Está en la página 1de 28
Capitulo 3 1 Epis ela Gaur eal amia'o lan pe a Gad fa Were sgtcavo en arin de aulcscomprimie ) La calidad se da como x = 0, por lo tanto, se tiene liquido saturado a la Fran eapeclicade ce 850 le: Exhonczs is erpetoure ee sx Te doo career acacia in ems otras owe el Tao setado cians) 3-6 » ECUACION DE ESTADO © swrogn DE GAS IDEAL InrenNeTivo Las tablas proporcionan informacién muy exacta acerea de las propiedades, eto son voluminosas y vulnerables a errores tipogrificos. Un enfoque méi prictico y deseable seria tener entre 1as propiedades algunas relaciones sim- ples que sean suficientemente generales y precisas. Cualguier ecuacién que relacione Ja presiGn, ta temperatura y el volumen especifico de una sustancia se denomina ecuacién de estado. Las relaciones de propiedades que comprenden a otras pertenecientes a una sustancia que se halla en estalos de equilibrio, también se conocen como ecuaciones de estado, Hay varias ecuaciones de estado, algunas sencillas y otras muy com- Plejas: la més sencilla y mejor conocida para sustancias en la fase gaseosa es Ta ecuacion de estado de gas ideal, la cual predice el comportamiento P-v-T de un gas con bastante exactitud, dentro de cierta regién elegida adecuada- mente, Las palabras gas y vapor a menado se utilizan como sinéaimos y comiin- mente a la fase de vapor de una sustancia s¢ le Hama gas cuando su tempera- tura es més alta que la temperatura critica. El vapor normalmente implica un {235 que no se encuentra muy alejado del estado de condensacién. En 1662 el inglés Robert Boyle observ6 durante sus experimentos con una ciara de vacio que la presiin de los gases es inversamente proporcional a su Yolumen, En 1802, los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac determinaron dde modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es propor- cional a su temperatura. Bs decir, Pus RT 10) donde la constante de proporcionalidad R se denomina constante del gas. La ecuacidn 3-10 es la ecuacidn de estado de gas ideal, o sencillamente rela- cin de gas ideal; un gas que obedece esta relacidn recibe et nombre de gas ideal. En esta ecuaciéa, P es la presién absoluta, Tes la temperatura absoluta y Ves el volunen especifico. La constante R es diferente para cada gas (Fig. 3-45) y se determina a par- tirde meleheAs 137 \VEASE TUTORIAL CAP. 3, SECC. 6, EN EL DID. ‘Sustancias diferentes tienen distintas R= Gi (hikes Ko kPa sm'/kg cconstantes del gas. 138 Propiedades de las sustancias puras donde A, cs 1a constante universal de los gases y Mes la masa molar (lla- ‘mada también peso molecidar) del gas. La constante R, es 1a mistna para to- das las sustancias y su valor es 831447 ki/kmol -K 8.31447 kPa-m'/kmnol+K sgyx {2088147 barman -K i =) 1.98588 Beu/tbmol -R 10.7316 psiaft/Nbmol -R Poraidad Po und 1 845.37 fe Ibf Nbmol-R fe musa fe mol La masa molar Mf se define como la masa de un mol (amata también gra- ‘mo-mol, abreviado gmol) de una sustancia en gramos, 0 bien, la masa de un ‘onof (Ilsmada también kilogramo-mol, abreviado kgmol) en kilogramos. En unidades inglesas es 1a masa de 1 Ibmol en ibm. Note que por la forma en - que esté definida, la masa molar de una sustancia tiene ef mismo valor numé- rico en ambos sistemas de unidades. Cuando se dice que la masa molar del nitrSgeno es 28, significa que Ia masit de un kmol de nitrézeno €5 28 kg, 0 que ta masa de 1 Ibmol de nitrégeno es 28 Ibm. Es decir, M = 28 kg/kgmol = 28 Ibnv/Ibmol. La masa de un sistema es igual al producto de su masz mo- lar M y el niimero de moles N: emg 1 a/kmol whine KUM! Aki AIMAmol m= MN (kg) 3-12) CaS ‘Los valk de Ry de Mf ts sent Ja tabla A-1. : valores de Ry de M para varias sustancas se presentan en I taba A ts moiedaes po unitaldemolse “Lecuaié de extado del gs eal se escibe de varias manrasdiferemts: Ve mv + p= mer eas mR = (MN)R = NR, —> PV = NRT G14) v= Mo Po Ret arp donde 7 es el volumen molar especifico, es decir, el volumen por unidad de mol (en mY/kmol o ft/lbmol). En este libro, el guién que aparece arriba de una propiedad denota valores basados en unidad de mol (Fig. 3-46). Al escribir dos veces la ecuacién 3-13 para una masa fija y simplificar, las propiedades de un gas ideal en dos estados diferentes se relacionan entre sf or medio de PM _ PM ae 10) Un gas ideal es una sustancia imaginaria que obedece a la relsciéa Py = RT Fig. 3-47). Experimentalmente, se ha observado que ta relaciéa de gas ideal se aproxima mucho al comportamiento P-V-T de los gases reales a bajas densi- ades: ya que bajo condiciones que implican presiones bajas y temperaturas altas la densidad de un gas disminuye y se comporta como gas ideal. A qué se refiere con baja presién y alta temperatura se explicarsn posteriormente. FIGURA 3-47 Para intereses pricticos, muchos gases familiares como el aire, niteSgeno, Larelacidn de gas ideal suele no ser _OXigeno, hidrégeno, helio, argén, nesn, ctipton e incluso algunos més pesa- plicable a gases reales; por dos como el didxido de carbono, pueden tratarse como gases ideales con un consiguiente, se debe tener cuidado al margen de error insignificante (con frecuencist menor a 1 por ciento). Sin em usarla bargo, los gases densos, como el vapor de agua en las centrales eléctricas y el ‘© Reingreeconaorisacn opeciatde Rng YAPOF de refrigerante en los refrigeradores, no deben considerarse como gases Feaures Sine ‘deates, por lo que es necesario usar tablas de propiedsdes., 13-10 Masa del aire en una habitacion la masa del aire en una habitacién cuyas dimensiones son 4 x 5 x ‘ma 100 kPay 25°C, dn Se determinard la masa del aire en una habiteci6n. En la figura 3-48 se bosqueja la habitacién. El aire en las condi- jones especificadas se puede tratar como un gas ideal. De la tabla A-1, la istante del gas del aire es R = 0.287 kPa - m/kg : K, mientras que su smperatura absoluta es T= 25°C + 273 = 298 K. El volumen de la bitacién es V= (4m)(Sm)(6m) = 120m ‘masa de aire en la habitacién se determina a pair de la relacién del gas como (100 kPa) (120m) ~ [087 KPa: mijxg-K) 58K) OM zEI vapor de agua es un gas ideal? Esta pregunta no se contesta con un simple si o no, El error en que se incurre al considerar el vapor de agua como un gas ideal se calcula y grafica en la fi- ura 3-49, en Ta que es claro que a presiones inferiores a 10 KPa el vapor de agua se puede considerar como un gas ideal, sin importar su temperatura, con un error insignificante (menor de 0.1 por ciento). Sin embargo, a presiones Superiores suponer que el vapor de agua es un gas ideal produce errores ina- ceptubles, en particular en la vecindad del punto critico y la linea de vapor saturado (mayores 100 por ciento), Por Jo tanto, para sistemas de aire acon- dicionado el vapor de agua en el aire se puede tratar como un gas ideal sin ningun error porque Ia presién del vapor de agua es muy baja. No obstante, las presiones que se manejan en centrales eléctricas son muy altas, asi que en tales casos no deben usarse Jas relaciones de gas ideal. 