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Biologia

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El sistema endocrino se compone de numerosas glándulas y de tejidos no glandulares que presentan células con secreción
endocrina. Estos son: hipotálamo, hipófisis, gónadas, tiroides, paratiroides páncreas, mucosa gástrica, mucosa intestinal,
placenta, timo, glándula pineal, riñón y suprarrenales.

a)

HIPOTÁLAMO Está constituido por varios núcleos de sustancia gris ubicados en la base cerebral, por sobre la región
de donde cuelga la hipófisis y por debajo del tálamo. El hipotálamo produce dos hormonas directamente en los núcleos
Supraóptico y Paraventricular: la oxitocina y la vasopresina u hormona antidiurética (ADH). Las neuronas de estos
núcleos proyectan sus largos axones hacia la neuro-hipófisis, que es una verdadera prolongación cerebral en la cual se
almacenan estas hormonas hasta que son liberadas a la sangre. El hipotálamo produce también una gran cantidad de
sustancias con acción hormonal sobre la hipófisis anterior o adenohipófisis. Estas sustancias pueden estimular la secreción
de hormonas hipofisiarias o pueden inhibir la secreción de éstas. Reciben el nombre de factores liberadores hipotalámicos
si es que su naturaleza química es desconocida, y si en cambio esta sustancia ya es conocida químicamente se le denomina
hormona liberadora hipotalámica. Cuando inhiben la secreción hipofisiaria se habla de hormona o factor inhibidor
hipotalámico.
Estas sustancias hipotalámicas viajan a través de un sistema de "circulación portal" hasta la hipófisis, donde
ejercen su acción. Un sistema de circulación portal es aquel que presenta dos capilarizaciones entre una arteria y una vena.
En la figura 3.5 se puede apreciar que en la primera capilarización los factores pasan del hipotálamo a la sangre y en la
segunda capilarización las hormonas pasan desde la sangre a la adenohipófisis. Existe un factor hipotalámico estimulador
para cada una de las hormonas adenohipofisiarias; en cambio existen sólo dos inhibidores, uno para la prolactina y otro para
la hormona de crecimiento. Estos se analizarán al referirse a las hormonas hipofisiarias. Hoy en día no se habla de factores,
porque ya se ha identificado su estructura química y por tanto son hormonas liberadoras.

b)

HIPÓFISIS O PITUITARIA Es una pequeña glándula ubicada en la base del cerebro, del cual pende mediante el tallo
pituitario. Está protegida por una depresión ósea que la aloja en la base del cráneo, llamada silla turca. Está constituida por

