CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIN CELULAR

PREGUNTAS
N 1. Tipo B.

Dificultad: 1

Factores de crecimiento y cascadas de transduccin de seales:

1. Los receptores para los factores de crecimiento pueden ser sustratos para las protena quinasas A
y B.
2. La fosforilacin de un receptor para un factor de crecimiento por protena quinasa A puede
modificar su afinidad por el ligando, o su capacidad de respuesta tras la unin de ste.
3. Los receptores para factores de crecimiento poseen actividad tirosina quinasa controlada por el
ligando.
4. La unin de un factor de crecimiento a su receptor lo activa de forma irreversible.
a
b
c
d
e

N 2. Tipo A.

Dificultad: 1

Acerca de los factores de crecimiento:

a. Son especficos de un solo tipo celular.
b. Los de naturaleza no proteica son los ms abundantes.
c. Nunca son producidos por el mismo tipo celular cuyo crecimiento estimulan.
d. Son imprescindibles para inducir la mitosis en clulas eucariotas.
e. Las clulas tumorales y normales presentan requerimiento similares de factores de crecimiento
para su proliferacin.

N 3. Tipo B.

Dificultad: 1

Factores de crecimiento transformantes:

1. La presencia de un factor de crecimiento transformante confiere a las clulas normales algunas
caractersticas fenotpicas de clulas tumorales.
2. Solo son sintetizados y secretados por clulas tumorales.
3. Su accin es reversible, y las clulas diana recuperan un comportamiento normal cuando el
factor de crecimiento transformante desaparece del medio.
4. Se trata de factores de competencia.
a
b

N 4. Tipo A.

Dificultad: 1

Interleuquinas:
a. Son marcadores de la leucemia
b. Son protenas integrales de la membrana de los leucocitos.
c. Participan exclusivamente en el control de la respuesta inmunitaria frente a infecciones
bacterianas o vricos.

d. Los linfocitos T proliferan en presencia de IL-1 e IL-2.

e. La sntesis y secrecin de IL-1 por los linfocitos T se disparan tras la internalizacin por los
mismos de sustancias antignicas.

N 5. Tipo B.

Dificultad: 2

Mecanismos de accin generales de los factores de crecimiento:

1. Los factores de crecimiento suelen ser mensajeros qumicos paracrinos.
2. Los factores de crecimiento proteicos actan a travs de su unin a receptores de la membrana
plasmtica.
3. Los factores de competencia preparan a la clula para responder con una divisin mittica a los
factores de progresin.
4. Las clulas productoras de un determinado factor de crecimiento carecen siempre del receptor
para el mismo.
a
b
c
d
e

N 6. Tipo B.

Dificultad: 2

Interleuquinas y linfocitos T:
1. La internalizacin de antgenos por el macrfago activa la produccin y secrecin de IL-1.
2. Los linfocitos T se asocian fsicamente a los macrfagos a travs de antgenos presentados por
componentes del complejo mayor de histocompatibilidad
3. La unin de un linfocito T a un macrfago activa la produccin por el primero de IL-2.
4. Los receptores para IL-2 son tpicos de los macrfagos, y no se encuentran en la membrana de
los linfocitos.
a
b
c
d
e

N 7. Tipo C.

Dificultad: 1

Las primeras duplicaciones del material gentico del huevo fecundado se producen sin divisin
celular PORQUE el vulo no es capaz de sintetizar fosfolpidos para la constitucin de las
membranas celulares hasta algunas semanas despus de la fecundacin.
a
b
c
d
e

N 8. Tipo B.

Dificultad: 1

Genes maternos y control del desarrollo:

1. Los genes maternos determinan las caractersticas del vulo antes, pero no despus, de la
fecundacin.
2. La expresin gnica de los ncleos hijos est bajo el control de genes maternos durante la etapa
sincitial del embrin.
3. Los genes maternos adquieren su mxima importancia en el estadio de blastodermo.

4. Los productos de los genes maternos forman gradientes de concentracin en el vulo.

a
b
c
d
e

N 9. Tipo B.

Dificultad: 1

Aspectos genticos de la diferenciacin:

1. Cualquier clula somtica posee la informacin gentica completa para el desarrollo de un ser
vivo de su especie.
2. Durante la diferenciacin, las clulas de cada tejido adquieren genes especficos de ese tejido,
ausentes en tejidos de otro tipo.
3. Las diferencias de actividad metablica en distintos tejidos reflejan la expresin de distintos
genes de un repertorio gentico comn, y no la existencia de una dotacin gentica distinta
4. Los ncleos de los espermatozoides poseen una dotacin gentica ms completa que la de los
hepatocitos
a
b
c
d
e

N 10. Tipo B.

Dificultad: 1

Genes hometicos:
1. Una mutacin en un solo gen hometico puede producir cambios fenotpicos que afecten a la
totalidad de un rgano.
2. Los genes hometicos se expresan en el vulo, pero no en el embrin.
3. Los genes hometicos codifican factores de transcripcin.
4. Los genes hometicos son tpicos de la Drosophila y de seres pluricelulares inferiores, pero no
se encuentran en el hombre.
a
b
c
d
e

N 11. Tipo C.

Dificultad: 2

La unin del factor de crecimiento (fc) a su receptor r suele determinar un incremento en la

fosforilacin de los residuos de tirosina de protenas intracelulares PORQUE el complejo fc-r
inhibe las fosfatasas citoslicas especficas de residuos de fosfotirosina.
a
b
c
d
e
N 12. Tipo A.

Dificultad: 2

Receptor del factor de crecimiento epidrmico, EGF:

a. Es un factor de transcripcin nuclear.
b. Se autofosforila en respuesta a la unin del EGF.
c. Posee una actividad residual GTPasa intrnseca.
d. Est acoplado a la protena Gi
e. Posee una estructura tetramrica.

