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La celula

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  • Características generales de las células
  • CITOPLASMA
  • ORGANELAS MEMBRANOSOS
  • Membrana Plasmática
  • CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
  • RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER)
  • FUNCIONES DEL RER
  • Síntesis y translocación de proteínas
  • Síntesis: Hipótesis de la señal
  • Formación de la proteína funcional a partir de una cadena de aminoácidos
  • RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL)
  • FUNCIONES GENERALES
  • VESÍCULAS DE TRANSPORTE
  • MECANISMO DE TRANSPORTE
  • MITOCONDRIAS
  • ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN
  • Membrana externa
  • Membrana interna
  • Espacio intermembrana
  • Matriz mitocondrial
  • FUNCIÓN
  • CICLO DE KREBS
  • HISTORIA
  • FIGURA: Las reacciones del ciclo de Krebs
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  • Reacciones que tienen lugar en el peroxisoma
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  • CORPÚSCULOS DE BARR
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  • CONCEPTO LIQUIDO:
  • CONCEPTO ELECTROLITOS:
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  • LUCHA INTERNA CONTRA LA SEQUEDAD

CÉLULA Y LÍQUIDOS

Definición. Organitos membranosos y no membranosos. Definición de líquidos.
En el presente trabajo se pretende dar a conocer lo que es una célula y como está conformada, así como su respectiva función. Y todo lo relacionado con los líquidos. REYNA MONTERDE PERALTA Y ALMA KENIA HERRERA VÁZQUEZ 06 de marzo de 2008

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA CARRERA DE MEDICO CIRUJANO

HERRERA VÁZQUEZ ALMA KENIA MONTERDE PERALTA REYNA

TRABAJO DE CÉLULA Y LÍQUIDOS

MATERIA: BIOQUÍMICA TEORIA

PROFESOR: JORGE GARCÍA

GRUPO: 1109

FECHA DE ENTREGA: 06 DE MARZO DE 2008.

CÉLULA
La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. Todos los organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células únicas, mientras que los animales y plantas están formados por muchos millones de células organizadas en tejidos y órganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproducción propias de las células y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biología estudia las células en función de su constitución molecular y la forma en que cooperan entre sí para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cómo funciona el cuerpo humano sano, cómo se desarrolla y envejece y qué falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las células que lo constituyen. Características generales de las células Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células bacterianas más pequeñas tienen forma cilíndrica de menos de una micra o µm (1 µm es igual a una millonésima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las células nerviosas, corpúsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las células vegetales tienen entre 20 y 30 µm de longitud, forma poligonal y pared celular rígida. Las células de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 µm de diámetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. Pese a las muchas diferencias de aspecto y función, todas las células están envueltas en una membrana —llamada membrana plasmática— que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las células tienen lugar numerosas reacciones químicas que les permiten crecer, producir energía y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (término que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las células contienen información hereditaria codificada en moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN); esta información dirige la actividad de la célula y asegura la reproducción y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas moléculas idénticas o casi

Las células están divididas en dos compartimientos principales. El citoplasma y el núcleo tienen distintas funciones. Todas las células desarrollan ciertas actividades que los citólogos clásicos designan como funciones básicas o vitales. A CONTINUACIÓN SE MOSTRARAN DIFERENTES TIPOS DE CÉLULAS ALGUNAS FOTOGRAFÍAS DE . pero actúan en conjunto para mantener la viabilidad celular y contribuir a la viabilidad de todo el organismo. O sea que sirven para mantener la vida celular. a saber: el citoplasma y el núcleo.idénticas) demuestran que hay una relación evolutiva entre las células actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra.

.

Las organelas. pero de hecho contiene muchos cuerpos pequeños de tipo y función variable. Muchas de las organelas e inclusiones son estructuras limitadas por membrana. Organelas. son depósitos intracelulares en la forma de granulos de pigmento. Las membranas adoptan forma vesicular. Las inclusiones. Organelas membranosas • Membrana (celular) plasmática • RER • REL • Aparato de Golgi • Mitocondrias . organitos u organoides celulares poseen una estructura distintiva y realizan actividades específicas que requieren energía. glucógeno y lípidos. es decir. Aparte de las organelas limitadas por membrana. sustancia citoplasmática fundamental o matiz citoplasmática. granulos de secreción. I. inclusiones y citosol Los componentes estructurales del citoplasma se han clasificado tradicionalmente en organelas e inclusiones. homogéneo y uniforme. tubular y de otros tipos que pueden ser contorneada (como en el caso del Retículo Endoplasmático Liso REL) o plegada (como en la membrana interna de las mitocondrias). que una membrana las rodea. por otro lado. La porción del citoplasma que rodea las organelas e inlcusiones se conoce como citosol. la celula contiene otras organelas que no están rodeadas por membranas. Con el fin de destacar este hecho se ofrece a continuación un listado de las organelas pertenecientes a estas dos categorías.CITOPLASMA El citoplasma tiene un aspecto amorfo.

Organelas no membranosas • Microtúbulos • Filamentos • Centriolos • Ribosomas ORGANELAS MEMBRANOSOS Membrana Plasmática Se sabe que la membrana plasmática es más que una simple estructura limitante y que participa en varias funciones de la célula. se disponen con las cadenas de ácidos grasos enfrentadas. que se unen en forma covalente a las proteínas y lípidos de la membrana. de manera que tornan hidrofóbica la porción interna de la membrana. En su superficie externa hay una densa cubierta de glúcidos (carbohidratos). Las moléculas lipídicas forman una bicapa. La membrana esta compuesta principalmente por moléculas de fosfolípidos. colesterol y proteínas. Las superficies citoplasmática y .• Lisosomas • Endosomas • Peroxisomas II. El espesor total de la membrana plasmática es de unos 8 a 10 nm.

las regiones hidrofóbicas de las proteínas se extienden parcial o totalmente a través de la bicapa lipídica. En la superficie extracelular de la membrana plasmática. CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA En términos funcionales se han identificado seis categorías de proteínas de membrana: . En el caso de las moléculas proteicas integrales. Estas moléculas en la superficie celular constituyen una capa que se conoce como cubierta celular o glucocaliz y contribuye a la formación de microambientes extracelulares específicos. los glúcidos se unen a proteínas para forma glucoproteínas o alípidos para formar glucolípidos.extracelular de la membrana están formadas por las cabezas polares de las moléculas lipídicas.

A menudo hay proteínas y lípidos específicos concentrados en regiones de la membrana plasmática con funciones especificas. Las proteínas que bañan sus regiones hidrofóbicas en el interior de la bicapa lipídica tienen libertad para difundir lateralmente. Las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES. 6.1. como puede ser una bomba al receptor. (ligando es cualquier molécula que se une a un receptor de la superficie de la célula) 5. 4. Los CANALES permiten el pasaje de iones y moléculas pequeñas entre las células (por gradientes eléctricos o de concentración). Por estos mecanismos las proteínas pueden ser localizadas en. la pinocitosis con formación de vesículas cubiertas y las reacciones inmunológicas (fijación de anticuerpos). regiones “especializadas” especificas de la membrana plasmática o actuar como enlaces transmembranales entre filamentos intracelulares y extracelulares. 2. Este movimiento puede producirse para que las moléculas de la membrana medien una respuesta hormonal o se muevan a un componente membranal celular diferente. BOMBAS. o restringirse a. Los TRANSDUCTORES participan en el acoplamiento de los receptores a enzimas después de la fijación de un ligando. Debe destacarse que la difusión lateral de las proteínas a menudo está limitada por las conexiones físicas entre éstas y las estructuras intracelulares o extracelulares. Varias ENZIMAS se han hallado asociadas a la membrana plasmática mediante el uso de la histoquímica. 3. . Transportan activamente ciertos iones (por ejemplo Na+) o precursores metabólicos de macromoléculas. La membrana se comporta como si fuera si fuera un lípido fluido bidimensional. Las PROTEÍNAS RECEPTORAS permiten el reconocimiento y la fijación localizada de sustancias a la superficie externa de la membrana plasmática en procesos tales como la respuesta hormonal.

Existen dos formas de endocitosis: fagocitosis. El segundo tipo de pinocitosis es similar excepto que en el sitio donde se producirá la pinocitosis la membrana plasmática adquiere una concentración localizada de cortas espigas en la superficie interna. Comprende el movimiento de una estructura limitada por membrana. hacia la membrana celular. la membrana plasmática se invagina de modo que aparecen pequeñas fositas o cavéolas (pits). Al generarse las vesículas por este mecanismo. . o sea de líquidos. la membrana cubierta primero de deprime. otras sustancias pueden introducirse en la célula o abandonarla por procesos llamados endocitosis y exocitosis. que es la endocitosis de moléculas en dispersión. Como ya se menciono. esta cavéola cubierta se separa de la membrana celular para convertirse en una vesícula cubierta. Además. que es la captación de material solido como partículas. y pinocitosis. bombas o canales. como un gránulo de secreción o una vesícula sináptica. Exocitosis es el proceso inverso de la endocitosis. La abertura de estas cavéolas se reduce hasta formar un cuello angosto y luego se cierra separando la vesícula de la membrana celular para que quede libre dentro del citoplasma. luego forma una cavéola pequeña y.Endocitosis y exocitosis. revestidas de clatrina. ciertas sustancias entran o salen de la célula atravesando la membrana plasmática por difusión. Hay dos formas de pinocitosis: una con formación de vesículas desnudas. En la formación de vesículas de pinocitosis. y otra con formación de vesículas cubiertas. respectivamente. por último. o de superficie lisa. la fusión de la membrana de la vesícula con la membrana celular y luego la eliminación del contenido vesicular o granular.

. Las proteínas que se almacenan temporalmente en gránulos de secreción utilizan la vía secretoria regulada.Has dos vías generales de exocitosis: la vía constitutiva y la vía secretoria regulada. Las proteínas que abandonan la célula por este mecanismo se secretan inmediatamente después de su síntesis y salen del aparato de Golgi. La vía constitutiva representa un proceso continuo.

FUNCIONES DEL RER • • Circulación de sustancias que no se liberan al citoplasma. El RER participa en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática. Existe una conexión física entre el retículo endoplásmico rugoso y el retículo endoplásmico liso.RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER) El retículo endoplasmático rugoso (RER). pueden ser. El RER está ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los ácidos ribonucleicos mensajeros que contienen la información para la síntesis de proteínas. El retículo endoplásmico rugoso está formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidas por todo el citoplasma de la célula.También lleva a cabo modificaciones postranscripcionales de estas proteínas. también llamado retículo endoplasmático granular. • . entre ellas sulfación. Son sacos aplanados por los que circulan todas las proteínas de la célula antes de ir al Aparato de Golgi. Síntesis y transporte de proteínas producidas por los ribosomas adosados a sus membranas. ergastoplasma o retículo endoplásmico rugoso. Ademas. Glicosilación de proteínas. proteínas lisosomales o proteínas de secreción. Existen retículos sólo en las células eucariotas. es un orgánulo que se encarga de la síntesis y transporte de proteínas en general. Está constituido por una pila de membranas que en su pared exterior presentan adosados ribosomas. proteínas de membrana. los lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula son elaboradas por RER. plegamiento y glucolisación.

listo para cumplir sus funciones metabólicas intracelulares. se encuentran las lipasas. El translocador o canal se abre y pasa la cadena de aminoácidos al retículo endoplásmico rugoso. Translocación . consigue que estas no interfieran con el funcionamiento de la célula y sean liberadas solo cuando sean necesario. El receptor tiene un hueco para que entre la señal y. etc.). serán luego empaquetadas [por el aparato de Golgi] y serán liberadas al exterior de la célula para cumplir sus funciones (hormonales. El retículo endoplasmático rugoso suele estar muy desarrollado en las células con alta actividad secretora de proteínas como son los plasmocitos. es imprescindible la presencia de una partícula reconocedora de la señal (PRS). Posteriormente la PRS se aleja. dirigiéndolos hacia el receptor de la partícula. las ADNasas. etc. enzimáticas. las fosfatasas. si por ejemplo quedaran libres en la célula proteínas enzimáticas que se encargan de la degradación de sustancias. las células pancreáticas. el retículo endoplasmático rugoso. Las proteínas de membrana pasarán a formar parte de la membrana plasmática o de la membrana de algún orgánulo. Si van a ir al retículo endoplásmico rugoso. ARNasas y otras. las mismas destruirían componentes vitales de la célula. Esta señal inhibe la síntesis proteica para que la proteína se libere sólo en el retículo endoplásmico rugoso y no en el citoplasma. Síntesis y translocación de proteínas Para la síntesis y translocación de proteínas. Entre las enzimas producidas. Las proteínas lisosomales también serán empaquetadas por el aparato de Golgi y terminaran formando un lisosoma. lo primero que se sintetiza es la señal. que está formada por seis polipéptidos pequeños y un ARN citoplasmático pequeño (ARNsrp).Las proteínas de secreción producidas. Al evitar que las proteínas sean liberadas al hialoplasma. Síntesis: Hipótesis de la señal Todas las proteínas empiezan a sintetizarse en los polisomas. Las PRS se unen y van tirando de esos polisomas. de otra manera. además. se une al receptor del retículo para que el conjunto de polisomas quede fijo a él.

63. y con esa energía se asparagina. Hidroxilación: recibe grupos hidroxilo Fosfatación: recibe grupos fosfato añade el se une a une a la como la A veces se asocian varias cadenas de aminoácidos. que le quitan partes. manodasa. . 62. pero toda la proteína entra dentro. A todas se les mismo polisacárido (dolicol) y el mismo aminoácido (asparagina). Otras proteínas integrales de la membrana del retículo endoplásmico rugoso ayudan a que se pueda hacer la translocación (Complejo Sec 61. que través de un doble enlace fosfato al dolicol. Todos los aminoácidos son hidrosolubles. Formación de la proteína funcional a partir de una cadena de aminoácidos • • • • Plegamiento: la cadena se pliega gracias a la ayuda de las chaperonas Glucosilación: recibe hidratos de carbono. También intervienen chaperonas hsp 70. 71. 72).El translocador es una proteína integral de la membrana que forma un canal para que la proteína que se está sintetizando entre en la cisterna. Proteínas periféricas: se anclan a la bicapa lipídica a través del glucosilfosfatidil-inositol. Proteínas solubles: se separan de la señal por la peptidasa señal. Posteriormente se encuentran con varias enzimas. • • • Proteínas integrales: la parte que entra en el retículo endoplásmico rugoso se separa de la molécula señal gracias a la peptidasa señal.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL) Está formado por cortos túbulos anastomosados. las regiones de las células que contienen abundante REL no presentan basofilia. el metabolismo del glucógeno y la formación de membrana. al parecer no relacionadas. en éstas células es pronunciada la acidofilia citoplasmática. También se ha demostrado que el REL participa en le absorción de lípidos. Al carecer de ribosomas. Por el contrario. Estas formaciones membranosas no tienen ribosomas adheridos. Al REL se le han atribuido al parecer fucioncines. . Se lo encuentra en abundancia con las células que secretan esteroides. Las enzimas que intervienen en la destoxificación de estas drogas están asociadas con esta organela.

APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi es un organulo presente en las células eucariotas y pertenece al sistema de endomembranas del citoplasma celular. modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. destinación. Funciona como una planta empaquetadora. pero se han llegado a observar hasta 60 dictiosomas. Está formado por unos 4-8 dictiosomas. glicosilación de lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular. ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi se compone de una serie de sacos o dictiosomas (entre 4 y 8) conocidos como cisterna. selección. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Normalmente se observan entre 4 y 8. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales: . Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesículas esféricas recién exocitadas. que son sáculos aplanados rodeados de membrana y apilados unos encima de otros.

El aparato de Golgi se encarga de la modificación. sus membranas. Sin embargo. Cada región contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesículas según donde estén destinadas. FUNCIONES GENERALES La célula sintetiza un gran número de diversas macromoléculas necesarias para la vida. De hecho. donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. • • Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cisGolgi. Las enzimas que se encuentran en . fuera o dentro de la célula. Región medial: es una zona de transición. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes: • Modificación de sustancias sintetizadas en el RER: en el aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte más externa del retículo. ambas unitarias. De él recibe las vesículas de transición. aún no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi. en el RER de las células acinosas del páncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el retículo endoplasmático rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda. tienen una composición similar. distribución y envío de dichas macromoléculas en la célula.• Región Cis-Golgi: es la más externa y próxima al retículo. Estas vesículas de transición son el vehículo de dichas proteínas que serán transportadas a la cara externa del aparato de Golgi. que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del retículo endoplasmático rugoso (RER). atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi. adquirirá la forma o conformación definitiva de la insulina. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y así adquirir su conformación activa. Por ejemplo. Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana citoplasmática.

Para ello. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los animales. Otra forma de marcar una proteína puede ser por medio de la sulfatación de una sulfotransferasa. Este nivel de sulfatación es muy importante para los proteoglicanos etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al proteoglicano. Producción de membrana citoplasmática: los gránulos de secreción cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta. Parece ser que la fosforilación de estas moléculas es necesaria para favorecer la secreción de las mismas al torrente sanguíne. que gana una molécula de azufre de un donador denominado PAPs. Esto incluye la producción de glicosaminoglicanos (GAGs). largos polisacáridos que son anclados a las proteínas sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos. • Secreción celular: las sustancias atraviesan todos los sáculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma. Formación del acrosoma de los espermios. Algunas de las moléculas fosforiladas en el aparato de Golgi son las apolipoproteínas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran en el plasma sanguíneo. son transportadas a su destino fuera de la célula. el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias como nucleótidos y azúcares al interior del orgánulo desde el citoplasma. El aparato de Golgi es el orgánulo de mayor síntesis de carbohidratos. Formación de los lisosomas primarios. aumentando el volumen y la superficie de la célula. • • • . Las proteínas también son marcadas con secuencias señal que determinan su destino final. la manosa-6-fosfato que se añade a las proteínas destinadas a los lisosomas. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos así como en los núcleos de las proteínas. en forma de vesículas de secreción. atravesando la membrana citoplasmática por exocitosis. como por ejemplo. Para llevar a cabo el proceso de fosforilación el aparato de Golgi importa moléculas de ATP al interior del lumen. De esto se encargarán las enzimas del Golgi por medio de un residuo de xilosa. donde las kinasas catalizan la reacción.el interior de los dictiosomas son capaces de modificar las macromoléculas mediante glicosilación (adición de carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos).

Este proceso es denominado secreción constitutiva. vaciando su contenido en el interior del lumen. la vesícula se cierra y se dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática. liberando así su contenido al medio extracelular. Después de internalizarse las proteínas. con la que se fusiona. internándose en una compleja red de membranas y vesículas asociadas denominadas región trans-Golgi. según el marcador que presenten: Tipo Descripción Ejemplo Los anticuerpos liberados por linfocitos B activados. El aparato de Golgi tiende a ser mayor y más numeroso en aquellas células que sintetizan y secretan continuamente sustancias. como pueden ser los linfocitos B y las células secretoras de anticuerpos. Aquellas proteínas destinadas a zonas alejadas del aparato de Golgi son desplazadas hacia la región trans. Vesículas de secreción (reguladas) Este tipo de vesículas Liberación de contienen también proteínas neurotransmisores destinadas a ser liberadas al .VESÍCULAS DE TRANSPORTE Las vesículas formadas en el retículo endoplasmático rugoso son transportadas hasta la región cis del aparato de Golgi y allí se fusionan con la membrana de éste. las moléculas son modificadas. marcadas y dirigidas hacia su destino final. Vesículas de exocitosis Este tipo de vesículas (constitutivas) contienen proteínas que deben ser liberadas al medio extracelular. Una vez dentro. Esta región es donde muchas proteínas son marcadas y enviadas hacia sus correspondientes destinos por medio de alguno de estos 3 tipos diferentes de vesículas.

Vesículas lisosomales Este tipo de vesículas Proteasas digestivas transportan proteínas destinadas a los destinadas bien a los lisosomas. se dirigen hacia la membrana plasmática y liberan su contenido como en el caso anterior. lisosomas. Este proceso es denominado secreción regulada. la formación de las vesículas va seguida de su almacenamiento en la célula. Sin desde las neuronas. donde se mantendrán a la espera de su correspondiente señal para activarse. bien a lisosomas de almacenamiento. .medio extracelular. en este caso. Cuando esto ocurre. embargo. unos pequeños orgánulos de degradación en cuyo interior albergan multitud de hidrolasas ácidas. La vesícula se fusiona con un endosoma tardío y transfiere así su contenido al lisosoma por mecanismos aún desconocidos. Estas proteínas pueden ser tanto enzimas digestivas como proteínas de membrana.

Las vesículas son las encargadas de transportar el material entre el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi y entre los diferentes compartimentos de este. lo que podría generar el movimiento de las cisternas a través del aparato de Golgi a medida que se van formando nuevas cisternas en la región cis. Las vesículas del retículo endoplasmático se fusionan con los dictiosomas de la región cis para dar lugar a nuevas cisternas. existen dos modelos predominantes que no son excluyentes entre sí. por lo que existen diversas hipótesis para explicar dicho desplazamiento. La direccionalidad vendría dada por las proteínas trasportadas en el interior de las vesículas. Actualmente. tales como las fibras de colágeno. encargados de asegurar la fusión de las vesículas con sus correspondientes compartimentos. es probable que el transporte de vesículas se encuentre asociado al citoesqueleto por medio de filamentos de actina. Las evidencias experimentales que apoyan esta hipótesis se basan en la gran abundancia de vesículas pequeñas (conocidas técnicamente como vesículas lanzadera) localizadas en las proximidades del aparato de Golgi. hasta el punto de ser referidos a veces como el modelo combinado. Este modelo se apoya en el hecho de que se han observado al microscopio estructuras mayores que las vesículas de transporte. donde se forman. cuyo destino determinaría el movimiento de avance o de retroceso a través del aparato de Golgi. • Modelo del transporte vesicular: el transporte vesicular asume que el aparato de Golgi es un orgánulo muy estable y estático.MECANISMO DE TRANSPORTE Los mecanismos de transporte que utilizan las proteínas para trasladarse a través del aparato de Golgi no están muy claros aún. desplazándose a través del aparato de Golgi. aunque también podría suceder que la direccionalidad no fuera necesaria y el destino de las proteínas viniera ya determinado desde el retículo endoplasmático. • Modelo de maduración de las cisternas: las cisternas del aparato de Golgi llevan cabo un movimiento unidireccional desde la región cis. hasta la región trans. donde son destruidas. Al margen de esto. dividido en compartimentos que se disponen en dirección cis → trans. .

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MITOCONDRIAS Las mitocondrias son orgánulos. como la síntesis de algunos co-enzimas. que puede presentar en distintos organismos. además. Su número depende de las necesidades energéticas de la célula. Las mitocondrias están rodeadas de dos membranas que separan tres espacios: el citosol. Al conjunto de las mitocondrias de la célula se le denomina condrioma celular. . se dividen y fusionan. morfológica y metabólica. encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular. Normalmente se las representa en forma alargada. ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN La morfología de la mitocondria es difícil de describir puesto que son estructuras muy plásticas que se deforman. Es notable la enorme diversidad. presentes en prácticamente todas las células eucariotas. muchas otras reacciones del metabolismo intermediario. actúan por tanto. Realizan. el espacio intermembrana y la matriz mitocondrial. como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP por medio de la fosforilación oxidativa.

el complejo II o succinato deshidrogenasa. ADP. ambos ceden electrones al coenzima Q o ubiquinona. O2 y agua. el canal de H+ ATP-sintasa que cataliza la síntesis de ATP (fosforilación oxidativa). metabolitos y muchos polipéptidos. 1. compuesta por cuatro complejos enzimáticos fijos y dos transportadores de electrones móviles: el complejo I o NADH deshidrogenasa (que contiene flavina mononucleótido (FMN). llamadas porinas o VDAC (de canal aniónico dependiente de voltaje). el complejo III o citocromo bc1 que cede electrones al citocromo c y el complejo IV o citocromo c oxidasa que cede electrones al O2 para producir dos moléculas de agua. Espacio intermembrana Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembrana está compuesto de un líquido similar al hialoplasma. ácido pirúvico. Un complejo enzimático. pero en algunos protistas tienen forma tubular o discoidal. que son además exclusivas de este orgánulo: La cadena de transporte de electrones. Esta membrana forma ondulaciones o pliegues llamadas crestas mitocondriales. 3. las crestas forman tabiques aplanados perpendiculares al eje de la mitocondria. Membrana interna Tiene una composición similar pero con menor número de proteínas transportadoras. excepto a ATP. lo que la hace poco permeable.Membrana externa Es una bicapa lipídica exterior permeable a iones. Proteínas transportadoras que permiten el paso de iones y moléculas a través de la membrana interna de la misma. tienen una alta concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria. En la composición de la membrana interna hay una gran abundancia de proteínas. que permiten el paso de moléculas de hasta 10. Eso es debido a que contiene proteínas que forman poros. 2. .000 dalton y un diámetro aproximado de 20 Å. En la mayoría de los eucariontes.

llamados mitorribosomas. como el ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos. en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la teoría del acomplamiento quimiosmótico.Matriz mitocondrial Contiene menos moléculas que el citosol. El metabolismo oxidativo de glúcidos. que realizan la síntesis de algunas proteínas mitocondriales. ej. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida. es decir. . ADN circular bicatenario muy parecido al de las bacterias. liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP). metabolitos a oxidar. FUNCIÓN Del apartado anterior se deduce que la principal función de las mitocondrias es la oxidación de metabolitos (ciclo de Krebs. e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p. de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. tienen los orgánulos que tendría una célula procariota de vida libre. aunque contiene iones. desaminación oxidativa). ribosomas tipo 70S similares a los de bacterias. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa. beta-oxidación de ácidos grasos) y la obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa. que es dependiente de la cadena transportadora de electrones. CICLO DE KREBS El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una serie de reacciones químicas que forman parte de la respiración celular en todas las células aerobias. agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas. En la primera etapa los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos. el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la célula. es decir que utilizan oxígeno. grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas. la beta oxidación de ácidos grasos y la glucolisis. En organismos aeróbicos. También sirve de almacén de sustancias como iones. ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2. el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de hidratos de carbono. y contiene ARN mitocondrial.

. es decir. y no fue hasta 1937 que los científicos entendieron su participación en el metabolismo. catabólica y anabólica al mismo tiempo. Estas realidades son perfectamente ilustradas por la historia y descubrimiento del ciclo del ácido cítrico. Carl Martius y Franz Knoop mostraron que el ácido cítrico es convertido en alfa-cetoglutarato por medio del isocitrato. El descubrimiento que resolvió este rompecabezas y unificó el metabolismo fue hecho en 1937 por Sir Hans Krebs y W. desechando la primera y fortaleciendo la segunda. La historia comienza a principios de la década de los 30´s con el descubrimiento de que al agregar succinato. serian más cercanos a las realidades del progreso científico que a la ordenada narrativa que a menudo presentan.A. En 1935 A. como ciertos aminoácidos. Aunque el ácido cítrico fue descubierto en 1784 por Carl Wilhelm Scheele en el jugo de limón. fumarato y malato a músculos machacados incrementa la velocidad del consumo de Oxígeno.El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas. HISTORIA Si los libros científicos fueran crónicas que narraran el tortuoso camino de la ciencia para viajar de una hipótesis a la siguiente. Se supo también que el alfa-cetoglutarato puede ser oxidado a succinato. El oxaloacetato se incorporó a la lista de ácidos dicarboxílicos cuando se descubrió que se podía formar en condiciones aeróbicas a partir del piruvato. Por ello se considera una vía anfibólica. Johnson: ellos mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del oxaloacetato completando lo que se conoce como el ciclo del ácido cítrico. En 1953 Krebs ganó el premio Nobel por estas importantes aportaciones. SzentGyörgyi propuso que ciertos pares de ácidos dicarboxilicos eran interconvertidos por la acción de deshidrogenasas y que este proceso estaba relacionado con la respiración. La formación del citrato era la pieza faltante para poder armar completamente el rompecabezas metabólico.

