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FEDERACIÓN NACIONAL DE COLEGIOS DE LA QUÍMICA CLÍNICA, AC

MEMORIAS
X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB MONTERREY 2010 MONTERREY, NUEVO LEÓN, MÉXICO DEL 30 DE ABRIL AL 2 DE MAYO DE 2010
Tabla de Contenido
Mensaje de Bienvenida Consejo Directivo 2009-2012 Comité Organizador del Congreso Cursos Pre-congreso 1. “Resolución de Problemas en Anemia Hemolítica Autoinmune” 2. "Morfología Hematológica" 3. "Biología Molecular en Medicina" 4. "Micología Médica Diagnóstica" 5. "Control de Calidad en Química Clínica" 6. "Tópicos Selectos de Bacteriología: Hemocultivo, Enfermedades de Transmisión Sexual, Microbiología Sanitaria" 7. "Un Nuevo Desafío, el Cambio en la Gestión Administrativa" 8. "Diagnóstico Bacteriológico y Drogo-resistencia" Programa Académico y Social Página 2 3 3 4 5 5 5 6 6 7 7 7 8 9 11 13 14 15 16 20 21 42 46 47 49

Viernes 30 de abril Sábado 1° de mayo Domingo 2 de mayo
Premio Nacional de Investigación “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla” Sesión de Trabajos Libres Trabajos Libres Presentación en Cartel Trabajos Libres Presentación Oral y en Cartel Resúmenes de Trabajos Libres Índice de Autores Agradecimientos Agradecimiento a Casas Comerciales Agradecimiento a Quienes Apoyaron en la Difusión del Congreso

FEDERACIÓN NACIONAL DE COLEGIOS DE LA QUÍMICA CLÍNICA, AC

X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO
EXPO-LAB MONTERREY 2010
MONTERREY, NUEVO LEÓN, MÉXICO
DEL 30 DE ABRIL AL 2 DE MAYO DE 2010

MENSAJE DE BIENVENIDA
Respetable Comunidad de Químicos: En el marco del X Aniversario de la Federación Nacional de Colegios de la Química Clínica A.C., es un honor para nosotros poder celebrarlo con este magno evento “X Congreso Nacional de Química y Medicina del Laboratorios Expo-Lab Monterrey 2010” que se ha preparado con el objetivo de mostrar, a través de conferencias y cursos, los avances más trascendentes de la era moderna para mantener la actualización académica y el compromiso científico en nuestro ámbito laboral. Su preparación requirió de una cuidadosa selección de especialistas, expertos en materias de interés en el área clínica. Disciplinas como biología molecular, inmunohemotología, endocrinología, virología, microbiología, entre otras, serán abordadas desde diferentes perspectivas y nuevos escenarios. Siendo la investigación aplicada, tanto en el laboratorio clínico así como en el espacio educativo, uno de los rasgos distintivos de nuestra profesión, nos hemos dado a la tarea de reconocerlo con el “Premio Nacional de Investigación Dr. Manuel A. Rodríguez Quintanilla”, cuyo propósito es destacar el valioso trabajo de investigadores comprometidos. Se realiza también la entrega de la Certificación Profesional en Química Clínica a los químicos que han demostrado su actualización y experiencia en el desempeño de su profesión, para obtener mayor competitividad y garantizar a nuestro país calidad en el servicio; siendo ésta reconocida a través de estímulos por instituciones del ámbito laboral de nuestro gremio. Por otro lado, con la Expo-Lab, facilitamos la conexión profesional con un grupo de prestadores de productos y servicios con tecnología de vanguardia, recursos que facilitan y coadyuvan a hacer más eficiente nuestra tarea. Se incluye una asamblea representativa para mantener una comunicación efectiva y eficaz con los colegios asociados a la Federación, buscando alternativas de solución a las problemáticas inherentes a nuestra profesión, generadas por el desarrollo del contexto científico y socioeconómico mundial. Una cena de etiqueta engalanará nuestro evento académico; ahí se realizará la entrega de los premios a la excelencia profesional 2009 y reconocimientos a personalidades distinguidas por su labor dentro del grupo; además será una oportunidad de convivencia para fortalecer vínculos y estrechar lazos de amistad. Es importante destacar y reconocer el entusiasmo y entrega de un grupo de personas que lo han hecho posible. Es por ello que los invito a disfrutar del sorprendente universo de la Química y desearles una agradable estancia en esta metrópoli industrial. ¡SEAN TODOS BIENVENIDOS! QFB G. Araceli Cantú García PRESIDENTA DE FNCQC, AC Monterrey, Nuevo León a 30 de Abril de 2010.

2

CONSEJO DIRECTIVO 2009-2012
QFB Graciela Araceli Cantú García Presidenta QFB Amada Cecilia Leal Lozano Vice-Presidenta QFB Dulce María Sepúlveda Chio Secretaria General QFB Ma. del Rosario Medrano García Pro Secretaria General QFB Alma Rosa Domínguez Reyes Secretaria de Finanzas y Tesorera QFB Olga Patricia de la Fuente Reyna Tesorera QCB Bertha Alicia Silva García Secretaria de Actas y Acuerdos QFB Griselda Herrera Vázquez Pro-Secretaria de Actas y Acuerdos MES Angélica M. Romero de León QFB Olga Amira Ovalle Bautista QFB Eva Martínez Cadena QFB Alfonso Salinas García Secretaría Académica QCB Luz Rojas Patlán QFB Olga Almaguer Compeán QCB María Angélica Huerta Velazco QFB Jesús Rosales Marines QFB Laura Emma Chávez Lugo Secretaría de Afiliación y Vigencia MC Martha Merino Ruiz QCB Elena Herrera Gutiérrez QBP Francisco Enrique González Cisneros QFB Margarita Cantú Ruiz Comisión de Certificación QFB Enriqueta Ramírez Salazar QFB Erika Iliana López Irisson QCB Patricia Villarreal Quiroga QFB Giovanna Gabriela Espinoza Flores Secretaría de Comunicación QCB Magdalena Campos Reyna MC Bertha Alicia García Luna Comisión de Vigilancia y Auditoría M.S.P. Rosalba Elizabeth Ramírez Martínez Consejera General

COMITÉ ORGANIZADOR DEL CONGRESO
Dirección
QFB Graciela. Aracely Cantú García
Presidente FNCQC

QCB Ma. Magdalena Campos Reyna
Director del Congreso

Comité de Finanzas
QCB Ma. Elena Lamadrid Marín QFB Roberto Gómez Gómez

Comité Académico
MES Angélica Margarita Romero de León QFB Elizabeth Rodríguez Herrera

Comité de Investigación
MC Martha Merino Ruiz Dra. Ma. de los Angeles Rojas Alvarado

Comité de Publicidad
QFB Enriqueta Ramírez QCB Elena Herrera Gutiérrez

Comité de Expolab
QCB Amada Cecilia Leal Lozano QFB Dulce María Sepúlveda Chío QCB Angélica Huerta QFB Alfonso Salinas García

Comité de Inscripciones
QCB Luz Rojas Patlan QFB Guadalupe Toledo Cabrera QCB Martha Cantú Veloz QBP Genoveva Rodríguez Rivera

Comité de Eventos Sociales
QFB Ma. del Refugio Rodríguez Tovar QFB Ernestina Rosas González QFB Olivia López Guerrero QFB Sandra Cervantes

Comité de Logística
QCB Patricia Villarreal Quiroga MC Olga Madeleine Teneyuque González

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CURSOS PRE-CONGRESO
28 y 29 de abril de 2010
Sedes:

Facultad de Medicina, UANL
Francisco I. Madero SN, Col. Mitras Centro, 64460 Monterrey, N. L.

y Hospital Metropolitano “Dr. Bernardo Sepúlveda” Servicios de Salud de Nuevo León.
Ave. López Mateos y Nogalar #4600, Col. Bosques de Nogalar, San Nicolás de los Garza N.L.

Duración de cada curso: 18 horas. Horario: de 9:00 a 13:00 y de 15:00 a 19:00 horas

4

CURSOS PRE-CONGRESO
1. “Resolución de Problemas en Anemia Hemolítica Autoinmune”
Sede: Hospital Metropolitano “Dr. Bernardo Sepúlveda” Servicios de Salud de Nuevo
León.

Coordinadora Académica y Profesora: QFB Leonor Portillo Jefe del Departamento de Control de Calidad del Banco de Sangre Central del Centro Médico Siglo XXI, México, D.F.

2. "Morfología Hematológica"
Sede: Facultad de Medicina, UANL Coordinadora Académica: QCB EH Rosario Salazar Riojas
Jefe del Laboratorio del Centro Universitario contra el Cáncer. Depto. de Hematología. Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González" UANL Monterrey N.L. México

3. "Biología Molecular en Medicina"
Sede: Facultad de Medicina, UANL Coordinadora Académica y Profesora: Dra. Rocío Ortiz López
Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud, UANL

Profesoras invitadas: Dra. Ana María Rivas Estilla
Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular Facultad de Medicina, UANL

QCB Patricia Villarreal Quiroga
Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud, UANL

5

CURSOS PRE-CONGRESO (Continuación…)
4. "Micología Médica Diagnóstica"
Sede: Facultad de Medicina, UANL Coordinadora Académica: MC Mariana Elizondo Zertuche
Departamento de Microbiología, Facultad de Medicina, UANL, Monterrey N.L.

Profesores invitados: Dra. Gloria Ma. González González MC Efrén Ricardo Robledo Leal
Departamento de Microbiología, Facultad de Medicina, UANL Monterrey, N.L

5. "Control de Calidad en Química Clínica"
Sede: Facultad de Medicina, UANL Coordinador Académico: Dr. Sergio Alva Estrada
Director General de PACAL, México, D.F.

Profesora invitada: MC Rubí Sharli Juárez Palafox
Profesora del Departamento de Bioquímica, México, D.F.

6

CURSOS PRE-CONGRESO (Continuación…)
6. "Tópicos selectos de Bacteriología: Hemocultivo, Enfermedades de Transmisión Sexual, Microbiología Sanitaria"
Sede: Facultad de Medicina, UANL Coordinadora Académica: QBP Elvia Ruiz
Beckton Dickinson de México, SA de CV

Profesores invitados: Dr. Facundo Reynero Dra. Angélica Amador QFB Laura Vázquez Guerrero
Beckton Dickinson de México, SA de CV

7. "Un Nuevo Desafío, el Cambio en la Gestión Administrativa" **
Sede: Facultad de Medicina, UANL Coordinadora Académica: M.A. Bertha Alicia García Luna
UMF No. 27 IMSS, Monterrey, N.L. Consejero de la Federación Nacional de Colegios de la Química Clínica AC **Gratuito para Comités Directivos de Colegios

8. "Diagnóstico Bacteriológico y Drogo-resistencia"
Sede: Facultad de Medicina, UANL Coordinadora Académica: Dra. Elvira Garza González
Centro Regional de Control de Enfermedades Infecciosas, Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, N.L.

