In: Curso de Actualización - Manejo Reproductivo del Ganado Bovino, M.A. Asprón (Ed.) Publisher: International Veterinary Information Service (www.

ivis.org), Ithaca, New York, USA.

Curso de Actualización - Manejo Reproductivo del Ganado Bovino (2-Apr-2004)
M. A. Asprón Instituto Tecnológico de Monterrey Campus Querétaro, Universidad Nacional Autonoma de México, Querétaro, México. Objetivo: Actualizar a los profesionistas de la reproducción bovina en los avances recientes de las técnicas de manejo reproductivo del ganado vacuno. Temas: 1. Anatomía y fisiología reproductiva de la vaca 2. Técnicas de manejo reproductivo de la vaca: Detección de celos Palpación del aparato reproductor Inseminación artificial Sincronización de estros y ovulaciones Descongelación y transferencia directa de embriones 3. Eficiencia reproductiva del ganado bovino 4. Bibliografía recomendada

Anatomía y fisiología reproductiva La habilidad de la vaca para cruzarse, concebir y parir exitosamente un becerro sano cada año es esencial para la producción rentable de carne o leche. A fin de manejar eficientemente la reproducción bovina es necesario conocer la anatomía y fisiología reproductiva de la vaca. En caso de fallas reproductivas es indispensable determinar las causas para solucionar los problemas. Se han desarrollado numerosas técnicas para la manipulación de los procesos reproductivos en el ganado bovino que dan al profesionista y al ganadero muchas opciones para obtener las metas de manejo establecidas. Anatomía Dentro de la cabeza de la vaca se localizan tres órganos esenciales para la reproducción. La glándula pineal capta información del mundo que rodea al animal y mediante la secreción de hormonas (melatonina y arginín vasotocina) controla el funcionamiento del hipotálamo, que a su vez regula varios procesos, entre los que se encuentra la reproducción. El mantenimiento de la temperatura corporal, de la concentración de componentes en los fluídos corporales y el hambre y la sed son solo algunas de las funciones del hipotálamo, que es una glándula neuroendocrina que envía y recibe señales nerviosas a través del sistema nervioso y mensajes hormonales por el sistema endocrino. El tercer órgano, la glándula pituitaria o hipófisis, se localiza en la base del cerebro. Solo mide un poco más de 1 centímetro y pesa 1 gramo. Fisiológicamente se divide en dos regiones: la hipófisis anterior y la posterior, cada una de las cuales secreta varias hormonas que regulan procesos corporales. Algunas de estas hormonas son responsables del control de eventos reproductivos, mientras las demás regulan el crecimiento, metabolismo y balance hídrico. Los órganos reprodutores de la vaca son los dos ovarios, dos oviductos, el útero (con dos cuernos y un cuerpo), el cérvix, la

vagina y la vulva. En la Figura 1 se muestra un esquema de estos órganos, además de la vejiga urinaria y la uretra, que son parte de otro aparato, el urinario.

Figura 1. Esquema del tracto reproductor de la vaca. - To view this image in full size go to the IVIS website at www.ivis.org . -

El ovario, o gónada femenina, es responsable de dos funciones básicas: 1) producción del gameto femenino, el óvulo, y 2) producción de hormonas reproductivas, siendo las principales los estrógenos y la progesterona. Los ovarios, ovalados, se localizan en la cavidad abdominal o en la pelviana. Su tamaño varía dependiendo del estadio del ciclo estral y la edad del animal, pero generalmente es de 2.5 a 3.5 cm de largo. El oviducto es un tubo que su primera parte tiene forma de embudo y rodea al ovario. Esta porción se conoce como infundíbulo. Cuando ocurre la ovulación, el óvulo es captado por el infundíbulo y transportado hacia la segunda parte del oviducto, la ampolla, donde se lleva a cabo la fertilización en caso de estar presentes ahí espermatozoides viables, ya que el óvulo tiene capacidad de ser fertilizado solo durante unas horas. El embrión resultante pasa al istmo y de ahí al cuerno uterino aproximadamente 3 a 4 días después. Si el óvulo no es fertilizado hace el mismo viaje pero en vez de continuar con el desarrollo embrionario degenera y desaparece dando oportunidad a que se presente otro celo. El cuerpo del útero es corto, mientras que los cuernos uterinos son relativamente largos. El embrión continúa su desarrollo aquí y empieza la formación de la placenta, que lo cubre mientras se convierte en feto. La placenta proporciona nutrición y oxígeno al producto y le retira desechos y bióxido de carbono. No hay mezcla directa de sangre entre el feto y la madre, pero un complejo sistema permite el paso selectivo de ciertas moléculas de un lado al otro. El cérvix o cuello uterino tiene pared fibroelástica gruesa y un estrecho conducto que se relaja durante el estro para el paso de los espermatozoides depositados en la cópula y para la expulsión del producto al momento del parto. Durante la gestación se llena con moco viscoso (el tapón cervical), que protege al útero de la entrada de infecciones desde la vagina. Este tapón es eliminado cuando el canal cervical se dilata poco antes del parto. La vagina es el receptáculo para el pene del macho durante la monta. El toro deposita el semen en la vagina, cerca del cérvix. En la inseminación artificial el instrumento usado se pasa a través de la vagina y el cérvix para depositar el semen en el cuerpo uterino. La parte posterior de la vagina, conocida como vestíbulo, recibe la orina descargada de la vejiga urinaria por la uretra y la elimina al exterior. La abertura externa de la vagina es la vulva, formada por dos labios, derecho e izquierdo, y dos comisuras, superior e inferior. En ésta última está el clítoris. Fisiología En la Figura 2 se muestran los eventos ováricos que se presentan en un ciclo estral con duración típica de 21 días. El ovario produce el óvulo mediante el proceso de ovogénesis. A diferencia de la espermatogénesis del toro, que es contínua, la ovogénesis es cíclica. Este ciclo de desarrollo del óvulo se conoce como ciclo estral y generalmente dura 20 a 21 días, durante los cuales están presentes dos estructuras prominentes, el folículo y el cuerpo lúteo. Cada estructura tiene una fase de desarrollo e involución durante el ciclo. Los folículos empiezan como varios miles de folículos primarios, formados por una célula germinal rodeada por una capa de células aplanadas. Esta célula germinal tiene el potencial de madurar hasta óvulo si el folículo completa la fase de desarrollo. Sin embargo, solo un porcentaje muy

siendo este uno de los métodos usados para la sincronización estral. ya que no ocurre la regresión del CL. En el celo sin ovulación (calor anovulatorio) no puede haber preñez aunque haya sido servida la vaca. Algunas especies presentan varios calores en la época reproductiva y se les llama poliéstricas estacionales. La hembra no acepta la monta del macho o de otras vacas. La manifestación del celo (estro o calor) no siempre va acompañada de ovulación. La capa externa se rompe en el momento apropiado después del celo y el óvulo y demás contenido de la cavidad folicular son expulsados. El ciclo puede ser acortado intencionalmente mediante la inyección de una hormona llamada prostaglandina que ocasiona la regresión del CL. 3) ritmo y tipo de crecimiento.Los relativamente pocos folículos primarios que completan el desarrollo lo hacen a través de una serie de fases. La vaca y la cerda son poliéstricas no estacionales pues presentan celos durante todo el año. Generalmente la vaca permanece en anestro (ausencia de ciclos estrales). por acción de las hormonas hipofisiarias. La duración de este periodo puede verse afectada por la nutrición. Este es el folículo maduro. su capa externa se adelgaza. El folículo y su cavidad crecen y el ovocito queda unido a un cúmulo de células en el lado opuesto al futuro sitio de ovulación. El desarrollo folicular es concomitante con otras funciones reproductivas y conductuales de tal forma que cerca del momento de la ovulación el útero está preparado para recibir tanto al óvulo de la hembra como a los espermatozoides del macho. A la capa de células que rodea al ovocito se le añaden muchas otras capas celulares y se forma una cavidad central. Cualquier condición que prolongue el periodo en que los niveles sanguíneos de progesterona se mantengan altos tendrá el mismo efecto que la preñez en frenar el ciclo estral normal de 21 días promedio. 2) receptividad sexual o conducta estral. permaneciendo bajos los niveles de progesterona. Hormonas femeninas de la reproducción La reproducción de la hembra está regulada por numerosas hormonas secretadas por glándulas especializadas (endocrinas) que generalmente pasan a la sangre o linfa que las transporta a partes específicas del animal (órgano "blanco") donde producen su función. ya que para tener un parto al año la vaca debe quedar gestante a más tardar a los 85 días posparto. En la cavidad dejada por el folículo roto se forma una estructura similar a un coágulo. especialmente depósito de grasa. Pueden presentarse ciclos estrales anormalmente cortos (7 a 11 días). llamado luteinización que tiene como consecuencia la formación de la otra estructura ovárica. el cuerpo hemorrágico que se transforma en CL hacia el día 5 del ciclo (día 0 = estro). dominante o folículo de Graaf. Al atrofiarse el CL se convierte en cuerpo albicans y permanece visible en el ovario durante varios ciclos subsecuentes. aparentemente debido a que no se forma el CL o se forma un CL no funcional. y 4) . que baja un poco en los días cortos. lactación. que tiene la importante función de secretar la hormona progesterona. La ovulación sin estro (ovulación silenciosa) no es rara en las vacas. Después de la ovulación las células del folículo roto sufren un proceso de diferenciación. El CL es totalmente funcional del día 5 al 15 del ciclo y empieza a involucionar si la vaca no resulta gestante dejando de secretar progesterona mientras continúa el desarrollo del folículo que ovulará tras el siguiente estro. Ocasionalmente el CL no involuciona en forma normal (CL persistente) incluso aunque la vaca no esté gestante. o la ovulación acompañada de estro. En la Figura 2 se aprecia la dinámica contínua del desarrollo y regresión de los folículos y el cuerpo lúteo en la vaca vacía. estrés ambiental y muchos otros factores. después de parir. durante un tiempo (15 días en ganado que no amamanta a su cría a 60 días o más en ganado con cría al pie). La actividad cíclica se reanudará hasta después del parto. El CL tiene un ciclo de maduración y regresión similar al del folículo. El manejo para controlar la duración del anestro es muy importante para la eficiencia reproductiva. especialmente en las primeras semanas posparto. Los estrógenos se producen en el folículo de Graaf y tienen varios efectos: 1) desarrollo y función de los órganos sexuales secundarios. el cuerpo lúteo (abreviado CL). aunque la duración de las horas luz del día puede afectar su fertilidad. Las especies de mamíferos que solo tienen un celo en la época reproductiva se conocen como monoéstricas. que se interrumpirá cuando resulte preñada. Es necesario hacer el diagnóstico diferencial para dar el tratamiento adecuado. Al continuar el crecimiento folicular.