la isocitrato deshidrogenasa deshidrogenasa. que se (NADP+ dependiente). La respiración es el proceso por medio del cual las células aeróbicas obtienen energía a partir de la oxidación de las moléculas combustibles por el oxígeno. ácidos grasos y aminoácidos. Lenhinger descubrieron que en mitocondrias aisladas de homogenados de hígado de rata. Algunas de las enzimas que participan en este proceso. por tanto contienen todas las enzimas necesarias para catalizar las reacciones del ciclo y del transporte energético. que son conducidos hasta el O2 reduce para formar H2O (en la cadena de transporte de electrones). se encuentran la aconitasa (hidrolasa). El ciclo de Krebs. se llevaban a cabo la oxidación del piruvato y de todos los intermediarios del ciclo de Krebs a expensas de O 2. es la ruta central común para la degradación de los restos acetilo (de 2 átomos de C) que derivan de los glúcidos. derivado del piruvato. otras unidas a la membrana interna. En 1948 E.Se necesito de una década para demostrar que el Ac-CoA. están en la matriz mitocondrial. catalizada por un sistema multienzimático que acepta los grupos acetilo del acetil-CoA como combustible. En algunos tejidos. en el citosol. la fumarasa y la malato . es la fuente intermediaria de los fragmentos de dos Carbonos que se combinan con el oxaloacetato para formar citrato. Es una ruta universal.P. degradándolo hasta CO2 y átomos de Hidrógeno. Kennedy y A.

el . el proceso que es muy complicado.8. La oxidación del piruvato a Ac-CoA es catalizada por el complejo multienzimático de la piruvato deshidrogenasa (PDH). En condiciones aerobicas. El metabolismo aerobio del piruvato por el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones produce mucha más energía que la simple conversión aerobia del piruvato a lactato o etanol . El trabajo acoplado del ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones es la mayor fuente de energía metabólica. pero constituye un paso obligatorio para la incorporación de los glúcidos al ciclo. no forma parte del ciclo de Krebs.FIGURA: Las reacciones del ciclo de Krebs.0kcal/mol Esta reacción irreversible en tejidos animales. se resume en: Piruvato + NAD+ + CoA → Ac-CoA + NADH + H+ + CO2 ∆ G°´= .

que es la transferencia de un grupo fosforilo de un compuesto rico en energía como el GTP.686 kcalmol.piruvato sufre una descarboxilacion oxidativa con la formación de AcCoA. La reacción neta de ciclo del ácido cítrico también produce tres moléculas de NADH. El ATP puede ser producido a partir del GTP vía una fosforilación a nivel de sustrato. el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones ocurre con un cambio en la energía libre estándar de – 686 kcal mol-1. dos de los átomos de Carbono del citrato se oxidan a CO2 y el oxaloacetato es regenerado. . un cambio de más de 20 veces: C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O ∆ G°´= . una de FADH 2 y una molécula del compuesto trifosfato de guanosina (GTP) altamente energético (en algunos organismos es directamente ATP) por cada molécula de AcCoA oxidada AcCoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + H2O " CoASH + 3NADH + FADH2 + GTP + 2CO2 + 3H+ Las moléculas de NADH y FADH2 son oxidadas en la cadena de transporte de electrones con la formación de ATP en la fosforilación oxidativa. al ADP. La conversión anaeróbica de glucosa a lactato por la glucólisis ocurre con un cambio en la energía libre estándar de – 30 kcal mol-1 D-glucosa " 2lactato + 2Pi + 2ADP + 2ATP + 2H2O La oxidación completa de la glucosa a bioxido de Carbono y agua por la glucólisis. El grupo acetilo del AcCoA es transferido al oxaloacetato para dar citrato En reacciones subsecuentes.

El pH en el interior de los lisosomas es de 4. Proteasas. De esta forma los orgánulos de la célula se están continuamente reponiendo. LISOSOMAS Y ENDOSOMAS Los lisosomas son vesículas relativamente grandes. . que digiere ácidos nucleicos. Aproximadamente tres moléculas de ATP son producidas por cada molécula de NADH oxidada a NAD + y aproximadamente dos moléculas de ATP son producidas por cada molécula de FADH2 oxidada a FAD por la cadena de transporte de electrones. Glucosilasas. que digiere lípidos. Un máximo de 38 moléculas de ATP pueden ser producidas por la oxidación completa de la glucosa. que digiere carbohidratos (azúcares). Por ejemplo. Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la célula por fagocitosis. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando protones (H+) desde el citosol. El proceso de digestión de los orgánulos se llama autofagia. que digiere proteínas. que es neutro) debido a que las enzimas proteolíticas funcionan mejor con un pH ácido . y asimismo. u otros procesos de endocitosis. formadas por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo o interno que llegan a ellos. englobándolos.8 (bastante menor que el del citosol. digiriéndoles y liberando sus componentes en el citosol. las células hepáticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas. protege al citosol y al resto de la célula de las enzimas degradantes que hay en el interior del lisosoma. Nucleasas. Sólo están presentes en células animales. Las enzimas más importantes en el lisosoma:     Lipasa.Alrededor del 40 % de la energía liberada por la oxidación de los alimentos es conservada en forma de ATP. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes organelos de la célula.

Lisosomas y digestión: heterofagia y autofagia Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. Se encuentran. Las hidrolasas son sintetizadas en el REG y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. capaces de fagocitar partículas extrañas que luego son digeridas en estos cuerpos. según el origen de la vesícula que se fusiona con el lisosoma primario: Fagolisosoma: se origina de la fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de la fagocitosis. Existen diversas formas de lisosomas secundarios. ya se trate de una heterofagia. la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios. Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi. La digestión que tiene lugar en los lisosomas secundarios.Formación de lisosomas primarios Los lisosomas primarios son organoides derivados del sistema de endomembranas. Endosoma temprano y tardío Autofagolisosoma: es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y una vacuola autofágica. Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular. Allí sufren una glicosilación terminal de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa 6-P). con membranas provistas por las cisternas del RE. Los endosomas tempranos contienen macromoléculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecífica y endocitosis mediada por receptor. por ejemplo. en los glóbulos blancos. para luego ser reciclados cuando estas vacuolas autofágicas se unen con los lisosomas primarios. mientras sus células carecen de ellas. Algunos organoides citoplasmáticos son englobados en vacuolas. por ejemplo. ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su marcador. Por lo tanto. la “estampilla” que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. las lipoproteínas de baja densidad o LDL. con un contenido de enzimas hidrolíticas (hidrolasas). La manosa 6-P es el marcador molecular.hidrólisis de sustancias . Endosoma tardío: surge al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de los endosomas tempranos. las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empacan en vesículas de secreción para ser exocitadas. Este último es utilizado por las células para incorporar.

como la artritis reumatoidea. Un ejemplo de cuerpos residuales son los gránulos de lipofuscina que se observan en células de larga vida. por ejemplo la cola de los renacuajos durante la metamorfosis. como las neuronas. En otros casos. que causan la destrucción de las membranas lisosomales. que se logra por la acción de una bomba de protones situada en la membrana lisosomal. . Ambos hechos protegen normalmente a la célula de una batería enzimática que podría degradarla. algunos procesos patológicos. permitiendo la reabsorción de estructuras que ya no son útiles. con la consecuente liberación de las enzimas y la lisis celular. Existen. la membrana de los lisosomas es impermeable a las enzimas y resistente a la acción de éstas. es decir son absorbidas por el citosol para su posterior asimilación. Lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción es un cuerpo residual. de pH 5.de origen exógeno. la liberación de las hidrolasas cumple un papel fisiológico. sin embargo.o de una autofagia –degradación de componentes celularesda origen a moléculas más sencillas que atraviesan la membrana lisosomal. acumulándose en el citosol a medida que la célula envejece. Por otra parte. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no. La activación de las hidrolasas requiere un medio más ácido que el citosol.

estas vesículas contienen enzimas oxidativas. incluida la aspirina. pero no contienen hidroliza lisosòmica.7 nanómetros de diámetro. o microcuerpos. los cuales contienen a su vez varias enzimas que producen o utilizan Peróxido de Hidrógeno (H2O2). provocan la proliferación de peroxisomas en hígado. Estos peroxisomas tienen un papel esencial en la degradación de los lípidos. pero los peroxisomas cuentan con unas enzimas oxidativas. La mayor parte de las células eucariotas de mamíferos contienen estos orgánulos. actúa sobre este la catalaza. De esta forma las mitocondrias pueden oxidarlos completamente (oxidación de cadenas laterales de colesterol. . Son vesículas de 0. que generan agua oxigenada o peróxido de hidrógeno(H2O2) que al igual que el ETANOL. (ej: catalana). y pueden continuarse con los túmulos del retículo endoplasmatico liso. algo más grandes que los lisosomas primarios. Diferentes clases de sustancias ajenas al organismo (sustancias xenobióticas). éteres del glicerol.2 a 1. son semejantes a los lisosomas en estructura. para remediar el efecto del peróxido de hidrógeno en la célula. Su función es destoxificar a la célula (destoxificarla del ETANOL) cuando en la célula se encuentra ETANOL el peroxisoma actúa sobre este (ya que es letal para la célula). le causan problemas a la célula.PEROXISOMAS Los peroxisomas. esta ayuda a reparar los daños del peróxido de hidrógeno . para la síntesis de ácidos biliares). en particular en la oxidación de los ácidos grasos de cadena muy larga y en la síntesis de glicerolípidos. Son organitos rodeados de membrana. etc.

Reacciones catabólicas Respiración celular basada en el peróxido de hidrógeno Catabolismo de las poliaminas Catabolismo de las purinas Oxidación del etanol Oxidación del ácido L-pipecólico * Beta-oxidación Ácidos grasos de cadena de más de 8 carbonos Ácidos grasos de cadena muy larga * Ácidos dicarboxílicos de cadena larga Prostaglandinas Xenobióticos Cadena lateral del colesterol Alfa-oxidación Ácido fitánico * Ácido pristánico * Reacciones anabólicas Biosíntesis de los plasmalógenos * Biosíntesis del colesterol Biosíntesis de los ácidos biliares * Gluconeogénesis .Reacciones que tienen lugar en el peroxisoma.

Las secuencias de entrada para las proteínas de la membrana peroxisomal no han sido todavía completamente definidas. Es altamente relevante clínicamente. El mecanismo que controla la importación dentro del organelo ha sido revisado recientemente. en los cuales estos mecanismos de importación son defectuosos. La secuencia señal de entrada peroxisomal que dirigen las proteínas hacia la matriz de la organela difieren de las que las dirigen hacia la membrana peroxisomal. entran en el citosol y contienen péptido señal de entrada peroxisomal (SEP. Los mecanismos por los cuales las proteínas que llevan la secuencia SEP son importadas al interior de la organela son complejos.Transaminación del glioxalato * * Indica que ciertos pasos de la vía metabólica tienen lugar exclusivamente en el peroxisoma. Estos genes son ahora denominados peroxinas. SEP2 es la secuencia de entrada utilizada por las proteínas involucradas en la oxidación del ácido titánico y en la síntesis de los plasmalógenos. Todas las proteínas peroxisomales se sintetizan en polirribosomas libres. La gran mayoría de las proteínas de la matriz son dirigidas por SEP1. o PTS del inglés Peroxisomal Targeting Signals) que los dirigen hacia el organelo. Estudios en humanos. y numerados del 1 al 17 según el orden de la fecha de su descubrimiento. La presencia de catalaza y peroxidasa son las que usan los peroxisomas en el hígado para descomponer las moléculas de alcohol en sustancias que puedan ser eliminadas del organismo. Dos de las secuencias que las dirigen hacia la matriz han sido definidas. animales y cobayas mutantes. Aproximadamente una cuarta parte del alcohol que entra en el hígado se procesa en los peroxisomas. PEX 5 es el receptor para la SEP1. transporte o . y PEX7 es el receptor para la SEP2. PEX. han identificado 17 genes que desempeñan un papel en estos procesos. y se denominan SEP1 y SEP2. ya que al menos 11 trastornos peroxisomales se deben al fallo de los mecanismos peroxisomales de importación. Los otros 15 están involucrados en la estabilización.

que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Además. con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros. nafenopina. Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción. Por otra parte en experimentación animal se han observado que ciertos fármacos (clofibrato. bezafibrato. El clofibrato fue introducido en 1962 como agente hipolipemiante y se observó que en ratas que ingerían esta droga proliferaba el número de peroxisomas.) inducen proliferación peroxisómica. movimiento de orgánulos.procesos de anclaje y están investigándose actualmente. forman el citoesqueleto. En años recientes se han caracterizado un grupo de enfermedades de origen genético derivadas del déficit en el número y actividad bioquímica de los peroxisomas. transporte intracelular de sustancias. la alfa y la beta tubulina. ácido acetisalicílico. . ORGANELAS NO MEMBRANOSAS MICROTÚBULOS Los microtúbulos son estructuras tubulares de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de diámetro interior. etc. Al haberse comprobado que algunos fármacos de uso común como analgésicos e hipolipemiantes se comportan como proliferadores peroxisómicos. se ha considerado que esta expansión del espacio peroxisómico puede ir asociada a la activación de las vías metabólicas que asientan en este organelo. El mismo efecto se ha comprobado posteriormente con otros xenobióticos. constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. Se hallan en las células eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares. junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios. así como en la división celular (mitosis y meiosis) y que.

se forme en el extremo (+) un casquete de β-tubulina unida a GTP. por un anillo de β-tubulina (denominado extremo +). Así. los cuales forman dímeros.ESTRUCTURA Los microtúbulos son heteropolímeros de α. mientras que uno de GDP. Una importante característica de los microtúbulos es su polaridad. mientras que. Inestabilidad dinámica Durante la polimerización. Así. Para polimerizar se requiere la presencia de dímeros a una concentración mínima determinada denominada concentración crítica. La adición es por unión cabeza con cola. un casquete en el extremo (+) con GTP favorece la elongación. Pues bien: esta unión a uno u otro nucleótido es la que determina la velocidad de polimerización o despolimerización del microtúbulo. Así. lo que provoca una polaridad global al microtúbulo. el opuesto. siempre situado en el extremo + del microtúbulo. en la formación de los protofilamentos. que son su unidad estructural. Los dímeros polimerizan en protofilamentos. depende de la concentración de dímeros de αβ-tubulina en la solución. Ahora bien. Así. La polimerización de los microtúbulos se nuclea en un centro organizador de microtúbulos. que luego se agregan lateralmente para formar estructuras cilíndricas huecas. llamada γ-tubulina. de ser lenta. un extremo está compuesto por un anillo de α-tubulina (denominado extremo -) y. si la adición de dímeros es rápida. La tubulina polimeriza por adición de dímeros en uno o ambos extremos del microtúbulo.y β-tubulina. lo que se expone es tubulina unida a GDP. En ellos existe un tipo de tubulina. se forman filas sesgadas de monómeros de α y β-tubulina en la pared. que actúa nucleando la adición de nuevos dímeros. de adición o no de nuevos monómeros. Esta hidrólisis modula la adición de nuevos dímeros. la despolimerización. este proceso. El GTP desempeña una función estructural en la α-tubulina. se considera la existencia de un complejo anular de γtubulina. el GTP se hidroliza tras un lapso del tiempo. Debido a que todos los protofilamentos de un microtúbulo tienen la misma orientación. que son elongados. si su concentración es mayor de un parámetro conocido como concentración crítica (Cc) (que es la . aunque el proceso se acelera por la adición de núcleos. ambas unidades de tubulina se encuentran unidas a una molécula de guanosín trifosfato. lo que permite que. pero es hidrolizado a GDP en la β-tubulina. con intervención de otras proteínas reguladoras.

