In: Curso de Actualización - Manejo Reproductivo del Ganado Bovino, M.A. Asprón (Ed.) Publisher: International Veterinary Information Service (www.

ivis.org), Ithaca, New York, USA.

Curso de Actualización - Manejo Reproductivo del Ganado Bovino (2-Apr-2004)
M. A. Asprón Instituto Tecnológico de Monterrey Campus Querétaro, Universidad Nacional Autonoma de México, Querétaro, México. Objetivo: Actualizar a los profesionistas de la reproducción bovina en los avances recientes de las técnicas de manejo reproductivo del ganado vacuno. Temas: 1. Anatomía y fisiología reproductiva de la vaca 2. Técnicas de manejo reproductivo de la vaca: Detección de celos Palpación del aparato reproductor Inseminación artificial Sincronización de estros y ovulaciones Descongelación y transferencia directa de embriones 3. Eficiencia reproductiva del ganado bovino 4. Bibliografía recomendada

Anatomía y fisiología reproductiva La habilidad de la vaca para cruzarse, concebir y parir exitosamente un becerro sano cada año es esencial para la producción rentable de carne o leche. A fin de manejar eficientemente la reproducción bovina es necesario conocer la anatomía y fisiología reproductiva de la vaca. En caso de fallas reproductivas es indispensable determinar las causas para solucionar los problemas. Se han desarrollado numerosas técnicas para la manipulación de los procesos reproductivos en el ganado bovino que dan al profesionista y al ganadero muchas opciones para obtener las metas de manejo establecidas. Anatomía Dentro de la cabeza de la vaca se localizan tres órganos esenciales para la reproducción. La glándula pineal capta información del mundo que rodea al animal y mediante la secreción de hormonas (melatonina y arginín vasotocina) controla el funcionamiento del hipotálamo, que a su vez regula varios procesos, entre los que se encuentra la reproducción. El mantenimiento de la temperatura corporal, de la concentración de componentes en los fluídos corporales y el hambre y la sed son solo algunas de las funciones del hipotálamo, que es una glándula neuroendocrina que envía y recibe señales nerviosas a través del sistema nervioso y mensajes hormonales por el sistema endocrino. El tercer órgano, la glándula pituitaria o hipófisis, se localiza en la base del cerebro. Solo mide un poco más de 1 centímetro y pesa 1 gramo. Fisiológicamente se divide en dos regiones: la hipófisis anterior y la posterior, cada una de las cuales secreta varias hormonas que regulan procesos corporales. Algunas de estas hormonas son responsables del control de eventos reproductivos, mientras las demás regulan el crecimiento, metabolismo y balance hídrico. Los órganos reprodutores de la vaca son los dos ovarios, dos oviductos, el útero (con dos cuernos y un cuerpo), el cérvix, la

vagina y la vulva. En la Figura 1 se muestra un esquema de estos órganos, además de la vejiga urinaria y la uretra, que son parte de otro aparato, el urinario.

Figura 1. Esquema del tracto reproductor de la vaca. - To view this image in full size go to the IVIS website at www.ivis.org . -

El ovario, o gónada femenina, es responsable de dos funciones básicas: 1) producción del gameto femenino, el óvulo, y 2) producción de hormonas reproductivas, siendo las principales los estrógenos y la progesterona. Los ovarios, ovalados, se localizan en la cavidad abdominal o en la pelviana. Su tamaño varía dependiendo del estadio del ciclo estral y la edad del animal, pero generalmente es de 2.5 a 3.5 cm de largo. El oviducto es un tubo que su primera parte tiene forma de embudo y rodea al ovario. Esta porción se conoce como infundíbulo. Cuando ocurre la ovulación, el óvulo es captado por el infundíbulo y transportado hacia la segunda parte del oviducto, la ampolla, donde se lleva a cabo la fertilización en caso de estar presentes ahí espermatozoides viables, ya que el óvulo tiene capacidad de ser fertilizado solo durante unas horas. El embrión resultante pasa al istmo y de ahí al cuerno uterino aproximadamente 3 a 4 días después. Si el óvulo no es fertilizado hace el mismo viaje pero en vez de continuar con el desarrollo embrionario degenera y desaparece dando oportunidad a que se presente otro celo. El cuerpo del útero es corto, mientras que los cuernos uterinos son relativamente largos. El embrión continúa su desarrollo aquí y empieza la formación de la placenta, que lo cubre mientras se convierte en feto. La placenta proporciona nutrición y oxígeno al producto y le retira desechos y bióxido de carbono. No hay mezcla directa de sangre entre el feto y la madre, pero un complejo sistema permite el paso selectivo de ciertas moléculas de un lado al otro. El cérvix o cuello uterino tiene pared fibroelástica gruesa y un estrecho conducto que se relaja durante el estro para el paso de los espermatozoides depositados en la cópula y para la expulsión del producto al momento del parto. Durante la gestación se llena con moco viscoso (el tapón cervical), que protege al útero de la entrada de infecciones desde la vagina. Este tapón es eliminado cuando el canal cervical se dilata poco antes del parto. La vagina es el receptáculo para el pene del macho durante la monta. El toro deposita el semen en la vagina, cerca del cérvix. En la inseminación artificial el instrumento usado se pasa a través de la vagina y el cérvix para depositar el semen en el cuerpo uterino. La parte posterior de la vagina, conocida como vestíbulo, recibe la orina descargada de la vejiga urinaria por la uretra y la elimina al exterior. La abertura externa de la vagina es la vulva, formada por dos labios, derecho e izquierdo, y dos comisuras, superior e inferior. En ésta última está el clítoris. Fisiología En la Figura 2 se muestran los eventos ováricos que se presentan en un ciclo estral con duración típica de 21 días. El ovario produce el óvulo mediante el proceso de ovogénesis. A diferencia de la espermatogénesis del toro, que es contínua, la ovogénesis es cíclica. Este ciclo de desarrollo del óvulo se conoce como ciclo estral y generalmente dura 20 a 21 días, durante los cuales están presentes dos estructuras prominentes, el folículo y el cuerpo lúteo. Cada estructura tiene una fase de desarrollo e involución durante el ciclo. Los folículos empiezan como varios miles de folículos primarios, formados por una célula germinal rodeada por una capa de células aplanadas. Esta célula germinal tiene el potencial de madurar hasta óvulo si el folículo completa la fase de desarrollo. Sin embargo, solo un porcentaje muy

El folículo y su cavidad crecen y el ovocito queda unido a un cúmulo de células en el lado opuesto al futuro sitio de ovulación. que tiene la importante función de secretar la hormona progesterona. El ciclo puede ser acortado intencionalmente mediante la inyección de una hormona llamada prostaglandina que ocasiona la regresión del CL. y 4) . El CL tiene un ciclo de maduración y regresión similar al del folículo. Hormonas femeninas de la reproducción La reproducción de la hembra está regulada por numerosas hormonas secretadas por glándulas especializadas (endocrinas) que generalmente pasan a la sangre o linfa que las transporta a partes específicas del animal (órgano "blanco") donde producen su función. su capa externa se adelgaza. La ovulación sin estro (ovulación silenciosa) no es rara en las vacas. Los estrógenos se producen en el folículo de Graaf y tienen varios efectos: 1) desarrollo y función de los órganos sexuales secundarios. El desarrollo folicular es concomitante con otras funciones reproductivas y conductuales de tal forma que cerca del momento de la ovulación el útero está preparado para recibir tanto al óvulo de la hembra como a los espermatozoides del macho. por acción de las hormonas hipofisiarias. Pueden presentarse ciclos estrales anormalmente cortos (7 a 11 días). Las especies de mamíferos que solo tienen un celo en la época reproductiva se conocen como monoéstricas. Después de la ovulación las células del folículo roto sufren un proceso de diferenciación. La duración de este periodo puede verse afectada por la nutrición. El manejo para controlar la duración del anestro es muy importante para la eficiencia reproductiva. permaneciendo bajos los niveles de progesterona. Algunas especies presentan varios calores en la época reproductiva y se les llama poliéstricas estacionales. Cualquier condición que prolongue el periodo en que los niveles sanguíneos de progesterona se mantengan altos tendrá el mismo efecto que la preñez en frenar el ciclo estral normal de 21 días promedio. siendo este uno de los métodos usados para la sincronización estral. La hembra no acepta la monta del macho o de otras vacas. Este es el folículo maduro. durante un tiempo (15 días en ganado que no amamanta a su cría a 60 días o más en ganado con cría al pie). Generalmente la vaca permanece en anestro (ausencia de ciclos estrales). En el celo sin ovulación (calor anovulatorio) no puede haber preñez aunque haya sido servida la vaca. después de parir. lactación. ya que para tener un parto al año la vaca debe quedar gestante a más tardar a los 85 días posparto. En la cavidad dejada por el folículo roto se forma una estructura similar a un coágulo. La manifestación del celo (estro o calor) no siempre va acompañada de ovulación. aparentemente debido a que no se forma el CL o se forma un CL no funcional. especialmente depósito de grasa. 2) receptividad sexual o conducta estral. Al continuar el crecimiento folicular. A la capa de células que rodea al ovocito se le añaden muchas otras capas celulares y se forma una cavidad central. aunque la duración de las horas luz del día puede afectar su fertilidad. Es necesario hacer el diagnóstico diferencial para dar el tratamiento adecuado. que baja un poco en los días cortos. Ocasionalmente el CL no involuciona en forma normal (CL persistente) incluso aunque la vaca no esté gestante. En la Figura 2 se aprecia la dinámica contínua del desarrollo y regresión de los folículos y el cuerpo lúteo en la vaca vacía. el cuerpo hemorrágico que se transforma en CL hacia el día 5 del ciclo (día 0 = estro). La capa externa se rompe en el momento apropiado después del celo y el óvulo y demás contenido de la cavidad folicular son expulsados. ya que no ocurre la regresión del CL. El CL es totalmente funcional del día 5 al 15 del ciclo y empieza a involucionar si la vaca no resulta gestante dejando de secretar progesterona mientras continúa el desarrollo del folículo que ovulará tras el siguiente estro. especialmente en las primeras semanas posparto.Los relativamente pocos folículos primarios que completan el desarrollo lo hacen a través de una serie de fases. dominante o folículo de Graaf. La actividad cíclica se reanudará hasta después del parto. La vaca y la cerda son poliéstricas no estacionales pues presentan celos durante todo el año. Al atrofiarse el CL se convierte en cuerpo albicans y permanece visible en el ovario durante varios ciclos subsecuentes. estrés ambiental y muchos otros factores. 3) ritmo y tipo de crecimiento. o la ovulación acompañada de estro. el cuerpo lúteo (abreviado CL). que se interrumpirá cuando resulte preñada. llamado luteinización que tiene como consecuencia la formación de la otra estructura ovárica.