7

X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB MONTERREY 2010

PROGRAMA
Monterrey, N. L., del 30 de Abril al 2 de Mayo de 2010 Sede:
Centro de Convenciones y Exposiciones Ave. Morones Prieto 1500 Pte Col. Nuevas Colonias 64710 Monterrey, N. L.

CENTRO CONVEX

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X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO
EXPO-LAB MONTERREY 2010 PROGRAMA ACADÉMICO Y SOCIAL Viernes 30 de abril Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
HORA 8:00 - 10:00 10:00 - 11:00 EVENTO Inscripciones y Registro Conferencia "El Laboratorio en Terapia Celular" QCB EH Rosario Salazar Riojas
Jefa del Laboratorio Centro Universitario contra el Cáncer. Depto de Hematología Hosp. Universitario "Dr. José Eleuterio González", UANL, Monterrey, N.L., México

11:00 - 12:00

Conferencia "Inmunohematología" Dr. Jesús Lázaro Diego de la Campa
Jefe del Servicio de Banco de Sangre y Transfusiones Hospital Hermanos Ameijerías, La Habana, Cuba

12:00 - 13:30

Conferencia "Modelo Nacional de Calidad. Caso de Éxito" QCB Clara Corona de Lau
Dir. General de Laboratorios Biomédica de Referencia Embajadora del Movimiento México Competitivo, México D.F.

13:30 - 14:30 14:30 - 15:30

Receso Conferencia "Diagnóstico del virus A(H1N1) por el Laboratorio Clínico" MC Isela Barrera Badillo
Jefa del Laboratorio de Virus Respiratorios Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (INDRE), México D.F.

15:30 - 16:30

Conferencia "Factor de Transferencia: Pasado, Presente y Futuro" Dra. Cristina Rodríguez Padilla
Jefa del Laboratorio de Inmunología y Virología Facultad de Ciencias Biológicas, UANL Monterrey, N.L. México

9

Viernes 30 de abril Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
(Continuación…) 16:30 - 17:30 Conferencia "Virus del Papiloma Humano" Dra. María de los Ángeles Castañeda Capote
Dir. Nac. del Ministerio de Salud Pública de Cuba La Habana, Cuba

17:30 – 19:00

Conferencia "Herramientas de Innovación con Células Madre: Laboratorios Acreditados" MC Carlos Torrico León
Dir. de Producción, División de Terapias Avanzadas Banco de Sangre y Tejidos. Barcelona, España

19:00 - 19:30 19:30 - 20:00 20:00 – 24:00

Ceremonia de Inauguración Inauguración Expo-Lab, Monterrey 2010

EVENTO SOCIAL
Gran Fiesta Expo-Lab 2010. Coctel de Bienvenida

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Sábado 1° de mayo Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
8:00 - 8:30 8:30 - 9:30 Registro Conferencia "Métodos de detección de Multidrogoresistencia Bacteriana" Dra. Elvira Garza González
Depto. de Microbiología, Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, N.L., México.

9:30 - 10:30

Conferencia "Gestión de Calidad en Laboratorios Microbiológicos" QI Yolanda Margarita García Villarreal
Asesor en Sistemas de Calidad

10:30 - 11:00 11:00 - 12:00

Receso / Visita Expo-Lab y Trabajos Libres Conferencia "Vigilancia Epidemiológica de Enfermedades Micóticas" Dra. Gloria González González
Depto. de Microbiología, Facultad de Medicina UANL, Monterrey, N.L., México

12:00 - 13:00

Conferencia "El papel de la Proteína C Reactiva en el diagnóstico del Dengue" Dr. Noori Barka
Investigador de "Calbiotech", San Diego, California, USA

13:00 - 14:00

Exposición Oral de Trabajos de Investigación: y Visita a Expo-Lab “Evaluación del desempeño de la prueba de creatinina para validar la ejecución del reporte automático de la velocidad de filtración glomerular estimada” QFB Protacio Serna Ramírez “Aplicación del urocultivo como uno de los criterios para establecer tempranamente la bacteriuria asintomática, en mujeres embarazadas” QFB Irene Patricia Rodríguez Lugo “Plomo en sangre en embarazadas del municipio durango y factores de riesgo asociados” QFB Rocío Peña-Elósegui “Errores más frecuentes que se cometen en la fase preanalítica del laboratorio clínico en un turno de guardia” QCB Rosalinda Villarreal Solís

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Sábado 1° de mayo Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
(Continuación…) 14:00 - 16:00 Simposium “SÍNDROME METABÓLICO” Coordinador Dr. Fernando Lavalle Introducción Dr. Fernando Lavalle
Profesor del Servicio de Endocrinología del Depto. de Medicina Interna, Hospital Universitario “Dr. José E. González” Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, N.L., México

"Evaluación del Síndrome Metabólico desde la perspectiva de la resistencia a la insulina" Dr. César Ochoa Ph.D.
Keck School of Medicine of USC. Los Angeles, California, USA.

"Obesidad: Causa o consecuencia del Síndrome Metabólico" Dr. Leonardo Mancillas
Profesor del Servicio de Endocrinología del Depto. de Medicina Interna, Hospital Universitario “Dr. José E. González” Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, N.L., México

"Consecuencias del Síndrome Metabólico" Dr. Jesús Zacarías Villarreal Pérez
Secretario de Salud del Estado de Nuevo León. Jefe del Servicio de Endocrinología del Depto. de Medicina Interna Hospital Universitario “Dr. José E. González” Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, N.L., México

14:00 – 16:00

Asamblea General Ordinaria de la FNCQC, A.C.
Sesión del Consejo Directivo 2009-2012 Salón Valencia del Hotel Antaris Suites Galerías

EVENTOS SOCIALES
Gran Salón 4º Piso, CENTRO CONVEX

20:00 – 01:00 21:00 21:30

Cena de Gala (Blanco y Negro, Etiqueta) Premiación Expo-Lab a la Calidad e Innovación Premiación a la Excelencia Profesional

12

Domingo 2 de mayo Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
8:00 - 9:00 9:00 - 9:30 Registro Entrega de la Medalla “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla” y reconocimientos a los trabajos ganadores en el Premio Nacional de Investigación de Investigación “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla” Conferencia "Nuevas Tecnologías en el Diagnóstico de Infecciones Virales" Dra. Ana María G. Rivas Estilla
Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular, Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, N.L., México

9:30 - 10:30

10:30 - 11:30

Conferencia "Diagnóstico Clínico Molecular después del Proyecto del Genoma Humano" Dra. Rocío Ortiz López
Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud, UANL Monterrey, N.L., México

11:30 - 12:00 12:00 - 13:00

Receso Conferencia "Nuevos Retos de Serodiagnóstico de la Enfermedad de Chagas en México" Dra. Ma. del Carmen Guzmán Bracho
Jefa del Departamento de Parasitología Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (INDRE) México, D.F.

13:00 - 14:00

Conferencia "Actualidades en el Estudio y Tratamiento de la Tuberculosis" Dra. Esther del Olmo
Universidad de Salamanca, España

14:00 - 15:00 15:00

Ceremonia de Certificación de Actualización Profesional en Química Clínica Ceremonia de Clausura

13

Premio Nacional de Investigación “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla”
SESIÓN DE TRABAJOS LIBRES

14

X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO
EXPO-LAB MONTERREY 2010

SESIÓN DE TRABAJOS LIBRES

MODALIDADES: In Extenso y Cartel
Para su participación en el concurso, las dos modalidades incluyen su presentación en cartel. La sesión de trabajos libres en presentación de cartel se desarrollará el día 1° de mayo 10:30 a 11:00h. en el salón G del Gran salón de Convenciones del 8° piso del Centro Convex. Los carteles serán colocados por los autores en el lugar asignado, sin invadir otras áreas, a las 9:00 hs del día viernes 30 de abril, debiendo permanecer en exposición durante el transcurso de las actividades correspondientes al congreso, para que puedan ser vistos por un mayor número de asistentes. Los primeros autores y/o ponentes de los carteles permanecerán en las posiciones asignadas a sus trabajos de las 10:30 a las 11:00 horas del día de su exposición.

PRESENTACIÓN ORAL
De acuerdo al programa académico su presentación será el sábado 1° de mayo, en el Salón “F” Centro Convex, 8o. piso, en el horario: de 13:00 a 14:00 horas

15

TRABAJOS LIBRES

Presentación en Cartel
Sábado 1° de Mayo, de 10:30 a 11:00 h Salón G del Gran Salón de Convenciones, 8° piso

CÓDIGO C1

MODALIDAD In Extenso

TÍTULO CULTIVO Y PCR DE Bordetella spp EN EXUDADO NASOFARÍNGEO PARA DIAGNÓSTICO DE TOSFERINA APLICACIÓN DE LA NANOTECNOLOGÍA EN EL TRATAMIENTO DE MICOSIS EVALUACIÓN DEL DAÑO AL ADN MEDIANTE ENSAYO COMETA EN MUJERES CON DISPLASIAS CERVICALES E INFECTADAS CON EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO INFLUENZA A (H1N1) 2009, DIAGNÓSTICO EN OCA HOSPITAL. PLOMO EN SANGRE EN EMBARAZADAS DEL MUNICIPIO DURANGO Y FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS. INCIDENCIA DE DIABETES E INTOLERANCIA A LOS CARBOHIDRATOS EN PACIENTES QUE ACUDEN A SOLICITAR LOS SERVICIOS DE UNA UNIDAD DE SALUD EN LA CIUDAD DE MONTERREY, N. L.

PRIMER AUTOR
Ballesteros Elizondo Ma. Romelia

C2

In Extenso

González Alvarez Erika

C3

In Extenso

Guardado Limón Sanjuana

C4

In Extenso

Morales de los Santos José Alberto

C5

In Extenso

Peña-Elósegui Rocío

C6

In Extenso

Reyes Benavides María del Carmen

16

TRABAJOS LIBRES Presentación en Cartel
(Continuación…)

C7

In Extenso

APLICACIÓN DEL UROCULTIVO COMO UNO DE LOS CRITERIOS PARA ESTABLECER TEMPRANAMENTE LA BACTERIURIA ASINTOMATICA, EN MUJERES EMBARAZADAS LÍPIDOS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INDUCEN UN AMBIENTE INMUNOSUPRESOR EN CÉLULAS HUMANAS ADHERENTES DE PACIENTES DIABÉTICOS CON TUBERCULOSIS ERRORES MÁS FRECUENTES QUE SE COMETEN EN LA FASE PREANALÍTICA DEL LABORATORIO CLÍNICO EN UN TURNO DE GUARDIA. DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA DE ALELOS HLA-A EN SUJETOS SANOS DEL NORESTE DE MÉXICO TERAPIA CELULAR PARA LA INSUFICIENCIA CARDIACA POSTINFARTO CON CÉLULAS CD133+ SELECCIONADAS. SINDROME DE WOLFHIRSCHHORN CON CROMOSOMA 4 EN ANILLO. DESCRIPCION DE UN CASO ANTICUERPOS ANTI rBPM DE CONEJO REACCIONAN CON BPM GLICOSILADA DE Entamoeba histolytica.