algunos microtúbulos están despolimerizándose (catástrofe) y otros elongándose (rescate). dependiendo de la concentración de dímeros de αβ-tubulina.constante de equilibrio de disociación de los dímeros del extremo del microtúbulo). por debajo de la Cc. Estos hechos se ven modulados por proteínas MAPs. que intervienen en las catástrofes y rescates. puede crecer por ambos extremos o sólo por uno. los dímeros se agregan en mayor cantidad al extremo (+). que consiste en que. La interacción del extremo (-) con el MTOC disminuye mucho su actividad. los microtúbulos se despolimerizan. la Cc es distinta. El microtúbulo. lo que a su vez redunda que la actividad dinámica del extremo (+) sea mayor debido a una menor Cc específica. y si es menor. Cuando la concentración de αβ-tubulina es más elevada que la Cc del extremo (+) pero menor que la Cc del (-). Propiedades de la polimerización de la tubulina Resumen global de dichas propiedades: • A concentraciones de αβ-tubulina superiores a la Cc los dímeros se polimerizan para formar microtúbulos. decrece. por analogía con el ensamblaje de actina filamentosa. se define el extremo (+) como el preferido por el ensamblaje. • • Estas características derivan en la exitencia de una inestabilidad dinámica de los microtúbulos. en una misma célula. unido a la β-tubulina hace que la Cc para el ensamblaje en los extremos (+) y (-) de un microtúbulo sea diferente. el microtúbulo crece. GTP o GDP. lo cual define que el extremo (+) y (-) tiengan valores distintos. por tanto. . Con concentraciones superiores de αβ-tubulina a la Cc para la polimerización. Y según la presencia de un casquete de GTP o GDP. se puede dar un crecimiento en una sola dirección agregando subunidades a un extremo y disociando subunidades del extremo opuesto. • El nucleótido.

Son los responsables de la forma y del desplazamiento celular. Los microfilamentos son finas fibras de proteínas de 3 a 7 nm de diámetro. contracción y citocinesis. La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable por la contracción muscular. .FILAMENTOS En las células hay dos tipos básicos de filamentos: los microfilamentos y los filamentos intermedios. en conjunción con los microtubulos le dan a la célula la estructura y el movimiento. Están formados por proteínas globulares. incluyendo desplazamiento. Están compuestos predominantemente de una proteína contráctil llamada actina. Los microfilamentos también pueden llevar a cabo movimientos celulares. Los filamentos de actina o microfilamentos se sitúan en la periferia de la célula y se sintetiza desde puntos específicos de la membrana celular.

de 7 nm. es el tetrámero. Son ubicuos en las células animales. La unidad funcional que se considera precursor. que. de 24 nm. con los extremos amínico y carboxílico hacia el mismo lado. que se agrupan de forma jerárquica para dar lugar a los filamentos intermedios: • Dos proteínas se asocian de forma paralela. que asemeja a una cuerda formada por las hebras de tetrámeros unidos cabeza con cola. . pero mayor que el de los microfilamentos. Su nombre deriva de su diámetro. de 10 nm. menor que el de los microtúbulos.Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto. • Dos dímeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrámero • Los tetrámeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras. se asocian lateralmente para dar: • El filamento intermedio. es decir. además. Se componen de proteínas en alfa-hélice. y no existen en plantas ni hongos. por su elevada estabilidad en el citosol. formados por agrupaciones de proteínas fibrosas.

El proceso de formación ciliar en las células de diferenciación comprende la replicación del centríolo para originar múltiples procentríolos. El centriolo interviene en la división y movimiento cromosómico en la mitosis. Éstos crecen y migran hacia la superficie apical de la célula. en donde cada uno de ellos se convierte en un cuerpo basal. Desde cada uno de los nueve tripletes que forman el cuerpo basal crece un doblete de microtúbulos que produce una evaginación de la membrana apical. Cada centriolo está formado por nueve tripletes de microtúbulos formando un círculo. Esto es así ya que la células vegetales. que carecen de centriolos.CENTRIOLOS los centríolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto semejantes a cilindros huecos. Los tripletes se unen entre sí gracias a una proteína llamada nexina. rodeadas de un material protéico denso llamado material pericentriolar forman el centrosoma o COMT (centro organizador de microtúbulos) que permiten la polimerización de microtúbulos de dímeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto. en su lugar poseen una masa fibrosa difusa que tiene una composición similar al material pericentriolar. dejando una estructura denominada "rueda de carro" o 9+0 por tener nueve tripletes externos y ninguno en el centro. que conecta el microtúbulo A con el C del siguiente triplete. también forman microtúbulos. El más interno se llama microtúbulo A y está completo (compuesto de trece protofilamentos). . Los centríolos se posicionan perpendicularmente entre sí. siendo una pareja de centriolos un diplosoma sólo presente en células animales. A el se unen dos microtúbulos: el microtúbulo B que comparte tres protofilamentos con el A y el microtúbulo C. que comparte tres protofilamentos con el B. El material pericentriolar es un material denso y de naturaleza protéica que puede estar relacionado con la formación de microtúbulos. el más externo. De cada triplete salen en forma de radios las fibrillas radiales. Esta proyección de la membrana contendrá los nueve dobletes periféricos que hay en un cilio maduro. Los centríolos son dos estructuras cilíndricas que. Las células vegetales.

que están rodeados por membranas. .INCLUSIONES Las inclusiones son componentes “no vivos” de la célula. Algunas células secretorias muy activas carecen de gránulos porque eliminan (exocitosis) sus proteínas de secreción en forma constitutiva en lugar de hacerlo de manera regulada dependiente de un secretagogo. que carece de ella. El hepatocito. que desencadenan la exocitosis de los gránulos a través de una cascada de segundos mensajeros activada por receptores. proporcionan un ejemplo de exocitosis constitutiva. La densidad de gránulos de secreción en las célula secretorias es sensible a la presencia o ausencia de agentes de señal o “secretagogos”. que sintetiza y libera continuamente proteínas séricas. y lípidos y glucógeno. En la categoría de cuerpos de inclusión se encuentras los gránulos de secreción y los gránulos de pigmente. no participan en las reacciones que requieren energía.

Reproducido con permiso de Carrell y Lomas . . (A) Esas inclusiones son PAS positivas y resistentes a la diastasa (flecha) y están asociadas a hepatitis neonatal y a carcinoma hepatocelular. (B) Microfotografía electrónica de un hepatocito del hígado de un paciente con deficiencia de AAT Z donde se muestra la acumulación de AAT Z en el retículo endoplásmico rugoso. respectivamente). x20. La microscopía electrónica confirma que la neuroserpina anormal forma polímeros con forma de cuentas o abalorios y agregados poliméricos enredados.La alfa 1 -antitripsina Z (AAT) es retenida dentro de los hepatocitos como inclusiones intracelulares. x220.000. Mutaciones similares en la AAT y en la neuroserpina resultan en inclusiones intracelulares similares de AAT y neuroserpina como se muestra en (A) hepatocitos y (D) neuronas con coloración de PAS y como agregados endoplásmicos de las proteínas anormales por microscopía electrónica (B y E respectivamente). idénticos a los mostrados aquí con la AAT Z (C y F.000. Magnificación de izquierda a derecha: x200. Estas inclusiones están compuestas por cadenas de polímeros de AAT en este caso del plasma de un homocigoto AAT Siiyama (C) y del hígado de un homocigoto AAT Z (F).

También pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear. densas a los electrones. Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas. Está formada por dos moléculas de ARN. pueden estar aislados o formando grupos (polisomas). Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. los ribosomas son 80 S. Son de 70S y su masa molecular es de 2500 Kilodalton. • Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molécula de ARNr de 16 S además de 21 proteínas. Las moléculas de ARN ribosómico son ricas en adenina y guanina y forman una hélice alrededor de las proteínas. En las células. los ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. • En eucariotas. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. Sólo son visibles al microscopio electrónico. Estructura y composición química Los ribosomas de las células procariotas son los más estudiados. Además hay 34 proteínas básicas de las cuales sólo una se repite en la subunidad menor. Al igual que los . Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Los ribosomas están formados por dos subunidades: • Subunidad mayor: es 50 S. Cuando están completos.RIBOSOMAS Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de ensamblar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). una de 23 S y otra de 5 S. estos orgánulos aparecen en diferentes estados de disociación. En mitocondrias y plastos de eucariotas así como en procariotas son 70 S. Tanto los ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en subunidades Svedberg. Los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis de proteínas en el citoplasma. debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Estructuralmente. Su peso molecular es de 4200 Kdalton. En células eucariotas. tienen dos subunidades.

28 S y 5. Hay una secuencia de nucleótidos que determina la secuencia de aminoácidos de la proteína. Traducción El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la proteína con los aminoácidos suministrados por los ARN de transferencia.8 S y tiene 49 proteínas todas ellas distintas a las de la subunidad menor. el codón AUG que codifica para el aminoácido metionina. está en el ARN mensajero (ARNm). Cada aminoácido está codificado por uno o más codones (o tripletes) y por eso se dice que el código genético es degenerado. este ARNr 18 S puede sufrir alteraciones.procariotas se dividen en dos subiunidades pero estas subunidades no son iguales: • Subunidad mayor: es 60 S. Para que los aminoácidos se incorporen a un polipéptido. este proceso se denomina síntesis de proteínas. La información para que se de esa síntesis. Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas. Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 22 aminoácidos. Funciones Los ribosomas son los orgánulos en los cuales se sintetizan las proteínas. hay un ARNr de 4 S que es equivalente al 5 S procariota. El comienzo de la secuencia es. Tiene una sola molécula de ARNr 18 S y contiene 33 proteínas. en general. Al final de la secuencia se ubica un codón que indica el final de la proteína: es el codón de terminación. • Subunidad menor: es 40 S. Todas las proteínas están formadas por aminoácidos. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S. los ribosomas mitocondriales dependen según la especie. Por el contrario. Dependiendo de qué organismo eucariota sea. que lo hace con una serie de aminoacidos para codificar las proteínas. Tienen al igual que los procariotas 70 S pero en la subunidad mayor. interviene el ARN transferente (ARNt) ya que estos son los encargados de llevar los aminácidos a los ribosomas. . Se dice que el código genético es universal porque cada codón codifica para el mismo aminoácido entre la mayoría de los organismos (no todos).

El ribosoma consta de dos partes, la subunidad mayor y una menor, estas salen del núcleo celular por separado. Por experimentación se puede decir que se mantienen unidas por cargas, ya que al bajarse la concentración de Mg+2, las subunidades tienden a separarse. El ribosoma procariota tiene un coeficiente de sedimentación de 70s y está formado por dos subunidades (50s y 30s). El ribosoma eucariota tiene un coeficiente de sedimentación de 80s (formado por dos subunidades, una de 60s y otra de 40s). Este se puede encontrar unido al retículo endoplasmático rugoso (RER), que es la forma habitual en la célula eucariota, o encontrarlo en el citoplasma, donde recibe el nombre de polisoma o polirribosoma (forma habitual en la célula procariota). Este polisoma se encarga de sintetizar proteínas de localización celular, mientras que los ribosomas del RER se encargan de sintetizar proteínas de exportación, o sea que se irán de la célula hacia otro lugar donde se necesite. Por ejemplo, el ARN es éste: AUG le indica que tiene que empezar a ensamblar la proteína; es un codón de iniciación. GCC es Alanina. Coge alanina (un aminoácido) y lo sujeta. AAC es Arginina, lo une con la alanina. GGC es Glicina, lo ensambla a la arginina. AUG era el símbolo de iniciación, pero ya ha comenzado; así que lo interpreta como Metionina. Une el aminoácido metionina con la glicina anterior. CCU es Prolina. Ensambla la prolina a la metionina. ACU es Serina. Ensambla la serina con la prolina. UAA es terminación. Deja de ensamblar la proteína. Por tanto, la cadena polipeptídica ensamblada ha sido: Alanina-Arginina-GlicinaMetionina-Prolina-Serina

Traducción (1) de ARNm por un ribosoma (2) en una cadena polipeptídica (3). El ARNm comienza con un codón de iniciación (AUG) y finaliza con un codon de terminación (UAG).