2. Los ovarios están relativamente inactivos excepto por la función del CL. La duración promedio del ciclo es de 21 días (rango: 17 a 24 días) y la finalidad es preparar el aparato reproductor para el estro y la ovulación. desarrollo y función del folículo. Uno de los folículos que comenzaron a crecer se vuelve más prominente al aumentar súbitamente su tamaño y actividad.To view this image in full size go to the IVIS website at www. El CL involuciona rápido debido a la acción luteolítica de la prostaglandina uterina. en promedio durante 18 horas (rango: 12 a 24 horas). pero empiezan a involucionar el día 5. . Los niveles altos de progesterona y bajos de estrógenos evitan que la vaca presente estro. Después del parto y el anestro reinician los ciclos estrales. . Días 0 .16. El CL crece rápidamente en tamaño y función. Secreta progesterona. Ningún folículo alcanza la madurez y/o ovula debido a los altos niveles de progesterona. Figura 3. La vaca está en celo el día 0. Días 5 . La Figura 2 y la Figura 3 muestran los cambios ováricos y hormonales en un ciclo típico de 21 días en que no hubo gestación. Días 16 . Los estrógenos causan contracción uterina cerca del momento del estro y la ovulación para ayudar al transporte espermático. Días 1 . cambiando cuando hay gestación. La producción de hormonas ováricas está bajo la influencia directa de las hormonas gonadotrópicas producidas en la hipófisis anterior.org . Unas 12 horas después del final del celo el folículo de Graaf maduro ovula en respuesta a un pico de LH liberado por la hipófisis. convirtiéndose en folículo dominante.preparación de la vaquilla prepúber y la vaca posparto para el inicio de la actividad sexual cíclica. El CL continúa su desarrollo y alcanza su tamaño y función máximos hacia el día 10. principalmente de la LH. ocasionando que los demás folículos que venían creciendo sufran atresia. que secreta cantidades elevadas de estrógenos e inhibina. El desarrollo uterino es iniciado por los estrógenos y completado por la progesterona.1. Días 18 . El CL deja de funcionar y cesa el efecto inhibidor de la progesterona. La progesterona es secreteda por el CL y suprime el desarrollo completo de los folículos y la secreción de estrógenos. El radio de concentración estrógenos/progesterona determina el inicio y duración de la conducta estral. Las células que formaban el revestimiento interno del folículo se empiezan a convertir en células lúteas por acción hormonal. Pueden verse numerosos folículos en el ovario.18.ivis. La Hormona Estimulante de los Folículos (FSH) y la Hormona Luteinizante (LH) se secretan en la pituitaria y viajan por la sangre hasta el ovario. que inhibe la secreción de LH por la pituitaria. La LH causa la ovulación y el desarrollo y función del CL. La progesterona es necesaria para preparar al útero para que reciba al embrión y para mantener el ambiente uterino propicio para que siga la gestación. Concentración de hormonas reproductivas en un ciclo estral de 21 días.5. - El ciclo estral El ciclo reproductivo de la vaca consta de una serie de eventos que ocurren en un orden definido. En la Figura 3 se muestran los cambios cíclicos en las concentraciones de las hormonas reproductivas que se repiten cada 20 a 21 días en la vaca que cicla normalmente. Las funciones de estrógenos y progesterona no siempre son antagónicas y en algunos procesos actúan juntas. Días 2 .20. La secreción de FSH y LH es estimulada por la Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH) liberada por el hipotálamo. La FSH estimula el crecimiento. La progesterona elimina la contracción uterina que podría afectar la preñez.

a media noche 25% y de media noche a las 6 a. Se ha demostrado que si se invierte más tiempo en la detección la eficiencia mejora mucho. La correcta identificación del inicio del estro mejora los porcentajes de concepción y preñez. con epididimectomía caudal. lomo o anca de otra vaca. se presenta el estro o calor (el ciclo ha retornado al día 0). resección del músculo retractor . La cronología señalada es aproximada y varía dependiendo de la duración del ciclo. La progesterona es otra vez la hormona dominante. ya que el momento óptimo para realilzar esta técnica se determina con base en la manifestación del celo de la vaca. colocar su cabeza sobre el dorso.2). 43%. Un factor que afecta la precisión de la detección es la jerarquía social de las vacas. Sin embargo. El porcentaje de preñez se duplicó de 35% a 71% con el programa de detección intensiva. a medio día se manifiestan el 22% de los celos. penectomía.100% de celos detectados correctamente). m. m. caminar a lo largo de los límites del corral o potrero y caminar más en búsqueda del toro. La progesterona evita contracciones uterinas para tener condiciones favorables para el desarrollo del feto. A fin de facilitar la detección de celos y mejorar su eficiencia se han desarrollado varios métodos auxiliares para la detección de calores. m. Los eventos mencionados se basan en un ciclo completo en que no ocurrió la gestación. Se pierden muchos celos si no se hace la detección en los mejores momentos del día. Con esta rutina se obtiene una eficiencia similar a la de los métodos electrónicos de detección (85 . Los signos secundarios de estro son: escurrimiento de moco cristalino por la vulva. además de una hora extra a medio día. bramidos. Una técnica de manejo que ayuda a detectar el celo de estos animales consiste en continuar la observación durante al menos 30 minutos más después de separar las vacas que ya fueron detectadas en celo. Los animales dominados generalmente manifiestan poco el celo si están presentes las vacas dominantes. vasectomizados. Se ha determinado que aproximadamente 28% de los celos solo se manifiesta durante las horas de oscuridad. De las 6 a. La nueva recomendación de la "detección intensiva de calores" require dedicar dos horas a la observación al amanecer y otras dos al atardecer. La observación visual directa de los animales para detectar la conducta estral es el método más ampliamente usado en ganado bovino. Con el aumento en la secreción folicular de estrógenos y la correspondiente disminución de progesterona al desaparecer el CL. Si el óvulo es fertilizado y empieza la preñez. lo que ocasiona que tenga baja precisión y eficiencia. La recomendación tradicional es observar a las vacas durante 30 minutos al amanecer y otros 30 minutos al atardecer. No se desarrollan folículos hasta la madurez y no se presenta el celo. se presentan otros signos que pueden ayudar al observador para encontrar a los animales a los que debe prestar más atención para detectarlos en calor. Aunque el único signo definitivo de estro es el reflejo de inmovilidad cuando el animal es montado por otro. vasectomía. Una de las primeras medidas tomadas para favorecer la detección de celos fue el uso de animales celadores. A.Día 21 ó 0. que provoca la ruptura del folículo maduro para liberar el óvulo y el tejido celular folicular empieza a luteinizarse en respuesta a las hormonas para formar un nuevo CL (el ciclo ha retornado a los días 1 .. seguirlas. m. no siempre se realiza en forma correcta. con dispositivos como el Pen-oBlock. de las 6 p. solo 10% de medio día a las 6 p. Los signos de celo son la clave para identificar correctamente a las vacas en estro. moco pegado en miembros posteriores o cola. falectomía. el CL no involuciona y continúa su función de secretar progesterona. El elevado nivel de estrógenos en la sangre estimula una gran liberación de LH cerca del final del celo. inquietud. Técnicas de manejo reproductivo de la vaca Detección de celos La detección de calores es de gran importancia cuando se emplea la inseminación artificial (I. como los toros marcadores imposibilitados para la cópula con el pene desviado.). El momento de observación es muy importante para tener eficacia en la detección. La tasa de concepción fue de 62% observando estros dos veces al día durante 30 minutos contra 82% con detección intensiva. tratar de montar a otras vacas.

Cirugía relativamente sencilla . la elección de alguno depende de las condiciones particulares de cada hato.Mejor detección que con pene bloqueado o vasectomía . Aquí la desaparición del colorante es lo que nos indica que la vaca se ha dejado montar. el Bovine Beacon y el Hot Flash.No se pierde libido rápidamente . colocados generalmente en la parte medial de la grupa o el inicio de la cola.No se han notado Otra forma de buscar eficientizar la detección de celos es el empleo de dispositivos en los animales.Más segura que los toros . En el Cuadro 1 se muestran algunas opciones de animales celadores.No se han notado Toro con prepucio o pene desviado Toro con epididimectomía caudal Hembra androgenizada Remoción quirúrgica de cola del epidídimo. Cuadro 1.Método económico .Permite la monta normal . aunque no sustituyen esta observación.Más barata que cirugía .Duradera . Es una ayuda muy efectiva. que deja marcada a la vaca en calor con pintura en el lomo y grupa pues se coloca bajo la quijada del animal que monta.A.Evita la extensión del pene y no hay penetración ni eyaculado .Ayuda a prevenir enfermedades venéreas . el semen no llegan al pene Inyecciones o implantes con testosterona antes del empadre . aunque el costo de la tinta usada puede ser elevado.Disemina enfermedades venéreas . También se pueden usar dispositivos en los animales a detectar. que tienen la finalidad de ayudar en la observación de animales en celo.Libido normal .del pene o con mandiles para lograr una marca en la grupa de las hembras que se dejaban montar como consecuencia del estro. Algunos funcionan mediante la aparición de un colorante cuando la vaca es montada. siendo los más usados el parche detector de celos Kamar. Tipos de Animales Marcadores para Detección de Celos Animal Toro con Pen-oBlock Procedimiento Colocación quirúrgica de un dispositivo que evita la exteriorización del pene Ventajas . En algunos hatos se han utilizado vacas "machorras" (con quistes ováricos crónicos o androgenizadas mediante inyecciones de testosterona). De manera similar se emplea la aplicación de crayón o pintura en la línea media sobre el sacro y la base de la cola.Efectivo solo durante un año ya que el toro tiende a perder la libido Toro con vasectomía Remoción quirúrgica de una parte de los conductos deferentes causando esterilidad Redirección quirúrgica del prepucio y el pene hacia un lado evitando que el pene pueda entrar por la vulva .Evita enfermedades venéreas . . Existen dispositivos que se colocan en los animales celadores.Los estímulos de la cópula mejoran la tasa de concepción con I.Disemina enfermedades venéreas .No se mantienen animales extra fuera del empadre Desventajas . Uno de los más usados es el marcador de barbilla (Chin ball). .

2% en comparación con los marcadores solos o las hembras androgenizadas solas. El sistema se conoce como "Heat Watch" y empezó a usarse en 1994. Las vacas androgenizadas y con marcadores de barbilla marcaron 47% de las vacas observadas en calor. Adicionalmente se vió que las vacas que estaban en superficies de tierra promediaron 10 montas por estro contra 3 montas si estaban en piso de cemento.20/vaca Menos de $ 10/vaca $ 2. Hot Flash y ambos usados simultáneamente (separados 2. inactividad o ciclos estrales cortos. Hubo 50% más montas en verano que en invierno. 17. Las pérdidas de marcadores han llegado a exceder 40% al momento del calor y 60% en el tiempo total de observación. no retorno a celo de vacas previamente inseminadas. la duración del celo fue similar entre vacas y vaquillas. promediando menos de 10 horas. con 66% para dispositivos de grupa y 79% para vacas androgenizadas. que emiten una señal de radio cuando la vaca está en estro y es montada por una compañera de hato. Esta señal de radio es capturada por un receptor y traducida a una computadora que tiene un programa que proporciona la identidad de la vaca que estuvo en calor. aunque los celos fueron de menor duración en los meses de calor. Ayudas para Detección Visual de Celos Tipo Detector Kamar Detector Bovine Beacon Pintura/crayón en base de la cola Marcador Chin-Ball 1 Aplicación Con adhesivo entre base de la cola y hueso de la cadera sobre el sacro Con adhesivo sobre la base de la cola Línea de crayón o pintura a lo largo del sacro y la base de la cola Dispositivo debajo de la cabeza del animal celador Método de detección Cambia de blanco a rojo por el peso de la vaca que monta Colorante fluorescente que brilla en la oscuridad liberado por el peso de la vaca que monta Se borra cuando otra vaca monta Al montar deja pintura en el lomo de la vaca montada Costo aproximado1 $ 15 . Los estudios con detección electrónica de calores han demostrado un incremento en el porcentaje y número de vacas detectadas en estro en comparación con la observación visual. La combinación de marcadores de la grupa y hembras androgenizadas aumentó el porcentaje de detección de calores 1. La combinación de dos o tres métodos aumentó la eficiencia en 20%.2. Las investigaciones realizadas con este sistema demuestran que las vacas deben ser inseminadas entre 5 y 16 horas después de la primera monta.3 a 6. En otro estudio.. m.0 y 18. Muchas de esas vacas siguieron en estro en la mañana. cuando generalmente no se observa para detectar estros. cuándo fue montada y la duración de cada monta. El programa clasifica la información e indica si la vaca está en celo. la detección visual del calor tuvo exactitud de 68%. m.5% con Kamar. Casi 60% de las vacas entraron en estro entre 8 p. pero el detector permitió un mejor momento de inseminación en algunas vacas. La ovulación ocurre alrededor de 28 horas después de esa monta. También se pueden colocar sobre la grupa dispositivos electrónicos sensibles a la presión.20/vaca $ 15 . Cuadro 2. La combinación de varios sistemas de detección de estro aumenta la eficiencia de la identificación de calores. Una gran desventaja de los marcadores de grupa es que se caen con relativa facilidad y se requiere supervisión continua para reinstalarlos. Esto refuerza la gran importancia de la detección de .000 más la tinta En pesos mexicanos a precios de julio de 2003. pero el costo de los marcadores de grupa y del mantenimiento de vacas androgenizadas debe considerarse en cualquier programa para aumentar la eficiencia reproductiva.5 cm). Los porcentajes de detección por observación aumentaron 13. Hay un alto grado de ineficiencia de las hembras androgenizadas o los dispositivos de grupa cuando se usan como único método de detección de calores. y 2 a.En el Cuadro 2 hay una lista de las ayudas visuales y la forma de utilizarlas. En un estudio se comparó la eficiencia de los parches detectores y las vacas androgenizadas contra la detección visual. Las vaquillas tuvieron más montas por estro que las vacas. sospechosa de estarlo.

