Guia Laboratorio Embriología Histología 2016

UNIVERSIDAD SANTO TOMS
ESCUELA DE ENFERMERA
ESCUELA DE TECNOLOGA MDICA
GUA PRCTICA
EMBRIOLOGA e HISTOLOGA
TME 062
2016
INTRODUCCIN
La histologa como disciplina morfolgica, investiga las propiedades estructurales de los tejidos
que constituyen los rganos y sistemas del cuerpo y su relacin de dependencia con la funcin
que desempean.
Un tejido es un conjunto o asociacin de clulas y sustancia intercelular o matriz extracelular
elaborada por ellas mismas, que durante el proceso de diferenciacin embrionaria, presenta un
mismo origen. La forma celular y la funcin biolgica a cumplir son semejantes.
Las clulas que constituyen los tejidos miden entre 5 y ms de 100 m de dimetro, siendo por
lo tanto visibles al ojo humano slo mediante el empleo de un instrumento fundamental, el
microscopio.
Esta gua de trabajos prcticos, tiene como finalidad servir como elemento de ayuda para el
alumno, guindolo en el estudio del material histolgico y estimulando un trabajo independiente
y organizado.
Para esto, resulta indispensable manejar los conceptos tericos entregados en la clase, en
forma previa a la actividad prctica a realizar.
Cada unidad temtica, tratada en las sesiones prcticas programadas segn calendario, deber
ser resuelta con la presente gua, razn por la cual resulta obligatorio presentarla al momento
de ingresar al laboratorio.
Esta gua, adquiere un mayor valor, en la medida que se vea complementada con la bibliografa
sugerida. Se recomienda asistir al paso prctico con un texto-atlas que pueda servirle de apoyo.
Su compromiso de asistencia y puntualidad en las distintas actividades, tanto tericas como
prcticas, junto a su vocacin, creatividad y esfuerzo personal, constituyen un requisito
fundamental para el desarrollo de esta asignatura.
De Usted depende... no podemos obligarle a estudiar... no podemos obligarlo a aprobar.

No se puede... porque de Usted depende.
Bienvenidos.
MATERIALES Y MTODOLOGA PARA EL BUEN DESARROLLO DEL TRABAJO

PRCTICO DE MICROSCOPA.
MATERIALES OBLIGATORIOS
1.
2.
3.
4.
Gua de trabajos prcticos.

Delantal blanco.
Una caja de lpices de 12 colores.
Lpiz grafito o portaminas, goma para borrar, sacapuntas, etc.
MATERIALES SUGERIDOS
1.
2.
Texto-atlas de Embriologa y de Histologa.

Apuntes de la clase terica
MATERIAL DE USO EXCLUSIVO EN EL LABORATORIO

1.
2.
Un microscopio de luz asignado al estudiante para su uso durante el semestre.

Caja con preparados histolgicos.
NOTA: cualquier dao a este material ser de responsabilidad exclusiva del

estudiante que lo utiliz, debiendo ste cubrir los costos de su reparacin o su
reposicin total.
EVALUACIONES
1.
Cada sesin prctica de microscopa puede comenzar con una breve evaluacin
escrita (control), sobre la materia terica del tema a desarrollar o en relacin a
preparados analizados en prcticos previos, por lo cual se sugiere preparar la
actividad en forma previa.
2.
Al trmino de la actividad, el alumno deber tener dibujados todos los preparados

tratados en la sesin prctica. Los dibujos deben estar correctamente coloreados y
rotulados, no olvidando anotar tambin, el aumento final empleado en esa
observacin.
3.
Cada estudiante deber entregar su gua de prctico para su correccin y evaluacin

cuando le sea solicitado (puede ser solicitada sin previo aviso).
4.
Durante el desarrollo de las actividades prcticas se realizarn 2 pruebas prcticas, en

las fechas sealadas en el calendario del curso.
COMPORTAMIENTO EN EL LABORATORIO
1.
Se exigir puntualidad en el inicio de la actividad prctica.
2.
Los estudiantes deben ingresar con su delantal puesto y debidamente cerrado. Est
prohibido el uso de gorros, viseras, gafas oscuras, reproductores de sonidos o video u
otros elementos no indispensables para el desarrollo del prctico.
3.
Mochilas, ropa gruesa u otros elementos no necesarios para el prctico, deben

permanecer en los casilleros asignados en el laboratorio.
4.
Telfonos celulares deben permanecer en silencio o apagados y dentro de los

casilleros asignados. Cualquier situacin de excepcin deber ser puesta en
conocimiento del Docente en forma previa.
5.
Para permitir una manipulacin segura de los preparados histolgicos, las uas de los
estudiantes deben mantenerse cortas.
6.
No est permitido ingresar al laboratorio con alimentos o bebidas.
7.
Una vez ingresados al laboratorio, los estudiantes slo podrn salir una vez finalizada
la sesin prctica. Los estudiantes que se encuentren bajo alguna situacin especial
de salud y deban salir antes de la hora de trmino, debern dar el aviso respectivo al
profesor(a) a cargo.
8.
Estudiantes sorprendidos comportndose en forma inapropiada, debern salir del

laboratorio quedando como inasistentes a la actividad.
9.
Al trmino de la sesin prctica, los estudiantes debern dejar su microscopio

apagado y ordenado, entregar sus preparados y dejar su lugar de trabajo limpio y
ordenado.
RECOMENDACIONES
Organizacin del tiempo disponible: Tenga en cuenta que va a tener que completar todas las
observaciones del practico en un tiempo determinado.
Es habitual que un practico de histologa dure 80 minutos de los cuales, desde que se ubica en
su microscopio, realiza el control de entrada y recibe una explicacin breve al inicio, van a
restarle unos 60 minutos. Piense que debe hacer un reconocimiento de varios preparados que
pueden ser por ejemplo 3 4 en 60 minutos, es decir, alrededor de 15 minutos por preparado.
Para que no ocurra que cuando termine el prctico, an le quedan por examinar preparados, es
recomendable que divida el tiempo en forma equitativa, para observar sus preparados
exitosamente.
Reconocimiento del microscopio: fjese en el tipo de microscopio que le fue asignado, en que
posicin esta el tornillo que desplaza la platina, dnde esta localizado el tornillo macromtrico y
el micromtrico, la fuente de luz, etc. Luego proceda a encenderlo. Verifique que el objetivo con
el que Ud. desea iniciar la observacin, este en posicin de enfoque. Es recomendable que
todas las observaciones las inicie con el objetivo de menor aumento (4x).
Reconocimiento del preparado histolgico: seleccione su preparado, primero pase el dedo
suavemente por la superficie para detectar de que lado esta el cubre objeto y colquelo en la
platina orientado hacia arriba.
Es recomendable que se acostumbre a realizar este procedimiento con cada preparado porque
si usted lo coloca invertido, va a poder usar el objetivo de 4x y 10x, sin inconvenientes; ya que
estas lentes hacen foco ms o menos a un centmetro de la preparacin (que es una distancia
superior al espesor del portaobjetos). Pero cuando usted pase al objetivo de 40x, el foco
ptimo se logra a un milmetro de la preparacin, y dado que portaobjeto tiene un grosor
superior, la distancia focal quedara dentro del mismo vidrio que constituye el portaobjeto,
entonces al intentar enfocar correctamente la imagen, corre el riesgo de romper el preparado o
daar el lente objetivo.
Inicio de la observacin: comience con el objetivo menor (4x) con el que lograr una
ampliacin de 40 veces. Recorra la totalidad de la muestra, tratando de reconocer sus
diferentes zonas, basndose en su conocimiento o comparndola con un atlas que usted
puede utilizar durante el prctico.
Recuerde que los diagnsticos se hacen normalmente con el objetivo de 10x, porque es un
error creer que al emplear el objetivo mayor (40x) y obtener una mayor amplificacin, Ud. va a
entender ms. Por el contrario, al utilizarlo en forma aislada, disminuye el dimetro del campo
de visin, por lo tanto percibir menos relaciones entre los tejidos y una menor cantidad de
estructuras presentes.
UNIDAD I
TCNICA HISTOLGICA, REPRODUCCIN Y DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO
1. Tcnica Histolgica
a. Laboratorio 1: Nociones bsicas de Microscopa y tcnicas histolgicas
b. Laboratorio 2: Observacin e interpretacin de cortes en microscopa ptica.
2. Reproduccin
a. Laboratorio 3: Sistema reproductor femenino y masculino.
3. Desarrollo embrionario temprano
a. Laboratorio 4 y 5: Desarrollo embrionario
TRABAJO PRCTICO N1
MICROSCOPA y TCNICAS HISTOLGICAS
El ojo humano desnudo no logra distinguir objetos de menos de 50 micrometros de dimetro, ni

consigue resolver dos lneas separadas por menos de 100 micrometros (es decir, las ve como
una sola lnea).
Para observar elementos tan pequeos es necesario disponer de lentes de aumento. Estas
lentes se conocen desde tiempos de Arqumedes, pero la ptica como disciplina se comenz a
desarrollar en el siglo XIII con el monje franciscano Roger Bacon.
Antn Van Leeuwenhoek (Holanda, 1632-1723), un pulidor de lentes aficionado, logr fabricar
lentes lo suficientemente poderosas como para observar bacterias, hongos y protozoos, a los
que llam "animlculos".
El primer microscopio compuesto fue desarrollado por Robert Hooke. A partir de ste, los
avances tecnolgicos permitieron llegar a los modernos microscopios de nuestro tiempo, los
que existen de varios tipos y son usados con diferentes fines.
TIPOS DE MICROSCOPIOS
MICROSCOPIOS PTICOS
Microscopio de campo claro: es el microscopio ptico compuesto utilizado en la mayora de
los laboratorios. Para formar una imagen a partir de un corte histolgico, emplea luz visible, por
este motivo, la muestra debe ser lo bastante fina como para que los haces de luz puedan
atravesarla.
Tambin se utilizan mtodos de tincin, segn las necesidades, con el fin de aumentar los
detalles y el contraste en la imagen.
Microscopio de fluorescencia: permite la observacin de estructuras fluorescentes, ya sean
naturales o artificiales.
Microscopio de luz polarizada: es una modificacin del microscopio de campo claro. Debido
al fenmeno de birrefringencia se pueden observar sustancias cristalinas y molculas fibrosas.
MICROSCOPIOS ELECTRNICOS
Microscopio electrnico de transmisin (MET): utiliza un haz de electrones para producir la
imagen. Permite la observacin de detalles a escala macromolecular. Este equipo posee el
mayor poder de resolucin.
Microscopio electrnico de barrido (MEB): en este caso el haz de electrones no atraviesa la
muestra, sino que choca contra su superficie. Permite una gran magnificacin de las imgenes.
EL MICROSCOPIO DE LUZ O DE CAMPO CLARO
Es el principal medio que se utiliza para observar la morfologa de los tejidos a estudiar, por lo
que resulta preciso conocer en detalle sus partes y el funcionamiento de cada una de ellas.
Consta de un sistema mecnico, un sistema ptico y un sistema de iluminacin.

SISTEMA MECNICO
Este sistema sostiene al sistema ptico y aloja los elementos necesarios para la iluminacin y
enfoque del preparado.
Pie o base: pieza encargada de dar soporte y estabilidad al aparato.
Columna: soporta la platina, tubo y tornillos de ajuste macro y micromtrico.
Tornillos de Ajuste (macro y micromtrico): provocan el desplazamiento del tubo o la platina
en sentido vertical, lo que permite el enfoque.
Tornillos coaxiales: provocan el desplazamiento del carro y la pinza que sostienen al
preparado sobre la platina, en sentido lateral y antero-posterior lo cual permite recorrer el
preparado.
Tubo: en su extremo superior se encuentran las lentes oculares, y en el inferior, las lentes
objetivos. Corresponde a un cilindro metlico cuyo interior se encuentra pintado de negro, lo
que evita la reflexin de la luz.
Platina: es una plataforma horizontal sobre la cual se coloca y sujeta el preparado a observar,
tiene un orificio central que permite el paso de la luz.
Subplatina: sostiene al condensador y se ubica bajo de la platina.
Revlver o Tambor: Pieza giratoria ubicada en el extremo inferior del tubo que, por rotacin
moviliza los diferentes lentes objetivos.
SISTEMA PTICO
Se compone de un sistema ptico de observacin y un sistema ptico de iluminacin; el primero
consta de:
Lentes objetivo: est formado por un sistema de pequeas lentes montadas sobre la pieza
giratoria revolver. Los objetivos pueden ser objetivos a seco (no hay ninguna sustancia
interpuesta entre la lente y el preparado y corresponden a las lentes 4x, 10x y 40x) y objetivos
de inmersin (entre la lente y el preparado se coloca una sustancia cuyo ndice de refraccin es
muy similar al del vidrio y corresponde a la lente 100x).
Se encuentran muy prximas al objeto a observar y se diferencian por su longitud y anillo
coloreado (rojo, amarillo, celeste y blanco)
Lentes oculares: es un tubo cilndrico con un diafragma fijo en el centro y una lente en cada
extremo, la superior se denomina lente ocular y la inferior lente colectora. Permiten una
amplificacin de 10x y se encuentran prximas a los ojos del observador.
SISTEMA de ILUMINACIN
Condensador: concentra el haz de luz sobre el plano del objeto que se encuentra en la platina.
Debajo de l se encuentra el diafragma o iris que regula la cantidad de luz que llega al
condensador.
Fuente de Luz: es una lmpara que est ubicada en la parte inferior del equipoo.
CARACTERISTICAS DE LOS OBJETIVOS:
PODER DE DEFINICIN: es la capacidad de la lente objetivo de formar imgenes de contornos
ntidos.
LMITE DE RESOLUCIN: es la menor distancia que debe existir entre dos objetos para que
puedan visualizarse por separado.
PODER DE RESOLUCIN: es la capacidad de mostrar la imagen en sus detalles ms finos.
Est en relacin inversa con el lmite de resolucin.
AUMENTO TOTAL: Debemos notar que el ocular tambin tiene un aumento, por lo tanto el
aumento total de la imagen que observamos, es el producto entre el aumento del objetivo y el
del ocular. Ejemplo: si tenemos colocado el objetivo cuya escala de reproduccin es 40:1 y
nuestro ocular tiene un aumento de 10x, entonces el aumento total ser 40 x 10 = 400.
PARTE PRCTICA
EMPLEO DEL MICROSCOPIO
La manipulacin del microscopio, requiere tener presente las siguientes instrucciones bsicas:
I.-
Iluminacin:
II.-
Colocacin de la preparacin:
III.-
Encienda la lmpara.
Abra completamente el diafragma.
Coloque el lente objetivo 4x en posicin de enfoque y suba la platina, hasta la posicin
de tope.
Mirando por el ocular, obtenga la mejor iluminacin; modifique para este fin intensidad
de la luz utilizada y la posicin del condensador.
Mueva los oculares, aproximndolos o separndolos, hasta visualizar un solo campo
visual.
Cercirese que la preparacin se encuentre con el cubreobjeto hacia arriba.

