Plaquetas

FERREYRA
FERREYRAHURTADO,
HURTADO,CHRISTIAN
CHRISTIANYSAAC
YSAAC
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EL BANCO DE SANGRE
(*) PLAQUETAS:

• Son corpúsculos celulares q tienen como célula troncal a los

megacariocitos.
• Se originan en la M.O.
• Y salen a la circulación en forma de fragmentos plasmáticos.
• Funcionan como componentes activos de la hemostasia.
• Tienen funciones de agregabilidad y adhesividad plaquetaria.
• Importante para la formación del trombo.
• Tienen un sistema complejo de membrana.
• Carecen de núcleo.
• No sintetizan proteínas es por ello su vida corta.
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• Circulan en la sangre hasta 8 días.

• Tienen un tamaño de 2-3um.
• Pueden formar seudópodos.
• El sistema calmodulina esta bien desarrollado.
• La glicoproteína IIb-IIIa es la mas importante
en su membrana.
• Puede ser activado por el ATP, ADP,
tromboxano, trombina, FCP,etc.
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1.- Extracción: tenemos que tener en cuenta los

siguientes parámetros.

• T` de extracción.
• Volumen de la unidad de sangre.
• Cantidad del anticoagulante usado.
• Traumatismo de entrada.
• Homogenización continua.
• Canalización del anticoagulante por todo el
pasaje tubular.
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2.- Centrifugación:
- Equilibrio adecuada de las unidades.
- Control de la velocidad a utilizar.
- Control del tiempo.
- Control de la temperatura de centrifugación.
- Cuidado del retiro de las unidades de la centrifuga.

•Durante la 1era centrifugación se utilizan 15´ a 3200

RPM. A 20°c.
•En la 2da centrifugación se realiza a 1200 RPM por 5
´ a 20°c.
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3.- Fraccionamiento:
- Revisión de la conexión y presión de aire.
- Calibración optima del equipo de fraccionamiento.
- Ingreso adecuado de las bolsas en el equipo.(OPTIC
SISTEM).
- Revisión del sistema de tuberías.
- Verificación de los clamp.
- verificación de los puertos de salida y entrada.
- Control del fluido plasmático y del concentrado globular.
- Control del nivel del Buffy coat.
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_ Terminado el proceso verificar:

_ Volumen plasmático.
_ Volumen del concentrado globular.
_ Ausencia de coágulos y aire.
_ Verificar que las bolsas estén en perfecto

estado.
 •Durante el fraccionamiento
inicial se obtiene la
separación del Buffy coat,
este en un proceso siguiente
a una velocidad y tiempo
determinado se procede a
fraccionar manualmente.

•Los niveles a obtener

oscilan entre 0.5+/-
0.3*1011.
•En Aféresis la concentración
minima es de 3*1011 pq/U.

• Una U. De plaquetas •De este componente

puede aumentar hasta es necesario 6/8 U.
en 10.000 pq/cm3.
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4.- REQUISITOS DE ETIQUETADO:

En la etiqueta del componente deberá constar la información

siguiente:
— la denominación oficial del componente.
— la identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la
donación (código).
— el grupo ABO (no requerido para el plasma destinado
únicamente para fraccionamiento).
— el grupo Rh D, sea Rh D positivo o Rh D negativo (no requerido
para el plasma destinado únicamente para fraccionamiento).
— la fecha o el plazo de caducidad (según proceda).
— la temperatura de almacenamiento.
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5.- Almacenamiento:

5.1_ Estado liquido: (20-24ºC). En un sistema de rotaciòn

continuo q asegura la no formaciòn de agregados plaquetarios
(micro trombos).

a) Manual: La viabilidad de las plaquetas se conservan entre 24-

36h.
b) Aféresis: 5 a 7 días después de la obtenciòn de la unidad.

5.2_Crioconservaciòn:
Pueden conservarse hasta 24 meses esto depende del proceso
de extracciòn, fraccionamiento y conservaciòn.
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6.- Requisitos de calidad en el componente:

– Deben ser sometidos a mediciones rigurosas de calidad
técnica que alcancen resultados aceptables.
– Control bacteriològico.
– En cuanto al número de plaquetas y el volumen a alcanzar
en una aferesis o unidad de plaquetas es variable esto se
encuentra influenciado al proceso tipo de equipo y al
operador.
– El pH final mayormente esperado debe de oscilar entre
6.4_7.4.