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Control d Ciclo Celular y Meiosis 2009

Control d Ciclo Celular y Meiosis 2009

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UNIVERSIDAD NACIONAL ´SAN LUIS GONZAGAµ DE ICA

TEMA: CICLO CELULAR
Blga. FELICITA KARINA CAMARGO PAREDES

CROMOSOMAS
Los cromosomas pueden clasificarse de acuerdo al tamaño relativo de sus brazos en: 
Metacéntricos: si los dos brazos de una cromátida son iguales.  Submetacéntricos: si uno de los brazos es menor que el otro.  Acrocéntricos: si uno de los brazos es mucho menor que el otro, casi puntiforme.  Telocéntricos: si sólo tiene un brazo. Ningún cromosoma humano normal es de este tipo

CLASIFICACIÓN

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ESTRUCTURA CROMOSÓMICA B r a z o R e g i ó n B a n d a .

DIVISION CELULAR EN ANIMALES I. MITOSIS Es el proceso por el cual una célula da origen a dos células hijas con igual número de cromosomas. La mitosis comprende la cariocinesis o la división del núcleo y la citocinesis o división del citoplasma. citoplasma. . cromosomas.

acromático. carioteca.  Condensación de la cromatina y formación de cromosomas.A. . celulares. CARIOCINESIS 1.  Fragmentación y desaparición de la carioteca. nuclear.  Formación del huso acromático..Profase: Profase:  Aumento de volumen nuclear. cromosomas.  División de centríolos y migración a los polos celulares.

PROFASE .

Metafase: Metafase:  Los cromosomas se localizan en la placa Ecuatorial.  En los cultivos de linfocitos se detiene la mitosis en metafase empleando la Colchicina para estudiar el cariotipo. Los centrómeros están rodeados por el cinetocoro (estructura proteica). cariotipo. por los centrómeros. proteica).2. Ecuatorial. centrómeros.  Los cromosomas están unidos a los mocrotúbulos del huso acromático. .

METAFASE .

Anafase: separación. centrómero.  Migración de cromátidas a los polos celulares dirigidos por el centrómero. . centrómero.3.  Separación de las cromátidas a partir del centrómero. Anafase: Llamada fase de separación.

ANAFASE .

Descondensación de las cromátidas.4. El citoplasma se estrecha en su parte central y se forman dos células hijas. cromátidas. Reaparición de la carioteca. carioteca. nucleolo. celulares. Telofase: Terminal. Telofase: Llamada fase Terminal. . Formación del nucleolo.      Las cromátidas llegan a los polos celulares. hijas.

TELOFASE .

 Se produce la relocalización de organelos citoplasmáticos (Plastidio. Golgi) y citoplasma en cada célula hija. . hija. CITOCINESIS. microfilamentos).  Se restablece el citoesqueleto (formado por microtúbulos y microfilamentos).B. CITOCINESIS.

CITOCINESIS .

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duplica su masa y se duplica el ADN. ADN. periodo en el cual se vida. Crecimiento´. INTERFASE Es el periodo en el cual la célula permanece la mayor parte de su vida. tamaño.  Se produce acumulación de ATP. Comprende los periodos: periodos: G-1: ³Primera Fase de Crecimiento´.II. caracteriza por: por:  La célula hija aumenta de tamaño.  Se sintetiza proteínas y ARN Se . ATP.

ARN. Se caracteriza porque: Síntesis´. ADN. ATP. porque:  Se duplica el ADN. G-2 : ³Segunda Fase de Crecimiento´. . caracteriza porque: porque:  Se sintetiza proteínas y ARN. Se Crecimiento´.S : ³Fase de Síntesis´.  Se acumula ATP.

INTERFASE .

FELICITA KARINA CAMARGO PAREDES .UNIVERSIDAD NACIONAL ´SAN LUIS GONZAGAµ DE ICA TEMA: CONTROL DEL CICLO CELULAR Blga.

.CONTROL DEL CICLO CELULAR  Ciclo celular.  Las células se reproducen para hacer posible el crecimiento corporal y para reemplazar a las células que desaparecen por envejecimiento o por muertes programada. también lo hacen durante la reparación de heridas. secuencia de etapas o fases que atraviesa una célula entre una división y la siguiente.

En el control de las divisiones celulares intervienen dos tipos de moléculas: 1.- LAS CICLINAS: Cuyo nombre se debe a que CICLINAS: en el curso de cada ciclo celular alternan un periodo de síntesis creciente seguido por otro de rápida degradación. Las ciclinas pueden ser: degradación. ser: a) Ciclina G1.- Enzima que activa a la quinasa G1.CdK2 en la fase S. b) Ciclina mitótica.- Enzima que activa a la quinasa mitótica.Cd C2 en la fase M.

2.LAS QUINASAS: QUINASAS: Son moléculas que dependen de la ciclinas. son activadas por estas para fosforillar moléculas cruciales para la división celular.. Las quinasas de especies superiores pueden ser: La CdK2 (por Cyclin-dependent protein Cyclinkinase) y la CdC2 (Por Cell ± división Cycle) .2.

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CICLO CELULAR .

para ello la ciclina G1 activa a la quinasa CdK2 e inicia una cadena de CdK2 fosforilación. polimerasas.  La CdK2se activa sólo cuando la ciclina G1 CdK2 alcanza un umbral de concentración. (FPR). por lo que las dos proteínas pueden unirse.La fase S  La célula ingresa a la fase S. . que culmina con la activación de algunas moléculas responsables de la replicación de ADN ejemplo los ADN polimerasas. formando un complejo proteíco denominado factor promotor de replicación (FPR). es decir comienza a replicar su ADN.

REPLICACION DEL ADN .

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en cambio los niveles de CdK2 se CdK2 mantiene constante a lo largo de todo el ciclo celular. . (FPR). Cuando la concentración de la ciclina comienza a declinar se separa de la CdK2 y CdK2 desaparece el (FPR). celular.  La ciclina es la única cuya concentración varía.

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. La ciclina comienza a sintetizarse a partir del punto de control G1. cromosomas.  En una fase S normal. ya que si así no lo hiciese las células hijas tendrían un número anormal de cromosomas. el ADN se replica solamente una vez.

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citoplasmáticos. completar la componentes . reparación.  Las moléculas deben duplicación de los citoplasmáticos. en caso de reparación.Fase G2  Actúan mecanismos de seguridad para controlar si las moléculas de ADN han completado su replicación.

 Cuando la ciclina alcanza un determinado umbral de concentración se une a la CDC2 formando el complejo CDC2 denominado factor promotor de la mitosis (FPM).Fase M  Interviene la CdC2 y una ciclina mitótica. la CdC2 fosforila a diversas CdC2 proteínas como algunas proteínas asociadas a los filamentos de actina y a los microtúbulos delcitoesqueleto. . la histona H1 y otras. (FPM).  Activada por la ciclina. que CdC2 comienza a sintetizarse a partir de la fase G2 (antes que desaparezca al ciclina G1). las láminas de la membrana nuclear. otras.

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mitotico.  Se modifica la forma como la histona H1 se asocia al ADN. nuclear. pero otros dan lugar a las fibras del huso mitotico. .  Se desarman los microtúbulos interfásicos. esférica. de modo que la célula pierde contacto con sus vecinas y se vuelve esférica.  Se disgrega la lámina del núcleo y la envoltura nuclear.Consecuencia de la fosforilación  Se desintegra el armazón de filamentos de actina. ADN.

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esto asegura la normal segregación de los cromosomas hacia los polos. .La inactivación del FPM tiene lugar entre la metafase y la anafase. aunque se produce sólo si los cinetocoros se han ligado a los microtúbulos del huso mitotico. polos.

. si es inducida nuevamente por un factor estimulante de la proliferación celular. su fase G1 se prolonga y la célula se retira del ciclo por lo que dicha fase pasa a llamarse GO. En caso contrario. Ejm: las neuronas y células musculares. posiblemente por la presencia de factores que inhiben su producción.Si la fase G1 es muy prolongada pasa a llamarse GO  Cada una de las células hijas surgidas de la mitosis ingresa en la fase G1 de la interfase y. repite el ciclo y se vuelve a dividir.  Las células que no se dividen permanecen en la fase GO porque en sus citoplasmas no existen ciclinas ni quinasas.

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La proteína P53  Controla el estado del ADN antes que la célula ingrese en la fase S.  La p53 se comporta como un factor de trascripción que promueve la expresión de los genes de otras proteínas reguladoras identificadas. como p21 y p16. Tal control es ejercido por una proteína citoplasmática llamada p53. La forma normal del gen que controla la formación de esta proteína se denomina gen supresor de tumores. que tiene por misión bloquear la actividad enzimática de la CdK2. la cual es sintetizada por las propias células en respuesta ala aparición de alteración en el ADN. Una vez que sus moléculas de ADN han superado un control de calidad que tiene lugar en la fase G1.  Las células responden a las sustancias inductoras e ingresan a la fase S. .

P 53 .

Felicita Karina Camargo Paredes .Tema: MEIOSIS Blga.

 Comprende las siguientes etapas: . de manera que una célula diploide entra tanto en la meiosis como en la mitosis con una cantidad 4C de ADN.MEIOSIS (Meioum = disminuir)  Es el proceso por el cual se reduce el numero de cromosomas por medio de dos divisiones celulares con una sola duplicación de los cromosomas.  El equivalente meiótico de la fase ³S´ se produce antes que la meiosis comience.  Si una célula diploide (2C) replica su ADN (4C) y luego experimenta dos divisiones meioticas. la primera división producirá dos células con una cantidad 2C de ADN y la segunda dará lugar a cuatro células haploides con una cantidad C de ADN.

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nema=filamento) Leptonema:   El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se tornan visibles.PRIMERA DIVISION MEIOTICA 1. Los cromosomas forman asas cuyos extremos (telómeros) se fijan a la envoltura nuclear cercana al centrosoma. Se forman los componentes laterales a lo largo de cada cromátida (los CL se observa solo con el microscopio electrónico)  . PROFASE I a) Leptonema: (Leptos=delgado.

LEPTONEMA .

Los componentes laterales forman el complejo sinaptinémico (CS). . El CS esta formado por dos componentes laterales y uno central.b) Zigonema: (Zygón=pareja)     Se produce el apareamiento o sinapsis de los cromosomas homólogos. En ambas cromátidas hermanas se forman asas que son fibras de cromatina.

ZIGONEMA .

.c) Paquinema (Pachys = grueso). intercambio de segmento entre las cromátidas homólogas. Puede durar días.  Cada par de cromosomas apareados es un bivalente.  Se produce la recombinación genética (Crossing-over).  El intercambio de segmentos de las cromátidas homólogas se realizan a nivel de los nódulos.  Los cromosomas se tornan mas gruesos y cortos. Por poseer cuatro cromátidas. también se llama TETRADAS.

. Para que se produzca la recombinación el ADN de las cromátidas homólogas deben situarse en el componente central a una distancia de 1 nm. Desaparece el nucleolo.

quedando unidas por unos puntos denominados QUIASMAS.  El número de quiasma es variable.  El diplonema en la mujer es un periodo largo.d) Diplonema: (Diplóos = doble)  Los cromosomas homólogos comienzan a separarse.  El complejo sinaptinémico se desintegra. Así el ovocito I arriban a éste periodo..Expresan la etapa final de la recombinación. antes del 7mo mes de vida intrauterina y permanece así hasta la pubertad. .

DIPLONEMA .

 Ocurre la fragmentación de la membrana nuclear.  Los quiasmas se han desplazado completamente hacia los extremos. .  Los microtúbulos del huso se conectan con los cinetocoros. cinesis = movimiento)  Los centriolos se ubican en los polos de la célula y se forma el huso acromático Huso meiótico.e) Diacinesis :(día = a través.  Las tétradas se distribuyen por todo el citoplasma.

DIACINESIS .

.  Las fibras del huso provenientes de cada polo celular se asocian con los cinetocoros hermanos. se observan todavía entre los  Los dos centrómeros se sitúan a ambos lados de un plano que es análogo a la placa de la metafase.  Los quiasmas bivalentes. METAFASE I:  Los bivalentes o tetrádas se disponen en el plano ecuatorial de la célula.2.

METAFASE I .

3. separación de los centrómeros .  Los cinetocoros son traccionados hacia los polos opuestos.  Hay rompimiento de los quiasmas.  Cada cromosoma se llama Diada. de modo que cada centrómero del bivalente se desplaza hacia los extremos de la célula.  Implica solo la independientes. ANAFASE I  Ocurre una división reduccional.

ANAFASE I .

(n).  Los cromosomas se desespiralizan.  Las diadas llegan a sus respectivos polos. TELOFASE I  Desaparece el huso acromático. polos. desespiralizan.4. cromosomas. (n). acromático.  Se forman dos núcleos hijos cada uno con un juego haploide de cromosomas. nuclear.  Se reconstituye la membrana nuclear. .

TELOFASE I .

ADN. o . G1.INTERFASE: INTERFASE:  Se separan las células hijas.  No se produce la duplicación Replicación del ADN. G2 hijas.

DIVISION MEIOTICA a) PROFASE II.  Desaparece la membrana nuclear y el nucleolo. II. reconstituyendo los cromosomas recombinados. nucleolo. .   Se reinicia la formación del huso acromático. La cromatina se espiraliza. acromático. recombinados.II.

PROFASE II .

b) METAFASE II. .  Los cromosomas recombinados se disponen en placa ecuatorial.

3.  Ocurre una división ecuacional. ANAFASE II.  los centrómeros se dividen y las cromátidas migran hacia los polos de la célula .

 Reaparece la membrana nuclear y el nucleolo.4. TELOFASE II.  Formación de 4 células haploides (n) con a mitad del material genético cada uno. .

 Hay replicación del ADN.INTERFASE. . S y G2 .  Se produce los periodos G1.

GRACIAS .

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