Aleje la lente objetivo de la platina.
Deposite la preparacin en el borde anterior de la platina, ubquela dentro del carro y
cierre la pinza.
.Centre el objeto a observar de manera que quede justo en el centro del orificio de la
platina.
Enfoque de la preparacin:
El lente objetivo 4x debe encontrarse en posicin de enfoque.

Proceda a subir completamente la platina, con el tornillo macromtrico.
Mirando por el ocular, baje la platina con movimiento lento del macromtrico, hasta
lograr visualizar el tejido.
Proceda a enfocar su preparacin de la siguiente manera :
a) Cierre el ojo izquierdo y enfoque slo con el ojo derecho moviendo el tornillo
macromtrico.
b) Cierre el ojo derecho y enfoque con el ojo izquierdo, girando el ocular izquierdo.
c) Abra sus dos ojos y debe observar una sola estructura, luego afine la observacin,
con el tornillo micromtrico.
Para observar con mayor aumento, no suba o baje la platina, slo cambie al lente
objetivo siguiente, girando el revolver; de este modo su preparacin quedar casi
enfocada. Luego mueva el tornillo micromtrico para obtener el enfoque fino.
Calcule el aumento total de su microscopio cuando emplea los distintos objetivos. Anote los
valores de aumento total:
4x:
10x:
40x:
Al terminar de utilizar el microscopio, este debe quedar de la siguiente manera:
-
Fuente de luz en su intensidad menor y apagada.

Condensador abajo.
Diafragma abierto.
Objetivo de menor aumento en posicin de enfoque.
Lentes limpias.
Cable desenchufado y enrollado.
Posicin segura en el mesn.
Rotule los componentes del microscopio ptico.
TCNICAS HISTOLGICAS
El mtodo ms comnmente empleado en clases prcticas es la tcnica de inclusin en
parafina, que permite obtener preparaciones permanentes de tejidos (lminas o cortes
histolgicos), para ser observados en el microscopio ptico.
Tiene como objetivo conservar la misma estructura y composicin qumica que posean estos
tejidos cuando estaban en el organismo vivo. Esta situacin ideal, no se logra totalmente,
pudiendo observarse en las preparaciones, ciertos artefactos, como consecuencia del proceso
al que fueron sometidas.
Etapas de la tcnica de inclusin en parafina
a) Obtencin de la muestra: el material debe extirparse de un animal anestesiado o
inmediatamente despus de su muerte. En el caso de material humano, los tejidos slidos
generalmente se obtienen por ciruga (biopsia), por endoscopa (como fragmentos de tejido
digestivo, bronquial, etc) o biopsia.
b) Fijacin: tratamiento que estabiliza la estructura de un tejido en una etapa determinada, con
un mnimo de alteraciones de su estado in vivo. La fijacin puede realizarse por inmersin,
sumergiendo el tejido en la solucin del lquido fijador o por perfusin, inyectando el fijador
en los vasos sanguneos del rgano.
Los fijadores comnmente empleados contienen formaldehido, en forma de solucin de
formalina, aunque tambin suele emplearse alcohol, bicloruro de mercurio, dicromato de potasio
y ciertos cidos (pcrico, actico, smico), compuestos que fijan por coagulacin de las
protenas presentes en el tejido. Habitualmente, se emplean mezclas fijadoras que contienen
proporciones variables de fijadores simples como, por ejemplo, el lquido de Bouin y el lquido
de Helly, de Zenker o de Sousa. Los fijadores pueden o no conservar carbohidratos y lpidos, y
su eleccin est determinada por el tejido en particular o el componente del mismo que se va a
estudiar, as como por el mtodo de tincin que se usar.
Los fijadores qumicos ms usados son formaldehdo (H-CHO) y glutaraldehido (CHO-(CH2)3CHO), que actan principalmente sobre protenas. Los grupos aldehidos reaccionan con las
cadenas laterales de aminocidos que contienen grupos -NH2, -SH, -OH, y -COOH, formndose
uniones cruzadas, ya sea entre zonas de la misma cadena polipeptdica o entre molculas
adyacentes.
c) Deshidratacin: la inclusin en parafina requiere reemplazar el agua del tejido por parafina,
con el objeto de endurecer la muestra lo suficiente para cortarla. La primera etapa es una
deshidratacin gradual, pasando la muestra de tejido por varias soluciones de alcohol de
concentraciones crecientes, hasta llegar al alcohol absoluto. La segunda etapa es el
aclarado, en que se reemplaza el alcohol por un solvente que pueda mezclarse con el
agente de inclusin (parafina), como es el xilol. Para ello, la muestra de tejido se pasa
desde el alcohol absoluto a dos cambios sucesivos de xilol.
d) Inclusin: el trozo de tejido impregnado en xilol es sumergido en cambios sucesivos de
parafina a 60 C. Este hidrocarburo es lquido a 60 C y llena todos los espacios ocupados
inicialmente por el agua tisular. La parafina lquida se endurece a temperatura ambiente
obtenindose un bloque de tejido rodeado por la parafina.
e) Corte: los cortes de tejido se obtienen en instrumentos llamados micrtomos. En general,
los cortes en parafina tienen un grosor de 5-10 m, y para su tincin y observacin se
adhieren a un portaobjetos. (1 m = 0,001 mm).
f)
Tincin: los tejidos se tien para aumentar el contraste natural y hacer ms evidentes los
componentes celulares. La mayor parte de los colorantes se usan en soluciones acuosas,
por lo cual la parafina que se encuentra en el corte debe ser eliminada y reemplazada por
agua. Para remover la parafina, los cortes se sumergen en xilol y luego se hidratan en
soluciones de alcohol de concentraciones decrecientes, hasta llegar al agua. El corte
hidratado se sumerge en el colorante elegido.
g) Montaje: para guardar en forma indefinida la preparacin teida, es necesario cubrirla con
un cubreobjeto. Durante el proceso de montaje, el corte es nuevamente deshidratado con
una serie de alcoholes, a concentraciones crecientes hasta el alcohol absoluto, y luego se
reemplaza ste por xilol. Sobre el corte impregnado en xilol se pone una gota de un medio
adhesivo soluble en xilol y sobre ella, el cubreobjetos. Cuando el xilol mezclado al medio de
montaje se evapora, el corte queda impregnado por el medio de montaje y el cubreobjeto
slidamente adherido al portaobjetos. El medio de montaje elimina el efecto de difraccin de
la luz.
Tcnica de tincin de Hematoxilina - Eosina:
Tcnica usada de rutina en la que se tie con 2 colorantes:
Hematoxilina, un colorante catinico (carga +), de pH bsico y
de color azul- prpura y
Eosina, un colorante aninico (carga -), de pH cido y de color rosado-rojizo.
Los componentes de la muestra que se observan teidos por el colorante azul, reciben el
nombre de basfilos y los teidos de rosado, se denominan acidfilos.
En los tejidos, las molculas de protenas (nucleoprotenas, glicoprotenas, lipoprotenas) y de
carbohidratos (glicolpidos y glicosaminoglicanos, glicoprotenas) contienen radicales que
pueden formar enlaces electrostticos con estos colorantes.
Por ejemplo, la cromatina nuclear es muy basfila por su contenido en grupos PO 3- (fosfatos),
en cambio, las protenas mitocondriales contienen abundantes aminocidos bsicos, por lo que
generalmente el citoplasma de las clulas suele teirse rosado con la eosina.
1.- Nombre tres mtodos de tincin, distintos a la Hematoxilina y Eosina y mencione que
estructuras o tejidos en particular se tien con esos mtodos.
TRABAJO PRCTICO N2
INTERPRETACIN DE LOS CORTES HISTOLOGICOS
Para una adecuada interpretacin de un corte observado al microscopio ptico, deben

considerarse los siguientes factores:
1)
El plano de corte: este aspecto es fundamental, pues se debe reconstruir la estructura
tridimensional de clulas, tejidos y rganos a partir de cortes bidimensionales. Es importante
considerar que los cortes que se estudiarn corresponden a:
rganos tubulares
rganos macizos
Secciones corporales
2)
Tincin empleada: interpretacin funcional. Es importante establecer las correlaciones
entre estructura y funcin de lo observado, tratando de transformar mentalmente las
condiciones estticas del corte en las dinmicas de la vida.
3)
Artefactos: durante la preparacin de los cortes histolgicos, pueden presentarse
alteraciones denominadas artefactos, que deben ser reconocidos y diferenciados de reas
bien conservadas de los tejidos. Generalmente, se deben a errores en la preparacin del
tejido, defectos en la navaja, que se traducen en muescas en la preparacin, o errores de
montaje como pliegues y arrugas.
Al analizar cortes de tejido, debe tenerse en cuenta que estos muestran en un plano
bidimensional, las estructuras tridimensionales que forman los tejidos y rganos.
TIPOS DE CORTE
Para el estudio histolgico de un rgano o tejido, se requiere obtener trozos o muestras

pequeas de este, para su tratamiento y montaje en un portaobjetos y posterior visualizacin en
un microscopio.
Los cortes obtenidos en una estructura, pueden ser transversales, longitudinales u oblicuos, con
relacin al eje mayor del rgano. Esta direccin de corte depender del tejido y estructuras que
se requiera observar. El corte oblicuo puede entregar imgenes histolgicas confusas, de ah la
importancia de verificar el sentido de corte de la muestra.
La figura A, muestra cortes transversales de dos tipos de clulas, donde los planos de seccin
aparecen numeradas. Los nmeros prima indican cmo se veran esas clulas de acuerdo al
plano de corte. Tambin se advierte que el ncleo celular slo aparecer si el plano de seccin
pasa a travs del mismo.
La figura C muestra cortes longitudinales a distintos niveles de una estructura tubular.

Es importante notar como vara el aspecto tridimensional del corte, de acuerdo al nivel de
seccin.
La figura B ilustra los

planos de seccin
transversal a distintos
niveles, de tres
objetos multicelulares
diferentes.
PLANOS Y CORTES EN EMBRIONES Y FETOS
Los planos anatmicos clsicos del adulto son difciles de definir en embriones y fetos debido a
la flexin de la cabeza y del dorso. En el material embrionario los trminos ms empleados son
los cortes ceflico y caudal (para indicar la relacin del rgano con los extremos de la cabeza
y de la cola), anterior o ventral y posterior o dorsal (para referir la posicin de los rganos
dentro del cuerpo).
(A).- Corte sagital: el plano sagital es un plano vertical que divide al cuerpo en mitades
derecha e izquierda (a). Los cortes longitudinales paralelos al plano sagital se llaman
parasagitales (b).
(B).- Corte frontal: el plano frontal corta al plano sagital en ngulo recto y divide al cuerpo en
las partes ventral y dorsal.
(C).- Corte transversal: el plano transversal es todo plano que forma ngulo recto con los
planos sagital y frontal y divide al cuerpo en las partes superior e inferior.
Observe al microscopio ptico 2 cortes histolgicos con tincin de hematoxilina-eosina.

Esquematice, rotule y realice una pequea descripcin de cada muestra con aumento 40X.
Figura N1:
Figura N2:
TRABAJO PRCTICO N3
APARATO GENITAL FEMENINO y MASCULINO
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO
El aparato reproductor femenino est compuesto por los ovarios, las trompas de Falopio, el
tero, y finalmente la vagina. Estos rganos estn localizados profundamente en la cavidad
pelviana para tener una mayor proteccin.
Los ovarios son rganos muy pequeos (aprox. 3 cm de dimetro mayor) cuya funcin es
actuar como receptculos y centros de maduracin para los vulos, adems de la produccin y
secrecin de hormonas.
Los ovarios se caracterizan porque cambian mucho su tamao de acuerdo al momento de la
vida de la mujer. Y lo mismo sucede con los otros rganos del aparato genital femenino, incluso
con la glndula mamaria. No es lo mismo hablar del aparato genital de una nia, que el de una
mujer en edad frtil, que el de una mujer que se encuentra en la menopausia. Y adems dentro
de la edad frtil de la mujer, el aparato genital sufre variaciones a lo largo del ciclo.
OVARIOS
Histolgicamente los ovarios se encuentran recubiertos por mesotelio peritoneal, que en este
caso deja su forma aplanada para formar un epitelio de tipo cubico. En cortes con aumento
menor se puede distinguir que los ovarios poseen una mdula y una corteza.
Medula Ovrica: compuesta por tejido conectivo, abundantes vasos sanguneos de recorrido
irregular, vas linfticas y fibras nerviosas. La medula se encuentra relacionada con el hilio,
estructura que fija al ovario y por donde ingresan todos los elementos recin mencionados.
Corteza Ovrica: compuesto por un estroma de tejido conectivo muy celular en el que se
incluyen los folculos ovricos. Justo debajo del epitelio cubico superficial las clulas del tejido
conectivo se agrupan densamente en un reticulado de fibras de colgeno formando la tnica
albugnea. La cantidad de tejido conectivo muestra un aumento paulatino durante la edad frtil,
para dominar por completo despus de la menopausia.
TROMPAS DE FALOPIO
A continuacin de los ovarios vienen las trompas de Falopio que corresponden a dos
estructuras tubulares, con uno de sus extremos abrindose hacia los ovarios, y el extremo
opuesto desembocando en el cuerpo del tero. Los extremos que estn cercanos a los ovarios
se abren en forma de cono encontrndose all numerosas fimbrias, que son prolongaciones,
que permiten atrapar al vulo.
Luego el vulo es transportado hacia la porcin externa de la trompa, lugar donde idealmente
se produce la fecundacin. Posteriormente las fimbrias permitirn el traslado de ese vulo
fecundado hacia el tero, donde se producir la anidacin.
Anatmicamente las trompas de Falopio se dividen en cuatro partes sucesivas:
Abertura Lateral: tiene forma de embudo y est orientada hacia la cavidad abdominal, en su
borde libre se encuentran las fimbrias. Existe una fimbria de mayor tamao llamada fimbria
ovrica que se mantiene unida al ovario por su polo lateral.
Ampolla: continuacin de la abertura lateral, se observa como un ensanchamiento de la trompa.
Istmo: estrechamiento de la trompa que sigue a la ampolla.
Pars uterina: parte terminal de la trompa que se encuentra en contacto con la cavidad uterina.
Histolgicamente la pared de la trompa se compone de mucosa, capa muscular y peritoneo.
Tnica Mucosa: en la abertura lateral (o infundbulo) y la ampolla, la mucosa conforma un
complejo sistema de pliegues ramificados, en su mayor parte longitudinales que en los cortes
transversales presentan un aspecto de laberinto muy caracterstico. En el istmo los pliegues
son ms bajos y menos ramificados, para hacerse aun ms bajos en la pars uterina.
El epitelio que recubre los pliegues es de tipo cilndrico simple y est compuesto por clulas
ciliadas y clulas secretoras.
Tnica Muscular: se compone de una capa circular interna y una longitudinal externa. La capa
circular es la ms desarrollada sobre todo en la parte del istmo.
Tnica Serosa: el revestimiento peritoneal de las trompas uterinas se compone de mesotelio y
de tejido conectivo submesotelial.
El aparato genital de la mujer est adaptado para albergar y favorecer el transporte de
gametos, permitiendo una fecundacin interna, y tambin para proteger y nutrir al embrin,
estableciendo un microambiente adecuado para su desarrollo y crecimiento. El aparato genital
femenino est constituido por los ovarios, las trompas uterinas, el tero, la vagina y los
genitales externos.
Foliculognesis
Folculos primordiales: estn formados por un ovocito I y por una capa de clulas foliculares
aplanadas. Estos folculos miden alrededor de 45 m y su ovocito se encuentra, desde antes
del nacimiento, en profase de la primera divisin meitica, en etapa de diploteno. Esta es una
etapa muy resistente a las radiaciones y otras noxas, pero no al envejecimiento.
Folculos primarios: tienen una capa de clulas foliculares cbicas o cilndricas o varias capas
de clulas foliculares, cuyo nmero va aumentando por mitosis. El ovocito I ha aumentado de
tamao, pero se mantiene en estado de diploteno de la primera divisin meitica.
La capa ms externa de la granulosa se encuentra limitada por una membrana basal. Por fuera
de sta, se desarrolla una vaina fibrocelular, la teca folicular, cuyas clulas son alargadas y se
disponen concntricamente al folculo. Lo ms importante para diferenciar los folculos
primarios es que no tienen espacios ni lquido folicular.
Folculos con antro: cuando el folculo tiene 6 a 12 capas de clulas foliculares, aparecen
espacios irregulares entre las clulas foliculares o granulosas, que se llenan de lquido. Se
denomina folculo secundario, tanto al folculo que presenta un pequeo espacio con lquido,
como al que presenta una cavidad grande.
Despus de formarse el antro, el ovocito queda ubicado excntricamente, rodeado por clulas
de la granulosa interna y permaneciendo unido a la granulosa externa (que rodea al antro) por
un puente celular llamado cmulo ovgero u oforo.
A este folculo que ha madurado o folculo terciario se le denomina de De Graaf. Las clulas de
la granulosa externa presentan receptores para la FSH y producen estrgenos y lquido
folicular.
Folculo pre-ovulatorio: el inicio de la maduracin folicular preovulatoria est marcado por un