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una parte anterior o adenohipófisis que deriva embriológicamente de la faringe, y una parte posterior llamada
neurohipófisis proveniente embriológicamente del cerebro (de hecho esta constituida por un sinnúmero de axones y
terminaciones neuronales).En medio de ambas partes se ubica el lóbulo medio( muy delgado) llamado Pars Medialis. En
total la hipófisis secreta nueve hormonas pero sólo seis se sintetizan en lóbulo anterior y una en lóbulo medio, las otras dos
son producidas en el hipotálamo, almacenadas en la neurohipófisis y liberadas por ésta.
-Adenohipófisis: las hormonas que produce son variadas y se dividen en dos grupos:
i. Tróficas: Son aquellas que estimulan la producción hormonal en otra glándula endocrina y además estimulan el
crecimiento y desarrollo de ésta (trofismo). Entre éstas tenemos: Tirotrofina (TSH), Adrenocorticotrofina (ACTH),
Gónadotrofinas, Hormona folículo estimulante (FSH), Hormona luteotropica (LH)
ii. No tróficas:
Son aquellas que actúan sobre otros tejidos no endocrinos, produciendo efectos metabólicos definidos en
ellos. Entre éstos tenemos: GH, Somatotrofina u hormona del crecimiento, Hormona prolactina (PRL), Tirotrofina
(TSH):
Hormona de naturaleza glicoproteica. Estimula la producción de hormonas tiroideas (T3 y T4) y estimula el trofismo de
la glándula tiroides.
La secreción de TSH depende de los niveles sanguíneos de T3y T4 y de la producción hipotalámica de la hormona liberadora
TSHRF. En la figura siguiente se analiza su regulación, que es por feed-back negativo. Cuando disminuye T3 y T4 se elimina
la inhibición y la hipófisis libera mayor cantidad de TSH, la cual estimula a la tiroides para que libere mayor cantidad de T3 y
T4 hasta alcanzar los niveles normales.
La hiperproducción de TSH provoca hipertiroidismo (aumento exagerado de T3y T4). La producción disminuida de TSH
provoca hipotiroidismo, con disminución de los niveles sanguíneos de T3 y T4.
Adrenocorticotrofina (ACTH): hormona polipeptídica encargada de estimular la producción de hormonas de la corteza
suprarrenal, especialmente de glucocorticoides (cortisol). La secreción de ACTH depende de los niveles de cortisol
plasmático y de la producción hipotalámica de hormona liberadora de corticotrofina (ACTHRF). La regulación de la secreción
de ACTH es por feed-back negativo, principalmente con cortisol. Cuando éste está en baja concentración sanguínea, se
elevan la secreción de ACTH y de CRH, lo que culmina con una mayor producción de hormonas de la corteza suprarrenal. La
hipersecreción de ACTH provoca aumento de hormonas corticosuprarrenales, originando la enfermedad de Cushing. La
hiposecreción de ACTH provoca la enfermedad de Addison por disminución de hormonas corticosuprarrenales.
Gonadotrofinas (FSH) y (LH) y función gonadal: hormonas de naturaleza glicoproteica que presentan efectos diferentes
según el sexo en que actúan. La folículo-estimulante (FSH) en el hombre estimula la producción de espermios a nivel del
túbulo seminífero testicular. En la mujer la FSH estimula la folículo-génesis y maduración folicular. También estimula la
producción de estrógenos por el folículo ovárico.
La hormona luteinizante o luteotrófica (LH) estimula la producción de testosterona en las células de Leydig intersticiales del
testículo. En la mujer estimula la producción de progesterona y estrógenos en el cuerpo lúteo y estimula la mantención de
este funcionando a nivel del ovario. La producción de gonatrofinas está bajo control hipotalámica, a través de la hormona
liberadora de gonadotrofinas (GnRH ó LHRH). Esta hormona se produce cuando baja la concentración plasmática de
Testosterona ó Progesterona y estrógenos.
Regulación de las gonadotrofinas en el hombre La regulación es por retroalimentación negativa, en que los niveles de
testosterona actúan en el hipotálamo regulando la secreción de GnRH y los niveles sanguíneos de LH principalmente. Los
niveles de inhibina son responsables de regular la secreción de FSH a nivel hipofisiario.

Hormonas no Tróficas
•Hormona del crecimiento (GH) :
Hormona proteica encargada de estimular el crecimiento y desarrollo del organismo, para
lo cual actúa en el sistema músculo esquelético promoviendo el crecimiento, y, sobre los órganos en general, estimulando su
crecimiento, reparación y cicatrización. También tiene efectos metabólicos: Estimula la síntesis de proteínas (anabolismo),
Hiperglicemiante, Efecto antiinsulínico
Disminuye las reservas de grasas y aumenta la utilización de ácidos grasos en vez de glucosa.
Actúa directamente en la mayor parte de los tejidos corporales ,pero en el hueso y cartílago actúa indirectamente ya que
estimula la síntesis de unas proteínas especiales fabricadas por el hígado llamadas somatomedinas que ejecutan la acción
de estimular el crecimiento esquelético. Las somatomedinas primarias son los polipéptidos del tipo insulina. Otro factor de
tipo insulínico es la relaxina, que actúa sobre los ligamentos pélvicos en el momento del parto. Otros factores de crecimiento
son: FNN(factor de crecimiento nervioso),FCE(factor de crecimiento epidérmico),FCO(factor de crecimiento ovárico),
FCP(factor de crecimiento plaquetario). El sitio de acción en el hueso es el cartílago de crecimiento.
Regulación: el hipotálamo produce una hormona liberadora y una hormona inhibidora que regulan la secreción hipofisiaria
de hormona del crecimiento. La GH actúa directamente sobre los órganos a través de las somatomedinas.
Un exceso de hormona del crecimiento en el niño provoca gigantismo. Un déficit de hormona del crecimiento en el niño
provoca enanismo, que no afecta la intelectualidad del sujeto.
Enanismo : la baja estatura puede ser debida a deficiencia de hormona del crecimiento o a deficiencia de la secreción de
una o más somatomedinas. A su vez la falta de somatotrofina puede ser por falla de la adenohipófisis o del hipotálamo por
falta de estimulación.