3-7 + FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, UNA MEDIDA DE LA DESVIACION DEL COMPORTAMIENTO DE GAS IDEAL La ecuacién de gas ideal es muy simple, por lo tanto, muy conveniente de usar, Pero como ilustra la figura 3-49, los gases se desvfan de manera impor- tante del comportamiento de gas ideal en estados cercanos a la regién de saturacién y el punto critico, Esta desviacidn a temperatura y presiGn especi- ficudas se toma en cuenta con exactitud| mediante Ta introduccién de un factor de comrecciGn llamado factor de compresibilidad Z, definido como Py ar on obien, Py = ZT 18) Capitulo3 «= | 139 FIGURA 3-48 Esquema para el ejemplo 3-10. TuTORIAL, INTERACTIVO EASE TUTORIAL CAP. 3, SECE. 7, EN EL DID. 140 FIGURA 3-49 Porcentaje de error A(Waats ~ YgeailVggul X 100) en que se incurre al suponer que el vapor es un gas ideal, y a regicn donde el ‘vapor se puede tratar como un gas ‘deal con un porcentaje de error ‘menor a 1 por ciento FIGURA 3-50 EL factor de compres tunidad para los gases ideales. Propiedades de las sustancias puras 19850 24 Se puede expresar también como — G19) donde Vu = RI/P. Es evidente que Z = 1 para gases ideales, mientras que para los reales puede ser mayor o menor que la unidad (Fig. 3-50). Cuanto mds lejos se encuentra Z de la unidad, mayor es la desviacién que el gas pre- senta respecto al comportamiento de gas ideal. ‘Se ha dicho que los gases siguen la ecuacién de gas ideal a bajas presiones y altas temperaturas, pero qué es exactamente lo que constituye baja presiGn ¥ alta temperatura? {Es ~100°C una temperatura baja? Definitivamente to es ‘Para muchas sustancias, pero no para el aite. El aire (0 el nitrégeno) puede ‘ratarse como gas ideal a esta temperatura y a la presiGn atmosférica con un error inferior a 1 por ciento. Esto se debe a que el nitrogeno esta por arriba de stl temperatura eritica (—147°C) y lejos de la regién de saturacién. Sin em- ‘argo, a esta temperatura y presisn la mayor parte de las sustancias existirian en la fase sélida, Por consiguiemt, la presién o temperatura de una sustancia es alta o baja en relucin con su temperatura o presidn eriticas. Los gases se comportan de manera difereate a determinadas temperatura y presidn, pero se comportan de manera muy parecida a temperaturas y presio- ‘nes normalizadas respecto a sus temperaturas y presiones eriticas. La norma- lizacién se efectia como (320) En Ia que Py es la presién reducida y 7, ls temperatura reducida, El factor Z para todos los gases es aproximadamente el mismo a iguales presién y tem- peratura reducidas, lo cusl recibe el nombre de principio de estados corres Pondientes. En lx figura 3-51 los valores de Z determinados de forma experi- mental se grafican para varios gases contra Py y Te Al parecer los gases obedecen bastante bien el principio de estados correspondiente. Al ajustar los datos se obtiene Ia carta de compresibilidad generalizada, que puede em- pplearse para todos los gases (Fig. A-15). Capitulo3 | 141 as IF a os oa Leyenda | x Metno —# Isopee ra =k a | otiens —& neteprane Aamo 4 Niwégeno © Propano © Didxido de carbono 2] | + 2 nButano © Agua Curva promedio con base en datos i de hideocarburos ou, L L a Das CS OOS OSS GOS Presidn reducide Py FIGURA 3-51 ‘Comparacin de fatores Z para varios gases. Fut: Gur SoS, “Modified La of Coreen Sates Ind. Bag, Che, o ntrnacional, 38 1980, 803, 142 Propiedades de las sustancias puras De la carta de compresibilidad generalizada se hacen las siguientes obser- vaciones: |. A presiones muy bajas (Py 2), es posible suponer con buena precisién el FIGURA 3-52 ‘comportamiento de gas ideal, independientemente de Ia presion (excepto cuando Pp > 1). La desviacién de un gas respecto al comportamiento de gas ideal es ma- yor cerca del punto critico (Fig. 3-53). ‘A muy bajas presiones, los gases se aproximan al comportamiento ideal {sin importar su temperatura). 1 Seoperamieno EJEMPLO 3-11 Uso de carta de compresibilidad generatizada Comporsamiento Determine el volumen especifico del refrigerante 134a a 1 MPa y 50°C, con de gas no dea! 2) la ecuacién de estado de gas ideal y 6) la carta de compresibilidad genera- lizada. Compare los valores obtenidos para el valor real de 0.021796 milks y determine e! error en cada caso Comportamiento Sor Solucién £! volumen especiico del refigerante 1343 se determinard supo- niendo comportamientos de gas ideal y no idea. Analisis La constante de| gas, Ia presién critica y la temperatura critica det refrigerante 134a se determinan de Ia tabla A-1 como v ‘R= 0.0815 kPa: ml/kg +K FIGURA 3-53 Poe Los gases se desvian del comportamiento de gas ideal principalinente cuando estén cercanos al punto critic. .059 MPa T= 342K 2) El volumen especifico del refrigerante 134a, si se supone un comporta- ‘miento de éste como gas ideal es RT __ (0.0815 kPa-mmy/kg-K)(323 K) P 1000 kPa pe 1026325 my Por lo tanto, tratar al vapor del refrigerante 134a como gas ideal daria como resultado un error de (0.026325 - 0.021796V/0.021796 = 0.208, 0 208 por ciento en este caso. 1) Para determinar el factor de correccion Z de Ia carta de compresibilidad, se requiere calcular primero la presidn y la temperatura reducidas: he po Fa Ne i 74a jee ne B= BK one RE Ten 2K Bis = (084) (0.026325 m'/kg) = 0.022113 m' kg Comentario. El error en este resultado es menor a 2 por ciente: por lo tanto, en ausencia de datos tabulados, Ia carta de compresibilidad generalizada se puede usar con confianza. Cuando se tienen P y vo Ty ven lugar de P y T, es posible utilizar la de compresibilidad generalizada incluso para determinar la tercera pro- J, pero se requeriria el tedioso procedimiento de prueba y error. Por To fs necesario definir otra propiedad reducida Hamada volumen espectfi- pseudorreducide v, como ean ye que Vp Se define de modo diferente que Px y Ty, ¥ que Se relaciona T, y Pen lugar de V,. Las lineas de Ve constante se agregan también a Ee carta de compresibilidad, lo cual permite determinar T 0 P sin tener que re- “Gurtir a iteraciones tardadas (Fig. 3-54), (03-12 Uso de casta de compresibilidad ge para determinar la presian termine la presion del vapor de agua a 600°F y 0.51431 ft°vibm con a} las 5 de vapor, 6) la ecuacién del gas ideal y c) la carta de compresibilidad eralizada. uciGn ‘Se determinard la presién del vapor de agua en tres formas distin- Analisis En la figura 3-56 se presenta un bosquejo del sistema, La constante {del gas, la presién critica y la temperatura critica del vapor de agua se deter ‘minan de la tabla A-1E como R = 0.5956 psia-ft/Ibm--R Pq = 3.200psia To = 11648R 2) La presion en el estado especiticado se determina de la tabla A-6E como 51431 1/Ibm VA OSIE AY 9p Este €s el valor determinado de forma experimental y, por lo tanto, el mas pre- es a sd we a catenin re mises RT __ (05936 psiat'/ R)(1 0608 pile eR UNE RL = 1228 psia 05431 /bm aan Por lo tanto, consicerar al vapor de agua como un gas ideal produciria un error ‘de (1 228 ~ 1 0009/1 000 = 0.228 0 22.8 por ciento en este caso. ©) Para determinar el factor de correccion Z de la carta de compresibilidad (Fig, A.15) se necesita calcular primero el volumen especitico pseudorreduci- do y la temperatura reducida: : Vtcas ___(0:51431 f/lbon)(3 200 psia) RiejPq (05956 psin- ft lom-R)(L 1648 R) 10808 oy ue 372 Pq = 0.33 Capitulo3 =| 148 “ Fig. 15) FIGURA 3-54 El factor de compresibilidad se puede ddeterminar también de valores conocidos ile Pe ¥ Vp Ho T= 0rk v= 051431 foo par FIGURA 3-55 Esquema para el ejemplo 3-12, 144 | Propiedades de las sustancias puras P.psia Exacto 1000 Gritica de Z 1056 Gasideat 1226 G {201 ejemplo 3-12) FIGURA 3-56 Los resultados obtenidos al usar la carta de compresibitidad estén normalmente a unas cuantas unidades de porcentaje respecto de 10s valores reales, TUTORIAL, INTERACTIVE EASE TUTORIAL CAP, 3, SECC. 8, EN EL DUD. (fe Van der Waats Berhelet Reilich-Kivang Beatie Bridgeman Benedict-Webb-Rabin Strobridge Viral es——_____ FIGURA 3-57 A Io largo de ta historia han sido ‘propuestas varias ecuaciones de estado. PrP, = (0.33X3 200 psia) = 1 056 psn Comentario