GASES

TABLA DE CONTENIDO

Pg.
1. Resumen .............................................................................................1
2. Introduccin ........................................................................................2
3. Principios tericos ..............................................................................3
4. Detalles experimentales ......................................................................6
5. Tabulacin de datos y resultados experimentales...............................8
6. Ejemplo de clculos ..........................................................................10
7. Anlisis y discusin de resultados ....................................................15
8. Conclusiones y recomendaciones .....................................................16
9. Bibliografa........................................................................................17
10.Apndice............................................................................................18
Cuestionario ............................................................................18
Grficos ..................................................................................20

GASES

1. RESUMEN

La presente prctica experimental tuvo como finalidad cuantificar algunas de las

propiedades de los gases, tanto y ideales como reales, para ello se calcul la densidad del
cloroformo que tuvo un comportamiento real, esto se realizo por el mtodo de Vctor
Meyer; luego se determin la relacin de capacidades calorficas para un gas ideal
diatpico que fue el aire, esto por el mtodo de Clement y Desormes; asimismo se
determin la relacin de velocidades de difusin para el cloruro de hidrgeno y
amonaco, y posteriormente el peso molecular del cloruro de hidrgeno en relacin al
peso molecular terico del amonaco, esto a partir de la ley de Graham.
Los experimentos se realizaron a 24 oC de temperatura ambiente, 756 mmHg de
presin y 92% de humedad relativa. Los resultados as obtenidos sufren una pequea
desviacin al ser comparadas con los valores tericos encontrados el Handbook. Esto se
debe a que el estado gaseoso es un estado de la materia que se puede experimentar en su
forma mas pura y se verifica acertadamente las leyes correspondientes, tanto para los
gases reales como para los gases ideales. Por ello se recomienda tener mucho cuidado al
manipular los equipos y las muestras asimismo como la medicin de datos, pues un
ligero desvo o imprecisin originaria una considerable dispersin de datos y por ende
variacin en los resultados finales.

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2. INTRODUCCION
El estado gaseoso es un estado puro de la materia, ya que esta regido por leyes
similares, al ordenar un gas se puede variar sus propiedades de acuerdo a las condiciones
que se desee y luego comprobar el fcil acoplamiento que toma. Por ello la importancia
de estudiar este estado por que es experimentar con la materia en su forma mas pura, sin
desconfianza y con certeza de comprobar las verdaderas propiedades de este y su
estructura. En la presente prctica se busca interpretar matemticamente las propiedades
observadas de los sistemas macroscpicos en funcin de las clases y el ordenamiento de
los tomos o molculas que las integran. Buscamos una interpretacin del
comportamiento en funcin de la estructura del sistema.
En la determinacin de la densidad del cloroformo se considera que el espacio
ocupado propiamente por las molculas dentro del volumen gaseoso en una fraccin
muy pequea del volumen total del gas, esto a condiciones ordinarias de presin y
temperatura.
Por otro lado se observa la mezcla completa de gases debido a la difusin de sus
componentes. Este experimento de difusin constituye una importante prueba en apoyo
a la frmula terica de que la materia esta constituida por partculas pequesimas
llamadas molculas, cuyo movimiento permanente es la causa de la difusin.
Adems se busca determinar la relacin existente entre las capacidades
calorficas a presin y volumen constante, esto de la prctica debido a que segn las
condiciones dadas lo permiten, es decir al inicio se da

una expansin adiabtica,

considerando que el cambio de presin es mnimo, luego un calentamiento a volumen

constante.