Rodríguez Lugo Irene Patricia

C8

In Extenso

Vázquez Armendáriz Ana Ivonne

C9

In Extenso

Villarreal Solís Rosalinda

C10

Cartel

Zamudio Osuna Michelle de J.

C11

Cartel

Benavides-Chereti Genoveva

C12

Cartel

Leal Elizondo Elisamaría

C13

Cartel

Obregón-Cárdenas Adriana

17

TRABAJOS LIBRES Presentación en Cartel
(Continuación…)

C14 C15

Cartel Cartel

PREVALENCIA DE Salmonella EN EL ESTADO DE TAMAULIPAS EVALUACIÓN DE LA EFICIENCIA DE LA DEPLECIÓN DE LINFOCITOS T Y B EN TRASPLANTES DE CÉLULAS HEMATOPROGENITORAS DE SANGRE PERIFÉRICA USANDO UN PROCEDIMIENTO INMUNOMAGNETICO . EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DE LA PRUEBA DE CREATININA PARA VALIDAR LA EJECUCIÓN DEL REPORTE AUTOMÁTICO DE LA VELOCIDAD DE FILTRACIÓN GLOMERULAR ESTIMADA. ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL EN LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA Y EL PATRON DE EXPRESIÓN DE CD20. EXPERIENCIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MONTERREY UANL. ANALISIS DESCRIPTIVO DE LA CALIDAD DEL AGUA DE LAS PRINCIPALES PLAYAS DE TAMAULIPAS MEDIANTE EL INDICADOR DE Enterococcus sp. DETECCIÓN NEONATAL DE DEFICIENCIA DE ACIL CoA DESHIDROGENASA DE CADENA MEDIA (MCADD) POR ESPECTROMETRÍA DE MASAS EN TANDEM EN NUEVO LEÓN, MÉXICO

Ramírez Martínez Héctor Salazar R Rosario

C16

Cartel

Serna Ramírez Protacio

C17

Cartel

Solano-Genesta M

C18

Cartel

Tarqui Callejas Niver Ivan

C19

Cartel

Torres Rosario

18

TRABAJOS LIBRES Presentación en Cartel
(Continuación…)

C20

Cartel

FRECUENCIA DE INMUNOGLOBULINA SECRETADA EN PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE MIELOMA MÚLTIPLE EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL.

Martínez-González Odra L.

19

TRABAJOS LIBRES Presentación Oral y en Cartel
Sábado 1° de Mayo, de 13:00 a 14:00 h
Salón F Centro Convex

CÓDIGO C16

MODALIDAD Cartel

TÍTULO EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DE LA PRUEBA DE CREATININA PARA VALIDAR LA EJECUCIÓN DEL REPORTE AUTOMÁTICO DE LA VELOCIDAD DE FILTRACIÓN GLOMERULAR ESTIMADA. APLICACIÓN DEL UROCULTIVO COMO UNO DE LOS CRITERIOS PARA ESTABLECER TEMPRANAMENTE LA BACTERIURIA ASINTOMATICA, EN MUJERES EMBARAZADAS PLOMO EN SANGRE EN EMBARAZADAS DEL MUNICIPIO DURANGO Y FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS. ERRORES MÁS FRECUENTES QUE SE COMETEN EN LA FASE PREANALÍTICA DEL LABORATORIO CLÍNICO EN UN TURNO DE GUARDIA.

PRIMER AUTOR Serna Ramírez Protacio

C7

In Extenso

Rodríguez Lugo Irene Patricia

C5

In Extenso

Peña-Elósegui Rocío

C9

In Extenso

Villarreal Solís Rosalinda

20

Premio Nacional de Investigación “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla”
RESÚMENES DE TRABAJOS LIBRES

21

C1 CULTIVO Y PCR DE Bordetella spp EN EXUDADO NASOFARÍNGEO PARA DIAGNÓSTICO DE TOSFERINA
Ma. Romelia Ballesteros Elizondo¹, Ma. Rita Moreno Juárez¹, Fernanda Gpe. Thompson Armendariz¹, Ma. Isabel Tavitas Aguilar¹, Edgar Ivan Galindo Galindo¹. ¹Servicios de Salud de Nuevo León. mail@romeliaballesteros.com

Introducción. La Tos Ferina es una infección aguda del tracto respiratorio superior, altamente infecciosa, de distribución mundial y prevenible por vacunación. Es causada por diferentes especies de bacterias del género Bordetella entre las cuales están pertussis, parapertussis y bronchiseptica que infectan al humano. La enfermedad es severa y puede causar la muerte por complicaciones en menores de 6 meses particularmente en prematuros, no inmunizados o con inmunizaciones incompletas que son frecuentemente infectados por sus padres o sus convivientes. Material. Estudio Descriptivo, Retrospectivo, Transversal efectuado durante el 2009 en el Laboratorio Estatal de Salud Pública de los Servicios de Salud de Nuevo León. Se tomó como población las muestras de exudados nasofaríngeos recibidas de todos los municipios del Estado. Método. Se realizaron tres: Cultivo, Aislamiento, Identificación Bioquímica y Serotipificación de Bordetella spp., PCR Punto Final para B. pertussis y PCR Tiempo Real (PCRq) para B. pertussis y B. parapertussis. Resultados. Se analizaron 3061 muestras de casos sospechosos a Tos Ferina y sus contactos. 76 de 2732 (2.8%) fueron positivas por Cultivo, encontrándose 73 muestras positivas a B. pertussis (96.1%), 2 a B. parapertussis (2.6%) y 1 a B. bronchiseptica (1.3%). Para PCR Punto Final y PCRq 18 de 429 muestras (4.2%) fueron positivas, de las cuales 17 (94.4%) correspondían a B. pertussis y 1 muestra (5.6%) a B. parapertussis. Las muestras pertenecían a pacientes de todos los grupos de edad observándose mayor porcentaje de positividad en el grupo de casos de menores de 2 meses (52.7%), esto se debe a que no tienen completo el esquema de vacunación, que se manifiesta con los datos que obtuvimos en el mismo grupo de edad en el 79.3% se ignoraba el dato de vacunación, el 13.8% no tenía al menos una dosis y el 6.9% tenía al menos una dosis de la vacuna. En relación a la terapia antimicrobiana recibida en los casos positivos por grupo de edad se evidencia que en los grupos de menores de un año aun con la terapia se pudo aislar B. pertussis. La mayor parte de las muestras positivas (27.6%) eran procedentes del municipio de Guadalupe. Conclusiones. Los datos encontrados sugieren adoptar para nuestra región fronteriza la recomendación del CDC de Atlanta del 2006 la cual indica que los adolescentes y adultos jóvenes que hayan completado la inmunización antes de los 7 años sean vacunados con dosis de refuerzo, así mismo una dosis de refuerzo para los adultos de 19 a 64 años que no hayan recibido dosis en los últimos 10 años o más, esto con el fin de reducir el riesgo de transmisión de la enfermedad.

22

C2 APLICACIÓN DE LA NANOTECNOLOGÍA EN EL TRATAMIENTO DE MICOSIS
QBP. Erika González Alvarez2, Dra. Rocío Castro Ríos1, Dra. Rocío Alvarez Roman1, Dr. Sergio A. Galindo Rodríguez2, Dr. Abelardo Chávez Móntes2*; Facultad de Medicina UANL1, Facultad de Ciencias Biológicas UANL2; abelardochm@yahoo.com.mx*

Introducción. Se le denomina micosis a las infecciones ocasionadas por agentes fúngicos. En México, se ha reportado que entre el 15 y 19 % de las infecciones vaginales son ocasionadas por especies del género Candida. En los últimos años se ha detectado la aparición de cepas resistentes a tratamientos convencionales y para superar dicho problema en este trabajo se propone el uso de acarreadores nanoparticulados como sistemas de liberación, específicamente nanopartículas poliméricas (NPs) presentando el desarrollo de una formulación con clotrimazol incorporado como fármaco modelo, evaluando su actividad antimicótica in vitro hacia Candida albicans. Material y Métodos. La formulación de NPs se preparó por la técnica de nanoprecipitación propuesta por Fessi y col., a base de Eudragit® L100 55 (Degussa Rôm Pharma Polymers), clotrimazol (10:1 p/p.) y Lutrol® PF127 0.4 % (p/v) como agente tensoactivo. La formulación se purificó por evaporación del disolvente orgánico a presión reducida y las NPs se caracterizaron determinando su tamaño e índice de polidispersidad (IP) por espectroscopia de correlación fotónica, por su morfología mediante microscopía electrónica de transmisión y se calculó el porcentaje y eficiencia de encapsulación por espectrofotometría. En los ensayos biológicos, se evaluó la concentración mínima inhibitoria del clotrimazol libre contra C. albicans. Así mismo, por el método de turbidimetría, con una etapa de preincubación de la formulación, se evaluó la actividad antimicótica in vitro de clotrimazol incorporado en NPs poliméricas, por efecto de su liberación desde las NPs al medio. Resultados. Las NPs presentaron un tamaño de 100 ± 3 nm y un IP de 0.168, lo que indica una distribución homogénea de tamaño de partícula, además se obtuvo un porcentaje de encapsulación del 5.7 ± 0.4 % con una eficiencia de encapsulación del 65.4 ± 2.2 %; indicando con ello que más del 50 % del fármaco fue incorporado en las nanopartículas. En la evaluación antimicótica del clotrimazol incorporado a las NPs se observó que a una concentración de 8 μg/mL se presentó una inhibición moderada a las 24 h, significativa a las 96 h y total a las 120 h, considerando el antimicótico encapsulado y libre de la formulación. Este comportamiento mostró que la presencia de fármaco libre en el medio está dado en función del tiempo, lo que indica que las NPs se comportaron como un sistema de liberaron del principio activo, aumentando con ello la concentración del fármaco disponible en el medio lo que permitió el efecto inhibitorio contra el microorganismo. Conclusiones. Las NPs actuaron como reservorio del fármaco liberándolo de forma gradual hasta alcanzar la CMI. Los resultados obtenidos mostraron que las NPs representan un sistema terapéutico potencial para la liberación controlada de antimicóticos, lo que permitirá optimizar los tratamientos al disminuir el número de administraciones y con ello la posibilidad de tratamientos inconclusos asociados a la resistencia. Agradecimientos. El presente trabajo fue apoyado por los proyectos: CONACyT 2006-C01-45069, PROMEP/103.5/07/2523 y PROMEP/103.5/08/4913.

23

C3 EVALUACIÓN DEL DAÑO AL ADN MEDIANTE ENSAYO COMETA EN MUJERES CON DISPLASIAS CERVICALES E INFECTADAS CON EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
QCB Sanjuana Guardado Limón 1 Dra. en C. Martha I. Dávila-Rodríguez 1 Dra. Estela A. Zamudio-González 1 Dr. Miguel E. Aguado-Barrera 1 Dr. Fernando Hernádez Garza 2 Dra. en C. Elva I. Cortés-Gutiérrez 1
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División de Genética, Centro de Investigación Biomédica del Noreste (CIBIN), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Monterrey, México. 2 Clínica de Displasias. Unidad Médica de Alta Especialidad No. 23, IMSS, Monterrey, México.

