~ Capítulo 9

../

../

TERMOQUIMICA DE LOS EXPLOSIVOS Y PROCESO DE

../
DETONACION
../

../ 1. INTRODUCCION Los gases producidos acumulan el calor generado,

J El objetivo esencial de la utilización de un explosivo
en el arranque de rocas consiste en disponer de una
energía concentrada químicamente, situada en el lu-
gar apropiado y en cantidad suficiente, de forma que
J liberada de un modo controlado, en tiempo y espacio,
pueda lograr la fragmentación del material rocoso.
La explosión es, según Berthelot, «la repentina ex-
../ pansión de los gases en un volumen mucho más
grande que el inicial, acompañada de ruidos y efectos
mecánicos violentos».
../ Los tipos de explosión son los siguientes: mecáni-
cos, eléctricos, nucleares y químicos. Estos últimos,
son los que desde el punto de vista de este manual
tienen interés.
../
Los explosivos comerciales no son otra cosa que
una mezcla de sustancias, unas combustibles y otras
oxidantes, que, iniciadas debidamente, dan lugar a una
../ reacción exotérmica muy rápida que genera una serie
de productos gaseosos a alta temperatura, química-
mente más estables, y que ocupan un mayor volumen.
../ Para tener una idea del poder de un explosivo, puede
efectuarse una comparación con otras fuentes de
energía. Consideremos para ello, una central térmica
de 550 MWde potencia instalada. Sabiendo que 1 kW
../ es igual a 0,238 kcal/s, la potencia instalada equivale
a 130.900 kcal/s.
~
dilatándose hasta un volumen que puede ser unas
10.000veces mayor que el del barreno donde se aloja el
explosivo.
En este capítulo, se analiza el mecanismo de la deto-
nación de los explosivos y algunos conceptos básicos
de termoquímica.
2. DEFLAGRACION y DETONACION
Los explosivos químicos, según las condiciones a
que estén sometidos, pueden ofrecer un comporta-
miento distinto del propio de su carácter explosivo.
Los procesos de descomposición de una sustancia
explosiva son: la combustión propiamente dicha, la
deflagración y, por último, la detonación. Tanto la na-
turaleza de la propia sustancia como la forma de ini-
ciación y condiciones externas gobiernan el desarrollo
de la descomposición:
a) Combustión
Puede definirse como toda reacción química capaz
de desprender calor, pudiendo ser o no percibido por
nuestros sentidos.

../
Un kilogramo de explosivo gelatinoso de 1.000
kcal/kg dispuesto en una columna de 1 m de longitud y
con una velocidad de detonación de 4.000 mis desa-
rrolla uña potencia:
J mehte en la conductividad térmica. Es un femómeno
1.200 kcal
1 m/4.000 mIs
= 48 X 105 kcal/s
J dad baja que, generalmente, no supera los 1.000 mis.
que es 37 veces superior a la de la central térmica.
El factor tiempo de explosión es tan sumamente im-
../ portante que aún teniendo los explosivos comerciales
un poder calorífico pequeño (la trilita 1.120 kcal/kg)
comparado con otras sustancias combustibles (An-
tracita por ejemplo 7.000 kcal/kg), la velocidad de
J reacción de un explosivo es tal que al detonar sobre
una plancha de metal puede producir un orificio en
ella, pues no da tiempo a que la energía desarrollada
J se distribuya hacia los lados o hacia arriba donde se
opondrá la resistencia del aire.
b) . Deflagración
Es un proceso exotérmico en el que la transmisión
de la reacción de descomposición se basa principal-
superficial en el que el frente de deflagración se pro-
paga por el explosivo en capas paralelas a una veloci-
c) Detonación
Es un proceso físico-químico caracterizado por su
gran velocidad de reacción y formación de gran canti-
dad de productos gaseosos a elevada temperatura,que
adquieren una gran fuerza expansiva. En los explosi-
vos detonantes la velocidad de las primeras moléculas
gasificadas es tan grande que no ceden su calor por
conductividad a la zona inalteradade la carga, sino que
lo transmiten por choque deformándola y produciendo