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3. PRINCIPIOS TEORICOS
2.1 DENSIDAD DE LOS GASES
La densidad es la masa de unidad de volumen de un material. Generalmente la
unidad de un gas se expresa como el peso expresado en gramos contenidos en un
volumen de un litro. El mtodo de VICTOR MEYER es conveniente para la
determinacin aproximada de los pesos moleculares de las sustancias que se pueden
pesar en estado liquido, evitando as tener que pesar grandes recipientes que contuvieran
los gases. Una cantidad determinada del lquido contenido dentro de un bulbo de vidrio
se evapora en un tubo lleno de aire, calentando a temperatura constante. Esto expulsa un
volumen de aire equivalente al gas, el cual se mide con una bureta de gases a una
presin y temperatura conocidas.
La determinacin de las densidades de vapor de gran nmero de sustancias nos
ensea que el peso molecular de las mismas en su fase de vapor, en un intervalo de
temperatura establecida, en la que podra esperar de su forma simple. As acontece con
el cloroformo, el amoniaco, dixido de carbono, monxido de carbono, hidrgeno,
cloruro de metilo, fluoruro de metilo, ter etlico, tetracloruro de carbono, disulfuro de
carbono y acetona. Sin embargo, hay otras sustancias que exhiben una conducta
anmala. Estos pueden dividirse en dos grupos:
a

El constituido por aquellas sustancias con densidad de vapor ms elevada de la que era
esperar de sus frmulas simples.

Los de una densidad menor.

Todas estas anormalidades son mayores de las que podra obtenerse por la
incertidumbre experimental o por la desviacin de la idealidad.

GASES

2.2 CAPACIDAD CALORFICA DE LOS GASES

Se define as a la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de la
unidad de masa de una sustancia 1 grado. As el calor especfico es el nmero de caloras
requerido para elevar un grado centgrado la temperatura de un gramo de sustancia. Los
clculos qumicos se hacen ms frecuentemente en base al nmero de moles, y por esa
razn, es ms conveniente tratar con la capacidad calorfica moles que es cantidad de
calor preciso para aumentar la temperatura de un mol

de sustancia un grado.

Forzosamente resulta igual el calor especfico gramo multiplicado por el peso molecular
de la sustancia en cuestin.
Hay dos tipos de capacidad calorfica, esto es, segn se calienta la sustancia a presin
constante y a volumen constante.
-

A volumen constante: cuando el volumen se mantiene constante mientras se eleva la

temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El calentamiento se
realiza en recipiente cerrado.

A presin constante: cuando la presin se mantiene constante mientras se eleva la

temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del gas. El calentamiento se
realiza en recipiente abierto.
La diferencia entre las capacidades calorficas molares de un gas, a presin

constante y a volumen constante, tiene el valor de 2 cal. Esta conclusin se aplica a

todos los gases:

Cp Cv E PV E PV P V2 V1 R T2 T1 R 2cal / molxgrado
La relacin las dos capacidades calorficas molares de cualquier gas que slo
posee energa de traslacin es de 1,67. Esta conclusin se aplica nicamente a los gases
monoatmicos:

Cp 5.0

1.67
Cv 3.0

GASES

Mientras que para gases poli atmicos vara, debido a que absorbe una
cantidad extra y considerable de energa para aumentar la rotacin de las molculas y las
vibraciones internas. La energa de rotacin se debe a la rotacin de la molcula como
un entero (una molcula diatmica, por ejemplo, se parece a una palanqueta de
gimnasia), sobre tres ejes en ngulos rectos uno de otros, mientras que la energa de
vibracin esta relacionada con la vibracin de los tomos dentro de la molcula. As al
agregar en la relacin Cp/Cv en el numerador y denominador un mismo valor que
represente el calor gastado en la rotacin y vibracin, el cociente ser menor de 1.67.
Para los gases diatmicos este cociente tiene valor de 1.40.
2.3 LEY DE GRAHAM DE LA DIFUSIN
Se puede describir el fenmeno de la difusin, como la tendencia mostrada por
cualquier sustancia para extenderse uniformemente a lo largo del espacio aprovechado
para ella. Tratndose de los gases se aplica propiamente el trmino difusin al paso de
un gas por membranas porosas y efusin cuando el gas pasa por un agujero pequeo.
Si se sabe que la densidad de un gas es igual a su masa entre su volumen, o lo
que es lo mismo, = m/v, se tiene:

3PV
3P

Ahora bien, como el avance de un gas o velocidad de difusin V es

directamente proporcional a la velocidad de las molculas de dicho gas , de acuerdo
con la ley de Graham, velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcional
a la raz cuadrada de su respectivo peso molecular o de su densidad.
Si la presin y temperatura de dos gases diferentes, son las mismas, se puede
calcular la relacin entre sus velocidades de difusin V 1 y V2 a partir de sus densidades

1 y 2 o a partir de sus pesos moleculares M1 y M2.