aumento repentino en la liberacin de gonadotrofinas, especialmente de la LH. Se sabe que el
aumento de la LH induce un aumento del lquido folicular debido a un aumento en la
permeabilidad de la barrera sangre-folculo (secrecin de las clulas de la granulosa, adems
de un exudado seroso de los capilares de la teca interna) y el folculo crece.
Pocas horas antes de la ovulacin, se completa la profase de la primera divisin meitica,
continuando la metafase y la telofase, dando origen a dos clulas desiguales, una clula hija, el
ovocito II, que recibe la mayor cantidad de citoplasma y, el primer corpsculo polar que
contiene un mnimo de citoplasma. Poco despus de la expulsin del primer corpsculo polar, el
ovocito II inicia la segunda divisin meitica.
El momento de la ovulacin en la mujer vara de acuerdo a la duracin de su ciclo, pero en
promedio ocurrira 14 + 2 das antes de la nueva menstruacin.
Formacin del cuerpo lteo
Despus de la ovulacin se forma una verdadera glndula endocrina, el cuerpo lteo, dentro de
la corteza del ovario. En su etapa inicial, se le reconoce por su apariencia hemorrgica, con un
gran cogulo central. Despus del aumento de la LH, las clulas que quedan en el folculo
luego de la ovulacin (granulosa externa y tecas), aumentan de tamao y se luteinizan. La
funcin principal del cuerpo lteo es secretar progesterona. Hacia el trmino de la vida del
cuerpo lteo, la secrecin de progesterona se detiene y las clulas lutenicas degeneran. La
regresin termina con una invasin de fibroblastos los cuales convierten a la glndula en el
cuerpo albicans.
APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
Los rganos que componen el aparato reproductor masculino son los testculos, el epiddimo,
los conductos deferentes, la uretra, las vesculas seminales, la prstata y el pene. Tanto el
pene como los testculos a diferencia del aparato reproductor femenino son de ubicacin
externa, es decir, se ubican fuera de la cavidad abdominal.
Los testculos son dos rganos cuya funcin es la produccin de espermatozoides y la
hormona sexual testosterona. Se encuentran suspendidos en un saco externo formado por la
piel, denominado escroto. La funcin del escroto es mantener a los testculos en un medio ms
fro que el del interior de la cavidad abdominal. Para que los espermatozoides se produzcan
normalmente se requiere de una temperatura 30C menor que la temperatura corporal (37C).
En el interior de los testculos existen unos 250 lbulos o compartimentos, que contienen unos
delgados tubos muy enrollados y apretados llamados tbulos seminferos. Cada tbulo
seminfero tiene un dimetro extremadamente pequeo y mide aproximadamente unos 80
centmetros de longitud. Son las estructuras especficas en que se producen los
espermatozoides dentro del testculo.
Histolgicamente los testculos estn rodeados por una gruesa capsula de tejido conectivo, la
tnica albugnea, desde la que se extiende un engrosamiento hacia el interior del testculo,
llamado mediastino testicular.
Desde el mediastino divergen tabiques radiales de tejido conectivo conocidos como tabiques
testiculares, los cuales se proyectan hacia la tnica albugnea. Estos tabiques son los que
dividen el testculo en casi 250 lobulillos piramidales. La tnica albugnea est recubierta en su
parte externa por una capa de mesotelio.
Cada tbulo seminfero de un lbulo est rodeado por una membrana basal y por 3-4 capas de
clulas aplanadas, denominadas clulas miodes, por su capacidad contrctil.
Dentro de los tbulos seminferos se pueden encontrar dos tipos de clulas, las clulas
espermatognicas y las clulas de sostn o de Sertoli.
Observe al microscopio ptico los cortes histolgicos indicados por su docente.

Esquematice, rotule y realice una pequea descripcin de cada muestra.
Figura N1:
Figura N2:
Figura N3:
Figura N4:
ESQUEMA DE UN OVARIO. Rotule cada tipo de folculo, corteza y mdula.
ROTULE CADA ESTRUCTURA.
TRABAJO PRCTICO N 4 y 5
PERODO PRESOMTICO y SOMTICO
El desarrollo se inicia con la fecundacin, proceso mediante el cual el gameto masculino

o espermatozoide y el gameto femenino u ovocito se fusionan y originan un cigoto.
FASES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
1. Primera fase: desde la ovulacin hasta la implantacin
2. Segunda fase: formacin del disco germinativo bilaminar (2 semana)
3. Tercera fase: formacin del disco germinativo trilaminar (3 semana)
4. Cuarta fase: perodo embrionario (4- 8 semanas)
5. Quinta fase: perodo fetal (desde el 3er mes hasta el parto)
FECUNDACIN
La fecundacin, el proceso mediante el cual los gametos femenino y masculino se
fusionan, tiene lugar en la regin ampollar de la trompa de Falopio, que es la parte ms
ancha de la trompa, cercana al ovario.
Los espermatozoides no son capaces de fecundar el ovocito inmediatamente despus de
llegar al aparato genital femenino; para adquirir esa capacidad, primero tienen que
experimentar un proceso de capacitacin y reaccin acrosmica:
La capacitacin es un perodo de acondicionamiento dentro del tracto reproductor

de la mujer que dura aproximadamente 7 horas en el ser humano. La mayor parte
tiene lugar en la trompa y consiste en interacciones epiteliales entre los
espermatozoides y la superficie mucosa de la trompa. Durante este perodo, la
capa de glucoprotenas y las protenas seminales se eliminan de la membrana
plasmtica que recubre la regin acrosmica. Slo los espermatozoides
capacitados pueden atravesar las clulas de la corona y experimentar la reaccin
acrosmica.
La reaccin acrosmica tiene lugar despus de la unin a la zona pelcida. La

reaccin culmina con la liberacin de las enzimas necesarias para penetrar la zona
pelcida.
SEGMENTACIN
Una vez que el cigoto ha llegado a la fase de dos clulas, experimenta una serie de
divisiones mitticas que aumentan el nmero de clulas. Estas clulas reciben el nombre
de blastmeras y su tamao se reduce con cada divisin.
Aproximadamente 3 das despus de la fecundacin, las clulas del embrin forman una
mrula de 16 clulas. Las clulas internas de la mrula constituyen la masa o macizo
celular interno y las clulas que las rodean componen la masa celular externa. La masa
celular interna, tambin llamado embrioblasto, origina los tejidos propios del embrin, y la
masa celular externa forma el trofoblasto, que ms adelante contribuir a la formacin de
la placenta.
En el rea que queda por encima del embrioblasto, el trofoblasto, se ha diferenciado en

dos capas:
Una capa interna de clulas mononucleadas llamada citotrofoblasto
Una zona externa multinucleada sin lmites celulares distinguibles que recibe el
nombre de sincitiotrofoblasto
As mismo, las clulas del embrioblasto tambin se diferencian en dos capas:

Una capa de clulas cbicas pequeas adyacentes a la cavidad del blastocito,
conocida como capa hipoblstica o hipoblasto.
Una capa de clulas cilndricas largas adyacentes a la cavidad amnitica que se

conoce como capa epiblstica o epiblasto.
El acontecimiento ms caracterstico que tiene lugar durante la tercera semana de

gestacin es la gastrulacin, un proceso que establece las tres capas germinales
(ectodermo, mesodermo y endodermo) del embrin. La gastrulacin se inicia con la
formacin de una lnea primitiva en la superficie del epiblasto. Al principio, esta lnea est
mal definida pero va siendo claramente visible en forma de un surco estrecho con
regiones ligeramente abultadas en ambos lados.
El extremo ceflico de la lnea, llamado ndulo o nudo primitivo o de Hensen, consiste en
un rea ligeramente elevada. Las clulas del epiblasto migran hacia la lnea primitiva. Al
llegar a la regin de la lnea, adoptan forma de matraz, se separan del epiblasto y se
deslizan debajo de l. Este movimiento de fuera hacia dentro se conoce como
invaginacin. Despus de invaginarse, algunas clulas las desplazan y crean el
endodermo embrionario, mientras que otras se sitan entre el epiblasto y el endodermo
acabado de formar y generan el mesodermo. Las clulas que quedan en el epiblasto sin
migrar, forman el ectodermo. As, gracias al proceso de gastrulacin, el epiblasto genera
todas las capas germinales que originarn todos los tejidos y rganos del embrin.
ACTIVIDAD PRCTICA:
I.- Observacin de modelos embriolgicos o lminas embriolgicas.
Analice los diferentes modelos y realice un informe describiendo las diferentes etapas del
desarrollo observadas.
27
II.- Observacin de embriones en etapa somtica.

Figura N1:
Figura N2:
28
Figura N3:
III.- Corte transversal de embrin somtico. Rotule las estructuras sealadas en el

dibujo
29
UNIDAD II
HISTOLOGIA DE LOS TEJIDOS BSICOS EPITELIALES, CON SUSTANCIA
FUNDAMENTAL, MUSCULAR Y NERVIOSO
1. Histologa de los tejidos bsicos epiteliales

a. Laboratorio 6: Tejido epitelial simple y estratificado
b. Laboratorio 7: Tejido epitelial glandular endocrino y exocrino
2. Histologa de los tejidos con sustancia fundamental
a. Laboratorio 8: Componentes y tipos de tejido conectivo
b. Laboratorio 9: Tejido conectivo cartilaginoso
c. Laboratorio 10: Tejido seo y sanguneo
3. Histologa del tejido muscular y nervioso
a. Laboratorio 11: Tejido muscular
b. Laboratorio 12: Tejido nervioso central y perifrico
30
TRABAJO PRCTICO N 6
EPITELIOS DE REVESTIMIENTO SIMPLES Y ESTRATIFICADOS
Los epitelios de revestimiento cubren superficies externas o cavidades corporales internas.
El tejido epitelial es avascular, es decir carece de vasos sanguneos entre sus clulas, por lo tanto
depende de un tejido conectivo subyacente, el cual le aporta la irrigacin y la inervacin. Del tejido
conectivo se encuentra siempre separado por una capa extracelular de sostn, la membrana basal.
Las clulas que constituyen los epitelios presentan algunas caractersticas principales:
1. Se encuentran dispuestas muy cerca unas de otras (en yuxtaposicin o en empalizada) y
se adhieren entre s, por medio de uniones especficas.
2. Exhiben dominios o caras de superficie funcionalmente diferenciados; una superficie libre
apical, superficies laterales y una superficie basal.
3. La cara o superficie basal est fija a una membrana basal subyacente, que es una capa
acelular rica en protenas y polisacridos.
Los epitelios cumplen mltiple funciones
Barrera casi impermeable (epidermis o mucosa de la vejiga).

