CÉLULA Y LÍQUIDOS

Definición. Organitos membranosos y no membranosos. Definición de líquidos.
En el presente trabajo se pretende dar a conocer lo que es una célula y como está conformada, así como su respectiva función. Y todo lo relacionado con los líquidos. REYNA MONTERDE PERALTA Y ALMA KENIA HERRERA VÁZQUEZ 06 de marzo de 2008

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA CARRERA DE MEDICO CIRUJANO

HERRERA VÁZQUEZ ALMA KENIA MONTERDE PERALTA REYNA

TRABAJO DE CÉLULA Y LÍQUIDOS

MATERIA: BIOQUÍMICA TEORIA

PROFESOR: JORGE GARCÍA

GRUPO: 1109

FECHA DE ENTREGA: 06 DE MARZO DE 2008.

CÉLULA
La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. Todos los organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células únicas, mientras que los animales y plantas están formados por muchos millones de células organizadas en tejidos y órganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproducción propias de las células y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biología estudia las células en función de su constitución molecular y la forma en que cooperan entre sí para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cómo funciona el cuerpo humano sano, cómo se desarrolla y envejece y qué falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las células que lo constituyen. Características generales de las células Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células bacterianas más pequeñas tienen forma cilíndrica de menos de una micra o µm (1 µm es igual a una millonésima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las células nerviosas, corpúsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las células vegetales tienen entre 20 y 30 µm de longitud, forma poligonal y pared celular rígida. Las células de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 µm de diámetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. Pese a las muchas diferencias de aspecto y función, todas las células están envueltas en una membrana —llamada membrana plasmática— que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las células tienen lugar numerosas reacciones químicas que les permiten crecer, producir energía y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (término que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las células contienen información hereditaria codificada en moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN); esta información dirige la actividad de la célula y asegura la reproducción y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas moléculas idénticas o casi

El citoplasma y el núcleo tienen distintas funciones. A CONTINUACIÓN SE MOSTRARAN DIFERENTES TIPOS DE CÉLULAS ALGUNAS FOTOGRAFÍAS DE . Las células están divididas en dos compartimientos principales.idénticas) demuestran que hay una relación evolutiva entre las células actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra. a saber: el citoplasma y el núcleo. pero actúan en conjunto para mantener la viabilidad celular y contribuir a la viabilidad de todo el organismo. Todas las células desarrollan ciertas actividades que los citólogos clásicos designan como funciones básicas o vitales. O sea que sirven para mantener la vida celular.

.

Las membranas adoptan forma vesicular. Las organelas. Organelas membranosas • Membrana (celular) plasmática • RER • REL • Aparato de Golgi • Mitocondrias . I. la celula contiene otras organelas que no están rodeadas por membranas.CITOPLASMA El citoplasma tiene un aspecto amorfo. pero de hecho contiene muchos cuerpos pequeños de tipo y función variable. Aparte de las organelas limitadas por membrana. es decir. Muchas de las organelas e inclusiones son estructuras limitadas por membrana. Con el fin de destacar este hecho se ofrece a continuación un listado de las organelas pertenecientes a estas dos categorías. Organelas. sustancia citoplasmática fundamental o matiz citoplasmática. que una membrana las rodea. son depósitos intracelulares en la forma de granulos de pigmento. tubular y de otros tipos que pueden ser contorneada (como en el caso del Retículo Endoplasmático Liso REL) o plegada (como en la membrana interna de las mitocondrias). granulos de secreción. La porción del citoplasma que rodea las organelas e inlcusiones se conoce como citosol. homogéneo y uniforme. organitos u organoides celulares poseen una estructura distintiva y realizan actividades específicas que requieren energía. glucógeno y lípidos. inclusiones y citosol Los componentes estructurales del citoplasma se han clasificado tradicionalmente en organelas e inclusiones. Las inclusiones. por otro lado.

que se unen en forma covalente a las proteínas y lípidos de la membrana. de manera que tornan hidrofóbica la porción interna de la membrana. El espesor total de la membrana plasmática es de unos 8 a 10 nm. La membrana esta compuesta principalmente por moléculas de fosfolípidos. Las superficies citoplasmática y .• Lisosomas • Endosomas • Peroxisomas II. colesterol y proteínas. Organelas no membranosas • Microtúbulos • Filamentos • Centriolos • Ribosomas ORGANELAS MEMBRANOSOS Membrana Plasmática Se sabe que la membrana plasmática es más que una simple estructura limitante y que participa en varias funciones de la célula. Las moléculas lipídicas forman una bicapa. se disponen con las cadenas de ácidos grasos enfrentadas. En su superficie externa hay una densa cubierta de glúcidos (carbohidratos).

extracelular de la membrana están formadas por las cabezas polares de las moléculas lipídicas. las regiones hidrofóbicas de las proteínas se extienden parcial o totalmente a través de la bicapa lipídica. Estas moléculas en la superficie celular constituyen una capa que se conoce como cubierta celular o glucocaliz y contribuye a la formación de microambientes extracelulares específicos. En el caso de las moléculas proteicas integrales. CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA En términos funcionales se han identificado seis categorías de proteínas de membrana: . los glúcidos se unen a proteínas para forma glucoproteínas o alípidos para formar glucolípidos. En la superficie extracelular de la membrana plasmática.

4. Este movimiento puede producirse para que las moléculas de la membrana medien una respuesta hormonal o se muevan a un componente membranal celular diferente. Los CANALES permiten el pasaje de iones y moléculas pequeñas entre las células (por gradientes eléctricos o de concentración). Los TRANSDUCTORES participan en el acoplamiento de los receptores a enzimas después de la fijación de un ligando. regiones “especializadas” especificas de la membrana plasmática o actuar como enlaces transmembranales entre filamentos intracelulares y extracelulares. Por estos mecanismos las proteínas pueden ser localizadas en. Varias ENZIMAS se han hallado asociadas a la membrana plasmática mediante el uso de la histoquímica. la pinocitosis con formación de vesículas cubiertas y las reacciones inmunológicas (fijación de anticuerpos). 3. Las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES. Las proteínas que bañan sus regiones hidrofóbicas en el interior de la bicapa lipídica tienen libertad para difundir lateralmente. BOMBAS. o restringirse a. Debe destacarse que la difusión lateral de las proteínas a menudo está limitada por las conexiones físicas entre éstas y las estructuras intracelulares o extracelulares. como puede ser una bomba al receptor. Las PROTEÍNAS RECEPTORAS permiten el reconocimiento y la fijación localizada de sustancias a la superficie externa de la membrana plasmática en procesos tales como la respuesta hormonal. La membrana se comporta como si fuera si fuera un lípido fluido bidimensional. 6. 2. . (ligando es cualquier molécula que se une a un receptor de la superficie de la célula) 5. A menudo hay proteínas y lípidos específicos concentrados en regiones de la membrana plasmática con funciones especificas. Transportan activamente ciertos iones (por ejemplo Na+) o precursores metabólicos de macromoléculas.1.

por último. Hay dos formas de pinocitosis: una con formación de vesículas desnudas.Endocitosis y exocitosis. otras sustancias pueden introducirse en la célula o abandonarla por procesos llamados endocitosis y exocitosis. y otra con formación de vesículas cubiertas. hacia la membrana celular. luego forma una cavéola pequeña y. Exocitosis es el proceso inverso de la endocitosis. Al generarse las vesículas por este mecanismo. La abertura de estas cavéolas se reduce hasta formar un cuello angosto y luego se cierra separando la vesícula de la membrana celular para que quede libre dentro del citoplasma. la fusión de la membrana de la vesícula con la membrana celular y luego la eliminación del contenido vesicular o granular. Existen dos formas de endocitosis: fagocitosis. En la formación de vesículas de pinocitosis. la membrana cubierta primero de deprime. que es la endocitosis de moléculas en dispersión. esta cavéola cubierta se separa de la membrana celular para convertirse en una vesícula cubierta. ciertas sustancias entran o salen de la célula atravesando la membrana plasmática por difusión. o sea de líquidos. y pinocitosis. Comprende el movimiento de una estructura limitada por membrana. El segundo tipo de pinocitosis es similar excepto que en el sitio donde se producirá la pinocitosis la membrana plasmática adquiere una concentración localizada de cortas espigas en la superficie interna. revestidas de clatrina. la membrana plasmática se invagina de modo que aparecen pequeñas fositas o cavéolas (pits). como un gránulo de secreción o una vesícula sináptica. Además. . bombas o canales. que es la captación de material solido como partículas. o de superficie lisa. respectivamente. Como ya se menciono.

Has dos vías generales de exocitosis: la vía constitutiva y la vía secretoria regulada. La vía constitutiva representa un proceso continuo. Las proteínas que abandonan la célula por este mecanismo se secretan inmediatamente después de su síntesis y salen del aparato de Golgi. . Las proteínas que se almacenan temporalmente en gránulos de secreción utilizan la vía secretoria regulada.

El retículo endoplásmico rugoso está formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidas por todo el citoplasma de la célula. proteínas de membrana. Son sacos aplanados por los que circulan todas las proteínas de la célula antes de ir al Aparato de Golgi. Ademas. El RER está ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los ácidos ribonucleicos mensajeros que contienen la información para la síntesis de proteínas. Está constituido por una pila de membranas que en su pared exterior presentan adosados ribosomas. FUNCIONES DEL RER • • Circulación de sustancias que no se liberan al citoplasma. Existen retículos sólo en las células eucariotas. Síntesis y transporte de proteínas producidas por los ribosomas adosados a sus membranas.RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER) El retículo endoplasmático rugoso (RER). Glicosilación de proteínas. pueden ser. • . ergastoplasma o retículo endoplásmico rugoso. los lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula son elaboradas por RER. proteínas lisosomales o proteínas de secreción. plegamiento y glucolisación.También lleva a cabo modificaciones postranscripcionales de estas proteínas. Existe una conexión física entre el retículo endoplásmico rugoso y el retículo endoplásmico liso. también llamado retículo endoplasmático granular. El RER participa en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática. entre ellas sulfación. es un orgánulo que se encarga de la síntesis y transporte de proteínas en general.

las mismas destruirían componentes vitales de la célula. si por ejemplo quedaran libres en la célula proteínas enzimáticas que se encargan de la degradación de sustancias. enzimáticas. Las proteínas lisosomales también serán empaquetadas por el aparato de Golgi y terminaran formando un lisosoma. de otra manera. Síntesis y translocación de proteínas Para la síntesis y translocación de proteínas. consigue que estas no interfieran con el funcionamiento de la célula y sean liberadas solo cuando sean necesario. etc. Translocación . es imprescindible la presencia de una partícula reconocedora de la señal (PRS). se encuentran las lipasas. además. se une al receptor del retículo para que el conjunto de polisomas quede fijo a él. Síntesis: Hipótesis de la señal Todas las proteínas empiezan a sintetizarse en los polisomas. las ADNasas. las células pancreáticas. Esta señal inhibe la síntesis proteica para que la proteína se libere sólo en el retículo endoplásmico rugoso y no en el citoplasma. El retículo endoplasmático rugoso suele estar muy desarrollado en las células con alta actividad secretora de proteínas como son los plasmocitos. que está formada por seis polipéptidos pequeños y un ARN citoplasmático pequeño (ARNsrp). Entre las enzimas producidas. dirigiéndolos hacia el receptor de la partícula. serán luego empaquetadas [por el aparato de Golgi] y serán liberadas al exterior de la célula para cumplir sus funciones (hormonales. el retículo endoplasmático rugoso. Las PRS se unen y van tirando de esos polisomas. Si van a ir al retículo endoplásmico rugoso. las fosfatasas. Al evitar que las proteínas sean liberadas al hialoplasma. etc. ARNasas y otras. Las proteínas de membrana pasarán a formar parte de la membrana plasmática o de la membrana de algún orgánulo. listo para cumplir sus funciones metabólicas intracelulares. El translocador o canal se abre y pasa la cadena de aminoácidos al retículo endoplásmico rugoso.Las proteínas de secreción producidas.). El receptor tiene un hueco para que entre la señal y. lo primero que se sintetiza es la señal. Posteriormente la PRS se aleja.

. Posteriormente se encuentran con varias enzimas.El translocador es una proteína integral de la membrana que forma un canal para que la proteína que se está sintetizando entre en la cisterna. Proteínas periféricas: se anclan a la bicapa lipídica a través del glucosilfosfatidil-inositol. 72). que través de un doble enlace fosfato al dolicol. A todas se les mismo polisacárido (dolicol) y el mismo aminoácido (asparagina). que le quitan partes. Hidroxilación: recibe grupos hidroxilo Fosfatación: recibe grupos fosfato añade el se une a une a la como la A veces se asocian varias cadenas de aminoácidos. Proteínas solubles: se separan de la señal por la peptidasa señal. También intervienen chaperonas hsp 70. manodasa. Todos los aminoácidos son hidrosolubles. Formación de la proteína funcional a partir de una cadena de aminoácidos • • • • Plegamiento: la cadena se pliega gracias a la ayuda de las chaperonas Glucosilación: recibe hidratos de carbono. 71. Otras proteínas integrales de la membrana del retículo endoplásmico rugoso ayudan a que se pueda hacer la translocación (Complejo Sec 61. 63. pero toda la proteína entra dentro. 62. y con esa energía se asparagina. • • • Proteínas integrales: la parte que entra en el retículo endoplásmico rugoso se separa de la molécula señal gracias a la peptidasa señal.

al parecer no relacionadas. También se ha demostrado que el REL participa en le absorción de lípidos. el metabolismo del glucógeno y la formación de membrana.RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL) Está formado por cortos túbulos anastomosados. en éstas células es pronunciada la acidofilia citoplasmática. Al REL se le han atribuido al parecer fucioncines. . Estas formaciones membranosas no tienen ribosomas adheridos. Se lo encuentra en abundancia con las células que secretan esteroides. las regiones de las células que contienen abundante REL no presentan basofilia. Por el contrario. Las enzimas que intervienen en la destoxificación de estas drogas están asociadas con esta organela. Al carecer de ribosomas.

que son sáculos aplanados rodeados de membrana y apilados unos encima de otros. Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesículas esféricas recién exocitadas. Está formado por unos 4-8 dictiosomas.APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi es un organulo presente en las células eucariotas y pertenece al sistema de endomembranas del citoplasma celular. ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi se compone de una serie de sacos o dictiosomas (entre 4 y 8) conocidos como cisterna. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas. destinación. glicosilación de lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales: . selección. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Funciona como una planta empaquetadora. Normalmente se observan entre 4 y 8. modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. pero se han llegado a observar hasta 60 dictiosomas.

en el RER de las células acinosas del páncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi. Región medial: es una zona de transición. Sin embargo. De hecho. distribución y envío de dichas macromoléculas en la célula. introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte más externa del retículo. que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del retículo endoplasmático rugoso (RER). Estas vesículas de transición son el vehículo de dichas proteínas que serán transportadas a la cara externa del aparato de Golgi. FUNCIONES GENERALES La célula sintetiza un gran número de diversas macromoléculas necesarias para la vida. fuera o dentro de la célula. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes: • Modificación de sustancias sintetizadas en el RER: en el aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana citoplasmática. adquirirá la forma o conformación definitiva de la insulina. ambas unitarias. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y así adquirir su conformación activa. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el retículo endoplasmático rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda. tienen una composición similar. aún no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi. sus membranas. donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Las enzimas que se encuentran en . El aparato de Golgi se encarga de la modificación. De él recibe las vesículas de transición.• Región Cis-Golgi: es la más externa y próxima al retículo. atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi. • • Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cisGolgi. Cada región contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesículas según donde estén destinadas. Por ejemplo.