V1

V2

M2

M1

2
1
5

GASES

4. DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS
-

Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor, tubos de vidrio de diversos

dimetros, equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de
Clement y Desormes, regla, bulbos pequeos, vasos de 50, 200, 600ml, pipetas.

Cloroformo, hidrxido de amonio y cido clorhdrico concentrado.

PROCEDIMIENTO
4.1 DETERMINACION DE DENSIDAD DE GASES POR EL MTODO DE
VICTOR MEYER
a)

Primero se instal el equipo de Vctor Meyer (Fig. 1). Luego se coloc en la

cocinilla un vaso A de 500ml con las 2/3 partes de agua, manteniendo cerrado la
llave de la bureta F y abierto el tapn E. Luego se llev el agua a ebullicin durante
10 minutos. Mientras dur el calentamiento del agua, separ una ampolla de vidrio.
Se calent la ampolla y se introdujo el capilar en un vaso que contiene una pequea
porcin de cloroformo, esto con ayuda de soplos de aire que originaron que el
cloroformo suba por el capilar, se sell el capilar calentando este, se dej enfriar y se
procedi a pesar. Posteriormente se abri la llave de la bureta, se nivel el agua hasta
la marca inicial, deslizando la pesa. Se coloc el tapn E, observndose el descenso
del volumen, se igual con la pesa y se midi el volumen desalojado, esto se realiz
varias veces con el calentamiento constante y se tomaron los ltimos volmenes. Por
ltimo se rompi el extremo de la ampolla y se introdujo rpidamente en el tubo de
vaporizacin B y se coloc inmediatamente el tapn E. A medida que fue bajando el
nivel del agua se nivel con la pesa, hasta que el descenso se detuvo y se midi el
volumen desalojado y se cerr rpidamente la llave F, se esper 10 minutos y se
tom la temperatura del agua en la pesa.
6

GASES

4.2 RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POR EL METODO DE

CLEMENT Y DESORMES
a) Primero se arm el equipo de Clement y Desormes ( figura 2). Luego se tap el
orificio de salida al ambiente B, con el dedo y se procedi a impulsar aire hacia
el manmetro hasta un desnivel aproximado de 10cm, luego se midi la
diferencia exacta h1. despus se solt rpidamente el dedo del orificio B, y se
cerr en el momento en el que ambas ramas se cruzaron y se dej que se
estabilice el lquido del manmetro y se midi la nueva diferencia h2.
b) Por ltimo se repiti el mismo procedimiento con diferencias de alturas iniciales
de aproximadamente 15, 20 y 25cm, anotndose las diferencias de alturas
correspondientes.
4.3

DIFUSION DE GASES
a) Primero se lavaron tres tubos de diferente grosor y se dejaron secar en la estufa,
luego se llevaron a la campana de extraccin. Luego se coloc en el extremo de
uno de los tubos de gotas de hidrxido de amonio y al mismo tiempo en el otro
extremo el mismo nmero de gotas de cido clorhdrico concentrado, se tom el
tiempo y se tap inmediatamente los orificios con algodn y se esper un rato,
hasta que apareci un halo blanco en el tubo, se midi el tiempo y la distancia del
halo a los puntos en los que se coloc las gotas.
b) Por ltimo se repiti el mismo procedimiento para los otros dos tubos,
anotndose los respectivos datos.