RIBOSOMA

NÚCLEO El núcleo es un orgánulo característico de las células eucariotas. El material genético de la célula se encuentra dentro del núcleo en forma de cromatina y ésta a su vez se divide en eucromatina(cromatina extendida) y heterocromatina(cromatina condensada). Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en cromosomas, basados cada uno en una hebra de ADN con acompañamiento de una gran variedad de proteínas, como las histonas. Los genes que se localizan en estos cromosomas constituyen el genoma nuclear de la célula eucariótica, donde se encuentran otros genomas, propio de algunos orgánulos de origen endosimbiótico. La función del núcleo es mantener la integridad de estos genes y controlar las actividades celulares a través de la expresión génica. Los principales elementos estructurales son la envoltura nuclear, que corresponde a una doble membrana que lo encierra y separa del citoplasma celular, y la lámina nuclear, que es una red de filamentos intermedios que se

encuentra por el interior de la envoltura nuclear la cual da soporte mecánico al igual que lo hace el citoesqueleto en toda la célula. Ya que la membrana nuclear es impermeable a la mayoría de las moléculas, son necesarios poros nucleares para permitir el movimiento de moléculas a través de la envoltura. Estos poros cruzan ambas membranas de la envoltura nuclear, proporcionando un canal que permite el movimiento libre de pequeñas moléculas e iones, mediante difusión simple. El movimiento de las moléculas más grandes como las proteínas es controlado cuidadosamente, y requiere transporte activo facilitado por proteínas transportadoras. El transporte nuclear es de fundamental importancia para la función celular, ya que el movimiento a través de los poros es necesario tanto para la expresión genética como el mantenimiento cromosomal. Aunque el interior del núcleo no contiene límites delimitados por membranas, sus contenidos no son uniformes, y existe un número de cuerpos subnucleares, constituídos por proteínas, moléculas de ARN y conglomerados de ADN únicos. El mejor conocido de estos es el nucléolo, el cual está principalmente relacionado en el ensamblaje de ribosomas. Luego de ser producidos en el nucléolo, los ribosomas son exportados al citoplasma en donde traducen ARNm. El núcleo es una estructura dinámica, que en los organismos con mitosis abierta, se deshace durante el reparto cromosómico. Se llama núcleo interfásico al que se observa antes de la mitosis y después de ésta, ya duplicado; es decir, durante los momentos del ciclo celular que no corresponden a la mitosis. Cuando no se especifique otra cosa, las explicaciones siguientes se refieren al núcleo interfásico. Forma, tamaño y posición El núcleo es casi siempre una estructura esferoidal relativamente grande, cuando se la compara con los orgánulos citoplasmáticos comunes. En términos absolutos, puede medir desde menos de 1 µm (en los llamados nanoeucariontes) hasta más de 20 µm. Su volumen guarda cierta proporcionalidad con el del citoplasma. El núcleo tiende a ocupar una posición central, pero en las células adultas de las plantas se ve desplazado a la periferia por el importante volumen del vacuoma (conjunto de vacuolas).

las células del tejido muscular . pero sí en otros casos. Los eritrocitos (glóbulos rojos) maduros de casi todos los mamíferos carecen de núcleo. como los criptófitos. éstos son núcleos residuales del proceso de integración endosimbiótica de un eucarionte fotosintetizador como plasto secundario en otro eucarionte.000 núcleos en la misma célula. y el pequeño genoma que conserva tiene que ver con el control de su funcionamiento. por ejemplo las algas pardas o las diatomeas. es decir. En Pelomyxa pueden aparecer hasta 20. Así es como a partir de un alga roja se ha constituido el plasto de los diversos cromófitos.Número Lo típico es que cada célula eucariota contenga un núcleo. La fecundación se produce finalmente por la fusión en células específicas de esos dos núcleos. No en estos últimos ejemplos. Sincitios Un sincitio es una masa de protoplasma en la que coexisten varios núcleos. En los ciliados existen regularmente dos núcleos. Un sincitio se constituye cuando la formación de nuevos núcleos tras la mitosis (cariocinesis) no va seguida de citocinesis. Lo relacionado con un sincitio se adjetiva como sincitial o como cenocítico. a la que se llama enérgida. de partición del citoplasma. sin embargo son frecuentes e importantes las excepciones. siempre con ventajas específicas relacionadas con su función propia. Cada núcleo atiende las necesidades de control de una región de citoplasma. Se observa en las fibras musculares estriadas. En protistas es donde se observa mayor diversidad de casos. En los hongos también es normal la condición dicariótica (dos núcleos) en cierta fase vital. cuando después de la fusión de dos células de individuos distintos compatibles. La organización sincitial aparece en los tejidos animales con cierta frecuencia. en éste como en otros temas básicos de la biología eucariótica. el macronúcleo y el micronúcleo. Un caso muy especial es el de la presencia de nucleomorfos. al que se llamó nucelomorfo antes de verificar que efectivamente es un núcleo eucariótico reducido. se forma una célula dicariótica de cuya proliferación procede un micelio dicariótico. El nucleomorfo pertenece al plasto. se conserva dentro del plasto un resto de citoplasma y un núcleo residual.

Es la forma que toma el material hereditario durante la interfase del ciclo celular. Y otro situado sobre la cara citosólica de la membrana externa. donde una sola célula de 20 µm de diámetro se extiende muchos centímetros en longitud. semejante al citosol o hialoplasma. bañando a sus componentes. Nucleoplasma. con núcleos regularmente espaciados a lo largo. formando plasmodios de agregación (pseudoplasmodios) o plasmodios verdaderos por fusión. también llamado carioplasma o cariolinfa. En el desarrollo embrionario temprano. Un caso especial de organización sincitial es la que representan los plasmodios. uno adosado a su superficie interna: la lámina nuclear. En algas filamentosas es común la condición sincitial. La envoltura nuclear se halla reforzada por dos armazones de filamentos intermedios. Cromatina. continuo. Se trata del medio interno indiferenciado que llena el núcleo. Está perforada por poros nucleares. y por otro la morfogénesis. cierta continuidad del citoplasma facilita por un lado la participación en el consumo de un vitelo común. como algunos cromófitos y dinoflagelados.esquelético. Estructura El núcleo interfásico presenta al menos las siguientes partes diferenciadas: • Envoltura nuclear. por ejemplo en insectos y en aves. la organización sincitial estorba el paso de células sanguíneas maternas que activamente podrían atravesar por entre las células de no ser sincitial. la continuidad de la membrana plasmática facilita la contracción coordinada del citoesqueleto en toda la longitud de la célula a partir de un solo punto de estimulación. que en estos casos se llama organización o estructura sifonal. a través de los cuales el interior del núcleo se comunica con el citosol. En los protistas micetozoos las células dispersas se agregan en alguna fase vital. Otro caso es el del trofoblasto de la placenta de los mamíferos. Se basa en una doble membrana (2 bicapas lipídicas) reforzada por el citoesqueleto. Lo mismo se observa en casos dispersos en otros protistas. La envoltura presenta ribosomas adheridos externamente y es la continuación del retículo endoplasmático rugoso. el tejido. • • . que se forman por la reunión de células antes independientes. Consiste en ADN asociado a proteínas.

muy difícil de observar es la denominada porción cromosómica del nucléolo. la región granular. Éste está conformado por ARN y proteínas básicas. formada por granulos de ARN.• Nucléolo(s). y la región fibrilar formada por filamentos de ARN. relacionadas con la síntesis de las principales piezas de los ribosomas y con su ensamblaje parcial. Una o más estructuras esferoidales. . en ésta se encuentran filamentos de DNA. Una tercera región. Se distinguen dos porciones del nucléolo.

Su tamaño puede ser también muy variable pero suele oscilar entre una y dos micras. Morfológicamente. Número y Estructura El número de nucleolos es bastante variable dependiendo del tipo de célula estudiado. El nucleolo se fragmenta en división (aunque puede ser visto en metafase mitótica). se pueden dar importantes variaciones en cuanto a cantidad. Suelen encontrarse en el centro del nucleo o ligeramente desplazados hacia la periferia. aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. se cree que tiene otras funciones en la biogénesis de los ribosomas. es la región heterocromatica más destacada del núcleo. el nucléolo o nucleolo es una parte del núcleo considerada como un orgánulo. El nucleolo es aproximadamente esférico y está rodeado por una capa de cromatina condensada. el nucleolo suele ser esférico pero puede adoptar formas muy irregulares. La mayoría de las células tienen uno o dos nucleolos aunque se pueden llegar a dar muchos como por ejemplo en oocitos de anfibios. gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de él. tienen uno o más nucleolos. donde se han llegado a encontrar mil nucleolos. No existe membrana que separe el nucleolo del nucleoplasma. El DNAr es un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la transcripción del ARN ribosómico para incorporarlo a nuevos ribosomas. El nucleolo se divide en dos regiones: . En el nucleolo además tiene lugar la producción y maduración de los ribosomas. los fragmentos del nucleolo se fusionan de nuevo alrededor de las regiones organizadoras del nucleolo de los cromosomas. La mayor parte de las células tanto animales como vegetales. El nucléolo. Incluso en un mismo tipo celular. Además. La función principal del nucleolo es la producción y ensamblaje de los componentes ribosómicos. Los nucleolos están formados por proteínas y DNA ribosomal (DNAr). Tras la separación de las células hijas mediante citocinesis.NUCLEOLO En biología celular.

color. cada uno de los cuales se . Pueden aparecer fibrillas de ADN y algo de ARN. Normalmente aparecen formando una masa que rodea a los complejos fibrilares y unen la zona central con los componentes fibrilares densos. Estas regiones no son indispensables. Parte densa: forma el nucleolonema. En algunos casos se observan masas muy densas de ADN asociadas al nucleolo (heterocromatina asociada al nucleolo). En una célula con gran actividad existen más zonas centrales que en otra célula con poca actividad. y soma. pero existen diferentes regiones dependiendo de su grado de densidad: Centros Fibrilares o Zona Central: es la región con menor densidad. Los componentes granulares son pequeños gránulos con un diámetro de alrededor de 15 nm. Región granular: se observa menos densa a los electrones que la parte fibrilar y más densa que el centro fibrilar.• Parte amorfa: se observa poco densa a los electrones está constituida por espacios intercomunicados entre sí y que quedan entre las partes más densas. Normalmente rodean a la zona central. Son estructuras fibrilares de ribonucleoproteínas de un grosor de 8-10 nm. con un diámetro de entre 50 nm a una micra. cuerpo o elemento) es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis. Esta parte se observa densa a los electrones. Está formada por estructuras granulares de 25 nm de diámetro que se corresponden con las subunidades de ribosomas que se están formando. El número y tamaño de las zonas centrales es variable y depende de la actividad celular y de la necesidad de producción de más ribosomas. Está formada por una red de fibrillas de 4-5 nm de espesor. • • • Componentes Fibrilares Densos o Parte Fibrilar: es la región más densa. Es equivalente al nucleoplasma. Son regiones con ADN y ARN ribosómico que se forma y al cual se unen proteínas. • CROMOSOMAS Cromosoma (del griego chroma. La forma es normalmente globular. y su tamaño refleja la cantidad de ARNr que se está produciendo. En esta región se encuentre el ADN de los organizadores nucleolares y algunas proteínas y enzimas que intervienen en la transcripción.

Sistema de determinación XO: otras especies (peces. Los cromosomas se suelen representar por pares. darán dos tipos de gametos. al unirse los gametos. Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas. uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. en Homo sapiens sapiens (el ser humano) se tienen 46. darán gametos iguales con cromosoma X. La unidad básica de la cromatina son los nucleosomas. anfibios) que no tienen el cromosoma Y. Cuando la célula comienza su proceso de división (cariocinesis). Las hembras. porque determinan el sexo por la proporción de los dos cromosomas homólogos. insectos. determinándose el sexo por el número de cromosomas X. uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto. • • Forma de los cromosomas . macho XO y hembra XX. resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%. el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW). la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles como entidades independientes. Cromosomas sexuales En muchos organismos. p.e.) ocurre lo contrario.divide longitudinalmente. Su número es constante para una especie determinada. siendo XY. La probabilidad de que en la fecundación. sexo homogamético y los machos. siendo XX. en paralelo con su homólogo. dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas. • Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas. realizando la determinación genética del individuo. Se llama cromatina al material microscópico constituido del ADN y de proteínas especiales llamadas histonas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraña de hilos delgados.

Cosecha: Se agrega colchicina a la muestra para detener los núcleos ceulares en metafase. lo cual estimulará el crecimiento y división de las células. Se agrega solución hipotónica de cloruro de potasio para romper las . 4. Es posible visualizar los cromosomas por medio de la microscopía de luz y de tinciones especiales. 3. Telocéntricos Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo. Submetacéntricos La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.Principalmente se emplean los glóbulos blancos que encontramos en la sangre por su fácil accesibilidad. 1. Incubación: Se mantiene a 38. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto. Acrocéntricos Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). los cromosomas se clasifican en: Metacéntricos El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. antibióticos y mitógenos. posteriormente se cenfrifuga la mezcla para retirar el sobrenadante (suero sanguíneo y medio de cultivo). el proceso para obtener el material cromosómico se realiza en diversos pasos: Obtención de la muestra: Se realiza exclusivamente de tejidos vivos que contengan células con núcleo. El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida. Según la posición del centrómero.La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. Siembra: La cual se realiza agregando aproximadamente 1 mililitro de sangre entera heparinizada a un medio de cultivo enriquecido con suero fetal bobino. 2.0 grados centígrados con una atmósfera de CO2 al 5 % y humedad por 72 horas idealmente.

Posteriormente se tiñen con dos colorantes. en algunos laboratorios puede emplearse un solo colorante. ICH. Existen otras técnicas de tinción. La más utilizada es la tinción con colorante Giemsa. Con este tipo de técnicas se puede llegar a realizar un diagnóstico citogenético acerca de una enfermedad cromosómica. En el grupo B se tienen los cromosomas 4 y 5. bandas R. 8. se obtiene un botón celular blanco. por medio de centrifugación. donde se acomodan los cromosomas por grúpos según el tamaño y la localización del centrómero. se conoce como técnica de bandas GTG. 7. pero el empleo de los dos mejora la calidad del resultado. Goteo: Posterior a los lavados.membranas celulares y para finalizar el paso de la cosecha se realizan 3 lavados con una solución de metanol-ácido acético 3:1. es decir 20 células reventadas y formar un cariotipo o cariograma. Tinción: Existen muchos tipos de tinciones para observar los cromosomas. técnicas para teñir centrómero y heterocromatina. Por medio de estas bandas podemos distinguir las características de un cromosoma y determinar si es normal o presenta alguna anomalía estructural. 5. el cual es un cromosoma grande submetacéntrico. 3. 6. En este caso se expone la muestra del portaobjetos a tripsina. Grandes metacéntricos. el cual se suspende en la misma solución fijadora metanol-ácido acético 3:1 y se procede a gotear en un portaobjetos a unos cuantos centímetros. . bandas Q. En el grupo A se tienen los cromosomas 1. con el objetivo de desnaturalizar algunas de las proteínas constitucionales de los cromosomas. que son submetacéntricos grandes. Envejecimiento: En este paso se espera a que los cromosomas pierdan humedad. como bandas NOR. puesto que facilita el análisis al microscopio para el citogenetista creando un contraste de color en las bandas que se formaron al emplear la tripsina. excepto el 2. Se puede aplicar calor al portaobjetos para deshidratar la muestra. Lectura: El último paso consiste en leer por lo menos 20 metafases. Giemsa y Wrigth. esto es con el objetivo de "reventar" las células y obtener los cromosomas. 2.