Para llevar a cabo el proceso de fosforilación el aparato de Golgi importa moléculas de ATP al interior del lumen. Formación de los lisosomas primarios. como por ejemplo. • • • . en forma de vesículas de secreción. Las proteínas también son marcadas con secuencias señal que determinan su destino final. que gana una molécula de azufre de un donador denominado PAPs. Producción de membrana citoplasmática: los gránulos de secreción cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta.el interior de los dictiosomas son capaces de modificar las macromoléculas mediante glicosilación (adición de carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos). Otra forma de marcar una proteína puede ser por medio de la sulfatación de una sulfotransferasa. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos así como en los núcleos de las proteínas. la manosa-6-fosfato que se añade a las proteínas destinadas a los lisosomas. son transportadas a su destino fuera de la célula. Esto incluye la producción de glicosaminoglicanos (GAGs). largos polisacáridos que son anclados a las proteínas sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos. • Secreción celular: las sustancias atraviesan todos los sáculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma. Para ello. El aparato de Golgi es el orgánulo de mayor síntesis de carbohidratos. Parece ser que la fosforilación de estas moléculas es necesaria para favorecer la secreción de las mismas al torrente sanguíne. Formación del acrosoma de los espermios. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los animales. Algunas de las moléculas fosforiladas en el aparato de Golgi son las apolipoproteínas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran en el plasma sanguíneo. el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias como nucleótidos y azúcares al interior del orgánulo desde el citoplasma. Este nivel de sulfatación es muy importante para los proteoglicanos etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al proteoglicano. donde las kinasas catalizan la reacción. atravesando la membrana citoplasmática por exocitosis. aumentando el volumen y la superficie de la célula. De esto se encargarán las enzimas del Golgi por medio de un residuo de xilosa.

Vesículas de secreción (reguladas) Este tipo de vesículas Liberación de contienen también proteínas neurotransmisores destinadas a ser liberadas al . Una vez dentro. internándose en una compleja red de membranas y vesículas asociadas denominadas región trans-Golgi. la vesícula se cierra y se dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática. como pueden ser los linfocitos B y las células secretoras de anticuerpos. con la que se fusiona. vaciando su contenido en el interior del lumen. Después de internalizarse las proteínas.VESÍCULAS DE TRANSPORTE Las vesículas formadas en el retículo endoplasmático rugoso son transportadas hasta la región cis del aparato de Golgi y allí se fusionan con la membrana de éste. Esta región es donde muchas proteínas son marcadas y enviadas hacia sus correspondientes destinos por medio de alguno de estos 3 tipos diferentes de vesículas. El aparato de Golgi tiende a ser mayor y más numeroso en aquellas células que sintetizan y secretan continuamente sustancias. liberando así su contenido al medio extracelular. Aquellas proteínas destinadas a zonas alejadas del aparato de Golgi son desplazadas hacia la región trans. Este proceso es denominado secreción constitutiva. las moléculas son modificadas. según el marcador que presenten: Tipo Descripción Ejemplo Los anticuerpos liberados por linfocitos B activados. Vesículas de exocitosis Este tipo de vesículas (constitutivas) contienen proteínas que deben ser liberadas al medio extracelular. marcadas y dirigidas hacia su destino final.

medio extracelular. se dirigen hacia la membrana plasmática y liberan su contenido como en el caso anterior. Este proceso es denominado secreción regulada. unos pequeños orgánulos de degradación en cuyo interior albergan multitud de hidrolasas ácidas. bien a lisosomas de almacenamiento. . La vesícula se fusiona con un endosoma tardío y transfiere así su contenido al lisosoma por mecanismos aún desconocidos. en este caso. la formación de las vesículas va seguida de su almacenamiento en la célula. Sin desde las neuronas. embargo. Estas proteínas pueden ser tanto enzimas digestivas como proteínas de membrana. Cuando esto ocurre. donde se mantendrán a la espera de su correspondiente señal para activarse. lisosomas. Vesículas lisosomales Este tipo de vesículas Proteasas digestivas transportan proteínas destinadas a los destinadas bien a los lisosomas.

• Modelo de maduración de las cisternas: las cisternas del aparato de Golgi llevan cabo un movimiento unidireccional desde la región cis. es probable que el transporte de vesículas se encuentre asociado al citoesqueleto por medio de filamentos de actina. hasta la región trans. por lo que existen diversas hipótesis para explicar dicho desplazamiento. Actualmente.MECANISMO DE TRANSPORTE Los mecanismos de transporte que utilizan las proteínas para trasladarse a través del aparato de Golgi no están muy claros aún. Las evidencias experimentales que apoyan esta hipótesis se basan en la gran abundancia de vesículas pequeñas (conocidas técnicamente como vesículas lanzadera) localizadas en las proximidades del aparato de Golgi. Este modelo se apoya en el hecho de que se han observado al microscopio estructuras mayores que las vesículas de transporte. . Las vesículas son las encargadas de transportar el material entre el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi y entre los diferentes compartimentos de este. donde son destruidas. La direccionalidad vendría dada por las proteínas trasportadas en el interior de las vesículas. hasta el punto de ser referidos a veces como el modelo combinado. donde se forman. • Modelo del transporte vesicular: el transporte vesicular asume que el aparato de Golgi es un orgánulo muy estable y estático. aunque también podría suceder que la direccionalidad no fuera necesaria y el destino de las proteínas viniera ya determinado desde el retículo endoplasmático. tales como las fibras de colágeno. dividido en compartimentos que se disponen en dirección cis → trans. Las vesículas del retículo endoplasmático se fusionan con los dictiosomas de la región cis para dar lugar a nuevas cisternas. lo que podría generar el movimiento de las cisternas a través del aparato de Golgi a medida que se van formando nuevas cisternas en la región cis. cuyo destino determinaría el movimiento de avance o de retroceso a través del aparato de Golgi. existen dos modelos predominantes que no son excluyentes entre sí. desplazándose a través del aparato de Golgi. encargados de asegurar la fusión de las vesículas con sus correspondientes compartimentos. Al margen de esto.

.

Al conjunto de las mitocondrias de la célula se le denomina condrioma celular.MITOCONDRIAS Las mitocondrias son orgánulos. como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP por medio de la fosforilación oxidativa. actúan por tanto. como la síntesis de algunos co-enzimas. además. presentes en prácticamente todas las células eucariotas. se dividen y fusionan. ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN La morfología de la mitocondria es difícil de describir puesto que son estructuras muy plásticas que se deforman. Realizan. morfológica y metabólica. el espacio intermembrana y la matriz mitocondrial. muchas otras reacciones del metabolismo intermediario. Normalmente se las representa en forma alargada. encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular. . que puede presentar en distintos organismos. Es notable la enorme diversidad. Las mitocondrias están rodeadas de dos membranas que separan tres espacios: el citosol. Su número depende de las necesidades energéticas de la célula.

ambos ceden electrones al coenzima Q o ubiquinona. compuesta por cuatro complejos enzimáticos fijos y dos transportadores de electrones móviles: el complejo I o NADH deshidrogenasa (que contiene flavina mononucleótido (FMN). ácido pirúvico. Proteínas transportadoras que permiten el paso de iones y moléculas a través de la membrana interna de la misma. O2 y agua. . metabolitos y muchos polipéptidos. Eso es debido a que contiene proteínas que forman poros.Membrana externa Es una bicapa lipídica exterior permeable a iones. En la mayoría de los eucariontes. el complejo III o citocromo bc1 que cede electrones al citocromo c y el complejo IV o citocromo c oxidasa que cede electrones al O2 para producir dos moléculas de agua. 3. tienen una alta concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria. 2. En la composición de la membrana interna hay una gran abundancia de proteínas. el complejo II o succinato deshidrogenasa. Espacio intermembrana Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembrana está compuesto de un líquido similar al hialoplasma. 1. excepto a ATP. las crestas forman tabiques aplanados perpendiculares al eje de la mitocondria. Membrana interna Tiene una composición similar pero con menor número de proteínas transportadoras.000 dalton y un diámetro aproximado de 20 Å. Un complejo enzimático. que son además exclusivas de este orgánulo: La cadena de transporte de electrones. llamadas porinas o VDAC (de canal aniónico dependiente de voltaje). que permiten el paso de moléculas de hasta 10. ADP. lo que la hace poco permeable. Esta membrana forma ondulaciones o pliegues llamadas crestas mitocondriales. el canal de H+ ATP-sintasa que cataliza la síntesis de ATP (fosforilación oxidativa). pero en algunos protistas tienen forma tubular o discoidal.

y contiene ARN mitocondrial.Matriz mitocondrial Contiene menos moléculas que el citosol. En la primera etapa los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos. FUNCIÓN Del apartado anterior se deduce que la principal función de las mitocondrias es la oxidación de metabolitos (ciclo de Krebs. el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la célula. El metabolismo oxidativo de glúcidos. desaminación oxidativa). que realizan la síntesis de algunas proteínas mitocondriales. en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la teoría del acomplamiento quimiosmótico. la beta oxidación de ácidos grasos y la glucolisis. ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2. aunque contiene iones. llamados mitorribosomas. el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de hidratos de carbono. de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida. como el ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos. . ribosomas tipo 70S similares a los de bacterias. es decir que utilizan oxígeno. e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p. es decir. metabolitos a oxidar. También sirve de almacén de sustancias como iones. que es dependiente de la cadena transportadora de electrones. grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas. ADN circular bicatenario muy parecido al de las bacterias. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa. liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP). CICLO DE KREBS El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una serie de reacciones químicas que forman parte de la respiración celular en todas las células aerobias. tienen los orgánulos que tendría una célula procariota de vida libre. ej. En organismos aeróbicos. beta-oxidación de ácidos grasos) y la obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa.

es decir. Carl Martius y Franz Knoop mostraron que el ácido cítrico es convertido en alfa-cetoglutarato por medio del isocitrato. En 1953 Krebs ganó el premio Nobel por estas importantes aportaciones. . Por ello se considera una vía anfibólica. catabólica y anabólica al mismo tiempo. Estas realidades son perfectamente ilustradas por la historia y descubrimiento del ciclo del ácido cítrico. fumarato y malato a músculos machacados incrementa la velocidad del consumo de Oxígeno. La historia comienza a principios de la década de los 30´s con el descubrimiento de que al agregar succinato. SzentGyörgyi propuso que ciertos pares de ácidos dicarboxilicos eran interconvertidos por la acción de deshidrogenasas y que este proceso estaba relacionado con la respiración. HISTORIA Si los libros científicos fueran crónicas que narraran el tortuoso camino de la ciencia para viajar de una hipótesis a la siguiente. El oxaloacetato se incorporó a la lista de ácidos dicarboxílicos cuando se descubrió que se podía formar en condiciones aeróbicas a partir del piruvato.El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas.A. como ciertos aminoácidos. desechando la primera y fortaleciendo la segunda. Johnson: ellos mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del oxaloacetato completando lo que se conoce como el ciclo del ácido cítrico. y no fue hasta 1937 que los científicos entendieron su participación en el metabolismo. El descubrimiento que resolvió este rompecabezas y unificó el metabolismo fue hecho en 1937 por Sir Hans Krebs y W. serian más cercanos a las realidades del progreso científico que a la ordenada narrativa que a menudo presentan. La formación del citrato era la pieza faltante para poder armar completamente el rompecabezas metabólico. Aunque el ácido cítrico fue descubierto en 1784 por Carl Wilhelm Scheele en el jugo de limón. En 1935 A. Se supo también que el alfa-cetoglutarato puede ser oxidado a succinato.

se llevaban a cabo la oxidación del piruvato y de todos los intermediarios del ciclo de Krebs a expensas de O 2. es la fuente intermediaria de los fragmentos de dos Carbonos que se combinan con el oxaloacetato para formar citrato. ácidos grasos y aminoácidos. Lenhinger descubrieron que en mitocondrias aisladas de homogenados de hígado de rata. es la ruta central común para la degradación de los restos acetilo (de 2 átomos de C) que derivan de los glúcidos. La respiración es el proceso por medio del cual las células aeróbicas obtienen energía a partir de la oxidación de las moléculas combustibles por el oxígeno. otras unidas a la membrana interna. En 1948 E. Es una ruta universal. por tanto contienen todas las enzimas necesarias para catalizar las reacciones del ciclo y del transporte energético. están en la matriz mitocondrial. En algunos tejidos. que se (NADP+ dependiente). que son conducidos hasta el O2 reduce para formar H2O (en la cadena de transporte de electrones).P. la isocitrato deshidrogenasa deshidrogenasa. en el citosol. se encuentran la aconitasa (hidrolasa). Kennedy y A. catalizada por un sistema multienzimático que acepta los grupos acetilo del acetil-CoA como combustible. El ciclo de Krebs.Se necesito de una década para demostrar que el Ac-CoA. Algunas de las enzimas que participan en este proceso. derivado del piruvato. degradándolo hasta CO2 y átomos de Hidrógeno. la fumarasa y la malato .