GASES

5. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA 1: Condiciones experimentales
PRESION (mmHg)
756

TEMPERATURA(C)
24

H. R.(%)
92

TABLA 2: Datos para la densidad del cloroformo

Masa
Volumen
T baln
P vapor (30 OC)

0.0596 g
20.5 mL
29 oC
26.808 mmHg

M (CHCl3)
Tc
Pc

119.378 g/mol
563.4 K
54 atm

TABLA 3: Resultados de la densidad del cloroformo

V

11.49 mL

Pb

753.86 mmHg

(experimental

(terico)

5.706 g/L
5.317 g/L

% error = 6.82 %
TABLA 4: Alturas registradas en el manmetro
NO
1
2
3
4

h1(cm)
9.2
13.7
18.2
23.8

h2(cm)
2.5
3.9
5.0
6.9

TABLA 5: Resultados de capacidad calorfica del aire

No
1
2

1.373
1.398

RESULTADOS
= 1.389
Cp = 6.90 cal/molxgrado
8

GASES

3
4

1.379
1.408

Cv = 5.11 cal/molxgrado

TABLA 6: Distancias alcanzadas por el HCl y NH3 en la difusin

GAS
HCl
NH3
TIEMPO(seg.)

Tubo delgado

DISTANCIA(cm.)
Tubo mediano

Tubo grueso

14.9
21.9
180.30

15.6
23.0
180.15

14.0
20.6
180.02

TABLA 7: Relacin de velocidades y peso molecular del HCl

TUBO

VHCL/V NH

DELGADO
MEDIANO
GRUESO

1.470
1.474
1.471

36.74
36.94
36.79

promedio

1.472

36.82

MHCl(g/mol)

6. EJEMPLO DE CALCULOS
6.1 DENSIDAD DEL CLOROFORMO (HCCL3):
A. PRESION BAROMETRICA CORREGIDA
100 h
F
100

P ' b Pb

GASES

Donde:
Pb,Pb: presin baromtrica y presin baromtrica corregida.
F: presin de vapor de agua a 30 oC = 26.808 mmHg.
h: humedad relativa.
Luego:
100 92
26.808mmHg 753.86mmHg
100

P' b 756mmHg

B. VOLUMEN CORREGIDO

T P' b

Tp P

V ' V
Donde:

P,T: presin y temperatura a condiciones normales.

Tp: temperatura del agua en la pera = 29 oC.
V: volumen de aire desplazado = 12.5 mL.
Luego:

273.15K
V ' 12.5mL
295.15K

753.86mmHg
11.21mL

760mmHg

C. DENSIDAD EXPERIMENTAL

m
V'

Donde:
m: masa del cloroformo = 0.0596 g.
Luego:

10

GASES

0.0596 g
g 1000mL
g
0.005317

5.317
11.21mL
mL
1L
L

D. DENSIDAD TEORICO
-

A partir de la ecuacin modificada de Berthelot:

P.M

9TcP
6Tc 2
1 2
T .R 1
128 PcT
T

Donde:
Pc, Tc: presin y temperatura criticas del cloroformo. Pc = 54 atm, Tc = 536.4 K.
P, T: presin y temperatura a C. N., 0 oC y 1 atm.
M: peso molecular del cloroformo = 119.378 g/mol.
Luego:

1atmx119.378 g / mol
5.70 g / L

9 x563.4 Kx1atm
6(563.4 K ) 2
1

273.15 Kx0.082 Lxatm / molxK 1

2
128
x
54
atmx
273
.
15
K
(
273
.
15
K
)

E. CALCULO DEL ERROR

(Terico) = 5.706 g/L

(Experimental) = 5.317 g/L

Luego:
% Error

5.706 5.317
x100 6.82%..........( por _ defecto)
5.706

6.2 RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS DEL AIRE (O2):

11

GASES

A. Cp/Cv PARA CADA ALTURA INICIAL

Cp
h1

Cv h1 h2

donde:
h1,h2: alturas inicial y final registradas en el manmetro.
Luego:
Para h1 = 9.2 cm., h2 = 2.5 cm.

Para h1 = 13.7 cm., h2 = 3.9 cm.

9.2cm
1.373
9.2cm 2.5cm

Para h1 = 18.2 cm., h2 = 5.0 cm.

13.7cm
1.398
13.7cm 3.9cm

Para h1 = 23.8 cm., h2 = 6.9 cm.

