Está en la página 1de 6

1.

Qu caractersticas tienen las siguientes fuerzas


de enlace
Inico:
En Qumica, un enlace inico o electrovalente es la unin de tomos que resulta de la presencia de
atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo
(baja energa de ionizacin) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da
cuando en el enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. La atraccin electrosttica entre
los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto qumico simple, aqu no se
fusionan; sino que uno da y otro recibe.

Algunas caractersticas de este tipo de enlace son:

Sus enlaces son muy fuertes (depende fuertemente de la naturaleza de los iones)

Son slidos a temperatura ambiente y poseen una estructura cristalina en el sistema cbico.
(Hay compuestos inicos que son lquidos a temperatura ambiente denominados "lquidos
inicos" o "Sales Derretidas", con un campo de aplicacin gigantesco.)

Altos puntos de fusin (entre 300 C y 1000 C) y ebullicin (Si el enlace tiene un carcter
covalente alto, puede ser que estos valores disminuyan abruptamente)

Son enlaces resultantes de la interaccin entre los metales de los grupos I y II y los no
metales de los grupos VI y VII.

Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas debido al dipolo elctrico que presentan
las molculas de agua; capaces de solvatar a los iones, compensando as la energa de red
cristalina. (No todos los compuestos inicos se pueden solubilizar fcilmente con agua, ya sea
por la poca energa de solvatacin de los iones o por el carcter covalente del compuesto
inico):

Una vez en disolucin acuosa son excelentes conductores de electricidad, ya que entonces
los iones quedan libres. (Hay una gran variedad de compuestos inicos que son poco o muy
poco solubles en disolucin acuosa, tambin debido al carcter covalente del compuesto y que
no permite que el agua separe fcilmente la red cristalina, resultando as en una muy pobre
conductividad en disolucin)

En estado slido no conducen la electricidad, ya que los iones ocupan posiciones muy fijas
en la red. Si utilizamos un bloque de sal como parte de un circuito en lugar del cable, el circuito
no funcionar. As tampoco funcionar una bombilla si utilizamos como parte de un circuito un

cubo de agua, pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la bombilla del circuito se
encender. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al polo
opuesto (a su signo) de la pila del circuito y, por ello, este funciona.

Van der Waals:


Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilizacin molecular (dan estabilidad a la unin
entre varias molculas), tambin conocidas como atracciones intermoleculares o de largo alcance y
son las fuerzas entre molculas (fuerzas entre molecula-molecula).
Son ms dbiles que las internas en una molcula ya que dependen exclusivamente del tamao y
forma de la molcula pudiendo ser de atraccin o de repulsin. Son tan dbiles que no se las puede
considerar un enlace, como el enlace covalente o inico, solo se las considera una atraccin.
Para tener una idea de la poca fuerza que tienen, si un enlace covalente tuviera una fuerza de 100,
las de van der Waals seran de valor 1 (100 veces menor).
De hecho, las fuerzas de van der Waals son las fuerzas atractivas o repulsivas entre molculas (o
entre partes de una misma molcula) distintas a aquellas debidas a un enlace (covalente, inico o
metlico). Incluyen a atracciones entre tomos, molculas y superficies fuera de los enlaces
normales.

Dipolo-Dipolo:
La interaccin dipolo-dipolo es la observada entre un dipolo positivo de una molcula polar con el
dipolo negativo de otra. En los enlaces covalentes polares, el tomo con mayor electronegatividad
atrae los electrones hacia s, formndose un dipolo negativo en torno al mismo. En el tomo con
menor electronegatividad, el dipolo formado es de carga positiva, ya que cede parcialmente sus
electrones. Las atracciones electrostticas entre dipolos de carga contraria, de diferentes molculas
son las llamadas interacciones dipolo-dipolo.
Existen varios tipos de interaccin dipolo-dipolo:
Interaccin dipolo permanente. Es el que ocurre entre dos molculas cuyos enlaces son covalentes
polares, es decir, que forman dipolos por diferencia de electronegatividad entre sus tomos.
Interaccin dipolo inducido. Se produce cuando en molculas no polares, el dipolo es inducido, por
ejemplo, mediante un campo elctrico.
Tambin existen interacciones entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Los iones tambin
son capaces de interaccionar con dipolos de molculas, ya sean stos permanentes o inducidos.
La interaccin dipolo-dipolo tambin puede suceder entre dos partes de la misma molcula, si sta
es lo suficientemente grande.

La interaccin dipolo-dipolo existe independientemente de otras fuerzas intermoleculares, como las


fuerzas de dispersin de London, donde los movimientos de las molculas causan dipolos
temporarios que ejercen fuerzas de atraccin electrosttica temporarias tambin.

2. Que es un enlace sigma y un enlace pi


Enlace sigma ()
En qumica, el enlace sigma (enlace ) es el tipo ms fuerte de enlace qumico covalente, incluso
ms fuerte que el enlace pi, el cual forma el doble enlace. La orbital sigma se define de forma ms
clara para molculas diatmicas usando el lenguaje y las herramientas de la simetra de grupos. En
esta aproximacin formal, un enlace es simtrico con respecto a la rotacin alrededor del eje del
enlace. Por esta definicin, las formas comunes de enlace son s+s, pz+pz, s+pz, y dz2+dz2
(donde z est definido como el eje del enlace). La teora cuntica tambin indica que los orbitales
moleculares de simetra idntica realmente se mezclan. Una consecuencia prctica de esta mezcla
de molculas diatmicas (equivalente a la hibridacin de la Teora del enlace de valencia), es que las
funciones de onda de los orbitales moleculares s+s y pz+pz estn mezclados. El alcance de esta
mezcla de orbitales depende de las energas relativas de los orbitales moleculares de similar
simetra.
Dado que los enlaces sigma son el tipo ms fuerte de enlace covalente, los electrones en estos
enlaces son denominados algunas veces como electrones sigma.
El smbolo es la letra griega para s. Esto se debe a la similitud en forma de un enlace enlazante
con el orbital atmico s.