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Gigantismo: se refiere a la hipersecreción de somatotrofina en los niños que lleva a generar individuos de gran estatura,
pero armónicos.
Acromegalia : también involucra un exceso de hormona del crecimiento, pero ahora en el adulto que lleva a un crecimiento
con deformación ósea: prognatismo (crecimiento de la Mandibula), crecimiento de manos y pies, deformaciones vertebrales,
etc.
Un exceso de GH en el adulto provoca acromegalia, caracterizado por el crecimiento exagerado de manos, pies y la
mandíbula, sitios en los cuales hay restos de cartílago de crecimiento pero que no son funcionales.
Estímulos que incrementan la secreción de GH: Hipoglicemia, Ejercicio, Ayuno, Incremento de aminoácidos, Dormir,
Tensiones psicológicas
Estímulos que hacen disminuir la secreción: Sueño MOR (movimiento ocular rápido),Glucosa, Cortisol, Ácidos grasos
libres, Hormona del crecimiento (feed - back negativo)
El papel que juegan las hormonas en el crecimiento es variable según la edad. Así las hormonas tiroídeas tienen su mayor
importancia en el nacimiento conservándose en un nivel alto hasta los 4 años aproximadamente después de lo cual
disminuye su nivel hasta los 20 años. Para el caso de la somotrofina comienza a aumentar desde el nacimiento alcanzado su
mayor nivel a los 2 años después de lo cual disminuye hasta los 8 a 9 años después de lo cual disminuye hasta los 20 años
aproximadamente. Finalmente los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) aparecen entre los 9 a 20 años teniendo la
máxima concentración o acción a los 15 años aproximadamente.
Prolactina (PRL): es una hormona proteica encargada de estimular la producción de leche en la glándula mamaria.A nivel
hipotalámico se produce un factor inhibidor y otro liberador de prolactina que actúan en la hipófisis regulando la liberación de
dicha hormona.
Pars intermedia: el lóbulo medio de la hipófisis produce una hormona llamada MSH, hormona estimulante de los
melanocitos, también conocida como Intermedina, hormona melanóforo-dispersante. La función no está muy clara en el
humano, pero en otros animales se le asigna la función de regular la pigmentación de la piel en la cual están involucradas las
células pigmentarias llamadas melanocitos.
Neurohipófisis:
libera dos hormonas sintetizadas en el hipotálamo:
Oxitocina. Se producen en el núcleo supraóptico y núcleo paraventricular y se secretan en la neurohipófisis
Hormona Antidiurética (ADH) Hormona proteica que actúa estimulando la reabsorción de agua fundamentalmente a nivel
del túbulo colector del nefrón.La ADH se une a un receptor de la membrana celular de las células del túbulo colector,
incrementando el número de poros o abriéndolos, con lo cual ingresa más agua al intersticio para su reabsorción. A grandes
concentraciones la ADH presenta un efecto vasoconstrictor, con lo cual influye en la elevación de la presión arterial.
Estímulos: Cuando hay una disminución importante de la volemia se estimulan los receptores auriculares de presión, los que
envían información al hipotálamo determinando la liberación de ADH.
Cuando hay aumento de osmolaridad plasmática se estimulan los osmoreceptores de la región ventral hipotalámicos los que
determinan la liberación de ADH. El déficit de secreción de ADH provoca una enfermedad conocida como Diabetes insípida,
en la cual existe una secreción continua y aumentada de orina (Poliuria); la pérdida de agua determina la necesidad del
sujeto de aumentar la ingesta en forma exagerada (Polidipsia).
Oxitocina: hormona peptídica que ejerce su acción a dos niveles:
i)En el útero grávido estimula las contracciones uterinas al final de la gestación. Tiene activa participación durante el parto,
en que se caracteriza por su regulación tipo feed-back positivo.
ii)En la glándula mamaria actúa sobre células de musculatura lisa que rodean la glándula y los conductos galactóforos. Al
estimular estas células mioepiteliales determina la eyección de la leche.
c) TIROIDES Es una glándula única, que se ubica por debajo de la laringe, a ambos lados y por delante de la tráquea.
Está formada por dos lóbulos laterales unidos entre sí por un istmo central. Pesa entre 15 y 25 grs. Al corte histológico
observamos que está formada por dos tipos celulares que se organizan como sigue:
Células Foliculares: Se encuentran en mayor número y se disponen formando una estructura llamada folículo tiroideo. En
el interior del folículo encontramos una sustancia gelatinosa llamada "coloide" donde ocurre parte de la síntesis de hormonas
tiroideas.
Células Parafoliculares o células claras: Son más grandes que las foliculares y nunca toman contacto con el coloide. Se
ubican en el tejido intersticial entre los folículos. Producen la hormona llamada Tirocalcitonina que participa en la regulación
del Ca++ y del P.
En las células foliculares se realiza la síntesis de dos hormonas: Tiroxina (T4), Triyodotironina (T3).
Estas se caracterizan por llevar yodo en su molécula. Son aminoácidos yodados. Se requiere, entonces, para su síntesis, un
adecuado aporte de yodo a la glándula tiroides. La ingesta mínima es de 50 miligramos/día. La absorción intestinal del yodo
está en íntima relación con la captación de éste por parte de la glándula, es decir, si existe poca ingesta, la captación será
elevada; lo contrario sucede si existe una ingestión masiva de yodo.
Liberación de T3 T4 La TSH estimula la degradación de la tiroglobulina por acción enzimática. Así se liberan las
hormonas tiroideas que salen, desde el lumen del folículo tiroideo, hacia la red de capilares sanguíneos que los rodean.

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Circulación Estas hormonas circulan por la sangre unidas a proteínas transportadoras, de las que se separan al llegar a los
tejidos periféricos (célula blanco). Cabe hacer notar que la acción de T4 se produce por deyodación (pérdida de una
molécula de yodo), dando T3 que es más activa y está más soluble. De esta forma debe quedar claro que la hormona
tiroidea que ejerce las acciones es T3. T4 representa una reserva circulante de la hormona.
Control de la función tiroidea El metabolismo basal debe mantenerse en límites normales y, para esto, la hipófisis y el
hipotálamo ejercen un control en la secreción de las hormonas tiroideas.
Hipófisis: secreta la TSH (hormona estimulante del tiroides o tirotrofina), que es una glicoproteína cuya función es estimular
la secreción deT3 y T4.
Hipotálamo: Secreta el factor liberador de tirotrofina (TRH) que aumenta la secreción de TSH. Los niveles circulantes deT4
yT3, principalmente T3, ejercen un feed-back negativo sobre la hipófisis; actualmente se ha demostrado que no hay feed-
back negativo sobre el hipotálamo.
Función de las hormonas tiroideas Su acción es multisistemática y su principal efecto es aumentar el metabolismo celular,
aumentando el consumo de oxígeno de casi todos los órganos. Como consecuencia de esto, los diferentes sistemas son
estimulados para conseguir este objetivo, y es así como tenemos efectos sobre:
Sistema cardiovascular: Aumentan el flujo sanguíneo. Aumentan la frecuencia cardíaca. Aumentan la presión sanguínea.
Aumentan el gasto cardíaco.
Sistema respiratorio : aumentan la intensidad y profundidad de la respiración.
Sobre los carbohidratos : aumentan la captación de glucosa por las células.
Sobre las proteínas : estimulan tanto el anabolismo como el catabolismo proteico.
Sobre los lípidos : aumentan el metabolismo de las grasas. Hacen disminuir el colesterol, fosfolípidos y triglicéridos de la
sangre.
Sobre el crecimiento : durante la niñez tienen mucha importancia en el desarrollo. Si hay falta de hormona, se produce un
crecimiento defectuoso, ya sea porque falla la síntesis proteica, como también por el efecto que estas hormonas tienen sobre
el crecimiento óseo y el desarrollo del Sistema Nervioso. No todos los órganos responden a la acción de estas hormonas.
Testículos, bazo y cerebro, serán órganos "sordos".
d) GLÁNDULA PARATIROIDES Se conoce con este nombre a 4 pequeñas glándulas, que se ubican adosadas a la cara
posterior de la tiroides; cada una de ellas mide 6 mm. de largo, 3 mm. de ancho y 2 mm. de espesor. Al observar un corte de
esta glándula, al microscopio, vemos que está formada por 2 tipos de células: Células principales: cuya función es secretar
la hormona paratiroidea, paratohormona o PTH. Células oxífilas: son menos numerosas y presentan abundantes gránulos
en su citoplasma junto a gran cantidad de mitocondrias. Se desconoce su función hasta el momento.
Función de la Paratohormona(PTH) : Aumentar la concentración plasmática de iones Calcio (Ca++).Disminuir la
concentración plasmática de fosfatos (P).Este efecto se debe a que la hormona actúa en 3 niveles:
i) aumenta la resorción ósea de Ca++ (Paso de Ca++ desde el hueso hacia la sangre).
ii) aumenta la excreción de P y la reabsorción de Ca++ en el túbulo renal. Se dice que la PTH es Fosfatúrica.
iii)aumenta la absorción intestinal de Ca++ y P. La PTH estimula la transformación del metabolito de Vit. D en su forma activa
de Vit. D el 1,25de dihidroxicolecaleste aumenta la absorción de Ca+2 en el intestino. La secreción de hormona paratiroidea
se encuentra estimulada o inhibida según la concentración de Ca++ del líquido extracelular, es así como la disminución del
Ca++, por ejemplo en el raquitismo, embarazo y lactancia, provoca un aumento de la secreción paratiroidea, y el aumento del
Ca++ disminuye la secreción de esta hormona.

Otras sustancias que intervienen en el metabolismo Ca++ y P:
-Vitamina D (1,25 (OH)2 D3)

i)

aumenta la absorción intestinal de Ca++ y P.

ii)

moviliza Ca++ desde el hueso hacia el líquido extracelular.
-Calcitonina Es la hormona producida por las células parafoliculares de la tiroides. Su acción es la opuesta a la
paratohormona, o sea, disminuye la concentración plasmática de Ca++; esto lo logra de la siguiente forma:
i)

disminuye la actividad de los osteoclastos disminuyendo así la reabsorción ósea de Ca++.

ii)

aumenta la actividad de los osteoblastos aumentando así el depósito de Ca++ en el hueso.

iii)

evita la formación de nuevos osteoclastos.

iv)

aumento de excreción urinaria de CA+2 y P.
La regulación de la calcitonina se debe a un mecanismo de retroalimentación que se estimula con el Ca++. Es así como un
aumento en la concentración de Ca++ del líquido extracelular provoca un aumento de la secreción de calcitonina por parte
del tiroides, lo cual, a su vez, se traduce en una disminución de la concentración plasmática de Ca++.
e)GLÁNDULA SUPRARRENALSon 2 glándulas que se ubican en el polo superior de ambos riñones. Al cortarlas
medialmente es posible distinguir en ellas 2 partes: Corteza suprarrenal: Zona superficial de la glándula que produce una
serie de hormonas, llamadas en conjunto hormonas corticoesteroidales. ; Médula Suprarrenal: zona más interna y que
secreta 2 hormonas: adrenalina y noradrenalina (que tienen igual efecto que el sistema simpático).
–CORTEZA SUPRARRENAL En un corte microscópico de la corteza se distingue 3 porciones diferentes:

1.

Zona glomerulosa: es la capa más externa y secreta los mineralocorticoides.

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2.

Zona fascicular: es la capa intermedia y secreta los glucocorticoides

3.

Zona reticular: es la capa interna y secreta andrógenos.

Hormonas corticoesteroidales

Las hormonas de la corteza suprarrenal son derivados metabólicos químicos del colesterol, lo que las define como hormonas
esteroidales (esteres de colesterol)
1.Mineralo-Corticoides El principal es la aldosterona. Se sintetiza en la zona glomerulosa de la corteza. Función: retener o
ahorrar sodio en el líquido extracelular (LEC). Actúa aumentando la reabsorción de sodio en el túbulo contorneado distal del
nefrón. Regulación de la secreción de aldosterona:
ACTH
: hormona producida por la hipófisis, que estimula la secreción de las hormonas de la corteza suprarrenal,
principalmente glucocorticoides y en menor medida aldosterona.
Sistema renina-angiotensina: es el principal sistema regulador. Al disminuir la presión arterial y/o al disminuir la
concentración plasmática de Na+, ciertas células del riñón liberan una hormona llamada renina, la cual, a su vez, estimula la
transformación de una proteína circulante en la sangre: el angiotensinógeno. Este se transforma en Angiotensina I que al
pasar por la circulación pulmonar es transformado en Angiotensina II por una enzima llamada "convertasa". La
Angiotensina II estimula la corteza suprarrenal, la que produce aldosterona. La aldosterona estimula la reabsorción de Na+
y también de agua, la que es reabsorbida por arrastre. Con esto se recupera el volumen sanguíneo,y con ello la presión
arterial se eleva a los parámetros normales, lo que frena la liberación renal de Renina.
2.Glucocorticoides
El más importante es el Cortisol. Funciones:
Su principal función se relaciona con los estados de stress, es decir, adecúa el organismo ante el peligro, ya sea de origen
externo o interno (tensión, infección, etc.).
Aumenta la glucosa en la sangre (glicemia) al estimular la gluconeogénesis y disminuir la utilización de la glucosa por las
células, con el objeto de mantener un aporte adecuado de glucosa para los órganos vitales (corazón, cerebro).
Aumentan los aminoácidos en el plasma. Efecto antinflamatorio y antialérgico.
3.Andrógenos La corteza suprarrenal secreta varias hormonas masculinas llamadas andrógenos suprarrenales; también
secreta progesterona y estrógenos (hormonas femeninas), pero en cantidades casi insignificantes. Función En condiciones
normales, los andrógenos suprarrenales casi no tienen efecto. Son importantes en la infancia porque estimulan el desarrollo
inicial de los órganos sexuales masculinos. También estimulan el desarrollo del vello pubiano y axilar, tanto en el hombre
como en la mujer.

Enfermedades de la Corteza Suprarrenal
1.Hiposuprarrenalismo (enfermedad de Addison)
La enfermedad se debe a un HIPOCORTISOLISMO. Generalmente se
debe a una atrofia de la corteza suprarrenal, la cual deja de producir hormona y esto produce, según los efectos ya
estudiados de cada una de las hormonas, los siguientes síntomas y signos: • Hiperpigmentación de la piel (porque la falta de
glucocorticoides estimula la hipófisis, la que produce cantidades excesivas de hormona estimulante de melanocitos y ACTH).
• Pérdida de peso • Hipotensión: por disminución de cortisol y angiotensinógeno.