Usar \a carta de compresibilidad redujo el error de 22.8 2 6.6 por Ciento, lo cual es aceptable para la mayor parte de los propésitos de ingenieria (Fig. 3-56). Por supuesto, una carta mas grande, ofteceria mejor resolucién y Feduciria los errores de lectura. Observe que no se two que determinar Z en ‘este problema puesto que se pudo leer Pr ditectamente de la carta 3-8 » OTRAS ECUACIONES DE ESTADO La ecuacién de estado de gas ideal es muy simple, pero su ambito de aplica- bilidad es limitado. Es deseable tener ecuaciones de estado que representen con precisin y sin limitaciones el comportamiento P-V-T de las sustancias en. tuna regiOn mis grande. Naturalmente, esta clase de ectaciones son mas com- plicadas. Para este propSsito han sido propuestas varias ecusciones (Fig. 3-57), pero sélo se analizarén tres: 1a ecuacién de Van der Waals por ser una de las primeras, la de estado de Beattie-Bridgeman porque es una de las més conocidas y razonablemente precisa, y li de Benedict-Webb-Rubin por ser una de las més recientes y muy precisa. Ecuacién de estado de Van der Waals La ecuacion de estado de Van der Waals se propuso en 1873, tiene dos cons- tantes que se determinan del comportamiento de una sustancia en el punto ceritico, y est dada por (e+ S)u-=ar om ‘Van det Waals intent6 mejorar la ecuaci6n de estado de gas ideal al incluie dos de los efectos no considerados en e! modelo de gas ideal: las fuercas de atraccién intermoleculares y el volwnen que ocupan las molécilas por si mismas, El término a/v? toma en cuenta las fuerzas intermoleculares y 6 e volumen que ocupan las moléculas de gas. En una habitacion a presion y temperatura atmosféricas, el volumen que en realidad ocupan las mokculas 5 de alrededor de un milésimo de! volumen de 1a habitacién. A medida que ‘aumenta la presion, el volumen ocupado por las moléculas se vuelve una parte cada vez més importante del volumen total. Van der Waals propuso co- ‘regir esto reemplazando v en la relacién del gas ideal por Vb, donde b re- ‘presenta el volumen que ocupan las moléculas de gus por unidad de masa, La determinaci6n de las dos constanies que aparecen en esta ecuacién se basa en la observacién de que la isoterma critica en un diagrama P-v tiene un punto de inflexién horizontal en el punto critico (Fig. 3-58). Asi, las deriva das primera y segunda de P con respecto a Ven el punto eritico deben ser ce- bean Ga ancue age Al llevar @ cabo las derivadas y eliminar v,, se obtienen las constantes a y 6 RT 7 620) Para cualquier sustancia, las constantes @ y 6 se determinan tinicamente de Jos datos del punto critica (tabla A-1). La exsetitud de la ecuacién de estado de Van der Waals suele ser inadecus- dda, pero se puede mejorar si se usan valores de @ y b basados en el comporta- ‘micnto real del gas en un intervalo més anmplio, en lagar de un solo punto. A pesar de sus limitaciones, Ia ecuaciGn de estado de Van der Waals tiene un ‘gran valor histérico porque representa tno de los primeros intentos de mode- lar el comportamiento de los gases reales. Esta ecuacién se puede expresar también por unidad mol al reemplazar ven la ecuaciGn 3-22 por V y la Ren las ecuaciones 3-22 y 3-23 por R,. Ecuacién de estado de Beattie-Bridgeman La ecuaciGn de Beattie-Bridgeman, propuesta en 1928, es una ecuacién de estado basada en cinco constantes determinadas de forma experimental. Se expresa como anal Las constantes que aparecen en Ia eeuaci6n anterior se ofrecen en la tabla 3-4 para varias sustancias. Se sabe que la ecuacién de Beattie-Bridgeman es razo- ‘ablemente precisa para densidades de hasta 0.8p,,, donde p., €8 la densidad. de la sustancia en el punto critico, Ecuacién de estado de Benedict-Webb-Rubin En 1940, Benedict, Webb y Rubin ampliaron Ia ecuacién de Beattie-Brid- ‘geman y consiguieron aumentar el niimero de constantes a ocho. Se expresa como taeltale Rut 628) p= 4! + (adr = Ay 1Los valores de las constantes que aparecen en esta ecuaci6n se dan en la tabla 3-4. Esta ecuacién puede manejar sustancias a densidades de hasta 2.5p.,- En 1962, Strobridge amplié atin mas esta ecuacién al aumentar el nimero de ‘constantes a 16 (Fig. 3-59), Ecuaci6n de estado virial La ecuacién de estado de una sustancia se puede expresar también en forma de una serie, como ar AT) + (3-27) Capitulod =| 145, Poao erfico 2 FIGURA 3-58 La isoterma entica ce una sustancia ppuratiene un punto de iflexiGn en el estado extico 146 | Propiedades de las sustancias puras TAB Constantes que aparecen en las ecuaciones de estado de Beattie-Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin 4} Cuando P esta en kPa, Vesté en mitkmol, Ten Ky R, = 8.314 kPa - m/kmol -K, las cinco constantes de la ecuacién de Beatlie-Bridgeman son: Gas, A z b Fie Aire 13.441 0.01931 0.04611 0.001101 4.34 x 108 Argon, Ar 130.7802 0.02328 0.03931 0.0 5.99 x 10* Didxido de carbono, CO; 507.2836 o.ons2 0.10476 0.07236 6.60 x 10° Helio, He 2.1886 0.08988 0.01400 0.0 40 Hidrogena, H, 200117 0.00506 0.02098 0.04359 504 Nitrogeno , N 136.2315 0.02617 0.05046 = 9.00691 4.20 108 Onigeno, Op 151.0857 0.02562 0.04624 0.004208, 4.80 x 108 Fusnte: Gordon 1. Yan Wyle y Richard E, Sonntag, Fundamentals of Cassia! Themmadynamics, vein sistemas ng a, ed, Nueva Vouk, JOD Wey & Sons, 1986, p46, 03.3. 'b| Cuando P esté en kPa, 7 esté en m*kmoi, Testé en K y R, = 8.314 kPa m/kmol-K, las ocho constantes de la ecuacin de Benedict Webb-Rubin sor Ges, alesis Biel a ae & ae. es nbutano, «190.68 1021.6 0.039998 0.12436 3.205 10’ 1.006 x 10? 1.101 x 103 0.0340 CyHyo Dibxido de carbone, CO, 13.86 277.30 0.007210 0.04991 1.511 x 10% 1.404107 8470x 10> 0.00539 ‘Mondxido de catbono,CO 3.71 135.87 0.002632 0.05454 1.054. 10 867310? 1.350% 10 0.0060 Metano,CH, §.00 187.91 0.003380 0.04260 2.578 x 10° 2.286 x 10° 1.244 104 0.0060 Nitiogeno,N, 2.54 106.73 0.002328 0.08074 7.379 10 8.164x 10° 1.272 10-* 0.0053, ‘ents Kenneth Wark, Therradyraics, 4a 68, Nua York, McGraw Hil, 1983, p. 815, tabla AIM. Publicado argnamerte en H.W. Casper ye: Gothank, Pyskocabon Processing 6, nim 12, 196%, 18 Van der Waals: constants fata enn eva iad. Esta y otras ecuaciones similares se Haman ecuaciones de estado viriales, mientras los coeficientes a(7), b(7), e(T), ete., que son funciones tinicamente de la temperatura se Haman coeficientes viriales. Estos se determinan de for- ‘ma experimental o te6rica a partir de Ia mecca estadistica, de donde resul- ta obvio que a medida que la presién se aproxima a cero, los coeficient viriales desapareceriin y la ecuacién se reducité a la de estado de gas ideal. El comportamiento P-v-7 de una sustancia se puede representar con precision com le ecuacién virial de estado en un émbito amplio gracias a la inclusion de sina retina ae suficientes términos, Las ecuaciones de estado analizadas aqui son aplicables aa teal sélo a la fase gaseosa de las sustancias; por To tanto, no se eben usar para Ii uidos 0 vapores himedos. eouie-Bridgemum: 5 comstamtes Exacta para P< 08.¢ Benedict Webb-Rubin: 8 consantes, acta para P's 2 See, Sobre: 16 constants Mas adecuada para eéeulos ‘con computadora. —— D Complejas ecuaciones representan rizonablemente bien el comportamiento PT de las sustancias, ademis de ser muy adecuadas para aplicaciones de FIGURA 3-59 computadoras digitales. Sin embargo, para eélculos manuales se sugiere em En.un intervalo mas amplio, las plear por convencién las tablas de propiedades o las ecuaciones de estado ‘ecuaciones de estado complejas as simples. Esto es cierto especialmente para célculos de volumen especifi- representan cl comportamiento P-v-7 _ €0 porque todas tas ecuaciones anteriores tienen a v como variable implicita y de gases con mayor precisin. Tequieren un método de prueba y error. La precisién de las ecuaciones de es- Capitulo3 =) 147 ‘ — E Perea Sea an b bs - ot | one 138 08% Q.365 FIGURA 3-60, Porcentaje de error relacionado con las distntas ec (Me ert0F = [OMe ~ Vane Matus X 100). es de estado para el nitrégeno tado de Van der Waals, Beattie-Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin se ilustra en Ia figura 3-60, en la que es evidente que la de Benedict-Weeb-Rubia es por lo comin la més precisa. | EJEMPLO 3-13 Diterentes métodos para evaluat fa presion de gas Haga la prediccion de la presion del gas nitégeno 9 T= 175 Ky v= 0.00375 miikg con base en a} la ecuacion de gas ideal, 0) la ecuacion de es- | tado de Van der Waals, c) la ecuacion de estado de Beattie Bridgeman y 0) a | ecuacion de estado de Benedict-Webb-Rubin. Compare los valores obtenidos, com el valor de 10.000 KPa, determinado en forma experimental | Solucién La presion del gas nitrogeno se determinard por medio de cuatro ecuaciones de estado diferentes, 148 Propiedades de las sustancias puras Propiedades La constante del gas de nitrdgeno es 0.2968 KPa -mi/kg.-K (tabla Al) Anélisis 2} Con la ecuacién de estado de gas ideal, se encuentra que la pre- sién es RE _ (02968 kPa m'/kgK)(175 K) vo 0.00375 m kg la cual tiene un error de 38.5 por ciento, +) Las constantes de Van der Waals para el nitrogeno se determinan de la ecuacién 3-23 como = O75 ms kaka? = 000138 m'/kg De la ecuacién 3-22, 9471 kPa que da un error de 5.3 por ciento. ©) Las constantes de la ecuacién de Beattie-Bridgeman se determinan de la tabla 3-4 como A= 102.29 B= 005378 e= 42x 10" Asimismo, / = Mv = (28.013 kgimol(0.00375 mi/Kg) = 0.10805 mikmol Sustituyendo estos valores en la ecuacién 3-24, se obtiene ~22(1- So + a) A= 010K lo que da un ertor de 1.1 por clento 4d) Las constantes de la ecuacién de Benedict: Webb-Rubin se determinan de Ja tabla 3-4 como an 254 ‘Ay = 106.73, b= 0.002328, = 0.08074 €= 7.379 X10" Gy = 8164 x 10% @= 1.272 10 y= 0.0053 {Al susttuir estos valores en la ecuacién 3-26, se obtiene eafl. (anr-n 2) BE “Brom a) = 10009 Kea ue tiene un error de sélo 0.09 por ciento. Asi, la precisién de Ia ecuacién de estado de Benedict Webb-Rubin es mas impresionante en este caso, Capitulo3 =| 149 La presion cn un recipiente de gas se debe a que cada una de las moléculas de te colisionan con la pared del recipiente y ejercen una fuerza sobre él, la ‘ual ¢s proporcional «la velocidad promedio de las moléculas y al numero de moléculas por unidad de volumen del recipiente (es decir, la densidad molar). Por Jo tanto, [a presién que ejerce un gas depende mucho de su densidad y su emperatuta, Para una mezela de gas, la presion medida por un sensor, por jemplo un transductor, ¢s la suma de las presiones que ejerce cada uno de los ‘gases, nombradas como presién parcial. Es posible mostrar (véase el capitulo 13) que la presign parcial de un gas en una mezcla es proporcional al numero de moles (¢ fraccién molar) de ese gas. El aire atmosférico se puede considerar como una mezcla de aire seco (con ‘ero contenido de humedad) y vapor de agua (conocido también como fume- dad), mientras que la presién atmosférica es tx suma de la presién del aire se- 0 P, y la presin del vapor de agua, llamada presién de vapor P, (Fig. 3-61). Es decir, Pima Ps 28) (Note que en algunas aplicaciones, la frase “presin de vapor” se usa para indi- ‘car presidn de saturacién.) La presiGn de vapor constituye una fracciGn pequeiia (Comtinmente inferior a 3 por ciento) de la presién atmasférica, ya que el aire 5 en su mayor parte nitwogeno y oxigeno y las moléculas de agua constituyen luna fraccién pequefia (menos de 3 por ciento) de las moléculas totales en el i- re. Sin embargo, la cantidad de vapor de agua contenida en el aire tiene un im- acto importante en el confort térmico y en muchos procesos, como el secado, El aire puede contener s6lo cierta cantidad de humedad, y la relacién entre 4a cantidad real de humedad en el are a una deterrninada temperatura y la mé- ‘ima cantidad que el aire puede contener a esa temperatura se llama humedad relativa d. La humedad relativa varia de 0 para el aire seco a 100 por ciento para el aire saturado (que no puede contener mas humedad). La presiOn de ‘vapor del aire saturado a una determinada temperatura es igual a la presidn de saturacin del agua a esa temperatura. Por ejemplo, la presiéa de vapor del ai- te saturado a 25°C es 3.17 KPa La cantidad de humedad en ef aire se especifica por completo mediante la temperatura y 1a humedad relativa, y la presién de vapor se retaciona con la Ihumedad relativa @ mediante P= bPaser 29) donde Pg 7 €8 Ia presién de saturacién del agua a la temperatura especifica- dda. Por ejemplo, Ia presidn de vapor del aire a 25°C y 60 por ciento de hume- dad relativa es P, = dPaxgase = 06 X (3.17KPa) = 1,90kPa El imervalo deseable de humedad relatva para el confor térmico se halls entre 40 y 60 por ciento. Observe que fa cantidad de humedsd que el aire es capaz de retener es pro- porcional a la presi de saturacién, la cual aumenta eon Ja temperatura; por lo tanto, el aire retiene més humedad a alts temperaturas, El descenso de tem- peratura del ire hiimedo reduce su capacidad de retener humedad y es posible {ue algo de ésta se condense en forma de gotitas de agua suspendidas (niebla) © como una pelicula iquida que se forma en las superficies frias (rocio). Asi, *Se puede omitr esta seccion sin que se plarda continvidad, FIGURA 3-61 La peesin atmosférica es la suma de la presion del aire seco P, y la presion de vapor P, 150 | __Propiedades de las sustancias puras ay Ames 0) Despuss FIGURA 3-62 Siempre que haya difereneia en la concentracién de una cantidad fisica en un medio, la nuturaleza tiende a igualar las cosas al forzar un flujo de la regidn de alta concentraci6a haeia la de baja. Napor Jee sgee FIGURA 3-63 Cuando est expuesta a la auméstera, el agua se halla en equilibrio de fases eon el vapor contenido enel aire sila presi de vapor es igual «Ia presisn de saturaeién de! agus. no sorprende que la nieblay el roefo ineidan en sitios huimedos, especialmente en las primeras horas de 1a maftana, evando las temperaturas som més bajas. Tanto la niebla eomo el roeto desaparecen (se evaporan) a medida que la tem- peratura del aire aumenta répidamente después de la salida del Sol. Por ello Ciertos aparatos eléctrieos vienen eon la adverteneia de que no deben ser intro- ducidos en inceriores himedos euando aquétlos ain estén fifos, con la final ‘dad de evitar concensaeién sobre sus vensibles pastes electednicas ‘Algo comin es observar que siempre que un producto se falla en desequi brio dentro de un medio, 1a naturaleza tiende a redistribuirio hasta que se esta- blece el “balance” o la “igualdad. Esta tendeneia x menudo se vonoce como ‘fuerza impulsora, Ia cual es el mecanismo por el que muchos Fenémenos de transporte sueeden de maners natural, como la transtereneia de ealor el flujo de fluidos, fa eorrienteelécirica y a transfereacia de masa. Si se define Ia can- tidad de un produeto por unidad de volumen como Ta concentracton de ese produeto, se diee que su flujo va siempre en la direccién de la concentracién deoreciente, es deeit, de una regién de alta concentraeidn a otra de baja (Fig. 3-62), El produeto simplemente se dispersa lentamente durante la redistribu- 4i6n y en conseeveneia el flujo es um proceso