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NORMA TCNICA

COLOMBIANA

NTC
1145
1976-07-28

PLSTICOS. DETERMINACIN DE LA VELOCIDAD


DE TRANSMISIN DE GAS

E:

PLASTICS. DETERMINATION OF THE GAS TRANSMISSION


RATE

CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES:

plstico; producto de plstico; velocidad


transmisin de gas; ensayo.

I.C.S.: 83.080.00;17.080.00
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC) Apartado
14237
Santaf
de
Bogot,
D.C.
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Prohibida su reproduccin

NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 1145

PLSTICOS.
DETERMINACIN DE LA VELOCIDAD DE TRANSMISIN DE GAS

1.

OBJETO

1.1
Esta norma tiene por objeto establecer el mtodo para determinar la transmisin de
gas, a velocidad constante, a travs de materiales plsticos en forma de pelcula o lminas
delgadas.

2.

DEFINICIONES

Para los efectos de esta norma se establece la siguiente:


2.1
Velocidad de transmisin de gas: volumen de gas que atraviesa una unidad de rea
del espcimen, en una unidad de tiempo, bajo una unidad de presin diferencial, a
temperatura constante.

6.

ENSAYOS

6.1

RESUMEN DEL MTODO

El espcimen separa dos cmaras (1 y 2); a la primera se le inyecta el gas de ensayo a


presin atmosfrica y a la segunda, de volumen inicial conocido, se le extrae el aire hasta que
la presin sea aproximadamente igual a cero y luego se sella hermticamente.
6.1.1 La cantidad de gas que pasa a travs del espcimen desde la cmara 1 a la 2, se
determina como funcin del tiempo, midiendo el incremento de presin en la cmara 2 por
medio de un manmetro y la velocidad de transmisin se calcula en base a los valores
obtenidos, excluyendo el perodo inicial durante el cual dicha velocidad aumenta con el
tiempo.
6.2

APARATOS

(Figuras 1 y 2).
6.2.1 Celda metlica, compuesta de las siguientes partes:
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6.2.1.1 Parte superior formada por la cmara cilndrica 1 que va a contener el gas de ensayo,
provista de tubos para la entrada y salida de gas.
6.2.1.2 Parte inferior formada por una placa plana y pulida de 100 a 120 mm de dimetro con
una cavidad en el centro de aproximadamente 20 mm de dimetro, que contiene un disco
perforado bajo el cual queda un pequeo espacio vaco de forma que la profundidad total de
la cavidad sea de 12 a 15 mm.
6.2.1.3 Entre el espcimen y la placa se coloca un papel de filtro de forma circular, de
dimetro aproximadamente igual al dimetro interno de la empaquetadura.
6.2.1.4 El espacio cerrado debajo del espcimen forma la cmara 2, la cual est conectada a
un tubo capilar provisto de un manmetro y una bomba de vaco.

Figura 1. Aparato con sistema de rebosamiento

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6.2.1.5 Las dos partes de la celda se ajustan por medio de un sistema de sujecin y una
empaquetadura circular de caucho para aislar completamente la celda de la atmsfera externa
y para asegurar que el paso de gas de la cmara 1 a la 2 se realice solamente a travs del
espcimen.

Figura 2. Aparato sin sistema de rebasamiento

6.2.2 Tubo capilarealibrado, de aproximadamente 1,5 a 2 mm de dimetro interno y 200 a


400 mm de longitud, conectado a la base de la celda metlica, provisto de una escala con
graduaciones cada 0,5 mm la cual indica el nivel del mercurio en el tubo capilar.
6.2.3 Tubo en forma de U de aproximadamente 5 mm de dimetro, conectado en la base del
tubo capilar. Uno de los lados del tubo est cerrado y el otro est conectado a una llave de
vaco, la cual puede conectarse a la bomba de vaco y a un depsito de mercurio.
6.2.4 Depsito de mercurio
Este recipiente puede disponerse de forma que el mercurio rebose o no durante el ensayo.
6.2.4.1 Si el aparato tiene sistema de rebosamiento, el tubo en forma de U se llena con
mercurio hasta el nivel de rebosamiento el cual corresponde a la escala cero (Vase Figura 1).
Durante el ensayo se mantiene fijo el nivel del mercurio por medio de rebosamiento del
mismo.
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6.2.4.2 Si el aparato no tiene sistema de rebosamiento, el tubo en U se llena hasta un punto


