INTRODUCCIN A LA TERMODINAMICA

Profesora:Priscilla Guzmn
Colegio:San Jos

Termodinmica

La Termodinmica estudia los intercambios energticos

que acompaan a los fenmenos fsico-qumicos.

Al estudiar el intercambio de energa entre un sistema

y su entorno, se puede predecir en qu sentido puede
ocurrir el cambio qumico o fsico.

Termodinmica
En ese aspecto, la Termodinmica predice:
si los reaccionantes se transforman en productos, o
sea, si la reaccin es espontnea o no.
en qu medida ocurre el cambio, o sea, las cantidades
de productos que se obtienen y la cantidad de
reaccionantes que quedan sin reaccionar una vez
terminada la reaccin, o sea, cuando se alcanza el
estado de equilibrio.

Termodinmica
A la Termodinmica:
slo le interesa el estado inicial y el estado final
(no le importa cmo ocurre la reaccin).
no le interesa el tiempo que demora en ocurrir el
proceso.
para estudiar el proceso mide propiedades
macroscpicas, tales como:
temperatura, presin, volumen.

Termodinmica: conceptos bsicos

Sistema: parte del universo que va a ser estudiado y
para lo cual se le ponen lmites fsicos o imaginarios.
Puede ser:
sistema abierto: intercambia materia y
energa con el medio . Ej: la clula.
sistema cerrado: slo intercambia energa
con el medio. Ej: una estufa.
sistema aislado: no intercambia materia ni
energa. Ej: caf caliente en el interior de
un termo aislado.

Termodinmica: conceptos bsicos

Entorno: porcin del universo que est fuera de los

lmites del sistema. En l hacemos observaciones sobre
la energa transferida al interior o al exterior del
sistema.
Por ejemplo, un vaso de precipitado con una mezcla de
reaccin puede ser el sistema y el bao de agua donde
se sumerge el vaso constituye el medio ambiente.

Termodinmica: conceptos bsicos

Para definir un proceso termodinmico basta
establecer la diferencia entre el estado final y el
estado inicial de sus propiedades macroscpicas, las
cuales se llaman funciones de estado, como
temperatura
presin
volumen
Estado termodinmico: es la condicin en la que se
encuentra el sistema.
Cada estado termodinmico se define por un conjunto
de sus propiedades macroscpicas llamadas funciones
de estado.

Funciones de estado
Las funciones de estado slo dependen del estado
inicial y del estado final y no dependen de cmo ocurri
el proceso.
Las funciones de estado son:
T = temperatura
P = presin
V =
volumen
E = energa interna
H = entalpa
S = entropa
G = energa libre
Las funciones de estado se escriben con maysculas.
Otras funciones que dependen de cmo se realice el
proceso no son termodinmicas y se escriben con
minsculas.
Estas son:
q = calor
w = trabajo

Energa interna y temperatura

Energa interna: es la capacidad de un sistema para
realizar un trabajo. Tiene que ver con la estructura del
sistema. Se debe a la energa cintica de las molculas,
la energa de vibracin de los tomos y a la energa de
los enlaces. No se puede conocer su valor absoluto, slo
la diferencia al ocurrir un cambio en el sistema: E.
Es una funcin de estado.
Temperatura (T): es una funcin de estado
y corresponde a la medida de la energa cintica de las
molculas de un sistema.

Temperatura (T)

30 C
20 C

q1

30 C
20 C
q2
11

Calor y trabajo
Calor (q): es la energa transferida entre el sistema
y su ambiente debido a que existe entre ambos una
diferencia de temperatura. No es una funcin de estado.

Calor y trabajo
Trabajo (w): es la energa transferida entre el sistema
y su ambiente a travs de un proceso equivalente a
elevar un peso. No es una funcin de estado.
Tipos de trabajo: expansin, extensin, elevacin de un
peso, elctrico, etc.

Regla de signos
Si un sistema absorbe o cede calor, y asimismo, recibe o desarrolla
trabajo, stos debern asociarse con un signo, el cual se elegir segn la
siguiente convencin:

Procesos termodinmicos

Los procesos termodinmicos pueden ser:

procesos isotrmicos: se realizan a temperatura

constante.
P*V=n
RT
T
n
R
P1 *
V1

Consta
nte
Consta
nte
Consta
nte
P2 *
=
V2

Ley de Boyle

Procesos termodinmicos
procesos isobricos: se realizan a presin constante.
P*V=nRT
V/T=nR/
P
P
n
R

Ley de Charles y Gay

Lussac

Constan
te
Constan
te
Constan
te
V1/T
1

V2/T
2

Procesos termodinmicos
Procesos adiabticos:No hay transferencia de calor
pero si intercambio de trabajo entre el siStema y el
entorno.