El sistema es poco práctico pues se requiere hacer la lectura de la resistencia eléctrica por lo menos una vez al día. que aumenta ligeramente en el celo. ya que las concentraciones elevadas indican que la vaca no está en celo e incluso puede estar gestante. Este dispositivo se coloca en una de las patas de la vaca y registra el número de pasos que da el animal. o borregos manaderos (criados entre bovinos desde el nacimiento) que detectan las feromonas que emite la hembra en calor. lo que es de utilidad pues la actividad de la vaca aumenta cuando está en celo o disminuye cuando está enferma. que envía esa información a la computadora. La detección visual de calores llega a fallar con 20 a 30% de los celos sincronizados y hasta 80% de los no sincronizados. permitiendo saber si la ovulación está próxima. mediante un dispositivo electrónico que consta de una varilla metálica con electrodos en el extremo y al colocarlo en el fondo de la vagina hace pasar una corriente de electricidad y determina la resistencia eléctrica del moco. con ciclos cortos o largos y sin retorno a celo. Se cuenta también con la posibilidad de decidir el momento óptimo de I. Los registros reproductivos bien llevados son también una ayuda para mejorar la eficacia de la detección de celos. desinfectando el aparato entre una vaca y otra. donde se tiene un lector. por lo que no debe inseminarse. como los quistes. pues podemos predecir qué vacas deben observarse con mayor atención si sabemos cuando fue su calor anterior.A. Se pueden usar perros entrenados para detectar los olores vaginales y vulvares típicos de las vacas en celo. Generalmente se usa el porcentaje de preñez para evaluar la eficiencia del programa. así como la ventaja adicional de una técnica de este tipo en los programas de inseminación artificial.calores oportuna. clasificándose en tres grupos: prostaglandinas. La medición de la producción láctea en cada ordeño es útil para sospechar que una vaca está en calor. las probabilidades de ver esa actividad son muy bajas. Los datos recopilados son leídos cuando la vaca entra a la sala de ordeña. Conforme madura el folículo la medida de la resistencia eléctrica vaginal se reduce y aumenta de nuevo cuando se acerca la ovulación. Otro dispositivo electrónico es el podómetro. Esto nos da dos o tres lecturas al día para tomar la decisión para la I. Un método más es la determinación de niveles de progesterona. La mala detección de celos es el principal problema que afecta la eficacia reproductiva en hatos bovinos que usan I. infecciones uterinas o problemas ováricos. La revisión reproductiva periódica de los animales mediante la palpación es otra ayuda pues permite determinar la funcionalidad ovárica. Se ha llegado a emplear la televisión de circuito cerrado durante las 24 horas del día o la medición de la temperatura corporal o de la leche. con lo que el porcentaje diario de vacas en calor aumenta de 5 a 20%. de los cuales la detección de celos es el más importante. Se ha observado que solo 3% de las vacas sincronizadas manifiestan el celo solo durante las horas de oscuridad. ya sea en sangre o en leche. A. La ventaja de la supervisión electrónica de calores es su potencial para funcionar 24 horas al día. Cada uno tiene pros y contras y la elección depende del tipo de animales. Las vacas inseminadas con progesterona elevada en leche tienen sólo alrededor de 15% de probabilidades de gestación contra 65% en las hembras con niveles bajos de progesterona. inactivas. Si una vaca monta sólo 10 veces en un periodo de 6 a 10 horas. la fase del ciclo estral. En el estro los niveles son bajos. Al haber más vacas en celo en un momento determinado incrementan las posibilidades de que interactúen con sus compañeras y sea más fácil ver cuando se dejan montar. y puede ser mayor si se emplea la detección intensiva de calores. ya que en vez de observar a la vaca durante 21 días para detectarla en celo. eficiencia del inseminador y fertilidad de las hembras y del semen.A. pero este parámetro está determinado por una combinación de factores: detección correcta de estros. cuyo programa categoriza los datos y clasifica a las vacas como en celo. Existen muchos programas para sincronizar estros en ganado bovino. La eficiencia de detección aumenta en 10% cuando se sincronizan celos. el tiempo de observación se puede reducir a unos 5 días. La sincronización de estros es de mucha utilidad para mejorar la detección de calores.El sistema identifica eficientemente 90 a 100% de las hembras en celo. sospechosas. así como combinaciones de estos. . ya que disminuye durante el celo. metas reproductivas. instalaciones y costos. Es en este momento cuando se debe inseminar. mientras que esto sucede con 28% de las vacas no sincronizadas. progestágenos y GnRH-prostaglandinas.

condición general (mediante inspección visual y palpación externa). La palpación uterina es útil para el diagnóstico de gestación. no siendo necesario hacer retracción en ellos. que pueden estar en posición pélvica o abdominal. En este último caso es necesario realizar la retracción del útero. Esta maniobra se realiza jalando hacia atrás el ligamento uterino intercornual ventral con el dedo medio hasta colocar el útero en la cavidad pelviana. Con movimiento hacia la línea media se sostiene el cuerno en la palma de la mano y siguiendo en esa dirección se localiza el ligamento intercornual. servicios. La palpación de los genitales internos a través de la pared rectal es una de las herramientas más valiosas que se emplean en los programas de manejo reproductivo en el ganado bovino. como los huesos de la pelvis y el cérvix. sino que debemos conocer su historial reproductivo (partos. A continuación deben identificarse los cuernos uterinos. Las dimensiones y ubicación del órgano son muy variables debido principalmente al número de partos del animal. abortos. Muchos animales presentan el aparato reproductor localizado en su totalidad en la cavidad pelviana. Esto estimula el reflejo de defecación y deben suspenderse los movimientos de la mano durante la onda peristáltica. donde pueden existir microorganismos causantes de zoonosis. Para hacer la palpación primero se identifica el cérvix y se rodea colocando la mano debajo de él. En el método indirecto se jala el cérvix lo más atrás posible. anormalidades anatómicas y procesos infecciosos. dirigiendo el órgano hacia atrás. así que habrá de considerarse en algunas condiciones específicas. que están cerca de la punta del cuerno y el ovario de ese lado. Para la retracción por el método directo se toma el cérvix y se lleva hacia atrás. El examen vaginal no se emplea rutinariamente pero es un buen complemento de la palpación trans-rectal. Su forma es cilíndrica a semicónica y su soporte por los ligamentos anchos y la vagina permite gran libertad de movimiento. La palpación depende del tacto y requiere puntos de referencia para la orientación en la cavidad pélvico-abdominal.Palpación del aparato reproductor de la vaca En el proceso reproductivo se da mucha atención a la hembra debido a que es la unidad productora y hay mayor proporción de hembras que de machos. que es recuperada en cuanto el animal se mueve. Si la materia fecal estorba para el examen debe retirarse para que solo quede la pared rectal entre la mano y el aparato reproductor. El profesionista puede protegerse con overol. . botas de hule y mandil para evitar manchas con las heces de la vaca. Esto debe hacerse sin sacar la mano del recto pues de lo contrario entra aire y distiende la ampolla que hace imposible la palpación. Se dirigen los dedos sobre los cuernos y se identifica su bifurcación externa y el ligamento intercornual. En caso de contracción el útero se debe soltar y reiniciar la retracción al pasar la onda peristáltica a fin de evitar lesiones y hemorragias del recto. de consistencia dura y posición uniforme. Debe evitarse la manipulación brusca que daña la mucosa rectal. deteniéndolo con el pulgar. la involución posparto. La lubricación facilita la dilatación del esfínter anal y el paso del brazo al recto. Al examinar a la vaca no solo lo hacemos usando la palpación vía rectal. flexionándolo sobre el cérvix. El peristaltismo rectal puede interferir la retracción. deteniéndolo con el pulgar y el ligamento ancho se toma con los otros dedos. Se recomienda entrenar ambas manos para la palpación. que cubre la mano y el brazo del profesionista que realiza el examen reproductivo a fin de protegerlo del contacto directo con la materia fecal de la vaca. La mano enguantada y lubricada debe cerrarse en forma de cono para dilatar el año y penetrar al recto. El equipo esencial es el guante de palpación. La anotación de los hallazgos es tan importante como el examen mismo. La retracción puede hacerse por dos métodos. que se jala hacia atrás como se describió en el método indirecto. a menos que el estado de gestación ya no lo permita. infecciones). comportamiento y su historia de vacunaciones y desparasitaciones. La retracción completa permite ubicar los cuernos uterinos totalmente en la cavidad pelviana. Terminado el examen se retira la mano del recto sin ser necesario regresar el útero a su posición original. ya que proporciona información útil y es muy práctico y económico. reduciendo el riesgo de dañar la mucosa rectal. Este método es el indicado en caso de que el útero no se encuentre muy profundo en la cavidad abdominal. los cambios durante el ciclo estral.

Se revisan ambos cuernos uterinos en su totalidad. conocida como corona. La técnica para hacer el examen de preñez se inicia localizando el órgano de referencia usual. Los cuatro signos positivos se encuentran únicamente en animales gestantes y son 1) deslizamiento de la membrana corioalantoidea. Durante los siguientes 5 a 7 días se palpa el cuerpo hemorrágico. Entre los signos auxiliares tenemos la presencia de cuerpo lúteo en un ovario. con diámetro de 1. quistes. que se une a la punta del cuerno uterino. con fluctuación menos aparentey acompañados normalmente de anestro. basta con localizar el ligamento ancho y ubicar el ovario. que puede ser único o múltiple. tomándolo en la palma y girando la mano de tal forma que el ovario quede encima de la palma y el ligamento ovárico entre los dedos anular y medio dejando libres pulgar e ínice que se pasan por la superficie ovárica para sentir las estructuras presentes. El oviducto y la bolsa deben estar libres de adherencias. adelgazamiento de la pared uterina ocasionado por la distención del órgano por acúmulo de líquidos. Un día después de la ovulación se puede palpar la depresión presente en el lugar donde estuvo el folículo. El oviducto y la bolsa ovárica no se palpan en el examen rutinario pero es importante revisarlos en casos de infertilidad. Para hacer el diagnóstico definitivo es necesario determinar la presencia de alguno o varios de los signos positivos en el animal preñado o la ausencia total de ellos en la vaca vacía. Para revisarlos no es necesario hacer retracción. El cuerpo lúteo se presenta del día 7 al 19 en un ciclo de 21 días y tiene diámetro de 2. y con una línea que lo limita del resto del ovario. los signos auxiliares de gestación. que contiene al embrión y el líquido . inflamación. En muchas ocasiones el CL puede presentar una cavidad interna llena de líquido que la da sensación fluctuante. El oviducto se reconoce como una estructura acordonada. Estos signos se palpan en animales gestantes pero no son suficientes para el diagnóstico pues están también en otras condiciones normales o patológicas. la cual puede sentirse si se ejerce ligera presión con la punta del pulgar. de 2 a 4 mm de diámetro. La palpación es el principal método para hacer el diagnóstico de gestación en el ganado bovino con base en la identificación de cambios asociados con la preñez que solo se encuentran en los animales gestantes. En caso de determinar que el útero no es retraíble deberá introducirse más profundo el brazo para palpar el útero delante del cérvix y determinar su tamaño y características. acompañada de frémito o aumento en la presión sanguínea local en cada pulsación de la arteria. a veces de 7 ó más cm de diámetro. cambio de posición del útero debido al aumento gradual de peso e hipertrofia de la arteria uterina media al aumentar las necesidades de aporte sanguíneo del útero. similar a un folículo pero de mayor tamaño. y cambios que se presentan también en animales no gestantes. quistes (conocidos como paraováricos) e inflamación. que se tocan en las puntas. Después de la involución del CL se puede sentir el cuerpo albicans como un pequeño gránulo de consistencia similar al ovario. tumores y abscesos. flacidez del órgano por acción de la progesterona. y su consistencia suave y fluctuante debido al líquido que contiene en su cavidad. Los quistes ováricos pueden ser de dos tipos: 1) Folicular. generalmente únicos. y sin girar la mano como se hace en la palpación ovárica. 2) Luteínico. comparando su tamaño y características. con consistencia no fluctuante y menos firme que el resto del ovario. como folículos. anormalidades anatómicas. similar al folicular pero con pared algo engrosada debido a la luteinización parcial de las células. distorsionando el ovario. Se intenta hacer la retracción (posible en animales vacíos o en gestantes en los primeros dos meses y medio de preñez) y se lleva el útero a la cavidad pelviana. generalmente con una parte que sobresale del ovario.5 cm. presencia de líquidos que fluctúan en el útero. la fase del ciclo estral. conocidos como signos positivos de gestación. cuerpo lúteo o quistes ováricos. La palpación de estructuras ováricas permite determinar el estadio funcional del ovario. el cérvix. sin ejercer presión excesiva ni hacer movimientos bruscos. Se toma el ovario entre los dedos extendidos.La palpación de los ovarios debe hacerse en el examen rutinario de los animales no gestantes.5 a 3. por lo general acompañado de ninfomanía o androgenización. que generalmente tiene una parte que sobresale de la superficie ovárica y es de consistencia crepitante debido al coágulo que lo forma.0 a 2.5 cm. que se detecta desde los 32 días de gestación comprimiendo el cuerno y dejándolo resbalar entre los dedos a fin de sentir el paso de la banda fibrosa longitudinal de la membrana donde están contenidos sus vasos sanguíneos. por lo general el del lado del cuerno grávido. se abren los dedos dejando libre el ovario y la bolsa ovárica (formada por mesovario y mesosálpinx) queda al rededor de los dedos. aumento de tamaño del útero que causa asimetría de los cuernos uterinos. El folículo se caracteriza por su forma redondeada. determinando su situación y movilidad. 2) vesícula amniótica.