0kcal/mol Esta reacción irreversible en tejidos animales.FIGURA: Las reacciones del ciclo de Krebs. el . pero constituye un paso obligatorio para la incorporación de los glúcidos al ciclo. el proceso que es muy complicado. En condiciones aerobicas. La oxidación del piruvato a Ac-CoA es catalizada por el complejo multienzimático de la piruvato deshidrogenasa (PDH). El trabajo acoplado del ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones es la mayor fuente de energía metabólica. se resume en: Piruvato + NAD+ + CoA → Ac-CoA + NADH + H+ + CO2 ∆ G°´= . no forma parte del ciclo de Krebs.8. El metabolismo aerobio del piruvato por el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones produce mucha más energía que la simple conversión aerobia del piruvato a lactato o etanol .

La conversión anaeróbica de glucosa a lactato por la glucólisis ocurre con un cambio en la energía libre estándar de – 30 kcal mol-1 D-glucosa " 2lactato + 2Pi + 2ADP + 2ATP + 2H2O La oxidación completa de la glucosa a bioxido de Carbono y agua por la glucólisis. La reacción neta de ciclo del ácido cítrico también produce tres moléculas de NADH.686 kcalmol. . El ATP puede ser producido a partir del GTP vía una fosforilación a nivel de sustrato. una de FADH 2 y una molécula del compuesto trifosfato de guanosina (GTP) altamente energético (en algunos organismos es directamente ATP) por cada molécula de AcCoA oxidada AcCoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + H2O " CoASH + 3NADH + FADH2 + GTP + 2CO2 + 3H+ Las moléculas de NADH y FADH2 son oxidadas en la cadena de transporte de electrones con la formación de ATP en la fosforilación oxidativa. que es la transferencia de un grupo fosforilo de un compuesto rico en energía como el GTP. al ADP. un cambio de más de 20 veces: C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O ∆ G°´= .piruvato sufre una descarboxilacion oxidativa con la formación de AcCoA. dos de los átomos de Carbono del citrato se oxidan a CO2 y el oxaloacetato es regenerado. El grupo acetilo del AcCoA es transferido al oxaloacetato para dar citrato En reacciones subsecuentes. el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones ocurre con un cambio en la energía libre estándar de – 686 kcal mol-1.

Aproximadamente tres moléculas de ATP son producidas por cada molécula de NADH oxidada a NAD + y aproximadamente dos moléculas de ATP son producidas por cada molécula de FADH2 oxidada a FAD por la cadena de transporte de electrones. Por ejemplo. las células hepáticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas. Nucleasas. u otros procesos de endocitosis. El pH en el interior de los lisosomas es de 4. protege al citosol y al resto de la célula de las enzimas degradantes que hay en el interior del lisosoma. englobándolos. formadas por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo o interno que llegan a ellos. y asimismo. que digiere lípidos. De esta forma los orgánulos de la célula se están continuamente reponiendo. que es neutro) debido a que las enzimas proteolíticas funcionan mejor con un pH ácido . que digiere proteínas. Un máximo de 38 moléculas de ATP pueden ser producidas por la oxidación completa de la glucosa. LISOSOMAS Y ENDOSOMAS Los lisosomas son vesículas relativamente grandes. Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la célula por fagocitosis. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes organelos de la célula. Proteasas.8 (bastante menor que el del citosol. Glucosilasas. Las enzimas más importantes en el lisosoma:     Lipasa.Alrededor del 40 % de la energía liberada por la oxidación de los alimentos es conservada en forma de ATP. El proceso de digestión de los orgánulos se llama autofagia. que digiere carbohidratos (azúcares). digiriéndoles y liberando sus componentes en el citosol. que digiere ácidos nucleicos. . La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando protones (H+) desde el citosol. Sólo están presentes en células animales.

Allí sufren una glicosilación terminal de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa 6-P). Los endosomas tempranos contienen macromoléculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecífica y endocitosis mediada por receptor. Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular. ya se trate de una heterofagia.hidrólisis de sustancias . Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi. por ejemplo. para luego ser reciclados cuando estas vacuolas autofágicas se unen con los lisosomas primarios. Se encuentran. con membranas provistas por las cisternas del RE. con un contenido de enzimas hidrolíticas (hidrolasas). en los glóbulos blancos. ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos. La digestión que tiene lugar en los lisosomas secundarios.Formación de lisosomas primarios Los lisosomas primarios son organoides derivados del sistema de endomembranas. Existen diversas formas de lisosomas secundarios. Las hidrolasas son sintetizadas en el REG y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. Algunos organoides citoplasmáticos son englobados en vacuolas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. la “estampilla” que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas. La manosa 6-P es el marcador molecular. según el origen de la vesícula que se fusiona con el lisosoma primario: Fagolisosoma: se origina de la fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de la fagocitosis. Por lo tanto. Lisosomas y digestión: heterofagia y autofagia Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. las lipoproteínas de baja densidad o LDL. por ejemplo. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su marcador. las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empacan en vesículas de secreción para ser exocitadas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. Endosoma tardío: surge al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de los endosomas tempranos. mientras sus células carecen de ellas. capaces de fagocitar partículas extrañas que luego son digeridas en estos cuerpos. Endosoma temprano y tardío Autofagolisosoma: es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y una vacuola autofágica. la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios. Este último es utilizado por las células para incorporar.

la liberación de las hidrolasas cumple un papel fisiológico. por ejemplo la cola de los renacuajos durante la metamorfosis. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no. como la artritis reumatoidea. La activación de las hidrolasas requiere un medio más ácido que el citosol. permitiendo la reabsorción de estructuras que ya no son útiles.o de una autofagia –degradación de componentes celularesda origen a moléculas más sencillas que atraviesan la membrana lisosomal. la membrana de los lisosomas es impermeable a las enzimas y resistente a la acción de éstas. sin embargo. En otros casos. con la consecuente liberación de las enzimas y la lisis celular. acumulándose en el citosol a medida que la célula envejece. como las neuronas. es decir son absorbidas por el citosol para su posterior asimilación. Por otra parte. . algunos procesos patológicos. de pH 5. Un ejemplo de cuerpos residuales son los gránulos de lipofuscina que se observan en células de larga vida. que se logra por la acción de una bomba de protones situada en la membrana lisosomal. Lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción es un cuerpo residual. que causan la destrucción de las membranas lisosomales. Ambos hechos protegen normalmente a la célula de una batería enzimática que podría degradarla.de origen exógeno. Existen.

(ej: catalana). para remediar el efecto del peróxido de hidrógeno en la célula. pero no contienen hidroliza lisosòmica. La mayor parte de las células eucariotas de mamíferos contienen estos orgánulos. que generan agua oxigenada o peróxido de hidrógeno(H2O2) que al igual que el ETANOL.7 nanómetros de diámetro. Su función es destoxificar a la célula (destoxificarla del ETANOL) cuando en la célula se encuentra ETANOL el peroxisoma actúa sobre este (ya que es letal para la célula). actúa sobre este la catalaza. le causan problemas a la célula. para la síntesis de ácidos biliares). los cuales contienen a su vez varias enzimas que producen o utilizan Peróxido de Hidrógeno (H2O2). pero los peroxisomas cuentan con unas enzimas oxidativas. Estos peroxisomas tienen un papel esencial en la degradación de los lípidos. o microcuerpos.2 a 1. Son vesículas de 0. .PEROXISOMAS Los peroxisomas. en particular en la oxidación de los ácidos grasos de cadena muy larga y en la síntesis de glicerolípidos. provocan la proliferación de peroxisomas en hígado. y pueden continuarse con los túmulos del retículo endoplasmatico liso. estas vesículas contienen enzimas oxidativas. incluida la aspirina. son semejantes a los lisosomas en estructura. éteres del glicerol. etc. Diferentes clases de sustancias ajenas al organismo (sustancias xenobióticas). algo más grandes que los lisosomas primarios. Son organitos rodeados de membrana. esta ayuda a reparar los daños del peróxido de hidrógeno . De esta forma las mitocondrias pueden oxidarlos completamente (oxidación de cadenas laterales de colesterol.

Reacciones que tienen lugar en el peroxisoma. Reacciones catabólicas Respiración celular basada en el peróxido de hidrógeno Catabolismo de las poliaminas Catabolismo de las purinas Oxidación del etanol Oxidación del ácido L-pipecólico * Beta-oxidación Ácidos grasos de cadena de más de 8 carbonos Ácidos grasos de cadena muy larga * Ácidos dicarboxílicos de cadena larga Prostaglandinas Xenobióticos Cadena lateral del colesterol Alfa-oxidación Ácido fitánico * Ácido pristánico * Reacciones anabólicas Biosíntesis de los plasmalógenos * Biosíntesis del colesterol Biosíntesis de los ácidos biliares * Gluconeogénesis .

Todas las proteínas peroxisomales se sintetizan en polirribosomas libres. ya que al menos 11 trastornos peroxisomales se deben al fallo de los mecanismos peroxisomales de importación. Estos genes son ahora denominados peroxinas.Transaminación del glioxalato * * Indica que ciertos pasos de la vía metabólica tienen lugar exclusivamente en el peroxisoma. PEX. Dos de las secuencias que las dirigen hacia la matriz han sido definidas. La gran mayoría de las proteínas de la matriz son dirigidas por SEP1. Estudios en humanos. La secuencia señal de entrada peroxisomal que dirigen las proteínas hacia la matriz de la organela difieren de las que las dirigen hacia la membrana peroxisomal. SEP2 es la secuencia de entrada utilizada por las proteínas involucradas en la oxidación del ácido titánico y en la síntesis de los plasmalógenos. Los otros 15 están involucrados en la estabilización. han identificado 17 genes que desempeñan un papel en estos procesos. Las secuencias de entrada para las proteínas de la membrana peroxisomal no han sido todavía completamente definidas. y numerados del 1 al 17 según el orden de la fecha de su descubrimiento. Aproximadamente una cuarta parte del alcohol que entra en el hígado se procesa en los peroxisomas. o PTS del inglés Peroxisomal Targeting Signals) que los dirigen hacia el organelo. El mecanismo que controla la importación dentro del organelo ha sido revisado recientemente. La presencia de catalaza y peroxidasa son las que usan los peroxisomas en el hígado para descomponer las moléculas de alcohol en sustancias que puedan ser eliminadas del organismo. y PEX7 es el receptor para la SEP2. entran en el citosol y contienen péptido señal de entrada peroxisomal (SEP. transporte o . y se denominan SEP1 y SEP2. PEX 5 es el receptor para la SEP1. animales y cobayas mutantes. Es altamente relevante clínicamente. en los cuales estos mecanismos de importación son defectuosos. Los mecanismos por los cuales las proteínas que llevan la secuencia SEP son importadas al interior de la organela son complejos.

ácido acetisalicílico. movimiento de orgánulos. ORGANELAS NO MEMBRANOSAS MICROTÚBULOS Los microtúbulos son estructuras tubulares de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de diámetro interior. Se hallan en las células eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares.) inducen proliferación peroxisómica. constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. la alfa y la beta tubulina. etc. Al haberse comprobado que algunos fármacos de uso común como analgésicos e hipolipemiantes se comportan como proliferadores peroxisómicos. Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción. . así como en la división celular (mitosis y meiosis) y que. con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros. forman el citoesqueleto. se ha considerado que esta expansión del espacio peroxisómico puede ir asociada a la activación de las vías metabólicas que asientan en este organelo.procesos de anclaje y están investigándose actualmente. El mismo efecto se ha comprobado posteriormente con otros xenobióticos. nafenopina. Además. bezafibrato. El clofibrato fue introducido en 1962 como agente hipolipemiante y se observó que en ratas que ingerían esta droga proliferaba el número de peroxisomas. En años recientes se han caracterizado un grupo de enfermedades de origen genético derivadas del déficit en el número y actividad bioquímica de los peroxisomas. transporte intracelular de sustancias. que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios. Por otra parte en experimentación animal se han observado que ciertos fármacos (clofibrato.

lo que se expone es tubulina unida a GDP. el GTP se hidroliza tras un lapso del tiempo. por un anillo de β-tubulina (denominado extremo +). si su concentración es mayor de un parámetro conocido como concentración crítica (Cc) (que es la . Una importante característica de los microtúbulos es su polaridad. Así. mientras que. El GTP desempeña una función estructural en la α-tubulina. en la formación de los protofilamentos. Así. lo que permite que. que luego se agregan lateralmente para formar estructuras cilíndricas huecas. depende de la concentración de dímeros de αβ-tubulina en la solución. Debido a que todos los protofilamentos de un microtúbulo tienen la misma orientación. que son su unidad estructural. un casquete en el extremo (+) con GTP favorece la elongación. siempre situado en el extremo + del microtúbulo. La adición es por unión cabeza con cola. se forme en el extremo (+) un casquete de β-tubulina unida a GTP. Así. La polimerización de los microtúbulos se nuclea en un centro organizador de microtúbulos. este proceso. Para polimerizar se requiere la presencia de dímeros a una concentración mínima determinada denominada concentración crítica. pero es hidrolizado a GDP en la β-tubulina. La tubulina polimeriza por adición de dímeros en uno o ambos extremos del microtúbulo. llamada γ-tubulina. se considera la existencia de un complejo anular de γtubulina. ambas unidades de tubulina se encuentran unidas a una molécula de guanosín trifosfato. que son elongados. el opuesto. los cuales forman dímeros. si la adición de dímeros es rápida. Inestabilidad dinámica Durante la polimerización. En ellos existe un tipo de tubulina. con intervención de otras proteínas reguladoras. Así. mientras que uno de GDP.ESTRUCTURA Los microtúbulos son heteropolímeros de α. Los dímeros polimerizan en protofilamentos. Ahora bien. Esta hidrólisis modula la adición de nuevos dímeros.y β-tubulina. que actúa nucleando la adición de nuevos dímeros. de adición o no de nuevos monómeros. se forman filas sesgadas de monómeros de α y β-tubulina en la pared. la despolimerización. aunque el proceso se acelera por la adición de núcleos. de ser lenta. lo que provoca una polaridad global al microtúbulo. Pues bien: esta unión a uno u otro nucleótido es la que determina la velocidad de polimerización o despolimerización del microtúbulo. un extremo está compuesto por un anillo de α-tubulina (denominado extremo -) y.