131

su calentamiento y explosión adiabática con genera-
ción de nuevos gases. El proceso se repite con un
movimiento ondulatorio que afecta a toda la masa ex-
plosiva {se denomina onda de choque.
La energía de iniciación puede ser suministrada de
varias formas, según el explosivo de que se trate. En los
explosivos deflagrantes o pólvoras basta con la ener-
gía de una llama, mientras que en los explosivos deto-
nantes se necesita una energía generalmente en forma
de onda de choque.
Una vez iniciado el explosivo, el primer efecto que se
produce es la generación de una onda de choque o
presión que se propaga a través de su propia masa.
Esta onda es portadora de la energia necesaria para
activar las moléculas de la masa del explosivo alrede-
dor del foco inicial energetizado, provocando así una
reacción en cadena.
A la vez que se produce esta onda, la masa de explo-
sivo que ha reaccionado produce una gran cantidad de
gases a una elevada temperatura. Si esta presión se-
cundaria actúa sobre el resto de la masa sin detonar, su
efecto se suma al de la onda de presión primaria, pa-
sando de un proceso de deflagración a otro de detona-
ción. Fig. 9.1.
z
O
(3
DETONACION ~I
I
u En los explosivos comerciales se producen reac-
<r
w II
O:: I ciones químicas importantes por detrás del plano
w I
a I
I
a I
I
g I
(3 A~I
gw TRANSICION ~ " r~
I
> I
I
I maria es normalmente muy estrecha, del orden de "-
INICIACION
"--- DEFLAGRACION
o
/ ti
Figura 9.1. Desarrollo de una detonación.
'"
En el caso en que la onda de presión 'de los gases
actúe en sentido contrario a la masa d~ explosivo sin"
detonar, se produce un régimen de deflagración lenta,
ralentizándose la reacción explosiva de forma que al ir
perdiendo energía la onda de detonación primaria
llega incluso a ser incapaz de energetizar al resto de la
masa de explosivo, produciéndose la detención de la
detonación.
3. PROCESO DE DETONACION DE UN EX-
PLOSIVO
Como se ha indicado anteriormente,
132
'---
consiste en la propagación de una reacción química
que se mueve a través del explosivo a una velocidad
superior a la del sonido en dicho material, transfor- "--
mando a éste en nuevas especies químicas. La ca-
racterística básica de estas reacciones es que es ini-
ciada y soportada por una onda de choque supersó- "--
nica.
Como se describe en la Fig. 9.2, en cabeza viaja un
choque puro que inicia la transformación química del
explosivo, que tiene lugar a través de la zona, de "-
reacción, para terminar en el plano llamado de
Chapmant-Jouguet (C-J) donde se admite el equili-
brio químico, por lo menos en las detonaciones.
ideales. '---.
"-
ROCA COMPRIMIDA
~-
"--
ONDADE
REFLEXION
/ "--
GASES EXPANDIENDO'"
"--
Figura 9.2. Proceso de detonación de una carga explosiva.
"-
"-
C-J, particularmente reacciones de los ingredientes
en forma de partículas de gran tamaño y de los com-
bustibles metálicos. Estas reacciones secundarias
pueden afectar al rendimiento del explosivo, pero no "-
influyen en la estabilidad o velocidad de detonación.
En un explosivo potente la zona de reacción pri-
milímetros, mientras que en los explosivos de baja
densidad y potencia esa zona de reacción es mucho
más ancha, llegando a tener en el caso del ANFO una
dimensión de varios centímetros. "-
TIEMPO Por detrás del plano C-J se encuentran los pro-
ductos de reacción, y en algunos casos las partículas
inertes. La mayoría de los productos son gases que "-
alcanzan temperaturas del orden de 1.500 a 4.000°C y
presiones que oscilan entre 2 y 10 GPa. Los gases en
esas condiciones de presión y temperatura se ex- '---
pan den rápidamente y producen un choque u onda
de tensión alrededor del medio que les rodea.
En la Fig. 9.3 se representa un perfil simplificado
de una columna de explosivo. La onda de detona- '-
ción, que se caracteriza por una elevación muy
brusca de la presión, se desplaza hacia la derecha a
una velocidad supersónica. Por detrás del nivel má- '-
ximo de presión se produce una contracción como
consecuencia de la conservación del momento, esto
es que para compensar el impulso impartido hacia "-
adelante se genera una onda de retrodetonación que
se transmite en dirección opuesta.
El plano C-J se mueve a muy alta velocidad "VD», "-
la detonación mientras que la velocidad de movimiento de los pro-
"-
/
y teniendo en cuenta que «Up = 0,25 x VD», se ob-
tiene:
.J
PO = Pe X VD 2
4

./
donde:

PO = Presión de detonación (kPa).