028 3 2032 199. Los cromosomas son los portadores del ADN. En el grupo D se tienen a los cromosomas 13.898 237. por lo tanto son parte integral estructural imprescindible de los seres vivos.11 y 12. En el grupo F se tienen a los cromosomas 19 y 20.411.203. El grupo E se encuentra constituido por los cromosomas 16.610.14 y 15. que son los submetacéntricos medianos. aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacéntrico. submetacéntricos pequeños.315.731 4 5 1297 191.523 177. acrocéntricos pequeños.712.218 186. un ejemplo claro son los virus.8.7. El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (metacéntrico mediano) e Y considerado acrocéntrico sin satélites.295 .9. Algunas entidades se encuentran formadas por hebras de ADN o ARN sin formar estructruras complejas como la de los cromosomas. 18.580. que son acrocéntricos medianos y presentan satélites en sus brazos cortos. El grúpo G se constituye por los cromosomas 21 y 22. 17.967.043.En el grupo C se tienen los cromosomas 6.972 1 2968 245. metacéntricos pequeños.607.673 193. Cromosomas humanos Cromosoma Genes Bases Bases determinadas † 218.10.898 2 2288 243.523 1643 180.524.

328.740.337 115.874 166.055 1098 89.860 11 2093 134.216 77.540 154.995.710.531 55.999 1576 766 81.6 7 8 9 10 1963 170.117.299 141.691.541 1443 158.114.780.865 130.511.753.908.434 748 114.880.510 1454 63.714 130.216 1122 100.661 81.978.534.784 12 13 14 15 16 17 18 19 1652 133.431.187.860 .738 1299 134.480.694.299 1127 145.420 129.332 95.480.055 79.151.656 1050 105.311.410.709.505.656 87.819 1440 135.464.890.855 74.791 77.790.546.

20 21 22 Cromosoma X Cromosoma Y 927 63.924.634.476.664 22.961.097 CORPÚSCULOS DE BARR .742 34.537 288 49.686.761.051 147.972 1184 152.990 33.424.166 231 50.976.352.644.097 59.868 303 46.

La mitosis completa. Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis) seguido de la partición del citoplasma (citocinesis). que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar origen. El corpúsculo de Barr representa el cromosma X inactivo. para formar dos células hijas. Determinó 4 principios para la cromatina sexual: 1. se encuentra en el núcleo de las células somáticas de las hembras debido a un cromosoma X inactivo. Es una masa heterocromática.7x1. plano convexo. Barr y Ewart George Bertram (1923– ) demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuos dependiendo de que exista o no una masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).2 micras. hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas. De acuerdo con la hipótesis de Lyon (propuesta por Mary Lyon en 1966). uno de los dos cromosomas X en cada célula somática femenina es genéticamente inactivo. con un tamaño de 0. de la reparación tisular y de la reproducción asexual.Los Corpúsculos o cuerpos de Barr son una masa condensada de cromatina sexual. La mitosis es . 4. es el fundamento del crecimiento. que produce células genéticamente idénticas. • MITOSIS La mitosis (del griego mitos. La mitosis es el proceso de división celular por el cual se conserva la información genética contenida en sus cromosomas. la cromatina sexual es genéticamente inactiva la inactivación ocurre al azar la inactivación puede ser en el cromosoma paterno o materno la inactivación ocurre en el día 16 del periodo embrionario El número de masas de Barr se determina por la fórmula B=X-(P/2) donde P equivale a la ploidia de la célula. 2. 3. DIVISIÓN CELULAR Las células se dividen por dos procesos (mitosis y meiosis) que son fundamentalmente diferentes y sirven a dos propósitos distintos.

Dado que cada célula debe contener completa la información genética propia de su especie. el crecimiento y la regeneración del organismo. el . es decir. y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas. hebras de ADN muy enrolladas que contienen la información genética vital para la célula y el organismo. El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua. de forma que las dos células hijas reciban completa la información.igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo. Cromosomas homólogos en mitosis (arriba) y meiosis(abajo) El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la información hereditaria de la célula madre en cada una de las dos células hijas. El genoma se compone de una determinada cantidad de genes organizados en cromosomas. la célula madre debe hacer una copia de cada cromosoma antes de la mitosis. Esto ocurre durante la interfase.

todo el reparto ocurre dentro del núcleo. unidas entre sí por una región del cromosoma llamada centrómero. que finalmente se estrangula para formar dos núcleos separados. y en el que la célula entre otras cosas se prepara para dividirse. las células hijas “construyen” una nueva región de pared celular que dividirá la una de la otra . La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o división del citoplasma. de forma ahusada. En las células animales la citocinesis se realiza por estrangulación: la célula se va estrechando por el centro hasta que al final se separa en dos. Se llama cariocinesis a la formación de los dos núcleos con que concluye habitualmente la mitosis. perpendicular a un eje definido por un huso acromático. llamadas cromátidas hermanas. que el reparto mitótico se produzca sin cariocinesis (endomitosis) dando lugar a un núcleo con el material hereditario duplicado (doble el número de cromosomas). pero no siempre en hongos o protistas. Las fibras del huso dirigen el reparto de las cromátidas hermanas. En animales y plantas. que ocurren por ejemplo en levaduras. Éste es una estructura citoesquelética compleja. Cada cromátida hermana no se considera en esa situación un cromosoma en sí mismo. sino parte de un cromosoma que provisionalmente consta de dos cromátidas. llamadas abiertas. y ocurre en ciertos casos. Tras la duplicación del ADN. y empezamos a hablar de cromosomas hermanos para referirnos a las estructuras idénticas que hasta ese momento llamábamos cromátidas. la envoltura nuclear se deshace al principio de la mitosis y se forman dos envolturas nuevas sobre los dos grupos cromosómicos al acabar. En las células de las plantas se realiza por tabicación. cada cromosoma consistirá en dos copias idénticas de la misma hebra de ADN. las fibras del huso “tiran” por el centrómero a los cromosomas hermanos dirigiéndolos cada uno a uno de los polos de la célula. una vez producida su separación.período que alterna con la mitosis en el ciclo celular. En las mitosis más comunes. En las mitosis cerradas. Es posible. desapareciendo la frontera que separaba el contenido nuclear del citoplasma. a partir de este momento cada cromátida hermana sí se considera un cromosoma completo. Por convenio científico. la envoltura nuclear que separa el ADN del citoplasma se desintegra. Como la célula se alarga. constituido por fibras que son filamentos de microtúbulos. es decir. Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial de la célula. hacia los extremos del huso.

y la mitosis. durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes duplicado. Al final. dando lugar a dos células hijas. la célula madre se parte por la mitad.dejando puentes de citoplasma (plasmodesmos). La interfase típica se divide en tres fases:    G1: Síntesis de proteínas S: Replicación del ADN G2: Síntesis de proteínas . durante la cual se produce la duplicación del ADN. en el que se distinguen dos períodos mayores. la interfase. No se puede considerar que las células procariotas experimenten mitosis. el ciclo celular. Esquema que muestra la mitosis FASES La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo. Cabe señalar que las células procariotas experimentan un proceso similar a la mitosis llamado fisión binaria. dado que carecen de núcleo y únicamente tienen un cromosoma sin centrómero. cada una con una copia equivalente y completa del genoma original.

las cuales se encuentran conectadas a cada polo de la célula por los microtùbulos unidos a los centròmeros. y se reconstruye la eucarioteca a partir del retículo endoplasmático. Se forma un huso acromático hecho de haces de microtúbulos. en la que forman una estructura llamada placa ecuatorial. Metafase Durante esta fase. las cromàtidas hermanas. las cuales se dirigen a polos opuestos. En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura nuclear. Uno de los hechos más tempranos de la profase en las células animales es la migración de dos pares de centriolos. y el desarrollo bipolar del huso mitótico. hacia extremos opuestos de la célula. Se produce la condensación del material genético (ADN) (que normalmente existe en forma de cromatina). previamente debe duplicarse el existente. Telofase En la telofase el nuevo núcleo se organiza: se reconstituye la cromatina. controlando la formación de esas fibras. comienzan a moverse continuamente. . con lo que se forman los cromosomas. adoptando forma helicoidal los cromosomas. aparece el nucléolo. Prometafase La envoltura nuclear se ha desorganizado y el huso mitótico organizado.Profase Es la fase mas larga de la mitosis. las fibras del huso. hasta que migra a la zona media de la célula o plano ecuatorial. Los cromosomas han sido alcanzados por fibras del huso (microtúbulos). Anafase Es la fase más corta de la mitosis. Los centriolos actúan como centros organizadores de microtúbulos. lo que da lugar a la separación de las cromátidas hermanas. en ella los microtúbulos del huso rompen los centrómeros longitudinalmente.

I a III.Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el núcleo de una célula en el proceso de la división mitótica. anafase. VI y VII.metafase. profase. . VII y VIII. IV. V. telofase. prometafase.

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sustancias en un estado de la materia intermedio entre los estados sólido y gaseoso. generalmente se expanden cuando se incrementa su temperatura y se comprimen cuando se enfrían. debido a la gravedad ésta queda definida por su contenedor. Los objetos inmersos en algún líquido son sujetos a un fenómeno conocido como flotabilidad. CONCEPTO LIQUIDO: El líquido es uno de los tres estados de agregación de la materia. Las moléculas de los líquidos no están tan próximas como las . un líquido es un fluido cuyo volumen es constante en condiciones de temperatura y presión constante y su forma es esférica. Los líquidos presentan tensión superficial y capilaridad. EQUILIBRIO ÁCIDO-BÁSICO. los líquidos pueden separarse de entre sí al evaporarse cada uno al alcanzar sus respectivos puntos de ebullición. Las moléculas en el estado líquido ocupan posiciones al azar que varían con el tiempo. la presión que ejerce esta dada por: Donde ρ es la densidad del líquido y z es la distancia del punto debajo de la superficie. Cuando un líquido sobrepasa su punto de ebullición cambia su estado a gaseoso. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen. y cuando alcanza su punto de congelación cambia a sólido. Por medio de la destilación fraccionada. Líquidos. La cohesión entre las moléculas de un líquido no es lo suficientemente fuerte por lo que las moléculas superficiales se pueden evaporar. Un líquido ejerce presión en el contenedor con igual magnitud hacia todos los lados. Si un líquido se encuentra en reposo. ELECTROLITOS. Sin embargo.LÍQUIDOS.

Algunas sustancias. sin embargo. En condiciones apropiadas de temperatura y presión. . pasan directamente del estado sólido al estado gaseoso La densidad de los líquidos suele ser algo menor que la densidad de la misma sustancia en estado sólido. que varían según la dirección dentro del material). A presión atmosférica. En algunos líquidos. la mayoría de las sustancias puede existir en estado líquido. es decir. como el índice de refracción. algunos sólidos se subliman al calentarse. pero están menos separadas que las de los gases. Un líquido asume la forma de su contenedor. son más densas en estado líquido. como el agua. lo que hace que el líquido presente propiedades anisótropas (propiedades. las moléculas tienen una orientación preferente.de los sólidos.

Si una alta proporción del soluto disuelto se disocia en iones. la solución es fuerte. el O². con reacciones de tipo reversible. los aniones más importantes son los aniones poliatómicos. pues existen moléculas como el amoniaco (NH3) que carecen del grupo OH. CONCEPTO ÁCIDO-BASE: La primera definición de ácido y base fue acuñada en la década de 1880 por Savane Arrhenius quien los define como substancias que pueden donar protones (H+) o iones hidróxido (OH-) respectivamente. Los electrólitos juegan un papel importante en los seres vivos. bases o sales. Un electrolito se describe como concentrado si tiene una alta concentración de iones. Esta definición es por supuesto incompleta. Ayudan a mantener el fluido adecuado y el balance ácido-base dentro del cuerpo. etc. Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcialmente. que es un anión compuesto de cinco átomos.y poseen características básicas. . que da lugar a la formación de iones y que permiten que la energía eléctrica pase a través de ellos. si la mayor parte del soluto permanece no ionizado la solución es débil.CONCEPTO ELECTROLITOS: Un electrolito es una solución de sales en agua. Los electrolitos generalmente existen como ácidos. K+. según estén parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. el ión bicarbonato (HCO3-).y el S²-. Algunos de los cationes biológicos más importantes son Na+. Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución prácticamente irreversible. Un ión poliatómico es un ión que contiene más de un átomo. Además del Cl-. el catión amonio (NH4+) compuesto por cinco átomos. Ca²+ y Mg. al igual que el Ion sulfato (SO4²). Los electrólitos pueden ser débiles o fuertes. o diluido. si tiene una baja concentración. Ejemplos de iones poliatómicos son.

Características generales de ácidos y bases

La característica que da a los ácidos es su olfato, que se deriva del vocablo acidus, el cual significa "agrio". Esta particularidad es evidente en algunas otras formas cítricas de frutas (limón, naranja) o algunos que contienen ácidos (yogur, vinagre). El sabor de las bases (muchas de ellas son toxicas) no es tan característico como en los ácidos, pues presentan mayor variedad, pero se puede decir que son ligeramente amargas (jabón, bicarbonato de sodio).

Por otro lado, las bases son resbalosas al tacto (mezcla agua y jabón). Algunas bases son tan fuertes o concentradas que pueden llegar a causar serias lesiones en la piel si el contacto es prolongado.

Los ácidos reaccionan con las proteínas cambiándoles su aspecto físico (Ej: Al agregar jugo de limón (ácido) a la clara de un huevo; que contiene una proteína llamada albúmina, esta última se empieza a solidificar y tomar un color blanquecino). Una característica compartida es que son electrolíticos, es decir, conducen la corriente eléctrica en disolución acuosa. Los ácidos tienen un pH menor de 7, cambian el papel tornasol de azul a rojo (Concentración de iones hidroxilo H+(OH)-). Las bases tienen un pH mayor que 7, cambian el papel tornasol de rojo a azul. El pH neutro es 7.

La teoría moderna: Teoría protónica de Brönsted-Lowry. ¿Cómo explicar éste comportamiento de las sustancias? En 1923, dos científicos llamados Johannes N.Brönsted y T.M.Lowry, caracterizaron así los ácidos y las bases: Ácido: Es la sustancia capaz de ceder protones. Base: Es la sustancia capaz de captar protones.