Secretora (estmago).
Secretor y absortivo (intestino).
Proporciona un sistema de transporte por medio de cilios mviles en su superficie (trquea,
bronquios, oviducto).
Receptor de estmulos sensoriales (papilas gustativas de la lengua o retina del ojo).
Traspaso de sustancias (cpsula de Bowman, capilares).
Los epitelios de revestimiento se pueden clasificar segn:

o La disposicin de las clulas:
Una capa: simple
Dos o ms capas: estratificado o pluriestratificado.
o La forma de las clulas:
Planas
Cbicas
Cilndricas
1.- Epitelio Plano Simple: presenta clulas planas, ncleo oval y aplanado, ubicado en el centro
de la clula.
Ej. Capa parietal de la Cpsula de Bowman (riones). Traspaso y barrera.
Mesotelio de las grandes cavidades del organismo Intercambio y lubricacin
Endotelio (cavidad interna del corazn y vasos sanguneos y linfticos) Intercambio.
Revestimiento de las vas respiratorias alveolares Intercambio.
2.- Epitelio Cbico Simple: clulas casi cuadradas, ncleo esfrico y ubicado en el centro.
Ej. Pequeos conductos excretores de muchas glndulas exocrinas Absorcin y conduccin.
Folculos de la glndula tiroides; tbulos renales Absorcin, secrecin.
Superficie ovrica Proteccin y barrera.
31
3.- Epitelio Cilndrico Simple: clulas columnares, ncleos ovalados, ubicados ms cerca de la
base de las clulas.
Ej. Revestimiento del intestino delgado y del colon Absorcin, secrecin.
Revestimiento gstrico y de las glndulas gstricas Secrecin.
Revestimiento de la vescula biliar Absorcin.
4.- Epitelio Cilndrico Seudoestratificado: todas las clulas descansan sobre una membrana
basal, pero no todas llegan hasta la superficie libre; las clulas que alcanzan la superficie son
cilndricas, pero ms delgadas hacia la membrana basal.
Entre las prolongaciones basales finas de stas clulas altas, se encuentran las clulas ms bajas
con extremo apical ahusado que se extiende hasta un punto determinado del espesor del epitelio.
El ncleo se encuentra en la parte ms ancha de ambos tipos de clulas, stos se observan a
diferentes niveles, dando el aspecto de un epitelio estratificado, pero es un Epitelio Simple.
Comnmente se encuentra recubierto de cilios.
Ej. Grandes conductos de excrecin de glndulas Conduccin y absorcin.
Revestimiento del epiddimo Absorcin, conduccin.
Revestimiento de la trquea y bronquios Secrecin, conduccin.
5.- Epitelio Plano Estratificado: la capa ms cercana a la membrana basal est compuesta por
clulas cbicas o cilndricas, despus se ubican varias capas de clulas polidricas irregulares. A
medida que las clulas se acercan a la superficie libre se achatan paralelamente a sta, hasta
hacerse planas. Estas clulas planas externas confieren el nombre al epitelio plano estratificado
Si en la superficie externa expuesta las clulas exteriores pierden los ncleos, organelos y su
citoplasma es reemplazado por queratina, las clulas se aplanan y se transforman en escamas
crneas, el epitelio se denomina Plano Estratificado Cornificado. Ej. Epidermis Barrera,
proteccin.
Si las clulas superficiales no pierden los ncleos, el epitelio se denomina Plano Estratificado No
Cornificado. Ej. Revestimiento de la cavidad oral y del esfago Barrera y proteccin.
6.- Epitelio Cbico Estratificado: Su presentacin es poco frecuente.
Ej. epitelio de dos capas en los conductos de excrecin de las glndulas sudorparas barrera y
conduccin.
7.- Epitelio Cilndrico Estratificado: Escasa Frecuencia.
Ej. conductos ms grandes de las glndulas excrinas Barrera, conduccin.
Uretra masculina en sus porciones membranosa y esponjosa barrera y conduccin.
8.- Epitelio de Transicin: Recubre rganos huecos del aparato urinario,que sufren grandes
variaciones de volumen.
Estado Contrado: muchas capas celulares, las ms basales de forma cbica o cilndricas,
despus varias capas de clulas polidricas (en raqueta), y una capa superficial de clulas grandes
con una superficie libre convexa caractersticas clulas en paragas.
Estado distendido: las capas de clulas en raqueta y paraguas se estiran y aplanan,
disminuyendo la altura del epitelio.
32
RENOVACIN DE LOS EPITELIOS

Las clulas del tejido epitelial se renuevan constantemente, es por eso que presenta una actividad
mittica marcada. En el caso de los epitelios estratificados, slo las clulas de la capa profunda o
basal son las que se multiplican continuamente, originando nuevas clulas que reemplazan a las
ms superficiales, que se descaman.
La velocidad de la renovacin epitelial es variable, dependiendo de diversos factores. Por ejemplo,
el epitelio digestivo se renueva cada 3-7 das y el epitelio de la piel lo hace cada 21 a 28 das.
Objetivos de la actividad prctica:

a)
b)
c)
Reconocer los diferentes epitelios de revestimiento de acuerdo a su organizacin.

Clasificar los epitelios de revestimiento, considerando el nmero de estratos
celulares, forma celular y especializaciones de superficie.
Relacionar la estructura y morfologa de los diferentes epitelios de revestimiento,
con su funcin.
33

Figura N1:
Figura N2:
34
Figura N3:
Figura N4:
35
TRABAJO PRCTICO N 7
EPITELIOS GLANDULARES
El epitelio glandular deriva de un epitelio de recubrimiento, el que durante el desarrollo
embrio-fetal, se profundiza en el tejido conectivo y origina una glndula.
Las glndulas tienen por funcin producir un material de secrecin, para lo cual sus
clulas cuentan con una gran cantidad de organelos intracitoplasmticos y el tejido que
las rodea, les aporta una gran cantidad de vasos sanguneos.
Los epitelios glandulares presentan algunas caractersticas semejantes a los epitelios de
revestimiento:
Caras laterales: posee complejos de unin.
Cara basal: posee hemidesmosomas que le unen a la membrana basal.
Cara apical: puede presentar microvellosidades.
Las glndulas que vacan su contenido a travs de un conducto, a una cavidad o
superficie externa, se conocen como glndulas exocrinas.
Se distinguen en ellas una porcin elaboradora de la secrecin o adenmero y un
sistema de vaciamiento a travs de conductos o excretmero.
Las glndulas exocrinas se pueden clasificar:
1.-
Segn el nmero de clulas que las constituyen.

Segn la morfologa del adenmero.
De acuerdo a la ramificacin de los conductos excretores.
Segn el mecanismo de liberacin de la secrecin.
Segn el tipo de secrecin que producen.
Segn el nmero de clulas que las constituyen:

a) Glndulas unicelulares: Son clulas secretoras aisladas, que se ubican dentro
de un epitelio de revestimiento. Ej. Clulas caliciformes.
b) Glndulas multicelulares: Se describen tres tipos.
Lamina epitelial secretora. Ej. epitelio superficial de la mucosa gstrica.

Intraepiteliales: son cmulos de clulas secretoras ubicadas en el espesor del epitelio de
revestimiento; estas clulas se agrupan en torno a un lumen propio. Ej. Glndulas
uretrales de Litree.
Intraconectivales: Las clulas secretoras se ubican en una capa ms profunda, dentro del
conectivo. Ej. sudorparas, sebceas, mamaria, pncreas, hgado, salivales y la mayora
de las glndulas complejas.
36
2.-
Segn la morfologa del adenmero:
Tubulares: el lumen posee un dimetro similar entre el excretmero y el adenmero.

Existen 2 tipos: rectilneas (gl. fndicas gstricas) y gromerulares o enrolladas (gl.
sudorparas).
Acinosas: El adenmero es esfrico, presentando en su interior un lumen pequeo. Se
vacan a tubos o lmenes de rganos o cavidades internas. Ej. glndulas del tracto
respiratorio, esofgicas, partida, pncreas exocrino.
Alveolares: en un corte transversal del adenmero se observa un lumen amplio, con un
dimetro mayor que el del excretmero. Su forma es esfrica. Drenan su secrecin slo
hacia el exterior del cuerpo. Ej. glndula sebcea, mamaria y ceruminosa.
3.-
De acuerdo a la ramificacin de los conductos excretores:
Glndula simple: posee un excretmero y un adenmero. Ej. glndulas sudorpras,

colnicas y pilricas.
Glndula simple ramificada: posee slo un conducto que drena varios adenmeros. Ej.
glndula sebcea.
Glndula compuesta: el excretmero se ramifica y drena varios lbulos, lobulillos y
adenmeros. Ej. glndulas partida, mamaria, pncreas exocrino, prstata.
4.-
Segn el mecanismo de liberacin de la secrecin:
La clula sintetiza su secrecin y la acumula en grnulos dentro de su citoplasma, para

luego vertirlos hacia un lumen o hacia la superficie corporal:
Glndula merocrina o ecrina: los grnulos de secrecin llegan a la zona apical de la
clula, luego la membrana que los recubre se une a la membrana plasmtica y se
vierte la secrecin por exocitosis. No existe prdida de citoplasma celular.
Todas las glndulas que drenan a lmenes de rganos o cavidades internas
presentan esta modalidad. Ej. glndulas salivales, gstricas y pncreas; Tambin se
presenta en algunas glndulas que drenan hacia la superficie: lacrimales y
sudorparas.
Glndula apocrina: los grnulos de secrecin rodeados por su membrana se vierten
fuera de la clula, rompiendo la membrana plasmtica. Existe prdida de parte del
citoplasma apical junto con la secrecin, la que generalmente es de tipo lipdica. Estas
glndulas siempre secretan hacia la superficie del cuerpo. Ej. glndula mamaria y
ceruminosa.
Glndula holocrina: en este mecanismo, la secrecin est constituida por el total del
contenido celular. Esto implica la destruccin total de la clula secretora. Drenan
siempre hacia la superficie corporal. Ej. gl. sebceas.
37
5.-
Segn el tipo de secrecin que producen:

Glndula serosa: producen una secrecin acuosa, fluida, rica en protenas, de
naturaleza enzimtica (cimgeno). El lumen del adenmero es pequeo.
Ej. gl. Partida, pncreas exocrino.
Glndula mucosa: producen una secrecin rica en carbohidratos, llamada mucina o
mucgeno, el que se caracteriza por ser viscoso, filante y opalescente.
Presenta un lumen ms amplio que las clulas serosas.
El citoplasma presenta un aspecto plido, cromfobo (fobo=fobia, cromo=color) y
vacuolado (con apariencia espumosa).
Ej. glndula salival sublingual, clulas caliciformes.
Glndulas mixtas seromucosas: Comnmente, cada glndula elabora un solo tipo
de secrecin (serosa o mucosa), sin embargo algunas glndulas anexas al tubo
digestivo, elaboran una secrecin de ambos tipos, serosa y mucosa.
Ej. glndula salival submaxilar.
Si un epitelio glandular pierde la conexin con el epitelio de revestimiento de origen, se

originar una glndula endocrina. Esta no posee conductos de vaciamiento, por lo tanto
no se habla de adenmeros ni de excretmeros.
El citoesqueleto y los medios de unin celulares, estn presentes en las glndulas
endocrinas, as como sus caractersticas de ser avasculares y encontrarse relacionadas
con un tejido conectivo a travs de una membrana basal.
Las glndulas endocrinas producen una secrecin denominada hormona, sustancia de
naturaleza proteica o esteroidal, que normalmente acta en un sitio distante al que se
producen.
Las glndulas endocrinas ms importantes son:
La hipfisis.
La tiroides.
Las paratiroides.
El pncreas.
Las suprarrenales o adrenales.
Los ovarios.
Los testculos.
El Sistema Endocrino es el conjunto de rganos y tejidos del organismo que liberan un

tipo de sustancias llamado hormonas. Los rganos endocrinos tambin se denominan
glndulas sin conducto o glndulas endocrinas, debido a que sus secreciones se
liberan directamente en el torrente sanguneo, mientras que las glndulas exocrinas
liberan sus secreciones sobre una superficie interna o externa, mediante conductos de
vaciamiento.
Las hormonas secretadas por las glndulas endocrinas regulan el crecimiento,
desarrollo y las funciones de muchos tejidos, y coordinan los procesos metablicos del
organismo.
38
Los tejidos que producen hormonas se pueden clasificar en tres grupos: glndulas
endocrinas, cuya funcin es la produccin exclusiva de hormonas; glndulas endoexocrinas o mixtas, que producen tambin otro tipo de secreciones adems de
hormonas; y ciertos tejidos no glandulares, como el tejido nervioso del sistema
nervioso autnomo, que produce sustancias parecidas a las hormonas.
La endocrinologa es la rama de las ciencias biolgicas, encargadas del estudio del
sistema hormonal o endocrino. El sistema endocrino, junto con el nervioso (y en parte
el inmune), participan de manera coordinada en todas las funciones generales de
regulacin del cuerpo humano, como son mantener la temperatura, la presin
sangunea, los niveles circulantes de glucosa en sangre, etc.
La comunicacin entre las distintas clulas y glndulas del sistema endocrino se lleva
a cabo mediante un tipo especial de biomolculas, unos mensajeros qumicos que se
denominan hormonas. Las hormonas son sustancias de naturaleza orgnica
(biomolculas) con caractersticas particulares. Una vez liberadas al medio interno, se
dispersan en l, y en concentraciones muy bajas, actan provocando una respuesta
fisiolgica a cierta distancia del lugar donde se han segregado.
Las hormonas actan sobre determinados rganos o clulas diana, debido a la
presencia en stos de receptores especficos para la hormona. Estos receptores
pueden encontrarse en la superficie de estas clulas, o bien en el interior de ellas.
Al trmino de la actividad, los alumnos debern ser capaces de:
Definir el concepto de tejido epitelial glandular, reconociendo sus distintas
variedades y clasificaciones.
Relacionar la forma de sus clulas y el tipo y nmero de organelos presentes
en ella, con el tipo de secrecin que producen.
39

Figura N1:
Figura N2:
40
Figura N3:
Figura N4:
41
TRABAJO PRCTICO N8
TEJIDOS CONECTIVOS
El tejido conectivo propiamente tal corresponde a uno de los tipos de tejidos con sustancia
fundamental.
Los tejidos conjuntivos, derivados del mesnquima embrionario, constituyen una familia
que se caracterizan porque sus clulas estn inmersas en un abundante material
intercelular que las separa, la matriz extracelular. Por lo tanto, los tejidos conectivos
poseen dos componentes fundamentales en su organizacin, clulas conjuntivas y matriz
extracelular secretada por las propias clulas.
Las clulas del tejido conectivo general se clasifican en clulas principales (fijas o
residentes), clulas secundarias y clulas migratorias (libres o sanguneas).
Las funciones de los elementos que constituyen a los conectivos van desde la produccin
de la matriz extracelular hasta la participacin en la respuesta inmune.
Las clulas principales son relativamente estables y su ciclo vital es largo, entre ellas se
incluyen los fibroblastos y clulas mesenquimticas, que persisten a modo de reserva.
Las clulas secundarias corresponden a clulas que han migrado al tejido conectivo, se
han diferenciado en l y son comunes de hallar en los conectivos, por ejemplo clulas
plasmticas y macrfagos.
Dentro de las clulas conjuntivas libres se encuentran leucocitos granulocitos (eosinfilos,
basfilos, neutrfilos) y agranulocitos (linfocitos). Este grupo de clulas tiene la
caracterstica de poseer un ciclo de vida corto y ser reemplazadas continuamente por
elementos del mismo tipo circulantes en el torrente sanguneo.
La matriz extracelular es una malla organizada, formada por una red de polisacridos y
protenas secretadas por las clulas estables, que determina las propiedades fsicas de
cada una de las variedades de tejido conjuntivo. Esta matriz se divide en dos tipos:
fibrilar y no fibrilar.
La matriz extracelular fibrilar posee tres tipos principales de fibras: colgenas, elsticas y
reticulares.
El componente no fibrilar, es un gel viscoso semislido e incoloro, complejo, altamente
hidratado y de difcil tincin.
Cada uno de los elementos que constituyen a los conectivos, se asocian con funciones
determinadas, siendo las principales:
1.2.3.4.5.-
Sostn
Relleno
Almacenamiento
Defensa
Reparacin
: Componentes fibrilares de la matriz.

