P. 1
Desorción

Desorción

|Views: 14.058|Likes:

More info:

Published by: centrofederado_fiqa2010 on Aug 09, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

12/16/2014

pdf

text

original

|

-------------------------------------------------------------------------------Desorción Desorción es a fenómeno por el que una sustancia esté lanzada o a través de una superficie. proceso es el contrario de absorción (es decir, adsorción y absorción). Esto ocurre en un sistema que está en el estado del equilibrio de la absorción entre la fase a granel (líquido, es decir. solución del gas o del líquido) y una superficie adsorbente (sólido o límite que separa dos líquidos). Cuando la concentración (o la presión) de la sustancia en la fase a granel se baja, algo de la sustancia absorbida cambia al estado a granel. En la química, especialmente cromatografía, la desorción es la capacidad para que un producto químico se mueva con la fase móvil. Cuanto más un producto químico desorbs, cuanto menos probablemente fija por adsorción, así en vez de pegarse a la fase inmóvil, el producto químico se levanta con el frente solvente. En producto químico procesos de la separación, el pelar también se refiere como desorción mientras que un componente de una corriente líquida se mueve cerca transferencia total en una fase del vapor a través del interfaz del líquido-vapor. Después de la adsorción, el producto químico fijado por adsorción quedará orientado el substrato casi indefinidamente, con tal que la temperatura siga siendo baja. Sin embargo, pues se levanta la temperatura, hace tan la probabilidad de ocurrir de la desorción. La ecuación general para el índice de la desorción es: R = rNx, donde está la tarifa r constante para la desorción, N es la concentración del material fijado por adsorción, y x es la orden cinética de la desorción. Generalmente, la orden de la desorción se puede predecir por el número de los pasos elementales implicados: La desorción molecular atómica o simple será típicamente un proceso de primer orden (es decir. una molécula simple en la superficie del substrato desorbs en una forma gaseosa). La desorción molecular de Recombinative será generalmente un proceso second-order (es decir. dos átomos del hidrógeno en la superficie desorb y forman un H gaseoso2 molécula). La tarifa r constante se puede expresar en la forma: r = Aexp( − E / kT) donde está la “frecuencia A de la tentativa” (a menudo el nu griego de la letra), la ocasión de la molécula fijada por adsorción que supera su barrera potencial a la desorción, E es la energía de activación de la desorción, k es constante de Boltzmann, y T es la temperatura.

Esto física- el artículo relacionado es a trozo. Usted puede ayuda Wikipedia cerca ampliarlo.

humidificación . La humidificación es una operación unitaria en la que tiene lugar una transferencia simultánea de materia y calor sin la presencia de una fuente de calor externa. De hecho siempre que existe una transferencia de materia se transfiere también calor. Pero para operaciones como extracción, adsorción, absorción o lixiviación, la transferencia de calor es de menor importancia como mecanismo controlante de velocidad frente a la transferencia de materia. Por otro lado, en operaciones como ebullición, condensación, evaporación o cristalización, las transferencias simultáneas de materia y calor pueden determinarse considerando únicamente la transferencia de calor procedente de una fuente externa. La transferencia simultánea de materia y calor en la operación de humidificación tiene lugar cuando un gas se pone en contacto con un líquido puro, en el cual es prácticamente insoluble. Este fenómeno nos conduce a diferentes aplicaciones además de la humidificación del gas, como son su deshumidificación, el enfriamiento del gas (acondicionamiento de gases), el enfriamiento del líquido, además de permitir la medición del contenido de vapor en el gas. Generalmente la fase líquida es el agua, y la fase gas el aire. Su principal aplicación industrial es el enfriamiento de agua de refrigeración, que será el objeto de estudio de la práctica que nos ocupa. A grandes rasgos, el proceso que tiene lugar en la operación de humidificación es el siguiente:

una corriente de agua caliente se pone en contacto con una de aire seco (o con bajo contenido en humedad), normalmente aire atmosférico. parte del agua se evapora, enfriándose así la interfase. el seno del líquido cede entonces calor a la interfase, y por lo tanto se enfría. a su vez, el agua evaporada en la interfase se transfiere al aire, por lo que se humidifica.

• • •

En la deshumidificación, agua fría se pone en contacto con aire húmedo. La materia transferida entre las fases es la sustancia que forma la fase líquida, que dependiendo de cómo estemos operando, o se evapora (humidificación), o bien se condensa (deshumidificación.) Existen diferentes equipos de humidificación, entre los que destacamos las torres de enfriamiento por su mayor aplicabilidad. En ellas, el agua suele introducirse por la parte superior en forma de lluvia provocada, y el aire fluye en forma ascendente, de forma natural o forzada. En el interior de la torre se utilizan rellenos de diversos tipos que favorecen el contacto entre las dos fases. .

Proceso general de humidificación Como hemos explicado en el apartado 1.1, en un proceso de humidificación el agua caliente se pone en contacto con aire seco o poco húmedo; la materia (agua) y el calor se transfieren hacia la fase gaseosa a través de la interfase, como se muestra en la figura 3, la cual se enfría.