Estos hechos se ven modulados por proteínas MAPs. lo cual define que el extremo (+) y (-) tiengan valores distintos. la Cc es distinta. el microtúbulo crece. unido a la β-tubulina hace que la Cc para el ensamblaje en los extremos (+) y (-) de un microtúbulo sea diferente. se puede dar un crecimiento en una sola dirección agregando subunidades a un extremo y disociando subunidades del extremo opuesto. por tanto. Y según la presencia de un casquete de GTP o GDP. decrece. los microtúbulos se despolimerizan. los dímeros se agregan en mayor cantidad al extremo (+). La interacción del extremo (-) con el MTOC disminuye mucho su actividad. . que consiste en que. lo que a su vez redunda que la actividad dinámica del extremo (+) sea mayor debido a una menor Cc específica. • El nucleótido. algunos microtúbulos están despolimerizándose (catástrofe) y otros elongándose (rescate). El microtúbulo. • • Estas características derivan en la exitencia de una inestabilidad dinámica de los microtúbulos. GTP o GDP. Cuando la concentración de αβ-tubulina es más elevada que la Cc del extremo (+) pero menor que la Cc del (-). Con concentraciones superiores de αβ-tubulina a la Cc para la polimerización.constante de equilibrio de disociación de los dímeros del extremo del microtúbulo). se define el extremo (+) como el preferido por el ensamblaje. por analogía con el ensamblaje de actina filamentosa. y si es menor. dependiendo de la concentración de dímeros de αβ-tubulina. por debajo de la Cc. Propiedades de la polimerización de la tubulina Resumen global de dichas propiedades: • A concentraciones de αβ-tubulina superiores a la Cc los dímeros se polimerizan para formar microtúbulos. que intervienen en las catástrofes y rescates. en una misma célula. puede crecer por ambos extremos o sólo por uno.

en conjunción con los microtubulos le dan a la célula la estructura y el movimiento. Los filamentos de actina o microfilamentos se sitúan en la periferia de la célula y se sintetiza desde puntos específicos de la membrana celular. Están compuestos predominantemente de una proteína contráctil llamada actina. Los microfilamentos son finas fibras de proteínas de 3 a 7 nm de diámetro. Los microfilamentos también pueden llevar a cabo movimientos celulares. incluyendo desplazamiento. Están formados por proteínas globulares.FILAMENTOS En las células hay dos tipos básicos de filamentos: los microfilamentos y los filamentos intermedios. . La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable por la contracción muscular. contracción y citocinesis. Son los responsables de la forma y del desplazamiento celular.

formados por agrupaciones de proteínas fibrosas. que asemeja a una cuerda formada por las hebras de tetrámeros unidos cabeza con cola. además. con los extremos amínico y carboxílico hacia el mismo lado. de 7 nm. que se agrupan de forma jerárquica para dar lugar a los filamentos intermedios: • Dos proteínas se asocian de forma paralela.Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto. se asocian lateralmente para dar: • El filamento intermedio. de 10 nm. Su nombre deriva de su diámetro. es decir. y no existen en plantas ni hongos. menor que el de los microtúbulos. es el tetrámero. pero mayor que el de los microfilamentos. La unidad funcional que se considera precursor. que. de 24 nm. Son ubicuos en las células animales. • Dos dímeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrámero • Los tetrámeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras. . Se componen de proteínas en alfa-hélice. por su elevada estabilidad en el citosol.

también forman microtúbulos. El material pericentriolar es un material denso y de naturaleza protéica que puede estar relacionado con la formación de microtúbulos. Cada centriolo está formado por nueve tripletes de microtúbulos formando un círculo. De cada triplete salen en forma de radios las fibrillas radiales. . Éstos crecen y migran hacia la superficie apical de la célula. El centriolo interviene en la división y movimiento cromosómico en la mitosis. rodeadas de un material protéico denso llamado material pericentriolar forman el centrosoma o COMT (centro organizador de microtúbulos) que permiten la polimerización de microtúbulos de dímeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto. en su lugar poseen una masa fibrosa difusa que tiene una composición similar al material pericentriolar. Los centríolos se posicionan perpendicularmente entre sí. que conecta el microtúbulo A con el C del siguiente triplete. en donde cada uno de ellos se convierte en un cuerpo basal. Los centríolos son dos estructuras cilíndricas que. Los tripletes se unen entre sí gracias a una proteína llamada nexina. el más externo. Esto es así ya que la células vegetales. El proceso de formación ciliar en las células de diferenciación comprende la replicación del centríolo para originar múltiples procentríolos. siendo una pareja de centriolos un diplosoma sólo presente en células animales. Esta proyección de la membrana contendrá los nueve dobletes periféricos que hay en un cilio maduro. El más interno se llama microtúbulo A y está completo (compuesto de trece protofilamentos). dejando una estructura denominada "rueda de carro" o 9+0 por tener nueve tripletes externos y ninguno en el centro.CENTRIOLOS los centríolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto semejantes a cilindros huecos. que comparte tres protofilamentos con el B. A el se unen dos microtúbulos: el microtúbulo B que comparte tres protofilamentos con el A y el microtúbulo C. que carecen de centriolos. Desde cada uno de los nueve tripletes que forman el cuerpo basal crece un doblete de microtúbulos que produce una evaginación de la membrana apical. Las células vegetales.

En la categoría de cuerpos de inclusión se encuentras los gránulos de secreción y los gránulos de pigmente. El hepatocito. que desencadenan la exocitosis de los gránulos a través de una cascada de segundos mensajeros activada por receptores. Algunas células secretorias muy activas carecen de gránulos porque eliminan (exocitosis) sus proteínas de secreción en forma constitutiva en lugar de hacerlo de manera regulada dependiente de un secretagogo. que están rodeados por membranas. proporcionan un ejemplo de exocitosis constitutiva.INCLUSIONES Las inclusiones son componentes “no vivos” de la célula. . no participan en las reacciones que requieren energía. La densidad de gránulos de secreción en las célula secretorias es sensible a la presencia o ausencia de agentes de señal o “secretagogos”. que carece de ella. que sintetiza y libera continuamente proteínas séricas. y lípidos y glucógeno.

Magnificación de izquierda a derecha: x200.000. La microscopía electrónica confirma que la neuroserpina anormal forma polímeros con forma de cuentas o abalorios y agregados poliméricos enredados. (A) Esas inclusiones son PAS positivas y resistentes a la diastasa (flecha) y están asociadas a hepatitis neonatal y a carcinoma hepatocelular. (B) Microfotografía electrónica de un hepatocito del hígado de un paciente con deficiencia de AAT Z donde se muestra la acumulación de AAT Z en el retículo endoplásmico rugoso.000.La alfa 1 -antitripsina Z (AAT) es retenida dentro de los hepatocitos como inclusiones intracelulares. Mutaciones similares en la AAT y en la neuroserpina resultan en inclusiones intracelulares similares de AAT y neuroserpina como se muestra en (A) hepatocitos y (D) neuronas con coloración de PAS y como agregados endoplásmicos de las proteínas anormales por microscopía electrónica (B y E respectivamente). . idénticos a los mostrados aquí con la AAT Z (C y F. x20. respectivamente). Estas inclusiones están compuestas por cadenas de polímeros de AAT en este caso del plasma de un homocigoto AAT Siiyama (C) y del hígado de un homocigoto AAT Z (F). Reproducido con permiso de Carrell y Lomas . x220.

estos orgánulos aparecen en diferentes estados de disociación. Al igual que los . Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Está formada por dos moléculas de ARN. densas a los electrones. • Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molécula de ARNr de 16 S además de 21 proteínas. los ribosomas son 80 S. En las células. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). En mitocondrias y plastos de eucariotas así como en procariotas son 70 S. Los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis de proteínas en el citoplasma. Sólo son visibles al microscopio electrónico. • En eucariotas. tienen dos subunidades. Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas. Cuando están completos. También pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear. En células eucariotas. Su peso molecular es de 4200 Kdalton. Los ribosomas están formados por dos subunidades: • Subunidad mayor: es 50 S. Son de 70S y su masa molecular es de 2500 Kilodalton. Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Estructuralmente. Además hay 34 proteínas básicas de las cuales sólo una se repite en la subunidad menor. pueden estar aislados o formando grupos (polisomas).RIBOSOMAS Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de ensamblar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). una de 23 S y otra de 5 S. Las moléculas de ARN ribosómico son ricas en adenina y guanina y forman una hélice alrededor de las proteínas. los ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. Estructura y composición química Los ribosomas de las células procariotas son los más estudiados. Tanto los ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en subunidades Svedberg. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células.

los ribosomas mitocondriales dependen según la especie. está en el ARN mensajero (ARNm). interviene el ARN transferente (ARNt) ya que estos son los encargados de llevar los aminácidos a los ribosomas. • Subunidad menor: es 40 S. 28 S y 5. Cada aminoácido está codificado por uno o más codones (o tripletes) y por eso se dice que el código genético es degenerado. el codón AUG que codifica para el aminoácido metionina. en general. Dependiendo de qué organismo eucariota sea. Funciones Los ribosomas son los orgánulos en los cuales se sintetizan las proteínas. Tienen al igual que los procariotas 70 S pero en la subunidad mayor. Traducción El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la proteína con los aminoácidos suministrados por los ARN de transferencia. Al final de la secuencia se ubica un codón que indica el final de la proteína: es el codón de terminación. Para que los aminoácidos se incorporen a un polipéptido. La información para que se de esa síntesis. Hay una secuencia de nucleótidos que determina la secuencia de aminoácidos de la proteína. Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 22 aminoácidos. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S. Por el contrario. El comienzo de la secuencia es. Todas las proteínas están formadas por aminoácidos. .8 S y tiene 49 proteínas todas ellas distintas a las de la subunidad menor. este proceso se denomina síntesis de proteínas. este ARNr 18 S puede sufrir alteraciones. hay un ARNr de 4 S que es equivalente al 5 S procariota. que lo hace con una serie de aminoacidos para codificar las proteínas. Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas.procariotas se dividen en dos subiunidades pero estas subunidades no son iguales: • Subunidad mayor: es 60 S. Tiene una sola molécula de ARNr 18 S y contiene 33 proteínas. Se dice que el código genético es universal porque cada codón codifica para el mismo aminoácido entre la mayoría de los organismos (no todos).

El ribosoma consta de dos partes, la subunidad mayor y una menor, estas salen del núcleo celular por separado. Por experimentación se puede decir que se mantienen unidas por cargas, ya que al bajarse la concentración de Mg+2, las subunidades tienden a separarse. El ribosoma procariota tiene un coeficiente de sedimentación de 70s y está formado por dos subunidades (50s y 30s). El ribosoma eucariota tiene un coeficiente de sedimentación de 80s (formado por dos subunidades, una de 60s y otra de 40s). Este se puede encontrar unido al retículo endoplasmático rugoso (RER), que es la forma habitual en la célula eucariota, o encontrarlo en el citoplasma, donde recibe el nombre de polisoma o polirribosoma (forma habitual en la célula procariota). Este polisoma se encarga de sintetizar proteínas de localización celular, mientras que los ribosomas del RER se encargan de sintetizar proteínas de exportación, o sea que se irán de la célula hacia otro lugar donde se necesite. Por ejemplo, el ARN es éste: AUG le indica que tiene que empezar a ensamblar la proteína; es un codón de iniciación. GCC es Alanina. Coge alanina (un aminoácido) y lo sujeta. AAC es Arginina, lo une con la alanina. GGC es Glicina, lo ensambla a la arginina. AUG era el símbolo de iniciación, pero ya ha comenzado; así que lo interpreta como Metionina. Une el aminoácido metionina con la glicina anterior. CCU es Prolina. Ensambla la prolina a la metionina. ACU es Serina. Ensambla la serina con la prolina. UAA es terminación. Deja de ensamblar la proteína. Por tanto, la cadena polipeptídica ensamblada ha sido: Alanina-Arginina-GlicinaMetionina-Prolina-Serina

Traducción (1) de ARNm por un ribosoma (2) en una cadena polipeptídica (3). El ARNm comienza con un codón de iniciación (AUG) y finaliza con un codon de terminación (UAG).

RIBOSOMA

NÚCLEO El núcleo es un orgánulo característico de las células eucariotas. El material genético de la célula se encuentra dentro del núcleo en forma de cromatina y ésta a su vez se divide en eucromatina(cromatina extendida) y heterocromatina(cromatina condensada). Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en cromosomas, basados cada uno en una hebra de ADN con acompañamiento de una gran variedad de proteínas, como las histonas. Los genes que se localizan en estos cromosomas constituyen el genoma nuclear de la célula eucariótica, donde se encuentran otros genomas, propio de algunos orgánulos de origen endosimbiótico. La función del núcleo es mantener la integridad de estos genes y controlar las actividades celulares a través de la expresión génica. Los principales elementos estructurales son la envoltura nuclear, que corresponde a una doble membrana que lo encierra y separa del citoplasma celular, y la lámina nuclear, que es una red de filamentos intermedios que se

encuentra por el interior de la envoltura nuclear la cual da soporte mecánico al igual que lo hace el citoesqueleto en toda la célula. Ya que la membrana nuclear es impermeable a la mayoría de las moléculas, son necesarios poros nucleares para permitir el movimiento de moléculas a través de la envoltura. Estos poros cruzan ambas membranas de la envoltura nuclear, proporcionando un canal que permite el movimiento libre de pequeñas moléculas e iones, mediante difusión simple. El movimiento de las moléculas más grandes como las proteínas es controlado cuidadosamente, y requiere transporte activo facilitado por proteínas transportadoras. El transporte nuclear es de fundamental importancia para la función celular, ya que el movimiento a través de los poros es necesario tanto para la expresión genética como el mantenimiento cromosomal. Aunque el interior del núcleo no contiene límites delimitados por membranas, sus contenidos no son uniformes, y existe un número de cuerpos subnucleares, constituídos por proteínas, moléculas de ARN y conglomerados de ADN únicos. El mejor conocido de estos es el nucléolo, el cual está principalmente relacionado en el ensamblaje de ribosomas. Luego de ser producidos en el nucléolo, los ribosomas son exportados al citoplasma en donde traducen ARNm. El núcleo es una estructura dinámica, que en los organismos con mitosis abierta, se deshace durante el reparto cromosómico. Se llama núcleo interfásico al que se observa antes de la mitosis y después de ésta, ya duplicado; es decir, durante los momentos del ciclo celular que no corresponden a la mitosis. Cuando no se especifique otra cosa, las explicaciones siguientes se refieren al núcleo interfásico. Forma, tamaño y posición El núcleo es casi siempre una estructura esferoidal relativamente grande, cuando se la compara con los orgánulos citoplasmáticos comunes. En términos absolutos, puede medir desde menos de 1 µm (en los llamados nanoeucariontes) hasta más de 20 µm. Su volumen guarda cierta proporcionalidad con el del citoplasma. El núcleo tiende a ocupar una posición central, pero en las células adultas de las plantas se ve desplazado a la periferia por el importante volumen del vacuoma (conjunto de vacuolas).