.J
Pe = Densidad del explosivo (g/cm3).
VD - Velocidad de detonación (mis).

./
La presión termoquímica o presión máxima dispo-
nible para efectuar un trabajo «PE» se considera que
./ vale generalmente la mitad de la presión de detona-
ción. Si la carga explosiva está en contacto íntimo
Foto 9.1. Detonación de una carga sin confinar con la par0d rocosa del barreno, la presión ejercida
(Nitro-Nobel). sobre la misma por los gases de explosión es igual a
./
la presión termoquímica.
En lo referente a la iniciación de los explosivos, es
P4~4P,/3 preciso suministrar en un punto de éstos un determi-
DIRECCION DE PROGRESION DE LA DETONACION-+
./
P6:P, nado nivel de energía por unidad de volumen. Una de
las teorías para explicar el mecanismo de iniciación
\PUNTO OE INICIACION PLANO c.J DE LA ONDA DE CHOQUE es la denominada de los «puntos calientes o hot
./
\ PRODUCTOS
\",
DEEXPLOSION
IP5) P3) P2 ) EXPLOSIVO
SIN
REACCIONAR spots», que son pequeños elementos de materia en
Ps /IJi../ j P, los cuales se encuentra la energía aportada global-
P4 ZDNA DE REACCION mente al explosivo. Los puntos calientes se pueden
./
formar por compresión adiabática de pequeñas bur-
bujas de aire, gas o vapor retenidas dentro del explo-
sivo, por fricción entre los cristales constituyentes de
la sustancia explosiva y por el calentamiento produ-
./
PERFI L DE PRESIONES A LO LARGO DE LA COLUMNA
cido en el movimiento viscoso de la masa explosiva
I en condiciones extremas.
POt Cuando los puntos calientes reciben una determi-
I nada cantidad de energía, la masa explosiva que les
/ PE Po =1 ot.
I PO'" 2 PE rodea se descompone, produciéndose un despren-
dimiento de energía que a su vez puede crear más
Po
IL - ---- puntos calientes, iniciándose así un proceso en ca-
./
dena. Esta es la base de la sensibilización de algunos
agentes explosivos mediante la adición de microes-
feras de vidrio, partículas sólidas, etc.
/
Figura 9.3. Perfil de presiones en la detonación de una co-
lumna de explosivo.

...
- ductos de explosión, determinada por Cook ca'n fo- 4. TERMOQUIMICA DE LOS EXPLOSIVOS
/ tografías de rayos X, alcanza un valor de 0,25'la velo-
cidad de detonación. Por esto, si la presión máxima
de la onda explosiva es:
La termoquímica de los explosivos se refiere a los
/ cambios de energía interna, principalmente"en forma
de calor. La energía almacenada en un explosivo se
PO = Pe X VD x Up
encuentra en forma de energía potencial, latente o
/ estática. La energía potencial liberada a través del pro-
ceso de detonación se transforma en energía cinética o
donde: mecánica.
La ley de conservación de la energía establece que
/ PO = Presión de detonación. en cualquier sistema aislado la cantidad total de ener-
Pe = Densidad del explosivo. gía es constante, aunque la forma puede cambiar:
VD = Velocidad de detonación.
/ Up = Velocidad de partícula. Energía Potencial + Energía Cinética = Constante

133
/
 \..
Pero no toda la energía suministrada se transforma Hp (explosivo)= 3 (-87,3) + (-7) = -268,0 kcal.
en trabajo útil ya que tienen lugar algunas pérdidas.
Existen dos métodos alternativos que pueden usarse Hp (pcoductos)
= (-94,1) + 7 (-57,8) + 3(0) = -498,7
para calcular los cambios de energía: uno, aplicando kcal.
las leyes físicas y químicas conocidas y otro, mediante Qmp = -ilHp (explosivo)
= -[-498,7 + 268,9] = 229,8
el análisis de los productos finales. Este último, resulta
kcal. "
complejo ya que los productos que pueden analizarse
de forma conveniente raramente son los que están
presentes en los instantes de presión y temperatura Como el peso molecular del explosivo "P m" es:
máximas. Por esto, es frecuentemente necesario reali- "
zar unos cálculos teóricos basados en el conocimiento Pm = 3 (80,1) + 1 (14) = 254,3 g.
de las leyes químico-físicas para predecir las propie-
dades de los explosivos o parámetros de la detonación.
Un cálculo aproximado de tales parámetros puede el Calor de Explosión por kilogramo que resulta es:
hacerse para aquellos explosivos con un balance de
oxígeno nulo o muy ajustado, con los que en la detona- - 229,8 kcal x 1000 g/kg = 903,7 kcal/kg.
ción ideal sólo se produce caz, HzO, Nz Y02> pues es Qkp - 254,3 g
posible aplicar el método de análisis termodinámico.
Cuando las sustancias explosivas no tienen balance de
oxígeno equilibrado, la determinación de los paráme- El calor a presión constante no tiene interés técnico,
tros de detonación lleva consigo laresolución por un pues el proceso de la detonación tiene lugar a volumen "-