considerablemente por debajo del nivel de rebosamiento, de forma que todo el ensayo se
realice sin rebosamiento del mercurio. En este caso la escala cero est por debajo del nivel de
rebosamiento y es necesario un factor de correccin en el clculo.
6.2.5 Bomba de vaco, con una presin igual a 13 Pa en la cmara inferior, provista de un
manmetro.
6.2.6 Barmetro de mercurio
6.2.7 Termmetro con precisin de 0,5 C
6.2.8 Mercurio
6.2.9 Gases de ensayo y columna de secamiento, si es necesario.
6.3

PREPARACIN DE LOS ESPECMENES

Cada espcimen se corta de un tamao apropiado para acomodarlo en la celda de ensayo,


generalmente en forma circular y debe estar libre de arrugas, pliegues, agujeros y otras
imperfecciones visuales.
6.4

ACONDICIONAMIENTO

Los especmenes se acondicionan a 23 C 2 C y 50 % 5 % de humedad relativa de


acuerdo con lo indicado en el mtodo A de la NTC 718.
6.5

CONDICIONES DE ENSAYO

Los ensayos se efectan a una temperatura de 23 C 2 C y 50 % 5 % de humedad


relativa.
6.6

PROCEDIMIEN TO

6.6.1 Se ensayan mnimo tres especmenes para cada material.


6.6.2 Se vierte el mercurio en el recipiente
La cantidad de mercurio debe ser tal que despus de haber llenado el tubo capilar y el tubo
en forma de U, el nivel del mercurio quede en la lnea cero del capilar y una porcin se
devuelva al recipiente cuando el aparato se utilice con sistema de rebosamiento.
6.6.3 Se coloca el papel de filtro y se engrasa ligeramente la superficie plana de metal que
va a quedar en contacto con el espcimen, teniendo cuidado de no untar el papel de filtro. Se
colocan el espcimen, el empaque de caucho y finalmente la parte superior de la celda y se
ajusta el conjunto hermticamente.
6.6 4 Se conecta la entrada de gas, de forma que pase lentamente a la cmara 1 durante el
ensayo.
6.6.5 Se conecta la vlvula de vaco hasta que la presin en la cmara 2 sea menor de 27
Pa (0,2 mm de Hg), luego se cierra la vlvula y se inclina el aparato para que el mercurio entre
el tubo capilar y al tubo en forma de U,
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6.6.6 Se fija el conjunto de forma que el tubo capilar quede en posicin vertical y se verifica
que el nivel del mercurio en el capilar concuerde con el cero de la escala.
6.6.6.1 Si el aparato se utiliza con sistema de rebosamiento en el recipiente debe quedar una
parte de mercurio. En cualquier caso el nivel del mercurio debe ser igual en los tres tubos.
6.6.7 Se anota el valor (h) del nivel del mercurio en el capilar en funcin del tiempo con
aproximacin de 0,25 mm, teniendo en cuenta que dicho valor se mide desde el nivel inicial
del mercurio.
6.6.8 Se contina el ensayo hasta que para intervalos iguales de tiempo la variacin de h
permanezca constante o disminuya gradualmente durante 5 6 intervalos sucesivos.
6.6.9 Una vez finalizado el ensayo, se recoge el mercurio en el recipiente, se deja entrar aire
al aparato, se cierra el suministro de gas, se saca el espcimen y se limpia la celda de
ensayo.
6.6.10 Al final del ensayo se mide con el manmetro la presin atmosfrica H en centmetros
de mercurio.
6.7