La FSH estimula el crecimiento. La progesterona es necesaria para preparar al útero para que reciba al embrión y para mantener el ambiente uterino propicio para que siga la gestación. . . La Hormona Estimulante de los Folículos (FSH) y la Hormona Luteinizante (LH) se secretan en la pituitaria y viajan por la sangre hasta el ovario. Días 5 .1. La producción de hormonas ováricas está bajo la influencia directa de las hormonas gonadotrópicas producidas en la hipófisis anterior. Uno de los folículos que comenzaron a crecer se vuelve más prominente al aumentar súbitamente su tamaño y actividad. La progesterona elimina la contracción uterina que podría afectar la preñez. Figura 3. - El ciclo estral El ciclo reproductivo de la vaca consta de una serie de eventos que ocurren en un orden definido.ivis. Los niveles altos de progesterona y bajos de estrógenos evitan que la vaca presente estro. Días 1 . El CL deja de funcionar y cesa el efecto inhibidor de la progesterona. Los estrógenos causan contracción uterina cerca del momento del estro y la ovulación para ayudar al transporte espermático. ocasionando que los demás folículos que venían creciendo sufran atresia. Días 2 . convirtiéndose en folículo dominante. pero empiezan a involucionar el día 5.To view this image in full size go to the IVIS website at www. La LH causa la ovulación y el desarrollo y función del CL. En la Figura 3 se muestran los cambios cíclicos en las concentraciones de las hormonas reproductivas que se repiten cada 20 a 21 días en la vaca que cicla normalmente. Pueden verse numerosos folículos en el ovario. Después del parto y el anestro reinician los ciclos estrales. Días 18 . Días 0 . Concentración de hormonas reproductivas en un ciclo estral de 21 días.16. La vaca está en celo el día 0. La duración promedio del ciclo es de 21 días (rango: 17 a 24 días) y la finalidad es preparar el aparato reproductor para el estro y la ovulación. que secreta cantidades elevadas de estrógenos e inhibina. en promedio durante 18 horas (rango: 12 a 24 horas). principalmente de la LH.org . desarrollo y función del folículo. El radio de concentración estrógenos/progesterona determina el inicio y duración de la conducta estral. Secreta progesterona. Las funciones de estrógenos y progesterona no siempre son antagónicas y en algunos procesos actúan juntas. cambiando cuando hay gestación.5.2. Los ovarios están relativamente inactivos excepto por la función del CL. La progesterona es secreteda por el CL y suprime el desarrollo completo de los folículos y la secreción de estrógenos. Ningún folículo alcanza la madurez y/o ovula debido a los altos niveles de progesterona. Días 16 . Unas 12 horas después del final del celo el folículo de Graaf maduro ovula en respuesta a un pico de LH liberado por la hipófisis.18.20. La secreción de FSH y LH es estimulada por la Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH) liberada por el hipotálamo. que inhibe la secreción de LH por la pituitaria. El CL continúa su desarrollo y alcanza su tamaño y función máximos hacia el día 10. Las células que formaban el revestimiento interno del folículo se empiezan a convertir en células lúteas por acción hormonal. El CL crece rápidamente en tamaño y función. El CL involuciona rápido debido a la acción luteolítica de la prostaglandina uterina. La Figura 2 y la Figura 3 muestran los cambios ováricos y hormonales en un ciclo típico de 21 días en que no hubo gestación. El desarrollo uterino es iniciado por los estrógenos y completado por la progesterona.preparación de la vaquilla prepúber y la vaca posparto para el inicio de la actividad sexual cíclica.

vasectomía. La recomendación tradicional es observar a las vacas durante 30 minutos al amanecer y otros 30 minutos al atardecer. seguirlas. Los signos de celo son la clave para identificar correctamente a las vacas en estro. A fin de facilitar la detección de celos y mejorar su eficiencia se han desarrollado varios métodos auxiliares para la detección de calores. a medio día se manifiestan el 22% de los celos. A. colocar su cabeza sobre el dorso. m.). no siempre se realiza en forma correcta. m. con epididimectomía caudal.2). Con esta rutina se obtiene una eficiencia similar a la de los métodos electrónicos de detección (85 . ya que el momento óptimo para realilzar esta técnica se determina con base en la manifestación del celo de la vaca. se presenta el estro o calor (el ciclo ha retornado al día 0). moco pegado en miembros posteriores o cola. penectomía. con dispositivos como el Pen-oBlock. El elevado nivel de estrógenos en la sangre estimula una gran liberación de LH cerca del final del celo. La correcta identificación del inicio del estro mejora los porcentajes de concepción y preñez. solo 10% de medio día a las 6 p. Se pierden muchos celos si no se hace la detección en los mejores momentos del día. Se ha determinado que aproximadamente 28% de los celos solo se manifiesta durante las horas de oscuridad. resección del músculo retractor . La nueva recomendación de la "detección intensiva de calores" require dedicar dos horas a la observación al amanecer y otras dos al atardecer.. De las 6 a. La tasa de concepción fue de 62% observando estros dos veces al día durante 30 minutos contra 82% con detección intensiva. inquietud. además de una hora extra a medio día. falectomía. La progesterona evita contracciones uterinas para tener condiciones favorables para el desarrollo del feto. Si el óvulo es fertilizado y empieza la preñez. 43%. El porcentaje de preñez se duplicó de 35% a 71% con el programa de detección intensiva. el CL no involuciona y continúa su función de secretar progesterona. Sin embargo. Una de las primeras medidas tomadas para favorecer la detección de celos fue el uso de animales celadores. Un factor que afecta la precisión de la detección es la jerarquía social de las vacas. vasectomizados. Los animales dominados generalmente manifiestan poco el celo si están presentes las vacas dominantes. m. se presentan otros signos que pueden ayudar al observador para encontrar a los animales a los que debe prestar más atención para detectarlos en calor. bramidos. La cronología señalada es aproximada y varía dependiendo de la duración del ciclo. m. como los toros marcadores imposibilitados para la cópula con el pene desviado. El momento de observación es muy importante para tener eficacia en la detección. lomo o anca de otra vaca.Día 21 ó 0. La observación visual directa de los animales para detectar la conducta estral es el método más ampliamente usado en ganado bovino. tratar de montar a otras vacas. a media noche 25% y de media noche a las 6 a. Se ha demostrado que si se invierte más tiempo en la detección la eficiencia mejora mucho. Aunque el único signo definitivo de estro es el reflejo de inmovilidad cuando el animal es montado por otro. Los eventos mencionados se basan en un ciclo completo en que no ocurrió la gestación. Técnicas de manejo reproductivo de la vaca Detección de celos La detección de calores es de gran importancia cuando se emplea la inseminación artificial (I.100% de celos detectados correctamente). La progesterona es otra vez la hormona dominante. Los signos secundarios de estro son: escurrimiento de moco cristalino por la vulva. que provoca la ruptura del folículo maduro para liberar el óvulo y el tejido celular folicular empieza a luteinizarse en respuesta a las hormonas para formar un nuevo CL (el ciclo ha retornado a los días 1 . Con el aumento en la secreción folicular de estrógenos y la correspondiente disminución de progesterona al desaparecer el CL. de las 6 p. No se desarrollan folículos hasta la madurez y no se presenta el celo. lo que ocasiona que tenga baja precisión y eficiencia. caminar a lo largo de los límites del corral o potrero y caminar más en búsqueda del toro. Una técnica de manejo que ayuda a detectar el celo de estos animales consiste en continuar la observación durante al menos 30 minutos más después de separar las vacas que ya fueron detectadas en celo.

Método económico . .Mejor detección que con pene bloqueado o vasectomía . que tienen la finalidad de ayudar en la observación de animales en celo. Tipos de Animales Marcadores para Detección de Celos Animal Toro con Pen-oBlock Procedimiento Colocación quirúrgica de un dispositivo que evita la exteriorización del pene Ventajas . También se pueden usar dispositivos en los animales a detectar. Es una ayuda muy efectiva. el Bovine Beacon y el Hot Flash.Disemina enfermedades venéreas . la elección de alguno depende de las condiciones particulares de cada hato.No se pierde libido rápidamente .Más segura que los toros . .No se han notado Otra forma de buscar eficientizar la detección de celos es el empleo de dispositivos en los animales.Evita la extensión del pene y no hay penetración ni eyaculado .Disemina enfermedades venéreas . Existen dispositivos que se colocan en los animales celadores. que deja marcada a la vaca en calor con pintura en el lomo y grupa pues se coloca bajo la quijada del animal que monta. aunque no sustituyen esta observación.del pene o con mandiles para lograr una marca en la grupa de las hembras que se dejaban montar como consecuencia del estro. Uno de los más usados es el marcador de barbilla (Chin ball). Aquí la desaparición del colorante es lo que nos indica que la vaca se ha dejado montar.Ayuda a prevenir enfermedades venéreas .Duradera . En algunos hatos se han utilizado vacas "machorras" (con quistes ováricos crónicos o androgenizadas mediante inyecciones de testosterona).Los estímulos de la cópula mejoran la tasa de concepción con I. Algunos funcionan mediante la aparición de un colorante cuando la vaca es montada.Más barata que cirugía .A.Libido normal .No se mantienen animales extra fuera del empadre Desventajas . aunque el costo de la tinta usada puede ser elevado.Evita enfermedades venéreas . el semen no llegan al pene Inyecciones o implantes con testosterona antes del empadre . siendo los más usados el parche detector de celos Kamar.No se han notado Toro con prepucio o pene desviado Toro con epididimectomía caudal Hembra androgenizada Remoción quirúrgica de cola del epidídimo. colocados generalmente en la parte medial de la grupa o el inicio de la cola. Cuadro 1.Permite la monta normal . En el Cuadro 1 se muestran algunas opciones de animales celadores.Efectivo solo durante un año ya que el toro tiende a perder la libido Toro con vasectomía Remoción quirúrgica de una parte de los conductos deferentes causando esterilidad Redirección quirúrgica del prepucio y el pene hacia un lado evitando que el pene pueda entrar por la vulva . De manera similar se emplea la aplicación de crayón o pintura en la línea media sobre el sacro y la base de la cola.Cirugía relativamente sencilla .

pero el detector permitió un mejor momento de inseminación en algunas vacas.5 cm).0 y 18. La combinación de dos o tres métodos aumentó la eficiencia en 20%. la detección visual del calor tuvo exactitud de 68%. Adicionalmente se vió que las vacas que estaban en superficies de tierra promediaron 10 montas por estro contra 3 montas si estaban en piso de cemento. Las vacas androgenizadas y con marcadores de barbilla marcaron 47% de las vacas observadas en calor.3 a 6. Las investigaciones realizadas con este sistema demuestran que las vacas deben ser inseminadas entre 5 y 16 horas después de la primera monta. Casi 60% de las vacas entraron en estro entre 8 p. con 66% para dispositivos de grupa y 79% para vacas androgenizadas. Una gran desventaja de los marcadores de grupa es que se caen con relativa facilidad y se requiere supervisión continua para reinstalarlos. y 2 a.20/vaca Menos de $ 10/vaca $ 2. Los estudios con detección electrónica de calores han demostrado un incremento en el porcentaje y número de vacas detectadas en estro en comparación con la observación visual. que emiten una señal de radio cuando la vaca está en estro y es montada por una compañera de hato. La combinación de marcadores de la grupa y hembras androgenizadas aumentó el porcentaje de detección de calores 1. inactividad o ciclos estrales cortos. La ovulación ocurre alrededor de 28 horas después de esa monta. Los porcentajes de detección por observación aumentaron 13. pero el costo de los marcadores de grupa y del mantenimiento de vacas androgenizadas debe considerarse en cualquier programa para aumentar la eficiencia reproductiva. Hubo 50% más montas en verano que en invierno. Esto refuerza la gran importancia de la detección de . m. Cuadro 2.2. promediando menos de 10 horas. Hay un alto grado de ineficiencia de las hembras androgenizadas o los dispositivos de grupa cuando se usan como único método de detección de calores. En un estudio se comparó la eficiencia de los parches detectores y las vacas androgenizadas contra la detección visual. Muchas de esas vacas siguieron en estro en la mañana.000 más la tinta En pesos mexicanos a precios de julio de 2003. Hot Flash y ambos usados simultáneamente (separados 2. En otro estudio.2% en comparación con los marcadores solos o las hembras androgenizadas solas. La combinación de varios sistemas de detección de estro aumenta la eficiencia de la identificación de calores. Esta señal de radio es capturada por un receptor y traducida a una computadora que tiene un programa que proporciona la identidad de la vaca que estuvo en calor. no retorno a celo de vacas previamente inseminadas. Ayudas para Detección Visual de Celos Tipo Detector Kamar Detector Bovine Beacon Pintura/crayón en base de la cola Marcador Chin-Ball 1 Aplicación Con adhesivo entre base de la cola y hueso de la cadera sobre el sacro Con adhesivo sobre la base de la cola Línea de crayón o pintura a lo largo del sacro y la base de la cola Dispositivo debajo de la cabeza del animal celador Método de detección Cambia de blanco a rojo por el peso de la vaca que monta Colorante fluorescente que brilla en la oscuridad liberado por el peso de la vaca que monta Se borra cuando otra vaca monta Al montar deja pintura en el lomo de la vaca montada Costo aproximado1 $ 15 .20/vaca $ 15 . Las pérdidas de marcadores han llegado a exceder 40% al momento del calor y 60% en el tiempo total de observación. Las vaquillas tuvieron más montas por estro que las vacas. sospechosa de estarlo.5% con Kamar. cuando generalmente no se observa para detectar estros. El sistema se conoce como "Heat Watch" y empezó a usarse en 1994. 17. El programa clasifica la información e indica si la vaca está en celo. m.En el Cuadro 2 hay una lista de las ayudas visuales y la forma de utilizarlas. aunque los celos fueron de menor duración en los meses de calor.. cuándo fue montada y la duración de cada monta. También se pueden colocar sobre la grupa dispositivos electrónicos sensibles a la presión. la duración del celo fue similar entre vacas y vaquillas.