18.2cm
1.379
18.2cm 5.0cm

23.8cm
1.408
23.8cm 6.9cm

B. Cp/Cv PROMEDIO
1.373 1.398 1.379 1.408
1.389
4

C. Cp Y Cv DEL AIRE A PARTIR DE EXPERIMENTAL

Cp

Cv

Cp Cv R ................. (1)

Cp Cv .............(2)

(2) en (1):

Cv Cv R

Cv

R
1

donde:
R: constante universal de los gases = 1.987 cal/molxK
Luego:
Cv

1.987cal / molxK
5.11cal / molxK
1.389 1

................ (3)

(3) en (2):
Cp 1.389 x5.11cal / molxK 7.10cal / molxK

12

GASES

D. CALCULO DEL ERROR

(Terico) = 1.405

(experimental) = 1.389
Luego:
% Error

1.405 1.389
x100 1.15%
1.389
(Por defecto)

6.3 DIFUSION DE GASES:

A. RELACION DE VELOCIDADES
VNH 3
VHCl

d HCl
t
HCl
d NH 3
t NH 3

VNH 3
Si:

t HCl t NH 3

VHCl

entonces:

d HCl
d NH 3

donde:
d: distancia alcanzada en el respectivo tubo.
V: velocidad de difusin

Tubo delgado:

Tubo mediano:

Tubo grueso:

V NH 3

V NH 3

V NH 3

V HCl

21.9cm
1.470
14.9cm

V HCl

23.0cm
1.474
15.6cm

V HCl

20.6cm
1.471
14.0cm

B. PESO MOLECULAR DEL HCl

VNH 3
VHCl

M HCl
M NH 3

VNH 3

M HCl M NH 3

VHCl

13

GASES

donde:
M NH 3

: Peso molecular terico del amoniaco = 17.03 g/mol.

Luego:
Tubo delgado:

M HCl 17.03g / mol 1.470 36.80 g / mol

Tubo mediano:

M HCl 17.03g / mol 1.474 37.00 g / mol

Tubo grueso:

M HCl 17.03g / mol1.471 36.88 g / mol

Luego MHCl (promedio) = ( 39.12 + 34.24 + 35.17 ) / 3 = 36.18 g/mol

C. CALCULO DEL ERROR
MHCl (terico) = 36.46 g/mol
MHCl (experimental) = 36.88 g/mol
Luego:
% Error

36.46 36.88
x100 1.15%..........( por _ exceso)
36.46

7. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Para el clculo de la densidad fue necesario corregir la presin baromtrica y

volumen, debido a que el volumen se mide exactamente a las condiciones normales.
Esto debido a que las condiciones del laboratorio no lo permite, ya que la densidad
terica calculada con la ecuacin modificada de Berthelot es determinada por la
presin y volumen a condiciones normales, es decir a 1 atm y 0 oC.

14

GASES

Para la determinacin de la delacin de capacidades calorficas se considera

el hecho de que para un gas ideal la diferencia en el calor necesario para elevar la
temperatura a presin y volumen constante es igual al trabajo ejecutado en la
expansin.

En la difusin de gases las relaciones de velocidad son casi constantes, esto

se debe a que las molculas de cada gas poseen el mismo comportamiento en los
diferentes sistemas (tubos de difusin), a distintas condiciones de temperatura y
presin. La diferencia es el tiempo que demoran ambos en formar el halo blanco,
esto depende las caractersticas del sistema, ya que para el tubo delgado se requiere
un mayor tiempo y para el tubo grueso menor tiempo, esto se debe a que las
molculas en el tubo delgado sufren choques con las paredes, haciendo mas denso el
recorrido; mientras que en el tubo grueso los choques son mas lentos y las molculas
estn mas libres y se desplazan con facilidad. Este comportamiento caracterstico de
los gases se puede explicar por la energa cintica que poseen las molculas y que
representa un movimiento continuo y al azar, las molculas tienden a separarse unas
de otras.

Los errores obtenidos para la capacidad calorfica y difusin de los gases son
mnimos, debido principalmente a que se realizaron varias pruebas y se consideraron
las ms precisas. Mientras para el clculo de densidad es considerable debido a que
se realizo una sola vez.

