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Balance de Materiales
Balance de Materiales
Balance de materia
y energa
Operaciones unitarias
Mecnica de fludos
Transferencia de calor
Transferencia de masa
16-08-2009
16-08-2009
Transferencia de calor
Transferencia de masa
16-08-2009
16-08-2009
sus valores
transitorio, alguna variable cambia su valor
16-08-2009
Balances de energa
Ecuaciones de diseo: cantidades, composiciones, relaciones entre las
corrientes
Relaciones termodinmicas y estequiomtricas relacin de equilibrio, ley de
gases ideales, diagramas de fases, etc.
Especificacin de algunas variables o restricciones particulares sumatoria de
fracciones molares igual a 1, etc.
Balance de masa
16-08-2009
Balance global/parcial
16-08-2009
16-08-2009
Simplificacin de balances
Rgimen estacionario
Independiente del
Acumulacin = 0
Salida
tiempo.
= Consumo = 0
= Entrada
= Consumo = 0
Salida = Entrada
16-08-2009
Recirculacin
Recuperacin utilizacin de reactivos no
consumidos
Dilucin de una corriente del proceso
Control de una variable del proceso
Circulacin de un fluido de trabajo
Purga
Puede surgir cuando hay recirculacin en
un proceso que se alimenta, entre otros,
con un producto inerte
Una
porcin de la corriente de
recirculacin es retirada del proceso
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16-08-2009
Derivacin
Balances de materia
Reactor
A, B frescos
A+BC
Separador
C
A, B, C
Recirculacin de A y B
De distintos componentes:
global,
1 componente (A, B o C),
1 grupo de tomos,
1 elemento
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16-08-2009
Reactor
A, B frescos
Inerte I
A+BC
Separador
C
A, B, C, I
Recirculacin de A, B e I
Purga de I, A y B
Nudo de separacin
Corrientes con la misma
composicin
Separacin en equilibrio
Salidas de composicin
segn la cte. de equilibrio
Nudo de unin
Corrientes de composicin
distinta
Base de calculo
Se elige (por orden de preferencia):
1.
2.
3.
Un intervalo de tiempo.
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16-08-2009
B
A
C
Ejemplo:
En el proceso de concentracin de jugo de
naranja, el zumo recin extrado y filtrado que
contiene 7.08% de slidos en peso, se alimenta
a un evaporador al vaco. En el evaporador se
extrae agua y el contenido de slidos aumenta al
58% en peso. Para una entrada de 1000 kg/h,
calcule la cantidad de las corrientes de jugo
concentrado y agua de salida.
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Paso 1
W Kg/h de agua
1000 Kg/h
evaporador
7,08% slidos
W Kg/h de agua
Paso 2
1000 = W +C
1000 Kg/h
evaporador
7,08% slidos
Balance slidos
C Kg/h jugo concentrado
7,08
58
1000 *
= W *0 + C *
100
100
58 % slidos
0
C = 122,1 Kg/h concentrado
1000 = W +122,1
W = 877,9 Kg/h agua
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Aire
100% exceso
Convertidor
95%
Horno
S+O2 = SO2
2SO2+O2 = 2SO3
4 Fe+3O2 = 2Fe2O3
Pirita
40% Fe
43.6% S
Fe2O3
Convertidor
95%
Horno
S+O2 = SO2
2SO2+O2 = 2SO3
4 Fe+3O2 = 2Fe2O3
Pirita
40% Fe
43.6% S
Fe2O3
ENTRADAS AL HORNO
Fe que entra en el horno 40 Kg = 40/55.85 Kmoles = 0.715 Kmoles
S que entra en el horno 43.6 Kg = 43.6/32 = 1.362 Kmoles
O2 necesario (para la formacin de Fe2O3) =
(0.715)(3)/4 = 0.566 Kmoles (estequiomtrico)
O2 necesario (para la formacin de SO2) = 1.362 Kmoles
O2 total necesario = 1.362 + 0.5363 = 1.898 Kmoles
O2 que entra en el aire (1.898)(2) = 3.797 Kmoles
N2 que entra en el aire (3.7966)(79)/21= 14.28 Kmoles
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3.797 kmol O2
14.28 kmol N2
Convertidor
95%
Horno
S+O2 = SO2
0.715 kmol Fe
1.362 kmol S
2SO2+O2 = 2SO3
4 Fe+3O2 = 2Fe2O3
Fe2O3
= 1.362 Kmoles
= 14.28 Kmoles
= 17.54 Kmoles
3.797 kmol O2
14.28 kmol N2
0.715 kmol Fe
1.362 kmol S
Horno
1.8983 kmol O2
S+O2 = SO2
14.28 kmol N2
Convertidor
95%
2SO2+O2 = 2SO3
4 Fe+3O2 = 2Fe2O3
Fe2O3
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3.797 kmol O2
14.28 kmol N2
0.715 kmol Fe
1.362 kmol S
Horno
1.8983 kmol O2
S+O2 = SO2
14.28 kmol N2
Convertidor
95%
2SO2+O2 = 2SO3
4 Fe+3O2 = 2Fe2O3
