Está en la página 1de 6

ADSORCION I

INTRODUCCION.
La adsorcin es el fenmeno de concentracin (depsito) de una sustancia (adsorbato o soluto) sobre la
superficie de un slido o un lquido (adsorbente).
La adsorcin se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de las molculas que se
encuentran en la superficie de un slido o un lquido (interfase), por lo cual atraen a las molculas de otras
sustancias con las que se ponen en contacto, equilibrando de esta manera las fuerzas atractivas y disminuyendo
la energa superficial. La interfase puede ser:
Slido gas.
Slido lquido.
Lquido gas.
Lquido lquido.
La adsorcin puede ser fsica o qumica:
ADSORCION FISICA
1. Interacciones dbiles adsorbato adsorbente,
del tipo Van der Waals, dipolo-dipolo, puentes de
hidrgeno.
2. Adsorcin reversible.
3. Formacin de mono o multicapas.
4. Calor de adsorcin (entalpa) relativamente
bajo, H = 1 10 kcal/mol.

ADSORCION QUIMICA
1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se forma un
nuevo compuesto).
2. Generalmente irreversible.
3. Formacin de monocapas.
4. Calor de adsorcin elevado, H = 50 100
kcal/mol.

La cantidad de soluto adsorbido es funcin de la naturaleza y rea especfica superficial del adsorbente y del
soluto, as como de la presin (P) concentracin (C) de este ltimo y de la temperatura del sistema.
A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorcin, que cuantifican la adsorcin en funcin de la
concentracin del soluto en el equilibrio y se representan grficamente.
Existen diferentes modelos matemticos para describir las isotermas que se obtienen experimentalmente.

Isoterma de adsorcin de Henry


o
o
o
o

Temperatura constante.
Superficie lisa y homognea.
Superficie infinita (adsorcin sin restricciones).
No existen interacciones entre las molculas adsorbidas.
Isoterma de adsorcin de Langmuir
Ecuacin de Langmuir linealizada

Temperatura constante.
Adsorcin localizada, slo en sitios definidos (activos) de la
superficie.
La superficie es homognea y se forma una monocapa,
asumiendo que cada sitio de adsorcin puede adherir slo una
molcula de adsorbato.
La energa de adsorcin es la misma para todos los sitios de
adsorcin.
No existe interaccin entre las molcula adsorbidas.

Ecuacin de Freundlich linealizada


Isoterma emprica de adsorcin de Freundlich
o
o
o
o

Temperatura constante.
Superficie rugosa (microporosa).
Distribucin exponencial de la energa de los sitios de
adsorcin.
No supone la formacin de una monocapa.

OBJETIVO.

Realizar el estudio de la adsorcin de cido actico en solucin acuosa en carbn activado,


obtener las isotermas de adsorcin y encontrar el modelo matemtico al que se ajusten los
resultados experimentales obtenidos.

RESULTADOS.
[HA]

g carbn

V [HA] L

NaOH

Cf[HA]

0.025
0.05
0.1
0.2
0.3
0.45

1.01
1.01
1.01
1.01
1.01
1.01

0.025
0.025
0.025
0.025
0.025
0.025

1.5
2.8
6.3
14.5
23
35.9

0.015
0.028
0.063
0.145
0.23
0.359

2.4752104
5.4455104
9.1584104
1.3613103
1.7326103
2.2524103

Isoterma de Langmuir
y = 261.11x + 88.013
R = 0.9709

250
200
150

c/a

Datos experimentales

100
Lineal (Datos
experimentales)

50
0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

Ci

ECUACION EXPERIMENTAL

1
max

= 88.013 + 261.11

101.00
91.81
109.18
146.91
173.15
199.78

Isoterma de Freundlich
0
-2

-1.5

-1

-0.5

-0.5

y = 0.7258x - 2.369
R = 0.9806

-1
log a

-1.5

Datos experimentales

-2
Lineal (Datos
experimentales)

-2.5
-3
-3.5
-4

log Ci

ECUACIN EXPERIMENTAL
1

log a= log m + log P


= 0.7258 2.369

Calculo de
=

; = .

Calculo de k
=

. =

..

; = .

Calculo del rea de la superficie del carbn activado


= []
= . .
= .
Calculo de
= ;

= . (. ) ;

= , .

DISCUSIN DE RESULTADOS.
Al realizar las valoraciones con NaOH del cido actico en carbn activado, observamos que al ir
incrementando la concentracin del cido actico tena un mayor gasto del NaOH y tambin una mayor
adsorcin.
Se puede decir que en esta prctica realizada se efecta la adsorcin fsica, porque en este fenmeno
de adsorcin, el adsorbato y la superficie del adsorbente (material que adsorbe) interactan slo por
medio de fuerzas dbiles (Van der Waals, dipolo-dipolo, puentes de hidrgeno); descartando el
fenmeno de adsorcin qumica debido a que no existe reaccin entre las molculas del adsorbente y
las del adsorbato.
En el valor de (c/a) en la primera concentracin de 0.025 fue de 101 despus en la concentracin de
0.05 de cido actico disminuyo a 91.81 debido a que la solucin pudo estar contaminado, no estaba
a la concentracin indicada, no se pes bien el carbn activado, no se agito bien, estos son factores
que pudieron haber influido en la adsorcin, despus se observa que incrementa el valor de (c/a) en
la concentracin de 0.1 hasta la concentracin 0.45 del cido actico. Aun as son aceptable los datos
porque al realizar la grfica obtenemos una lnea recta con pendiente positiva
En el caso de la Isoterma de Langmuir se grafic C/a vs C y se obtuvo un coeficiente de correlacin
de 0.9709 con una ecuacin emprica de = 88.013 + 261.11 . Para la Isoterma de Freundlich, se
grafic Log(a) vs Log(C); siendo el coeficiente de correlacin de 0.9806 y su ecuacin emprica es
= 0.7258 2.369. Con lo que es posible corroborar que la adsorcin del cido actico en carbn
activado se ajusta mucho mejor al modelo propuesto de Freundlich ya que su coeficiente de correlacin
es mayor que en la isoterma de Langmuir.
Sabiendo que sigue una isoterma de Freundlich se puede decir que la superficie del adsorbente, en
este caso del carbn activado, no es lisa y homognea como predecira el modelo de Langmuir, sino
que presenta muchas irregularidades en ella como son los poros, brindndole una mayor rea de
contacto para la adsorcin del adsorbato (el cido actico).
Se obtuvo el valor de que es el lmite de adsorcin, en base a la pendiente con un valor de =
. . el valor del rea de la superficie del carbn activado es de 484.22m y se tiene un G
espontaneo porque el valor obtenido (-2,694.73 J/mol) es menor que cero.

CONCLUSIN.

De acuerdo a los datos experimentales de la prctica se pudo determinar que la isoterma que
representa la adsorcin del cido actico es la isoterma de Freundlich, ya que el coeficiente de
correlacin de esta isoterma (0.9806) es mayor que la correlacin de la isoterma de Langmuir
(0.9709), indicando que la primera describe el comportamiento de la adsorcin con respecto a
la concentracin del soluto.
Se obtuvo la ecuacin de la isoterma de Langmuir siendo = 88.013 + 261.11
La ecuacin para la isoterma de Freundlich es = 0.7258 2.369

BIBLIOGRAFA.