método iterativo de un sistema de ecuaciones no li- constante. Así, para calcular éste último es necesario
neales. incrementar el calor a presión constante con el trabajo
Seguidamente, se exponen los parámetros termo- consumido en la expansión adiabática.
químicos más importantes y el método simplificado de
cálculo. Qmv - Qmp + 0,58 x npg

siendo:

npg - Número de moles de los productos gaseosos.

5. CALOR DE EXPLOSION
y si en vez del calor desprendido por mol se desea
conocer el correspondiente a un kilogramo de explo- "
Cuando se produce una explosión a presión cons- sivo, tendremos:
tante, ejerciéndose únicamente un trabajo de expan-
sión o compresión, la primera ley termodinámica esta-
blece que: Qkv = Qmv x 1000
Pm

Qe = - il (Ue + P.V)
Así, en el ejemplo anterior resultará:

donde:
Qmv = 229,8 + 11 x 0,58 = 236,18 kcal/mol.
Qe = Calor liberado por la explosión.
Ue = Energía interna del explosivo. 236,18 x 1000 = 928,74 kcal/kg.
P = Presión. Qkv = 254,3
V = Volumen.
.. Si existen productos sólidos entre los de explosión,
Como «Ue+PV" se refiere al calor contenido o ental-
.""
. Sial, All03, cloruros, carbonatos, etc., en la primera
fase de la explosión se invierte calor de la reacción en "
pía «Hp" entonces puede escribirse Qe= -LiHp. Así, el
calor de explosión a presión constante es igual al cam- su fusión, por lo que el calor total calculado debe
bio de entalpía, y puede estímarse estableciéndose el disminuirse con el correspondiente al producto de la
balance térmico de la reacción, multiplicando los ca- cantidad del componente sólido por el calor latente de '
fusión.
lores de formación de los productos finales por el nú-
mero de moles que se forman de cada uno, y sumán-
dolos, para restar a continuación el calor de formación
del explosivo.

6. BALANCE DE OXIGENO
ilHp (exploslvo) = Hp (p,oductOs) - Hp (explosivo)

Si se considera, por ejemplo, el ANFO se tendrá:

Salvo la NG y el NA, la mayoría de los explosivos son
3 NH4O3+ 1CHz --+ cal + 7HlO + 3Nl deficientes en oxígeno, pues no tienen oxígeno sufi-

134
.-/
TABLA 9.1. CALORES DE FORMACION y PESOS MOLECULARES DE ALGUNOS EXPLOSIVOS
Y PRODUCTOS DE EXPLOSION
../
CALOR DE
SUSTANCIA FORMULA PESO FORMACION
.-/ MOLECULAR (kcal/mol)

Alúmina anhidra AI2OJ 102,0 - 399,1

.../ -
Gas oil CH2 14,0 7,0
-
Nitrometano CH JO 2N 61,0 21,3
-
Nitroglicerina CJHsOgNJ 227,1 82,7
.../ Pentrita CSHSO12N4 316,1 - 123,0
-
Trilita C7Hs06NJ 227,1 13,0
-
Monóxido de carbono CO 28,0 26,4
.../ Dióxido de carbono CO2 44,0 - 94,1
Agua H2O 18,0
-
57,8
-
Nitrato amónico N H 4NO J 80,1 87,3
Aluminio Al 27,0 0,0
.-/
Carbono C 12,0 0,0
Nitrógeno N 14,0 0,0
Oxido de Nitrógeno NO 30,0 + 21,6
../ Dióxido de Nitrógeno N02 46,0 + 8,1

Fuente: KONYA y WALTER (1990).

.../

ciente para convertir cada átomo de carbono e hidró- bustible.