Primer principio de la termodinmica

Corresponde al principio de conservacin de la energa.
La energa del universo no se puede crear ni destruir,
slo son posibles las transformaciones de un tipo de
energa en otro.

Q = U-W
U = Uf - Ui

U = Q+W

U = cambio de U interna de
un sistema
Uf = U interna final
Ui = U interna inicial
Q = Calor
W = Trabajo

Primer principio de la termodinmica

U = Q+W
Calcular la variacin de energa interna
para un sistema que ha absorbido 2990 J
y realiza un trabajo de 4000 J sobre su
entorno.

U = Q+W
U = 2.990J +(-4000J)
U =-1.010 J

El sistema ha disminuido su energa

interna en 1.010 J.

Primer principio de la termodinmica

Ejercicios
1.Calcular la variacin de energa
interna para un sistema que ha
absorbido 5000 J y realiza un trabajo
de 3000 J sobre su entorno.
U = Q+W
U = 5.000J +(-3000J)
U = 2000 J

Primer principio de la termodinmica

2.Calcular la variacin de energa

interna para un sistema que ha
liberado 2.590 J y el trabajo es
realizado por las fuerzas esteriores
sobre el sistema,siendo el valor del
trabajo 3.560 J.
U = Q+W
U = -2590J +(+3560J)
U = +978 J

Entalpa
Describe los cambios trmicos que se llevan a presin cte. :

U = qp + P

donde,QP es calor a presin cte

Por lo que, para el calor intercambiado en estas condiciones

se cumple:
Qp =(U2+ P xV2)-(U1+ P x V1)
El trmino U+ P xV recibe el nombre de entalpa(H)

QP= H2-H1=H

La variacin de entalpa(H) es igual a

la diferencia entre la entalpa de los
productos y la de los reactantes:
H = Hproductos-Hreactantes
Dependiendo del calor puesto en juego en un proceso qumico, las
reacciones pueden ser endotrmicas o exotrmicas.

Entalpa
Si un sistema (reaccin)
absorbe calor es ENDOTERMICO
y H es positivo. H = (+)
libera calor es EXOTERMICO
y H es negativo. H = (-)
Se han medido los cambios de entalpa estndar: H
en condiciones estndar:
P= 1 atm

t = 25 C

Concentracin de los componentes del sistema = 1 M

Entalpa
Cambio de entalpa estndar de formacin: HF =
calor liberado o absorbido al formarse 1 mol del
compuesto a partir de sus elementos.
Cambio de entalpa estndar de reaccin: HR =
calor liberado o absorbido en una reaccin qumica.
Los cambios de entalpa estndar de formacin de todos los
compuestos qumicos estn tabulados, y con estos datos se puede
calcular el cambio de entalpa estndar de cualquier reaccin: HR
HR = (la suma de los HF de los productos) (la suma de los HF de los reaccionantes)

Ejemplo:
1.Calcular la variacin de entalpia(H) que se produce en
la reaccin de transformacin del diamante en grafito:
C(diamante) C(grafito)
(1) C(diamante) +O2(g)CO2(g)
(2) C(grafito) +O2(g) CO2(g)

H=-395.4 KJ/mol
H=-393.5 KJ/mol

(1)C(diamante) +O2(g)CO2(g)
(3) CO2(g)
C(grafito) +O2(g)

H=-395.4 KJ/mol
H=+393.5 KJ/mol

C(diamante)

H=-1.9 KJ/mol

C(grafito)

2. Calcular Hf para la formacin de la acetona (CH3COCH3)segn

la reaccin:
3C(s)+3H2(g)+1/2O2 (g) CH3COCH3(l), conociendo los valores de
calor de combustin:
(1) H2(g) +1/2 O2 H2O(l)

H=-285.8 KJ/mol /x 3

(2) C (S) +
O2 CO2 (l)
H=-393.5 KJ/mol /x 3
(3) CH3COCH3(l) +4 O23CO2(g)+ 3H2O(l)
H=-1.786KJ/mol
(1) H2(g) +3/2 O2 3H2O(l)
H=-857.4 KJ/mol
(2) 3C (S) + 3O2 3CO2 (l)
H=-1.180,5 KJ/mol
(3) 3CO2(g)+ 3H2O(l) CH3COCH3(l) +4 O2
H= +1.786KJ/mol
3H2(g)+3C(s)+ 1/2 O2 CH3COCH3(l)

H= -251.9 KJ/mol