 88% SO 3(g) + H2O (l) H2SO4 (ac)

Balances de energía
Sistemas donde se pueden aplicar: - Unidad de una planta: p.ej. Columna de rectificación, reactor

Balances de energía
Sistemas donde se pueden aplicar: - Parte de una unidad: p.ej. Un cambiador de calor

Cambiador de calor de tubos concéntricos en una planta de esterilización

Expresión general del balance de energía para un sistema abierto, En régimen no estacionario
S, S1 y S2 : superficies límites del sistema ; V: volumen del sistema ; P1 y P2 : presión en los extremos del sistema ; V1 y V2 : velocidad en los extremos del sistema ; z1 y z2 : posición en los extremos del sistema ; Q: calor intercambiado con el medio ; W: Trabajo externo aportado al sistema (ej. por una bomba).

P2 z2

W P1 z1

d ( Ec  Ep  U ) ! ? Ec1  Ep1  U 1 )  ( Ec 2  Ep2  U 2 )A ? PV )e  ( PV ) s )A (Qe  Qs )  (We  Ws ) ( (( dt

Expresión general del balance de energía para un sistema abierto, En estado estacionario

P2 z2

m1= m2

W P1 z1

d ( Ec  Ep  U ) ! ? Ec1  Ep1  U 1 )  ( Ec 2  Ep2  U 2 )A ? PV )e  ( PV ) s )A Q  W ( (( dt

Balance de energía en términos de la entalpía
D Considerando que H = U+ PV

h = H / m = u + P/V :

1 m g ( z2  z1 )  m (V22 V12 )  ( H2  H1 ) !Q W 2

1 2 2 g ( z2  z1 )  ( V2 V1 )  ( h2  h1 ) ! q  w 2
Cambios de energía: macroscópica microscópica

Ef to l i it o 1 al = 4.18 J gía a a a a 1 g ag a  En for d n rgí ni p r l v r l ltur u up rfi i ( n rgí pot n i l): h! 4.18 J Ep ! -3 ! 426 m m x g 10 kg x 9.8 m/s
u nt r

d n rgí ni p r  En for u v lo id d ( n rgí in ti ):
2

2 x Ec 2 x 4 18 J m2 ! ! 8360 2 ( V) ! m 10 - 3 kg s km m @ (V ! 91.4 ! 329 h s 

En for d l nt i nto:
(T !

n rgí

t r i

p r

u

Q 4.18 cal ! ! 1º m x Cp 1 g x 4.18 cal/gº

BALANCES ENTÁLPICOS 
Aplicación a sistemas en que no se considera la contribución de la energía mecánica (variaciones de energía potencial y cinética despreciables) y que no intercambian trabajo con el medio:
g ( z2  z1 ) ( H2  H1 )  1 2 ( 2  12 ) ! 2 
W

Q = H2 ± H1

BALANCES ENTÁLPICOS Aplicación a sistemas en régimen estacionario que intercambian calor con el medio.  

Incluye cambios en la temperatura, en el estado de agregación o en la naturaleza química de las sustancias.  No se considera la contribución de la energía mecánica (variaciones de energía potencial y cinética despreciables) al estado energético del sistema.

PROPIEDADES DE LA ENTALPÍA 
Es una función de estado del sistema.  No se pueden calcular valores absolutos de la entalpía.  Es una magnitud extensiva: asociada a la cantidad total de energía contenida en las sustancias que toman parte en el proceso.  Es aditiva: permite establecer las ecuaciones de balance de energía. 

Cuando (H tiene signo negativo, el proceso es exotérmico: el sistema desprende energía.
Estructura de los términos de la ecuación del balance entálpico
¨ Entalpía © Total ª ¸ ¹ º

?J A !

¨ Cantidad © de materia ª

¸ ¹ º

? kg A

x ¨ Entalpía © específica ª

¸ ¹ º

? J/kg

A

Algunas aplicaciones de los balances entálpicos  Cálculo de la cantidad de calor (Q) necesaria para modificar la temperatura, estado de agregación o naturaleza química de un determinada cantidad de materia.  Cálculo del caudal de fluido refrigerante o de calefacción necesario para mantener las condiciones de trabajo de una operación.  Cálculo de los caudales de calor intercambiado requeridos para que una operación se realice en condiciones isotérmicas o adiabáticas.  Cálculo del consumo de combustible para producir el calor necesario en una operación. Calculo de Rendimientos y Propuestas de estrategias.

CÁLCULO DE ENTALPÍAS Q = H2 ± H1
-No se pueden calcular valores absolutos de entalpía - Para aplicar la ecuación hay que establecer un estado de referencia

El correspondiente a a los elementos libres de todas las sustancias a una presión y temperatura (generalmente 1 atmósfera y 25ºC)

La entalpía de una sustancia (con respecto a un estado de referencia) es la suma de tres contribuciones:  Entalpía o calor de formación  Calor sensible  Calor latente

mi H Tref § fi
i

s

§ m C (T  Tref )
i p ,i i

mi Pi T¶ §
i

BALANCES ENTÁLPICOS Valores tabulados para condiciones de referencia.  Cambios de temperatura

( H

! § m i C p ,i ( T
i

c

donde Cp es capacidad calorífica (o calor específico) a presión constante y m cantidad (o caudal) del componente considerado.  Cambio de estado de agregación

( H

! § m i Pi
i

c

donde P es calor latente a presión constante y m cantidad (o caudal) del componente considerado.

PLANTEAMIENTO BALANCES ENTÁLPICOS

C aud al C o m p o s i c ió n P a rá m e tro s t e r m o d in á m ic o s

1

C a m b io s e n e r g é t i c o s : y C o m p o s i c i ó n y E s t a d o d e a g r e g a c i ó n y T e m p e r a t u r a

C aud al C o m p o s i c ió n P a rá m e tro s t e r m o d in á m ic o s

2

(P e, T e )

(P s, T s )

Corriente e

Corriente s

7

H

s

- 7

H

e

! Q
formación

(Tref)

¨ 7H  7H © calor latente calor sensible ª  ¨ 7H calor latente  7H calor sensible © ª 

7H

¸  productos ¹ ºs ¸ !Q ¹ ºe 

7H reactivos

formación

BALANCES ENTÁLPICOS 
Reacción química

(H ! 7
r

H

pro ctos for aci n 

7

H

reactivos for aci n

B (Hr depende de la temperatura y es prácticamente independiente de la presión.

Calor de mezcla: Energía intercambiada cuando se disuelve un sólido o un gas en un líquido, o cuando se mezclan dos líquidos o dos gases distintos. B En general, poco significativa.

Planteamiento de balances entálpicos Agrupando términos:

H eµs ! § mi ,
i

e ,s

p ,i

(  § mi Pi
i e i

e ,s

(Tref) (Tref)

reactivos (H r ! § mi H formación  § mi H formación i

Tref

s

productos

Hr 

Tref

Hµ s

Tref

µ Tref He ! Q 

En los Balances Entálpicos se escoge siempre una temperatura de referencia ( Tref ). B Justificación: - Permite describir el contenido energético asociado al calor sensible de una corriente ( 7Hcalor sensible ). - Permite utilizar datos termoquímicos ((HrTref y PTref ) obtenidos a temperaturas distintas de las de operación. - Permite establecer un procedimiento sencillo para describir la variación de entalpía de sistemas industriales complejos (alto número de corrientes con distinto caudal, composición, naturaleza química, temperatura y estado de agregación).

Entalpía de reacción normal o standard ((Hr0): entalpía de reacción a 1 atmósfera de presión y 25 ºC.

‡Ley de Hess. Cálculo de la entalpía de reacción
La entalpía es función de estado, no depende del camino recorrido, sólo de los estados final e inicial

H TR f,
Reaccionantes (T)
T H c,R

Elementos constituyentes (T)

( HrT
Productos (T)
T H c, p

H Tp f,

Productos de Combustión (T)

(Hr =

H f, p -

T

H f,R

T

=

H c,R -

T

H c, p

T

‡Ley de Hess. Entalpía de reacción a una temperatura distinta a la de referencia (HrTref

Reactivos (Tref)

Productos (Tref)

(H eTref -T
Reactivos entrada (T)

(H sT -Tref

(HrT

Productos salida (T)

(H e

Tref -T 

Hr 
Tref

(H s

T -Tref

! Hr

T 

Esquema del proceso introduciendo la temperatura de referencia

Reactivos (Tref)
(H
Tref - Te e

(HrTref

Productos (Tref)
(H
Ts - Tref s

(H

Te - Tref e

Reactivos entrada (Te)

Q Productos salida (Ts)

‡ Planteamiento según la Termodinámica Clásica: Ley de Hess

(

ref - e e 

ref r 

(

s - ref s

!Q

LEY DE HESS
Reactivos entrada (Te)

(HrTe

Productos (Te)

(H

Ts - Te e

Q

(H

Ts - Te s

Reactivos (Ts)

(HrTs
e

Productos salida (Ts)

1

r 

(

s- e s

!Q

(H

Ts Te s

!§m C
i i

s

p ,i

(T

s ,e

)§m P
i

s

i i

Cambio calor sensible Cambio calor latente

2

Hr 

Ts

(H

Ts -Te e

!Q
i p ,i

(H

Ts Te e

!§m C
i

e

(T

s ,e 

§m P
i

e

i i

PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO
Corriente e
A+BtC

Te
Componentes A y B

Reactor

Corriente s

Ts
Componente C

r 

s

-

e

! Q

1) donde: 2)
A B C

H

r

!

H

Tref r

!

§
s

m

s

H

Tref formac. 

§
e

m

e

H

Tref formac.

H m
A

e

! §
e p ,A

H
e

Te - Tref e

H )

s

! §
s

H

Ts - Tref s

C

( T 

T

ref

--m
C

m

B

C

p ,B

( T

e 

T

ref

)
C
p ,C

--

( T

s 

T

ref

)

PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO 
En caso de ocurrir un cambio de estado en alguno de los componentes: (Por ejemplo, en el producto C)

A + B (Tref)
H
e

(HrTref

Clíquido (Tref)
m C
C p ,C

H

s

!
ref

( líq.) ( T '  T

)

A + B (Te)

T =Tcambio
estado

+ +

m P

T'

C C

Q
H
A B C
m C
p,

Cvapor (Ts) mC C p ,C ( vap.) ( Ts  T ' )
e

H

s

( Te  Tref )

--mC C p ,C ( líquido ) ( T '  Tref )  
mC C p ,C ( vapor ) ( Ts T ' )
mC PT '  C

m C p , ( Te  Tref )

-- 

Procedimiento general para realizar un Balance Entálpico

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Realizar el balance de materia del sistema. Planteamiento del proceso. Reunir de manera ordenada los datos disponibles para el balance entálpico. Unificar unidades. Definir una temperatura de referencia. Plantear las ecuaciones del balance entálpico. Resolver dichas ecuaciones. Escalar cuando sea necesario.

riterios ara elegir la tem erat ra e refere cia e los ala ces e tál icos 

Si el proceso involucra reacción química:
@Se toma como Tre aquella para la cual se calcula el calor de reacción ((HTre reacción) o las entalpías de Tre ormación ((H ormación )
¡   ¡ ¡ 

el proceso involucra sólo cambio de temperatura: Si
@La Tre se escoge de manera que simpli ique el cálculo
de la variación energética en el sistema. Ej.
¢

luido, Te

50 º

ambiador de calor º

luido, Ts

150

Tre . 50 º si sólo interesa el balance de energía en el cambiador de calor
¢ 

el proceso involucra cambio de Si
¤ £

ase:

@Se toma como Tre aquella para la cual se da el cambio de estado de agregación o ase ( PTre )

Cambiador de calor

mf

e

Q : Caudal de calor (W) mc , m f : Caudal másico fluidos caliente y frío (kg/s)

e

s

mc

mc

cp.c , cp, f : Calor específico fluidos caliente y frío (J/kg K)
(T, ( t : Diferencia de Tª entre entrada y salida del cambiador (k)

s

mf

Planteamos el balance entálpico para un elemento diferencial de longitud dx : dQ !  mc ™ c p c ™ dTc ! mf ™ c p f ™ dt
f

Integrando entre los límites y del cambiador:

Q !  mc ™ c p c ™ ( Ts  Te ) ! mf ™ c p f ™( t s  te ) !

!  mc ™ c p c ™ (Tc ! mf ™ c p f ™ (t

f

Ejemplo: Una caldera utiliza metano como combustible. Al quemador se alimenta aire en un 15% de exceso sobre el estequiométrico. El metano se alimenta a 25 ºC y el aire a 100 ºC. Los gases de combustión abandonan la caldera a 500 ºC. Determinar la cantidad de vapor de agua saturado a 20 atm (temperatura de equilibrio, 213 ºC) que se produce en la caldera si a la misma se alimenta agua a 80 ºC.
- CO2 - O2 - N2 - H2O

CH4, 25 C

500 C

(Hc metano (25 C) = -55600 kJ/kg

Aire ( 15% exceso) 100 C Agua 80 C

Agua vapor (20 atm Tequilibrio=213 C)