Número Lo típico es que cada célula eucariota contenga un núcleo. es decir. éstos son núcleos residuales del proceso de integración endosimbiótica de un eucarionte fotosintetizador como plasto secundario en otro eucarionte. sin embargo son frecuentes e importantes las excepciones. La fecundación se produce finalmente por la fusión en células específicas de esos dos núcleos. como los criptófitos. cuando después de la fusión de dos células de individuos distintos compatibles. Los eritrocitos (glóbulos rojos) maduros de casi todos los mamíferos carecen de núcleo. Cada núcleo atiende las necesidades de control de una región de citoplasma. se forma una célula dicariótica de cuya proliferación procede un micelio dicariótico. por ejemplo las algas pardas o las diatomeas. y el pequeño genoma que conserva tiene que ver con el control de su funcionamiento. Un sincitio se constituye cuando la formación de nuevos núcleos tras la mitosis (cariocinesis) no va seguida de citocinesis. Un caso muy especial es el de la presencia de nucleomorfos.000 núcleos en la misma célula. en éste como en otros temas básicos de la biología eucariótica. el macronúcleo y el micronúcleo. No en estos últimos ejemplos. Se observa en las fibras musculares estriadas. al que se llamó nucelomorfo antes de verificar que efectivamente es un núcleo eucariótico reducido. las células del tejido muscular . La organización sincitial aparece en los tejidos animales con cierta frecuencia. a la que se llama enérgida. se conserva dentro del plasto un resto de citoplasma y un núcleo residual. En los ciliados existen regularmente dos núcleos. pero sí en otros casos. de partición del citoplasma. El nucleomorfo pertenece al plasto. En protistas es donde se observa mayor diversidad de casos. Sincitios Un sincitio es una masa de protoplasma en la que coexisten varios núcleos. Así es como a partir de un alga roja se ha constituido el plasto de los diversos cromófitos. siempre con ventajas específicas relacionadas con su función propia. Lo relacionado con un sincitio se adjetiva como sincitial o como cenocítico. En los hongos también es normal la condición dicariótica (dos núcleos) en cierta fase vital. En Pelomyxa pueden aparecer hasta 20.

uno adosado a su superficie interna: la lámina nuclear. a través de los cuales el interior del núcleo se comunica con el citosol. que en estos casos se llama organización o estructura sifonal. con núcleos regularmente espaciados a lo largo. En el desarrollo embrionario temprano. el tejido. Otro caso es el del trofoblasto de la placenta de los mamíferos. Se trata del medio interno indiferenciado que llena el núcleo. • • . continuo. cierta continuidad del citoplasma facilita por un lado la participación en el consumo de un vitelo común. En algas filamentosas es común la condición sincitial.esquelético. la organización sincitial estorba el paso de células sanguíneas maternas que activamente podrían atravesar por entre las células de no ser sincitial. y por otro la morfogénesis. por ejemplo en insectos y en aves. Y otro situado sobre la cara citosólica de la membrana externa. En los protistas micetozoos las células dispersas se agregan en alguna fase vital. formando plasmodios de agregación (pseudoplasmodios) o plasmodios verdaderos por fusión. Es la forma que toma el material hereditario durante la interfase del ciclo celular. Lo mismo se observa en casos dispersos en otros protistas. bañando a sus componentes. Consiste en ADN asociado a proteínas. Se basa en una doble membrana (2 bicapas lipídicas) reforzada por el citoesqueleto. semejante al citosol o hialoplasma. La envoltura presenta ribosomas adheridos externamente y es la continuación del retículo endoplasmático rugoso. también llamado carioplasma o cariolinfa. Está perforada por poros nucleares. Un caso especial de organización sincitial es la que representan los plasmodios. que se forman por la reunión de células antes independientes. donde una sola célula de 20 µm de diámetro se extiende muchos centímetros en longitud. Estructura El núcleo interfásico presenta al menos las siguientes partes diferenciadas: • Envoltura nuclear. como algunos cromófitos y dinoflagelados. la continuidad de la membrana plasmática facilita la contracción coordinada del citoesqueleto en toda la longitud de la célula a partir de un solo punto de estimulación. La envoltura nuclear se halla reforzada por dos armazones de filamentos intermedios. Cromatina. Nucleoplasma.

Se distinguen dos porciones del nucléolo. . formada por granulos de ARN. Una o más estructuras esferoidales. y la región fibrilar formada por filamentos de ARN.• Nucléolo(s). la región granular. Éste está conformado por ARN y proteínas básicas. Una tercera región. relacionadas con la síntesis de las principales piezas de los ribosomas y con su ensamblaje parcial. muy difícil de observar es la denominada porción cromosómica del nucléolo. en ésta se encuentran filamentos de DNA.

Además. Su tamaño puede ser también muy variable pero suele oscilar entre una y dos micras. No existe membrana que separe el nucleolo del nucleoplasma. se cree que tiene otras funciones en la biogénesis de los ribosomas. El nucleolo es aproximadamente esférico y está rodeado por una capa de cromatina condensada. aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. el nucléolo o nucleolo es una parte del núcleo considerada como un orgánulo. La mayor parte de las células tanto animales como vegetales. es la región heterocromatica más destacada del núcleo. Incluso en un mismo tipo celular. Los nucleolos están formados por proteínas y DNA ribosomal (DNAr). el nucleolo suele ser esférico pero puede adoptar formas muy irregulares. Número y Estructura El número de nucleolos es bastante variable dependiendo del tipo de célula estudiado. gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de él. donde se han llegado a encontrar mil nucleolos. Morfológicamente. El DNAr es un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la transcripción del ARN ribosómico para incorporarlo a nuevos ribosomas. Suelen encontrarse en el centro del nucleo o ligeramente desplazados hacia la periferia. se pueden dar importantes variaciones en cuanto a cantidad. tienen uno o más nucleolos. El nucleolo se fragmenta en división (aunque puede ser visto en metafase mitótica). Tras la separación de las células hijas mediante citocinesis. los fragmentos del nucleolo se fusionan de nuevo alrededor de las regiones organizadoras del nucleolo de los cromosomas. La mayoría de las células tienen uno o dos nucleolos aunque se pueden llegar a dar muchos como por ejemplo en oocitos de anfibios. El nucleolo se divide en dos regiones: . En el nucleolo además tiene lugar la producción y maduración de los ribosomas. La función principal del nucleolo es la producción y ensamblaje de los componentes ribosómicos.NUCLEOLO En biología celular. El nucléolo.

Los componentes granulares son pequeños gránulos con un diámetro de alrededor de 15 nm. Son regiones con ADN y ARN ribosómico que se forma y al cual se unen proteínas. Estas regiones no son indispensables. y soma. Está formada por una red de fibrillas de 4-5 nm de espesor. Parte densa: forma el nucleolonema. Pueden aparecer fibrillas de ADN y algo de ARN. cuerpo o elemento) es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis. En esta región se encuentre el ADN de los organizadores nucleolares y algunas proteínas y enzimas que intervienen en la transcripción. Región granular: se observa menos densa a los electrones que la parte fibrilar y más densa que el centro fibrilar. cada uno de los cuales se . y su tamaño refleja la cantidad de ARNr que se está produciendo. color. Es equivalente al nucleoplasma. • • • Componentes Fibrilares Densos o Parte Fibrilar: es la región más densa. Son estructuras fibrilares de ribonucleoproteínas de un grosor de 8-10 nm. El número y tamaño de las zonas centrales es variable y depende de la actividad celular y de la necesidad de producción de más ribosomas. • CROMOSOMAS Cromosoma (del griego chroma. En una célula con gran actividad existen más zonas centrales que en otra célula con poca actividad. Está formada por estructuras granulares de 25 nm de diámetro que se corresponden con las subunidades de ribosomas que se están formando. con un diámetro de entre 50 nm a una micra. La forma es normalmente globular. Normalmente aparecen formando una masa que rodea a los complejos fibrilares y unen la zona central con los componentes fibrilares densos. Esta parte se observa densa a los electrones. pero existen diferentes regiones dependiendo de su grado de densidad: Centros Fibrilares o Zona Central: es la región con menor densidad. En algunos casos se observan masas muy densas de ADN asociadas al nucleolo (heterocromatina asociada al nucleolo).• Parte amorfa: se observa poco densa a los electrones está constituida por espacios intercomunicados entre sí y que quedan entre las partes más densas. Normalmente rodean a la zona central.

) ocurre lo contrario. p. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas. al unirse los gametos. determinándose el sexo por el número de cromosomas X. Los cromosomas se suelen representar por pares. La probabilidad de que en la fecundación. resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%. uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. anfibios) que no tienen el cromosoma Y. sexo homogamético y los machos. • Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW). • • Forma de los cromosomas . siendo XX.divide longitudinalmente. en Homo sapiens sapiens (el ser humano) se tienen 46. Se llama cromatina al material microscópico constituido del ADN y de proteínas especiales llamadas histonas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraña de hilos delgados. Su número es constante para una especie determinada. Sistema de determinación XO: otras especies (peces. darán gametos iguales con cromosoma X. Cuando la célula comienza su proceso de división (cariocinesis). La unidad básica de la cromatina son los nucleosomas. porque determinan el sexo por la proporción de los dos cromosomas homólogos. dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). macho XO y hembra XX. en paralelo con su homólogo. realizando la determinación genética del individuo. darán dos tipos de gametos. uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto. insectos. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas. Las hembras. Cromosomas sexuales En muchos organismos. siendo XY. Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas. la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles como entidades independientes.e.

3. Telocéntricos Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.0 grados centígrados con una atmósfera de CO2 al 5 % y humedad por 72 horas idealmente. Submetacéntricos La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. lo cual estimulará el crecimiento y división de las células. el proceso para obtener el material cromosómico se realiza en diversos pasos: Obtención de la muestra: Se realiza exclusivamente de tejidos vivos que contengan células con núcleo. 1. los cromosomas se clasifican en: Metacéntricos El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. Según la posición del centrómero. Cosecha: Se agrega colchicina a la muestra para detener los núcleos ceulares en metafase. Se agrega solución hipotónica de cloruro de potasio para romper las . El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q.Principalmente se emplean los glóbulos blancos que encontramos en la sangre por su fácil accesibilidad. 4. antibióticos y mitógenos. Acrocéntricos Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). Es posible visualizar los cromosomas por medio de la microscopía de luz y de tinciones especiales. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto. Incubación: Se mantiene a 38. 2.La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida. posteriormente se cenfrifuga la mezcla para retirar el sobrenadante (suero sanguíneo y medio de cultivo). Siembra: La cual se realiza agregando aproximadamente 1 mililitro de sangre entera heparinizada a un medio de cultivo enriquecido con suero fetal bobino.

Se puede aplicar calor al portaobjetos para deshidratar la muestra. 3. bandas R. que son submetacéntricos grandes. Posteriormente se tiñen con dos colorantes. donde se acomodan los cromosomas por grúpos según el tamaño y la localización del centrómero. se conoce como técnica de bandas GTG. pero el empleo de los dos mejora la calidad del resultado. 7. . se obtiene un botón celular blanco. esto es con el objetivo de "reventar" las células y obtener los cromosomas. es decir 20 células reventadas y formar un cariotipo o cariograma. como bandas NOR. ICH. En el grupo A se tienen los cromosomas 1. en algunos laboratorios puede emplearse un solo colorante. 8. excepto el 2. 2. Por medio de estas bandas podemos distinguir las características de un cromosoma y determinar si es normal o presenta alguna anomalía estructural. Goteo: Posterior a los lavados. Tinción: Existen muchos tipos de tinciones para observar los cromosomas. 5. el cual es un cromosoma grande submetacéntrico. En este caso se expone la muestra del portaobjetos a tripsina. 6. Grandes metacéntricos. Lectura: El último paso consiste en leer por lo menos 20 metafases. En el grupo B se tienen los cromosomas 4 y 5. Con este tipo de técnicas se puede llegar a realizar un diagnóstico citogenético acerca de una enfermedad cromosómica. por medio de centrifugación. Existen otras técnicas de tinción. bandas Q. La más utilizada es la tinción con colorante Giemsa. técnicas para teñir centrómero y heterocromatina. Envejecimiento: En este paso se espera a que los cromosomas pierdan humedad. puesto que facilita el análisis al microscopio para el citogenetista creando un contraste de color en las bandas que se formaron al emplear la tripsina. con el objetivo de desnaturalizar algunas de las proteínas constitucionales de los cromosomas. el cual se suspende en la misma solución fijadora metanol-ácido acético 3:1 y se procede a gotear en un portaobjetos a unos cuantos centímetros. Giemsa y Wrigth.membranas celulares y para finalizar el paso de la cosecha se realizan 3 lavados con una solución de metanol-ácido acético 3:1.

580. un ejemplo claro son los virus. por lo tanto son parte integral estructural imprescindible de los seres vivos. Los cromosomas son los portadores del ADN. Cromosomas humanos Cromosoma Genes Bases Bases determinadas † 218. acrocéntricos pequeños.En el grupo C se tienen los cromosomas 6.898 237.10.9. El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (metacéntrico mediano) e Y considerado acrocéntrico sin satélites.673 193.8. El grupo E se encuentra constituido por los cromosomas 16. En el grupo F se tienen a los cromosomas 19 y 20.524.731 4 5 1297 191.295 . submetacéntricos pequeños.898 2 2288 243. aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacéntrico.11 y 12.967.203.712.523 1643 180.972 1 2968 245.315. que son los submetacéntricos medianos. Algunas entidades se encuentran formadas por hebras de ADN o ARN sin formar estructruras complejas como la de los cromosomas.607.610. metacéntricos pequeños.523 177. El grúpo G se constituye por los cromosomas 21 y 22. 18.043.411.218 186.14 y 15.028 3 2032 199. que son acrocéntricos medianos y presentan satélites en sus brazos cortos. 17.7. En el grupo D se tienen a los cromosomas 13.