Fe2O3
0.45 % SO2
y kmol
13 % O2
--
% O2
z kmol
83 % N2
--
% N2
k kmol
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SO3 x kmol
2SO2+O2 = 2SO3
4 kmol SO2
0.45 % SO2
y kmol
13 kmol O2
--
% O2
z kmol
83 kmol N2
--
% N2
k kmol
(2)
SO3 x kmol
2SO2+O2 = 2SO3
4 kmol SO2
0.45 % SO2
y kmol
13 kmol O2
--
% O2
z kmol
83 kol N2
--
% N2
k kmol
Balance de O
Entra
Sale
(3)(x) en el SO3
(2)(y) en SO2 que sale
(3)
(4)
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4 kmol SO2
0.45 % SO2
0.426 kmol
13 kmol O2
--
% O2
11.213 kmol
83 kmol N2
--
% N2
83
x = 3.574,
y = 0.426,
kmol
z = 11.213, k = 83.000
En una industria se produce xido de etileno mediante oxidacin del etileno con aire
en presencia de un catalizador. Si las condiciones se controlan cuidadosamente, una
fraccin del etileno se convierte en xido de etileno, mientras que parte de etileno
queda sin reaccionar y otra parte sufre una oxidacin total a CO2 y H2O. La
formacin de CO es despreciable. Los gases despus de abandonar el reactor pasan a
travs de un absorbente en el que el xido de etileno queda retenido. Un anlisis de
Orsat ordinario y de los gases que abandonan el absorbente da: 9.6% de CO2; 3% O2;
y 6.4% CH2=CH2.
Del etileno que entra en el reactor, qu porcentaje se convierte en xido de etileno?
Calcula tambin la selectividad de esta planta. El sistema reacciona en rgimen
continuo y estacionario.
Aire
ABSORBEDOR
X mol CH2=CH2
H2O (y moles)
9.6% CO2
3.0 % O2
6.4 % CH2CH2
81.0 % N2
Z moles OCH2=CH2
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Aire
ABSORBEDOR
X mol CH2=CH2
H2O (y moles)
9.6 mol CO2
3.0 mol O2
6.4 mol CH2CH2
81.0 mol N2
Z moles OCH2=CH2
Balance de N2:
N2 que sale en los gases
81 moles
N2 que entra en el aire
81 moles
O2 que entra en el aire (81)(21)/79 = 21.53 moles.
Balance de O2:
O2 que entra en el aire
= 21.53 moles.
O2 en el gas no absorbido (9.6+3.0) = 12.6 moles
O2 en el agua
= y/2 moles
O2 en el xido de acetileno formado
= z/2 moles
21.53 = 12.6 + y/2 + z/2
(1)
21.53 mol O2
81 mol N2
ABSORBEDOR
X mol CH2=CH2
H2O (y moles)
9.6 mol CO2
3.0 mol O2
6.4 mol CH2CH2
81.0 mol N2
Z moles OCH2=CH2
Balance de C:
C que entra en el etileno
=2x
C que sale en el xido de etileno formado = 2z
C que sale en el qas no absorbido
= 9.6+(6.4)(2) = 22.4
2x = 2z +22.4
(2)
Balance de H:
H que entra en el etileno
4x
H que sale en el xido de etileno 4z
H que sale en el agua
2y
H que sale en el gas no absorbido (6.4)(4) = 25.6
4x = 4z + 2y + 25.6
(3)
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21.53 mol O2
81 mol N2
ABSORBEDOR
21.53 mol O2
81 mol N2
ABSORBEDOR
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material
Ec =
en
1
mv2
2
Ep = m g h
H = U + PV
U = H PV
dU = dH PdV Vdp
H = m ( cp ) T
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Eentra
Eacumulada
Esale
=
+
del exterior
al exterior
en el sistema
en rgimen estacionario
Energa que entra Energa que sale
del exterior
al exterior
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U t + Ec + E p = Q W
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1.
2.
3.
4.
U t = Q + W
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U t + Ec + E p = Q W
U = Q
Q = 2,00 kcal
Por tanto, el gas gana 8370 J de energa interna al pasar de 25C a 100C
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U t + Ec + E p = Q W
Ec = 0 (el sistema es estacionario en los estados inicial y final)
Ep = 0 (considerada insignificante por hiptesis)
U = 0 (U slo depende de T para un gas ideal, y T no cambia)
0 = Q -W
W = +100 J
Q = 100 Joules
As, se transfieren 100 Joules de calor adicionales al gas a medida que ste
se expande y se vuelve a equilibrar a 100C
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U t + Ec + E p = Q W
dU = dH PdV Vdp
H = Q W Ec E p
Ec =
1
* m * v22 v12
2
E p = m * g + (h2 h1 )
Ec = 8.75 kW
Ep = - 6,81 * 10-3 kW
Q = - 11,6 kW
W = 70 kW
H = Q W Ec E p
H = m * (H 2 H 1 )
H = - 90,3 kW
H2 H1 = - 650 kW/kg
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