CH4 + O2 B.C. 100 kmoles CH4 Aire - O2 = 230 kmoles - N2 = 865,2 kmoles

CO2 + 2 H2O - CO2 = 100 kmoles - O2 = 30 kmoles - N2 = 865,2 kmoles - H2O = 200 kmoles

CH4, 25 C

500 C

- CO2 - O2 - N2 - H2O

(Hc metano (25 C) = -55600 kJ/kg

Aire ( 15% exceso) 100 C Agua 80 C

Cp (kJ/kg)

Agua vapor (20 atm Tequilibrio=213 C)

CH4 + O2

CO2 + 2 H2O

Entrada
Comp. CH4 O2 N2 H2O CO2 kmol 100 230 865,2 kg 1600 7360 24225 Tª( C) 25 100 100 kmol 30

Salida
kg 960 24225 4400 3600 Tª( C) 500 500 500 500

865,2 100 200

CH4, 25 C

500 C

- CO2 - O2 - N2 - H2O

Aire ( 15% exceso) 100 C Agua 80 C
e - ref
¥

Agua vapor (20 atm Tequilibrio=213 C)
¥ ¥ ¥

e

Tª de referencia: 25 C

7(H

TeTref e

! § mi C p ,i (Te,ref 
i

Cambio calor sensible Cambio calor latente
Te 7(H e Tref ! ?(1600) kg ( 2,19) kJ / kg º C ( 25  25)º C A ? 7360)(1,04)(100  25) A (

?(24225)(1,09)(100  25)A! 255453kJ
N2

¥

( 

§

ref

r 

(

s - ref

s

!Q

(Hc metano (25 C) = -55600 kJ/kg

e

§mP
i i

e

i

Ningún compuesto sufre cambio de estado entre esas tªs

CH4

O2

CH4, 25 C

500 C

- CO2 - O2 - N2 - H2O

Aire ( 15% exceso) Agua 80 C Agua vapor (20 atm Tequilibrio=213 C) H2O
i i

s

s i p ,i

7(H sTs Tref !

§mC
i

(Ts ,ref ) 

§mP
i

Cambio calor sensible Cambio calor latente CO2, O2, N2

7(H sTs Tref ! ?(960)(1,04)  ( 24225)(1,09)  (4400)(0,95)A ™ kJ / kg º C  ?(500  25)º C A kg  ?(3600)(1,96)(500  100)  (3600)kg (2382)kJ / kg  (3600)(4,18)(100  25)A! 27528744,4kJ
H2O

CH4, 25 C

500 C

- CO2 - O2 - N2 - H2O

Aire ( 15% exceso) Agua 80 C Agua vapor (20 atm Tequilibrio=213 C)

§ H rTref ! 1600 kgCH 4 ™ (55600 kJ / kg CH 4 ) ! 88,9 ™10 6
e r s
¦ ¦ ¦ ¦ ¦

Q!

(

e - ref 

§

ref 

(

s - ref

!

Balance en el reactor

! 27,5 ™106 - 0,25 ™10 6  88,9 ™10 6 ! 64 ™10 6 kJ
Q ! m H 2O ™ c pL ™ ( (T )  m H 2O P

Balance en el cambiador

64 ™ 10 6 ! m H 2O ™ 4,18kJ / kg C ™ (213  80) C  m H 2O 1885kJ / kg

m H 2O ! 26219 kg

BIBLIOGRAFÍA 
Calleja Pardo, G.; García Herruzo, F.; de Lucas Martínez, A.; Prats Rico, D. y Rodríguez Maroto, J.M. (1999). "Introducción a la Ingeniería Química´. Síntesis. Madrid. Capítulo 7.  Felder, R.M. y Rousseau R.W. (1991). "Principios Elementales de los Procesos Químicos". Addison Wesley Iber. Wilmington. Capítulos 7,8 y 9. Costa López, J.; Cervera March, S.; Cunill García, F.; Esplugas Vidal, S.; Mans Texeidó, C. y Mata Álvarez, J. (1994). "Curso de Ingeniería Química. Introducción a los Procesos, las Operaciones Unitarias y los Fenómenos de Transporte". Reverté. Barcelona. Capítulo 4.  Costa Novella, E.; Sotelo, J.L.; Calleja, G.; Ovejero, G.; de Lucas, A.; Aguado, J. y Uguina, M.A. (1983). "Ingeniería Química. Vol. I. Conceptos Generales´. Alhambra. Madrid.

BIBLIOGRAFÍA 
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