../ geno presentes en la molécula explosiva en di óxido de
carbono yagua. Normalmente, un explosivo no utiliza
el oxígeno atmosférico durante el proceso de detona-
ción. Por esto, el calor generado por la explosión de un
../ producto deficiente en oxígeno es menor que el gene-
rado en condiciones de oxidación completa.
El balance de oxígeno se expresa como un porcen-
../ taje que es igual a la diferencia entre el 100% y el
porcentaje calculado (oxígeno presente-oxígeno ne-
cesario). En el caso de deficiencia de oxígeno el ba-
../ lance se da con signo negativo. En muchos explosivos
la sensibilidad, 'la potencia y el poder rompedor au-
mentan conforme lo hace el balance de oxígeno, hasta
../ alcanzar un máximo en el punto de equilibrio.
Así, para el TNT se tiene:
Los explosivos con balance de oxígeno negativo for-
man óxidos incompletos, en particular CO, que es vene-
noso e incoloro. Los gases nitrosos se reducen mucho,
por lo que en bastantes casos los explosivos se formu-
lan con un pequeño balance de oxígeno negativo.
7. VOLUMEN DE EXPLOSION
Es el volumen que ocupan los gases producidos por
un kilogramo de explosivo en condiciones normales.
El volumen molecular, o volumen de la molécula
gramo de cualquier gas, en condiciones normales' es
22,41.
Si se considera por ejemplo la NG, se tiene:

../
4 C'JHs (NOJh -+ 12 CO2 + 10H2O + 6 N2 + O2
2 CHJC6H2 (N02h -+ 12 CO + 2CH4 + H2 + 3N2
La explosión de 1 g-mol de NG genera 29/4 = 7,25
,./' g/mol de productos gaseosos a oac y a presión atmos-
../ se necesitan 16,5 moles de O2 para alcanzar el equili- férica, por lo que el volumen de explosión será:
brio de oxígeno de 2 moles de TNT u 8,25 moles de O2 7,25 g-mol x 22,4 I/g-mol = 162.4 1.
por mol de TNT. El balance de oxígeno de la reacción
.../ será: A una temperatura mayor el volumen de gases au-
menta de acuerdo con la ley de Gay-Lussac. Así, para el
3,00

../
100%- (8,2p x 100)= 63,6%, expresado como
caso anterior considerando un incremento de 15°C se
tiene:
-63,6%.
283
162.4 x - = 171,31.
En los explosivos con balance de oxígeno positivo, el 273
../ oxígeno disponible se combina con los átomos de car-
bono para formarC02 y óxidos de nitrógeno, algunos de
Normalmente, el volumen de explosión se expresa
color rojb. Los humos rojos indican una cantidad de
combustible insuficiente en la reacción, que puede ser en términos de moles de gas por kilogramo de explo-
sivo.
../ debida a una mezcla, segregación o pérdidade com-
135
.../
 '-
npg x 1000 We = P X V2
nex x P m
Para el caso de 1g-mol de nitroglicerina, sustitu- "-
donde: yendo en la ecuación anterior, se tiene:

We = 1 atm x 171,3 litros = 171,3 litros.atm

npg - Moles de productos gaseosos. '--
we = 1 x 171,3 x 10,23 = 1.752,4 kgm
nex - Moles de explosivo.
Pm - Peso molecular del explosivo.
Esa cantidad de trabajo se considera que es la "-
Para el ejemplo anterior se obtiene un valor de 31,9 energía mínima disponible.
moles de gas por kg de NG.
"-
9. TEMPERATURA DE LA EXPLOSION
8. ENERGIA MINIMA DISPONIBLE
Como en cualquier caso de combustión, la tempe-'--
ratura absoluta viene dada por:
Se entiende por energía mínima disponible la canti- "-
dad de trabajo que realizan los productos gaseosos de T = Okv

una explosión cuando la presión permanece constante e L (m, x ce)

a 1 atm. Por ejemplo, la nitroglicerina al detonar pro-
duce un incremento del volumen molecular del 700%, donde: '--
mientras que la presión resistente se mantiene cons-
tante. °kv = Calor total desprendido a volumen constante.
La ecuación diferencial para el trabajo de expansión m, = Peso en kg de cada uno de los produc- "-
«we'>es: tos de la reacción.
ce = Calores específicos a la temperatura Te.
dWe = Fe X di Como «ce = f (Te»>,Kast y Beyling publicaron unas "-
donde:
funciones de la forma «ce = a - ~e »para cada uno