de difusin. La expetiencia nos ha enseitado que cuando se euelga una camiseta himeda en un dea abierta se seeard en algtia momento; que una pequetia cantidad de agua dentro de un vaso se evapora, y que la focidm para después de afeitar de luna botellaabierta desapareve rapidamente. Estos y muchos otros ejemplos si- milares hacen pensar que existe una fuerza impulsora entre las dos fases de luna sustaneia que obliga a la masa a pasar de una de éstas a otra. La magnitud de esta fuerza depende de la eoncentraeiGn relativa de fas dos fases: una eam- seta mojada se secari mucho mAs répido si se halla expuesta al aite seco en lugar del hnimedo. De heeho, no se secard sila humedad relativa del ambiente 8 de 100 por eiento y por lo tanto el aire esté saturado, En este eas0 no habré transformaeién de la fase Iiquida a la de vapor, y ambas fases estarin en equi- librio de fases. Para el agua liquida que se encuentra expuesta a la atmdstera, elcriterio de equilibrio de fases se expresa como sigue: la presién de vapor en el aire debe ser igual la presiGn de saturacién del agua a la temperatura del ‘agua, Es deeir (Fig. 3-63), ‘Criterio de equilibrio de fases para el agua expuesta al are: P Entonces, si la presion de vapor en el aire es menor que la de saturaeiGn det ‘agua a Js temperatura de esta sustancia, algo de liquido se evaporard. Mientras mayor sea la difereneia enue las presiones de vapor y de saturaeiGn, mayor serd 1a tase de evaporaeiéa, la eual tendré un efecto de enfriamiento sobre el agua y, por Io tanto, reduciri su temperatura. A su vez, esto reduciré la presiin de satt- racidn del agua y por consiguiente la tasa de evaporacidn, hasta sleanzar algtin tipo de operaeién euasi-estaeionatio, Esto expliea por qué el agua est a una temperatura considerablemente meaor que el aire cireundante, especialmente en limas seeos. Esto también haée pensar que es posible inerementar ta tasa de ‘evaporacidn del agua al aumentar la temperatura y, en conseeuencia, ta presiGn de saturacién. Nole que el aire en Ia superficie del agua siempre estard saturado debido al ‘eontaeto directo con el agua y, por lo tanto serésaturada la presin de vapor. Asi, la presidn dle vapor en la superficie de wn Iago serd sencillamente la de saruracion diel agua 2 la temperatura que este liquido se eneuentre en la superficie, Siel aire ‘no esta safurado, entonces la presion de vapor disminuirs hasta tener el valor ‘existente en el aire a alguna distancia sobre la superficie del agua, y la diferencia centre estas dos presiones ser la fuerza impulsora para Ia evaporacin det agua. La fendencia natural del agua a evaporarse para lograr un equilibrio de fase con el vapor de agua contenido en el aire de! ambiente constituye la base para la ‘operacién de los enfriadores evaporativos (conocidos también como refrigera- ddores por via huimeda). En éstos, el aire exterior caliente y seco es forzado a fluie a través de una tela nimeda antes de entrar en un edificio, por lo que algo de agua se evapora al absorber calor del aire mientras se enfria. Los enftiadores evaporativos s¢ utlizan coménmente en climas secos y proporcionan enftia- miento efectivo. Son econémicos y su operacidn es mucho mas barata que cl de Jos sistemas de aire acondicionado, ademés de poscer ventiladores que const- ‘men mucho menos enexgia que el compresor empleado en cl aire acondicionade, ‘A menudo la ebullicién y la evaporacion se usan indistintamente para indi- car un cambio de fase de liquido a vapor. Aunque se refieren al mismo proce- So fisico, difieren en algunos aspectos: la evaporacién se realiza en la interfa- se liguido-vapor cuando la presion de vapor és menor que la presién de Saturacion del liquide a una temperatura dada. Por ejemplo. el agua de un lago 4 20°C se evapora hacia el sire a 20°C y 60 por ciento de humedad relaiva, ya ‘que la presign de saturacion del agua a 20°C es 2.34 kPa, y la de vapor del ai- re a la misma temperatura y 60 por ciento de humedad relativa es 1.4 kPa Otros ejemplos de evaporacion son el secado de la ropa, frutas y vegetales: la ‘evaporacién de sudor para enfriar el cuerpo humano, y el rechazo de calor de esecho en torres de enftiamiento huimedos. Es importante sefalar que la eva- Poracién no incluye formacién o movimiento de burbujas (Fig. 3-64). Por ots lado, la ebulliciOn se realiza en la interfase sélido-liquido cuando tun guido se pone en contacto con una superficie que se mantiene a una tett- Peratura 7, superior ala de saturacién Ty, de! liquido, Por ejemplo, a 1 atu el agua liquida hierve si est en contacto con una superficie sélida cuya tempera- tura es de 110°C, ya que la temperatura de saturacién del agua a 1 atm es de 100°C. El proceso de ebullicién se caracteriza por el répido movimiento de las burbujas de vapor que se forman en la interfasc sélido-liquide y se separan de Ja superficie cuando alcanzan un cierto tamaiio ¢ intentan asceader ala super- ficie libre del liquide. Al cocinar, no se dice que el agua esté hirviendo a me- nos que se vean subir burbujas ala supertcie = Wo. sa Div oi $3PheteDi FIGURA 3-64 Un proceso de cambio de fase de Iiquido a vapor se ama evaporaciéin si ocurre en una interfase Liquido-vapor Y ebullicion si ocurre en una interfase s6tido-liquido. Capitulo 3 151 152 | __Propiedades de las sustancias puras. FIGURA 3-65 Esquema para el ejemplo 3-14. EJEMPLO 3-14 Caida de la temperatura de un Lago. debido a la evaporacién En un dia de verano, la temperatura del aire que se halla sobre un Iago es ‘de 25°C. Determine Ia temperatura del agua del lago cuando se establecen Jas condiciones de equilibrio de fase entre el agua en el Iago y el vanor en el aire para humedades relativas del aire de 10, 80 y 100 por ciento (Fig. 3-65) Solucién Sobre un lago, el aire sopla a una temperatura especificada. Se determinaran las temperatures de equilibrio del agua para tres casos distin- tos. Andlisis La presién de saturacién del agua a 25°C (tabla 3-1), es 2.17 kPa. Entonces, las presiones de vapor a las humedades relativas de 10, 80 y 100 por clento se determinan de la ecuacion 3-29, como, ‘Humedad relativa = 10%: Py, = dyParg ave = O11 X (3.17 KPa) = 0317 kPa Humedad elativa = 80%: Py2 = dsPace ope = 08 X (3:17 KPa) 2536 KPa Hlumedad relativa = 100%: Pa = dsPua ease = 1.0% (317 kPa) = RITKPa Las temperaturas de saturacién cortespondientes a estas presiones se deter~ rminan por interpolacién a partir de la tabla 3-1 (0 tabla A-5), como MPC y Bac T= -8.0°C Por lo tanto, en el primer caso el agua se congelaré aunque ef aire circun- dante esté caliente. En el Gitimo caso la temperatura del agua serd la misma que la temperatura del aire circundante, Comentario Es probable que surja el escepticismo acerca del congelamiento del ago cuando el aire esta a 25°C, actitud que es correcta. La temperatura del agua desciende hasta -8°C en el caso extremo de que no haya transte- rencia de calor hacia la superficie del agua. En la practica, 1a temperatura del agua cae por debajo de la temperatura del aire, pero no desciende hasta =8°C porque: 1) es muy improbable que el aire sobre el lago esté tan seco (con numedad relativa de s6lo 10 por ciento) y 2) a medida que disminuye la temperatura del agua cerca de la superficie, !atransferencia de calor de! aire y de las partes inferiores del cuerpo de agua tenderan 2 compensar esta péidida de calor y a evitar que la temperatura del agua descienda demasia. do. La temperatura del agua en la superficie se estabiliza cuando la ganan- cia de calor desde el aire circundante y