860 .656 1050 105.434 748 114.541 1443 158.540 154.6 7 8 9 10 1963 170.216 77.978.780.464.709.656 87.055 1098 89.332 95.510 1454 63.738 1299 134.299 1127 145.995.431.855 74.661 81.480.311.880.784 12 13 14 15 16 17 18 19 1652 133.151.511.187.908.865 130.337 115.505.714 130.328.546.819 1440 135.999 1576 766 81.860 11 2093 134.055 79.710.874 166.534.791 77.790.753.299 141.890.410.216 1122 100.117.694.740.480.114.420 129.531 55.691.

097 CORPÚSCULOS DE BARR .686.634.537 288 49.166 231 50.476.051 147.742 34.972 1184 152.961.097 59.352.924.424.644.976.20 21 22 Cromosoma X Cromosoma Y 927 63.664 22.761.868 303 46.990 33.

que produce células genéticamente idénticas. 2.7x1. con un tamaño de 0.Los Corpúsculos o cuerpos de Barr son una masa condensada de cromatina sexual. se encuentra en el núcleo de las células somáticas de las hembras debido a un cromosoma X inactivo. la cromatina sexual es genéticamente inactiva la inactivación ocurre al azar la inactivación puede ser en el cromosoma paterno o materno la inactivación ocurre en el día 16 del periodo embrionario El número de masas de Barr se determina por la fórmula B=X-(P/2) donde P equivale a la ploidia de la célula. DIVISIÓN CELULAR Las células se dividen por dos procesos (mitosis y meiosis) que son fundamentalmente diferentes y sirven a dos propósitos distintos. uno de los dos cromosomas X en cada célula somática femenina es genéticamente inactivo.2 micras. de la reparación tisular y de la reproducción asexual. Barr y Ewart George Bertram (1923– ) demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuos dependiendo de que exista o no una masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual). Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis) seguido de la partición del citoplasma (citocinesis). plano convexo. 3. La mitosis es . es el fundamento del crecimiento. Es una masa heterocromática. • MITOSIS La mitosis (del griego mitos. De acuerdo con la hipótesis de Lyon (propuesta por Mary Lyon en 1966). para formar dos células hijas. hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas. La mitosis es el proceso de división celular por el cual se conserva la información genética contenida en sus cromosomas. 4. que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar origen. Determinó 4 principios para la cromatina sexual: 1. El corpúsculo de Barr representa el cromosma X inactivo. La mitosis completa.

Cromosomas homólogos en mitosis (arriba) y meiosis(abajo) El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la información hereditaria de la célula madre en cada una de las dos células hijas. y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo. El genoma se compone de una determinada cantidad de genes organizados en cromosomas. Dado que cada célula debe contener completa la información genética propia de su especie. la célula madre debe hacer una copia de cada cromosoma antes de la mitosis. es decir. el crecimiento y la regeneración del organismo. El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua. hebras de ADN muy enrolladas que contienen la información genética vital para la célula y el organismo. el . de forma que las dos células hijas reciban completa la información. Esto ocurre durante la interfase.

Como la célula se alarga. En las mitosis cerradas. perpendicular a un eje definido por un huso acromático. Tras la duplicación del ADN. de forma ahusada. que ocurren por ejemplo en levaduras. unidas entre sí por una región del cromosoma llamada centrómero. Las fibras del huso dirigen el reparto de las cromátidas hermanas. Se llama cariocinesis a la formación de los dos núcleos con que concluye habitualmente la mitosis. las células hijas “construyen” una nueva región de pared celular que dividirá la una de la otra . una vez producida su separación. y en el que la célula entre otras cosas se prepara para dividirse. pero no siempre en hongos o protistas. hacia los extremos del huso. todo el reparto ocurre dentro del núcleo. En animales y plantas. llamadas abiertas. a partir de este momento cada cromátida hermana sí se considera un cromosoma completo. Cada cromátida hermana no se considera en esa situación un cromosoma en sí mismo. En las mitosis más comunes. que finalmente se estrangula para formar dos núcleos separados. llamadas cromátidas hermanas. la envoltura nuclear se deshace al principio de la mitosis y se forman dos envolturas nuevas sobre los dos grupos cromosómicos al acabar. las fibras del huso “tiran” por el centrómero a los cromosomas hermanos dirigiéndolos cada uno a uno de los polos de la célula. sino parte de un cromosoma que provisionalmente consta de dos cromátidas. La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o división del citoplasma. Por convenio científico. Éste es una estructura citoesquelética compleja.período que alterna con la mitosis en el ciclo celular. En las células animales la citocinesis se realiza por estrangulación: la célula se va estrechando por el centro hasta que al final se separa en dos. y ocurre en ciertos casos. constituido por fibras que son filamentos de microtúbulos. que el reparto mitótico se produzca sin cariocinesis (endomitosis) dando lugar a un núcleo con el material hereditario duplicado (doble el número de cromosomas). cada cromosoma consistirá en dos copias idénticas de la misma hebra de ADN. Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial de la célula. Es posible. En las células de las plantas se realiza por tabicación. la envoltura nuclear que separa el ADN del citoplasma se desintegra. desapareciendo la frontera que separaba el contenido nuclear del citoplasma. y empezamos a hablar de cromosomas hermanos para referirnos a las estructuras idénticas que hasta ese momento llamábamos cromátidas. es decir.

dando lugar a dos células hijas. la interfase. No se puede considerar que las células procariotas experimenten mitosis.dejando puentes de citoplasma (plasmodesmos). durante la cual se produce la duplicación del ADN. cada una con una copia equivalente y completa del genoma original. Esquema que muestra la mitosis FASES La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo. en el que se distinguen dos períodos mayores. la célula madre se parte por la mitad. Cabe señalar que las células procariotas experimentan un proceso similar a la mitosis llamado fisión binaria. durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes duplicado. La interfase típica se divide en tres fases:    G1: Síntesis de proteínas S: Replicación del ADN G2: Síntesis de proteínas . y la mitosis. Al final. el ciclo celular. dado que carecen de núcleo y únicamente tienen un cromosoma sin centrómero.

las cromàtidas hermanas. lo que da lugar a la separación de las cromátidas hermanas. adoptando forma helicoidal los cromosomas. Prometafase La envoltura nuclear se ha desorganizado y el huso mitótico organizado. controlando la formación de esas fibras. las cuales se encuentran conectadas a cada polo de la célula por los microtùbulos unidos a los centròmeros. Los centriolos actúan como centros organizadores de microtúbulos. las cuales se dirigen a polos opuestos. hasta que migra a la zona media de la célula o plano ecuatorial. en la que forman una estructura llamada placa ecuatorial. aparece el nucléolo. las fibras del huso. y se reconstruye la eucarioteca a partir del retículo endoplasmático. previamente debe duplicarse el existente. Telofase En la telofase el nuevo núcleo se organiza: se reconstituye la cromatina. comienzan a moverse continuamente. Se forma un huso acromático hecho de haces de microtúbulos. Los cromosomas han sido alcanzados por fibras del huso (microtúbulos).Profase Es la fase mas larga de la mitosis. Metafase Durante esta fase. en ella los microtúbulos del huso rompen los centrómeros longitudinalmente. hacia extremos opuestos de la célula. con lo que se forman los cromosomas. y el desarrollo bipolar del huso mitótico. Se produce la condensación del material genético (ADN) (que normalmente existe en forma de cromatina). . Anafase Es la fase más corta de la mitosis. En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura nuclear. Uno de los hechos más tempranos de la profase en las células animales es la migración de dos pares de centriolos.

IV.metafase. prometafase. . profase.Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el núcleo de una célula en el proceso de la división mitótica. VI y VII. I a III. VII y VIII. anafase. V. telofase.

.

.

EQUILIBRIO ÁCIDO-BÁSICO.LÍQUIDOS. Las moléculas en el estado líquido ocupan posiciones al azar que varían con el tiempo. y cuando alcanza su punto de congelación cambia a sólido. Por medio de la destilación fraccionada. La cohesión entre las moléculas de un líquido no es lo suficientemente fuerte por lo que las moléculas superficiales se pueden evaporar. Sin embargo. Los líquidos presentan tensión superficial y capilaridad. un líquido es un fluido cuyo volumen es constante en condiciones de temperatura y presión constante y su forma es esférica. debido a la gravedad ésta queda definida por su contenedor. CONCEPTO LIQUIDO: El líquido es uno de los tres estados de agregación de la materia. Líquidos. los líquidos pueden separarse de entre sí al evaporarse cada uno al alcanzar sus respectivos puntos de ebullición. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen. Un líquido ejerce presión en el contenedor con igual magnitud hacia todos los lados. Las moléculas de los líquidos no están tan próximas como las . Cuando un líquido sobrepasa su punto de ebullición cambia su estado a gaseoso. la presión que ejerce esta dada por: Donde ρ es la densidad del líquido y z es la distancia del punto debajo de la superficie. ELECTROLITOS. sustancias en un estado de la materia intermedio entre los estados sólido y gaseoso. Los objetos inmersos en algún líquido son sujetos a un fenómeno conocido como flotabilidad. Si un líquido se encuentra en reposo. generalmente se expanden cuando se incrementa su temperatura y se comprimen cuando se enfrían.

En algunos líquidos. A presión atmosférica. como el agua. pasan directamente del estado sólido al estado gaseoso La densidad de los líquidos suele ser algo menor que la densidad de la misma sustancia en estado sólido. son más densas en estado líquido.de los sólidos. sin embargo. . la mayoría de las sustancias puede existir en estado líquido. algunos sólidos se subliman al calentarse. lo que hace que el líquido presente propiedades anisótropas (propiedades. pero están menos separadas que las de los gases. las moléculas tienen una orientación preferente. es decir. Un líquido asume la forma de su contenedor. Algunas sustancias. como el índice de refracción. En condiciones apropiadas de temperatura y presión. que varían según la dirección dentro del material).

Un ión poliatómico es un ión que contiene más de un átomo. Además del Cl-. con reacciones de tipo reversible. o diluido. los aniones más importantes son los aniones poliatómicos. Los electrólitos juegan un papel importante en los seres vivos. al igual que el Ion sulfato (SO4²). según estén parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. CONCEPTO ÁCIDO-BASE: La primera definición de ácido y base fue acuñada en la década de 1880 por Savane Arrhenius quien los define como substancias que pueden donar protones (H+) o iones hidróxido (OH-) respectivamente. Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcialmente. Si una alta proporción del soluto disuelto se disocia en iones. pues existen moléculas como el amoniaco (NH3) que carecen del grupo OH. Esta definición es por supuesto incompleta. Los electrólitos pueden ser débiles o fuertes. Algunos de los cationes biológicos más importantes son Na+. . Los electrolitos generalmente existen como ácidos. Ca²+ y Mg. Ayudan a mantener el fluido adecuado y el balance ácido-base dentro del cuerpo. si la mayor parte del soluto permanece no ionizado la solución es débil.y el S²-. K+. la solución es fuerte. si tiene una baja concentración. el catión amonio (NH4+) compuesto por cinco átomos. Un electrolito se describe como concentrado si tiene una alta concentración de iones. Ejemplos de iones poliatómicos son.CONCEPTO ELECTROLITOS: Un electrolito es una solución de sales en agua. que es un anión compuesto de cinco átomos. Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución prácticamente irreversible. que da lugar a la formación de iones y que permiten que la energía eléctrica pase a través de ellos. el O². etc. bases o sales. el ión bicarbonato (HCO3-).y poseen características básicas.

Características generales de ácidos y bases

La característica que da a los ácidos es su olfato, que se deriva del vocablo acidus, el cual significa "agrio". Esta particularidad es evidente en algunas otras formas cítricas de frutas (limón, naranja) o algunos que contienen ácidos (yogur, vinagre). El sabor de las bases (muchas de ellas son toxicas) no es tan característico como en los ácidos, pues presentan mayor variedad, pero se puede decir que son ligeramente amargas (jabón, bicarbonato de sodio).

Por otro lado, las bases son resbalosas al tacto (mezcla agua y jabón). Algunas bases son tan fuertes o concentradas que pueden llegar a causar serias lesiones en la piel si el contacto es prolongado.

Los ácidos reaccionan con las proteínas cambiándoles su aspecto físico (Ej: Al agregar jugo de limón (ácido) a la clara de un huevo; que contiene una proteína llamada albúmina, esta última se empieza a solidificar y tomar un color blanquecino). Una característica compartida es que son electrolíticos, es decir, conducen la corriente eléctrica en disolución acuosa. Los ácidos tienen un pH menor de 7, cambian el papel tornasol de azul a rojo (Concentración de iones hidroxilo H+(OH)-). Las bases tienen un pH mayor que 7, cambian el papel tornasol de rojo a azul. El pH neutro es 7.

La teoría moderna: Teoría protónica de Brönsted-Lowry. ¿Cómo explicar éste comportamiento de las sustancias? En 1923, dos científicos llamados Johannes N.Brönsted y T.M.Lowry, caracterizaron así los ácidos y las bases: Ácido: Es la sustancia capaz de ceder protones. Base: Es la sustancia capaz de captar protones.

