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PARCIALMENTE

TRATABLES

ENFERMEDAD DE
WILSON:
Es un trastorno congnito del
metabolismo del cobre . Esta
enfermedad hace que el cuerpo
absorba y retenga cantidades
excesivas de cobre, que se depositan
en el hgado, cerebro riones y en los
ojos provocando daos en los
rganos afectados adems conlleva a
efectos peligrosos predominantes
como insuficiencia heptica y dao
en el sistema nervioso central.

PARCIALMENTE
TRATABLES
DEMENCIAS POR
INFARTOS MULTIPLES:
Segunda causa del sndrome
demencial o de deterioro cognoscitivo.
Los pacientes presentan mayormente
historial de hipertensin arterial crnica
y accidentes cerebro-vasculares.
A diferencia de la demencia del
Alzheimer , suelen evolucionar ms
rpida y por etapas.

TIPOS DE
DEMENCIA
S NO
TRATABLES

DEMENCIAS NO TRATABLES
DEMENCIAS ALZHEIMER:
Es una enfermedad neurodegenerativa, que se manifiesta
como deterioro cognitivo y trastornos conductuales.
La EA es la forma ms comn de demencia y aparece con
mayor frecuencia en personas mayores de 65 aos de
edad.

DEMENCIAS NO TRATABLES
DEMENCIAS EN LA ENFERMEDAD DEL PARKINSON:
Un trastorno degenerativo del sistema nervioso central.
La enfermedad de Parkinson es un proceso neurodegenerativo producido por la
prdida de neuronas monoaminrgicas del tronco cerebral y su causa es desconocida.
No hay manera de predecir qu curso seguir la enfermedad en cada persona; en
unas personas evoluciona lentamente (siendo esto lo habitual) y en otras ms
rpidamente.

DEMENCIAS NO TRATABLES
Demencia en la enfermedad de Huntington:
Patologa del sistema nervioso central que provoca movimientos involuntarios a los
que se les denomina Corea de Huntington, existen cambios de conducta,
alteraciones psquicas y demencia.

DEMENCIAS NO TRATABLES
Demencia en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ).
Es una demencia progresiva con multitud de sntomas y signos neurolgicos, debidas
a alteraciones neuropatolgicas especficas (encefalopatas espongiforme subaguda),
cuya supuesta etiologa es un agente transmisible (prin).
Esta enfermedad suele presentar una parlisis espstica progresiva de los miembros,
acompaada de sntomas extra piramidales tales como temblor, rigidez.

DEMENCIAS NO TRATABLES
Demencia en la enfermedad de Pick.
Es una demencia progresiva de comienzo en la edad media de la vida (entre 50-60
aos) caracterizada por cambios precoces y lentamente progresivos de carcter y por
alteraciones del comportamiento, que evolucionan hacia un deterioro de la
inteligencia, de la memoria y del lenguaje, acompaado de apata o de euforia.
Para el diagnstico se requiere:
- Una demencia progresiva
- Predominio de rasgos de afectacin frontal, tales como euforia, embotamiento
afectivo, prdida de las normas de educacin, desinhibicin y apata o inquietud.
- Trastornos del comportamiento que preceden al deterioro de la memoria.

DEMENCIAS
CORTICALES &
SUBCORTICALES

La ultima clasificacin propuesta por las


demencias corticales y subcorticales ha
resultado bastante controvertidas, ya que las
diferencias Neuropsicolgicas entre los dos
grupos no siempre son claras, y pueden
establecer nicamente en los estadios
tempranos de la enfermedad.

CORTICALES

SUBCORTICALES

ACTIVIDAD

Activo, cara de
vivo

Lento, cara de
tonto

POSTURA

Normal, erecto

Inclinado,
encorvado

MARCHA

Normal

Inestable, atxica

MOVIMIENTOS

Normal( apraxia)

Temblor, rigidez,
torpeza

HABLA

Normal

Hipofona, disartria

LENGUAJE

Anomia

Normal

MEMORIA

Amnesia

Olvido de
palabras

DEMENCIAS
CORTICALES

DEMENCAS
SUBCORTICALES

PATOLOGAS
INCLUIDAS

ALZHEIMER
PICK
MULTIINFARTOS
JACOBCREUZTFELDT
NEUROSFILIS

HUNTINGTON
WILSON
PARKINSON
HIDROCEFALIA DE
PRESIN NORMAL
TALMICA

LOCALIZACIN DE LA
LESIN

CORTEZA
ASOCIATIVA

GANGLIOS
BASALES
TLAMO
SUSTANCIA NEGRA
MESENCFALO

ASPECTO

NORMAL

PERDIDA DE
EXPRESIVIDAD

DETERIORO GLOBAL

MS ACENTUADO

MENOS
ACENTUADO

CONTROL MOTOR

NORMAL EN LAS
FASES INICIALES

DETERIORO
PROGRESIVO

DEMENCIAS
CORTICALES
Presentan trastornos
Neuropsicolgicos
focalizados tales
como amnesia,
agnosia, afasias y
apraxias.

TIPOS DE DEMENCIAS
CORTICALES

ALZHEIMER
Se representa en demencias
degenerativas y corticales.
Se caracteriza desde el comienzo un
perdida de la memoria a corto
plazo, fundamentalmente de la
memoria explicita.
Su forma de comienzo mas habitual
es un trastorno amnsico progresivo
al que se le va aadiendo dficit en
otras reas cognitivas.

PICK
La enfermedad de Pick es una
demencia de tipo cortical muy
poco frecuente, pero bien
delimitada. Pertenece a un grupo
de demencias en las que la
alteracin se encuentra en el
lbulo frontal y temporal del
cerebro.
Se trata de una demencia
progresiva cuyo comienzo se
presenta por lo general entre los
45 y los 60 aos de edad.

SINTOMAS Y SIGNOS

Alteraciones del
comportamiento
Alteraciones cognitivas
Sntomas depresivos
Sntomas neurolgicos