N 13. Tipo B.

Dificultad: 1

Apoptosis:
1. La muerte celular por apoptosis en un tejido determinado no produce inflamacin local.
2. No se da nunca en clulas tumorales.
3. Puede estar controlada hormonalmente.
4. Su primera manifestacin es la destruccin de las mitocondrias.
a
b
c
d
e

N 14. Tipo A.

Dificultad: 2

Uno de los siguientes cambios bioqumicos o morfolgicos no es caracterstico de la apoptosis:

a. Compactacin de la cromatina.
b. Activacin de endonucleasas.
c. Activacin de la velocidad de sntesis de protenas.
d. Liberacin de fragmentos discretos de cromatina, de tamao mltiplo del de los nucleosomas.
e. Disminucin de la velocidad de respiracin celular.

N 15. Tipo B.

Dificultad: 2

Control bioqumico de la diferenciacin celular:

1. La capacidad de los odontoblastos de fabricar dentina depende de su interaccin con una
membrana basal.
2. Las hormonas provocan cambios metablicos en las clulas diana pero no alteran su estado de
diferenciacin ni de proliferacin.
3. El factor de crecimiento nervioso estimula la formacin de dendritas por las neuronas
simpticas.
4. Las hormonas slo condicionan el desarrollo celular despus del nacimiento.
a
b
c
d
e

CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIN CELULAR

RESPUESTAS Y COMENTARIOS
N pregunta: 1
Tipo: B
Contestacin: b
La capacidad tirosina quinasa de los factores de crecimiento vuelve a los niveles basales tras la
desaparicin del ligando. Y la respuesta del receptor puede alterarse por fosforilacin por protenas
quinasas estimuladas por seales extracelulares.
N pregunta: 2
Tipo: A
Contestacin: d
Los factores de crecimiento proteico son los principales mitgenos de las clulas eucariotas.
Algunos actan de forma autocrina, y una produccin excesiva y desregulada de los mismos puede
contribuir a la oncognesis.
N pregunta: 3
Tipo: B
Contestacin: c
Algunos factores de crecimiento transformantes son producidos por casi todas las clulas, e
Intervienen en la regulacin de su estado de diferenciacin y proliferacin. Como en el caso de los
dems mensajeros qumicos, sus efectos son reversibles.
N pregunta: 4
Tipo: A
Contestacin: d
Las interleuquinas son molculas pleiotrpicas, producidas por muchos tejidos y con funciones
diversas. Una de estas funciones, pero no la nica, es la activacin e integracin de mecanismos de
defensa inmunitaria como la proliferacin de linfocitos T.
N pregunta: 5
Tipo: B
Contestacin: b
Los factores suelen ser mensajeros paracrinos, aunque puedan existir bucles autocrinos de control
de la proliferacin, lo que implica la produccin y secrecin del factor por una clula capaz de
responder al mismo.
N pregunta: 6
Tipo: B
Contestacin: b
Macrfagos y linfocitos cooperan. La internalizacin de antgenos por macrfagos activa la
produccin de IL-1, y, tras la presentacin del antgeno, la unin de los linfocitos T, que producen
entonces IL-2 que, junto con IL-1, estimula su proliferacin.
N pregunta: 7
Tipo: C
Contestacin: c
Las primeras duplicaciones del ncleo del huevo fecundado originan una estructura sincitial, y los
ncleos hijos se controlan por factores de transcripcin maternos. En la Drosophila estos ncleos se
individualizan en clulas a partir de la novena divisin.
N pregunta: 8
Tipo: B
Contestacin: d
Los primeros estadios de diferenciacin celular se controlan por gradientes de concentracin de los
productos de genes maternos en la estructura sincitial del embrin.
N pregunta: 9
Tipo: B
Contestacin: c
La informacin gentica contenida en todas las clulas de un mismo organismo es idntica. Sin
embargo, la expresin de determinados genes es especfica de cada tejido, lo que determina sus
particularidades metablicas y funcionales.
N pregunta: 10
Tipo: B
Contestacin: c
Estos genes, generales, codifican factores de transcripcin que controlan la expresin de varios
genes a lo largo de la embriognesis. As, la mutacin de un solo gen hometico puede afectar a la
expresin de ms de un gen y originar cambios morfolgicos.
N pregunta: 11

Tipo: C

Contestacin: c

Los receptores de los factores de crecimiento proteicos actan como tirosina quinasas activadas por
el ligando: la mayor fosforilacin de las tirosinas se debe por tanto ms a un aumento de la
fosforilacin que a una menor hidrlisis de los residuos fosforilados.
N pregunta: 12
Tipo: A
Contestacin: b
El receptor del EGF manifiesta actividad tirosina quinasa tras la unin de su ligando,
autofosforilndose en un proceso que aumenta su actividad quinasa de protenas intracelulares,
permitindole interacccionar con otras protenas a travs de dominios SH2.
N pregunta: 13
Tipo: B
Contestacin: c
La apoptosis puede producirse en respuesta a la presencia o la carencia de determinadas hormonas y
citoquinas. Es distinguible de la necrosis por criterios tales como la integridad de los orgnulos
intracelulares o la ausencia de inflamaciones asociados.
N pregunta: 14
Tipo: A
Contestacin: c
La activacin de nucleasas, que conduce a la degradacin del ADN entre los nucleosomas, es una
etapa temprana en la apoptosis, al igual que una disminucin general de la velocidad de sntesis de
protenas y una activacin de proteasas especficas.
N pregunta: 15
Tipo: B
Contestacin: c
Las hormonas pueden controlar el estado de diferenciacin y de proliferacin de las clulas dianas
desde etapas muy tempranas del desarrollo, incluso durante el desarrollo embrionario.