Frmulas de Proyeccin de Fischer.

En 1891, Emil Fischer sugiri un mtodo basado en la proyeccin de un tomo de

carbono tetradrico sobre una superficie plana.
En las proyecciones de Fischer la molcula se orienta de forma que los enlaces
verticales del centro estereognico se alejan de nosotros y los enlaces
horizontales se acercan a nosotros. La proyeccin de los enlaces sobre el papel
es una cruz, en la cual el C estereognico se encuentra en el centro.

Para comparar proyecciones de Fischer estn permitidos los giros de 180 en el

plano del papel. NO ES CORRECTO GIRAR 90 porque se cambia la
configuracin del compuesto.

Para no cometer errores al representar un compuesto en proyecciones de Fischer

se suele seguir la siguiente regla: la cadena de carbonos se dibuja a lo largo de la
lnea vertical, generalmente con el tomo de carbono del extremo ms oxidado
hacia arriba.
Por ejemplo, representemos el (R )-1,2-propanodiol

Es muy fcil probar si hay enantiomera con las proyecciones de Fischer. Veamos
los ejemplos siguientes:
Asignacin de las notaciones R S en proyecciones de Fischer
Hay que seguir los siguientes pasos:
1.- Se asigna el orden de prioridad de los sustituyentes.
2.- Se puede realizar uno de los movimientos permitidos y se coloca el grupo de
menor prioridad arriba abajo y se asigna la notacin R S.
3.- Si el grupo de menor prioridad se encuentra en las lneas horizontales se
asigna el orden de prioridad y se cambia la notacin que nos sale.
Ejemplo: