Está en la página 1de 7

Forma de Acción de TARV

Inhibidores de fusión

Inhibidores de TR

Inhibidores de Proteasa Inhibidores de Integrasa

INTR Inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa reversa


Cuando el VIH infecta una célula del cuerpo, hace una copia de su código genético dentro del ADN de la célula. De esta manera la célula queda "programada" para crear nuevas copias del VIH. ‡ El material genético del VIH es ARN. Con el objetivo de infectar las células T, el virus debe convertir su ARN en ADN. Para que este proceso se lleve a cabo se necesita de la enzima transcriptasa reversa. ‡ Los INTR contienen versiones imperfectas de nucleótidos usados por la enzima transcriptasa reversa para convertir el ARN en ADN. Cuando la enzima transcriptasa reversa usa estos trozos imperfectos, el nuevo ADN no se puede producir correctamente. ‡ En consecuencia, el material genético del VIH no se puede incorporar dentro del material genético sano de la célula, evitando así que la célula produzca virus nuevos ‡

INNTR inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa


‡ Estos medicamentos detienen la multiplicación del VIH al bloquear la enzima transcriptasa reversa. Esta enzima convierte el material genético del VIH (ARN) en ADN. Este paso debe ocurrir antes de que el código genético del VIH se combine con el código genético de una célula infectada. Los inhibidores no nucleósidos o INNTR previenen físicamente el funcionamiento de la enzima transcriptasa ‡ Los INNTR inhiben el sitio activo de esta enzima. Estos agentes bloquean la actividad de ADN polimerasa causando un cambio conformacional y alterando el sitio activo de la enzima. Este mecanismo de acción difiere de los INTRs, en que los INNTRs no actúan como finalizadores de la cadena de ADN.

Inhibidores de las protesas


‡ Estos medicamentos bloquean la enzima proteasa. Cuando las nuevas partículas virales se separan de una célula infectada, la proteasa corta cadenas largas de proteína en las partes necesarias para armar un virus maduro. Cuando se bloquea la proteasa, las nuevas partículas virales no pueden madurar.

Inhibidores de fusión
‡ Esta es una nueva clase de medicamentos antiVIH. Están destinadas a proteger las células contra la infección por el VIH impidiendo que el virus se adhiera a una célula nueva y penetre a través de la membrana celular. Los investigadores esperan que estos medicamentos pueden prevenir la infección de una célula por virus libre (en la sangre) o por contacto con una célula infectada.

inhibidores de la integrasa
‡ Funcionan bloqueando la integrasa, una proteína que el VIH necesita para insertar su material genético viral dentro del material genético de una célula infectada. ‡ La integración viral ocurre cuando el recién elaborado ADN viral entra en el núcleo de la célula y se inserta dentro del material genético de la misma. Una vez que se completa esta integración, la célula comienza a operar bajo las instrucciones genéticas del virus en vez de las de la célula misma, lo que hace que la célula se convierta en una especie de fábrica del VIH. Los inhibidores de la integrasa buscan bloquear la enzima integrasa para evitar que se lleve a cabo el proceso de integración.