: En general toda la matriz, tanto fibrilar como no fibrilar.
: Clulas adiposas, matriz no fibrilar.
: Macrfagos, plasmocitos, leucocitos y matriz no fibrilar.
: Fibroblastos, clulas mesenquimticas, matriz fibrilar.
42
Existen varios tipos de tejidos conjuntivos localizados en diversos sitios del organismo,
adaptados a cumplir funciones especficas.
Clasificacin y ubicacin de los distintos tipos de tejidos conectivos:
Tejido conectivo laxo en general bajo epitelios.
Tejido conectivo denso irregular Dermis de la piel, mama, etc.
Tejido conectivo denso regular Tendn (variedad cordonal).
Tejido adiposo Panculo adiposo, hipodermis de la piel, etc.
Tejido elstico Capa media de arterias elsticas.
Tejido reticular Estroma de glndulas, bazo, linfonodos, mdula sea,etc.
Tejido mucoso Cordn umbilical.
Tejido mesenquimtico Embrin y reserva adventicial.
Tejido pigmentario Iris y corides.

a) Definir el concepto de tejido con sustancia fundamental, reconociendo las distintas
variedades y clasificaciones del tejido conectivo propiamente tal.
b) Relacionar la forma de las clulas, el nmero de ellas y las caractersticas de la
sustancia intercelular, con su ubicacin y funcin en el organismo.

Figura N1:
43
Figura N2:
Figura N3:
44
Figura N4:
45
TRABAJO PRCTICO N 9
TEJIDO CARTILAGINOSO y SEO
El tejido cartilaginoso es una variedad de tejido con sustancia fundamental; corresponde
a un tejido modelado, es decir, tiene una forma estable. Se origina en el mesnquima
embrionario y est constituido por clulas (condrocitos y condroblastos) y sustancia
intercelular o matriz extracelular cartilagnea (fibras y sustancia fundamental no fibrilar).
Se caracteriza por tener una matriz extracelular abundante y altamente viscosa
(gelificada); esta particularidad le confiere al cartlago flexibilidad, dureza y elasticidad, por
lo que constituye un armazn flexible y resistente, que impide el colapso de rganos
huecos (aparato respiratorio), posibilita el crecimiento en longitud de los huesos y soporta
grandes pesos (cartlagos articulares).
El tejido cartilaginoso, no posee irrigacin ni inervacin propia y obtiene su nutricin,
mediante difusin de metabolitos desde los vasos incluidos en el tejido conectivo
adyacente (pericondrio).
El cartlago es un tejido estable, con una lenta capacidad de reparacin (anaplstica).
El crecimiento del tejido cartilaginoso ocurre por dos mecanismos:
Crecimiento aposicional, dependiente de la multiplicacin de clulas

condrgenas del pericondrio y su posterior transformacin en condroblastos
secretores de matriz extracelular.
Crecimiento intersticial, dado por la multiplicacin de los condrocitos
ubicados en el interior de la matriz cartilaginosa, los que secretan matriz
extracelular y permiten el aumento de volumen del cartlago.
En el organismo, se describen tres variedades de cartlago: Cartlago hialino, cartlago

elstico y fibrocartlago.
Cartlago hialino: Es la variedad de cartlago ms difundida. Se encuentra en el esqueleto
embrionario. En el adulto, forma parte de la pared de las fosas nasales, de la traquea y de
los bronquios, constituye tambin el cartlago de crecimiento, el cartlago articular, etc.
Posee una consistencia dura y elstica, apropiada para soportar grandes pesos.
Cartlago elstico: el cartlago elstico es una variedad que se caracteriza por incluir en su
estructura, adems de condrocitos y condroblastos rodeados por abundante matriz
extracelular, numerosas fibras elsticas, lo cual cambia la textura de este tejido,
hacindolo ms elstico y flexible que la variedad hialina. Morfolgicamente es ms opaco
y amarillento.
Se encuentra formando parte del pabelln de la oreja, del conducto auditivo externo, de la
trompa de Eustaquio, de la epiglotis y de los cartlagos larngeos.
Fibrocartlago: sta variedad se caracteriza por encontrarse en estrecha relacin con los
tejidos que lo originaron (cartlago hialino y tejido conjuntivo denso compacto).
46
Por esta razn el fibrocartlago no se encuentra aislado, sino en regiones donde se

mezclan los elementos cartilagneos con los manojos de tejido fibroso (discos
intervertebrales, meniscos, snfisis pubiana, ligamento redondo del fmur y en lugares
donde se insertan los tendones al hueso).
Histolgicamente, est constituido por condrocitos aislados o en grupos isgenos (clulas
cercanas que presentan un origen comn), rodeados por pequeas cantidades de matriz
cartilagnea ( o tambin llamada matriz capsular), adems de gran cantidad de manojos
de fibras de colgeno tipo I, dispuestas en todas direcciones. No existe una organizacin
tan clara y ordenada como en las variedades hialina o elstica.
El tejido seo corresponde a una variedad especializada de tejido con sustancia
fundamental, destinada a la proteccin y soporte mecnico de las partes blandas del
organismo. Por su alto contenido de minerales, participa adems, en la homeostasis,
sirviendo como depsito de distintos minerales, especialmente calcio, magnesio y fsforo.
La remodelacin es una propiedad del tejido seo que involucra la participacin de sus
clulas en la destruccin de su matriz (osteolisis), en la sntesis de la misma
(osteognesis) y en el depsito de sales minerales en una matriz osteoide
(calcificacin). Estos fenmenos se originan como respuesta a factores mecnicos,
metablicos y nutricionales.
El tejido seo est constituido por clulas y matriz extracelular mineralizada. Su clula
propia es el osteocito, clula ovoide aplanada y con mltiples prolongaciones, que
contactan con clulas adyacentes.
Las clulas precursoras de los osteocitos son los osteoblastos y las clulas ostegenas.
La matriz sea, como matriz extracelular modificada, presenta componentes fibrilares y no
fibrilares. La matriz fibrilar est representada por colgeno tipo I (alrededor del 90-95% de
la protena fibrilar), que forma las fibras osteocolgenas, sobre las que se depositan sales
de calcio, en forma de cristales de hidroxiapatita.
La disposicin de las fibras colgenas ordenadas o al azar, se utiliza como criterio para
clasificar el tejido seo, como laminillar o no laminillar respectivamente.
Otro criterio de clasificacin se basa en considerar la proporcin de espacios medulares
respecto de la matriz sea, dividindolo en hueso compacto y en hueso esponjoso o
trabecular.

a) Definir el concepto de tejido cartilaginoso y seo, reconociendo las distintas
variedades y clasificaciones de el.
b) Reconocer los elementos celulares y de matriz extracelular, que constituyen los
distintos tipos de cartlago y hueso, relacionando sus caractersticas con su
ubicacin y funcin en el organismo.
47
Figura N1:
Figura N2:
48
Figura N3:
Figura N4:
49
COMPLETE:
50
TRABAJO PRCTICO N 10
SANGRE
La sangre es una variedad de tejido conjuntivo con sustancia fundamental, que circula
dentro del aparato cardiovascular. Est constituida por diversos elementos celulares
suspendidos en una sustancia intercelular lquida y participa en la importante funcin de
mantener la homeostasis y la comunicacin entre diversos rganos y tejidos del
organismo.
La sangre tiene la funcin de transportar diversos compuestos desde un lugar a otro en el
organismo, impulsada por la actividad de bomba del corazn. Transporta oxgeno desde
los pulmones y sustancias nutritivas desde el aparato digestivo y lugares de reserva,
hacia los otros tejidos del organismo.
Transporta desde los tejidos, anhdrido carbnico hacia los pulmones, productos de
desecho nitrogenados a los riones y algunos productos txicos que requieren
inactivacin, hacia el hgado.
La sangre cumple tambin la funcin de integracin endocrina, al transportar hormonas y
otros agentes reguladores, desde los lugares de produccin hacia los rganos efectores.
Cumple funciones homeostticas, junto a otros complejos mecanismos y sistemas, por su
capacidad termorreguladora, reguladora de la funcin osmtica y cido-base.
Algunos elementos celulares constituyentes de la sangre, juegan tambin un papel de
defensa, sin embargo, es necesario sealar que dichos elementos celulares, los
leucocitos, son transitoriamente transportados por la sangre desde los lugares donde son
originados, hacia los lugares en donde cumplen con las funciones de defensa (espacio
extravascular) y a veces deben recircular a travs del torrente circulatorio.
Los elementos principales que constituyen la sangre, son las clulas y sus derivados y
una matriz rica en protenas, denominada plasma:
Los elementos figurados o clulas propiamente tales, corresponden a los eritrocitos
(hemates o glbulos rojos), los leucocitos (glbulos blancos o clulas blancas) y las
plaquetas (trombocitos o tromboplastos).
El volumen sanguneo total representa alrededor del 8% del peso corporal. Los eritrocitos
representan alrededor del 45 al 55% de ese volumen, los leucocitos y las plaquetas
alrededor de un 1% y el porcentaje restante (44 a 54%) corresponde a plasma.
El volumen relativo de clulas y plasma se denomina hematocrito, el que se obtiene por
centrifugacin de una muestra de sangre con anticoagulante. Luego se determina la
lectura del hematocrito al medir el volumen, en porcentaje, ocupado en el tubo
centrifugado por los eritrocitos respecto al volumen sanguneo total. La fraccin celular se
compone principalmente de eritrocitos agrupados.
En la parte superior de las clulas centrifugadas se encuentra una fina capa denominada
capa lechosa o capa de leucocitos (buffy coat), la que representa alrededor de un 1% de
toda la muestra, pero que contiene todos los leucocitos y plaquetas presentes.
51
Cuando la sangre es extrada de la circulacin, se coagula en forma rpida y forma el

cogulo, masa roja oscura y gelatinosa que contiene los elementos celulares y fibrina; el
lquido que permanece fuera del cogulo se denomina suero sanguneo.
La adicin de un anticoagulante a la sangre extrada, impide la coagulacin. Los
componentes celulares sanguneos sedimentan dejando en la porcin superior un lquido
transparente o plasma.
CLULAS SANGUNEAS
Glbulos rojos o eritrocitos:
Los eritrocitos son los elementos sanguneos figurados ms abundantes, los que le
confieren a la sangre su color rojo.
En la vida posnatal, en condiciones normales, se forman en la mdula sea. Durante la
etapa embriofetal, los eritrocitos se forman en diversos puntos del organismo, incluyendo
el hgado.
Los eritrocitos se desarrollan en la mdula sea, como clulas nucleadas, pero durante su
maduracin pierden el ncleo, sus mitocondrias y dems organelos y por lo tanto, pierden
su capacidad de sntesis de protenas.
Se constituyen por un citoplasma que contiene fundamentalmente hemoglobina, limitada
externamente por una membrana plasmtica.
Los eritrocitos tienen la funcin de transportar oxgeno desde los pulmones a los tejidos y
anhdrido carbnico desde los tejidos a los pulmones.
El nmero normal de eritrocitos vara entre 4 y 5 millones por L o mm3. El peso especfico
vara entre 1.02 y 1.08, siendo mayor que el del plasma. La disminucin del nmero total
de eritrocitos recibe el nombre de anemia, en tanto que el aumento del nmero
eritrocitario, sea este real o relativo, se conoce como policitemia.
La hemoglobina (Hb) constituye el 95% del peso seco total de los eritrocitos. La Hb en
sangre, est en una concentracin de 8 a 16 g/dL.
La vida media de los eritrocitos dentro del torrente circulatorio, es de alrededor de 120
das.
Los restos de glbulos rojos y aquellos alterados por su edad, son extrados por los
macrfagos del bazo, hgado y mdula sea. Los pigmentos biliares, productos del
catabolismo de la hemoglobina (bilirrubina y biliverdina) son secretados por el hgado en
forma de bilis.
Leucocitos, glbulos blancos o serie blanca sangunea:
Son clulas incoloras que se encuentran en la sangre de todos los mamferos. Pueden ser
considerados como elementos celulares verdaderos por estar provistos de ncleo,
citoplasma y organelos.
52
Los leucocitos tienen forma esfrica mientras se encuentra en la sangre, con excepcin
de aquellos que estn adheridos a la superficie de los endotelios vasculares.
Cuando los leucocitos migran a los tejidos o estn sobre una superficie slida, adquieren
forma ameboidea, la que est influenciada por la viscosidad del medio que les rodea,
presencia de fibras o elementos celulares entre los cuales puede estar migrando, estado
de movilidad celular y de su estado funcional.
Existen 5 clases de leucocitos en la sangre, los que pueden ser clasificados de acuerdo a
s poseen o no grnulos especficos en su citoplasma y de acuerdo a la forma de su
ncleo.
Los leucocitos que poseen grnulos citoplasmticos especficos se denominan
granulocitos o leucocitos granulares; aquellos que no poseen estos grnulos se
denominan agranulocitos o agranulares.
Segn la forma del ncleo, los leucocitos se clasifican en polimorfonucleares, por tener
un ncleo bilobulado o multilobulado, y mononucleares o ms exactamente
monomorfonucleares, por poseer un ncleo no lobulado.
Todos los leucocitos granulocticos son polimorfonucleares y todos los agranulocitos son
mononucleares.
Entre los leucocitos polimorfonucleares o granulocticos, existen 3 clases que se pueden
diferenciar por la afinidad tintorial de sus grnulos: los neutrfilos, los eosinfilos y los
basfilos.
Se diferencian entre s, adems por la forma del ncleo, el tamao de los grnulos
especficos y si estos cubren o no el ncleo en frotis sanguneo, adems de otras
caractersticas que sern analizadas ms adelante.
Los leucocitos mononucleares o agranulociticos, corresponden a los linfocitos y a los
monocitos.
El nmero de leucocitos circulantes vara entre 4.000 y 7.000 leucocitos por L o mm3.
El nmero de leucocitos sanguneos totales y la proporcin de cada uno de ellos en
trminos absolutos, varan en sujetos normales de acuerdo a la edad, sexo, condicin
hormonal, situacin de estrs, etc. Estas variaciones son relativamente pequeas, sin
embargo frente a situaciones patolgicas las variaciones pueden resultar muy
importantes.
Plaquetas:
Son corpsculos diminutos, de 2 m de dimetro, anucleados e incoloros, que se
encuentran en la sangre. Corresponden a fragmentos de citoplasma de una clula de gran
tamao, el megacarioblasto.
Su nmero vara entre 200.000 y 400.000 por mm3. Una disminucin de su nmero se
conoce como trombocitopenia, en tanto que su aumento por sobre los valores normales
recibe el nombre de trombofilia. La vida media plaquetaria es de 9 a 12 das en sangre.
53
Estn involucradas en la coagulacin de la sangre en los sitios de injuria de los vasos

sanguneos, formando el tapn hemosttico y participando en la formacin de la
tromboplastina.
Tambin acumulan y transportan serotonina y adrenalina, cumpliendo una funcin en la
vasoconstriccin. Presentan una escasa capacidad para fagocitar bacterias, partculas
inertes y virales.
Cuando el tapn ha cumplido su funcin, las plaquetas parecen ser responsables de su
disolucin, por liberacin del contenido de los grnulos lisosomales en el cogulo.
El bazo posee acmulos de plaquetas de reserva, que pueden salir a circulacin en caso
de resultar necesario.
Objetivos de la actividad:
Al trmino de la sesin, los alumnos debern ser capaces de:
Reconocer la sangre como tejido con sustancia fundamental y su importancia y
relacin con los distintos tejidos del organismo.
Describir los elementos figurados sanguneos, sus caractersticas, funciones e
interrelaciones.
Analizar las caractersticas y constitucin del plasma sanguneo, como
sustancia extracelular.
Reconocer la importancia del cuadro hemtico normal.
Observe al microscopio ptico el preparado histolgico indicado por su docente.