Fe = Magnitud de la fuerza.
de los productos, de tal manera que se puede estable- "-
cer:
di = Elemento de distancia a través de la que
se apl ica la fuerza.
"-
mlxa¡_mlxb¡
Como la fuerza es igual a la presión por unidad de Te
superficie, puede escribirse:
m2 X a2 - m2 X b2 "-
Te
dWe = P x A, x di

pero al ser «As x di» el cambio de volumen experi- mn x a n_n

- mn x b
Te "-
mentado por los productos gaseosos, ya que «P» es
constante, se tiene:
de donde:
"-
We2 V2
dV 1
= P
"" S dWe

wel
X
S VI >J'
Te X [m 1 x al + m2 x a2 - + mn x an - - (m 1 x
x bl + m2 x b2 + - + mn x bn)] = °kV Te
\...
o

We = P X (V2 - V ¡) y por tanto: T = Okv+ L m, x b \...

e L m, x a
donde:
La función «a -~» para los productos de explo-
We = Trabajo de expansión. Te sión son: "-
P = Presión resistente (1 atm).
V ¡ = Volumende explosivo.
V2 = Volumen de los gases de explosión. Del vapor de agua (0,943 - 1153iTe) kcal/kg \..
Del nitrógeno (0,234 - 49,OiTe)
Como el volumen del explosivo «V 1» es desprecia- Del oxígeno sobrante (0,212 - 34,4iTe)
ble frente al volumen de los gases producidos «V2», Del óxido de carbono (0,246 - 67,7iTe) "-
la cantidad de trabajo disponible viene dada por: Del anhídrido carbónico (0,290 - 87,8iTe)

136 "-
 Para los productos sólidos la influencia de la tem- men de los gases a 20°C por kilogramo de explosivo,
peratura es menor y se puede despreciar, tomando dividido por 1.000, es decir:
¡ así: Vuo
el=-
1000
CINa - 0,219 kcal/kg
SiOz - 0,190 manteniendo «el'» con un valor concreto.
AlzO3 - 0,200 Si en la ecuación de Sarrau se considera «V» (vo-
CO 3Naz - 0,362 lumen del barreno aproximadamente igual al del
CO3Ca - 0,320 cartucho, en la primera fase de la explosión) y una
i
MnO - 0,201
densidad del explosivo «Pe»' expresada en kg/l, para
CO 3Kz - 0,278 1
CIK - 0,172 un kg de explosivo, se tendrá «V =-» y entonces:
Pe
CaO - 0,228
FezO3 - 0,145 » Pe
P = R x Te X ~ X Pe

expresión que recibe el nombre de Noble y Abel. Al

10. PRESION DE EXPLOSION producto «RxTe» se le denomina «Presión o
Fuerza Específica - fs», que puede interpretarse
como la presión de 1 kg de explosivo que ocupara un
Para los gases perfectos se cumple la relación litro de volumen y cuyos gases de explosión fueran
«PxV = RxTe», pero para los gases reales se puede perfectos «el = O». Es un concepto teórico que sim-
aplicar la Ley de Van der Waals: plifica algunas fórmulas y permite comparar explosi-
vos.
A partir de «fs» se obtiene el valor de «P».
(p + :z) x (V - b) = R x T: f 1
P = ---"'-- y como - = Pe
. . «V - b» V-el V
E l d I I d
n exp OSIVOSse esprecla e va or VZ ' e
donde se deduce la llamada Ley de Sarrau (b = el) la presión «P» en MPa, cuando «Pe» se expresa en
kg/m3, viene dada por:
P x (V - el) = R x Te
10-1
P = f, x Pe X o bien
El valor de «el» sería igual a cero en el caso de los . 1 - el X Pe
gases perfectos, en los que «V = O» cuando «P = 00 ».
Cuando esto no ocurre «V = el», que representa el P = 0,03526 X VK20 X Te X ~
volumen de las moléculas gaseosas. . 1 - el X Pe
Si además existe un cuerpo sólido incompresible al
hacerse «P = 00 », este sólido conserva prácticamente El valor de «el» ha sido estimado por Hino (1959) a
su volumen «[J.'». Luego el «Covolumen», en los gases partir del volumen específico «vs» (volumen del ex-
y productos de una explosión, es igual a «eJ. + [J.'». plosivo o del barreno entre la masa de explosivo):
Aunque éste es un concepto teórico, se acude a él
para cálculos aproximados, igualando «[J.»al volu- el = 0,92 x [1 - 1,07 x e-1,39XV,]

BIBLlOGRAFIA

-
,¡'

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137