Introducción: El comportamiento biológico de las lesiones precancerosas del cérvix o displasias, presentan un problema complejo de progresión y regresión. Factores de riesgo han sido correlacionados con el desarrollo de displasia, sugiriendo que los virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo (eje: tipos 16, 18, 31 y 33) juegan un papel fundamental en el riesgo de desarrollar cáncer. Además, un incremento en el daño genómico es considerado un factor potencialmente predisponente o un evento primario que conduce a la transformación maligna. La prueba de ensayo cometa actualmente es aceptada como un estándar para evaluar el daño al ADN en células individuales. Objetivo: Investigar la asociación entre las etapas progresivas de displasia cervical con el daño al ADN mediante la prueba de ensayo cometa. Diseño de Estudio: Diseño de caso-control. Un estudio de casos y controles fue realizado. Los niveles del daño al ADN (ninguno, leve, moderado y severo) en células cervicales de 31 mujeres [10 con lesión escamosa intraepitelial de bajo grado (LIE-BG), 10 con lesión intraepiteliales de alto grado (LIE-AG), y 11 controles (sin ningún tipo de lesión cervical)] fueron evaluadas mediante la técnica ensayo cometa. Colateralmente se realizó la deteccióngenotipificación del VPH de todas las mujeres incluidas en este estudio Resultados: Un incremento significativo en el número de células con daño moderado al ADN fue observado en mujeres con LIE-AG (17± 8.9) respecto al grupo control (9± 6.1). El número de células con daño severo al ADN mostró un incremento significativo de acuerdo al desarrollo neoplásico (12 ± 7.9 en controles, 23 ± 15.4 en LIE-BG, y 32 ± 13.1 en LIE-AG). Todas las mujeres con LIE presentaron algún genotipo de VPH-alto riesgo. Conclusiones: Estos resultados confirman que el grado de lesión cervical se asocia con el grado de daño genómico. El ensayo cometa puede ser utilizada como una técnica para predecir el desarrollo de displasia cervical. Futuros estudios deben llevarse a cabo para validar estos resultados.

Palabras clave: Displasia cervical, ensayo cometa, daño al ADN, cáncer.

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C4 INFLUENZA A (H1N1) 2009, DIAGNÓSTICO EN OCA HOSPITAL.
Ing. José Alberto Morales de los Santos, MC. Evelyn González García, Ing. Aarón Medina Sánchez, MC. Idalia Garza Veloz, QC. Carlos Octavio Cancela Murrieta, QBP. EH Rosario Salazar Riojas, MC. Merab Ríos Licea, Dr. Augusto Rojas Martínez (arojasmtz@gmail.com).

Introducción. En abril del 2009, México fue el principal escenario del surgimiento de una nueva cepa del virus de la Influenza A, la primera pandemia el siglo XXI. Debido a la carencia de conocimiento sobre la morbilidad y mortalidad ocasionadas por el nuevo virus, la implementación de un método para su detección fue crucial para el seguimiento de la pandemia, su contención e impacto en el tratamiento oportuno. A partir de muestras procesadas del Área Metropolitana de Monterrey, hemos obtenido algunos datos que pueden ayudar a comprender el comportamiento del nuevo virus y colaborar con el sistema de vigilancia epidemiológica de la población estatal y nacional. Métodos. Se extrajo el RNA total de posibles casos y posteriormente se realizo un ensayo basado en la detección del RNA del virus de la Influenza A (H1N1) 2009 por Transcripción Reversa y Reacción en Cadena de Polimerasa en Tiempo Real. Resultados. De un total de 1,364 muestras procesadas, 965 (70 %) fueron positivas para el virus de la influenza A (H1N1) 2009, 75 (5.5 %) para influenza estacional y 324 (23.5 %) fueron negativas. De los casos positivos para A H1N1-2009, no hubo diferencia en sexo; la mayor cantidad de casos se registraron en menores de 10 años (442 casos), seguido por el grupo de 11-20 años con 198 casos. Septiembre y octubre, fueron los meses de mayor incidencia. Conclusiones. Nuestros resultados son similares a los dados por la Secretaria de Salud Federal y por la Organización Mundial de la Salud, sin embargo se denota una diferencia significativa en la distribución de la enfermedad por grupos de edad, posiblemente debida al tipo de pacientes que se atienden en el hospital y a su estrato socioeconómico. Este comportamiento epidemiológico puede plantear escenarios alternos que valdrían ser considerados para acciones de salud pública en futuras contingencias epidemiológicas.

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C5 PLOMO EN SANGRE EN EMBARAZADAS DEL MUNICIPIO DURANGO Y FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS.
Rocío Peña – Elósegui1, Osmel La Llave – León1 , Sergio Estrada – Martínez1, José Manuel Salas – Pacheco1, Gonzalo García – Vargas2, Jaime Duarte Sustaita2. 1 Instituto de Investigación Científica de la Universidad Juárez del Estado de Durango 2 Facultad de Medicina de la Universidad Juárez del Estado de Durango (Campus Gómez Palacio)

Objetivo. Determinar niveles de plomo en sangre en embarazadas del municipio Durango y factores de riesgo a que se exponen. Métodos. Estudio descriptivo y transversal con 97 mujeres, a las cuales se les determinó plomo en sangre por espectrofotometría de absorción atómica y se les aplicó un cuestionario para conocer posibles factores de exposición. Se compararon los niveles de plomo según factores de riesgo mediante prueba t de Student. Resultados. La edad promedio fue de 25 años. El 54% tiene escolaridad de secundaria, el 53.1% son casadas y el ingreso per cápita es de 1830 pesos al mes. Solamente trabaja el 27.1%, el 9.3% lo hacen con exposición a plomo. Los cohabitantes que más se exponen son los esposos. El nivel promedio de plomo en sangre fue de 2.482mcg/dL; 2.1% presentó concentraciones superiores a 10 μg/dL y el 1.0% entre 5 y 9 μg/dL. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas al comparar los niveles de plomo según la exposición ocupacional y no ocupacional. El factor de riesgo más notable fue lavar la ropa de trabajo junto con la de la familia. Discusión. Los niveles de plomo son bajos comparados con los de mujeres de otras ciudades. Contrario a lo observado por algunos autores, vivir cerca de lugares como basureros, talleres que trabajan con plomo, etc., no estuvo asociado a tener altos niveles de plomo en

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C6 INCIDENCIA DE DIABETES E INTOLERANCIA A LOS CARBOHIDRATOS EN PACIENTES QUE ACUDEN A SOLICITAR LOS SERVICIOS DE UNA UNIDAD DE SALUD EN LA CIUDAD DE MONTERREY, N. L.
QCB Maria del Carmen Reyes Benavides, QFB Lucia Nohemí Segura Solís QCB Sonia Leticia Rivera Solís Dra. Sara Magda Ballesteros Elizondo Servicios de Salud de Nuevo León quimicacarmen@prodigy.net.mx

Objetivo. Demostrar la incidencia de Diabetes Mellitus, Valorar el estado de control de dichos pacientes, así como la Intolerancia a los Carbohidratos, en pacientes que acuden a solicitar el servicio de Análisis Clínicos de Laboratorio de una Unidad de Salud, en la ciudad de Monterrey, N.L. Material y Métodos. Estudio Observacional, Descriptivo, Transversal en un período comprendido de 7 Enero al 30 de Junio del presente año, se estudiaron un total de 206 pacientes en general, correspondiendo según solicitud de la siguiente manera: Carga Rápida de Glucosa de 75 gramos = 48. Curva de Tolerancia a la Glucosa de 75 gramos 37. Glucosa Postprandial= 44. Pacientes embarazadas con Carga Rápida de Glucosa de 50 gramos= 41 y Curva de Tolerancia a la Glucosa 100 gramos= 36 pacientes. Resultados.Se clasificaron de acuerdo a lo establecido por NOM -015-SSA2-1994.1 Pacientes que incluyen Solicitud de: Carga Rápida y Curva de Tolerancia a la Glucosa de 75 gramos, con Diagnóstico de como Diabetes Mellitus. = 8.2 % Glucosa Postprandial = pacientes Diabéticos no controlados = 20.45% Carga Rápida de glucosa de 50 gramos alterada = 29.2 % Curva de Tolerância 100 gramos, Diabetes Mellitus Gestacional =11.1%. Conclusiones. El 8.2 % de Diagnóstico de Diabetes Mellitus se reporta cercano al 8% descrito en la Modificación a la NOM-015-SSA2-1994, sin embargo el % de pacientes diabéticos no controlados es 20.45 %. Con respecto al estudio anterior en pacientes embarazadas la prueba de Carga de Glucosa 50 gramos (prueba tamiz) aumento 1.2% y la Diabetes Mellitus Gestacional aumento de 3% a 11.1%

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C7 APLICACIÓN DEL UROCULTIVO COMO UNO DE LOS CRITERIOS PARA ESTABLECER TEMPRANAMENTE LA BACTERIURIA ASINTOMATICA, EN MUJERES EMBARAZADAS
QFB. Irene Patricia Rodríguez Lugo, Instituto de Ciencias y Estudios Superiores de Tamaulipas, patty_lugo@hotmail.com.

Introducción. La Bacteriuria asintomática (BA) se presenta en el 11% del total de embarazos; y cerca del 30% si no son tratadas a tiempo puede tener como consecuencia el desarrollo de pielonefritis; así como conducir a parto prematuro (24%) y bajo peso al nacer (13.5%), iniciándose como un proceso asintomático. Como en cualquier enfermedad, el diagnostico temprano y la prevención siguen siendo de suma importancia. Es por ello que el encontrar el mejor método de tamizaje para la mujer embarazada. Métodos. Se recolectaron muestras de orina previo aseo de los genitales externos con agua y jabón; las muestras fueron procesadas en los primeros 60 minutos después de obtenida la orina, empleando medios selectivos y el método del asa calibrada para el conteo de colonias; se incubaron a 37ºC por 24 hrs. Se procedió a la identificación de colonias que se desarrollaron en los medios de cultivo a las 24 hrs, empleando tinción de Gram y pruebas de identificación de Enterobacterias (LIA, MIO, KLIGGER, UREA Y CITRATO), para Staphylococcus (catalasa y coagulasa) y para Candida (tubo germinativo. Los medios de Biggy y sal y manitol se vuelven a incubar 24 hrs mas. Después de sembrada la muestra de orina se le realizó un examen general de orina. Resultados. Se encontró que 46 (38%) pacientes presentaron urocultivo positivo y 74 (62%) presentaron urocultivo negativo, de las 46 pacientes con urocultivo positivo 28 (60%) presentaron examen general de orina sin alteración. El microorganismo más frecuentemente aislado fue Staphylococcus saprophyticus con un 25%, seguido por Escherichia coli con un 19% y Klebsiella sp con un 15%. Conclusiones.los resultados de la investigación sugieren incluir como rutina el urocultivo en todas las pacientes embarazadas como protocolo en el estudio de la paciente en el control prenatal, ya que la NOM 007-SSA2- 1993 para el control del embarazo hasta el momento no lo considera para el seguimiento de la mujer gestante. Con la observación de este lineamiento, el médico familiar podrá prevenir los riesgos que se pudieran presentar en las mujeres embarazadas. Bibliografía. 1. Quiroga-Feuchter G. Robles-Torres R.E. Ruelas-Moran A. y GómezAlcalá, A.V. (2007). Bacteriuria asintomática en mujeres embarazadas. Revista Médica Instituto Mexicano del Seguro Social, Vol. 45 (2), Paga. 169-172. 2. Ferreira, F., Olaya, S., Zúñiga, P. y Angulo, M. (2005). Infección Urinaria durante el Embarazo, perfil de resistencia bacteriana al tratamiento en el hospital de Neiva, Colombia. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología Vol. 56 (3), Pág. 239-243.

