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MOVIMIENTOS_INVOLUNTARIOS[1]

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Published by: Gustavo Arboleda Morales on Apr 21, 2010
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11/08/2012

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MOVIMIENTOS

TEMBLOR

COREA

ATETOSIS

DISTONIA

BALISMO

MIOCLON O
Contracciones breves y bruscas, espasmódicas de uno o más músculos. Se da por lesiones en las vías nerviosas cerebrales, tumores cerebrales, infecciones.

Son movimientos rítmicos oscilatorios

Movimientos involuntarios breves y sin finalidad aparente

Movimientos de contorsión, generalmente con posturas alternantes de la zona proximal de los miembros.

Posturas anormales sostenidas con interrupción de los actos motores

Movimientos abruptos, impredecibles de sacudida lenta Se da por una liberación excesiva de dopamina en el tálamo

Producido por un patrón repetitivo de contracción y relajación muscular

Son producidos por patologías como Lupus Eritematoso, ECV, enfermedad tiroidea

Producido por parálisis cerebral

Afecta principalmente a un musculo o a un grupo muscular

Existen varios tipos de temblor: T. de reposo T. postural T. de intensión o de actividad

Se presenta por contracciones irregulares que no son repetitivas ni rítmicas No hay un tratamiento específico, para las coreas

Se manifiestan en movimientos lentos, involuntarios sin sentido

Se caracteriza por una cocontracción severa de los músculos antagónicos.

Esta patología también produce otras enfermedades como los tics.

Los mioclonos se dividen en: M. de reflejo

El tratamiento puede ser conservador y farmacológico

Medicamentos para reducir y eliminar los espasmos y dolores musculares.

Tratamiento médico farmacológico

M. escencial M. palatino M. epiléptico

MOVIMIENTOS
TICS

Movimientos breves, rápidos, simples o complejos que se dan de forma involuntaria

Se caracterizan por parpadeo excesivo, gestos faciales, movimientos rápidos de brazos, cara y otras partes del cuerpo.

El tratamiento depende de la gravedad del tic, y de la forma como éste trastorno afecta a las personas

CUADRO COMPARATIVO DE MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS GUSTAVO ADOLFO ARBOLEDA MORALES CODIGO: 30061002

TEMBLOR
Es un movimiento involuntario, rítmico, alternante y oscilante Se produce cuando los músculos se contraen y se relajan de forma repetida Las causas más frecuentes son enfermedades neurológicas como Parkinson o la distonía, el hipertiroidismo, el consumo excesivo de alcohol y de forma hereditaria Los temblores se clasifican según la lentitud o rapidez del temblor, el ritmo, dónde y con qué frecuencia se producen y su gravedad

TEMBLOR DE ACCIÓN

Se caracteriza por sacudidas en una extremidad aunque La causa más TEMBLOR la persona la EN común es esté REPOSO completamente enfermedad de relajada Parkinson

Se producen cuando la persona TEMBLORES DE realiza INTENCIÓN movimientos intencionados.

TEMBLOR ESENCIAL

TEMBLOR SENIL

COREA
El temblor está ausente en posición de reposo y aparece cuando se activan los músculos. Se caracteriza en el EMG por descargas simultáneas en los músculos opositores, agonistas y antagonistas. Aparece en reposo y disminuye al usar la extremidad y durante el sueño, como todos los movimientos anormales. Puede producirse en personas con una enfermedad del cerebelo o de sus vías de conexión. Las causas más frecuentes son la esclerosis múltiple, el alcoholismo crónico. Se caracteriza por que pueden manifestarse en reposo y con la actividad se hacen más evidentes. Sus movimientos son lentos, amplios y toscos La corea se clasifica en: Enfermedad de Huntington. Corea familiar benigna Son producidos por patologías Coreoatetosis invertida familiar La corea puedemovimientos involuntarios La corea es ellimitada a un hemicuerpo como Lupus síntoma típico de la Son estar Eritematoso, ECV, (hemicorea) y de Sydenham y de la corea los movimientos pueden ser de Neuroacantocitosis irregulares, arrítmicos, rápidos, enfermedad tiroidea. extremada breves. de Huntington. violencia enfermedad (hemibalismo). Se inicia por lo general en adultos jóvenes y progresivamente se vuelve más notorio. Su causa es desconocida Se caracterizan por ser temblores leves y no indican una enfermedad grave. Puede producirse una intensificación del temblor como consecuencia del estrés, la ansiedad, el cansancio, la ingesta de cafeína o por la toma de estimulantes prescritos por el médico. Son temblores esenciales que se inician en las personas de edad avanzada

Aumenta con el estress emocional

No existe tratamiento que cure la enfermedad ni que impida la progresión. La medicación disponible se limita a contrarrestar la Se presenta normalmente ENFERMEDAD DE HUNTINGTON La enfermedad produce sintomatología, así como la entre los 30 y los 50 años alteración cognoscitiva, cirugía cerebral pueden de edad psiquiátrica y motora, de disminuir (aproximadamente), progresión muy lenta, Enfermedad considerablemente el se aunque los síntomas durante un periodo neurodegenerativa de 15 a progresodesarrollar a pueden de la enfermedad. 20 años. hereditaria.