Los datos recopilados son leídos cuando la vaca entra a la sala de ordeña. ya que las concentraciones elevadas indican que la vaca no está en celo e incluso puede estar gestante. El sistema es poco práctico pues se requiere hacer la lectura de la resistencia eléctrica por lo menos una vez al día.El sistema identifica eficientemente 90 a 100% de las hembras en celo. que envía esa información a la computadora. sospechosas. ya que en vez de observar a la vaca durante 21 días para detectarla en celo. la fase del ciclo estral. pues podemos predecir qué vacas deben observarse con mayor atención si sabemos cuando fue su calor anterior. el tiempo de observación se puede reducir a unos 5 días. Existen muchos programas para sincronizar estros en ganado bovino. así como la ventaja adicional de una técnica de este tipo en los programas de inseminación artificial. . como los quistes. progestágenos y GnRH-prostaglandinas. desinfectando el aparato entre una vaca y otra. con lo que el porcentaje diario de vacas en calor aumenta de 5 a 20%. La mala detección de celos es el principal problema que afecta la eficacia reproductiva en hatos bovinos que usan I. Cada uno tiene pros y contras y la elección depende del tipo de animales. Conforme madura el folículo la medida de la resistencia eléctrica vaginal se reduce y aumenta de nuevo cuando se acerca la ovulación. mientras que esto sucede con 28% de las vacas no sincronizadas. las probabilidades de ver esa actividad son muy bajas. inactivas. y puede ser mayor si se emplea la detección intensiva de calores. La detección visual de calores llega a fallar con 20 a 30% de los celos sincronizados y hasta 80% de los no sincronizados. instalaciones y costos. clasificándose en tres grupos: prostaglandinas. Otro dispositivo electrónico es el podómetro. pero este parámetro está determinado por una combinación de factores: detección correcta de estros. mediante un dispositivo electrónico que consta de una varilla metálica con electrodos en el extremo y al colocarlo en el fondo de la vagina hace pasar una corriente de electricidad y determina la resistencia eléctrica del moco. Se ha observado que solo 3% de las vacas sincronizadas manifiestan el celo solo durante las horas de oscuridad. La eficiencia de detección aumenta en 10% cuando se sincronizan celos. Es en este momento cuando se debe inseminar. Las vacas inseminadas con progesterona elevada en leche tienen sólo alrededor de 15% de probabilidades de gestación contra 65% en las hembras con niveles bajos de progesterona.calores oportuna. Se ha llegado a emplear la televisión de circuito cerrado durante las 24 horas del día o la medición de la temperatura corporal o de la leche. por lo que no debe inseminarse. Si una vaca monta sólo 10 veces en un periodo de 6 a 10 horas. cuyo programa categoriza los datos y clasifica a las vacas como en celo. Al haber más vacas en celo en un momento determinado incrementan las posibilidades de que interactúen con sus compañeras y sea más fácil ver cuando se dejan montar. de los cuales la detección de celos es el más importante. ya sea en sangre o en leche. Un método más es la determinación de niveles de progesterona. que aumenta ligeramente en el celo. Este dispositivo se coloca en una de las patas de la vaca y registra el número de pasos que da el animal. Generalmente se usa el porcentaje de preñez para evaluar la eficiencia del programa. La revisión reproductiva periódica de los animales mediante la palpación es otra ayuda pues permite determinar la funcionalidad ovárica. eficiencia del inseminador y fertilidad de las hembras y del semen.A. La sincronización de estros es de mucha utilidad para mejorar la detección de calores. infecciones uterinas o problemas ováricos. Se cuenta también con la posibilidad de decidir el momento óptimo de I. con ciclos cortos o largos y sin retorno a celo. metas reproductivas. permitiendo saber si la ovulación está próxima. donde se tiene un lector. A. o borregos manaderos (criados entre bovinos desde el nacimiento) que detectan las feromonas que emite la hembra en calor. Los registros reproductivos bien llevados son también una ayuda para mejorar la eficacia de la detección de celos. así como combinaciones de estos. Esto nos da dos o tres lecturas al día para tomar la decisión para la I. Se pueden usar perros entrenados para detectar los olores vaginales y vulvares típicos de las vacas en celo.A. La ventaja de la supervisión electrónica de calores es su potencial para funcionar 24 horas al día. lo que es de utilidad pues la actividad de la vaca aumenta cuando está en celo o disminuye cuando está enferma. ya que disminuye durante el celo. En el estro los niveles son bajos. La medición de la producción láctea en cada ordeño es útil para sospechar que una vaca está en calor.

La retracción puede hacerse por dos métodos. La mano enguantada y lubricada debe cerrarse en forma de cono para dilatar el año y penetrar al recto. Si la materia fecal estorba para el examen debe retirarse para que solo quede la pared rectal entre la mano y el aparato reproductor. a menos que el estado de gestación ya no lo permita. botas de hule y mandil para evitar manchas con las heces de la vaca. Se recomienda entrenar ambas manos para la palpación. anormalidades anatómicas y procesos infecciosos. Su forma es cilíndrica a semicónica y su soporte por los ligamentos anchos y la vagina permite gran libertad de movimiento. que es recuperada en cuanto el animal se mueve. A continuación deben identificarse los cuernos uterinos. la involución posparto. que están cerca de la punta del cuerno y el ovario de ese lado. Terminado el examen se retira la mano del recto sin ser necesario regresar el útero a su posición original.Palpación del aparato reproductor de la vaca En el proceso reproductivo se da mucha atención a la hembra debido a que es la unidad productora y hay mayor proporción de hembras que de machos. En el método indirecto se jala el cérvix lo más atrás posible. Las dimensiones y ubicación del órgano son muy variables debido principalmente al número de partos del animal. ya que proporciona información útil y es muy práctico y económico. La palpación uterina es útil para el diagnóstico de gestación. abortos. Debe evitarse la manipulación brusca que daña la mucosa rectal. La palpación de los genitales internos a través de la pared rectal es una de las herramientas más valiosas que se emplean en los programas de manejo reproductivo en el ganado bovino. que pueden estar en posición pélvica o abdominal. deteniéndolo con el pulgar. servicios. los cambios durante el ciclo estral. En caso de contracción el útero se debe soltar y reiniciar la retracción al pasar la onda peristáltica a fin de evitar lesiones y hemorragias del recto. infecciones). Muchos animales presentan el aparato reproductor localizado en su totalidad en la cavidad pelviana. que cubre la mano y el brazo del profesionista que realiza el examen reproductivo a fin de protegerlo del contacto directo con la materia fecal de la vaca. Esta maniobra se realiza jalando hacia atrás el ligamento uterino intercornual ventral con el dedo medio hasta colocar el útero en la cavidad pelviana. que se jala hacia atrás como se describió en el método indirecto. así que habrá de considerarse en algunas condiciones específicas. donde pueden existir microorganismos causantes de zoonosis. reduciendo el riesgo de dañar la mucosa rectal. Esto debe hacerse sin sacar la mano del recto pues de lo contrario entra aire y distiende la ampolla que hace imposible la palpación. deteniéndolo con el pulgar y el ligamento ancho se toma con los otros dedos. comportamiento y su historia de vacunaciones y desparasitaciones. La lubricación facilita la dilatación del esfínter anal y el paso del brazo al recto. Al examinar a la vaca no solo lo hacemos usando la palpación vía rectal. La retracción completa permite ubicar los cuernos uterinos totalmente en la cavidad pelviana. La anotación de los hallazgos es tan importante como el examen mismo. Se dirigen los dedos sobre los cuernos y se identifica su bifurcación externa y el ligamento intercornual. Con movimiento hacia la línea media se sostiene el cuerno en la palma de la mano y siguiendo en esa dirección se localiza el ligamento intercornual. Esto estimula el reflejo de defecación y deben suspenderse los movimientos de la mano durante la onda peristáltica. La palpación depende del tacto y requiere puntos de referencia para la orientación en la cavidad pélvico-abdominal. Para la retracción por el método directo se toma el cérvix y se lleva hacia atrás. En este último caso es necesario realizar la retracción del útero. no siendo necesario hacer retracción en ellos. Este método es el indicado en caso de que el útero no se encuentre muy profundo en la cavidad abdominal. El examen vaginal no se emplea rutinariamente pero es un buen complemento de la palpación trans-rectal. sino que debemos conocer su historial reproductivo (partos. dirigiendo el órgano hacia atrás. El profesionista puede protegerse con overol. flexionándolo sobre el cérvix. . condición general (mediante inspección visual y palpación externa). El equipo esencial es el guante de palpación. de consistencia dura y posición uniforme. como los huesos de la pelvis y el cérvix. Para hacer la palpación primero se identifica el cérvix y se rodea colocando la mano debajo de él. El peristaltismo rectal puede interferir la retracción.

En muchas ocasiones el CL puede presentar una cavidad interna llena de líquido que la da sensación fluctuante. determinando su situación y movilidad. La técnica para hacer el examen de preñez se inicia localizando el órgano de referencia usual. El oviducto y la bolsa ovárica no se palpan en el examen rutinario pero es importante revisarlos en casos de infertilidad. los signos auxiliares de gestación. que se detecta desde los 32 días de gestación comprimiendo el cuerno y dejándolo resbalar entre los dedos a fin de sentir el paso de la banda fibrosa longitudinal de la membrana donde están contenidos sus vasos sanguíneos. comparando su tamaño y características. anormalidades anatómicas. conocida como corona. Estos signos se palpan en animales gestantes pero no son suficientes para el diagnóstico pues están también en otras condiciones normales o patológicas. con fluctuación menos aparentey acompañados normalmente de anestro. y sin girar la mano como se hace en la palpación ovárica. quistes.0 a 2. Durante los siguientes 5 a 7 días se palpa el cuerpo hemorrágico. inflamación. el cérvix. flacidez del órgano por acción de la progesterona. En caso de determinar que el útero no es retraíble deberá introducirse más profundo el brazo para palpar el útero delante del cérvix y determinar su tamaño y características. Entre los signos auxiliares tenemos la presencia de cuerpo lúteo en un ovario. se abren los dedos dejando libre el ovario y la bolsa ovárica (formada por mesovario y mesosálpinx) queda al rededor de los dedos. Se toma el ovario entre los dedos extendidos. El cuerpo lúteo se presenta del día 7 al 19 en un ciclo de 21 días y tiene diámetro de 2. generalmente únicos. Después de la involución del CL se puede sentir el cuerpo albicans como un pequeño gránulo de consistencia similar al ovario. similar al folicular pero con pared algo engrosada debido a la luteinización parcial de las células. La palpación de estructuras ováricas permite determinar el estadio funcional del ovario.La palpación de los ovarios debe hacerse en el examen rutinario de los animales no gestantes. Para hacer el diagnóstico definitivo es necesario determinar la presencia de alguno o varios de los signos positivos en el animal preñado o la ausencia total de ellos en la vaca vacía. quistes (conocidos como paraováricos) e inflamación. Para revisarlos no es necesario hacer retracción. similar a un folículo pero de mayor tamaño. a veces de 7 ó más cm de diámetro. la cual puede sentirse si se ejerce ligera presión con la punta del pulgar. cuerpo lúteo o quistes ováricos. Los quistes ováricos pueden ser de dos tipos: 1) Folicular. Los cuatro signos positivos se encuentran únicamente en animales gestantes y son 1) deslizamiento de la membrana corioalantoidea. por lo general el del lado del cuerno grávido. como folículos. presencia de líquidos que fluctúan en el útero. con consistencia no fluctuante y menos firme que el resto del ovario. que contiene al embrión y el líquido . distorsionando el ovario. la fase del ciclo estral. El oviducto y la bolsa deben estar libres de adherencias. Se revisan ambos cuernos uterinos en su totalidad. aumento de tamaño del útero que causa asimetría de los cuernos uterinos. 2) vesícula amniótica. y su consistencia suave y fluctuante debido al líquido que contiene en su cavidad. tomándolo en la palma y girando la mano de tal forma que el ovario quede encima de la palma y el ligamento ovárico entre los dedos anular y medio dejando libres pulgar e ínice que se pasan por la superficie ovárica para sentir las estructuras presentes. con diámetro de 1. sin ejercer presión excesiva ni hacer movimientos bruscos.5 cm. generalmente con una parte que sobresale del ovario. que generalmente tiene una parte que sobresale de la superficie ovárica y es de consistencia crepitante debido al coágulo que lo forma. que se une a la punta del cuerno uterino. Un día después de la ovulación se puede palpar la depresión presente en el lugar donde estuvo el folículo. tumores y abscesos. Se intenta hacer la retracción (posible en animales vacíos o en gestantes en los primeros dos meses y medio de preñez) y se lleva el útero a la cavidad pelviana. La palpación es el principal método para hacer el diagnóstico de gestación en el ganado bovino con base en la identificación de cambios asociados con la preñez que solo se encuentran en los animales gestantes.5 cm. basta con localizar el ligamento ancho y ubicar el ovario. adelgazamiento de la pared uterina ocasionado por la distención del órgano por acúmulo de líquidos. cambio de posición del útero debido al aumento gradual de peso e hipertrofia de la arteria uterina media al aumentar las necesidades de aporte sanguíneo del útero. por lo general acompañado de ninfomanía o androgenización. El oviducto se reconoce como una estructura acordonada. y cambios que se presentan también en animales no gestantes. de 2 a 4 mm de diámetro.5 a 3. 2) Luteínico. El folículo se caracteriza por su forma redondeada. acompañada de frémito o aumento en la presión sanguínea local en cada pulsación de la arteria. que se tocan en las puntas. conocidos como signos positivos de gestación. que puede ser único o múltiple. y con una línea que lo limita del resto del ovario.

0 4.0 14. entre los 30 y 60 días de preñez. En el Cuadro 3 se presentan las principales características utilizadas para determinar con bastante aproximación la edad de la preñez. linfoma uterino. formados por las carúnculas endometriales y los cotiledones placentarios. El cálculo de la edad de la preñez es de utilidad cuando se utiliza la monta natural en condiciones extensivas.0 7.75 1. tumores uterinos y ováricos. puede palparse directamente o mediante peloteo haciendo movimientos repetidos de la mano contra el útero que provocan el rebote del feto hacia la mano. Cuadro 3. .0 8.0 Diámetro (cm) cuerno grávido Longitud (cm) vesícula amniótica 1.0 5. ya que presentan algunos de los signos auxiliares.5 2 2.0 0. hidrometra. cuando no se cuenta con registros precisos de eventos reproductivos o cuando la vaca ha sido inseminada cuando ya estaba gestante y se requiere determinar cual fue el servicio efectivo.0 6. Se realiza mediante la determinación del tamaño de algunas estructuras tanto del útero como del feto y sus membranas. mucometra. momificación y maceración fetal. Algunos ejemplos son piometra.0 Longitud (cm) placentomas Presencia frémito arterial + + + + + Piso abdomen + + + + Ascenso Descenso Comienza descenso Cérvix pélvico Posición útero Finalmente. pero los positivos están ausentes.5 10. Tener la certeza de estar palpando las estructuras correctas del aparato reproductor o del feto y sus membranas y no otro órgano. palpable como una estructura fluctuante. aplasia uterina segmentaria. se sienten desde los 65 días como estructuras ovaladas múltiples en la pared uterina y 4) el feto.5 5. 3) placentomas. Exiten algunas condiciones patológicas que requieren un diagnóstico diferencial de la gestación.0 5.amniótico. que sufren cambios paulatinos a lo largo de la gestación.0 6. palpable desde los 50 días cuando la vesícula amniótica empieza a perder turgencia.5 2. rumen o intestino.0 12. turgente y ovalada. a continuación se presentan algunas recomendaciones generales relacionadas con la palpación: El diagnóstico de gestación debe ser el primer paso en cualquier examen genital. ejerciendo presión suave a lo largo del cuerno. No debe indicarse ningún tratamiento en caso de duda de existencia de gestación. como la vejiga. o confundir ovarios con placentomas. Manipular con delicadeza la pared rectal y los órganos reproductivos para evitar lesiones en ellos o en el embrión o feto y sus membranas. aborto.0 17. Caracteríticas de las Diferentes Etapas de la Gestación Días 28 35 42 49 60 70 80 90 100 120 150 180 210 240 270 3.0 1.0 1.5 3.

mortalidad embrionaria. mejores programas de reproducción y parición y control efectivo de enfermedades venéreas. No se puede diagnosticar como gestante a un animal si no se detectó alguno de los cuatro signos positivos de preñez. Esto permite desechar hembras que nunca llegarán a parir o tardarán en quedar preñadas por presentar anomalías genitales.) incluyen el mejoramiento genético masivo. mejor control de vientres. mediante el uso de sementales de alto valor en estos caracteres de interés económico. como la necesidad de capacitación del inseminador. especialmente el mantenido en condiciones extensivas. trastornos en la reproducción. En el Cuadro 4 se muestran los resultados comparativos entre ambos métodos. Hay muchas quejas y objeciones sobre su adopción. y necesidad de detección de celos por personal capacitado. . no hace milagros. logrando un mejoramiento masivo en grandes poblaciones de ganado. generalmente se realiza la I. A. vacunaciones. existentes son la recto-vaginal y la del vaginoscopio o "torito". generalmente inseminando a celo no sincronizado o con sincronización de ovulaciones. En cuanto a desventajas. La I. Inseminación artificial en la vaca Es una técnica de mejoramiento genético encaminada a obtener mayor producción de carne o leche.A. retención de placenta. parasitarias y funcionales del aparato reproductor. y los datos de genealogía. no preña animales improductivos o incapacitados.A. que es el tiempo que se deja pasar después del parto para empezar a inseminar y que generalmente va de 40 a 100 días. siendo común el empleo de la sincronización estral. en forma de empadres estacionales. para cada animal con base en el inicio de su celo. La elección de la época de empadre en explotaciones extensivas es muy importante y depende de la disponibilidad de pasturas. Es indispensable tener los animales en buena salud para obtener buenos resultados con la I. programación de cruzamientos. Las deficiencias tienen relación con mala manifestación de celos fértiles. Al estimar la edad de la gestación deberá tenerse en cuenta que es solo aproximada pues hay variaciones individuales en el tamaño de las estructuras utilizadas.No se puede asegurar que la vaca está vacía si no se palparon ambos cuernos uterinos en su totalidad. pero más del 90% de éstas provienen de su mal uso y del desconocimiento de algunos aspectos fundamentales. controlando las enfermedades infecciosas. Es esencial llevar actualizado un registro de datos de los animales con los eventos más importantes desde el punto de vista de la reproducción. generalmente son relativas.A. o a fuego o frío en el cuerpo. Registrar los hallazgos y tratamientos de cada animal identificado en forma individual e inequívoca. que permita la lectura a cierta distancia. observaciones.A.A. Las ventajas de la inseminación artificial (I.. enfermedades o trastornos hormonales. La historia reproductiva del animal debe usarse como información adicional. Para constatar el estado normal de los órganos genitales debe hacerse la palpación de los animales destinados a la I. Es recomendable llevar un libro donde se asienten diariamente las inseminaciones realizadas. uso de semen de alta fertilidad. En el ganado lechero explotado en condiciones intensivas normalmente se usa la I. En condiciones intensivas se maneja el periodo de espera voluntaria. La detección de celos debe hacerse por lo menos dos veces al día y deberá establecerse el momento de I. recomendar la reexaminación en fecha posterior. solo a los vacíos. se debe acostumbrar al personal y a los animales a los movimientos diarios que deberán efectuarse para tal fin. Los animales deben identificarse individualmente con tatuaje en la oreja y numeración en aretes. La palpación permite separar los vientres preñados y someter a I. En caso de no poder hacer un diagnóstico definitivo por las características del aparato reproductor en ese momento. etc. A.A. medallas. enfermedades. La buena nutrición es uno de los aspectos más críticos en la reproducción. y anestro. Antes de comenzar los trabajos de I. y no debe culpársele de los fracasos de esta naturaleza. que se traducen en baja eficiencia reproductiva. costo del semen y el equpo. Las técnicas de I. En caso de contar con el manejo electrónico de datos conviene tener un respaldo en tarjetas o libros. En el ganado bovino productor de carne. A.. disminución de peligros e inconvenientes del mantenimiento de toros. a lo largo de todo el año para mantener constante la producción láctea. en una o dos ocasiones al año durante 2 ó 3 meses en cada uno.A.

A.A. se seca la pajilla. contra 52. se corta el extremo sellado y se coloca en el instrumental de I. La tapa es de material aislante y no cierra herméticamente para permitir la evaporación del nitrógeno.5 ml. se coloca en la vagina de la vaca un instrumento cónico desfinfectado que permite visualizar la flor radiada del cérvix. Método del vaginoscopio.Cuadro 4. La estimulación de los genitales después de la I. depositando el semen en el cuerpo uterino. que se cubre con una funda estéril. Si es imposible pasar el instrumento a lo largo de todo el cérvix se deposita el semen lo más profundo posible. . que soporta el frío extremo ya que entre ambas paredes hay un espacio aislante. - Figura 4B. Eficiencia Comparativa de los Métodos de Inseminación Artificial Método Recto-vaginal1 Recto-vaginal2 Vaginoscopio2 1 No.A.. El semen congelado se conserva en nitrógeno líquido (-196 ºC) en un tanque metálico con doble pared (ver Figura 5). Se coloca una camisa o protector sanitario sobre la funda y se introduce el instrumental en la vagina de la vaca. puede mejorar la fertilidad. y el aplicador de I. lavando las manos y limpiando y desinfectando las botas y se llena el registro de I. El aplicador de I. se enfrenta con la entrada del cuello.1% en vacas no estimuladas.4% de concepción.3 37. conocida como "flor radiada" y se jala un poco la camisa sanitaria para que pase el aplicador al conducto cervical.2 vacas -2 vaquillas En la técnica recto-vaginal (ver Figura 4A y Figura 4B) se debe identificar al animal. dirigiéndolo hacia arriba para prevenir su entrada al divertículo suburetral. Figura 4A. venciendo la resistencia del esfínter anal.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Se descongela el semen en agua a 35ºC durante 30 segundos para la pajilla de 0. se retira el instrumento y se desinfecta antes de usarlo en otro animal.7 horas más temprano que las no estimuladas.org . Vientres 757 319 319 % Gestación 55. al vacío. depositando el semen ahí. .To view this image in full size go to the IVIS website at www. En la técnica del vaginoscopio (ver Figura 4) se descongela el semen de la forma descrita.0 53. Una vez expelido el semen se retira el instrumento y se desecha el equipo usado. se elimina el estiércol de la ampolla rectal y se sujeta el cérvix. Las vacas que recibieron estimulación cervical y de clítoris ovularon 4. - A continuación se coloca la mano enguantada con los dedos en forma de cono y se introduce suavemente en el recto. . Método rectovaginal. A. Se manipula el cérvix para que el instrumental pase por los anillos cervicales hasta la porción final del canal. En un estudio las vacas que recibieron masaje del clítoris durante 10 segundos tuvieron 58.org . se enfrenta con la flor radiada y se introduce lo más profundo posible en el conducto cervical.ivis.A. limpiar vulva y partes adyacentes con agua y secar con toalla de papel.25 ml ó 40 segundos para la de 0.ivis. sujetarlo.

A.org . A. se inyectan todos los animales y se aplica una segunda dosis 11 . En animales que están en anestro logran inducir el estro y en animales ciclando funcionan en cualquier etapa del ciclo estral.To view this image in full size go to the IVIS website at www.. La prostaglandina solo funciona en animales ciclando y con CL y son abortivas en animales gestantes.5. Una alternativa es la inyección de todos los animales inseminando los que se detecten en celo (am-pm) tras la inyección. .14 días y se someten a detección de celos e I. - Se ha llegado a recomendar la I. En este caso se requieren 0. Este método supone el uso de dos dosis de prostaglandina F2 alfa por cada animal tratado. Corte esquemático de un tanque para semen. Los métodos hormonales de sincronización se basan en el efecto luteolítico de la prostaglandina F2 alfa.A.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Al retirarlos permiten la presentación del celo.. pero se obtiene mejor fertilidad si se insemina a celo detectado (am-pm). procediendo a detectar celos e inseminar (am-pm). pero generalmente se obtiene baja fertilidad.7 dosis por animal. La sincronización estral con prostaglandina F2 alfa se basa en que esta destruye el CL. Una opción similar consiste en detectar celos durante 6 días e I. . Figura 6. - Sincronización de estros y ovulaciones Entre las herramientas de manejo reproductivo que permiten eficientizar la I. a tiempo fijo después de la última inyección de prostaglandina. En las vacas lecheras se han observado mejores resultados si se aplica una dosis de prostaglandina 1 ó 2 días antes de suspender el progestágeno (ver Cuadro 5 y Figura 7). reduciendo el número de dosis a 1. . El empleo de progestágenos (progesterona o sus análogos) se fundamenta en la acción inhibitoria de la progesterona para la manifestación del celo. En animales que probablemente estén en anestro y en vacas lecheras en producción se recomienda aplicar gonadotropina coriónica equina (eCG o PMSG) al momento de retirar el progestágeno para estimular una mejor respuesta al tratamiento. a tiempo fijo después de terminar la administración del progestágeno. el efecto lúteo de los progestágenos o el control folicular y lúteo con hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y prostaglandina F2 alfa.ivis.org . Las hembras no detectadas en celo reciben una segunda inyección en 11 .14 días después. En el protocolo de 2 inyecciones. aplicando una dosis de prostaglandina F2 alfa a las vacas no vistas en celo en ese periodo. Sincronización estral con prostaglandina F2 alfa.ivis. Se puede emplear la I. En la Figura 6 se muestran estas opciones. implantes subcutáneos (9 días) o por vía oral (14 días) actúan como un CL artificial y mientras ejercen su acción la vaca no manifiesta estro.A. A.Figura 5. Al administrarlos en dispositivos vaginales (durante 7 días). se encuentran la sincronización de celos y la sincronización de ovulaciones. Se pueden usar en conjunto con prácticas de manejo de la lactancia como el destete temporal o definitivo y la lactancia controlada.

A.To view this image in full size go to the IVIS website at www.ivis.ivis. Sincronización de celos con MGA y prostaglandina.org .Cuadro 5.3 días después se realiza la I. Olas de desarrollo folicular en la vaca. .org . Figura 8. Olas foliculares y efecto de la prostaglandina F2 alfa.70% de gestación. El éxito depende del consumo apropiado de la dosis. El celo se presenta 3 .7 días después y se insemina a calor detectado (am-pm). pudiendo tener 50 .6 días en manifestarse (ver Figura 10). - El progestágeno aplicado vía oral es el acetato de melengestrol (MGA) usado en esponjas vaginales para sincronizar ovejas. en las que crecen rápido muchos folículos chicos y uno de ellos crece más (hasta 12 . Protocolos de Sincronización Estral con Progestágenos Tipo de animal Vacas lecheras Vaquillas lecheras Vacas de carne Vaquillas de carne Progestágeno + + + + Prostaglandina + eCG + + + Figura 7. Si el folículo dominante está en crecimiento el celo se presentará en 2 . del que se han desprendido muchas variantes. por lo cual a este se le llama "folículo dominante".To view this image in full size go to the IVIS website at www. pero si ya terminó su maduración o está en proceso de atresia el calor tardará 4 .3 días.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Sincronización estral con progestágenos vía subcutánea y vaginal. seguida 7 días después por prostaglandina F2 alfa y 2 . Se aplica prostaglandina F2 alfa 17 . En bovinos su uso original vía oral es para suprimir el estro durante la engorda de hembras destinadas al sacrificio. Figura 9.19 días después de la supresión del MGA. consiste en la aplicación de GnRH. pero no se recomienda inseminar pues hay muy baja fertilidad en este calor.15 mm de diámetro) y secreta estrógenos e inhibina. a tiempo fijo o a celo detectado (am-pm). habiendo celo 5 . .5 mg/cabeza/día por 14 días.ivis.org .To view this image in full size go to the IVIS website at www. - Al destruir el CL con la prostaglandina el folículo dominante que esté presente en ese momento puede ovular. los cuales provocan la reducción de secreción hipofisiaria de FSH y la consecuente atresia de los otros folículos que venían creciendo. Si este folículo alcanza la dominancia en presencia de un CL activo sufre también atresia y da paso a una nueva ola. Por lo general se presentan 2 ó 3 olas foliculares en cada ciclo estral (Figura 9). - . detección de celos. El protocolo básico. manejo y condición corporal. cuyo folículo dominante llegará a ovular si el CL ya no es funcional. - Los esquemas de sincronización de ovulaciones han sido desarrollados para resolver el problema de escasa manifestación del celo en época de estrés calórico y han dado buenos resultados en hatos con mala detección de calores. Para sincronizar celos se da con 2 kg de concentrado en dosis de 0. . El protocolo se presenta en la Figura 8. Figura 10. El fundamento fisiológico de estos tratamientos son las olas de crecimiento de grupos foliculares a lo largo del ciclo estral.5 días después de suspenderlo.ivis. con o sin una nueva inyección de GnRH. . Al usar únicamente prostaglandina para sincronizar celos el estadio de desarrollo folicular al momento de aplicarla afecta el intervalo al estro.org .

To view this image in full size go to the IVIS website at www. .A.org . Figura 12.48 horas antes de la prostaglandina y se continúa por 5 .org . aunque funcionan bien si se sustituye la GnRH con gonadotropina coriónica humana (hCG). La segunda GnRH provocará la ovulación del folículo dominante sincronizado.ivis. (ampm) y se suspende el tratamiento. Se usa más en ganado productor de carne. aunque se puede emplear en ganado lechero.PGF2 alfa . al calor detectado (am-pm).A. A fin de simplificar un poco el Ovsynch se desarrolló el protocolo Cosynch (Coordinated Synchonization).I.PGF2 alfa . En la Figura 14 se presentan las dos alternativas de este método. Figura 13. Uno de ellos es el Ovsynch (abreviatura de Ovulation Synchronization).40% de gestación contra 25% si hay 50% de detección de celos y 50% de fertilidad. El protocolo es: GnRH . En general se obtiene 30 . Protocolos de Presincronización y Sincronización de Ovulación. con o sin presincronización.(14 días) PGF2 alfa .ivis.9 del Ovsynch.(12 .A.(2 días) .org .Ovsynch (ver Figura 12). Como algunas hembras no manifiestan el celo después del tratamiento la alternativa para estos casos es la de detectar celos hasta 48 .To view this image in full size go to the IVIS website at www. (ver Figura 12).14 días) . con lo que resulta factible la I.org . que con 40% de fertilidad nos da 40% de gestación sin detección de estros.I.La inyección de GnRH al inicio del tratamiento provoca un "pico" de LH que hace que el folículo dominante ovule o se luteinice y en 2 . El esquema es: GnRH . - .60 horas después de la PGF2 alfa.GnRH . que es muy usado en bovinos lecheros para inseminar a tiempo fijo sin detectar celos.(8 . Los resultados son similares al Ovsynch.(7 días) . siendo posible obtener 40 . . - Existen varios protocolos de sincronización de estros y ovulaciones con GnRH y prostaglandina.A.45% de gestación en ganado de carne. en cuyo caso se hace la I. Si hay estro antes de la prostaglandina se debe suspender el tratamiento e inseminar (am-pm).To view this image in full size go to the IVIS website at www.To view this image in full size go to the IVIS website at www. (ver Figura 13).10% de las vacas) y se presenta el estro antes del día 6 ó 7.. en el que se reduce de 4 a 3 el número de veces que se maneja el ganado al realizar la inseminación al mismo tiempo que se aplica la segunda GnRH: GnRH . . Estos tratamientos son menos efectivos en vaquillas. Hasta un 20% de las vacas puede presentar celo los días 6 . La fertilidad mejora si se hace una "presincronización" (Presynch) para tener a las vacas en fase lútea temprana al iniciar el Ovsynch: PGF2 alfa . A. a calor detectado (am-pm). .72 horas aplicándoles GnRH al momento de la I. a tiempo fijo con mejor fertilidad (ver Figura 11).A. Sincronización Selectiva de Estros y Ovulaciones.(7 días) . La observación para detección de celos se hace desde desde 24 . El CL o el folículo luteinizado podrá ser destruido en 7 días al aplicar la prostaglandina y el resultado es una mejor sincronización del celo y de la ovulación.(7 días) . Olas foliculares y efecto de la GnRH . inseminar las que manifiesten celo y las que no lo hicieron se inseminan a las 60 . A veces la GnRH no luteiniza suficientemente el folículo (5 .7 días. En Ovsynch y Cosynch la fertilidad es mejor con I.A. se inseminan (am-pm) y se suspende el tratamiento. convirtiendo el tratamiento en un Cosynch con unas horas más entre la prostaglandina y el servicio.3 días inicia el crecimiento de una nueva ola folicular "sincronizada".PGF2 alfa .GnRH + I. Con este método hay 100% de vacas inseminadas.18 horas) . Figura 11.ivis.(2 días) . Figura 14. Sincronización coordinada de ovulación e inseminación artificial. El método Selectsynch (Selective Synchronization) se desarrolló con base en los resultados obtenidos al inseminar a calor detectado las vacas sometidas a los tratamientos anteriores.ivis.

Es factible el empleo de otros métodos combinados. Figura 15.A. Cuadro 6. Ovsynch o Cosynch.org . En el ganado bovino productor de carne se tienen los esquemas de MGA-Selectsynch.50% de gestación. a tiempo fijo los resultados bajan un poco. continuando con el método respectivo de sincronización de ovulaciones. pero requiere detección de celos.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Una excelente opción para las vacas que parieron al final de la época de partos y no encajan en el protocolo de largo plazo es el MGA corto plazo . El protocolo en estos casos sería: Insertar dispositivo vaginal e inyección de GnRH . . El método de MGA largo plazo . Resultados Obtenidos con Diversas Opciones de Selectsynch Opción de Inseminación A celo detectado (am-pm) Fija a 72 horas con GnRH Fija a 72 horas sin GnRH Fija a 80 horas con GnRH Fija a 80 horas sin GnRH Gestación 61% 54% 55% 39% 47% El Selectsynch es más sencillo y barato que Ovsynch y Cosynch.7 días después de la prostaglandina (opción 1) o I. Con este tratamiento se resuelve el anestro y se induce el estro subfértil antes de iniciar el empadre. Cosynch o Selectsynch. con I.ivis. Puede bajar el porcentaje de vacas en celo pero el porcentaje total de gestación tiende a mejorar al aumentar la fertilidad de la I.80 horas a las no detectadas (opción 2).4 días después de la prostaglandina.To view this image in full size go to the IVIS website at www.ivis.70% (mayor que en los otros métodos por el hecho de inseminar en un mejor momento) se obtiene 45 . El MGA hace una presincronización para optimizar el Selectsynch.72 horas.org . Solo se detectan calores de las 24 a las 60 horas posteriores a la PGF2 alfa y se inseminan (am-pm) las vacas detectadas. pues solo 30 . El Servicio Programado Modificado (Figura 15) es una variante de Presynch (solo se aplica una prostaglandina) combinado con Selectsynch (o Cosynch u Ovsynch).To view this image in full size go to the IVIS website at www. A las 60 . Servicio Programado Modificado.En el Cuadro 6 se muestran los resultados obtenidos con las dos opciones de Selectsynch inseminando a celo detectado o con inseminación a tiempo fijo con o sin la aplicación de GnRH a la I.(7 días) . como el uso de progestágenos con Ovsynch. . que consiste en: Selectsynch (GnRH el día 0 y PGF2 alfa el día 7) y la aplicación simultánea de MGA desde el día 1 (día siguiente a la GnRH) hasta el día 6 (día anterior a la prostaglandina). Sincronización estral con MGA a corto plazo con selectsynch. La mayoría de las vacas muestran calor 2 . - .Selectsynch.A.selectsynch .remover dispositivo e inyectar prostaglandina.40% de las vacas reciben la segunda inyección de GnRH.72 horas se inseminan las no vistas en celo y se inyectan con GnRH . con el progestágeno a largo o corto plazo.65% de gestación. El protocolo consiste en: PGF2 alfa .(12 días) . fija a 60 . a 72 . Con este método y buen manejo se obtiene 50 . Figura 17.I.(14 días) .Selectsynch (ver Figura 17). Se resuelve el anestro y se evitan celos tempranos.A.Selectsynch (ver Figura 16) está recomendado para vacas con poco tiempo de paridas y consiste en: MGA por 14 días . detectando celos durante 5 . Se obtiene igual o mejor fertilidad que con solo Selectsynch pero con menos tiempo de detección de celos. .org . Con presentación de celos de 70 .A.75% y fertilidad de 60 . Los mejores resultados se obtuvieron con calor observado y después cuando se inseminó en forma fija a 72 horas. al calor. Figura 16. Sincronización Estral con MGA a Largo Plazo y Selectsynch. No se recomienda inseminar si hay calor en los 10 días siguientes al retiro del MGA.ivis.A.

PGF2 alfa . Existen varias prácticas de Manejo de la Lactancia que pueden usarse para sincronizar o inducir celos. Método Heatsynch precedido de Presynch. por lo cual se aplica solo 24 horas después de la prostaglandina y la inseminación se hace hasta 48 horas después de inyectarlo. Conforme crece el becerro empieza a ingerir otros alimentos aparte de la leche y ya no se amamanta tan frecuentemente. (ver Figura 19).4 días tras los cuales se regresa con la madre. en condiciones fisiológicas la secreción de GnRH que va a causar el pico ovulatorio de LH se produce por retroalimentación del estradiol producido en el folículo dominante.(1 día) . Sistema Selectsynch Plus. induce la secreción de endorfinas en el hipotálamo.ivis. a veces el reinicio de actividad ovárica se da hasta el destete o después del mismo.ivis. infestaciones parasitarias o enfermedades infecciosas o metabólicas. las cuales inhiben la liberación de GnRH .(7 días) . El anestro lactacional es de duración variable y depende de varios factores aparte del amamantamiento. que consiste en retirar la cría (con edad de por lo menos un mes) durante 2 . maduración y ovulación del folículo.estradiol . El esquema es: GnRH . El Ovsynch es más efectivo en vacas con quistes y el Heatsynch en vacas con celo unos días antes del tratamiento.(7 días) . es bastante efectivo y solo requiere atender a los becerros durante unos días. . Mientras que la GnRH provoca el pico de LH una hora después de su aplicación. en ocasiones bastante después debido principalmente a mala condición física de la vaca por deficiencias nutricionales. La combinación de los métodos hormonales con el manejo de la lactancia en vacas productoras de carne que entran a empadre con cría mejora los resultados en los programas de sincronización de celos y ovulaciones.I. La causa del anestro lactacional es que el amamantamiento de la cría.8 meses de edad de la cría. La disminución de la frecuencia de amamantamiento hace que se liberen menos endorfinas y paulatinamente se quita la inhibición que ejercen sobre el hipotálamo y se va liberando GnRH en pulsos cada vez más amplios y frecuentes. pero es impráctico pues los becerros deben criarse artificialmente. El GnRH inicial da oportunidad de resolver el anestro y mejora la sincronía del desarrollo folicular. El Destete Temporal. Figura 19. diferenciación. Como el amamantamiento de la cría no es el único factor involucrado en el anestro lactacional.(2 días) .To view this image in full size go to the IVIS website at www. Al no haber GnRH no se van a producir y liberar en cantidades suficientes y en el momento oportuno la FSH y la LH y por lo tanto no habrá en ovarios un efecto estimulante del crecimiento. pero su efecto es más lento.A. Si el celo se presenta antes de las 48 horas de aplicado el estradiol se procede a inseminar (am-pm). En la Figura 20 se . lo cual resulta muy tardío para lograr la meta del intervalo entre partos de un año.org . El Destete Definitivo se hace tradicionalmente a los 7 . es el Selectsynch Plus que consiste en: GnRH . que es similar al Ovsynch pero se utiliza estradiol (1 mg) en vez de la segunda aplicación de GnRH . El destete suprime este factor inhibidor de la ciclicidad estral y termina el anestro en caso de no haber otra causa. que viajan al ovario y estimulan el proceso completo de foliculogénesis culminando con la ovulación. no evita los celos tempranos pero mejora hasta 15% la gestación al aumentar la fertilidad de las vacas inseminadas a 72 horas. lo que hace que se liberen FSH y LH. La razón para utilizar el estradiol es que es mucho más barato que la GnRH . que resulta muy efectivo para terminar con el anestro y gestar pronto a las vacas.org . Como el estradiol por si mismo provoca la conducta de receptividad sexual hay mayor proporción de vacas que manifiestan celo que con Ovsynch.selectsynch (ver Figura 18). Figura 18. con lo que se reinicia la actividad ovárica posparto. . el estradiol tarda 40 horas en ejercer el mismo efecto. - Recientemente se ha desarrollado un nuevo esquema llamado Heatsynch (abreviatura de "sincronización de calores").Otra buena opción para vacas que parieron tarde y no se adaptan al MGA a largo plazo o cuando no se puede dar MGA por alguna razón. además de estimular la liberación de oxitocina por la hipófisis posterior para la "bajada" de la leche y de prolactina por la hipófisis anterior. Se han logrado mejores porcentajes de gestación cuando el Heatsynch es precedido de Presynch. Se ha usado el Destete Precoz a los 2 meses. En el método Ovsynch la segunda GnRH estimula el pico de LH que provoca la ovulación.To view this image in full size go to the IVIS website at www.

La disminución consecuente de la frecuencia de amamantamiento es el factor determinante para que se reinicie pronto la actividad ovárica posparto y prácticamente no se presenta el anestro lactacional (siempre y cuando la vaca esté sana y en buena condición física).) es otra técnica para el mejoramiento genético del ganado. por proceder del mismo embrión. En condiciones normales.E. que consiste en provocar que una vaca o vaquilla "donadora".To view this image in full size go to the IVIS website at www. Entre las ventajas de la T. se pueden obtener miles de crías de un toro. Comparación de Métodos Hormonales de Sincronización de Ovulación con y sin Destete Temporal Tratamiento Ovsynch Ovsynch + destete 48 horas Cosynch Cosynch + destete 48 horas Gestación 52% 62% 55% 63% Los mejores resultados se obtienen cuando se usa la Lactancia Controlada. a fin de aprovechar al máximo los beneficios de la sincronización estral y las múltiples ventajas que ofrece la inseminación artificial. Se pueden obtener crías de vaquillas que aún no alcanzan la edad y peso para cargarse. cada vaca produce una sola cría al año.muestra la combinación del Ovsynch con Destete Temporal. sin el riesgo de obtener hembras estériles ya que ambas crías. Uso conjunto de Sincronización Estral Hormonal (Ovsynch) y una práctica de Manejo de la Lactancia (Destete Temporal). con la transferencia de embriones se han llegado a tener más de cien crías de una vaca durante su vida productiva.E.A. La receptora no transmite ninguna característica genética a la cría y sólo sirve para mantenerla hasta el parto y durante la lactancia. .org . La elección del método de sincronización de estros o de ovulaciones dependerá de las condiciones climáticas. Cuadro 7. con el consecuente incremento de la producción de carne y/o leche. que es la restricción. . Es una excelente ayuda para evaluar la capacidad fertilizadora de los sementales. de manejo. Es posible obtener becerros de vacas de alta calidad que por enfermedad o edad avanzada ya no son capaces de producir por si mismas una cría. así como para determinar si son portadores de algunos defectos hereditarios. lo cual facilita el mejoramiento genético. podemos citar: Selección genética rigurosa por el lado materno para lograr mayor progreso. lo cual significa que cuando mucho producirá 6 a 8 becerros durante su vida. Descongelación y transferencia directa de embriones La Transferencia de Embriones (T. desde el momento del nacimiento. económicas y sanitarias particulares de cada explotación. produzca varios embriones que siete días después le son extraídos para ser transferidos a otras hembras "receptoras". En el Cuadro 7 se muestran los resultados comparativos de dos métodos hormonales y su combinación con Destete Temporal durante 48 horas. que previamente fueron sincronizadas con el calor de la "donadora". Figura 20. serán del mismo sexo. A través de la I. ya que será la receptora quien se encargue de mantener la preñez y parir la cría. del amamantamiento a solo unas horas diarias en vez de que la cría esté las 24 horas con su madre.ivis. mediante un tratamiento hormonal e inseminación con un toro probado con un alto valor genético. Con la ayuda de la bipartición de embriones se pueden obtener partos gemelares y aumentar la cosecha de becerros.

Como desventajas podemos mencionar las siguientes: Se requiere una fuerte inversión inicial debido al costo de hormonas. Superovulación e I. Selección de donadoras. con buen desarrollo corporal.A través del congelamiento de embriones y la fertilización en el laboratorio se pueden tener crías de donadoras que ya murieron. 5. para garantizar la calidad de las crías. equipo y mano de obra. sometida a un programa de vacunación y desparasitación y en perfectas condiciones físicas. los cuales ovulan después de que la donadora sale en calor al aplicarle prostaglandina dos días después de haber empezado el tratamiento. en perfecto estado nutricional. así como de la alimentación de donadoras y receptoras. También puede utilizarse para inducir la superovulación la gonadotropina sérica de yegua gestante (eCG o PMSG) que por su larga vida media se aplica en una sola inyección el día 10 del ciclo seguida de prostaglandina dos días después. 2.E. La eCG además de su fácil manejo tiene la ventaja de ser más barata que la FSH-LH.receptoras. buena fertilidad. hacen que en ambos ovarios de la vaca se desarrollen varios folículos dominantes. Para sincronizar los estros entre la donadora y las receptoras se pueden utilizar prostaglandina. Las receptroras pueden ser de cualquier raza o cruza. pero la gran desventaja de que. ya que hay mucha variación en la producción de embriones por cada donadora. de la donadora. libre de enfermedades. desparasitadas y con producción láctea suficiente para criar hasta el destete al becerro.E. dóciles. presentando ciclos estrales normales. refrigeración y microcirugía embrionaria. también por su larga vida media. Transferencia a la receptora. estimula exageradamente los ovarios y por lo general se obtienen menos embriones y algunas donadoras desarrollan quistes ováricos persistentes. está formado por los siguientes puntos: 1.A. de las donadoras. fáciles de manejar. Normalmente se emplea la I. sin importar su producción. se usa la monta natural y se recomienda que el toro permanezca con la donadora desde la aplicación de la prostaglandina hasta que finalice el celo a fin de que tenga la oportunidad de darle varios servicios. con buena fertilidad. al contrarrestar los efectos de los estrógenos e inhibina. dando un servicio a las 12 horas y otro a las 24 horas de detectado el celo. en producción y tipo. con buenos antecedentes reproductivos. empleando para ello una solución . Las receptoras deben estar en celo al mismo tiempo que la donadora o cuando mucho un día antes o uno después que ella. sanas. El procedimiento de la T. La donadora debe ser un animal sobresaliente en producción de carne y/o leche. 6. con la finalidad que al inseminarla produzca más de un embrión. El procedimiento tiene infinidad de detalles que deben realizarse a la perfección para lograr buenos resultados. Deben emplearse toros probados. En casos especiales. progestágenos o sincronización de ovulaciones (GnRH y prostaglandina). 3. sementales y receptoras.A. pues es esencial detectar el celo para determinar el momento óptimo de la T. como en ganado de lidia o cuando se tiene un semental que su semen no se puede congelar. Para esto se usan FSH y LH (inyectadas cada 12 horas durante 4 días a partir del día 10 del ciclo estral) que. pues su medio ambiente uterino "asincrónico" no será favorable para la supervivencia del embrión. La superovulación es la inducción de más de una ovulación (que es lo que sucede normalmente). Recolección y evaluación embrionaria. Sincronización estral donadora . mediante la aplicación de hormonas que estimulan los ovarios de la vaca. si lo manifiestan en otro día no se podrán usar para la T. Congelación. utilizando de preferencia el Selectsynch (opción sin la segunda GnRH) para no inhibir el celo de la receptora. por lo que se requiere personal altamente capacitado.E. La principal desventaja es la imposibilidad para predecir los resultados. jóvenes. Los embriones se recolectan mediante un lavado no quirúrgico del útero de la donadora. además de que muy fácilmente una pequeña falla en el proceso reduce drásticamente el porcentaje de gestación. 4. vacunadas. Esta doble inseminación se debe a que el período de ovulación puede llegar a ser de hasta 24 horas en las donadoras superovuladas.

Calidad 4. Se introduce el embrión en una pajilla de 0. se usa el método no quirúrgico. ya que si depositan dos se corre el riesgo de que sean macho y hembra y ésta puede resultar estéril. se introduce con el método rectovaginal hasta la parte más profunda de el cuerno uterino del mismo lado donde se encuentra el CL (palpado previamente). Todos estos embriones pueden ser transferidos en "fresco" (inmediatamente) o refrigerados (a 4ºC hasta por 24 .org . Cuando se usa glicerol (aún hay embriones congelados con este crioprotector) se debe extraer el embrión de la pajilla y. el embrión se coloca en una pajilla previamente identificada con los datos de la donadora y del embrión. junto con su zona pelúcida. Bueno. Se le aplica anestesia epidural (ver Figura 21) en la base de la cola para evitar las contracciones del recto. El proceso se repite varias veces hasta agotar un litro de solución para tener la seguridad de que salieron los embriones. observándolos ahora a 40 ó más aumentos. con lo que se ha logrado simplificar el proceso de transferencia hasta hacerlo casi tan sencillo como la I.ivis. a temperatura de 4ºC (sobre cero). Calidad 3. con defectos mayores. que mantiene viables a los embriones durante años. Analgesia Epidural para Donadoras y Receptoras. muerto o con defectos que hacen que no sea apto para la transferencia. Calidad 2.48 horas). y con la ayuda de una congeladora manual o computarizada se enfría hasta -7ºC (bajo cero). observándolo al microscopio. - El filtro se vacía una caja de Petri y se enjuaga a presión con la misma solución usada para el lavado. . que es lo normal a los 7 días después de la fecundación. Con la técnica recto-vaginal se introduce hasta el útero una sonda de látex que se fija mediante el inflado de un globo que tiene cerca de la punta. se pasa por varias soluciones con concentraciones decrecientes de sacarosa para retirarle el glicerol y para que se rehidrate (en la congelación hay una marcada deshidratación para que no se congele agua dentro de las células).48 horas en un refrigerador casero o de laboratorio. pero apto para ser transferido. se provoca que empiece a formarse hielo en la solución (inducción de la cristalización).salina amortiguada con fosfatos. Desde hace unos 15 años ya no es necesario operar a las receptoras para transferir el embrión. ya que los de calidad 3 no resisten la congelación. La refrigeración permite tener viables los embriones hasta por 24 . parecido a una I. Se transfiere un solo embrión. a la que se adicionan albúmina sérica y antibióticos.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Los embriones se descongelan sacando la pajilla del tanque y colocándola a temperatura ambiente por 12 segundos y en baño maría a 35ºC durante otros 12 segundos. Sólo sirven para transferencia aquellos que están en un estado de desarrollo de mórula o blástula. por lo que se les clasifica de la siguiente manera: Calidad 1. con defectos leves. Actualmente se usa el etilén gicol. mide 200 micras). Los óvulos que no fueron fecundados y los embriones de escaso desarrollo son desechados. donde se almacenarán hasta ser descongelados y transferidos. luego se enfría más lentamente hasta -30ºC y finalmente se pasan las pajillas al tanque con nitrógeno líquido a -196ºC. Figura 21. con mangueras de hule se introduce la solución al útero. sin ningún defecto. se requiere añadir un crioprotrctor. además del riesgo de las múltiples complicaciones que se pueden presentar en una gestación gemerlar. pero sólo los de calidad 1 y 2 pueden ser congelados. Excelente.A. se vuelve a evaluar su calidad y se transfiere. los embriones se localizan en un microscopio estereoscópico a 15 aumentos y se van pasando con una micropipeta a otra caja de Petri más pequeña que contiene la misma solución pero con más albúmina y se procede a hacer su evaluación. previa anestesia epidural de la receptora (Figura 21). Con el etilén glicol no es . Regular. responsable de mantener la gestación. Los embriones transferibles pueden tener ciertas diferencias en su desarrollo y en sus características morfológicas. No transferible. se coloca en el aplicador de embriones con su funda y su protector vaginal y. dejando pasar sólo el líquido (el filtro tiene una malla con orificios de 75 micras mientras que el embrión.A.25 ml similar a las empleadas para el semen. Para la congelación. que durante mucho tiempo fue el glicerol. por palpación se da masaje a los cuernos uterinos para desprender los embriones y se extrae la solución hacia un filtro que retiene a los embriones. Antes de congelar.

Sacar la pajilla del termo de nitrógeno líquido y mantenerla al aire 12 segundos. Se requiere mucha atención a detalles como mantener al mínimo el tiempo entre descongelar y transferir.11. 50 a 65% de gestación con embriones bipartidos. Si la receptora. Cortar la punta sellada de la pajilla en ángulo recto a unos 3 mm del extremo. Sacar pajilla del agua y secarla. 9. Desenrollar el cuerno y depositar el embrión de 12 a 18 cm dentro del cuerno.necesario retirarlo de la pajilla y solo se descongela el embrión y se transfiere directamente a la receptora. ya que si se deposita en el otro baja mucho la tasa de preñez. para eliminar las contracciones rectales durante el procedimiento. 65 a 70% de gestación con embriones frescos o refrigerados calidad 1 y 2. La bipartición embrionaria consiste en dividir los embriones de calidad 1 ó 2 por la mitad para formar dos hemiembriones y aumentar así el número de crías de cada donadora. Colocar la pajilla en el aplicador de T. que permite sujetar el embrión para cortarlo con una micronavaja. cuando existan las condiciones óptimas para lograr altas tasas de preñez. Para la transferencia directa de embriones es aconsejable aplicar anestesia epidural a la receptora (Figura 21) antes de descongelar el embrión. Se efectúa con un aparato llamado micromanipulador. Palpar ovarios para hallar el CL funcional antes de descongelar el embrión. Colocar la funda sobre el aplicador. es una técnica reproductiva para acelerar el mejoramiento genético de los hatos aprovechando los vientres de animales de menor calidad para llevar a término gestaciones de becerros con alto potencial genético. la T. 12. 7. descongelar el embrión cerca de la receptora.E. 3.E. antes de gestarla para darle un año de descanso reproductivo. se debe usar siempre protector vaginal sobre el aplicador. aún habiendo sido sometida a sincronización estral. Colocar sobre la funda un protector vaginal o camisa sanitaria. Debido al auge que está alcanzando el empleo de la transferencia directa de embriones congelados. Esta es la técnica conocida como transferencia directa de embriones congelados. apretando para asegurar la pajilla.E. 6. La sola presencia del CL no es criterio suficiente para hacer la T. Con la simplificación del método se están capacitando los inseminadores para hacer las transferencias. La limpieza es de extrema importancia. Pasar el aplicador por vulva. 3 ó 4 superovulaciones seguidas a cada donadora (con intervalo de 60 a 90 días). 30 a 35% de preñez con embriones frescos o refrigerados calidad 3. Identificar el embrión por el rótulo en el bastón. vagina y cérvix hasta el cuerno uterino del lado del CL. 5. a celo natural o sincronizado. 11. Aplicar la anestesia epidural antes de descongelar el embrión. Colocar la pajilla en agua a 35ºC por 12 segundos. Con el empleo de la transferencia de embriones podemos esperar estos resultados: 4 ó 5 embriones transferibles por donadora superovulada. el embrión se rehidrata en la receptora. 13. 4. al cuerno uterino de ese lado. 8. ya que ambas crías serán del mismo sexo. 50 a 60% de gestación con embriones congelados. no se requiere microscopio ni embriólogo y se hace a nivel de campo. La receptora debe haber sido detectada en celo 7 días antes de la transferencia. Las dos mitades pueden transferirse una a cada receptora o las dos a la misma. no se detectó en celo en el momento justo (7 dias antes de descongelar el embrión) no se descongela el embrión y será necesario hacer otra sincronización o detectar el celo natural para realizar la T. 33% de las donadoras superovuladas no producen embriones.E. Es una . para lo cual debe tenerse muy buen manejo y mucha atención a los detalles. ya que fuera de este rango hay efectos negativos sobre la tasa de gestación. Con esta nueva técnica. Colocar todos los implementos necesarios cerca de la receptora. 10. a continuación tenemos un resumen de los pasos para llevarla a cabo: 1. En resumen. en fecha posterior. Las habilidades necesarias para hacerlo son pasar el cérvix con el aplicador hasta el cuerno uterino y palpar el CL en el ovario para hacer la T. no exponer embrión descongelado a calor o frio extremos (lo ideal es descongelar en un lugar con temperatura entre 15 y 30ºC).E. directa de un embrión congelado. 2.

duraderos y económicos.A. sin necesidad de operar a los animales y en forma casi tan sencilla como una I. En la Figura 22 se muestra la tarjeta física que comúnmente se usa. vacas a servir. - En las tarjetas físicas la información se puede anotar usando tinta de diferentes colores. pero los beneficios que aporta son muy grandes.ivis. Para cada animal existirá una tarjeta electrónica y una física en las que se anotarán. además de jinetillos de colores que se insertan sobre la porción de la tarjeta donde se señalan los meses del año. Eficiencia reproductiva del ganado bovino El evaluar el trabajo reproductivo de un hato bovino representa la culminación del proceso. Cuadro 8. Deben ser lo más sencillos que se pueda. que es sumamente sencilla.técnica que bien aplicada puede significar un gran avance en el progreso genético de los hatos ganaderos y que actualmente tiene la ventaja de poder realizarse completamente a nivel de campo. Afortunadamente existen muchos programas computacionales para facilitar esta labor. al emplear embriones congelados para transferencia directa. Solo mediante la evaluación sistemática del proceso reproductivo se pueden detectar fallas que normalmente pasarían desapercibidas. Los registros reproductivos son la base de la evaluación de la eficiencia reproductiva. Cada vaca debe tener un número individual de identificación. y objetivos. sus eventos reproductivos. mientras que en el Cuadro 9 se muestran las claves más utilizadas. Los registros electrónicos deberán respaldarse siempre con registros en papel. vacas gestantes y vacas secas. Tarjeta de Registro Reproductivo en Ganado Bovino. usando generalmente abreviaturas. Cuando se realiza en forma manual es un evento un cuanto fastidioso.org . ser flexibles para que se aumente o disminuya con facilidad el número de datos o animales. . Las tarjetas físicas se pueden ordenar por número de identificación progresivo del animal o por eventos reproductivos como vacas paridas. Asignación de Colores para Diferentes Eventos Reproductivos Color Rojo Verde Amarillo Azul Negro Blanco Anotación Parto Gestante Revisión Vacía Jinetillo Parto Gestante Servida Problema Seca . En el Cuadro 8 se presentan los colores de tinta y jinetillos más usados. captar la información necesaria.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Los programas de cómputo manejan la información individual en un gran número de formas. Figura 22.

Cuadro 9. La primera consiste en un listado de todas las vacas con su número. etc. como la hoja de control reproductivo y la de transporte de datos. Claves Reproductivas de Uso Más Frecuente Abreviatura X P A DG IA MD 1S. . fecha del último parto. TE U UN UE UT PIO MET OD OI CL CH DOV F Q RP SALP CERV NEI OL G (+) V (-) CSS ADH Tx SO Palpación vía rectal Parto Aborto Diagnóstico de gestación Inseminación artificial Monta directa Primero. servida o vacía) y la producción de leche. estado reproductivo actual (gestante. Esta hoja permite detectar animales que deben ser revisados y es conveniente obtenerla cuando menos cada 15 días. etc. 2S.. segundo servicio. existen otros formatos colaterales que son de una enorme utilidad. Transferencia de embriones Útero Útero normal Útero edematoso Útero turgente Piometra Metritis Ovario derecho Ovario izquierdo Cuerpo lúteo Cuerpo hemorrágico Depresión ovulatoria Folículo Quiste Retención de placenta Salpingitis Cervicitis Ninguna estructura identificable Ovarios lisos Gestante Vacía Calor sin servicio Adherencias Tratamiento Superovulación Descripción Aunado a la tarjeta de control reproductivo..

anotando número de la vaca. por lo que se debe determinar cuales se van a usar en cada hato.La hoja de transporte se llena antes de efectuar el examen reproductivo. Se complementa con el diagnóstico de gestación para obtener las tasas de fertilidad. asi como la forma de calcular los parámetros usados.0 Mayor a 50% Mayor a 50% Mayor a 50% Mayor a 85% Menor a 6% Mayor a 85% Menor a 10% Menor a 6% Menor a 15% 25 . En el Cuadro 10 se presentan algunas metas de reproducción. Existen muchos parámetros reproductivos a evaluar. número de servicio. cuyos resultados se anotan a nivel de campo y se pasan a las tarjetas de control y a la computadora. Cuadro 10. Principales Parámetros y Metas Reproductivas Utilizados para Evaluar la Eficiencia Reproductiva del Ganado Bovino Lechero Parámetro Edad a primer servicio Peso a primer servicio Edad a primer parto Peso a primer parto Intervalo parto ./total desecho x 100 gestantes < 3 servicios/total gest.1er servicio Días abiertos Intervalo entre partos Servicios por concepción Fertilidad Gestación Gestación Efectiva Vacas gestantes al DG Desecho por reproducción Gestantes con < 3servicios Retención placentaria Abortos Desecho involuntario Desecho total Forma de calcular edad a 1er servicio/total de vaquillas peso a 1er servicio/total de vaquillas edad a 1er parto/total de vaquillas peso a 1er parto/total de vaquillas días a primer celo/total de vacas días a primer servicio/total de vacas dias parto a concepción/total de vacas días entre dos partos/total de vacas servicios preñadores/total de servicios vacas preñadas/vacas servidas x 100 vacas gestantes/expuestas x 100 % celos detectados x % fertilidad gestantes al DG/diagnosticadas x 100 desecho reproduct. inseminador. x 100 vacas con retención/total partos x 100 abortos/total preñeces x 100 desecho involuntario/total vacas x 100 desecho total/total vacas x 100 Meta Menor a 15 meses Mayor a 340 Kg 24 meses 545 Kg Menos de 45 días Menos de 60 días Menos de 100 días Menos de 380 días Menos de 2.30% . También se debe llevar un listado mensual de servicios. toro utilizado y fecha del servicio.1er celo Intervalo parto .

Cuadro 11. VP = Vacas problema con más de 100 días abiertos y TV = Total de vacas en el hato.En el Cuadro 11 se presentan los criterios para evaluar los principales parámetros utilizados al determinar la eficiencia reproductiva del ganado bovino lechero.6 Bueno 61 .1er servicio Fertilidad Días abiertos Vacas problema1 Vacas con < 100 DA2 Vacas problema > 100 DA2 IEP 3 (meses) 1 Malo > 71 < 35% > 131 > 7% > 46% > 5% > 13. La meta es que sea mayor a 80 dias.5 Muy bueno 56 .13.9 . Con él se puede saber el porcentaje de celos que son observados. PDA = Promedio de días abiertos del hato. A continuación se mencionan tres de valor práctico y fáciles de calcular. EV = Espera voluntaria en días antes de realizar el primer servicio.130 5 .55% 101 . esto representa el número de servicios que no se dieron por falta de detección.4% 26 .0 meses de intervalo entre partos < 60% de becerros nacidos del primer servicio < 92% de vacas con cría viva con < 3 servicios > 10% de vacas vacías totales < 50% vacas con primer celo a < 50 días posparto > 1. El estado reproductivo del hato se calcula así HRS = 100 . .6% 31 .115 3 . 11 = 11 días correspondientes a medio ciclo estral y S/C = Servicios por concepción.1) 21]. en donde: DP = Días perdidos por falta de detección de calores.[(S/C .11 . para esto los días perdidos por falta de detección son divididos entre 21 días.EV . Los días perdidos por falta de detección de calores se calculan con la siguiente fórmula DP = PDA .4% 12.[DAVP x VP/TV)1.75].4 con > 21 días de EV sobre la meta y sin servicio -2 Días abiertos .60 46 . Si se dividen los servicios por concepción entre el total de servicios y se multiplican por cien se obtendrá el porcentaje de celos detectados.3 Intervalo entre partos Los signos que indican un comportamiento reproductivo deficiente en el ganado lechero y que deben alertar para solucionar problemas existentes son: > 12. Evaluación de los Principales Parámetros Reproductivos del Ganado Bovino Lechero Parámetro/Evaluación Días parto .45% 116 . Este índice tiene diversas aplicaciones. en donde: HRS = Estado reproductrvo del hato.5 a 13.45% 3 .75 servicios/concepción para lograr 92% de partos > 10% vacas con ciclos estrales de < 18 ó > 24 días < 70% vacas gestantes a los 100 días en leche < 92% vacas preñadas a los 150 días en leche Existen varios índices para evaluar la eficiencia reproductiva de un hato.70 36 . Si estos se suman a los servicios por concepción da el total de servicios potenciales.5 .30% 2% 12. DAVP = Días abiertos para vacas problema.8 Excelente < 55 > 56% < 100 < 2% < 25% < 1% < 12.12.

9. Un buen criterio para eliminar animales de baja fertilidad es desechar aquellas vacas que resulten vacías en dos empadres consecutivos. . por lo cual es imposible aplicar algunos de los parámetros indicados para el ganado lechero. Fertilidad y Esterilidad en Ganado Lechero. Con el criterio de selección mencionado la meta puede resumirse con lograr una gestación en 1 ó 2 empadres.A. 7.. ed. M. 2000. IEP2 (meses) Parición 1 Servicio1 I. eds. ed. tratamientos hormonales y empadres cortos controlados.5% menor a la gestación por abortos I. ed.monta natural.0 meses es posible cuando hay buena alimentación. Williams & Wilkins.24 Bueno 30 . Hoard & Sons Co. Gorlach A.N. Normalmente se hace el diagnóstico de gestación después de cada empadre y los vientres se dividen en gestantes y vacías. 4th ed. Con esto se calcula el índice de detección de celos: IDE =(S/C / CP) x 100.50% 16 . 1996.D. 2003. La meta es que sea mayor al 75%.60% 14 . 8. New Jersey: Ed. 1996. manejo de la lactancia. Reproduction in Domesticated Animals.5 a 13.(EV + 10)] / 21. 5th ed. Reproduction in Mammals. Gestación M. Hafez ESE. Hoard´s Dairyman. Cuadro 12. 1999.Para el índice de detección de celos primero se calcula el número de celos posibles con la fórmula: CP = [PDA .M. San Diego: Academic Press. Milwaukee: W.N. Freezing and Transfer of Bovine Embryos. Elsden RP. 6. Short RV. I. 12.40% 40 . ya que pudo haber tenido cría al pie en el primero pero en el segundo debe haber estado ya desahijada. Zaragoza: Ed. PDA = Días abiertos promedio del hato y EV = Espera voluntaria antes del primer servicio.60% 30 . eds. U. New York: Elsevier Science. 5.N. en donde: IDE = Índice de detección de celos.55% 61 . Curtis JL. ed. 1999. 1985. ed. Philadelphia: Lippincott. Transferencia de Embriones En El Ganado Vacuno. Doak GA. Prentice Hall. 1985. ed. eds. Applied Animal Reproduction. En el ganado bovino productor de carne el manejo es con base a los empadres estacionales. PMA ed. Reproduction in Domestic Animals. 1991. 7th. en donde: CP = Número de celos posibles. Procedures for Recovery. Asprón. Hafez B.A. 1983. ed. King GJ.N. Evaluación de los Principales Parámetros Reproductivos del Ganado Bovino Productor de Carne Parámetro / Evaluación Fertilidad M. separando nuevamente las gestantes y las vacías.15 Excelente > 56% > 76% > 51% > 61% < 13 3 .inseminación artificial.A. Artificial Insemination and Embryo Transfer of Dairy and Beef Cattle. 11. Mitchell JR. Meredith MJ. Cambridge: Cambridge University Press.17 Muy bueno 46 . 9th ed. Fuquay J.A. 1993. Cupps PT. Seidel GE Jr. Acribia.50% 51 . 1991. eds. Cattle Embryo Transfer Procedure. 2. En el Cuadro 12 se muestran los criterios de evaluación de los parámetros principales en este tipo de ganado. Bearden J. . 4. S/C = Servicios por concepción y CP = Número de celos posibles. Fort Collins: Colorado State University. . 10. 2 Intervalo entre partos Bibliografía Libros 1. 2a. San Diego: Academic Press.75% 41 . Reproduction in Farm Animals. Bisection. 3. Memorias del Curso de Actualización Transferencia de Embriones en el Ganado Bovino. México: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. New Jersey: Prentice Hall. Animal Breeding and Infertility. La meta general de lograr intervalos entre partos de 12. Austin CR. eds. Malo < 29% < 45% < 29% < 39% 18 . Las preñadas se manejan por separado en el grupo de vacas cargadas y las vacías entran al siguiente empadre. tras el cual se hace la respectiva palpación para diagnosticar gestación. Oxford: Blackwell Science.45% 46 .

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