El cálculo de la edad de la preñez es de utilidad cuando se utiliza la monta natural en condiciones extensivas. puede palparse directamente o mediante peloteo haciendo movimientos repetidos de la mano contra el útero que provocan el rebote del feto hacia la mano. linfoma uterino. Se realiza mediante la determinación del tamaño de algunas estructuras tanto del útero como del feto y sus membranas. mucometra. turgente y ovalada.0 5. palpable desde los 50 días cuando la vesícula amniótica empieza a perder turgencia. que sufren cambios paulatinos a lo largo de la gestación. a continuación se presentan algunas recomendaciones generales relacionadas con la palpación: El diagnóstico de gestación debe ser el primer paso en cualquier examen genital. Tener la certeza de estar palpando las estructuras correctas del aparato reproductor o del feto y sus membranas y no otro órgano.5 5.0 17. hidrometra. No debe indicarse ningún tratamiento en caso de duda de existencia de gestación.0 Diámetro (cm) cuerno grávido Longitud (cm) vesícula amniótica 1.0 7.5 2. .amniótico. Manipular con delicadeza la pared rectal y los órganos reproductivos para evitar lesiones en ellos o en el embrión o feto y sus membranas.0 Longitud (cm) placentomas Presencia frémito arterial + + + + + Piso abdomen + + + + Ascenso Descenso Comienza descenso Cérvix pélvico Posición útero Finalmente. Algunos ejemplos son piometra. formados por las carúnculas endometriales y los cotiledones placentarios. Exiten algunas condiciones patológicas que requieren un diagnóstico diferencial de la gestación.0 14. aplasia uterina segmentaria. como la vejiga. entre los 30 y 60 días de preñez.0 8.75 1.0 6. ya que presentan algunos de los signos auxiliares.0 4. 3) placentomas. Caracteríticas de las Diferentes Etapas de la Gestación Días 28 35 42 49 60 70 80 90 100 120 150 180 210 240 270 3. rumen o intestino. palpable como una estructura fluctuante. o confundir ovarios con placentomas.0 6. se sienten desde los 65 días como estructuras ovaladas múltiples en la pared uterina y 4) el feto.5 10. En el Cuadro 3 se presentan las principales características utilizadas para determinar con bastante aproximación la edad de la preñez.0 0. pero los positivos están ausentes. momificación y maceración fetal.5 2 2. tumores uterinos y ováricos. ejerciendo presión suave a lo largo del cuerno. cuando no se cuenta con registros precisos de eventos reproductivos o cuando la vaca ha sido inseminada cuando ya estaba gestante y se requiere determinar cual fue el servicio efectivo.5 3. Cuadro 3.0 1. aborto.0 12.0 1.0 5.

mediante el uso de sementales de alto valor en estos caracteres de interés económico. existentes son la recto-vaginal y la del vaginoscopio o "torito". trastornos en la reproducción. La detección de celos debe hacerse por lo menos dos veces al día y deberá establecerse el momento de I. En el Cuadro 4 se muestran los resultados comparativos entre ambos métodos. A. La elección de la época de empadre en explotaciones extensivas es muy importante y depende de la disponibilidad de pasturas. controlando las enfermedades infecciosas. En caso de no poder hacer un diagnóstico definitivo por las características del aparato reproductor en ese momento. La historia reproductiva del animal debe usarse como información adicional. En cuanto a desventajas. En condiciones intensivas se maneja el periodo de espera voluntaria. vacunaciones. observaciones.No se puede asegurar que la vaca está vacía si no se palparon ambos cuernos uterinos en su totalidad. La palpación permite separar los vientres preñados y someter a I. que se traducen en baja eficiencia reproductiva. Es esencial llevar actualizado un registro de datos de los animales con los eventos más importantes desde el punto de vista de la reproducción. . y anestro. costo del semen y el equpo. generalmente inseminando a celo no sincronizado o con sincronización de ovulaciones. Las técnicas de I. Al estimar la edad de la gestación deberá tenerse en cuenta que es solo aproximada pues hay variaciones individuales en el tamaño de las estructuras utilizadas. medallas.A. especialmente el mantenido en condiciones extensivas. Registrar los hallazgos y tratamientos de cada animal identificado en forma individual e inequívoca. uso de semen de alta fertilidad. mortalidad embrionaria.A. en una o dos ocasiones al año durante 2 ó 3 meses en cada uno.A. programación de cruzamientos. y los datos de genealogía.A. que es el tiempo que se deja pasar después del parto para empezar a inseminar y que generalmente va de 40 a 100 días. generalmente son relativas. No se puede diagnosticar como gestante a un animal si no se detectó alguno de los cuatro signos positivos de preñez. o a fuego o frío en el cuerpo.A. y necesidad de detección de celos por personal capacitado. parasitarias y funcionales del aparato reproductor. se debe acostumbrar al personal y a los animales a los movimientos diarios que deberán efectuarse para tal fin. A.. Antes de comenzar los trabajos de I.A. Es indispensable tener los animales en buena salud para obtener buenos resultados con la I. para cada animal con base en el inicio de su celo. Esto permite desechar hembras que nunca llegarán a parir o tardarán en quedar preñadas por presentar anomalías genitales. En caso de contar con el manejo electrónico de datos conviene tener un respaldo en tarjetas o libros. generalmente se realiza la I. disminución de peligros e inconvenientes del mantenimiento de toros. La buena nutrición es uno de los aspectos más críticos en la reproducción.) incluyen el mejoramiento genético masivo. En el ganado lechero explotado en condiciones intensivas normalmente se usa la I. no preña animales improductivos o incapacitados. Para constatar el estado normal de los órganos genitales debe hacerse la palpación de los animales destinados a la I. en forma de empadres estacionales. recomendar la reexaminación en fecha posterior. Inseminación artificial en la vaca Es una técnica de mejoramiento genético encaminada a obtener mayor producción de carne o leche. Las deficiencias tienen relación con mala manifestación de celos fértiles. pero más del 90% de éstas provienen de su mal uso y del desconocimiento de algunos aspectos fundamentales. En el ganado bovino productor de carne. que permita la lectura a cierta distancia. siendo común el empleo de la sincronización estral. solo a los vacíos. como la necesidad de capacitación del inseminador. mejores programas de reproducción y parición y control efectivo de enfermedades venéreas. Es recomendable llevar un libro donde se asienten diariamente las inseminaciones realizadas. retención de placenta. enfermedades. Los animales deben identificarse individualmente con tatuaje en la oreja y numeración en aretes. La I. a lo largo de todo el año para mantener constante la producción láctea. logrando un mejoramiento masivo en grandes poblaciones de ganado. no hace milagros. enfermedades o trastornos hormonales.A. etc. Hay muchas quejas y objeciones sobre su adopción. A.. y no debe culpársele de los fracasos de esta naturaleza. Las ventajas de la inseminación artificial (I. mejor control de vientres.

depositando el semen ahí. En la técnica del vaginoscopio (ver Figura 4) se descongela el semen de la forma descrita. venciendo la resistencia del esfínter anal.To view this image in full size go to the IVIS website at www. . - A continuación se coloca la mano enguantada con los dedos en forma de cono y se introduce suavemente en el recto.25 ml ó 40 segundos para la de 0. Una vez expelido el semen se retira el instrumento y se desecha el equipo usado.5 ml. se enfrenta con la flor radiada y se introduce lo más profundo posible en el conducto cervical.0 53.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Método del vaginoscopio.7 horas más temprano que las no estimuladas. - Figura 4B. Se manipula el cérvix para que el instrumental pase por los anillos cervicales hasta la porción final del canal.ivis.3 37. La tapa es de material aislante y no cierra herméticamente para permitir la evaporación del nitrógeno. El aplicador de I. lavando las manos y limpiando y desinfectando las botas y se llena el registro de I.1% en vacas no estimuladas.org . dirigiéndolo hacia arriba para prevenir su entrada al divertículo suburetral.Cuadro 4. y el aplicador de I.A. La estimulación de los genitales después de la I. Eficiencia Comparativa de los Métodos de Inseminación Artificial Método Recto-vaginal1 Recto-vaginal2 Vaginoscopio2 1 No. En un estudio las vacas que recibieron masaje del clítoris durante 10 segundos tuvieron 58.2 vacas -2 vaquillas En la técnica recto-vaginal (ver Figura 4A y Figura 4B) se debe identificar al animal. depositando el semen en el cuerpo uterino.A. que soporta el frío extremo ya que entre ambas paredes hay un espacio aislante.org . A. limpiar vulva y partes adyacentes con agua y secar con toalla de papel. puede mejorar la fertilidad. Las vacas que recibieron estimulación cervical y de clítoris ovularon 4.4% de concepción.. que se cubre con una funda estéril. se enfrenta con la entrada del cuello. conocida como "flor radiada" y se jala un poco la camisa sanitaria para que pase el aplicador al conducto cervical. . . Método rectovaginal. El semen congelado se conserva en nitrógeno líquido (-196 ºC) en un tanque metálico con doble pared (ver Figura 5). se retira el instrumento y se desinfecta antes de usarlo en otro animal. Vientres 757 319 319 % Gestación 55. Figura 4A. Si es imposible pasar el instrumento a lo largo de todo el cérvix se deposita el semen lo más profundo posible.A. Se descongela el semen en agua a 35ºC durante 30 segundos para la pajilla de 0. se corta el extremo sellado y se coloca en el instrumental de I.ivis. se coloca en la vagina de la vaca un instrumento cónico desfinfectado que permite visualizar la flor radiada del cérvix. se elimina el estiércol de la ampolla rectal y se sujeta el cérvix. al vacío. se seca la pajilla. Se coloca una camisa o protector sanitario sobre la funda y se introduce el instrumental en la vagina de la vaca. contra 52. sujetarlo.A.

el efecto lúteo de los progestágenos o el control folicular y lúteo con hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y prostaglandina F2 alfa. En animales que probablemente estén en anestro y en vacas lecheras en producción se recomienda aplicar gonadotropina coriónica equina (eCG o PMSG) al momento de retirar el progestágeno para estimular una mejor respuesta al tratamiento. se inyectan todos los animales y se aplica una segunda dosis 11 . La sincronización estral con prostaglandina F2 alfa se basa en que esta destruye el CL. implantes subcutáneos (9 días) o por vía oral (14 días) actúan como un CL artificial y mientras ejercen su acción la vaca no manifiesta estro. pero se obtiene mejor fertilidad si se insemina a celo detectado (am-pm). . a tiempo fijo después de la última inyección de prostaglandina. pero generalmente se obtiene baja fertilidad. Se puede emplear la I. Figura 6. La prostaglandina solo funciona en animales ciclando y con CL y son abortivas en animales gestantes.A. En animales que están en anestro logran inducir el estro y en animales ciclando funcionan en cualquier etapa del ciclo estral.14 días después. - Sincronización de estros y ovulaciones Entre las herramientas de manejo reproductivo que permiten eficientizar la I.To view this image in full size go to the IVIS website at www. El empleo de progestágenos (progesterona o sus análogos) se fundamenta en la acción inhibitoria de la progesterona para la manifestación del celo.A. aplicando una dosis de prostaglandina F2 alfa a las vacas no vistas en celo en ese periodo.Figura 5. Las hembras no detectadas en celo reciben una segunda inyección en 11 . En este caso se requieren 0.ivis.ivis..org .A.. - Se ha llegado a recomendar la I. En la Figura 6 se muestran estas opciones. Una opción similar consiste en detectar celos durante 6 días e I.5.org .14 días y se someten a detección de celos e I. reduciendo el número de dosis a 1. procediendo a detectar celos e inseminar (am-pm). Los métodos hormonales de sincronización se basan en el efecto luteolítico de la prostaglandina F2 alfa.7 dosis por animal. Al administrarlos en dispositivos vaginales (durante 7 días). En el protocolo de 2 inyecciones. . En las vacas lecheras se han observado mejores resultados si se aplica una dosis de prostaglandina 1 ó 2 días antes de suspender el progestágeno (ver Cuadro 5 y Figura 7).To view this image in full size go to the IVIS website at www. A. Al retirarlos permiten la presentación del celo. A. Sincronización estral con prostaglandina F2 alfa. se encuentran la sincronización de celos y la sincronización de ovulaciones. Este método supone el uso de dos dosis de prostaglandina F2 alfa por cada animal tratado. a tiempo fijo después de terminar la administración del progestágeno. . Se pueden usar en conjunto con prácticas de manejo de la lactancia como el destete temporal o definitivo y la lactancia controlada. Una alternativa es la inyección de todos los animales inseminando los que se detecten en celo (am-pm) tras la inyección. Corte esquemático de un tanque para semen.