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C8 LÍPIDOS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INDUCEN UN AMBIENTE INMUNOSUPRESOR EN CÉLULAS HUMANAS ADHERENTES DE PACIENTES DIABÉTICOS CON TUBERCULOSIS
Ana Ivonne Vázquez Armendáriz, Adrian G. Rosas Taraco, Mario C. Salinas Carmona, Alma Y. Arce Mendoza. Departamento de Inmunología, Facultad de Medicina y Hospital Universitario. Universidad Autónoma de Nuevo León. Responsable: aya_mayola@yahoo.com

Introducción. La tuberculosis es una de las principales causas de enfermedad y muerte en el mundo. La diabetes mellitus es un desorden metabólico que debilita el sistema inmune y es considerado uno de factores predisponentes más relevantes para tuberculosis. La conexión entre estas enfermedades es poco comprendida. El objetivo de este estudio es elucidar si la respuesta por citocinas Th1 es inhibida por los lípidos apolares de M. tuberculosis en células adherentes y si podría estar asociado a un ambiente anti-inflamatorio. Material y Métodos. Se hicieron cuatro grupos de estudio en los que participaron pacientes con tuberculosis pulmonar, pacientes con diabetes mellitus tipo 2, pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con tuberculosis pulmonar y los individuos sanos (PPD-). Las células mononucleares fueron aisladas y cultivadas a partir de la sangre de los pacientes y controles para obtener las células adherentes que más tarde fueron estimuladas con lípidos apolares de M. tuberculosis. La producción de citocinas pro-inflamatorias y anti-inflamatorias de los sobrenadantes de los cultivos celulares fue determinados mediante ensayos ELISA. Resultados. Se observó un aumento significativo de la producción de citocinas anti-inflamatorias, IL-10 y IL-4, los pacientes diabéticos infectados con M. tuberculosis. Por otro lado, los niveles de producción de INFγ fueron significantemente menores en estos pacientes. Conclusiones. Estos resultados sugieren que lípidos apolares de M. tuberculosis están induciendo un ambiente anti-inflamatorio por IL-10 y además favorecen la respuesta Th2 en células adherentes de pacientes diabéticos con tuberculosis. Bibliografía. Abbate E, Sasiain Mdel C. IL-10 down-regulates costimulatory molecules on Mycobacterium tuberculosis-pulsed macrophages and impairs the lytic activity of CD4 and CD8 CTL in tuberculosis patients. Clin Exp Immunol. 2004;138(1):128-38.RochaRamirez LM, Estrada-Garcia I., Lopez-Marin LM., Segura-Salinas E., Mendez-Aragon P., Van Soolingen D., Torres-Gonzalez R., Chacon-Salinas R, Estrada-Parra S., Maldonado-Higgins DM, Sanchez-Campillo J, Rosas-Taraco AG, Lee EJ, Orme IM, and Gonzalez-Juarrero M. Lack of IL-10 alters inflammatory and immune response during pulmonary Mycobacterium tuberculosis infection. Tuberculosis. 2009;89:149-157. Y Zhang, M Broser, and W N Rom. Activation of the interleukin 6 gene by Mycobacterium tuberculosis or lipopolysaccharide is mediated by nuclear factors NF-IL6 and NF-kappa B. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 March 15; 91(6): 2225–2229.

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C9 ERRORES MÁS FRECUENTES QUE SE COMETEN EN LA FASE PREANALÍTICA DEL LABORATORIO CLÍNICO EN UN TURNO DE GUARDIA.
QCB Rosalinda Villarreal Solís, QCB María de Jesús Aldape Ibarra, QFB Teresa de Jesús Ramírez Gómez. Hospital Regional ISSSTE. qcbrvs@hotmail.com

Introducción. La tendencia que se ha observado en los últimos años por implementar programas de aseguramiento de la calidad obedece a varias circunstancias, entre las que destacan cumplir con una disposición legal y ser competente para mantener o lograr un liderazgo; el aseguramiento de la calidad en el laboratorio clínico involucra el proceso analítico en su totalidad y en este se definen tres fases: la preanalítica, la analítica y la posanalítica y cada una de ellas amerita la implementación de un programa de calidad que prevenga, detecte y nos permita adoptar, en caso necesario, medidas correctivas. Tradicionalmente los esfuerzos de los analistas clínicos han estado enfocados en aplicar programas internos y externos de calidad sobre la fase analítica; sin embargo, el panorama para la fase preanalítica no es el mismo, algunos estudios han arrojado que hasta el 50 % de los errores en el laboratorio se producen en esta etapa. En el laboratorio de Guardia del Turno Nocturno II se observan frecuentemente incidencias originadas en la fase preanalítica, por lo que nuestro objetivo es obtener el número total de errores llevados a cabo en esta fase durante el periodo de estudio; para así fundamentar la creación de proyectos de mejora enfocados en la educación e información del personal involucrado en esta etapa.Material y métodos. Se llevo a cabo una investigación de tipo descriptiva prospectiva observacional, para detectar y registrar los errores más comunes que se llevan a cabo en la fase preanalítica. El periodo de estudio abarcó el trimestre comprendido de Marzo a Mayo del 2009, los datos fueron registrados en un formato que involucro la inspección de las siguientes etapas de la fase preanalítica: etapa preanalítica de solicitud de análisis (EPS), etapa preanalítica de extracción de muestras (EPE), etapa preanalítica de transporte de muestras (EPT), etapa preanalítca de recepción y registro de muestras (EPRR). Resultados. Se trabajo con una población de 348 muestras de las cuales el 73% (256) presentaron algún tipo de error preanalítico. La mayor parte de las incidencias (84.6 %) se llevaron a cabo en la etapa preanalítica de solicitud, el 11.4 % ocurrieron en la etapa de recepción y registro, el 3.8% en la etapa preanalítica de extracción y solo el 0.2 % en la etapa preanalítica de transporte.Conclusiones. Se obtuvo un frecuencia de 73% de errores preanalíticos, los cuales son más frecuentes en la Etapa preanalítica de Solicitud, de la Fase extra- laboratorio. Los tres principales errores por orden de frecuencia son: ordenes sin diagnóstico o diagnóstico presuntivo, ordenes con omisión de tipo de derechohabiente y ordenes con omisión de edad del paciente.

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C10 DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA DE ALELOS HLA-A EN SUJETOS SANOS DEL NORESTE DE MÉXICO
Michelle de J. Zamudio Osuna, Ricardo M. Cerda Flores, Carlos O. Cancela Murrieta, Leslie J. López Silva, Rosario Salazar Riojas, David Gómez Almaguer, Rocío Ortiz López, Servicio de Hematología Hospital Universitario UANL, michellezamudiosuna@gmail.com.

Introducción. El complejo principal de histocompatibilidad (MHC de sus siglas en inglés) se encarga de presentar los antígenos relacionados con células presentadoras de antígenos para ser reconocidos por los linfocitos T, en el humano estas células se denominan antígenos leucocitarios humanos (HLA de sus siglas en inglés). Los genes del MHC implicados en la respuesta inmunitaria se catalogan en clases I y II, que son estructural y funcionalmente similares. Las moléculas de clase I presentan los péptidos a los linfocitos T citotóxicos CD8+ y las de clase II lo hacen a los linfocitos T cooperadores CD4+. Los estudios del sistema HLA y la determinación de sus correspondientes antígenos realizados en África, Asia, Europa y América, especialmente en México, han tenido diversas aplicaciones y se consideran herramientas fundamentales en estudios de evolución, diversidad humana, asociación a enfermedades y genética de poblaciones. Estos estudios también han mejorado el conocimiento de las frecuencias haplotípicas, útiles en el diseño de programas de trasplante de órganos, para la selección adecuada de la pareja donador-receptor. Material biológico: Se tipificaron 189 muestras de sangre periférica de sujetos sanos no emparentado, originarios de la región noreste de México. Métodos. La tipificación se realizó mediante el método PCR-SSP (Micro SSP™ HLA DNA Typing Trays, ONE LAMBDA, INC). Las placas de tipificación de DNA Micro SSP™ proporcionan los primers de oligonucleótidos específicos para la amplificación de los alelos de HLA y del gen de la β-globina humana por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Resultados. En el presente estudio se encontraron similitudes en el sistema HLA-A de las poblaciones de Monterrey, Guadalajara5 y diferentes ciudades de México (Ciudad de México, Puebla y Sinaloa)2. El alelo más frecuente en las poblaciones estudiadas fue el A*02, seguido por los alelos A*03, A*11, A*24, A*68 y A*69. Conclusiones. El estudio de frecuencias en el sistema HLA es de gran importancia, para conocer nuestra población y compararla con otros grupos de estudio dentro del país lo cual nos abre un mayor panorama de oportunidades en el área de trasplantes, así como para posteriores estudios de genética de poblaciones y asociación a enfermedades.

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C11 TERAPIA CELULAR PARA LA INSUFICIENCIA CARDIACA POSTINFARTO CON CÉLULAS CD133+ SELECCIONADAS.
Genoveva Benavides-Chereti, Artemio Uribe-Longoria, Ramiro Flores-Ramírez, María M. Rangel-Fuentes, Rosario Salazar-Riojas, Augusto Rojas-Martínez. Hospital y Clínica OCA S.A. de C.V., genoveva_@hotmail.com

Introducción. Se evaluó la seguridad y eficacia de la infusión intacoronaria de células madre hematopoyéticas CD133+ para mejorar la función ventricular y la calidad de vida en candidatos para trasplante de corazón debido a la insuficiencia cardiaca post-infarto (ICPI). Material. Se requirió de Kits de purificación CD133+ escala normal de CliniMACS ®, anticuerpo CD133+, anticuerpo CD34+, anticuerpo CD45 y 7AAD como marcador de viabilidad celular, bolsas transfer de 600 mL y bolsas transfer de 150 mL. Métodos. Seleccionamos siete candidatos con ICPI (seis hombres, una mujer, rango de edad de 44-65 años), con una sintomatología en la escala de NYHA > II y fracción de eyección (FE) >35%. Después de que el paciente firma el consentimiento informado, se procedió a la obtención de las células CD133+, previa estimulación con factor estimulante de colonias granulocíticas y aféresis, la separación se realizó con perlas magnéticas. Las células seleccionadas fueron implantadas en la zona infartada vía angiografía intracoronaria percutánea. Las evaluaciones [NYHA, determinación de péptido natiurético B (PNB) en plasma, ecocardiografía (EC), resonancia magnética cardiaca (RMC)] se llevaron a cabo antes de la infusión celular y a los 3, 6,12 y 24 meses después de la infusión. Resultados. Las células madre obtenidas presentaron buena calidad (alrededor de 107 células/paciente y >92% de viabilidad). Dos pacientes murieron en el transcurso del estudio debido a condiciones no cardiológicas. En los cinco sujetos restantes, la escala NYHA mejoró y no se documentó ninguna admisión en el hospital por fallas cardiacas. La concentración plasmática del PNB disminuyó considerablemente, mientras que la FE se incrementó significativamente a 35% y 40% tanto por EC como por RMC a los 24 meses posteriores al tratamiento. Conclusiones. La infusión intracoronaria de células CD133+ fue un procedimiento seguro y eficaz para mejorar la contracción ventricular y la clase funcional en pacientes con ICPI. Bibliografía. Klein HM, Ghodsizad A, Marktanner R, et al. Intramyocardial implantation of CD133+ stem cells improved cardiac function without bypass surgery. Heart Surg Forum 2007; 10:e66-9. Stamm C, Wetphal B, Kleine HD, et al. Autologous bone-marrow stem-cell transplantation for myocardial regeneration. Lancet 2003; 361:45-6.

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C12 SINDROME DE WOLF-HIRSCHHORN CON CROMOSOMA 4 EN ANILLO DESCRIPCION DE UN CASO
Elisamaría Leal Elizondo, Leonardo Meléndez González, Genoveva Benavides Chereti, Rosario Salazar Riojas ,Augusto Rojas Martínez. Hospital y Clínica OCA. elisamarialeal@yahoo.com.mx

Introducción. El síndrome de Wolf-Hirschhorn es una enfermedad rara del desarrollo caracterizada por retraso severo del crecimiento, retraso mental, dismorfia facial característica y defectos de cierre de línea media. Se estima una incidencia de 1 en 50,000 nacimientos con una proporción del doble de casos de mujeres que de varones y mortalidad estimada en 34% dentro de los 2 primeros años de vida. Se trata de una cromosomopatía debida a microdeleción del segmento distal subtelomérico del cromosoma 4 a nivel de p16.3. Objetivo. Descripción de un caso clínico debido a cromosoma 4 en anillo. Material y métodos. Paciente masculino recién nacido, al cual se le valora clínicamente y se le realiza cariotipo con bandas GTG y bandas T. Resultados. El paciente presenta retraso en el crecimiento intrauterino, hipotonía, comunicación interventricular e intrauricular, persistencia del conducto arterial, hipospadias con criptorquidia, labio y paladar hendido, implantación baja de orejas, exoftalmia, hipertelorismo, puente nasal deprimido. Producto de 3ª gesta con hermanos no afectados. Fallece a los 6 meses de edad por complicaciones respiratorias. El cariotipo revela un cromosoma 4 en anillo, con ausencia de bandas T. Conclusiones. Al haber un cromosoma 4 en anillo, la pérdida de los segmentos distales provoca el fenotipo característico del Síndrome de Wolf-Hirshhorn. Al ser una enfermedad multigénica, la manifestación clínica está asociada al grado de pérdida cromosómica subtelomérica de brazos cortos, es probable que la severidad en este caso se relacione además a la pérdida distal de 4q. Se asume que se trata a una mutación de novo.

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C13 ANTICUERPOS ANTI rBPM DE CONEJO REACCIONAN CON BPM GLICOSILADA DE Entamoeba histolytica.
Adriana Obregón-Cárdenasa, Zuleyma Rincóna, Dinora Péreza, Roberto Rangelb, Katiushka Arévaloa, Luis Galán-Wonga, María Socorro Floresa. aInstituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas-UANL. bM.D. Anderson Texas University E-mail: floresgms@yahoo.com.

Introducción. Entamoeba histolytica es el agente causal de la amibiasis y ocupa la segunda causa de mortalidad por protozoarios. Según la OMS existen 50 millones de personas infectadas mundialmente y ocasiona 100,00 muertes anuales. Flores diseñó una prueba de Western Blot con el cual se demostró que una proteína de bajo peso molecular es reconocida por el 99% de sujetos con amibiasis invasiva. A esta molécula se le denominó como “BPM”. En un futuro se pretende diseñar un método de diagnóstico rápido utilizando la proteína BPM. Esta proteína es producida en muy bajas concentraciones por E. histolytica. Para tener cantidades mayores de BPM y utilizarla como antígeno en la prueba rápida, se construyeron cepas recombinantes de Escherichia coli BL21 que portan el gen BPM. Se obtuvo una proteína recombinante “rBPM”. Como es sabido, los eucariotas glicosilan las proteínas, mientras que los procariotas no lo hacen. La proteína BPM a partir de trofozoítos posee glicosilaciones, y se ha demostrado que los carbohidratos intervienen en importantes funciones biológicas como la inmunogenicidad de las proteínas. El objetivo de este trabajo es determinar si los anticuerpos inducidos por el antígeno BPM glicosilado pueden dar una reacción positiva con el antígeno rBPM no glicosilado, ya que existe la posibilidad de que los carbohidratos sean inmunodominantes y que los conejos inmunizados con la proteína glicosilada produzcan principalmente anticuerpos contra los carbohidratos y éstos interfieran en la inmunogenicidad de la proteína. De ocurrir la anterior la rBPM no podría ser utilizada como antígeno en pruebas rápidas. Material. Se utilizaron conejos Nueva Zelanda. Cepas de E. histolytica HM1:IMSS. Cepas recombinantes de E. coli BL21. Métodos. La obtención de las proteínas a partir de trofozoítos realizó por la técnica descrita por Flores. A partir de esta metodología se llevó a cabo la purificación de BPM mediante electroforesis por electroelución continua en condiciones desnaturalizantes. La rBPM se purificó por cromatografía de afinidad y con Ni-NTA. Se inmunizaron conejos con la BPM glicosilada y otros con la proteína rBPM. La presencia de los anticuerpos se demostró mediante análisis de Dot-Blot y Western-Blot, utilizando como control negativo el suero de los conejos sin inmunizar. Resultados. Se logró inducir anticuerpos en los conejos inmunizados. Todos los sueros contienen anticuerpos que reaccionan con la proteína BPM de la fracción IC:MC. Conclusiones. Se demostró la presencia de anticuerpos anti-BPM glicosilada y de anticuerpos anti-rBPM en los sueros de los conejos inmunizados. Agradecimientos. SEP-CONACYT No. 25617 y PAICYT.

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C14 PREVALENCIA DE Salmonella EN EL ESTADO DE TAMAULIPAS
M.S.P. Héctor Ramírez Martínez, MC Bertha Elizabeth Chuc Manzanilla, Q.I. Carlos Osiel Guerrero Barragán, T.L.C. Norma Alicia Rodríguez Medellín, Biol. Ana Belinda Camero Torres. Laboratorio Estatal de Salud Pública de Tamaulipas. qram@hotmail.com

Introducción. El Género Salmonella incluye más de 2,000 serotipos que infectan al hombre. La fiebre tifoidea y la Salmonelosis se encuentran distribuidas en todo el mundo, variando su frecuencia, afecta a todos los grupos de edad y muestran una incidencia estacional; el canal endémico registra aumento de casos, a partir del mes de mayo, alcanza su pico máximo en los meses de julio y agosto y la declinación se observa a partir de septiembre. Material y Métodos. Estudio tipo descriptivo, transversal y retrospectivo. El diagnóstico de Salmonella, se realizó demostrando su presencia en heces, a través de medios de baja y alta selectividad y caldos de enriquecimiento. Una vez obtenida la cepa pura de Salmonella se procede a su tipificación utilizando el método de aglutinación en placa, basada en una reacción antígeno-anticuerpo en medio acuoso. Con los resultados obtenidos durante los años 2008 y 2009, se realizó el análisis en tiempo, lugar y persona. Las cepas de Salmonellas fueron obtenidas de pacientes del interior del estado de Tamaulipas. Resultados. En el transcurso de 2 años se han identificado 9 serotipos de Salmonella distribuidos en los municipios del estado de Tamaulipas, siendo la Salmonella enteritidis el serotipo más frecuentemente aislado y encontrándose principalmente en Cd. Victoria, seguido de Reynosa. Los resultados muestran un porcentaje similar en ambos sexos, aunque ligeramente mayor en el sexo masculino. El promedio de edad general de los casos es de 25 años, siendo para el sexo masculino de 20 años y el sexo femenino de 29 años. Conclusiones. Se recomienda establecer programas de control de Salmonella: control de alimentos, limpieza y desinfección, control de vectores, fomites, medidas sanitarias e higiénicas. Implementar coprocultivo para los certificados de salud de Manejadores de Alimentos. Incrementar el Control de Calidad de cepas de Salmonella aisladas en unidades de segundo nivel de todo el estado para tener un panorama más amplio del Diagnóstico Etiológico para Salmonelosis. Bibliografía. (1). Diagnóstico de Laboratorio de Infecciones Gastrointestinales. Giono Cerezo Silvia, Escobar Gutiérrez Alejandro, et. Al. InDRE, SSA, México, 1993. (2) Pruebas Bioquímicas para la Identificación de Bacterias de Importancia Clínica. Jean F. Mac Faddin. Ed. Panamericana, México, 1993.

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C15 EVALUACIÓN DE LA EFICIENCIA DE LA DEPLECIÓN DE LINFOCITOS T Y B EN TRASPLANTES DE CÉLULAS HEMATOPROGENITORAS DE SANGRE PERIFÉRICA USANDO UN PROCEDIMIENTO INMUNOMAGNETICO .
QCBEH.Rosario Salazar R, QCB.Guadalupe Cepeda C ,QCBEH Nereida Méndez R. QCB. Martha A. Reyes L, Dr. Oscar González LL., Dr. David Gómez A. qcb.hem@gmail.com

Introducción. En el trasplante de células hematoprogenitoras el que ocurra una severa enfermedad injerto contra huésped (EICH) está relacionado al grado de disparidad de los antígenos leucocitarios humanos (HLA) entre el donador y receptor, la eficiencia en la depleción de los linfocitos T y B de la sangre periférica estimulada de un donador para trasplante haploidentico ofrece la posibilidad de prevenir la (EICH) y subsecuentemente disminuir la morbilidad y mortalidad después del trasplante. Existen varias técnicas de selección positiva y negativa para retirar los linfocitos T y B de las células hematoprogenitoras de los productos sanguíneos por lo que es importante evaluar la eficiencia de depleción obtenida en este tipo de procedimientos. Material. Se utilizo un separador Cobe de Gambro® para la recoleción de las células hematoprogenitoras, para la depleción inmunomagnetica para CD3+/CD19 se utilizo el equipo CliniMacs de Miltenyi Biotec®, un Citoflurometro FACSCalibur de BD® y anticuerpos monoclonales CD45/CD20/7ADD/CD3, CD34 para la identificación de las subpoblaciones de linfocitos, cuantificación de células progenitoras y evaluar viabilidad Métodos. Se colectaron por leucoaferesis las células hemtoprogenitoras de 19 donadores haploidenticos relacionados los cuales fueron estimulados con factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), los productos de aféresis fueron procesados antes de 24 horas de haber sido obtenidos, las células fueron concentradas a un volumen de 200 ml y lavadas con buffer salino/albumina y depletados de CD19 y CD3 con el programa 3.1 de gran escala de acuerdo al protocolo del fabricante, las células fueron marcadas para el análisis de las subpoblaciones de linfocitos y cuantificación del CD34 por citoflurometria. Resultados. La eficiencia de la depleción se obtuvo de la siguiente manera (-Log P= células totales residuales /células de origen) la media de log P para CD3 fue 3.5, para C20 de 4.1, con respecto al CD34 la media de la pureza fue de 92% la media de viabilidad celular para las tres fracciones celulares fue de 98% .Conclusiones. El propósito de depleción de un producto sanguíneo implica simultáneamente dos cosas la mayor extracción posible de células en este caso CD3 y CD19 y la menor pérdida posible de células hematopoyeticas CD34, conservar poblaciones adicionales de células como linfocitos NK, monocitos y células dendríticas que son parte del sistema inmune y tiene una influencia positiva en el injerto contra leucemia.

