Este cariotipo es un ejemplo del Sndrome de Down, la

anomala numrica ms frecuente en recin nacidos. Se

caracteriza por un cromosoma 21 extra y el cariotipo se escribe
as: 47, XX,+21. La clave de la descripcin de cariotipo es:
47: el nmero total de cromosomas (46 es lo normal).
XX: los cromosomas sexuales (femeninos).
+21: indica que el cromosoma extra es un 21.
Oh que el cromosoma extra se encuentra situado en el par
21.

Posibles complicaciones: Obstruccin de las vas respiratorias durante el sueo Lesin por
compresin de la mdula espinal Endocarditis Problemas oculares Infecciones auditivas frecuentes y
mayor riesgo de otras infecciones Hipoacusia Problemas cardacos Obstruccin gastrointestinal
Debilidad de los huesos de la espalda en la parte superior del cuello
Prevencin: Los expertos recomiendan la asesora gentica para personas con antecedentes
familiares de sndrome de Down que deseen tener un hijo. El riesgo para las mujeres de tener un
hijo con sndrome de Down se incrementa a medida que envejecen y es significativamente mayor
entre mujeres de 35 aos en adelante. Las parejas que ya tienen un beb con este sndrome tienen
un mayor riesgo de tener otro beb con el mismo trastorno. Exmenes como la translucencia nucal,
la amniocentesis o la muestra de vellosidades corinicas se pueden llevar a cabo en el feto durante
los primeros meses del embarazo para verificar si hay sndrome de Down.