En bovinos su uso original vía oral es para suprimir el estro durante la engorda de hembras destinadas al sacrificio. seguida 7 días después por prostaglandina F2 alfa y 2 . El protocolo básico. Figura 10.15 mm de diámetro) y secreta estrógenos e inhibina. Al usar únicamente prostaglandina para sincronizar celos el estadio de desarrollo folicular al momento de aplicarla afecta el intervalo al estro.6 días en manifestarse (ver Figura 10). en las que crecen rápido muchos folículos chicos y uno de ellos crece más (hasta 12 . a tiempo fijo o a celo detectado (am-pm). consiste en la aplicación de GnRH.5 mg/cabeza/día por 14 días. El protocolo se presenta en la Figura 8.ivis. - Los esquemas de sincronización de ovulaciones han sido desarrollados para resolver el problema de escasa manifestación del celo en época de estrés calórico y han dado buenos resultados en hatos con mala detección de calores. manejo y condición corporal. pudiendo tener 50 .To view this image in full size go to the IVIS website at www.19 días después de la supresión del MGA.ivis.Cuadro 5. pero no se recomienda inseminar pues hay muy baja fertilidad en este calor. del que se han desprendido muchas variantes. Si el folículo dominante está en crecimiento el celo se presentará en 2 . Figura 8. Sincronización estral con progestágenos vía subcutánea y vaginal. Protocolos de Sincronización Estral con Progestágenos Tipo de animal Vacas lecheras Vaquillas lecheras Vacas de carne Vaquillas de carne Progestágeno + + + + Prostaglandina + eCG + + + Figura 7. Olas de desarrollo folicular en la vaca.5 días después de suspenderlo.org . El fundamento fisiológico de estos tratamientos son las olas de crecimiento de grupos foliculares a lo largo del ciclo estral. Figura 9. . con o sin una nueva inyección de GnRH.A.org . Si este folículo alcanza la dominancia en presencia de un CL activo sufre también atresia y da paso a una nueva ola. . - El progestágeno aplicado vía oral es el acetato de melengestrol (MGA) usado en esponjas vaginales para sincronizar ovejas. Olas foliculares y efecto de la prostaglandina F2 alfa.3 días después se realiza la I. Por lo general se presentan 2 ó 3 olas foliculares en cada ciclo estral (Figura 9).org .ivis. pero si ya terminó su maduración o está en proceso de atresia el calor tardará 4 .ivis. habiendo celo 5 . - Al destruir el CL con la prostaglandina el folículo dominante que esté presente en ese momento puede ovular. cuyo folículo dominante llegará a ovular si el CL ya no es funcional. Se aplica prostaglandina F2 alfa 17 .To view this image in full size go to the IVIS website at www.To view this image in full size go to the IVIS website at www. - . El éxito depende del consumo apropiado de la dosis.7 días después y se insemina a calor detectado (am-pm). Sincronización de celos con MGA y prostaglandina. El celo se presenta 3 . . los cuales provocan la reducción de secreción hipofisiaria de FSH y la consecuente atresia de los otros folículos que venían creciendo.3 días. Para sincronizar celos se da con 2 kg de concentrado en dosis de 0.org . . por lo cual a este se le llama "folículo dominante". detección de celos.70% de gestación.To view this image in full size go to the IVIS website at www.

- Existen varios protocolos de sincronización de estros y ovulaciones con GnRH y prostaglandina. a tiempo fijo con mejor fertilidad (ver Figura 11).(7 días) . En la Figura 14 se presentan las dos alternativas de este método. Se usa más en ganado productor de carne.GnRH + I. A veces la GnRH no luteiniza suficientemente el folículo (5 . .18 horas) .7 días. se inseminan (am-pm) y se suspende el tratamiento. El CL o el folículo luteinizado podrá ser destruido en 7 días al aplicar la prostaglandina y el resultado es una mejor sincronización del celo y de la ovulación.PGF2 alfa .14 días) .org . Uno de ellos es el Ovsynch (abreviatura de Ovulation Synchronization). - .10% de las vacas) y se presenta el estro antes del día 6 ó 7.org . (ver Figura 13).PGF2 alfa . El método Selectsynch (Selective Synchronization) se desarrolló con base en los resultados obtenidos al inseminar a calor detectado las vacas sometidas a los tratamientos anteriores. en cuyo caso se hace la I. (ver Figura 12).To view this image in full size go to the IVIS website at www. .A. Sincronización Selectiva de Estros y Ovulaciones. En general se obtiene 30 . La fertilidad mejora si se hace una "presincronización" (Presynch) para tener a las vacas en fase lútea temprana al iniciar el Ovsynch: PGF2 alfa . El protocolo es: GnRH .60 horas después de la PGF2 alfa. en el que se reduce de 4 a 3 el número de veces que se maneja el ganado al realizar la inseminación al mismo tiempo que se aplica la segunda GnRH: GnRH .I. con o sin presincronización.(2 días) .45% de gestación en ganado de carne. Hasta un 20% de las vacas puede presentar celo los días 6 . Sincronización coordinada de ovulación e inseminación artificial. Con este método hay 100% de vacas inseminadas. inseminar las que manifiesten celo y las que no lo hicieron se inseminan a las 60 .A.Ovsynch (ver Figura 12).To view this image in full size go to the IVIS website at www. Figura 13.(12 .I.ivis.(14 días) PGF2 alfa . convirtiendo el tratamiento en un Cosynch con unas horas más entre la prostaglandina y el servicio. .(7 días) . Los resultados son similares al Ovsynch.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Olas foliculares y efecto de la GnRH .(2 días) .GnRH .9 del Ovsynch. siendo posible obtener 40 . Figura 14.A. (ampm) y se suspende el tratamiento.(7 días) .ivis. a calor detectado (am-pm).A.org . En Ovsynch y Cosynch la fertilidad es mejor con I. La observación para detección de celos se hace desde desde 24 . Como algunas hembras no manifiestan el celo después del tratamiento la alternativa para estos casos es la de detectar celos hasta 48 . Protocolos de Presincronización y Sincronización de Ovulación.A.ivis.40% de gestación contra 25% si hay 50% de detección de celos y 50% de fertilidad. Estos tratamientos son menos efectivos en vaquillas.48 horas antes de la prostaglandina y se continúa por 5 .3 días inicia el crecimiento de una nueva ola folicular "sincronizada". que es muy usado en bovinos lecheros para inseminar a tiempo fijo sin detectar celos.ivis. al calor detectado (am-pm).To view this image in full size go to the IVIS website at www. . La segunda GnRH provocará la ovulación del folículo dominante sincronizado. que con 40% de fertilidad nos da 40% de gestación sin detección de estros. aunque se puede emplear en ganado lechero.La inyección de GnRH al inicio del tratamiento provoca un "pico" de LH que hace que el folículo dominante ovule o se luteinice y en 2 .A. Figura 12.(8 .72 horas aplicándoles GnRH al momento de la I. con lo que resulta factible la I. Figura 11..PGF2 alfa . aunque funcionan bien si se sustituye la GnRH con gonadotropina coriónica humana (hCG). A fin de simplificar un poco el Ovsynch se desarrolló el protocolo Cosynch (Coordinated Synchonization). A.org . Si hay estro antes de la prostaglandina se debe suspender el tratamiento e inseminar (am-pm). El esquema es: GnRH .

El método de MGA largo plazo .72 horas. En el ganado bovino productor de carne se tienen los esquemas de MGA-Selectsynch. detectando celos durante 5 .Selectsynch (ver Figura 16) está recomendado para vacas con poco tiempo de paridas y consiste en: MGA por 14 días . a 72 . pues solo 30 .I. El Servicio Programado Modificado (Figura 15) es una variante de Presynch (solo se aplica una prostaglandina) combinado con Selectsynch (o Cosynch u Ovsynch). Sincronización estral con MGA a corto plazo con selectsynch. El protocolo en estos casos sería: Insertar dispositivo vaginal e inyección de GnRH . Cosynch o Selectsynch.org . Se obtiene igual o mejor fertilidad que con solo Selectsynch pero con menos tiempo de detección de celos. Los mejores resultados se obtuvieron con calor observado y después cuando se inseminó en forma fija a 72 horas. fija a 60 . Con este tratamiento se resuelve el anestro y se induce el estro subfértil antes de iniciar el empadre. como el uso de progestágenos con Ovsynch.72 horas se inseminan las no vistas en celo y se inyectan con GnRH .org . .40% de las vacas reciben la segunda inyección de GnRH. Servicio Programado Modificado.A. Figura 17. Es factible el empleo de otros métodos combinados. Cuadro 6.4 días después de la prostaglandina. continuando con el método respectivo de sincronización de ovulaciones. Figura 16.A. que consiste en: Selectsynch (GnRH el día 0 y PGF2 alfa el día 7) y la aplicación simultánea de MGA desde el día 1 (día siguiente a la GnRH) hasta el día 6 (día anterior a la prostaglandina).65% de gestación.(12 días) .Selectsynch. . A las 60 .A. La mayoría de las vacas muestran calor 2 . Con presentación de celos de 70 . Sincronización Estral con MGA a Largo Plazo y Selectsynch.A. con el progestágeno a largo o corto plazo.7 días después de la prostaglandina (opción 1) o I. No se recomienda inseminar si hay calor en los 10 días siguientes al retiro del MGA.To view this image in full size go to the IVIS website at www. - .(14 días) .remover dispositivo e inyectar prostaglandina.50% de gestación.To view this image in full size go to the IVIS website at www. El protocolo consiste en: PGF2 alfa . .org . Figura 15. pero requiere detección de celos. Solo se detectan calores de las 24 a las 60 horas posteriores a la PGF2 alfa y se inseminan (am-pm) las vacas detectadas.75% y fertilidad de 60 .ivis. al calor.ivis.(7 días) .selectsynch .En el Cuadro 6 se muestran los resultados obtenidos con las dos opciones de Selectsynch inseminando a celo detectado o con inseminación a tiempo fijo con o sin la aplicación de GnRH a la I. a tiempo fijo los resultados bajan un poco.ivis. Una excelente opción para las vacas que parieron al final de la época de partos y no encajan en el protocolo de largo plazo es el MGA corto plazo . con I.Selectsynch (ver Figura 17). El MGA hace una presincronización para optimizar el Selectsynch. Con este método y buen manejo se obtiene 50 .70% (mayor que en los otros métodos por el hecho de inseminar en un mejor momento) se obtiene 45 .80 horas a las no detectadas (opción 2).To view this image in full size go to the IVIS website at www. Se resuelve el anestro y se evitan celos tempranos. Ovsynch o Cosynch. Resultados Obtenidos con Diversas Opciones de Selectsynch Opción de Inseminación A celo detectado (am-pm) Fija a 72 horas con GnRH Fija a 72 horas sin GnRH Fija a 80 horas con GnRH Fija a 80 horas sin GnRH Gestación 61% 54% 55% 39% 47% El Selectsynch es más sencillo y barato que Ovsynch y Cosynch. Puede bajar el porcentaje de vacas en celo pero el porcentaje total de gestación tiende a mejorar al aumentar la fertilidad de la I.A.