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C16 EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DE LA PRUEBA DE CREATININA PARA VALIDAR LA EJECUCIÓN DEL REPORTE AUTOMÁTICO DE LA VELOCIDAD DE FILTRACIÓN GLOMERULAR ESTIMADA.
QFB Protacio Serna Ramírez , QFB Yadira Mayanin Reyna Gallegos, QFB Erika Guadalupe Tirado Zúñiga, QFB Ricardo Flores Sánchez, T.L.C. Rosa Yáñez Serrano; Departamento de Análisis Clínicos, Hospital General Reynosa, Secretaria de Salud de Tamaulipas. E-mail: sernabioclin@yahoo.com FAX(899) 922-4467

Introducción: La enfermedad renal crónica es ampliamente reconocida como un problema de salud publica y se asocia a un alto costo en la atención y a resultados pobres, por ello las iniciativas de detección temprana han sido apoyadas recomendando las estrategias de detección temprana y costo eficaz. Para la aplicación automática de la estimación de la velocidad de filtración glomerular (eGFR) mediante el algoritmo de Levey (MDRD) de cuatro parámetros, el desempeño del método para cuantificación de creatinina se convierte entonces en el punto central de la estrategia, por lo que es necesario validar nuestros métodos para el cumplimiento de las recomendaciones mínimas de imprecisión (CV), inexactitud (Bias) y error total permitido (TEa) el cual de acuerdo a CLIA debe ser +- 15%, aunque el NKDEP recomienda como meta un TEa < 10.0%. Metodología: Para la medición de creatinina usamos el instrumento RA-XT de Technicon y el reactivo para Creatinina (Jaffe Modificado) de Pointe Scientific, Inc. Para el análisis de los datos se utilizó Microsoft Excel 2007 y la versión demo del programa evaluación de métodos de Analyse-it (www.analyse-it.com). Para el cálculo del TE usó la formula: TE%= Bias% + (1.65 x CV) . El diseño del experimento se apegó al establecido en el documento EP10-A3; ejecutando una corrida por día durante cinco días. La secuencia de la corrida es como sigue: Medio, Alto, Bajo, Medio, Medio, Bajo, Bajo, Alto, Alto, Medio. Resultados: La linearidad y la inspección preliminar de los datos se valido con los componentes del Deming fit (Analyze-it). Con apego al procedimiento descrito en Bajo Medio Alto Global el EP10-A3 se obtuvieron 0.73 6.18 11.73 Concentración los siguientes resultados. -0.027 -0.016 -0.028 -0.038 (Ver tabla 1). Discusión: Bias Los resultados muestran 1.1 2.6 0.5 0.3 Bias% un excelente 3.95 8.66 1.83 1.36 CV% comportamiento del 9.0 19.92 4.16 3.02 método particularmente TE% en los niveles medios y Tabla 1. elevados. Sin embargo el desempeño en niveles bajos muestra una imprecisión superior a lo deseado. Conclusiones: Como lo demuestra el resultado global (TE 9.0%) la evaluación del desempeño de la cuantificación sérica de creatinina cumple con el TEa planteado tanto por CLIA como por el NKDEP para poder ser usado en la estrategia de reporte automático del eGFR por lo que se iniciarán las adecuaciones a nuestro sistema de informática para empezar a reportar el eGFR siguiendo las recomendaciones y limitaciones que establece el NKDEP.

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C17 ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL EN LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA Y EL PATRON DE EXPRESIÓN DE CD20. EXPERIENCIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MONTERREY UANL.
Solano-Genesta M, Gómez-Guijosa M, Cuervo-Sierra J, Martínez-Hernández R, GutiérrezAguirre H, Cantú-Rodríguez O, Tarin-Arzaga L, Méndez-Ramirez N, Reyes-Lopez M. GómezAlmaguer D. Servicio de Hematologia, Hospital Universitario Dr. José E. González, UANL, Monterrey N.L.

Introduccion: el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) con quimioterapia convencional está alcanzando su límite, por lo que los farmacos dirigidos como el Rituximab (Anti CD 20) se encuentran en estudio. El antígeno CD 20 es expresado en linfocitos B normales maduros y en diversas etapas de maduración, así como en sus contrapartes malignos. Este antígeno ha sido evaluado como factor pronostico al diagnostico y en la evaluación de respuesta a tratamiento como enfermedad mínima residual (EMR). La EMR ha mostrado ser un pilar en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda como índice de respuesta y factor Pronostico de supervivencia. Material Se analizaron los reportes de EMR de mayo 2008 a septiembre 2009 realizados en el Hospital Universitario de Monterrey, Métodos tomando las variables de edad, sexo, estatus de EMR y expresión de CD20. En los pacientes que expresaron CD 20 en EMR y se contaba con fenotipo al diagnostico se analizaron las características de expresión de este antígeno al diagnostico. Resultados: total 237 reportes, 73% correspondían a LLA, 41.6% (72/173) positivas con limite de detección de 1/100,000 cel. La distribución por sexo: 43 varones y 29 mujeres, con mediana de edad de 13 años en varones y 7 años en mujeres. El CD 20 se encontró en el 57% (41/72) de EMR positivas con una distribución por sexo similar y mediana de edad de 15años en varones y 7años en mujeres. Obtuvimos el fenotipo al diagnostico en 19 de los casos que expresaron CD 20 en EMR de los cuales cuatro casos habían mostrado ser negativos para la expresión de este antígeno al diagnostico. Conclusiones: Actualmente la LLA es el principal diagnostico al solicitar EMR, la expresión del CD 20 en más del 50% de casos orienta a explorar otras líneas de tratamiento en pacientes con un pronóstico desfavorable.

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C18 ANALISIS DESCRIPTIVO DE LA CALIDAD DEL AGUA DE LAS PRINCIPALES PLAYAS DE TAMAULIPAS MEDIANTE EL INDICADOR DE Enterococcus sp.
Pasante de Ing. Niver Ivan Tarqui Callejas. Dra. Eugenia Cienfuegos Rivas. MC Glennda Lucía Charles Hernández. M.A.C. María Esperanza Rodríguez Parra. M.S.P. Naida Zamudio Gracia. Biol. Edna Liliana Herrera Cedillo. Biol. Dalila Paola Manzano Bautista. QFB Key Aliber Salas Maldonado. Dr. Roberto Carlos Ruiz Beltrán. QFB Josué Morón Pugliese. Ing. Esteban Lara García. Ing. Martha Elena Hernández Zavala. T.L.C. Karina Margarita Cisneros García. T.L.C. Mónica Castillo Estrada. T.L.C. Beatriz Elizabeth Ruiz Salazar.

Objetivo: Obtener información del comportamiento de la calidad del agua de las playas de Tamaulipas durante el periodo 2004 - 2008 en función de los indicadores de contaminación fecal, Enterococcus sp. Métodos: Se utilizaron registros proporcionados por el Laboratorio Estatal de Salud Pública de Tamaulipas comprendiendo el periodo 2004 a 2008. La información recopilada incluyó: Fecha de muestreo y resultados de Enterococcus sp, siendo un total de 707 observaciones. Toda la información fue capturada y se desarrolló una base de datos, la cual posteriormente fue analizada estadísticamente. Las muestras fueron tomadas en base a la calendarización contemplada por la Secretaría de Salud. El muestreo y su análisis se realizaron siguiendo los lineamientos y criterios de la NMX-AA-120-SCFI-2006. Resultados: Se encontró que la concentración de Enterococcus sp (NMP/100 mL) presenta tendencia a aumentar conforme el paso de los años. Sin embargo, se sigue manteniendo dentro de los límites máximos permisibles estipulados por la norma. Discusión: Los Enterococcus sp son considerados como los indicadores más apropiados para determinar la contaminación de origen fecal en cuerpos de agua. Investigadores han acordado que la calidad bacteriológica del agua para bañarse no necesita ser tan alta como la del agua para beber, sin embargo, debe ser mantenida razonablemente libre de bacterias de origen patógeno. Las playas de Tamaulipas en general presentan una calidad bacteriológica aceptable, ya que los resultados muestran concentraciones promedio de Enterococcus sp por debajo de los 100 NMP/100 mL, sin embargo, los resultados demuestran tendencia a aumento en este indicador. Estos resultados deberían ser tomados en consideración por las autoridades tomadoras de decisiones, ya que factores como cambios climáticos actuales, movimiento de masas poblacionales con fines de entretenimiento en periodos vacacionales y otros asociados están coadyuvando para que la contaminación en las playas aumente. Conclusión: La concentración promedio de Enterocuccus sp en las playas de Tamaulipas durante el periodo 2004 – 2008 se encuentra dentro de los límites permitidos, lo que indica que el agua de las playas tamaulipecas presenta aceptable calidad bacteriológica para uso recreativo. La concentración muestra tendencia al aumento con el paso de los años.