2.Hipersuprarrenalismo. •

Manisfestaciones de exceso de Glucocorticoides: Sindrome de Cushing. Obesidad
confinada al tronco y a la cara. La cara redondeada y pletórica (cara de luna) y a menudo la atrofia del colágeno de la dermis,
permiten ver los capilares de la piel. El depósito de grasa en el mesenterio provoca prominencia en el abdomen.
f) PÁNCREAS El páncreas es una glándula endo y exocrina (glándula mixta); la función exocrina se analizó al hablar de
sistema digestivo, la función endocrina se analizará ahora en detalle. En un corte microscópico de páncreas se puede
observar que está formado por dos tipos de tejidos:
Acinos: encargado de la secreción de jugo pancreático, importante en la digestión.
Islotes de Langerhans: Corresponden a las unidades morfológicas del páncreas endocrino, están ubicados preferentemente
hacia la cola, en un número que varía ampliamente, considerándoseles como normal un promedio de 1.000.000. En los
islotes existen tres tipos de células cuya función está bien establecida: • Células alfa : producen glucagón • Células beta :
producen insulina • Células delta: producen somatostatina
- Hormonas Pancreáticas
1.Insulina
Hormona proteica, de mucha importancia en el metabolismo de la glucosa. Acción hipoglicémica de la
insulina:
La insulina facilita la entrada de glucosa dentro de las células por una acción sobre las membranas celulares de
músculo (cardíaco, esquelético y liso), tejido adiposo, hipófisis, fibroblastos y glándula mamaria. La insulina no tiene acción
sobre el encéfalo, túbulos renales, mucosa intestinal y eritrocitos. La insulina aumenta los transportadores de glucosa de la
membrana y así la glucosa sanguínea comienza a disminuir inmediatamente. En el hígado la insulina facilita la síntesis de
glucógeno y disminuye la salida de glucosa del mismo órgano. La insulina suprime la síntesis de enzimas gluconeogénicas,
con lo cual evita formación de glucosa e induce o estimula la síntesis de enzimas glucoliticas (que degradan glucosa).
Insulina y Crecimiento En ausencia de insulina aumenta el catabolismo proteico (degradación de proteínas) y además está
disminuida la síntesis de ellas. La insulina estimula la síntesis proteica porque aumenta el transporte de aminoácidos hacia
las células. La falta de crecimiento es un síntoma de la falta de insulina en los niños.

Principales acciones de la Insulina:

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1.Tejido adiposo: aumento de la entrada de glucosa, aumento de la síntesis de ácidos grasos, aumento del depósito de
triglicéridos, aumento de la captación de K+.
2.Músculo: aumento en la entrada de glucosa, aumento en la síntesis de glucógeno(glucógenogénesis), aumento en la
captación de aminoácidos, aumento en la síntesis proteica, disminución del catabolismo proteico, descenso en liberación de
aminoácidos gluconeogénicos, aumento captación de K+.

3.Hígado

:disminución cetogénesis, aumento en la síntesis proteica, aumento en la síntesis de lípidos, aumento de

glucogenogénesis.
4.General: aumento del crecimiento celular.
Acción del Glucagón

El glucagón es: a)glucogenolítico; porque estimula la degradación del glucógeno con la posterior liberación de glucosa a la
sangre. Esta acción es en hígado y no en músculo. b)gluconeogénico; porque estimula la formación de glucosa a partir de
sustancias que no son carbohidratos, por ejemplo aminoácidos. c)

lipolítico; porque estimula la degradación del tejido

adiposo.
i)Hígado Determina:

Mayor cetogénesis (producción de cuerpos cetónicos).

Mayor glucogenólisis.

Mayor neoglucogénesis.

ii) Adiposito Determina:

Mayor lipólisis.

Regulación hormonal
a)Insulina:
el aumento de la glicemia determina un aumento de la secreción de la insulina; ésta, a su vez, aumenta el
transporte de glucosa hacia el interior de la célula, con la consiguiente disminución de la glicemia. Otros factores que
estimulan a la insulina (pero en forma menos importante) son: aminoácidos, algunas enzimas gastrointestinales. La insulina
es entonces la principal hormona hipoglicemiante.
b)Glucagón: la secreción de esta hormona también está regulada por los niveles sanguíneos de glucosa. Es así como la
disminución de la glicemia provoca un aumento en la secreción de glucagón, el cual, a su vez, aumenta la glicemia. Otros
factores que estimulan al glucagón: Ejercicio, Inanición, Disminución de ácidos grasos, Aumento de aminoácidos.

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