(7 días) . por lo cual se aplica solo 24 horas después de la prostaglandina y la inseminación se hace hasta 48 horas después de inyectarlo. Al no haber GnRH no se van a producir y liberar en cantidades suficientes y en el momento oportuno la FSH y la LH y por lo tanto no habrá en ovarios un efecto estimulante del crecimiento. Conforme crece el becerro empieza a ingerir otros alimentos aparte de la leche y ya no se amamanta tan frecuentemente. infestaciones parasitarias o enfermedades infecciosas o metabólicas. El Destete Definitivo se hace tradicionalmente a los 7 . (ver Figura 19). El destete suprime este factor inhibidor de la ciclicidad estral y termina el anestro en caso de no haber otra causa. además de estimular la liberación de oxitocina por la hipófisis posterior para la "bajada" de la leche y de prolactina por la hipófisis anterior.ivis.To view this image in full size go to the IVIS website at www. que consiste en retirar la cría (con edad de por lo menos un mes) durante 2 . pero es impráctico pues los becerros deben criarse artificialmente. no evita los celos tempranos pero mejora hasta 15% la gestación al aumentar la fertilidad de las vacas inseminadas a 72 horas. es bastante efectivo y solo requiere atender a los becerros durante unos días. pero su efecto es más lento. Figura 19. a veces el reinicio de actividad ovárica se da hasta el destete o después del mismo. La combinación de los métodos hormonales con el manejo de la lactancia en vacas productoras de carne que entran a empadre con cría mejora los resultados en los programas de sincronización de celos y ovulaciones. es el Selectsynch Plus que consiste en: GnRH . Si el celo se presenta antes de las 48 horas de aplicado el estradiol se procede a inseminar (am-pm). que es similar al Ovsynch pero se utiliza estradiol (1 mg) en vez de la segunda aplicación de GnRH . lo que hace que se liberen FSH y LH.To view this image in full size go to the IVIS website at www.org . El GnRH inicial da oportunidad de resolver el anestro y mejora la sincronía del desarrollo folicular.I. Mientras que la GnRH provoca el pico de LH una hora después de su aplicación. .selectsynch (ver Figura 18). En el método Ovsynch la segunda GnRH estimula el pico de LH que provoca la ovulación. Método Heatsynch precedido de Presynch. maduración y ovulación del folículo. La causa del anestro lactacional es que el amamantamiento de la cría.Otra buena opción para vacas que parieron tarde y no se adaptan al MGA a largo plazo o cuando no se puede dar MGA por alguna razón.org . El anestro lactacional es de duración variable y depende de varios factores aparte del amamantamiento.(2 días) . el estradiol tarda 40 horas en ejercer el mismo efecto.(7 días) . Se ha usado el Destete Precoz a los 2 meses. Se han logrado mejores porcentajes de gestación cuando el Heatsynch es precedido de Presynch. Como el estradiol por si mismo provoca la conducta de receptividad sexual hay mayor proporción de vacas que manifiestan celo que con Ovsynch.A. Sistema Selectsynch Plus. diferenciación. las cuales inhiben la liberación de GnRH .(1 día) . que resulta muy efectivo para terminar con el anestro y gestar pronto a las vacas. En la Figura 20 se .ivis. Figura 18. La razón para utilizar el estradiol es que es mucho más barato que la GnRH . El Ovsynch es más efectivo en vacas con quistes y el Heatsynch en vacas con celo unos días antes del tratamiento. en ocasiones bastante después debido principalmente a mala condición física de la vaca por deficiencias nutricionales.estradiol . El Destete Temporal. en condiciones fisiológicas la secreción de GnRH que va a causar el pico ovulatorio de LH se produce por retroalimentación del estradiol producido en el folículo dominante. Como el amamantamiento de la cría no es el único factor involucrado en el anestro lactacional. Existen varias prácticas de Manejo de la Lactancia que pueden usarse para sincronizar o inducir celos. El esquema es: GnRH . induce la secreción de endorfinas en el hipotálamo. lo cual resulta muy tardío para lograr la meta del intervalo entre partos de un año. que viajan al ovario y estimulan el proceso completo de foliculogénesis culminando con la ovulación.PGF2 alfa . La disminución de la frecuencia de amamantamiento hace que se liberen menos endorfinas y paulatinamente se quita la inhibición que ejercen sobre el hipotálamo y se va liberando GnRH en pulsos cada vez más amplios y frecuentes. - Recientemente se ha desarrollado un nuevo esquema llamado Heatsynch (abreviatura de "sincronización de calores"). .8 meses de edad de la cría. con lo que se reinicia la actividad ovárica posparto.4 días tras los cuales se regresa con la madre.

se pueden obtener miles de crías de un toro. En el Cuadro 7 se muestran los resultados comparativos de dos métodos hormonales y su combinación con Destete Temporal durante 48 horas.E. que es la restricción.E.) es otra técnica para el mejoramiento genético del ganado. podemos citar: Selección genética rigurosa por el lado materno para lograr mayor progreso. En condiciones normales. Entre las ventajas de la T. desde el momento del nacimiento. La disminución consecuente de la frecuencia de amamantamiento es el factor determinante para que se reinicie pronto la actividad ovárica posparto y prácticamente no se presenta el anestro lactacional (siempre y cuando la vaca esté sana y en buena condición física).A. cada vaca produce una sola cría al año. Uso conjunto de Sincronización Estral Hormonal (Ovsynch) y una práctica de Manejo de la Lactancia (Destete Temporal). Figura 20.ivis. por proceder del mismo embrión. lo cual facilita el mejoramiento genético. Cuadro 7. sin el riesgo de obtener hembras estériles ya que ambas crías. A través de la I. con el consecuente incremento de la producción de carne y/o leche. Comparación de Métodos Hormonales de Sincronización de Ovulación con y sin Destete Temporal Tratamiento Ovsynch Ovsynch + destete 48 horas Cosynch Cosynch + destete 48 horas Gestación 52% 62% 55% 63% Los mejores resultados se obtienen cuando se usa la Lactancia Controlada. que consiste en provocar que una vaca o vaquilla "donadora". La elección del método de sincronización de estros o de ovulaciones dependerá de las condiciones climáticas. con la transferencia de embriones se han llegado a tener más de cien crías de una vaca durante su vida productiva. mediante un tratamiento hormonal e inseminación con un toro probado con un alto valor genético. La receptora no transmite ninguna característica genética a la cría y sólo sirve para mantenerla hasta el parto y durante la lactancia. . serán del mismo sexo. así como para determinar si son portadores de algunos defectos hereditarios.muestra la combinación del Ovsynch con Destete Temporal. lo cual significa que cuando mucho producirá 6 a 8 becerros durante su vida. Es una excelente ayuda para evaluar la capacidad fertilizadora de los sementales. produzca varios embriones que siete días después le son extraídos para ser transferidos a otras hembras "receptoras". Se pueden obtener crías de vaquillas que aún no alcanzan la edad y peso para cargarse. ya que será la receptora quien se encargue de mantener la preñez y parir la cría. del amamantamiento a solo unas horas diarias en vez de que la cría esté las 24 horas con su madre. de manejo. a fin de aprovechar al máximo los beneficios de la sincronización estral y las múltiples ventajas que ofrece la inseminación artificial.org . Descongelación y transferencia directa de embriones La Transferencia de Embriones (T. que previamente fueron sincronizadas con el calor de la "donadora". Con la ayuda de la bipartición de embriones se pueden obtener partos gemelares y aumentar la cosecha de becerros. .To view this image in full size go to the IVIS website at www. económicas y sanitarias particulares de cada explotación. Es posible obtener becerros de vacas de alta calidad que por enfermedad o edad avanzada ya no son capaces de producir por si mismas una cría.

en perfecto estado nutricional. utilizando de preferencia el Selectsynch (opción sin la segunda GnRH) para no inhibir el celo de la receptora. Para sincronizar los estros entre la donadora y las receptoras se pueden utilizar prostaglandina. fáciles de manejar. Recolección y evaluación embrionaria.E. Normalmente se emplea la I. por lo que se requiere personal altamente capacitado. en producción y tipo. Sincronización estral donadora . Las receptoras deben estar en celo al mismo tiempo que la donadora o cuando mucho un día antes o uno después que ella. 2. dando un servicio a las 12 horas y otro a las 24 horas de detectado el celo. si lo manifiestan en otro día no se podrán usar para la T. Las receptroras pueden ser de cualquier raza o cruza. En casos especiales. al contrarrestar los efectos de los estrógenos e inhibina.E. con buena fertilidad. Congelación.A través del congelamiento de embriones y la fertilización en el laboratorio se pueden tener crías de donadoras que ya murieron. Superovulación e I. El procedimiento tiene infinidad de detalles que deben realizarse a la perfección para lograr buenos resultados. Selección de donadoras. como en ganado de lidia o cuando se tiene un semental que su semen no se puede congelar. 3. ya que hay mucha variación en la producción de embriones por cada donadora. 5. libre de enfermedades. para garantizar la calidad de las crías.A. Esta doble inseminación se debe a que el período de ovulación puede llegar a ser de hasta 24 horas en las donadoras superovuladas. La donadora debe ser un animal sobresaliente en producción de carne y/o leche. con la finalidad que al inseminarla produzca más de un embrión. se usa la monta natural y se recomienda que el toro permanezca con la donadora desde la aplicación de la prostaglandina hasta que finalice el celo a fin de que tenga la oportunidad de darle varios servicios. sometida a un programa de vacunación y desparasitación y en perfectas condiciones físicas. sanas. Deben emplearse toros probados. jóvenes.A. progestágenos o sincronización de ovulaciones (GnRH y prostaglandina). hacen que en ambos ovarios de la vaca se desarrollen varios folículos dominantes. Para esto se usan FSH y LH (inyectadas cada 12 horas durante 4 días a partir del día 10 del ciclo estral) que. La eCG además de su fácil manejo tiene la ventaja de ser más barata que la FSH-LH.receptoras. buena fertilidad. desparasitadas y con producción láctea suficiente para criar hasta el destete al becerro. empleando para ello una solución . está formado por los siguientes puntos: 1. vacunadas. dóciles. también por su larga vida media. También puede utilizarse para inducir la superovulación la gonadotropina sérica de yegua gestante (eCG o PMSG) que por su larga vida media se aplica en una sola inyección el día 10 del ciclo seguida de prostaglandina dos días después. además de que muy fácilmente una pequeña falla en el proceso reduce drásticamente el porcentaje de gestación. sin importar su producción. 4. refrigeración y microcirugía embrionaria. La superovulación es la inducción de más de una ovulación (que es lo que sucede normalmente). con buen desarrollo corporal. Transferencia a la receptora. pues su medio ambiente uterino "asincrónico" no será favorable para la supervivencia del embrión. pero la gran desventaja de que. de la donadora. 6. Como desventajas podemos mencionar las siguientes: Se requiere una fuerte inversión inicial debido al costo de hormonas.E. sementales y receptoras. equipo y mano de obra. Los embriones se recolectan mediante un lavado no quirúrgico del útero de la donadora. así como de la alimentación de donadoras y receptoras. con buenos antecedentes reproductivos. mediante la aplicación de hormonas que estimulan los ovarios de la vaca. de las donadoras. estimula exageradamente los ovarios y por lo general se obtienen menos embriones y algunas donadoras desarrollan quistes ováricos persistentes. los cuales ovulan después de que la donadora sale en calor al aplicarle prostaglandina dos días después de haber empezado el tratamiento. pues es esencial detectar el celo para determinar el momento óptimo de la T. presentando ciclos estrales normales. La principal desventaja es la imposibilidad para predecir los resultados. El procedimiento de la T.

