consiste en la presencia de una comunicación anormal entre ambas aurículas. • Cardiopatía congénita más frecuente en el adulto. • Mayor incidencia en las mujeres 2:1 Tipos anatómicos
• Defecto ostium secundum (0S) (70-80%).
• Defecto del seno venoso (SV) (5-10%). • Defecto ostium primum (OP) (15%). Evolución • Radiografía: Generalmente se observa la presencia de cardiomegalia (crecimiento del corazón) y un flujo aumentado hacia los pulmolnes Electrocardiograma: Existen datos que sugieren el crecimiento de cavidades derechas y la presencia de un bloque de la rama derecha del has de his. INDICACIONES DE INTERVENCIÓN
• Presencia de síntomas: disnea, intolerancia al
ejercicio, insuficiencia cardiaca o embolismo paradójico. • Qp/Qs> 1,5 • No es indicación de intervención la presencia de arritmias • Contraindicación: hipertensión pulmonar severa no reversible con test vasodilatador