Esquematice, rotule y realice una pequea descripcin de la muestra.
Figura N1:
54
TEJIDO MUSCULAR
Una de las propiedades fundamentales de la clula es la contractibilidad. Las clulas del
tejido muscular, llamadas tradicionalmente fibras musculares, han desarrollado al mximo
la capacidad de convertir la energa qumica en trabajo mecnico, por medio de la
contraccin.
Para contraerse, las fibras musculares, presentan filamentos paralelos entre s y
orientados paralelamente al eje mayor de la fibra, llamados miofibrillas.
Se utilizan dos criterios para clasificar las variedades de tejido muscular:
1) criterio funcional, se clasifica en voluntario, es decir bajo control del sistema
nervioso central (msculo esqueltico) e involuntario, bajo control del sistema
nervioso autnomo (msculo cardaco y liso).
2) criterio morfohistolgico el tejido muscular se clasifica en estriado (variedades
esqueltica y cardaca) y liso, segn aparezcan o no estriaciones transversales en
las fibras musculares.
El msculo estriado se subdivide en msculo estriado esqueltico y msculo estriado
cardaco. La contraccin del msculo esqueltico est bajo control consciente, en cambio
el cardaco es involuntario.
El msculo esqueltico constituye la musculatura corporal, que contacta con los huesos
del esqueleto y es el ms abundante en el organismo y sus fibras son multinucleadas.
Las fibras musculares esquelticas se caracterizan por la existencia de estriaciones
transversales que se repiten en forma peridica. Estas estriaciones resultan de la
existencia en el citoplasma, de miofibrillas constituidas por sarcmeros, estructuras
responsables de la contraccin muscular.
Las miofibrillas son estructuras cilndricas largas (1 a 3 mm de dimetro) que se ubican
paralelas al eje longitudinal de la clula. En su constitucin se encuentran los
miofilamentos finos de actina y los miofilamentos gruesos de miosina.
La disposicin de estos miofilamentos, es responsable de la apariencia de bandas claras
y oscuras, que se repiten a lo largo de cada miofibrilla, determinando su organizacin en
sarcmeros.
La banda oscura se conoce como banda A (o anistropa) y la clara como banda I (o
istropa). Cada banda I se encuentra dividida por una lnea transversal oscura
denominada disco o lnea Z (de Zwichenscheibe).
En el centro de la banda A, existe una zona ms clara denominada banda H (Hell), en
cuyo centro se ubica la lnea M (de Mittellmembran).
55
Estrechamente relacionadas con las fibras musculares esquelticas, se ubican las

clulas satlites. Ellas son clulas musculares indiferenciadas que cumplen una
importante funcin en el crecimiento y reparacin de los msculos esquelticos
Cada msculo del esqueleto, est envuelto en forma individual, por una cubierta de tejido
conjuntivo llamada epimisio. Esta cubierta presenta prolongaciones que penetran hacia el
interior del msculo dando lugar al perimisio, el que divide al msculo en fascculos de
diverso tamao. Finalmente, cada una de las fibras musculares est envuelta a su vez por
una fina lmina de tejido conjuntivo, el endomisio.
El msculo cardaco est compuesto por clulas musculares ramificadas, que poseen 1
2 ncleos de ubicacin central, presentan estriaciones transversales similares a las del
msculo esqueltico y se encuentran unidas entre s a travs de un tipo de unin propia
del msculo cardaco denominada disco intercalar.
El msculo liso est formado por fibras musculares uninucleadas, delgadas y aguzadas
en los extremos, cuya longitud puede variar entre 20 y 500 m y no presentan las
estriaciones tpicas de los otros tipos musculares.
La variedad de msculo liso se encuentra formando parte de la pared de diversos
rganos, tales como el tubo digestivo y vasos sanguneos, los que presentan una
contraccin lenta y sostenida. Las fibras musculares se organizan en manojos, formando
haces recubiertos por un tejido conjuntivo fibroso que contiene vasos sanguneos.

a) Definir el concepto de tejido muscular, como un tejido altamente especializado,
reconociendo sus distintas variedades y clasificaciones.
b) Relacionar la forma de las clulas de este tejido, su organizacin e interrelacin,

con su ubicacin y funcin en el organismo.
56

Figura N1:
Figura N2:
57
Figura N3:
Figura N4:
58
ACTIVIDAD POST SESIN:

Complete las estructuras (bandas, lneas y miofilamentos), que constituyen al sarcmero:
59
TEJIDO NERVIOSO
El tejido nervioso constituye uno de los tipos fundamentales de tejidos del organismo,
obteniendo el mayor grado de especializacin y diferenciacin.
Este tejido, mediante la accin coordinada de redes de clulas nerviosas, recoge
informacin procedente desde receptores sensoriales, procesa la informacin
proporcionando un sistema de memoria y genera seales adecuadas a las clulas
efectoras
El tejido nervioso se divide en dos grandes sistemas, segn su distribucin en el
organismo: el Sistema nervioso Central (SNC) y el Sistema nervioso Perifrico (SNP).
El SNC se ubica en la caja craneana y dentro del canal vertebral, estando representado
por los hemisferios cerebrales, el tronco enceflico y la mdula espinal.
El SNP se distribuye en todo el organismo, quedando protegido por una gruesa envoltura
de tejido conectivo y est representado por los ganglios espinales, simpticos y
parasimpticos y los nervios.
Este tejido altamente especializado, est constituido por dos tipos de elementos celulares:
las neuronas y las clulas gliales.
NEURONAS:
La neurona o clula nerviosa es la unidad funcional del sistema nervioso y presenta una
gran variedad de aspectos, en cuanto a forma y tamao, dependiendo de la zona y
estructura que constituyan.
Consta de un cuerpo o soma o pericarion y uno o dos tipos de prolongaciones celulares:
axones y dendritas (no siempre se encuentran ambos en una neurona).
La forma y estructura de una neurona se encuentra relacionada con la funcin que esta
desarrolla en el tejido:
Recepcin sensorial desde estructuras perifricas, denominadas receptores.

Conduccin de seales como impulsos nerviosos, hacia un centro integrador.
Trasmisin de seales hacia otras neuronas o hacia estructuras efectoras.
Tipos de neuronas:
Segn el nmero y la distribucin de sus prolongaciones celulares, las neuronas se
clasifican en:
Bipolares: Presentan una dendrita y un axn; se encuentran asociadas a

receptores en la retina y en la mucosa olfatoria.
60
Seudounipolares: en ellas nace slo una prolongacin que se bifurca y se

comporta funcionalmente como un axn, salvo en su extremo ramificado, en que la
rama perifrica recibe seales y funciona como dendrita y trasmiten el impulso sin
que este pase por el soma neuronal; es el caso de las neuronas sensitivas
espinales.
Multipolares: Presentan, adems del axn, un nmero variable de dendritas, de

dos a ms de mil, las que le permiten recibir impulsos desde mltiples neuronas
distintas. La mayora de las neuronas del tejido nerviosos se ubican en este grupo,
siendo la clula de Purkinje del cerebelo, un caso extremo donde existen alrededor
de 200.000 dendritas.
Segn los tipos de prolongaciones que estas presenten, se clasifican en:
Hompodas: Presentan prolongaciones de tipo axnico nicamente.

Heterpodas: Presentan prolongaciones de tipo dendrticas y axnica.
Segn la forma del soma o pericarion, las neuronas se clasifican en:
Piramidales: Ubicadas en la corteza cerebral.

Piriformes: En corteza cerebelosa.
Estrelladas: En mdula espinal
Fusiformes: Capa molecular de la corteza cerebral.
Redondas o grano: Corteza cerebral y capa granulosa de corteza cerebelar.
Globosas: En ganglios espinales.
Segn su funcin se clasifican en:
Neuronas motoras: las cuales inervan y estimulan a rganos efectores, por

ejemplo a fibras musculares o glndulas.
Neuronas sensitivas: reciben estmulos del medio ambiente y del propio
organismo.
Interneuronas: las que establecen conexiones y redes entre otras neuronas.
Los contactos especializados entre neuronas, que permiten la transmisin de la

informacin de una neurona a la siguiente de la cadena, se denomina sinapsis.
Tambin existe sinapsis entre axones y clulas efectoras, tales como fibras musculares o
glndulas.
CLULAS DE SOSTN (GLA):
Bajo la designacin general de neurogla se incluyen varios tipos celulares presentes en el
SNC junto a las neuronas. Entre los diversos tipos de clulas de la neurogla existen
diferencias morfolgicas, embriolgicas y funcionales.
Utilizando una tcnica de tincin corriente como H-E, no es posible distinguir su
estructura, siendo slo visibles sus ncleos; por este motivo se requiere el uso de
mtodos especiales de impregnacin empleando metales como la plata y el oro.
61
Las clulas gliales constituyen el tipo celular ms abundante del tejido nervioso,
encontrndose en una relacin de 10:1, respecto de las neuronas. Se ubican en la
cercana de las neuronas. Su funcin es servir de soporte, defensa, nutricin a las
neuronas y regular la composicin del material extracelular.
Se describen 4 tipos celulares en la neuroglia del SNC:
Astrocitos (astroglia).
Oligodendrocitos.
Microglia.
Clulas ependimarias.
En el tejido nervioso del SNP, tanto las neuronas ubicadas en los ganglios, como los
axones ubicados en las fibras nerviosas, se encuentran rodeados por clulas de la glia:
Clulas de Schwann.
Clulas satlites o capsulares o anficitos.
FIBRAS NERVIOSAS:
Las fibras nerviosas estn constituidas por un axn y por sus vainas envolventes.
Los grupos de fibras nerviosas forman haces o tractos del SNC y los nervios del SNP.
Todos los axones del tejido nervioso adulto estn recubiertos por la membrana celular de
una clula envolvente. En las fibras nerviosas perifricas esta clula se denomina clula
de Schwann y en el SNC est representada por el oligodendrocito.
NERVIOS:
En el SNP, las fibras nerviosas se agrupan en haces o manojos, dando origen a los
nervios.
El estroma (tejido de sostn) de los nervios est constituido por una capa fibrosa externa
de tejido conectivo denso denominado epineuro, que recubre al nervio y rellena los
espacios existentes entre los haces de fibras nerviosas.
Cada uno de estos haces est revestido por una vaina de tejido conectivo ms laxo
denominado perineuro.
Cada axn est rodeado por un tejido conectivo laxo ms reticular denominado
endoneuro.
GANGLIOS NERVIOSOS
Los ganglios nerviosos son cmulos de neuronas localizados fuera del SNC. En su
mayora son rganos esfricos, protegidos por una cpsula conectiva y asociados a
nervios perifricos.
La cpsula de tejido conectivo denso que recubre al ganglio, se contina con el conectivo
existente en el perineuro y epineuro de los nervios.
62
ARQUITECTURA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

El SNC comprende neuronas, neuroglia que conforman la sustancia gris, la sustancia
blanca y el revestimiento ventricular.
La sustancia gris se ubica en la corteza de los hemisferios cerebrales y cerebelosos y en
la porcin central de la mdula espinal.
Se encuentra constituida por somas neuronales, neuroglia, neuropilo=fieltro (dendritas y
axones amielnicos) y capilares.
La sustancia blanca se ubica en la porcin profunda de los hemisferios cerebrales y
cerebelosos y en la periferia de la mdula espinal.
Se constituye por axones mielinizados, neuroglia y capilares menos abundantes que en la
sustancia gris.
a) Reconocer la neurona, como unidad morfolgica del tejido nervioso, sus
caractersticas, organizacin interna, clasificacin y funcin.
b) Relacionar los distintos tipos de clulas de este tejido, neuronas y glia,
organizacin, con su ubicacin y funcin en el organismo.
y su