Así entre un ácido y una base dados hay una relación determinada por el intercambio de protones. És ese intercambio lo que les hace ser considerados bien ácidos, bien bases. Es el sistema ácido-base conjugado. Se fomula como una reacción de protólisis, de la siguiente manera: ACIDO <----> PROTON + BASE CONJUGADA. HA <----> H + + A

H2S <----> H + + HS − HS − <---->H + + S − 2 Así pues una sustancia es un ácido en potencia si posee átomos de hidrógeno. Mientas que una sustancia es una base en potencia si posee algún átomo con uno o más pares de electrones no enlazantes, es decir, elementos con avidez de iones de hidrógeno. Creación de bases Para crear una base usando diversas nomenclaturas para ellas tomadas a partir de los nombres de los elementos y juntándolos con un Ion hidroxilo (OH), tomando el número de valencia del elemento y combinarlos (cambiándolos de posición) como se muestra en la tabla:

Fórmula Tradicional Cu(OH) Hidróxido cuproso Cu(OH)2 Hidróxido cúprico

Stock

IUPAC

Hidróxido de cobre I Monohidróxido de cobre Hidróxido de cobre Dihidróxido de cobre II

Cuando un elemento tiene más de dos valencias no se le pone nomenclatura tradicional. Al usar la menor valencia, el elemento termina en -oso y cuando se usa la mayor termina en -ico. En la nomenclatura IUPAC se le va a dar una conformación de prefijos al elemento según su valencia usada (Tri, Penta, Hexa, Mono, Di, etc) junto con la terminación –hidroxi u -oxidrilo que es el ión OH con carga -1. Cu (OH)2

Proceso de desarrollo La primera definición clara y experimentalmente comprobada la dio Svante Arrhenius hacia finales del siglo XIX, y esta sustentada en su teoría de la disociación electrolítica: Los ácidos son sustancias que al disolverse en agua producen iones hidrógeno (H+), y las bases son sustancias que al disolverse en agua producen iones hidroxilo (OH)-) HCl ------ H++ Cl H2SO4------ H++ (HSO4)HNO3 ------ H++ (NO3)-

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUIMICAS DEL AGUA. Nombre común que se aplica al estado líquido del compuesto de hidrógeno y oxígeno H2O. Los antiguos filósofos consideraban el agua como un elemento básico que representaba a todas las sustancias líquidas. Los científicos no descartaron esta idea hasta la última mitad del siglo XVIII. En 1781 el químico británico Henry Cavendish sintetizó agua detonando una mezcla de hidrógeno y aire. Sin embargo, los resultados de este experimento no fueron interpretados claramente hasta dos años más tarde, cuando el químico francés Antoine Laurent de Lavoisier propuso que el agua no era un elemento sino un compuesto de oxígeno e hidrógeno. En un documento científico presentado en 1804, el químico francés Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista alemán Alexander von Humboldt demostraron conjuntamente que el agua consistía en dos volúmenes de hidrógeno y uno de oxígeno, tal como se expresa en la fórmula actual H2O. 2. Propiedades Físicas Del Agua 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Estado físico: sólida, Color: Sabor: Olor: 1 de de liquida y gaseosa incolora insípida inodoro 4°C 0°C 100°C

Densidad: Punto Punto

g./c.c. a congelación: ebullición:

que es la temperatura critica a que corresponde la presión de 217. en todo caso el calor de vaporización del agua asciende a 539 calorías/gramo a 100°. el agua obra de excelente regulador de temperatura en la superficie de la Tierra y más en las regiones marinas. lo que significa que en la cristalización su volumen aumenta en un 9 por 100. y se ha tomado por unidad. El agua químicamente pura es un liquido inodoro e insípido. Mientras que el hielo funde en cuanto se calienta por encima de su punto de fusión. que es la densidad del hielo a 0°. Sus constantes físicas sirvieron para marcar los puntos de referencia de la escala termométrica Centígrada. en la red cristalina cada átomo de la molécula de agua está rodeado tetraédricamente por cuatro átomos de hidrógeno de otras tantas moléculas . Cristaliza en el sistema hexagonal y adopta formas diferentes.9168. incoloro y transparente en capas de poco espesor. El agua se comporta anormalmente. A consecuencia de su elevado calor especifico y de la gran cantidad de calor que pone en juego cuando cambia su estado. A dicha temperatura la densidad del agua es máxima. porque absorbe las radiaciones rojas. sino también cuando se enfría hasta 0°: a esta temperatura su densidad es 0.5 atm. Las propiedades físicas del agua se atribuyen principalmente a los enlaces por puente de hidrógeno. el agua liquida se mantiene sin solidificarse algunos grados por debajo de la temperatura de cristalización (agua subenfriada) y puede conservarse liquida a –20° en tubos capilares o en condiciones extraordinarias de reposo.4 calorías por cada gramo de agua que se solidifica. A partir de 4° no sólo se dilata cuando la temperatura se eleva.5 atmósferas.99980 y al congelarse desciende bruscamente hacia 0. A la presión atmosférica de 760 milímetros el agua hierve a temperatura de 100°C y el punto de ebullición se eleva a 374°. su presión de vapor crece con rapidez a medida que la temperatura se eleva y su volumen ofrece la particularidad de ser mínimo a la de 4°. toma color azul cuando se mira a través de espesores de seis y ocho metros. los cuales se presentan en mayor número en el agua sólida.. La solidificación del agua va acompañada de desprendimiento de 79.8) Presión 9) Temperatura critica: 374°C critica: 217. según las condiciones de cristalización.

Cuando se calienta agua sólida. 3. A temperaturas mayores de 3. que se encuentra por debajo de la temperatura de fusión.98ºC y una presión de una atmósfera.de agua y así sucesivamente es como se conforma su estructura. Cuando el agua sólida (hielo) se funde la estructura tetraédrica se destruye y la densidad del agua líquida es mayor que la del agua sólida debido a que sus moléculas quedan más cerca entre sí.98 ºC la densidad del agua líquida disminuye con el aumento de la temperatura de la misma manera que ocurre con los otros líquidos. a medida que se incrementa la temperatura por encima de la temperatura de fusión se debilita el enlace por puente de hidrógeno y la densidad aumenta más hasta llegar a un valor máximo a la temperatura de 3. Propiedades Químicas del Agua 1)Reacciona 2)Reacciona 3)Reacciona con con con los los los óxidos óxidos metales ácidos básicos . pero sigue habiendo enlaces por puente de hidrógeno entre las moléculas del agua líquida.

4)Reacciona con los no metales 5)Se une en las sales formando hidratos 1)Los anhídridos u óxidos ácidos reaccionan con el agua y forman ácidos oxácidos. y se orientan los 2 orbitales sp3 hacia los vértices de un tetraedro triangular regular y los otros vértices son ocupados . El traslape de cada uno de los 2 orbitales atómicos híbridos con el orbital 1s1 de un átomo de hidrógeno se forman dos enlaces covalentes que generan la formación de la molécula H2O. En algunos casos los hidratos pierden agua de cristalización cambiando de aspecto. Por otra parte. pero los óxidos de los metales activos se combinan con gran facilidad. para explicar la formación de la molécula H2O se considera que de la hibridación de los orbitales atómicos 2s y 2p resulta la formación de 2 orbitales híbridos sp3. que cuando está hidratado es de color azul. El agua como compuesto quimico: Habitualmente se piensa que el agua natural que conocemos es un compuesto químico de fórmula H2O. hay sustancias que tienden a tomar el vapor de agua de la atmósfera y se llaman hidrófilas y también higroscópicas. como le sucede al sulfato cúprico. debido a su gran capacidad disolvente toda el agua que se encuentra en la naturaleza contiene diferentes cantidades de diversas sustancias en solución y hasta en suspensión. 3) Algunos metales descomponen el agua en frío y otros lo hacían a temperatura elevada. y se dice que son eflorescentes. El agua químicamente pura es un compuesto de fórmula molecular H2O. Muchos óxidos no se disuelven en el agua. 4)El agua reacciona con los no metales. pero no es así. 2) Los óxidos de los metales u óxidos básicos reaccionan con el agua para formar hidróxidos. lo que corresponde a una mezcla. 5)El agua forma combinaciones complejas con algunas sales. la sal se dice entonces que delicuesce. tal es el caso del cloruro cálcico. por ej: Haciendo pasar carbón al rojo sobre el agua se descompone y se forma una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno (gas de agua). denominándose hidratos. pero por pérdida de agua se transforma en sulfato cúprico anhidro de color blanco. sobre todo con los halógenos. Como el átomo de oxígeno tiene sólo 2 electrones no apareados.

De acuerdo con la definición de ácido y álcali de Brönsted-Lowry. Las fuerzas de repulsión se deben a que los electrones tienden a mantenerse separados al máximo (porque tienen la misma carga) y cuando no están apareados también se repelen (principio de exclusión de Pauli). Los 2 enlaces covalentes de la molécula H2O son polares porque el átomo de oxígeno es más electronegativo que el de hidrógeno. Las fuerzas de atracción se deben a que los electrones y los núcleos se atraen mutuamente porque tienen carga opuesta. el espín opuesto permite que 2 electrones ocupen la misma región pero manteniéndose alejados lo más posible del resto de los electrones. El agua es un compuesto tan versátil principalmente debido a que el tamaño de su molécula es muy pequeño.13x10-30 (coulombs)(angstrom). El agua es. O-H y F-H. a que tiene una constante dieléctrica muy grande y a su capacidad para reaccionar con compuestos que forman otros compuestos solubles. Además. las que se relacionan con las cargas eléctricas y con el espín de los electrones. a que su molécula es buena donadora de pares de electrones. quizá el compuesto químico más importante en las actividades del . lo que también indica que la molécula H2O no es lineal. el que el ángulo experimental de enlace sea menor que el esperado teóricamente (109º) se explica como resultado del efecto de los 2 pares de electrones no compartidos del oxígeno que son muy voluminosos y comprimen el ángulo de enlace hasta los 105º. por lo que esta molécula tiene un momento dipolar electrostático igual a 6. Experimentalmente se encontró que el ángulo que forman los 2 enlaces covalentes oxígeno-hidrógeno es de 105º y la longitud de enlace oxígenohidrógeno es de 0.96 angstroms y se requiere de 118 kcal/mol para romper uno de éstos enlaces covalentes de la molécula H2O.por los pares de electrones no compartidos del oxígeno. H-O-H. a que forma puentes de hidrógeno entre sí y con otros compuestos que tengan enlaces como: N-H. Además núcleos atómicos de igual carga se repelen mutuamente. los 2 pares de electrones no compartidos del oxígeno en la molécula H 2O le proporciona características alcalinas. Esto cumple con el principio de exclusión de Pauli y con la tendencia de los electrones no apareados a separarse lo más posible. La estructura de una molécula es el resultado neto de la interacción de las fuerzas de atracción y de repulsión (fuerzas intermoleculares).

ya que como reactivo químico funciona como ácido. Difusión Proceso mediante el cual ocurre un flujo de partículas (átomos. agente oxidante y agente reductor.hombre y también más versátil. ligando. álcali. iones o moléculas) de una región de mayor concentración a una de menor .

En la ósmosis clásica. o lo que es lo mismo. Si se coloca un terrón de azúcar en el fondo de un vaso de agua. el azúcar se disolverá y se difundirá lentamente a través del agua. entre la clara y la cáscara. a temperatura constante. En este experimento.concentración. Una membrana semipermeable idónea para este experimento es la que existe en el interior de los huevos. el nivel de la disolución de azúcar sube visiblemente. pues la concentración de agua es mayor en el recipiente con agua pura. pero si no se remueve el líquido pueden pasar semanas antes de que la solución se aproxime a la homogeneidad. El nivel del líquido en el tubo de la disolución de . provocado por un gradiente de concentración. A medida que el agua pasa a través de la membrana hacia el tubo. se introduce en un recipiente con agua un tubo vertical con el fondo cerrado con una membrana semipermeable y que contiene una disolución de azúcar. hay en ésta menos sustancias diluidas que en la disolución de azúcar. Ósmosis Fenómeno que consiste en el paso del solvente de una solución de menor concentración a otra de mayor concentración que las separe una membrana semipermeable. el agua pasa en ambos sentidos a través de la membrana. Pasa más cantidad de agua hacia donde se encuentra la disolución concentrada de azúcar.

o en un medio poroso (por ej. o acción capilar. según la cual una masa de líquido tiene el mismo nivel en todos los puntos. Este fenómeno es una excepción a la ley hidrostática de los vasos comunicantes. Capilaridad Es el ascenso o descenso de un líquido en un tubo de pequeño diámetro (tubo capilar). un suelo). debido a la acción de la tensión superficial del líquido sobre la superficie del sólido. depende de las fuerzas creadas por la tensión superficial y por el mojado de las paredes del tubo. Si las fuerzas de adhesión del líquido al sólido (mojado) superan a las fuerzas de cohesión dentro . es decir. el efecto se produce de forma más marcada en tubos capilares. La capilaridad. tubos de diámetro muy pequeño.azúcar se elevará hasta que la presión hidrostática iguale el flujo de moléculas de disolvente a través de la membrana en ambos sentidos. Esta presión hidrostática recibe el nombre de presión osmótica. Numerosos principios de la física y la química intervienen en el fenómeno de la ósmosis en animales y plantas.

LA FUNCION DEL AGUA EN EL CUERPO El agua ayuda a casi todas las funciones del cuerpo humano. ascenderá por encima del nivel hidrostático. Se necesita agua para exhalar El agua regula la temperatura del cuerpo El agua transporta nutrientes y oxígeno a todas las células en el cuerpo La sangre es 92% agua . Considerando que nuestros cuerpos son casi 2/3 agua. la superficie del líquido será cóncava y el líquido subirá por el tubo. Este efecto ocurre por ejemplo con agua en tubos de vidrio limpios. A continuación mencionamos algunas de las cosas que el agua hace en nuestro cuerpo: • • • • • El cerebro es 75% agua / Una deshidratación moderada puede causar dolor de cabeza y mareo. Si las fuerzas de cohesión superan a las fuerzas de adhesión. entender el rol importante del agua en el cuerpo puede ser una fuente de salud. la superficie del líquido será convexa y el líquido caerá por debajo del nivel hidrostático.del líquido (tensión superficial). La absorción de agua por una esponja y la ascensión de la cera fundida por el pabilo de una vela son ejemplos familiares de ascensión capilar. es decir. El agua sube por la tierra debido en parte a la capilaridad. y algunos instrumentos de escritura como la pluma estilográfica (fuente) o el rotulador (plumón) se basan en este principio. Así sucede por ejemplo con agua en tubos de vidrio grasientos (donde la adhesión es pequeña) o con mercurio en tubos de vidrio limpios (donde la cohesión es grande).

El agua limpia nuestros riñones de substancias tóxicas. Porque el agua es importante en muchas funciones del cuerpo. que nos ayudan a controlar la presión sanguínea. .. agua suficiente puede. El agua humedece nuestros ojos. Beber Mejorar su salud total y su bienestar. cobalto y cobre. Pero ¿Sabía por qué? • • • • • • • • El agua compone la mayoría de las células de nuestro cuerpo. El agua provee de los minerales que nuestro cuerpo necesita tales como manganeso. El agua balancea nuestros electrolitos. boca y pasajes nasales.• • • • • • • • El agua humedece el oxígeno para respirar El agua protege y amortigua órganos vitales El agua ayuda a convertir los alimentos en energía El agua ayuda al cuerpo a absorber los nutrientes El agua se deshace de los desperdicios Los huesos son 22% agua Los músculos son 75% agua El agua amortigua las articulaciones Lo que hace el agua Seguramente ha escuchado en muchas ocasiones que el agua es la mejor cosa para beber si quiere vivir saludable. magnesio.. tener suficiente agua en nuestro organismo es un factor clave para tener salud y mantenerse saludable. transportando alimento y oxígeno a las células y desechando intrusos y desperdicios. El agua mantiene al cuerpo fresco cuando hace calor y aislado cuando hace frío. El agua actúa como un amortiguador para los órganos del cuerpo. El agua es la parte más grande de nuestros sistemas sanguíneo y linfático.

18 días es el tiempo límite que se pude resistir sin beber agua. 70% en la piel. El agua representa el dos tercios del peso de un ser humano presentándose en todas partes: 20% en los huesos. Esta agua contenida en el organismo no se encuentra estancada sino que fluye por todo el organismo para mantener al cuerpo perfectamente humectado.2% en los dientes. Algunos estudios citados por la Asociación Dietética Americana muestran vínculos entre un alto consumo de agua y la reducción del riesgo de padecer: • • • • • resfriados cálculos en los riñones cáncer de mama cáncer de colon cáncer del tracto urinario Nuestro organismo requiere de agua para funcionar con normalidad. especialmente durante los ejercicios. Una apropiada hidratación mejora su concentración y tiempo de reacción. permitiéndoles actuar más rápida y efectivamente. El agua aumenta el número de calorías que quema durante las actividades diarias. para reducirse a los tres meses a un 64% y mantenerse así por el resto de la vida. esta cantidad va decreciendo progresivamente con el paso del tiempo hasta que sobreviene la muerte. pocas semanas después del nacimiento esta cantidad baja a un 80%. 80% en el corazón y 0. Ayudar a protegerse contra una gran variedad de enfermedades. El agua evita el malestar estomacal causado por medicinas concentradas. Nuestro cuerpo contiene 45 litros de agua. 85% en el encéfalo. Durante la gestación el embrión está compuesto por un 95% de agua. El agua diluye y dispersa las medicinas. el cual ayuda a mantener su energía. .• • • • • El agua ayuda a mantener el volumen de sangre. Este fluido participa activamente de todos los procesos internos generando movimiento y energía vital. el cuerpo está formado por ella en un 95%. 8000 lts bebemos en un año.000 lts. En nuestra vida eliminamos 25.

moldeando lo que encuentra a su paso y fabricando barricadas. EL CONTENIDO DE UN CUERPO DESHIDRATADO El cuerpo de una persona mediana completamente deshidratada puede llegar a pesar 25 Kg. a pesar de los cambios climáticos. Participa de todas las funciones vitales interviene en la digestión ayudando a desinfectar a los alimentos que incorporamos. y eliminar las toxinas del cuerpo. Si la falta se prolonga unos 15 días. luchar contra la sequedad. Por este camino va arrastrando sedimentos realizando una limpieza profunda. plomo y oro. Así encontramos una cuarentena de átomos necesarios para el funcionamiento biomecánico. sobreviene una deshidratación fatal que detiene completamente el trabajo celular y lleva inevitablemente a la muerte. se van unos 25 mil litros de agua a lo largo de toda la vida y con ellos todos los demás deshechos acumulados en el cuerpo.5 Kg).500 millones de venas y por 5.Una vez que el agua penetra en el organismo corre a través 950 KM por la red sanguínea (así se desliza por 160 millones de arteriolas. Completan el reservorio del cuerpo pequeñas cantidades de níquel. La falta del agua por 3 o 4 días puede provocar serios problemas físicos y psíquicos. aluminio. Es por lo tanto innegable que sin agua no puede caber la posibilidad de vida.000 millones de vasos capilares). A través de la orina. también constituye un excelente termorregulador responsable de que nuestro interior permanezca estable. el oxígeno (5. Los fundamentales son el carbono (12. LUCHA INTERNA CONTRA LA SEQUEDAD . la transpiración y la espiración. ya que a través de la sangre limpia de deshechos se desplazan sin dificultad los linfocitos. el hidrógeno (2 Kg) el nitrógeno (2 Kg) manganeso (20 Mg) cobalto (15 Mg) selenio (13 Mg) yodo (11 Mg) molibdeno (9 Mg) cromo (6 Mg). Colabora en la defensa del organismo. En este caso la carencia de agua revelaría los demás componentes de nuestro organismo.5 Kg).

colágeno. etc.- El agua. ellos expulsan del cuerpo una mayor o menor cantidad de agua. tendones. en el mecanismo de regulación interviene la hipófisis. El agua extracelular ocupa alrededor del 20% del total. el líquido intersticial y el plasma. esqueleto. una hormona que le indica al riñón limitar la eliminación de orina. El agua extracelular es la parte acuosa de los líquidos extracelulares. relativamente pequeño. El volumen de agua de la sangre. el 8% aproximadamente se encuentra por la sangre. Esta comienza a liberar vasopresina. resulta fundamental para el correcto funcionamiento del cuerpo y debe mantenerse constante. del cual.La cantidad de agua que tenemos no puede variar jamás. por eso nuestro organismo tiene un mecanismo natural que le permite mantener convenientemente la cantidad del líquido requerido. El organismo no solo puede retener líquido también esta capacitado para producirlo: la combustión de ciertos azúcares produce una liberación acuosa. . Los riñones son los principales activadores. La primera representa del 50 al 60 por ciento (55% de promedio) del agua corporal total en el adulto sano. la sangre se espesa y los riñones disminuyen inmediatamente las micciones.). en el organismo. y también forma parte de los sólidos extracelulares (dermis. se encuentra distribuida en dos compartimentos: el agua intracelular y el agua extracelular. En cambio cuando la perdida del líquido se produce por una abundante transpiración.

.

Cuando se hace pasar una corriente eléctrica a través de una célula o celda electrolítica (Fig. 1).PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES DE ELECTROLITOS Electrolisis. se produce una reacción .

que no intervienen en las reacciones electródicas. es decir. mientras que los iones negativos o aniones transportan electrones a través de la disolución. se acepta como sentido de la corriente el que correspondería al flujo de electricidad positiva y. que se desprenden. La reacción de oxidación es: Los electrodos de platino empleados aquí son completamente inertes. . se puede señalar que en el cátodo tiene lugar una reducción debida a los electrones procedentes del circuito externo. en una célula con electrodos de platino. Resumiendo. los iones hidroxilo del agua se transforman en oxígeno molecular que se desprende junto a este electrodo. los descargan en el ánodo y. en consecuencia. el opuesto al del movimiento de los electrones. se oxidan.química en la que los electrones pasan a la celda por el cátodo desde la batería o dínamo. En cada uno de estos ejemplos. en un conductor metálico aquélla es un flujo de electrones libres que emigran a través de una red cristalina de iones positivos fijos. y en el ánodo una oxidación en la que los electrones abandonan la célula electrolítica y pasan al circuito externo. por ejemplo. por tanto. el ion férrico emigra hacia el cátodo y tomando un electrón se reduce Fe+++ + e = Fe++ En el ánodo los iones sulfato no se oxidan con facilidad y. la reacción en el cátodo es: mientras que en el ánodo los iones cloruro e hidroxilo se transforman. como consecuencia. en moléculas gaseosas de cloro y de oxígeno. Cuando se emplea como ánodo cualquier metal atacable. con electrodos de platino. La corriente eléctrica en una disolución consiste en un flujo de iones positivos y negativos hacia los electrodos. sus átomos tienden a perder electrones y pasan a la disolución como iones cargados positivamente. se combinan con los iones positivos o cationes de la disolución y. cobre o cinc. En la electrolisis de una disolución de sulfato férrico. por el contrario. éstos se reducen. el resultado neto es el transporte de un electrón desde el cátodo hasta el ánodo. por tanto. En la electrolisis del cloruro cúprico. respectivamente. En general.

necesariamente. en culombios. tanto de la hidratación como del tamaño y de la carga de los iones. es decir. tiene un número de transporte (0. cuanto mayor sea la velocidad del ion mayor será la fracción de corriente que transporta. los mismos para todos los iones positivos o negativos. la cantidad de electricidad Q (carga electrónica). Según la ley de Ohm. igual a la unidad: t + + t. por tanto . la intensida I. el número de transporte del ion sodio en una disolución 0. a su vez. Así. I.385.10 molar de NaCI. en ohmios. en voltios. pues.10 molar de LiCI.= 1. Por el contrario.10 molar de NaCl es 0. debido a que está muy hidratado. así. Y como las velocidades iónicas dependen. y la resistencia R. define la magnitud del flujo de corriente. que pasa por unidad de tiempo: [2] y. Unidades eléctricas. por la expresión: [1] La intensidad de la corriente. en amperios. en disolución 0. de la corriente eléctrica que atraviesa un conductor está relacionada con la diferencia de potencial aplicado o voltaje E. por ejemplo. . En la figura 1 se advierte que el flujo de electrones a través de la disolución. es lógico pensar que los números de transporte no sean. el ion litio en una disolución 0. de derecha a izquierda. Los números de transporte están relacionados con la velocidad de los iones. se mueve más lentamente y. por tanto. por consiguiente. va acompañado del movimiento de cationes hacia la derecha y de aniones hacia la izquierda.Números de transporte.317) menor que el del ion sodio. La fracción de la corriente total transportada por los cationes o por los aniones se llama número de transferencia o de transporte t+ ot La suma de los dos números de transporte es.

Las leyes de Faraday pueden emplearse también para calcular la carga del electrón. que lo constituye la fuerza electromotriz o voltaje. el sistema "standard" de unidades en los Estados Unidos ha sido el de unidades absolutas electromagnéticas.001) x 104 C absolutos/equivalente gramo. La energía eléctrica puede considerarse formada por un factor de intensidad.02 x 1023. Energía eléctrica =E x Q. En efecto. Un ion negativo monovalente es un átomo al que se le ha añadido un electrón de valencia. y su valor exacto. la corriente en amperios absolutos y el potencial eléctrico en voltios absolutos. Y en él. 1 Cu+. 40). En consecuencia. MICHAEL FARADAY enunció sus famosas leyes de la electricidad. . y por otro factor de cantidad formado por la cantidad de electricidad. Leyes de Faraday. la unidad de cantidad de carga eléctrica se expresa en culombios absolutos. derivado del sistema cgs. que pueden resumirse del siguiente modo: "El paso de 96 500 C de electricidad a través de una célula electrolítica produce un cambio químico de un equivalente gramo de cualquier sustancia. el número de cargas positivas transportadas por un equivalente gramo de Fe+++ es 6. es: (9. Desde 1948. en voltios. . el paso de 1 faraday de electricidad deposita el siguiente número de átomos gramo o "moles" de diversos iones: 1 Ag+.02 x 1023 electrones. En el año 1834. puesto que 6. en la actualidad. Por ejemplo. cada electrón tendrá una carga e de: y como el culombio = 3 x 109 ues (pág.cantidad de carga eléctrica = intensidad de corriente x tiempo.02 x 1023. en culombios. de las leyes de Faraday se deduce que el paso de 96 500 C de electricidad por la célula electrolítica origina el transporte de 6. Como cada equivalente gramo de iones de cualquier electrólito transporta un número de cargas positivas o negativas igual al número de Avogadro (6.02 x 1023)." A la cantidad 96 500 se la denomina faraday.02 x 1023 electrones corresponden a 96 500 C de electricidad. y un ion positivo monovalente es otro átomo del que se ha separado un electrón. pero el número de cargas positivas transportadas por átomo gramo o 1 mol de iones férricos es 3 x 6.650 ± 0. F.

de las disoluciones. A partir de la ecuación [3]. En la figura 3 se muestra el montaje del puente de Wheatstone para medir la conductividad de una disolución. y se llama resistividad o resistencia especifica.e = 4. [4] La conductividad o conductancia específica. La resistencia R en ohmios de cualquier conductor metálico o electrolítico es directamente proporcional a su longitud l en centímetros e inversamente proporcional al área de su sección A en centímetros cuadrados. como se indica en la figura 2. Conductividad electrolítica. procedente de la . la conductancia y la resistencia se obtiene combinando las ecuaciones [4] y [5]: [6] Medida de la conductividad. tal como el d. se coloca en la célula y se conecta al circuito. La conductancia C es la inversa de la resistencia: y por ello puede considerarse como una medida de la facilidad con que la corriente atraviesa el conductor.8 x 10-10 ues de carga/electrón. [3] donde p es la resistencia entre las caras opuestas de un conductor cúbico de 1 cm de arista. de resistencia desconocida Rx. La relación entre la conductividad o conductancia específica. en el que no pasa corriente alguna. es la recíproca de la resistencia específica y se expresa en mhos/cm [5] y representa la conductancia de una solución contenida en un cubo de 1 cm de lado. La disolución. El contacto móvil se desliza a lo largo del hilo bc hasta un punto. L. Se expresa en ohmios recíprocos o mhos.

llamada de conductividades. y la resistencia Rx de la disolución se calcula mediante la ecuación: El condensador variable. por depósito electrolítico.fuente de la corriente alterna (tubo oscilador). cuando el sonido en el auricular o la señal en el osciloscopio es mínima. ya que esta agua. R1 y R2. se emplea para lograr un equilibrio más perfecto. en presencia de un poco de permanganato. Algunos puentes de conductividades están calibrados directamente en valores de resistencia o de conductancia. a través del detector (osciloscopio o auricular telefónico). Los electrodos de la vasija o célula electrolítica están platinados con negro de platino. colocado en paralelo con la resistencia Rs. con lo cual la reacción que se verifica en la superficie del platino se cataliza. Para preparar las disoluciones cuya conductividad se desea medir se emplea agua purificada cuidadosamente por redestilación. o sea. se leen las resistencias Rs. . y así se evita la formación de capas gaseosas no conductoras sobre los electrodos. Cuando el puente está equilibrado. tiene una conductividad específica aproximada de CONDUCTIVIDAD ESPECIFICA (L) Relación entre la conductividad específica y la equivalente.

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