Figura 3: Condiciones de la interfase en una altura determinada de una torre de humidificación Como resultado, el líquido cede calor a la interfase, enfriándose también. Y el gas se humidifica. la columna (m2/m3) S: sección transversal de la torre Podemos esquematizar el proceso de humidificación por el dispositivo mostrado en la figura 4. L: caudal másico de líquido G: caudal másico de gas H: humedad del gas TL: temperatura del líquido TG: temperatura del gas q: calor transferido a la columna desde el exterior z: altura de la columna A: superficie interfacial a: área interfacial del volumen de

Figura 4. Dispositivo para el proceso general de humidificación hL y hG son los coeficientes de transferencia de calor por convección de la fase líquida y gaseosa respectivamente. kG es el coeficiente de transferencia de materia de la fase gaseosa. (es evidente que no hay coeficiente de transferencia de materia de la fase líquida, ya que en ella no hay transferencia de materia, al tratarse de un componente puro.) La columna opera adiabáticamente (q=0) en régimen estacionario. La aproximación a la operación adiabática será mayor a medida que el diámetro de la columna aumente. Escribiremos pues los balances para la altura diferencial dz.

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Haremos dos experimentos diferentes: uno en el que mantenemos el caudal de agua constante y variamos el de gas; y otro en el que mantenemos el caudal de gas constante y variamos el de agua. 1.- Abrimos las válvulas V1 y V2 para poner en marcha nuestro dispositivo. 2.- Conectamos el calentador, ponemos el termostato en la posición 3, y cerramos la válvula V2. Dejamos que se caliente el agua alrededor de los 40ºC (lo comprobamos abriendo de vez en cuando la válvula V2 y mirando la temperatura en el medidor de la entrada de agua en la columna.) El volumen de agua que cabe en el calentador no es elevado, estamos alimentándolo continuamente con agua fría de la red, y sale de manera continua agua caliente. Al proceder de esta forma hacemos que el agua alcance rápidamente la temperatura deseada, y que ésta no varíe demasiado a lo largo de la experimentación. 3.- Seleccionamos un caudal de aire (entre 500 y 1500 L/h) y uno de agua (entre 40 y 100 L/h) mediante las válvulas V1 y V2. 4.- Controlamos el experimento de forma que los caudales se mantengan constantes, y la película de agua que se forma no se rompa. Anotamos entonces las lecturas de los respectivos rotámetros. 5.- Anotamos las temperaturas de entrada y salida de agua y aire, así como las humedades de entrada y salida de aire cuando observemos que estos datos permanezcan constantes con el tiempo , durante unos 10-15 segundos. Suponemos así que durante este periodo de tiempo trabajamos en estado estacionario. 6.- Manteniendo el caudal de agua constante, y variando el de aire desde 500 a 1500 L/h, realizamos 5 experimentos, repitiendo los puntos 4 y 5. 7.- Manteniendo el caudal de aire constante, y variando el de agua desde 40 a 75 L/h, realizamos 5 experimentos, repitiendo los puntos 4 y 5.

A lo largo de la experimentación, hemos de vigilar que la temperatura del agua no baje de 35ºC. Si es así, repetimos el punto 2. También hay que repetir el punto 2 al pasar de un tipo de experimento a otro, es decir, al pasar del punto 6 al 7. 8.- Una vez finalizada la práctica, cerramos las válvulas V1 y V2.

Absorción es la operación unitaria que consiste en la separación de uno o más componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvente líquido con el cual forma solución (un soluto A, o varios solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan a la líquida). Este proceso implica una difusión molecular turbulenta o una transferencia de masa del soluto A a través del gas B, que no se difunde y está en reposo, hacia un líquido C, también en reposo. Un ejemplo es la absorción de amoníaco A del aire B por medio de agua líquida C. Al proceso inverso de la absorción se le llama empobrecimiento o desabsorción; cuando el gas es aire puro y el líquido es agua pura, el proceso se llama deshumidificación, la deshumidificación significa extracción de vapor de agua del aire. CARACTERISITICAS

Sistemas de dos componentes Si cierta cantidad de un gas simple y un líquido relativamente no volátil se llevan al equilibrio la concentración resultante del gas disuelto en el líquido recibe el nombre de solubilidad del gas a la temperatura y presión predominantes. A una temperatura dada, la solubilidad aumentará con la presión La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la forma descrita por la ley de van ‘t Hoff para el equilibrio móvil: “si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, ocurrirá un cambio durante el cual se absorberá calor”. Sistemas de multicomponentes: Si una mezcla de gases se pone en contacto con un líquido, la solubilidad en el equilibrio de cada gas será, en ciertas condiciones, independiente de la de los demás, siempre y cuando el equilibrio se describa en función de las presiones parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los componentes del gas, excepto uno, son básicamente insolubles, sus concentraciones en el líquido serán tan pequeñas que no podrán modificar la solubilidad del componente relativamente soluble; entonces se puede aplicar la generalización Si varios componentes de la mezcla son apreciablemente solubles, la generalización será aplicable únicamente si los gases que se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del líquido; esto sucederá en el caso de las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano gaseosos de una mezcla se disolverán por separado en un aceite de parafina no volátil, puesto que las soluciones que se obtienen son básicamente ideales Soluciones líquidas ideales Cuando una fase líquida se puede considerar ideal, la presión parcial en el equilibrio de un gas en la solución puede ser calculada sin necesidad de determinaciones experimentales. Torres empacadas (o de relleno) Las torres empacadas, o torres de relleno, utilizadas para el contacto continuo del líquido y del gas tanto en el flujo a contracorriente como a corriente paralela, son columnas verticales que se han llenado con empaque o con dispositivos de superficie

grande. El líquido se distribuye sobre éstos y escurre hacia abajo, a través del lecho empacado, de tal forma que expone una gran superficie al contacto con el gas.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->