Regular. donde se almacenarán hasta ser descongelados y transferidos. Calidad 3.salina amortiguada con fosfatos. Calidad 2. . además del riesgo de las múltiples complicaciones que se pueden presentar en una gestación gemerlar. se usa el método no quirúrgico. pero sólo los de calidad 1 y 2 pueden ser congelados. Se transfiere un solo embrión. el embrión se coloca en una pajilla previamente identificada con los datos de la donadora y del embrión.ivis. Con el etilén glicol no es .org . Se introduce el embrión en una pajilla de 0. Se le aplica anestesia epidural (ver Figura 21) en la base de la cola para evitar las contracciones del recto. con defectos mayores.25 ml similar a las empleadas para el semen.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Los óvulos que no fueron fecundados y los embriones de escaso desarrollo son desechados. y con la ayuda de una congeladora manual o computarizada se enfría hasta -7ºC (bajo cero). a temperatura de 4ºC (sobre cero). Excelente. con lo que se ha logrado simplificar el proceso de transferencia hasta hacerlo casi tan sencillo como la I. responsable de mantener la gestación. Para la congelación. La refrigeración permite tener viables los embriones hasta por 24 . observándolo al microscopio. con mangueras de hule se introduce la solución al útero. Figura 21. No transferible. Calidad 4. se vuelve a evaluar su calidad y se transfiere. Cuando se usa glicerol (aún hay embriones congelados con este crioprotector) se debe extraer el embrión de la pajilla y. mide 200 micras).A. Sólo sirven para transferencia aquellos que están en un estado de desarrollo de mórula o blástula.48 horas en un refrigerador casero o de laboratorio. Antes de congelar. se pasa por varias soluciones con concentraciones decrecientes de sacarosa para retirarle el glicerol y para que se rehidrate (en la congelación hay una marcada deshidratación para que no se congele agua dentro de las células). Analgesia Epidural para Donadoras y Receptoras. Bueno. Los embriones transferibles pueden tener ciertas diferencias en su desarrollo y en sus características morfológicas. que durante mucho tiempo fue el glicerol. se provoca que empiece a formarse hielo en la solución (inducción de la cristalización). El proceso se repite varias veces hasta agotar un litro de solución para tener la seguridad de que salieron los embriones. parecido a una I. por palpación se da masaje a los cuernos uterinos para desprender los embriones y se extrae la solución hacia un filtro que retiene a los embriones. Con la técnica recto-vaginal se introduce hasta el útero una sonda de látex que se fija mediante el inflado de un globo que tiene cerca de la punta.48 horas). observándolos ahora a 40 ó más aumentos. se requiere añadir un crioprotrctor. ya que los de calidad 3 no resisten la congelación. sin ningún defecto. ya que si depositan dos se corre el riesgo de que sean macho y hembra y ésta puede resultar estéril. dejando pasar sólo el líquido (el filtro tiene una malla con orificios de 75 micras mientras que el embrión. Todos estos embriones pueden ser transferidos en "fresco" (inmediatamente) o refrigerados (a 4ºC hasta por 24 . junto con su zona pelúcida. que mantiene viables a los embriones durante años. pero apto para ser transferido. muerto o con defectos que hacen que no sea apto para la transferencia. previa anestesia epidural de la receptora (Figura 21). - El filtro se vacía una caja de Petri y se enjuaga a presión con la misma solución usada para el lavado. los embriones se localizan en un microscopio estereoscópico a 15 aumentos y se van pasando con una micropipeta a otra caja de Petri más pequeña que contiene la misma solución pero con más albúmina y se procede a hacer su evaluación. a la que se adicionan albúmina sérica y antibióticos.A. luego se enfría más lentamente hasta -30ºC y finalmente se pasan las pajillas al tanque con nitrógeno líquido a -196ºC. con defectos leves. que es lo normal a los 7 días después de la fecundación. por lo que se les clasifica de la siguiente manera: Calidad 1. se introduce con el método rectovaginal hasta la parte más profunda de el cuerno uterino del mismo lado donde se encuentra el CL (palpado previamente). se coloca en el aplicador de embriones con su funda y su protector vaginal y. Los embriones se descongelan sacando la pajilla del tanque y colocándola a temperatura ambiente por 12 segundos y en baño maría a 35ºC durante otros 12 segundos. Desde hace unos 15 años ya no es necesario operar a las receptoras para transferir el embrión. Actualmente se usa el etilén gicol.

5. 30 a 35% de preñez con embriones frescos o refrigerados calidad 3. 50 a 60% de gestación con embriones congelados. 11. Colocar la pajilla en el aplicador de T. Esta es la técnica conocida como transferencia directa de embriones congelados.necesario retirarlo de la pajilla y solo se descongela el embrión y se transfiere directamente a la receptora. antes de gestarla para darle un año de descanso reproductivo. Identificar el embrión por el rótulo en el bastón. Sacar la pajilla del termo de nitrógeno líquido y mantenerla al aire 12 segundos. La sola presencia del CL no es criterio suficiente para hacer la T.E. Sacar pajilla del agua y secarla. Colocar la pajilla en agua a 35ºC por 12 segundos. directa de un embrión congelado. Las dos mitades pueden transferirse una a cada receptora o las dos a la misma. Colocar todos los implementos necesarios cerca de la receptora. que permite sujetar el embrión para cortarlo con una micronavaja. Con esta nueva técnica. 50 a 65% de gestación con embriones bipartidos. al cuerno uterino de ese lado. descongelar el embrión cerca de la receptora. 33% de las donadoras superovuladas no producen embriones. ya que si se deposita en el otro baja mucho la tasa de preñez. 12. 9. 7. En resumen. cuando existan las condiciones óptimas para lograr altas tasas de preñez. La bipartición embrionaria consiste en dividir los embriones de calidad 1 ó 2 por la mitad para formar dos hemiembriones y aumentar así el número de crías de cada donadora. Palpar ovarios para hallar el CL funcional antes de descongelar el embrión. 2. 6.E. aún habiendo sido sometida a sincronización estral. Pasar el aplicador por vulva. Cortar la punta sellada de la pajilla en ángulo recto a unos 3 mm del extremo. no se detectó en celo en el momento justo (7 dias antes de descongelar el embrión) no se descongela el embrión y será necesario hacer otra sincronización o detectar el celo natural para realizar la T. Colocar la funda sobre el aplicador.E. Se efectúa con un aparato llamado micromanipulador. Debido al auge que está alcanzando el empleo de la transferencia directa de embriones congelados. 8. ya que fuera de este rango hay efectos negativos sobre la tasa de gestación. 10. Las habilidades necesarias para hacerlo son pasar el cérvix con el aplicador hasta el cuerno uterino y palpar el CL en el ovario para hacer la T. no exponer embrión descongelado a calor o frio extremos (lo ideal es descongelar en un lugar con temperatura entre 15 y 30ºC). La limpieza es de extrema importancia. Con la simplificación del método se están capacitando los inseminadores para hacer las transferencias. para eliminar las contracciones rectales durante el procedimiento. 3. se debe usar siempre protector vaginal sobre el aplicador. la T. apretando para asegurar la pajilla. no se requiere microscopio ni embriólogo y se hace a nivel de campo. La receptora debe haber sido detectada en celo 7 días antes de la transferencia. el embrión se rehidrata en la receptora. ya que ambas crías serán del mismo sexo. Desenrollar el cuerno y depositar el embrión de 12 a 18 cm dentro del cuerno.E. vagina y cérvix hasta el cuerno uterino del lado del CL. Para la transferencia directa de embriones es aconsejable aplicar anestesia epidural a la receptora (Figura 21) antes de descongelar el embrión.11. en fecha posterior.E. Es una . 4. 13. Aplicar la anestesia epidural antes de descongelar el embrión. para lo cual debe tenerse muy buen manejo y mucha atención a los detalles. a continuación tenemos un resumen de los pasos para llevarla a cabo: 1. a celo natural o sincronizado. 3 ó 4 superovulaciones seguidas a cada donadora (con intervalo de 60 a 90 días). Con el empleo de la transferencia de embriones podemos esperar estos resultados: 4 ó 5 embriones transferibles por donadora superovulada. 65 a 70% de gestación con embriones frescos o refrigerados calidad 1 y 2. es una técnica reproductiva para acelerar el mejoramiento genético de los hatos aprovechando los vientres de animales de menor calidad para llevar a término gestaciones de becerros con alto potencial genético. Si la receptora. Colocar sobre la funda un protector vaginal o camisa sanitaria. Se requiere mucha atención a detalles como mantener al mínimo el tiempo entre descongelar y transferir.

org . pero los beneficios que aporta son muy grandes. . Para cada animal existirá una tarjeta electrónica y una física en las que se anotarán. Afortunadamente existen muchos programas computacionales para facilitar esta labor. En la Figura 22 se muestra la tarjeta física que comúnmente se usa. y objetivos. Tarjeta de Registro Reproductivo en Ganado Bovino. captar la información necesaria. Cuando se realiza en forma manual es un evento un cuanto fastidioso. vacas gestantes y vacas secas. Los registros reproductivos son la base de la evaluación de la eficiencia reproductiva. mientras que en el Cuadro 9 se muestran las claves más utilizadas.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Cuadro 8. En el Cuadro 8 se presentan los colores de tinta y jinetillos más usados.ivis. Los registros electrónicos deberán respaldarse siempre con registros en papel. Cada vaca debe tener un número individual de identificación. vacas a servir. ser flexibles para que se aumente o disminuya con facilidad el número de datos o animales. duraderos y económicos. Asignación de Colores para Diferentes Eventos Reproductivos Color Rojo Verde Amarillo Azul Negro Blanco Anotación Parto Gestante Revisión Vacía Jinetillo Parto Gestante Servida Problema Seca . Deben ser lo más sencillos que se pueda. Figura 22.A. Solo mediante la evaluación sistemática del proceso reproductivo se pueden detectar fallas que normalmente pasarían desapercibidas. al emplear embriones congelados para transferencia directa.técnica que bien aplicada puede significar un gran avance en el progreso genético de los hatos ganaderos y que actualmente tiene la ventaja de poder realizarse completamente a nivel de campo. usando generalmente abreviaturas. - En las tarjetas físicas la información se puede anotar usando tinta de diferentes colores. Las tarjetas físicas se pueden ordenar por número de identificación progresivo del animal o por eventos reproductivos como vacas paridas. sus eventos reproductivos. además de jinetillos de colores que se insertan sobre la porción de la tarjeta donde se señalan los meses del año. Los programas de cómputo manejan la información individual en un gran número de formas. Eficiencia reproductiva del ganado bovino El evaluar el trabajo reproductivo de un hato bovino representa la culminación del proceso. sin necesidad de operar a los animales y en forma casi tan sencilla como una I. que es sumamente sencilla.

servida o vacía) y la producción de leche. 2S. Transferencia de embriones Útero Útero normal Útero edematoso Útero turgente Piometra Metritis Ovario derecho Ovario izquierdo Cuerpo lúteo Cuerpo hemorrágico Depresión ovulatoria Folículo Quiste Retención de placenta Salpingitis Cervicitis Ninguna estructura identificable Ovarios lisos Gestante Vacía Calor sin servicio Adherencias Tratamiento Superovulación Descripción Aunado a la tarjeta de control reproductivo. etc. Claves Reproductivas de Uso Más Frecuente Abreviatura X P A DG IA MD 1S. existen otros formatos colaterales que son de una enorme utilidad. segundo servicio. etc. fecha del último parto. estado reproductivo actual (gestante. Esta hoja permite detectar animales que deben ser revisados y es conveniente obtenerla cuando menos cada 15 días.Cuadro 9. como la hoja de control reproductivo y la de transporte de datos. . La primera consiste en un listado de todas las vacas con su número... TE U UN UE UT PIO MET OD OI CL CH DOV F Q RP SALP CERV NEI OL G (+) V (-) CSS ADH Tx SO Palpación vía rectal Parto Aborto Diagnóstico de gestación Inseminación artificial Monta directa Primero.

En el Cuadro 10 se presentan algunas metas de reproducción. También se debe llevar un listado mensual de servicios. toro utilizado y fecha del servicio.0 Mayor a 50% Mayor a 50% Mayor a 50% Mayor a 85% Menor a 6% Mayor a 85% Menor a 10% Menor a 6% Menor a 15% 25 . por lo que se debe determinar cuales se van a usar en cada hato.1er servicio Días abiertos Intervalo entre partos Servicios por concepción Fertilidad Gestación Gestación Efectiva Vacas gestantes al DG Desecho por reproducción Gestantes con < 3servicios Retención placentaria Abortos Desecho involuntario Desecho total Forma de calcular edad a 1er servicio/total de vaquillas peso a 1er servicio/total de vaquillas edad a 1er parto/total de vaquillas peso a 1er parto/total de vaquillas días a primer celo/total de vacas días a primer servicio/total de vacas dias parto a concepción/total de vacas días entre dos partos/total de vacas servicios preñadores/total de servicios vacas preñadas/vacas servidas x 100 vacas gestantes/expuestas x 100 % celos detectados x % fertilidad gestantes al DG/diagnosticadas x 100 desecho reproduct.1er celo Intervalo parto . cuyos resultados se anotan a nivel de campo y se pasan a las tarjetas de control y a la computadora. Principales Parámetros y Metas Reproductivas Utilizados para Evaluar la Eficiencia Reproductiva del Ganado Bovino Lechero Parámetro Edad a primer servicio Peso a primer servicio Edad a primer parto Peso a primer parto Intervalo parto ./total desecho x 100 gestantes < 3 servicios/total gest. Cuadro 10. anotando número de la vaca.30% . x 100 vacas con retención/total partos x 100 abortos/total preñeces x 100 desecho involuntario/total vacas x 100 desecho total/total vacas x 100 Meta Menor a 15 meses Mayor a 340 Kg 24 meses 545 Kg Menos de 45 días Menos de 60 días Menos de 100 días Menos de 380 días Menos de 2. asi como la forma de calcular los parámetros usados. número de servicio. Existen muchos parámetros reproductivos a evaluar. inseminador. Se complementa con el diagnóstico de gestación para obtener las tasas de fertilidad.La hoja de transporte se llena antes de efectuar el examen reproductivo.

En el Cuadro 11 se presentan los criterios para evaluar los principales parámetros utilizados al determinar la eficiencia reproductiva del ganado bovino lechero.8 Excelente < 55 > 56% < 100 < 2% < 25% < 1% < 12.70 36 .5 Muy bueno 56 . para esto los días perdidos por falta de detección son divididos entre 21 días.0 meses de intervalo entre partos < 60% de becerros nacidos del primer servicio < 92% de vacas con cría viva con < 3 servicios > 10% de vacas vacías totales < 50% vacas con primer celo a < 50 días posparto > 1.11 .12.45% 3 .1er servicio Fertilidad Días abiertos Vacas problema1 Vacas con < 100 DA2 Vacas problema > 100 DA2 IEP 3 (meses) 1 Malo > 71 < 35% > 131 > 7% > 46% > 5% > 13.[(S/C . VP = Vacas problema con más de 100 días abiertos y TV = Total de vacas en el hato. en donde: DP = Días perdidos por falta de detección de calores.13. PDA = Promedio de días abiertos del hato.30% 2% 12. Este índice tiene diversas aplicaciones. Los días perdidos por falta de detección de calores se calculan con la siguiente fórmula DP = PDA . esto representa el número de servicios que no se dieron por falta de detección. Con él se puede saber el porcentaje de celos que son observados.6% 31 .1) 21]. en donde: HRS = Estado reproductrvo del hato.5 a 13. Cuadro 11.45% 116 .4% 12. 11 = 11 días correspondientes a medio ciclo estral y S/C = Servicios por concepción.55% 101 .3 Intervalo entre partos Los signos que indican un comportamiento reproductivo deficiente en el ganado lechero y que deben alertar para solucionar problemas existentes son: > 12.60 46 .6 Bueno 61 . La meta es que sea mayor a 80 dias. EV = Espera voluntaria en días antes de realizar el primer servicio. Si estos se suman a los servicios por concepción da el total de servicios potenciales.4 con > 21 días de EV sobre la meta y sin servicio -2 Días abiertos . Si se dividen los servicios por concepción entre el total de servicios y se multiplican por cien se obtendrá el porcentaje de celos detectados. Evaluación de los Principales Parámetros Reproductivos del Ganado Bovino Lechero Parámetro/Evaluación Días parto .75 servicios/concepción para lograr 92% de partos > 10% vacas con ciclos estrales de < 18 ó > 24 días < 70% vacas gestantes a los 100 días en leche < 92% vacas preñadas a los 150 días en leche Existen varios índices para evaluar la eficiencia reproductiva de un hato.130 5 . A continuación se mencionan tres de valor práctico y fáciles de calcular. El estado reproductivo del hato se calcula así HRS = 100 .[DAVP x VP/TV)1.75].9 .115 3 . DAVP = Días abiertos para vacas problema.EV . .5 .4% 26 .

2a. Reproduction in Domesticated Animals. 1996. San Diego: Academic Press.17 Muy bueno 46 .A. ed.60% 30 . por lo cual es imposible aplicar algunos de los parámetros indicados para el ganado lechero.40% 40 . ed. Oxford: Blackwell Science. Evaluación de los Principales Parámetros Reproductivos del Ganado Bovino Productor de Carne Parámetro / Evaluación Fertilidad M. 7. Hoard´s Dairyman. Un buen criterio para eliminar animales de baja fertilidad es desechar aquellas vacas que resulten vacías en dos empadres consecutivos. Cupps PT. Hafez ESE.15 Excelente > 56% > 76% > 51% > 61% < 13 3 .5% menor a la gestación por abortos I. PMA ed.0 meses es posible cuando hay buena alimentación. Transferencia de Embriones En El Ganado Vacuno.N. eds. Austin CR. Seidel GE Jr. Procedures for Recovery. Bisection. Asprón. Con el criterio de selección mencionado la meta puede resumirse con lograr una gestación en 1 ó 2 empadres. Mitchell JR. Short RV. ed.Para el índice de detección de celos primero se calcula el número de celos posibles con la fórmula: CP = [PDA . 12.. México: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia.N. en donde: IDE = Índice de detección de celos. ed. Elsden RP. Freezing and Transfer of Bovine Embryos. 9th ed.75% 41 . Prentice Hall. Hoard & Sons Co. Fertilidad y Esterilidad en Ganado Lechero. Reproduction in Farm Animals. S/C = Servicios por concepción y CP = Número de celos posibles. PDA = Días abiertos promedio del hato y EV = Espera voluntaria antes del primer servicio. Doak GA. Gestación M. ya que pudo haber tenido cría al pie en el primero pero en el segundo debe haber estado ya desahijada. Fuquay J. Curtis JL. 1983. 2. . Philadelphia: Lippincott. 5th ed.24 Bueno 30 . IEP2 (meses) Parición 1 Servicio1 I. 2003. ed. En el ganado bovino productor de carne el manejo es con base a los empadres estacionales.N. 1991. 11. 6. I.A. .N. Applied Animal Reproduction. Williams & Wilkins. .inseminación artificial. La meta general de lograr intervalos entre partos de 12. 1993. Artificial Insemination and Embryo Transfer of Dairy and Beef Cattle. 2 Intervalo entre partos Bibliografía Libros 1. Meredith MJ.5 a 13.60% 14 . Animal Breeding and Infertility. separando nuevamente las gestantes y las vacías. eds. 3.55% 61 .(EV + 10)] / 21. Hafez B. 4. New Jersey: Prentice Hall. 8. ed. tras el cual se hace la respectiva palpación para diagnosticar gestación. U. 5. 9. en donde: CP = Número de celos posibles.45% 46 . eds. En el Cuadro 12 se muestran los criterios de evaluación de los parámetros principales en este tipo de ganado. San Diego: Academic Press. Cambridge: Cambridge University Press. New York: Elsevier Science.M. Fort Collins: Colorado State University. eds.50% 51 . Reproduction in Domestic Animals. 1985.monta natural.A. 1991. 1999. Reproduction in Mammals. Cattle Embryo Transfer Procedure. Acribia. Gorlach A. 7th. Malo < 29% < 45% < 29% < 39% 18 .D. 1985. tratamientos hormonales y empadres cortos controlados. 1996. Milwaukee: W. 2000. eds. ed. New Jersey: Ed. Bearden J. Memorias del Curso de Actualización Transferencia de Embriones en el Ganado Bovino.50% 16 . King GJ. 4th ed. Con esto se calcula el índice de detección de celos: IDE =(S/C / CP) x 100. manejo de la lactancia. Cuadro 12. La meta es que sea mayor al 75%. 1999. Normalmente se hace el diagnóstico de gestación después de cada empadre y los vientres se dividen en gestantes y vacías. Zaragoza: Ed. Las preñadas se manejan por separado en el grupo de vacas cargadas y las vacías entran al siguiente empadre. 10.A. M.

16. McDonald's Veterinary Endocrinology & Reproduction. Universidad Estatal de Kansas [online].caf.com 4. 3.Pubmed Journal of Animal Science . 27].wvu. Watson PA. [accessed 2003.edu 6. Colegio de Agricultura. 27]. Ames: Iowa State University Press. ed. eds.edu 9.edu 5. Técnicas de Procesamiento de Embriones para la Transferencia en Bovinos. Departamento de Ciencia Animal. Available from: www. Available from: www. 2003. Available from: http://www. ctheriogenology [online]. Roma: FAO Animal Production and Health Paper 77. Universidad de Florida [online]. 2.vetmed. eds. México: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. 14.N. Walter JK. Seidel SM. jan. eds. Diagnóstico y técnicas terapéuticas. Available from: cueyatl.edu/ct 11. Flores R. et al. [Down]. 20.Pubmed Journal of Dairy Science . Pineda MH. 2002. Seidel GE Jr. Penner P. Animal Breeding Abstracts Animal Production . 6. DeForest: American Breeders Service. Pullman: Current Conceptions. Empringham RE. Universidad Estatal de Carolina del Norte [online].cals. 17. jan. Revistas periódicas 1. 19.edu 8. Bovine Artificial Insemination Technical Manual. Inc.cornell.Pubmed Técnica Pecuaria en México Theriogenology . jan. Colegio de Medicina Veterinaria. 1987. 9. Colegio de Veterinaria. [accessed 2003.Pubmed Canadian Journal of Animal Science Fertility and Development Fertility and Sterility . 27]. 13. Universidad Estatal de Washington [online].wsu. Noriega SR. Ontario: Canadian Association of Animal Breeders.absglobal. México: Editorial Limusa. jan.Pubmed Reproduction in Domestic Animals . Universidad de Virginia Occidental [online]. 27].Pubmed Reproduction . 27]. Thibault C. Bioniche Salud Animal [online]. jan. 27]. Colegio de Agricultura.vet. 18. [accessed 2003. 4.animal. Ellipses. 27]. jan.Pubmed Biology of Reproduction . Reproducción Animal. ed.Pubmed Research in Reproduction . U. Available from: animalscience.ksu. American Breeders Service [online]. Communications in Theriogenology. Manual de Inseminación Artificial. [accessed 2003. 10. Departamento de Ciencia Animal. 27].Pubmed Journal of Reproductive Immunology . [accessed 2003. 16. Ball PJH. jan. 11. [accessed 2003. Hunter RHF. [accessed 2003. Peters AR. Training manual for embryo transfer in cattle. Available from: lsu. Levasseur MC. Available from: www.edu 7. ed. 27]. 1990.A. Senger PL.com 2. 5. Available from: csiro. 2a ed.ncsu. 1986. Universidad de Cornell [online]. [accessed 2003. 12. Available from: www. 1995. Available from: www. eds.bionicheanimalhealth. Martínez S.au 10.uam.M. jan. 15. jan. 1993. [accessed 2003.ufl.13. 1991. 7. jan. eds.Pubmed Animal Reproduction Science . Zemjanis R.edu 12. 14. Biblioteca Universidad Autónoma Metropolitana Xochimilco [online]. [accessed 2003. Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation [online].vet. eds. 27]. Available from: www.mx/biblioteca. Yaun SJ . Pathways to Pregnancy and Parturition.. Pullman.edu . Universidad A & M de Texas [online]. Reproduction in Mammals and Man. Available from: www. 8. Colegio de Medicina Veterinaria. [accessed 2003. 15. 5th.Pubmed Veterinaria México Sitios en Internet 1.tamu. 3. 27]. jan.

27].edu Derechos Reservados. [accessed 2003. Select Sires [online]. .13. 27]. Instrumentos de Medicina Veterinaria [online]. jan. U. Available from: www. [accessed 2003.edu 18. [accessed 2003.org 29. Available from: miveterinario.0404.colostate.inra.com 21.ansi. jan.es/grupo-fisiovet 16.edu 14. Available from: www. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y Alimentación [online]. jan. jan. Producción Animal [online]. Universidad del Sur de Illinois [online]. Available from: portalveterinaria. 27]. 27]. jan.ivis. Minitube [online]. [accessed 2003.com 20. jan.fao.wisc. Available from: www. jan.selectsires. Instituto de Investigación y Desarrollo Lechero Babcock [online]. 27].cvmbs. 27]. Universidad de Wisconsin [online].edu 26. jan. 27].cl/sw_educ/prodanim 24. Servicio Internacional de Información Veterinaria [online].ES.A. 27]. [accessed 2003.M [online]. jan.com 25. 27].okstate. [accessed 2003. jan. Available from: www. jan.cals. [accessed 2003. Universidad de Calgary [online]. Documento No.edu 17.ivis. Portal Veterinaria [online]. 27]. Available from: www.ca 31. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia.puc. Universidad de Purdue [online].ssr. 27]. Available from: www. Producción Bovina [online]. C0601. [accessed 2003. [accessed 2003. jan.unam. Hipertextos de la Universidad Estatal de Colorado [online]. 27].org.edu 32. Available from: babcock.N. 27]. [accessed 2003. 27]. [accessed 2003.produccionbovina. Available from: www.net 27. jan. Available from: www. 27]. Este documento está disponible en www.org 30.ucalgary. Publicaciones de la Universidad Estatl de Oklahoma [online]. Fisiología de la Reproducción. Available from: www. Available from: www. [accessed 2003. Available from: www.com 28. Sociedad para el Estudio de la Reproducción [online]. [accessed 2003. 27]. Available from: www. jan. jan. 27]. 27]. Available from: www. [accessed 2003. [accessed 2003. Universidad de Murcia [online].org 22. jan.um. [accessed 2003.minitube. jan. 27].imvtechnologies.com 23.edu y www. jan.fmvz.fr 19.siu. Available from: www. Instituto Nacional de Investigaciones Agronómicas [online]. [accessed 2003.ansci.okstate. Available from: arbl. Red de Información Veterinaria [online]. Available from: www. jan.mx 15. Available from: pearl. Departamento de Ciencia Animal. [accessed 2003. 27].wisc. [accessed 2003. jan. [accessed 2003.agcomm.purdue.

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