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C19 DETECCIÓN NEONATAL DE DEFICIENCIA DE ACIL CoA DESHIDROGENASA DE CADENA MEDIA (MCADD) POR ESPECTROMETRÍA DE MASAS EN TANDEM EN NUEVO LEÓN, MÉXICO
Torres R (1), Villarreal Martínez L (1) , Ruiz Herrera C (1), Marroquín A (2) , Bernal Hernández M (1). (1) Depto de Genética, Facultad de Medicina,(2) Hospital Universitario José E. González . Monterrey, Nuevo León, México , qcbrtorres@live.com.mx

Introducción: La deficiencia de AcilCoA deshidrogenasa de cadena media (MCADD) es un trastorno autosómico recesivo de la Beta oxidación de los ácidos grasos. La introducción de la espectrometría de masas en tándem(MS/MS) en el tamizaje neonatal en Nuevo León, México, ha permitido el diagnóstico oportuno de esos trastornos, los cuales pueden ser de consecuencias fatales si no se tratan de inmediato. Objetivo: Presentar 2 casos de MCADD detectados por tamizaje Neonatal. Métodos: Las muestras de sangre fueron colectadas en papel filtro S&S 903, en recién nacidos por punción de talón y analizadas en un API 2000 MS/MS (PerkinElmer), para la cuantificación de acilcarnitinas (ac) y aminoácidos (aa). Resultados: Las concentraciones de C6, C8 y C10 que se encontraron en el neonato femenino fueron neonato masculino, los valores fueron: 0, respectivamente y de 7,13 para la relación C8/C10. Se realizó determinación de ácidos orgánicos en orina de neonatos sospechosos, confirmandose el diagnóstico. Discusión: La incidencia reportada de MCADD es de 1:20,000 nacidos vivos. Hemos tamizado aproximadamente 70,000 muestras en un período de 7 años mostrando una incidencia de 1 en 35,000. Conclusiones: Este es el primer reporte relacionado con la detección oportuna de MCADD en población mexicana y los pacientes permanecen asintomáticos a la fecha.

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C20 FRECUENCIA DE INMUNOGLOBULINA SECRETADA EN PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE MIELOMA MÚLTIPLE EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL.
QCB EH Odra L. Martínez-González, QCB Martha Ana Reyes-López, QCB EH Rosario SalazarRiojas, Dr. Cesar Homero Gutiérrez-Aguirre, Dr. David Gómez-Almaguer. Servicio de Hematología del Hospital Universitario Dr. José E. González. Monterrey N.L. México. odra_martinez@hotmail.com

Introducción. El mieloma múltiple es una neoplasia maligna de células plasmáticas que se caracteriza por la secreción monoclonal de inmunoglobulinas. En 99% de los casos las globulinas son secretadas al plasma y el 1% de los casos las globulinas son sintetizadas pero no secretadas por las células tumorales (mieloma no secretor). La secreción monoclonal de inmunoglobulinas por las células del mieloma corresponde a IgG en 60%, IgA en 20% y cadenas ligeras en 20% de los casos. La secreción de otras inmunoglobulinas como IgE. IgD o IgM es poco frecuente. Material. Se analizaron los expedientes de pacientes con diagnóstico de Mieloma Múltiple que tuvieran electroforesis de proteínas con inmunofijación de febrero del 2005 a febrero del 2010. Métodos. Estudio retrospectivo de revisión de expedientes de pacientes con electroforesis de proteínas e inmunofijación. Las variables analizadas fueron sexo, edad y tipo de inmunoglobulina secretada. Para la electroforesis con inmunofijación se utilizaron los equipos Hydrasis de SEBIA y SPIFE 3000 de Helena Laboratories. Resultados. Se incluyeron 58 pacientes, 17 de sexo femenino (29%) y 41 de sexo masculino (71%). Todos los pacientes tenían diagnóstico de mieloma múltiple y tenían una o varias electroforesis de proteínas con inmunofijación. La mediana de edad de los pacientes incluidos fue de 61 años con rango de 35 a 81 años. El 29% de los pacientes se encontraban en el grupo de edad de 60 a 69 años y sólo un paciente tenía menos de 40 años al momento del diagnóstico. La frecuencia de globulinas secretadas fue IgG kappa en 32 pacientes (55%), IgG lambda en 14 pacientes (24%), IgA kappa en 5 pacientes (9%), IgA lambda en 3 pacientes (5%), IgM kappa en 3 pacientes (5%) e IgM lambda en 1 paciente (2%). Conclusiones. De acuerdo a los datos analizados la inmunoglobulina más frecuente secretada fue la IgG, como lo refiere la literatura. La IgM se encontró en 7 % de los casos ocupando el tercer lugar después de la IgG e IgA. Bibliografía. Máiz Suarez D, M.J. Bal Alvarado. Incidencia de gammapatías monoclonales en Área Sanitaria de Lugo durante los años 1994 a 2004. Química Clínica 2006;25 (5) 397-402. Nadeem A Ansari, M Owais, Usha. Inmunoglobulin Heavy and Light Chain Isotypes in Multiple Myeloma Patients.Asian Pac J Cancer Prev. 2007 Oct-Dec; 8 (4):593-6. Beutler E, M. A Lichtman. Williams 6ªed. Pag. 1279-99.

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X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB MONTERREY 2010

ÍNDICE DE AUTORES

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ÍNDICE DE AUTORES
Aguado-Barrera Miguel E. C3 Aldape Ibarra María de Jesús C9 Alvarez Roman Rocío C2 Arce Mendoza Alma Y. C8 Arévalo Katiushka C13 Ballesteros Elizondo Ma. Romelia C1 Ballesteros Elizondo Sara Magda C6 Benavides-Chereti Genoveva C11, C12 Bernal Hernández M C19 Camero Torres Ana Belinda C14 Cancela Murrieta Carlos Octavio C4, C10 Cantú-Rodríguez O C17 Castillo Estrada Mónica C18 Castro Ríos Rocío C2 Cepeda C Guadalupe C15 Cerda Flores Ricardo M. C10 Charles Hernández Glennda Lucía C18 Chávez Montes Abelardo C2 Chuc Manzanilla Bertha Elizabeth C14 Cienfuegos Rivas Eugenia C18 Cisneros García Karina Margarita C18 Cortés-Gutiérrez Elva I. C3 Cuervo-Sierra J C17 Dávila-Rodríguez Martha I. C3 Duarte-Sustaita Jaime C5 Estrada–Martínez Sergio C5 Flores María Socorro C13 Flores-Ramírez Ramiro C11 Flores Sánchez Ricardo C16 Galán-Wong Luis C13 Galindo Galindo Edgar Ivan C1 Galindo Rodríguez Sergio A. C2 García–Vargas Gonzalo C5 Garza Veloz Idalia C4 Gómez Almaguer David C10, C15, C17, C20 Gómez-Guijosa M C17 González Alvarez Erika C2 González García Evelyn C4 González LL Oscar C15 Guardado Limón Sanjuana C3 Guerrero Barragán Carlos Osiel C14 Gutiérrez-Aguirre César Homero C20 Gutiérrez-Aguirre H C17 Hernández Garza Fernando C3 Hernández Zavala Martha Elena C18 Herrera Cedillo Edna Liliana C18
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La Llave–León Osmel C5 Lara García Esteban C18 Leal Elizondo Elisamaría C12 López Silva Leslie J. C10 Manzano Bautista Dalila Paola C18 Marroquín A C19 Martínez-González Odra L. C20 Martínez-Hernández R C17 Medina Sánchez Aarón C4 Meléndez González Leonardo C12 Méndez R Nereida C15 Méndez-Ramirez N C17 Morales de los Santos José Alberto C4 Moreno Juárez Ma. Rita C1 Morón Pugliese Josué C18 Obregón-Cárdenas Adriana C13 Ortiz López Rocío C10 Peña – Elósegui Rocío C5 Pérez Dinora C13 Ramírez Gómez Teresa de Jesús C9 Ramírez Martínez Héctor C14 Rangel Roberto C13 Rangel-Fuentes María M. C11 Reyes López M C17 Reyes-Benavides Carmen C6 Reyes-López Martha Ana C15, C20 Reyna Gallegos Yadira Mayanin C16 Rincón Zuleyma C13 Ríos Licea Merab C4 Rivera Solís Sonia Leticia C6 Rodríguez Lugo Irene Patricia C7 Rodríguez Medellín Norma Alicia C14 Rodríguez Parra María Esperanza C18 Rojas Martínez Augusto C4, C11, C12 Rosas Taraco Adrián G. C8 Ruiz Beltrán Roberto Carlos C18 Ruiz Herrera C C19 Ruiz Salazar Beatriz Elizabeth C18 Salas Maldonado Key Aliber C18 Salas–Pacheco José Manuel C5 Salazar Riojas Rosario C4, C10, C11, C12, C15, C20 Salinas Carmona Mario C. C8 Segura Solís Lucia Nohemí C6 Serna Ramírez Protacio C16 Solano-Genesta Martha C17 Tarin-Arzaga L C17 Tarqui Callejas Niver Ivan C18 Tavitas Aguilar Ma. Isabel C1

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Thompson Armendariz Fernanda Gpe. C1 Tirado Zúñiga Erika Guadalupe C16 Torres Sepúlveda Rosario C19 Uribe-Longoria Artemio C11 Vázquez Armendariz Ana Ivonne C8 Villarreal Martínez L C19 Villarreal Solís Rosalinda C9 Yáñez Serrano Rosa C16 Zamudio Gracia Naida C18 Zamudio Osuna Michelle de J. C10 Zamudio-González Estela A. C3

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X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB MONTERREY 2010

AGRADECIMIENTOS

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AGRADECIMIENTO A CASAS COMERCIALES QUE APOYARON AL CONGRESO
COMO EXPOSITORES EN LA EXPO-LAB MONTERREY 2010
Beckman Coulter de México, SA de CV www.beckmancoulter.com Becton Dickinson de México, SA de CV www.bd.com Bio-Leben, SA de CV / Consorcio Bioquímico del Norte, SA de CV (diasys) www.diasys.com Biomérieux México, SA de CV (biomérieux) www.biomerieux.com.mx Car-Lab Industrial Medical, SA de CV Tel. (81)8388 0849 Carpermor, SA de CV www.carpermor.com Comercial Biomédico Ramírez www.biomedicaramirez.com Control Técnico y Representaciones, SA de CV (CTR SCIENTIFIC) www.ctr.com.mx Cuéllar Librerías www.cuellarlibrerias.com.mx Diagnolab, SA de CV www.diagnolab.com.mx

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AGRADECIMIENTO A CASAS COMERCIALES (Continuación…)
Distribuidor Científico Pallach, SA de CV (Dicipa) www.dicipa.com.mx Distribuidora de Equipo y Servicio González SA de CV (DESEGO) www.desego.com Grupo Cultural Educativo Il Diagnostic, SA de CV / QualityinLab & Hospitals www.il-mexico.com.mx / Instrumentos y Equipos Falcón SA de CV (FALCON) www.falconmx.com Laboratorios Licon www.licon.com.mx Lamarkt del Noroeste www.reed.com.mx Medidores Industriales y Médicos, SA de CV (MIYMSA) www.medidores.com Mindray Medical México, S de RL de CV www.mindray.com Programa de Evaluación de la Calidad, SC (PACAL) www.pacal.org Técnica Galván www.tecnicagalvan.com.mx Tecnología y Desarrollo en Informática, SA de CV (TDI) www.tdisa.net
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AGRADECIMIENTO A QUIENES APOYARON EN LA DIFUSIÓN DEL CONGRESO

Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica (AMBC)

Consorcio Bioquimico del Norte, SA de CV

Distribuidora de Equipo y Servicio González SA de CV (DESEGO) Instrumentos y Equipos Falcón SA de CV

Laboratorios Licon

Programa de Evaluación de la Calidad, SC (PACAL)

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