COMPARANDO EL MANUAL DE GESTION CON SU ESTABLECIMIENTO.

El personal involucrado desde el Director Tcnico cumplen en su mayora las

actividades de distribucin, aspectos de seguridad, identificacin, deteccin
de falsificados.
El establecimiento farmacutico si ofrece proteccin adecuada de los
productos farmacuticos de contaminacin externa: polvo, contaminacin
por otros productos.
Las medicamentos se mantiene en condiciones ambientales adecuadas
registrndose temperatura y evitando la humedad (puede afectar a
capsulas, tabletas) calor (afecta pomadas, supositorios) y luz (afecta
medicamentos fotosensibles).
Si se cumple con condiciones de limpieza y mantenimiento
El sistema de rotacin de medicamentos que maneja es FEFO salen los
medicamentos que primero expiran para evitar vencidos, as como FIFO
salen primero medicamentos que primero ingresan este ltimo sobre todo
se utiliza en medicamentos de alta rotacin.
Cumple con proteger las reas de recepcin y despacho de las condiciones
climticas e intemperie.
En la botica no se maneja frmacos termolbiles que requieran cadena de
frio.
Respecto a la documentacin los pedidos y adquisicin de medicamentos se
adquieren de distribuidoras confiables America y Lives y otras permitiendo
evitar el ingreso de productos falsificados e ilegales.
Se lleva registro de datos de adquisiciones y ventas las cuales quedan
registradas en el sistema informtico consignado datos como fecha,
cantidad, nombre del principio activo.
Debera existir un procedimiento para identificar productos sospechosos y
notificar en caso de registro sanitario, entidades indicadas en la etiqueta,
incompatibilidades, etc. Perimira identificar e informar la presencia de
frmacos sospechosos as como tambin se podra informar de posibles
efectos adversos de un determinado frmaco. En la botica no se realiza
estos procedimientos talvez por falta de tiempo y disposicin por parte del
personal.
Se debera mantener un registro de productos farmacuticos devueltos,
rechazados o destruidos. Tampoco se cuenta con el rea de cuarentena.