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3glosario Motriz Teleton
3glosario Motriz Teleton
La parlisis cerebral es la primera causa de invalidez en la infancia. El nio que padece de este
trastorno presenta afectaciones motrices que le impiden un desarrollo normal. La
psicomotricidad se encuentra afectada en gran medida, estando la relacin entre
razonamiento y movimiento daada, y por ende el desarrollo de habilidades que se
desprenden de esa relacin.
a) Causas prenatales
1- Anoxia prenatal. (Circulares al cuello, patologas placentarias o del cordn).
2- Hemorragia cerebral prenatal.
3- Infeccin prenatal. (Toxoplasmosis, rubola, etc.).
4- Factor Rh (incompatibilidad madre-feto).
5- Exposicin a radiaciones.
6- Ingestin de drogas o txicos durante el embarazo.
7- Desnutricin materna (anemia).
8- Amenaza de aborto.
9- Tomar medicamentos contraindicados por el mdico.
10- Madre aosa o demasiado joven.
b) Causas perinatales
Son las ms conocidas y de mayor incidencia, afecta al 90 % de los casos.
1- Prematuridad.
2- Bajo peso al nacer.
3- Hipoxia perinatal.
4- Trauma fsico directo durante el parto.
5- Mal uso y aplicacin de instrumentos (frceps).
6- Placenta previa o desprendimiento.
7- Parto prolongado y/o difcil.
8- Presentacin pelviana con retencin de cabeza.
9- Asfixia por circulares al cuello (anoxia).
10-Cianosis al nacer.
11-Broncoaspiracin.
c) Causas postnatales
1- Traumatismos craneales.
2- Infecciones (meningitis, meningoencefalitis, etc.).
3- Intoxicaciones (plomo, arsnico).
4- Accidentes vasculares.
5- Epilepsia.
6- Fiebres altas con convulsiones.
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Clasificacin clnica.
a) Parlisis cerebral espstica: Cuando hay afectacin de la corteza motora o vas
subcorticales intracerebrales, principalmente va piramidal (es la forma clnica ms frecuente
de parlisis cerebral). Su principal caracterstica es la hipertona, que puede ser tanto
espasticidad como rigidez. Se reconoce mediante una resistencia continua o plstica a un
estiramiento pasivo en toda la extensin del movimiento.
c) Parlisis cerebral atxica: Se distinguen tres formas clnicas bien diferenciadas que tienen
en comn la existencia de una afectacin cerebelosa con hipotona, incoordinacin del
movimiento y trastornos del equilibrio en distintos grados. En funcin del predominio de uno
u otro sntoma y la asociacin o no con signos de afectacin a otros niveles del sistema
nervioso, se clasifican en dipleja espstica, ataxia simple y sndrome del desequilibrio.
Mielomeningocele. Es una condicin tambin llamada defecto del tubo neural, ocurre
cuando en el desarrollo del beb falla la organizacin del sistema nervioso central (tubo
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neural), la medula espinal al principio est abierta, puede ocurrir en cualquier parte, desde el
cerebro hasta el final del cordn espinal, frecuentemente asociado con hidrocefalia, por lo que
se hace necesario implantar un aparato de desage llamado vlvula de derivacin ventrculo
petritoneal, la cual permite el continuo drenaje del fluido espinal y previeren una hidrocefalia
severa.
Secuelas de Mielomeningocele. Cuando una porcin de la espina dorsal es formada
anormalmente resulta Mielomeningocele; el cual condiciona que carezca de sensibilidad y
movilidad de la cintura para abajo, no controla esfnteres (vejiga e intestino neuroptico). Es
frecuente que los nios con este tipo de padecimiento presenten algunas alteraciones en el
rea de matemticas, la organizacin perceptual, integracin y coordinacin motriz; as como
alteraciones en la coordinacin visomotriz. Emplea rtesis (estructura que sostiene a sus
piernas, lo cual le permite mantenerse de pie) y alinear sus miembros inferiores (piernas), para
lograr la ptima deambulacin.
ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
Dismorfias. Las dismorfias son alteraciones estructurales del desarrollo producidas antes
de la dcima semana de gestacin. En todas ellas se produce un error en el desarrollo del
embrin, bien por causas genticas, por lesiones durante la vida fetal o por agresiones en la
poca neonatal.
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Acantosis Nigricans. Es una entidad clnica que nos habla de la tendencia de la paciente a
presentar problemas con sus lpidos en sangre, su azcar, pudiendo evolucionar a Diabetes en
alguna etapa de su vida, as como a la obesidad y la hipertensin arterial. Por lo anterior, es
muy importante seguir la dieta prescrita, as como motivar a la paciente a tener una vida con
actividad fsica programada, de tipo aerbica.
Asociacin Charge. Describe una entidad que engloba cardiopata, alteraciones a nivel de
tubo digestivo, anomalas en odos, entre otras.
Esquizencefalia. Es una malformacin del cerebro que se caracteriza por hendiduras y surcos
anormales en el cerebro y tambin por alteracin del movimiento de un hemicuerpo
(hemiparesia), alteraciones del lenguaje y/o del aprendizaje, el cual no es evolutivo.
incrementa el riesgo de fracturas, con frecuencia tras un traumatismo mnimo o incluso sin
causa aparente.
Sndrome de Moya Moya. Es una malformacin vascular a nivel cerebral, la cual produce
limitacin para el movimiento y/o cambios en el tono.
Se sugiere no exponer al menor a deportes de contacto ni a ejercicios que requieran cargar
ms all del 10% de su peso corporal. Se sugiere actividad fsica a tolerancia. El menor puede
participar en sus actividades escolares y realizar sus actividades de la vida diaria.
Sndrome de Down. Se caracteriza por contar con cambios anatmicos con respecto a
personas no portadoras del Sndrome, uno de ellos es una apfisis odontides ms pequea.
La apfisis odontides, une la primera con la segunda vrtebra a nivel del cuello. Al ser un
hueso ms cortito, tiene el riesgo de que se safe ante movimientos bruscos de flexin y
extensin del cuello o golpeteo continuo, por lo cual se encuentra contraindicado en todo
paciente con este diagnstico: participar en deportes de contacto, se deben evitar
mecanismos de latigazo al cuello no est permitida la equinoterapia. El menor no debe cargar
mucho peso sobre su cabeza ni realizar juegos o deportes de tipo de "coleadas."
Sndrome de Moebius. Consiste en la falta de formacin del nervio facial, con afeccin
asociada
de
otros
pares
craneales,
se
caracteriza
tambin
por
alteraciones
Como restricciones para la actividad fsica, tiene las siguientes: por escoliosis y material de
osteosntesis que tiene el menor, est contraindicado que cargue peso de forma axial, no
puede participar en deportes de contacto, ni tampoco practicar levantamiento de pesas.
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Sndrome de Sturger Weber. Es una alteracin vascular, que en su forma completa consiste
en la asociacin de anomalas cerebrales, en la piel y oculares que se caracterizan clnicamente
por una mancha color vino en la cara, epilepsia, retraso mental, otras manifestaciones de
dficit neurolgico y glaucoma.
Sndrome
de
Rett.
Es
un
trastorno
neurolgico
gentico
que
se
presenta
Sndrome de Larsen. Es una anomala gentica sea constitucional en donde existe una
anomala del crecimiento y desarrollo del cartlago y del hueso, se caracteriza por la existencia
de caractersticas faciales distintivas (puente nasal plano, hipertelorismo y ocasionalmente
fisura palatina) y por luxaciones congnitas mltiples especialmente de rodillas, caderas y
codos, as como hipermovilidad articular, anormalidades de la segmentacin vertebral,
huesos supernumerarios, lesiones cardiovasculares y modificaciones del desarrollo del
cartlago. A veces, los pacientes con este diagnstico pueden tener tambin problemas
respiratorios debidos a la ausencia de rigidez de las vas areas superiores.
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Sndrome de Cri-du Chat o SX del maullido de gato. Se caracteriza principalmente por bajo
tono muscular, una estructura facial particular, un retraso en su desarrollo psicomotor, entre
otras caractersticas.
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