Figura N1:
63
Figura N2:
Figura N3:
64
Figura N4:
65
UNIDAD III
HISTOLOGA DE RGANOS Y SISTEMAS
1. Laboratorio 13: Histologa del sistema cardiovascular.
2. Laboratorio 14: Histologa del sistema respiratorio.
3. Laboratorio 15: Histologa del sistema digestivo.
4. Laboratorio 15: Histologa del sistema urinario.
66
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Los tejidos de las especies multicelulares requieren de mecanismos para distribuir el

oxgeno, nutrientes y hormonas, como tambin para extraer de ellos el dixido de carbono
y catabolitos en general y transportarlos a los rganos de excrecin.
Esta funcin la realizan el sistema vascular sanguneo y el sistema vascular linftico.
El sistema vascular sanguneo est constituido por el corazn y una serie de vasos
tubulares: las arterias, los capilares y las venas. Es posible distinguir dos grandes
sistemas de vasos sanguneos: la circulacin menor o pulmonar, que moviliza sangre
hacia y desde los pulmones y la circulacin mayor o sistmica, que moviliza sangre a
todos los tejidos y rganos del cuerpo.
Los vasos sanguneos proveen la va para la circulacin de la sangre hacia todas las
partes del organismo y de retorno al corazn. El corazn bombea la sangre. Los vasos
linfticos transportan el lquido derivado de los tejidos, denominado linfa, de vuelta al
sistema vascular sanguneo.
Los vasos sanguneos se distribuyen de manera tal, que la sangre bombeada por el
corazn alcanza rpidamente una red de estrechos vasos de paredes delgadas, llamados
capilares sanguneos. El lquido presente en la sangre puede abandonar el lecho vascular
en los capilares, en tanto que los elementos figurados pueden hacerlo a nivel de las
vnulas postcapilares. Los vasos restantes son tubos conductores impermeables para la
sangre.
A nivel de los capilares sanguneos, se produce el intercambio bidireccional de
sustancias, tanto metablicas y de nutricin como de catabolismo y desecho.
Los vasos que suministran sangre a los capilares son las arterias. Las ms pequeas
llamadas arteriolas, cumplen una funcin reguladora del flujo que ingresa en las redes
capilares. En conjunto, las arteriolas, la red de capilares y las vnulas postcapilares
forman una unidad funcional conocida como lecho microvascular o microcirculatorio. Las
venas en calibre creciente drenan la sangre desde el lecho microvascular.
Si bien la organizacin general de los vasos sanguneos pasa de arterias, arteriolas,
capilares, vnulas a venas, en algunos rganos, la circulacin se modifica por
interposicin de una vena o una arteriola, entre dos redes capilares. Esta disposicin se
denomina Sistema Porta, un sistema porta venoso se encuentra por ejemplo a nivel de
hgado (sistema porta heptico) y en los vasos de la glndula Hipfisis (sistema porta
hipfiso-hipotalmico). Un sistema portal arterial es que se encuentra en el rin, donde
una arteriola eferente transporta sangre desde el glomrulo hasta los capilares
peritubulares.
El Sistema vascular linftico es un conjunto de tubos cerrados, que conducen la linfa en
sentido unidireccional, desde el intersticio a las grandes venas del cuello. Este sistema
est compuesto por capilares y vasos linfticos.
67
ESTRUCTURA HISTOLGICA DEL SISTEMA VASCULAR SANGUNEO:

El sistema vascular sanguneo, es el componente principal del aparato circulatorio; es
bidireccional y cumple funciones de transporte de la sangre y todos sus componentes y
solutos.
1.-
Arterias:
A travs de las arterias, se moviliza sangre desde el corazn a las redes capilares de los
tejidos y de los rganos. El sistema arterial es amplio, comenzando en las arterias aorta y
pulmonar, que salen respectivamente, de los lados izquierdo y derecho del corazn. Al
alejarse de l, los vasos se ramifican originando un gran nmero de arterias de calibre
cada vez menor.
La pared de todas las arterias, en su organizacin bsica es semejante. En ella pueden
encontrarse tres capas concntricas denominadas tnicas, las que se denominan desde
el lumen hacia la periferia:
Tnica o capa ntima, ms interna y constituida por un tubo de tejido epitelial

simple y plano, llamado endotelio, cuyas clulas mantienen en general una
orientacin longitudinal y se apoyan sobre un tejido conectivo laxo donde se
encuentran ocasionalmente clulas musculares lisas (subepitelio). Est capa
puede presentar una capa de fibras elsticas, denominada lmina elstica
interna.
Tnica o capa media, constituida bsicamente por clulas musculares lisas

concntricas y fibroblastos; las fibras musculares lisas producen fibras reticulares,
en mayor o menor proporcin, las que se ubican entre el msculo liso.
En las arterias, esta capa es relativamente gruesa y se extiende desde la membrana

elstica interna hasta la membrana elstica externa. Esta ltima, es una capa de elastina
que separa la tnica media de la tnica adventicia.
Tnica o capa externa o adventicia, se ubica en la periferia y est constituida por

fibroblastos, fibras de tejido conectivo orientadas en su mayora, en direccin
longitudinal y escasas fibras elsticas. Esta capa provee al vaso sanguneo, de
capilares y terminaciones nerviosas simpticas y parasimpticas
La capa adventicia, se contina gradualmente con el tejido conectivo adyacente, que

acompaa a todos los vasos sanguneos.
Adems de las tres capas, las grandes arterias y venas pueden tener un sistema de vasos
que nutren directamente a la arteria, denominado vasa vasorum o vaso del vaso y una red
de nervios autnomos, llamados nervi vascularis, encargados de regular las contracciones
del vaso sanguneo.
68
2.-
Capilares:
Los capilares son los vasos sanguneos de menor calibre, por lo general del dimetro de
un eritrocito (8 m) y forman una densa malla o red, especialmente en aquellos rganos
que requieren mayor irrigacin, como pulmones, riones, hgado, glndulas y msculo
estriado, estando muy poco representados en tendones, msculo liso, nervios y
membranas serosas.
Corresponde a tubos o conductos de tejido epitelial, llamado endotelio, que conectan los
extremos arteriales con los venosos, en el sistema vascular sanguneo.
La pared de un capilar incluye una capa nica de clulas endoteliales (planas) sostenidas
por una membrana basal. Cada clula endotelial tiene forma plana, delgada y curva, con
un ncleo alargado. Los lmites celulares se pueden observar por inyeccin de nitrato de
plata, son ondulados; el citoplasma es claro o finamente granuloso.
La circunferencia del capilar esta revestida por una a tres clulas. Las clulas
endoteliales se unen por znulas ocluyentes. Los capilares estn rodeados por una vaina
delgada de fibras colgenas y reticulares, acompaadas por algunos pericitos. Estos
pericitos son clulas relativamente indiferenciadas, que pueden transformarse en otros
tipos celulares, incluso msculo liso. Las clulas endoteliales son capaces de contraerse
disminuyendo el dimetro del lumen del capilar.
Las variaciones en la estructura de la pared del endotelio es la base de la clasificacin en
tres tipos principales de capilares: continuos, fenestrados y sinusoidales.
3.-
Venas:
Por estos vasos la sangre es movilizada desde las extensas redes capilares al corazn.
En direccin al corazn, ellas aumentan progresivamente su calibre y sus paredes se
hacen ms gruesas. En general, las venas acompaan a sus arterias correspondientes.
El sistema venoso posee una mayor capacidad que el sistema arterial, dado que son ms
numerosas y presentan un calibre mayor. Sus paredes son ms delgadas, ms flexibles y
menos elsticas que las arterias. Presentan un lumen irregular.
Se distinguen tres tipos de venas: grandes, medianas y de calibre pequeo o vnulas
(subclasificadas en vnulas postcapilares y musculares).
Si bien las venas grandes y medianas poseen las tres capas en su pared: ntima, media y
adventicia, los lmites entre estas capas son poco ntidos, no pudiendo distinguirse
claramente, especialmente la capa media.
Los tejidos muscular y elstico no alcanzan el desarrollo logrado en las arterias, mientras
que el tejido conectivo ubicado en la tnica adventicia, es el ms desarrollado.
En las grandes venas es posible distinguir la membrana elstica interna, la lmina elstica
externa es poco visible.
69

a) Reconocer los distintos componentes estructurales, reconociendo su arquitectura
tisular y su relacin morfofuncional.
b) Relacionar el sistema cardiovascular con otros tejidos asociados, tales como
sangre y conectivos.

Figura N1:
Figura N2:
70
Figura N3:
Figura N4:
71
SISTEMA RESPIRATORIO
El aparato respiratorio est compuesto por dos pulmones y una serie de vas areas que
los comunican con el exterior.
Estas vas o conductos se ramifican y disminuyen en calibre, para terminar en espacios
areos llamados alvolos.
El aparato respiratorio cumple tres funciones principales:
Conduccin del aire.
Filtracin del aire inspirado.
Intercambio gaseoso (respiracin). Este proceso se realiza en los alvolos.
Las vas areas estn compuestas por una porcin conductora y una respiratoria. La
porcin conductora del aparato respiratorio, permite la llegada del aire hacia los sitios de
la porcin respiratoria, donde ocurre el intercambio gaseoso.
La porcin conductora est conformada por: cavidad nasal, faringe, laringe, trquea,
bronquios y bronquolos de conduccin. La porcin respiratoria, en la cual se produce el
intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, comprende bronquolos respiratorios,
conductos alveolares, sacos alveolares y alvolos.
Las vas respiratorias poseen conductos, que se encuentran revestidos en gran parte de
su extensin, por un epitelio pseudoestratificado cilndrico ciliado, con clulas caliciformes.
El epitelio se apoya sobre la lmina propia, capa de tejido conectivo laxo con numerosas
clulas de origen sanguneo, que participan en procesos de defensa.
En la pared de las vas respiratorias, tambin es posible encontrar glndulas, que vierten
su secrecin a travs de conductos a la superficie luminal.
Los tipos de clulas presentes en este epitelio son variados y encontramos entre ellas:
Clulas ciliadas, ms numerosas, las que presentan en su superficie un gran nmero de
prolongaciones largas y mviles, los cilios.
Clulas caliciformes, encargadas de secretar la capa de mucina que se ubica sobre los
cilios.
Clulas con borde en cepillo, son muy escasas y se encuentran dispersas en el tracto
respiratorio. Presentan en su superficie apical microvellosidades.
Su cara basal contacta con terminaciones nerviosas, desconocindose la funcin que
cumplen (probablemente corresponden a receptores, que analizan la calidad del aire
inspirado)
Clulas basales o troncales, estas clulas poco diferenciadas, mediante divisin mittica,
dan origen a los otros tipos celulares. El extremo apical no alcanza el lumen del tubo.
Clulas endocrinas, contienen pequeos grnulos de secrecin.
72
HISTOLOGA DE ALGUNOS SEGMENTOS DEL APARATO RESPIRATORIO:

Traquea:
La traquea es un tubo corto, de alrededor de 2,5 cm de dimetro y unos 10 cm de largo.
Sirve como conducto para el aire; adems, su pared contribuye a acondicionar el aire
inspirado. La traquea se extiende desde la laringe hasta cerca de la mitad del trax,
donde se divide en los dos bronquios principales (bronquios extrapulmonares).
La pared de la traquea se compone de cuatro capas principales:
La mucosa, compuesta por epitelio seudoestratificado ciliado y una lmina propia rica
en fibras.
La submucosa, compuesta por tejido conectivo ligeramente ms denso que la lmina
propia.
La capa cartilaginosa, compuesta por anillos incompletos de cartlago hialino, en
forma de C.
La adventicia, que fija a la traquea a las estructuras adyacentes.
El espacio que queda entre los extremos de los anillos incompletos de cartlago, en la
parte posterior de la traquea y adyacentes al esfago, est cubierta por tejido fibroelstico
y musculatura lisa, el msculo traqueal
Los principales tipos celulares del epitelio traqueal, son las clulas cilndricas ciliadas, las
clulas mucosas o caliciformes, y las clulas basales. Tambin se encuentra escasa
cantidad de clulas en cepillo, al igual que clulas con grnulos pequeos.
Las clulas ciliadas corresponden al tipo celular ms numeroso, extendindose por todo el
espesor del epitelio. Las clulas caliciformes se encuentran dispersas por todo el espesor
del epitelio. Las clulas basales corresponden a una poblacin de reserva, que mantiene
el reemplazo de cada clula del epitelio
Bronquios:
La traquea se divide en dos ramas que forman los bronquios principales o
extrapulmonares. El bronquio derecho es ms ancho y corto que el izquierdo.
Al ingresar en los pulmones, los bronquios se transforman en bronquios intrapulmonares,
los que se ramifican para dar origen a los bronquios lobulares o secundarios.
El pulmn izquierdo se divide en 2 lbulos, mientras que el derecho se divide en 3. En
consecuencia, el bronquio derecho se divide en tres ramas bronquiales lobulares y el
izquierdo en dos, donde cada una de las ramas corresponde a un lbulo.
En su inicio, los bronquios tienen la misma estructura histolgica general de la trquea.
Cuando los bronquios ingresan en los pulmones y se transforman en bronquios
intrapulmonares, se modifica la estructura de la pared bronquial.
73
Los anillos cartilaginosos son reemplazados por placas de cartlago de forma irregular.
Las placas se distribuyen en una disposicin lineal que rodea la circunferencia de la
pared, lo cual confiere a los bronquios una forma circular o cilndrica que contrasta con la
forma ovoide con pared posterior aplanada de la traquea.
A medida que disminuye el tamao de los bronquios, debido a las ramificaciones, las
placas de cartlago son ms pequeas y escasas. Finalmente desaparecen, en el punto
en que la va area alcanza un dimetro de alrededor de 1 mm, tras lo cual se le
denomina bronquolo.
Otro cambio que se observa en la pared de los bronquios intrapulmonares, es el agregado
de msculo liso, para formar una capa circunferencial completa. El msculo liso se hace
ms abundante a medida que disminuye la cantidad de cartlago. En un comienzo, la
musculatura lisa forma haces entrelazados que conforman una capa continua. En los
bronquios ms pequeos, el msculo liso puede aparecer discontinuo.
Debido a que la musculatura lisa forma una capa bien diferenciada, la capa muscular, se
considera que la pared del bronquio est conformada por cinco capas:
Mucosa, formada por un epitelio seudoestratificado ciliado y una lmina propia que
disminuye en espesor al disminuir el calibre del bronquio.
Muscular, es una capa continua de msculo liso, que se hace discontinua en los
bronquios menores.
Submucosa, es un tejido conectivo relativamente laxo. En bronquios mayores hay
glndulas y tejido adiposo.
Cartilaginosa, consistente en placas discontinuas de cartlago que disminuyen su
tamao a medida que decrece el dimetro bronquial.
Adventicia, es un tejido conectivo medianamente denso, que se continua con las
estructuras adyacentes, como la arteria pulmonar y el parnquima pulmonar
Alvolos:
Los alvolos son los espacios areos terminales del aparato respiratorio y el sitio real de
intercambio de gases entre la sangre y el aire inspirado. En cada pulmn se encuentran
alrededor de 100.000.000 de alvolos. Cada alvolo es una cmara polidrica de paredes
finas, compuestas por clulas alveolares o neumocitos tipo I y tipo II.
Los alvolos confluyen a un bronquiolo respiratorio a travs de un conducto alveolar y un
saco alveolar.
Los conductos alveolares son vas areas alargadas casi sin paredes, que poseen slo
alvolos como lmite perifrico.
Los sacos alveolares son espacios conformados por cmulos de alvolos. Los alvolos
que los rodean se abren a estos espacios. Por lo general, los sacos alveolares se
encuentran en la finalizacin de un conducto alveolar, pero pueden aparecer en cualquier
punto.
74
Los capilares se ponen en ntimo contacto con los alvolos. Esta ntima relacin entre los
espacios areos alveolares y los capilares pulmonares representa la base estructural del
intercambio gaseoso dentro del tejido pulmonar.
Macrfagos alveolares:
Los macrfagos son clulas fagocticas, derivadas de los monocitos sanguneos.
Son clulas grandes y redondeadas que presentan numerosos pliegues y prolongaciones
romas en su superficie.
Estas prolongaciones permiten que el macrfago rodee y englobe las partculas a
fagocitar.
El etanol, la hipoxia y agentes irritantes como el cigarrillo, entre otros, producen aumento
en el nmero de macrfagos, disminucin de su capacidad fagoctica y muerte de ellos,
con liberacin de elastasa y otras proteasas. La elastasa es una enzima que degrada
fibras elsticas, generando a nivel de pulmn un enfisema pulmonar.
c) Reconocer los distintos componentes estructurales, reconociendo su arquitectura
d) Relacionar el sistema respiratorio con otros tejidos asociados, tales como sangre y
conectivos.

Figura N1:
75
Figura N2:
Figura N3:
76
Figura N4:
77
SISTEMA DIGESTIVO
El aparato digestivo est constituido por la cavidad oral, el tubo digestivo y sus glndulas
anexas: las glndulas salivales, el pncreas, el hgado y la vescula biliar.
Este sistema cumple dos funciones principales: la propulsin de los alimentos desde la
boca hacia el ano, y la digestin y absorcin de ellos.
La cavidad oral o bucal, puerta de entrada al tubo digestivo, es una cavidad de tipo
virtual ocupada casi en su totalidad por el rgano lingual en estado de reposo
Esta cavidad se encuentra comunicada con el exterior. Requiere entonces una capa
mucosa hmeda de recubrimiento de superficie.
La humedad es proporcionada por las glndulas salivales principales y accesorias y
resulta fundamental para la mantencin de la estructura normal de los tejidos.
La mucosa bucal, al igual que toda mucosa, est conformada por 2 capas de tejidos, de
estructura y origen embriolgico diferente:
Tejido epitelial, capa superficial.

Tejido conectivo (lmina propia o corion), capa subyacente.
Entre ambos tejidos se encuentra la membrana basal, que se observa ondulada por la
presencia de papilas del corion y crestas epiteliales, que facilitan la nutricin entre el
epitelio avascular y el conectivo vascular.
Puede existir una tercera capa de tejido conectivo laxo, la submucosa, presente en
algunas zonas de la mucosa oral.
Desde el esfago hasta el recto, el tubo digestivo es un conducto hueco de dimetro
variable. Presenta la misma organizacin estructural en toda su longitud.
El esfago transporta el alimento desde la boca y faringe hasta el estmago. Nace en la
parte posterior y dorsal de la faringe. Corresponde a la primera porcin del tubo digestivo.
Presenta un epitelio de revestimiento plano pluriestratificado no cornificado y una capa
muscular muy desarrollada.
En su primera porcin la capa muscular, es de msculo estriado que cambia
posteriormente a msculo liso.
En la zona de unin de esfago con estmago, el epitelio plano pluriestratficado, cambia
bruscamente a un epitelio prismtico simple.
El estmago corresponde a la porcin dilatada del tubo digestivo. La principal diferencia
con el resto del tubo digestivo radica en su funcin productora del jugo gstrico (funcin
enzimtica = glndulas), y mezcla con el alimento (funcin mecnica = msculos), para
degradarlo.
78
El epitelio que tapiza el estmago corresponde a una capa nica de clulas cilndricas que
producen una secrecin mucosa. Esta secrecin protege al rgano de la autodigestin.
Las clulas del epitelio superficial se invaginan, formando las fosas gstricas o criptas, en
cuya base se forman las glndulas gstricas que son tubulares simples o ramificadas.
Segn las caractersticas de su mucosa, el estmago se puede dividir en las siguientes
zonas:
1.- Zona cardial:
Se ubica en la entrada del esfago. Presenta una escasa o nula presencia de glndulas y
las que presenta son de tipo mucosas tbulo-acinosas ramificadas.
2.- Cuerpo o fundus o fondo:
Se ubica en la parte media del estmago. Posee una gran cantidad de glndulas
de tipo tubulares simples o ramificadas. En el interior de estas glndulas se distinguen
tres zonas: cuello, cuerpo y fondo.
Se distinguen 4 tipos celulares:
Mucosas del cuello: mucus.

Principales: pepsingeno.
Parietales: cido clorhdrico.
Endocrinas: secretina ,gastrina,
colecistoquinina,
pptidos gstricos.
3.- Antro pilrico:

Esta zona posee una gran actividad motriz. Aqu se produce una fuerte contraccin que
permite la reduccin del bolo que se convierte en quimo al mezclarse con el jugo gstrico.
El contenido del estmago es vaciado por el esfnter pilrico. Presenta glndulas mucosas
tbulo-acinosas ramificadas .
El intestino delgado, posee una capa mucosa, que presenta pliegues circulares a lo
largo de todo el intestino delgado formado por capas de mucosa y submucosa que
aumentan la superficie del tubo, formando evaginaciones denominadas vellosidades
intestinales, e invaginaciones llamadas glndulas intestinales.
El epitelio que recubre el lumen es prismtico simple con gran cantidad de clulas
absortivas que presentan numerosas microvellosidades, tambin llamadas chapa
estriada, que incrementan aun mas la superficie para la absorcin.
Posee clulas caliciformes productoras de mucus, el que facilita el paso del contenido
luminal.
La capa mucosa presenta glndulas tubulares simples en la mucosa, observndose 4
tipos celulares: clulas principales, caliciformes, de Paneth o eosinoflicas y clulas
endocrinas.
79
El intestino grueso no posee vellosidades en su cara luminal. Se encuentran glndulas

tubulares simples ms largas y ms rectas que las observadas en intestino delgado, con
abundantes clulas caliciformes.
HGADO:
Es considerada como una glndula mixta (endo-exocrina): exocrina por su produccin de
bilis y endocrina cuando sintetiza y secreta a la sangre somatomedina, protenas
plasmticas y glucosa para ser utilizada por otros tejidos.
Tambin se le describen mltiples funciones como por ejemplo:
-
Reservorio de nutrientes que llegan directamente del intestino a travs de la vena

porta.
Produccin de colesterol, triglicridos y fosfolpidos.
Detoxificacin y metabolizacin de productos farmacolgicos, complejos
inmonoglobulnicos y sustancias extraas ingeridas con el alimento.
Sintetiza somatomedina y otras protenas plasmticas.
Regula el balance de la glucosa.
El hgado esta rodeado por una cpsula de tejido conectivo denso, denominada cpsula
de Glisson.
Los hepatocitos son clulas hexagonales, con un ncleo central esfrico. El citoplasma es
rico en RER, aparato de Golgi y mitocondrias.
Las clulas se organizan en cordones rodeados por una gran cantidad de fibras
reticulares. Los cordones convergen a una vena central formando un lbulo heptico
clsico.
Estos cordones estn separados entre si por los capilares sinusoidales que se extienden
desde la vena porta hasta la vena central.
Entre los lbulos adyacentes se encuentran los conductos portales que contienen a la
arteria heptica, la vena porta y el conducto biliar (triada portal), junto con los nervios y
vasos linfticos.
En cada lbulo heptico, la sangre fluye con una presin y velocidad muy bajas, desde las
vnulas portales hacia la vena centro lobulillar llevando carbohidratos, aminocidos y
vitaminas a los hepatocitos para su procesamiento.
La sangre arterial heptica aporta oxigeno y lpidos provenientes del conducto torcico y
sigue el mismo camino que la sangre portal.
El filtrado sanguneo transformado en una secrecin, sale por los canalculos biliares,
desemboca en conductos biliares, los que convergen a su vez en el conducto heptico.
80
PNCREAS:
El pncreas es una glndula tubular acinosa, compuesta, ramificada, exo-endocrina
(mixta).
La secrecin exocrina es proteica y enzimtica, produciendo un conjunto de enzimas tales
como: amilasa pancretica, lipasas y tripsinas; tambin entrega agua y electrolitos que
son vertidos al duodeno.
La porcin endocrina est representada por los llamados Islotes de Langerhans que
estn dispersos dentro del parnquima exocrino, estos producen las hormonas insulina
y glucagn.

a) Reconocer los distintos componentes estructurales, reconociendo su arquitectura
b) Relacionar el sistema digestivo con otros tejidos asociados, tales como conectivo,
sangre y cardiovascular.

Figura N1:
81
Figura N2:
Figura N3:
82
Figura N4:
83
SISTEMA URINARIO
El aparato urinario est compuesto por dos riones, dos urteres que unen los riones
con la vejiga y la uretra, que nace en la vejiga y conduce la orina hacia el exterior.
Junto con los pulmones y el hgado, los riones cumplen la funcin de retener sustancias
que resultan fundamentales y beneficiosas y eliminan desechos, que pudieran resultar
txicos o peligrosos para el organismo.
Producen ultrafiltrado del plasma sanguneo por reabsorcin selectiva y secrecin
especfica se produce la ORINA.
La orina contiene agua, electrolitos, urea, cido rico, creatinina y productos de la
degradacin de sustancias.
RIONES
Los riones cumplen tambin una funcin endocrina secretando eritropoyetina, renina y
prostaglandinas.
Los riones son rganos pares, ubicados sobre la pared abdominal posterior. Cada rin
se encuentra rodeado por una delgada capa de tejido conectivo denso, denominado
cpsula.
Este rgano presenta un borde lateral convexo y uno medial cncavo. En este ltimo se
ubica una incisura denominada hilio renal.
En el hilio se ubica el tallo renal, constituido por la arteria renal, la vena renal y la pelvis
renal, correspondiendo esta ltima a la porcin ensanchada del ureter.
Macroscpicamente es posible observar en el rin dos zonas diferenciadas:
Corteza renal.
Mdula renal.
La corteza renal, ubicada bajo la cpsula, rodea completamente a la mdula y emite
prolongaciones denominadas columnas renales.
La mdula, ms gruesa que la anterior, est compuesta por las pirmides renales,
estructuras de forma triangular.
El nefrn corresponde a la unidad morfofuncional del rin; est compuesto por el
corpsculo renal (glomrulo y cpsula de Bowman) y el sistema de tbulos corticales y
medulares.
84
El sistema de tbulos corticales y medulares est compuesto por los tbulos proximales
(contorneado y recto) , tbulos distales (recto y contorneado) y las ramas finas o
delgadas descendentes y ascendentes.
El asa de Henle se constituye por la porcin recta de los tbulos proximal y distal, ms
las ramas finas. Los nefrones se vacan en tubos colectores que desembocan en la papila
renal.
VIAS URINARIAS
Las vas urinarias tiene por funcin conducir la orina desde la pelvis renal hacia la vejiga,
lugar donde se reserva, para luego conducirla hacia el exterior para su eliminacin a
travs de la miccin.
Estn compuestas por los dos urteres, la vejiga y la uretra.
Urteres
La capa mucosa poseen un epitelio de revestimiento de tipo polimorfo o de transicin, el
que presenta la particularidad de adaptarse fisiolgicamente a cambios en la cantidad de
contenido urinario.
Este epitelio presenta tres estratos de clulas:
Estrato basal de clulas cbicas.
Estrato medio de clulas en raqueta.
Estrato superficial de clulas en paraguas.
No presenta capa submucosa. La capa muscular se divide en dos subcapas, una interna
de disposicin longitudinal y una externa de disposicin circular.
Vejiga
Este rgano posee paredes distensibles y sirve como un reservorio para la orina.
Se ubica en la cavidad abdmino-pelviana y su posicin y tamao varan segn su grado
de repleccin.
En su interior presenta tres orificios (para los urteres y la uretra). Su lumen est
recubierto por un epitelio de revestimiento de tipo polimorfo o transicional.
Presenta una lmina propia muy elstica y con abundantes fibras colgenas. Su capa
submucosa es densa y posee abundantes vasos sanguneos. Posee abundante msculo
liso con una disposicin poco ntida de sus capas.
La capa muscular interna posee una disposicin longitudinal, luego existe una capa media
de disposicin circular y a continuacin se presenta una capa externa de disposicin
longitudinal.
85
Objetivos de la actividad:
Al trmino de la actividad, los alumnos debern ser capaces de:
Reconocer al nefrn, como unidad morfofuncional renal, describiendo sus
segmentos y ubicacin.
Reconocer los distintos componentes estructurales de las vas excretoras,
reconociendo su arquitectura tisular y su relacin morfofuncional.

Figura N1:
Figura N2:
86
Figura N3:
Figura N4:
87

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II.- Observacin de embriones en etapa somtica.

Observe al microscopio ptico los cortes histolgicos indicados por su docente.

III.- Corte transversal de embrin somtico. Rotule las estructuras sealadas en el

1. Histologa de los tejidos bsicos epiteliales

Barrera casi impermeable (epidermis o mucosa de la vejiga).

Los epitelios de revestimiento se pueden clasificar segn:

RENOVACIN DE LOS EPITELIOS

Objetivos de la actividad prctica:

Reconocer los diferentes epitelios de revestimiento de acuerdo a su organizacin.

Observe al microscopio ptico los cortes histolgicos indicados por su docente.

Segn el nmero de clulas que las constituyen.

Segn el nmero de clulas que las constituyen:

Lamina epitelial secretora. Ej. epitelio superficial de la mucosa gstrica.

Segn la morfologa del adenmero:

Tubulares: el lumen posee un dimetro similar entre el excretmero y el adenmero.

De acuerdo a la ramificacin de los conductos excretores:

Glndula simple: posee un excretmero y un adenmero. Ej. glndulas sudorpras,

Segn el mecanismo de liberacin de la secrecin:

La clula sintetiza su secrecin y la acumula en grnulos dentro de su citoplasma, para

Segn el tipo de secrecin que producen:

Si un epitelio glandular pierde la conexin con el epitelio de revestimiento de origen, se

El Sistema Endocrino es el conjunto de rganos y tejidos del organismo que liberan un

Observe al microscopio ptico los cortes histolgicos indicados por su docente.

: Componentes fibrilares de la matriz.