UNIDAD EDUCATIVA ALBERTO

ENRIQUEZ
TEMA: GALACTOSEMIA

NOMBRE: TAMIA CHIZA

CURSO: 3ro BGU D

 La galactosemia es un trastorno
hereditario, lo cual quiere decir que se
transmite de padres a hijos. Si ambos
padres portan un gen anormal que cause
esta enfermedad, cada uno de sus hijos
tiene un 25% de probabilidades de
resultar afectado.
Ocurre aproximadamente en 1 de cada
60,000 nacimientos entre personas de
raza blanca. La tasa es diferente para
otros grupos.

Si a un beb con galactosemia se le da leche,

los derivados de la galactosa se acumulan en el
organismo del beb. Estas sustancias daan el
hgado, el cerebro, los riones y los ojos.
Las personas con galactosemia no pueden
tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni
animal) y deben ser cuidadosos al consumir
otros alimentos que contengan galactosa.

SINTOMAS
Convulsiones
Irritabilidad
Letargo
Alimentacin deficiente (el
beb se niega a tomar frmula
que contenga leche)
Poco aumento de peso
Coloracin amarillenta de la
piel y de la esclertica
(ictericia)
Vmitos

TRATAMIENTO
Las personas que padezcan esta afeccin deben
evitar de por vida todos los tipos de leche, los
productos que contengan leche (incluyendo la
leche en polvo) y otros alimentos que contengan
galactosa.
Los bebs pueden ser alimentados con:
Leches maternizadas (frmulas) a base de soya.
Frmula a base de carne o Nutramigen (una
frmula a base de hidrolizado de protena).
Otras leches maternizadas libres de lactosa.