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
La delacin de capacidades calorficos son casi constante y al calcular el
promedio se obtiene un error mnimo, por lo que se demuestra que Cp Cv = R,
es decir cumple con todos los gases ideales, sean mono, di o poli atmicos.
15

GASES

Cp es mayor que Cv por el trabajo requerido para cambiar el volumen del

sistema cuando es la presin y no el volumen la que se mantiene constante. Este
trabajo es el realizado al empujar la atmsfera.

La densidad del cloroformo es independiente de las condiciones del

laboratorio, por ello es necesario corregir la presin y el volumen.

La relacin de velocidades de difusin es independiente del grosor y la

longitud del tubo de difusin. Mientras que la velocidad de cada gas si depende del
grosor y longitud del tubo de difusin.

El peso molecular de cada gas es inversamente proporcional a la rapidez de

difusin, adems es independiente de la temperatura y la presin del sistema.

Se recomienda utilizar tapones precisos para los tubos de difusin, pues tapar
con algodn conlleva a prdida de gas y all los datos son ms dispersos que los
esperados.

Trabajar con materiales completamente secos, debido a que por la presencia

de la humedad se obtendran resultados inesperados.

9. BIBLIOGRAFA

Castellan G., Fisicoqumica, 2era ed., Ed. Addison Wesley

Longman S. A., Mxico, 1998. Pg. 14, 15, 23-25,41.

16

GASES

Kikoin, Fsica Molecular, 2da ed., Ed. MIR. Mosc, 1979,

Pg. 117-130.

Ponz Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 1era ed., Ed. Universo

S.A., 1969. Pg. 21-23, 68-73.

Glasstone, Samuel Tratado de Qumica Fsica, 1era ed., Ed.,

Espaa, 1979, Pgs. 232-235, 260-263, 270-273, 282-285, 296303.

Lange, Norbert Adolph, Handbook of Chemistry, 10ma

ed.,Mc Graw Hill, New York, 1967, Pg. 1471.

Perry, Jhon H., Manual del Ingeniero Qumico, 3 era ed.,

Unin Tipogrfica Editorial Hispano Americana, Mxico, 1980,
Pg.445.

10. APNDICE
CUESTIONARIO:

17

GASES

En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de pesos

moleculares.
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias

gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as: un matraz de vidrio de unos 300 a

500 cc de capacidad, provisto de llave, se evacua y se pesa, llenndolo a continuacin
con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a
pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa de pesos representa en el gas W, en
el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua a mercurio,
cuyas densidades se conocen.
2

Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas
real y la de un gas ideal.
Para un gas ideal, a una masa dada y temperatura constante, siempre el producto

de la presin por su volumen respectivo constante:

PV T

Segn la geometra analtica esta ecuacin representa una hiprbola y para

distintos valores de temperatura, en cada caso constante, variando P y V, tendramos una
familia de hiprbolas equilteras, llamadas isotermas. Para un gas real existe semejanza
con esta ley, pero a altas temperaturas, mientras que a bajas temperaturas las curvas
tienen una apariencia bastante distinta. La parte horizontal de las curvas es
peculiarmente sorprendente, esto por la influencia de los estados crticos.

Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional.

18

GASES

Se supone que la presin del gas tiene el mismo valor en cualquier punto del
recipiente; esta suposicin solo es correctamente ante la ausencia de campos de fuerza.
Debido a que todas las mediciones se hacen en sistemas de laboratorio sometidos a la
accin de la gravedad, es importante conocer que efecto produce la influencia de este
campo. Se puede decir que, para sistemas gaseosos de tamao ordinario, la influencia de
la gravedad es tan insignificante que pasa desapercibida aun con mtodos
experimentales altamente refinados. Ya que el efecto del cambio de altura sobre la
presiones proporcional a la densidad del fluido; por tanto, es importante en los lquidos y
despreciable en los gases. Por otro lado considerando la temperatura; a mayores
temperaturas, la distribucin es ms uniforme que a temperaturas mas bajas. Cuanto
mayor sea la temperatura, menos pronunciada ser la variacin de la presin con
relacin a la altura; si la temperatura fuese infinita, la presin seria la misma en
cualquier punto de la columna; todo esto considerando la influencia del campo
gravitacional.

19

GASES

20

GASES

21