No hay un tratamiento específico para las coreas irreversibles, y el curso de la enfermedad no se ve COREA FAMILIAR BENIGNA modificado por la terapia médica ni quirúrgica. Se presenta se contracciones Actualmente porestán irregulares que no sobre Caracterizada por realizando ensayos son Afecta principalmente los repetitivas ni rítmicas, movimientos involuntarios posibles tratamientos pero núcleos cerebrales que parecen fluir de un músculo al anormales entre pies los específicos, de los ellos y forman los ganglios basales siguiente. el estudio de los manos. basados en

COREOATETOSIS INVERTIDA FAMILIAR NEUROACANTOCITOSIS

Es la combinación de movimientos coréicos y atetosis hereditaria.

Enfermedad autosómica recesiva

ATETOSIS
Se trata de síntomas que pueden ser consecuencia de varias enfermedades distintas. Las personas con corea y atetosis presentan anomalías en los ganglios basales del cerebro. La corea puede empeorar a causa de fármacos o enfermedades que alteren los valores de dopamina o que modifiquen la capacidad del cerebro para reconocer la dopamina. No existe curación para ésta enfermedad, aunque los fármacos suelen ayudar a aliviar los síntomas y controlar las manifestaciones conductuales.

Movimientos de contorsión, generalmente con posturas alternantes de la zona proximal de los miembros.

Producido por parálisis cerebral

Se manifiestan en movimientos lentos, involuntarios sin sentido El tratamiento puede ser INCONTINENTE conservador y EMOTIVO farmacológico
La atetosis puede coexistir con otras enfermedades neurológicas como la corea y se debe a lesiones del putámen.

La atetosis se clasifica en:

ATETOSIS ROTATORIA Se caracteriza por movimientos circulares y lentos de las extremidades.

ATETOSIS TEMBLOATETOIDEA Se presentan contracciones irregulares voluntarias y relajación que afecta los mecanismos flexoextensores y de la abducción y la aducción.

ATETOSIS HEMIATETOSIS Actitudes distorsionadas DISTÓNICA mantenidas involuntariamente Consiste en una atetosis durante periodos de temblorosa con Trastorno que afecta a pocos segundos a minutos liberaciones de una parte del cuerpo que pueden afectar el expulsiones de risa, cuello, el tronco y las llanto o cólera. extremidades.

ATETOSIS Se acompaña de la HIPOACUSICA pérdida de percepción de los tonos altos y con frecuencia de la limitación de los movimientos verticales del ojo.

ATETOSIS CON PÉRDIDA DEL EQUILIBRIO El paciente suele presentar súbitas pérdidas del equilibrio sin caídas, asociadas a movimientos involuntarias

DISTONIA

Distonía adquiridas se dividen en: Tortícolis espasmódica Posturas anormales sostenidas con interrupción de los actos motores Las Se caracteriza por distonías hereditarias se dividen en: Afectacocontracción a una principalmente El tratamiento son un musculo o a un severa de los medicamentos Distonía primaria para reducir grupo muscular y músculoslos espasmos y eliminar antagónicos. Distonía secundaria dolores musculares. Blefaroespasmo Distonía craneal Distonía oromandibular Distonía de laringe Síndrome de Meige

DISTONÍA HEREDITARIA

DISTONIA ADQUIRIDA

DISTONIA PRIMARIA Son aquellas en las que el fenómeno distónico es el aspecto clínico más Es la más común de las importante que aparece en la enfermedad aún cuando pueden distonías focales. En la presentarse otros, generalmente con menor relevancia, por ejemplo, tortícolis, los musculos temblor. Es la segunda Distonía que controlan la Es el término utilizado focal más corriente. Se posición de la cabeza, para descubrir la trata del cierre están afectados Distonía que afecta a los involuntario de los causando una torción músculos de la cabeza, parpados, llegando incluso DISTONÍA BLEFAROESPAS TORTICOLIS de la cabeza a uno u cara y nuca. a cerrarse completamente. ESPASMODICA otro lado. CRANEAL

DISTONIA SECUNDARIA Son producidas por un trastorno genético o ambiental conocido, y en estos casos, el fenómeno distónico puede asociarse a otras Es la combinación de series de síntomas clínicos que tienen mayor o menor importancia. blefaroespasmo y la distonía Afecta a los músculos oromandibular (en de la mandíbula, labios Causa dificultades algunas ocasiones y lengua, el habla y la hablando y DE LA también existen DISTONÍA masticación pueden DISTONIA SINDROME DE respirando distonías de laringe OROMANDIBULAR verse dificultados. LARINGE MEIGE

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