In: Curso de Actualización - Manejo Reproductivo del Ganado Bovino, M.A. Asprón (Ed.) Publisher: International Veterinary Information Service (www.

ivis.org), Ithaca, New York, USA.

Curso de Actualización - Manejo Reproductivo del Ganado Bovino (2-Apr-2004)
M. A. Asprón Instituto Tecnológico de Monterrey Campus Querétaro, Universidad Nacional Autonoma de México, Querétaro, México. Objetivo: Actualizar a los profesionistas de la reproducción bovina en los avances recientes de las técnicas de manejo reproductivo del ganado vacuno. Temas: 1. Anatomía y fisiología reproductiva de la vaca 2. Técnicas de manejo reproductivo de la vaca: Detección de celos Palpación del aparato reproductor Inseminación artificial Sincronización de estros y ovulaciones Descongelación y transferencia directa de embriones 3. Eficiencia reproductiva del ganado bovino 4. Bibliografía recomendada

Anatomía y fisiología reproductiva La habilidad de la vaca para cruzarse, concebir y parir exitosamente un becerro sano cada año es esencial para la producción rentable de carne o leche. A fin de manejar eficientemente la reproducción bovina es necesario conocer la anatomía y fisiología reproductiva de la vaca. En caso de fallas reproductivas es indispensable determinar las causas para solucionar los problemas. Se han desarrollado numerosas técnicas para la manipulación de los procesos reproductivos en el ganado bovino que dan al profesionista y al ganadero muchas opciones para obtener las metas de manejo establecidas. Anatomía Dentro de la cabeza de la vaca se localizan tres órganos esenciales para la reproducción. La glándula pineal capta información del mundo que rodea al animal y mediante la secreción de hormonas (melatonina y arginín vasotocina) controla el funcionamiento del hipotálamo, que a su vez regula varios procesos, entre los que se encuentra la reproducción. El mantenimiento de la temperatura corporal, de la concentración de componentes en los fluídos corporales y el hambre y la sed son solo algunas de las funciones del hipotálamo, que es una glándula neuroendocrina que envía y recibe señales nerviosas a través del sistema nervioso y mensajes hormonales por el sistema endocrino. El tercer órgano, la glándula pituitaria o hipófisis, se localiza en la base del cerebro. Solo mide un poco más de 1 centímetro y pesa 1 gramo. Fisiológicamente se divide en dos regiones: la hipófisis anterior y la posterior, cada una de las cuales secreta varias hormonas que regulan procesos corporales. Algunas de estas hormonas son responsables del control de eventos reproductivos, mientras las demás regulan el crecimiento, metabolismo y balance hídrico. Los órganos reprodutores de la vaca son los dos ovarios, dos oviductos, el útero (con dos cuernos y un cuerpo), el cérvix, la

vagina y la vulva. En la Figura 1 se muestra un esquema de estos órganos, además de la vejiga urinaria y la uretra, que son parte de otro aparato, el urinario.

Figura 1. Esquema del tracto reproductor de la vaca. - To view this image in full size go to the IVIS website at www.ivis.org . -

El ovario, o gónada femenina, es responsable de dos funciones básicas: 1) producción del gameto femenino, el óvulo, y 2) producción de hormonas reproductivas, siendo las principales los estrógenos y la progesterona. Los ovarios, ovalados, se localizan en la cavidad abdominal o en la pelviana. Su tamaño varía dependiendo del estadio del ciclo estral y la edad del animal, pero generalmente es de 2.5 a 3.5 cm de largo. El oviducto es un tubo que su primera parte tiene forma de embudo y rodea al ovario. Esta porción se conoce como infundíbulo. Cuando ocurre la ovulación, el óvulo es captado por el infundíbulo y transportado hacia la segunda parte del oviducto, la ampolla, donde se lleva a cabo la fertilización en caso de estar presentes ahí espermatozoides viables, ya que el óvulo tiene capacidad de ser fertilizado solo durante unas horas. El embrión resultante pasa al istmo y de ahí al cuerno uterino aproximadamente 3 a 4 días después. Si el óvulo no es fertilizado hace el mismo viaje pero en vez de continuar con el desarrollo embrionario degenera y desaparece dando oportunidad a que se presente otro celo. El cuerpo del útero es corto, mientras que los cuernos uterinos son relativamente largos. El embrión continúa su desarrollo aquí y empieza la formación de la placenta, que lo cubre mientras se convierte en feto. La placenta proporciona nutrición y oxígeno al producto y le retira desechos y bióxido de carbono. No hay mezcla directa de sangre entre el feto y la madre, pero un complejo sistema permite el paso selectivo de ciertas moléculas de un lado al otro. El cérvix o cuello uterino tiene pared fibroelástica gruesa y un estrecho conducto que se relaja durante el estro para el paso de los espermatozoides depositados en la cópula y para la expulsión del producto al momento del parto. Durante la gestación se llena con moco viscoso (el tapón cervical), que protege al útero de la entrada de infecciones desde la vagina. Este tapón es eliminado cuando el canal cervical se dilata poco antes del parto. La vagina es el receptáculo para el pene del macho durante la monta. El toro deposita el semen en la vagina, cerca del cérvix. En la inseminación artificial el instrumento usado se pasa a través de la vagina y el cérvix para depositar el semen en el cuerpo uterino. La parte posterior de la vagina, conocida como vestíbulo, recibe la orina descargada de la vejiga urinaria por la uretra y la elimina al exterior. La abertura externa de la vagina es la vulva, formada por dos labios, derecho e izquierdo, y dos comisuras, superior e inferior. En ésta última está el clítoris. Fisiología En la Figura 2 se muestran los eventos ováricos que se presentan en un ciclo estral con duración típica de 21 días. El ovario produce el óvulo mediante el proceso de ovogénesis. A diferencia de la espermatogénesis del toro, que es contínua, la ovogénesis es cíclica. Este ciclo de desarrollo del óvulo se conoce como ciclo estral y generalmente dura 20 a 21 días, durante los cuales están presentes dos estructuras prominentes, el folículo y el cuerpo lúteo. Cada estructura tiene una fase de desarrollo e involución durante el ciclo. Los folículos empiezan como varios miles de folículos primarios, formados por una célula germinal rodeada por una capa de células aplanadas. Esta célula germinal tiene el potencial de madurar hasta óvulo si el folículo completa la fase de desarrollo. Sin embargo, solo un porcentaje muy

Las especies de mamíferos que solo tienen un celo en la época reproductiva se conocen como monoéstricas. El CL es totalmente funcional del día 5 al 15 del ciclo y empieza a involucionar si la vaca no resulta gestante dejando de secretar progesterona mientras continúa el desarrollo del folículo que ovulará tras el siguiente estro. Ocasionalmente el CL no involuciona en forma normal (CL persistente) incluso aunque la vaca no esté gestante. La hembra no acepta la monta del macho o de otras vacas. permaneciendo bajos los niveles de progesterona. El desarrollo folicular es concomitante con otras funciones reproductivas y conductuales de tal forma que cerca del momento de la ovulación el útero está preparado para recibir tanto al óvulo de la hembra como a los espermatozoides del macho.Los relativamente pocos folículos primarios que completan el desarrollo lo hacen a través de una serie de fases. 3) ritmo y tipo de crecimiento. y 4) . Cualquier condición que prolongue el periodo en que los niveles sanguíneos de progesterona se mantengan altos tendrá el mismo efecto que la preñez en frenar el ciclo estral normal de 21 días promedio. El ciclo puede ser acortado intencionalmente mediante la inyección de una hormona llamada prostaglandina que ocasiona la regresión del CL. Es necesario hacer el diagnóstico diferencial para dar el tratamiento adecuado. que baja un poco en los días cortos. El manejo para controlar la duración del anestro es muy importante para la eficiencia reproductiva. el cuerpo hemorrágico que se transforma en CL hacia el día 5 del ciclo (día 0 = estro). El folículo y su cavidad crecen y el ovocito queda unido a un cúmulo de células en el lado opuesto al futuro sitio de ovulación. Al continuar el crecimiento folicular. especialmente en las primeras semanas posparto. La capa externa se rompe en el momento apropiado después del celo y el óvulo y demás contenido de la cavidad folicular son expulsados. especialmente depósito de grasa. que se interrumpirá cuando resulte preñada. el cuerpo lúteo (abreviado CL). En la Figura 2 se aprecia la dinámica contínua del desarrollo y regresión de los folículos y el cuerpo lúteo en la vaca vacía. La ovulación sin estro (ovulación silenciosa) no es rara en las vacas. ya que para tener un parto al año la vaca debe quedar gestante a más tardar a los 85 días posparto. Los estrógenos se producen en el folículo de Graaf y tienen varios efectos: 1) desarrollo y función de los órganos sexuales secundarios. durante un tiempo (15 días en ganado que no amamanta a su cría a 60 días o más en ganado con cría al pie). La actividad cíclica se reanudará hasta después del parto. aunque la duración de las horas luz del día puede afectar su fertilidad. aparentemente debido a que no se forma el CL o se forma un CL no funcional. 2) receptividad sexual o conducta estral. su capa externa se adelgaza. Este es el folículo maduro. llamado luteinización que tiene como consecuencia la formación de la otra estructura ovárica. Al atrofiarse el CL se convierte en cuerpo albicans y permanece visible en el ovario durante varios ciclos subsecuentes. Algunas especies presentan varios calores en la época reproductiva y se les llama poliéstricas estacionales. siendo este uno de los métodos usados para la sincronización estral. Después de la ovulación las células del folículo roto sufren un proceso de diferenciación. por acción de las hormonas hipofisiarias. ya que no ocurre la regresión del CL. A la capa de células que rodea al ovocito se le añaden muchas otras capas celulares y se forma una cavidad central. lactación. La duración de este periodo puede verse afectada por la nutrición. La vaca y la cerda son poliéstricas no estacionales pues presentan celos durante todo el año. o la ovulación acompañada de estro. Hormonas femeninas de la reproducción La reproducción de la hembra está regulada por numerosas hormonas secretadas por glándulas especializadas (endocrinas) que generalmente pasan a la sangre o linfa que las transporta a partes específicas del animal (órgano "blanco") donde producen su función. dominante o folículo de Graaf. En el celo sin ovulación (calor anovulatorio) no puede haber preñez aunque haya sido servida la vaca. que tiene la importante función de secretar la hormona progesterona. La manifestación del celo (estro o calor) no siempre va acompañada de ovulación. estrés ambiental y muchos otros factores. Pueden presentarse ciclos estrales anormalmente cortos (7 a 11 días). El CL tiene un ciclo de maduración y regresión similar al del folículo. En la cavidad dejada por el folículo roto se forma una estructura similar a un coágulo. Generalmente la vaca permanece en anestro (ausencia de ciclos estrales). después de parir.

La vaca está en celo el día 0. .ivis. El desarrollo uterino es iniciado por los estrógenos y completado por la progesterona. La Figura 2 y la Figura 3 muestran los cambios ováricos y hormonales en un ciclo típico de 21 días en que no hubo gestación. . Días 5 . El radio de concentración estrógenos/progesterona determina el inicio y duración de la conducta estral. Los estrógenos causan contracción uterina cerca del momento del estro y la ovulación para ayudar al transporte espermático.16. Los niveles altos de progesterona y bajos de estrógenos evitan que la vaca presente estro.20. La producción de hormonas ováricas está bajo la influencia directa de las hormonas gonadotrópicas producidas en la hipófisis anterior. Ningún folículo alcanza la madurez y/o ovula debido a los altos niveles de progesterona. La LH causa la ovulación y el desarrollo y función del CL. en promedio durante 18 horas (rango: 12 a 24 horas). En la Figura 3 se muestran los cambios cíclicos en las concentraciones de las hormonas reproductivas que se repiten cada 20 a 21 días en la vaca que cicla normalmente. Días 1 . Figura 3. La secreción de FSH y LH es estimulada por la Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH) liberada por el hipotálamo. Concentración de hormonas reproductivas en un ciclo estral de 21 días. Después del parto y el anestro reinician los ciclos estrales. cambiando cuando hay gestación. desarrollo y función del folículo. Las funciones de estrógenos y progesterona no siempre son antagónicas y en algunos procesos actúan juntas. Secreta progesterona. Las células que formaban el revestimiento interno del folículo se empiezan a convertir en células lúteas por acción hormonal. La progesterona es secreteda por el CL y suprime el desarrollo completo de los folículos y la secreción de estrógenos. Días 18 .preparación de la vaquilla prepúber y la vaca posparto para el inicio de la actividad sexual cíclica. pero empiezan a involucionar el día 5. Pueden verse numerosos folículos en el ovario.To view this image in full size go to the IVIS website at www.18. Días 16 . Unas 12 horas después del final del celo el folículo de Graaf maduro ovula en respuesta a un pico de LH liberado por la hipófisis. La Hormona Estimulante de los Folículos (FSH) y la Hormona Luteinizante (LH) se secretan en la pituitaria y viajan por la sangre hasta el ovario.2. La progesterona elimina la contracción uterina que podría afectar la preñez.1. convirtiéndose en folículo dominante. Días 0 . Los ovarios están relativamente inactivos excepto por la función del CL.org . Uno de los folículos que comenzaron a crecer se vuelve más prominente al aumentar súbitamente su tamaño y actividad. El CL crece rápidamente en tamaño y función. La FSH estimula el crecimiento.5. El CL involuciona rápido debido a la acción luteolítica de la prostaglandina uterina. que inhibe la secreción de LH por la pituitaria. - El ciclo estral El ciclo reproductivo de la vaca consta de una serie de eventos que ocurren en un orden definido. Días 2 . El CL continúa su desarrollo y alcanza su tamaño y función máximos hacia el día 10. que secreta cantidades elevadas de estrógenos e inhibina. principalmente de la LH. La progesterona es necesaria para preparar al útero para que reciba al embrión y para mantener el ambiente uterino propicio para que siga la gestación. El CL deja de funcionar y cesa el efecto inhibidor de la progesterona. ocasionando que los demás folículos que venían creciendo sufran atresia. La duración promedio del ciclo es de 21 días (rango: 17 a 24 días) y la finalidad es preparar el aparato reproductor para el estro y la ovulación.

penectomía. La nueva recomendación de la "detección intensiva de calores" require dedicar dos horas a la observación al amanecer y otras dos al atardecer. De las 6 a. a medio día se manifiestan el 22% de los celos. con epididimectomía caudal. Los eventos mencionados se basan en un ciclo completo en que no ocurrió la gestación. Una de las primeras medidas tomadas para favorecer la detección de celos fue el uso de animales celadores. A. de las 6 p. inquietud. además de una hora extra a medio día. Se ha determinado que aproximadamente 28% de los celos solo se manifiesta durante las horas de oscuridad. El porcentaje de preñez se duplicó de 35% a 71% con el programa de detección intensiva. ya que el momento óptimo para realilzar esta técnica se determina con base en la manifestación del celo de la vaca. vasectomía. Sin embargo. La cronología señalada es aproximada y varía dependiendo de la duración del ciclo. Con esta rutina se obtiene una eficiencia similar a la de los métodos electrónicos de detección (85 . lomo o anca de otra vaca. A fin de facilitar la detección de celos y mejorar su eficiencia se han desarrollado varios métodos auxiliares para la detección de calores. con dispositivos como el Pen-oBlock. tratar de montar a otras vacas. Con el aumento en la secreción folicular de estrógenos y la correspondiente disminución de progesterona al desaparecer el CL. La correcta identificación del inicio del estro mejora los porcentajes de concepción y preñez. el CL no involuciona y continúa su función de secretar progesterona.100% de celos detectados correctamente). m. Los signos de celo son la clave para identificar correctamente a las vacas en estro. bramidos. colocar su cabeza sobre el dorso. 43%. Los signos secundarios de estro son: escurrimiento de moco cristalino por la vulva.Día 21 ó 0. Los animales dominados generalmente manifiestan poco el celo si están presentes las vacas dominantes. se presenta el estro o calor (el ciclo ha retornado al día 0). Si el óvulo es fertilizado y empieza la preñez. falectomía. no siempre se realiza en forma correcta. m. que provoca la ruptura del folículo maduro para liberar el óvulo y el tejido celular folicular empieza a luteinizarse en respuesta a las hormonas para formar un nuevo CL (el ciclo ha retornado a los días 1 . vasectomizados.2). Técnicas de manejo reproductivo de la vaca Detección de celos La detección de calores es de gran importancia cuando se emplea la inseminación artificial (I.). La progesterona evita contracciones uterinas para tener condiciones favorables para el desarrollo del feto.. solo 10% de medio día a las 6 p. lo que ocasiona que tenga baja precisión y eficiencia. a media noche 25% y de media noche a las 6 a. se presentan otros signos que pueden ayudar al observador para encontrar a los animales a los que debe prestar más atención para detectarlos en calor. El elevado nivel de estrógenos en la sangre estimula una gran liberación de LH cerca del final del celo. El momento de observación es muy importante para tener eficacia en la detección. m. como los toros marcadores imposibilitados para la cópula con el pene desviado. caminar a lo largo de los límites del corral o potrero y caminar más en búsqueda del toro. La progesterona es otra vez la hormona dominante. Un factor que afecta la precisión de la detección es la jerarquía social de las vacas. La recomendación tradicional es observar a las vacas durante 30 minutos al amanecer y otros 30 minutos al atardecer. Una técnica de manejo que ayuda a detectar el celo de estos animales consiste en continuar la observación durante al menos 30 minutos más después de separar las vacas que ya fueron detectadas en celo. Se ha demostrado que si se invierte más tiempo en la detección la eficiencia mejora mucho. No se desarrollan folículos hasta la madurez y no se presenta el celo. m. Se pierden muchos celos si no se hace la detección en los mejores momentos del día. Aunque el único signo definitivo de estro es el reflejo de inmovilidad cuando el animal es montado por otro. La tasa de concepción fue de 62% observando estros dos veces al día durante 30 minutos contra 82% con detección intensiva. seguirlas. resección del músculo retractor . moco pegado en miembros posteriores o cola. La observación visual directa de los animales para detectar la conducta estral es el método más ampliamente usado en ganado bovino.

Efectivo solo durante un año ya que el toro tiende a perder la libido Toro con vasectomía Remoción quirúrgica de una parte de los conductos deferentes causando esterilidad Redirección quirúrgica del prepucio y el pene hacia un lado evitando que el pene pueda entrar por la vulva . que tienen la finalidad de ayudar en la observación de animales en celo. Es una ayuda muy efectiva.Disemina enfermedades venéreas . aunque el costo de la tinta usada puede ser elevado.Disemina enfermedades venéreas . Uno de los más usados es el marcador de barbilla (Chin ball).Permite la monta normal . la elección de alguno depende de las condiciones particulares de cada hato. el Bovine Beacon y el Hot Flash. Tipos de Animales Marcadores para Detección de Celos Animal Toro con Pen-oBlock Procedimiento Colocación quirúrgica de un dispositivo que evita la exteriorización del pene Ventajas . Cuadro 1.Más segura que los toros . siendo los más usados el parche detector de celos Kamar. colocados generalmente en la parte medial de la grupa o el inicio de la cola. . Algunos funcionan mediante la aparición de un colorante cuando la vaca es montada.Método económico . Aquí la desaparición del colorante es lo que nos indica que la vaca se ha dejado montar.No se mantienen animales extra fuera del empadre Desventajas . . el semen no llegan al pene Inyecciones o implantes con testosterona antes del empadre .Cirugía relativamente sencilla . De manera similar se emplea la aplicación de crayón o pintura en la línea media sobre el sacro y la base de la cola.Evita la extensión del pene y no hay penetración ni eyaculado .Más barata que cirugía .Ayuda a prevenir enfermedades venéreas . aunque no sustituyen esta observación.Mejor detección que con pene bloqueado o vasectomía . En algunos hatos se han utilizado vacas "machorras" (con quistes ováricos crónicos o androgenizadas mediante inyecciones de testosterona).Duradera .No se han notado Otra forma de buscar eficientizar la detección de celos es el empleo de dispositivos en los animales. Existen dispositivos que se colocan en los animales celadores. que deja marcada a la vaca en calor con pintura en el lomo y grupa pues se coloca bajo la quijada del animal que monta.No se pierde libido rápidamente .Libido normal . En el Cuadro 1 se muestran algunas opciones de animales celadores.Los estímulos de la cópula mejoran la tasa de concepción con I.del pene o con mandiles para lograr una marca en la grupa de las hembras que se dejaban montar como consecuencia del estro. También se pueden usar dispositivos en los animales a detectar.Evita enfermedades venéreas .A.No se han notado Toro con prepucio o pene desviado Toro con epididimectomía caudal Hembra androgenizada Remoción quirúrgica de cola del epidídimo.

la detección visual del calor tuvo exactitud de 68%. La combinación de dos o tres métodos aumentó la eficiencia en 20%. Las pérdidas de marcadores han llegado a exceder 40% al momento del calor y 60% en el tiempo total de observación. y 2 a. Esta señal de radio es capturada por un receptor y traducida a una computadora que tiene un programa que proporciona la identidad de la vaca que estuvo en calor.5% con Kamar. m. El programa clasifica la información e indica si la vaca está en celo. la duración del celo fue similar entre vacas y vaquillas. sospechosa de estarlo. pero el detector permitió un mejor momento de inseminación en algunas vacas. Las vacas androgenizadas y con marcadores de barbilla marcaron 47% de las vacas observadas en calor.0 y 18. m. Adicionalmente se vió que las vacas que estaban en superficies de tierra promediaron 10 montas por estro contra 3 montas si estaban en piso de cemento. que emiten una señal de radio cuando la vaca está en estro y es montada por una compañera de hato. Las vaquillas tuvieron más montas por estro que las vacas. Las investigaciones realizadas con este sistema demuestran que las vacas deben ser inseminadas entre 5 y 16 horas después de la primera monta. Hay un alto grado de ineficiencia de las hembras androgenizadas o los dispositivos de grupa cuando se usan como único método de detección de calores.2% en comparación con los marcadores solos o las hembras androgenizadas solas. pero el costo de los marcadores de grupa y del mantenimiento de vacas androgenizadas debe considerarse en cualquier programa para aumentar la eficiencia reproductiva. cuando generalmente no se observa para detectar estros. En un estudio se comparó la eficiencia de los parches detectores y las vacas androgenizadas contra la detección visual. Casi 60% de las vacas entraron en estro entre 8 p.000 más la tinta En pesos mexicanos a precios de julio de 2003. Ayudas para Detección Visual de Celos Tipo Detector Kamar Detector Bovine Beacon Pintura/crayón en base de la cola Marcador Chin-Ball 1 Aplicación Con adhesivo entre base de la cola y hueso de la cadera sobre el sacro Con adhesivo sobre la base de la cola Línea de crayón o pintura a lo largo del sacro y la base de la cola Dispositivo debajo de la cabeza del animal celador Método de detección Cambia de blanco a rojo por el peso de la vaca que monta Colorante fluorescente que brilla en la oscuridad liberado por el peso de la vaca que monta Se borra cuando otra vaca monta Al montar deja pintura en el lomo de la vaca montada Costo aproximado1 $ 15 .. Una gran desventaja de los marcadores de grupa es que se caen con relativa facilidad y se requiere supervisión continua para reinstalarlos.20/vaca Menos de $ 10/vaca $ 2. con 66% para dispositivos de grupa y 79% para vacas androgenizadas.En el Cuadro 2 hay una lista de las ayudas visuales y la forma de utilizarlas. Muchas de esas vacas siguieron en estro en la mañana. promediando menos de 10 horas.5 cm).3 a 6. La ovulación ocurre alrededor de 28 horas después de esa monta. La combinación de varios sistemas de detección de estro aumenta la eficiencia de la identificación de calores. Hot Flash y ambos usados simultáneamente (separados 2. 17. Los estudios con detección electrónica de calores han demostrado un incremento en el porcentaje y número de vacas detectadas en estro en comparación con la observación visual. Hubo 50% más montas en verano que en invierno. La combinación de marcadores de la grupa y hembras androgenizadas aumentó el porcentaje de detección de calores 1.2. Esto refuerza la gran importancia de la detección de . cuándo fue montada y la duración de cada monta. En otro estudio. También se pueden colocar sobre la grupa dispositivos electrónicos sensibles a la presión. no retorno a celo de vacas previamente inseminadas. Los porcentajes de detección por observación aumentaron 13. inactividad o ciclos estrales cortos. Cuadro 2. aunque los celos fueron de menor duración en los meses de calor.20/vaca $ 15 . El sistema se conoce como "Heat Watch" y empezó a usarse en 1994.

Si una vaca monta sólo 10 veces en un periodo de 6 a 10 horas. por lo que no debe inseminarse. así como la ventaja adicional de una técnica de este tipo en los programas de inseminación artificial. En el estro los niveles son bajos. de los cuales la detección de celos es el más importante. La medición de la producción láctea en cada ordeño es útil para sospechar que una vaca está en calor. Un método más es la determinación de niveles de progesterona. instalaciones y costos. A. Generalmente se usa el porcentaje de preñez para evaluar la eficiencia del programa. que envía esa información a la computadora. la fase del ciclo estral. eficiencia del inseminador y fertilidad de las hembras y del semen. La ventaja de la supervisión electrónica de calores es su potencial para funcionar 24 horas al día. Los datos recopilados son leídos cuando la vaca entra a la sala de ordeña. Cada uno tiene pros y contras y la elección depende del tipo de animales. Se ha observado que solo 3% de las vacas sincronizadas manifiestan el celo solo durante las horas de oscuridad. Conforme madura el folículo la medida de la resistencia eléctrica vaginal se reduce y aumenta de nuevo cuando se acerca la ovulación. con ciclos cortos o largos y sin retorno a celo. Se pueden usar perros entrenados para detectar los olores vaginales y vulvares típicos de las vacas en celo. La eficiencia de detección aumenta en 10% cuando se sincronizan celos. metas reproductivas. ya que en vez de observar a la vaca durante 21 días para detectarla en celo. Se cuenta también con la posibilidad de decidir el momento óptimo de I.A. Se ha llegado a emplear la televisión de circuito cerrado durante las 24 horas del día o la medición de la temperatura corporal o de la leche. lo que es de utilidad pues la actividad de la vaca aumenta cuando está en celo o disminuye cuando está enferma.El sistema identifica eficientemente 90 a 100% de las hembras en celo. ya que las concentraciones elevadas indican que la vaca no está en celo e incluso puede estar gestante. progestágenos y GnRH-prostaglandinas. así como combinaciones de estos. el tiempo de observación se puede reducir a unos 5 días. sospechosas. La revisión reproductiva periódica de los animales mediante la palpación es otra ayuda pues permite determinar la funcionalidad ovárica. y puede ser mayor si se emplea la detección intensiva de calores. El sistema es poco práctico pues se requiere hacer la lectura de la resistencia eléctrica por lo menos una vez al día. Es en este momento cuando se debe inseminar. infecciones uterinas o problemas ováricos. o borregos manaderos (criados entre bovinos desde el nacimiento) que detectan las feromonas que emite la hembra en calor. Este dispositivo se coloca en una de las patas de la vaca y registra el número de pasos que da el animal. Los registros reproductivos bien llevados son también una ayuda para mejorar la eficacia de la detección de celos. mediante un dispositivo electrónico que consta de una varilla metálica con electrodos en el extremo y al colocarlo en el fondo de la vagina hace pasar una corriente de electricidad y determina la resistencia eléctrica del moco. Esto nos da dos o tres lecturas al día para tomar la decisión para la I. desinfectando el aparato entre una vaca y otra. Al haber más vacas en celo en un momento determinado incrementan las posibilidades de que interactúen con sus compañeras y sea más fácil ver cuando se dejan montar. pues podemos predecir qué vacas deben observarse con mayor atención si sabemos cuando fue su calor anterior. La detección visual de calores llega a fallar con 20 a 30% de los celos sincronizados y hasta 80% de los no sincronizados. inactivas. Otro dispositivo electrónico es el podómetro. ya sea en sangre o en leche. como los quistes. La sincronización de estros es de mucha utilidad para mejorar la detección de calores.A. cuyo programa categoriza los datos y clasifica a las vacas como en celo. mientras que esto sucede con 28% de las vacas no sincronizadas. que aumenta ligeramente en el celo. ya que disminuye durante el celo.calores oportuna. La mala detección de celos es el principal problema que afecta la eficacia reproductiva en hatos bovinos que usan I. pero este parámetro está determinado por una combinación de factores: detección correcta de estros. las probabilidades de ver esa actividad son muy bajas. Las vacas inseminadas con progesterona elevada en leche tienen sólo alrededor de 15% de probabilidades de gestación contra 65% en las hembras con niveles bajos de progesterona. Existen muchos programas para sincronizar estros en ganado bovino. con lo que el porcentaje diario de vacas en calor aumenta de 5 a 20%. donde se tiene un lector. . clasificándose en tres grupos: prostaglandinas. permitiendo saber si la ovulación está próxima.

así que habrá de considerarse en algunas condiciones específicas. Terminado el examen se retira la mano del recto sin ser necesario regresar el útero a su posición original. anormalidades anatómicas y procesos infecciosos. La lubricación facilita la dilatación del esfínter anal y el paso del brazo al recto. que es recuperada en cuanto el animal se mueve. reduciendo el riesgo de dañar la mucosa rectal. En el método indirecto se jala el cérvix lo más atrás posible. condición general (mediante inspección visual y palpación externa). La palpación uterina es útil para el diagnóstico de gestación. Las dimensiones y ubicación del órgano son muy variables debido principalmente al número de partos del animal. A continuación deben identificarse los cuernos uterinos. Se dirigen los dedos sobre los cuernos y se identifica su bifurcación externa y el ligamento intercornual. Esta maniobra se realiza jalando hacia atrás el ligamento uterino intercornual ventral con el dedo medio hasta colocar el útero en la cavidad pelviana. Muchos animales presentan el aparato reproductor localizado en su totalidad en la cavidad pelviana. En caso de contracción el útero se debe soltar y reiniciar la retracción al pasar la onda peristáltica a fin de evitar lesiones y hemorragias del recto. Al examinar a la vaca no solo lo hacemos usando la palpación vía rectal. ya que proporciona información útil y es muy práctico y económico. La retracción puede hacerse por dos métodos. Para la retracción por el método directo se toma el cérvix y se lleva hacia atrás. que cubre la mano y el brazo del profesionista que realiza el examen reproductivo a fin de protegerlo del contacto directo con la materia fecal de la vaca. La mano enguantada y lubricada debe cerrarse en forma de cono para dilatar el año y penetrar al recto.Palpación del aparato reproductor de la vaca En el proceso reproductivo se da mucha atención a la hembra debido a que es la unidad productora y hay mayor proporción de hembras que de machos. Esto debe hacerse sin sacar la mano del recto pues de lo contrario entra aire y distiende la ampolla que hace imposible la palpación. El profesionista puede protegerse con overol. no siendo necesario hacer retracción en ellos. infecciones). servicios. como los huesos de la pelvis y el cérvix. los cambios durante el ciclo estral. botas de hule y mandil para evitar manchas con las heces de la vaca. La palpación depende del tacto y requiere puntos de referencia para la orientación en la cavidad pélvico-abdominal. Debe evitarse la manipulación brusca que daña la mucosa rectal. Para hacer la palpación primero se identifica el cérvix y se rodea colocando la mano debajo de él. dirigiendo el órgano hacia atrás. de consistencia dura y posición uniforme. Si la materia fecal estorba para el examen debe retirarse para que solo quede la pared rectal entre la mano y el aparato reproductor. abortos. Esto estimula el reflejo de defecación y deben suspenderse los movimientos de la mano durante la onda peristáltica. deteniéndolo con el pulgar y el ligamento ancho se toma con los otros dedos. La anotación de los hallazgos es tan importante como el examen mismo. comportamiento y su historia de vacunaciones y desparasitaciones. . sino que debemos conocer su historial reproductivo (partos. El examen vaginal no se emplea rutinariamente pero es un buen complemento de la palpación trans-rectal. En este último caso es necesario realizar la retracción del útero. que se jala hacia atrás como se describió en el método indirecto. la involución posparto. La palpación de los genitales internos a través de la pared rectal es una de las herramientas más valiosas que se emplean en los programas de manejo reproductivo en el ganado bovino. donde pueden existir microorganismos causantes de zoonosis. El peristaltismo rectal puede interferir la retracción. deteniéndolo con el pulgar. que pueden estar en posición pélvica o abdominal. a menos que el estado de gestación ya no lo permita. Este método es el indicado en caso de que el útero no se encuentre muy profundo en la cavidad abdominal. Se recomienda entrenar ambas manos para la palpación. flexionándolo sobre el cérvix. El equipo esencial es el guante de palpación. Su forma es cilíndrica a semicónica y su soporte por los ligamentos anchos y la vagina permite gran libertad de movimiento. La retracción completa permite ubicar los cuernos uterinos totalmente en la cavidad pelviana. Con movimiento hacia la línea media se sostiene el cuerno en la palma de la mano y siguiendo en esa dirección se localiza el ligamento intercornual. que están cerca de la punta del cuerno y el ovario de ese lado.

que se detecta desde los 32 días de gestación comprimiendo el cuerno y dejándolo resbalar entre los dedos a fin de sentir el paso de la banda fibrosa longitudinal de la membrana donde están contenidos sus vasos sanguíneos. Durante los siguientes 5 a 7 días se palpa el cuerpo hemorrágico. En caso de determinar que el útero no es retraíble deberá introducirse más profundo el brazo para palpar el útero delante del cérvix y determinar su tamaño y características.La palpación de los ovarios debe hacerse en el examen rutinario de los animales no gestantes. Los quistes ováricos pueden ser de dos tipos: 1) Folicular. quistes. similar a un folículo pero de mayor tamaño. anormalidades anatómicas. a veces de 7 ó más cm de diámetro. cuerpo lúteo o quistes ováricos.0 a 2. Se intenta hacer la retracción (posible en animales vacíos o en gestantes en los primeros dos meses y medio de preñez) y se lleva el útero a la cavidad pelviana. adelgazamiento de la pared uterina ocasionado por la distención del órgano por acúmulo de líquidos. tumores y abscesos. La palpación es el principal método para hacer el diagnóstico de gestación en el ganado bovino con base en la identificación de cambios asociados con la preñez que solo se encuentran en los animales gestantes. cambio de posición del útero debido al aumento gradual de peso e hipertrofia de la arteria uterina media al aumentar las necesidades de aporte sanguíneo del útero. determinando su situación y movilidad. los signos auxiliares de gestación. Después de la involución del CL se puede sentir el cuerpo albicans como un pequeño gránulo de consistencia similar al ovario. inflamación. 2) vesícula amniótica. flacidez del órgano por acción de la progesterona. Se revisan ambos cuernos uterinos en su totalidad. que generalmente tiene una parte que sobresale de la superficie ovárica y es de consistencia crepitante debido al coágulo que lo forma. Entre los signos auxiliares tenemos la presencia de cuerpo lúteo en un ovario. El oviducto y la bolsa deben estar libres de adherencias. generalmente únicos. El cuerpo lúteo se presenta del día 7 al 19 en un ciclo de 21 días y tiene diámetro de 2. y sin girar la mano como se hace en la palpación ovárica. En muchas ocasiones el CL puede presentar una cavidad interna llena de líquido que la da sensación fluctuante.5 cm. que se une a la punta del cuerno uterino. y cambios que se presentan también en animales no gestantes. La técnica para hacer el examen de preñez se inicia localizando el órgano de referencia usual. Estos signos se palpan en animales gestantes pero no son suficientes para el diagnóstico pues están también en otras condiciones normales o patológicas. Los cuatro signos positivos se encuentran únicamente en animales gestantes y son 1) deslizamiento de la membrana corioalantoidea. El folículo se caracteriza por su forma redondeada. 2) Luteínico. Un día después de la ovulación se puede palpar la depresión presente en el lugar donde estuvo el folículo. de 2 a 4 mm de diámetro. que se tocan en las puntas. Para hacer el diagnóstico definitivo es necesario determinar la presencia de alguno o varios de los signos positivos en el animal preñado o la ausencia total de ellos en la vaca vacía. con diámetro de 1. que puede ser único o múltiple. distorsionando el ovario. la fase del ciclo estral. comparando su tamaño y características. la cual puede sentirse si se ejerce ligera presión con la punta del pulgar. basta con localizar el ligamento ancho y ubicar el ovario. generalmente con una parte que sobresale del ovario. como folículos.5 cm. y su consistencia suave y fluctuante debido al líquido que contiene en su cavidad. El oviducto se reconoce como una estructura acordonada. Para revisarlos no es necesario hacer retracción. se abren los dedos dejando libre el ovario y la bolsa ovárica (formada por mesovario y mesosálpinx) queda al rededor de los dedos. tomándolo en la palma y girando la mano de tal forma que el ovario quede encima de la palma y el ligamento ovárico entre los dedos anular y medio dejando libres pulgar e ínice que se pasan por la superficie ovárica para sentir las estructuras presentes. con consistencia no fluctuante y menos firme que el resto del ovario. conocida como corona. por lo general acompañado de ninfomanía o androgenización. aumento de tamaño del útero que causa asimetría de los cuernos uterinos. sin ejercer presión excesiva ni hacer movimientos bruscos. con fluctuación menos aparentey acompañados normalmente de anestro. conocidos como signos positivos de gestación. presencia de líquidos que fluctúan en el útero. el cérvix. que contiene al embrión y el líquido . similar al folicular pero con pared algo engrosada debido a la luteinización parcial de las células. El oviducto y la bolsa ovárica no se palpan en el examen rutinario pero es importante revisarlos en casos de infertilidad. La palpación de estructuras ováricas permite determinar el estadio funcional del ovario.5 a 3. acompañada de frémito o aumento en la presión sanguínea local en cada pulsación de la arteria. y con una línea que lo limita del resto del ovario. Se toma el ovario entre los dedos extendidos. por lo general el del lado del cuerno grávido. quistes (conocidos como paraováricos) e inflamación.

aborto. aplasia uterina segmentaria. Caracteríticas de las Diferentes Etapas de la Gestación Días 28 35 42 49 60 70 80 90 100 120 150 180 210 240 270 3. Manipular con delicadeza la pared rectal y los órganos reproductivos para evitar lesiones en ellos o en el embrión o feto y sus membranas.5 10.0 5. a continuación se presentan algunas recomendaciones generales relacionadas con la palpación: El diagnóstico de gestación debe ser el primer paso en cualquier examen genital. turgente y ovalada. se sienten desde los 65 días como estructuras ovaladas múltiples en la pared uterina y 4) el feto. que sufren cambios paulatinos a lo largo de la gestación. pero los positivos están ausentes. palpable desde los 50 días cuando la vesícula amniótica empieza a perder turgencia.5 5. momificación y maceración fetal. tumores uterinos y ováricos. Algunos ejemplos son piometra.0 14.0 8.0 6. linfoma uterino. Tener la certeza de estar palpando las estructuras correctas del aparato reproductor o del feto y sus membranas y no otro órgano. palpable como una estructura fluctuante. . puede palparse directamente o mediante peloteo haciendo movimientos repetidos de la mano contra el útero que provocan el rebote del feto hacia la mano.75 1.amniótico. entre los 30 y 60 días de preñez. Exiten algunas condiciones patológicas que requieren un diagnóstico diferencial de la gestación. Cuadro 3.0 17. ejerciendo presión suave a lo largo del cuerno.0 7. En el Cuadro 3 se presentan las principales características utilizadas para determinar con bastante aproximación la edad de la preñez. o confundir ovarios con placentomas. El cálculo de la edad de la preñez es de utilidad cuando se utiliza la monta natural en condiciones extensivas. mucometra.0 1. formados por las carúnculas endometriales y los cotiledones placentarios.0 1. como la vejiga. No debe indicarse ningún tratamiento en caso de duda de existencia de gestación. ya que presentan algunos de los signos auxiliares.5 2.5 2 2.0 6.0 12.0 4.5 3.0 5. hidrometra. 3) placentomas.0 0.0 Diámetro (cm) cuerno grávido Longitud (cm) vesícula amniótica 1. rumen o intestino. Se realiza mediante la determinación del tamaño de algunas estructuras tanto del útero como del feto y sus membranas.0 Longitud (cm) placentomas Presencia frémito arterial + + + + + Piso abdomen + + + + Ascenso Descenso Comienza descenso Cérvix pélvico Posición útero Finalmente. cuando no se cuenta con registros precisos de eventos reproductivos o cuando la vaca ha sido inseminada cuando ya estaba gestante y se requiere determinar cual fue el servicio efectivo.

enfermedades o trastornos hormonales. A. generalmente inseminando a celo no sincronizado o con sincronización de ovulaciones. recomendar la reexaminación en fecha posterior. programación de cruzamientos. Para constatar el estado normal de los órganos genitales debe hacerse la palpación de los animales destinados a la I. enfermedades. En el Cuadro 4 se muestran los resultados comparativos entre ambos métodos. Las deficiencias tienen relación con mala manifestación de celos fértiles. mejores programas de reproducción y parición y control efectivo de enfermedades venéreas. generalmente se realiza la I. En condiciones intensivas se maneja el periodo de espera voluntaria. La elección de la época de empadre en explotaciones extensivas es muy importante y depende de la disponibilidad de pasturas. retención de placenta. generalmente son relativas. a lo largo de todo el año para mantener constante la producción láctea. no preña animales improductivos o incapacitados. A. La I. En el ganado lechero explotado en condiciones intensivas normalmente se usa la I.A. en una o dos ocasiones al año durante 2 ó 3 meses en cada uno.. solo a los vacíos. siendo común el empleo de la sincronización estral. Es esencial llevar actualizado un registro de datos de los animales con los eventos más importantes desde el punto de vista de la reproducción. En cuanto a desventajas. y necesidad de detección de celos por personal capacitado. y anestro. La historia reproductiva del animal debe usarse como información adicional.A. controlando las enfermedades infecciosas. mejor control de vientres. En el ganado bovino productor de carne. Es recomendable llevar un libro donde se asienten diariamente las inseminaciones realizadas. especialmente el mantenido en condiciones extensivas.No se puede asegurar que la vaca está vacía si no se palparon ambos cuernos uterinos en su totalidad. Las ventajas de la inseminación artificial (I. trastornos en la reproducción.A. Registrar los hallazgos y tratamientos de cada animal identificado en forma individual e inequívoca. Inseminación artificial en la vaca Es una técnica de mejoramiento genético encaminada a obtener mayor producción de carne o leche.A. mediante el uso de sementales de alto valor en estos caracteres de interés económico. en forma de empadres estacionales.. No se puede diagnosticar como gestante a un animal si no se detectó alguno de los cuatro signos positivos de preñez.A. En caso de no poder hacer un diagnóstico definitivo por las características del aparato reproductor en ese momento. uso de semen de alta fertilidad. La palpación permite separar los vientres preñados y someter a I. Esto permite desechar hembras que nunca llegarán a parir o tardarán en quedar preñadas por presentar anomalías genitales. costo del semen y el equpo. vacunaciones. etc. parasitarias y funcionales del aparato reproductor. disminución de peligros e inconvenientes del mantenimiento de toros.A. como la necesidad de capacitación del inseminador.A. logrando un mejoramiento masivo en grandes poblaciones de ganado. o a fuego o frío en el cuerpo. para cada animal con base en el inicio de su celo. que es el tiempo que se deja pasar después del parto para empezar a inseminar y que generalmente va de 40 a 100 días. existentes son la recto-vaginal y la del vaginoscopio o "torito". . A. Al estimar la edad de la gestación deberá tenerse en cuenta que es solo aproximada pues hay variaciones individuales en el tamaño de las estructuras utilizadas. observaciones. y no debe culpársele de los fracasos de esta naturaleza. se debe acostumbrar al personal y a los animales a los movimientos diarios que deberán efectuarse para tal fin. que se traducen en baja eficiencia reproductiva. medallas. pero más del 90% de éstas provienen de su mal uso y del desconocimiento de algunos aspectos fundamentales. Hay muchas quejas y objeciones sobre su adopción. mortalidad embrionaria. En caso de contar con el manejo electrónico de datos conviene tener un respaldo en tarjetas o libros. Antes de comenzar los trabajos de I. Las técnicas de I. que permita la lectura a cierta distancia.) incluyen el mejoramiento genético masivo. Los animales deben identificarse individualmente con tatuaje en la oreja y numeración en aretes. no hace milagros. La detección de celos debe hacerse por lo menos dos veces al día y deberá establecerse el momento de I. y los datos de genealogía. Es indispensable tener los animales en buena salud para obtener buenos resultados con la I. La buena nutrición es uno de los aspectos más críticos en la reproducción.

.0 53. Método del vaginoscopio. Una vez expelido el semen se retira el instrumento y se desecha el equipo usado. se enfrenta con la flor radiada y se introduce lo más profundo posible en el conducto cervical. se retira el instrumento y se desinfecta antes de usarlo en otro animal. depositando el semen en el cuerpo uterino.4% de concepción. se corta el extremo sellado y se coloca en el instrumental de I. Método rectovaginal. conocida como "flor radiada" y se jala un poco la camisa sanitaria para que pase el aplicador al conducto cervical. Eficiencia Comparativa de los Métodos de Inseminación Artificial Método Recto-vaginal1 Recto-vaginal2 Vaginoscopio2 1 No. que soporta el frío extremo ya que entre ambas paredes hay un espacio aislante. lavando las manos y limpiando y desinfectando las botas y se llena el registro de I.25 ml ó 40 segundos para la de 0. . La estimulación de los genitales después de la I.To view this image in full size go to the IVIS website at www. En un estudio las vacas que recibieron masaje del clítoris durante 10 segundos tuvieron 58. A. puede mejorar la fertilidad. y el aplicador de I. Figura 4A. En la técnica del vaginoscopio (ver Figura 4) se descongela el semen de la forma descrita. se coloca en la vagina de la vaca un instrumento cónico desfinfectado que permite visualizar la flor radiada del cérvix. dirigiéndolo hacia arriba para prevenir su entrada al divertículo suburetral. La tapa es de material aislante y no cierra herméticamente para permitir la evaporación del nitrógeno.A. se elimina el estiércol de la ampolla rectal y se sujeta el cérvix.org . - A continuación se coloca la mano enguantada con los dedos en forma de cono y se introduce suavemente en el recto.A. se seca la pajilla. . limpiar vulva y partes adyacentes con agua y secar con toalla de papel. Las vacas que recibieron estimulación cervical y de clítoris ovularon 4. Vientres 757 319 319 % Gestación 55. El semen congelado se conserva en nitrógeno líquido (-196 ºC) en un tanque metálico con doble pared (ver Figura 5).A. sujetarlo. depositando el semen ahí. Se coloca una camisa o protector sanitario sobre la funda y se introduce el instrumental en la vagina de la vaca.1% en vacas no estimuladas. se enfrenta con la entrada del cuello.Cuadro 4.ivis.ivis.3 37. El aplicador de I. Se manipula el cérvix para que el instrumental pase por los anillos cervicales hasta la porción final del canal. que se cubre con una funda estéril.A. Si es imposible pasar el instrumento a lo largo de todo el cérvix se deposita el semen lo más profundo posible.7 horas más temprano que las no estimuladas.5 ml.To view this image in full size go to the IVIS website at www. al vacío. Se descongela el semen en agua a 35ºC durante 30 segundos para la pajilla de 0. - Figura 4B.2 vacas -2 vaquillas En la técnica recto-vaginal (ver Figura 4A y Figura 4B) se debe identificar al animal.. contra 52. venciendo la resistencia del esfínter anal.org .

Este método supone el uso de dos dosis de prostaglandina F2 alfa por cada animal tratado.5.ivis. En animales que están en anestro logran inducir el estro y en animales ciclando funcionan en cualquier etapa del ciclo estral. A. En este caso se requieren 0. pero se obtiene mejor fertilidad si se insemina a celo detectado (am-pm). reduciendo el número de dosis a 1. - Se ha llegado a recomendar la I. Los métodos hormonales de sincronización se basan en el efecto luteolítico de la prostaglandina F2 alfa.Figura 5.To view this image in full size go to the IVIS website at www. A. Se puede emplear la I. implantes subcutáneos (9 días) o por vía oral (14 días) actúan como un CL artificial y mientras ejercen su acción la vaca no manifiesta estro.A. pero generalmente se obtiene baja fertilidad.7 dosis por animal.14 días y se someten a detección de celos e I.A.org .org . se encuentran la sincronización de celos y la sincronización de ovulaciones. el efecto lúteo de los progestágenos o el control folicular y lúteo con hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y prostaglandina F2 alfa. procediendo a detectar celos e inseminar (am-pm). Al retirarlos permiten la presentación del celo. se inyectan todos los animales y se aplica una segunda dosis 11 . . Una alternativa es la inyección de todos los animales inseminando los que se detecten en celo (am-pm) tras la inyección. En el protocolo de 2 inyecciones..ivis. Al administrarlos en dispositivos vaginales (durante 7 días). a tiempo fijo después de terminar la administración del progestágeno.To view this image in full size go to the IVIS website at www. - Sincronización de estros y ovulaciones Entre las herramientas de manejo reproductivo que permiten eficientizar la I. En la Figura 6 se muestran estas opciones. La sincronización estral con prostaglandina F2 alfa se basa en que esta destruye el CL. a tiempo fijo después de la última inyección de prostaglandina. Las hembras no detectadas en celo reciben una segunda inyección en 11 . aplicando una dosis de prostaglandina F2 alfa a las vacas no vistas en celo en ese periodo. . . La prostaglandina solo funciona en animales ciclando y con CL y son abortivas en animales gestantes. En las vacas lecheras se han observado mejores resultados si se aplica una dosis de prostaglandina 1 ó 2 días antes de suspender el progestágeno (ver Cuadro 5 y Figura 7). Sincronización estral con prostaglandina F2 alfa. En animales que probablemente estén en anestro y en vacas lecheras en producción se recomienda aplicar gonadotropina coriónica equina (eCG o PMSG) al momento de retirar el progestágeno para estimular una mejor respuesta al tratamiento. Una opción similar consiste en detectar celos durante 6 días e I.A. El empleo de progestágenos (progesterona o sus análogos) se fundamenta en la acción inhibitoria de la progesterona para la manifestación del celo. Se pueden usar en conjunto con prácticas de manejo de la lactancia como el destete temporal o definitivo y la lactancia controlada.14 días después.. Corte esquemático de un tanque para semen. Figura 6.

org . Se aplica prostaglandina F2 alfa 17 .6 días en manifestarse (ver Figura 10). Sincronización estral con progestágenos vía subcutánea y vaginal.org . . con o sin una nueva inyección de GnRH. Al usar únicamente prostaglandina para sincronizar celos el estadio de desarrollo folicular al momento de aplicarla afecta el intervalo al estro.15 mm de diámetro) y secreta estrógenos e inhibina. El celo se presenta 3 .ivis.ivis. los cuales provocan la reducción de secreción hipofisiaria de FSH y la consecuente atresia de los otros folículos que venían creciendo. El protocolo básico.ivis. Si el folículo dominante está en crecimiento el celo se presentará en 2 . seguida 7 días después por prostaglandina F2 alfa y 2 . consiste en la aplicación de GnRH.3 días después se realiza la I. - El progestágeno aplicado vía oral es el acetato de melengestrol (MGA) usado en esponjas vaginales para sincronizar ovejas. El éxito depende del consumo apropiado de la dosis. por lo cual a este se le llama "folículo dominante".To view this image in full size go to the IVIS website at www. . cuyo folículo dominante llegará a ovular si el CL ya no es funcional. pudiendo tener 50 .19 días después de la supresión del MGA. pero no se recomienda inseminar pues hay muy baja fertilidad en este calor. habiendo celo 5 . El protocolo se presenta en la Figura 8. Para sincronizar celos se da con 2 kg de concentrado en dosis de 0.5 mg/cabeza/día por 14 días.org .5 días después de suspenderlo. Si este folículo alcanza la dominancia en presencia de un CL activo sufre también atresia y da paso a una nueva ola. Figura 10. Por lo general se presentan 2 ó 3 olas foliculares en cada ciclo estral (Figura 9). .org . . - Los esquemas de sincronización de ovulaciones han sido desarrollados para resolver el problema de escasa manifestación del celo en época de estrés calórico y han dado buenos resultados en hatos con mala detección de calores.ivis. manejo y condición corporal. Olas de desarrollo folicular en la vaca. del que se han desprendido muchas variantes. en las que crecen rápido muchos folículos chicos y uno de ellos crece más (hasta 12 . Protocolos de Sincronización Estral con Progestágenos Tipo de animal Vacas lecheras Vaquillas lecheras Vacas de carne Vaquillas de carne Progestágeno + + + + Prostaglandina + eCG + + + Figura 7. - .To view this image in full size go to the IVIS website at www.7 días después y se insemina a calor detectado (am-pm).3 días. - Al destruir el CL con la prostaglandina el folículo dominante que esté presente en ese momento puede ovular.To view this image in full size go to the IVIS website at www.A. pero si ya terminó su maduración o está en proceso de atresia el calor tardará 4 . detección de celos. Figura 9. Figura 8. Sincronización de celos con MGA y prostaglandina.To view this image in full size go to the IVIS website at www. El fundamento fisiológico de estos tratamientos son las olas de crecimiento de grupos foliculares a lo largo del ciclo estral.70% de gestación. En bovinos su uso original vía oral es para suprimir el estro durante la engorda de hembras destinadas al sacrificio. a tiempo fijo o a celo detectado (am-pm).Cuadro 5. Olas foliculares y efecto de la prostaglandina F2 alfa.

con o sin presincronización. aunque se puede emplear en ganado lechero. . Con este método hay 100% de vacas inseminadas. Figura 14.72 horas aplicándoles GnRH al momento de la I.I. a calor detectado (am-pm).A.GnRH + I. El protocolo es: GnRH . Figura 11. Hasta un 20% de las vacas puede presentar celo los días 6 .(7 días) .A.18 horas) .org .45% de gestación en ganado de carne. - . Si hay estro antes de la prostaglandina se debe suspender el tratamiento e inseminar (am-pm).(2 días) .14 días) . .(7 días) . se inseminan (am-pm) y se suspende el tratamiento. Sincronización coordinada de ovulación e inseminación artificial.To view this image in full size go to the IVIS website at www. La observación para detección de celos se hace desde desde 24 . convirtiendo el tratamiento en un Cosynch con unas horas más entre la prostaglandina y el servicio. Olas foliculares y efecto de la GnRH .(14 días) PGF2 alfa . A veces la GnRH no luteiniza suficientemente el folículo (5 . Los resultados son similares al Ovsynch.To view this image in full size go to the IVIS website at www.(8 .ivis.ivis.40% de gestación contra 25% si hay 50% de detección de celos y 50% de fertilidad. al calor detectado (am-pm).ivis. En Ovsynch y Cosynch la fertilidad es mejor con I.PGF2 alfa .3 días inicia el crecimiento de una nueva ola folicular "sincronizada".To view this image in full size go to the IVIS website at www. El esquema es: GnRH .7 días.(12 .(7 días) . aunque funcionan bien si se sustituye la GnRH con gonadotropina coriónica humana (hCG).60 horas después de la PGF2 alfa.A.GnRH . A. .org .A.La inyección de GnRH al inicio del tratamiento provoca un "pico" de LH que hace que el folículo dominante ovule o se luteinice y en 2 .PGF2 alfa . Se usa más en ganado productor de carne.Ovsynch (ver Figura 12).48 horas antes de la prostaglandina y se continúa por 5 .. (ampm) y se suspende el tratamiento.A. En general se obtiene 30 .I. en el que se reduce de 4 a 3 el número de veces que se maneja el ganado al realizar la inseminación al mismo tiempo que se aplica la segunda GnRH: GnRH .PGF2 alfa . a tiempo fijo con mejor fertilidad (ver Figura 11). - Existen varios protocolos de sincronización de estros y ovulaciones con GnRH y prostaglandina.org . El CL o el folículo luteinizado podrá ser destruido en 7 días al aplicar la prostaglandina y el resultado es una mejor sincronización del celo y de la ovulación. Estos tratamientos son menos efectivos en vaquillas. (ver Figura 12). La segunda GnRH provocará la ovulación del folículo dominante sincronizado. con lo que resulta factible la I.10% de las vacas) y se presenta el estro antes del día 6 ó 7. siendo posible obtener 40 . Figura 12. (ver Figura 13). en cuyo caso se hace la I. El método Selectsynch (Selective Synchronization) se desarrolló con base en los resultados obtenidos al inseminar a calor detectado las vacas sometidas a los tratamientos anteriores. que es muy usado en bovinos lecheros para inseminar a tiempo fijo sin detectar celos. Sincronización Selectiva de Estros y Ovulaciones.ivis. que con 40% de fertilidad nos da 40% de gestación sin detección de estros.A. Como algunas hembras no manifiestan el celo después del tratamiento la alternativa para estos casos es la de detectar celos hasta 48 . inseminar las que manifiesten celo y las que no lo hicieron se inseminan a las 60 . . Protocolos de Presincronización y Sincronización de Ovulación. La fertilidad mejora si se hace una "presincronización" (Presynch) para tener a las vacas en fase lútea temprana al iniciar el Ovsynch: PGF2 alfa .org .(2 días) .To view this image in full size go to the IVIS website at www. A fin de simplificar un poco el Ovsynch se desarrolló el protocolo Cosynch (Coordinated Synchonization). Uno de ellos es el Ovsynch (abreviatura de Ovulation Synchronization).9 del Ovsynch. Figura 13. En la Figura 14 se presentan las dos alternativas de este método.

I.ivis. a tiempo fijo los resultados bajan un poco. El MGA hace una presincronización para optimizar el Selectsynch.Selectsynch (ver Figura 16) está recomendado para vacas con poco tiempo de paridas y consiste en: MGA por 14 días .Selectsynch. El protocolo en estos casos sería: Insertar dispositivo vaginal e inyección de GnRH . La mayoría de las vacas muestran calor 2 .4 días después de la prostaglandina. Solo se detectan calores de las 24 a las 60 horas posteriores a la PGF2 alfa y se inseminan (am-pm) las vacas detectadas.org . a 72 . Cuadro 6.To view this image in full size go to the IVIS website at www.72 horas. Con presentación de celos de 70 . Sincronización Estral con MGA a Largo Plazo y Selectsynch. El Servicio Programado Modificado (Figura 15) es una variante de Presynch (solo se aplica una prostaglandina) combinado con Selectsynch (o Cosynch u Ovsynch).7 días después de la prostaglandina (opción 1) o I. como el uso de progestágenos con Ovsynch. con el progestágeno a largo o corto plazo. con I. Los mejores resultados se obtuvieron con calor observado y después cuando se inseminó en forma fija a 72 horas.(12 días) .org .65% de gestación. detectando celos durante 5 .ivis.A. .To view this image in full size go to the IVIS website at www. que consiste en: Selectsynch (GnRH el día 0 y PGF2 alfa el día 7) y la aplicación simultánea de MGA desde el día 1 (día siguiente a la GnRH) hasta el día 6 (día anterior a la prostaglandina). No se recomienda inseminar si hay calor en los 10 días siguientes al retiro del MGA. continuando con el método respectivo de sincronización de ovulaciones.50% de gestación. Puede bajar el porcentaje de vacas en celo pero el porcentaje total de gestación tiende a mejorar al aumentar la fertilidad de la I. pero requiere detección de celos. Con este método y buen manejo se obtiene 50 .Selectsynch (ver Figura 17). pues solo 30 . Resultados Obtenidos con Diversas Opciones de Selectsynch Opción de Inseminación A celo detectado (am-pm) Fija a 72 horas con GnRH Fija a 72 horas sin GnRH Fija a 80 horas con GnRH Fija a 80 horas sin GnRH Gestación 61% 54% 55% 39% 47% El Selectsynch es más sencillo y barato que Ovsynch y Cosynch.To view this image in full size go to the IVIS website at www.A.org . .(14 días) . El protocolo consiste en: PGF2 alfa . El método de MGA largo plazo .(7 días) .selectsynch .remover dispositivo e inyectar prostaglandina.A.ivis. Con este tratamiento se resuelve el anestro y se induce el estro subfértil antes de iniciar el empadre. Ovsynch o Cosynch. Figura 17. .En el Cuadro 6 se muestran los resultados obtenidos con las dos opciones de Selectsynch inseminando a celo detectado o con inseminación a tiempo fijo con o sin la aplicación de GnRH a la I. Se resuelve el anestro y se evitan celos tempranos.A.A.70% (mayor que en los otros métodos por el hecho de inseminar en un mejor momento) se obtiene 45 . al calor. Servicio Programado Modificado.80 horas a las no detectadas (opción 2). Una excelente opción para las vacas que parieron al final de la época de partos y no encajan en el protocolo de largo plazo es el MGA corto plazo . En el ganado bovino productor de carne se tienen los esquemas de MGA-Selectsynch. Figura 15. Figura 16. Es factible el empleo de otros métodos combinados.72 horas se inseminan las no vistas en celo y se inyectan con GnRH . Sincronización estral con MGA a corto plazo con selectsynch. fija a 60 . Se obtiene igual o mejor fertilidad que con solo Selectsynch pero con menos tiempo de detección de celos. A las 60 .75% y fertilidad de 60 . Cosynch o Selectsynch. - .40% de las vacas reciben la segunda inyección de GnRH.

El esquema es: GnRH . Figura 19. Se ha usado el Destete Precoz a los 2 meses. El destete suprime este factor inhibidor de la ciclicidad estral y termina el anestro en caso de no haber otra causa.4 días tras los cuales se regresa con la madre. no evita los celos tempranos pero mejora hasta 15% la gestación al aumentar la fertilidad de las vacas inseminadas a 72 horas.Otra buena opción para vacas que parieron tarde y no se adaptan al MGA a largo plazo o cuando no se puede dar MGA por alguna razón. Como el amamantamiento de la cría no es el único factor involucrado en el anestro lactacional.ivis. es bastante efectivo y solo requiere atender a los becerros durante unos días. que consiste en retirar la cría (con edad de por lo menos un mes) durante 2 . El Destete Temporal. La disminución de la frecuencia de amamantamiento hace que se liberen menos endorfinas y paulatinamente se quita la inhibición que ejercen sobre el hipotálamo y se va liberando GnRH en pulsos cada vez más amplios y frecuentes. diferenciación.To view this image in full size go to the IVIS website at www.(7 días) .org . lo cual resulta muy tardío para lograr la meta del intervalo entre partos de un año. Al no haber GnRH no se van a producir y liberar en cantidades suficientes y en el momento oportuno la FSH y la LH y por lo tanto no habrá en ovarios un efecto estimulante del crecimiento. . pero su efecto es más lento. con lo que se reinicia la actividad ovárica posparto. el estradiol tarda 40 horas en ejercer el mismo efecto. El Ovsynch es más efectivo en vacas con quistes y el Heatsynch en vacas con celo unos días antes del tratamiento. - Recientemente se ha desarrollado un nuevo esquema llamado Heatsynch (abreviatura de "sincronización de calores").selectsynch (ver Figura 18).(2 días) . además de estimular la liberación de oxitocina por la hipófisis posterior para la "bajada" de la leche y de prolactina por la hipófisis anterior.PGF2 alfa . es el Selectsynch Plus que consiste en: GnRH . Si el celo se presenta antes de las 48 horas de aplicado el estradiol se procede a inseminar (am-pm). Existen varias prácticas de Manejo de la Lactancia que pueden usarse para sincronizar o inducir celos.(1 día) .ivis. maduración y ovulación del folículo. El anestro lactacional es de duración variable y depende de varios factores aparte del amamantamiento.I. lo que hace que se liberen FSH y LH. El GnRH inicial da oportunidad de resolver el anestro y mejora la sincronía del desarrollo folicular. Mientras que la GnRH provoca el pico de LH una hora después de su aplicación. induce la secreción de endorfinas en el hipotálamo. pero es impráctico pues los becerros deben criarse artificialmente. Método Heatsynch precedido de Presynch. En la Figura 20 se . Como el estradiol por si mismo provoca la conducta de receptividad sexual hay mayor proporción de vacas que manifiestan celo que con Ovsynch. Conforme crece el becerro empieza a ingerir otros alimentos aparte de la leche y ya no se amamanta tan frecuentemente. En el método Ovsynch la segunda GnRH estimula el pico de LH que provoca la ovulación.A. por lo cual se aplica solo 24 horas después de la prostaglandina y la inseminación se hace hasta 48 horas después de inyectarlo. infestaciones parasitarias o enfermedades infecciosas o metabólicas. en ocasiones bastante después debido principalmente a mala condición física de la vaca por deficiencias nutricionales. (ver Figura 19).To view this image in full size go to the IVIS website at www.(7 días) . La combinación de los métodos hormonales con el manejo de la lactancia en vacas productoras de carne que entran a empadre con cría mejora los resultados en los programas de sincronización de celos y ovulaciones. Figura 18. Sistema Selectsynch Plus. en condiciones fisiológicas la secreción de GnRH que va a causar el pico ovulatorio de LH se produce por retroalimentación del estradiol producido en el folículo dominante. que resulta muy efectivo para terminar con el anestro y gestar pronto a las vacas. a veces el reinicio de actividad ovárica se da hasta el destete o después del mismo. Se han logrado mejores porcentajes de gestación cuando el Heatsynch es precedido de Presynch. .estradiol . que es similar al Ovsynch pero se utiliza estradiol (1 mg) en vez de la segunda aplicación de GnRH . que viajan al ovario y estimulan el proceso completo de foliculogénesis culminando con la ovulación. La razón para utilizar el estradiol es que es mucho más barato que la GnRH . El Destete Definitivo se hace tradicionalmente a los 7 .org . La causa del anestro lactacional es que el amamantamiento de la cría. las cuales inhiben la liberación de GnRH .8 meses de edad de la cría.

Es posible obtener becerros de vacas de alta calidad que por enfermedad o edad avanzada ya no son capaces de producir por si mismas una cría. En el Cuadro 7 se muestran los resultados comparativos de dos métodos hormonales y su combinación con Destete Temporal durante 48 horas. ya que será la receptora quien se encargue de mantener la preñez y parir la cría. podemos citar: Selección genética rigurosa por el lado materno para lograr mayor progreso. Cuadro 7. con el consecuente incremento de la producción de carne y/o leche. La disminución consecuente de la frecuencia de amamantamiento es el factor determinante para que se reinicie pronto la actividad ovárica posparto y prácticamente no se presenta el anestro lactacional (siempre y cuando la vaca esté sana y en buena condición física). que previamente fueron sincronizadas con el calor de la "donadora".E. . . Descongelación y transferencia directa de embriones La Transferencia de Embriones (T. económicas y sanitarias particulares de cada explotación. La elección del método de sincronización de estros o de ovulaciones dependerá de las condiciones climáticas.E. lo cual significa que cuando mucho producirá 6 a 8 becerros durante su vida. a fin de aprovechar al máximo los beneficios de la sincronización estral y las múltiples ventajas que ofrece la inseminación artificial. mediante un tratamiento hormonal e inseminación con un toro probado con un alto valor genético.A. Es una excelente ayuda para evaluar la capacidad fertilizadora de los sementales. así como para determinar si son portadores de algunos defectos hereditarios. de manejo. se pueden obtener miles de crías de un toro. La receptora no transmite ninguna característica genética a la cría y sólo sirve para mantenerla hasta el parto y durante la lactancia. por proceder del mismo embrión.muestra la combinación del Ovsynch con Destete Temporal. produzca varios embriones que siete días después le son extraídos para ser transferidos a otras hembras "receptoras".org . con la transferencia de embriones se han llegado a tener más de cien crías de una vaca durante su vida productiva. sin el riesgo de obtener hembras estériles ya que ambas crías. A través de la I.To view this image in full size go to the IVIS website at www. del amamantamiento a solo unas horas diarias en vez de que la cría esté las 24 horas con su madre. Comparación de Métodos Hormonales de Sincronización de Ovulación con y sin Destete Temporal Tratamiento Ovsynch Ovsynch + destete 48 horas Cosynch Cosynch + destete 48 horas Gestación 52% 62% 55% 63% Los mejores resultados se obtienen cuando se usa la Lactancia Controlada. En condiciones normales. Con la ayuda de la bipartición de embriones se pueden obtener partos gemelares y aumentar la cosecha de becerros.) es otra técnica para el mejoramiento genético del ganado. que es la restricción. serán del mismo sexo. lo cual facilita el mejoramiento genético. Uso conjunto de Sincronización Estral Hormonal (Ovsynch) y una práctica de Manejo de la Lactancia (Destete Temporal). que consiste en provocar que una vaca o vaquilla "donadora". Se pueden obtener crías de vaquillas que aún no alcanzan la edad y peso para cargarse. Figura 20. cada vaca produce una sola cría al año. desde el momento del nacimiento. Entre las ventajas de la T.ivis.

estimula exageradamente los ovarios y por lo general se obtienen menos embriones y algunas donadoras desarrollan quistes ováricos persistentes. Las receptroras pueden ser de cualquier raza o cruza. dando un servicio a las 12 horas y otro a las 24 horas de detectado el celo. también por su larga vida media. por lo que se requiere personal altamente capacitado. se usa la monta natural y se recomienda que el toro permanezca con la donadora desde la aplicación de la prostaglandina hasta que finalice el celo a fin de que tenga la oportunidad de darle varios servicios. empleando para ello una solución . Congelación. hacen que en ambos ovarios de la vaca se desarrollen varios folículos dominantes. En casos especiales. 3.E. de la donadora. Transferencia a la receptora. presentando ciclos estrales normales. así como de la alimentación de donadoras y receptoras. La superovulación es la inducción de más de una ovulación (que es lo que sucede normalmente). Los embriones se recolectan mediante un lavado no quirúrgico del útero de la donadora. Deben emplearse toros probados. Superovulación e I. mediante la aplicación de hormonas que estimulan los ovarios de la vaca. progestágenos o sincronización de ovulaciones (GnRH y prostaglandina). Selección de donadoras. en producción y tipo. La eCG además de su fácil manejo tiene la ventaja de ser más barata que la FSH-LH. desparasitadas y con producción láctea suficiente para criar hasta el destete al becerro. Sincronización estral donadora . Normalmente se emplea la I. Recolección y evaluación embrionaria.A.A través del congelamiento de embriones y la fertilización en el laboratorio se pueden tener crías de donadoras que ya murieron. pues su medio ambiente uterino "asincrónico" no será favorable para la supervivencia del embrión. Esta doble inseminación se debe a que el período de ovulación puede llegar a ser de hasta 24 horas en las donadoras superovuladas. La donadora debe ser un animal sobresaliente en producción de carne y/o leche. si lo manifiestan en otro día no se podrán usar para la T. además de que muy fácilmente una pequeña falla en el proceso reduce drásticamente el porcentaje de gestación.E. ya que hay mucha variación en la producción de embriones por cada donadora. con buena fertilidad. vacunadas. El procedimiento de la T. con la finalidad que al inseminarla produzca más de un embrión. 6. los cuales ovulan después de que la donadora sale en calor al aplicarle prostaglandina dos días después de haber empezado el tratamiento. Las receptoras deben estar en celo al mismo tiempo que la donadora o cuando mucho un día antes o uno después que ella. jóvenes. como en ganado de lidia o cuando se tiene un semental que su semen no se puede congelar. sin importar su producción. 5. fáciles de manejar. 4. La principal desventaja es la imposibilidad para predecir los resultados. pero la gran desventaja de que.E. está formado por los siguientes puntos: 1. Para sincronizar los estros entre la donadora y las receptoras se pueden utilizar prostaglandina. para garantizar la calidad de las crías. equipo y mano de obra. sementales y receptoras. sometida a un programa de vacunación y desparasitación y en perfectas condiciones físicas. utilizando de preferencia el Selectsynch (opción sin la segunda GnRH) para no inhibir el celo de la receptora. de las donadoras. También puede utilizarse para inducir la superovulación la gonadotropina sérica de yegua gestante (eCG o PMSG) que por su larga vida media se aplica en una sola inyección el día 10 del ciclo seguida de prostaglandina dos días después.receptoras. 2. libre de enfermedades. dóciles. pues es esencial detectar el celo para determinar el momento óptimo de la T. Para esto se usan FSH y LH (inyectadas cada 12 horas durante 4 días a partir del día 10 del ciclo estral) que. refrigeración y microcirugía embrionaria. con buenos antecedentes reproductivos. al contrarrestar los efectos de los estrógenos e inhibina.A. con buen desarrollo corporal. El procedimiento tiene infinidad de detalles que deben realizarse a la perfección para lograr buenos resultados. en perfecto estado nutricional. Como desventajas podemos mencionar las siguientes: Se requiere una fuerte inversión inicial debido al costo de hormonas. sanas. buena fertilidad.

Los embriones se descongelan sacando la pajilla del tanque y colocándola a temperatura ambiente por 12 segundos y en baño maría a 35ºC durante otros 12 segundos. y con la ayuda de una congeladora manual o computarizada se enfría hasta -7ºC (bajo cero). Desde hace unos 15 años ya no es necesario operar a las receptoras para transferir el embrión. además del riesgo de las múltiples complicaciones que se pueden presentar en una gestación gemerlar. que mantiene viables a los embriones durante años. Calidad 3. - El filtro se vacía una caja de Petri y se enjuaga a presión con la misma solución usada para el lavado. No transferible.A.ivis. se introduce con el método rectovaginal hasta la parte más profunda de el cuerno uterino del mismo lado donde se encuentra el CL (palpado previamente). Con el etilén glicol no es . ya que los de calidad 3 no resisten la congelación.48 horas). Con la técnica recto-vaginal se introduce hasta el útero una sonda de látex que se fija mediante el inflado de un globo que tiene cerca de la punta. los embriones se localizan en un microscopio estereoscópico a 15 aumentos y se van pasando con una micropipeta a otra caja de Petri más pequeña que contiene la misma solución pero con más albúmina y se procede a hacer su evaluación. parecido a una I. junto con su zona pelúcida. a temperatura de 4ºC (sobre cero). el embrión se coloca en una pajilla previamente identificada con los datos de la donadora y del embrión. Actualmente se usa el etilén gicol.To view this image in full size go to the IVIS website at www. Para la congelación. Todos estos embriones pueden ser transferidos en "fresco" (inmediatamente) o refrigerados (a 4ºC hasta por 24 . que durante mucho tiempo fue el glicerol. previa anestesia epidural de la receptora (Figura 21). pero sólo los de calidad 1 y 2 pueden ser congelados. ya que si depositan dos se corre el riesgo de que sean macho y hembra y ésta puede resultar estéril. Regular. con mangueras de hule se introduce la solución al útero. Los embriones transferibles pueden tener ciertas diferencias en su desarrollo y en sus características morfológicas.48 horas en un refrigerador casero o de laboratorio. con defectos mayores.25 ml similar a las empleadas para el semen. Antes de congelar. se coloca en el aplicador de embriones con su funda y su protector vaginal y. se vuelve a evaluar su calidad y se transfiere. con defectos leves. observándolos ahora a 40 ó más aumentos. dejando pasar sólo el líquido (el filtro tiene una malla con orificios de 75 micras mientras que el embrión. Calidad 4. Se transfiere un solo embrión. Calidad 2. Analgesia Epidural para Donadoras y Receptoras. Se introduce el embrión en una pajilla de 0.A. Figura 21. Excelente. Cuando se usa glicerol (aún hay embriones congelados con este crioprotector) se debe extraer el embrión de la pajilla y. El proceso se repite varias veces hasta agotar un litro de solución para tener la seguridad de que salieron los embriones. Se le aplica anestesia epidural (ver Figura 21) en la base de la cola para evitar las contracciones del recto. responsable de mantener la gestación. se pasa por varias soluciones con concentraciones decrecientes de sacarosa para retirarle el glicerol y para que se rehidrate (en la congelación hay una marcada deshidratación para que no se congele agua dentro de las células). se provoca que empiece a formarse hielo en la solución (inducción de la cristalización).salina amortiguada con fosfatos. muerto o con defectos que hacen que no sea apto para la transferencia. Los óvulos que no fueron fecundados y los embriones de escaso desarrollo son desechados. por lo que se les clasifica de la siguiente manera: Calidad 1. donde se almacenarán hasta ser descongelados y transferidos.org . con lo que se ha logrado simplificar el proceso de transferencia hasta hacerlo casi tan sencillo como la I. sin ningún defecto. que es lo normal a los 7 días después de la fecundación. observándolo al microscopio. a la que se adicionan albúmina sérica y antibióticos. se usa el método no quirúrgico. luego se enfría más lentamente hasta -30ºC y finalmente se pasan las pajillas al tanque con nitrógeno líquido a -196ºC. La refrigeración permite tener viables los embriones hasta por 24 . mide 200 micras). pero apto para ser transferido. por palpación se da masaje a los cuernos uterinos para desprender los embriones y se extrae la solución hacia un filtro que retiene a los embriones. Bueno. se requiere añadir un crioprotrctor. Sólo sirven para transferencia aquellos que están en un estado de desarrollo de mórula o blástula. .

9. para lo cual debe tenerse muy buen manejo y mucha atención a los detalles. 4.11. Para la transferencia directa de embriones es aconsejable aplicar anestesia epidural a la receptora (Figura 21) antes de descongelar el embrión. el embrión se rehidrata en la receptora. 12. 50 a 65% de gestación con embriones bipartidos. directa de un embrión congelado. Colocar la funda sobre el aplicador. en fecha posterior.E. la T. Colocar la pajilla en agua a 35ºC por 12 segundos. apretando para asegurar la pajilla. Con el empleo de la transferencia de embriones podemos esperar estos resultados: 4 ó 5 embriones transferibles por donadora superovulada. Se efectúa con un aparato llamado micromanipulador. ya que fuera de este rango hay efectos negativos sobre la tasa de gestación. Cortar la punta sellada de la pajilla en ángulo recto a unos 3 mm del extremo. ya que si se deposita en el otro baja mucho la tasa de preñez. Aplicar la anestesia epidural antes de descongelar el embrión. para eliminar las contracciones rectales durante el procedimiento. Palpar ovarios para hallar el CL funcional antes de descongelar el embrión. La limpieza es de extrema importancia. no se requiere microscopio ni embriólogo y se hace a nivel de campo. cuando existan las condiciones óptimas para lograr altas tasas de preñez. Identificar el embrión por el rótulo en el bastón. Pasar el aplicador por vulva. a continuación tenemos un resumen de los pasos para llevarla a cabo: 1. La sola presencia del CL no es criterio suficiente para hacer la T. 7. vagina y cérvix hasta el cuerno uterino del lado del CL. Se requiere mucha atención a detalles como mantener al mínimo el tiempo entre descongelar y transferir. 3. no se detectó en celo en el momento justo (7 dias antes de descongelar el embrión) no se descongela el embrión y será necesario hacer otra sincronización o detectar el celo natural para realizar la T. Las dos mitades pueden transferirse una a cada receptora o las dos a la misma. La bipartición embrionaria consiste en dividir los embriones de calidad 1 ó 2 por la mitad para formar dos hemiembriones y aumentar así el número de crías de cada donadora. Desenrollar el cuerno y depositar el embrión de 12 a 18 cm dentro del cuerno. a celo natural o sincronizado.E. En resumen. 5. aún habiendo sido sometida a sincronización estral. Si la receptora. 8.E. 13. Con esta nueva técnica. 6. Colocar sobre la funda un protector vaginal o camisa sanitaria. 2.necesario retirarlo de la pajilla y solo se descongela el embrión y se transfiere directamente a la receptora. Debido al auge que está alcanzando el empleo de la transferencia directa de embriones congelados. es una técnica reproductiva para acelerar el mejoramiento genético de los hatos aprovechando los vientres de animales de menor calidad para llevar a término gestaciones de becerros con alto potencial genético. se debe usar siempre protector vaginal sobre el aplicador. Esta es la técnica conocida como transferencia directa de embriones congelados. Sacar la pajilla del termo de nitrógeno líquido y mantenerla al aire 12 segundos. que permite sujetar el embrión para cortarlo con una micronavaja. Las habilidades necesarias para hacerlo son pasar el cérvix con el aplicador hasta el cuerno uterino y palpar el CL en el ovario para hacer la T.E. 11. no exponer embrión descongelado a calor o frio extremos (lo ideal es descongelar en un lugar con temperatura entre 15 y 30ºC).E. 65 a 70% de gestación con embriones frescos o refrigerados calidad 1 y 2. 33% de las donadoras superovuladas no producen embriones. 50 a 60% de gestación con embriones congelados. Con la simplificación del método se están capacitando los inseminadores para hacer las transferencias. Es una . 10. 30 a 35% de preñez con embriones frescos o refrigerados calidad 3. Colocar todos los implementos necesarios cerca de la receptora. La receptora debe haber sido detectada en celo 7 días antes de la transferencia. Sacar pajilla del agua y secarla. antes de gestarla para darle un año de descanso reproductivo. ya que ambas crías serán del mismo sexo. al cuerno uterino de ese lado. descongelar el embrión cerca de la receptora. Colocar la pajilla en el aplicador de T. 3 ó 4 superovulaciones seguidas a cada donadora (con intervalo de 60 a 90 días).

Deben ser lo más sencillos que se pueda. al emplear embriones congelados para transferencia directa. - En las tarjetas físicas la información se puede anotar usando tinta de diferentes colores. Tarjeta de Registro Reproductivo en Ganado Bovino.To view this image in full size go to the IVIS website at www. ser flexibles para que se aumente o disminuya con facilidad el número de datos o animales. Los registros reproductivos son la base de la evaluación de la eficiencia reproductiva. además de jinetillos de colores que se insertan sobre la porción de la tarjeta donde se señalan los meses del año. mientras que en el Cuadro 9 se muestran las claves más utilizadas. captar la información necesaria. En la Figura 22 se muestra la tarjeta física que comúnmente se usa. y objetivos. usando generalmente abreviaturas.ivis. . vacas gestantes y vacas secas.A. Cuadro 8. sin necesidad de operar a los animales y en forma casi tan sencilla como una I. Para cada animal existirá una tarjeta electrónica y una física en las que se anotarán. Los registros electrónicos deberán respaldarse siempre con registros en papel. Cada vaca debe tener un número individual de identificación. pero los beneficios que aporta son muy grandes. sus eventos reproductivos. En el Cuadro 8 se presentan los colores de tinta y jinetillos más usados. Las tarjetas físicas se pueden ordenar por número de identificación progresivo del animal o por eventos reproductivos como vacas paridas. Eficiencia reproductiva del ganado bovino El evaluar el trabajo reproductivo de un hato bovino representa la culminación del proceso. Los programas de cómputo manejan la información individual en un gran número de formas. Afortunadamente existen muchos programas computacionales para facilitar esta labor. Figura 22. duraderos y económicos. Asignación de Colores para Diferentes Eventos Reproductivos Color Rojo Verde Amarillo Azul Negro Blanco Anotación Parto Gestante Revisión Vacía Jinetillo Parto Gestante Servida Problema Seca . Cuando se realiza en forma manual es un evento un cuanto fastidioso.org .técnica que bien aplicada puede significar un gran avance en el progreso genético de los hatos ganaderos y que actualmente tiene la ventaja de poder realizarse completamente a nivel de campo. que es sumamente sencilla. Solo mediante la evaluación sistemática del proceso reproductivo se pueden detectar fallas que normalmente pasarían desapercibidas. vacas a servir.

existen otros formatos colaterales que son de una enorme utilidad. . Claves Reproductivas de Uso Más Frecuente Abreviatura X P A DG IA MD 1S. Transferencia de embriones Útero Útero normal Útero edematoso Útero turgente Piometra Metritis Ovario derecho Ovario izquierdo Cuerpo lúteo Cuerpo hemorrágico Depresión ovulatoria Folículo Quiste Retención de placenta Salpingitis Cervicitis Ninguna estructura identificable Ovarios lisos Gestante Vacía Calor sin servicio Adherencias Tratamiento Superovulación Descripción Aunado a la tarjeta de control reproductivo. La primera consiste en un listado de todas las vacas con su número. 2S. servida o vacía) y la producción de leche... TE U UN UE UT PIO MET OD OI CL CH DOV F Q RP SALP CERV NEI OL G (+) V (-) CSS ADH Tx SO Palpación vía rectal Parto Aborto Diagnóstico de gestación Inseminación artificial Monta directa Primero. estado reproductivo actual (gestante. etc. segundo servicio. fecha del último parto.Cuadro 9. Esta hoja permite detectar animales que deben ser revisados y es conveniente obtenerla cuando menos cada 15 días. etc. como la hoja de control reproductivo y la de transporte de datos.

x 100 vacas con retención/total partos x 100 abortos/total preñeces x 100 desecho involuntario/total vacas x 100 desecho total/total vacas x 100 Meta Menor a 15 meses Mayor a 340 Kg 24 meses 545 Kg Menos de 45 días Menos de 60 días Menos de 100 días Menos de 380 días Menos de 2. En el Cuadro 10 se presentan algunas metas de reproducción. Principales Parámetros y Metas Reproductivas Utilizados para Evaluar la Eficiencia Reproductiva del Ganado Bovino Lechero Parámetro Edad a primer servicio Peso a primer servicio Edad a primer parto Peso a primer parto Intervalo parto .1er servicio Días abiertos Intervalo entre partos Servicios por concepción Fertilidad Gestación Gestación Efectiva Vacas gestantes al DG Desecho por reproducción Gestantes con < 3servicios Retención placentaria Abortos Desecho involuntario Desecho total Forma de calcular edad a 1er servicio/total de vaquillas peso a 1er servicio/total de vaquillas edad a 1er parto/total de vaquillas peso a 1er parto/total de vaquillas días a primer celo/total de vacas días a primer servicio/total de vacas dias parto a concepción/total de vacas días entre dos partos/total de vacas servicios preñadores/total de servicios vacas preñadas/vacas servidas x 100 vacas gestantes/expuestas x 100 % celos detectados x % fertilidad gestantes al DG/diagnosticadas x 100 desecho reproduct. número de servicio. Cuadro 10. Se complementa con el diagnóstico de gestación para obtener las tasas de fertilidad.0 Mayor a 50% Mayor a 50% Mayor a 50% Mayor a 85% Menor a 6% Mayor a 85% Menor a 10% Menor a 6% Menor a 15% 25 . asi como la forma de calcular los parámetros usados. por lo que se debe determinar cuales se van a usar en cada hato.30% . toro utilizado y fecha del servicio.1er celo Intervalo parto . cuyos resultados se anotan a nivel de campo y se pasan a las tarjetas de control y a la computadora./total desecho x 100 gestantes < 3 servicios/total gest.La hoja de transporte se llena antes de efectuar el examen reproductivo. inseminador. Existen muchos parámetros reproductivos a evaluar. anotando número de la vaca. También se debe llevar un listado mensual de servicios.

9 .130 5 .45% 116 . .55% 101 .EV .13. para esto los días perdidos por falta de detección son divididos entre 21 días. Evaluación de los Principales Parámetros Reproductivos del Ganado Bovino Lechero Parámetro/Evaluación Días parto . La meta es que sea mayor a 80 dias.[DAVP x VP/TV)1. EV = Espera voluntaria en días antes de realizar el primer servicio.45% 3 . Con él se puede saber el porcentaje de celos que son observados. Si estos se suman a los servicios por concepción da el total de servicios potenciales.8 Excelente < 55 > 56% < 100 < 2% < 25% < 1% < 12.1) 21].70 36 .0 meses de intervalo entre partos < 60% de becerros nacidos del primer servicio < 92% de vacas con cría viva con < 3 servicios > 10% de vacas vacías totales < 50% vacas con primer celo a < 50 días posparto > 1.30% 2% 12.115 3 .1er servicio Fertilidad Días abiertos Vacas problema1 Vacas con < 100 DA2 Vacas problema > 100 DA2 IEP 3 (meses) 1 Malo > 71 < 35% > 131 > 7% > 46% > 5% > 13.5 .5 a 13.75].11 .5 Muy bueno 56 .75 servicios/concepción para lograr 92% de partos > 10% vacas con ciclos estrales de < 18 ó > 24 días < 70% vacas gestantes a los 100 días en leche < 92% vacas preñadas a los 150 días en leche Existen varios índices para evaluar la eficiencia reproductiva de un hato.3 Intervalo entre partos Los signos que indican un comportamiento reproductivo deficiente en el ganado lechero y que deben alertar para solucionar problemas existentes son: > 12.[(S/C . en donde: DP = Días perdidos por falta de detección de calores. A continuación se mencionan tres de valor práctico y fáciles de calcular.4% 12. Este índice tiene diversas aplicaciones. Si se dividen los servicios por concepción entre el total de servicios y se multiplican por cien se obtendrá el porcentaje de celos detectados. Los días perdidos por falta de detección de calores se calculan con la siguiente fórmula DP = PDA .12. en donde: HRS = Estado reproductrvo del hato. El estado reproductivo del hato se calcula así HRS = 100 .En el Cuadro 11 se presentan los criterios para evaluar los principales parámetros utilizados al determinar la eficiencia reproductiva del ganado bovino lechero.6% 31 .60 46 . DAVP = Días abiertos para vacas problema.6 Bueno 61 . VP = Vacas problema con más de 100 días abiertos y TV = Total de vacas en el hato. 11 = 11 días correspondientes a medio ciclo estral y S/C = Servicios por concepción. PDA = Promedio de días abiertos del hato.4 con > 21 días de EV sobre la meta y sin servicio -2 Días abiertos . esto representa el número de servicios que no se dieron por falta de detección. Cuadro 11.4% 26 .

. 6. Elsden RP.55% 61 . En el Cuadro 12 se muestran los criterios de evaluación de los parámetros principales en este tipo de ganado. Hafez ESE. Gorlach A.inseminación artificial.A.A. Fort Collins: Colorado State University. 12. 1996. PDA = Días abiertos promedio del hato y EV = Espera voluntaria antes del primer servicio. Cupps PT. 1991.N. Hoard´s Dairyman. en donde: CP = Número de celos posibles. ed. 2. ed. ed. 7th. eds. Fertilidad y Esterilidad en Ganado Lechero. Procedures for Recovery. King GJ. ed.0 meses es posible cuando hay buena alimentación. 2000. Evaluación de los Principales Parámetros Reproductivos del Ganado Bovino Productor de Carne Parámetro / Evaluación Fertilidad M. 9. 3. Bisection. 1999. 10. 4. Asprón. 11. México: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. eds. IEP2 (meses) Parición 1 Servicio1 I. tras el cual se hace la respectiva palpación para diagnosticar gestación. Seidel GE Jr. Un buen criterio para eliminar animales de baja fertilidad es desechar aquellas vacas que resulten vacías en dos empadres consecutivos.45% 46 . La meta general de lograr intervalos entre partos de 12.60% 30 . separando nuevamente las gestantes y las vacías. Bearden J. Zaragoza: Ed. New Jersey: Prentice Hall. Transferencia de Embriones En El Ganado Vacuno. ed.5% menor a la gestación por abortos I. eds. U.60% 14 . en donde: IDE = Índice de detección de celos.(EV + 10)] / 21. Hafez B. Cuadro 12. Prentice Hall. New York: Elsevier Science. Artificial Insemination and Embryo Transfer of Dairy and Beef Cattle. 1985. Short RV. Reproduction in Domesticated Animals.N. 1999. PMA ed. 8. La meta es que sea mayor al 75%. 5. Cattle Embryo Transfer Procedure.Para el índice de detección de celos primero se calcula el número de celos posibles con la fórmula: CP = [PDA . eds. eds.5 a 13. ya que pudo haber tenido cría al pie en el primero pero en el segundo debe haber estado ya desahijada. 7. 2003. New Jersey: Ed. manejo de la lactancia.A. ed. Hoard & Sons Co. Gestación M. Cambridge: Cambridge University Press. Memorias del Curso de Actualización Transferencia de Embriones en el Ganado Bovino. Austin CR.N. 1983. 1985. 4th ed. .50% 51 .40% 40 .17 Muy bueno 46 . San Diego: Academic Press. Con esto se calcula el índice de detección de celos: IDE =(S/C / CP) x 100. Milwaukee: W. Reproduction in Farm Animals. Doak GA. Freezing and Transfer of Bovine Embryos.N. 9th ed. tratamientos hormonales y empadres cortos controlados. Malo < 29% < 45% < 29% < 39% 18 . S/C = Servicios por concepción y CP = Número de celos posibles. Curtis JL. San Diego: Academic Press.75% 41 . 1991. En el ganado bovino productor de carne el manejo es con base a los empadres estacionales. 1996. Williams & Wilkins.M. Con el criterio de selección mencionado la meta puede resumirse con lograr una gestación en 1 ó 2 empadres. Mitchell JR. 2a. 5th ed. ed.A. Acribia. 1993. por lo cual es imposible aplicar algunos de los parámetros indicados para el ganado lechero. . I. Oxford: Blackwell Science. Applied Animal Reproduction.D.50% 16 . Normalmente se hace el diagnóstico de gestación después de cada empadre y los vientres se dividen en gestantes y vacías. .24 Bueno 30 .monta natural. Meredith MJ. Fuquay J. Reproduction in Mammals.15 Excelente > 56% > 76% > 51% > 61% < 13 3 . M. Reproduction in Domestic Animals. 2 Intervalo entre partos Bibliografía Libros 1. Animal Breeding and Infertility. Las preñadas se manejan por separado en el grupo de vacas cargadas y las vacías entran al siguiente empadre. Philadelphia: Lippincott.

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