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QUIMICA
VI“A”
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INDICE:
CAPITULO I: ASPECTOS GENERALES
1.1 INTROCUCCION
1.2 ANTECEDENTES
1.3 RESUMEN
1.4 OBJETIVOS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
CAPITULO I
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ASPECTOS GENERALES
1.1 INTRODUCCION:
Se Pretende con este trabajo dar a conocer
cuán importante es el empleo de las ecuaciones
de estado en las actuales industrias y la forma
en la cual ha impactado en la vida cotidiana de
las personas.
Se plantea, además, destacar el papel
fundamental que cumplen las ecuaciones de
estado y dar de manifiesto que El uso más
importante de una ecuación de estado es para
predecir el estado de gases y líquidos. Una de las
ecuaciones de estado más simples es la ecuación
de estado del gas ideal, que se aproxima al
comportamiento de los gases a bajas presiones y
temperaturas mayores a la temperatura crítica.
Sin embargo esta ecuación pierde mucha
exactitud a altas presiones y a bajas
temperaturas, y no es capaz de predecir la
condensación de gas a líquido. Por ello, existe
una serie de ecuaciones de estado más precisas
para gases y líquidos.
Se abordaran los aspectos que describirán los
puntos de mayor repercusión fines de vital
importancia para el mayor entendimiento y
comprensión debida, acerca de un tema de
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cuantiosa importancia.
1.2 ANTECEDENTES
Der Waals.
1.3 RESUMEN
La ley del gas ideal solo es precisa para gases de
bajos valores de densidad. Para diseñar las
plantas de producción que usan gases reales a
altas presiones, son necesarias las ecuaciones de
estado de los gases reales validas a elevadas
densidades.
Tales ecuaciones deben tener en cuenta el
volumen finito de las moléculas, el potencial
intermolecular y describir precisamente, dentro
de su rango de validez, la relación P-V de un gas
dado a un valor fijo de T.
1.4 OBJETIVOS:
• El objetivo principal es dar de manifiesto la
relación entre las variables de estado tales
como: presión, volumen y temperatura.
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• Definir
las distintas utilidades que tiene las
ecuaciones de estado, en los distintos
procesos de termodinámica.
• Describir
las distintas ecuaciones de estado,
además de sus parámetros de interacción
tanto para mezclas como componentes
puros.
CAPITULO II
MARCO TEORICO
V = f (P, T, m)
El término estado utilizado aquí implica un
estado de equilibrio, lo que significa que la
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PRESIÓN:
TEMPERATURA
VOLUMEN
2.4 USOS:
GAS REAL:
Representación matemática:
V α 1 V=K 1
PV= K
P P
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Ley de Boyle: V1 = P2 = K
V2 P1
Representación gráfica:
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Observación 1:
Cada curva se llama isoterma, matemáticamente
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la curva representa: PV = K
Observación 2:
La temperatura T1, T2 Y T3 son diferentes
T3 > T2 > T1
Observación 3:
Una disminución en la presión implica un
aumento en el volumen. Si aumenta la presión,
entonces el volumen disminuye.
Representación matemática:
(I) ∆V = α V0 ∆T pero: ∆T = (Tf -
O) = T
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(II) V f - V0 = α V 0 T V f = V0 T +
α V0 T
V f = V0 (1 + α T)………. (1)
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V = V0 + mT donde: m = pendiente = tg
Ө
tg Ө = ∆V , de (I) tenemos: ∆V =α
V0
∆T ∆T
tg Ө = α V0
V = V0 + α V0 T
Factorizando: V = V0 (1 + α T) , pero α=
1/273
En efecto: V = V0 ( 273 + T )
273
Aplicando a dos estados:
V1 = V0 ( 273 + T1 )………….. (2)
273
Representación gráfica:
Observación 1:
Cada recta es una isóbara cuya expresión
matemática es:
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V /T =K
Observación 2:
Cada recta corresponde a cada presión
constante,P3>P2> P1
Observación 3:
Una disminución en la temperatura implica
disminución en el volumen. Si aumenta la
temperatura, también aumenta el volumen.
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Representación gráfica:
Observación 1:
Observación 3:
Un aumento en la temperatura implica aumento
en la presión. Si disminuye la temperatura,
también disminuye la presión.
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En el grafico se cumple:
El proceso de 1 a 2 es isotérmico.
El proceso de 2 a 3 es isobárico.
El proceso de 3 a 4 es isométrico o isocorico.
PV= nRT
Donde:
P: presión absoluta: atm, torr, lb/pulg2
n: numero de mol-g o mol-lb.
T: temperatura absoluta: K , R
V: volumen: litros, ft3
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PV = RT para un mol
Se tiene: PV = n N0 RT
N0
Valores de R
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PV = nRT si n= W W = PVM
M RT
PV = W RT D= W D= PM
M V
RT
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De donde: PM = DRT
tenemos:
Por lo tanto:
Donde
V actual: volumen específico que se tiene del
gas.
V ideal: volumen específico del gas tomado de la
ecuación de gas ideal.
PRESIÓN REDUCIDA
TEMPERATURA REDUCIDA
Donde
R=Rp: es decir, la constante particular del gas.
WALLS:
a
P + 2 ⋅ ( v − b) = R ⋅ T
v
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DETERMINACION DE a y b:
∂P − R ⋅ TC 2 ⋅ a
= + 3 =0
∂V T ( VC − b )
2
VC
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R ⋅ TC 2⋅a
= 3
(VC − b ) VC
2 ……………. (1)
∂2P 2 ⋅ R ⋅ Tc 6 ⋅ a
2 = − 4 =0
∂V Tc (VC − b )
3
VC
2 ⋅ R ⋅ Tc 6 ⋅ a
=
(VC − b) 3 VC4
……………. (2)
Vc = 3b………..(3)
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z = PV = 1 + B + C + D +…
RT V V2 V3
Una expresion semejante, pero con una serie
expandida en la presión para el factor de
compresibilidad, es:
Z = PV = 1 + B´P + C´P2 + D´P3 +…
RT
Donde los coeficientes B´ , C´, D´, … , son
funciones de temperatura y composicion.
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8 constantes:
DONOHUE:
Donde: Página63
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
-
http://www.tannerm.com/physical/vanderWaals/van
der.htm
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