e! cuerpo de agua se iguala con la pérdida de calor mediante evaporacién, es decir, cuando se establece un balance dinémico entre transterencia de calor y masa, en lugat del equilibrio de fases. Si este experimento se realiza con una capa de agua poco profun dda en una vasija bien aislada, el agua se congela si el are esté muy seco y relativamente fio. Capitulo3 =| 153 ‘Ena sstancia que tiene una compasicién quimica fija en cual- gaier pate se Hama sustancia pura, a cual existe en diferen- Aes fases dependiendo de su nivel de energfa. En la fase liqui- 444, una sustancia que no esté a punto de evaporase se ama Iiguido comprimido 0 liquido subenfriado, Ea la fase gaseosa, fe sustancia que no estéa punto de condensarse se lama va ‘Por sobrecalentado. Duraate un proceso de cambio de fase, la Temperatura y la presiGn de una sustancia pura son propieds- des dependientes. A una determinada presiOn, una sustancia ‘Samba de fase a una temperatura fj, Mamada temperatura de sanuracién. Del mismo modo, a uns temperatura especificad, Ja presin a le cual una sustancia cambia de fase se llama pre- sion de schuracin. Durante un proceso de ebullicign, tanto la fase liquida como la fase de vapor coexisten en equilibro, y Fjo esta condicidn el guido y el vapor se Haman liguido sa- turado y vapor sattrado. En una mezcla saturada Liguido-vapor (vapor bimedo), la fracciGn de masa del vapor se Hama calidad 0 titulo y se ex- Presa como La calidad tiene valores entre 0 (Iiquido saturado) y 1 (vapor saturado), pero no tiene significado en las regiones de liquido ‘comprimido © vapor sobrecalentado, En la regién de vapor ‘himedo, et valor promedio de cualquier propiedad intensiva y se determina 3 partir de v= te donde f representa al Viguido saturado y ¢ al vapor saturado, En ausencia de datos de liquido comprimido, es posible es- tablever una aproximacién al tratar al liquido comprimido co- ‘mo un liquido saturado a una temperatura dads, ye yer donde y significa v, « h 1 estado ms alld del cual no hay proceso de vaporizacién aparente se llama punto evico. A presiones supercrtcas, una sustancia se expande de modo gradual y uniforme de La £952 liquid ala de vapor. Las es fses de una sustancia coexsten en equilibrio en estados que se hallan alo largo de Ia linea ei le, caracterizada por temperatura y presin de la linea tripe. EL liguido compeimido tiene valores menotes dev, yh res- Peto al liquidosaturado ala misma T 0 P. Del mismo modo, l vapor sobrecalentado tiene valores ms altos dev, y h respecto al vapor satuado a a misma To P. Cualquier relacisn entre la presion, temperatura y volumen ‘spectico de una sustancia se llama ecuacién de estado, y la mis simple y mejor conocida es la ecuacidn de estado de gas ‘ideal, dada como Pu= Rr donde R es la constante del gas. Se debe tener cuidado al usar esta relaciOn puesto que un gas ideal es une sustancia ficticia. Los gases reales exhiben comporimiento de gas ideal a pre- siones relativamente bajas y temperaturas alas. La desviaciGn del comportamiento de gas ideal se toma en ‘cuenta de modo apropiado al usar el factor de compresiblidad 2, definido como a Rez El factor Z es aproximadamente el mismo para todos los gases a las mismas remperatura y presidn reducidas, que se deinen como donde P., y Ty, corresponden a presign y temperatura erticas, respectivamente. Esto se conoce como el principio de fas esta- dos correspondientes. Cuando se descondce P 0 T, es posible ddeterminarlas de 1a carta de compresibilidad con la ayuda del volumen especfico pseudorreducido, definido como Me RE Pa El comportamiento P--T de Tas sustancias se representa ‘con mis precisién mestiante ccuaciones de estado complejas. ‘Tres de las mejor conocidas son Van der Waa, (P+ 4)(u~ 8) = donde RT Rly 0 CPs % BP Beatie-Bridgeman: donde ote Benedict Webb-Rubin: tal! ri donde R, es la constante universal de los gases y V es el volu- ‘men molar especttico. | 154 |__Propiedades de las sustancias puras 1, ASHRAE, Handbook of Fundamentals, version SI, Atlan- 1a, GA, American Society of Heating, Refrigerating, and, Air-Conditioning Engineers, Inc, 1993, 2, ASHRAE, Handbook of Refrigeration, versin SI, Atlanta, GA, American Society of Heating, Refrigerating, and Air- Conditioning Engineers, Inc., 1994. 3. A. Bejan, Advanced Engineering Thermodynamics, 2a ed. Nueva York, Wiley, 1997, 4. M. Kostic, Analysis of Enthalpy Approximation for Com- pressed Liquid Water, IMECE 2004, ASME Proceedings, ‘ASME, Nueva York, 2004, Sustancias puras, procesos de cambio de fase, diagramas te propiedades BIC Un tangue de propano ests leno de una mezsla de propuno liguido y vapor. :Se puede considerar que el contei- to de este tangue sea una sustancia pura? Explique por qué 32C Cull es la diferencia ene liguido saturado y guido ‘ommpriraido? 3.3C {Cul es la diferencia entre vapor saturado y vapor so- brecalentado? SAC ;Hlay diferencia entre tas propiedades intensivas del ‘vapor saturado « determinada temperatura, y del vapor que forma parte de un vapor hiimedo a ls misma temperatuca? © SC Si aumenta la presn de una sustancia durante un pro- eso de ebullicia jauinentad también la temperatura, © per- smaneceri constante? Por qué? Ree Pic ot nhc y i Pan on ag interdependientes en la region de satu 37¢ ple? 3.8C {Cuil es la diferencia eatre punto critioo y punto ti- GEs posible tener vapor de agua a -10°C? 3.9C Una seftora cocina carme para su familia, en una cace- rola a) destepada, 6) tapada con usa tupa figera y c) tapada ‘con uaa tapa pesada. :Ea cudl caso seréi mss corto el tiempo de cocinado? {Por qué? 3:40C En qué difiere el proceso de ebulliciéa a presiones ‘supercrticas del proceso de ebulliciGn a presiones subcriticas? “Los problemas marcas con "son preguntas de conceptoy se ‘exhort aos estudiantes a conestaras todas. Los problemas ‘marcados con una “E” estan en unidades ingles, y quienes uilizan unidades SI puecen ignorarls. Los problemas con un fcono de CD- EES @ se resuelven por medio Gel EES y las solsciones competas Junto con les estucios parametrcos se inciwen en e! DVD adjunto. Les ‘problemas con econo son de comprension y se requiere una computadora para reslverls, de peferencia con el software FES que compan aeste texto, ‘Tablas de propiedades 3+11C Una olla con tapa que ajusta perfectamente, se pega con frecuencia después de cocinar, y es muy dificil destaparla ‘cuando 1a olls se enftia. Expligue por qué sucede eso, y qué harfa para quitar a tape, 3+12C Se sabe bien que el aire caliente en un ambiente feo sube. Ahora imagine una mezcla caliente de aire y gesolina, cn la parte superior de un recipiente con gasolina. {Cree usted ue esta mezcla suba en un ambiente més fio? 343C William Cullen fabric hielo en Escocia, en 1775, ‘evacuando el aire en un tanque con agua. Explique e6mo fun- coma ese proceso, y c6mo se podria hacer més eliciente. 3-14 ;,Debe ser igual [a cantidad de calor absorbide cuan- do herve 1 kg de agua saturada a 100°C, a la cantidad de ca- Toe desprendido cuando se condensa } kg de vapor saturado a 100°C? 34SC Tine algin efecto el punto de referencia seleccio- ‘oado para una sustancia, sobre un andlisis termodinimico? Por qué? 3A6C {Cuil es el significado fisico de hy? JES posible ob- tenetlo a partir de h,y h,? ¢C5mo? ATC {Es cierto que se necesita més energia para evaporar |g de agua liquide saturada a 100°C que a 120°C? 3-18C (Qué es la calidad? {Tiene algtin significado en la regiGn de vapor sobrecalentado? 