Enlace pi ()
En qumica, los enlaces pi (enlaces ) son enlaces qumicos covalentes donde dos lbulos de un
orbital involucrado en el enlace solapan con dos lbulos del otro orbital involucrado. Estos orbitales
comparten un plano nodal que pasa a travs de los ncleos involucrados.
La letra griega en su nombre se refiere a los orbitales p, dado que la simetra de los orbitales de
los enlaces pi es la misma de la de los orbitales p. Generalmente, los orbitales p estn involucrados
en este tipo de enlace.
Los enlaces pi son generalmente ms dbiles que los enlaces sigma, porque su densidad
electrnica negativamente cargada est ms lejos de la carga positiva del ncleo atmico, lo que
requiere ms energa. Desde la perspectiva de la mecnica cuntica, la debilidad del enlace se
explica por el traslape significativamente menor entre los componentes de los orbitales p, debido a la
orientacin paralela.

Aunque los enlaces pi por s mismos son ms dbiles que un enlace sigma, los enlaces pi son
componentes frecuentes de los enlaces mltiples, junto con los enlaces sigma. La combinacin de
enlace pi y enlace sigma es ms fuerte que cualquiera de los enlaces por s solo. El aumento de la
fuerza de un enlace mltiple comparado con un enlace simple (enlace sigma) est indicado de varias
formas, pero la ms evidente es la contraccin de la longitud de enlace.

3. Diferencia entre acido-base de Lewis y de


Brnsted-Lowry
Gilbert N. Lewis dio una definicin acerca del comportamiento de los cidos y de las bases. Segn
esta, una base sera una especie que puede donar un par de electrones, y un cido la que los puede
aceptar.
El cido debe tener su octeto de electrones incompleto y la base debe tener algn par de electrones
solitarios. El amonaco es una base de Lewis tpica y el trifluoruro de boro un cido de Lewis tpico.
La reaccin de un cido con una base de Lewis da como resultado un compuesto de adicin. Los
cidos de Lewis tales como el cloruro de aluminio, el trifluoruro de boro, el cloruro estnnico, el
cloruro de zinc y el cloruro de hierro (III) son catalizadores sumamente importantes de ciertas
reacciones orgnicas.
De esta forma se incluyen elementos que se comportan como bases, pero no cumplen la definicin
de Brnsted y Lowry, y suelen ser denominadas cidos de Lewis. Puesto que el protn, segn esta
definicin, es un cido de Lewis (tiene vaco el orbital 1s, en donde alojar el par de electrones), todos
los cidos de Brnsted-Lowry son cidos de Lewis.
Ejemplos de cidos de Brnsted-Lowry: HCl, HNO3, H3PO4.
Ejemplos de cidos de Lewis: Ag+, AlCl3, CO2, SO3.
Se puede tener una idea de la fuerza de una sustancia como cido o base de Lewis utilizando la
constante de disociacin de su aducto con una base o cido de Lewis tomado como referencia.

Comparacin de teoras
A continuacin, se mostrar una tabla comparativa de estas teoras

4. Qu importancia tiene la estructura atmica


tetradrica del carbono
J. H. Van't Hoff y J. A. Lebel propusieron independientemente, en 1874, que el tomo de carbono es
tetradrico; esto es, los cuatro enlaces del carbono deben estar dirigidos hacia los cuatro vrtices de
un tetraedro imaginario que lo rodea. Esto se ilustra en la figura siguiente:

en donde se compara la frmula de Kekul para el metano (A) con las representaciones tetradricas
(B). En B la lnea gruesa se proyecta por delante del papel, la lnea a trazos se proyecta hacia detrs
del papel y las dos lneas continuas estn en el plano del papel.
Las investigaciones modernas sobre compuestos orgnicos mediante la tcnica de difraccin
electrnica han confirmado la estructura tridimensional tetradrica del tomo de carbono y han
mostrado que el ngulo de enlace entre dos tomos cualesquiera unidos a un carbono es prximo a
109 28', el ngulo del tetraedro regular.

La importancia del tomo del carbono

El carbono es el elemento alrededor del cual ha evolucionado la qumica de la vida.


El carbono tiene cuatro electrones de valencia en su capa ms externa, cada uno de los cuales
puede parearse con los de otros tomos que puedan completar sus capas electrnicas compartiendo
electrones para formar enlaces covalentes. Algunos de estos elementos son el nitrgeno, el
hidrgeno y el oxgeno.
Pero la caracterstica ms admirable del tomo de carbono, que lo diferencia de los dems
elementos y que confirma su papel fundamental en el origen y evolucin de la vida, es su capacidad
de compartir pares de electrones con otros tomos de carbono para formar enlaces covalentes
carbono-carbono. Este fenmeno es el cimiento de la qumica orgnica. Las protenas, por ejemplo,
corresponden a una sola de esa gran variedad de estructuras formadas mediante el anterior
mecanismo.