Así entre un ácido y una base dados hay una relación determinada por el intercambio de protones. És ese intercambio lo que les hace ser considerados bien ácidos, bien bases. Es el sistema ácido-base conjugado. Se fomula como una reacción de protólisis, de la siguiente manera: ACIDO <----> PROTON + BASE CONJUGADA. HA <----> H + + A

H2S <----> H + + HS − HS − <---->H + + S − 2 Así pues una sustancia es un ácido en potencia si posee átomos de hidrógeno. Mientas que una sustancia es una base en potencia si posee algún átomo con uno o más pares de electrones no enlazantes, es decir, elementos con avidez de iones de hidrógeno. Creación de bases Para crear una base usando diversas nomenclaturas para ellas tomadas a partir de los nombres de los elementos y juntándolos con un Ion hidroxilo (OH), tomando el número de valencia del elemento y combinarlos (cambiándolos de posición) como se muestra en la tabla:

Fórmula Tradicional Cu(OH) Hidróxido cuproso Cu(OH)2 Hidróxido cúprico

Stock

IUPAC

Hidróxido de cobre I Monohidróxido de cobre Hidróxido de cobre Dihidróxido de cobre II

Cuando un elemento tiene más de dos valencias no se le pone nomenclatura tradicional. Al usar la menor valencia, el elemento termina en -oso y cuando se usa la mayor termina en -ico. En la nomenclatura IUPAC se le va a dar una conformación de prefijos al elemento según su valencia usada (Tri, Penta, Hexa, Mono, Di, etc) junto con la terminación –hidroxi u -oxidrilo que es el ión OH con carga -1. Cu (OH)2

Proceso de desarrollo La primera definición clara y experimentalmente comprobada la dio Svante Arrhenius hacia finales del siglo XIX, y esta sustentada en su teoría de la disociación electrolítica: Los ácidos son sustancias que al disolverse en agua producen iones hidrógeno (H+), y las bases son sustancias que al disolverse en agua producen iones hidroxilo (OH)-) HCl ------ H++ Cl H2SO4------ H++ (HSO4)HNO3 ------ H++ (NO3)-

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUIMICAS DEL AGUA. Nombre común que se aplica al estado líquido del compuesto de hidrógeno y oxígeno H2O. Los antiguos filósofos consideraban el agua como un elemento básico que representaba a todas las sustancias líquidas. Los científicos no descartaron esta idea hasta la última mitad del siglo XVIII. En 1781 el químico británico Henry Cavendish sintetizó agua detonando una mezcla de hidrógeno y aire. Sin embargo, los resultados de este experimento no fueron interpretados claramente hasta dos años más tarde, cuando el químico francés Antoine Laurent de Lavoisier propuso que el agua no era un elemento sino un compuesto de oxígeno e hidrógeno. En un documento científico presentado en 1804, el químico francés Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista alemán Alexander von Humboldt demostraron conjuntamente que el agua consistía en dos volúmenes de hidrógeno y uno de oxígeno, tal como se expresa en la fórmula actual H2O. 2. Propiedades Físicas Del Agua 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Estado físico: sólida, Color: Sabor: Olor: 1 de de liquida y gaseosa incolora insípida inodoro 4°C 0°C 100°C

Densidad: Punto Punto

g./c.c. a congelación: ebullición:

A partir de 4° no sólo se dilata cuando la temperatura se eleva. El agua se comporta anormalmente. el agua obra de excelente regulador de temperatura en la superficie de la Tierra y más en las regiones marinas. sino también cuando se enfría hasta 0°: a esta temperatura su densidad es 0. Cristaliza en el sistema hexagonal y adopta formas diferentes. La solidificación del agua va acompañada de desprendimiento de 79. su presión de vapor crece con rapidez a medida que la temperatura se eleva y su volumen ofrece la particularidad de ser mínimo a la de 4°. A consecuencia de su elevado calor especifico y de la gran cantidad de calor que pone en juego cuando cambia su estado. El agua químicamente pura es un liquido inodoro e insípido.9168. los cuales se presentan en mayor número en el agua sólida. según las condiciones de cristalización. A dicha temperatura la densidad del agua es máxima. A la presión atmosférica de 760 milímetros el agua hierve a temperatura de 100°C y el punto de ebullición se eleva a 374°.99980 y al congelarse desciende bruscamente hacia 0. y se ha tomado por unidad. en la red cristalina cada átomo de la molécula de agua está rodeado tetraédricamente por cuatro átomos de hidrógeno de otras tantas moléculas . incoloro y transparente en capas de poco espesor. porque absorbe las radiaciones rojas.5 atm. lo que significa que en la cristalización su volumen aumenta en un 9 por 100. que es la densidad del hielo a 0°. Mientras que el hielo funde en cuanto se calienta por encima de su punto de fusión. el agua liquida se mantiene sin solidificarse algunos grados por debajo de la temperatura de cristalización (agua subenfriada) y puede conservarse liquida a –20° en tubos capilares o en condiciones extraordinarias de reposo. en todo caso el calor de vaporización del agua asciende a 539 calorías/gramo a 100°.4 calorías por cada gramo de agua que se solidifica. Las propiedades físicas del agua se atribuyen principalmente a los enlaces por puente de hidrógeno. Sus constantes físicas sirvieron para marcar los puntos de referencia de la escala termométrica Centígrada.8) Presión 9) Temperatura critica: 374°C critica: 217..5 atmósferas. que es la temperatura critica a que corresponde la presión de 217. toma color azul cuando se mira a través de espesores de seis y ocho metros.

Propiedades Químicas del Agua 1)Reacciona 2)Reacciona 3)Reacciona con con con los los los óxidos óxidos metales ácidos básicos . Cuando el agua sólida (hielo) se funde la estructura tetraédrica se destruye y la densidad del agua líquida es mayor que la del agua sólida debido a que sus moléculas quedan más cerca entre sí. que se encuentra por debajo de la temperatura de fusión. pero sigue habiendo enlaces por puente de hidrógeno entre las moléculas del agua líquida.de agua y así sucesivamente es como se conforma su estructura. A temperaturas mayores de 3. Cuando se calienta agua sólida.98 ºC la densidad del agua líquida disminuye con el aumento de la temperatura de la misma manera que ocurre con los otros líquidos. a medida que se incrementa la temperatura por encima de la temperatura de fusión se debilita el enlace por puente de hidrógeno y la densidad aumenta más hasta llegar a un valor máximo a la temperatura de 3.98ºC y una presión de una atmósfera. 3.

como le sucede al sulfato cúprico. sobre todo con los halógenos. lo que corresponde a una mezcla. por ej: Haciendo pasar carbón al rojo sobre el agua se descompone y se forma una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno (gas de agua). Por otra parte. la sal se dice entonces que delicuesce. hay sustancias que tienden a tomar el vapor de agua de la atmósfera y se llaman hidrófilas y también higroscópicas. El traslape de cada uno de los 2 orbitales atómicos híbridos con el orbital 1s1 de un átomo de hidrógeno se forman dos enlaces covalentes que generan la formación de la molécula H2O. pero por pérdida de agua se transforma en sulfato cúprico anhidro de color blanco. tal es el caso del cloruro cálcico. debido a su gran capacidad disolvente toda el agua que se encuentra en la naturaleza contiene diferentes cantidades de diversas sustancias en solución y hasta en suspensión. 4)El agua reacciona con los no metales. denominándose hidratos. y se dice que son eflorescentes. Muchos óxidos no se disuelven en el agua. En algunos casos los hidratos pierden agua de cristalización cambiando de aspecto. El agua químicamente pura es un compuesto de fórmula molecular H2O. 5)El agua forma combinaciones complejas con algunas sales.4)Reacciona con los no metales 5)Se une en las sales formando hidratos 1)Los anhídridos u óxidos ácidos reaccionan con el agua y forman ácidos oxácidos. pero los óxidos de los metales activos se combinan con gran facilidad. para explicar la formación de la molécula H2O se considera que de la hibridación de los orbitales atómicos 2s y 2p resulta la formación de 2 orbitales híbridos sp3. que cuando está hidratado es de color azul. y se orientan los 2 orbitales sp3 hacia los vértices de un tetraedro triangular regular y los otros vértices son ocupados . 3) Algunos metales descomponen el agua en frío y otros lo hacían a temperatura elevada. Como el átomo de oxígeno tiene sólo 2 electrones no apareados. pero no es así. 2) Los óxidos de los metales u óxidos básicos reaccionan con el agua para formar hidróxidos. El agua como compuesto quimico: Habitualmente se piensa que el agua natural que conocemos es un compuesto químico de fórmula H2O.

Las fuerzas de atracción se deben a que los electrones y los núcleos se atraen mutuamente porque tienen carga opuesta. por lo que esta molécula tiene un momento dipolar electrostático igual a 6. el espín opuesto permite que 2 electrones ocupen la misma región pero manteniéndose alejados lo más posible del resto de los electrones. lo que también indica que la molécula H2O no es lineal. La estructura de una molécula es el resultado neto de la interacción de las fuerzas de atracción y de repulsión (fuerzas intermoleculares). El agua es un compuesto tan versátil principalmente debido a que el tamaño de su molécula es muy pequeño. los 2 pares de electrones no compartidos del oxígeno en la molécula H 2O le proporciona características alcalinas. Esto cumple con el principio de exclusión de Pauli y con la tendencia de los electrones no apareados a separarse lo más posible. O-H y F-H. H-O-H. a que forma puentes de hidrógeno entre sí y con otros compuestos que tengan enlaces como: N-H. Los 2 enlaces covalentes de la molécula H2O son polares porque el átomo de oxígeno es más electronegativo que el de hidrógeno.13x10-30 (coulombs)(angstrom). De acuerdo con la definición de ácido y álcali de Brönsted-Lowry. las que se relacionan con las cargas eléctricas y con el espín de los electrones. Las fuerzas de repulsión se deben a que los electrones tienden a mantenerse separados al máximo (porque tienen la misma carga) y cuando no están apareados también se repelen (principio de exclusión de Pauli). quizá el compuesto químico más importante en las actividades del .por los pares de electrones no compartidos del oxígeno. el que el ángulo experimental de enlace sea menor que el esperado teóricamente (109º) se explica como resultado del efecto de los 2 pares de electrones no compartidos del oxígeno que son muy voluminosos y comprimen el ángulo de enlace hasta los 105º. a que su molécula es buena donadora de pares de electrones. Además. Experimentalmente se encontró que el ángulo que forman los 2 enlaces covalentes oxígeno-hidrógeno es de 105º y la longitud de enlace oxígenohidrógeno es de 0. El agua es. a que tiene una constante dieléctrica muy grande y a su capacidad para reaccionar con compuestos que forman otros compuestos solubles.96 angstroms y se requiere de 118 kcal/mol para romper uno de éstos enlaces covalentes de la molécula H2O. Además núcleos atómicos de igual carga se repelen mutuamente.

álcali. ya que como reactivo químico funciona como ácido. iones o moléculas) de una región de mayor concentración a una de menor .hombre y también más versátil. Difusión Proceso mediante el cual ocurre un flujo de partículas (átomos. agente oxidante y agente reductor. ligando.

concentración. A medida que el agua pasa a través de la membrana hacia el tubo. el azúcar se disolverá y se difundirá lentamente a través del agua. pues la concentración de agua es mayor en el recipiente con agua pura. a temperatura constante. En este experimento. entre la clara y la cáscara. El nivel del líquido en el tubo de la disolución de . o lo que es lo mismo. Pasa más cantidad de agua hacia donde se encuentra la disolución concentrada de azúcar. el nivel de la disolución de azúcar sube visiblemente. Ósmosis Fenómeno que consiste en el paso del solvente de una solución de menor concentración a otra de mayor concentración que las separe una membrana semipermeable. el agua pasa en ambos sentidos a través de la membrana. pero si no se remueve el líquido pueden pasar semanas antes de que la solución se aproxime a la homogeneidad. En la ósmosis clásica. Una membrana semipermeable idónea para este experimento es la que existe en el interior de los huevos. hay en ésta menos sustancias diluidas que en la disolución de azúcar. Si se coloca un terrón de azúcar en el fondo de un vaso de agua. provocado por un gradiente de concentración. se introduce en un recipiente con agua un tubo vertical con el fondo cerrado con una membrana semipermeable y que contiene una disolución de azúcar.

el efecto se produce de forma más marcada en tubos capilares. tubos de diámetro muy pequeño. o acción capilar. debido a la acción de la tensión superficial del líquido sobre la superficie del sólido. Capilaridad Es el ascenso o descenso de un líquido en un tubo de pequeño diámetro (tubo capilar). Este fenómeno es una excepción a la ley hidrostática de los vasos comunicantes. un suelo). Numerosos principios de la física y la química intervienen en el fenómeno de la ósmosis en animales y plantas. según la cual una masa de líquido tiene el mismo nivel en todos los puntos. o en un medio poroso (por ej. depende de las fuerzas creadas por la tensión superficial y por el mojado de las paredes del tubo. es decir.azúcar se elevará hasta que la presión hidrostática iguale el flujo de moléculas de disolvente a través de la membrana en ambos sentidos. La capilaridad. Si las fuerzas de adhesión del líquido al sólido (mojado) superan a las fuerzas de cohesión dentro . Esta presión hidrostática recibe el nombre de presión osmótica.

A continuación mencionamos algunas de las cosas que el agua hace en nuestro cuerpo: • • • • • El cerebro es 75% agua / Una deshidratación moderada puede causar dolor de cabeza y mareo. la superficie del líquido será cóncava y el líquido subirá por el tubo.del líquido (tensión superficial). Si las fuerzas de cohesión superan a las fuerzas de adhesión. El agua sube por la tierra debido en parte a la capilaridad. La absorción de agua por una esponja y la ascensión de la cera fundida por el pabilo de una vela son ejemplos familiares de ascensión capilar. es decir. Este efecto ocurre por ejemplo con agua en tubos de vidrio limpios. la superficie del líquido será convexa y el líquido caerá por debajo del nivel hidrostático. entender el rol importante del agua en el cuerpo puede ser una fuente de salud. Así sucede por ejemplo con agua en tubos de vidrio grasientos (donde la adhesión es pequeña) o con mercurio en tubos de vidrio limpios (donde la cohesión es grande). LA FUNCION DEL AGUA EN EL CUERPO El agua ayuda a casi todas las funciones del cuerpo humano. y algunos instrumentos de escritura como la pluma estilográfica (fuente) o el rotulador (plumón) se basan en este principio. ascenderá por encima del nivel hidrostático. Se necesita agua para exhalar El agua regula la temperatura del cuerpo El agua transporta nutrientes y oxígeno a todas las células en el cuerpo La sangre es 92% agua . Considerando que nuestros cuerpos son casi 2/3 agua.

que nos ayudan a controlar la presión sanguínea. El agua humedece nuestros ojos.• • • • • • • • El agua humedece el oxígeno para respirar El agua protege y amortigua órganos vitales El agua ayuda a convertir los alimentos en energía El agua ayuda al cuerpo a absorber los nutrientes El agua se deshace de los desperdicios Los huesos son 22% agua Los músculos son 75% agua El agua amortigua las articulaciones Lo que hace el agua Seguramente ha escuchado en muchas ocasiones que el agua es la mejor cosa para beber si quiere vivir saludable. Beber Mejorar su salud total y su bienestar. El agua balancea nuestros electrolitos. El agua limpia nuestros riñones de substancias tóxicas. El agua mantiene al cuerpo fresco cuando hace calor y aislado cuando hace frío. transportando alimento y oxígeno a las células y desechando intrusos y desperdicios. Pero ¿Sabía por qué? • • • • • • • • El agua compone la mayoría de las células de nuestro cuerpo. agua suficiente puede. tener suficiente agua en nuestro organismo es un factor clave para tener salud y mantenerse saludable. El agua provee de los minerales que nuestro cuerpo necesita tales como manganeso. El agua actúa como un amortiguador para los órganos del cuerpo. Porque el agua es importante en muchas funciones del cuerpo. magnesio. cobalto y cobre.. . boca y pasajes nasales.. El agua es la parte más grande de nuestros sistemas sanguíneo y linfático.

Esta agua contenida en el organismo no se encuentra estancada sino que fluye por todo el organismo para mantener al cuerpo perfectamente humectado. para reducirse a los tres meses a un 64% y mantenerse así por el resto de la vida. .000 lts. Este fluido participa activamente de todos los procesos internos generando movimiento y energía vital. Una apropiada hidratación mejora su concentración y tiempo de reacción. Durante la gestación el embrión está compuesto por un 95% de agua.2% en los dientes. Ayudar a protegerse contra una gran variedad de enfermedades. El agua evita el malestar estomacal causado por medicinas concentradas. Nuestro cuerpo contiene 45 litros de agua. el cuerpo está formado por ella en un 95%. pocas semanas después del nacimiento esta cantidad baja a un 80%. 70% en la piel. 80% en el corazón y 0. En nuestra vida eliminamos 25. especialmente durante los ejercicios. El agua diluye y dispersa las medicinas. El agua representa el dos tercios del peso de un ser humano presentándose en todas partes: 20% en los huesos.• • • • • El agua ayuda a mantener el volumen de sangre. 18 días es el tiempo límite que se pude resistir sin beber agua. esta cantidad va decreciendo progresivamente con el paso del tiempo hasta que sobreviene la muerte. El agua aumenta el número de calorías que quema durante las actividades diarias. 85% en el encéfalo. el cual ayuda a mantener su energía. Algunos estudios citados por la Asociación Dietética Americana muestran vínculos entre un alto consumo de agua y la reducción del riesgo de padecer: • • • • • resfriados cálculos en los riñones cáncer de mama cáncer de colon cáncer del tracto urinario Nuestro organismo requiere de agua para funcionar con normalidad. permitiéndoles actuar más rápida y efectivamente. 8000 lts bebemos en un año.

ya que a través de la sangre limpia de deshechos se desplazan sin dificultad los linfocitos. Así encontramos una cuarentena de átomos necesarios para el funcionamiento biomecánico. la transpiración y la espiración. Por este camino va arrastrando sedimentos realizando una limpieza profunda. y eliminar las toxinas del cuerpo. el hidrógeno (2 Kg) el nitrógeno (2 Kg) manganeso (20 Mg) cobalto (15 Mg) selenio (13 Mg) yodo (11 Mg) molibdeno (9 Mg) cromo (6 Mg). A través de la orina.5 Kg). a pesar de los cambios climáticos. también constituye un excelente termorregulador responsable de que nuestro interior permanezca estable. Los fundamentales son el carbono (12.5 Kg). luchar contra la sequedad. el oxígeno (5. Colabora en la defensa del organismo. se van unos 25 mil litros de agua a lo largo de toda la vida y con ellos todos los demás deshechos acumulados en el cuerpo. Si la falta se prolonga unos 15 días.000 millones de vasos capilares). plomo y oro. Es por lo tanto innegable que sin agua no puede caber la posibilidad de vida. En este caso la carencia de agua revelaría los demás componentes de nuestro organismo. La falta del agua por 3 o 4 días puede provocar serios problemas físicos y psíquicos. EL CONTENIDO DE UN CUERPO DESHIDRATADO El cuerpo de una persona mediana completamente deshidratada puede llegar a pesar 25 Kg. moldeando lo que encuentra a su paso y fabricando barricadas.Una vez que el agua penetra en el organismo corre a través 950 KM por la red sanguínea (así se desliza por 160 millones de arteriolas. Completan el reservorio del cuerpo pequeñas cantidades de níquel. aluminio. sobreviene una deshidratación fatal que detiene completamente el trabajo celular y lleva inevitablemente a la muerte.500 millones de venas y por 5. Participa de todas las funciones vitales interviene en la digestión ayudando a desinfectar a los alimentos que incorporamos. LUCHA INTERNA CONTRA LA SEQUEDAD .

resulta fundamental para el correcto funcionamiento del cuerpo y debe mantenerse constante. .- El agua. una hormona que le indica al riñón limitar la eliminación de orina. El agua extracelular es la parte acuosa de los líquidos extracelulares. esqueleto. colágeno. ellos expulsan del cuerpo una mayor o menor cantidad de agua. etc. En cambio cuando la perdida del líquido se produce por una abundante transpiración. por eso nuestro organismo tiene un mecanismo natural que le permite mantener convenientemente la cantidad del líquido requerido. relativamente pequeño. en el organismo. el 8% aproximadamente se encuentra por la sangre. en el mecanismo de regulación interviene la hipófisis. Esta comienza a liberar vasopresina. La primera representa del 50 al 60 por ciento (55% de promedio) del agua corporal total en el adulto sano. Los riñones son los principales activadores. y también forma parte de los sólidos extracelulares (dermis. El agua extracelular ocupa alrededor del 20% del total.La cantidad de agua que tenemos no puede variar jamás. la sangre se espesa y los riñones disminuyen inmediatamente las micciones. se encuentra distribuida en dos compartimentos: el agua intracelular y el agua extracelular. del cual. El organismo no solo puede retener líquido también esta capacitado para producirlo: la combustión de ciertos azúcares produce una liberación acuosa. el líquido intersticial y el plasma. El volumen de agua de la sangre. tendones.).

.

Cuando se hace pasar una corriente eléctrica a través de una célula o celda electrolítica (Fig. 1). se produce una reacción .PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES DE ELECTROLITOS Electrolisis.

en moléculas gaseosas de cloro y de oxígeno. como consecuencia. respectivamente.química en la que los electrones pasan a la celda por el cátodo desde la batería o dínamo. éstos se reducen. sus átomos tienden a perder electrones y pasan a la disolución como iones cargados positivamente. se acepta como sentido de la corriente el que correspondería al flujo de electricidad positiva y. Resumiendo. En la electrolisis de una disolución de sulfato férrico. se oxidan. En la electrolisis del cloruro cúprico. los descargan en el ánodo y. en una célula con electrodos de platino. el resultado neto es el transporte de un electrón desde el cátodo hasta el ánodo. por tanto. en consecuencia. se combinan con los iones positivos o cationes de la disolución y. . por el contrario. el ion férrico emigra hacia el cátodo y tomando un electrón se reduce Fe+++ + e = Fe++ En el ánodo los iones sulfato no se oxidan con facilidad y. y en el ánodo una oxidación en la que los electrones abandonan la célula electrolítica y pasan al circuito externo. mientras que los iones negativos o aniones transportan electrones a través de la disolución. La corriente eléctrica en una disolución consiste en un flujo de iones positivos y negativos hacia los electrodos. Cuando se emplea como ánodo cualquier metal atacable. en un conductor metálico aquélla es un flujo de electrones libres que emigran a través de una red cristalina de iones positivos fijos. el opuesto al del movimiento de los electrones. la reacción en el cátodo es: mientras que en el ánodo los iones cloruro e hidroxilo se transforman. La reacción de oxidación es: Los electrodos de platino empleados aquí son completamente inertes. que se desprenden. por tanto. En general. es decir. los iones hidroxilo del agua se transforman en oxígeno molecular que se desprende junto a este electrodo. con electrodos de platino. por ejemplo. que no intervienen en las reacciones electródicas. En cada uno de estos ejemplos. se puede señalar que en el cátodo tiene lugar una reducción debida a los electrones procedentes del circuito externo. cobre o cinc.

se mueve más lentamente y. por consiguiente. tiene un número de transporte (0. el ion litio en una disolución 0. por tanto. Así.385. en disolución 0.10 molar de NaCl es 0. va acompañado del movimiento de cationes hacia la derecha y de aniones hacia la izquierda. debido a que está muy hidratado. Por el contrario. de derecha a izquierda. En la figura 1 se advierte que el flujo de electrones a través de la disolución. la cantidad de electricidad Q (carga electrónica). en culombios. en voltios. Los números de transporte están relacionados con la velocidad de los iones. y la resistencia R. el número de transporte del ion sodio en una disolución 0. la intensida I. tanto de la hidratación como del tamaño y de la carga de los iones. a su vez. La fracción de la corriente total transportada por los cationes o por los aniones se llama número de transferencia o de transporte t+ ot La suma de los dos números de transporte es. que pasa por unidad de tiempo: [2] y. igual a la unidad: t + + t.Números de transporte. pues. por tanto . Unidades eléctricas.10 molar de LiCI. I. necesariamente. es decir. por la expresión: [1] La intensidad de la corriente. así.= 1. Según la ley de Ohm. Y como las velocidades iónicas dependen. en amperios. los mismos para todos los iones positivos o negativos. . es lógico pensar que los números de transporte no sean. en ohmios. por ejemplo.317) menor que el del ion sodio.10 molar de NaCI. cuanto mayor sea la velocidad del ion mayor será la fracción de corriente que transporta. de la corriente eléctrica que atraviesa un conductor está relacionada con la diferencia de potencial aplicado o voltaje E. define la magnitud del flujo de corriente.

Desde 1948. el número de cargas positivas transportadas por un equivalente gramo de Fe+++ es 6." A la cantidad 96 500 se la denomina faraday. que lo constituye la fuerza electromotriz o voltaje. Leyes de Faraday.001) x 104 C absolutos/equivalente gramo. el sistema "standard" de unidades en los Estados Unidos ha sido el de unidades absolutas electromagnéticas. Energía eléctrica =E x Q. la corriente en amperios absolutos y el potencial eléctrico en voltios absolutos. y su valor exacto.650 ± 0. En efecto. que pueden resumirse del siguiente modo: "El paso de 96 500 C de electricidad a través de una célula electrolítica produce un cambio químico de un equivalente gramo de cualquier sustancia. Como cada equivalente gramo de iones de cualquier electrólito transporta un número de cargas positivas o negativas igual al número de Avogadro (6. . F. la unidad de cantidad de carga eléctrica se expresa en culombios absolutos. y por otro factor de cantidad formado por la cantidad de electricidad. . Y en él. de las leyes de Faraday se deduce que el paso de 96 500 C de electricidad por la célula electrolítica origina el transporte de 6. el paso de 1 faraday de electricidad deposita el siguiente número de átomos gramo o "moles" de diversos iones: 1 Ag+.02 x 1023 electrones. es: (9. En consecuencia.02 x 1023. en la actualidad. En el año 1834. 1 Cu+. La energía eléctrica puede considerarse formada por un factor de intensidad. Por ejemplo. en voltios.02 x 1023. MICHAEL FARADAY enunció sus famosas leyes de la electricidad.02 x 1023). puesto que 6. pero el número de cargas positivas transportadas por átomo gramo o 1 mol de iones férricos es 3 x 6.02 x 1023 electrones corresponden a 96 500 C de electricidad. en culombios. y un ion positivo monovalente es otro átomo del que se ha separado un electrón. Las leyes de Faraday pueden emplearse también para calcular la carga del electrón. derivado del sistema cgs. cada electrón tendrá una carga e de: y como el culombio = 3 x 109 ues (pág. Un ion negativo monovalente es un átomo al que se le ha añadido un electrón de valencia. 40).cantidad de carga eléctrica = intensidad de corriente x tiempo.

de resistencia desconocida Rx. y se llama resistividad o resistencia especifica.8 x 10-10 ues de carga/electrón. La conductancia C es la inversa de la resistencia: y por ello puede considerarse como una medida de la facilidad con que la corriente atraviesa el conductor. A partir de la ecuación [3]. de las disoluciones. procedente de la . Conductividad electrolítica. La disolución. se coloca en la célula y se conecta al circuito. en el que no pasa corriente alguna. [4] La conductividad o conductancia específica. L. es la recíproca de la resistencia específica y se expresa en mhos/cm [5] y representa la conductancia de una solución contenida en un cubo de 1 cm de lado.e = 4. [3] donde p es la resistencia entre las caras opuestas de un conductor cúbico de 1 cm de arista. La resistencia R en ohmios de cualquier conductor metálico o electrolítico es directamente proporcional a su longitud l en centímetros e inversamente proporcional al área de su sección A en centímetros cuadrados. En la figura 3 se muestra el montaje del puente de Wheatstone para medir la conductividad de una disolución. como se indica en la figura 2. El contacto móvil se desliza a lo largo del hilo bc hasta un punto. la conductancia y la resistencia se obtiene combinando las ecuaciones [4] y [5]: [6] Medida de la conductividad. tal como el d. La relación entre la conductividad o conductancia específica. Se expresa en ohmios recíprocos o mhos.

Para preparar las disoluciones cuya conductividad se desea medir se emplea agua purificada cuidadosamente por redestilación. Cuando el puente está equilibrado. se leen las resistencias Rs.fuente de la corriente alterna (tubo oscilador). a través del detector (osciloscopio o auricular telefónico). se emplea para lograr un equilibrio más perfecto. o sea. ya que esta agua. por depósito electrolítico. colocado en paralelo con la resistencia Rs. llamada de conductividades. y así se evita la formación de capas gaseosas no conductoras sobre los electrodos. Los electrodos de la vasija o célula electrolítica están platinados con negro de platino. y la resistencia Rx de la disolución se calcula mediante la ecuación: El condensador variable. tiene una conductividad específica aproximada de CONDUCTIVIDAD ESPECIFICA (L) Relación entre la conductividad específica y la equivalente. . en presencia de un poco de permanganato. cuando el sonido en el auricular o la señal en el osciloscopio es mínima. R1 y R2. con lo cual la reacción que se verifica en la superficie del platino se cataliza. Algunos puentes de conductividades están calibrados directamente en valores de resistencia o de conductancia.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful