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ADN Extraccion EEM Nº 11

ADN Extraccion EEM Nº 11

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ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini.

EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008

La molécula que guarda todos los secretos…
El ADN se compone de dos cadenas, cada una formada por nucleótidos. Cada nucleótido, a su vez, está compuesto por un azúcar de 5 carbonos (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas son cuatro: adenina (A), timina (T), citosina (C), y guanina (G), y siempre una A se enfrenta a una T y una C se enfrenta a una G en la doble cadena. Las bases enfrentadas se dice que son complementarias. El ADN adopta una forma de doble hélice, como una escalera caracol donde los lados son cadenas de azúcares y fosfatos conectadas por "escalones", que son las bases nitrogenadas. La molécula de ADN se asocia a proteínas, llamadas histonas, y se encuentra muy enrollada y compactada para formar el cromosoma. Esta asociación de ADN y proteínas se conoce como cromatina. La cromatina puede estar enrollada en mayor o menor grado, dependiendo de la etapa en que se encuentra la célula; por ejemplo, cuando el ADN se ha duplicado antes de que la célula se divida, la cromatina se compacta en su mayor grado, y como resultado se pueden visualizar los cromosomas duplicados al microscopio como corpúsculos con forma de X.

ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini. EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008

Extracción de ADN en el laboratorio
El ADN se encuentra presente en todos los seres vivos. Un “alfabeto” de 20 Aminoácidos puede escribir todas las proteínas que regulan la vida sobre la tierra. En el laboratorio extraeremos ADN de células vegetales y animales. Protocolos de trabajo: • Extracción de ADN en células animales:

El objetivo del presente trabajo es la extracción de ADN presente en las células del hígado de pollo. Para ello debemos provocar la ruptura de los tejidos, el estallido de los núcleos y la separación de las proteínas asociadas al ADN. Los diferentes pasos de esta técnica van cubriendo estas etapas. Materiales: Hígado de pollo Varilla de vidrio Mortero Vasos de precipitado Pipeta Probeta Etanol Solución de cloruro de sodio 10% m/V Detergente de color claro o champú Arena Gasa Hielo Agua destilada

1- Colocar en un recipiente adecuado (conservadora de hielo o envase de helados) un vaso de precipitado con 50 cm3 de etanol entre cubos de hielo. Preparar la solución de cloruro de sodio 2- Colocar el hígado pollo trozado en un mortero con un poco de arena y triturar (la arena favorece la ruptura de membranas) 3- Agregar al triturado 50 cm3 de agua destilada hasta formar una especie de papilla o puré

ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini. EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008

4-Esta papilla se filtra colocando gasa en embudo varias veces hasta retener todos los posibles trozos de tejidos en suspensión. Medir el filtrado con probeta

5- Agregar al filtrado igual cantidad de solución de cloruro de sodio 10% m/V con lo que se consigue producir el estallido de los núcleos y la exposición de la fibras de cromatina. 6- Agregar 1 cucharadita de detergente o champú que formará un complejo con las proteínas asociadas al ADN dejándolo libre. (Mezcla suavemente evitando la formación de espuma)

ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini. EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008 7- Agregar suavemente y deslizando por las paredes del vaso de precipitado el etanol helado. Se formará un sistema bifásico y en la interfase quedan suspendidas las fibras de ADN, simulando esos fideos de sopa llamados “cabellos de ángel”

ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini. EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008

Las fotos fueron tomadas en el laboratorio de la EMNº 11durante la práctica realizada por 3º 4º

ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini. EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008 • Extracción de ADN en células vegetales: Vaso de precipitado Licuadora embudo y gasa 20 ml de agua destilada champú o detergente de color claro 1 banana Sal de mesa 1 tubo de ensayo Etanol hielo 1 varilla de vidrio o 1 pipeta Pasteur 1- Colocar en un recipiente adecuado (conservadora de hielo o envase de helados) un tubo de ensayo con etanol entre cubos de hielo 2- Licuar una banana con una taza de agua destilada.

3- Prepara en un vaso de precipitado una cucharadita de té de champú o detergente
junto a dos pizcas de sal y 20 cm3 de agua destilada, mezclar evitando la formación de espuma

4- Agregar a esta última preparación 3 cucharadas del licuado de banana, mezclar
durante 5 minutos

5- Filtrar con embudo y gasa. Tomar aproximadamente 5 cm3 del filtrado

ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini. EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008

6- Agregar el filtrado al etanol helado, cuidando que se deslice por las paredes. Dejar reposar sin mover. Las fibras de ADN precipitan en la interfase

ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini. EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008

ADN y su extracción en el laboratorio. Prof. Liliana H. Perini. EEMNº 11 Alte Brown 6 de junio de 2008

Las fotos fueron tomadas en el laboratorio de la EMNº 11durante la práctica realizada por 3º 4º

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