CLCULOS

6.7.1 Volumen inicial de la cmara 2 (V). Este volumen es constante para un aparato dado y
se calcula como la suma de los siguientes volmenes.
6.7.1.1 Volumen de los espacios vacos en el papel de filtro. Este valor puede obtenerse
determinando el volumen total y sustrayendo el volumen de slido calculado a partir de la
masa y la densidad del papel (la densidad de la fibra de celulosa es de 1,45 g/cm3).
6.7 1.2 Volumen del espacio vaco en el plato inferior.
6.7.1.3 Volumen del capilar hasta el nivel cero.
6.7.2 Clculo del coeficiente de correccin
Si el ensayo se efecta con sistema de rebosamiento, el coeficiente de correccin (c) es igual
a la unidad, en caso contrario, se calcula mediante la siguiente ecuacin:

c =

1 + /a
u

Donde:
a

rea interna de la seccin transversal del tubo capilar

rea interna total de la seccin transversal del tubo en U (ambas lados)


al nivel del mercurio.

6.7.2.1 Ambos valores deben expresarse en las mismas unidades.


6.7.3 Clculos de la velocidad de transmisin
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6.7.3. 1 Se prepara un grfico de h contra t, descartando la parte inicial de la curva durante la


cual la pendiente dh/dt aumenta con el tiempo y se escoge un punto sobre la curva
correspondiente a un valor (t) tal que la pendiente de la misma sea prcticamente constante
(lnea recta) o tenga variacin mnima. Se calcula dh/'dt para este punto y se anota el valor de
h correspondiente.
6.7.3.2 La velocidad de transmisin G, se calcula mediante la siguiente ecuacin:

G = 24 x

To 10 4
V + 2ah
x
x
T
A
H - ch

x c

dh
dt

Donde:

6.8

velocidad de transmisin del gas, en cm3 /m2/ 24h a una presin de 1


atm.

To

273K.

temperatura del ensayo, en K.

Po

presin atmosfrica = 1 atm.

rea de la superficie de trabajo del espcimen, en cm2

volumen inicial de la cmara 2, en cm3

rea interna de la seccin transversal del tubo capilar, en cm2

altura del mercurio en el capilar en el momento t, en relacin con el nivel


inicial, en cm.
altura de la columna de mercurio correspondiente a la presin
atmosfrica en el momento del ensayo (altura baromtrica), en cm.

coeficiente de correccin.

dh
dt

Pendiente de la curva en el punto t, en centmetros por hora.

INFORME

En ste debe indicarse


6.8.1 Descripcin del espcimen y su espesor promedio
6.8.2 Nmero, de especmenes ensayados
6.8.3 Detalles del aparato utilizado
6.8.4 Gas de ensayo y su humedad relativa (si se requiere)
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6.8.5 Temperatura de ensayo


6.8.6

Valores individuales obtenidos y valor promedio

9.

APNDICE

9.1

NORMAS QUE DEBE CONSULTARSE

Las siguientes normas contienen disposiciones que, mediante la referencia dentro de este texto,
constituyen la integridad de esta norma. En el momento de la publicacin eran vlidas las
ediciones indicadas. Todas las normas estn sujetas a actualizacin; los participantes, mediante
acuerdos basados en esta norma, deben investigar la posibilidad de aplicar la ltima versin de las
normas mencionadas.
NTC 718: 1999, Plsticos. Acondicionamiento para ensayos. Bogot, 1999. 7p.
9.2

DOCUMENTO DE REFERENCIA

INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION. Plastics, Determination of the


gas transmission rate of films and thin sheets under atmospheric pressure. Manometric
method. Geneve ISO. 1974. 6p. ilus. (International Standard ISO 2556).

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo


nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993.
El ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es
fundamental para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor.
Colabora con el sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas
competitivas en los mercados interno y externo.
La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica
est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo
caracterizado por la participacin del pblico en general.
La norma NTC 1145 fue ratificada por el Consejo Directivo el 76-07-28.
Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.
A continuacin las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a travs de su
participacin en el Comit Tcnico.
ACOPLSTICOS
CELANESE
CICOLAC
COCA COLA DE COLOMBIA
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
PRODUCTOS LA ROSA
SHELLMAR DE COLOMBIA
El ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales.

DIRECCIN DE NORMALIZACIN

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