319C {Qué proceso requiere més energia: evaporar por ‘completo I kg de agua Itquida saturada a 1 atm de presiGn 0 ‘evaporar por completo 1 kg de agua liquida saturada a 8 atm de presion? 3-20€ {Cambie h,, con la presi6a? {Cmo cambia? 3-21C {Se puede expresar la calidad de un vapor como Ia ‘elaci6n del volumen ocupado por Ia fase vapor entre el volu- men total? Explique por qué, :C En ausencia de tablas de liquide comprimido, ,e6mo ‘se determina el volumen especifico de un liquide comprimido 1 determinadas condiciones de P y T? $25, Gy Compete ena aba paral HO 1155 Capitulo 3 SWE Complete esca tabla para el reftigerante 134a: 6 Ripsia__h, Btullbm Descripeién de fase Tic Rita vinbig __Descripcion de fase 80 78 50 416 15 38 200 Vapor saturado 1070 250400 18012846 10600 0 io 3-31 Un dispositive de cilindro-émboto comtiene 0.85 ky de 324 FB Reerese a problema 3-25, Use el programs EES efrigeramte 134a, a ~10°C. BI émmbolo tee movimiento li- {(w otro) para determinar ls propiedades del agua {Que faltan. Repita la solucién para los refrigerantes 134a, 22, ¥ para amoniaco, 325E Complete esta tabla para H,0: TF Popsia _u, Btuilbm _Descripciin de fase 300 782 0. Liquide saturado 500120. 200400 SOK BY Regrese al problema 3-256. Use el programa JEES (a oo) para determinar las propicdades el agus que faltan, Repita la solucién para los refrigerants 14a, 22, y para el amoniaco $27 Complete esta tabla para el H,O: TC Pir Ak x__Deseripcién de fase 200 or mo 1500 950, wo 30500. 300 31622 os 30, Vapor saturado 50600 3-29 Complete esta tabla para el refrigerants 134a: TiC BkPa__u,kilkg _Descripcion de fase 20 95, 12 Liquide saturade ‘bre, y su masa es 12 kg, con didmetro de 25 cm. La presién atmosférica local ¢s 88 KPa. Ahora bien, s transfiere calor al refrigeramte 134a hasta que su temperatura es 15°C, Determi- ‘ne a) la presién final, 6) el cambio de volumen del eilindro y ) el cambio de entalpfa en el refrigerante 1343, FIGURA P3-31 34326 Una libra masa de agua Hena un recipiente rigid de 2.29 pies cibicos, a uma presiGn inicial de 250 psia. A conti- ‘nuaciOn se enfria el recipiemte a 100"F. Calcule la temperatura inicial y la presion final del agua, FIGURA P3-32E 3433. Un kilogramo de R-I34a Mena un dispositivo de cilin- ‘dro-Smbolo con carga constante y volumen de 0.14 m? a la tem- peratura de ~26.4 °C. Determine el volumen final de R-134a, Respuesta: 0.3014 mn 3M Un kilogramo de vapor de agua, a 200 kPa, lena e ‘compartimiento izquierdo de 1.1989 mde volumen de ua sis- tema dividido, como el que se ve en la figura P3-34, El vol ‘men de la cémara derecha es el dable que en la izquietda, y al principio ha sido evacuads, Determine 1a presion del agua ‘cuando se haya eliminado la divisibn, y se haya transferido el ‘calor necesario para que Ta temperatura del agua sea 3°C. 156 Propiedades de las sustancias puras FIGURA P3.34 © 3.ASE Una libra masa de agua Mena un disposiivo de cilin- ‘ro-émboto de carga constante, de 2.3615 pies’ de volumen, & 400°F de temperatura. Entoaces, el dispositivo se enfria a 00°F. Determine la presion del agua, en psi, y su volumen final, en ples. 3.36 Diez Kilogramos de R-134a Menan un disositivo de e- lindro-émbolo de 1.595 m? de volumen, a ~26.4 °C de tem- peratura. Entonces” se calienta el dispositive, hasta que la temperatura es 100°C. Calcle el volumen final del R-134a. FIGURA P3-36 tera expecttica del agus a 50 KPa 3.38 :Cuil es el volumen especifico del agua aS MPa y 100°C? ;Cusl seria si se aplicara Ia aproximacion de guido incompresible? Determine la exactitud de esa aproximacisn. 3-39F Una libra masa de agua Mena sn cecipiente de 2 pies? de volumen. La presién en el recipiente es 100 psia, Caleule la cenergia interna total y Ta entalpfa del ayua en el recipient Respvestas: 661 Btu, 698 Btu 3.40 Tres kilograos de agua en un reeipiente ejercen una presién de 100 kPa, y tienen 360°C de temperatura. {Cul es el volumen de este recipiente? Bell 10 ky de R-134, 2 300 kPa, lenan un recipiente rigido ‘cuyo volumen es 14 L. Determine la temperatura y la entalpia ‘otal del retrigeramte en el recipiente. A continvacién se ca- lienta el recipiente, hasta que la presién es 600 kPa, Determi- ne la temperatura y la entalpia total del refrigerant, cuzndo se termina el calentamniento, FIGURA P3-41 3442 100 kg de R-134a a 200 kPa estén en un dispositive de cilindro-€mbolo, cuyo volumen es 12.322 m’. A continuacion ‘se mueve el émbolo, hasta que el volurmen del recipiente es Ia ‘mitad de sa valor original, Esa compresién se hace de tal mo- do que In presion del refrigerante no cambia, Determine Ia temperatura final, y el cambio de energi interoa total det R-134a, 3-43 _ BI dispositivo de cilindre-émboto, con carga de resorte ‘ela figura P3-43, est leno con 0.5 ky de vapor de agua, ini- clalmente a 4 MPa y 400°C. Al principio, el resorte no ejerce fuerza sobre el émbolo, La constante del resorte, en la ecua- cin F = kx, es k = 0.9 kN/om, y el dideetro del émbolo es ‘D = 20 cm, Entonces, el agua sure un proceso hasta que su ‘volumen es 1a mitad de su volumen original. Calcule la tem- peratura final y 1a entalpia especifica del agua. Respuestas: 220°C, 1 721 kg FIGURA P3-43 3448 La presiGn atmasférica de un lugar se suele especifi- ‘cara las condiciones estindar, pero cambia con las condicio- res meteorolGgicas. Como dicen con frecuencia los prondsti cos meteorol6gicos, la presién atmostérica baja durante el mal tiempo, y sube durante dias claros y soleados. Si se indica que la diferencia de presia entre las ds condiciones extremas es 0.3 pulgadas de mereurio, determina cusnto varia la tempera tra de ebullicion del agua al cambiar el clima de un extremo al otro. 3445. Una persona cocina en una olla de 30 cm de didmetro, ‘cuya tapa esti bien ajustada, y deja que el alimento se enfrie hasta Ia temperatura ambiente de 20°C, La masa total de ali- ‘mento y olla es 8 kg. Entonces, la persona trata de abrir la olla, trando de la tapa hacia arniba. Suponiendo que no haya ‘entrado aire a la olla durante el enfrivniento, determine si la ‘apa se abrirs o 1a olla subird junto con Ia tapa. 3-46 Se hierve agua 1 atm de presin, en una olla de acero jdable con 25 em de dimetro interior, en una estufa eléc- ‘ica. Se observa que el nivel de! agua baja 10 em en 45 min: calcule Ia tasa de transferencia de calor a a olla, 3-47 Repita el problema 3-46, para un lugar a 2.000 m de altura, donde la presién atmosférica estindar es 79.5 KPa. 348 El vapor de agus saturado que sale de la turbina de wna planta termocléctrica esta @ 30°C, y se condensa en el exterior de un tubo de 3 cm de didmetro exterior y 35 m de longitud, Ja tasa de 45 kg/h, Calcule la tasa de transferencia de calor, el vapor de agua, al agua de enfriamiento que fluye en el tu- bo, através dela pared del tubo. 3449 Se observa que hierve agua en una olla de S em de pro- fundidad, @ 98°C. ;A qué temperatura hervis el agua en una sila de 40 em de profundidad? Suponga que las dos ollas es- in Meas de agua hasta sus bordes. 4450) Se calienta agua en un dispositivo de cilindro-Embolo ‘erica. La masa del émboto es 20 kg, y su rea transversal es 100 cm?. La presién atmosfétia local es 100 kPa, Determine la temperatura a la que comienza a hervi el agua. 3.51. Un langue igido de 2.5 m? de volumen contiene 15 kg se un vapor huimedo de agua 2 75°C. Entonces, se calenta len ‘amente el agua. Determine la temperatura ala cuel el guido, gue forma part del vapor imedo, en langue se evapora pot completo, También describa el proceso en un diagrama de 7-v ‘son respecto a las lneas de saturacin, Respuesta: 187.8°% 352. Un recipiente rigid contiene 2 kg de rettigerante 134a, 2 $00 KPa y 120°C, Determine el volumen del reeipien- te y la energia interna total del refrigerate Aespuestas: 0.0783 m, 885.7 353. Un recipiente de 0.5 m’ comtiene 10 kg de retrigerante 134a a —207C. Calcul a) la peesin, b) la energéa interna to- {aly c) el volumen que ocupa la fase liquida, Respuestas: 2) 132.82 KPa, b) 904.2 kd, c) 0.00888 m? St aay > depsive do lintel comlene 01 m2 de agua Viquiday 0.9 m de vapor de agua, en eaui- Tbvio « 800 kPa, Se trasmite calor a presion constane, hasta ie Ja temperatura llega a 350°C. 4@)_ Cuil es fa temperatura inicial del agus? ') Calcule ta masa total de agua. ©) Caicule ef volumen final. 4), adique ol proceso en un dlagrama P-v con respecto a las Tineas de saturacion. FIGURA P3-54 355. BY Regrese al problema 3-54, Use el programa EES (w otro) para investigar et efecto de la presién so- Capitulo3 =| 18ST bre la masa total de-sgua en el tanque. Deje variar Ia presién de 0. MPa hasta 1 MPa, Grafigue la masa total de agua en funcién de Ia presién, y describa los resultados. También, imuestre el proceso del problems 3-54 en un diagrama P-v usando la funcién de graficar propiedades, en el EES. 3+S6K Se deja enftiar vapor de agua sobrecalentado x 180 Disia_y S00°F, a volumen constante, hasta que la temperatura bbaja a 250°R. En el estado final, calcule a) la resin, b) la ca- lidad y «) la eatalpfa. También muestre el proceso en un dia- grams T-V con respecto a las lineas de saturacién. Respuestas: 2) 29.84 psia, 6) 0.219, c) 426.0 Btultm 357E BY Regrese al problema 3:56E, Use el programs EES (u otro) para investigar et efecto de la pre- sidn inicial sobre la calidad del agua en el estudo final. Hags ue Ia presién varie de 100 psi a 300 psi. Trace la grifica de calidad en funcign de Ia presiGn inicial y describa los resulta- dos. También indique el proceso del problema 3-56E en un diagrama T-v usando la funcién de graficar propiedsdes en EES. 3.58 Un recipiente rigido de 0.3 m' contiene, al principio, ‘un vapor huimedo de agua, 2 150°C. Entonces se calieata el ‘agua hasta que llega al estado de punto eritico. Calcule Ja ma- ‘a del agua liguida y el volumea que ocups el Fquido en el es- tudo inicial, Respuestas: 96.10 kg, 0.105 m* 359 Determine e! volumen espectfico, la energia intema y Ta entalpfa del agua comprimida a 100°C y 15 MPa, usando Ia aproximacion de liquide saturado. Compare los valores con os que obtenga de la tablas de Iiquido comprimido. 3460 [BW Regrese al problema 3-59, Use el programa EES (w otro) para determinar las propiedades indica das, det liquide comprimido, y compéretas con las que se ob- tienen usando la aproximacién de liquido saturado. 361 Un dispositive de cilindro-émbolo contiene 0.8 kg de ‘vapor de agua & 300°C y 1 MPa, El vapor se entfirfaa peesiGn cconstante, hasta que Se Condensa la mitad de su masa, 4) Muestre el proceso en un diagrama 7-v. ) Caleule la temperatura final. (©) Determine el cambio de volumen, 3-62 Un tangue rigido contiene vapor de agua a 250°C, a ‘una presién desconocida. Cuando el tangue se enfria a 150°C, cl vapor comienza condensarse. Estime la presién inicial en eltanque. Respuesta: 0.60 MPa 3-63 Un dispositive de cilindro-émbolo contiene iniciahmen+ te 14 kg de agua liquida saturada a 200°C. Entonces. se trans ‘mite calor al agua, hasta que se cuadruplica el volumen, y el FIGURA P3-63 158 Propiedades de las sustancias puras vapor s6lo contiene vapor saturado. Determine a) el volumen ‘del tangue, D) le temperatura y presiGn finales, yc) l cambio de energia interna del agua 3.64 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene inicialmen- te vapor a 3.5 MPa, sobrecalentado por 5°C. Ese vapor pierde calor a sus alrededores, vel émbolo baja, hasta un conjunto de topes, y en ese momento el cilindro contiene agua liguida sa- ‘turada, El enfriamiento continga sta que el cilindro contiene agua a 200°C. Determine a) la temperatura inicial, 6) el eam- bio de entalpia por unidad de masa de vapor, cusndo el ‘émbolo Tlega a Jos topes, y ¢) la presioa final y la calidad (si se trata de un vapor hiimedo). FIGURA P3-64 3.658 {Cusmto error eabe esperar al determinar Ta entalpfa specifica si se aplica la aproximacién para liquide incompre- sible al agua 3 1 500 psia y 400°F? 3466 {Cuinto error se cometerfa al calcula el volumen espe clfico y la entalpia del agua a 10 MPa y 100°C, usando ta aproximecin para Iiquido incompresible? 3.67 {Cual es al volumen especifice de ReI34a a 20°C y 700 kPa? {Cual es la energfa interna en ese estado? 368 En um principio, 100 g de R-134a Tlenan un dispositive de cilindro-émbolo con carga constante, a 60 kPa y ~20°C. A continuacién se calienta el dispositive hasta que su temperatu ra es 100°C. Determine el cambio en el volumen del disposit ‘yo como resultado del ealentamiento. Resovesta: 0.0168 m= FIGURA P3-68 260 tos atm cnn resin capa 30 Tes para estudiar sistemas de refrigeracion y otros parevides, Use el programa EES (1 otro) ¥ datos de propieda- des reales para graficar el diagrama de presin-entalpis para R-134a, que incluya las lineas de saturaciGn, También trace If nneas de procesos isotsemicos. as ideal 3-70C_El propano y el motano se usan con frecuensia para ‘iletuccidn en inviero,y las fugas de esos combustibles, aun durante pesiodes contos, son un peligro de incendio para los Iogares. {Cull fuga de gas cree usted que produce mayores riesgos de invendio? Explaue por qué. 371C Bajo qué condiciones es adecuads la sposicion det {ideal para Tos gases reales? 3-72C_ {Cua es la diferencia ene R y R,? {Céano se velar ‘onan lis dos? 373C {Cus esta diferencia entre masa y masa molar? (CO- ‘no se relaconan? 3.748. {Cull es el volumen espectfico dal oxigeno 2 25 pia y 80°F? 3.75 Un recipiente de 100 L se lena con 1 kg de aire a 27°C. {Cuil es el volumen del recipiente? 3-76F La masa de 1 Ibm de argén se mantone a 200 psia y 10O°E, on un tanque, {Cosi es el volumen del tangue? 3.77 Un globo esférco de 6 m de didmetro se lena con he- Tio a 20°C y 200 kPa. Determine la canal de moles y ta masa del helio en el globo, Resouestas: 9.28 kh, 37.15 kg 3.78 GY Regrese al problems 3-77. Use el programs EES (a ot) para investgar ol efecto del dimes del lobo sobre la masa de helio que contione, para ls prsiones 6c) 100 KPa y 6) 200 KPa. Haga varar el digmetro do $ ma 1S m. Trace la grfica de masa de helio en funcign del disme- te, para ambos eases. 3.79 La presidn en un neumético de automévil depende de Ja temperatura do sire que contiene. Cuando esa temperatura ¢5 25°C, el medidor indica 210 kPa. Si el volumen del neums- tico es 0,025 m, determine ol aumento de presin en su inte- For, cuando la temperatura sube a $O°C. También calle fa cantidad de are que se debe purgar para regresar la presi a su Valor original, pero a esa temperatura. Suponga que la pre= sim tmosférica es 100 KPa. FIGURA P3-79 3-80 Un tanque de 1 m con aire a 25°C y $00 kPa, se co- recta on oxo tangue que contieno 5 kg de aire a 35°C y 200 kPa, a través dena valvula, La valvula se abe y se deja que ‘edo cl sistema liegue al equilibrio térmico con los alrededo- 1s. que estin a 20°C. Determine el volumen del segundo tan- “$= y Ia presiGn final de equilibrio del aire. [Resouestas: 2.21 m’, 284.1 kPa SIE En una revista se publics un artculo informativo donde se decia que los neumsticos pierden aproximadamente I psi de presién por cada 10°C que distinuye Ia temperatura ‘exiema,Investigue si ésa es una afirmaciGn Vslida. $52 Una masa de 10 g de oxigeno lena un dispositive de

También podría gustarte